PGS Folleto Pacientes

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El PGS permite identificar
aquellos embriones
cromosómicamente
normales de entre todos los
obtenidos en un tratamiento
de Fecundación in Vitro.
PGS
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Preimplantation Genetic
Screening for chromosomal
abnormalities
El estudio genético
del embrión que te
ayudará a ser madre
IGENOMIX: Pioneers in
Reproductive Genetics
IGENOMIX: Pioneers in
Reproductive Genetics
¿Qué es el PGS?
El empleo de PGS para alteraciones
cromosómicas en los tratamientos de
Fecundación in Vitro incrementa notablemente
las tasas obtenidas de embarazo evolutivo.
El PGS (Preimplantation Genetic Screening) es un Diagnóstico Genético Preimplantacional
para el análisis de alteraciones cromosómicas. Este estudio temprano realizado en el embrión
antes de su transferencia al útero permite identificar y transferir a la madre los embriones
libres de la alteración, lo que incrementa considerablemente las tasas de embarazo.
La tecnología empleada, mediante arrays de CGH (Comparative Genomic Hybridization),
estudia los 24 cromosomas para descartar anomalías embrionarias antes de que se produzca
la implantación.
El PGS obtiene una elevada tasa de precisión del 98-99%.
2,5x
Indicaciones para realizar el PGS
MATERNIDAD
TARDÍA
ABORTOS DE
REPETICIÓN
El riesgo de anomalías va creciendo a
medida que avanza la edad materna.
El Síndrome de Down es el ejemplo más
habitual de anomalía cromosómica.
Otras alteraciones cromosómicas
pueden causar una fertilidad reducida.
Aproximadamente el 50% de los abortos
espontáneos se producen por la presencia
de anomalías cromosómicas. En abortos de
repetición, el 68% de los embriones son
cromosómicamente anormales. La selección
de embriones cromosómicamente normales
incrementa de forma global el éxito
reproductivo.
FALLOS DE
IMPLANTACIÓN
FACTOR
MASCULINO
Algunas anomalías cromosómicas
afectan a la capacidad del embrión
para implantarse en el útero. Los
embriones cromosómicamente
normales tienen más posibilidades
de éxito en la implantación.
La infertilidad masculina (incluyendo la
cantidad y calidad de los
espermatozoides) puede incrementar
el riesgo de anomalías cromosómicas
en el embrión. El PGS ayuda a
identificar aquellos embriones
cromosómicamente normales.
1,7x
1,6x
más alto
más alto
más alto
EDAD MATERNA
AVANZADA
FALLOS DE
IMPLANTACIÓN
ABORTOS DE
REPETICIÓN
FACTOR MASCULINO
Resumen de datos de ciclos realizados en el Grupo IVI (con y sin DGP). Ciclos # AMA 880, IF 187, RM 204, MF
116. Embarazo de 12 semanas de gestación o más.
Resumen de datos de embriones analizados
en IGENOMIX hasta 2014
Porcentaje de embriones anormales por edad
ANOMALÍAS
CROMOSÓMICAS
Sólo algunas anomalías cromosómicas
son compatibles con la vida, pero estos
bebés pueden nacer con defectos de
nacimiento y deterioro cognitivo. El PGS
también detecta estas anomalías.
2,3x
más alto
100
93,4
90
86,2
78,4
80
Ventajas del PGS con Igenomix
• Análisis robusto y fiable, con la última tecnología
24sure ARRAY (aCGH)
• Asesoramiento genético especializado.
• Un equipo experimentado analiza cada embrión
• Rápido: 12 horas de protocolo para proporcionar
resultados
• Doble firma en todos los informes de resultados
70
72,8
66,6
60
50
65,7
69,8
73,1
54,7
44,4
40
30
20
10
0
≤35 años
% Anormales Día-3
36-37 años
38-39 años
% Anormales Día-5/6
40-41 años
≥42 años