Presentación de PowerPoint

VENTANA ABIERTA
Boletín Informativo Nº 3/13 – JULIO 2013
C/Ruiz Perelló, 7 – 28028 Madrid Tlfs: 91 361 2768/3001, 91 355 0410 Web: www.amafe.org Email: [email protected]
Índice de Contenidos
 EN PORTADA – AMAFE ha conseguido el
Certificado Calidad de AENOR ISO-9001
 LA JUNTA DIRECTIVA INFORMA
 AMAFE EN ACCIÓN
• Nueva Junta Directiva de AMAFE
• SAIL – Fondo Social Europeo
• Taller para Familias - Foto Voz
• SEPA – Servicio de Primera Atención
• Día Mundial de la Salud Mental – Año 2013
• Participar en Estudio de Investigación Clínica
 ACTIVIDADES DEL CENTRO DE DÍA
• Viaje a Gran Canaria
• Taller de Pintura y Dibujo – Visita al Prado para
ver “Las Meninas” de Velázquez
• Equipo de Futbol Sala de AMAFE
• Taller de Literatura y Cine: “El Dinero”
• Taller de Literatura - Contribuciones de
Alfonso y David
1-2
3
4
5-6
7
8-9
9
9
10-11
12
13
14
15
• Calendario de Actividades y
Excursiones del Centro de Día
 AMAFE INFORMA
• Declaración de Dublín
• Real Decreto 156/2013
• La OMS quiere priorizar las
enfermedades mentales – Artículo de El
Mundo
 EL PATIO DE AMAFE
• Entrevista con Carmen Baltasar
• Entrevista con Daniel Jiménez
 VOLUNTARIA-MENTE
 PUBLICACIONES
• Afrontando la Esquizofrenia
• El Reto de Ser Hermanos
• La Depresión (video)
 LISTA DE CONTACTOS EN AMAFE
 NUESTROS PATROCINADORES
16
17-18
19-20
21-22
23
24-25
26
26
26
26
27
27
AMAFE HA CONSEGUIDO EL CERTIFICADO DE CALIDAD DE AENOR
Tras dos años de intenso
trabajo, el pasado diez y siete
de Junio, a las 11.00 am,
celebramos en AMAFE la
entrega oficial del Certificado
de Calidad de acuerdo a la
Norma UNE-EN ISO 9001.
Este
certificado
fue
entregado en un breve acto
conmemorativo por Dña.
Laura Alcubilla Abad, Jefe de
Servicio de Industria Química,
Agroalimentaria y Sanidad de
AENOR en Madrid.
Ana Cabrera, Directora y Juan Antonio Alonso, Presidente de AMAFE con Laura
Alcubilla Abad, de AENOR en la ceremonia de entrega del Certificado ISO-9001
El acto, consistió en unas palabras de
bienvenida a todos los asistentes por parte de
D. Juan Antonio Alonso, Presidente de la Junta
Directiva, en las que recalcó la importancia de
acreditar nuestra gestión y los procesos
internos en los que se basa nuestra actividad,
y felicitó y agradeció al equipo de profesionales
de AMAFE el esfuerzo añadido a su labor
cotidiana, que ha concluido tan exitosamente.
A continuación, cedió la palabra a Dña. Ana Cabrera,
Directora de la Asociación, quien aprovechó la ocasión para
felicitar de nuevo al equipo humano de AMAFE y para
recalcar la importancia de entender esta certificación, como
un premio al trabajo bien hecho, y como un compromiso
con la mejora continua, que sin duda exigirá nuevos
esfuerzos en el día a día.
Por último, tomó la palabra Dña. Laura Alcubilla, quien
felicitó a AMAFE, tanto por el esfuerzo realizado para la
obtención del Certificado, como por el alcance del
mismo, al haber certificado todos los servicios que
prestamos.
Para concluir, todos los miembros de la Junta y los
profesionales de AMAFE, tomamos un vino español,
disfrutando de la inestimable presencia de invitados
como D. Guillermo Petersen y Dña. Mercedes Navío
por parte de la Consejería de Sanidad, Dña. María
Mayoral en nombre del Hospital Gregorio Marañón,
D. Armando Santos, consultor de la empresa AQA
que nos ha acompañado en todo este recorrido, y
cómo no, del fotógrafo Sergio Prieto, que se ofreció
voluntariamente a tomar algunas imágenes del
evento.
Una vez más, animar a todos los integrantes de
AMAFE a seguir trabajando con la humanidad de
siempre, incorporando, si cabe, mayor calidad y rigor
a nuestro quehacer diario en la búsqueda de la
mejora continua.
Juan Antonio Alonso, Charlotte Bunker, Laura
Acubilla, Guillermo Petersen y Mercedes Navío
2
LA JUNTA DIRECTIVA INFORMA
Queridos amigos:
Trascurrido dos mes desde la Asamblea General
Ordinaria, es el momento de recapitular y sacar
conclusiones. En primer lugar agradecer la confianza
que una vez más habéis depositado en todos los
miembros de la Junta, especialmente en las dos
incorporaciones nuevas: Trinidad Alonso y Dolores
Charles, a las que damos la bienvenida y a las que
deseamos la gestión más fecunda y enriquecedora.
Así mismo, agradecer a Pedro Fernández su entrega
y abnegación, los dos años en que se ha ocupado de
animar las actividades de futbol y excursionismo, con
muy buenos resultados.
En la Asamblea se anunció la inminente consecución
del Certificado de Calidad ISO 9001, y con fecha 20 de
mayo ha sido expedido por AENOR, y el pasado 17 de
junio se hizo entrega protocolaría en los locales de Ruiz
Perelló. Es esta una fecha significativa por la ilusión y el
trabajo que se ha puesto estos tres últimos años,
racionalizando todos los procesos de gestión de los
servicios de AMAFE, y sometiéndonos ya de forma
permanente a una evaluación y actualización anual
del certificado.
Es este un paso transcendente, por lo que supone de
anticipación al disponer ya de este Certificado de
Calidad, que en unos pocos años puede ser condición
“sine qua non” para acceder a todo tipo de
subvenciones o proyectos cofinanciados por entidades
comprometidas con la responsabilidad social
empresarial (RSE).
Sin falsas modestias, es este un paso pionero, que
acredita la gestión de AMAFE a la cabeza del
movimiento asociativo de la enfermedad mental, y que
sin duda se va a manifestar en más eficacia en el
tratamiento de los usuarios, y más apoyo a sus
familias.
Otra novedad que se anunció en la Asamblea, es la
puesta en marcha del SEPA (Servicio de Primer
Apoyo). Surge de la colaboración de la Fundación
Manantial, que financia el Proyecto, con la Consejería
de Sanidad de la Comunidad de Madrid, con la que
firmó un Convenio de colaboración el pasado 29 de
mayo, y que facilitará la coordinación con los servicios
sanitarios de la Red Pública.
Para la ejecución del Proyecto Piloto, se han
seleccionado a tres asociaciones de Madrid: APISEP,
ASAM y AMAFE, que ponen como contribución al
Proyecto, el conocimiento y experiencia de como
apoyar tanto a la persona diagnosticada, como al
entorno familiar. La Fundación Manantial coordina y
financia las aportaciones de estas asociaciones, de una
parte, y de otra coordina con las autoridades sanitarias
la inserción de este servicio en tres hospitales de la
Red Pública: H. Gregorio Marañón, H. de Alcalá de
Henares y H. Doce de Octubre.
La gran noticia. a punto de cerrar la edición de este
Boletín, es que se ha hecho pública la Resolución de la
Consejería de Asuntos Sociales, en la que se
especifican las cantidades concedidas en concepto de
subvención para Mantenimiento del Centro de Día y
para el Servicio de Información y Orientación (SIO). En
el primer caso se asigna a AMAFE 36.000€ (90% de
lo solicitado); y en el segundo 8.967€ (79% de lo
solicitado). Es reconfortante que podamos iniciar el
segundo semestre del año con la seguridad de estos
aportes importantes de la financiación exterior.
Otra buena noticia es la fiesta de entrega de trofeos
LIGASAME, que tuvo lugar en las instalaciones de El
CANAL, el pasado 29 de junio, y en la que el equipo de
futbol de AMAFE, consiguió la copa de Subcampeón
de la COPA LIGASAME .Este éxito se añade a la
buena campaña desarrollada a lo largo del año, y que
le ha acreditado como el cuarto clasificado de la
categoría de plata.
Gracias por vuestra atención y seguimiento, pues
aunque no hayáis podido asistir a la Asamblea, por
medio del Boletín, estamos convencidos mantenemos
una comunidad de ideas y sentimientos que hace
indestructible a AMAFE. Feliz verano a todos.
La Junta Directiva
de AMAFE
3
AMAFE EN ACCION
ASAMBLEA GENERAL – NUEVA JUNTA DIRECTIVA DE AMAFE
Dcha. a Izda.: María Teresa Villén, Danièle Bonneau, Trinidad Alonso, Pedro Fernández (miembro saliente de la última
Junta), Carmen Baltasar, María Isabel Laguno, Charlotte Bunker y Juan Antonio Alonso. Ausente: Dolores Charles
Como consecuencia de las votaciones de los socios de AMAFE durante la Asamblea General celebrada el día 8
de mayo de 2013, los miembros de la nueva Junta Directiva de AMAFE son los siguientes:
CARGO
NOMBRE
DURACIÓN DEL PUESTO
Presidente
Juan Antonio Alonso Bernal
2 años
Vicepresidente
Vacante
1 año
Secretaria
María Teresa Villén García
2 años
Tesorera
Charlotte Bunker
1 año
Vocal Nº 1
Danièle Bonneau Bartatoux
1 año
Vocal Nº 2
Carmen Baltasar Feijoo
2 años
Vocal Nº 3
María Isabel Laguno Pintado
1 año
Vocal Nº 4
Dolores Charles Martínez
2 años
Vocal Nº 5
Trinidad Alonso Carballo
1 año
Vocal Nº 6
Vacante
2 años
GRACIAS A CARMEN VILLAR
POR SU DEDICACIÓN A AMAFE
Durante la Asamblea, aprovechamos la ocasión para rendir
un pequeño homenaje a Dña. Carmen Villar por su impagable
dedicación como voluntaria. Carmen nos ha acompañado
durante más de 13 años, dando el taller de Inglés Avanzado a
nuestros usuarios, señalar también, que a pesar de haber
manifestado su deseo de dejar de ser voluntaria, después de
tantos años, no interrumpió su taller y no nos dejó hasta que
tuvimos otro monitor. Nuestro más sincero agradecimiento,
una vez más.
Danièle Bonneau y Carmen Villar
4
AMAFE EN ACCION
SERVICIO DE APOYO A LA INSERCIÓN LABORAL
Os comunicamos que un año más, se ha convocado
la subvención de la Consejería de Familia y Asuntos
Sociales al 50% con el Fondo Social Europeo. La
confirmación de concesión es inminente, lo que
conlleva que SAIL vuelva a tener carácter gratuito, al
menos, hasta el 31 de Diciembre de 2013.
Esta noticia es especialmente buena teniendo en
cuenta la situación actual, por ello redoblamos
nuestros esfuerzos para dotar a nuestros usuarios de
todas las herramientas posibles para poder acceder al
entorno laboral.
Los talleres van a trabajar fundamentalmente dos áreas, Herramientas Personales y Herramientas Tecnológicas:
TALLERES DE HERRAMIENTAS PERSONALES
La responsable de estos talleres es la psicóloga Pilar de la Riba y será ella quien los imparta.
Cabe destacar la colaboración de ValorArte, por su trabajo en Habilidades Sociales
a través del Teatro. Luis Cendrero y Julia Viani continuarán con este taller que está
resultando ser una fantástica herramienta con muy buena acogida entre todos los que ya han participado con
anterioridad.
5
SERVICIO DE APOYO A LA INSERCIÓN LABORAL
TALLERES DE HERRAMIENTAS TECNOLÓGICAS
La importancia que las herramientas informáticas
tienen hoy en día, ya no sólo el manejo del ordenador
para el entorno laboral propiamente dicho, sino
también, a través de las redes sociales hace que
pongamos un especial empeño en su transmisión.
Contamos, de nuevo, con la formadora Reyes
Espinosa de los Monteros para impartir la formación
en el área tecnológica. El acceso a los talleres
dependerá de los conocimientos previos del usuario,
incluyendo formación desde nivel 0 hasta manejos
avanzados.
Los talleres tienen una duración aproximada de 2
meses y se irán sucediendo hasta final de año, de
forma que podamos atender todas las necesidades
formativas con grupos reducidos
Completamos esta oferta con deporte, de forma que las
personas involucradas en el proyecto puedan relacionarse
en un entorno más lúdico y practicar hábitos saludables.
Gracias a un acuerdo con la Fundación de Tenis
Madrileña contamos con una pista dos horas una vez por
semana.
6
AMAFE EN ACCION
PROYECTO “VIVIR CON ESQUIZOFRENIA”
FOTOVOZ – TALLER PARA FAMILIARES
Taller de fotografía participativa: las emociones
Durante el pasado mes de Mayo, hemos llevado a
cabo como experiencia piloto, el primer taller de
fotografía participativa en AMAFE. El taller ha sido
realizado por Carlos Rodríguez, voluntario de la
Asociación APURVA y Lucía Fernández, Terapeuta
Ocupacional de AMAFE. Los protagonistas, en esta
ocasión, han sido familiares de personas con
esquizofrenia que mostraron su interés en participar,
como continuación de la Escuela de Familias.
En este taller, hemos utilizado la técnica de fotografía
participativa conocida como “PhotoVoice”, esta
herramienta, permite la creación de nuevas formas de
comunicación facilitando la puesta en práctica de
estrategias de desarrollo comunitario y cambio social,
así mismo, permite dar voz a través de la imagen,
facilitando la expresión y comunicación de experiencias
y realidades sobre diferentes aspectos de nuestra vida
cotidiana de una manera creativa y participativa.
El objetivo de su uso en la Escuela de Familias, ha
sido fomentar la toma de conciencia sobre la necesidad
de expresar las emociones contenidas.
A lo largo de 4 sesiones, hemos analizado
fotografías, aportadas por los participantes,
construyendo relatos que han sido compartidos con el
grupo, para de forma colectiva, visibilizar las formas en
las que percibimos y construimos el mundo que nos
rodea.
Los resultados finales nos muestran diferentes formas
de expresar las emociones contenidas desde las
diferentes experiencias personales.
Ha sido una experiencia muy gratificante, que nos ha
permitido abrir nuestros corazones y dar rienda suelta a
nuestras emociones. Esperamos poder repetirla
próximamente, con otros grupos.
ALGUNAS FOTOS:
1) Camino de rosas: la ilusión me hace ver sólo la flor.
Pero la realidad es que los caminos de rosas también
tienen espinas.
2) El túnel es la oscuridad en momentos de crisis, no
tengo salida, sólo veo la oscuridad, no veo salida. Hoy,
el túnel tiene al otro lado luz, tengo confianza,
esperanza, ilusión.
Gracias por vuestra colaboración.
Carlos Rodríguez.
Asociación Apurva – Co-responsable FotoVoz
www.apurva.org.es – www.fotovoz.org
3) ¿Dónde estoy? ¿A dónde voy? Inseguridad. Hay que
seguir caminando.
7
AMAFE EN ACCION
PROYECTO SEPA – SERVICIO DE PRIMER APOYO PARA LA
AYUDA A FAMILIAS DE PACIENTES PSIQUIÁTRICOS
La Consejería de Sanidad de la Comunidad de
Madrid ofrece, en colaboración con la Fundación
Manantial, un nuevo servicio de ayuda dirigido a los
familiares de los pacientes que, por primera vez, han
sido diagnosticados de un brote psicótico.
En un acto celebrado el 29 de mayo en la sede de la
Fundación Manantial, el consejero de Sanidad, Javier
Fernández-Lasquetty, y el presidente de la Fundación
Manantial, Francisco Sardina, han firmado un convenio
de colaboración para el desarrollo del 'Servicio de
Primer Apoyo' en los centros de salud mental y
hospitales del Servicio Madrileño de Salud.
Inicialmente, el programa se realizará en los
hospitales Príncipe de Asturias, de Alcalá de Henares,
12 de Octubre y Gregorio Marañón. Se estima que,
una vez el programa esté plenamente implantado, unas
650 familias podrían, si así lo desean, beneficiarse
cada año de su actividad.
En estos centros, los profesionales del ámbito de
salud mental identificarán a las familias susceptibles de
acogerse al programa y, en su caso, les derivarán al
'Servicio de Primer Apoyo' como complemento a la
asistencia hospitalaria.
El objetivo de este servicio es mejorar la atención en
los primeros brotes psicóticos. Para ello, el programa
trata de amortiguar el impacto emocional negativo en
pacientes y familiares al recibir un primer diagnóstico
de trastorno mental grave y trata de que se enfrenten a
la enfermedad con actitud positiva, lo que redunda en la
evolución del tratamiento.
El SEPA, trata de acercar el movimiento asociativo a
los pacientes y sus familiares, garantizando un mayor
acceso a todos los aspectos importantes sobre su
enfermedad
Asimismo, el 'Servicio de Primer Apoyo' trata de
minimizar el "impacto negativo" del estigma que se
asocia a las enfermedades mentales, manteniendo así
a salvo la autoestima del paciente.
Esta iniciativa se enmarca en el Plan Estratégico de
Salud Mental 2010-2014 de la Comunidad liderado por
8
la Oficina Regional de Coordinación de Salud Mental,
que incluye la coordinación de la administración
sanitaria con otros recursos e instancias de la región,
así como el apoyo a cuidadores y familiares de
pacientes con enfermedad mental.
Patricia Floes Cerdán (Vice Consejera de Sanidad),
Javier Fernández-Lasquetty (Consejero de Sanidad) y
Francisco Sardina (Presidente Fundación Manantial)
INFORMACIÓN A FAMILIARES
Con este programa, los facultativos entregarán a los
familiares información sobre el servicio para que se
pueda concertar una primera cita con el personal
especializado a través de la Fundación Manantial. Las
entrevistas pueden realizarse con el paciente, sus
familiares o ambos, en función de cada caso.
La Oficina Regional de Coordinación de Salud
Mental ha desarrollado en los últimos años buena parte
de las medidas contempladas en el Plan Estratégico de
Salud Mental 2010-2014. Así, entre otras medidas, se
impulsó la 'Declaración de Madrid' contra el estigma de
las personas con trastorno mental.
El pasado año los recursos de salud mental de la
Comunidad atendieron un total de 591.013 consultas,
de las que 94.440 fueron primeras consultas, y
registraron más de 10.000 ingresos hospitalarios por
patologías psiquiátricas.
AMAFE EN ACCION
PROYECTO SEPA – SERVICIO DE PRIMER APOYO PARA LAAYUDA A
FAMILIAS DE PACIENTES PSIQUIÁTRICOS
ACTIVIDAD DE LA FUNDACIÓN MANANTIAL Y
AMAFE
El Servicio Madrileño de Salud ya ha desarrollado
conjuntamente con la Fundación Manantial otras
actividades de apoyo a los pacientes con patología
psiquiátrica y sus familias.
Durante este acto de cierto protocolo por la
presencia del Consejero de Sanidad de la Comunidad
de Madrid, se firmó el Convenio de Manantial y dicha
Consejería; y también el CONVENIO MANANTIAL AMAFE, ambos para hacer posible la puesta en
marcha del Proyecto SEPA, en el que participaremos
como experiencia piloto tres asociaciones: APISEP,
ASAM y AMAFE. El servicio, se pondrá en marcha en
Julio.
AMAFE, participa con la colaboración de un
psicólogo, que inicialmente, dedicará 10 horas a la
semana. Destinaremos el periodo estival a concretar
procedimientos, coordinados y uniformes, para las tres
entidades colaboradoras, que también serán
consensuados con cada hospital de referencia.
Esperamos lanzar el Servicio, con presencia del
profesional designado de cada equipo en los
respectivos hospitales en Septiembre de 2013.
DÍA MUNDIAL DE LA SALUD MENTAL – AÑO 2013
Anticipándonos mucho, para la celebración del Día
Mundial de la Salud Mental, el 10 de octubre, se está
trabajando ya en la organización de un evento festivocultural, con variados contenidos de teatro, cine,
música, mesas de debate, etc. con la singularidad de
reunir las aportaciones del movimiento asociativo de
Madrid, evitando la multiplicidad de convocatorias en
competencia. En consecuencia las II Jornadas AMAFE
Contra el Estigma que hubiera correspondido organizar,
como continuación de las del año pasado, se integrará
como mesa de debate en este acto.
La iniciativa ha surgido de UMASAM, que buscando
un acto de cierto impacto social, que comunique con
nitidez el mensaje de que la salud mental, es un
objetivo irrenunciable para una parte importante de la
población de Madrid, en torno a un 1%, para ello se
está gestionando la disponibilidad de un espacio
emblemático, donde puedan reunirse las aportaciones
de las asociaciones integradas en UMASAM, con la
particularidad de que sean los propios usuarios los
protagonistas principales del evento.
En su momento, se os hará llegar un programa de las
Áreas Temáticas que sin interrupción se desarrollarán a
lo largo del día 10 de octubre, y al que os invitamos a
participar con la ilusión de que pueda ser una buena
ocasión de encuentro y reforzamiento de nuestras
convicciones respecto a la necesidad de mejorar las
expectativas de la salud mental en nuestra sociedad, y
poder vencer las dificultades de comunicación y de
estigma que conlleva.
Juan Antonio Alonso Bernal,
Presidente de AMAFE y de UMASAM
PARTICIPAR EN UN ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA
Si le han diagnosticado esquizofrenia es posible que
pueda colaborar en un estudio de investigación clínica
en el que se evalúa un tratamiento contra esta
enfermedad. Es posible que pueda participar si:
• Tiene 18 años o más
• Está tomando en la actualidad un antipsicótico
• Cuenta con un cuidador responsable que pueda
ayudarlo con el estudio
Si desea más información o está interesado en
participar póngase en contacto con el Dr. Celso Arango
o con la Dra. Laura Pina, del Servicio de Psiquiatría del
Hospital General Universitario Gregorio Marañón de
Madrid, en los teléfonos: 91 426 50 05 - 628 426 200 o
en la página web del Grupo de Investigación
http://ua.hggm.es
9
ACTIVIDADES CENTRO DE DÍA
VIAJE A GRAN CANARIA
Este año el viaje de verano ha tenido como destino Gran Canaria, entre los días 19 y 26 de Junio. Hemos pasado unos
días muy agradables, aprovechando para descansar y disfrutar de los diferentes paisajes y contrastes que nos ofreció la
Isla.
El primer día llegamos al aeropuerto puntuales, unos más intranquilos que otros pero con mucha ilusión. Las agentes
de Viajes 2000, Milagros y Mariluz, nos acompañaron en todo momento y nos facilitaron todo el apoyo necesario. Una
vez pisada tierra firme y con la incertidumbre del tiempo, Gran Canaria nos recibía con mucha humedad y 25 grados.
Muy agradable en comparación con el tiempo de Madrid. Tras el acomodamiento en las habitaciones y una merecida, y
no menos deseada cena, aprovechamos para investigar el entorno y saborear unos deliciosos sorbetes naturales. Al día
siguiente había que madrugar: ¡¡comenzaba la aventura canaria!!
Excursión a Las Cumbres y su famosa panza de burro
Bien tempranito estábamos listos y con buen ánimo para realizar la excursión a una de las zonas más bonitas de Gran
Canaria: Las Cumbres. Nuestra estupenda guía, Ana, nos recogió puntual y empezamos la excursión visitando las
maravillosas dunas de Maspalomas, momento que aprovechamos para sacar unas bonitas fotos. Después, continuamos
nuestro camino pasando por pueblos como Ingenio, con su famoso museo de piedra y Aguimes, con su Palacio
Episcopal. Entre ambos pueblos pudimos disfrutar de la belleza del Barranco de Guayadeque. Como bien nos explicó
nuestra guía, Las Cumbres guarda la verdadera esencia canaria, con sus paisajes singulares, su panza de burro ( unas
nubes con esa peculiar forma que siempre están en Las Cumbres) sus plataneras, vides, y sus cráteres y barrancos.
Hicimos también una parada en un precioso mirador desde donde podíamos divisar en la lejanía Tenerife y antes de
terminar nuestra excursión en el pueblo de Teror hicimos una parada en una zona boscosa para comer nuestro picnic y
reponer fuerzas.
Finalmente, paramos en el pueblo de Teror, donde visitamos la Iglesia de la Virgen del Pino, patrona de Gran Canaria.
Durante toda la excursión la guía nos contó innumerables detalles e historia de Gran Canaria y sus Cumbres. Llegamos
al Hotel sobre las seis de la tarde, para descansar, asistir a la Asamblea diaria a fin de comentar y sugerir, y cenar
después de esta interesante y completa excursión.
El descanso de los guerreros
El día tercero tenía buena pinta. Después de la
excursión del día anterior pasamos una jornada de
descanso disfrutando de las instalaciones del hotel y
también del sol y la playa. Hubo tiempo libre para pasear y
comprar. Después de la Asamblea y de una buena cena
algunos dimos un paseo y tomamos unos batidos y otros
descansamos para reponer fuerzas para el día siguiente
puesto que íbamos a realizar otra estupenda excursión a
Las Palmas de Gran Canaria.
Las Palmas de Gran Canaria, ¡¡¡historia y compras!!!
Tempranito, bien desayunados y con nuestro picnic en mano, nuestra guía Begoña, entrañable y muy simpática, nos
recogió para partir rumbo a Las Palmas de Gran Canaria, capital de esta preciosa isla Canaria.
La excursión a Las Palmas de Gran Canaria fue muy completa. En primer lugar visitamos el Museo Canario, donde
pudimos ver todo tipo de enseres, construcciones e incluso momias de los primeros habitantes canarios. También
reconstrucciones de cuevas, objetos de decoración, vestidos, etc. en un asombroso estado de conservación. Begoña nos
explicó todo al detalle y la verdad que parecíamos estar en aquel prehistórico período.
Después de visitar el Museo Canario visitamos la Plaza del Ayuntamiento y la Catedral. En ese momento en la plaza
había ensayos de bailes populares y pudimos ver los diferentes trajes tradicionales canarios. Continuamos la excursión
disfrutando del casco antiguo de la ciudad y llegamos a la Casa de Colón. Allí conocimos detalles de este histórico
navegante así como de la arquitectura de esta conocida Casa. Una vez terminamos la visita llegó el ansiado momento de
¡¡¡Las compras!!! ,así que nos dirigimos al Barrio de Triana para adquirir a buenos precios perfumes, tabacos y todo tipo
de regalos.
10
ACTIVIDADES CENTRO DE DÍA
VIAJE A GRAN CANARIA
Una vez se hicieron las pertinentes compras subimos de nuevo al autobús e hicimos parada en el Parque de Santa
Catalina, donde además de admirar la original construcción del Hotel Santa Catalina, disfrutamos del parque que lleva el
mismo nombre, perfectamente conservado y lleno de color. Así que decidimos comernos allí mismo el picnic para reponer
fuerzas y continuar nuestra ruta, por supuesto haciendo montones de fotos y compartiendo risas y buenos momentos.
Nuestra última parada antes de regresar al Hotel fue en la Playa de las Canteras, donde además de parar para observar el
paisaje, vimos el Auditorio Alfredo Krauss, que curiosamente contaba, a la entrada del mismo Auditorio, con las huellas de
las manos de diversos actores que habían pasado por allí.
Regresamos al Hotel con las mochilas llenas de fotos, regalos e imágenes de Las Palmas de Gran Canaria y sus rincones.
Por la tarde descanso, Asamblea, cena y después… ¡¡¡un poco de baile!!! Si, algunos se fueron a descansar y otros salimos
a mover la cadera y a reírnos. Nos lo pasamos realmente bien y ¡¡¡al volver descansamos de un tirón!!!
Día de visitas y reencuentros
El domingo fue un día de descanso y
también de visitas y reencuentros
familiares. Algunos disfrutaron de amigos
y familiares que viven en la Isla y otros
descansamos en la playa y la piscina. A la
tarde y después de la Asamblea y la cena,
algunos fueron a descansar y otros fuimos
a contemplar los fuegos artificiales de la
noche de San Juan desde la Playa del
Inglés.
Descubriendo las profundidades canarias
El lunes madrugamos un montón para
realizar una fascinante excursión: ir en
submarino para descubrir lo que esconde el
mar canario y de paso visitar el pueblo de Mogán, la Venecia Canaria, con su canales y sus preciosas casas blancas y
azules repletas de flores. La vuelta en el submarino fue genial. Vimos bancos de peces, alguna estrella de mar y restos de
barcos que naufragaron hace siglos, dejando volar nuestra imaginación hacia piratas y tesoros.
A mediodía regresamos al hotel y una vez comimos nos dimos un merecido descanso después del madrugón. Por la tarde
tiempo de playa, de piscina, de paseos. Antes de cenar nuestra Asamblea diaria y después descanso y tiempo libre.
El Faro de Maspalomas y el bello rincón para nuestro paladar
La mañana del martes algunos fuimos a visitar el Faro de Maspalomas y otros descansamos en el Hotel. Por la tarde,
decidimos ir en busca de un buen sitio donde celebrar la cena de fin de viaje. Encontramos un restaurante ideal, con vistas
al mar y actuaciones musicales en directo. Nos pusimos guapos y cenamos gran variedad de cosas ricas, regando la cena
con risas, bromas y anécdotas varias. Acabada la cena y una vez en el hotel, repartimos los diplomas de fin de viaje e
hicimos unas cuantas fotos. Después algunos disfrutaron la noche canaria y otros nos fuimos a descansar.
Se acaba lo bueno
Todo tiene un principio y un fin y este día acaba nuestra aventura canaria. Por la mañana después del desayuno hicimos
la maleta, revisamos las habitaciones y equipaje en mano bajamos a recepción. Aprovechamos el tiempo que nos quedaba
antes de partir y a la una nos recogió el autobús rumbo al aeropuerto. Allí nos esperaba nuestro guía que nos acompañó
hasta la facturación y embarque. A las cuatro estábamos rumbo a Madrid. Llegamos con un poco de retraso pero contentos,
morenos y también algo cansados. Ha sido un viaje para repetir lleno de color, de alegría, descanso y anécdotas varias.
11
ACTIVIDADES DEL CENTRO DE DIA
TALLER DE PINTURA
Visita al Mueso del Prado para ver “Las Meninas” de Velázquez
¡Qué alegría ver tantas caras sonrientes en la entrada del Museo del Prado el pasado 24 de mayo! ¿Era por el sol,
tan deseado, que había salido, o era porque íbamos a reencontrarnos con la obra de un pintor tan grandioso como
Diego Velázquez?
Enseguida Mari Carmen Martín (voluntaria del
taller de pintura) se ocupó de sacar una entrada
gratuita de grupo completo, gracias a la ayuda de
Luciana Cánepa, del Área de Educación del Museo
del Prado, en el departamento de “El Prado para
Todos” y que nos ofreció la oportunidad de una
visita casi “privada” a la sala que alberga a “Las
Meninas”.
Como hacía buen tiempo, nos quedamos en el
patio del museo mientras Mari Carmen nos pintó
detalladamente el fondo del cuadro de la vida del
artista desde sus principios, con el pintor Francisco
El Mayor, y su aprendizaje a los 12 años con
Francisco Pacheco en Sevilla, hasta su llegada en
la corte de Felipe IV en Madrid a los 24 años. Pilar
Martínez (voluntaria del taller de literatura) de vez
en cuando añadió pinceladas de información sobre
la situación histórica y política, dándonos una visión
bastante amplia de la España de aquel momento.
Los alumnos del taller iban preparados para hacer
comentarios personales y su percepción frente a la
pintura de Velázquez y contar lo que les transmitía.
12
En el siglo XVII el estatus intelectual y social de algunos
pintores llegó tal vez al nivel más alto hasta entonces y
Velázquez disfrutaba de una gran seguridad como pintor y
amigo de Felipe VI, quién le concedió La Orden de Santiago,
aunque no era de nacimiento aristocrático.
Diego Velázquez fue creador de obras maestras únicas en
su tiempo. Con una diversidad de pinceladas y el uso de una
sutil armonía de color, consiguió efectos de forma, tono, luz y
ambiente que le hizo precursor principal del Impresionismo
francés del siglo XIX. Consiguió la fama de ser “Un gigante
del arte occidental”
¡Fue una excursión de la cual disfrutamos todos!
Sue Cheyne
Voluntaria del Taller de Pintura
ACTIVIDADES CENTRO DE DÍA
EL EQUIPO DE FÚTBOL SALA DE AMAFE
A principios de temporada me hice cargo del equipo de fútbol sala de Amafe, con la ayuda de mis hijos
Pablo y Luis. Su anterior entrenador, Jorge, no podía compatibilizar sus horarios de trabajo y a su pesar tuvo
que dejarlo. Ni podía imaginar la labor desarrollada por Jorge durante estos años al frente de este plantel de
jugadores. Me ha dejado un equipo, y lo que es mejor, un grupo de personas cariñosas, luchadoras y generosas
que me ha impresionado. Desde aquí mi pequeño homenaje a Jorge por toda su labor realizada. Vuelve cuando
quieras.
Además, estos chicos saben mucho de fútbol y su comportamiento tanto en el campo como fuera de él (que
es lo más difícil) ha sido ejemplar. Saben ganar, perder o empatar con la máxima deportividad. Como colectivo
se llevan de cine, quedan, se apoyan, no se enfadan con las sustituciones del míster, y siempre están
dispuestos a ayudar por el bien del conjunto. Este plantel de futbolistas está integrado por Manolín que es el
capitán, Jesús, Diego R., Diego A., Carlos, Marcelo, Fabricio, Chechu, Javier, Christian, Claudio, Sergio, Steven,
Pablo, Quique y Luis. Hemos jugado este año la Liga de Fútbol Sala de Prosalud Mental que organiza la
Comunidad de Madrid y han hecho un papel más que digno, al haber quedado clasificados en el cuarto puesto
de la División de Plata. Ahora estamos jugando la Copa con la misma ilusión que la Liga.
Entrenamos
todos
los
miércoles de 16 a 17 horas en las
instalaciones
deportivas
del
parque de Eva Perón. Yo que
tengo cierta experiencia como
voluntario en Amafe, no he visto
nunca un taller que funcione tan
bien como éste. Para mí ha sido
un descubrimiento el encuentro
con este grupo humano tan
cohesionado y con tantas ganas
de seguir luchando.
Han jugado algunos partidos
memorables, de hecho ganaron
en la segunda vuelta a los dos
primeros clasificados de la Liga
(Prisemi y Afem).
Desde aquí quiero seguir animándolos para que continúen en esta trayectoria ascendente y para que la
temporada que viene sea aún mejor que ésta.
Os invitamos a todos los que queráis colaborar con el equipo de fútbol sala de AMAFE a que lo hagáis sin
demora. No siempre pueden venir todos los jugadores a los partidos y necesitamos un banquillo potente para la
próxima temporada. Desde este Boletín mi más cordial enhorabuena para todos. El año que viene seguiremos
jugando más y mejor. Un fuerte abrazo para todos.
Carlos Palencia
(Míster, de momento)
13
ACTIVIDADES DEL CENTRO DE DIA
TALLER DE CINE – EL DINERO
En el año 1977, Robert Bresson realizó la película “El diablo
probablemente”, pero también elaboró el guión de la que iba a ser su última
película de su vida, “El dinero”, basada en un cuento del escritor ruso Lev
Tolstoi (“El billete falso”).
Este proyecto no se pudo hacer hasta pasados seis años hasta que el
Ministerio de Cultura francés se involucró en la película. Entonces Bresson,
en agradecimiento al ministro de Cultura francés de esa época, Jack Lang,
contrató a su hija para hacer el papel de la mujer del protagonista.
La vida del trabajador Yvon -el personaje principal- la entrevemos anodina y
apacible hasta que de repente se trunca por un hecho fortuito, provocado por
una cadena de personas egoístas y sin escrúpulos; en realidad, se trata de un
retrato en imágenes de la propia sociedad.
Como consecuencia de este hecho casual, Yvon se enfrenta a la sinrazón
del Estado y a su funcionamiento deshumanizado, abocándole de forma
irreparable y fatal hacia la soledad y la delincuencia.
La posibilidad de alcanzar la gracia, la revelación y la redención final que se daba en las primeras películas del
director francés ha desaparecido en ésta. Ha sido sustituida por algo tan arbitrario y caprichoso como es el azar que,
junto con la fatalidad, son los únicos dioses posibles en una sociedad fría, amoral y sin principios. Ni tan siquiera en el
medio rural, donde transcurre la última parte de la película, la redención es posible.
De nuevo asistimos a un despliegue magistral de sus
constantes estilísticas. Resulta sorprendente la utilización
de la sinécdoque (las manos, los cuerpos, los objetos), y
la elipsis, como si se tratara de recursos literarios que
utiliza en el film como elementos simbólicos.
Sin embargo, pese a este desasosegante viaje al fin de
la noche (Celine), quizá exista la esperanza de que el
hombre reflexione y se comporte como tal o, al menos,
que modifique la cruel y desnortada espiral en que se halla
envuelto. Así, Yvon al final de la cinta es capaz de
reconocer su culpa y someterse al castigo, que más que
social, es el que impone su propia conciencia.
El dinero es el “dios tangible”, en cuyo altar se sacrifican todos los valores e ideales de la sociedad. La inexpresividad
del personaje protagonista, como una marioneta cruelmente manejada por el destino, es otro hallazgo de la película.
Como en toda la obra de Bresson, gran parte del relato se cuenta en sonidos. Hasta los gemidos de un perro son
piezas básicas del armazón narrativo. La única música son unos pasajes de la “Fantasía cromática” de Bach,
ejecutados por un personaje.
Carlos Palencia
14
14
Monitor del Taller de Cine
VENTANA ABIERTA
TALLER DE LITERATURA
La chica del piercing
Estaba en Andalucía, en Almodóvar del Río. Subí al
castillo. No esperaba ver a nadie ya que la lluvia caía muy
insistentemente. En el mirador los prismáticos estaban
rotos. Del castillo salía una musiquilla misteriosa, pero
reconfortante.
Volví al mirador y oí una voz femenina que dijo “Excuse me, have you got a cigarette?”
Me volví y era una chica adolescente con un piercing que me había tomado por un
extranjero. Con ella había dos chicas. “No tengo tabaco”, contesté yo. “Do you speak
English?”, dijo ella riendo. “Soy español”, contesté.
El chico me decía: “¿Tiene marihuana?”, pero no le hice el más mínimo caso. Quien me
enamoró fue ella. ¡Qué criatura más dura y a la vez delicada!
Bajé al pueblo. Había una procesión y todo el mundo estaba vestido para la ocasión Las
chicas estaban muy atractivas, casi todas con tacones y faldas que lucían sus piernas.
Pero yo me acordaba de la que había visto en el castillo que era todo lo contario a ellas.
Alfonso
Diálogo entre dos personajes
¿Por qué te sientes así?
No lo sé.
¿Por qué no me dices nada?
No lo se.
Hace tiempo que no dices nada.
Tengo motivos
¿Cuáles?
Te darás cuenta más adelante.
Escondes el misterio.
Sí.
¿Sigues enamorada?
Sí.
¿De quién?
Escondo el misterio.
¿Qué misterio?
Algo imposible de saber.
Siempre fuiste muy difícil.
Lo sigo siendo.
Prefiero que estés.
¿Aunque no diga nada?
Aunque tus ojos me sigan hablando.
El silencio habla muchas veces.
Sigues con tu incertidumbre.
Hay cosas que no se pueden comprender.
¿Tu silencio?
Es posible
David
15
16
AMAFE INFORMA
DECLARACIÓN DE DUBLÍN
La Declaración de Dublín, de gran interés para las familias de personas con
enfermedades mentales, ha sido acordada por los delegados participantes en una
conferencia especial relacionada con la Familia Europea, organizada por la
Federación Europea de Asociaciones de Familias de Personas con Trastornos
Mentales (EUFAMI) (http://www.eufami.org/) y fue celebrada en Dublín, Irlanda, el 24
de mayo 2013, en conmemoración del 20º aniversario de la creación de EUFAMI.
En esta conferencia se reunieron más de 193 delegados de 21 países
europeos para discutir las necesidades de las familias, cuidadoras de
personas con enfermedad mental. Al dirigirse a los participantes de la
conferencia, el Dr. Tonio Borg, Comisario Europeo de Salud y Política de
Consumidores, hizo hincapié en la importancia de la participación/implicación
de la familia en los cuidados de enfermos mentales en todo Europa.
La Ministra del Estado Irlandés, Kathleen Lynch TD, declaró en la
conferencia que la buena salud mental es fruto de una colaboración entre el
gobierno, profesionales, personas con experiencia propia de problemas de
salud mental y los miembros de la familia.
Dr. Tonio Borg
Durante el día los participantes escucharon presentaciones relativas a la importancia que tiene la implicación de
las familias, la necesidad de educación, calidad de información y comunicación en la ayuda a familias para afrontar
los problemas de salud mental.
Con estos antecedentes, los delegados acordaron por unanimidad la Declaración de Dublín 2013, que se
transcribe a continuación:
VISION DEL FUTURO DE LAS FAMILIAS
Todas las familias y personas afectadas por una enfermedad mental deben ser consideradas, en todo momento,
con los mismos derechos y oportunidades que cualquier otro miembro de la sociedad y se debe potenciar su
participación en la comunidad en la que residen.
El papel de la familia
• El papel fundamental y los derechos de los familiares cuidadores de personas con enfermedades mentales
deben ser conocidos y difundidos a través de Europa. Los familiares cuidadores deben ser considerados en
plano de igualdad con los profesionales, con el mismo enfermo, en la toma de decisiones relativas a la
planificación y en la puesta en marcha del tratamiento y cuidados necesarios.
• Tanto las familias como los miembros de las mismas tienen el derecho a escoger y definir el papel que quieren y
pueden desempeñar. Esto implica el derecho a no estar involucrados directamente en el cuidado de su pariente,
pudiendo colaborar en la planificación de los servicios, en hacer campañas o en los servicios de monitorización.
• Las familias no deben ser discriminadas ni se les debe responsabilizar legal o financieramente de su familiar
afectado por una enfermedad mental. El cuidado de la salud mental por parte del Estado debe adecuarse para
permitir que los miembros de la familia de las personas con enfermedad mental puedan elegir, sin sentimientos
de culpabilidad.
17
AMAFE INFORMA
DECLARACIÓN DE DUBLÍN
Las necesidades de las familias
• La necesidad de ayuda y comprensión de las familias y de los cuidadores debe ser reconocida y cubierta por
las autoridades estatales. Las familias tienen el derecho de hacer saber al Estado sus necesidades
emocionales, prácticas o financieras, de forma que se les pueda ayudar en la adquisición de las habilidades
necesarias para cumplir su papel de cuidador.
• Las familias necesitan cuidados para asegurar su propia salud, tanto física como mental. Existen pruebas de
que esto no se está haciendo, por lo que la salud de los miembros de la familia está sufriendo. Las depresiones
entre los familiares están siendo cada vez mayores y muchas de ellas no se diagnostican. A las familias hay
que hacerles saber sus propias necesidades cotidianas, darles un informe por escrito de esas necesidades y
hacerles una evaluación continuada. Hay que implementar un plan para detectar esas necesidades
identificadas y auditar dicho plan.
• Se debe reconocer formalmente la necesidad que tienen las familias y cuidadores de recuperarse de la
experiencia y el trauma que supone una enfermedad mental y se deben proporcionar los servicios necesarios
para ayudarle a recuperarse.
Autoridades públicas y proveedores públicos de servicios relacionados
• Los recursos deben ir enfocados a permitir a las familias y a los cuidadores desempeñar de forma efectiva su
papel. Esto puede llevar implícito costes de formación, consejo u otras ayudas de tipo emocional, información,
ayuda financiera (para periodos de “respiro” y gastos de viaje para visitar a su familiar).
• Estos recursos deben ser planificados para que puedan cubrir las necesidades familiares a lo largo del tiempo.
Pueden incluir información sobre hechos concretos, formación en habilidades nuevas (identificación de signos
de recaída, comunicación, resolución de problemas…) o soporte para ellos mismos, por ejemplo, búsqueda de
consejo, defensa, soporte para los grupos de autoayuda, teléfonos de ayuda, ayuda por parte de personas en la
misma situación, descansos o ayuda para identificar su papel.
• Los servicios públicos y los legisladores deben ser proactivos en proporcionar servicios de intervención en las
familias que prueben que lo necesitan. Estas intervenciones no deben ser dejadas en manos de voluntarios. La
prueba para la intervención en familia está disponible desde hace 30 años y es una negligencia que estas
pruebas no estén todavía difundidas de forma amplia.
• El desarrollo de servicios basados en una Comunidad
Integral (Tratamiento integral) es algo esencial y deseable,
siempre que la recuperación sea una posibilidad real. Sin
embargo, es imperativo que los servicios para el cuidado de
la salud mental proporcionen los servicios mencionados
anteriormente a las familias a fin de que ellas puedan llevar
a cabo la primera línea de cuidado, que es esencial en el
conjunto de los mismos, de forma más efectiva. Es esencial
el compartir información acerca del bienestar de la persona
afectada por la enfermedad mental.
18
AMAFE INFORMA
NOTA EXPLICATIVA DE LOS CONTENIDOS DEL REAL DECRETO 156/2013, DE 1 DE MARZO, POR EL QUE
SE REGULA LA SUSCRIPCIÓN DE CONVENIO ESPECIAL POR LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD QUE
TENGAN ESPECIALES DIFICULTADES DE INSERCIÓN LABORAL (BOE 2-3-2013).
Entrada en vigor: 1 de abril de 2013.
El Consejo de Ministros acaba de aprobar una norma
muy esperada por las personas con discapacidad y sus
familias.
Por vez primera se crea un nuevo instrumento para
que las personas con discapacidad que tengan
especiales dificultades de inserción laboral puedan
cubrir por sí mismas en su totalidad o completar sus
carreras de cotización a la Seguridad Social y así
acceder a las prestaciones por jubilación y por muerte y
supervivencia (pensiones de viudedad, orfandad y a
favor de familiares).
La elaboración de esta nueva norma se ha negociado
con el CERMI.
REQUISITOS
Pueden acceder al convenio especial tanto las
personas que nunca hayan cotizado a la Seguridad
Social como las que sí lo han cotizado.
Los requisitos para solicitar un convenio especial
de Seguridad Social son:
- Tener dieciocho o más años de edad y no haber
cumplido la edad mínima para la jubilación ordinaria.
- Residir legalmente en España y haberlo hecho
durante cinco años, de los cuales dos deberán ser
inmediatamente anteriores a la fecha de la solicitud de
suscripción del convenio especial.
- Tener reconocida una discapacidad que implique
especiales dificultades de inserción laboral,
considerándose como tales:
1º Las personas con parálisis cerebral, las personas
con enfermedad mental o las personas con
discapacidad intelectual, con un grado de
discapacidad reconocido igual o superior al 33 por
ciento.
2º Las personas con discapacidad física o sensorial
con un grado de discapacidad reconocido igual o
superior al 65 por ciento.
El reconocimiento de las discapacidades (tipos y
grados) que tienen la consideración como de
especiales dificultades de inserción laboral vienen
determinadas en una Ley del año 2006, y a ellas se ha
atenido este Real Decreto, que en ningún caso puede
alterar esa categorización.
- No figurar en alta o en situación asimilada a la de alta
en cualquiera de los regímenes del sistema de la
Seguridad Social, ni en cualquier otro régimen público
de protección social (en la fecha en que se solicita).
- Encontrarse inscritas en los servicios públicos de
empleo como personas desempleadas demandantes
de empleo por un período mínimo de seis meses,
inmediatamente anteriores a la fecha de la solicitud de
suscripción del convenio especial.
-No tener la condición de pensionistas de jubilación o
de incapacidad permanente, en su modalidad
contributiva, ni de jubilación en su modalidad no
contributiva, ni percibir pensiones equivalentes en
cualquier otro régimen público de protección social.
Sí pueden solicitar el convenio, por el contrario,
los perceptores de una pensión de incapacidad no
contributiva. Por otra parte, el Convenio no sirve
para mejorar la cuantía de una pensión de
jubilación ni de incapacidad permanente.
PROCEDIMIENTO:
- Se solicita por la persona interesada (o por su
representante legal, si no tiene plena capacidad de
obrar).
- La solicitud se dirige a la Dirección Provincial de la
Tesorería General de la Seguridad Social
correspondiente al domicilio del solicitante.
- La resolución sobre la procedencia de celebrar el
convenio especial deberá dictarse y notificarse dentro
de los tres meses siguientes a la fecha de solicitud.
-Silencio positivo: Transcurrido dicho plazo sin que
recaiga resolución expresa, la solicitud se podrá
entender estimada por silencio administrativo.
19
AMAFE INFORMA
EFECTOS DEL CONVENIO
- El convenio especial surtirá efecto desde el día de la
presentación de la respectiva solicitud.
- Durante el año 2013 y a opción del solicitante, este
convenio especial podrá surtir efecto a partir de la fecha
de presentación de la respectiva solicitud o a partir de
la fecha de entrada en vigor de este real decreto
- La persona solicitante queda desde la fecha de
efectos en situación asimilada al alta en Seguridad
Social
PRESTACIONES
El Convenio cubre las prestaciones de jubilación
y de muerte y supervivencia (viudedad, orfandad y
a favor de familiares).
COTIZACIÓN
- La persona solicitante debe abonar las cuotas a la
Seguridad Social desde la fecha de efectos del
convenio.
- Las cuotas a pagar son el resultado de aplicar a la
base el tipo de cotización por contingencias comunes:
- Base mensual de cotización (BC) = tope mínimo de
cotización
- Tipo de cotización por contingencias comunes (TC)
- La cuota resultante se reducirá mediante la
aplicación del coeficiente (C) que determine
anualmente el titular del Ministerio de Empleo y
Seguridad Social (0,89 en el 2013)
- La cuota a pagar en 2013 es1: 189,65 € (mensual
x 12) 1 753,00 € (BC) x 0,2830 (TC) x 0,89 (C)
20
ENLACE
CON
LAS
MODALIDADES
DE
ANTICIPACIÓN DE LA EDAD DE JUBILACIÓN
PREVISTAS
PARA
PERSONAS
CON
DISCAPACIDAD
Hay que decir, aunque nada dice esta norma, que el
periodo cubierto con las cuotas abonadas por este
Convenio puede enlazar con las dos modalidades de
anticipación de la edad de jubilación:
- Real Decreto 1539/2003, de 5 de diciembre, por el
que se establecen coeficientes reductores de la edad
de jubilación a favor de los trabajadores que acreditan
un grado importante de discapacidad (65%).
- Real Decreto 1851/2009, de 4 de diciembre, por el
que se desarrolla el artículo 161 bis de la Ley General
de la Seguridad Social en cuanto a la anticipación de la
jubilación de los trabajadores con discapacidad en
grado igual o superior al 45 por ciento.
LA CUANTÍA DE LA PENSIÓN RESULTANTE
Dependería del periodo cotizado y las bases que se
computen. En cualquier caso, tendría derecho la
persona beneficiaria a la cuantía mínima, con los
complementos de mínimos que le correspondieran.
4 de marzo de 2013
Dr. D. Miguel Ángel Cabra de Luna
Director de los Servicios Jurídicos
CERMI
www.cermi.es
AMAFE INFORMA
Publicado el 25 de mayo de 2013
La OMS quiere priorizar las enfermedades mentales
• La organización celebra esta semana en Ginebra su Asamblea anual
• Las enfermedades mentales representan el 13% de las dolencias mundiales
• Estas dolencias tienen un coste de 2.500 millones de dólares al año en el mundo
Efe | Ginebra
Los desórdenes mentales y neurológicos afectan en
el mundo a unos 700 millones de personas, la mayoría
de las cuales no cuentan con la atención
psicosaniataria adecuada, según datos de la
Organización Mundial de la Salud (OMS), que ha
mostrado su intención por subsanar esa situación.
La OMS ha redactado el borrador de un Plan de
Acción para la Salud Mental 2013-2020 para que sea
aprobado por todos los estados miembros durante
la Asamblea Mundial de la Salud (AMS), que tendrá
lugar esta semana en Ginebra. La AMS, máximo
órgano decisorio de la organización, es la que
anualmente marca las líneas directrices del trabajo a
corto, medio y largo plazo.
calcula que el coste mundial de estas dolencias se
eleva a más de 2.500 millones de dólares.
No prioritarias hasta ahora.
A pesar de su impacto social y económico, su
prevención y tratamiento no ha sido prioritario hasta la
fecha, una situación que la OMS pretende revertir al
presentar el Plan de Acción 2013-2020, que será
aprobado esta semana.
Otro gran tema que será debatido y seguramente
aprobado durante esta AMS será un Plan para la
Prevención y Control de las Enfermedades No
Transmisibles, principal causa de mortandad en el
mundo, y responsables, por ejemplo, del 69% de las
muertes en Latinoamérica.
Una de las últimas constataciones realizadas por la
entidad es que las enfermedades mentales y
neurológicas representan el 13% del total de las
dolencias mundiales; y son una tercera parte de los
casos de enfermedades no transmisibles en el mundo.
Se estima que unos 350 millones de personas en el
mundo padecen depresión; 90 millones conviven con
un desorden de abuso de sustancias; 50 millones
padecen epilepsia; y 35,6 millones sufren Alzheimer y
otras demencias.
La Unión Europea calcula que las enfermedades
mentales provocan una pérdida de entre el 3% y el 4%
del Producto Interno Bruto mundial(PIB) a causa de la
falta de productividad; y el Foro Económico Mundial
21
AMAFE INFORMA
La ONU ya "declaró la guerra" a estas dolencias
durante la Asamblea General de la ONU de septiembre
del 2011, en la que se adoptó una declaración para
luchar, entre otras, contra el cáncer, la diabetes, la
hipertensión o los males coronarios y pulmonares.
El Plan pretende que todos los países establezcan
medidas de prevención, poniendo énfasis en la
importancia del conocimiento público y de la detección
temprana, a través del refuerzo de los centros de
atención primaria.
En el lado opuesto se encuentran las
llamadas Enfermedades Olvidadas, la mayoría de
ellas transmisibles, que afectan mayoritariamente a los
países en desarrollo, como el Chagas, el dengue, la
tuberculosis o la malaria, que también serán debatidas
en la AMS.
El año pasado, el tema generó polémica ante las
distintas versiones respecto a la necesidad de crear
una Convención que estableciese la obligatoriedad de
contribuir con el 0,01% del Producto Interior Bruto
(PIB) de cada país a Investigación y Desarrollo (I+D)
de este tipo de enfermedades.
Asamblea de la OMS, en Ginebra
22
Después de mucha discusión, los países
latinoamericanos lograron imponer su criterio de que
es esencial un mecanismo que regule y establezca
objetivos de I+D para enfermedades olvidadas,
pero se pospuso la concreción del debate un año.
No obstante, esa decisión fue revertida en dos
reuniones posteriores, y el borrador de resolución que
se analizará en esta AMS aplaza el debate hasta 2016.
La ONG Médicos Sin Fronteras considera que esta
decisión es una muestra más de la "desconexión"
entre la constatación de la escala y la urgencia del
problema y el hecho de que se posponga la decisión
tres años.
"La decisión es decepcionante pero es mejor que
nada, y así los países en desarrollo tendrán más
tiempo de entender la importancia del tema y de
preparar un frente común", explicó a Efe Katy
Athersuch, de MSF, recordando que sólo las naciones
sudamericanas y China han entendido la gran
trascendencia de la Convención de I+D.
Un grupo de expertos reunidos por la OMS reveló en
un informe que anualmente se invierten 3.000 millones
de dólares en Investigación y Desarrollo (I+D) sobre
enfermedades abandonadas, pero que se necesitaría
el doble, 6.000 millones. Las enfermedades olvidadas
afectan a más de 1.000 millones de personas en el
mundo, la mayoría pobres de las zonas rurales de los
países menos desarrollados.
EL PATIO DE AMAFE
En esta sección de nuestro boletín queremos presentaros algunas de las personas asiduas de AMAFE
ARTÍCULO DE CARMEN BALTASAR
Hola a todos de nuevo, aunque me estoy convirtiendo en una asidua del boletín de
AMAFE, para los que no me conozcan me voy a presentar de nuevo: mi nombre es
Carmen Baltasar. Soy usuaria del AMAFE, es decir tengo esquizofrenia, diagnosticada
hace cuatro años. También soy voluntaria/monitora de dos talleres y pertenezco a la
Junta Directiva con el cargo de Vocal.
En la última Asamblea General de Socios de AMAFE anuncie mi selección e
incorporación al Consejo Territorial del Distrito de Arganzuela. Para los profanos en
este tema me gustaría explicar en qué consiste esto:
TITULO PRELIMINAR - NATURALEZA JURIDICA: A tenor de lo establecido en el Reglamento Orgánico de
participación Ciudadana del Ayuntamiento de Madrid, lo Consejos Territoriales de los Distritos se configuran como
órganos colegiados de participación ciudadana directa a nivel de Distrito, así como de consulta, información y
propuesta acerca de la actuación municipal, que permite la participación de los vecinos, sus colectivos y Entidades
Ciudadanas de un Distrito en la adopción de propuestas de decisión sobre la gestión de los asuntos municipales de
competencia del Distrito que habrán de elevarse al órgano decisorio competente.
COMPOSICIÓN: Los Consejos Territoriales de los Distritos estarán compuestos por un máximo de cincuenta y una
personas, designadas de la forma y con arreglo al procedimiento que se establece en el Reglamento Orgánico de
Participación Ciudadana.
OBJETO Y FUNCIONES: Los consejos Territoriales de Distrito, en cuanto órgano de participación vecinal, tendrán
como objeto fomentar la participación directa y descentralizada de los ciudadanos en el proceso de formulación de
propuestas de acuerdos que en relación al Distrito tengan atribuidos las autoridades municipales del mismo,
colaborando responsablemente en la solución de los problemas planteados.
Sus funciones serán las de potenciar el dialogo entre los ciudadanos, sus asociaciones y las instituciones municipales,
a la vez que informar a los ciudadanos sobre actividades y acuerdos municipales que afecten al Distrito.
Debido a la crisis y al desencanto de muchos
ciudadanos ante las propuestas que se hacen a los
políticos, solo tenemos la participación de tres personas,
entre los cuales estoy yo, una asociación, la concejala,
representantes de PP, PSOE, UPyD y las fuerzas de
seguridad del estado.
Como ciudadana particular, he decidido participar
también en las dos comisiones que hay (podemos elegir
una o las dos): una es la de Urbanismo y la otra es la de
Asuntos Sociales, Cultura y Deporte.
Estoy segura de que si todos luchamos en el mismo
bando, uniendo nuestras fuerzas junto con las demás
asociaciones de salud mental y de discapacidades de
otro tipo, conseguiremos mejoras o esteremos en el
camino correcto para conseguirlo que es el de, por lo
menos, intentarlo.
Así que me gustaría poner a vuestra disposición un
correo electrónico para que me hagáis llegar vuestras
sugerencias, opiniones, proyectos que se puedan
llevar a cabo, y en definitiva, todo lo que se os ocurra
que sea mejorable.
Ofrezco con toda mi ilusión y ganas de sacar ideas
adelante como portavoz vuestro en el Consejo Territorial,
esperemos que desde allí podamos “contagiar” a otros
Distritos para que se ayude más y mejor a este nuestro
mundo de la Discapacidad. Seguiré informando
periódicamente a través del boletín de AMAFE y además
prometo contestar a todos vuestros correos.
¡¡MUCHO ANIMO!! ¡¡ESPERO VUESTRAS IDEAS!!
Carmen Baltasar
[email protected]
23
EL PATIO DE AMAFE
En esta sección de nuestro boletín queremos presentaros algunas de las personas asiduas de AMAFE
ENTREVISTA CON DANIEL JIMÉNEZ CALLES
Tras mi año y medio de trayectoria en AMAFE, por fin
puedo decir que he conseguido crearme una imagen
fiable sobre la cara más humana de la esquizofrenia. En
efecto, hoy en día, la visión que se tiene de la
esquizofrenia es muy confusa dentro de nuestra
sociedad. La existencia de muchos mitos, miedos e
imágenes sugeridas por los medios de comunicación, el
cine y la literatura, han convertido este trastorno en algo
familiar, popular, pero a su vez un gran desconocido para
la población. Incluso dentro del colectivo de psicólogos,
sobre todo los más jóvenes, a pesar de tener información
científica y específica sobre esta peculiaridad de la
especie humana, es muy difícil conseguir una visión
realista sobre lo que implica la esquizofrenia.
Cada persona presenta carencias o déficits diferentes,
haciendo variar enormemente el ritmo de cada taller.
Pero, finalmente, tras ver pasar varios grupos de
magníficas personas, lo más importante y lo más
motivador para los profesionales que realizamos estos
talleres, es ver el aprendizaje, que por mínimo que sea,
resulta de cada sesión pasada con ellos.
La clave del aprendizaje de todas estas habilidades
que se tratan de transmitir, es su uso en la vida diaria de
cada uno de los usuarios, todo eso fomentado por la
multitud de actividades sociales y culturales que son
ofrecidas por el Centro de Día como, por ejemplo, club
de amigos, excursiones, cultura Madrid, viajes, etc.
En este caso, AMAFE, representa el escenario más
convincente para mostrarnos lo mejor de todas estas
personas, el gran esfuerzo que realizan día a día para
buscar lo que, al fin y al cabo, todos buscamos, la
felicidad. En AMAFE, he tenido el placer de conocer
multitud de personas, que a pesar de las dificultades que
han sufrido en la vida, siguen adelante, mostrando
siempre una gran sonrisa que nos inspira a todos los
profesionales que trabajamos con ellos para seguir
avanzando y tener cada día más ganas de caminar
juntos en esa búsqueda de la felicidad.
En cuanto a mi trabajo realizado, he tenido la
posibilidad de ser monitor de varios talleres psicológicos
durante este tiempo. Dichos talleres psicológicos
representan, a su vez la belleza y la complejidad del
trabajo con este tipo de usuarios. Aunque los temas
centrales propuestos para el desarrollo de talleres son
muy claros como, por ejemplo, habilidades sociales e
inteligencia emocional, su puesta en marcha supone un
gran esfuerzo por parte de todos (usuarios, profesionales
y familiares). La principal dificultad reside, por un lado,
en la diferencia existente entre cada persona y, por otro,
la generalización de estos aprendizajes a su vida diaria.
24
Para seguir este camino de progreso y búsqueda de la
felicidad de todos los participantes de esta gran
aventura, se trata de innovar constantemente en el
diseño y aplicación de talleres. En este caso, vemos
como una de las innovaciones propuestas este año ha
sido la creación del taller de rehabilitación cognitiva, que
trata de unir dentro de un mismo taller, las últimas
novedades en terapias psicológicas sobre este tema.
EL PATIO DE AMAFE
Uniendo el itinerario clásico de rehabilitación en
procesos psicológicos básicos dirigidos a la percepción,
atención, memoria y funciones ejecutivas, este año
hemos tratado de incorporar nuevos procesos
psicológicos, dedicados al pensamiento, más
concretamente a las distorsiones, que todos cometemos
en el día a día, así como el pensamiento y razonamiento
social
Este proyecto iniciado en 2012, sigue su curso en la
actualidad, y poco a poco va perfeccionándose conforme
van pasando las sesiones. En este caso, hemos tratado
de incorporar este tipo de rehabilitación a la vida diaria
de cada alumno, como método de mejora constante y
adaptación a su vida cotidiana, además de amenizar los
contenidos al máximo, apostando por una puesta en
práctica lo más lúdica posible.
En la actualidad, este taller se encuentra en su última
fase de realización, por lo cual, todavía no podemos
tener conclusiones sólidas sobre su impacto, pero cada
día que pasa, nos acerca a una propuesta cada vez más
sólida de rehabilitación para nuestros usuarios.
En todo caso, el esfuerzo conjunto entre los usuarios,
los profesionales y los familiares hacen que cada día
veamos más progreso en el diseño de actividades
dirigidas a la rehabilitación psicosocial de cada uno de
los usuarios, lo que se traduce en una mejora del estado
de cada usuario y una esperanza de una integración
social cada día más completa
Daniel Jiménez Calles
Psicólogo
VOLUNTARIA-MENTE
En este momento, buscamos URGENTEMENTE voluntarios para:
DESCRIPCIÓN DEL PUESTO:: Entrenador para nuestro equipo de FUTBOL SALA
PERFIL/REQUISITOS:
Conocimientos de futbol y de organización del equipo
TIPO (puntual, continuo,
periodo de vacaciones):
DEDICACIÓN:
Continuo
- Miércoles por la tarde de 16:00 a 17:00
- Viernes para partido por la mañana de 10:00 a 13:00
LUGAR:
Parque Eva Perón, junto a la Plaza de Manuel Becerra
PARA NUESTRO EQUIPO DE FUTBOL:
Después de varios años en la liga, nuestros jugadores
necesitan renovar casi todo, empezando con la pelota
y terminando con unas nuevas camisetas.
¿Puedes ayudarnos? ¡Se aceptan donaciones!
¡Te lo agradecemos mucho!
CONTACTO:
Danièle Bonneau, coordinadora del voluntariado de AMAFE
669 136 019 / 91 401 8977
25
PUBLICACIONES
Tenemos ejemplares de las siguientes publicaciones a disposición de todos los socios y personas interesadas.
Solicita tu ejemplar en AMAFE, en los teléfonos: 91 361 27 68 ó 91 361 30 01 o en el email: [email protected]
AFRONTANDO LA ESQUIZOFRENIA
GUIA PARA PACIENTES Y FAMILIARES
Anunciaros la afortunada aparición de una Guía para pacientes y familiares
denominada “Afrontando la Esquizofrenia” escrita de forma magistral por la
Dra. Marina Díaz-Marsá, psiquiatra del Hospital Clínico San Carlos de la
Universidad Complutense de Madrid; editada por Enfoque Editorial S.C.; y
patrocinada la edición por JANSSEN, empresa farmacéutica investigadora de
productos antipsicóticos.
Se trata de un manual de gran calidad que facilita el conocimiento de la
enfermedad, el diagnostico, los síntomas, tipos de esquizofrenia, el
tratamiento y el día a día con esquizofrenia.
EL RETO DE SER HERMANO DE UNA PERSONA CON
UNA ENFERMEDAD MENTAL GRAVE
¿Qué ocurre con los hermanos de las personas con Enfermedad Mental Grave
(EMG)? En estas líneas hemos querido dar voz a los sentimientos, opiniones y
actitudes de los hermanos de personas con EMG ¿Cómo son? ¿Cómo viven?
¿Cómo perciben a su hermano? ¿Qué nivel de carga tienen? ¿Cómo
desempeñan o no su cuidado y de qué depende que lo hagan? ¿Qué
característica tiene la relación entre ambos? ¿Qué necesidades presentan y
cuáles son las estrategias utilizadas para solventarlas? ¿Cuál es el grado de
bienestar y/o sufrimiento en todo el proceso?
LA DEPRESIÓN, GUIA INTERACTIVA PARA PACIENTES
CON ENFERMEDADADES DE LARGA DURACIÓN
Tenemos a disposición de nuestros socios ejemplares del video La
Depresión, Guía Interactiva para Pacientes con Enfermedades de Larga
Duración publicado por Forumclinic de Barcelona.
La depresión es la enfermedad psiquiátrica más frecuente. Cerca del 20% de
las personas padecen a lo largo de su vida una depresión. El 70% de los
pacientes con depresión son mujeres. Puede sufrirse una depresión a
cualquier edad.
Este video trata de los tipos de depresión, el diagnóstico, las causas, y la
evolución de la depresión. Asimismo explica las bases del tratamiento y las
complicaciones que pueden resultar como consecuencia de una depresión.
Hay una sección dedicada a contestar las preguntas más frecuentes.
26
LISTA DE CONTACTOS EN AMAFE
NOMBRE
E-MAIL
INFORMACIÓN GENERAL
[email protected]
CENTRO DE DÍA
[email protected]
NOMBRE
DISPOSITIVO
E-MAIL
Ana Cabrera Cifuentes
Dirección y Gestión
[email protected]
Conchi Suarez
Asistente de Dirección
[email protected]
Pilar de la Riba García
Reyes Espinosa de los Monteros
Inserción Laboral y Gestión de Relaciones
Externas
[email protected]
[email protected]
Silvia Castillo Hervás
Noelia Esteban
Servicio de Información y Orientación
Lucía Fernández Gómez
Joseba Rico Prieto
Ángel García Menjibar
Clara de Eusebio Marchal
[email protected]
[email protected]
Centro de Día
Administración
[email protected]
[email protected]
[email protected]
LA JUNTA DIRECTIVA:
Juan Antonio Alonso Bernal, Presidente
[email protected]
Otros Miembros de la Junta
[email protected]
LES DAMOS LAS GRACIAS A NUESTROS PATROCINADORES
:
Dirección, Diseño y Coordinación:
Colabora en la Impresión:
Charlotte Bunker
Carolina Peláez Laguno
Silvia Castillo Hervás
27