Miscelanea - Fundación Miguel Lillo
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Miscelanea - Fundación Miguel Lillo
1 Miscelanea 132, 2013 Miscelanea Nº 131 — 2013 — 2 C. M. Antelo, Z. J. Brandán Fernández: Las aves no Passeriformes de Tucumán Miscelanea Serie no periódica cuya temática incluye innovaciones metodológicas, información biológica catalogada, actualizaciones y ensayos científicos. ISSN 0074–025X Cita bibliográfica: Mendiondo, M. E.: Catálogo bibliográfico fitoquímico argentino XVII. Miscelanea 131, Fundación Miguel Lillo, Argentina. © 2013, Fundación Miguel Lillo. Todos los derechos reservados. Fundación Miguel Lillo Miguel Lillo 251, (4000) San Miguel de Tucumán, Argentina Telefax +54 381 433 0868 Editora de Miscelanea: Myriam Catania. Editor gráfico: Gustavo Sánchez. Comité editorial: Graciela Ruiz de Bigliardo (Fundación Miguel Lillo, Universidad Nacional de Tucumán) Julieta I. Carrizo (Universidad Nacional de Tucumán) Santiago A. Catalano (CONICET, Universidad Nacional de Tucumán) Ignacio N. Gasparri (CONICET, Universidad Nacional de Tucumán) Graciela I. Ponessa (Fundación Miguel Lillo) Guillermo M. Suárez (CONICET, Universidad Nacional de Tucumán) Asesores editoriales: Pastor Arenas (Universidad Nacional de Buenos Aires, Argentina) María Teresa Cosa (Universidad Nacional de Córdoba, Argentina) Massimiliano Dematteis (Universidad Nacional del Nordeste, Argentina) Jorge L. Frangi (Universidad Nacional de La Plata, Argentina) Eduardo Greizerstein (Universidad Nacional de Lomas de Zamora, Argentina) Jesús Muñoz (Real Jardín Botánico CSIC, España) Jefferson Prado (Instituto de Botánica de San Pablo, Brasil) Andrea I. Romero (Universidad Nacional de Buenos Aires, CONICET, Argentina) Publicación indexada en Biosis Previews, CAB Abstracts, Zoological Record, Latindex, Entomology Abstracts (CSA), Referativnyi Zhurnal, Periodica. Canje y ventas: Centro de Información Geo-Biológico del Noroeste Argentino, Fundación Miguel Lillo, Miguel Lillo 251, (4000) San Miguel de Tucumán, Argentina. [email protected], [email protected] Impresión: ... Prohibida su reproducción total o parcial. Impreso en la Argentina. Printed in Argentina. CATALOGO BIBLIOGRAFICO FITOQUIMICO ARGENTINO XVII María Elena Mendiondo* RESUMEN: En este catálogo se incluyen trabajos fitoquímicos publicados en revistas nacionales, internacionales y actas de congresos sobre plantas argentinas, nativas, adventicias y cultivadas y algunas especies de países sudamericanos limítrofes, en el período 2005-2006. De cada especie se menciona el nombre científico y vulgar de la planta, autor del trabajo, título, cita bibliográfica, datos químicos y órgano de la planta usado. PALABRAS CLAVE: Plantas argentinas; fitoquímica; bibliografía. SUMMARY: This catalogue includes phytochemical works published in national magazines, international and conference proceedings, of Argentine plants, native and cultivated and adventitious species neighboring South American countries, in 2005-2006. In each case the scientific and common name of the species is given, as well as the author’s name, title, reference data, chemical data, and organ of the plant used. KEY WORDS: Argentine plants; phytochemistry; bibliography. (*) Miembro Carrera Personal Apoyo a la Investigación y Desarrollo del CONICET. Investigador Adscripto Fundación Miguel Lillo. Miguel Lillo 251 (T4000JFE) San Miguel de Tucumán. Tucumán. República Argentina. E-mail: [email protected] Miscelanea Nº 131, 2013 ADOXACEAE 1.- Sambucus nigra “sauco, sauco europeo”. Deineka, V. I. et al. 2005. Anthocyans from fruit of some plants of the Caprifoliaceae family. Chem. Nat. Compd. 41(2): 162. Cianidina-3-sambubiósido (52,5 %); cianidina-3-glucósido (37,1 %) (fr.). AGAVACEAE 2.- Agave americana “pita”. Tinto, W. F. et al. 2005. Constituents of Agave americana and Agave barbadensis. Fitoterapia 76(6): 594. Ácido 2-hidroxi-butanedioico-1-metiléster (p.a.). 3.- Yucca gloriosa “yuca”. Favel, A. et al. 2005. Antifungal activity of steroidal glycosides from Yucca gloriosa L. Phytother. Res. 19(2): 158. Alexina; yuccaloésido B, C (fl.). a) -------- Skhirtladze, A. et al. 2005. Steroidal sapogenins from rhizomes of Yucca gloriosa. Chem. Nat. Compd. 41(3): 357. Sapogeninas esteroidales (rz.). b) -------- Skhirtladze, A. et al. 2006. Furostanol saponins from Yucca gloriosa L. rhizomes. Biochem. Syst. Ecol. 34(11): 809. (25R)-26-O-β-D-glucopiranosil-22α-metoxi-5β-furostan-3β,26-diol-3-O-[β-D-glu copiranosil-(1→2)-O-β-D-galactopiranósido; (25α)-26-O-β-D-glucopiranosil-5β-furostan-3β,22α,26-triol-3-O-[β-D-glucopirano sil-(1→2)-O-β-D-galactopiranósido]; (25α)-26-O-β-D-glucopiranosil-5β-furostan-3β,22α,26-triol-3-O-[β-D-glucopirano sil-(1→2)-O-β-D-glucopiranósido] (rz.). ALLIACEAE 4.- Allium cepa “cebolla”. Muminova, B. A. et al. 2006. Kaempferol glycosides from Allium cepa and Raphanus sativus. Chem. Nat. Compd. 42(1): 110. Astragalina (= kaempferol-3-O-β-D-glucopiranósido). AMARANTHACEAE 5.- Alternanthera caracasana. Canales-Martínez, M. et al. 2005. Antimicrobial activity of Alternanthera caracasana. Pharm. Biol. 43(4): 305. Cumarina-7-metiléter. 6.- Alternanthera tenella. Salvador, M. J. et al. 2006. Isolation and HPLC quantitative analysis of antioxidant flavonoids from Alternanthera tenella Colla. Z. Naturforsch. 61c(1/2): 19. Acacetina 8-C-[α-L-ramnopiranosil-(1→2)-β-Dglucopiranósido]; vitexina, -2”-O-α-L-ramnopiranósido, -2”-O-β-D-glucopiranósido; quercetina; kaempferol (pl.). 7.- Amaranthus spinosus. Hilou, A. et al. 2006. In vivo antimalarial activities of extracts from Amaranthus spinosus L. and Boerhavia erecta L. in mice. J. Ethnopharmacol. 103(2): 236. Esteroides; terpenoides; saponinas; flavonoides; poliurónidos; aceites volátiles; taninos; aminas y aminoácidos; ácidos oxálico, ferúlico, sinápico, vainíllico, siríngico; amarantina (ct., tll.). 5 6 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 8.- Chamissoa altísima. García Giménez, M. D. et al. 2005. Estudio de valor nutritivo y toxicidad de Chamissoa altissima (Jacq.) HBK. Amaranthaceae. Rev. Fitoterapia 5(S1): 177. Taninos; flavonoides; cumarinas; antraquinonas; terpenos; lactosas; saponósidos; glúcidos (h., tll.). 9.- Gomphrena macrocephala. Kuroda, M. et al. 2006. New oleanane glycosides from the roots of Gomphrena macrocephala. Nat. Prod. Comm. 1(6): 431. Ácido-3β-[(O-β-D-glucurono-piranosil)oxi]olean-11,13-dien-28-oico; ácido-3β-[(O-β-D-galactopiranosil-(1→3)-O-[β-D-glucopiranosil-(1→2)]-β-D-glu curonopiranosil)oxi]olean-11,13-dien-28-oico; ácido 3α-[(O-β-D-glucuronopiranosil)oxi]olean-9,12-dien-28-oico-β-D-glucopiranosiléster; ácido-3β -[(O-β-D-galactopiranosil-(1→3)-O-[β-D-glucopiranosil-(1→2)]-β-D-glucuronopi ranosil)oxi]olean-9,12-dien-28-oico-β-D-glucopiranosil éster; ácido-3β-[(O-β-D-galactopiranosil-(1→3)-O-[β-D-glucopiranosil-(1→2)]-β-D-glu curonopiranosil)-oxi]-11-oxo-olean-12-en-28-oico-β-D-glucopiranosiléster; ácido-3β-[(O-β-D-galactopiranosil-(1→3)-O-[β-D-glucopiranosil-(1→2)]β-D-glucuronopiranosil)-oxi]-11α-hidroxiolean-12-en-28-oico-β-D-glucopiranosil éster (r.). a) -------- Kuroda, M. et al. 2006. Oleanane and taraxerane glycosides from the roots of Gomphrena macrocephala. J. Nat. Prod. 69(11): 1606. 11α,12α-epoxi-3β-[(O-β-D-glucurono-piranosil)oxi]olean-28,13-ólido; 11α,12α-epoxi-3β-[(O-β-D-galactopiranosil-(1→3)-O-[β-D-glucopiranosil-(1→2) ]-β-D-glucuronopiranosil)-oxi]olean-28,13-ólido; ácido 11α,12α-epoxi-3 β-[(O-β-D-glucuronopiranosil)oxi]taraxer-14-en-28-oico-β-D-glucopiranosiléster (r.). AMARYLLIDACEAE 10.- Habranthus jamesonii. Meglioli, C. et al. 2005. Efecto inhibitorio sobre la enzima acetilcolinesterasa de Amaryllidaceae de San Juan, Argentina. XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. Alcaloides. 11.- Phycella herbertiana. Idem N° 10. Alcaloides. 12.- Rhodophiala mendocina. Idem N° 10. Alcaloides. 13.- Zephyranthes filifolia. Idem N° 10. Alcaloides. ANACARDIACEAE 14.- Lithraea molleoides “chichita, molle de Córdoba”. López, P. et al. 2005. 1,3-Dihydroxy-5-(tridec-4’,7’-dienyl)benzene: a new cytotoxic compound from Lithraea molleoides. Phytomed. 12(1-2): 108. 1,3-dihidroxi-5-(tridec-4’,7’-dienil)benceno (h.). a) -------- Shimizu, M. T. et al. 2006. Essential oil of Lithraea molleoides (Vell.): Chemical composition and antimicrobial activity. Braz. J. Microbiol. 37(4): 556. Limoneno (89,89 %); α-pineno (3,48 %); β-pineno (2,63 %); α-terpineol (1,27 %), mirceno (0,64%); sabineno hidrato (0,54 %); 4-terpineol (0,28 %); canfeno (0,22 %); Δ-3-careno (0,13 %) (fr.). Miscelanea Nº 131, 2013 15.- Schinopsis brasiliensis. Cardoso, M. P. et al. 2005. A new alkyl phenol from Schinopsis brasiliensis. Nat. Prod. Res. 19(5): 431. Metil 6-eicosanil-2-hidroxi-4metoxibenzoato; 5α,8α-epidioxiergosta-6,22-dien-3-β-ol (tr.). 16.- Schinus areira “aguaribay”. Murray, A. P. et al. 2005. Gas chromatography-mass spectrometry study of the essential oils of Schinus longifolia (Lindl.) Speg., Schinus fasciculata (Griseb.) I. M. Johnst. and Schinus areira L. Z. Naturforsch. 60c(1/2): 25. Limoneno (28,6 %); α-felandreno (10,1 %); sabineno (9,2 %); canfeno (9,2 %) (p.a.). 17.- Schinus fasciculata “molle pispito”. Idem N° 16. Limoneno (10.9%); β-felandreno (6,16 %); α-felandreno (5,6 %) (p.a.). 18.- Schinus longifolia. Idem N° 16. α-pineno (46,5 %); β-pineno (15,1 %); α-felandreno (10,1 %) (p.a.). 19.- Schinus molle “molle de beber, aguaribay”. Atti dos Santos, A. C. et al. 2005. Caracterização química de Schinus molle L. do Río Grande do Sul-Brasil. V Reunión Sociedad Latino-americana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Sabineno; α y β-pineno; mirceno; limoneno; cariofileno; germacreno B; α-cadinol. a) -------- Cortadi, A. et al. 2005. Estudio morfoanatómico y químico de Schinus molle L. (Anacardiaceae). XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. Aromadendreno; α y β-pineno; α-cadinol; cubenol; germacreno B (h., fr.). b) -------- Marzouk, M. S. et al. 2006. Antioxidant flavonol glycosides from Schinus molle. Phytother. Res. 20(3): 200. Isoquercitrina, -6”-p-hidroxibenzoato, -6”-galato; hiperina, -2”-O-α-L-ramnopiranosil-6”-O-galato, -6”-O-galato, -2”-O-α-L-ramnopiranósido; quercetina-3-O-β-D-neohesperidósido, -3-O-β-galacturonopiranósido; miquelianina (h.). 20.- Schinus polygamus “huingán”. Erazo, S. et al. 2006. Constituents and biological activities of Schinus polygamus. J. Ethnopharmacol. 107(3): 395. Canfeno (0,61 %); alcanfor (2,46 %); acetato endobornilo (0,32 %); veridiflorol (0,47 %); longifolol (1,58 %) (fr.); β-mirceno (0,26 %); transgeraniol (0,55 %); β-cubebeno (0,42 %); aromadendreno (0,44 %); espatulenol (0,81 %); epoxi-alloaromadendreno (1,68 %); α-cadinol (1,05 %) (h.); β-pineno (8,91 %) (h.), (19,07 %) (fr.). ANNONACEAE 21.- Annona cherimola “chirimoya”. Wélé, A. et al. 2005. Cherimolacyclopeptide D, a novel cycloheptapeptide from the seeds of Annona cherimola. Phytochemistry 66(6): 693. Cherimolaciclopéptidos A, B, C, D (s.). a) -------- Wélé, A. et al. 2005. Two cyclopeptides from the seeds of Annona cherimola. Phytochemistry 66(19): 2376. Cherimolaciclopéptidos E, F (s.). b) -------- Martínez Vázquez, M. et al. 2005. Bio-guided isolation of the cytotoxic corytenchine and isocoreximine from roots of Annona cherimolia. Fitoterapia 76(7-8): 733. Coritenchina; isocoreximina (r.). 7 8 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII c) -------- Wélé, A. et al. 2006. Cyclic peptides from the seeds of Annona glauca and Annona cherimola. Chem. Pharm. Bull. 54(5): 690. Cherimolaciclopéptido G (s.). 22.- Annona cornifolia. Rodrigues dos Santos, L. A. et al. 2006. Cornifolin, a new bis-tetrahydrofuran Annonaceous acetogenin from Annona cornifolia. Biochem. Syst. Ecol. 34(1): 78. Cornifolina (s.). 23.- Duguetia furfuracea. Carollo, C. A. et al. 2005. Sesquiterpenoids from the essential oil from leaves of Duguetia furfuracea (Annonaceae). Biochem. Syst. Ecol. 33(6): 647. α-santaleno, -11-ona; 2-biciclogermacreno; (+)-espatulenol; β-óxido-cariofileno (h.). a) -------- Carollo, C. A. et al. 2006. N-nitrosoanonaine and N-nitrosoxylopine, aporphine alkaloids from Duguetia furfuracea. J. Nat. Prod. 69(8): 1222. N-nitrosoanonaína; N-nitrosoxilopina (p.a.). 24.- Rollinia occidentalis. Tolosa, D. et al. 2006. Toxicidad de sylvaticin aislada de Rollinia occidentalis (Annonaceae) sobre Spodoptera frugiperda. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Silvaticina; rolliniastatina-1; motrilina. 25.- Xylopia aromatica. Maia, J. G. S. et al. 2005. Leaf volatile oils from four Brazilian Xylopia species. Flavour Fragr. J. 20(5): 474. Biciclogermacreno (36,5 %); espatulenol (20,5 %); limoneno (4,6 %) (h.). 26.- Xylopia brasiliensis “cururú-ihví, pindaih”. Moreira, I. C. et al. 2005. Sesquiterpenes, diterpenes, steroids and alkaloid from branches of Xylopia brasiliensis Spreng. (Annonaceae). Biochem. Syst. Ecol. 33(9): 948. Espatulenol; E-fitol; alismol; sitosterol+stigmasterol; ácido ent-16,17-dihidroxi-kauran19-oico; E-geranilgeraniol; ácido ent-kaur-16-en-19-oico; eudesm-4(15)-eno-1β,6α-diol; O-metilmoschatolina; aromadendrano 4β,10α-diol; aromadendrano 4α,10 β-diol; alloaromadendrano 4α,10β-diol; sitosterol-3-O-β-D-glucopiranósido (rm.). 27.- Xylopia langsdorfiana. Tavares, J. F. et al. 2006. ent-Trachylobane diterpenoids from Xylopia langsdorfiana. J. Nat. Prod. 69(6): 960 Ácido ent-7α-acetoxitrachiloban-18-oico; ácido ent-7α-hidroxitracholoban-18-oico (tll.). APIACEAE 28.- Anethum graveolens “anís”. Stavri, M. et al. 2005. The antimycobacterial constituents of dill (Anethum graveolens). Phytother. Res. 19(11): 938. -[4”-hidroxi-3”-etil-2”-buteniloxi]-6,7-furocumarina; oxipeucedanina; oxypeucedanina hidrato; falcarindiol (pl.). 29.- Anthriscus sylvestris. Dall’ Acqua, S. et al. 2006. Deoxypodophyllotoxin content and antioxidant activity of aerial parts of Anthriscus sylvestris Hoffm. Z. Naturforsch. 61c(9/10): 658. Deoxipodofilotoxina; nemerosina; anthriscinol metiléter; anthriscusina; 1-(3’-metoxi4’,5’-metilendioxifenil)-1-metoxi-2-propeno; luteolina-7-O-glucósido; ácido clorogénico (p.a.). Miscelanea Nº 131, 2013 30.- Apium graveolens “apio”. Sipailiene, A. et al. 2005. Composition and antimicrobial activity of celery (Apium graveolens) leaf and root extracts obtained with liquid carbon dioxide. III Wocmap Congress on Medicinal and Aromatic Plants.Volume 3.Tailandia. Limoneno; carvona; 3n-butilftálido (h., r.). a) -------- Mencherini, T. et al. 2006. An extract of Apium graveolens and apiin: composition and potential protective anti-inflammatory activity. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Apiina (= flavona-5,7,4’-trihidroxi-7-O-[β-D-apiofuranosil-(1→2)-β-D-glucopiranosil]); derivados de apigenina y luteolina. 31.- Cunila incisa. Agostini, G. et al. 2006. Essential oil variability with among populations of Cunila incisa Benth. Biochem. Syst. Ecol. 34(11): 802. 19 compuestos, los principales: 1,8-cineol; α-terpineol; p-cimeno; sabineno; terpineno-4-ol; γ-terpineno (p.a.). 32.- Daucus carota “zanahoria”. Jasicka-Misiak, I. et al. 2005. Crotonic acid as a bioactive factor in carrot seeds (Daucus carota L.). Phytochemistry 66(12): 1485. Ácido crotónico (s). a) -------- Ahmed, A. A. et al. 2005. Rare trisubstituted sesquiterpenes daucanes from the wild Daucus carota. Phytochemistry 66(14): 1680. 2α-acetiloxi-4β-hidroxi-6-α-p-hidroxibenzoiloxi-10β-benzoiloxi-dauc-8-eno; 2α-acetiloxi-4β-hidroxi-6α-angeloiloxi-10β benzoiloxidauc-8-eno; 2α-acetiloxi-4β-hidroxi-6α-angeloiloxi-10β-cinamoiloxidauc-8-eno; ferulenol; fercomina; falcarindiol (r.). 33.- Foeniculum vulgare “hinojo”. Shams Ardekami, M. R. et al. 2005. The study of volatile oil from Foeniculum vulgare Miller in their tissue culture and comparison with the whole plant. J. Med. Plant 4(15): 73. (E,E)-2,4-decadienal (22,64 %); 1,8-cineol (17,35 %) (tj.); E-anetol; estragol; D-(+)-fenchona (pl.). 34.- Hydrocotyle bonariensis “redondita de agua, paragüita”. Hnatyszyn, O. et al. 2006. Hydrocotyle bonariensis: actividad antiproliferativa sobre células de un linfoma murino. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Rutina; quercetina; isoquercitrina; ácido clorogénico. 35.- Hydrocotyle leucocephala. Ramos, F. et al. 2007. Immunosuppressive diacetylenes, ceramides and cerebrosides from Hydrocotyle leucocephala. Phytochemistry 67(11): 1143. 1-heptadecen-4,6-diin-3,8α,9α,10β-9-tetraol; 4-hidroxi-4-(1-hidroxi-1-metiletil)-ciclohex-2-en-1-ona; leucoceramidas A, B, C, D, E, F, G; leucocerebrósidos A, B,C, D, E, F; (-)-hinokinina; spinasterol; loliólido; dehidrovomifoliol; 3-hidroxi-5α,6α-epoxi-7-megastigmen-9-ona; kaempferol-3-O-α-L-arabinopiranósido, -3-O-β-D-galactopiranósido; quercetina-3-O-α-L-arabinopiranósido, -3-O-β-D-galactopiranósido; 1-heptadecen-4,6-diin-8α-acetil-3,9α,10β-triol; 1-heptadecen-4,6-diin-9α-acetil-3,8α,10β-triol (p.a.). 9 10 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII APOCYNACEAE 36.- Asclepias curassavica “bandera española, mercurio, paina”. Roy, M. C. et al. 2005. Cytotoxic principles from the formosan milkweed, Asclepias curassavica. J. Nat. Prod. 68(10): 1494. 19-nor-16α-acetoxi-10β-hidroxiasclepina; 20β,21-dihidroxipregna-4,6-dien-3-ona; ácido 3,4-seco-urs-20(30)-en-3-oico (r., p.a.). 37.- Aspidosperma cylindrocarpon. Cornélio, M. L. et al. 2005. Volatile oil composition of Aspidosperma cylindrocarpon Muell. Arg. leaves. J. Essent. Oil Res. 17(3): 310. Principales compuestos: β-cariofileno (14,3 %); biciclogermacreno (4,2 %); nonadecanal (22,9 %) (h.). 38.- Aspidosperma tomentosum. Aquino, E. M. et al. 2005. Atividade antifúngica do alcalóide indólico uleína de Aspidosperma tomentosum Mart. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Uleína (rm.). 39.- Catharanthus roseus “vinca, vinca rosea, pervinca”. Usia, T. et al. 2005. Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) inhibitory constituents of Catharanthus roseus. Biol. Pharm. Bull. 28(6): 1021. Ácido ursólico; ácido oleanólico; vindolina; ajmalicina; serpentina (p.a.). 40.- Laseguea erecta. Carvalho, M. G. de et al. 2006. Special metabolites isolated from Laseguea erecta (Apocynaceae). Braz. J. Pharmacogn. 16(4): 497. Lupeol; escopoletina; pinoresinol; thevetiósido (= digitoxigenina-L-thevetósido) (tll.). 41.- Plumeria rubra. Elsässer, B. et al. 2005. Revision of the absolute configuration of plumericin and isoplumericin from Plumeria rubra. Chem. Biodiv. 2(6): 799. Plumericina; isoplumericina. ARAUCARIACEAE 42.- Araucaria araucana “pehuen”. Céspedes, C. L. et al. 2006. Antifungal and antibacterial activities of Araucaria araucana (Mol.)K. Koch heartwood lignans. Z. Naturforsch. 61(1/2): 35. Secoisolariciresinol; pinoresinol; eudesmina; lariciresinol, -4-metiléter (mad.). a) -------- Schmeda-Hirschmann, G. et al. 2005. Gastroprotective effect of the mapuche crude drug Araucaria araucana resin and its main constituents. J. Ethnopharmacol. 101(1-3): 271. Ácido imbricatólico; imbricatolal-15-hidroxi; ácido-15-acetoxi-imbricatólico (res.). ARECACEAE 43.- Allogaptera campestris. Del Nero Rodríguez, C. et al. 2006. Hydrocarbons from epicuticular waxes of Allogaptera (Arecaceae). Biochem. Syst. Ecol. 34(3) 265. Alcanos de C22 hasta C33 (cer.). 44.- Allogaptera leucocalyx. Idem N° 43. Alcanos de C25 hasta C31 (cer.) Miscelanea Nº 131, 2013 11 45.- Butia capitata “palma”. Paraoul, N. et al. 2005. Identificação de Butia capitata, Butia eriospatha e Syagrus romanzoffiana.V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Lupeol metiléter; aldehídos lineares (cer.). 46.- Butia eriospatha. Idem N° 45. Lupeol metiléter (cer.). 47.- Jubaea chilensis. Gu, J. Q. et al. 2005. Identification of nematicidal fatty acids and triglycerides from seeds of Jubaea chilensis by GC-EI-MS and chemical transformation methods. Z. Naturforsch. 60(5/6): 527. Ácidos: cáprico, láurico, mirístico, linoleico, octanoico, palmítico, oleico, esteárico y sus metilésteres (s.). 48.- Syagrus romanzoffiana “pindó, dátil, coquito”. Idem N° 45. 10-metilescualeno (cer.) ARISTOLOCHIACEAE 49.- Aristolochia chamissonis. Silva-Brandão, K. L. et al. 2006. Chemical and phylogenetic relationships among Aristolochia chamissonis (Aristolochiaceae) from southeastern Brazil. Biochem. Syst. Ecol. 34(4): 291. Germacreno D, -4-ol; β-bourboneno; β-elemeno; α y β-gurjuneno; E-cariofileno; α-humuleno; biciclogermacreno; elemol; espatulenol (h.). 50.- Aristolochia elegans. Idem N° 49. Germacreno D, -4-ol; β-elemeno; E y Z-cariofileno; α-humuleno; biciclogermacreno; δ-elemeno; β-chamigreno; α-copaeno; δ-cadineno; E-nerolidol (h.). 51.- Aristolochia macroura “patito coludo, buche de pavo”. Idem N° 49. Germacreno D, -4-ol; β-elemeno; E y Z-cariofileno; α-humuleno; biciclogermacreno; espatulenol; δ-elemeno; β-chamigreno; α-copaeno; δ y γ-cadineno; E-β-farneseno; α-farneseno; dendrolasin; β-bourboneno; cariofilenóxido (h.). 52.- Aristolochia melastoma. Idem N° 49. α-copaeno; β-bourboneno; β-elemeno; E y Z-cariofileno; α-guaieno; α-humuleno; E-β-farneseno; β-chamigreno; germacreno D; biciclogermacreno; α-farneseno; δ y γ-cadineno; ledol; occidentalol (h.). 53.- Aristolochia odoratissima. Usubillaga, N. et al. 2005. Anti-snake venoms effect of Aristolochia odoratissima L. aqueous extract on mice. III Wocmap Congress on Medicinal and Aromatic Plants.Volumen 3. Tailandia. Ácido aristolóquico; (-)-cubebina (h.). 54.- Aristolochia paulistana. Idem N° 49. α-copaeno; β-elemeno; E-cariofileno; α-humuleno; biciclogermacreno; germacreno D. 55.- Aristolochia triangularis “jarrinha”. Idem N° 49. α-copaeno; β-bourboneno; β-elemeno; E-cariofileno; α-humuleno; α-guaieno; β-chamigreno; elemol; biciclogermacreno; germacreno D; cariofilenóxido; δ y γ-elemeno; β-selineno; 7-epi-α-selineno; α-cadineno; α-cubebeno; citronelil acetato; β-gurjuneno; seycheleno (h.). 12 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 56.- Holostylis reniformis. Da Silva, T. et al. 2006. Aryltetralol and aryltetralone lignans from Holostylis reniformis. Phytochemistry 67(9): 929. (-)-holostiligona (= (7’R,8S,8’S)-4’-hidroxi-3’,4,5-trimetoxi-2,7’-ciclolignan-7-ona); (-)-8’-epi-8-hidroxi-aristoligona (= (7’R,8R,8’S)-8-hidroxi-3’,4,4’,5-tetrametoxi2,7’-ciclolignan-7-ona); (-)-cagayanona A (= (7’R,8S,8’R)-3’,4’:4,5bis(metilendioxi)-2,7’-ciclolignan-7-ona); (-)-cagayanona B (= (7’R,8S,8’S)-3’,4’:4,5-bis(metilendioxi)-2,7’-ciclolignan-7-ona); (-)-cagayanona B (= (7’R,8S,8’S)-3’,4’:4,5-bis(metilendioxi)-2,7’-ciclolignan-7-ona); (-)-8’-epi-aristoligol, holostilol A (= (7R,70R,8S,80S)-30,40,4,5-tetrametoxi2,7’-ciclolignan-7-ol); (-)-holostilol B (= (7S,7’R,8R,8’S)-3’,4’,4,5-tetrametoxi2,7’-ciclolignan-7-ol); (-)-ciclogalgravina (= (7’R,8’S)-3’,4’,4,5-tetrametoxi2,7’-ciclolignan-7-eno); (-)-aristoligol (= (7R,7’R,8S,8’R)-3’,4’,4,5-tetrametoxi2,7’-ciclolignan-7-ol); (-)-holostilol C (= (7S,7’R,8S,8’S)-3’,4’,4,5-tetrametoxi2,7’-ciclolignan-7-ol); wulignano A2; epischisandrona; (+)-7’-epi-ciclogalgravina (= (7’R,8’R)-3’,4’,4,5-tetrametoxi-2,7’-ciclolignan-7-eno) (r.). ASTERACEAE 57.- Acmella decumbens “ñil ñil”. Casado, M. A. et al. 2005. Ensayos de actividad analgésica central y periférica de extractos de alcamidas de Acmella decumbens.V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur.Montevideo. Uruguay. (2Z)N-fenetil-2-nonano-6,8-diinamida;(4E,6E)N-isobutil-4,6undecen-10-inamida;(2E,5E)N-hidroxifenetil-2,5-decadien-9-inamida (r.). 58.- Achillea millefolium “mil hojas”. Boskovic, Z. et al. 2005. Essential oil composition of four Achillea species from the Balkans and its chemotaxonomic significance. Chem. Nat. Compd. 41(6): 674. β-pineno (ac. es). 59.- Achyrocline flaccida “marcela”. Retta, D. et al. 2005. Composición del aceite de dos especies de Asteraceae medicinales argentinas.V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. α-pineno (12,1 %); β-cariofileno (50,6 %); limoneno (2,8 %); α-humuleno (12,1 %); δ-cadineno (2,6 %); α-copaeno (2,1 %) (fl.). 60.- Acroptilon repens. Mirza, M. et al. 2005. Chemical composition of essential oil from Acroptilon repens (L.) DC. Flavour Fragr. J. 20(6): 615. Cariofileno óxido (54,7 %); α-copaeno (14,8 %); β-cariofileno (12,1 %) (ac.es.). 61.- Ageratum conyzoides. Lima. M. A. S. et al. 2005. Volatile compositions of two Asteraceae from the northeast of Brazil: Ageratum conyzoides and Acritopappus confertus (Eupatorieae). Flavour Fragr. J. 20(6): 569. Precoceno I (95.4%); precoceno II (4.5%) (h.). 62.- Ambrosia tenuifolia “altamisa”. Sülsen, V. et al. 2006. In vitro antiprotozoal activity of the organic extract and isolated compounds from Ambrosia tenuifolia Sprengel (Asteraceae). XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Peruvina (= 3αR,4αS,7αR,8S,9αR)-decahidro7α-hidroxi-4α,8-dimetil-3-metilenazuleno[6,5-b]furan-2,5-diona); hispidulina (= flavona-5,7,4’-trihidroxi-6-metiléter). Miscelanea Nº 131, 2013 13 63.- Anthemis arvensis. Vučković, I. et al. 2006. Sesquiterpene lactones from the aerial parts of Anthemis arvensis L. Biochem. Syst. Ecol. 34(4): 303. Antheindurólido A, B; (5R,6R)-(5S,6S)-antheindurólidoA-5,6-óxido; (6R o 6S)-6-hidroxi-5,6-dihidro-4,5-dehidro antheiondurólido A; (5R,5S)-5-hidroxi-5,6-dihidro-6,13-dehidro antheiondurólido A; (5R,5S)-5-acetoxi-5,6-dihidro-6,13-dehidro antheiondurólido A (p.a.). 64.- Anthemis cotula “manzanilla”. Stáneva; J. D. et al. 2005. New linear sesquiterpene lactones from Anthemis cotula L. Biochem. Syst. Ecol. 33(1): 97. 6,7-Z-dehidro-5,6-dihidro-anthecotuloida; 5-hidroperoxi-6,13-dehidro-5,6-dihidrocotuloida; 5-oxo-6,13-dehidro-5,6-dihidrocotuloida; 8-O- dihidroanthecotuloida; antheindurólido A, B (p.a.). 65.- Artemisia annua “artemisia”. Ul’chenko, N. P. et al. 2005. Lipids from flowers and leaves of Artemisia annua and their biological activity. Chem. Nat. Compd. 41(3): 280. Esteroles; triterpenoles; aceite esencial (fl., h.). 66.- Artemisia copa “copa copa”. Ferraro, G. E. 2005. Química y farmacología de una planta medicinal argentina: Artemisia copa. XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. Luteolina, - 3-metiléter -7- metiléter; escopoletina; jaceosidina; spinacetina; penduletina; axilarina; tricina. a) -------- Moscatelli, V. et al. 2006. Flavonoids from Artemisia copa with anti-inflammatory activity. Planta Med. 72(1): 72. Spinacetina; jaceosidina; axillarina; penduletina; tricina; crisoeriol (p.a.). 67.- Artemisia mendozana “ajenjo, ajenjo cuyano”. Duschatzky, C. et al. 2005. Actividad antimicrobiana y composición química del aceite esencial de “ajenjo” (Artemisia mendozana). V Congreso Nacional Ambiental. San Juan. Argentina. Alcanfor (22,4 %); artemisol (11,1 %); alcohol artemisia (10,8 %); borneol (7,2 %); α-tujona (3,41 %) (ac.es.). 68.- Baccharis articulata “carqueja, carquejilla, chilca melosa”. Rodríguez, M. V. et al. 2006. Estudio morfoanatómico y químico comparativo sobre poblaciones de Baccharis articulata (Lam.) Pers. y B. gaudichaudiana DC. (Caulopterae-Asteraceae). Primer Congreso Iberoamericano de Fitoterapia. México. β-cariofileno (16,8 %); trans-nerolidol (15,6 %); germacreno D (9,3 %); tau-cadinol (9,3 %); α-cadinol (8,3 %); aromadendreno (3,9 %). a) -------- Agostini, F. et al. 2005. Estudo do óleo esencial de algunas espécies do gênero Baccharis (Asteraceae) do sul de Brazil. Braz. J. Pharmacogn. 15(3): 215. β-pineno (41,4 %); limoneno (17,6 %) (ac.es.). 69.- Baccharis cognata. Idem N° 68a. Espatulenol (20,7 %); β-pineno (27,2 %) (ac.es.). 14 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 70.- Baccharis dracunculifolia. Fukuda, M. et al. 2006. Studies on the constituents of the leaves of Baccharis dracunculifolia (Asteraceae) and their cytotoxic activity. Chem. Pharm. Bull. 54(10): 1465. Bacchariscetona; timol, -p-metoxi, -p-metoxi acetato; óxido cariofileno; timol; carvacrol; 4-isopropil-2-metilfenol; espatulenol; p-cimeno-2,3-diol; bisacumol; 2-metil-6-(4’-metilfenil)-3-hepten-2-ol; 1β-hidroxieudesma-4(15),7-dieno; cadinol; sesquiterpeno tipo opositano; ger-macra-1(11),5(12),6(E)-trien-2-ol; sesquiterpeno triciclito; 3,4,3’,4’-tetrahidroxi-5,5’-diisopropil-2,2’-dimetilbifenilo; flavanona-3-acetoxi-5,4’-dihidroxi-7-metoxi; naringenina (h.). 71.- Baccharis flabellata var. flabellata. Juan Hikawczuk, V. E. et al. 2006. Antifeedant activity of neo-clerodane diterpenes from Baccharis flabellata Hook & Arn. var. flabellata toward Tribolium castaneum Herbst: structure-activity relationships. Nat. Prod. Res. 20(9): 813. 15,16-epoxi-neo-clerodan-3,13(16),14-trien-2β-acetoxi-18,19-ólido (p.a.). 72.- Baccharis gaudichaudiana “carqueja, carqueja dulce, chilca melosa”. Idem N° 59. β-pineno (48,5 %); biciclogermacreno (8,6 %); espatulenol (7,6 %); limoneno (7,5 %); β-cariofileno (4,6 %); germacreno D (3,1 %); oxi-cariofileno (22,0 %) (p.a.). a) -------- Idem N° 68. Espatulenol (30,0 %); β-pineno (25,6 %); óxido de cariofileno (7,0 %); limoneno (4,5 %); β-cariofileno (1,4 %); α-pineno (2,2 %) (ac.es.). b) -------- Asáis, K. et al. 2005. Gaudichanolides A and B, clerodane diterpenes from Baccharis gaudichaudiana. J. Nat. Prod. 68(7): 1121. Gaudichanólido A, B; 7-oxo-16,19-dihidroxi-3,4-dehidroclerodan-15,20-diácido dilactona; espatulenol; defuscina; trans-cosanil ferulato; kobusona; 4,10-aromadendranediol (br.). 73.- Baccharis genistelloides. Rodrigues das Dôres, R. G. et al. 2005. Isolamento e purificação de extrato metanólico do pó de partes aéreas da carqueja (Baccharis genistelloides (Lam.) Pers.)-Asteraceae. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Lactonas diterpénicas; taninos; saponinas; fitosteroles; carquejol; acetato de carquejilla, nopineno; α y β-cardineno; eudesmol; calameno; eledol; quercetina; galangina; ramnocitrina; calicopterina; nobiletina; crisosplenetina; catequina (p.a.). 74.- Baccharis illinita. Pizolatti, M. G. et al. 2006. Anticoagulant effect and constituents of Baccharis illinita. Nat. Prod. Comm. 1(1): 37. Quercetina-3,7,4’-trimetiléter; aromadendrina-7-metiléter; apigenina-7,4’-dimetiléter; kaempferol-7,4’-dimetiléter, -3,7,4’-trimetiléter; ácido propenoico-3-(4-hidroxifenil)-2-(E y Z)-hexacosiléster; ácido-p-cumárico; hexacosanol; stigma-5,22-dien-3-ol (r., fl., tll.). Miscelanea Nº 131, 2013 15 75.- Baccharis linearis. Malizia, R. A. et al. 2005. Volatile constituents of leaf oils from the genus Baccharis. Part I: B. racemosa (Ruiz et Pav.) DC and B. linearis (Ruiz et Pav.) Pers. species from Argentina. J. Essent. Oil Res. 17(1): 103. Muestra A: α-pineno (6,5 %); β-pineno (14,9 %); mirceno (2,2 %); limoneno (27,6 %); biciclogermacreno (2,7 %); δ-cadineno (3,9 %); cariofileno óxido (3,1 %); cubenol (4,7 %); α-cadinol (4,7 %); muestra B: α-pineno (2,5 %); β-pineno (6,5 %); limoneno (27,7 %); β-cariofileno (2,0 %); germacreno D (4,7 %); biciclogermacreno (5,4 %); δ-cadineno (6,7 %); cubenol (6,0 %);α-cadinol (3,0 %) (h.). 76.- Baccharis microcephala. Retta, D. et al. 2006. Composición del aceite esencial de dos especies de Asteraceae medicinales argentinas: Baccharis microcephala y Baccharis penningtoni. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Óxido de cariofileno (22,9 %); epóxido de humuleno (17,5 %); espatulenol (10,0 %) (ac.es.). 77.- Baccharis milleflora. Idem N° 68a. Espatulenol (25,3 %); β-pineno (34,2 %) (ac.es.). 78.- Baccharis oxiodonta. Idem N° 68a. Limoneno (24,3 %); sabineno (20,5 %) (ac. es.). 79.- Baccharis obovata. Malizia, R. A. et al. 2005. Volatile constituents of leaf oils from the genus Baccharis. Part II: Baccharis obovata Hooker et Arnott and B. salicifolia (Ruiz et Pav.) Pers. species from Argentina. J. Essent. Oil Res. 17(2): 194. α-tujeno (5,8 %); α-pineno (9,2 %); sabineno (23,2 %); β-pineno (9,9 %); mirceno (3,7 %); limoneno (10,7 %); terpinen-4-ol (5,9 %) (h.). 80.- Baccharis penningtoni. Idem N° 76. Germacreno D (36,7 %); cis-cariofileno (4,6 %). 81.- Baccharis polifolia “chilcamamil”. Peralta, C. M. et al. 2006. Chemical components and antiulcerogenic activity of Baccharis polifolia Griseb. Biocell 30(1): 253. Nevadensina; gardenina B; xantomicrol; 7-metilsudachitina. 82.- Baccharis racemosa. Idem N° 75. Sabineno (13,6 %); β-pineno (2,8 %); mirceno (2,0 %); limoneno (13,3 %); δ-cadineno (5,3 %); (E)-nerolidol (5,0 %); viridiflorol (2,6 %); α-muurolol (9,7 %); α-cadinol (3,1 %) (h.). 83.- Baccharis salicifolia “suncho, pichana, chilca amarga, chilco macho”. Idem N° 79. α-tujeno (2,1 %); α-pineno (4,4 %); sabineno (2,9 %); β-pineno (5,5 %); mirceno (2,2 %); α-felandreno (3,2 %); limoneno (8,1 %); (Z)-β-ocimeno (4,6 %); terpinen-4-ol (5,9 %); δ-cadineno (2,3 %); elemol (2,7 %); cis-α-copaen-8-ol (2,3 %); α-muurolol (5,5 %); α-eudesmol (2,7 %); verboccidentafurano (2,8 %); cromolaenina (3,1 %); dihidroisocromolaenina (2,9 %) (h.). 84.- Baccharis semiserrata. Idem N° 68a. Espatulenol (15,5 %); β-pineno (6,8 %) (ac.es.). 85.- Baccharis tenella. Biurrun, F. et al. 2005. Essential oil composition of Baccharis tenella Hook. et Arn. J. Essent. Oil Res. 17(2): 122. Espatulenol (29,4 %) (h.). 16 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 86.- Baccharis trimera “carqueja”. Debenedetti, S. et al. 2006. Carqueja (Baccharis trimera): eficacia, seguridad y determinación de parámetros de calidad. Primer Congreso Iberoamericano de Fitoterapia. México. Quercetina-3-metiléter; acetato de carquejillo; ácidos mono y dicafeoilquínico. 87.- Baccharis uncinella. Idem N° 68a. Espatulenol (47,7 %); β-pineno (10,2 %); limoneno (16,8 %) (ac.es.). 88.- Calendula arvensis. Kirmizibekmez, H. et al. 2006. Triterpene saponins from Calendula arvensis. 54th Annual Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia. Arvensósido A, B, C; isoramnetina-3-O-β-D-glucopiranósido; quercetina-3-O-β-D-glucopiranósido, -3-O-β-D-galactopiranósido (p.a.). 89.- Calendula officinalis “caléndula, virreina”. Szakiel, A. et al. 2005. Saponins of Calendula officinalis L. Structure, biosynthesis, transport and biological activity. Phytochemistry Rev. 4(2/3): 151. Derivados de 3-O-monoglucósidos y 3-O-monoglucurónidos de ácido oleanólico. a) --------Ukiya, M. et al. 2006. Anti-inflammatory, anti-tumor-promoting, and cytotoxic activities of constituents of marigold (Calendula officinalis) flowers. J. Nat. Prod. 69(12): 1692. Calendulaglicósido A, -6’-O-metil éster, -6’-O-n-butil éster; calendulaglicósido B, -6’-O-n-butil éster; calendulaglicósido C, -6’-O-metil éster, -6’-O-n-butil éster; calendulósido F 6’-O-n-butil éster; calendulósido G 6’-O-metil éster; isoramnetina-3-O-neohesperidósido, -3-O-2”-ramnosilrutinósido, -3-O-rutinósido; quercetina-3-O-glucósido -3-O-rutinósido (fl.). 90.- Carthamus tinctorius “cártamo, alazor”.Zhou, Y. Z. et al. 2006. New acetylenic glycosides from Carthamus tinctorius. Chem. Pharm. Bull. 54(10): 1455. Carthamósido A1 (= 4’,6’-acetónido-8Z-decaeno-4,6-diino-1-O-β-Dglucopiranósido); carthamósido A2 (= 4,6-decadiino-1-O-β-D-glucopiranósido); 8Z-decaeno-4,6-diino-1-O-β-D-glucopiranósido (fl.). 91.- Centaurea cyanus “azulejo”. Takeda, K. et al. 205. Components of protocyanin, a blue pigment from the blue flowers of Centaurea cyanus. Phytochemistry 66(13): 1607. Protocianina (fl.). 92.- Centaurea iberica. Dumlu, M. U. et al. 2006. A new active compound from Centaurea species. Z. Naturforsch. 61(1/2): 44. Stigmast-1,5-dien-3-β-ol (pl.). 93.- Chamomilla recutita. Pereira, N. P. et al. 2005. Chemical composition of the fixed oil from Chamomilla recutita (L.) Rauschert, dried fruits native to the municipality of Mandirituba, Paraná (PR): J. Braz. Pharmacog. 15(4): 334. Acido linolénico (fr.). a) -------- Shikov, A. N. et al. 2006. Identification of spiroketal polyacetylenes as the main components of an oil extract of chamomile flowers. 54th Annual Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia. (E)-2-[2,4-hexadiniliden]-1,6-dioxaspiro[4,4]-non-3-eno; (Z)-2-[2,4-hexadiniliden]-1,6-dioxaspiro[4,4]-non-3-eno (fl.). 94.- Chiliotrichum diffusum. Villarroel, L. et al. 2005. Lanostano de Chiliotrichum diffusum. Su actividad biológica. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. 3β-acetoxi-20(21)-metilen-24-en-lanostano. Miscelanea Nº 131, 2013 17 95.- Chondrilla juncea. Zidorn, C. et al. 2006. On the occurrence of the guaianolide glucoside ixerin F in Chondrilla juncea and its chemosystematic significance. Biochem. Syst. Ecol. 34(12): 900. Ixerina F (p.a.). 96.- Chromolaena odorata. Pisutthanan, N. et al. 2006. A new flavonoid from Chromolaena odorata. Nat. Prod. Res. 20(13): 1192. Flavanona-5,7-dihidroxi-6,4’-dimetiléter (p.a.). 97.- Chrysanthemum coronarium. Sebastián, B. et al. 2006. Analysis of surface and volatile compounds of flower heads of introduced plants of Chrysanthemum coronarium L. growing wild in Chile. Flavour Fragr. J. 21(5): 783. Monoterpenos; lactonas sesquiterpenos; n-alcanos C23 a C31, C33 (fl.). 98.- Chuquiraga spinosa. Casado, R. et al. 2006. Actividad antioxidante de los extractos de Chuquiraga spinosa y Jungia paniculata (Asteraceae). Rev. Fitoterapia 6(S1): 104. Flavonoles; ácidos fenólicos (p.a.). 99.- Chuquiraga ulicina “hierba de la yesca”. Juárez, B. E. et al. 2006. Isolation of flavonoids from the aerial parts of Chuquiraga ulicina Hook et Arn. (Asteraceae). XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Quercetina y kaempferol y sus 3-O-glucósidos y 3-O-rutinósidos; kaempferol-3-O-ramnósido (p.a.). 100.- Conyza bonariensis “yerba carnicera, rama negra”. Barbosa, L. C. A. et al. 2005. Essential oil composition from some plant parts of Conyza bonariensis (L.) Cronquist. Flavour Fragr. J. 20(1): 39. 17 compuestos, los mayoritarios: matricaria metil éster (74,4 %) (r.); limoneno (29,6 %) (h.); manool (25,3 %) (tll.); carvona (21,1 %) (ifl.). 101.- Coreopsis tinctoria. Zhang, Y. et al. 2006. A novel chalcone from Coreopsis tinctoria. Biochem. Syst. Ecol. 34(10): 766. Okanina, -4’-O-β-(6”-O-malonil)-glucopiranósido, -4’-O-β-(6”-O-acetil)-glucopiranósido, -4’-O-β-D-glucopiranósido; flavonomareína; buteína; quercetagetina-7-O-β-Dglucopiranósido; quercetina dihidro-7-O-β-D-glucopiranósido; quercetina; flavanona-7,8,3’,4’-tetrahidroxi, -5,7,3’,5’-tetrahidroxi, -5,6,7,3’,4’-pentahidroxi, -3,5,7,3’,5’-pentahidroxi (fl.). 102.- Crepis capillaris. Zidorn, C. et al. 2005. Altitudinal differences in the content of phenolics in flowering heads of three members of the tribe Lactuceae (Asteraceae) occurring as introduced species in New Zealand. Biochem. Syst. Ecol. 33(8): 855. Luteolina, -7-O-β-D-glucósido, -7-O-β-D-glucurónido (fl.). 103.- Cynara scolimus “alcachofa”. Emendörfer, F. et al. 2005. Antispasmodic activity of fractions and cynaropicrin from Cynara scolymus on guinea-pig ileum. Biol. Pharm. Bull. 28(5): 902. Cynaropicrina (h.). 104.- Egletes viscosa. Lee, D. et al. 2005. Diterpene glycosides from Egletes viscosa. Planta Med. 71(8): 792. 13-hidroxi-7-oxolabda-8,14-dieno- 13(R)-O-α-Larabinopiranósido; 13-hidroxi-labda-7,14-dieno 13(R)-O-α-L-arabinopiranósido (pl.). 18 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 105.- Eupatorium betonicaeforme. Albuquerque, M. R. J. et al. 2006. Terpenoids, flavonoids and other constituents of Eupatorium betonicaeforme (Asteraceae). J. Braz. Chem. Soc. 17(1): 68. Ácido15α-decanoiloxi-kaur-16-en-19-oico; ácido pentacosanoico; 24α-etil-5α-colesta-7,22E-dien-3β-ol; ácido 15α-hidroxi-kaur16-en-19-oico; 8β-angeloiloxi-9β,10β-dihidroxi-1-oxo-germacra4E,11(13)dien-12,6α-ólido; 3β-hidroxieicosan-1,5β-ólido; taraxasteril acetato; kaempferol, -7-O-metilo; nepetina (fl.). 106.- Eupatorium buniifolium “romerillo”. Lorenzo, D. et al. 2005. Application of multidimensional gas chromatography to the enantioselective characterization of the essential oil of Eupatorium buniifolium Hooker et Arnott. Phytochem. Anal. 16(1): 39. 44 compuestos, los principales: α-pineno (14,7 %); β-elemeno (12,2 %); germacreno D (11,5 %); trans-β-guaieno (6,5 %); (E)-cariofileno (4,3 %) (s.). 107.- Eupatorium macrocephalum. Souza, J. T. J. et al. 2006. Composição química e atividade antioxidante do óleo volátil de Eupatorium macrocephalum Less. (Asteraceae). Rev. Fitoterapia 6(S1): 115. β-cariofileno (11,9 %); germacreno D (12,0 %) (h.); β-cariofileno (12,1 %); germa-creno D (16,3 %); ácido hexadecanoico (15,2 %) (ifl.); ácido hexadecanoico; nonadecanal (p.a.). 108.- Eupatorium pauciflorum. Albuquerque, M. R. J. R. et al. 2006. Volatile composition of Eupatorium pauciflorum H. B. K. (Asteraceae). Flavour Fragr. J. 21(1): 92. 24 compuestos, los principales: α-pineno (16,0 %); biciclogermacreno (14,9 %); α-humuleno (12,9 %); β-cariofileno (11,9 %) (p.a.). 109.- Flaveria bidentis “fique, contrahierba”. Ortega, M. G. et al. 2005. Flavonoides de Flaveria bidentis como potenciales drogas antinflamatorias. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Quercetina, 3-acetil-7,3’,4’-trisulfato, -3,7,3’,4’-tetrasulfato (h.). a) -------- Pastor de Abram, A. et al. 2006. Estudio fitoquímico de Flaveria bidentis (L.) Kuntze (Asteraceae). Rev. Soc. Quím. Perú 72(1): 3. Taninos; isoramnetina- 3,7-bisulfato; quercetina-3,4’-bisulfato, -3,7,4’-trisulfato, -3,7,3’-trisulfato, -3-acetil-7,3’,4’-trisulfato, -3,7,3’,4’-tetrasulfato; leucoantocianidinas; esteroides; triterpenoides (tll., r., h., cap.); 1-metil-3-(metil-tio) benceno (cap.); 3-metilbencil mercaptano (h.). 110.- Flourensia riparia. Uriburu, M. L. et al. 2005. A chlorinated dihydrobenzofuran from Flourensia riparia. J. Arg. Chem. Soc. 93(1/3): 161. 5-acetil-2,3-dihidro-2-(2-[1-cloro-2-hidroxipropil])-benzofurano; 2,3-dihidro-11,12-dihidroxieuparina (p.a.). 111.- Gochnatia glutinosa “sacanza, acancio”.Vega, M. I. et al. 2005. Antibacterial and antifungal activities of G. polymorpha, G. haumaniana and G. glutinosa. Biocell 29(1): 91. Flavonoides; lactonas derivadas de farnesano; homofarnesano (p.a.). a) -------- López, M. E. et al. 2006. Actividad antioxidante y composición química de tres especies de Gochnatia. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Óxido de epi-manoilo (9,5 %); kaur-16-eno (2,8 %); 8,13-epoxi, 15,16-dinorlabdano (3,9 %); 3-α-hidroxi manool (7,75 %); flavona-5,7,4’-trihidroxi-3,3’-dimetiléter; flavonol-5,4’-dihidroxi-7,3’-dimetiléter (p.a.). Miscelanea Nº 131, 2013 19 112.- Gochnatia haumaniana. Idem N° 111. Acidos oleanólico y ursólico; α-amirina (p.a.). 113.- Gochnatia polymorpha. Idem N° 111. Alcanoles; cumarinas; diterpeno tipo kaurano; ácido oleanólico (p.a.). a) -------- Idem N° 111a. Flavonoides (p.a.). 114.- Gochnatia velutina. Moreira, F. A. et al. 2005. Investigation of the aroma compounds from headspace and aqueous solution from the cambará (Gochnatia velutina) honey. Flavour Fragr. J. 20(1): 13. Ácido fenilacético; dietilen glicol; benzaldehído; benzonitrilo; ácido 2,3-metil butanoico; 2-fenil etanol; fenil-1,2-propanodiona; ácido benzoico (fl.). 115.- Gutierrezia repens. Alarcón, R. et al. 2006. Flavonoles y actividad antioxidante de Gutierrezia repens. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Quercetina, -7,3’-dimetiléter (h., fl.). 116.- Haplopappus bailahuen “bailahuén”.Vogel, H. et al. 2005. Antioxidant properties and TLC characterization of four Chilean Haplopappus-species known as bailahuén. J. Ethnopharmacol. 97(1): 97. Flavonoides; cumarinas; terpenos (h.). a) -------- Faini, F. et al. 2005. Identidad química de Haplopappus baylahuen Remy. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Diterpenos esqueleto clerodano; flavonoles derivados de quercetina y kaempferol (p.a.). 117.- Haplopappus multifolius. Torres, R. et al. 2006. Antioxidant activity of coumarins and flavonols from the resinous exudate of Haplopappus multifolius. Phytochemistry 67(10): 984. Cumarina-6-hidroxi-7-[(E,E)-3’,7’-dimetil2’,4’,7’-octatrieniloxi]; 6-hidroxi-7-[(E)-3’,7’-dimetil-5’-hidroxi2’,6’-octadieniloxi], -6-hidroxi-7-[(E,E)-3’,7’-dimetil-7’-hidroxi-2’,5’octadieniloxi]; herniarina; 6-deoxihaplopinol (= cumarina-7-[(E)-3’-metil4’-hidroxi-2’-buteniloxi]); O-prenil-umbeliferona; preniletina; haplopinol; quercetina; isoramnetina (h., tll). a) -------- Idem N° 116. Preniletina (h.). 118.- Haplopappus remyanus. Idem N° 116. Flavonoides; cumarinas (h.). 119.- Haplopappus taeda. Idem N° 116. Flavonoides (h.). 120.- Helianthus annuus “girasol, mirasol”. Anjum, T. et al. 2005. A bioactive annuionone from sunflower leaves. Phytochemistry 66(16): 1919. Annuionona (= dihidroxiannuionona H) (h.). 121.- Heterothalamus alienus. Duschatzky, C. et al. 2005. Chemical composition and virucidal activity of Heterothalamus alienus essential oil. Biocell 29(3): 361. Germacreno D; espatulenol; β -pineno (h., fl.). 122.- Hieracium pilosella. Idem N° 102. Luteolina, -7-O-β-D-glucósido, -4’-O-β-D-glucurónido; isoetina-4’-O-β-D-glucurónido (fl.). 123.- Hypochaeris radicata. Idem N° 102. Luteolina, -7-O-β-D-glucósido, -7-O-β-D-glucurónido, luteolina-4’-O-β-D-glucurónido (fl.). 20 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 124.- Leontodon autumnalis. Grass, S. et al. 2006. Comparative molecular and phytochemical investigation of Leontodon autumnalis (Asteraceae, Lactuceae) populations from Central Europe. Phytochemistry 67(2): 122. Luteolina, -7-O-β-D-glucósido, -7-O-β-D-glucurónido, -4’-O-β-D-glucósido; ácido clorogénico; ácido 3,5-dicafeoil quínico; ácido cafeoil tartárico; ácido cichórico; crepidiásido A y B; 15-glucopiranosiloxi-2-oxo-guaia-3,11(13)-dien-1α,5α,6 β,7α,10αH-12,6-ólido; 15-glucopiranosiloxi-2-oxo-guaia-3-en-1α,5α,6β,7α,10α,11βH-12,6-ólido; 15-hidroxi-2-oxo-guaia-3-en-1α,5α,6β,7α,10α,11βH-12,6-ólido; 15-glucopiranosiloxi-2-oxo-guaia-3,11(13)-dien-1β,5α,6β,7α,10αH-12,6-ólido (p.a.). 125.- Matricaria chamomilla “manzanilla, matricaria”. Švehíková, V. et al. 2006. Apigenin chemotypes of Matricaria chamomilla L. Biochem. Syst. Ecol. 34(8): 654. Apigenina-7-O-glucósido, -7-O-(6”-malonil)-glucósido, -7-O-(6”-acetil)-glucósido, -7-O-(6”-cafeoil)-glucósido, -7-O-(4”-acetil-6”-malonil)-glucósido (fl.). 126.- Mutisia ledifolia. Mendiondo, M. E. et al. 2006. Flavonoides foliares en Mutisia ledifolia Wedd. Tribu Mutisieae (Asteraceae). XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Ramnazina; flavonol-3-O-mono y 3-O-diglicósido de quercetina e isoramnetina (h.). 127.- Nassauvia axillaris “chuquicaña, chochecanga, chuquicanguia, matanegra”. Kotowicz, C. et al. 2005. Triterpenes and other constituents of Nassauvia axillaris. Biochem. Syst. Ecol. 33(7): 737. 20-nor-20-oxo-lupeol; ácido 3β-hidroxilupan-29-oico; 3β-hidroxi-20α,21α-epoxiursano; ácido E-ferúlico eicosiléster, -docosiléster (p.a.). 128.- Parthenium hysterophorus “altamisa, ajenjo, yerba de la oveja”. Das, R. et al. 2005. A new highly oxygenated pseudoguaianolide from a collection of the flowers of Parthenium hysterophorus. Chem. Pharm. Bull. 53(7): 861. 8-β-acetoxihisterona C; partenina; coronopilina; histerona C (fl.). 129.- Picris echioides. Milovanovic, M. et al. 2005. Terpenoids from Picris echoides. Fitoterapia 76(5): 490. (-)-cis-crisantenol, -β-D-galactopiranósido; ácido 1α-hidroxi-eudesma-2,4(15),11(13)-trien-5α,7αH-12-oico (p.a.). 130.- Porophylum ruderale “amores secos”. Fonseca, M. C. M. et al. 2006. Essential oil from leaves and flowers of Porophyllum ruderale (Jacq.) Cassini (Asteraceae). J. Essent. Oil Res. 18(3): 345. 17 compuestos, mayoritario: β-felandreno (h., fl.). 131.- Pseudognaphalium viravira “vira vira”. Mendoza, L. 2006. Química y actividad biológica del vira vira. I Simposio Plantas Medicinales y Aromáticas. Los Angeles. Chile. Acido kaurenoico; ácido 3p-hidroxi kaurenoico; flavona-5 hidroxi- 3,6,7,6’- tetrametiléter. 132.- Pterocaulon alopecuroides “toro-caá; morotí”. Silveira, C. S. et al. 2006. Chemical constituents of three lipophilic extracts from Asteraceae species. XV Congreso Italo-Latino-americano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Acido palmítico etiléster; neofitadieno; n-octadecano (p.a.). Miscelanea Nº 131, 2013 21 a) -------- Lucatti, A. et al. 2006. Flavonoides de Pterocaulon alopecuroides: sus propiedades antibacterianas. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Flavona-3,5,4’-trihidroxi-7(3,3-dimetilaliloxi); flavanona-3,5,4’-trihidroxi-3’-O-metil-7-(3,3-dimetilaliloxi), -3,5,3’,4’-tetrahidroxi-7-(3,3-dimetilaliloxi). b) -------- Stein, A. C. et al. 2006. Antifungal activity of some coumarins obtained from species of Pterocaulon (Asteraceae). J. Ethnopharmacol. 107(1): 95. Cumarina- 5-metoxi-6,7-metilendioxi, -7-(2’,3’-epoxi-3’-metilbutloxi)-6-metoxi (h., rm.). 133.- Pterocaulon balansae. Idem N° 132b. Cumarina-5-metoxi-6,7-metilendioxi (h., rm.). 134.- Pterocaulon polystachyum. Idem N° 132b. Cumarina-5-metoxi-6,7-metilendioxi; cumarina-6,7-metilendioxi (= ayapina); cumarina-6-hidroxi-7-(3’-metilbutil-2’-en-oxi) (= preniletina); cumarina-6-metoxi-7-(3’-metilbutil-2’-en-oxi) (= preniletina-metiléter) (h., rm.). 135.- Pterocaulon virgatum “yaguareté caá”. Maes, D. et al. 2005. New 5-oxy-6,7-methylene-dioxycoumarins from Pterocaulon virgatum (L.) DC. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Cumarina-5-hidroxi-6,7-metilendioxi, -5-(2-hidroxi-3-metoxi-3-metilbutoxi)6,7-metilendioxi, -5-(2-hidroxi-3-metil-3-buteniloxi) (p.a.). a) -------- Maes, D. et al. 2006. New coumarins from Pterocaulon virgatum. Biochem. Syst. Ecol. 34(2): 165. Cumarina-5-hidroxi-6,7-metilendioxi, -5-(2-hidroxi-3-metoxi-3-metilbutoxi)-6,7-metilendioxi, -5-(2-hidroxi3-metil-3-buteniloxi) (p.a.). 136.- Senecio argophylloides “tola blanca”. Schuff; C. et al. 2006. Constituyentes volátiles y actividad antioxidante de dos especies de Senecio. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Sabineno (26,0 %); 3-careno (16,0 %); α-pineno (15,0 %); β-pineno (4,0 %); furanoeremofil-9-eno (2,0 %); furanoeremofila-1-ona (6,2 %); trazas de1α,10-epoxifuranoeremofilano y furanoeremofilan-9-ona (p.a.). 137.- Senecio cannabifolius. Wu, W. et al. 2006. Four new antibacterial constituents from Senecio cannabifolius. Pharm. Biol. 44(6): 440. Cannabísido B (= 3-[3,4-dihdroxi-5-(hidroximetil)-tetrahidrofuran-2-il]-5-hidroxifuran-2(5H)-ona); cannabísido C (= 8,10-dihidroxi-7-(hidroximetil)-4-metil-1,6-dioxaspiro [4.5] dec-3-en-2-ona); cannabiloid B (= 6-(1,2-dihidroxi-etil)-3-[3-(3,4-dihidroxi5-hidroximetil-tetrahidrofuran-2-il)-5-hidroxi-pirrol-2-iliden]-4-hidroxi-tetrahidro piran-2-ona); cannabilactona A (= 5-hidroxi-3-{[5-(hidroxilmetil)furan-2-il] metilen} benzofuran-2(3H)-ona). 138.- Senecio poeppigii. Reina, M. et al. 2006. Bioactive eremophilanolides from Senecio poepigii. Nat. Prod. Res. 20(1): 13. 1α-tigloiloxi-8βH,10βH-eremofil7(11)-en-8α,12-ólido; 1α-angeloil-oxi-8β-metoxi-10βH-eremofil7(11)-en-8α,12-ólido. 22 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 139.- Senecio puchii “chachacoma”. Lampasona, M. P. de et al. 2005. Constituyentes volátiles y no volátiles de Senecio puchii Philipii. Actividad antirradicalaria del extracto metabólico. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. 65 componentes, los mayoritarios: sabineno (13,2 %); α-terpineno (11,0 %); γ-terpineno (10,8 %); p-cimeno (7,0 %); terpien-4-ol (6,1 %); β-pineno (4,0 %); vitispirano; p-hidroxi-acetofenona; desmetiencecalina; encecalina, tremetona; 6-hidroxitremetona; 2,2-dimetil-6-acetil-3-cromeno; 3-(3,3-dimetialil)p-hidroxi-acetofenona (p.a.). a) -------- Idem N° 136. Sabineno (13,2 %); α-terpineno (11,0 %); γ-terpineno (10,8 %); p-cimeno (7,0 %); terpinen-4-ol (6,1 %); β-pineno (4,0 %) (p.a.). 140.- Senecio punae. Viturro, C. et al. 2005. Sesquiterpenos tipo eremofilano y otros compuestos en el aceite esencial de Senecio punae. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Pineno; sabineno; mirceno; felandreno; terminen-4-ol; 2-decanona; 2-undecanona; cariofileno; E-nerolidol; 4β,5β-eremofil-11(12),9-dien-8-ona; 4β,5β-eremofil-7(11),9-dien-8-ona (p.a.). 141.- Senecio scandens. Tian, X. Y. et al. 2006. Jacaranone glycosides from Senecio scandens. J. Asian Nat. Prod. Res. 8(1): 125. Jacaranona glicósidos. 142.- Siegesbeckia orientalis. Giang, P. M. et al. 2005. ent-Pymarane-type diterpenoids from Siegesbeckia orientalis L. Chem. Pharm. Bull. 53(2): 232. Hitiemósido B; darutigenol; darutósido; hitiemósido A; ent-(15R),16,19-trihidroxipimar-8(14)-en 19-O-β-D-glucopiranósido (p.a.). 143.- Smallanthus connatus. Mercado, M. I. et al. 2006. Perfil de lactonas sesquiterpénicas de cuatro especies del género Smallanthus (Asteraceae). XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Fluctuanina (h.). a) -------- Bach, S. M. et al. 2006. Lactonas sesquiterpénicas y otros constituyentes de Smallanthus connatus. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Ácido ent-kaur-16-en-19-oico; espatulenol; β-cariofileno; α-amirina; stigmasterol; sitosterol; fluctuanina (resto angeloilo en C-8 y acetato en C-9); fluctuanina (con resto 2-metilbutanoilo en C-8 y acetato en C-9) (pa.). 144.- Smallanthus macrosciphus. Idem N° 143. Polymatina A; sonchifolina (h.). 145.- Smallanthus siegesbeckius. Idem N° 143. Polymatina B; sonchifolina (h.). 146.- Smallanthus sonchifolius “yacón”. Schorr, K. et al. 2005. Quantitative determination of enhydrin in leaf rinse extracts and in glandular trichomes of Smallanthus sonchifolius (Asteraceae) by reversed-phase high-performance liquid chromatography. Phytochem. Anal. 16(3): 161. Enhidrina (h.). a) -------- Idem N° 143. Enhidrina; fluctuanina; uvedalina; polymatina B; sonchifolina (h.). Miscelanea Nº 131, 2013 23 147.- Solidago chilensis “vara de oro, romerillo almarillo”. Schmeda-Hirschmann, G. et al. 2005. Secondary metabolite content in rhizomes, callus cultures and in Vitro regenerated plantlets of Solidago chilensis. Z. Naturforsch. 60c(1/2): 5. Solidagenona; ácido clorogénico; rutina (rz.). 148.- Stevia rebaudiana “caá-ehé, azucá-caá”. Díaz, C. et al. 2005. Determinación directa y simultánea de esteviósido A y rebaudiósido A empleando TLC-scanner en Stevia rebaudiana Bertoni. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Esteviósido A; rebaudiósido A (h.). 149.- Tagetes campanulata “suico vaca”. Perotti, M. E. et al. 2006. Estudio comparativo de la actividad antioxidante de aceites esenciales de cuatro especies de Tagetes. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. trans-ocimenona (65,5 %); cis-ocimenona (17,8 %); cis- β-ocimenona (4,5 %) (ac.es.). 150.- Tagetes filifolia “anisillo”. Idem N° 149. trans-anetol (67,8 %); metilchavicol (31,0 %) (ac.es.). 151.- Tagetes minuta “virreina, amores secos, chinchilla, suico”. Ballerini, G. et al. 2005. Essential oil from Tagetes minuta for Varroa Jacobsoni control: laboratory tests. Biocell 29(1): 19. β-ocimeno (35-55 %); tagetenona (30-40 %) (fl.); dihidrotagetenona (40-55 %) (h.). a) -------- Idem N° 149. Cis-tagetona (53,2 %); cis-β-ocimeno (19,9 %); dihidrotagetona (10,4 %); trans-tagetona (3,0 %) (ac.es.). b) -------- Kaul. P. N. et al. 2005. Essential oil composition of Tagetes minuta L. fruits. J. Essent. Oil Res. 17(2): 184. 4 compuestos, los principales: limoneno + β-felandreno (4,7 %); (Z)-β-ocimeno (36,8 %); dihidrotagetona + (E)-β-ocimeno (15,5 %); (Z)-tagetona (17,1 %); (Z)-tagetenona (3,0 %); (E)-tagetenona (7,5 %) (fr.). 152.- Tagetes multiflora. Pichette, A. et al. 2005. Essential oils from Bolivia. IV. Compositae: Tagetes aff. maxima Kuntze and Tagetes multiflora H.B.K. J. Essent. Oil Res. 17(1): 27. (Z)-tagetona (47 %); (E)-ocimenona (17 %); (Z)-β-ocimeno (13 %) (ac.es.). 153.- Tagetes terniflora “suico”. De Feo, V. et al. 2005. Composition and in vitro toxicity of the essential oil of Tagetes terniflora HBK. (Asteraceae). Flavour Fragr. J. 20(1): 89. (E)-β-ocimeno (12,8 %); trans-tagetona (10,7 %); limoneno (3,9 %); isomentona (3,1 %); espatulenol (2,7 %); cis-anetol-(4,1 %); trans-anetol (2,1 %) (p.a.). a) -------- Idem N° 149. trans-ocimenona (43,6 %); cis-tagetona (20,7 %); cis-β-ocimeno (16,3 %); cis-ocimenona (5,2 %); trans-tagetona (2,1 %) (ac.es.). 154.- Taraxacum officinale “diente de león, amargón”. Meléndez Martínez, J. A. et al. 2006. HPLC analysis of geometrical isomers of lutein epoxide isolated from dandelion (Taraxacum officinale F. Weber ex Wiggers). Phytochemistry 67(8): 771. Luteína epóxido; crisantemaxantina (= (3S,5R8S,3’R,6’R)-5,8-epoxi5,8-dihidro- β,ε-caroteno-3,3’-diol); flavoxantina (= (3S,5R,-8R,3’R,6’R)5,8-epoxi-ε-5,8-dihidro-β,ε-caroteno-3,3’-diol) (pe.). 24 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 155.- Vernonanthura tweedieana. Portillo, A. et al. 2005. Antifungal sesquiterpene from the root of Vernonanthura tweedieana. J. Ethnopharmacol. 97(1): 49. 6-cinnamoil-oxi-1-hidroxieudesm-4-en-3-ona (r.). 156.- Vernonia ferruginea. Cuéllar Araujo, N. et al. 2006. Metaboliti secondari da Vernonia ferruginea. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Esteres aromáticos de los ácidos quínico y shiquímico; flavonoides; triterpenos. 157.- Vernonia polyanthes. Camargo, E. et al. 2006. Identificação e quantificação da 3,7 dimetil quercetina, isolada em extrato metanólico de Vernonia polyanthes.XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Quercetina-3,7-dimetiléter. 158.- Wedelia glauca. Bailac, P. N. et al. 2005. Essential oil composition of Wedelia glauca (Ort.) Hoffman ex Hicken from Argentina. J. Essent. Oil Res. 17(4): 401. Principales componentes: limoneno (38,0 %); sabineno (23,9 %); α-pineno (22,0 %) (p.a.). 159.- Werneria ciliolata. Lock Singh, O. R. et al. 2006. Diversidad química del género Werneria. Rev. Soc. Quím. Perú 72(1): 32. 6-hidroxi-2-isopropenil-5-acetil2,3-dihidrobenzofurano; 2,5-diacetil-6-hidroxibenzofurano; toxol (= 3-hidroxi2-isopropenil-5-acetil-2,3-dihidrobenzo-furano); acetato de toxol; 3-(2’-hidroxiisopent-3’-enil)-4-hidroxi-acetofenona; 3-(2’,3’-dihidroxi-isopent-3’-enil)4-hidroxi-acetofenona; ácido-ent-kaur-16(17)-en-19-oico; 16α-metoxi-17-hidroxient-kaur-19-al; ácido 17-nor-16-oxo-kaur-19-oico; óxido de ent-3β,16-hidroxi13-óxido de epi-manoilo; ácido 17-hidroxi-ent-kaur-15(16)-en-19-oico; ácido 17-al-ent-kaur-15(16)-en-19-oico; ácido 17-hidroxi-15α,16α-epoxi-ent-kaur19-oico; ácido 17-hidroxi-16-ent-kaur-19-oico; 16α,17-dihidroxi-ent-kaur-19 al; aesculetina, -7-O-β-D-glucopiranósido; escopoletina; 7-hidroxi-8-metoxicumarina. 160.- Werneria digitata. Idem N° 159. Ácido-ent-kaur-16-en-19-oico; 3-(2’-hidroxi-pent-3’-enil)-4-hidroxi-acetofenona; 3-(2’-hidroxi-isopent-3’-enil)4,6-dihidroxi-acetofenona; 3-(2’-hidroxi-isopent-3’-enil)-4-metoxi-acetofenona; euparina dihidro; 6-metoxitremetona; escopoletina; escopolina (= 6-metoxi7-O-glucosilcumarina). 161.- Werneria pigmaea. Idem N° 159. Stigmast-5-en-3β-ol; ergost-5-en-3β-ol; stigmast-5,23-dien-3β-ol; stigmast-5,28-dien-3β-ol; stigmast-5-en-3-ona; 9,10-ciclo-24-metil-lanost-5-en-3β-ol; β-amirina. 162.- Werneria poposa “poposa, pupusa, fofosa”. Idem N° 159. Ácido-ent-kaur16-en-19-oico; kauran-16α-ol; óxido de ent-14ε,15ε-epoxi-13-epi-manoilo; acetato de toxilo; β-hidroxi-acetofenona; escopoletina-4-hidroxi-3-isopent2-il-acetofenona; fraxetina; isoescopoletina; dihidro isoescopoletina; 2-metil-4-(1’-oxo-4-metilpent-3’-enil)-hidroxibenceno; 2-(1’-oxo-4-metilpent3’-enil)-hidroxibenceno; rutina; quercetina; isoramnetina; α-cadineno; podocefalol; epi-α-cadineno; α-cadinol; γ-cadineno; δ-cadineno; 1-epicubenol; α-muuroleno; τ muruurolol; α-copaeno; α-terpineol; λ-terpineol; terpinen-4-ol; borneol; hidrato de canfeno; endofenchol. Miscelanea Nº 131, 2013 25 163.- Xanthium cavallinesii “abrojo”. Favier, L. S. et al. 2005. Anti-ulcerogenic activity of xanthanolide sesquiterpenes from Xanthium cavanillesii in rats. J. Ethnopharmacol. 100(3): 260. Xanthanólidos; xanthatina (p.a.). 164.- Xanthium strumarium. Han, T. et al. 2006. New thiazinediones and other components from Xanthium strumarium. Chem. Nat. Compd. 42(5): 567. 7-hidroximetil-8,8-dimetil-4,8-dihidrobenzol[1,4]tiazina-3,5-diona-11-O-β-D-gluc opiranósido; 2-hidroxi-7-hidroximetil-8,8-dimetil-4,8-dihidrobenzol[1,4]tiazina-3,5-diona-11-O-β-D-glucopiranósido; xantiazona; ácidos clorogénico y ferúlico; formononetina; ononina (fr.). 165.- Xenophyllum poposum. Erazo, S. et al. 2006. Actividades biológicas de Xenophyllum poposum Phil. (Asteraceae), planta del altiplano chileno. Rev. Fitoterapia 6(2): 165. Alcaloides; esteroles; terpenos; flavonoides; cumarinas (res.). BERBERIDACEAE 166.- Berberis buxifolia “calafate”. Mazzuca, M. et al. 2006. Fatty acids and sterols in seeds from wild species of Berberis in Argentine Patagonia. J. Arg. Chem. Soc. 93(4-6): 241. 11 ácidos grasos, los principales: ácidos palmítico y linolénico; colesterol; campesterol; stigmasterol; β-sitosterol; stigmasta-5,24(28)-dien-3β-ol (s.). 166.- Berberis heterophylla “michay”. Idem N° 166. Idem compuestos. BETULACEAE 167.- Alnus glutinosa “aliso”. O’Rourke, C. et al. 2005. Hirsutanonol, oreganin and genkwanin from the seeds of Alnus glutinosa (Betulaceae). Biochem. Syst. Ecol. 33(7): 749. Hirsutanonol; oreganina; genkwanina (s.). BIGNONIACEAE 168.- Arrabidaea chica. Amaral, R. R. et al. 2006. Essential oil analysis of leaves from three Arrabidaea chica verlot varieties. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Flavonoides; antocianinas; taninos; fitoesteroides; aceites esenciales; carajurina (= 6,7-dihidroxi-5,4’-dimetoxiflavilium) (h.). 169.- Melloa quadrivalvis. De Andrade Lima, C. S. et al. 2005. Cytotoxic pyranonaphthoquinones from Melloa quadrivalvis (Bignoniaceae). Nat. Prod. Res. 19(3): 217. 5-hidroxi-6-metoxi-α-lapachona; 5,6-dihidroxi-α-lapachona; 4’,5’-dihidroxi-6-metoxi-α-lapachona; lapachol; flavanona- 5,5’-dihidroxi3’,4’,7-trimetoxi (ct. tll.). 170.- Memora peregrina “ciganinha”. Grassi, R. F. et al. 2005. Phytochemical study and evaluation of allelopathy in Memora peregrina, ‘ciganinha’, Bignoniaceae, an invading species in pastures in Mato Grosso do Sul, Brazil. Quim. Nova 28(2): 199. Allantoína; 6β-hidroxipolamida; hiperina, -3’-O-metilo; 4-hidroxi-N-metilprolina; β-sitosterol, α y β-amirina; lupeol. 26 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 171.- Tabebuia avellanedae “lapacho, lapacho rosado”. Awale, S. et al. 2005. Nitric oxide (NO) production inhibitory constituents of Tabebuia avellanedae from Brazil. Chem. Pharm. Bull. 53(6): 710. Iridoides; feniletanoide glicósido; 2-(4-hidroxifenil)etil-1-O-β-D-[5-O-(3,4-dimetoxibenzoil)]-apio-furanosil-(1→6)β-D-glucopiranósido; 2-(4-hidroxifenil)etl-1-O-β-D-[5-O-(4-metoxi-benzoil)]apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido; 3,4-dimetoxifenil-1-O-β-D-[5-O(4-hidroxi-benzoil)]-apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido; 3,4-dimetoxifenil-1-O-β-D-[5-O-(3,4-dimetoxibenzoil)]-apiofuranosil-(1→6)-β-D -glucopiranósido; 3,4,5-trimetoxifenil-1-O-β-D-[5-O-(4-metoxibenzoil)]apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido; 3,4-dimetoxifenil-1-O-β-D-[5-O(4-metoxyibenzoil)]-apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido; 6-O-(3,4-dimetoxi-benzoil)-ajugol; 6-O-(4-metoxibenzoil)-ajugol; 6-O-(4-hidroxibenzoil)-ajugol; ácido 4-metoxibenzoico; ácido 3,4-dimetoxibenzoico; ácido 4-hidroxibenzoico (ct.). 172.- Tabebuia chrysotricha “lapachillo”. Juárez, B. E. et al. 2005. Studies on the constituents of Tabebuia chrysotricha from Tucumán, Argentina. XIX Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Gonzalo Aguirre Beltrán”. México DF. México. Cianidina-3-glucósido, -3-galactósido; peonidina-3-rutinósido (fl.). 173.- Tabebuia impetiginosa “lapacho”. Warashina, T. et al. 2005. Further constituents from the bark of Tabebuia impetiginosa. Phytochemistry 66(5): 589. 4 glicósidos iridioides; 1 glicósido feniletanoide; 5 glicósidos fenólicos; 1 glicósido lignano (ct.). a) -------- Warashina, T. et al. 2006. Constituents from the bark of Tabebuia impetiginosa. Chem. Pharm. Bull. 54(1): 14. Osmantúsido H; 3,4-dimetoxifenil 1-O-β-D-apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido; 3,4,5-trimetoxifenil 1-O-β-D-apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido; eritro-1,2-bis(4-hidroxi3-metoxifenil)-1,3-propanodiol 4’-O-β-D-glucopiranósido; treo-1,2-bis(4-hidroxi3-metoxifenil)-1,3-propanodiol 4’-O-β-D-gluco-piranósido; 2-metoxi-4-[(1S,2S)1,2,3-trihidroxipropil]fenil 1-O-β-D-[6-O-(4-hidroxibenzoil)] -glucopiranósido; 2,4-dimetoxifenil 1-O-β-D-apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido; (R)-6-hidroximelleina 6-O-β-D-[5-O-(4-metoxbenzoil)]-apiofuranosil(1→6)-β-D-glucopiranósido; (R)-6-hidroximelleina-6-O-β-D-[6-O(4-metoxibenzoil)]-glucopiranósido; 4-[[(3,4-dimetoxibenzoil)oxi]metil]2-metoxifenil 1-O-β-D[5-O-(4-hidroxibenzoil)]-apiofuranosil(1→6)-β-D-glucopiranósido; 4-[[(4-metoxibenzoil)oxi]metil]-2-metoxifenil 1-O-β-D-[5-O-(4-hidroxibenzoil)]-apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido (ct.). 174.- Tecoma stans “guarán, guarán amarillo”. Marzouk, M. S. A. et al. 2006. Antioxidant and antiproliferative active constituents of Tecoma stans against trumor cell lines. Nat. Prod. Comm. 1(9): 735. Rutina; luteolina-7-O-β-Dneohesperidósido, -7-O-β-glucuronopiranósido; sacarosa; 4-O-E-cafeoilα-L-ramnopiranosil-(1’→3)-α,β-D-glucopiranosa; E-Z-acetósido; isoacetósido (fr.); diosmetina-7-O-β-D-glucopiranósido, -7-O-β-glucuronopiranósido, -7-O-β-glucuronopiranósido metiléster; luteolina-7-O-β-glucuronopiranósido; E-Z-acetósido(fl). Miscelanea Nº 131, 2013 27 a) -------- Marzouk, M. S. A. et al. 2006. Anti-proliferative and antioxidant constituents from Tecoma stans. Z. Naturforsch. 61c(10/11): 783. 2-(3,4-dihidroxifenil)etil-2-O-[6-deoxi-α-L-manopiranosil-4-(3,4-dihidroxifenil)-2 -propenoato]-β-D-glucopiranósido; 5-hidroxi-skitantina clorhidrato; 4-O-E-cafeoil-α-L-ramnopiranosil-(1’→ 3)-α/β-D-glucopiranosa; E/Z-acetósido; isoacetósido; rutina; luteolina-7-O-β-D-neohesperidósido, -7-O-β-D-glucopiranósido; sacarosa (fr.); luteolina-7-O-β-D-glucuronopiranósido; diosmetina-7-O-β-D-glucuronopiranósido, -7-O- β-D-glucopiranósido, -7-O-β-D-glucuronopiranósido metiléster; acetósido (fl.). BORAGINACEAE 175.- Auxemma glazioviana. Costa, J. G. M. et al. 2005. Benzoquinones, hydroquinones and sesquiterpenes of Auxemma glazioviana. Quim. Nova 28(4): 591. Cadinol; α-bisabolol; proximadiol; 11α-oncocalyxona C; 11β-oncocalyxona C; glaziovianol A; glaziovianol B 1,4,9-tri-acetilado (mad.). 176.- Cordia curassavica. Santos, R. P. et al. 2006. Chemical composition and larvicidal activity of the essential oils of Cordia leucomalloides and Cordia curassavica from the Northeast of Brazil. J. Braz. Chem. Soc. 17(5): 1027. Compuestos principales: α-pineno (20,5 %); β-pineno (13,1 %); (E)-cariofileno (12,4 %); biciclogermacreno (13,8 %) (h.). 177.- Echium plantagineum “flor morada, borraja cimarrona”. Coligate, S. M. et al. 2005. Solid-phase extraction and HPLC-MS profiling of pyrrolizidine alkaloids and their N-oxides: a case study of Echium plantagineum. Phytochem. Anal. 16(2): 108. 3’-O-acetilintermedina/ licopsamina; leptantina-N-óxido; 9-O-angelilretronecina-N-óxido; 3’-O-acetilechiumina-N-óxido; echimiplatina-N-óxido; echiuplatina-N-óxido (h.). 178.- Echium vulgare. Boppré, M. et al. 2005. Pyrrolizidine alkaloids of Echium vulgare honey found in pure pollen. J. Agric. Food Chem. 53(3): 594. Echimidina; acetilechimidina; uplandicina; 9-O-angelilretronecina; echiuplatina; leptantina; echimiplatina; echivulgarina; vulgarina; 7-O-acetilvulgarina (pol.). 179.- Heliotropium indicum. Souza, J. S. N. et al. 2005. Pyrrolizidine alkaloids from Heliotropium indicum. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B): 1410. Helindicina; licopsamina (r.). BRASSICACEAE 180.- Arabidopsis thaliana. Rohloff, J. et al. 2005. Volatile profiling of Arabidopsis thaliana. Putative olfactory compounds in plant communication. Phytochemistry 66(16): 1941. Compuestos volátiles 102, 59 nuevos en la especie. a) -------- Hisamatsu, Y. et al. 2005. Oxylipins arabidopsides C and D from Arabidopsis thaliana. J. Nat. Prod. 68(4): 600. Arabidópsido A, B, C, D (p.a.). b) -------- Kai, K. et al. 2006. Accumulation of coumarins in Arabidopsis thaliana. Phytochemistry 66(4): 379. Escopoletina; escopolina; skimmina (r., p.a.). 28 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII c) -------- Kerhoas, L. et al. 2006. Structural characterization of the major flavonoid glycosides from Arabidopsis thaliana seeds. J. Agric. Food Chem. 54(18): 6603. Quercetina-3-O-α-ram-nopiranósido, -3-O-β-glucopiranósido7-O-α-ramnopiranósido, -3,7-di-O-α-ramnopiranósido; kaempferol-3-O-βglucopiranósido, -3-O-α-ramnopiranósido, -3-O-β-glucopiranósido7-O-α-ramnopiranósido, -3,7-di-O-α-ramnopiranósido, -3-O-α-ramnopiranósido7-O-β-glucopiranó-sido, -3-O-β-[α-ramnopiranosil(1→2)-glucopiranósido]7-O-α-ramnopiranósido (s.). 181.- Cochlearia officinalis. Brock, A. et al. 2006. Brassicaceae contain nortropane alkaloids. Phytochemistry 67(18): 2050. Calistegina A5; cochlearina; tropina; pseudotropina (h.). 182.- Descurainia sophia. Sun, K. et al. 2005. A novel sulphur glycoside from the seeds of Descurainia sophia (L.). J. Asian Nat. Prod. Res. 7(6): 853. Descurainósido (= 1R,6S,8R,-9S,10S)-9,10-dihidroxi-4-[(4-hidroxi-3,5-dimetoxifenil)metilen]-8-(hidroximetil)-2,7-dioxa-5-tiabiciclo[4.4.0]decan-3-ona); ácido sinápico (s.). a) -------- Bekker, N. P. et al. 2005. Lipids from Descurainia sophia seeds. Chem. Nat. Compd. 41(3): 346. Lípidos (s.). b) -------- Sun, K. et al. 2006. A new nor-lignan from the seeds of Descurainia sophia. Nat. Prod. Res. 20(6): 519. Ácido descuraico (= ácido arildihidronaftoico) (s.). 183.- Lepidium meyenii “maca”. Zhao, J. et al. 2005. New alkamides from maca (Lepidium meyenii). J. Agric. Food Chem. 53(3): 690. N-bencil-13-oxo9E,11E-octadecadienamida; N-bencil-15Z-tetracosenamida; N-(m-metoxibencil)-hexadecanamida (tb.). 184.- Lobularia maritima. Tatsuzawa, F. et al. 2006. Acylated cyanidin 3-sambubioside-5-glucosides in three garden plants of the Cruciferae. Phytochemistry 67(12): 1287. Cianidina-3-O-[2-O-(β-D-xilopiranosil)-6-O(4-O-(β-D-glucopiranosil)-trans-p-coumaroil)-β-D-glucopiranósido]-5-O-(β-D-glu copiranósido), -3-O-[2-O-(2-O-(trans-cafeoil)-β-D-xilopiranosil)-6-O(4-O-(β-D-glucopiranosil)-trans-p-coumaroil)-β-D-glucopiranósido]-5-O-(β-D-glu copiranósido), -3-O-[2-O-(2-O-(trans-cafeoil)-β-D-xilopiranosil)-6-O(trans-p-coumaroil)-β-D-glucopiranósido]- 5-O-(β-D-glucopiranósido), -3-O-[2-O-(2-O-(trans-feruloil)-β-D-xilopiranosil)-6-O-(trans-p-coumaroil)-β-D-g lucopiranósido]-5-O-(β-D-glucopiranósido) (fl.). 185.- Lunaria annua. Idem N° 184. Cianidina-3-O-[2-O-(β-D-xilopiranosil)-6-O(trans-p-coumaroil)-β-D-glucopiranósido]-5-O-[6-O-(malonil)-β-D-glucopiranósi do], -3-O-[2-O-(β-D-xilopiranosil)-6-O-(cis-p-coumaroil)-β-D-glucopiranósido]5-O-[6-O-(malonil)-β-D-glucopiranósido], -3-O-[2-O-(β-D-xilopiranosil)-6-O(trans-feruloil)-β-D-glucopiranósido]-5-O-[6-O-(malonil)-β-D-glucopiranósido] (fl.). 186.- Raphanus sativus “rabanito”. Idem N° 4. Kaempferol-3,7-di-O-α-Lramnopiranósido. Miscelanea Nº 131, 2013 29 BROMELIACEAE 187.- Bromelia pinguin. Abreu Payrol, J. et al. 2005. Reinvestigation of the proteolytically active components of Bromelia pinguin fruit. Fitoterapia 76(6): 540. Pinguinaína (fr.). 188.- Tillandsia streptocarpa. Delaporte, R. H. et al. 2006. Phenylpropanoid glycerols from Tillandsia streptocarpa Baker (Bromeliaceae). Biochem. Syst. Ecol. 34(7): 599. 1-O-p-cumaroil-3-O-feruloilglicerol; 1,3-dicafeoilglicerol; 1-O-p-cumaroil-3-O-cafeoilglicerol; 1-O-feruloil-3-O-cafeoilglicerol (p.a.). BRYACEAE 189.- Pohlia integra. Mendiondo, M. E. et al. 2006. Presence of flavonoids in Pohlia integra (Bryaceae, Musci). Biocell 30(1): 194. Biflavonoides (pl.). BUDDLEJACEAE 190.- Buddleja globosa. Letelier, M. E. et al. 2006. Buddleja globosa Hope planta chilena usada por la medicina nativa principalmente como cicatrizante de heridas y antiinflamatorio. I Simposio Plantas Medicinales y Aromáticas. Los Angeles. Chile. Terpenoides; aucubina; verbascósido; echinacósido; linarina; luteolina, -6-hidroxi (h.). 191.- Buddleja tucumanensis. Lorenzo, D. et al. 2006. Composition and chiral characterization of the essential oil of Buddleja tucumanensis from Bolivia. Flavour Fragr. J. 21(1): 95. Compuestos mayoritarios: α-tujeno; β-pineno; α-pineno; p-cimeno; α-trans-bergamoteno; β-cariofileno (p.a.). BURSERACEAE 192.- Protium heptaphyllum. Vieira Junior, G. M. et al. 2005. The Protium heptaphyllum resin: isolation, structural characterization and evaluation of thermal properties. Quim. Nova 28(2): 183. Lupenona; α y β-amirinona; maniladiol; breina; α y β amirina (res.) a) -------- Bandeira, P. N. et al. 2006. Antimicrobial and antioxidant activities of the essentials oil of resin Protium heptaphyllum. Nat. Prod. Comm. 1(2): 117. α-pineno (10,5 %); α-felandreno (16,7 %); limoneno (16,9 %); terpinoleno (28,5 %) (res.). 193.- Protium kleinii. Lima, F. V. et al. 2005. Three new triterpenes from the resinous bark of Protium kleinii and their antinociceptive activity. J. Braz. Chem. Soc. 16(3B): 578. 3-oxo-11 β,16β-dihidroxi-urs-12-eno; 3-oxo-11β-hidroxi-urs-12-eno; 3-oxo-11β-hidroxi-olean-12-eno (ct. res.). CANELLACEAE 194.- Cinnamodendron axillare. Kagata, T. et al. 2006. Paratunamides A-D, oxindole alkaloids from Cinnamodendron axillare. J. Nat. Prod. 60(10): 1517. Paratunamida A, B, C, D (ct.). 30 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII CANNABACEAE 195.- Cannabis sativa. Ross, S. A. et al. 2005. Flavonoid glycosides and cannabinoids from the pollen of Cannabis sativa L. Phytochem. Anal. 16(1): 45. Kaempferol-3-O-soforósido; quercetina-3-O-soforósido; Δ9-tetrahidrocannabiorcol; cannabidivarina; cannabicitrano; Δ9-tetrahydrocannabivarin; cannabiciclol; cannabidiol; cannabicromeno; Δ9-tetrahidrocannabinol; cannabigerol; cannabinol; dihidrocannabinol; cannabielsoina; 6α,7,10α- trihidroxi-tetrahidrocannabinol; 9, 10-epoxicannabitriol; 10-O-etilcannabitriol; 7,8-dehidro-10-O-etilcannabitriol (pol.). 196.- Humulus lupulus “lúpulo”. Zhao, F. et al. 2005. Prenylflavonoids and phloroglucinol derivatives from hops (Humulus lupulus). J. Nat. Prod. 68(1): 43. 1-[2,4-dihidroxi-3-(3-hidroxi-2-metoxi-3-metilbutil)-6-metoxifenil]-3-(4-hidroxifenil)propenona; ácido hulupínico; lupulona A, B, C, D, E, F. a) -------- Bohr, G. et al. 2005. Anti-inflammatory acylphloroglucinol derivatives from hops (Humulus lupulus). J. Nat. Prod. 68(10): 1545. 1-[(2-metilpropanoil)-floroglucinil]-β-D-glucopiranósido; 1-[(2-metilbutiril)-floroglucinil]-β-D-glucopiranósido; 1-[(3-metilbutiril)-floroglucinil]-β-D-glucopiranósido; 5-[(2-metilbutiril)floroglucinil]-β-D-glucopiranósido. CAPRIFOLIACEAE 197.- Lonicera japonica. Kumar, N. et al. 2005. Biflavonoids from Lonicera japonica. Phytochemistry 66(23): 2740. 3’-O-metil loniflavona [5,5”,7,7”-tetrahidroxi3’-metoxi-4’,4”’-biflavonil éter]; loniflavona [5,5”,7,7”,3’-pentahidroxi4’,4”’-biflavonil éter]; luteolina; crisina (h.). CARYOCARACEAE 198.- Caryocar brasiliensis. Segall, S. D. et al. 2006. Triacylglycerol analysis of pequi (Caryocar brasiliensis Camb.) oil by electrospray and tandem mass spectrometry. J. Sci. Food Agric. 86(3): 445. Ácidos linoleico, esteárico, palmítico, oleico; trioleoil glicerol; palmitoil dioleoil glicerol; dipalmitoil oleoil glicerol; dioleoil estearoil glicerol. CARYOPHYLLACEAE 199.- Saponaria vaccaria. Balsevich, J. J. et al. 2006. Analysis of bisdesmosidic saponins in Saponaria vaccaria L. by HPLC-PAD-MS: identification of new quillaic acid and gypsogenin 3-O-trisaccharides. Phytochem. Anal. 17(6): 414. Saponinas bisdesmosídicas. Miscelanea Nº 131, 2013 31 CECROPIACEAE 200.- Cecropia glaziovii. Petronilho, F. C. et al. 2005. Antioxidant, antiviral and antibacterial activities of Cecropia glaziovii Snethl. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Taninos condensados; flavonoides; ácidos fenólicos (h.). CELASTRACEAE 201.- Austroplenckia populnea. Andrade, S. F. et al. 2006. Antiulcerogenic activity of crude extract, fractions and populnoic acid isolated from Austroplenckia populnea (Celastraceae). Z. Naturforsch. 61c(5/6): 329. Ácido populnoico (ct.). 202.- Austroplenckia populnea var. ovata. De Souza, J. R. et al. 2006. Constituents of the root wood of Austroplenckia populnea var. ovata. J. Nat. Prod. 69(8): 1225. Lapachol; dehidro-β-lapachona; euonina; alatusinina; wilfordina; 2-O-deacetileuonina; 7-O-deacetileuonina; austronina (r.). 203.- Maytenus robusta. Niero, R. et al. 2006. A new triterpene with antinociceptive activity from Maytenus robusta. Nat. Prod. Res. 20(14): 1315. 3,15-dioxo-21α-hidroxi friedelano; stigmasterol; friedelina; friedelanol; 3,15-dioxo friedelano. CHENOPODIACEAE 204.- Chenopodium album “quinhuilla, quinoa blanca”. Nahar, L. et al. 2005. Chenoalbuside: an antioxidant phenolic glycoside from the seeds of Chenopodium album L. (Chenopodiaceae). Braz. J. Pharmacogn. 15(4): 279. Chenoalbúsido (s.). a) -------- Dellagreca, M. et al. 2005. A new xyloside from Chenopodium album. Nat. Prod. Res. 19(1): 87. Xilósido (rz.). b) -------- Dellagreca, M. et al. 2005. Structure elucidation and phytotoxicity of ecdysteroids from Chenopodium album. Chem. Biodiv. 2(4): 457. 3β,14α-dihidroxi-5β-pregn-7-en-2,6,20-triona (h.). c) ------- Cutillo, F. et al 2006. Phenols and lignans from Chenopodium album. Phytochem. Anal. 17(5): 344. Ácido cinámico, -4-hidroxi; ácido ferúlico; metil ferulato; ácido sinápico; metil 3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)propanoato; 4-(1-hidroxietil)-2-metoxifenol; vainillil alcohol; 4-(hidroximetil)-2-metoxifenol; ácido 4-hidroxi-3-metoxibenzoico; 4-vinilfenol; 4-metil-benzaldehído; N-[2-(1H-indol-3-il)etil]acetamida; pinoresinol; siringaresinol; lariciresinol, -5,5’-dimetoxi; threo-guaiacilglicerol-β-O-4-siringaresinol éter; threo-guaiacilglicerol-α-O-metil-β-O-4-siringaresinol éter; threo-siringilglicerol-α-O-metil-β-O-4-siringaresinol éter. CLUSIACEAE 205.- Calophyllum brasiliense. Gasparotto J. R. A. et al. 2005. Phytochemical study and evaluation of the molluscicidal activity of Calophyllum brasiliense Camb (Clusiaceae). Quim. Nova 28(4): 575. (-) Mammea A/BB (p.a.). 32 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII a) --------Yasunaka, K. et al. 2005. Antibacterial activity of crude extracts from Mexican medicinal plants and purified coumarins and xanthones. J. Ethnopharmacol. 97(2): 293. Mammea A/BA (h.); jacareubina, -6-deoxi; xantona-1,3,5,6-tetrahidroxi-2-(3,3-dimetilalil); friedelina (mad.). 206.- Rheedia gardneriana. Ruz, A. J. et al. 2006. Vascular effects of 7-epiclusianone, a prenylated benzophenone from Rheedia gardneriana, on the rat aorta. Phytomed. 13(6): 383. 7-epiclusianona. COMBRETACEAE 207.- Combretum leprosum “mofumbo”. Facundo, V. A. et al. 2005. Arjunolic acid in the ethanolic extract of Combretum leprosum root and its use as a potencial multi-functional phytomedicine and drug for neurodegenerative disorders: anti-inflammatory and anticholinesterasic activities. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B): 1309. Ácido arjunólico (= ácido 2α,3β,23-trihidroxiolean-12-en-28-oico; ácido asiático; 3β,6β,16β-trihidroxilup-20(29)-eno; quercetrina; quercetina-3-metiléter (r., h.). 208.- Luehea divaricata “azota caballos”. Tanaka, J. C. A. et al. 2005. Chemical constituents of Luehea divaricata Mart. (Tiliaceae). Quim. Nova 28(5): 834. Ácido 3β-p-hidroxibenzoil-torméntico; ácido maslínico; vitexina; glucopiranosilsitosterol (h.); (-)-epicatequina (ct.tll.), CONVOLVULACEAE 209.- Ipomoea batatas “batata, papa dulce”. Guan, Y. et al. 2006. Determination of pharmaco-logically active ingredients in sweet potato (Ipomoea batatas L.) by capillary electrophoresis with electrochemical detection. J. Agric. Food Chem. 54(1): 24. Rutina; quercetina; ácido cafeico; ácido clorogénico; vitamina C (pi., pul.). a) -------- Dini, I. et al. 2006. Seven new aminoacyl sugars in Ipomoea batatas. J. Agric. Food Chem. 54(16): 6089. β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-valil]-glucopiranósido; β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-tirosil]-glucopiranósido; β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-treonil]-glucopiranósido; β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-histidil]-glucopiranósido; 2-β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-alanil]-glucopiranósido; β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-triptofanil]-glucopiranósido; β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-glicil]-glucopiranósido (tb.). b) -------- Dini, I. et al. 2006. New polyphenol derivative in Ipomoea batatas tubers and its antioxidant activity. J. Agric. Food Chem. 54(23): 8733. Ácido-4,5-di-O-cafeoildáucico; ácido-4-O-cafeoilquínico; acido-3,5-di-O-cafeoilquínico; ácido-1,3-di-O-cafeoilquínico (tb.). 210.- Ipomoea cairica “batata purgante”. Ferreira, A. A. et al. 2005. Constituents of Ipomoea cairica ethanol extract. Chem. Nat. Compd. 41(4): 465. Ácidos-3,5-di-O-cafeoilquímico y 4,5-di-O-cafeoilquínico (p.a.). Miscelanea Nº 131, 2013 33 211.- Ipomoea coccinea. Jenett-Siems, K. et al. 2005. Ipangulines and minalobines, chemotaxonomic markers of the infrageneric Ipomoea taxon subgenus quamoclit, section Mina. Phytochemistry 66(2): 223. Anhidroplatinecina (tll.); ipangulina D13, D14 (s.). 212.- Ipomoea hederifolia. Idem N° 211. Mono y diésteres de platinecina; anhidroplatinecina (s.). 213.- Ipomoea lobata. Idem N° 211. Anhidroplatinecina; minalobina R, K (h., r.). 214.- Ipomoea pes-caprae “riñonina”. Pereda Miranda, R. et al. 2005. Characterization of lipophilic pentasaccharides from beach morning glory (Ipomoea pes-caprae). J. Nat. Prod. 6882): 226. Pescaprósido A (= metil(11S)-hidroxihexadecanoato11-O-α-L-ramnopiranosil-29-(1→3)-O-[α-L-ramnopiranosil-(1→4)]-O-[2-O-n-do decanoil]-α-L-ramnopiranosil-ramnopiranosil-(1→4)-O-α-L-ramnopiranosil-(1→ 2)-β-D-fucopiranósido); pescapreína I, II, III, IV; stoloníferina III (pl.). a) -------- Teremachi, F. et al. 2005. Collagenase inhibitory quinic acid esters from Ipomoea pes-caprae. J. Nat. Prod. 68(5): 794. Ácido-3,5-di-O-cafeoil-4-Ocumaroil-quínico; ácido-4,5-di-O-cafeoil-1,3-di-O-cumaroil-quínico; ácido-4,5-di-O-cafeoil-quínico; ácido-4,5-di-O-cafeoil-7-metileter-quínico; ácido-3,4-di-O-cafeoil-quínico; ácido-3,4-di-O-cafeoil-7-metiléter-quínico; ácido-3,5-di-O-cafeoil-quínico; ácido-3,5-di-O-cafeoil-7-metiléter-quínico (h.). 215.- Ipomoea quamoclit. Idem N° 211. Anhidroplatinecina; ipangulina D10, X2. 216.- Merremia aegyptia. Jenett-Siems, K. et al. 2005. Chemotaxonomy of the pantropical genus Merremia (Convolvulaceae) based on the distribution of tropane alkaloids. Phytochemistry 66(12): 1448. Merresectina C, F; metilpseudoecgonina; 6β-hidroxi-tropan-3-ona. 217.- Merremia cissoides. Idem N° 216. Merresectina B, F; 3β-merresectina C. 218.- Merremia dissecta. Idem N° 216. Merresectina A, B, C, G; -merredisina (= 3α,6β-bis-4-metoxibenzoiloxi)-tropano); 6β-hidroxi-tropan-3-ona; 6-acetoxitropan-3-ol; 6(metoxibenzoil)-tropan-3-ol; 3β-acetoxitropano; 3β-n-butiroxinortropano. CRASSULACEAE 219.- Kalanchoe pinnata. Muzitano, M. F. et al. 2006. The antileishmanial activity assessment of unusual flavonoids from Kalanchoe pinnata. Phytochemistry 67(18): 1971. Kapinnatósido ( = kaempferol 3-O-α-L-arabinopiranosil(1→2)-α-L-ramnopiranósido); quercetina-3-O-α-L-arabinopiranosil-(1→2)-α-Lramnopiranósido; flavona-5,4’-dihidroxi-8,3’-dimetoxi-7-O-β-D-glucopiranósido (h.). CUCURBITACEAE 220.- Citrullus colocynthis “manzana de Adán, manzana amarga, tuera , tuera amarilla”. Nayab, D. et al. 2006. Cucurbitacin glucosides from Citrullus colocynthis. Nat. Prod. Res. 20(5): 409. 2-O-β-D-glucopiranosil-16α-20R-dihidroxi-cucurbita1,5,23E,25(26)-tetraen-3,11,22-triona; arvenina I (= 2-O-β-D-glucopiranosilcucurbitacina B); 2,25-di-O-β-D-glucopiranosil-cucurbitacina L (fr.). 34 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 221.- Cucurbita moschata “calabaza”. Koike, K. et al. 2005. New phenolic glycosides from the seeds of Cucurbita moschata. Chem. Pharm. Bull. 53(2): 225. Cucurbitósido A (= 2-(4-hidroxi)-fenil-etanol 4-O-(5-O-benzoil)-β-Dapiofuranosil(1→2)-β-D-glucopiranósido); cucurbitósido B (= 2-(4-hidroxifenil)etanol 4-O-[5-O-(4-hdroxi)benzoil]-β-D-apiofuranosil(1→2)-β-D-gluco-piranósido); cucurbitósido C (= 4-hidroxibencil alcohol 4-O-(5-O-benzoil)-β-D-apio-furanosil (1→2)-β-D-glucopiranósido); cucurbitósido D (= 4-hidroxibencil alcohol 4-O-[5-O-(4-hidroxi)benzoil]-β-D-apiofuranosil(1→2)-β-D-glucopiranósido); cucurbitósido E (= 4-hidroxifenil 5-O-benzoil-β-D-apiofuranosil(1→2)-β-D-glucopiranósido) (s.). 222.- Cucurbita pepo “zapallo de Angola”. Li, W. et al. 2005. Cucurbitosides F-M, acylated phenolic glycosides from the seeds of Cucurbita pepo. J. Nat. Prod. 68(12): 1754. 4-(2-hidroxietil)fenil 5-O-(2-S-2-metilbutiril)-β-D-apiofuranosil(l→2)-β-D-glucopiranósido; 4-(2-hidroxietil)fenil 5-O-(3-metilbutiril)-β-Dapiofuranosil-(l→2)-β-D-glucopranósido; 4-(2-hidroxietil)fenil5-O-nicotinil-β-D-apiofuranosil-(l→2)-β-D-glucopiranósido; 4-(2-hidroxieti)fenil 5-O-(4-aminobenzoil)-β-D-apiofuranosil-(l→2)-β-D-glucopiranósido; 4-(2-hidroxietil)-2-metoxifenil-5-O-(2-S-2-metilbutiril)-β-D-apiofuranosil(l→2)-β-D-glucopiranósido; 4-(hidroximetil)fenil-5-O-(2-S-2-metilbutiril)-β-Dapiofuranosil-(l→2)-β-D-glucopiranósido; 4-(hidroximetil)fenil5-O-nicotinil-β-D-apiofuranosil-(l→2)-β-D-glucopiranósido; 4-(hidroximetil)fenil -5-O-(4-amino-benzoil)-β-D-apiofuranosil-(l→2)-β-D-glucopiranósido (s.). 223.- Cyclanthera pedata. Montoro, P. et al. 2005. Flavonoids from the leaves of Cyclanthera pedata: two new malonyl derivatives. Phytochem. Anal. 16(3): 210. Crisina 6-C-fucopiranosil-(3-malonil), -6-C-fucopiranosil-(4-malonil) (h.). 224.- Momordica charantia “melón de San Cayetano”. Kimura, Y. et al. 2005. Cucurbitane-type triterpenoids from the fruit of Momordica charantia. J. Nat. Prod. 68(5): 807. (19R,23E)-5β,19-epoxi-19-metoxicucurbita-6,23,25-trien-3β-ol; (23E)-3β-hidroxi-7β-metoxicucurbita-5,23,25-trien-19-al (2); (23E)-3β-hidroxi-7β,25-dimetoxicucurbita-5,23-dien-19-al; (19R,23E)-5β,19-epoxi-19,25-dimetoxicucurbita-6,23-dien-3β-ol; (19R,23E)-5β,19-epoxi-19-metoxicucurbita-6,23-dien-3β,25-diol (fr.). a) -------- Beloin, N. et al. 2005. Ethnomedicinal uses of Momordica charantia (Cucurbitaceae) in Togo and relation to its phytochemistry and biological activity. Planta Med. 96(1-2): 49. Momordicina I, II (h.). b) -------- Chang, C. I. et al. 2006. Cucurbitane-type triterpenoids from Momordica charantia. J. Nat. Prod. 69(8): 1168. (23E)-25-metoxicucurbit-23-eno-3β,7β-diol; (23E)-cucurbita-5,23,25-trien-3β,7β-diol; (23E)-25-hidroxicucurbita-5,23-dien-3,7-diona; (23E)-cucurbita-5,23,25-trien-3,7-diona; (23E)-5β,19-epoxicucurbita-6,23-dien-3β,25-diol; (23E)-5β,19-epoxi-25-metoxicucurbita-6,23-dien-3β-ol (tll.). Miscelanea Nº 131, 2013 35 CUPRESSACEAE 225.- Cupressus macrocarpa “ciprés lambertiana”. Cool, L. G. 2005. Sesquiterpenes from Cupressus macrocarpa foliage. Phytochemistry 66(2): 249. (-)-epi-β-acoradieno; ent-widra-2,4(14)-dieno; (E)-iso-γ-bisaboleno-(4E)-4-(1,5-dimetilhex-5-enilideno)-1-metilciclohexano; (-)-cumacreno; (4S)-4-[(1R,2S)-2-isopropenil-1-metilciclobutil]-1metilciclohexano; (-)-champineno; (1S,6S,7S9-2,2,6,8-tetrametiltriciclo[5.3.1.0]-undec-8-eno; 5 sesquiterpenos con esqueleto 3,3,4’-trimetil-1,1’-bi(ciclohexilo) (h.). 226.- Juniperus communis “enebro común”. Martin, A. M. et al. 2006. Labdane diterpenes from Juniperus communis L. berries. Phytochem. Anal. 17(1): 32. Ácido-15,16-epoxi-12-hidroxi-8(17),13(16),14-labdatrien-19-oico (by.). 227.- Juniperus phoenicea. El-Sauvi, S. et al. 2006. Chemical composition and cytotoxic activities of essential oils of leaves and berries of Juniperus phoenicea L. grown in Egypt. 54th Annual Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia. α-pineno (39,30 %); sabineno (24,29 %) (fr.); α-pineno (38,22 %); α-cedrol (31,23 %) (h., by.). CYPERACEAE 228.- Cyperus giganteus. Zoghbi, M. D. G. B. et al. 2006. Analysis of the essential oil of the rhizome of Cyperus giganteus Vahl. (Cyperaceae) cultivated in north of Brazil. J. Essent. Oil Res. 18(4): 408. Ciperotundona (25,9 %); cipereno (10,4 %) (rz.). 229.- Eleocharis sellowiana. Ruiz, A. L. T. G. et al. 2006. New hopane triterpene from Eleocharis sellowiana (Cyperaceae). J. Braz. Chem. Soc. 17(4): 803. 3α-hidroxi-13α,17,21β-hopano-15,19-diona; E-fitil hexadecanoato (pl.). DILLENIACEAE 230.- Davilla elliptica. Soares, M. L. et al. 2005. Pharmacognostic characterization of the leaves of Davilla elliptica St. Hill. Braz. J. Pharmacogn. 15(4): 352. Taninos (9,8 %-13,96 %); flavonoides (1,20 %-1,48 %); cumarinas; resinas; saponinas esteroides; triterpenoides (h.). a) -------- Rinaldo, D. et al. 2006. Preparative separation of flavonoids from the medicinal plant Davilla elliptica St. Hill. by high-speed counter-current chromatography. Quim. Nova 29(5): 947. Quercetina-3-O-β-L-ramnopiranósido; miricetina-3-O-β-L-ramnopiranósido (p.a.). 231.- Davilla rugosa. David, J. M. et al. 2006. Phytochemical study of Davilla rugosa: flavonoids and terpenoids. Braz. J. Pharmacogn. 16(1): 105. Naringenina; quercetina; taxifolina-4’-metiléter; friedelina; sitostenona; ácido betulínico (tll.). 36 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII DIOSCOREACEAE 232.- Dioscorea polygonoides. Niño Osorio, J. et al. 2005. Polyhydroxylated spirostanol saponins from the tubers of Dioscorea polygonoides. J. Nat. Prod. 68(7): 1116. (23S,24R,25S)-23,24-dihidroxispirost-5-en-3β-ilO-α-L-ramnopiranosil-(1→ 2)-β-D-glucopiranósido; (23S,25R)-12 α,17α,23-trihidroxispirost-5-en-3β-il-O-α-L-ramnopiranosil-(1→2)-β-D-glucopira nósido; (23S,25R)-14α,17α,23-trihidroxispirost-5-en-3-β-ilO-α-L-ramnopiranosil-(1→2)-β-D-glucopiranósido (tb.). DRYOPTERIDACEAE 233.- Polystichum montevidense. Labucka, D. O. et al. 2005. Aromatic plants of Yungas, Part V. Essential oils composition of Polystichum montevidense (Spreng.) Rosenst. (Dryopteridaceae) and Podocarpus parlatorei Pilg. (Podocarpaceae). J. Essent. Oil Bear. Plants 8(2). α-pineno (21,3 %); α-terpineol (14,8 %); pulegona (14,7 %); α-muuroleno (10,2 %) (ac.es.). ELAEOCARPACEAE 234.- Aristotelia chilensis “maqui”. Escribano Bailón, M. T. et al. 2006. Anthocyanins in berries of Maqui [Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz]. Phytochem. Anal. 17(1): 8. Cianidina-3-glucósido, -3,5-diglucósido, -3-sambubiósido, -3-sambubiósido-5-glucósido; delfinidina-3-glucósido, -3,5-diglucósido, -3-sambubiósido, -3-sambubiósido-5-glucósido (by.). a) -------- Delporte, C. 2006. Determinación de las actividades anti-inflamatorias, analgésicas, antioxidantes y antimicrobianas de las hojas de Aristotelia chilensis (maqui), identificación de los compuestos activos. I Simposio Plantas Medicinales y Aromáticas. Los Angeles. Chile. Alcaloides; terpenos; flavonoides; escopoletina (h.). ERIOCAULACEAE 235.- Eriocaulum ligulatum. dos Santos, L. C. et al. 2005. Chemical profile of Eriocaulum ligulatum (Vell.) L. B. Smith (Eriocaulaceae). Biochem. Syst. Ecol. 33(11): 1159. Paepalantina-9-O-β-D-glucopiranósido-(1→6)-β-allopiranósido, -9-O-β-D-glucopiranósido; 6-metoxiluteolina, -7-O-β-D-glucopiranósido; 6-metoxiapigenina-7-O-β-D-glucopiranósido; apigenina-6,4’-dimetiléter7-O-β-D-glucopiranósido; quercetina-5,7,8,3’,4’-pentahidroxi-6-metiléter (cap.). 236.- Paepalanthus planifolius. Santos, L. et al. 2005. n-Alkanes from Paepalanthus Mart. species (Eriocaulaceae). Acta. Bot. Bras. 19/4): 727. Alcanos de C25, C27, C29, C31 (fl.). ERYTHROXYLACEAE 237.- Erythroxylum argentinum. Bieri, S. et al. 2006. Cocaine distribution in wild Erythroxylum species. J. Ethnopharmacol. 103(3): 439. Cocaína. 238.- Erythroxylum campestre. Idem N° 237. Cocaína (h.). Miscelanea Nº 131, 2013 37 239.- Erythroxylum cuspidatum. Idem N° 237. Cocaína (h.). 240.- Erythroxylum gonocladum. Idem N° 237. Cocaína (h.). 241.- Erythroxylum suberosum. Idem N° 237. Cocaína (h.). 242.- Erythroxylum vacciniifolium. Zanolari, B. et al. 2005. Methylpyrrole tropane alkaloids from the bark of Erythroxylum vacciniifolium. J. Nat. Prod. 68(8): 1153. Catuabina H (= 3α-hidroxi-6β-[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carboniloxi]tropano); 3-αH-catuabina H (= 3β-hidroxi-6β-[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carboniloxi]tropano); 7β-hidroxicatuabina H (= 3α,β-dihidroxi-6β-[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carbonilox]tropano); 7α-hidroxicatuabina H (= 3α,7α dihidroxi-6β[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carboniloxi]tropano); catuabina I (= 6β-hidroxi-3α[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carboniloxi]tropano); 7β-hidroxicatuabina I (= 6β,7β-dihidroxi-3α-[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carboniloxi]tropano); vaccinina A (= 3α-hidroxi-4α-[(1-metil-1pirrolil)carboniloxi]tropano); vaccinine B (= 6α-hidroxi-4α-[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carbonil-oxiotropano]; catuabina E N-óxido (= 3α,6β-di[(1-metil-1H-pirrol-il)carboniloxi]tropano N-óxido) (ct.tll.). EUPHORBIACEAE 243.- Croton campestris. Dos Santos, P. M. et al. 2005. Flavonóides O-glicosilados de Croton campestris St.Hill. (Euphorbiaceae). Braz. J. Pharmacogn. 15(4): 321. Quercetina-3-O-β-D-apiofuranosil-(1→2)-galactopiranósido; hiperina; guaijaverina (= quercetina-3-O-α-L-galactopiranósido); quercitrina (p.a.). a) -------- El Babili, F. et al. 2006. Molluscicidal activity against Bulinus truncatus of Croton campestris. Fitoterapia 77(5): 384. Velamona; velamolona acetato; velamolona (ct.). 244.- Croton hieronymi. Heluani, C. S. et al. 2005. Antimicrobial activity and chemical composition of the leaf and root oils from Croton hieronymi Griseb. J. Essent. Oil Res. 17(3): 351. Compuestos mayoritarios: alcanfor (13,9 %); borneol (5,9 %) (h.); γ-asarona (25,7 %); borneol (19,0 %); (E)-asarona (11,4 %); alcanfor (11,1 %) (r.). 245.- Euphorbia helioscopia. Zhang, W. et al. 2005. Three new jatrophone-type diterpenoids from Euphorbia helioscopia. Planta Med. 71(3): 283. Euphoheliosnoid A, B, C. a) -------- Zhang, W. et al. 2006. Chemical studies on the constituents of the chinese medicinal herb Euphorbia helioscopia L. Chem. Pharm. Bull. 54(7): 1037. Euphoheliosnoid D; euphornina; euphornina B, C; euphorscopinas A, B, C, F, J; epieuphorscopina A, B; euphohelioscopina A; helioscopinólido B, -2α-hidroxi; guaiana lactona; hemistepsina; 4,5-dihidroblumenol A; icarisído B2; licochalcona A, B; chalcona-2’,4’,4-trihidroxi; echinatia; glabrona; flavanona-5,7,4’-trihidroxi (pl.). 246.- Jatropha curcas “piñón, purgante, ñandubí guazú”. Zippel, J. et al. 2006. Characterization of Jatropha curcas L. seed polysaccharides and their influence on primary human keratinocytes. 54th Annual Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia. Galactosa; ramnosa; arabinosa; manosa; glucosa; proteínas (s.). 38 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 247.- Jatropha macrocarpa “higuera de zorro”. González, A. M. et al. 2006. Chemical study and biological activity of Jatropha macrocarpa Griseb. (Euphorbiaceae). Biocell 30(1): 209. Esteroides; flavonoides; alcaloides; triterpenoides; quinonas. 248.- Ricinus communis “ricino”. Leite, A. C. et al. 2005. Isolation of the alkaloid ricinine from the leaves of Ricinus communis (Euphorbiaceae) through counter-current chromatography. Quim. Nova 28(6): 983. Ricinina (h.). a) -------- Lin. J. T. et al. 2006. Identification of (12-Ricinoleoylricinoleoyl)diricinoleoylglycerol, an acylglycerol containing four acyl chains, in castor (Ricinus communis L.) oil by LC-ESI-MS. J. Agric. Food Chem. 54(10): 3498. 12-ricinoleoil-ricinoleoil)-diricinoleoilglicerol (ac.). 249.- Sapium haematospermum “curupí, lecherón”. Mandón, E. et al. 2005. Análisis fitoquímico preliminar del látex de Sapium haematospermum Müll Arg. (Euphorbiaceae). XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. α-manosidasa; N-ac-glucosaminidasa (lx.). 250.- Sebastiania corniculata. Machado, D. N. M. et al. 2005. Quinoline alkaloids from Sebastiania corniculata (Euphorbiaceae). Biochem. Syst. Ecol. 33(5): 555. 2,3-metilendioxi-4,8-dimetoxiquinolina; 3,4,8-trimetoxi-2-quinolona (pl.). FABACEAE 251.- Adesmia atacamensis “tano-tano”. Backhouse, N. et al. 2005. Estudio comparativo y bioguiado de dos especies del género Adesmia: Adesmia verrucosa y A. atacamensis. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Galangina-3-O-metilo; kaempferol-3-O-metilo-6-metiléter. 252.- Adesmia verrucosa “hediondilla”. Idem N° 251. Naringenina-7-O-glucósido; eriodictiol, -7-O-glucósido; cirsimaritina; hispidulina. 253.- Albizzia julibrissin “acacia de Constantinopla”. Zou, K. et al. 2005. A pair of isomeric saponins with cytotoxicity from Albizzia julibrissin. J. Asian Nat. Prod. Res. 7(6): 783. 3-O-[β-D-xilo-piranosil-(1→2)-β-D-fucopiranosil(1→6)-β-D-2-deoxi-2-acetoamidoglucopiranosil]-21-O-{(6S)-2- trans -2-hidroximetil-6-metil-6-O-[4-O-((6S )-2- trans -2-hidroximetil-6-hidroxi6-metil-2,7-octadienoil)-β-D-quinovopiranosil]-2,7-octadienoil}- ácido acácico-28-O-β-D-gluco-piranosil-(1→3)-[α-L-arabinofuranosil-(1→4)]-α-L-ram nopiranosil-(1→2)-β-D-glucopiranosil éster; 3-O-[β-D-xilopiranosil(1→2)-β-D-fucopiranosil-(1→6)-β-D-2-deoxi-2-acetoamido-glucopiranosil]-21-O -{(6S)-2-trans-2-hidroximetil-6-metil-6-O-[3-O-((6S)-2-trans-2-hidroxi-metil-6-hi droxi-6-metil-2,7-octadienol)-β-D-quinovopranosil]-2,7-octadienoil} ácido acácico 28-O-β-D-glucopiranosil-(1→3)-[α-L-arabinofuranosil(1→4)]-α-L-ramnopranosil-(1→2)-β-D-glucopiranosil éster (ct. tll.). 254.- Amburana cearensis. Canuto, K. M. et al. 2006. Chemical constituents of trunk bark of Amburana cearensis A.C. Smith. Quim. Nova 29(6): 1241. Cumarina; sacarosa; ácidos vainíllico y protocatéquico; afrormosina; isokaempférido; kaempferol; quercetina; fisetina-4’-metiléter; ambrósido A; mezcla de β-sitosterol and stigmasterol glucosilados (ct. tr.) Miscelanea Nº 131, 2013 39 255.- Amorpha fruticosa “falso índigo”. Lee, H. J. et al. 2006. Isoflavone glycosides from the bark of Amorpha fruticosa. Chem. Nat. Compd. 42(4): 415. Isoflavona-3’-hidroxi-4’-metoxi-7-O-β-D- glucopiranósido, -4’,6-dimetoxi-7-O-β-D-glucopiranósido, 4’-metoxi-7-O-β-D-glucopiranósido, -3’,5-dihidroxi-4’-metoxi-7-O-β-D-glucopiranósido (ct.). 256.- Andira fraxinifolia. Silva, V. C. da et al. 2006. Phenolic constituents and terpenoids isolated from the roots of Andira fraxinifolia (Fabaceae). Quim. Nova 29(6): 1184. Sitosterol, -3-O-β-D-glucopiranósido; stigmasterol; ácido betulínico; lupeol; 3-O-α-L-ramnopiranosilcromona; isoflavona-5,7-dihidroxi-4’-metiléter, -5,7,3’-trihidroxi-4’-metiléter; mezcla de dos rel-2R,3S-3-O-α-L-ramnopiranosilflavanonoles (r.). 257.- Arachis hypogaea “maní”. Sobolev, V. S. et al. 2006. Prenylated stilbenes from peanut root mucilage. Phytochem. Anal. 17(5): 312. Mucilagina A (= 4-(3-metil-but-1-enil)-3,5-dimethoxi-4’-hidroxi-trans-estilbeno) (r.). 258.- Bauhinia forficata “pata de vaca, pezuña de vaca”. Costa, G. M. et al. 2005. Análise cromatográfica de Bauhinia forficata Link. por CCD e HPLC. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Ácido clorogénico; β-sitosterol. 259.- Bowdichia virgiloides. Juck, D. B. F. et al. 2006. Two new isoflavonoids from Bowdichia virgilioides. Nat. Prod. Res. 20(1): 27. Isoflavona-7,8,4’-trimetoxi; isoflavanona-7,8,4’-trimetoxi; calicosina (= isoflavona-7,3’-hidroxi-4’-metoxi); isoliquiritigenina (= chalcona-4,2’,4’-trihidroxi) (mad.). 260.- Caesalpinia crista. Kalauni, S. K. et al. 2006. Antimalarial activity of cassaneand norcassane-type diterpenes from Caesalpinia crista and their structure-activity relationship. Biol. Pharm. Bull. 29(5): 1050. Caesalpininas; norcaesalpininas. 261.- Caesalpinia decapetala. Kiem, P. V. et al. 2005. Caesaldecan, a cassane diterpenoid from the leaves of Caesalpinia decapetala. Chem. Pharm. Bull. 53(4): 428. Caesaldecan; espatulenol; 4,5-epoxy-8(14)-cariofileno; escualeno; lupeol; trans-resveratrol; quercetina; astragalina; stigmasterol (h.). 262.- Caesalpinia pulcherrima. Rao, Y. K. et al. 2005. Anti-inflammatory activities of flavonoids isolated from Caesalpinia pulcherrima. J. Ethnopharmacol. 100(3): 249. Flavanona-5,7-dimetoxi, -5,7-dimetoxi-3’,4’-metilendioxi; isobonducellina; chalcona-2’-hidroxi-2,3,4’,6’-tetrametoxi; bonducellina (p.a.). a) -------- Maheswara, M. et al. 2006. Two new homoisoflavonoids from Caesalpinia pulcherrima. Chem. Pharm. Bull. 54(8): 1193. (E)-7-metoxi-3-(4’-metoxibenciliden)croman-4-ona; (E)-7-hidroxi-3-(3’,4’,5’-trimetoxibenciliden)croman-4-ona; (Z)-7-hidroxi-3-(4’-metoxibenciliden)croman-4-ona (= isobonducellina); (E)-7-hidroxi-3-(4’-metoxi-benciliden)croman-4-ona (= bonducellina); (E)-7-hidroxi-3-(2’,4’-dimetoxibenciliden)-croman-4-ona (pl.). 263.- Cassia alata. Barrese Pérez, Y. et al. 2005. Caracterización y estudio fitoquímico de Cassia alata L. Rev. Cubana Plant Med. 10(2). Alcaloides; taninos; azúcares reductores; flavonoides; aceites volátiles; triterpenos y esteroides. 40 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 264.- Copaifera langsdorffii “cupaí”. Gramosa, N. V. et al. 2005. Volatile constituents of Copaifera langsdorffii from the Brazilian Northeast. J. Essent. Oil Res. 17(2): 130. β-cariofileno (16,6 %) (h.); γ-muuroleno (25,2 %); β-cariofileno (14,8 %); γ-muuroleno (29,8 %) (fr.); cariofileno óxido (47,3 %) (casc.); cariofileno óxido (40,5 %); 4-α-copaenol (17,6 %) (r.); cariofileno óxido (30,7 %); kaureno (8,2 %) (ct. r.); γ-muuroleno (8,3 %); cariofileno óxido (31,0 %); kaureno (30,2 %) (tr.); β-bisabolol (30,5 %); kaureno (16,7 %); kaurenal (31,9 %) (ct. tr.). 265.- Cyclolobium brasiliense. Kite, G. C. 2005. Support for the renoval of Cyclolobium from tribe Millettieae (Leguminosae) from its quinolizidine alkaloid status. Biochem. Syst. Ecol. 33(1): 39. Sparteína; α y β-isosparteína; 17-oxosparteína; N-metilcistina; ammodendrina (fr.). 266.- Dimorphandra mollis. Petacci, F. et al. 2006. Antibacterial activity of astilbin isolated from flowers of Dimorphandra mollis Benth. (Fabaceae, Caesalpinoidae). XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Astilbina (= flavonol-5,7, 3’,4’-tetrahidroxi-2,3-dihidro-3-β-O-ramnósido) (fl.). 267.- Erythrina crista-galli “ceibo”. Redko, F. et al. 2005. Aislamiento de tres compuestos con actividad antimicrobiana de Erythrina crista-galli L. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Genisteína; daidzeína; cumestrol (= 3,9-dihidroxi-6h-benzofuro[3,2-c][1]benzopirn-6-ona) (rm.). 268.- Glycine max “soja, soya”. Lee, J. H. et al. 2006. LDL-antioxidant pterocarpans from roots of Glycine max (L.) Merr. J. Agric. Food Chem. 54(6): 2057. Isoflavona-7-hidroxi-4’-metiléter, -7,4’-dihidroxi, -5,4’-dihidroxi; quercetina; cianidina; gliceolina I, III; gliceofurano; cumestrol; plicadina (r.). 269.- Indigofera suffruticosa “añil cimarrón”. Sánchez Govín, E. et al. 2006. Caracterización farmacognóstica de Indigofera suffruticosa Mill. (añil cimarón). Rev. Cubana Plant Med. 11(3-4). Flavonoides; coumarinas; triterpenos; alcaloides; quinonas. 270.- Indigofera truxillensis. Calvo, R. T. et al. 2006. Constituents from Indigofera truxillensis leaves methanolic extract. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Kaempferol-3-O-α-Lapiofuranósido, -3-O-α-L-arabinopiranosil-7-O-α-L-ramnopiranósido; stigma-5-en-3-O-β-D-glucopiranósido; indigotina; indirubina (h.). 271.- Lotus glaber. Filip, R. et al. 2005. Lotus glaber Mill.: influencias edáficas en el contenido cuali y cuantitativo de flavonoides. XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. Kaempferol, -7-metiéter; quercetina, -7-metiléter; isoramnetina. Miscelanea Nº 131, 2013 41 272.- Medicago arborea. Tava, A. et al. 2005. Triterpenoid glycosides from leaves of Medicago arborea L. J. Agric. Food. Chem. 53(26): 9954. 3-O-β-D-glucopiranosil-28-O-[α-L-arabinopiranosil(1→3)-α-L-ramnopiranosil(1 →2)-α-L-arabinopiranósido] ácido zánico; 3-O-β-D-glucopiranosil-28-O{β-D-xilopiranosil(1→4)-[α-L-arabinopiranosil(1→3)]-α-L-ramnopiranosil(1→2) -α-L-arabinopiranósido} ácido zánico; 3-O-[α-L-ramnopiranosil(1→2)α-L-arabinopiranosil(1→2)-β-D-glucopiranosil]-2β-hidroxi ácido oleanólico; 3-O-β-D-glucuronopiranosil-28-O-[α-L-ramnopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranós ido] ácido medicagénico; 3-O-β-D-glucuronopiranosil-28-O-[β-D-xilopiranosil (1→4)-α-L-ramno-piranosil(1→2)-α-L-arabinopiranósido]bayogenina; ácido 3-O-β-D-glucuronopiranosil-28-O-[β-D-xilopiranosil(1→4)-α-L-ramnopiranosil(1 →2)-α-L-arabinopiranósido]-2β,3β-dihidroxiolean-12-en-23-al-28-oico; 3-O-β-D glucuronopiranosil-28-O-{β-D-xilo-piranosil(1→4)-[β-D-apiofuranosil(1→3)]-αL-ramnopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranósido} ácido zánico; 3-O-β-Dglucuronopiranosil-28-O-{β-D-xilopiranosil(1→4)-[α-L-arabino-piranósido(1→3) ]-α-L-ramnopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranósido} ácido zánico; 3-O-β-D-glucuronopiranosil-28-O-[β-D-xilopirano-sil(1→4)-α-L-ramnopiranosil( 1→2)-α-L-arabino-piranósido] ácido zánico; 3-O-[α-L-arabinopiranosil-(1→2)-β-D-glucopiranosil(1→2)-β-D-glucopranosil]-2 8-O-{β-D-xilopiranosil(1→4)-[β-D-apio-furanosil(1→3)]-α-L-ramno-piranosil(1 →2)-α-L-arabinopiranósido} ácido zánico; 3-O-[β-D-glucopiranosil(1→2)-β-Dglucopiranosil]-28-O-{β-D-xilopiranosil(1→4)-[α-L-arabinopiranosil(1→3)]-α-Lramno-piranosil(1→2)-α-L-arabinopiranósido} ácido zánico; 3-O-β-Dglucuronopiranosil-28-O-{β-D-xilopiranosil(1→4)-[β-D-apiofuranosil(1→3)]-α-L -ramnopiranosil(1→2)-α-L-arabino-piranósido} ácido medicagénico (h.). 273.- Medicago truncatula. Huhman, D. V. et al. 2005. Quantification of saponins in aerial and subterranean tissues of Medicago truncatula. J. Agric. Food Chem. 5386): 1914. Ácido medicagénico; hederagenina; bayogenina; ácido zánico; soyasapogenol B, E (r., tll., h., s.). 274.- Melilotus indicus. Yadava, R. N. et al. 2005. A new bioactive flavone glycoside from the seeds of Melilotus indicus All. J. Asian Nat. Res. 7(4): 595. Flavona-5,7,4’-trihidroxi-6,3’-dimetoxi-7-O-α-L-arabinopiranosil(1→6)-O-β-D-g alactopiranósido (s.). 275.- Platymiscium floribundum. Falcão, M. J. C. et al. 2005. Cytotoxic flavonoids from Platymiscium floribundum. J. Nat. Prod. 68(3): 7-hidroxi-6,4’-dimetoxi-isoflavonaquinona; 2’-hidroxi-6,4’,6”,4”’-tetrametoxi[7-O-7”]-bisisoflavona; medicarpina (= 3-hidroxi-9-metoxipterocarpano); 3,10-dihidroxi-9-metoxipterocarpano; homopterocarpina (= 3,9-dimetoxipterocarpano); 2,3,9-trimetoxipterocarpano; vesticarpano (= 3,4-dihidroxi-9-metoxipterocarpano); isoliquiritigenina (= 2’,4,4’-trihidroxichalcona); liquiritigenina (= 7,4’-dihidroxiflavanona) (mad.). 276.- Sphaerophysa salsula. Li, G. Y. et al. 2005. Sterols from the pericarp of Sphaerophysa salsula DC. J. Asian Nat. Prod. Res. 7(2): 165. (24S)-stigmast-5-en-7β-etoxi-3β-ol (per.). 42 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII a) -------- Ma, Z. et al. 2006. Two new 9,10-seco-cycloartanes from the seeds of Sphaerophysa salsula. J. Asian Nat. Prod. Res 8(7): 657. Sphaerofísido SC, SD (s.). 277.- Trifolium pratense “trébol rojo”. Peng, Y. Y. et al. 2006. Determination of isoflavones in red clover by capillary electrophoresis with electrochemical detection. Fitoterapia 77(3): 171. Daidzeína; genisteína; biocanina A. a) -------- Booth, N. L. et al. 2006. Seasonal variation of red clover (Trifolium pratense L., Fabaceae) isoflavones and estrogenic activity. J. Agric. Food Chem. 54(4): 1277. Daidzeína; genisteína; biocanina A; formononetina. 278.- Ulex europaeus “tojo, aliaga”. Máximo, P. et al. 2006. Chemotaxonomy of Portuguese Ulex: Quinolizidine alkaloids as taxonomical markers. Phytochemistry 67(17): 1943. N-metilcitisina; citisina; 5,6-dehidrolupanina; rhombifolina; lupanina; N-formilcitisina; N-acetilcitisina; anagirina; baptifolina. 279.- Vicia faba “haba, habichuela”. Kramell, R. et al. 2005. N-(Jasmonoyl)tyrosine-derived compounds from flowers of broad beans (Vicia faba). J. Nat. Prod. 68(9): 1345. N-[(3R,7R)-(-)-jasmonoil]-(S)-dopa; N-[(3R,7R)-(-)-jasmonoil]-dopamine; N-[(3R,7R)-(-)-jasmonoil]-(S)-tirosina (fl.). FUMARIACEAE 280.- Fumaria parviflora. Khaligi-Sigaroodi, F. et al. 2005. Quantitative determination of an effective component of Fumaria parviflora. J. Med.Plant 4(16): 62. Ácido fumárico (p.a.). GENTIANACEAE 281.- Centaurium pulchellum. Bibi, H. et al. 2006. Phytochemical studies and antibacterial activity of Centaurium pulchellum Druce. Nat. Prod. Res. 20(10): 896. Eritricina; eritrocentaurina (pl). 282.- Gentianella parviflora “pasto amargo”. Rosella, M. et al. 2005. Xantonas pentaoxigenadas en “pasto amargo”: Gentianella parviflora (Gris.) T. N. Ho (Gentianaceae). V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Swerchirina (= xantona-1,8-dihidroxi-3,5-dimetiléter); isobellidifolina (= xantona-1,3,8-trihidroxi-5-metiléter); bellidifolina (= xantona-1,3,8-trihidroxi-3-metiléter); demetilbellidifolina (= xantona-1,3,5,8-tetrahidroxi) (p.a.). GESNERIACEAE 283.- Sinningia aggregata. Stefanello, M. E. A. et al. 2005. Composiçâo do oleo esencial de Sinningia aggregata. Braz. J. Pharmacogn. 15(4): 331. Metillinoleato (28.4%); 1-octadecanol (16.91%); (Z)-nerolidol acetato (8.8%); espatulenol (7.8%); E-nerolidol (6.7%) (p.a.). Miscelanea Nº 131, 2013 43 HELIOTROPIACEAE 284.- Heliotropium filifolium. Modak, B. et al. 2005. Actividad antitumoral del derivado aromático geranilado “filifolinol” aislado desde la resina de Heliotropium filifolium. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Filifolinol (res.). 285.- Heliotropium inconspicuum. Torres, R. et al. 2005. Un nuevo tipo de drivados espiránicos de la resina de Heliotropium inconspicuum y sus actividades antioxidantes. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Filifolinona-2-hidroxi, -2-metoxi, -2-acetoxi, -2-isobutiroil (res.). HYPERICACEAE 286.- Hypericum caprifoliatum. Ferraz, A. B. F. et al. 2005. Essential oil composition of six Hypericum species from southern Brazil. Flavour Fragr. J. 20(3): 335. Nonano (56 %). 287.- Hypericum carinatum. Bernardi, A. P. M. et al. 2005. Benzophenones from Hypericum carinatum. J. Nat. Prod. 68(5): 784. Carifenona A (= 6-benzoil-5,7-dihidroxi-2,2,8-trimetil-2H-cromeno); carifenona B (= 8-benzoil-5,7-dihidroxi-2,2,6-trimetil-2H-cromeno); uliginosin B; 1-eicosanol; sitosterol; stigmasterol; campesterol (h.). a) -------- Idem N° 286. β-cariofileno (21 %). 288.- Hypericum connatum “yerba del toro, corazoncillo, cabotoril, oreja de gato, sombrerito”. Fusco, M. et al. 2005. Aislamiento de miricetina de Hypericum connatum Lam. XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. Miricetina. a) -------- Idem N° 286. Óxido cariofileno (40 %). 289.- Hypericum myrianthum. Idem N° 286. Undecano (21 %). 290.- Hypericum perforatum “yuyo de San Juan, corazoncillo”. Petrakis, P. V. et al. 2005. A method for detecting the biosystematic significance of the essential oil composition: the case of five Hellenic Hypericum L. species. Biochem. Syst. Ecol. 33(8): 873. 2-metiloctano; n-nonano; α-tujeno; α-pineno; 3-metil-nonano; β-pineno; mirceno; o-ocimeno; limoneno; (E)-β-ocimeno; linalool; trans-sabineno hidrato acetato; α-copaeno; cadina-1,4-dieno; n-undecano; γ-terpineno; 1,7-di-epi-β-cedreno; ε-cariofileno; aromadendreno; E-β-farneseno; germacreno D; β-selineno; γ-muuroleno; valenceno; espatulenol; cariofileno óxido. 291.- Hypericum polyanthemum. Ferraz, A. B. F. et al. 2005. Antitumor activity of three benzopyrans isolated from Hypericum polyanthemum. Fitoterapia 76(2): 210. 6-iso-butiril-5,7-dimetoxi-2,2-dimetilbenzopirano; 7-hidroxi-6-isobutiril-5-metoxi-2,2-dimetil-benzopirano; 5-hidroxi-6-isobutiril-7-metoxi-2,2-dimetilbenzopirano (p.a.). a) -------- Idem N° 286. Benzopirano HP1 (= 6-isobutiril-5,7-dimetoxi-2,2-dimetil-benzopirano) (27%). 44 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 292.- Hypericum ternum. Idem N° 286. β-cariofileno (12 %). HYPOXIDACEAE 293.- Curculigo capitulata. Li, N. et al. 2005. Three new norlignans from Curculigo capitulata. J. Asian Nat. Prod. Res. 7(3): 189. Capitulósido; mezcla de curculigenina e isocurculigenina; mezcla de1-O-metilcurculigina y 1-O-metilisocurculigina; mezcla de curculigina e isocurculigina (rz.). a) -------- Li, N. et al. 2005. Capitulatin B, a new eudesmane derivative from Curculigo capitulata, and revised assignment of 13C NMR data of 6α,15α-epoxy-1β,4β-dihydroxy-eudesmane. J. Asian Nat. Prod. Res. 7(3): 279. Capitulatina B; 6α,15α-epoxi-1β,4β-dihidroxieudesmano (rz.). JUNCACEAE 294.- Juncus acutus “junco”. Awaad, S. 2006. Phenolic glycosides of Juncus acutus and its anti-eczematic activity. Chem. Nat. Compd. 42(2): 152. Oxiresveratrol-2-O-β-D-glucopiranósido; resveratrol-3’,4’-O,O’-di-β-D-glucopiranósido; markhamiósido F; cantósido B; ácido glucoramnósido. LAMIACEAE 295.- Aegiphila lhotzkiana. Luciano, J. H. S. et al. 2005. Volatile composition of leaves from Aegiphila lhotzkiana Cham. Flavour Fragr. J. 20(5): 537. β-cariofileno (27,5 %); α-copaeno (12,1 %); cariofileno óxido (10,5 %) (h.). 296.- Ballota nigra. Janicsák, G. et al. 2006. Study of the oleanolic and ursolic acid contents of some species. Biochem. Syst. Ecol. 34(5): 392. Ácidos oleanólico y ursólico (pl.). 297.- Clerodendrum chinense. Kanchanapoom, T. et al. 2005. A new iridoid diglycoside from Clerodendrum chinense. J. Asian Nat. Prod. Res. 7(3): 269. 5-O-β-glucopiranosil-harpágido (p.a.). 298.- Clerodendron fragrans. Wong, K. C. et al. 2005. Volatile constituents of the flowers of Clerodendron fragrans (Vent.) R. Br. Flavour Fragr. J. 20(4): 429. 41 Compuestos, los principales: linalol; acetato y benzoato de bencilo (fl.). 299.- Glechoma oleracea. Kumarasamy, Y. et al. 2006. Hederacian A and hederacin B from Glechoma oleracea inhibit the growth of colorectal cancer cells in vitro. Nat. Prod. Comm. 1(1): 33. Hederacina A y B (p.a.). 300.- Hyptis fasciculata. Ohsaki, A. et al. 2005. New labdane diterpenoids from Hyptis fasciculata. Chem. Pharm. Bull. 53(12): 1577. Faciculatina-5β-metoxi; faciculatina B-15α-metoxi; metoxinepetaefolina (p.a.). 301.- Hyptis mutabilis “salvia azul”. Oliva, M. M. et al. 2006. Antimicrobial activity and composition of Hyptis mutabilis essential oil. J. Herbs Spices Med. Plants 11(4): 57. 24 compuestos, los principales: E-cariofileno (14,7 %); espatulenol (14,2 %); germacreno D (11,1 %) (p.a.). Miscelanea Nº 131, 2013 45 302.- Hyptis pectinata. Fragoso, Serrano, M. et al. 2005. Anti-staphylococcal and cytotoxic compounds from Hyptis pectinata. Planta Med.71(3): 278. Pectinólido, A, B, C, H (= 5S-[(4S-acetiloxi)-(1S-hidroxi)-2Z-octenil]-2(5H)-furanona). 303.- Lamium purpureum. Ito, N. et al. 2006. Five new pheylethanoid glycosides from the whole plants of Lamium purpureum L. Chem. Pharm. Bull. 54(12): 1705. Lamiúsido A (= 2-(3,4-dihidroxifenil)etil-O-β-D-galactopiranosil(1→2)-α-L-ramnopiranosil-(1→3)-(4-O-trans-cafeoil)-β-D-glucopiranósido); lamiúsido B (= 2-(3,4-dihidroxifenil)etil-O-β-D-galactopiranosil(1→2)-α-L-ramnopiranosil-(1→3)-(4-O-trans-feruloil)-β-D-glucopiranósido); lamiúsido C (= 2-(3,4-dihidroxifenil)etil-O-β-D-galactopiranosil(1→2)-α-L-ramnopiranosil-(1→3)-(6-O-trans-cafeoil)-β-D-glucopiranósido); lamiúsido D (= 2-(3,4-dihidroxifenil)-R,S-metoxietil-O-β-D-galactopiranosil(1→2)-α-L-ramnopranosil-(1→3)-(4-O-trans-cafeoil)-β-D-glucopiranósido); lamiúsido E (= 2-(3-hidroxi-4-metoxifenil)etil-O-α-L-ramnopiranosil(1→3)-β-D-glucopiranosil-(1→6)-(4-O-cis-ferulil)-β-D-glucopiranósido); acteósido; leucosceptósido A; isoacteósido; 6”-O-β-D-glucopiranosilmartinósido; shanzhísido metil éster; carioptósido; lamálbido ( pl.). 304.- Leonurus cardiaca “agripalma, cardíaca, cola de león”. Idem N° 296. Ácidos oleanólico y ursólico (pl.). 305.- Leonurus japonicus. Romero González, R. R. et al. 2006. Labdane diterpenes from Leonurus japonicus leaves. Phytochemistry 67(10): 970. Leojaponina (= 15,16-epoxi-6-hidroxilabda-5,8,13(16)-14-tretraen-7-ona); 13-epi-preleoheterina ( = (9α,13S)-15,16-diepoxi-7β-hidroxi-labd-14-en-6-ona); iso-preleoheterina (= (9α,13R)-15,16-diepoxi-6β-hidroxilabd-14-en-7-ona) (h.). 306.- Marrubium vulgare “yerba del sapo, malva rubia, malva de conejo”. Stulzer, H. K. et al. 2006. Antioedematogenic effect of marrubiin obtained from Marrubium vulgare. J. Ethnopharmacol. 1108(3): 379. Marrubiina (p.a.). a) -------- Idem N° 296. Ácidos oleanólico y ursólico (pl.). 307.- Myntostachys mollis “peperina”. Elechosa, M. A. et al. 2005. Estudio fitoquímico comparativo sobre poblaciones de Minthostachys mollis (Kunth) Griseb., “peperina”, de Tucumán, Córdoba y San Luis. XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. Colectas Córdoba y San Luis: mentona (25,1-40,6 %); pulegona (40,7- 44,7 %); Tucumán: Villa Padre Monti; pulegona (71,1-75,7 %); Tafí delValle: dihidrocarvona (61,5-61,6 %); carvona (8,3-19,0 %); La Banderita: dihidrocarvona (41,3 %); carvona (37,4 %) (p.a.). 308.- Nepeta cataria “menta de los gatos”. Idem N° 296. Ácidos oleanólico y ursólico (pl.). 309.- Ocimum selloi “anís”. Sanchez, G. F. et al. 2005. Composición del aceite esencial de Ocimum selloi Benth. XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. Chavicol; acetol (ac.es.). 46 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 310.- Rosmarinus officinalis “romero”. Mahmoud, A. A. et al. 2005. Diterpenoid quinones from Rosemary (Rosmarinus officinalis L.). Phytochemistry 66(14): 1685. Rosmaquinona A (= 7β-metoxiabieta-8,13-dieno-11,12-diona(20,6β)-ólido); rosmaquinona B (= 7α-metoxiabieta-8,13-dieno-11,12-diona(20,6β)-ólido); ácido roileanónico; rosmanol; betulina; ácido betulínico; ácido 23-hidroxibetulínico (p.a.). a) -------- Cantrell, C. L. et al. 2005. Seco-hinokiol, a new abietane diterpenoid from Rosmarinus officinalis. J. Nat. Prod. 68(1): 98. Seco-hinokiol (h.). b) -------- Carillo, J. D. et al. 2006. Determination of volatile compounds in antioxidant rosemary extracts by multiple headspace solid-phase microextraction and gas chromatography. Flavour Fragr. J. 21(4): 626. Verbenona (356 μg/g); borneol (190 μg/g); alcanfor (136 μg/g). 311.- Salvia guaranitica. Valverdu, C. et al. 2005. Composition of the essential oil of cultivated Salvia guaranitica from Uruguay. Flavour Fragr. J. 20(4): 421. 49 compuestos, los mayoritarios: germacreno D (25,0 %); β-elemeno (20,0 %); β-cariofileno (8,8 %); β-bourboneno (6,2 %) (p.a.). 312.- Salvia microphylla. Aydoğmuş, Z. et al. 2006. Constituents of Salvia microphylla. Nat. Prod. Res. 20(8): 775. Ácido eicosaheptanoico 2-(p-hidroxifenil)etil éster; hexacosilferulato; β-eudesmol, -8α-hidroxi; ácido carnósico 12-metiléter; eritrodiol 3-acetato; ácido oleanólico; lupeol; β-sitosterol (pl.). 313.- Salvia officinalis “salvia”. Nikolova, M. T. et al. 2006. Exudate flavonoids from Bulgarian species of Salvia. Biochem. Syst. Ecol. 34(4): 360. Luteolina; apigenina; genkwanina; scutelarreina; ladaneína; hispidulina; cirsiliol; cirsilineol; salvigenina (p.a.). a) -------- Idem N° 296. Ácidos oleanólico y ursólico (pl.). 314.- Salvia splendens. Fontana, G. et al. 2006. Clerodane diterpenoids from Salvia splendens. J. Nat. Prod. 69(12): 1734. Salvisplendina A (= 11-O-deacetil derivado de splenólido B); salvisplendina B, C, D; olearina (fl.). 315.- Salvia verbenacea. Idem N° 296. Ácidos oleanólico y ursólico (pl.). 316.- Satureja boliviana “pampa muña, te de indio, orégano de los Incas”. Salgueiro, L. et al. 2006. Chemical composition and antifungal activity of the essential oil of Satureja boliviana. Primer Congreso Iberoamericano de Fitoterapia. México. Pulegona (41,8 %); α-felandreno (11,2 %); mirceno (8,11 %). a) -------- González, A. M. et al. 2006. Composición química y actividad antifúngica del aceite esencial de Satureja boliviana de Tucumán, Argentina. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Germacreno-D (21,5 %): β-cariofileno (13,0 %); biciclogermacreno (9,9 %); γ-terpineno (7,8 %); acetato de bornilo (3,0 %); δ-cadineno (3,1 %); borneol (2,8 %); linalool (2,0 %) (h., fl.). b) -------- Salgueiro, L. et al. 2006. Chemical composition and antifungal activity of the essential oil of Satureja boliviana. Rev. Fitoterapia 6(S1): 111. Pulegona (41,8 %); α-felandreno (11,2 %); mirceno (8,1 %) (p.a.). Miscelanea Nº 131, 2013 47 317.- Satureja darwinii “te pampa”. Di Leo Lira, P. et al. 2006. Composición química del aceite esencial de Satureja darwinii (Benth.) Bricquet, Lamiaceae. XV Congreso Italo-Latino-americano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Pulegona (56,7 %); espatulenol (6,4 %); óxido de cariofileno (4,4 %). 318.- Satureja parvifolia “muña muña”. Almeida, V. et al. 2005. Actividad antimicrobiana y composicion quimica del aceite esencial de “muña-muña” (Satureja parvifolia). V Congreso Nacional Ambiental. San Juan. Argentina. Piperitona (34,9 %); piperitenona (27,3 %); epóxido de cis-piperitenona (15,0 %); óxido de piperitenona (6,0 %) (ac.es.). a) -------- Van Baren, C. et al. 2006. Triterpenic acids and flavonoids from Satureja parvifolia. Evaluation of their antiprotozoal activity. Z. Naturforsch. 61c(3/4): 189. Eriodictiol; luteolina; ácidos ursólico y oleanólico (p.a.). LAURACEAE 319.- Cryptocarya moschata. Nehme, C. J. et al. 2005. An HPLC-PAD method to analyse flavonoid glycosides and styrylpyrones from Cryptocarya species (Lauraceae). Phytochem. Anal. 16(2): 93. Flavonoides; estirilpironas (h.). 320.- Laurus nobilis “laurel, laurel común, laurel de condimento”. De Marino, S. et al. 2005. New sesquiterpene lactones from Laurus nobilis leaves as inhibitors of nitric oxide production. Planta Med. 71(8): 706. 5αH,7αH-eudesman4α,6α,11,12-tetraol; 1β,15-dihidroxi-5αH,7αH-eudesma-3,11(13)-dien-12,6α-ólido (h.). a) -------- Dall’Acqua, S. et al. 2006. Two new sesquiterpene lactones from the leaves of Laurus nobilis. Chem. Pharm. Bull. 54(8): 1187. 5α,9-dimetil-3-metilen-3,3α,4,5,5α,6,7,8-octahidro-1-oxaciclopenta[c]azulen-2-on a; 3β-clorodehidrocostuslactona (h.). 321.- Nectandra grandiflora. Ribeiro, A. B. et al. 2005. A New neolignan and antioxidant phenols from Nectandra grandiflora. J. Braz. Chem. Soc. 16(3B): 526. Afzelina; quercetrina; ácido protocatéquico; biciclo[3.2.1]octan-neolignan-2’-oxo-piperol B (h.). 322.- Nectandra membranacea. Wu, X. et al. 2006. A phytochemical investigation of Nectandra membranacea from Monteverde, Costa Rica. Nat. Prod. Comm. 1(6): 465. Ácido ilícico; ácido cástico; ácido-3-isocástico (ct.). 323.- Ocotea minarum. Garcez, W. S. et al. 2005. Indole alkaloid and other constituents from Ocotea minarum. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B): 1382. Escopoletina; taxifolina; triptofol-5-O-β-D-glucopiranósido; quercetina-7-O-β-Dglucopiranósido; eriodictiol-3’-O-β-D-glucopiranósido; naringenina-7-O-β-D-glucopiranósido (fr.); 3-(1,4-dihidroxipentil)-5-metoxifenol; 5-propil-resorcinol; trans-asarona; lioniresinol; 3-O-β-D-glucopiranosilstigmasterol; stigmasta-4,22-dien-3-ona (mad.); ácido lanceólico; β-sitosterol (tr.). 48 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII LILIACEAE 324.- Agapanthus africanus “agapanto”. Kamara, B. I. et al. 2005. Isolation and synthesis of a dimeric dihydrochalcone from Agapanthus africanus. Phytochemistry 66(10): 1126. rel-(1β,2 α)-di-(2,4-dihidroxibenzoil)-rel-(3β,4α)di-(4-hidroxifenil)-ciclobutano; isoliquiritigenina (r.). 325.- Fritillaria imperialis “corona imperial”. Helsper, J. P. F. G. et al. 2006. Identification of the volatile component(s) causing the characteristic foxy odor in various cultivars of Fritillaria imperialis L. (Liliaceae). J. Agric. Food Chem. 54(14): 5087. 3-metil-2-buten-1-tiol (bl.). LOGANIACEAE 326.- Strychnos pseudoquina. Da Silva, M. A. et al. 2005. Evaluation of Strychnos pseudoquina St. Hil. leaves extract on gastrointestinal activity in mice. Chem. Pharm. Bull. 53(8): 881. 3-hidroxi enolato de nordihidrofluorocurarina (h.). LORANTHACEAE 327.- Tripodanthus acutifolius “corpus”. Ricco, R. et al. 2005. Modificación en el perfil de polifenoles de Tripodanthus acutifolius (Ruiz et Pav.) Tiegh. (Loranthaceae) infectada por “cochinilla” (Homoptera-Lecanidae). V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Quercetina, -3-glucósido, -3-arabofuranósido; rutina; (+)-catequina, -4-ol; (-)-epicatequina (h.). LYCOPODIACEAE 328.- Huperzia saururus “cola de quirquincho”. Vallejo, M. G. et al. 2005. Sauroína, nuevo alcaloide de Huperzia saururus, facilita la retención de la memoria. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Sauroína (= 7α,8-endodihidroxilicopodina). a) -------- Vallejo, M. G. et al. 2005. Acción de sauroxina sobre la generación de la LTP hipocampal.V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Sauroxina. b) -------- Vallejo, M. G. et al. 2005. Aminoácidos en Huperzia saururus. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Ácido glutámico; alanita; arginina; glicina; glutamina; hidroxiprolina; prolina; serina; treonina. 329.- Palhinhaea cernua. Jiao, R. H. et al. 2006. An apigenin-derived xanthine oxidase inhibitor from Palhinhaea cernua. J. Nat. Prod. 69(7): 1089. Apigenina-4’-O-(2”-O-p-cumaroil)-β-D-glucopiranósido; p-cumaroil glicósidos de apigenina; dillenetina; ramnazina. Miscelanea Nº 131, 2013 49 LYTHRACEAE 330.- Adenaria floribunda. Rocini, C. et al. 2006. n-Alkane distribution patterns in species of Lythraceae sensu lato (Myrtales). Biochem. Syst. Ecol. 34(3): 273. Alcanos C18, C19, C21 hasta C33 (cer.) 331.- Heimia montana. Idem N°330. Alcanos C18 hasta C33 (cer.). 332.- Lithraea molleoides “chichita, molle de Córdoba, molle de beber”. López, P. et al 2005. Aislamiento de un dicatequingalato de Lithraea molleoides. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Dicatequina galato. a) -------- López, P. et al 2005. 1,3-Dihydroxy-(5-tridec-4’,7’-dienyl) benzene: a new cytotoxic compound from Lythraea molleoides. Phytomed. 12(1/8): 108. 1,3-dihidroxi-(5-tridec-4’,7’-dienil) benceno (h.). 333.- Lythrum salicaria. Becker, H. et al. 2005. Bioactivity guided isolation of antimicrobial compounds from Lythrum salicaria. Fitoterapia 76(6): 580. Ácidos ursólico y oleanólico; vescalagina; vitexina; isovitexina; orientina; isoorientina (p.a.). a) -------- Idem N° 330. Alcanos C27 hasta C31 (cer.) . 334.- Rotala ramosior. Idem N° 330. Alcanos C19 hasta C31 (cer.). MAGNOLIACEAE 335.- Magnolia grandiflora “magnolia”. Mohamed, S. M. et al. 2006. Chemical composition, antiviral and antimicrobial activities of the essential oils of Ferula hormonis, Plectranthus coleoides and Magnolia grandiflora. 54th Annual Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia. Trans-cariofileno (9,7 %); óxido cariofileno (9,55 %); dendrolasina (9,48 %); ácido butanoico-2-metil-1-metilpropiléster (7,38 %); espatulenol (7,23 %) (ac.es.). MALVACEAE 336.- Gossypium barbadense. Dowd, M. K. et al. 2006. Isolation of 6-methoxy gossypol and 6,6’-dimethoxy gossypol from Gossypium barbadense sea island cotton. J. Agric. Food Chem. 54(9): 3265. Gossipol-6-metiléter, -6,6’-dimetiléter (s., ct.tll.). 337.- Hibiscus tiliaceus. Chen, J. J. et al. 2006. A new cytotoxic amide from the stem wood of Hibiscus tiliaceus. Planta Med. 72(10): 935. Hibiscusina; hibiscusamida; ácidos vainíllico, p-hidroxibenzoico, siríngico y p-hidroxibenzaldehído; scopoletina; N-trans y N-cis-feruloil-tiramina; mezcla de β-sitosterol y stigmasterol; mezcla de β-sitostenona y stigmasta-4,22-dien-3-ona (mad.). 50 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 338.- Malva sylvestris “malva, malva grande”. Cutillo, F. et al. 2006. Terpenoids and phenol derivatives from Malva sylvestris. Phytochemistry 66(5): 481. Ácido benzoico-4-hidroxi, -4-metoxi, -4-hidroxi-3-metoxi, -2-hidroxi, -4-hidroxi-2-metoxi; alcohol-4-hidroxi bencilo; tirosol; ácido dihidrocinámico4-hidroxi, -4-hidroxi-3-metoxi; ácido cinámico-4-hidroxi, ácido ferúlico; linalool; ácido linalool-1-oico; blumenol A;(6R,7E,9S)-9-hidroxi-4,7-megastigmadien3-ona; (+)-dehidrovomifoliol; (3R,7E)-3-hidroxi-5,7-megastigmadien-9-ona; (3S,5R,6S,7E,9R)-5,6-epoxi-3,9-dihidroxi-7-megastigmeno; (3S,5R,6R,7E,9R)-3,5,6,9-tetrahidroxi-7-megastigmeno; (6E,8S,10E,14R)-3,7,11,15-tetrametilhexadeca-1,6,10-trien-3,8,14,15-tetraol. 339.- Urena lobata. Morelli, C. F. et al. 2006. Triglycerides from Urena lobata. Fitoterapia 77(4): 296. α-palmitoil-β-linoleoil-α-linoleoil glicerol; α-linoleoil-β-linolenoil-α-oleoil glicerol (pl.). MELASTOMATACEAE 340.- Miconia albicans. Vasconcelos, A. M. L. et al. 2006. In vivo analgesic and anti-Inflammatory activities of ursolic acid and oleanoic acid from Miconia albicans (Melastomataceae). Z. Naturforsch. 61c(7/8): 477. Ácidos ursólico y oleanólico (p.a.). 341.- Miconia ioneura. Tracanna, M. I. et al. 2006. Aislamiento y elucidación estructural de sideroxylin de Miconia ioneura (Melastomataceae). XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Sideroxilina (= flavona-5,4’-dihidroxi-7-metiléter-6,8-dimetilo) (h.). 342.- Miconia ligustroides. Cunha, W. R. et al. 2006. A study of the trypanocidal activity of triterpene acids isolated from Miconia species. Phytother. Res. 20(6): 474. Ácidos ursólico, urjinólico y oleanoico; mezcla de ácido-2α-hidroxiursólico y ácido maslíco. 343.- Miconia sellowiana. Idem N° 342. Ácidos ursólico, urjinólico y oleanoico; mezcla de ácido-2α-hidroxiursólico y ácido maslíco. MELIACEAE 344.- Cabralea canjerana. De Campos Braga, P. A. et al. 2006. Dammarane triterpenes from Cabralea canjerana (Vell) Mart. (Meliaceae): their chemosystematic significance. Biochem. Syst. Ecol. 34(4): 282. Ácido 20S,24S-epoxi-7β,25dihidroxi-3,4-secodammar-4(28)-en-oico; ácido 20S,24S-epoxi7β,15α,25-trihidroxi-3,4-secodammar-4(28)-en-oico; ácido 20S,24R-epoxi7β,22ε,25-trihidroxi-3,4-secodammar-4(28)-en-oico (tll.). 345.- Cedrela fissilis “cedro”. Leite, A. C. et al. 2005. Limonoids from Cipadessa fruticosa and Cedrela fissilis and their insecticidal activity. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B): 1391. 3β-acetoxicarapina; acidos oleanólico y oleanónico (r.). Miscelanea Nº 131, 2013 51 a) -------- Ambrozin, A. R. P. et al. 2006. Limonoids from andiroba oil and Cedrela fissilis and their insecticidal activity. J. Braz. Chem. Soc. 17(3): 542. 7-deacetilgedunina; fitogedunina; gedunina; 6α-acetoxigedunina; 7-deacetoxi-7-oxogedunina; 1,2-dihidro-3β-hidroxi-7-deacetoxi-7-oxogedunina (h.). 346.- Guarea macrophylla. Lago, J. H. G. et al. 2005. New diterpenoids from leaves of Guarea macrophylla (Meliaceae). J. Braz. Chem. Soc. 16(3B): 643. 7α-hidroperoxi-isopimara-8(14),15-dien-2α,3β-diol; 19-nor-isopimara-7,15,4(18)-trien-3-ona (h.). 347.- Guarea macrophylla ssp. tuberculata. Ribeiro, W. H. F. et al. 2006. Composition of the essential oil of Guarea macrophylla Vahl. ssp. tuberculata (Meliaceae) from Northeast of Brazil. J. Essent. Oil Res. 18(1): 95. γ-eudesmol (15,3 %); α-ylangeno (15,1 %); δ-cadineno (13,2 %); γ-muuroleno (11,4 %); β-cariofileno (10,0 %) (h.). 348.- Melia azedarach “paraíso”. Zhou, H. et al. 2005. Cytotoxic limonoids from brazilian Melia azedarach. Chem. Pharm. Bull. 53(10): 1362. Nimbolidina A15-O-deacetil-15-O-metilo; 15-O-deacetil-15-O-metilnimbolidina B; 15-O-deacetilnimbolidin B; 12-O-deacetiltrichilina H (fr.). a) -------- Carpinella, M. C. et al. 2005. Antifungal synergistic effect of scopoletin, a hydroxycoumarin isolated from Melia azedarach L. fruits. J. Agric. Food Chem. 53(8): 2922. Escopoletina; 4-hidroxi-3-metoxicinnamaldehído; pinoresinol; vainillina (fr.) MENISPERMACEAE 349.- Cissampelos pareira “mil hombres, charrúa”. Díaz, B. E. L. et al. 2006. Cissampelos pareira L. (Menispermáceas). Una especie tóxica para el ganado en la provincia de Tucumán. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Cissampareína; (-)-β-ciclamina; dehidrodicentrina; hayatidina; hayatina; insularina; isochondodendrona; 12-O-metilcurina. MOLLUGINACEAE 350.- Glinus lotoides. Biswas, T. et al. 2005. Hopane-type saponins from Glinus lotoides Linn. Phytochemistry 66(6): 621. Lotoidésido A (= [3-O-β-Dxilopiranosil- (1→2)-α-L-ramnopiranosil-6α-O-β-D-xilopiranosil22-β-O-β-D-glucopiranosil-16β-hidroxi hopano]); lotoidésido B (= [3-O-β-D-xilopiranosil (1→ 2)-α-L-ramnopiranosil-22-β-O-β-D-glucopiranosil6α,16β-dihidroxihopano]); lotoidésido C (= [3-O-D-xilopiranosil-6α-O-β-Dxilopiranosil-16β-O-β-D-xilopiranosil-22β-hidroxihopano]); lotoidésido D (= [3-O-β-D-xilopiranosil-16β-O-α-L-arabinopiranosil-6α,22β-dihidroxihopano]); lotoidésido E (= [3-O-β-D-xilopiranosil-6α-O-β-D-xilopiranosil16β,22β-dihdroxihopano]); lotoidésido F (= [3-O-β-D-xilopiranosil-22-β-Oβ-D-glucopiranosil-16β-hidroxihopan-6-ona]); succulentósido B (pl.). 52 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII a) -------- Endale, A. et al. 2005. Hopane-type saponins from the seeds of Glinus lotoides. J. Nat. Prod. 68(3): 443. Glinúsido F (= 3β-O-β-D-xilopiranosil6α-O-48-β-D-xilopiranosil-16β-O-β-D-xilopiranosil-22-hidroxihopano); glinúsido G (= 3β-O-α-L-ramnopiranosil-(1→2)-β-D-xilopiranosil-6α,16β-dihidroxi22-O-α-L-ramnopiranosilhopano); glinúsido H (= 3β-O-α-L-ramnopranosil(1→2)-β-D-xilopiranosil-6α-O-β-D-xilopiranosil-16β-hidroxi-22-O-α-L-ramnopir anosilhopano); glinúsido I (= 3 β-O-α-L-ramnopiranosil-(1→2)-β-Dxilopiranosil-6α -O-β-D-xilopiranosil-16β-O-β-D-xilopiranosil-22-hopano); succulentósido B; vicenina-2 (= flavona-5,7,4’-trihidroxi-6,8-di-C-glucósido); vitexina-2”-O-glucósido (= flavona-5,7,4’-trihidroxi-8-C-soforósido) (s.). b) -------- Hamed, A. I. et al. 2005. Antiproliferative hopane and oleanane glycosides from the roots of Glinus lotoides. Planta Med 71(6): 554. Lotoidósido A, B, C, D, E, F, G, H (r.). MORACEAE 351.- Morus alba “mora blanca”. Nuengchammong, N. et al. 2006. Quantitative determination of 1-deoxynojirimycin in mulberry leaves using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. 54th Annual Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia. 1-deoxinojirimicina (h.). MUNTINGIACEAE 352.- Muntingia calabura. Chen, J. J. et al. 2005. Cytotoxic chalcones and flavonoids from the leaves of Muntingia calabura. Planta Med. 71(10): 970. Chalcona dihidro-2’,4’dihidroxi-3’-metoxi, -3’-metoxi-2’,4’,β-trihidroxi; flavanona-5’-hidroxi-7,3’,4’-trimetoxi, -4’-hidroxi-7-metoxi; chalcona-2’,4’-dihidroxi, -2’,4’-dihidroxi-3’-metoxi; muntingona; (h.). MYRSINACEAE 353.- Myrsine coriacea. Amaro-Luis, J. M. et al. 2006. Myrsicorianol, a new prenylated benzoic acid derivative from Myrsine coriacea. Nat. Prod. Comm. 1(3): 323. Myrsicorianol; embelina; rapanona; homorapanona (= 2,5-dihidroxi-3-pentadecil1,4-benzoquionona) (fr.); ácido myrsinópico A, B; ácidobenzoico3-(3’,7’-dimetil-2’,6’-octadienil)-4-hidroxi; ácidobenzoico3-(3’,7’-dimetil-2’,6’-octadienil)-4-metoxi (ct.). MYRTACEAE 354.- Acca sellowiana. Lapčik, O. et al. 2005. Identification of isoflavones in Acca sellowiana and two Psidium species (Myrtaceae). Biochem. Syst. Ecol. 33(10): 983. Daidzina; glicitina; genistina, 6”-O-malonato; ononina; daidzeína; sissotrina; genisteína; formononetina; prunetina; biocanina A (h.). 355.- Calycorectes australis. Apel, M. A. et al. 2006. Essential oil composition of Calycorectes australis and Calycorectes psidiiflorus (Myrtaceae). Flavour Fragr. J. 21(4): 656. Biciclogermacreno (22,7 %); espatulenol (13,7 %); globulol (10,1 %); epi-globulol (6,1 %). Miscelanea Nº 131, 2013 53 356.- Calycorectes psidiiflorus. Idem N° 355. Biciclogermacreno (13,2 %); espatulenol (11,6 %); globulol (9,9 %); epi-globulol (9,5 %). 357.- Eucalyptus globulus “eucalipto, eucalipto macho”. Pereira, S. I. et al. 2005. Chemical composition of the epicuticular wax from the fruits of Eucalyptus globulus. Phytochem. Anal. 16(5): 364. 8-desmetileucaliptina; sesamina; tritriacontan-16,18-diona; ácido ursólico; 3β-hidroxyurs-11-en-13β(28)-ólido; ácido (3β,11α-dihidroxiurs-12-en-28-oico (fr.). a) -------- Menéndez, P. et al. 2005. Composición de aceites esenciales de Eucalyptus globulus de la zona sur del Uruguay. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. 1,8-cineol (70 %) (h.). b) -------- Guo, Q. M. et al. 2006. Cypellocarpin C and other compounds from the fruits of Eucalyptus globulus Labill. Biochem. Syst. Ecol. 34(6): 543. Cipelocarpina C; β-sitosterol, -3-O-β-D-glucopiranósido; ácido betulínico; ácido 2α-hidroxi betulínico; macrocarpal A, B; ácido gálico (fr.). 358.- Eugenia brasiliensis. Fischer, D. C. H. et al. 2005. Essential oils from leaves of two Eugenia brasiliensis specimens from southeastern Brazil. J. Esssent. Oil Res. 17(5): 499. α y β-selineno; β-cariofileno; α y β-pineno (h.). 359.- Eugenia mattosii. Apel, M. A. et al. 2005. Volatile constituents of Eugenia mattosii Legr. (Myrtaceae). J. Essent. Oil Res. 17(3): 284. Componentes mayoritarios: β-elemeno (16,1 %); β-cariofileno (12,4 %); biciclogermacreno (17,5 %); α-cadinol (11,2 %) (h.). 360.- Luma chequen. Valverdú, C. et al. 2006. Composition of the essential oil from leaves and twigs of Luma chequen. Flavour Fragr. J. 21(2): 241. 40 Compuestos, los principales: α-pineno (57,3 %); 1,8-cineol (7,5 %) (h., br.). a) -------- Gonçalves, M. J. et al. 2006. Chemical composition and antimicrobial activity of the commercially available oil of Luma chequen (Molina) A. Gray. J. Essent. Oil Res. 18(1): 108. Componentes mayoritarios: α-pineno (57,1 %); 1,8-cineol (12,1 %); linalool (5,5 %) (ac.es.). 361.- Myrcianthes cisplatensis “lapachillo, guayabo, arrayán, vil-vil”. Apel, M. A. et al. 2006. Composição química do óleo volátil de Myrcianthes nativas da região sul do Brasil. Braz. J. Pharmacogn. 16(3): 402. α y β-pineno; β-mirceno; limoneno; γ-terpineno; 1,8-cineol; α-terpineol; α-copaeno; β-cariofileno; α-humuleno; aromadendreno; allo-aromadendreno; α y β-selineno; δ-cadineno; espatulenol; globulol; epi-globulol; guaiol; α y β-eudesmol; 5-epi-7-epi-eudesmol; 1-epi-cubenol; bulnesol (h.). 362.- Myrcianthes gigantea. Idem N° 361. α y β-pineno; p-cimeno; limoneno; 1,8-cineol; linalol; (E)-pinocarveol; α-terpineol; terpinen-4-ol; (E)-carveol; α-copaeno; β-elemeno; carvotanacetona; β-cariofileno; aromadendreno; allo-aromadendreno; β-selineno; α-muuroleno; biciclogermacreno; germacreno A; β-bisaboleno; δ-cadineno; espatulenol; óxido de cariofileno; globulol; epi-globulol; isoespatulenol; 1-epi-cubenol; τ-muurolol; α-cadinol (h.). 54 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 363.- Myrcianthes pseudomato “alpa mato”. Arze, J. B. L. et al. 2005. Essential oils from Bolivia. VII. Myrtaceae: Myrcianthes osteomeloides (Rusby) McVaugh and Myrcianthes pseudomato (Legrand) McVaugh. J. Essent. Oil Res. 17(1): 64 compuestos principales: 1,8-cineol (24.4%); α-pineno (17.1%); linalool (11.7%); limoneno (8.5%); γ-terpineno (7.3%) (ac.es.) 364.- Myrcianthes pungens “mato, arrayán, mato blanco”. Idem N° 361. α y β-pineno; β-mirceno; p-cimeno; limoneno; (E)-β-ocimeno; 1,8-cineol; linalol; α-terpineol; terpinen-4-ol; β-elemeno; β-cariofileno; α-humuleno; allo-aromadendreno; γ-gurjuneno; γ-muuroleno; β-selineno; δ-cadineno; (E)-γ-bisaboleno; germacreno B; espatulenol; óxido de cariofileno; globulol; τ y α-muurolol; α-cadinol; α, β y τ-bisabolol (h.). 365.- Myrciaria cauliflora. Reynertson, K. A. et al. 2006. Bioactive depsides and anthocyanins from jaboticaba (Myrciaria cauliflora). J. Nat. Prod. 69(8): 1228. Jaboticabina (= 2-[(3,4-dihidroxibenzoiloxi)-4,6-dihidroxifenil]acetato); piranocianin B; ácido protocatéquico; metil protocatecato; ácido elágico; quercimeritrina; quercitrina (fr.). 366.- Myrciaria tenella. Andrade, E. H. A. et al. 2006. Constituents of the essential oil of Myrciaria tenella (DC.) O. Berg. J. Essent. Oil Res. 18(1): 93. β-cariofileno (32,0 %) (h.). 367.- Plinia cordifolia. Apel, M. A. et al. 2006. Essential oil composition of four Plinia species (Myrtaceae). Flavour Fragr. J. 21(3): 565. α-bisabolol óxido A (28,0 %); α-bisabolol óxido B (7,0 %); α-bisabolol (5,8 %) (h.). 368.- Plinia trunciflora. Idem N° 367. β-cariofileno (8,2 %); biciclogermacreno (10,6 %); globulol (10,8 %); γ-muuroleno (9,2 %) (h.). 369.- Psidium guajava “guayabo”. Idem N° 354. Daidzina, -6”-O-malonato, -6”-O-acetato; glicitina, -6”-O-malonato, -6”-O-acetato; genistina, -6”-O-acetato, -6”-O-malonato; ononina, -6”-O-acetato; genisteína; formononetina; isoformononetina; prunetina; biocanina A; daidzeína; sissotrina (h.). 370.- Psidium guineense. González, A. M. N. et al. 2005. Estudio fitoquímico y actividad antibacterial de Psidium guineense Sw. (choba) frente a Streptococcus mutans, agente causal de caries dentales. Rev. Cubana Plant Med. 10(3-4). Aldehídos; fenoles; esteroides; terpenos; flavonoides; taninos; glicósidos (fr.). 371.- Psidium littorale. Idem N° 354. Daidzina, -6”-O-malonato; glicitina, -6”-O-malonato; genistina, 6”-O-malonato, -6”-O-acetato; genisteína; ononina, -6”-O-acetato; daidzeína; sissotrina; formononetina; prunetina; biocanina A (h.). 372.- Ugni molinae. Rubilar, M. et al. 2006. Murta leaves (Ugni molinae Turcz) as a source of antioxidant polyphenols. J. Agric. Food Chem. 54(1): 59. Miricetina ramnósido, diramnósido, xilósido y glucósido; quercetina ramnósido, diramnósido, xilósido y glucósido; kaempferol glucósido; epicatequina; ácido gálico (h.). Miscelanea Nº 131, 2013 55 NYCTAGINACEAE 373.- Boerhavia diffusa “yerba tostada”. Ferreres, F. et al. 2005. Characterization of the phenolic profile of Boerhavia diffusa L. by HPLC-PAD-MS/MS as a tool for quality control. Phytochem. Anal. 16(6): 451. Quercetina, -3-O-ramnosil(1→6)galactósido (= quercetina-3-O-robinobiósido); quercetina-3-O-(2”-ramnosil)-robinobiósido; kaempferol 3-O-(2”-ramnosil)-robinobiósido; flavona-3,5,4’-trihidroxi-6,7-dimetoxi 3-O-galactosil-(1→2)glucósido (= eupalitina-3-O-galactosil-(1→2)glucósido); kaempferol, -3-O-robinobiósido; eupalitina-3-O-galactósido; 3,4-dihidroxi-5-metoxicinamoil-ramnósido (h., r.); ácido cafeoiltartárico (r.). a) -------- Borrelli, F. et al. 2005. Isolation of new rotenoids from Boerhavia diffusa and evaluation of their effect on intestinal motility. Planta Med. 71(10): 928. Boerhavinona D, E, G, H (r.). 374.- Bougainvillea glabra “Santa Rita”. Simon, A. et al. 2006. Glycosides from Bougainvillea glabra. Nat. Prod. Res. 20(1): 63. Momordina IIc (= quinósido D) [β-D-glucopiranosil-3-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)-O-(β-D-glucopiranosil ácido urónico)] oleanolato]); quercetina-3-O-α-L-(ramnopiranosil)- (1→6)-[α-L-ramnopiranosil(1→2)]-β-D-galactopiranósido; quercetina-3-O-α-L(4-cafeoilramnopiranosil)-(1→6)-[α-L-ramnopiranosil(1→2)]-β-Dgalactopiranósido. NYMPHAEACEAE 375.- Nelumbo nucifera “nelumbio”. Sook, K. H. et al. 2006. Isorhamnetin glycosides with free radical and ONOO- scavenging activities from the stamens of Nelumbo nucifera. Arch. Pharm. Res. 29(4): 287. Nelumbrósido A, B; isoramnetina glucósido y rutinósido (st.). OLACACEAE 376.- Ximenia americana “albaricoque, pata, duraznillo del campo”. Mevry, J. P. et al. 2006. Composition of the volatile oil from the leaves of Ximenia americana L. Biochem. Syst. Ecol. 34(7): 549. 33 compuestos, los principales: compuestos aromáticos (69 %); compuestos lipídicos (12,5 %); terpenoides (13 %); benzaldehído (63,5 %); hidroxibencilcianuro (13 %) (h.). 56 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII OPHIOGLOSSACEAE 377.- Botrychium ternatum. Warashina, T. et al. 2006. Flavonoid glycosides from Botrychium ternatum. Chem. Pharm. Bull. 54(12): 1561. Ternatumósido I (= kaempferol-3-O-β-D-quinovopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido); ternatumósido II (= kaempferol-3-O-β-D-glucopiranosil-(1→3)-α-Lramnopiranósido); ternatumósido II (=kaempferol-3-O-[β- D-6-O-[4-hidroxi(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]-α-D-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranó sido); ternatumósido IV (= kaempferol-3-O-[β-D-6-O-[4-hidroxi(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]-β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopira nosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido); ternatumósido V (= kaempferol-3-O(2,3,4-tri-O-β-D-glucopiranosil)-α-L-ramnopiranósido); ternatumósido VI (= kaempferol-3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→4)]-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]glucopiranosil-(1→3)]-β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→2)-α -L-ramnopiranósido); ternatumósido VII (= kaempferol-3-O-[β-D-xilopiranosil(1→4)]-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopira nosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido; ternatumósido VIII (= kaempferol-3-O(2,3-di-O- β-D-glucopiranosil)-α-L-ramnopiranósido-7-O-α-L-ramnopiranósido); ternatumósido IX (= kaempferol-3-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-α-Lramnopiranósido-7-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-β-D-glucopiranósido); ternatumósido X (= kaempferol-3-O-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]glucopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O-α-Lramnopiranósido); kaempferol-3-O-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]glucopranosil-(1→3)]-β -D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O-α-L-ramnopiranósido; ternatumósido XI (=kaempferol-3-O-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]-β-D -glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O-β-D-glucopiranósido; ternatumósido XII (= kaempferol-3-O-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]glucopiranosil-(1→3)]-β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→2)-α -L-ramnopiranósido-7-O-β-D-glucopiranósido); ternatumósido XIII (= kaempferol-3-O-[β-D-xilopiranosil-(1→4)]-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoi]-glu copiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O-α-L-ra mnopiranósido); ternatumósido XIV (= kaempferol-3-O-[β-D-xilopiranosil(1→4)]-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]-β-D-6-O-[4-hi droxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O-α-L-ramnop iranósido); ternatumósido XV (= kaempferol-3-O-[β-D-xilopiranosil(1→4)]-[β-D-6- O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7O-β-D-glucopiranósido); ternatumósido XVI (= kaempferol-3-O[β-D-glucopiranosil-(1→4)]-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopirano-sil-( 1→3)]-β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O- β-D-glucopiranósido); ternatumósido XVII (= kaempferol3-O-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]-β-D-6-O-[4-hidro xi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O-β-D-glucopiran osil-(1→6)-β-D-glucopiranósido) (pl.). Miscelanea Nº 131, 2013 57 OXALIDACEAE 378.- Oxalis triangularis. Fossen, T. et al. 2005. Acylated anthocyanins from leaves of Oxalis triangularis. Phytochemistry 66(10): 1133. Malvidina-3-O(6-O-(4-O-malonil-α-ramnopiranosil)-β-glucopiranósido)-5-O-β-glucopiranósido; malvidina-3-O-(6-O-α-ramnopiranosil-β -glucopiranósido)-5-O-(6-O-malonilβ-glucopiranósido); malvidina-3-O-(6-O-(4-O-malonil-α-ramnopiranosil)β-glucopiranósido)-5-O-(6-O-malonil-β-glucopiranósido); malvidina-3-O-(6-O-(4-O-malonil-α-ramnopiranosil)-β-glucopiranósido); malvidina 3-O-(6-O-(Z)-p-cumaroil-β-glucopiranósido)-5-O-β-glucopiranósido; malvidina-3-O-(6-O-α-ramnopiranosil-β-gluco-piranósido)-5-O-β-glucopiranósido; malvidina-3-O-(6-O-(E)-p-coumaroil-β-glucopiranósido)5-O-β-glucopiranósido (h.). a) -------- Rayyan, S. et al. 2005. Flavone C-glycosides from leaves of Oxalis triangularis. J. Agric. Food Chem. 53(26): 10057. Luteolina 6-C-(2”-O-β-xilopiranosil-β-glucopiranósido); apigenina 6-C-(2”-O-α-ramnopiranosil-β-glucopiranósido), -6-C-(2”-O-β-xilopiranosil-β-glucopiranósido), -6-C-(2”-O-(6”’-(E)-cafeoilglucósido)-β-glucopiranósido), -6-C-(2”-O-(6”’-(E)-p-cumaroilglucósido)-β-glucopiranósido) (h.). PAEONIACEAE 379.- Paeonia lactiflora “peonia”. Seung, C. L. et al. 2005. Antioxidative constituents from Paeonia lactiflora. Arch. Pharm. Res. 28(7): 775. Ácido gálico; metilgalato (r.). PAPAVERACEAE 380.- Bocconia frutescens “llorasangre”. Sanchez Arreola, E. et al. 2006. Alkaloids from Bocconia frutescens and biological activity of their extracts. Pharm. Biol. 44(7): 540. Dihidrocheleritrina; (±)-6-acetonildihidrocheleritrina; (±)-6-acetonildihidrosanguinarina; β-amirina acetato; 2-decanol (p.a.). 381.- Eschscholtzia californica. Gafner, S. et al. 2006. Alkaloids from Eschscholzia californica and their capacity to inhibit binding of [3H]8-hydroxy-2(di-N-propylamin)tetralin to 5-HT1A receptors in vitro. J. Nat. Prod. 69(3): 432. Californidina; escholtzina; N-metillaurotetanina; cariachina; O-metilcariachina; 6S,12S-neocariachina-7-O-metiléter N-meto sal (fl.). 382.- Papaver nudicaule “amapola”. Schliemann, W. et al. 2006. Flavonols and an indole alkaloid skeleton bearing identical acylated glycosidic groups from yellow petals of Papaver nudicaule. Phytochemistry 67(2): 191. Gosipitrina (= gosipetina-7-O-β-glucósido); kaempferol-3-O-β-soforosido-7-O-β-glucósido, -3-O-β-[(6-malonil)soforósido]-7-O-β-glucósido, -3-O-β-[(6-malonil)soforósido]7-O-β-[(6-malonil)glucósido], -3-O-β-soforósido; 9-(4-hidroxifenil)-10H-1,10etenocromeno[2,3-β]indol-6,8,18-triol (pe.). 58 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 383.- Papaver somniferum “adormidera, amapola, opio”. Krist, S. et al. 2005. Analysis of volatile compounds and triglycerides of seed oils extracted from different poppy varieties (Papaver somniferum L.). J. Agric. Food Chem. 53(21): 8310. 1-pentanol (3,3-4,9 %); 1-hexanal (10,9-30,9 %); 1-hexanol (5,3-33,7 %); 2-pentilfurano (7,2-10,0 %); ácido caproico (2,9-11,5 %) (s.). PASSIFLORACEAE 384.- Passiflora alata “maracuyá”. Provensi, G. et al. 2005. Phytochemical and pharmacological studies in Passiflora alata. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Saponinas (h.). a) -------- Doyama, J. T. et al. 2005. Chemical investigation and effects of the tea of Passiflora alata on biochemical parameters in rats. J. Ethnopharmacol. 96(3): 371. Quadrangulósido (= 9,19-ciclolanost-24(Z)-en-3-β,21,26-trihidroxi3,26-di-O-gentiobiósido); ácido oleanólico-3-sofórosido (= ácido-3-O-βD-glucopiranosil-(1→2)-β-D-glucopiranosil-oleanólico); 2”-O-ramnosilvitexina; 2”-O-ramnosil-scoparina; 2”-O-ramnosilorientina; isoorientina; isovitexina (h.). 385.- Passiflora caerulea “pasionaria, flor de la pasión, mburucuyá”. Aquila, S. et al. 2005. Determinación de flavonoides de Passiflora caerulea L. (Passifloraceae) por TLC y HPLC para su control de calidad. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Isovitexina; homoorientina; vitexina-2”-ramnósido (p.a.). 386.- Passiflora incarnata. Idem N° 385. Isovitexina; homoorientina; vitexina; isoquercitrina (p.a.). PHYLLANTHACEAE 387.- Phyllanthus amarus “chirrincha”. Kassuya, C. A. L. et al. 2005. Anti-inflammatory properties of extracts, fractions and lignans isolated from Phyllanthus amarus. Planta Med. 71(8): 721. Filtetralina; nirtetralina; nirantina; hipofilantina; filantina. a) -------- Khatoon, S. et al. 2006. Comparative pharmacognostic studies of three Phyllanthus species. J. Ethnopharmacol. 104(1-2): 79. Triterpenoides; resinas; esteroides; alcaloides; flavonoides; taninos; saponinas; azúcares reductores; filantina; hipofilantina (h.). b) --------Ajaiyeoba, E. et al. 2006. Cytotoxicity evaluation and isolation of a chroman derivative from Phyllanthus amarus aerial part extract. Pharm. Biol. 44(9): 668. Cromano-4,4,8-trimetoxi (p.a.). 388.- Phyllanthus fraternus. Idem N° 387a. Triterpenoides; resinas; esteroides; alcaloides; flavonoides; taninos; saponinas; azúcares reductores (h.). 389.- Phyllanthus niruri. Mellinger, C. G. et al. 2005. Xylans from the medicinal herb Phyllanthus niruri. J. Nat. Prod. 68(1): 129. Xilanos. Miscelanea Nº 131, 2013 59 a) -------- Mellinger, C. G. et al. 2005. Chemical and biological properties of an arabinogalactan from Phyllanthus niruri. J. Nat. Prod. 68(10): 1479. Arabinogalactano (pl.). b) -------- Subeki et al. 2005. Anti-babesial and anti-plasmodial compounds from Phyllanthus niruri. J. Nat. Prod. 68(4): 537. 1-O-galoil-6-O-luteoil-α-D-glucosa; β-glucogalina; quercetina-3-O-β-D-glucopiranosil-(2→1)-O-β-D-xilopiranósido; β-sitosterol; ácido gálico (pl.). c) -------- Iizuka, T. et al. 2006. Vasorelaxant effects of methyl brevifolin carboxylate from the leaves of Phyllanthus niruri. Biol. Pharm. Bull. 29(1): 177. Brevifolina carboxilato (h.). d) -------- Murugaiyah, V. et al. 2006. Antihyperuricemic lignans from the leaves of Phyllanthus niruri. Planta Med. 72(14): 1262. Filantina; hipofilantina; filtetralina (h.). 390.- Phyllanthus urinaria. Wang, C. Y. et al. 2005. Analysis and identification of lignans in Phyllanthus urinaria by HPLC-SPE-NMR. Phytochem. Anal. 16(2): 120. Lignanos. a) -------- Wei, W. et al. 2005. Carboxylic acids from Phyllanthus urinaria. Chem. Nat. Compd. 41(1): 17. Ácido tereftálico mono-[2-(4-carboxi-fenoxicarbonil)vinil]éster; (E)-3-(5’-hidroperoxi-2,2’-dihidroxi [1,1’-bifenil]-4-il)-2-propenoico; ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico; ácido succinico; ácido 2,3,4,5,6-pentahidroxibenzoico. PHYTOLACCACEAE 391.- Petiveria alliacea “pipí”. Kubec, R. et al. 2005. γ-Glutamyl dipeptides in Petiveria alliacea Phytochemistry 66(20): 2494. (SC2RC7)-γ-glutamilS-bencilcisteína; (SC2RC7SS)-γ-glutamil-S-bencilcisteína sulfóxido (= γ-L-glutamil-petiveriina B); (SC2RC7RS)-γ-glutamil-S-bencilcisteína sulfóxido (= γ-L-glutamil-petiveriina A) (r.). PINACEAE 392.- Abies balsamea. Pichette, A. et al. 2006. Composition and antibacterial activity of Abies balsamea essential oil. Phytother. Res. 20(5): 371. Compuestos mayoritarios: β-pineno (29,9 %), δ-3-careno (19,6 %); α-pineno (14,6 %) (ac.es.). 393.- Cedrus atlantica “cedro, cedro del Atlas”. Dakir, M. et al. 2005. Antibacterial diterpenoids of Cedrus atlantica. Nat. Prod. Res. 19(7): 719. 18-norabieta-8,11,13-trien-4-ol; 7-oxodehidro-abietinol; 8,11,13.abietatrieno-15,18-diol; 7α-hidroxi-dehidroabietinol (conos). PIPERACEAE 394.- Ottonia martiana. Cunico, M. M. et al. 2006. Antimicrobial and allelopathic potential of the amides isolated from the roots of Ottonia martiana Miq., Piperaceae. Quim. Nova 29(4): 746. Piperovatina; isopiperlonguminina (r.). 60 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 395.- Peperomia blanda. Velozo, L. S. M. et al. Unusual chromenes from Peperomia blanda. Phytochemistry 66(5): 492. Blandacromeno I (= 2S-(4-metil-3-pentenil)-6-formil-8-hidroxi-2,7-dimetil-2H-cromeno); blandacromeno II (= 2S-(4-metil-3-pentenil)-5-hidroxi6-formil-2,7-dimetil-2H-cromeno) (p.a.). 396.- Peperomia circinnata. Zoghbi, m. G. B. et al. 2005. Peperomia circinnata Link. and P. rotundifolia (L.) Kunth growing on different host-trees in Amazon: volatiles and relationship with bryophytes. Biochem. Syst. Ecol. 33(3): 269. Mirceno (12,2-31.2 %); β-felandreno (17,5-25,4 %) (pl.). 397.- Peperomia galioides. Belaunde, A. J. et al. 2006. Composizione chimica e attività antibatterica dell’olio essenziale di Peperomia galioides HBK. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Globulol (22,2 %); cariofileno (10,2 %); limoneno (9,8 %); β-pineno (4,8 %) (ac.es.). 398.- Peperomia glabella. Soares, M. G. et al. 2006. 2-Hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenone from leaves of Peperomia glabella. J. Braz. Chem. Soc. 17(7): 1205. Acetofenona-2-hidroxi-4,6-dimetiléter (h.). 399.- Peperomia pellucida. Xu, S. et al. 2006. Bioactive compounds from Peperomia pellucida. J. Nat. Prod. 69(2): 247. 2-metilen-3-[(3’,4’,5’-trimetoxifenil) (5”-metoxi-3”,4”-metilen-dioxifenil)metil]butirolactona; 2-metil-3[(3’-hidroxi-4’,5’-dimetoxifenil) 5”-metoxi-3”,4”-metilendioxifenil)metil]butirolactona; 7-(5-metoxi-3,4-metilendioxifenil)-7’-(4-hidroxi3,5-dimetoxifenil)-8-acetoximetil-8’-hidroximetiltetrahidrofurano; 7,8-trans-8,8’-trans-7’,8’-cis-7,7’-(4-hidroxi-3,5-dimetoxifenil)-8,8’-diacetoximeti ltetrahidrofurano; 5,6,8-trimetoxi-4-(2,4,5-trimetoxifenil)-3,4-dihidro1(2H)-naftalenona; peperomina A, B, C, E; 7,8-trans-8,8’-trans-7’,8’-cis-7,7’bis(5-metoxi-3,4-metilendioxifenil)-8-acetoximetil-8’-hidroximetil-tetrahidrofurano; 7,8-trans-8,8’-trans-7’,8’-cis-7-(5-metoxi-3,4-metilendioxifenil)7’-(4-hidroxi -3,5-dimetoxifenil)-8,8’-diacetoximetiltetrahidrofurano; sesamina; isoswertisina (pl.). 400.- Peperomia rotundifolia. Idem N° 396. Limoneno (28,7-35,0 %); decanal (32,8-44,4 %). 401.- Peperomia serpens. Saga Kitamura, R. S. et al. 2006. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry 67(21): 2398. [5-hidroxi-8-(30,70-dimetilocta-20,60-dienil)-2,2,7-trimetil-2H-1-cromeno]; 5-hidroxi-8-(30-metil-20-butenil)-2,2,7-trimetil-2H-1-cromeno-6- ácido carboxílico; cromeno [metil 5-hidroxi-2,2,7-trimetil-2H-1-cromeno6-carboxilato]; dihidrooroxilina (h.). 402.- Piper aduncum “mático”. Navickiene, H. M. D. et al. 2006. Composition and antifungal activity of essential oils from Piper aduncum, Piper arboreum and Piper tuberculatum. Quim. Nova 29(3): 467. α-pineno; mirceno; limoneno; cis-ocimeno; trans-ocimeno; linalool; β-cariofileno; α- humuleno; germacreno D; nerolidol (ac.es.). Miscelanea Nº 131, 2013 61 a) -------- Morandim, A. et al. 2005. Circadian rhythm of anti-fungal prenylated chromene in leaves of Piper aduncum. Phytochem. Anal. 16(4): 282. Metil 2,2-dimetil-2H-1-cromeno-6-carboxilato; metil 2,2-dimetil-8(3’-metil-2’-butenil)-2H-1-cromeno-6-carboxilato (h.) b) -------- Mesquita, J. M.O. et al. 2005. Estudo comparativo dos óleos voláteis de algumas espécies de Piperaceae. Braz. J. Pharmacogn. 15(1): 6. α-pineno (3,2 %), linalool (8,7 %); piperitona (7,0 %): E-cariofileno (6,7 %); α-selineno (23 %); δ-cadineno (3,1 %); E-nerolidol (14,2 %); espatulenol (4,3 %); óxido de cariofileno (2,6 %); germacreno D (0,5 %); β-selineno; limoneno; β-pineno (ac.es.). c) -------- Vila, R. et al. 2005. Unusual composition of the essential oils from the leaves of Piper aduncum. Flavour Fragr. J. 20(1): 67. β-cariofileno (17,4 %); aromadendreno (13,4 %) (ac. Panamá); 1,8-cineol (40,5 %); sarisan ( = 1-alil-2-metoxi-4,5-metilenedioxibenceno) (12,9 %) (ac. Bolivia) (h.). 403.- Piper amalago. Idem N° 402b. α-pineno (9,3 %); linalool (6,2 %); E-cariofileno (17,8 %); espatulenol (2,1 %); óxido de cariofileno (18 %); germacreno D (10,9 %); limoneno (1,1 %); biciclogermacreno (16,4 %); elemol; β-eudesmol (3,4 %); β-pineno (0,3 %) (ac.es.). 404.- Piper arboreum. Cysne, J. B. et al. 2005. Leaf essential oils of four Piper species from the State of Ceará - Northeast of Brazil. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B): 1378. Biciclogermacreno (25,07 %); (E)-nerolidol (11,12 %); (E)-cariofileno (8,35 %) (h.). a) -------- Idem N° 402b. α-pineno (1,1 %); linalool (0,6 %); piperitona (0,4 %); E-cariofileno (4,6 %); α-selineno (1,4 %); δ-cadineno (3,4 %); E-nerolidol (2,7 %); espatulenol (2,6 %); óxido de cariofileno (15,2 %); germacreno D (0,9 %); biciclogermacreno (4,7 %); β-eudesmol (1,3 %); trans-dihidroagarofurano (5,6 %); ledol (3,4 %); β-selineno (8,7 %); limoneno (4,9 %); β-pineno (0,2 %) (ac.es.). b) -------- Idem N° 402. α-pineno; mirceno; limoneno; cis-ocimeno; trans-ocimeno; linalool; β-cariofileno; α-humuleno; germacreno D; nerolidol (ac.es.). 405.- Piper arboreum subsp. arboreum. Potzernheim, M. C. L. et al. 2006. Analysis of the essential oils of three species of Piper collected in the region of the Distrito Federal (Cerrado Brazilian Savannah) and comparison with oils of plants from region of Paraty State and Rio de Janeiro (Atlantic Rain Forest). Braz. J. Pharmacogn. 16(2): 246. Biciclogermacreno (12,1 %); 10-epi-eudesmol (11,6 %); cariofileno óxido (10,1 %) (ac.es.). 406.- Piper cernum. Idem N° 402b.α-pineno (4,1 %); linalool (0,3 %); E-cariofileno (1,9 %); δ-cadineno (0,3 %); E-nerolidol (0,6 %); espatulenol (0,7 %); óxido de cariofileno (0,4 %); germacreno D (9,0 %); elemol (7,2 %); β-eudesmol (4,1 %); trans-dihidroagarofurano (22,4 %); 10-epi-γ-eudesmol (16,8 %); limoneno (0,3 %); β-pineno (2,1 %) (ac.es.). 407.- Piper crassinervium. Idem N° 404. α-pineno (11,27 %); β-pineno (20,01 %); 1,8-cineol (10,81 %); linalool (28,61 %) (h.). 62 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII a) -------- Yamaguchi, L. F. et al. 2006. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry 67(16): 1699. 1-metoxi-4-hidroxi-2(3’,7’-dimetil)-2E’,6’-octadienilbenceno; diacetoxihidroquinona; ácido p-hidroxibenzoico (fr.) 408.- Piper dilatatum. Idem N° 405. Cis-β-ocimeno (9,6 %); β-cariofileno (11,3 %) (ac.es.). a) -------- Idem N° 404. α-felandreno (22,53 %); ∆-3-careno (10,20 %); biciclogermacreno (25,07 %); E-cariofileno (10,26 %) (h.). 409.- Piper hispidum. Idem N° 405. β-pineno (9,7 %); α-pineno (9,0 %) (ac.es.). a) -------- Idem N° 402b. α-pineno (4,6 %); linalool (0,6 %); E-cariofileno (5,2 %); δ-cadineno (1,3 %); E-nerolidol (1,2 %); espatulenol (7,0 %); óxido de cariofileno (6,4 %); germacreno D (6,9 %); biciclogermacreno (5,9 %); elemol (2,4 %); β-eudesmol (7,3 %); trans-dihidroagaro-furano (7,4 %); 10-epi-γ-eudesmol (2,2 %); limoneno (5,8 %); β-pineno (14,0 %) (ac.es.). 410.- Piper malacophyllum. Lago, J. H. G. et al. 2005. Antifungal piperolides from Piper malacophyllum (Prels) C. DC. J. Braz. Chem. Soc. 16(2): 153. 4,6-dimetoxi-5-E-fenilbutenólido; 4,6-dimetoxi-5-Z-fenilbutenólido (h.). 411.- Piper mikanianum “paripoaroba”. Leal. L. F. et al. 2005. Chemical composition of Piper mikanianum essential oil. J. Essent. Oil Res. 17(3): 316. β-vetivona (33,0 %); (Z)-isoelemicina (21,5 %); (E)-asarona (11,6 %); β-cariofileno (4,6 %); velarianol (3,8 %); notkatona (4,2 %) (ac. es.). 412.- Piper regnellii. Idem N° 402b. E-cariofileno (2,1 %); espatulenol (3,2 %); óxido de cariofileno (1,4 %); germacreno D (7,3 %); elemol (0,1 %); ledol (2,5 %); β-selineno (7,3 %); β-pineno (0,1 %) (ac.es.). 413.- Piper regnellii var. pallescens. Pessini, G. L. et al. 2005. Neolignanos e análise do óleo esencial das folhas de Piper regnellii (Miq.)C. DC. var. pallescens (C. DC.) Yunck. Braz. J. Pharmacogn. 15(3): 199. β-mirceno (70,0 %); eupomatenoid 5 y 6; conocarpano (h.). a) -------- Pessini, G. L. et al. 2005. Antifungal activity of the extracts and neolignans from Piper regnellii (Miq.) C. DC. var. pallescens (C. DC.) Yunck. J. Braz. Chem. Soc. 16(6A): 1130. Eupomatenoid-6; eupomatenoid-5; eupomatenoid-3; conocarpano (h.). b) -------- Luize, P. S. et al. 2006. Activity of neolignans isolated from Piper regnellii (Miq.) C. DC. var. pallescens (C. DC.) Yunck against Trypanosoma cruzi. Biol. Pharm. Bull. 29(10): 2126. Eupomatenoid-3; eupomatenoid-5; eupomatenoid-6; conocarpano (h.). 414.- Piper solmsianum var. solmsianum. Pereira de Campos, M. et al. 2005. Evaluation of antifungal activity of Piper solmsianum C. DC. var. solmsianum (Piperaceae). Biol. Pharm. Bull. 28(8): 1527. Eupomatenoid-3; eupomatenoid-5; conocarpano; orientina (h.). 415.- Piper xylosteoides. Potzernheim, M. et al. 2006. Essential oil of Piper xylosteoides (Kunth) Steud. from Federal District, Brazil. J. Essent. Oil Res. 18(5): 523. Mirceno (31,0 %); γ-terpineno (26,0 %) (h.). Miscelanea Nº 131, 2013 63 PLANTAGINACEAE 416.- Bacopa monnieri. Sivaramakrishna, S. et al. 2005. Triterpenoid glycosides from Bacopa monnieri. Phytochemistry 66(23): 2719. Jujubogenina-3-O[β-D-glucopiranosil-(1→3)-β-D-glucopiranosil]; pseudojujubogenina 3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→3)-β-D-glucopiranosil]; bacopásido IV (= 3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→ 3)-α-L-arabinopiranosil]jujubogenina); bacopásido V (= 3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→3)-α-L-arabinopiranosil]pseudojujubogenina); bacósido A3 (= 3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→ 3)-O-{α-L-arabinofuranosil(1→2)}-O-(β-D-glucopiranosil)] jujubogenina); bacopásido II (= 3-O-[α-L-arabinofuranosil-(1→2)-{β-D-glucopiranosil-(1→3)}-β-D-glucopiranosil] pseudojujubogenina); 3-O-[α-L-arabinofuranosil(1→2)-{β-D-glucopiranosil-(1→3)}-α-L-arabinopiranosil]jujubogenina; bacopasaponina C (= 3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→3)-{α-L-arabinofuranosil(1→2)}-α-L-arabinopiranosil] pseudojujubogenina); bacopásido I (= 3-O-[α-L-arabinofuranosil-(1→2)-{6-O-sulfonil- β-D-glucopiranosil-(1→3)}α-L-arabinopiranosil]pseudojujubogenina); bacopásido III (= 3-O-[{6-O-sulfonilβ-D-glucopiranosil-(1→3)}-α-L-arabinopiranosil]pseudojujubogenina); bacopasaponina E (= 3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→3)-{α-L-arabinofuranosil(1→2)}-α-L-arabinopiranosil]-20-O-(α-L-arabinopiranosil)jujubogenina); bacopasaponina F (= 3-O-[β- D-glucopiranosil-(1→3)-{α-L-arabinofuranosil(1→ 2)}-β-D-glucopiranosil]-20-O-(α-L-arabinopiranosil) jujubogenina) (pl.). a) -------- Deepak, M. et al. 2005. Quantitative determination of the major saponin mixture bacoside A in Bacopa monnieri by HPLC. Phytochem. Anal. 16(1): 24. Bacósido A; bacósido A3; bacopásido II; jujubogenina; bacopasaponina C; luteolina; apigenina (pl.). b) -------- Bhandari, P. et al. 2006. Bacosterol glycoside, a new 13,14-seco-steroid glycoside from Bacopa monnieri. Chem. Pharm. Bull. 54(2): 240. Bacosterol-3-O-β-D-glucopiranósido; bacopasaponina C; bacopásido I, II; bacosterol; bacosina; luteolina-7-O-β-glucopiranósido (p.a.). 417.- Digitalis purpurea “digital, dedalera”. Taskova, R. M. et al. 2005. Chemotaxonomic markers in Digitalideae (Plantaginaceae). Phytochemistry 66(12): 1440. Cornósido; plantamajósido; purpureásido B; sorbitol (h., tll.) 418.- Linaria genestifolia. Ahmad, V. U. et al. 2006. A new iridoid glycoside from Linaria genestifolia. Fitoterapia 77(1): 12. Genestifoliósido (p.a.). 419.- Plantago major “llantén”. Olennikov, D. N. et al. 2005. Organic acids of medicinal plants. 1. Plantago major. Chem. Nat. Compd. 41(4): 467. Ácidos tartárico, cítrico, málico, masónico y succínico (h.). 420.- Veronica arvensis. Jensen, S. R. et al. 2005. Veronica: iridoids and cornoside as chemosystematic markers. Biochem. Syst. Ecol. 33(10): 1031. Cornósido; rengilona (p.a., pl.). manitol; cajugol; salidrósido (pl). a) -------- Nikolova, M. T. et al. 2005. Exudate flavonoid aglycones of Veronica: ecological and systematic implications. Biochem. Syst. Ecol. 33(12): 1258. Apigenina, -4’-metiléter, -7,4’-dimetiléter; scutellarreina-6,7,4’-trimetiléter; luteolina-3’-metiléter, -7,4’-dimetiléter (p.a.). 64 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 421.- Veronica beccabunga. Idem N° 420b. Apigenina, -4’-metiléter; luteolina (p.a.). 422.- Veronica longifolia. Idem N° 420a. Manitol; aucubina; verprósido; catalpósido; vermnósido; catalpol éster; flavonas (p.a.). 423.- Veronica persica. Idem N° 420. Apigenina, -4’-metiléter, -7,4’-dimetiléter; 6-hidroxiluteolina-6,7,3’-trimetiléter; luteolina, -7,4’-dimetiléter (pl.). 424.- Veronica officinalis. Idem N°420. Apigenina, -4’-metiléter, -7,4’-dimetiléter; 6-hidroxiluteolina-6,7,3’-trimetiléter; luteolina (pl.). 425.- Veronica salicifolia. Taskova, R. M. et al. 2006. Chemotaxonomy of Veroniceae and its allies in the Plantaginaceae. Phytochemistry 66(3): 286. Manitol; gardósido; ácido geniposídico; ácido arborescosídico; aucubina; catalpol, -6-O-ramnosilpiranósido; 3”-cafeoiléster; poliumósido; hebeósido (= verbascósido-2’-O-xilopiranósido). POACEAE 426.- Arundo donax “caña de Castilla”. Kaur, A. et al. 2005. Isolation of an N-acetyl-D-glucosamine specific lectin from the rhizomes of Arundo donax with antiproliferative activity. Phytochemistry 66(16): 1933. N-acetil-D-glucosamina (rz.). 427.- Avena sativa “avena”. Wenzig, E. et al. 2005. Flavolignans from Avena sativa. J. Nat. Prod. 68(2): 289. Salcolina A (= tricina-4’-O-(treo-β-guaiacilgliceril) éter); salcolina B (= tricina-4’-O-(eritro-β-guaiacilgliceril) éter) (pl.). 428.- Cymbopogon citratus “pasto limón, citronelel”. Khamuja, S. P. S. et al. 2005. Essential oil constituents and RAPD markers to establish species relationship in Cymbopogon Spreng. (Poaceae). Biochem. Syst. Ecol. 33(2): 171. Linalool; citral a y b; geránico (ac.es.). 429.- Eleusine indica “grama garraspera”. De Melo, G. O. et al. 2005. C-Glycosylflavones from the aerial parts of Eleusine indica inhibit LPS-induced mouse lung inflammation. Planta Med. 71(4): 362. Schaftósido; vitexina (p.a.). 430.- Elionurus muticus. Kolb, N. et a.l 2005. Variabilidad de la composición del aceite esencial de especímenes de Elionurus muticus en el nordeste argentino. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Acenona B; oxobisaboleno; citral (h.). a) -------- Sabini, L. et al. 2006. Análisis químico y actividad antimicrobiana y citotóxica del aceite esencial de Elionurus muticus. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Geraniol (55,1 %); citral (46,38 %); acorenona (58 %) (ac.es.). b) -------- Sabini, L. et al. 2006. Quimiotipos del aceite esencial de Elionurus muticus: acorenona, citral y geraniol y su evaluación antimicrobiana y citotóxica in vitro.XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Geraniol; citral; acorenona (ac.es.). Miscelanea Nº 131, 2013 65 431.- Imperata cilindrica. Yoon, J. S. et al. 2006. Neuroprotective 2-(2-phenylethyl) chromones of Imperata cilindrica. J. Nat. Prod. 69(2): 290. 5-hidroxi-2-(2-feniletil)cromona; 5-hidroxi-2-[2-(2-hidroxifenil)etil]cromona; flidersiacromona; 5-hidroxi-2-stirilcromona (rz.). 432.- Oryza sativa “arroz”. Chung, I. M. et al. 2005. Chemical constituents from the hulls of Oryza sativa with cytotoxic activity. Chem. Nat. Compd. 41(2): 182. Orizaterpenol; orizaterpenoide; orizaterpenil benzoato; orizanor-diterpenil benzoato; orizaditerpenil benzoato; momilactona A, B (casc). a) -------- Chung, I. M. et al. 2005. Chemical constituents of brown rice grain (Oryza sativa). Chem. Nat. Compd. 41(6): 650. Oryzaterpenil cafeoato (= 3,7,11,15,19-pentametil-9α,10α,11α,17α,18α-pentahidroxi-n-tetracosan-1-oxi-p-hi droxicafeoato) (gr.) b) -------- Chung, I. M. et al. 2006. Chemical constituents of rice (Oryza sativa) hulls and their herbicidal activity against duckweed (Lemna paucicostata Hegelm 381). Phytochem. Anal. 17(1): 36. Stigmastanol-3β-p-gliceroxidihidrocumaroato; stigmastanol-3β-p-butanoxidihidrocumaroato; lanast-7,9(11)-dien-3α,15α-diol-3α-D-glucofuranósido; 1-fenil-2-hidroxi-3,7-dimetil-11-aldehídic-tetradecano-2-β-D-glucopiranósido (casc). c) ------- Jumanova, Z. et al. 2006. Lignins from Oryza sativa. Chem. Nat. Compd. 42(6): 724. Dioxanelignina (casc.). 433.- Phalaris aquatica “alpiste”. Zhou, L. et al. 2006. Efficient and sensitive method for quantitative analysis of alkaloids in hardinggrass (Phalaris aquatica L.). J. Agric. Food Chem. 54(25): Tiramina, -N-metil; hordenina; bufotenina; gramina; triptamina, -5-metoxi, -5-metoxidimetil, -dimetil; 2-carbolina (pl.). 434.- Phleum pratense “timoti, fleo”. Sarker, S. D. et al. 2005. Caffeic acid decyl ester: An antioxidant principle from Phleum pratense. Chem. Nat. Compd. 41(3): 293. Ácido cafeico deciléster (s.). 435.- Saccharum officinarum “caña de azúcar”. Colombo, R. et al. 2006. On-line identification of further flavone C- and O-glycosides from sugarcane (Saccharum officinarum L., Gramineae) by HPLC-UV-MS. Phytochem. Anal. 17(5): 337. Vitexina; orientina; luteolina-8-C-(ramnosilglucósido); 4’,5’-dimetil-luteolina-8-C-glicósido; schaftósido; isoschaftósido; tricina-7-O-neohesperidósido, -7-O-glicósido (pl.). PODOCARPACEAE 436.- Podocarpus parlatorei. Idem N° 233. Terpinen-4-ol (29,0 %); germacreno D (17,7 %); α-eudesmol (16,5 %) (ac.es.). 66 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII POLYGONACEAE 437.- Emex spinosus. Hawa, U. W. et al. 2006. A new α-methylanthraquinone glucoside from Emex spinosus. Nat. Prod. Res. 20(8): 742. Ácido lacaico D, -8-O-β-D-glucósido; aloe emodina, -8-O-β-D-glucósido; emodina, -8-O-β-D-glucósido; ácido carboxílico-3,8-dihidroxi-1-metilantraquinona; quercetina; rutina (h.). 438.- Polygonum ferrugineum “caatay guazú”. López, S. N. et al. 2006. An unusual homoisoflavanone and a structurally-related dihydrochalcone from Polygonum ferrugineum (Polygonaceae). Phytochemistry 67(19): 2152. 5,7-dihidroxi-6-metoxi-3-(9-hidroxi-fenilmetil)-croman-4-ona; 2’,4’6’-trihidroxi-3’-metoxi-α-hidroximetil-β-hidroxi-dihidrochalcona; pashanona; flavokawina B; cardamonina o alpinetina chalcona; pinostrobina; 5,8-dimetoxi-7-hidroxicroman-4-ona (h.). a)-------- López, S. N. et al. 2006. Actividad citotóxica de extractos y compuestos aislados de Polygonum ferrugineum Wedd. Rev. Fitoterapia 6(S1): 123. Pashanona; cardomonina; flavokawina B; pinostrobina; flavanona-7-hidroxi5,8-dimetiléter; 2’,4’,6’-trihidroxi-3’-metiléter-α-hidroximetil-β-hidroxi chalconadihidro; 5,7-dihidroxi-6-metoxi-3-(9-hidroxi-fenilmetil)-croman-4-ona (h.). 439.- Polygonum hidropiper. Jiang, J. 2005. Volatile composition of the laksa plant (Polygonum hydropiper L.), a potential source of green note aroma compounds. Flavour Fragr. J. 20(5): 455. 46 compuestos, los principales: dodecanal (3-40 %); (E)-2-hexenal (20-35 %); decanal (4-22 %); (Z)-3-hexen-1-ol (4-31 %); hexanal (1,7-5,1 %); β-cariofioleno (1,7-2,3 %). 440.- Rumex acetosa “acedera”. Lee, N. J. et al. 2005. Antimutagenicity and cytotoxicity of the constituents from the aerial parts of Rumex acetosa. Biol. Pharm. Bull. 28(11): 2158. Crisofanol; fiscion; emodina, -8-O-β-Dglucopiranósido (p.a.). a) -------- Anke, J. et al. 2006. Proanthocyanidins and phenol glycosides from Rumex acetosa L. 54th Annual Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia. 1-O-β-D-(2,4-dihidroxi-6-metoxifenil)-6-O-(4-hidroxi3,5-dimetoxibenzoil)-glucopiranósido; fracciones proantocianidinas contienen mono, di, tri y tetrámeros de catequina, epicatequina, afzelequina y flavan-3-ol. PORTULACACEAE 441.- Portulaca oleracea “fique, verdolaga”. Xiang, L. et al. 2005. Alkaloids from Portulaca oleracea L. Phytochemistry 66(21): 2595. Oleraceína A (= 5-hidroxi1-p-cumárico acil-2,3-dihidro-1H-indol-2-ácido carboxílico-6-O-β-Dglucopiranósido); oleraceína B (= 5-hidroxi-1-acilferúlico-2,3-dihidro-1H-indol2- ácido carboxílico-6-O- β-D-glucopiranósido); oleraceína C (= 5-hidroxi-1-(acil p-cumárico-7’-O-β-D-glucopiranosa)-2,3-dihidro-1H-indol-2-ácido carboxílico- Miscelanea Nº 131, 2013 67 6-O-β-D-glucopiranósido); oleraceína D (= 5-hidroxi-1-acil-ferúlico7’-O-β-D-glucopiranosa)-2,3-dihidro-1H-indol-2-ácido carboxílico-6-O-β-Dglucopiranósido); oleraceína E (= 8,9-dihidroxi-1,5,6,10β-tetrahidro2H-pirrol[2,1-a]isoquinolin-3-ona) (pl.). RANUNCULACEAE 442.- Aquilegia vulgaris. Murias, M. et al. 2005. Antioxidant activity of isocytisoside and extracts of Aquilegia vulgaris. Fitoterapia 76(5): 476. Isocitisósido (= flavona-5,7-dihidroxi-4’-metoxi-6-C-glucopiranósido) (h., tll.). 443.- Ranunculus repens. Noor, W. et al. 2006. Isolation and antibacterial activity of the compounds from Ranunculus repens L. J. Chem. Soc. Pak. 28(3): 271. R (+)dalbergifenol; R (+)-4-metoxi-dalbergiona; metil-3,4,5- trihidroxibenzoato; ácido benzoico-4-hidroxi-2-metoxi; ácido-p-hidroxi cinámico; β-sitosterol (r.). RHAMNACEAE 444.- Scutia buxifolia “coronilla”. Morel, A. F. et al. 2005. Cyclopeptide alkaloids from Scutia buxifolia Reiss and their antimicrobial activity. Phytochemistry 66(21): 2571. Scutianinas B, C, D, E, F, M; scutianeno D (ct.r.). ROSACEAE 445.- Eriobotrya japonica “níspero”. Banno, N. et al. 2005. Anti-inflammatory and antitumor-promoting effects of the triterpene acids from the leaves of Eriobotrya japonica. Biol. Pharm. Bull. 28(10): 1999. Ácidos: oleanólico, maslínico, δ-oleanólico, ursólico, ursólico lactona, corosólico, 3-epicorosólico, euscáfico, 1β-hidroxieuscáfico, betulínico, 2α,3α,23-trihidroxiolean-12-en-28-oico y 3-O-cis-p-cumaroiltorméntico; metil ursolato; metilurjonolato; metilbetulinato (h.). 446.- Margyricarpus pinnatus “yerba de perdiz, perlilla”. Sosa, A. et al. 2005. Estudios fitoquímicos y farmacológicos sobre Margyricarpus pinnatus (Lam.) Okuntze. XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. Acido epi-oleanólico. 447.- Prunus mahaleb “cerezo de santa Lucía”. Mastelić, J. et al. 2006. Volatile constituents from flowers, leaves, bark and wood of Prunus mahaleb L. Flavour Fragr. J. 21(2): 306. Cumarina (34,1 %) (ct.); ácido hexadecanoico (46,0 %) (mad.), (17,8 %) (h.), (9,3 %) (ct.); heneicosano (22,1 %); octacosano (13,0 %) (fl.); eicosano (12,9 %) (mad.); fitol (5,1 %) (h.); ácidos dodecanoico, tetradecanoico y linoleico (ct., mad., h., fl.). 448.- Quillaja brasiliensis “palo de jabón”. Fleco, J. D. et al. 2005. Saponin analysis in vitro culture and rooting studies of Quillaja brasiliensis. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Ácido ambértico-16-hidroxi19-O-β-D-glucopiranósido; prosapogenina-O-β-D-glucopiranosiloxi ácido quillaico; quercetina; rutina (h.). 68 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 449.- Rosa canina. Nowak, R. 2005. Chemical composition of hips essential oils of some Rosa L. species. Z. Naturforsch. 60c(5/6): 369. cis-3-hexenal; 5-metil-3-hexanona; 5-metil-2- hepta-nona; estireno; α-tujeno; benzaldehído; α-pineno; 2-heptenol; canfeno; 6-metil-5-hepten-2-ona. 450.- Tetraglochin alatum “espina de pescado, yerba de la perdiz, horizonte”. Sosa, A. et al. 2006. Diuretic activity of Tetraglochin alatum (Rosaceae) in rats. Biocell 30(1): 255. Flavonoides; saponinas. RUBIACEAE 451.- Cephalanthus glabratus “sarandí colorado”. Marinho Jorge, T. C. et al. 2006. Alkaloids from Cephalanthus glabratus (Rubiaceae). Biochem. Syst. Ecol. 34(5): 436. Mitrafilina; uncarina; tetrahidro-alstonina (h.). 452.- Galanthe brasiliensis. De Moura, V. M. et al. 2005. Iridoid glycosides from Galanthe brasiliensis. Biochem. Syst. Ecol. 33(4): 451. Asperulósido; deacetilspirulósido; mezcla de Z y E-6-O-p-cumaroilscandósido metiléster (p.a.). 453.- Galium verum. Zhao, C. C. et al. 2006. A new anthraquinone from Galium verum. Nat. Prod. Res. 20(11): 981. 3-dihidroxi-2-metilantraquinona; physcion; 2-hidroxi-1,3-dimetoxi-antraquinona; 2,5-dihidroxi-1,3-dimetoxiantraquinona. 454.- Gardenia jazminoides “gardenia”. Kim, H. J. et al. 2006. Vanillic acid glycoside and quinic acid derivatives from gardeniae fructus. J. Nat. Prod. 69(4): 600. Ácido vainíllico-4-O-β-D-(6’-sinapoil)glucopiranósido; metil-5-O-cafeoil-3-O-sinapoilquinato; etil 5-O-cafeoil-3-O-sinapoilquinato; metil 5-O-cafeoil-4-O-sinapoilquinato; etil 5-O-cafeoil-4-O-sinapoilquinato; metil 3,5-di-O-cafeoil-4-O(3-hidroxi-3-metil)-glutaroilquinato; etil 5-O-cafeoilquinato; ácido-3,5-dicafeoilquínico; ácido-4,5-dicafeoilquínico; quercetina, -3-O-glucopiranósido; genipósido; ácido geniposídico; ácido cafeico; ácido-3,4-dihidroxibenzoico (fr.). 455.- Genipa americana. Ono, M. et al. 2005. Iridoid glucosides from the fruit of Genipa americana. Chem. Pharm. Bull. 53(10): 1342. Genamésido A (= 7α-hidroxi-6,7-dihidrogardenósido); genamésido B; genamésido C (= genipina-β-cellobiósido); genamésido D (= genipósido-O-β-D-glucopiranosil); ácido geniposídico; genipósido; gardenósido; genipina-gentiobiósido (fr.). 456.- Hamelia patens. Ríos, M. Y. et al. 2005. Alcaloides indólicos, terpenos, esteroles y flavonoides de las hojas de Hamelia patens Jacquin (Rubiaceae). Rev. Cubana Plant Med. 11(1). 24-metilenecicloartan-3β-ol, 24-metilcicloart-24-en-3β-ol; 2E-3,7,11,15,19-pentametil-2-eicosaen-1-ol; estigmasterol; β-sitosterol; ácido ursólico; aricina; aricina oxindol; ácido rotúndico; catequina (h.). 457.- Heterophyllaea pustulata. Nuñez Montoya, S. C. et al 2005. Inhibición in vitro de Trypanosoma cruzi por extractos y derivados antraquinónicos obtenidos de Heterophyllaea pustulata. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Rubiadina; soranjidiol (h., tll.). Miscelanea Nº 131, 2013 69 a) -------- Comino, L. R. et al. 2005. Derivados antraquinónicos aislados de Heterophyllaea pustulata: posible mecanismo de acción como agentes antibacterianos.V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Soranjidiol, -1-metiléter; rubiadina, -1-metiléter; damnacantal; antraquinona-1,6-dihidroxi-2-metilo, 2-hidroxi-7-metilo-3-metiléter, -5,5’-bis-1,6-dihidroxi-2-metilo (h., tll.). 458.- Psycothria myriantha. Simões Pires, C. A. et al. 2006. Indole monoterpenes with antichemotactic activity from Psycothria myriantha chemotaxonomic significance. Nat. Prod. Comm. 1(12): 1101. Ácido strictosidínico; myrianthosina (p.a.). RUTACEAE 459.- Citrus bergamia “bergamota”. Mandalari, G. et al. 2006. Characterization of flavonoids and pectins from bergamot (Citrus bergamia Risso) peel, a major byproduct of essential oil extraction. J. Agric. Food Chem. 54(1): 197. Apigenina-6,8-di-C-glucósido; luteolina; scutellarreina-5,6,7,4’-tetrametiléter; sinensetina; flavona-7-hidroxi; naringenina; narirutina (= naringenina-7-Orutinósido); hesperetina; neohesperidina (= hesperetina-7-O-neohesperi-dósido); eriocitrina (= eriodictiol-7-O-rutinósido); neoeriocitrina (= eriodictiol-7neohesperidósido); citropteno; cumarina-5-geranoiloxi-7-metiléter; diosmetina-6,8-di-C-glucósido; bergapteno; bergamotina (pi.). a) -------- Gattuso, G. et al. 2006. Flavonoid glycosides in bergamot juice (Citrus bergamia Risso). J. Agric. Food. Chem. 54(11): 3929. Lucenina-2; stellarina-2; isovitexina; scoparina; orientina-4’-metiléter; roifolina-4’-O-glucósido; crisoeriol-7-O-neohesperidósido, -7-O-neohesperidósido-4’-O-glucósido (j.). 460.- Citrus limon “limón”. Naef, R. et al. 2006. New aldehydes and related alcohols in fresh lemon peel extract (Citrus limon L.). Flavour Fragr. J. 21(5): 768. (E)-2-metil-2-heptenal; (E)-2-metil- 2-nonenal; (E)-2-metil-2-undecenal; 4-metil-nonanal; 4-metil-undecanal; 4-metil-nonanol; 4-metil-undecanol (cas). 461.- Citrus paradisi “pomelo”. Raman, G. et al. 2005. Isolation and purification of closely related Citrus limonoid glucosides by flash chromatography. Phytochem. Anal. 16(3): 155. Nomilina 17-β-D-glucopiranósido; ácido nomilínico 17-β-D-glucopiranósido; naringina; narirutina. 462.- Raulinoa echinata. Biavatti, M. W. et al. 2005. Leaf-cutting ants toxicity of limonexic acid and degraded limonoids from Raulinoa echinata.: X-ray structure of epoxy-fraxinellone. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B): 1443. Fraxinelona; fraxinelonona; epoxi-fraxinelona (r.); ácido limonéxico (tll.). 463.- Ruta chalepensis. Günaidin, K. et al. 2005. Phytochemical studies on Ruta chalepensis (LAM.) Lamarck. Nat. Prod. Res. 19(3): 203. Furanocumarinas; alcaloides. a) ------- Escher, S. et al. 2006. Combinatorial synthesis by nature: Volatile organic sulfur-containing constituents of Ruta chalepensis L. Chem. Biodiv. 3(9): 943. 21 compuestos sulfurados; 4 estereoisómeros de 4-metil3-sulfanilhexan-1-ol. 70 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 464.- Ruta graveolens “ruda”. Ivanova, A. et al. 2005. Antimicrobial and cytotoxic activity of Ruta graveolens. Fitoterapia 76(3-4): 344. Rutarina; isorutarina; rutina; isoramnetina-3-O-rutinósido; cnidiósido A; metilcnidiósido A; cnidiósido B y su metiléster (p.a.). 465.- Zanthoxylum chiloperone. Soriano Agatón, F. E. 2005. Estudio de la actividad de la canthin-6-ona y sus análogos. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Canthin-6-ona; metoxi canthin-6-ona; N-óxido canthin-6-ona (tr.). 466.- Zanthoxylum hyemale “tembetarí, tembetarí colorado”. De Moura, N. F. et al. 2006. Composition of the leaf oils of Rutaceae: Zanthoxylum hyemale A. St. Hill, Z. rhoifolium Lam. and Z. rugosum A. St. Hill et. Tul. J. Essent. Oil Res. 18(1): 4. Principales componentes: (E)-nerolidol (49,8 %); germacreno D (13,5 %) (h.). 467.- Zanthoxylum rhoifolium “curá turá, mamica da candela”. Idem N° 466. Germacreno D (11,7 %); biciclogermacreno (35,4 %) (h.). SALICACEAE 468.- Salix babylonica “sauce llorón”. Abou Zeid, A. H. 2006. Phenolics, volatiles and biological activities of Salix babylonica L. leaves and stem bark. 54th Annual Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia. Luteolina; isoorientina; trichocarpina; tremuloidina; 45 compuestos volátiles (h., ct. tll.). SAPOTACEAE 469.- Chrysophyllum marginatum. da Silva, V. C. et al. 2006. Chemical study of leaves of Chrysophyllum marginatum (Hook. & Arn.) Radlk (Sapotaceae). Quim. Nova 29(3): 493. α-amirina; ácido gálico; miricitrina; quercitrina; (-)-epigalocatequina; (-)-epigalocatequina-3-O-galato (h.). 470.- Pouteria splendens. Sotes, G. T. et al. 2006. Chemistry of Pouteria splendens and its ecological situation. Biochem. Syst. Ecol. 34(4): 338. Cis-trans α-farnesol; trans-nerolidol; cis-β-elemeno; germacreno D; eudesma-4(14).11-dieno; selin-6-en-4-ol; β-selineno; eremofileno; δ-cadineno; 10-epi-α-cadinol; 10-epi-α-muurolol; epi-globulol; globulol; ledeno; palustrol; viridiflorol; gitano; isofitol; trans-fitol; 1-octanol; 2,5-dimetilciclohexanol; 3,5- dimetilciclo-hexanol; dodecanal; tridecanal; hexadecanal; 2-decil-oxirano; perhidrofarnesilacetona; ácido tetradecanoico; ácido hexadecanoico; ácido-9,12,15-octadecatrienoico (p.a.). 471.- Pouteria venosa. Montenegro, L. H. M. et al. 2006. Terpenoids and evaluation of the antimalarial, larvicidal, anti-radicalar and anticholinesterase potential of Pouteria venosa (Sapotaceae). Braz. J. Pharmacogn. 16 S: 611.Taraxerol; ácido ursólico; ácido 3β,19α,23-trihidroxiurs-12-en-28-oico; ácido-2α,3α,19α,23-tetrahidroxiurs-12-en-28-oico; spinasterol (h., tll., ct.tll.). Miscelanea Nº 131, 2013 71 SIMAROUBIACEAE 472.- Ailanthus altissima “árbol del cielo, ailanto”. De Feo, V. et al. 2005. Antiproliferative effects of tree-of-heaven (Ailanthus altissima Swingle). Phytother. Res. 19(3): 226. 1-metoxi-cantina-6-ona (r.). a) -------- Zhao, C. C. et al. 2005. Antimicrobial constituents from fruits of Ailanthus altissima Swingle. Arch. Pharm. Res. 28(10): 1147. 5α-stigmastano-3,6-diona; 3β-hidroxi-stigmast-5-en-7-ona; stigmast-5-eno-3β,7α-diol; 6α-hidroxystigmast-4-en-3-ona; 5α-stigmastano-3β,6β-diol; stigmast-4-eno-3β,α-diol; stigmast-5-eno-3β,7α,20ζ-triol (fr.). b) -------- Tamura, S. et al. 2006. A new quassinoid, ailantinol H from Ailanthus altissima. Nat. Prod. Res. 20(13): 1211. Ailantinol H. (p.a.). c) -------- Zhao, C. C. et al. 2006. A new cerebroside from fruits of Ailanthus altissima Swingle. Nat. Prod. Res. 20(13): 1187. 1-O-β-D-glucopiranosil-(2S,3R,4E,9E)-2-(2’R-hidroxihexa-decenoil)-4,9-octadec adieno-1,3-diol; 9,9-ciclolanost-23 (Z)-en-3β,25-diol; cicloart-25-en-3β,24R-diol; cicloart-25-en-3β,24S-diol (fr.). SIPARUNACEAE 473.- Siparuna guianensis “limoneiro bravo”. Pino Benítez, N. et al. 2005. Constituyentes químicos mayoritarios del aceite esencial de hojas de Siparuna guianensis Aubl. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Mirceno (28,3 %); 2-udecanona (15,8 %); terpinoleno (11,7 %); metileugenol (10,6 %); safrol (4,2 %); eugenol (3,9 %); cetona alifática (2,7 %); nonato (2,0 %); acetato de mirtenilo (2,0 %) (h.). a) -------- Fischer, D. C. H. et al. 2005. Essential oils from fruits and leaves of Siparuna guianensis (Aubl.) Tulasne from Southeastern Brazil. J. Essent. Oil Res. 17(1): 101. Ácido decanoico (46,6 %); 2-undecanona (31,7 %) (h.); 2-undecanona (32,5 %); β-pineno (19,6 %); limoneno (13,6 %) (fr.). SMILACACEAE 474.- Smilax campestris “zarzaparrilla”. Rugna, A. et al. 2005. Variación del perfil de flavonoides en Smilax campestris Grisebach -Smilacaceae- de la provincia de Jujuy (República Argentina).V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Kaempferol, -3-O-glucósido, -3-O-rutinósido, -3-O-galactoramnoglucósido, -3-O-ramnogalactosil-7-O-glucurónido, -3-O-ramnosil-7-O-glucurónido; quercetina, 3-O-glucósido, -3-O-rutinósido (h.). 72 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII a) -------- Rugna, A. et al. 2005. Comparación fitoquímica de los polifenoles entre las especies de Smilax que crecen en la República Argentina.V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Kaempferol; quercetina; isoramnetina y glicósidos; procianidina; propelargonidina (h.). b) -------- Rugna, A. et al. 2005. Fitoquímica comparativa de flavonoides en los diferentes órganos de Smilax campestris Griseb- Smilacaceae. Dominguezia 21(1): 17. Quercetina; kaempferol, -rutinósido; isoramnetina, -rutinósido; rutina (tll., h., zar.); quercetina; kaempferol, -rutinósido (ifl.); quercetina; rutina (fr., r., rz.). 475.- Smilax cognata. Idem N° 474a. Procianidina; propelargonidina; kaempferol; quercetina y glicósidos (h.). 476.- Smilax fuminensis. Idem N° 474a. Kaempferol; quercetina y glicósidos (h.). 477.- Smilax pilcomayensis. Idem N° 474a. Procianidina; propelargonidina; kaempferol; quercetina y glicósidos (h.). SOLANACEAE 478.- Brugmansia suaveolens. Doncheva, T. et al. 2006. Comparative study of the alkaloids tribe Datureae and their chemosystematic significance. Biochem. Syst. Ecol. 34(6): 478. Tropina; pseudotropina; 3-(hidroxi-acetoxi)-tropano; 3α-tigloiloxitropano; 3α-fenil-acetoxitropano; apoatropina; litorina; hioscamina; 3-(3’-acetoxitropoiloxi)-tropano; 6-hidroxi-acetoxitropano; 3-hidroxi-6-(2-metilbutiriloxi)-tropano; 3-hidroxi-6-metiltropano; 3-isovaleroiloxi-6-hidroxi-tropano; 3α-tigloiloxi-6β-hidroxi-tropano; 3α-hidroxi-6β- tigloiloxitropano; 3α-tigloiloxi-6β-hidroxi-tropano; 3-tigloiloxi-6-propioniloxitropano; 3α-tigloiloxi-6β-butiriloxitropano; 3-tigloiloxi-6-(2’-metilbutiriloxi)-tropano; 3α,6β-ditigloiloxitropano; 3β,6β-ditigloiloxitropano; 6-hidroxi-hiosciamina (h.). 479.- Brunfelsia australis. Bertrand, C. et al. 2006. Solid-phase microextraction of volatile compounds from flowers of two Brunfelsia species. Biochem. Syst. Ecol. 34(5): 371. Alrededor de 50 compuestos, los principales: linalool (36 %); (E)-β-ocimeno (42 %) (fl.). 480.- Brunfelsia pauciflora. Idem N° 479. 15 compuestos, los principales: γ-muuroleno; α-copaeno (fl.). 481.- Capsicum annuum “ají”. Sadilova, E. et al. 2006. Anthocyanins, colour and antioxidant properties of eggplant (Solanum melongena L.) and violet pepper (Capsicum annuum L.) peel extracts. Z. Naturforsch. 61c(7/8): 527. Delfinidina-3-trans-cumaroilrutinósido-5-glucósido (= nasunina), -3-cis-cumaroilrutinósido-5-glucósido, -3-cafeoilrutinósido- 5-glucósido, -3-feruloil-rutinósido-5-hexósido, -3-rutinósido, -3-glucósido, -3-ramnósido, -3-rutinósido-5-glucósido, -3-cumarolhexósido; petunidina-3-cumaroil-hexósido (pi). Miscelanea Nº 131, 2013 73 a) -------- De Marino, S. et al. 2006. New constituents of sweet Capsicum annuum L. fruits and evaluation of their biological activity. J. Agric. Food Chem. 54(20): 7509. Capsianósido I, III, VIII, V, IX; capsianósido I éster; capsianósido L; inosina; uridina; quercetina-3-O-ramnósido; fosfatidilcolina; 3-O-(9,12,15-octadecatrienoil)gliceril-β-D-galactopiranósido; oxilipina; capsidiol; loliólido; blumenol C glucósido (fr.). 482.- Cestrum parqui “duraznillo negro, hediondilla, palqui, matacaballo”. D’Abrosca, B. et al. 2005. Structural characterization of phytotoxic terpenoids from Cestrum parqui. Phytoche-mistry 66(22): 2681. (3S,5R,6R,7E,9R)-5,6,9-trihidroxi3-isopropiloxi-7-megastigmeno; 5α-spirostan-3β,12β,15α-triol; 26-O-(30-isopentanoil)-β-D-glucopiranosil-5α-furost-20(22)-eno-3β,26-diol; 1,2,2,3,6,7,8,8α-octahidro-7-hdroxi-2α,7,8-trimetilacenaftilen-4(4H)-ona; 5α-spirostan-3β,12 β,15α-triol; 26-O-(3’-isopentanoil)-β-D-glucopiranosil-5α -furost-20(22)-eno-3β,26-diol; (h.). a) -------- D’Abrosca, B. et al. 2006. Isolation and characterization of new lignans from the leaves of Cestrum parqui. Nat. Prod. Res. 20(3): 293. Sesquilignano; oxilignano; norlignano (h.). 483.- Datura ferox “chamico”. Idem N° 478. Tropina; 3-(hidroxi-acetoxi)-tropano; 3-tigloiloxitropano; 3β-tigloiloxitropano; 3α-fenil-acetoxitropano; apoatropina; hioscamina; 3-(3’-acetoxitropoiloxi)-tropano; 3α-tigloiloxi-6β-hidroxi-tropano; 3,6-dihdroxi-tropano; 3α-tigloiloxi-6β-hidroxi-tropano; 3α-hidroxi-6βtigloiloxi-tropano; 3-tigloiloxi-6-propioniloxi-tropano; 3α-tigloiloxi-6β-butiriloxi-tropano; 3-tigloiloxi-6-(2’-metilbutiriloxi)-tropano; 3α,6β-ditigloiloxi-tropano; aposcolamina; scopolamina; 3-tigloiloxi-6-propioniloxi-7-hidroxi-tropano; 3α,6β-ditigloiloxi-7 β-hidroxi-tropano (h.). 484.- Datura inoxia. Wollenweber, E. et al. 2005. Chemodiversity of surface flavonoids in Solanaceae. Z. Naturforsch. 60(7/8): 661. Luteolina-3’-metiléter, -3’,4’-dimetiléter, -7,3’,4’-trimetiléter. a) ------- Idem N° 478. Tropina; pseudotropina; 3-(hidroxi-acetoxi)-tropano; 3α-tigloiloxi-tropano; 3β-tigloiloxi-tropano; 3α-fenil-acetoxi-tropano; apoatropina; hioscamina; 3-(3’-acetoxitropoiloxi)-tropano; higrina; tropinona; 3α-tigloiloxi-6β-hidroxi-tropano; 3α-hidroxi-6β- tigloiloxi-tropano; 3-tigloiloxi-6-propioniloxi-tropano; 3α-tigloiloxi-6β-butiriloxi-tropano; 3-tigloiloxi-6-(2’-metilbutiriloxi)-tropano; 3α,6β-ditigloiloxi-tropano; 3-tigloiloxi-6-propioniloxi-7-hidroxi-tropano; 3α,6β-ditigloiloxi-tropano; 3α,6β-ditigloiloxi-7 β-hidroxi-tropano; 6-hidroxi-acetoxi-tropano; 3-hidroxi-6-metilbutiriloxi-tropano; 3β,6β-ditigloiloxi-tropano; 6-hidroxi-hiosciamina; 7-hidroxi-hiosciamina; 6-tigloiloxi-hiosciamina; 6-(2-metilbutiriloxi)-hiosciamina; aposcolamina; scopolamina (h.). b) -------- Siddiqui, B. S. et al. 2005. Daturacin, a new withanolide from Datura innoxia. Nat. Prod. Res. 19(6): 619. Daturacina (= (20R,22S)-21,24-epoxi1,6-dioxo-14α-metoxi-5β-witha-2,25(27)-dienólido) (p.a.). 485.- Datura stramonium “estramonio”. Idem N° 484. Kaempferol; quercetina; liquiritigenina; naringenina; crisina. 74 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 486.- Datura suaveolens. Sajeli Begum, A. et al. 2006. A new kaempferol diglycoside from Datura suaveolens Humb. & Bonpl. ex. Willd. Nat. Prod. Res. 20(13): 1231. Kaempferol-3-O-α-L-arabinopiranosil-7-O-β-D-glucopiranósido, -3-O-α-L-arabinopiranósido (h.). 487.- Fabiana imbricata “palo pichi”. Reyes, M. et al. 2005. Gastroprotective activity of sesquiterpene derivatives from Fabiana imbricata. Phytother. Res. 19(12): 1038. Ácido-11-hidroxi-4-amorfen-15-oico (p.a.). 488.- Iochroma australe. Idem N° 484. Flavona-5-hidroxi-6,7-dimetiléter; apigenina-4’-metiléter, luteolina-3’-metiléter, -7-metiléter; kaempferol-3-metiléter; quercetina-3-metiléter, -3,3’-dimetiléter, -3,7-dimetiléter, -3,7,3’-trimetiléter, -3,7,3’,4’-tetrametiléter; miricetina-7,3’,4’,5’-tetrametiléter, -3,7,3’,4’,5’-tetrametiléter. 489.- Jaborosa rotacea. Nicotra, V. E. et al. 2006. Phytotoxic withanolides from Jaborosa rotacea. J. Nat. Prod. 69(5): 783. Jaborosalactona 26 (= (20S,22S)-5β,6β:12α,22-diepoxi-12β,17β-dihidroxi-1-oxo-witha-2,24-dien-26,22ólido); jaborosalactona 27 (= (20S,22S)-1α,22-epoxi-5α,6β,12β,17β-tetrahidroxi1-oxo-witha-2,24-dien-26,22-ólido); jaborosalactona 28 (= (20S,22S)-5α-cloro12α,22-epoxi-6β,12β,17β-trihidroxi-1-oxo-witha-2,24-dien-26,22-ólido); jaborosalactona 29 (= (20S,22S)-6α-cloro-12α,22-epoxi-5β,12β,17β-trihidroxi1-oxo-witha-2,24-dien-26,22-ólido); jaborosalactona 30 (= (20S,22S)-12α,22epoxi-β,12β,17β-trihidroxi- 1-oxo-witha-2,4,24-trien-26,22-ólido); jaborosalactona 31 (= (20S,23R)-12β,26-epoxi-5α,6 β,17β-trihidroxi-26-oxo12α,23-cicloergosta-2,24-dien-1,22-diona); jaborosalactona 32 (= (22S,23R)5β,6β:12α,22-diepoxi-12β,17β-dihidroxi-1-oxo-witha-2,24-dien-26,23-ólido); jaborosalactona 33 (= (22S,23R)-12α,22-epoxi-5α,6β,12β,17β-tetrahidroxi1-oxo-witha-2,24-dien-26,23-ólido); jaborosalactona 34 (= (22S,23R)-6α-cloro12α,22-epoxi-5β,12β,17β-trihidroxi-1-oxo-witha-2,24-dien-26,23-ólido); jaborosalactona 35 (= (22S*,23S*,24R*,25S*)-12α,22:21,24-diepoxi5α,6β,12β,17β,25-pentahidroxi-1-oxo-with-2-en-26,23-ólido); jaborosalactona 36 (= (22S*,23S*,24R*,25S*)-5α,6β:12α,22:21,24-triepoxi12β,17β,25-trihidroxi-1-oxo-with-2-en-26,23-ólido); jaborosalactona 37 (= (20R,22R)-5α-cloro-12α,21-epoxi-6β,12β,17β-trihidroxi-1-oxo-witha-2,24-dien-2 6,22-ólido) (p.a.). 490.- Lycium barbarum. Altintas, A. et al. 2006. Composition of the essential oils of Lycium barbarum and L. ruthenicum fruits. Chem. Nat. Compd. 42(1): 24. Ácido hexadecanoico (47,5 %); ácido linoleico (9,1 %); β-elemeno (5,4 %); ácido mirístico (4,2 %); etil hexadecanoato (4,0 %) (fr.). 491.- Lycopersicon esculentum “tomate”. Ragab, A. S. et al. 2006. Detection and quantitation of resveratrol in tomato fruit (Lycopersicon esculentum Mill.). J. Agric. Food Chem. 54(19): 7175. Resveratrol, -3-glucopiranósido (fr.). 492.- Lycopersicon esculentum var. cerasiforme. Ono, M. et al. 2006. Steroidal alkaloid glycosides, esculeosides C and D, from the ripe fruit of cherry tomato. Chem. Pharm. Bull. 54(2): 237. Esculeósido A, B, C, D; licoperósido B (fr.). 493.- Nicotiana acuminata. Idem N° 484. Kaempferol-3-metiléter; quercetina-3-metiléter, -3,3’-dimetiléter. Miscelanea Nº 131, 2013 75 494.- Nicotiana alata. Raguso, R. A. et al. 2006. Phylogenetic fragrance patterns in Nicotiana sections Alatae and Suaveolentes. Phytochemistry 67(17): 1931. α y β-pineno; sabineno; β-mirceno; limoneno; Z y E-β-ocimeno; 1,8-cineol; linalool; α-terpineol; E-4,8-dimetilnona- 1,3,7-trieno; Z,E-4,8,12-trimetil1,3,7,11-tridecatetraeno; E,E-4,8,12-trimetil-1,3,7,11-tridecatetraeno; β-cariofileno; E-β-farneseno; germacreno D; E,E-α-farneseno; E-nerolidol; farnesol isómero?; E,E-farnesal; E,E-farnesol; farnesol isómero; benzaldehído; fenil-acetaldehído; alcohol bencílico; metil isoeugenol; amil y bencil benzoato; isoamil acetato; metil heptanoato; 2 y 3-metilbutiloxima; fenilacetonitrilo (fl.). 495.- Nicotiana bonariensis. Idem N° 494. α y β-pineno; sabineno; β-mirceno; limoneno; E-β-ocimeno; 1,8-cineol; 1,3,3-trimetil-7-oxabiciclo[4.1.0]heptan2,5-diona; 2,6,6-trimetil-2- cyilohexeno-1,4-diona (= 4-oxoisoforona); 2,6,6-trimetil 1,4-ciclohexanediona; benzaldehído; alcohol bencílico; metil benzoato; bencil acetato (fl.). 496.- Nicotiana langdorffii. Idem N° 494. α y β-pineno; sabineno; β-mirceno; limoneno; Z y E-β-ocimeno; 1,8-cineol; α-terpineol; crisantemona y su isómero; α-cedreno; E- α-bergamoteno; Z- β-farnmeseno; Z,E-α-farneseno; benzaldehído; alcohol bencílico; 2-fenil etanol; metil salicilato; amil y bencil benzoato (fl.). 497.- Nicotiana mutabilis. Idem N° 494. α y β-pineno; sabineno; β-mirceno; limoneno; E-β-ocimeno; 1,8-cineol; linalool; α-terpineol; crisantemona (fl.). 498.- Nicotiana solanifolia. Idem N° 484. Quercetina, -3-metiléter, -3’-metiléter 499.- Nicotiana tabacum “tabaco”. Idem N° 484. Kaempferol-3-metiléter; quercetina-3-metiléter, -3’-metiléter, -3,3’-dimetilér, -3,7-dimetiléter. 500.- Nicotiana undulata. Idem N° 484. Quercetina, -3-metiléter, -3’-metiléter, -3,3’-dimetiléter. 501.- Petunia integrifolia. Idem N° 484. Kaempferol-3-metiléter; quercetina-3-metiléter, -3,4’-dimetiléter; quercetagetina-3,6-dimetiléter. 502.- Petunia parviflora. Idem N° 484. Apigenina, -7-metiléter; luteolina, -3-metiléter, -7-metiléter, -3’-metiléter, -7,3’-dimetiléter, -7,3’,5’-trimetiléter. 503.- Physalis angulata. Abe, F. et al. 2006. Trypanocidal constituents in plants.6. Minor withano-lides from the aerial parts of Physalis angulata. Chem. Pharm. Bull. 54(8): 1226. Physagulina L (= (20R,22R)-15α-acetoxi-5α,6β,14β,17β,27pentahidroxi-1-oxo-witha-2,24-dienólido); physagulina M (= (20S,22S)15α-acetoxi-5α,6β,14α,23β-tetrahidroxi-1-oxo-witha-2,16,24-trienólido); physagulina N (= (20S,22R)-15α-acetoxi-5β,6β-epoxi-14α-hidroxi-3β-metoxi1-oxo-witha-16,24-dienólido); physagulina D; quercetina-3-O-ramnosil-(1→6)galactósido (p.a.). 504.- Physalis viscosa “uvilla, uvilla del campo, camarú”. Ovenden, S. P. V. et al. 2005. Physaloside A, an acylated sucrose ester from Physalis viscosa. J. Nat. Prod. 68(2): 282. Physalósido A (pl.). 505.- Salpiglossis sinuata. Idem N° 484. Apigenina-7-metiléter; luteolina, -3’-metiléter, -7-metiléter, -7,3’-dimetiléter, -3’,4’-dimetiléter; quercetina-3-metiléter, -3’-metiléter, -3,3’-dimetiléter, -3,7-dimetiléter, -7,3’-dimetiléter, -3,7,3’-trimetiléter. 76 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 506.- Schizanthus grahamii. Bieri, S. et al. 2006. Identification of isomeric tropane alkaloids from Schizanthus grahamii by HPLC-NMR with loop storage and HPLC-UV-MS/SPE-NMR using a cryogenic flow probe. Phytochem. Anal. 17(2): 78. 3α-senecioiloxi-7β-hidroxi-tropano; 3α-hidroxi-7β-angeloiloxi-tropano; 3α-hidroxi-7β-tigloiloxi-tropano; 3α-hidroxi-7β-senecioiloxi-tropano (ct. tll.). 507.- Solanum angustifolium “duraznillo blanco, jazmín de Córdoba”. Idem N° 484. Kaempferol-3,4’-dimetiléter; quercetina-3,4’-dimetiléter. 508.- Solanum commersonii “papa silvestre, batatilla purgante”. Píanosla, M. J. et al. 2005. Genetic, phytochemical and biochemical analysis as tools for biodiversity evaluation of wild accessions of Solanum commersonii. Biochem. Syst. Ecol. 33(1): 67. Glicoalcaloides; demisina; ∆5 -demisina; commersonina; ∆5 -commersonina; tomatina (h.). 509.- Solanum melongena “berenjena”. Idem N° 481. Delfinidina-3-rutinósido, -3-glucósido, -3-rutinósido-5-glucósido (pi.). 510.- Solanum nigrum “yerba mora”. Zhou, X. et al. 2006. Steroidal saponins from Solanum nigrum. J. Nat. Prod. 69(8): 1158. Degalactotigonina (= (3β,5α,25α)spirostan-3-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glu copiranosil-(1→4)-O-β-D-galactopiranósido); solanigrósido C (= (22α,25α)3β,15α,23α -trihidroxi-5α-spirostan-26-ona 3-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-O[β-D-glucopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-O-β-D-galactopiranósi do); solanigrósido D (= (22α,25α)-3β,23α-dihidroxi-5α-spirostan-26-ona 3-O-α-L-arabinopiranosil-(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiran osil-(1→4)-O-[α-L-ramnopiranosil-(1→2)]-O-β-D-galactopiranósido); solanigrósido E (= (22α,25α)-3β,15α,23α-trihidroxi-5α-spirostan-26-ona 3-O-α-L-arabinopiranosil-(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiran osil-(1→4 )-O-[α-L-ramnopiranosil-(1→2 )]-O-β-D-galactopiranósido); 23-O-β-D-glucopiranosil-(25α)-3β,23α-dihidroxi-5α-spirostan-3-O-β-D-glucopira nosil-(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-O-β-D-g alactopiranósido; (25α)-3β,15 α-dihidroxi-5α-spirostan-3-O-β-D-glucopiranosil(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-O-β-D-galacto piranósido (pl.). 511.- Solanum sarrachoides. Idem N° 484. Kaempferol-3-metiléter; quercetina-3,7-dimetiléter. 512.- Solanum sisymbriifolium “revienta caballos, tomatillo del campo, espina colorada”. Ferro, E. A. 2005. A new steroidal saponin from Solanum sisymbriifolium roots. Fitoterapia 76(6): 577. Isonuatigenina-3-O-β-solatriosa (r.). a) -------- Idem N° 484. Kaempferol-3-metiléter; quercetina-3-metiléter, -3,7-dimetiléter; miricetina-3,7,3’-trimetiléter. b) -------- Niero, R. et al. Cilistepoxide and cilistadiol, two new withanolides from Solanum sisymbrifolium. Nat. Prod. Res. 20(13): 1164. 1-oxo-5,6; 22,26; 24,25-triepoxi-17,26-dihidroxiergost-2-eno; 1-oxo-22,26; 24,25-diepoxi-5,6,17,26-tetrahidroxi ergost-2-eno; clistol A (h., tll.). Miscelanea Nº 131, 2013 77 STERCULIACEAE 513.- Guazuma ulmifolia “cabeza de negro”. Seigler, D. S. et al. 2005. Cyanogenic glycosides and menisdaurin from Guazuma ulmifolia, Ostrya virginiana, Tiquilia plicata and Tiquilia canescens. Phytochemistry Phytochemistry 66(13): 1567. (2R)-taxifillina; (2S)-dhurrina (h.). 514.- Waltheria douradinha “dourandinha”. Hoelzel, S. C. S. M. et al. 2005. An inusual quinolinone alkaloid from Waltheria douradinha. Phytochemistry 66(10): 1163. Waltheriona A y su metal derivado (ct. r.). TALINACEAE 515.- Talinum patens. Oliveira Ramos, M. P. et al. 2005. Phytochemical study, antinoceptive and anti-inflammatory effects of the leaves of Talinum patens Willd (Portulacaceae). V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Dotriacontano; tritriacontano; urea; tetratriacontano; pentatriacontano; ácido heneicosanoico; nanacosinonacosanoato; β-sitosterol; 3-O-β-D-glucosil-β-sitosterol; ácido3-O-acetil aleuritólico; nitrato de potasio (rm., h.). THEACEAE 516.- Camellia sinensis “te, te de China”. Yoshikawa, M. et al. 2005. Floratheasaponins A-C, acylated oleanane-type triterpene oligoglycosides with anti-hyperlipidemic activities from flowers of the tea plant (Camellia sinensis). J. Nat. Prod. 68(9): 1360. Floratheasaponina A (= ácido 21-O-angeloil-22-O-acetiltheasapogenol B 3-O-[β-D-galactopiranosil(1→2)] β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranósido urónico); florathea-saponina B (= ácido 21,22-di-O-angeloil-α-1-barrigenol-3-β-[β-D-galactopiranosil(1→2)] [β-D-xilopiranosil-(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranósido urónico); florathea-saponina C (= ácido 21-O-angeloil-22-O-2-metilbutirilα-1-barrigenol-3-O-[β-galacto-piranosil(1→2)] β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-Dglucopiranósido urónico); (-)-epicatequina, -3-O-galato; kaempferol-3-O-β-D-galactopiranósido, -3-O-β-D-glucopiranosil(1→3)-α-L-ramnopiranosil(1→6)-β-D-galactopiranósido, -3-O-β-D-glucopiranosil(1→3)-α-L-ramnopiranosil(1→6)-β-D-glucopiranósido; quercetina-3-O-β-D-galactopiranósido; miricetina-3-O-β-D-galactopiranósido; rutina (fl.). 78 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII a) -------- Morikawa, T. et al. 2006. Triterpene saponins with gastroprotective effects from tea seed (the seeds of Camellia sinensis). J. Nat. Prod. 69(2): 185. Theasaponinas A1 (= ácido 21-O-angeloiltheasapogenol A- 3-O-β-Dgalactopiranosil(1→2)[β-D-xilopiranosil (1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]β-D-glucopiranosil urónico); theasaponina A2 (= ácido 21-O-angeloil28-O-acetiltheasapogenol A 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranosil urónico); theasaponina A3 (= ácido 16,28-di-O-acetil-21-O-angeloiltheasapogenol A 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranosil urónico); F1 (= ácido 21-angeloiltheasapogenol F 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranosil urónico ); F2 (= ácido 21-O-angeloil- 22-O-acetiltheasapogenol F 3-O-β-D-galactopiranosil-(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranosil urónico) F3 (= ácido 21-O-angeloil-28-O-acetiltheasapogenol F 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranosil urónico) (s.). c) -------- Yoshikawa, M. et al. 2005. Bioactive saponins and glycosides. XXIII. Triterpene saponins with gastroprotective effect from the seeds of Camellia sinensis theasaponins E3, E4, E5, E6, E7. Chem. Pharm. Bull. 53(12): 1559. Theasaponina E3 (= 21-O-angeloil-theasapogenol E 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabino-piranosil(1→3)]-β-D-ácido glucopiranosidurónico); theasponina E4 (= 16-O-acetil-21-O-angeloiltheasapogenol E 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-ácido glucopiranosidurónico); theasaponina E5 (= 16,28-di-O-acetil-21-O-angeloiltheasapogenol E 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2)[β-D-xilopiranosil (1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-ácido glucopiranosidurónico); theasaponina E6 (= 21-O-tigloiltheasapogenol E 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-ácido glucopiranosidurónico); theasaponina E7 (= 21-O-tigloil-22-O-acetiltheasapogenol E 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) [β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-ácido glucopiranosidurónico) (s.). THELYPTERIDACEAE 517.- Thelypteris hispidula. Socolsky, C. et al. 2005. Drimanes and other terpenoids from the fern Thelypteris hispidula (Decne.) Reed. Chem. Biodiv. 2(8): 1105. (−)-Poligodial; (−)-isopoli-godial; drimenina; isodrimenina (pl.). 518.- Thelypteris torresiana. Lin, A. S. et al. 2005. New cytotoxic flavonoids from Thelypteris torresiana. Planta Med. 71(9): 867. Rotoapigenona; 5’6’-dihidro-6’-metoxiprotoapigenona; protoapigenina, -4’-O-β-D-glucósido; apigenina-4’-O-β-D-glucósido; kaempferol 3-O-α-L-ramnopiranósido, -3,7-di-O-α-L-ramnopiranósido. Miscelanea Nº 131, 2013 79 THUIDIACEAE 519.- Thuidium peruvianum. Mendiondo, M. E. et al. 2004. Preliminary studies in two varieties of Thuidium peruvianum Mitt. (Thuidiaceae, Musci). Biocell 29(1): 101. Biflavonoides (gam.). TILIACEAE 520.- Triumfetta rhomboidea. Mevy, J. P. et al. 2006. Composition and antimicrobial activities of the essential oil of Triumfetta rhomboidea Jacq. Flavour Fragr. J. 21(1): 80. β-cariofileno (22,4 %); kessano (14 %); cariofileno óxido (13 %) (p.a.). URTICACEAE 521.- Phenax sonnerati. Murillo, R. et al. 2006. Lignanos de Phenax sonneratii. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. 3’-acetil-4’-O-metil-(-)-epitrachelogenina; matairesinol; (-)-epi-trachelogenina; artigenina, poliacetato de catequina. 522.- Urera baccifera. Pereira Nogueira, F. L. et al. 2006. A sesquiterpene lactone from Urera baccifera Gaudich. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Loliólido. 523.- Urtica dioica “ortiga”. Bucar, F. et al. 2006. LC-PDA-MS profiles of phenolic compounds in extracts of aerial parts of Urtica spoecies. 54th Annual Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia. Rutinósidos y glicósidos de isoramnetina, quercetina y kaempferol; ácidos: clorogénico, neoclorogénico y cafeoilmálico (pa.). 524.- Urtica flabellata. Idem N° 523. Ácido feruloilmálico (p.a.). 525.- Urtica urens. Idem N° 523. Ácido criptoclorogénico; ácido-2-cafeoiltartárico; ácido p-cumaroilquínico (p.a.). VALERIANACEAE 526.- Valeriana carnosa “ñancalahuén”. Fajardo, V. et al. 2005. Nuevo lignano en Valeriana carnosa (ñancalahuén). V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. 1-hidroxi-pinoresinol; (+)-1,5-dihidroxi-2(S)-6(S)-di-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3,7-dioxabiciclo [3.3.0]octano; nuevo lignano. VERBENACEAE 527.- Aloysia sellowii. Simionatto, E. et al. 2005. Composition and antimicrobial activity of the essential oil from Aloysia sellowii. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B): 1458. 48 compuestos: los mayoritarios 1,8-cineol; β-pineno; sabineno; β-(Z)-santalol (p.a.). 80 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 528.- Aloysia triphylla “cedrón, cedrón del monte, yerba Luisa”. Oliva, M. et al. 2006. Bioactividades de aceites esenciales de Aloysia triphylla. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. α-pineno; limoneno; α-tujona; neral; geranial; D-germacreno; espatulenol; biciclogermacreno (ac.es.). 529.- Aloysia virgata. de Oliveira, C. M. A. et al. 2005. Kauranes, phenylethanoids and flavone from Aloysia virgata. Biochem. Syst. Ecol 33(11): 1191. Hoffmanniacetona y su monoacetato; verbascósido; luteolina; arenariósido; kaurano (h.). 530.- Aloysia virgata var. platyphylla. Ricciardi, G. A. L. et al. 2005. Essential oil of Aloysia virgata var. platyphylla (Briquet) Moldenke from Corrientes (Argentina). Flavour Fragr. J. 20(6): 645. Sabineno (1,8-2,4 %); δ-elemeno (4,6-8,4 %); β-cariofileno (16,3-18,1 %); germacreno D (16,0-27,1 %); biciclogermacreno(17,6-29,3 %) (p.a.). 531.- Lantana camara “lantana, bandera española”. Rana, V. S. et al. 2005. Chemical composition of the leaf oil of Lantana camara. J. Essent. Oil Res. 17(2): 198. β-cariofileno (23,3 %); α-humuleno (11,5 %); germacreno D (10,9 %); davanona (7,3 %); γ-curcumeno (6,3 %) (h.). a) -------- Qamar, F. et al. 2005. Nematicidal natural products from the aerial parts of Lantana camara Linn. Nat. Prod. Res. 19(6): 609. Ácidos: lantanílico, camárico y oleanólico (p.a.). 532.- Lantana camara var. aculeata. Verma, R. K. et al. 2006. Phytochemical and termiticidal study of Lantana camara var. aculeata leaves. Fitoterapia 77(6): 466. Triterpenoides; esteroides; lactonas; carbohidratos; proteínas; flavonoides; resinas; taninos; aceites (h.). 533.- Lippia alba “falsa melisa, toronjil, erba cidreira”. Ringuelet, J. et al. 2005. Repelencia y mortalidad de la esencia de Lippia alba sobre Tribolium castaneum. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. 47 compuestos, los mayoritarios: carvona (64,6 %); limoneno (26,2 %); germacreno D (1,8 %); δ-bourboneno (0,8 %); δ-cariofileno (0,7 %); mirceno (0,5 %); linalool (0,3 %). a) -------- Barboza, F. G. et al. 2006. Iridoid and phenyletanoid glycosides from Lippia alba Biochem. Syst. Ecol. 34(11): 819. Isonumiósido; decafeoilverbascósido; shanzhísido metiléster (h.). 534.- Lippia integrifolia “poleo, incayuyo”. Coronel, A. del C. et al. 2006. Chemical composition, seasonal variation and a new sesquiterpene alcohol from the essential oil of Lippia integrifolia. Flavour Fragr. J. 21(5): 839. Humuleno; trans-africanan-1α-ol; lippifoli-1(6)-en-5-ona; african-5-en-1α-ol; β-cariofileno óxido; 4,5-seco-africanan-4,5-diona; trans-africanan-1α-ol; epóxido II; integrifolian-1,5-diona; lippifoli-1(6)-en-4β-ol-5-ona. Miscelanea Nº 131, 2013 81 535.- Lippia junelliana “salvia lora”. Juárez, M. A. et al. 2005. Evaluación comparativa del aceite esencial en poblaciones de Lippia junelliana (Mold.)Tronc. de Córdoba. XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. Mircenona (9,6-17,9 %); (E)-ocimenona (5,7-13,8 %); mirceno (6,3-11,4 %); (Z)-ocimenona (4,0-8,4 %); espatulenol (1,7-6,1 %); (E)-cariofileno (2,7-6,2 %) (p.a.). 536.- Lippia microphylla. Costa, S. M. O. et al. 2005. Constituents of the essential oil of Lippia microphylla Cham. from northeast Brazil. J. Essent. Oil Res. 17(4): 378. Compuestos mayoritarios: 1,8-cineol (36,0 %); timol (11,1 %); α-pineno (10,9 %) (h.). 537.- Verbena brasiliensis. Ono, M. et al. 2006. New iridoid glucosides from the aerial parts of Verbena brasiliensis. Chem. Pharm. Bull. 54(10): 1421. Verbenabrásido A, B; gelsemiol-3-O-β-D-glucósido; verbrásido; 9-hidroxisemperósido; griselinósido; aralidiósido; 6α-hidroxi-forsitído dimetiléster; 2-feniletil-O-β-D-xilopiranosil-(1→2)-β-D-glucopiranósido; acteósido; leucosceptósido A; dihidroximetil-bis(3,5-dimetoxi-4-hidroxifenil) tetrahidrofuran-9 (or 9’)-O-β-glucopiranósido; (+)-lioniresinol-3α-O-β-D-glucopiranósido; metil salicilato glucósido; metil 2-O-β-D-glucopiranosilbenzoato; β-sitosterol-3-O-β-D-glucopiranósido; β-sitosterol (p.a.). VIOLACEAE 538.- Hybanthus parviflorus “violetilla”. Broussalis, A. M. et al. 2006. Hybanthus parviflorus: actividad antiinflamatoria. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Acido ursólico; β-sitosterol; quercetina; luteolina; apigenina; kaempferol; quercetina-3-metil éter; rutina. VITACEAE 539.- Cissus sulcicaulis. Lopes, L. C. et al. 2005. Efectos antiflamatorio y antinociceptivo del extracto hidroalcohólico y fracciones de la especie Cissus sulcicaulis Baker. Rev. Fitoterapia 5(S1): 186. Triterpenos; flavonoides; azúcares (p.a.). 540.- Vitis vinifera “vid, uva”. Mattivi, F. et al. 2006. Metabolite profiling of grape: flavonols and anthocyanins. J. Agric. Food Chem. 54(20): 7692. Laricitrina-3-O-galactósido; siringetina-3-O-galactósido; quercetina (43,99 %); miricetina (36,8 %); laricitrina (5,65 %); isoramnetina (3,89 %); siringetina (3,22 %) (uvas rojas); quercetina (31,85 %); kaempferol (16,91 %); isoramnetina (1,74 %) (uvas verdes). ZINGIBERACEAE 541.- Hedychium coronarium “caña de ámbar, mariposa de ámbar”. Taveira, F. N. et al. 2005. Epimers of labdane diterpenes from the rhizomes of Hedychium coronarium J. Koening. Braz. J. Pharmacogn. 15(1): 55. Benzoil eugenol; isocoronarina D; etoxicoronarina D (rz.). 82 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 542.- Zingiber officinale “jengibre”. Singh, G. et al. 2005. Studies on essential oils, part 42: Chemical, antifungal, antioxidant and sprout suppressant studies on ginger essential oil and its oleoresin. Flavour Fragr. J. 20(1): 1. 69 compuestos, principales; α-zingibereno (28,62 %); camfeno (9,32 %); ar-curcumeno (9,09 %); β-felandreno (7,97 %) (rz.); 34 componentes, los principales: trans-6-shogaol (26,23 %); trans-10-shogaol (13,0 %); α-zingibereno (9,66 %); 10-gingerdiona (6,80 %) (res.). ZYGOPHYLLACEAE 543.- Bulnesia sarmientoi “palo santo, madera de guaico” Vega, M. I. et al. 2005. Terpenoides y lignanos en el aserrín de palo santo (Bulnesia sarmientoi) después del procesado para obtención de esencia.V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Fracción I: p-cimeno (0,4 %); C-guaieno (2,3 %); β-selineno, δ-gurjuneno (1,0 %); δ-guaieno (7,4 %); α-selineno (0,7 %); guaiol (26,7 %); guaiol isómero (1,9 %); 10-epi-γ-eudesmol (4,5 %); β-eudesmol (3,0 %); α-eudesmol (2,7 %); bulnesol (18,9 %); escualeno (0,9 %). Fracción II: guaiol (32,1 %); rosifoliol (4,6 %); 10-epi-γ-eudesmol (7,6 %); β-eudesmol (8,2 %); α-eudesmol (4,5 %); bulnesol (39,2 %); isómero de bulnesol (1,4 %); hanamyol (80,0 %); lanosterol (1,6 %); cicloeucalenol (25,7 %); vitamina E (1,7 %); ergost-5-en-3β-ol (11,0 %); stigmasterol (5,0 %); sitosterol (9,0 %). Fracción III: ácido trans-1,2-dihidro-dehidro guaiarético (14,0 %); guaiacina (10,0 %); ácido dihidroguaiarético (76,0 %). Fracción IV: ácido trans-1,2-dihidro-dehidro guaiarético (56,0 %); guaiacina (13,0 %); ácido dihidroguaiarético (29,0 %). 544.- Tribulus terrestris “roseta”. Kostova, I. et al. 2005. Saponins in Tribulus terrestris. Chemistry and bioactivity. Phytochemistry Rev. 4(2/3): 111. Tigogenina; neotigogenina; gitogenina; neogitogenina; hecogenina; neohecogenina; diosgenina; clorogenina; ruscogenina, sarsapogenina; saponinas sulfatadas de diosgenina y tigogenina. a) -------- Zhang, J. D. et al. 2005. In vitro and in vivo antifungal activities of the eight steroid saponins from Tribulus terrestris L. with potent activity against fluconazole-resistant fungal. Biol. Pharm. Bull. 28(12): 2211. Hecogenina3-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-8), -3-Oβ-D-glucopiranosil (1→2)-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-10), -3-O- β-D-xilopiranosil (1→3)-β-D-glucopiranosil-(1→4)β-D-galactopiranósido (TTS-11), -3-O-β-D-glucopiranosil (1→2)[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-14); tigogenina-3-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-9), -3-O-β-D-xilopiranosil-(1→2)-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]β-D-glucopiranosil-(1→4)-[α-L-ramnopiranosil-(1→2)]-β-D-galactopiranósido (TTS-12), -3-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-15); 3-O-{β-D-xilopiranosil-(1→2)-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil-(1 →4)-[α-L-ramnopiranosil-(1→2)]-β-D galactopiranosil}-26-O-β-Dglucopiranosil-22-metoxi-(3β,5α,25R)-furostan-3,26-diol (TTS-13) (pl.) Miscelanea Nº 131, 2013 83 b) -------- Bremner, J. et al. 2005. The alkaloids of Tribulus terrestris: a revised structure for the alkaloid tribulusterine. III Wocmap Congress on Medicinal and Aromatic Plants.Volumen 3. Tailandia. Tribulusterina (fr.). c) -------- Zhang, J. D. et al. 2006. Antifungal activities and action mechanisms of compounds from Tribulus terrestris L. J. Ethnopharmacol. 103(1): 76. Hecogenina-3-O-β-D-gluco-piranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-8), -3-O-β-D-glucopiranosil (1→2)-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-10), -3-O-β-D-xilopiranosil (1→3)-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-Dgalactopiranósido (TTS-11), -3-O-β-D-glucopiranosil (1→2)-[β-D-xilopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-14); tigogenina-3-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-9), -3-O-β-D-xilopiranosil-(1→2)-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil(1→4)-[α-L-ramnopirano-sil-(1→2)]-β-D-galactopiranósido (TTS-12), -3-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-15); 3-O-{β-D-xilo-piranosil-(1→2)[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil-(1→4)-[α-L-ramnopiranosil-(1→2) ]-β-D-galactopiranosil}-26-O-β-D-glucopiranosil-22-metoxi-(3β,5α,25R)-furostan -3,26-diol (TTS-13) (pl.). 85 Miscelanea Nº 131, 2013 INDICE ESPECIES Abies balsamea 392 Acca sellowiana 354 Achillea millefolium 58 Achyrocline flaccida 59 Acmella decumbens 57 Acroptilon repens 60 Adenaria floribunda 330 Adesmia atacamensis 251 Adesmia verrucosa 252 Aegiphila lhotzkiana 295 Agapanthus africanus 324 Agave americana 2 Ageratum conyzoides 61 Ailanthus altissima 472 Albizzia julibrissin 253 Allium cepa 4 Allogaptera campestris 43 Allogaptera leucocalyx 44 Alnus glutinosa 167 Aloysia sellowii 527 Aloysia triphylla 528 Aloysia virgata 529 Aloysia virgata var. platyphylla 530 Alternanthera caracasana 5 Alternanthera tenella 6 Amaranthus spinosus 7 Ambrosia tenuifolia 62 Amburana cearensis 254 Amorpha fruticosa 255 Andira fraxinifolia 256 Anethum graveolens 28 Annona cherimola 21 Annona cornifolia 22 Anthemis arvensis 63 Anthemis cotula 64 Anthriscus sylvestris 29 Apium graveolens 30 Aquilegia vulgaris 442 Arabidopsis thaliana 180 Arachis hypogaea 257 Araucaria araucana 42 Aristolochia chamissonis 49 Aristolochia elegans 50 Aristolochia macroura 51 Aristolochia melastoma 52 Aristolochia odoratissima 53 Aristolochia paulistana 54 Aristolochia triangularis 55 Aristotelia chilensis 234 Arrabidaea chica 168 Artemisia annua 65 Artemisia copa 66 Artemisia mendozana 67 Arundo donax 426 Asclepias curassavica 36 Aspidosperma cylindrocarpon 37 Aspidosperma tomentosum 38 Austroplenckia populnea 201 Austroplenckia populnea var. ovata 202 Auxemma glazioviana 175 Avena sativa 427 Baccharis articulata 68 Baccharis cognata 69 Baccharis dracunculifolia 70 Baccharis flabellata var. flabellata 71 Baccharis gaudichaudiana 72 Baccharis genistelloides 73 Baccharis illinita 74 Baccharis linearis 75 Baccharis microcephala 76 Baccharis milleflora 77 Baccharis obovata 79 Baccharis oxiodonta 78 Baccharis penningtoni 80 Baccharis polifolia 81 Baccharis racemosa 82 Baccharis salicifolia 83 Baccharis semiserrata 84 Baccharis tenella 85 Baccharis trimera 86 Baccharis uncinella 87 Bacopa monnieri 416 Ballota nigra 296 Bauhinia forficata 258 Berberis buxifolia 166 Berberis heterophylla 166’ Bocconia frutescens 380 Boerhavia difusa 373 Botrychium ternatum 377 Bougainvillea glabra 374 Bowdichia virgiloides 259 Bromelia penguin 187 86 Brugmansia suaveolens 478 Brunfelsia australis 479 Brunfelsia pauciflora 480 Buddleja globosa 190 Buddleja tucumanensis 191 Bulnesia sarmientoi 543 Butia capitata 45 Butia eriospatha 46 Cabralea canjerana 344 Caesalpinia crista 260 Caesalpinia decapetala 261 Caesalpinia pulcherrima 262 Calendula arvensis 88 Calendula officinalis 89 Calophyllum brasiliense 205 Calycorectes australis 355 Calycorectes psidiiflorus 356 Camellia sinensis 516 Cannabis sativa 195 Capsicum annuum 481 Carthamus tinctorius 90 Caryocar brasiliensis 198 Cassia alata 263 Catharanthus roseus 39 Cecropia glaziovii 200 Cedrela fissilis 345 Cedrus atlantica 393 Centaurea cyanus 91 Centaurea iberica 92 Centaurium pulchellum 281 Cephalanthus glabratus 451 Cestrum parqui 482 Chamissoa altísima 8 Chamomilla recutita 93 Chenopodium album 204 Chiliotrichum diffusum 94 Chondrilla juncea 95 Chromolaena odorata 96 Chrysanthemum coronarium 97 Chrysophyllum marginatum 469 Chuquiraga spinosa 98 Chuquiraga ulicina 99 Cinnamodendron axillare 194 Cissampelos pareira 349 Cissus sulcicaulis 539 Citrullus colocynthis 220 Citrus bergamia 459 Citrus limon 460 Citrus paradisi 461 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII Clerodendron fragrans 298 Clerodendrum chinense 297 Cochlearia officinalis 181 Combretum leprosum 207 Conyza bonariensis 100 Copaifera langsdorffii 264 Cordia curassavica 176 Coreopsis tinctoria 101 Crepis capillaris 102 Croton campestres 243 Croton hieronymi 244 Cryptocarya moschata 319 Cucurbita moschata 221 Cucurbita pepo 222 Cunila incisa 31 Cupressus macrocarpa 225 Curculigo capitulata 293 Cyclanthera pedata 223 Cyclolobium brasiliense 265 Cymbopogon citratos 428 Cynara scolimus 103 Cyperus giganteus 228 Datura ferox 483 Datura inoxia 484 Datura stramonium 485 Datura suaveolens 486 Daucus carota 32 Davilla elliptica 230 Davilla rugosa 231 Descurainia Sophia 182 Digitalis purpurea 417 Dimorphandra mollis 266 Dioscorea polygonoides 232 Duguetia furfuracea 23 Echium plantagineum 177 Echium vulgare 178 Egletes viscose 104 Eleocharis sellowiana 229 Eleusine indica 429 Elionurus muticus 430 Emex spinosus 437 Eriobotrya japonica 445 Eriocaulum ligulatum 235 Erythrina crista-galli 267 Erythroxylum argentinum 237 Erythroxylum campestre 238 Erythroxylum cuspidatum 239 Erythroxylum gonocladum 240 Erythroxylum suberosum 241 87 Miscelanea Nº 131, 2013 Erythroxylum vacciniifolium 242 Eschscholtzia californica 381 Eucalyptus globulus 357 Eugenia brasiliensis 358 Eugenia mattosii 359 Eupatorium betonicaeforme 105 Eupatorium buniifolium 106 Eupatorium macrocephalum 107 Eupatorium pauciflorum 108 Euphorbia helioscopio 245 Fabiana imbricata 487 Flaveria bidentis 109 Flourensia riparia 110 Foeniculum vulgare 33 Fritillaria imperialis 325 Fumaria parviflora 280 Galanthe brasiliensis 452 Galium verum 453 Gardenia jazminoides 454 Genipa americana 455 Gentianella parviflora 282 Glechoma oleracea 299 Glinus lotoides 350 Glycine max 268 Gochnatia glutinosa 111 Gochnatia haumaniana 112 Gochnatia polymorpha 113 Gochnatia velutina 114 Gomphrena macrocephala 9 Gossypium barbadense 336 Guarea macrophylla 346 Guarea macrophylla ssp. tuberculata 347 Guazuma ulmifolia 513 Gutierrezia repens 115 Habranthus jamesonii 10 Hamelia patens 456 Haplopappus bailahuen 116 Haplopappus multifolius 117 Haplopappus remyanus 118 Haplopappus taeda 119 Hedychium coronarium 541 Heimia montana 331 Helianthus annuus 120 Heliotropium filifolium 284 Heliotropium inconspicuum 285 Heliotropium indicum 179 Heterophyllaea pustulata 457 Heterothalamus alienus 121 Hibiscus tiliaceus 337 Hieracium pilosilla 122 Holostylis reniformis 56 Humulus lupulus 196 Huperzia saururus 328 Hybanthus parviflorus 538 Hydrocotyle bonariensis 34 Hydrocotyle leucocephala 35 Hypericum caprifoliatum 286 Hypericum carinatum 287 Hypericum connatum 288 Hypericum myrianthum 289 Hypericum perforatum 290 Hypericum polyanthemum 291 Hypericum ternum 292 Hypochaeris radicata 123 Hyptis fasciculata 300 Hyptis mutabilis 301 Hyptis pectinata 302 Imperata cilindrica 431 Indigofera suffruticosa 269 Indigofera truxillensis 270 Iochroma australe 488 Ipomoea batatas 209 Ipomoea cairica 210 Ipomoea coccinea 211 Ipomoea hederifolia 212 Ipomoea lobata 213 Ipomoea pes-caprae 214 Ipomoea quamoclit 215 Jaborosa rotacea 489 Jatropha curcas 246 Jatropha macrocarpa 247 Jubaea chilensis 47 Juncus acutus 294 Juniperus communis 226 Juniperus phoenicea 227 Kalanchoe pinnata 219 Lamium purpureum 303 Lantana camara 531 Lantana camara var. aculeata 532 Laseguea erecta 40 Laurus nobilis 320 Leontodon autumnalis 124 Leonurus cardiaca 304 Leonurus japonicus 305 Lepidium meyenii 183 Linaria genestifolia 418 Lippia alba 533 Lippia integrifolia 534 88 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII Lippia junelliana 535 Lippia microphylla 536 Lithraea molleoides 14 Lithraea molleoides 332 Lobularia maritima 184 Lonicera japonica 197 Lotus glaber 271 Luehea divaricata 208 Luma chequen 360 Lunaria annua 185 Lycium barbarum 490 Lycopersicon esculentum 491 Lycopersicon esculentum var. cerasiforme 492 Lythrum salicaria 333 Magnolia grandiflora 335 Malva sylvestris 338 Margyricarpus pinnatus 446 Marrubium vulgare 306 Matricaria chamomilla 125 Maytenus robusta 203 Medicago arborea 272 Medicago truncatula 273 Melia azedarach 348 Melilotus indicus 274 Melloa quadrivalvis 169 Memora peregrina 170 Merremia aegyptia 216 Merremia cissoides 217 Merremia dissecta 218 Miconia albicans 340 Miconia ioneura 341 Miconia ligustroides 342 Miconia sellowiana 343 Momordica charantia 224 Morus alba 351 Muntingia calabura 352 Mutisia ledifolia 126 Myntostachys mollis 307 Myrcianthes cisplatensis 361 Myrcianthes gigantea 362 Myrcianthes pseudomato 363 Myrcianthes pungens 364 Myrciaria cauliflora 365 Myrciaria tenella 366 Myrsine coriacea 353 Nassauvia axillaris 127 Nectandra grandiflora 321 Nectandra membranacea 322 Nelumbo nucifera 375 Nepeta cataria 308 Nicotiana acuminata 493 Nicotiana alata 494 Nicotiana bonariensis 495 Nicotiana langdorffii 496 Nicotiana mutabilis 497 Nicotiana solanifolia 498 Nicotiana tabacum 499 Nicotiana undulata 500 Ocimum selloi 309 Ocotea minarum 323 Oryza sativa 432 Ottonia martiana 394 Oxalis triangularis 378 Paeonia lactiflora 379 Paepalanthus planifolius 236 Palhinhaea cernua 329 Papaver nudicaule 382 Papaver somniferum 383 Parthenium hysterophorus 128 Passiflora alata 384 Passiflora caerulea 385 Passiflora incarnata 386 Peperomia blanda 395 Peperomia circinnata 396 Peperomia galioides 397 Peperomia glabella 398 Peperomia pellucida 399 Peperomia rotundifolia 400 Peperomia serpens 401 Petiveria alliacea 391 Petunia integrifolia 501 Petunia parviflora 502 Phalaris aquatica 433 Phenax sonnerati 521 Phleum pratense 434 Phycella herbertiana 11 Phyllanthus amarus 387 Phyllanthus fraternus 388 Phyllanthus niruri 389 Phyllanthus urinaria 390 Physalis angulata 503 Physalis viscosa 504 Picris echioides 129 Piper aduncum 402 Piper amalago 403 Piper arboreum 404 Piper arboreum subsp. arboretum 405 89 Miscelanea Nº 131, 2013 Piper cernum 406 Piper crassinervium 407 Piper dilatatum 408 Piper hispidum 409 Piper malacophyllum 410 Piper mikanianum 411 Piper regnellii 412 Piper regnellii var. pallescens 413 Piper solmsianum var. solmsianum 414 Piper xylosteoides 415 Plantago major 419 Platymiscium floribundum 275 Plinia cordifolia 367 Plinia trunciflora 368 Plumeria rubra 41 Podocarpus parlatorei 436 Pohlia integra 189 Polygonum ferrugineum 438 Polygonum hidropiper 439 Polystichum montevidense 233 Porophylum ruderale 130 Portulaca oleracea 441 Pouteria splendens 470 Pouteria venosa 471 Protium heptaphyllum 192 Protium kleinii 193 Prunus mahaleb 447 Pseudognaphalium viravira 131 Psidium guajava 369 Psidium guineense 370 Psidium littorale 371 Psycothria myriantha 458 Pterocaulon alopecuroides 132 Pterocaulon balansae 133 Pterocaulon polystachyum 134 Pterocaulon virgatum 135 Quillaja brasiliensis 448 Ranunculus repens 443 Raphanus sativus 186 Raulinoa echinata 462 Rheedia gardneriana 206 Rhodophiala mendocina 12 Ricinus communis 248 Rollinia occidentales 24 Rosa canina 449 Rosmarinus officinalis 310 Rotala ramosior 334 Rumex acetosa 440 Ruta chalepensis 463 Ruta graveolens 464 Saccharum officinarum 435 Salix babylonica 468 Salpiglossis sinuata 505 Salvia guaranitica 311 Salvia microphylla 312 Salvia officinalis 313 Salvia splendens 314 Salvia verbenacea 315 Sambucus nigra 1 Sapium haematospermum 249 Saponaria vaccaria 199 Satureja boliviana 316 Satureja darwinii 317 Satureja parvifolia 318 Schinopsis brasiliensis 15 Schinus areira 16 Schinus fasciculata 17 Schinus longifolia 18 Schinus molle 19 Schinus polygamus 20 Schizanthus grahamii 506 Scutia buxifolia 444 Sebastiania corniculata 250 Senecio argophylloides 136 Senecio cannabifolius 137 Senecio poeppigii 138 Senecio puchii 139 Senecio punae 140 Senecio scandens 141 Siegesbeckia orientalis 142 Sinningia aggregata 283 Siparuna guianensis 473 Smallanthus connatus 143 Smallanthus macrosciphus 144 Smallanthus siegesbeckius 145 Smallanthus sonchifolius 146 Smilax campestris 474 Smilax cognata 475 Smilax fuminensis 476 Smilax pilcomayensis 477 Solanum angustifolium 507 Solanum commersonii 508 Solanum melongena 509 Solanum nigrum 510 Solanum sarrachoides 511 Solanum sisymbrifolium 512 Solidago chilensis 147 Sphaerophysa salsula 276 90 Stevia rebaudiana 148 Strychnos pseudoquina 326 Syagrus romanzoffiana 48 Tabebuia avellanedae 171 Tabebuia chrysotricha 172 Tabebuia impetiginosa 173 Tagetes campanulata 149 Tagetes filifolia 150 Tagetes minuta 151 Tagetes multiflora 152 Tagetes terniflora 153 Talinum patens 515 Taraxacum officinale 154 Tecoma stans 174 Tetraglochin alatum 450 Thelypteris hispidula 517 Thelypteris torresiana 518 Thuidium peruvianum 519 Tillandsia streptocarpa 188 Tribulus terrestris 544 Trifolium pratense 277 Tripodanthus acutifolius 327 Triumfetta rhomboidea 520 Ugni molinae 372 Ulex europaeus 278 Urena lobata 339 Urera baccifera 522 Urtica dioica 523 Urtica flabellata 524 Urtica urens 525 Valeriana carnosa 526 Verbena brasiliensis 537 Vernonanthura tweedieana 155 Vernonia ferruginea 156 Vernonia polyanthes 157 Veronica arvensis 420 Veronica beccabunga 421 Veronica longifolia 422 Veronica officinalis 424 Veronica persica 423 Veronica salicifolia 425 Vicia faba 279 Vitis vinifera 540 Waltheria douradinha 514 Wedelia glauca 158 Werneria ciliolata 159 Werneria digitata 160 Werneria pigmaea 161 Werneria poposa 162 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII Xanthium cavallinesii 163 Xanthium strumarium 164 Xenophyllum poposum 165 Ximenia americana 376 Xylopia aromatica 25 Xylopia brasiliensis 26 Xylopia langsdorfiana 27 Yucca gloriosa 3 Zanthoxylum chiloperone 465 Zanthoxylum hyemale 466 Zanthoxylum rhoifolium 467 Zephyranthes filifolia 13 Zingiber officinale 542 91 Miscelanea Nº 131, 2013 INDICE NOMBRES VULGARES Acacia de Constantinopla 253 Acancio 111 Acedera 440 Aceite de madera de guaico 543 Adormidera 383 Agapanto 324 Agripalma 304 Aguaribay 16, 19 Ailanto 472 Ajenjo 67, 128 Ajenjo cuyano 67 Ají 481 Alazor 90 Albaricoque 376 Alcachofa 103 Aliaga 278 Aliso 167 Alpa mato 363 Alpiste 433 Altamisa 62, 128 Amapola 382, 383 Amargón 154 Amores secos 130, 152 Anís 28, 309 Anisillo 150 Añil cimarrón 269 Apio 30 Arbol del cielo 472 Arrayán 361, 364 Arroz 432 Avena 427 Azota caballos 208 Azucá-caá 148 Azulejo 91 Bailahuén 116 Bandera española 36, 531 Batata 209 Batatilla purgante 508 Berenjena 509 Bergamota 459 Borraja cimarrona 177 Buche de pavo 51 Caá-ehé 148 Caatay guazú 438 Cabeza de negro 513 Cabotoril 288 Calabaza 221 Calafate 166 Calauchín 391 Calendula 89 Camarú 504 Caña de ámbar 541 Caña de azúcar 435 Caña de Castilla 426 Cardíaca 304 Carqueja 68, 72, 86 Carqueja dulce 72 Carquejilla 68 Cártamo 90 Cebolla 4 Cedro 345 Cedrón 528 Ceibo 267 Cerezo de santa Lucía 447 Chachacoma 139 Charrúa 349 Chichirrincha 387 Chichita 14, 332 Chilca amarga 83 Chilca melosa 68, 72 Chilcamamil 81 Chilco macho 83 Chinchilla 152 Chirimoya 21 Chochecanga 127 Chuquicanguia 127 Chuquicaña 127 Ciganinha 170 Ciprés lambertiana 225 Citronelel 428 Cola de león 304 Cola de quirquincho 328 Contrahierba 109 Copa copa 66 Coquito 48 Corazoncillo 288, 290 Corona imperial 325 Coronilla 444 Corpus 327 Cupaí 264 Curá turá 467 Curupí 249 92 Cururú-ihví 26 Dátil 48 Dedalera 417 Diente de león 154 Digital 417 Dourandinha 514 Duraznillo blanco 507 Duraznillo del campo 376 Duraznillo negro 482 Enebro común 226 Erba cidreira 533 Esencia de palo santo 543 Espina colorada 512 Espina de pescado 450 Estramonio 485 Eucalipto 57 Eucalipto macho 357 Falsa melisa 533 Falso índigo 255 Fique 109 Fique 441 Fleo 434 Flor de la pasión 385 Flor morada 177 Fofosa 162 Gardenia 454 Girasol 120 Grama garraspera 429 Guarán 174 Guarán amarillo 174 Guayabo 361, 369 Haba 279 Habichuela 279 Hediondilla 252, 482 Hierba de la yesca 99 Higuera de zorro 247 Hinojo 33 Horizonte 450 Huingán 20 Incayuyo 534 Jarrinha 55 Jazmín de Córdoba 507 Jengibre 542 Junco 294 Lantana 531 Lapachillo 172, 361 Lapacho 173 Laurel 320 Laurel común 320 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII Laurel de condimento 320 Lecherón 249 Limón 460 Limoneiro bravo 473 Llorasangre 380 Lúpulo 185 Maca 183 Madera de guaico 543 Magnolia 335 Malva 338 Malva de conejo 306 Malva grande 338 Malva rubia 306 Mamica da candela 467 Maní 257 Manzana amarga 220 Manzana de Adán 220 Manzanilla 125 Manzanilla 64 Maqui 234 Maracuyá 384 Marcela 59 Mariposa de ámbar 541 Matacaballo 482 Matanegra 127 Mato 364 Mato blanco 364 Matricaria 125 Mburucuyá 385 Melón de San Cayetano 224 Menta de los gatos 308 Mercuirio 36 Michay 166’ Mil hojas 58 Mil hombres 349 Mirasol 120 Mofumbo 207 Molle de beber 19, 332 Molle de Córdoba 14, 332 Molle pispito 17 Mora blanca 351 Morotí 132 Muña muña 318 Nelumbio 375 Níspero 445 Ñancalahuén 526 Ñandubí guazú 246 Ñil ñil 57 Opio 383 93 Miscelanea Nº 131, 2013 Orégano de los Incas 316 Oreja de gato 288 Ortiga 523 Paina 36 Palo de jabón 448 Palo pichi 487 Palo santo 543 Palqui 482 Pampa muña 316 Papa dulce 209 Papa silvestre 508 Paragüita 34 Paripoaroba 411 Pasionaria 385 Pasto amargo 282 Pasto limón 428 Pata 376 Pata de vaca 258 Patito coludo 51 Pehuen 42 Peonia 379 Peperina 307 Perlilla 446 Pezuña de vaca 258 Pichana 83 Pindaih 26 Pindó 48 Piñón 246 Pipí 391 Pita 2 Poleo 534 Pomelo 461 Poposa 162 Pupusa 162 Purgante 246 Quinoa blanca 204 Quinuilla 204 Rabanito 184 Rama negra 100 Redondita de agua 34 Revienta caballos 512 Riñonina 214 Romerillo 106 Romerillo amarillo 147 Romero 310 Roseta 544 Ruda 464 Sacanza 111 Salvia 313 Salvia azul 301 Salvia lora 535 Santa Rita 374 Sarandí colorado 451 Sauce llorón 468 Sauco 1 Sauco negro 1 Soja 268 Sombrerito 288 Soya 268 Suico 152, 153 Suico vaca 149 Suncho 83 Tabaco 499 Tano-tano 251 Te 516 Te de China 516 Te de indio 316 Te pampa 317 Timote 434 Tojo 278 Tola blanca 136 Tomate 491 Tomatillo del campo 512 Toro-caá 132 Toronjil 533 Trébol rojo 277 Tuera 220 Tuera amarilla 220 Uva 540 Uvilla 504 Uvilla del campo 504 Vara de oro 147 Verdolaga 441 Vid 540 Violetilla 538 Vira vira 131 Virreina 151 Virreina 89 Yacón 146 Yaguareté caá 135 Yerba carnicera 100 Yerba de la oveja 128 Yerba de laperdiz 446, 450 Yerba del sapo 306 Yerba del toro 288 Yerba Luisa 528 Yerba mora 510 Yerba tostada 373 94 Yuca 3 Yuyo de San Juan 290 Zapallo de Angola 222 Zanahoria 32 Zarzaparrilla 474 M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII 95 Miscelanea Nº 131, 2013 ABREVIATURAS Aceite Aceite esencial Agalla Aguja Almidón Apice Arilo Baya Botón Bráctea Brote Cáliz Cápsula Cariopsis Celulosa Ceniza Cera Cloroplasto Cono Corteza Cotiledón Cutícula Cutina Drupa Embrión Endocarpio Endosperma Epicarpio Espora Esporofito Estigma Estilo Estróbilo Exudado Filamento Flor Folículo Fronda Fruto Gametofito Germen Goma Grano Hoja Hojarasca Hormonas (ac.) (ac.es.) (agll.) (ag.) (alm.) (ap.) (ar.) (by.) (bot.) (bra.) (bro.) (clz.) (cp.) (car.) (cel.) (cen.) (cer.) (clor.) (con.) (ct.) (cot.) (cut.) (cu.) (dr.) (embr.) (endc.) (endp.) (ep.) (esp.) (espf.) (estg.) (est.) (estr.) (exud.) (fil.) (fl.) (fol.) (fro.) (fr.) (gam.) (ger.) (gom.) (gr.) (h.) (hjc.) (hor.) Inflorescencia Jugo Látex Leño Mesocarpio Micelio Mucílago Nódulo Nudo Nuez Oleorresina Pared celular Pecíolo Parte aérea Pectina Pedúnculo Pelo Pericarpio Pétalo Piel Pigmento Pimpollo Planta total Plántula Polen Pulpa Raíz Rama Rastrojo Resina Retoño Rizoma Savia Semilla Sépalo Súber Tallo Tegumento Tejido Tubérculo Vacuola Vaina Zarcillo Xilema (ifl.) (j.) (lx.) (l.) (mes.) (mic.) (muc.) (nod.) (nud.) (nz.) (olr.) (par.cel.) (pc.) (pa.) (pec.) (ped.) (pel.) (per.) (pe.) (pi.) (pg.) (pllo.) (pl.) (plt.) (pol.) (pul.) (r.) (rm.) (rjo.) (res.) (ret.) (rz.) (sav.) (s.) (sp.) (sb.) (tll.) (teg.) (tj.) (tb.) (vac.) (v.) (zllo.) xil.)