Pliego - Acumar

PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES
Nombre
del
contratante:
organismo
AUTORIDAD DE CUENCA MATANZA RIACHUELO
Tipo: Licitación Publica
Clase: De Etapa Única Nacional
Modalidad: Sin Modalidad
Número:
Ejercicio: 2014
Expediente Nº: 00921/2014
Rubro Comercial: Servicio Profesional y Comercial
Objeto de la Contratación: Adquisición de equipamiento para el hospital de Cuenca AltaPresidente Néstor Kirchner
Costo del Pliego: Sin cargo.
RETIRO DE PLIEGOS
Lugar/Dirección
Plazo y Horario
Coordinación de Contabilidad y
Administración – Esmeralda 255 2º
piso, Ciudad Autónoma de Buenos
Aires
CONSULTAS
Lugar/Dirección
Día y Hora
Mesa General de Entradas,–
Autoridad de Cuenca Matanza
Riachuelo – Esmeralda 255 Planta
Baja,
Ciudad
Autónoma de
Buenos Aires
PRESENTACION DE OFERTAS
Lugar/Dirección
Plazo y Horario
Mesa General de Entradas,–
Autoridad de Cuenca Matanza
Riachuelo – Esmeralda 255 Planta
Baja,
Ciudad
Autónoma de
Buenos Aires
ACTO DE APERTURA
Lugar/Dirección
Día y Hora
Coordinación de Contabilidad y
Administración – Esmeralda 255 2º
piso, Ciudad Autónoma de Buenos
Aires
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ARTÍCULO 1º: ORGANISMO CONTRATANTE:
El organismo que promueve la presente contratación es la AUTORIDAD DE CUENCA MATANZA
RIACHUELO (en adelante la ACUMAR), Ente Interjurisdiccional de Derecho Público.
ARTÍCULO 2º: OBJETO:
La presente licitación tiene por objeto la adquisición de equipamiento para el Hospital de Cuenca AltaPresidente Néstor Kirchner, en un todo de acuerdo a lo requerido en este Pliego de Bases y
Condiciones y en el Pliego de Especificaciones Técnicas adjunto.
ARTÍCULO 3°: CONSTITUCIÓN DE DOMICILIO LEGAL – JURISDICCIÓN:
El oferente deberá constituir domicilio legal en la CIUDAD AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES. En caso
de modificar el mismo deberá comunicar el nuevo domicilio en forma inmediata y fehaciente dentro de
las CUARENTA Y OCHO (48) horas a la ACUMAR. El nuevo domicilio también deberá constituirse en
la jurisdicción establecida en el presente Pliego, bajo apercibimiento de tenerse por notificado en el
domicilio denunciado anteriormente.
Los interesados, oferentes y/o adjudicatarios se someten, para la resolución de toda cuestión
vinculada a la interpretación, aplicación o ejecución de las obligaciones dimanadas del presente
Pliego, a la jurisdicción del Juzgado de Ejecución que la Corte Suprema de Justicia de la Nación
designe en los autos caratulados: “MENDOZA, Beatriz c/Estado Nacional y otros s/daños y perjuicios
(daños derivados de la contaminación ambiental del Río Matanza-Riachuelo)”, renunciando a
cualquier otro fuero o jurisdicción que pudiera corresponderles, para lo cual fijan sus domicilios, a
todos los efectos legales, en los denunciados en el encabezado.
A tal efecto deberá completar el ANEXO V – “CONSTITUCION DE DOMICILIO LEGAL”..
ARTÍCULO 4º: OBTENCIÓN DEL PLIEGO:
Los Pliegos y toda la documentación que integra las bases de la licitación podrán retirarse de lunes a
viernes de 10:00 a 16:00 horas en la Coordinación de Contabilidad y Administración, sita en
Esmeralda 255 2° piso, Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Los interesados, al momento del retiro de los Pliegos, informaran en carácter de declaración jurada
un domicilio en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, teléfono/fax y correo electrónico, los cuales
serán considerados como métodos fehacientes de notificación para la comunicación de cualquier
información concerniente al actual proceso de licitación que la ACUMAR deba efectuar hasta el
momento de la apertura. Sin perjuicio de ello, las notificaciones posteriores a la apertura se regirán
por la información suministrada a través de los anexos del presente Pliego.
ARTÍCULO 5º: NORMATIVA APLICABLE:
La presente contratación se regirá por las normas contenidas en el presente Pliego de Bases y
Condiciones Particulares, el Pliego de Especificaciones Técnicas, el Reglamento de Procedimientos
para la Contratación de Bienes, Obras y Servicios de la AUTORIDAD DE CUENCA MATANZA
RIACHUELO, aprobado por la Resolución ACUMAR N° 248/2010, modificado por la Resolución
ACUMAR Nº 180/2012 y N° 933/2013 y 190/2014 y la Ley Nº 25.551 de “Compre Trabajo Argentino” y
sus modificatorias y toda otra normativa específica que se establezca en el Pliego de
Especificaciones Técnicas.
La simple presentación de una oferta, implica la aceptación lisa y llana por parte de los oferentes de
todo el régimen legal indicado precedentemente, con la declaración expresa de que lo conoce y
acepta en todas sus partes.Cualquier cláusula o condición que consignen los Oferentes en la formulación de sus propuestas, que
se encuentre en pugna con las Cláusulas establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones
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Particulares y con las Especificaciones Técnicas, se dará lugar a que la oferta sea
inadmisible y desestimada.
declarada
ARTÍCULO 6º: CONSULTAS, ACLARACIONES Y MODIFICACIONES AL PLIEGO DE BASES Y
CONDICIONES PARTICULARES:
Las consultas al Pliego de Bases y Condiciones Particulares deberán efectuarse únicamente por
escrito en la Mesa General de Entradas de la ACUMAR, sita en Esmeralda N° 255 Planta Baja
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, dirigidas a la Coordinación de Contabilidad y Administración. No
se aceptarán consultas telefónicas y no serán contestadas aquellas que se presenten fuera de
término. Deberán ser efectuadas hasta SIETE (7) días hábiles antes de la fecha fijada para la
apertura (como mínimo).
Si la ACUMAR considera que la consulta es pertinente y contribuye a una mejor comprensión e
interpretación del Pliego en cuestión, se elaborará una circular aclaratoria y comunicará en forma
fehaciente con UN (1) día hábil como mínimo de anticipación a la fecha de apertura, a todas las
personas que hubieren retirado el Pliego y al que hubiere efectuado la consulta que origina la circular.
La ACUMAR podrá de oficio realizar las aclaraciones que sean pertinentes, debiendo comunicarlas,
siguiendo el procedimiento mencionado precedentemente e incluirlas en el Pliego correspondiente.
El límite fijado para la procedencia de las modificaciones y aclaraciones al Pliego de Bases y
Condiciones Particulares, es que las mismas no alteren el objeto de la contratación.
Cuando por la índole de la consulta practicada por un interesado resulte necesario pedir informes o
realizar verificaciones técnicas que demanden un plazo superior a UN (1) día hábil contado desde
que se presentare la solicitud, la ACUMAR podrá posponer de oficio la fecha de apertura. El cambio
de fecha de apertura de ofertas será comunicado a todos aquellos a quienes se les hubiese
comunicado el llamado, y será publicado en los mismos medios en los que se haya publicado la
convocatoria por UN (1) día y notificado en forma fehaciente a todas las firmas que hayan retirado el
Pliego o lo hayan adquirido en los casos en que el mismo tuviera costo. Cualquier tipo de circular
aclaratoria y/o modificatoria podrá ser publicada y/o notificada hasta un día hábil antes de la apertura.
ARTÍCULO 7º: PRESENTACIÓN DE LA OFERTA:
La oferta deberá ser redactada en idioma nacional. El oferente presentará su oferta en original y
copia, y deberá remitirla en sobre cerrado, foliado y firmado en todas sus hojas por el representante
legal de la firma. La documentación que se presentare en idioma extranjero deberá acompañar la
traducción debidamente legalizada por el Colegio de Traductores y contar con la apostilla
correspondiente.
La oferta deberá presentarse en la Mesa General de Entradas de esta AUTORIDAD DE CUENCA
MATANZA RIACHUELO sita en Esmeralda 255 Planta Baja, Ciudad Autónoma de Buenos Aires. El
sobre, caja o paquete deberá contener los siguientes datos:
1)
2)
3)
4)
Objeto de la Contratación.
Día y hora de la Apertura.
Datos completos del Oferente.
La oferta deberá estar firmada en original por un apoderado o responsable de la Empresa en
todas sus hojas.
5) La oferta no podrá tener salvedades o raspaduras y no podrá estar escrita en lápiz. Asimismo, la
ACUMAR no recibirá ninguna oferta que no sea entregada en el lugar arriba indicado y dentro del
plazo establecido. Presentada la oferta no se aceptarán cambios o adicionales en ellas, que
impliquen una modificación sustancial a la oferta original presentada.
6) Serán causales de inadmisibilidad de oferta:
a) Que no estuviere firmada por el oferente o su representante legal.
b) Que estuviere escrita con lápiz.
c) Que careciera de la garantía exigida que el Pliego de Bases y Condiciones Particulares
indicare o no fuera constituida de acuerdo a lo allí establecido.
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d) Que fuera formulada por personas inhabilitadas o suspendidas para contratar con el ESTADO
NACIONAL, DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES o DE LA CIUDAD AUTONOMA DE
BUENOS AIRES.
e) Que contuviere condicionamientos.
f) Que tuviere raspaduras, enmiendas o interlíneas en el precio, cantidad, plazo de entrega o
alguna otra parte que hiciere a la esencia del contrato, y no estuvieren debidamente salvadas.
g) Que contuviere cláusulas en contraposición con las normas que rigen la contratación.
Los errores intrascendentes de forma a juicio de la ACUMAR no serán causales de inadmisibilidad de
la oferta. Asimismo, la ACUMAR no recibirá ninguna oferta que no sea entregada en el lugar arriba
indicado y dentro del plazo establecido. Presentada la oferta no se aceptarán cambios o adicionales
en ellas, que impliquen una modificación sustancial a la oferta original presentada.
La ACUMAR no se responsabilizará por la apertura prematura de sobres, como consecuencia de la
falta de cumplimiento de las instrucciones indicadas precedentemente.
ARTÍCULO 8º: FORMA DE COTIZACIÓN:
Deberá cotizarse en Pesos, moneda nacional de curso legal vigente, incluyendo el IVA. No serán
tenidas en cuenta las propuestas formuladas en otro tipo de moneda que no sea la establecida en el
presente pliego. El Oferente deberá cotizar por renglón, consignando Precio Unitario y Precio Total
por renglón y Precio Total de toda la Oferta.
Todos los ítems deberán ser cotizados en el Anexo I “Formulario de Cotización” del presente.
Asimismo se solicita respetar el modelo de la planilla de cotización. En tal sentido deberán presentar
una planilla con membrete de la firma y un detalle pormenorizado de las especificaciones técnicas
del renglón.
El precio cotizado debe incluir todo aquel gasto, gravamen o concepto que aun no estando
expresamente indicado sea necesario para la adecuada prestación del servicio. El precio cotizado
debe ser el precio final.
ARTÍCULO 9º: CONTENIDO DE LA OFERTA E INFORMACIÓN A SUMINISTRAR POR EL
OFERENTE:
a) La propuesta económica, según Planilla de Cotización.
b) Constancia de retiro del Pliego. La no presentación de la misma será causal de desestimación de
la oferta.
c) Deberá acompañarse junto con la oferta el detalle, descripción técnica, muestras de corresponder
y toda otra documentación tendiente a posibilitar la evaluación técnica del objeto ofertado, respetando
todo lo dispuesto en el Pliego de Especificaciones Técnicas. Dicha documentación deberá
presentarse en idioma español o con la correspondiente traducción.
Deberá entenderse que los requerimientos técnicos y formales de este Pliego son considerados
mínimos y se deberán explicar todas aquellas ventajas y/o facilidades que mejoren las
especificaciones solicitadas.
Si bien con posterioridad a la apertura de las ofertas podrá requerirse a los oferentes que amplíen la
documentación técnica presentada, cuando la ausencia de descripción sea tal que impida determinar
cuáles son las características básicas del objeto ofertado, se desestimará la oferta.
No serán aceptadas las presentaciones en las cuales únicamente se copie el Pliego de
Especificaciones Técnicas y se entregue a modo de oferta.
d) Acompañar un informe sobre los plazos de depreciación estimada en el caso de los equipos,
incorporando los criterios básicos que fundamenten dicho informe para la correcta registración
contable.
e) Se deberá incorporar la totalidad de la documentación requerida en el Pliego de Especificaciones
Técnicas.
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f) Además deberá completar la totalidad de los datos solicitados en los formularios correspondientes
que se adjuntan al presente como ANEXOS I, II, III, IV y V.
g) Aquellos oferentes que se encuentren inscriptos en el SIPRO, deberán presentar la constancia de
inscripción junto con la oferta.
Para el caso de aquellos oferentes que no se encuentren inscriptos en el SIPRO, se hace saber que
ha sido creado el Registro Informatizado Único de Proveedores de la ACUMAR conforme a lo previsto
en el Artículo 15° del Reglamento de Procedimientos para la Contratación de Bienes, Obras y
Servicios de la ACUMAR, aprobado por la Resolución ACUMAR N° 248/2010 y su modificatorias N°
180/2012 y N° 933/2.013, pero que aún no se encuentra en plataforma online.
Para la inscripción en el mencionado registro, los oferentes deberán presentar la documentación
requerida para su incorporación, sin perjuicio de que tal solicitud sea rechazada en función de la
documentación presentada a tal efecto.
A tal fin, deberán contactarse con la Coordinación de Contabilidad y Administración de Lunes a
Viernes, en el horario de 10 a 17hs al teléfono 5071-9861.
Se deja constancia que todas las sanciones aplicadas en el ámbito del régimen aprobado por el
Decreto N° 1023/01 serán consideradas como un antecedente negativo en la evaluación de las
ofertas presentadas para este llamado, como así también los incumplimientos registrados en la propia
base de datos de la ACUMAR.
h) No será necesaria la presentación del Pliego firmado y sellado si se diere adecuado cumplimiento
a la declaración jurada contenida en el Punto 4 del ANEXO II; subsistiendo únicamente la obligación
de presentación de dicho anexo y la totalidad de la documentación y los restantes anexos en los que
se expresa acabadamente el conjunto de obligaciones contraídas por el oferente.
DOCUMENTACIÓN LEGAL
I) Acreditación de la Personería: Para el caso de que el oferente sea una persona jurídica, deberá
presentar copia certificada por Escribano Público del estatuto social o instrumento que corresponda,
sus modificaciones y constancia de inscripción ante la Autoridad Competente. En caso de Consorcio
o Unión Transitoria de Empresas deberá acompañarse además el compromiso de asociación con las
firmas de sus integrantes autenticadas, debiendo estar constituida y legalmente inscripta con
anterioridad a la adjudicación.
J) Acreditación de Representación: en caso de actuar por apoderado o representante legal, el
oferente deberá presentar el instrumento que acredite dicha representación, debidamente certificado
por Escribano Público.
K) Última acta o modificación de estatuto vigente en donde figure la última distribución de cargos
vigente de autoridades debidamente legalizada por Escribano Público.
DOCUMENTACIÓN FISCAL
L)Certificado Fiscal para Contratar vigente: expedido por la ADMINISTRACIÓN FEDERAL DE
INGRESOS PÚBLICOS con las formalidades legales pertinentes, de conformidad con lo establecido
por la Resolución General AFIP Nº 1814/2005 y modificatorias, cuando su oferta sea igual o mayor a
PESOS CINCUENTA MIL ($ 50.000). El certificado deberá estar vigente al momento de la
adjudicación. En caso de no estar vigente al momento de apertura de las ofertas, deberá presentar el
formulario de inicio de trámite ante la AFIP. No obstante, para el caso en que el certificado no sea
acompañado con la oferta, la unidad operativa de compras verificará de oficio la vigencia del mismo
ingresando en los sitios de los organismos correspondientes ( www.afip.gov.ar /
www.argentinacompra.gov.ar) e imprimirá la constancia respectiva. De confirmarse dicha vigencia
por esta vía, su presentación no le será requerida al oferente.
i) Libre Deuda Previsional: En los casos que el oferente cotice la licitación por un monto inferior a
Pesos Cincuenta Mil ($50.000), deberá cumplir con el requisito de acreditación de Libre Deuda
Previsional, mediante la presentación de una Declaración Jurada respecto de la no existencia de
deuda exigible en concepto de aportes, contribuciones y toda otra obligación previsional, de acuerdo
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a lo establecido en la Ley N° 17.250 y la RG AFIP 2191/2007. Queda eximido de presentar la citada
declaración jurada si el oferente posee el Certificado Fiscal para contratar vigente, indicando en el
punto anterior. En el caso de que el monto de la Oferta sea superior a los ($50.000), será requisito
obligatorio la presentación del Certificado Fiscal para contratar emitido por la AFIP, vigente al
momento de la apertura de ofertas o estando el trámite en curso.
M) Constancia de C.U.I.T. indicando si se trata de Agente de Retención y/o Percepción.
N) Constancia de inscripción en Ingresos Brutos o Convenio Multilateral indicando si se trata de
Agente de Retención y/o Percepción.
DOCUMENTACIÓN CONTABLE
O)Copia firmada en original por Contador Público y certificada en original por el Consejo Profesional
de Ciencias Económicas que corresponda, de los estados contables presentados ante la IGJ o el
Organismo de Contralor pertinente, correspondientes a los DOS (2) ejercicios exigibles anteriores a la
fecha de presentación de la oferta. En caso de tratarse de una UTE, este requisito es de aplicación
para cada una de las empresas asociadas.
P) El oferente deberá adjuntar junto con la oferta referencias bancarias, emitidas por el responsable
de cuenta del/los banco/s con que opere el oferente.
ARTÍCULO 10°: PLAZO DE MANTENIMIENTO DE LA OFERTA:
El plazo de mantenimiento de oferta será de TREINTA (30) días corridos. Este plazo se prorrogará
automáticamente por iguales períodos, salvo comunicación en contrario por parte del oferente. Dicha
comunicación deberá efectuarse con una antelación mínima de DIEZ (10) días al vencimiento del
período respectivo. Ninguna oferta podrá ser retirada desde su presentación y hasta el vencimiento
del plazo de mantenimiento indicado en el párrafo anterior. La notificación del retiro de la oferta
durante ese intervalo dará a lugar a que se ejecute la garantía mencionada en el Artículo 11° del
presente Pliego.
ARTÍCULO 11°: GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA:
Los oferentes deberán presentar junto con su oferta, una garantía de mantenimiento de aquella,
equivalente al CINCO POR CIENTO (5%) del precio total general de la oferta.
Los oferentes deberán constituir las garantías de la siguiente forma:

En efectivo, mediante depósito bancario en la cuenta del Organismo, o Transferencia Bancaria a
la cuenta del Banco de la Nación Argentina, CBU 0110599520000053400462. Deberá adjuntarse
junto con la oferta el comprobante que acredite dicha operación.

Con cheque al día certificado por una entidad bancaria. El organismo depositará el cheque dentro
de los plazos que rijan para estas operaciones.

Con seguro de caución, mediante pólizas aprobadas por la SUPERINTENDENCIA DE
SEGUROS DE LA NACION dependiente de la SUBSECRETARIA DE SERVICIOS
FINANCIEROS de la SECRETARIA DE FINANZAS del MINISTERIO DE ECONOMIA, extendidas
a favor de la ACUMAR y cuyas cláusulas se conformen con el modelo y reglamentación que a tal
efecto dicte la SECRETARIA DE HACIENDA del MINISTERIO DE ECONOMIA. Deberá
acompañarse la legalización notarial de las firmas obrantes en la póliza.

Con pagarés a la vista, suscriptos por quienes tengan uso de la firma social o actuaren con
poderes suficientes, cuando el monto de la garantía no supere la suma de PESOS CINCO MIL ($
5.000).
En todos los casos, la garantía deberá integrarse en moneda nacional de curso legal vigente.
No será necesaria la presentación de garantías cuando el monto de la misma no fuere superior a los
PESOS DOS MIL QUINIENTOS ($ 2.500.-).
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ARTÍCULO 12°: LUGAR Y FECHA DE PRESENTACIÓN DE LAS OFERTAS:
Las ofertas deberán ser presentadas en el lugar indicado y hasta el día y hora establecidos para la
apertura de aquellas.
ARTÍCULO 13°: OFERTAS ALTERNATIVAS
No se admitirán ofertas alternativas. Deberá cotizarse de acuerdo a lo solicitado en el Pliego de
Especificaciones técnicas y de acuerdo a la planilla de cotización.
ARTÍCULO 14°: APERTURA DE LAS OFERTAS:
Las ofertas recibidas serán abiertas en un acto formal ante los funcionarios designados a tal efecto, y
ante todos aquellos que desearen presenciarlo, quienes podrán verificar la existencia, número y
procedencia de los sobres, cajas o paquetes dispuestos para ser abiertos.
Asimismo, se labrará un acta que será firmada por los mencionados funcionarios y por los oferentes
presentes que desearan hacerlo.
ARTÍCULO 15°: CRITERIO DE EVALUACIÓN Y SELECCIÓN DE LAS OFERTAS:
La adjudicación se realizará a favor de la oferta que cumpliendo con todos los requerimientos del
presente Pliego de Bases y Condiciones Particulares y de Especificaciones Técnicas, resulte más
conveniente para el organismo contratante, teniendo en cuenta, la calidad, la idoneidad del oferente,
el precio y demás condiciones de la oferta.
La ACUMAR podrá solicitar toda documentación que considere relevante a efectos de realizar una
mejor evaluación de las ofertas.
ARTÍCULO 16°: DOCUMENTACION TECNICA:
Con la Oferta deberá presentarse toda documentación técnica que permita evaluar la propuesta
ofrecida, especificando para cada ítem ofertado marca y modelo del mismo. Deberá indicarse para
toda la documentación presentada a que Ítem y/o renglón ofertado corresponde la misma.
ARTÍCULO 17°: PERIODO DE VISTA:
El periodo de vista correrá a partir del día siguiente al acto de apertura y será por el plazo de DOS (2)
días.
ARTÍCULO 18°: PLAZO DE SUBSANACIÓN DE DEFICIENCIAS:
El plazo para subsanar las deficiencias y/o contestar requerimientos de la Comisión Evaluadora es de
TRES (3) días a partir del día siguiente de recibida la notificación, o el que esta indicara en caso que
fuese mayor.
ARTÍCULO 19°: IMPUGNACIONES – CONSTITUCIÓN DE GARANTÍA:
Los interesados podrán impugnar el Dictamen de Evaluación dentro de los TRES (3) días de
notificados, debiendo constituir una garantía, conforme lo establece el Inciso d) del Artículo 59° del
Reglamento de Procedimientos para la Contratación de Bienes, Obras y Servicios, aprobado por la
Resolución ACUMAR N° 248/2010 modificada por Resoluciónes ACUMAR N° 180/2012 y N°
933/2013 y 190/2014, que será equivalente al TRES POR CIENTO (3 %) del monto de la oferta en
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cuyo valor se hubiere aconsejado adjudicar el contrato. Si el Dictamen de Evaluación no aconsejare
la adjudicación a ninguna oferta, el importe de la garantía de impugnación se calculará sobre la base
de la propia oferta del impugnante. Las formas de integrar esta garantía son las dispuestas en el
Artículo 11° del presente Pliego.
ARTÍCULO 20°: ADJUDICACIÓN:
La adjudicación se hará por renglón, a la oferta que resulte ser más conveniente a los intereses de la
AUTORIDAD DE CUENCA MATANZA RIACHUELO.
ARTÍCULO 21°: GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO:
El Adjudicatario deberá integrar la Garantía de Cumplimiento de Contrato dentro de los OCHO (8)
días hábiles de recibida la Orden de Compra correspondiente. La misma será del DIEZ POR CIENTO
(10%) del valor total de la adjudicación. Las formas de integrar esta garantía serán las dispuestas en
el Artículo 11° del presente pliego.
ARTÍCULO 22°: PLAZO DE ENTREGA:
El Adjudicatario se ajustará al plazo establecido en el Pliego de Especificaciones Técnicas para la
entrega de los insumos y equipos, contados a partir de la aceptación de la Orden de Compra.
ARTÍCULO 23°: LUGAR DE ENTREGA
Los insumos y equipos deberán ser entregados en el Hospital Cuenca Alta- Cañuelas “Presidente
Nestor Kirchner”:
ARTÍCULO 24°: OBLIGACIONES DEL ADJUDICATARIO:
El Adjudicatario será el encargado de proveer en tiempo y forma los insumos y equipos objeto de la
presente contratación, teniendo a su cargo todas las tareas descriptas en el Pliego de
Especificaciones Técnicas.
La ejecución de todas las tareas, transporte, el suministro de materiales, seguros, impuestos y demás
elementos de trabajo que sean necesarios para la ejecución completa del servicio con las
modalidades, condiciones y recaudos establecidos en el presente Pliego de Bases y Condiciones
Particulares y Especificaciones Técnicas y todo aquello, que aunque no estuviera taxativamente
indicado, fuere necesario para la satisfactoria terminación y entrega definitiva de los equipos, quedará
a cargo del adjudicatario.
El proveedor deberá estar capacitado, y de corresponder de acuerdo al bien, y se obliga a proveer
los repuestos necesarios en tiempo y forma, para garantizar la continuidad operativa de los equipos
en su funcionamiento ante eventuales fallas.
ARTÍCULO 25°: INDEMNIDAD
El adjudicatario deberá cumplir con toda la normativa legal correspondiente a la actividad que realiza
y mantendrá indemne a su costa a la ACUMAR y a su personal contra todos los juicios, reclamos,
demandas y responsabilidades de toda naturaleza o especie, incluidas las costas y gastos que se
deriven de actos y omisiones del adjudicatario o de su personal o de otras personas que ante él
fueren responsables en el cumplimiento de cualquiera de los términos y condiciones de la presente
contratación.
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ARTÍCULO 26°: RESPONSABILIDAD DEL ADJUDICATARIO POR INFRACCIÓN A LAS
DISPOSICIONES ADMINISTRATIVAS NACIONALES, PROVINCIALES, MUNICIPALES Y
POLICIALES:
El Adjudicatario y su personal deberán cumplir estrictamente las disposiciones Administrativas
Nacionales, Provinciales, Municipales y Policiales vigentes en el lugar de prestación de los servicios,
siendo el adjudicatario el único responsable por la inobservancia incurrida y corriendo por su cuenta
el pago de multas y el resarcimiento de daños y perjuicios derivados de cualquier infracción.
ARTÍCULO 27°: FACTURACIÓN Y CONDICIONES DE PAGO:
El adjudicatario deberá presentar las facturas (Originales), de acuerdo al importe resultante del precio
unitario por los items entregados según los importes estipulados en la Orden de Compra, en la calle
Esmeralda 255 2º piso, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en la Mesa General de Entradas. Las
facturas deberán emitirse a nombre de la AUTORIDAD DE CUENCA MATANZA RIACHUELO.
Las facturas presentadas en tiempo y forma, serán abonadas por mes vencido, dentro de los DIEZ
(10) días hábiles de su presentación, previa conformación de las mismas por el área requirente,
mediante depósito en la Cuenta Bancaria que declare el adjudicatario o mediante el libramiento de
cheque a su nombre.
Para el caso de corresponder el adjudicatario acepta transformarse en beneficiario del Fideicomiso de
la ACUMAR y efectuar los trámites que correspondan para la registración correspondiente.
Para el supuesto caso, de que el pago de la ACUMAR fuera realizado fuera del término previsto - No
imputable al proveedor -, deberá aplicarse la tasa pasiva del Banco de la Nación Argentina para
operaciones de descuento. En el caso de incumplimiento parcial o total por parte del proveedor, la
ACUMAR no reconocerá ningún tipo de interés en el caso de que el pago fuera realizado fuera de
término.
La AUTORIDAD DE CUENCA MATANZA RIACHUELO posee CUIT Nº 30-71130932-9, su carácter
frente al IVA, GANANCIAS e IIBB es el de EXENTO, por lo tanto no deberá discriminarse en la
factura que al efecto se emita el IVA que eventualmente pudiera recaer en la operación (Art. 39 Ley
de IVA). En caso de corresponder la ACUMAR actuará como agente de retención de los impuestos
mencionados o de otros tributos nacionales, provinciales o municipales que pudieran crearse en el
futuro y sean de aplicación, en las facturaciones que se emitan. Atento a la no discriminación
señalada deberá indicarse en descuento aparte el importe del IVA contenido en la operación y, en su
caso, otros conceptos no sujetos a retención (vgr. Impuestos internos).
El tipo de factura que debe emitirse se identificará con las letras que para caso se establece a
continuación:
a) De tratarse de un proveedor que revista la condición de responsable inscripto en el IVA: letra “B”
o letra “M”, según corresponda.
b) De tratarse de un proveedor que sea responsable monotributista, exento, o no alcanzado por el
impuesto: letra “C”.
Todos los comprobantes mencionados deben ajustarse a lo establecido en la Resolución General N°
1415, Resolución General Nº 1575 y Resolución General Nº 2485 de la Administración Federal de
Ingresos Públicos, según corresponda a la característica del proveedor.
ARTÍCULO 29°: PROHIBICIÓN DE PUBLICIDAD:
La aplicación del logo ACUMAR debe realizarse con autorización y bajo supervisión de la
Coordinación de Comunicación e Información Pública de la AUTORIDAD DE CUENCA MATANZA
RIACHUELO. El adjudicatario no podrá efectuar ningún tipo de publicidad en cualquier medio de
difusión sin contar con la autorización previa y por escrito de la ACUMAR. Si así lo hiciere, se podrá
dar por rescindido de pleno derecho con culpa del proveedor, sin perjuicio de las sanciones que
correspondiere aplicar.
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ARTÍCULO 30°: CESIÓN O TRANSFERENCIA DE LA ORDEN DE COMPRA:
El adjudicatario no podrá vender, ceder o de cualquier forma transferir parte alguna o la totalidad de la
Orden de Compra resultante de la presente contratación. En caso de incumplimiento, se podrá dar
por rescindido de pleno derecho con culpa del proveedor, sin perjuicio de las sanciones que
correspondiere aplicar.
ARTÍCULO 31°: CLÁUSULA DE CONFIDENCIALIDAD:
Con respecto a cualquier información que ambas partes contratantes identifiquen como reservada y
sea entregada por una de las partes a la otra para cualesquiera de los fines de esta contratación, el
Organismo y el adjudicatario se comprometen a mantenerla en forma confidencial.
ARTÍCULO 32°: PENALIDADES:
Las penalidades serán las establecidas por el Reglamento de Procedimientos para la Contratación
de Bienes, Obras y Servicios de la AUTORIDAD DE CUENCA MATANZA RIACHUELO, aprobado por
Resolución Nº 248/2010 en sus Artículos 44° al 50°.
En el Caso del Artículo 44° inciso c) dicha multa será del TRES POR CIENTO (3%) del valor total del
renglón, por cada SIETE (7) días corridos de atraso o fracción mayor de TRES (3) días corridos.
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PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA EL HOSPITAL DE CAÑUELAS
Renglón Nº1: UNIDAD DE TRASLADO
Ítem 1.1: AMBULANCIA DE ALTA COMPLEGIDAD UTI
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones Técnicas del Carrozado:
Vehículo:
Vehículo ambulancia tipo furgón integral metálico, con techo elevado original de fábrica, con
portón corredizo lateral y dos puertas traseras tipo libro con vidrios, nuevo y sin uso (0 KM),
de fabricación en serie, con certificación por parte de la terminal de la autorización para la
transformación sin pérdida de la garantía.
Con 2 puertas conductor / pasajero - 1 puerta corrediza y 2 puertas traseras vidriadas. Con
comunicación entre cabina y habitáculo sanitario por medio de una puerta corrediza.
Trenes y Suspensión:
Delantera: Tipo triángulos sobrepuestos con barra antirrolido. y/o Ruedas independientes o
sistema Mc Pherson.
Trasera: Resortes helicoidales, amortiguadores telescopios y/o ballestas longitudinales, con
amortiguadores telescópicos. Grupo Moto Propulsor: Motor de 4 tiempos diesel, 4 cilindros
enfriado por agua a presión. Con cilindrada mínima de 2100 cm3. Numero de cilindros
mínimos: 4. Potencia mínima: 115 CV a 3500 RPM. Tipo de combustible: Gas oil. Llantas de
acero. Neumáticos: deberán respectar las normas de seguridad conteniendo los neumáticos
estándares originales de fábrica, dado que son los aprobados para asegurar la estabilidad
del vehículo por licencia y de esa manera se mantiene la garantía del vehículo.
Capacidad del tanque de combustible: mínimo 70 litros. Tracción 4x2 (delantera o trasera)
Frenos:
Delanteros con discos ventilados. Traseros por Discos Sólidos. Dirección asistida y/o piñón y
cremallera de accionamiento hidráulico y/o servo asistida. Carga útil mínima de 1350
kilogramos. Caja de velocidad mínima: manual de 5 marchas totalmente sincronizadas y una
de retroceso.
Dimensiones generales [mm]:
 Distancia entre ejes mínima: 3.300.
 Largo total de la unidad mínimo: 5.500
 Alto total mínimo: 2.450.
 Ancho exterior mínimo: 1.900
 Volumen de carga mínimo: 9 m3
Dimensiones del compartimiento sanitario [mm]:
 Altura interior mínimo: 1850.
 Ancho interior mínimo: 1.700
11

Largo zona mínimo: 3.350.
Equipamiento mínimo:
 Tercera luz de stop
 Cierre eléctrico de puertas
 Espejos retrovisores en ambas puertas laterales.
 Levanta cristales eléctricos en puertas delanteras
 Radio AM/FM con reproductor de CD
 Apoya cabezas delanteros
 Cinturones delanteros laterales inerciales de 3 puntos y central de dos puntos
 Estribo para acceso por portón lateral
 Dos (2) Extintores de incendios de 2,5 Kg. de carga, apto para combatir fuegos
de tipo A, B, C, colocados con su correspondiente soporte, uno de ellos próximo
al conductor o a su acompañante y el otro se instalará en el habitáculo en un
lugar que permita fácil acceso al mismo sin obstaculizar el espacio destinado al
paciente y la manipulación del equipamiento médico.
 Puerta lateral derecha deslizante vidriada
Transformación:
 Revestimiento/ divisorios: Deberá cumplir con la NORMA IRAM 16030
 Aislamiento termo acústica por medio de poliuretano inyectado expandido
retardante al fuego.
 Revestimiento interior de techo, laterales, rincones y pasa ruedas por medio de
P.R.F.V. retardante al fuego.
 El piso debe ser cubierto de PRFV ó PVC, (con un espesor mínimo de 2 mm)
quirúrgico alto transito y antideslizante, fijada por medio de retenes perimetrales
sellados.
 Divisor de cabina y habitáculo sanitario por medio de una puerta corrediza con
las siguientes características: Panel divisor de cabina y compartimiento sanitario,
según norma IRAM 16030, construido en PRFV de 4 mm de espesor como
mínimo, con marco de puerta de rigidez estructural, conformado por caños
estructurales de acero. Puerta corrediza, montada sobre guías correderas
telescópicas, ubicadas sobre la parte superior e inferior de la puerta, manija
asidero sobre la puerta y cierre de traba a pestillo y una traba vaivén. Las
dimensiones de la puerta deberán ser como mínimo de 1300 x 450 mm, con un
vidrio fijo alojado en la puerta con un mínimo de 350 x 350 mm. Además deberá
contar con el ensayo de inflamabilidad.
 Rejilla de ventilación ubicada en el portón trasero
Aberturas y Vidrios:
 Aireador estático de techo de 500 x 500 mm. apto para actuar como escotilla de
emergencias
 Ventana en portón lateral corrediza con vidrios cubiertos con un elemento
traslúcido. Señalizados con el emblema internacional de la "Cruz de la vida" con el
objeto de reducir la visión desde afuera hacia el interior.
12

Lunetas en portones traseros con vidrios cubiertos con un elemento traslúcido.
Señalizados con el emblema internacional de la "Cruz de la vida" con el objeto de
reducir la visión desde afuera hacia el interior.
Mobiliarios / Asientos:
 Compartimiento sanitario con un mueble ubicado sobre lateral izquierdo, con
puertas de acrílico deslizantes y estantes. El mismo se debe desarrollar de piso a
techo con una longitud no inferior a los 2 metros. Construido en material MDF, con
espesor de 15 mm como mínimo enchapado en melamina de color blanco
 Mueble construido en material MDF, con bacha lavamanos de acero inoxidable,
pico vertedor, bomba eléctrica sumergible de 12 volts y tanques de agua -superior
para agua limpia e inferior para agua servida- construidos en plástico, roto
moldeados.
 Llevará un asiento de tres plazas con respaldo y asiento montados sobre el lateral
derecho de la unidad, cinturones de seguridad abdominales y dispuestos de tal
forma que permitan asegurar a un segundo paciente trasladado en tabla de raquís
larga apoyada sobre los tres asientos.
 Asiento para médico asistente en la cabecera del paciente con cinturón de
seguridad
 Adecuada localización de tablas y accesorios de inmovilización.
 Dos recipientes de residuos descartables ubicados adecuadamente con la
identificación del tipo de residuo (Patogénico y No Patogénico).
 En el techo llevará un pasamanos con soporte para suero y plasma móvil.
Gases Medicinales:
 Soporte doble para cilindros de oxígeno de 2 m3. de capacidad, con base,
abrazadera y horquilla en parte superior
 Dos tubos de oxígeno de 2 m3 de capacidad con su respectivo manómetro
conectados de manera tal que al terminar la carga de uno de los tubos se active el
otro en forma automática. Circuito de oxígeno integrado de dos tubos, con
accionamiento por medio de válvula esférica, de aplicación medicinal, para
elección de tubo de alimentación
 Dos (2) máscaras (1 adulto y 1 pediátrica) con banda elástica de sujeción a la
cabeza del paciente ajustable
 Central de oxígeno compuesta por 4 caudalímetros (2 de O2 y 2 de Aire
Comprimido) con regulación de 1 a 16 L / minutos y vaso humidificador a
burbujas. Aspirador: sistema de aspiración por efecto Venturi. Frasco de
secreciones con capacidad de 600 cm3. Vacuómetro analógico. Salida
normalizada de oxígeno Manómetro analógico de presión de ingreso en cada
caudalímetro. Regulador interno de presión estabilizador de gas. Acople para
respirador.
 Un (1) tubo de oxígeno de 500 cc., portátil, de aluminio, provisto de un (1)
manómetro con válvula reductora, indicador de caudal y presión y manguera
reductora de caudal con dos máscaras (1 adulto y 1 pediátrica) con banda elástica
de sujeción ajustable a la cabeza del paciente. Estará instalado en un soporte
amurado a la carrocería del vehículo que posea base y abrazadera con sistema
13
de sujeción que posibilite un retiro rápido, ya sea para su uso o recambio.

Provisión de una salida secundaria de oxígeno, con acople rápido próxima al
asiento triple con flumiters
Ventilación / refrigeración: (deberá cumplir con la NORMA IRAM 16030)
 Equipo de aire acondicionado con doble evaporador uno en cabina de
conducción y otro en compartimiento sanitario de accionamiento independiente.
 Calefacción independiente en el compartimiento sanitario.
Instalación / eléctrica: (deberá cumplir con la NORMA IRAM 16030)
 Provisión de una segunda batería con capacidad similar a la original de la unidad.
 Circuitos eléctricos con central eléctrica independiente a la de la unidad y de fácil
identificación.
 Inversor de corriente de 1200 W de potencia de salida, de onda senoidal pura,
con tensión de entrada de 12 V y salida 220 V.
 Instalación de cuatro tomas de 12 VCC, uno de ellos para incubadora.
 Dos tomas (1 exterior y 1 interior) de 220 VAC.
 Iluminación interior por medio de plafones y luces direccionales.
 Faro interior para iluminación de camilla en sector trasero
Señalización / Iluminación exterior
Sirena electrónica de mínimo 75w de potencia, de mínimo (16 tonos diferenciados, 8 simple
y 8) dobles mix polifónicos, con comando remoto y megáfono con micrófono de palma.
Barral compacto enterizo de color verde-cristal, con sistema de luces LED. Piso y techo de
aluminio anodizado, de 80mm de altura. Cúpulas construidas en policarbontato con
tratamiento UV. Ocho luces perimetrales exteriores, con sistema de destello por medio de
lámparas LED. Seis de color verde y dos de color blanco. Base proyector y lente construido
en policarbonato inyectado.
Equipo de comunicaciones: Transceptor de comunicaciones Analógicas; Base/ Móvil, para la
banda de VHF o UHF, según corresponda, con 64 canales programables por PC, 45/40
watts de potencia, con señalización MDC1200: CARACTERÍSTICAS: 64 canales
convencionales 15 zonas troncalizadas con 16 grupos de conversación cada una.
Identificación de Llamada PTT-ID (envío / recepción) Alerta de Llamada (envío / recepción)
Llamada Selectiva de Voz (envío / recepción) Verificación del Radio (envío / recepción)
Inhibición Selectiva del Radio (recepción) Emergencia (envío) Señalización Quik-Call II
(envío / recepción) Zonificación Monitoreo Rastreo con Doble Prioridad Pantalla de 14
Caracteres Alfanuméricos Bloqueo de Canal Ocupado Limitador de Tiempo de Transmisión
Eliminación de Canal no Deseado Botones Intercambiables CSQ / PL / DPL / Inv-DPL
Puerto para Tarjetas Opcionales ACCESORIOS: micrófono compacto y ergonómico. Cable
de alimentación, Soporte de montaje móvil Manual del usuario. Antena de 5/8 de longitud de
onda, con su correspondiente soporte. Cable interface y software de programación.
Características del Equipamiento médico y complementario
14
Se deberá presentar certificado aprobado de ANMAT de inscripción para Todos los equipos
médicos en caso de corresponder. Manual técnico y/o servicio del equipo ofertado. Todos
los equipos médicos en caso de corresponder tienen que cumplir con las IEC 60601 o
equivalentes IRAM (argentina). Se deberá adjuntar a la oferta Certificados de Calidad (FDA
y/o CE) según corresponda. Se deberá asegurar bajo declaración jurada la Disponibilidad en
el país del Comprador de repuestos y servicios para los equipos ofrecidos en la licitación por
al menos 5 años. Presentar documentación que acredite que la línea de equipos ofrecidos
no se encuentra discontinuada. Solo se aceptarán ofertas con líneas vigentes.
Con mueble sobre lateral izquierdo, con una altura de 1800 mm aproximadamente, una
largo de 2111 mm. y una profundidad en su base de 365 mm. Construido en material MDF,
con espesor de 18 mm. enchapado en melamina de color blanco, con terminaciones de los
esquineros y retenes en perfiles de aluminio, color gris. La misma cuenta con puertas
corredizas de acrílico color fumé, deslizables sobre correderas de perfil de aluminio y colisas
de lineamiento automotriz. Estantes varios, y cajones con guía corredera y cerradura tipo
push lock, con bloqueador de apertura en movimiento. Ensayos de inflamabilidad de
acrílicos y madera (según Informe de Ensayo N° O.T. 101/15234)
Provisión e instalación sobre el lateral derecho de la unidad, de un asiento de tres plazas,
con cojín y respaldo forrados en tela atóxica, con tres cinturones de seguridad abdominales,
dispuesto de tal forma, que permite asegurar un segundo paciente trasladado en una tabla
de raquís larga, apoyado sobre el mismo.
Con asiento para médico asistente, con base giratoria y cinturón de seguridad abdominal.
Localización de tablas y accesorios de inmovilización en base de camilla.
Instalación de recipiente para residuos descartables patogénicos, ubicado en el mueble
lateral, Instalación de recipiente para residuos descartables no Patogenicos, ubicado en el
mueble lateral. Instalación en el techo de un pasamanos con soporte para suero y plasma
móvil
Soporte y anclaje para equipos médicos
 Base construida en P.R.F.V. con puerta frontal para alojamiento de tablas de
raquís. Rampa construida en chapa Xadrex de aluminio, para ascenso de camilla o
incubadora de transporte por portones traseros.
 Silla de Ruedas: Ortopédica plegable, construida en caño de acero esmaltado o
cromado, con 4 ruedas, freno individual y apoya pies rebatibles metálicos,
protectores laterales plásticos para evitar el desplazamiento lateral de la cadera,
provista de cinturón de sujeción en cinta de polipropileno de 55 mm. de ancho con
cinta de adherencia textil removible (tipo velcro). La misma deberá permanecer
sujeta mientras se encuentre plegada, de tal manera que no resulte un obstáculo
dentro del habitáculo y sus respectivos anclajes.
 Tabla larga de inmovilización: Traslúcida a RX de 1.80 x o.40 x 0.018 m. con
inmovilizadores laterales de cabeza de material plástico desmontable y lavable,
con dos correas en los inmovilizadores laterales y 4 (cuatro) juegos de cinturones
de velcro para sujeción del cuerpo del paciente (hombros, cadera, rodillas y
tobillos).
15






Tabla corta de inmovilización: Traslúcida a RX de 1.40 x o.40 x 0.018 m. con
inmovilizadores laterales de cabeza de material plástico desmontable y lavable,
con dos correas en los inmovilizadores laterales y 4 (cuatro) juegos de cinturones
de velcro para sujeción del cuerpo del paciente (hombros, cadera, rodillas y
tobillos).
Chaleco de extricación, adulto / pediátrico, construido en material plástico,
ballenado, con riendas de inmovilización cervical, traslúcido a RX.
Collares cervicales (seis unidades) del tipo PHILADELPIA.
Un juego de férulas inflables. Con su respectivo inflador de mano y bolso.
Unidad de succión portátil eléctrica: para succión oral, traqueal y nasal de adultos
pediátricos
Estetoscopio simple biauricular con campana de resina de acústica con Aro
auricular ajustable, diafragma antifrío y accesorio de amplificación de sonidos.
Gráfica vehicular:
Las unidades deberán ser de color blanco con detalle de tamaños y colores a proveer por la
Autoridad Cuenca Matanza Riachuelo para su fácil identificación por la comunidad. Las
identificaciones externas se realizarán con materiales reflectivos de primera calidad.
Equipo complementario para la asistencia de pacientes en condiciones críticas
 BOMBA DE INFUSIÓN A JERINGA Cantidad: 2 (dos) bombas de infusión a jeringa
que deberán ofrecer el máximo nivel de flexibilidad y seguridad requerido para la
entrega exacta de medicación en distintas áreas de atención de pacientes. Deberán
ser indicadas para la infusión por vía intravenosa, intra-arterial, epidural o bien por
rutas subcutáneas de administración. Las bombas deberán aceptar un amplio rango
de jeringas de uso único con volúmenes de 5 a 50/60 ml. Las frecuencias de infusión
deberán ser programables como mínimo de 0,1 a 199,99 ml/h. Especificaciones
técnicas que deberá poseer: Rango de Flujo: 0,1-199,9 ml/h Volumen total: 0,19999,9 ml Precisión: +/- 2% Alarmas: batería descargada, jeringa trabada, fin de la
infusión Alimentación: 220 VAC, 50/60 Hz o baterías internas recargables Batería:
Tiempo de funcionamiento al menos 6h.

INCUBADORA DE TRANSPORTE Incubadora de transporte para recién nacidos
prematuros en condiciones de tratamiento intensivo. Deberá funcionar con corriente
alternada (100-240V~) o con corriente continua 12V con su propia batería o la del
vehículo. La conmutación de CA a CC y/o la carga de batería debe ser automática.
El circuito de control de temperatura del aire interior debe ser del tipo
microcontrolado, con compensación por temperatura ambiente, es decir que debe
entregar la cantidad de calor necesaria para compensar las variaciones de
temperatura ocasionadas por apertura de puerta, cambios ambientales, etc. Deberá
tener un conjunto de siete alarmas asegurando un elevado índice de seguridad.
Capota de acrílico de doble pared para aislación térmica, vibraciones y total
visibilidad. Con puerta de acceso con trabas, dos portillos automáticos, portillo iris
lateral y cuatro pasacánulas. Deberá tener una base de alta resistencia con cuna
acrílica extraíble que facilite el manejo del bebé, con colchón tipo nido con fajas de
seguridad para un transporte seguro. Luz de examen orientable de LEDs de
16
potencia, de alta eficiencia y gran durabilidad. Sistema de renovación de aire
microfiltrado y humidificado. Deberá tener un soporte para batería, cargador y dos
tubos tipo E. Autonomía durante el traslado de hasta seis horas. Columna con riel
para accesorios y mástil para venoclísis. Deberá tener un carro rodante plegable,
para su traslado y carga en ambulancias, con sistema de anclaje al vehículo de
emergencia. Equipo fácilmente desmontable de su carro plegable para ser utilizado
en otro tipo de transporte. Características: Control por microcontrolador Autochequeo
permanente del funcionamiento del microprocesador. Indicador digital de la
temperatura de aire Resolución: 0,1 °C. Precisión: +/- 0,3 °C. Rango de medición de
al menos: 20 a 42°C Indicador digital de la temperatura de control: Resolución: 0,1
°C. Rango de control de al menos: 20 a 38°C Control de Temperatura de piel: Rango
de medición de al menos: 20 a 42°C, Rango de control de al menos: 34 a 37°C.
Indicador de potencia del calefactor. Rango: 0 – 100% en 8 pasos discretos como
mínimo Panel frontal a prueba de salpicaduras. Teclado al tacto de fácil operación y
alta confiabilidad Completo sistema de alarmas acústicas y visuales: Alarma
temperatura de aire. Alarma >39ºC. Alarma de falla de sensor. Alarma de falla
circuito Alarma de falla de energía eléctrica. Alarma de falla de circulación de aire
Alarma de baja batería. Reset de alarma para silenciamiento por 15 minutos de
alarmas acústicas Prueba general de alarmas para verificación del sistema de
alarmas e indicadores Circulación de aire que forme cortina de aire en los accesos.
Con indicador de nivel de carga de batería. Al menos 4 accesos para tubos; debe
existir kit de sellos de hermeticidad; Nivel de ruido inferior a 60dB. Material resistente
a líquidos de limpieza; puerta de acceso para maniobrar; carro con amortiguaciones
frente a movimiento. Gabinete con soporte para tubos. Manual Técnico.
Autocalibración permanente del sistema de medición de temperatura de aire.
Inicialización automática (en el encendido) en 34.0°C de Temperatura de Control
Memoria de la Temperatura de Control de aire y modo de operación ante un corte
eventual de energía eléctrica. Colchón tipo nido con cubierta fácilmente lavable.- Luz
de examen de LEDs de potencia Humidificación con paño húmedo involcable. Todos
los elementos mecánicos, incluido el módulo de Control deben ser desarmables, sin
necesidad de herramientas especiales Todos los materiales utilizados deben ser
inalterables e inoxidables. Carro de transporte. Módulo cargador de batería Mástil
para venoclísis. MÓDULO CARGADOR DE BATERÍA Soporte metálico para batería,
cargador y dos cilindros tipo E. Batería sellada y recargable de plomo ácido.
Dimensiones aproximadas: Alto 85 -150 cm. Largo 170 cm. Ancho 60 cm Peso
MAXIMO 110 kg

MONITOR MULTIPARAMÉTRICO Monitor modular. Deberá contar con un módulo
multiparamétrico extraíble e intercambiable que permita la presentación de ECG de
12 derivaciones en forma simultánea con 5 latiguillos, Análisis de arritmias,
Respiración, Saturación de Oxígeno con curva plestimográfica con tecnologíaque
permita la eliminación de los artefactos y ruidos por movimiento así como la medición
en casos de baja perfusión con Tecnología de baja perfusión universal , Presión no
Invasiva automática y manual con medición de presión sistólica, diastólica y media, y
un canal que permita la medición de presión invasiva / temperatura. Este módulo
deberá procesar y almacenar los datos del paciente, los de medición y las tendencias
17
de al menos las últimas ocho horas de conexión del paciente, de tal forma que se
pueda transferir la información a otro monitor en el caso de traslado del paciente. El
monitor modular deberá cumplir además con las siguientes características: Deberá
ser apto para monitorización de pacientes adultos, pediátricos y neonatales. Deberá
poseer una pantalla plana color tipo matriz activa TFT SVGA o similar, de alta
resolución (mínimo 800 x 600 pixeles), con un mínimo de 10.4 pulgadas de diagonal
para permitir un ángulo de visión amplio. Deberá permitir la visualización de por lo
menos 4 curvas en pantalla y ser ampliable como mínimo a 6 curvas. Con análisis de
arritmias (asistolia, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular, bradicardia)
Presentación de las 12 derivaciones de ECG en forma simultánea mediante la
conexión de no más de 5 electrodos Con análisis del segmento ST para todas las
derivaciones disponibles con monitorización de la variación del segmento ST en
forma gráfica. Monitoreo y despliegue de la medición del segmento ST en las 12
derivaciones, con representación gráfica de las tendencias en un plano horizontal
para las derivaciones precordiales y un plano vertical para las derivaciones
unipolares y bipolares. Con tendencias tabulares y gráficas como mínimo de 24
horas de los parámetros monitorizados. Posibilidad de desplegar las tendencias
respecto a una línea de base ajustada por el usuario tomando los últimos 10 minutos
de referencia para verificar si el procedimiento terapéutico aplicado al paciente lleva
los parámetros a los valores de objetivo. Deberá poseer alarmas audibles, visuales y
fácilmente identificables, clasificadas en un mínimo de tres (3) niveles según la
gravedad (alarmas técnicas, de parámetros fuera de rango y críticas). Los límites de
alarmas deben estar visibles continuamente y los rangos deben ser configurables por
el usuario. El monitor deberá contar con luces indicadoras tanto en el display como
en la parte superior externa del monitor, que se enciendan del color de la alarma que
se active, de tal forma que a distancia se identifique la gravedad de la alarma. El
equipo debe permitir la medición continua de la variación de la presión de pulso.
Debe permitir el monitoreo continuo del segmento QT, y definir alarmar respecto
dicho parámetro. Los conectores de los accesorios para monitorización de los
parámetros deberán tener formas diferenciadas unas de otras y estar codificados por
color, para evitar error en la conexión de los sensores. Deberá ser posible su
actualización a futuro para incorporación de software y nuevas funciones que se
desarrollen. Deberá poseer el panel de interfaz con el usuario, el software y el
Manual de usuario en español. Posibilidad de crecer a futuro para monitorizar
parámetros adicionales. Los siguientes accesorios deben incluirse con cada monitor:
Un Cable troncal de ECG. Un set de 3 para ECG. Un Tubo para Presión no invasiva.
Manguitos descartables neonatales para PNI. Un Sensor de saturación reutilizable
neonatal. Un Sensor de temperatura de piel Un Cable de alimentación.

RESPIRADOR DE TRANSPORTE El respirador debe ser apto para transporte,
compacto, controlado electrónicamente. Debe permitir un amplio rango de
parámetros de operación para realizar el soporte de pacientes neonatales,
pediátricos y adultos. Debe compensar automáticamente el flujo por cambios de
altitud. El equipo debe poseer una pantalla color Touchscreen (sensible al tacto) de
al menos 5 pulgadas para facilitar la selección de los parámetros o del modo
ventilatorio requerido por el usuario. Debe permitir el transporte terrestre y aéreo. El
18
respirador debe permitir ventilar al paciente seleccionando desde 21% a 100% de
oxígeno. Debe poseer una batería interna que provea la alimentación de energía
necesaria durante transportes y en el evento de una falla en el suministro de
alimentación eléctrica de CA. En el caso que la fuente externa de alimentación falle,
el respirador debe automáticamente conectar la batería interna y disparar una alarma
sonora. La operación con alimentación por batería interna debe permitir una
autonomía de por lo menos 6 horas con plena carga de la batería. El peso debe ser
menor a 5 Kilos. Debe permitir la conexión a CA (220V – 50 Hz). El equipo deberá
cumplir los siguientes rangos de funcionamiento: Frecuencia: 5-150 rpm, Tiempo
inspiratorio: 0.1 – 3 segundos, Volumen tidal: 5 – 2500 ml, Flujo: 1 – 120 l/m,
Relación I:E = 3:1 a 1:99, Presión Pico: 0 – 120 cmH2O, Presión PEEP: 0 – 35
cmH2O, Sensibilidad: -.2 a –10 cmH2O, Presión Soporte: 0 – 50 cmH2O, Frecuencia
SIMV = 0.6 – 50 rpm. Debe contar con los siguientes modos ventilatorios: Asistido /
Controlado, SIMV, CPAP, Presión Soporte, flujo constante. Se debe incluir los
siguientes accesorios: Circuito Neonatal, circuito adulto, Manguera de alta presión de
Oxigeno, manguera de alta presión de aire, Pulmón de prueba neonatal y adulto,
Manual de usuario.

OXÍMETRO DE PULSO DE MESA NEONATAL Para ser utilizado en pacientes
neonatales. Tecnología de baja perfusión universal. Con al menos las siguientes
características: Poseer pantalla de LCD de al menos 4 pulgadas en la que se
pueda observar la curva pletismografica y valores numéricos de manera
simultánea. Rango de saturación entre al menos 1-100%, resolución de al menos
1%. Rango de pulso de al menos entre 30 a 240 BPM. Resolución 1 BPM.
Exactitud de al menos 2%. Poseer tecnología anti movimiento y tecnología para
pacientes con baja perfusión. Peso menor a 2,5 kg. Tendencias: alarmas
ajustables alto y bajo nivel de saturación y pulso. Debe incluir manual de usuario
en castellano, cable de alimentación y quince sensores reusables neonatal. Con la
posibilidad de usar sensores descartables. Alimentación de red eléctrica
220V/50Hz y batería interna recargable de al menos 3 hs, de duración. Debe tener
memoria. Elementos accesorios: críquet, llave saca rueda, alfombra y cubrealfombra delantera, rueda de auxilio completa, juego de balizas. Y todo elemento
que, sin estar especificado expresamente, resulte obligatorio para circular en
condiciones reglamentarias de seguridad y tránsito
Normas
 Los vehículos deberán cumplir como mínimo con las normativas de la EURO III
 Se deberá cumplir con la Norma IRAM 16030 Vehículos de transporte sanitario y
su equipamiento.
 Modelo (antigüedad): El vehículo deberá ser último modelo del año en curso,
nuevo y sin uso.
 Garantía integral Garantía integral por 12 (doce) meses o 100.000 kilómetros, lo
que se produzca primero, contados a partir de la recepción definitiva de la
ambulancia, entiéndase por integral: el vehículo, la transformación y todo el
equipamiento solicitado. La transformación del furgón en ambulancia deberá
realizarse bajo acuerdo técnico con la Terminal Automotriz, a los efectos que el
19


vehículo base conserve la garantía original de fábrica. El oferente deberá
adjuntar carta compromiso de la empresa transformadora elegida por el oferente,
que indique capacidad para equipar los móviles en los tiempos solicitados en el
presente pliego y autorización de la misma hacia el oferente para ofrecer los
productos producidos por la misma.
La empresa que tenga a su cargo el desarrollo de la misma, deberá contar con
certificación ISO 9001:2008 y contar con la inscripción en el Registro Industrial de La
Nación.
La empresa que tenga a su cargo el desarrollo de la misma, deberá contar con la
Habilitación correspondiente para Fabricación y Transformación de Carrocerías
Especiales.
Renglón Nº2: MONITOREO
Ítem Nº 2.1 - CENTRAL DE MONITOREO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas:
Central de monitoreo con capacidad para conectar 64 monitores multiparamétricos, que
brinde acceso instantáneo a todos los parámetros monitoreados en los pacientes. Deberá
mostrar en pantalla hasta cuatro curvas de hasta 16 pacientes al mismo tiempo, asegurando
un mejor aprovechamiento del tiempo y de los recursos. Deberá permitir mostrar en pantalla
la información del ECG de un solo paciente, pudiendo seleccionarse todas las derivaciones,
sin interrumpir el monitoreo de las demás camas.
Deberá incluir tendencias gráficas, de signos vitales e historial de alarmas para todos los
pacientes. Se deberá poder imprimir toda la documentación de hasta 16 pacientes,
incluyendo datos en tiempo real y límites en una impresora láser estándar.
Permitirá personalizar la visualización de la pantalla de acuerdo a las preferencias de los
usuarios. Deberá contar con alarmas codificadas por colores según el grado de compromiso
del paciente.
Deberá permitir conectar e integrar datos de otros equipos (no solo monitores) a través de
unidades de red específicas.
Las curvas deben ser de longitud variable, dependiendo de la configuración. Deberá mostrar
en pantalla la siguiente información: Datos de monitorización, historial de alarmas,
tendencias gráficas y tablas de signos vitales.
Debe tener alarmas: de Paciente, idealmente en cuatro niveles de estatus (Crisis, Peligro,
Aviso y Mensaje); del sistema: idealmente en dos niveles (Peligro y Aviso). Notificación
audible y visual, y tecla de Silenciado de Alarmas por un minuto. Deberá mostrar en
pantalla todos los límites de alarma.
20
La central de monitoreo deberá estar asociada a un monitor de al menos 19” para una
correcta visualización de todos los datos de los pacientes, junto con un teclado inalámbrico y
un mouse.
Alimentación 200-240 V 50/60 Hz. Peso máximo que puede tener la unidad: 21 Kg. Deberá
contar por defecto con Full Disclosure 24 horas, almacenando hasta 9 curvas en tiempo real
y todos los parámetros numéricos.
Ítem Nº2.2 - MONITOR DE PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA NEONATAL
Cantidad: Diez (10)
Especificaciones técnicas Mínimas:
Monitor de signos vitales para monitoreo de presión arterial no invasiva (NIBP), frecuencia
de pulso (FP) y Saturación de oxígeno (SpO2). Para uso en pacientes adultos, pediátricos y
neonatales. Deberá ser preciso, medir, visualizar y registrar los datos de los signos vitales
del paciente, derivados de cada parámetro.
Deberá incluir alarmas que indiquen valores fuera de los rangos estipulados por el médico
tratante.
Deberá incluir un algoritmo que ajuste automáticamente el límite de inflado al mínimo valor
según la medición anterior de NIBP en el mismo paciente, que optimice el tiempo de toma
de presión y que filtre artefactos para lograr una medición precisa y segura, para brindar
mejor confort al paciente durante la medición. Tendrá que almacenar tendencias por al
menos 24 horas con más de 100 lecturas en este período. Deberá permitir medir la presión
de manera manual y en forma automática con intervalos definidos por el usuario.
No deberá pesar más de 2,5 Kg. con baterías incluidas. Debe incluir batería recargable de al
menos 8 horas. Deberá monitorizar SpO2 con tecnología Masimo para uso en neonatología.
Deberá incluir los siguientes accesorios:
 Tubuladura de NIBP

Kit de manguitos neonatales (de 2 o más tamaños diferentes)

Cable de interconexión para utilizar sensores con tecnología Masimo

Batería recargable

Cable de alimentación

Manual de usuario en español
Ítem Nº2.3 - MONITOR MULTIPARAMETRICO CON CAPNOGRAFIA
Cantidad: Diez (10)
21
Especificaciones técnicas Mínimas:
Deberá cotizarse un monitor hemodinámico modular portátil con capacidad para colocar un
módulo extraíble. Debe incluir un módulo de capnografía de flujo lateral. Debe tener la
capacidad de incorporar a futuro módulo de gases con identificación automática de agente y
un módulo de monitoreo del sistema nervioso central (BIS o Entropia). Debe contar con
pantalla color de LCD de 12 pulgadas o mayor, con la capacidad de mostrar hasta seis
formas de onda y 4 casillas digitales. La pantalla deberá ser controlada por perilla o mando
giratorio (no táctil).
Debe ser transportable, resistente a golpes y con manija. Deberá funcionar con batería con
una autonomía de al menos 4 hs. o conectado a 220 VAC. Cargador incorporado que
recargue las baterías automáticamente cuando se conecta a 220 VAC.
Deberá contar con software de análisis de arritmias letales multiderivación: Asistolia,
Bradicardia, Taquicardia, Fibrilación ventricular, Taquicardia ventricular. Deberá mostrar en
pantalla 6 curvas y minitendencias gráficas de 5 o 30 minutos, conjuntamente con la
información en tiempo real. Tendencias numéricas de todos los parámetros, en distintos
tiempos seleccionables. Capacidad de incorporar a futuro paquete de mediciones
neonatales OxyCRG. Debe permitir obtener, en forma manual o automática, “tomas” de
onda para su posterior análisis. Debe contar un menú de ayuda que muestre un texto de
ayuda en cada opción de los menús de configuración. Deberá permitir que el usuario
configure información y colores de la pantalla, con grandes números codificados por color
que permiten una mejor visualización a distancia.
Las alarmas deberán establecerse según prioridades y codificadas por color, con LEDs
señalización lumínica de condición de alarma. Deberá tener la posibilidad de conectarse a
una central de monitoreo. Deberá tener la capacidad de incorporar comunicación con el
sistema informático hospitalario mediante lenguaje HL7 en forma directa y a través de un
Gateway. Deberá pesar menos de 7 Kg. con 2 baterías.
Debe monitorizar los siguientes parámetros hemodinámicos: ECG, SPO2, TEMPERATURA,
RESPIRACIÓN, NIBP (Presión arterial No Invasiva), IBP (Presión arterial Invasiva, 2
canales)
Medición de hasta 3 canales de ECG (seleccionables los 12 canales) con análisis continuo
de segmento ST en todos los canales. Cable de 5 terminales, con detección de arritmias
letales y pulso de marcapasos.
Deberá contar con visualización especial para medición de PCWP y etiquetas
seleccionables para presiones invasivas.
Capnografía: Deberá ser extraíble. La medición se inicia con la colocación del módulo.
Deberá ser de tecnología sidestream (flujo lateral), monitorizando los valores de CO2
inspirados y espirados. Deberá contar con un sistema de separación del agua del gas,
basado en una trampa de agua y un filtro de bacterias.
22
El monitor se deberá entregar con los siguientes accesorios:
-
1 Cable de ECG de 5 terminales.
-
1 Cable de interconexión de SpO2 y 1 sensor de dedo adulto reusable.
-
1 Manguera de NIBP y manguitos de diferentes tamaños (adulto, pediatríco, etc.)
-
1 Sensor de Temperatura adulto esofágico/rectal.
-
1 Cable de interconexión de transductor para presión invasiva
-
5 Líneas de muestra y adaptadores adulto/pediátrico.
-
10 Trampas de agua.
-
1 Manual de usuario en español.
Ítem Nº2.4 - MONITOR MULTIPARAMÉTRICO DE SIGNOS VITALES NEONATAL
Cantidad: Seis (6)
Especificaciones técnicas Mínimas:
Monitor modular color multiparamétrico, con pantalla de al menos 15 pulgadas, configurable
de acuerdo con las necesidades del usuario. Que muestre en pantalla al menos 8 curvas
simultáneamente. Los módulos deben poder agregarse o quitarse del equipo en caso de
necesidad, sin apagar el mismo.
Debe contar con un sistema de alarmas "inteligentes", que se prioricen según la urgencia y
cambien de color en la pantalla si no son atendidas. Incluirá cálculos hemodinámicos,
ventilatorios y de oxigenación a partir de valores monitorizados e ingresados por el usuario.
Debe permitir la visualización en alta definición de los datos del paciente en tiempo real e
histórico, en tendencias de latido a latido y respiración a respiración. Deberá tener la
posibilidad de comunicarse con los sistemas de registro médico electrónico (EMR) mediante
el protocolo estándar HL7.
Deberá contar con botón de mando incorporado en la pantalla, y teclas opcionales que
permitan activar las funciones principales con una sola pulsación.
Deberá contar con un rack portamódulos para el módulo hemodinámico y un módulo
adicional. Deberá contar con puertos USB para permitir la conexión de un teclado, mouse u
otros accesorios para la introducción de datos. Debe permitir la conexión a una central de
monitoreo. Deberá incluir una batería interna con autonomía de entre 1 a 2 horas. Deberá
contar con luz de alarma integrada en la parte superior de la pantalla y alarmas priorizadas
por parámetros.
23
El monitor debe tener la posibilidad de agregar en un futuro parámetros como Transmisión
Neuromuscular y Capnografía, entre otros.
Deberá contar con tendencias gráficas y numéricas de todos los parámetros, a tiempos
seleccionables, con alarmas priorizadas en 3 niveles y pausa de audio configurable. Deberá
incluir una luz de alarma en la parte superior de la pantalla para facilitar su visualización
desde mayores distancias. Deberá contar con análisis de arritmias básicas y que permita
adquirir licencia opcional de arritmias full (a futuro).
Deberá permitir la monitorización de los siguientes parámetros:

ECG: Que permita medir al menos 3 canales simultáneos de ECG (seleccionables
los 12 canales) y muestre análisis del segmento ST en pantalla.
 Respiración: que monitorice la respiración por el método impedanciométrico.
 Oximetría de pulso (SpO2): que muestre la onda pletismográfica, el valor de SpO2
y la frecuencia de pulso en pantalla. Que cuente con rango de medición: 40 a 100%
de SpO2 y 30 a 250 latidos por minuto la Frecuencia de Pulso. La tecnología de este
parámetro deberá ser tal que se pueda utilizar en pacientes neonatales y de bajo
peso.
 Temperatura: que cuente con dos canales de medición de temperatura.
 Presión invasiva: que cuente con dos canales de medición.
 Presión no Invasiva: que permita la medición a través del método oscilométrico,
con manguitos adultos, pediátricos, infantes y neonatales.
El monitor se deberá entregar con todos los accesorios necesarios para poder monitorizar
de manera completa todos los parámetros mencionados anteriormente:

1 Cable de ECG de 5 terminales (cable principal y juego de terminales)

1 Cable de interconexión de SpO2 y 1 sensor de oximetría tipo “Y” reusable.

1 Manguera de NIBP adulto y 1 Manguera NIBP neonatal, y manguitos de diferentes
tamaños (adulto, pediátrico, neonatales)

1 Sensor de Temperatura adulto esofágico/rectal.

1 Cable de interconexión de transductor para presión invasiva

1 Manual de usuario en español.
Ítem 2.5 - MONITOR DE LATIDOS FETALES
Cantidad: Cinco (5)
Especificaciones Técnicas:
Monitor fetal para detección de latidos fetales por doppler pulsado con procesamiento de
autocorrelación y la actividad uterina. Deberá contar con transductor ultrasónico de pulso
24
Doppler de 9 cristales, para permitir un barrido más amplio y permite mejor calidad en la
detección del latido fetal.
Los transductores deberán ser a prueba de entrada de líquidos. Con marcador remoto
incorporado para señalar con una marca en el papel los movimientos fetales percibidos por
la madre. Que permita utilizar papel plegado estándar. Que pueda agregar como opcional
estimulador acústico.
Características que deberá tener el Modo Ultrasonido (FHR):
Técnica: Doppler pulsátil procesado por autocorrelación. Transductor de 9 cristales.
Frecuencia de recepción de pulso en Modo Ultrasonido Simple: 2 Khz. Modo Ultrasonido
Dual: 2 Khz. Duración del pulso 92 seg. Frecuencia de transmisión 1.151 MHz. Intensidad
< 5mW/cm2
Rango de frecuencia cardíaca 30-240 lat/min.
Resolución: 1 LPM
Características que deberá tener el Modo Actividad Uterina:
Rango: con IUPC 0-100 mmHg, con tocotransductor 0-100 unidades relativas.
Resolución: 1 mmHg
Registrador
Frecuencia Cardíaca fetal: 20 lat/min/cm, rango 30 a 240 lat/min, resolución 1 lat/min.
Actividad Uterina: 25 mmHg/cm ( UR/cm), rango 0 a 100 mmHg (UR), resolución 1 mmHg
(UR). UR = Unidades Relativas (Tocotransductor).
Marcas del marcador remoto, información de autotest, hora, velocidad de barrido, etc.
Velocidad del registrador: 1, 2 y 3 cm/min
Alarmas
Frecuencia de pulso fetal alta y baja.
Otras características
-
Registrador térmico integrado de velocidad seleccionable
-
Regulación de volumen
-
Botón de Marca
-
Botón de avanzar papel
-
Botón de Activar/Desactivar Registrador
25
-
Silenciado de alarma
-
Referencia de Actividad Uterina
-
Conectores identificados por colores diseñado mecánicamente para impedir conectar
un transductor del tipo erróneo
-
Conector RS-232
-
Conector para Marcas Remotas
El equipo deberá incluir:
-
Transductor de ultrasonido, tipo botón, con cable de al menos 2,75 metros
-
Tocotransductor para detección de actividad uterina, tipo botón
-
Paquete de papel continuo termosensible en Z para registro, con escala de
frecuencias cardiacas de 30 a 240 LPM (identificación única de cada hoja)
-
Paquete de etiquetas de protección para registros
-
2 Cinturones elásticos reutilizables
-
Pulsador para marcas remotas
-
Gel de acoplamiento para ecografía, 250 ml
-
Guía de aplicaciones clínicas
-
Cable de alimentación
-
Manual de usuario en español.
Renglón Nº3: EQUIPO PARA ECOGRAFIA
Ítem Nº 3.1 – ECOGRAFO GENERAL
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones Técnicas:
Equipos de Ecografía con Doppler color completamente digital y multipropósito
(Cardiológico, Abdominal, Gineco/Obstétrico, Pequeñas Partes, Vascular Periférico,
Musculoesquelético, Transcraneal, Pediátrico, Neonatal, intraoperatorio, etc.), con las
siguientes características:


Sistema de imágenes en Modo B, M, Doppler pulsado, Doppler Continuo, color y
Angio.
Deberá admitir Transductores convexos, lineales, sectoriales y microconvexo.
26



























Armónica tisular de al menos dos frecuencias por transductor, incluyendo
Lineales de alta frecuencia.
Barrido ultrasónico con líneas múltiples y cruzadas (Sono CT o Cross Beam).
Software para reducción de granulado de imagen (Xres o SRI).
Angulación del Modo B.
Imagen trapezoidal para lineales.
Imágenes panorámicas.
Colorización de las imágenes en modo B, M y Doppler espectral.
Visualización de imágen: B, M (pantalla completa), modo M Anatómico, dobles
en modo B y simultánea B y M, modo B y Doppler, modo duplex, modo B y
Doppler color y modo Triplex y dobles en modo B en tiempo real con ventana
color en una de ellas, posibilidad de retirar el ROI Color sin perder la imagen
Bidimensional.
Archivo de datos sin procesar en disco rígido y en discos compactos para su
posterior procesamiento (ganancia en los distintos modos -B, M, Doppler-, mapas
de grises / colores, profundidad, zoom, corrección de ángulo Doppler, realizar
mediciones, etc.).
Capacidad de archivo de más de 500.000 imágenes y Cines de más de 900
cuadros.
Capacidad en Disco Rígido para archivo de pacientes de más de 500 GB.
Con más de 5000 Canales digitales.
Rango dinámico 250 dB.
Optimización automática de Modo B.
Optimización automática de la curva TGC.
Optimización espectral automática (línea de base, PRF, dirección).
Trazado automático sobre el espectro Doppler.
Zoom de alta definición.
Controles de ganancia general y por pasos.
Paquete de cálculos Obstétricos, Vasculares, y Cardiológicos.
Información en pantalla y teclado alfanumérico en español.
3 puertos activos para transductores de imágenes.
Ajustes preconfigurados para estudios cardiológicos, vasculares, transcraneales,
endocavitarios, musculoesquelético, abdominal, gineco/ obstétricos, pequeñas
partes, etc. y deberá tener la posibilidad de personalizar ajustes por el operador.
Con software para reportes directos desde el mismo equipo, que permita diseñar
el mismo por el operador de acuerdo al tipo de estudio o las necesidades de la
institución, y que estos puedan imprimirse en una impresora tipo PC con las fotos
del estudio.
Posibilidad de grabación de las imágenes y clips con un visualizador de
imágenes de autoejecución en PC.
Posibilidad de incorporarle en un futuro: 3D/4D, software para Intima Media
Automatizada, DICOM, Stress Echo, TVI, Elastografía, etc…
Con monitor de al menos 15 pulgadas LCD.
27

Todos los sistemas de registro de imagen deberán se operables desde el panel
de mando del sistema de ultrasonido.
 Alimentación 220 V, 50 Hz.
 Manuales de uso en español.
 Instalación y entrenamiento en el uso del equipo.
 Los equipos cotizados deberán ser nuevos -sin uso-.
Cada equipo deberá incluir:







1 Grabadora / Lectora de Discos Compactos CD/DVD interna.
1 Video printer blanco y negro.
1 Licencia de software para imagen panorámica.
1 Licencia DICOM (Work List, Conectivity, Print, etc.)
1 Transductor Lineal electrónico de 128 elementos de 4 a 12 Mhz con modos B,
M, Doppler pulsado, color y Armónicas para estudios vasculares, pequeñas
partes y pediatría.
1 Transductor endocavitario de 170° y 128 elementos de 4 a 10 Mhz con
modos B, M, Doppler pulsado, color y Armónicas para estudios endovaginales y
endorectales.
1 Transductor convexo electrónico de 128 elementos de 2 a 5 Mhz. con modos
B, M, Doppler pulsado, color y Armónicas para estudios generales abdominales,
obstétricos y pediatría.
Ítem Nº 3.2 – ECOGRAFO GENERAL DE ALTA COMPLEJIDAD DOPPLER COLOR
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas:
Equipos de Ecografía con Doppler color completamente digital y multipropósito
(Cardiológico, Abdominal, Gineco/Obstétrico, Pequeñas Partes, Vascular Periférico,
Musculoesquelético, Transcraneal, Pediátrico, Neonatal, intraoperatorio, etc.), con las
siguientes características:










Sistema de imágenes en Modo B, M , Doppler pulsado, Doppler Continuo, color y
Angio.
Deberá admitir Transductores convexos, lineales, sectoriales y microconvexo.
Armónica tisular de al menos dos frecuencias por transductor, incluyendo
Lineales de alta frecuencia.
Barrido ultrasónico con líneas múltiples y cruzadas (Sono CT o Cross Beam).
Software para reducción de granulado de imagen (Xres o SRI).
Angulación del Modo B.
Imagen trapezoidal para lineales.
Imágenes panorámicas.
Colorización de las imágenes en modo B, M y Doppler espectral.
Visualización de imagen: B, M(pantalla completa), modo M Anatómico, dobles en
modo B y simultánea B y M, modo B y Doppler, modo duplex, modo B y Doppler
28
color y modo Triplex y dobles en modo B en tiempo real con ventana color en una
de ellas, posibilidad de retirar el ROI Color sin perder la imagen Bidimensional.
 Archivo de datos sin procesar en disco rígido y en discos compactos para su
posterior procesamiento (ganancia en los distintos modos -B, M, Doppler-, mapas
de grises / colores, profundidad, zoom, corrección de ángulo Doppler, realizar
mediciones, etc.).
 Capacidad de archivo de más de 500.000 imágenes y Cines de más de 900
cuadros.
 Capacidad en Disco Rígido para archivo de pacientes de más de 500 GB.
 Más de 5000 Canales digitales.
 Rango dinámico 250 dB.
 Optimización automática de Modo B.
 Optimización automática de la curva TGC.
 Optimización espectral automática (línea de base, PRF, dirección).
 Trazado automático sobre el espectro Doppler.
 Zoom de alta definición.
 Controles de ganancia general y por pasos.
 Paquete de cálculos Obstétricos, Vasculares, y Cardiológicos.
 Información en pantalla y teclado alfanumérico en español.
 3 puertos activos para transductores de imágenes .
 Ajustes preconfigurados para estudios cardiológicos, vasculares, transcraneales,
endocavitarios, musculoesquelético, abdominal, gineco/ obstétricos, pequeñas
partes, etc. y deberá tener la posibilidad de personalizar ajustes por el operador.
 Software para reportes directos desde el mismo equipo, que permita diseñar el
mismo por el operador de acuerdo al tipo de estudio o las necesidades de la
institución, y que estos puedan imprimirse en una impresora tipo PC con las fotos
del estudio.
 Posibilidad de grabación de las imágenes y clips con un visualizador de
imágenes de autoejecución en PC.
 Posibilidad de incorporarle en un futuro: 3D/4D, software para Intima Media
Automatizada, DICOM, Stress Echo, TVI, Elastografía, etc…
 Con monitor de al menos 15 pulgadas LCD.
 Todos los sistemas de registro de imagen deberán se operables desde el panel
de mando del sistema de ultrasonido.
 Alimentación 220 V, 50 Hz.
 Manuales de uso en español.
 Instalación y entrenamiento en el uso del equipo.
 Los equipos cotizados deberán ser nuevos -sin uso-.
Cada equipo deberá incluir:





1 Grabadora / Lectora de Discos Compactos CD/DVD interna.
1 Video printer blanco y negro.
1 Licencia de software para imagen panorámica.
1 Licencia DICOM (Work List, Conectivity, Print, etc.)
1 Módulo de Cardiología con Doppler Contínuo y canal de ECG.
29




1 Transductor Lineal electrónico de 128 elementos de 4 a 12 Mhz con modos B,
M, Doppler pulsado, color y Armónicas para estudios vasculares, pequeñas
partes y pediatría.
1 Transductor endocavitario de 170° y 128 elementos de 4 a 10 Mhz con
modos B, M, Doppler pulsado, color y Armónicas para estudios endovaginales y
endorectales.
1 Transductor convexo electrónico de 128 elementos de 2 a 5 Mhz. con modos
B, M, Doppler pulsado, color y Armónicas para estudios generales abdominales,
obstétricos y pediatría.
1 Transductor sectorial electrónico de de 64 elementos de 1,7 a 4 Mhz con
modos B, M, Doppler pulsado, Doppler Continuo, color y Armónicas para
estudios cardiológicos.
Ítem Nº 3.3 – ECOGRAFO PORTATIL DOPPLER COLOR, GENERAL
Cantidad: Tres (3)
Especificaciones Técnicas:
Equipos de Ecografía con Doppler Color Portátiles totalmente digitales, aptos para
estudios Ginecológicos, Obstétricos, Abdominal, Pequeñas partes, Vascular,
Intaraoperatorio, Pediátricos, Neonatales y Cardiológicos.
El sistema deberá proveer alta calidad de imagen y sensibilidad Doppler en un monitor del al
menos 15”LCD.
Con los siguientes modos de operación: Bidimensional, Bidimensional con Armónica de
tejidos, Modo M y M anatómico y M anatómico Color, Doppler Color, Angio, Angio
direccional, Doppler Pulsado.
Deberá contar con la posibilidad de conexión a transductores: Convexos electrónicos, Micro
convexos electrónicos, Lineales electrónicos, Sectorial electrónico (Phased Array) y
transesofágicos.
Con archivo digital de pacientes, imágenes y cine estos últimos en formato digital crudo para
su posterior análisis, permitiendo el postprocesamiento de parámetros tales como: Ganancia
en los distintos modos de operación, Mapas de grises, Mapa de colores, Mapas del Doppler
Color, Modo M anatómico, Corrección de ángulo Doppler, Mediciones en Bidimensional y
Doppler, doble imagen dual comparativa con y sin Doppler Color.






Rango Dinámico 170dB.
Beamformer de 1024 canales procesados digitalmente.
Permitirá operar con frecuencias armónicas en todos sus transductores.
Disco rígido interno superior a 160 GB.
Permitirá el archivo de soporte por medio de discos rígidos externos, memorias
de estado sólido portátiles.
Permitirá realizar imágenes trapezoidales desde los transductores Lineales.
30

Permitirá el agregado de software para realizar imágenes en 3D, internamente,
sin requerir de computadoras externas.
 Imágenes panorámicas con transductores lineales y convexos.
 Permitirá adicionarse software para Stress Echo.
 Con software para realizar reportes desde el mismo equipo, editable a demanda
de los operadores.
 Permitirá adicionarse Software para Modo M anatómico.
 Funcionamiento a batería con aproximadamente 2 horas de autonomía.
 Compacto y portátil de no superior a 7 kgrs, apto para llevarlo a la guardia y
terapia intensiva.
Cada Unidad deberá incluir:









Monitor LCD de al menos 15 pulgadas rebatible.
Licencia de software para imagen panorámica.
Licencia DICOM (Work List, Conectivity, Print, etc.)
Módulo de Cardiología que incluya Doppler continuo, canal de ECG, Software
para Modo M Anatómico Color.
1 Transductor sectorial electrónico Cardíaco Adulto de 1,5 a 4 Mhz.
1 Transductor convexo electrónico multifrecuencia de 2 a 5 Mhz.
1 Transductor lineal electrónico de 4 a 10 Mhz.
1 Video Printer Blanco y Negro.
1 Mesa de traslado con llave de seguridad, soporte de transductores, soporte
para Video Printer y gaveta para accesorios.
Ítem Nº 3.4 – ECOGRAFO PORTATIL DOPPLER COLOR
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas:
Sistema de diagnostico por ultrasonido aplicable a pacientes adultos, embarazadas,
pediátricos y Neonatales; para examen Abdominal, ginecológico, Obstétrico, pequeñas
partes, Cardiaco, Urológico, ortopédico, Musculo esquelético y Nervios.
Con los siguientes modos de imagen: Tecnología de banda ancha e imagen
multifrecuencia
Deberá contar con al menos los siguientes modos de visualización: Doppler color, Power
Doppler, Doppler direccional, Espectral continuo (CW), Pulsado (PW), y alta repetición
(HPRF), Modo M anatómico, B, B+B, -B+M, Imágenes armónicas de tejidos, modo Triplex
B/C/D, Dual B/C, B/TDI, etc.
Procesamiento de imágenes:

Cambio de fase de imagen armónica. Imagen armónica de tejidos.
31


Composición de imágenes espaciales.
Zoom que expanda automáticamente la imagen a toda la pantalla en tiempo real y
con la imagen congelada. .
 Imagen trapezoidal
 Optimización automática de la imagen para mejorar la escala de grises y uniformidad
del campo
 Control de brillo, contraste y color de la pantalla. Control de ganancia sectorial y
general.
 Exploración del campo de visión hasta una profundidad de 30 cm. Guía de biopsia
con escala de profundidad en pantalla.
Interface de usuario:
Con teclado QWERTY alfanumérico retroiluminado, perillas multifunción de rápida
programación. Trackball para fácil operación y navegación. Operación desde teclado
ergonómico. Teclas definidas por el usuario para facilitar el acceso al sistema y ajustar
parámetros activos.
Estación de trabajo, almacenamiento e impresión:
Plataforma integrada de gestión inteligente para la búsqueda de datos de los pacientes.
Backup de datos/ restauración. Capacidad de almacenamiento mínima de 320 GB en disco
rígido interno.
Revisión de Cine:
Opción Auto o Manual, revisión de cine para imágenes 2D, M/D. Máxima capacidad de
memoria de cine. Máxima cantidad de cuadros en disco rígido
Impresión: Con posibilidad de impresión directa de la imagen seleccionada o almacenada.
Especificaciones del sistema:
Pantalla plana de alta definición LCD/TFT de al menos 14”, inclinable, resolución de
la menos (1024 x 768)
 Peso máximo con batería incluida: 10 kg
 Dimensiones aprox. 20.0 cm L x 42 cm W x 38 cm H)
 Idioma en pantalla: Español
 Encendido en menos de 30 seg.
 Alimentación: 220 V/ 50 Hz, además el sistema debe poder trabajar con baterías
cuya autonomía no sea inferior a 2hs.
 Conector para al menos dos transductores.
 Conectividad con red, DICOM BASIC, STORAGE, PRINT, puerto USB, conexión a
video printer.
Transductores incluidos:

Todos los transductores serán destinados a pacientes adultos, multifrecuencias y de última
generación:
32

Un transductor Phase array: rango de frecuencia de 2 a 3,5 MHz, frecuencia central
de 2,5 MHz, para estudios abdominal y cardiaco.

Un transductor lineal de alta frecuencia: rango de frecuencia de 5 a 10 MHz,
frecuencia central de 7,5 MHz, apto para estudios músculo- esquelético, pequeños
órganos, vascular, traumatológico y nervioso.

Un transductor convexo: rango de frecuencia de 2 a 5 MHz, frecuencia central de 3,5
MHz, apto para estudios ginecológicos, obstétricos, abdominales, vasculares y
urológicos.
Accesorios incluidos:

Carro porta equipo para traslado dentro de la institución, provisto de cuatro ruedas
dos al menos con freno. Liviano, fácil de movilizar y construido en material
antioxidable.

Impresora térmica Blanco y negro (Video Printer) tipo Sony UP 879 MD.
Renglón Nº4: EQUIPO DE DIAGNOSTICO POR IMAGNES POR RAYOS X
Ítem Nº 4.1 – EQUIPO DE RX ESTUDIOS SIMPLES DIGITAL DIRECTO CON
IMPRESORA
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas:
Equipo de rayos X, fijo, para la captura digital directa de imágenes radiográficas, (en inglés
Direct Radiography, abreviado DR).
Con generador de rayos x controlado por microprocesador, con técnicas radiológicas
programables, con señalización acústica e indicación en pantalla de preparación, disparo y
bloqueo de seguridad, parámetros y técnicas, con disparador en comando y remoto.
El sistema estará compuesto por:
I.
Generador de rayos X
II.
Posicionador de tubo y mesa radiológica y potter bucky mural.
III.
Tubo de rayos X
IV.
Detector digital
V.
Estación de adquisición/procesamiento
VI.
Software de procesamiento de imágenes
VII.
Impresora de placas radiográficas
33
I.
Generador de Rayos X.
a. De tecnología, alta frecuencia
b. Potencia 65 kW
c. Compensación y estabilización automática de la tensión de línea.
d. Alimentación eléctrica trifásica de 380 V o 480 VAC
e. Protección por sobrecarga del tubo
II.
Posicionador de tubo y mesa radiológica.
a. Columna de tubo montada al piso o al techo.
b. Angulación Manual del Tubo de RX cada 45º permitiendo la exposición en
placa radiográfica o en chasis de CR.
c. Movimientos motorizados y manuales
d. Rango de altura del brazo en posición horizontal, con respecto al piso: altura
máxima 119 cm y altura mínima 50 cm.
e.
Técnicas radiológicas programables.
f.
Posibilidad de presentación digital de técnicas radiológicas en la Estación de
Control como así también en el cabezal del colimador.
g. Con señalización acústica e indicación en pantalla de: preparación, disparo y
bloqueo de seguridad.
h. Indicador en pantalla de KV, mA, mAS.
i.
Rango de KVp que comprenda el rango: 40 a 150 KVp. (+/- 10%)
j.
Rango de mA: 10 a 650 mA. (+/- 20%)
k. Rango de tiempo: 1mseg a 2 seg. (+/- 10%) Disparador en comando y remoto
de rayos X.
l. Colimador multiplano con luz temporizada.
m. Mesa radiológica Móvil con movimientos longitudinal y lateral, dimensiones
ancho 85cm y largo 220cm. Capaz de soportar pacientes de 185Kg.
III.
Tubo de rayos X
a. Tubo de rayos X con ánodo giratorio, de doble foco, de marca reconocida.
b. Potencia de 30/50 kW.
c. Conmutación automática de focos.
d. Tamaño máximo de los focos fino/grueso: 0,6 / 1,2 mm.
e. Capacidad calórica del ánodo no menor a 150 KHU.
f.
IV.
Indicación de carga térmica acumulada del tubo de RX.
Detector digital
a. Detector electrónico digital plano
b. Sincronizado automatic con el tubo.
c. Área activa del detector: 41 cm x 41 cm
d. Tamaño de imagen: 2048 pixel x 2048 pixel
e. Tamaño de pixel: 200 µm
34
V.
Estación de adquisición
a. Estación de adquisición para la examinación radiológica, completa con CPU,
monitor, teclado, mouse y software.
b. Presentación digital de técnicas radiológicas.
c. Indicador en pantalla de KV, mA, mAS.
d. Señalización acústica e indicación en pantalla de: preparación, disparo y
bloqueo de seguridad.
e. Computadora con disco duro superior a 116 GB y 2 GB RAM capacidad de
almacenamiento.
f.
Monitor 19” TFT
g. Teclado y mouse
h. Software y hardware DICOM
VI.
Software de procesamiento de imágenes.
VII.
Impresora de Placas Radiográficas
Equipo que permita imprimir estudios de radiología y de mamografía.
Impresora de mesa, con tecnología de impresión seca en blanco y negro,
multiformato conectada a la red. Sistema de impresión seca. o Sistema de impresión
blanco y negro con una resolución de 320dpi y rendimiento no menor a 70 películas
de 14x17” por hora.
El sistema debe tener una rápida respuesta de impresión con una velocidad de
impresión para la primera película menor a 90 segundos para un tamaño de 14x17”.
Debe ser capaz de manejar una amplia variedad de tareas de impresión procedentes
de distintas fuentes de forma rápida y confiable. Debe poseer al menos tres bandejas
para posibilitar la impresión de dos tamaños de película en línea, pudiendo elegir no
menos de 5 formatos diferentes (8x10”, 10x12”, 11x14”, 14x14”, 14X17”).
El módulo de impresión deberá poseer una garantía ilimitada del cabezal o banco
óptico. El elemento se deberá entregar con la cantidad de suministros necesarios
para la impresión de al menos 300 placas 35x43 cm (tórax) y 300 placas de 18 x 24
para mamografía.
Ítem 4.2 - MAMOGRAFO DIGITAL DIRECTO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas:


Detector Plano (Flat Pannel):
o Estructura optimizada tipo CsI scintillator.
o Tamaño del detector de al menos, 24 x 30 cm.
o Tamaño del pixel: 100µm.
o Rango de adquisición dinámica de al menos 14 bits.
o Tamaño de la imagen maximizada: 2394 x 3062 pixels - 14Mb por imagen.
o Tamaño de la imagen minimizada: 1914 x 2294 pixeles – 9 Mb por imagen.
Calidad de la Imagen - Valores DQE:
35

o 70% ± 0 lp/mm.
o 61% ± 2 lp/mm.
o 24% ± 5 lp/mm.
Tecnología del tubo:
o Modelo del tubo de rayos X tipo Apollon.
o Material del ánodo: pista doble, molibdeno enriquecido con vanadio y rodio.
o Puntos focales: 4 puntos focales, 0.1 y 0.3 (IEC) para cada blanco.
o Angulo del blanco: 0°.
o Voltaje máximo: 50 kV.
o Corriente del tubo:
 Pista de Molibdeno:
 100 mA de 25 a 30 kV sobre punto focal grande.
 40 mA de 25 a 30 kV sobre punto focal pequeño
 Pista de Rodio:
 62 mA de 25 a 30 kV sobre punto focal grande

o
o
o
o



35 mA de 25 a 30 kV sobre punto focal pequeño
Capacidad de almacenamiento de calor de ánodo Angulo: 250 kJ.
Máxima disipación de ánodo: 500 W (40 KHU/min).
Disipación máxima continua da carcasa: 150 W (12 kHU/min) a 40°C
Filtración permanente: > 0.69mm Berilio.
o Protección del Ánodo: software para monitorear la carga del tubo.
Grilla / Soporte de Mama:
o Soporte de Mama: compuesto de fibra de carbón de baja atenuación.
o Mecanismo motorizado y remoción para optimizar alineamiento de la grilla.
o Detector de soporte de mama frontal, distancia de punta a punta < 4mm.
o Movimiento optimizado de la grilla, para asegurar la no aparición de líneas en
las imágenes.
o Dispositivo Potter-Bucky removible, debe incluir el soporte de la mama y
grilla.
Exposición automática:
o Con optimización automática de parámetros (AOP) basada en la densidad
radiológica de la mama.
o Los parámetros a Optimizar son: Pista (MO o RH), Filtro (MO o RH), kV, mAs.
o Con tres modos AOP disponibles para mayor flexibilidad:
 Contraste: para priorizar la calidad de la imagen con la dosis del
paciente comparable en la pantalla.
 Dosis: para priorizar la reducción de dosis.
 Standard, para balancear un menor ruido y una reducción de dosis
manual
o Modo Manual: Con selección manual de todos los parámetros: pista, filtro,
kVp y mAs.
Colimador:
o Filtro de Molibdeno: 0.030 mm.
36
o
o





Filtro de Rodio: 0.025 mm.
Campo de Vision (en detector Plano): 24 x 31 cm en modo contacto regular ó
19 x23 cm dependiendo del compresor utilizado.
o Posibilidad de selección automática basada en la plataforma instalada ó en la
magnificación.
o Dispositivo con centrado de luz.
Compresión:
o Modos de compresión: Motorizada hasta 20 daN y Manual hasta 27 daN.
o Con dos pedales por altura de columna y ajuste de compresión.
o Con compresión definida por el usuario, limite de fuerza de 4 a 20 daN.
o Fuerza mínima para AOP: 3 daN.
o Velocidad de compresión: al menos 2 niveles de velocidad.
o Posibilidad del usuario de definir la máxima descompresión.
Posicionador:
o Con brazo isocentrico con rotación motorizado y movimiento vertical.
o SID: 660 mm.
o Distancia del piso al receptor de la imagen: desde 650 hasta 1500 mm.
o Con ángulo de rotación: - 165 a + 185 grados.
Generador:
o Tipo de generador: Monofásico, de alta frecuencia.
o Ondulación: < 4% pico a pico.
o Potencia: 5kW max.
o Rango mAs: 4 a 500 mAs.
o Rango: 22 a 49 kV
o Protección del generador: supervisión de software de generador y carga de
tubo.
Estación de Adquisición:
o Con tiempo para mostrar la imagen procesada < 14 segundos para FOV
grande (Imagen cruda < 15 segundos).
o Tiempo promedio entre adquisiciones < 15 segundos.
o Posibilidad de dosis calculada y reflejada en la imagen luego de la exposición
(Dosis Epitelial y Dosis de Promedio grandular).
o Con dispositivo externo CD-writer.
o Presentación de la imagen:
 Por Ecualizacion de tejidos, Premiun View y Automatic Windowing
(Nivel de ventana y ancho de ventana).
Interface con el Usuario:
o Cuatro (4) sets de switches de doble velocidad para rotación y movimientos
de levantamiento.
o Cuatro (4) set de botones para pre-seteo de posiciones para un
posicionamiento rápido en CC y MLO.
o Stop automático a ±90 grados para posiciones laterales.
o Con displays de parámetros.
o Brazo de apoyo para anulación del tubo:
 Espesor de la mama comprimida (en mm)
 Fuerza de compresión (en daN)
37
o
o







Consola de control ergonómica.
Posibilidad de proporcionar acceso a parámetros avanzados para la
programación del sistema.
Conectividad:
o Plataforma DICOM 3.0
 Modalidad Worklist User.
 Proveedor de almacenamiento.
 Compromiso de almacenamiento del usuario.
 Impresora básica en escala de grises.
 DICOM compliant CD-R data interchange.
Fuente de Alimentacion:
o Frecuencia de entrada: 50-60 Hz
o Voltaje de entrada, monofasico: 200 – 240 Volts ± 10%.
Monitores y Teclado:
o Con monitor LCD Blanco y Negro de 19“ de grado medico, para estación de
adquisición.
o Teclado en español para la estación de adquisición.
Estación de trabajo de Diagnostico para Mamografía Digital:
o IDI Workstation con Monitores tipo Barco Coronis.
o Con trackball para control IDI workstation.
o Con teclado en español de IDI Workstation.
Software de Aplicaciones avanzadas en Mamografía Digital:
o Se valorará Software Premiun View PVI.
Accesorios incluidos:
o Mampara para protección de radiación.
o Standard Radiation Shield.
o Localizador Optico para biopsia 2D con guía metálica.
o Conjunto de placas de plexiglás para control de calidad.
o Accesorios Estandar:
 Pantalla facial de protección.
 Bucky 24 x 31 cm.
 Paleta de compresión de 24 x 31.
 Paleta deslizante de compresión de 19 x 23.
 Paleta de contacto spot redonda.
 Paleta de contacto spot cuadrada.
 Tunel de magnificación 1.5 y 1.8 con paletas dedicadas ( 19 x 23 cm,
spot redondo y spot cuadrado).
 Kit de control de calidad.
o Cables de alimentación para IDI.
o Fantoma Mamario tipo #156.
o Kit de montaje para mamógrafo Digital.
Entrenamiento en aplicaciones:
o Entrenamiento en aplicaciones para los usuarios del equipo
IMPRESORA PARA MAMOGRAFO
38
Equipo que permita imprimir estudios de radiología y de mamografía.
Impresora de mesa, con tecnología de impresión seca en blanco y negro, multiformato
conectada a la red. Sistema de impresión seca. o Sistema de impresión blanco y negro con
una resolución de 320dpi y rendimiento no menor a 70 películas de 14x17” por hora.
El sistema debe tener una rápida respuesta de impresión con una velocidad de impresión
para la primera película menor a 90 segundos para un tamaño de 14x17”.
Debe ser capaz de manejar una amplia variedad de tareas de impresión procedentes de
distintas fuentes de forma rápida y confiable. Debe poseer al menos tres bandejas para
posibilitar la impresión de dos tamaños de película en línea, pudiendo elegir no menos de 5
formatos diferentes (8x10”, 10x12”, 11x14”, 14x14”, 14X17”).
El módulo de impresión deberá poseer una garantía ilimitada del cabezal o banco óptico. El
elemento se deberá entregar con la cantidad de suministros necesarios para la impresión de
al menos 300 placas 35x43 cm (tórax) y 300 placas de 18 x 24 para mamografía.
Ítem 4.3 - SISTEMA DE TOMOGRAFIA COMPUTADA MULTICORTE DE 16 CORTES
CON WORKSTATION – BAJA DOSIS DE RADIACION
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas:
1. Equipo de Tomografía Computada Multicorte:
a. “Gantry” para Sala de Exámenes
 Sistema de Exploración Helicoidal con tecnología de anillos deslizantes
(rozantes) de baja tensión y geometría corta (tubo-detector)

Apertura del Gantry de, no menor a 70 cm

Angulación del Gantry de +/- 30 grados

Con capacidad de angular el “Gantry” en forma remota desde la consola
del Operador y en forma bilateral

Se valorará que el equipo posea pantalla táctil en el gantry para el ingreso
de datos de pacientes y de estudio a realizar, como así también dar inicio
al estudio; todo esto sin necesidad de que el operador utilice la consola.
Esto a fin de agilizar el estudio de pacientes de emergencia/urgencia ya
que no se requiere personal adicional en la consola.
a. Tubo de Rayos X
 Almacenamiento de Calor del Ánodo de 3.5 MHU
 Capacidad de Disipación de Calor del Ánodo de 820 KHU/min
39
 Especificar las dimensiones de los “2” puntos focales que presenta
el Tubo de RX
b. Generador de Alta Tensión
 De Alta Frecuencia, de Potencia de salida de 45 kW
 Rango de Kilovoltaje que permita “4” opciones de tensión, 80, 100,
120 y 140 kVp.
 Corriente de salida de 10 a 440 mA, en incrementos de 5 mA.
c. Detector
 Detector de Estado Sólido tipo Matricial
 Número de Canales o Hileras de detección:16
 Detector con Cobertura de hasta 20 mm por giro.
d. Performance
 Campo Máximo de adquisición (FOV) de 50 cm
 Matriz de Reconstrucción de al menos, 512 x 512
 Espesor de Corte de 0,625 mm y de 1,25 mm
 Obtención de 16 cortes de 0,625 y de 16 Cortes de 1,25 mm
 Tiempo de Corte con giro completo del Tubo/Detector de 0,8 seg.
 Rango máximo de exploración de 140 cm
 Modulación de dosis 3D automática durante la exploración según
región anatómica escaneada.
 Posibilidad de protocolos pediátricos y reporte de dosis.
 Reconstrucción Iterativa a nivel de RawData para reducir niveles
de ruido en la reconstrucción de imagen y poder trabajar con dosis
mínimas de radiación.
2. Mesa del Paciente:
 Mesa de Pacientes “libre de metales” que soporte un peso auperior a 220
Kg. Y con +/- 0,25 mm de repetibilidad posicional horizontal, con
posibilidad de movimiento vertical desde un mínimo de 49 cm hasta 99
cm respecto del piso.
3. Computadora y Consola del Operador:
40
a. Reconstructor de Imágenes:
 Reconstrucción de al menos 16 imágenes por segundo de 512 x
512.
 Plataforma de la Computadora basada en una estación de trabajo
multitareas con tecnología de 64bit.
 Sistema operativo este basado en LINUX.
b. Almacenamiento de Información
 Con consola del Operador con almacenamiento “On Line” de al
menos 200.000 imágenes de 512 x 512.
 Unidad de Disco para Leer y Grabar CD y/o DVD
 Memoria RAM de 6 GBytes
 “Dos” Monitores LCD de 19 pulgadas.
c. Software de Adquisición Estándar
 Con adquisiciones axiales, helicoidales Simples, Múltiple,
Multidireccional, etc. y software que permite la iniciación de la
exploración helicoidal, cuando un medio de contraste es detectado
en un área de interés.
 Software de Modulación de Dosis 3D, que regule la intensidad de
corriente (mA) en función de la densidad del paciente en forma
tridimensional, obteniendo la información desde el “Scout View”.
Antes del barrido, se puede seleccionar la relación ruido/IQ
deseada y el CT adaptará automáticamente los parámetros de
exposición de cada barrido de paciente a paciente y en tiempo real
sobre los ejes x-y-z, resultando en hasta un 30% de reducción de
dosis.
 El sistema debe tener la capacidad de leer los datos demográficos
del paciente vía un servidor DICOM Modality Worklist, para
eliminar la doble entrada de datos de pacientes.
d. Software de Análisis y Procesamiento en Consola
 Contará con Software MPR, MIP, Min-IP, MPVR (Vascular), 3D
Surface Rendering, Endoscopia Virtual y 3D Volume Rendering.
 Con software de Análisis de Vasos en Consola, que permita
acceder, medir, analizar el lumen y cuantificar estructuras
vasculares, incluyendo análisis de estenosis, planificación de
41
colocación de Stents no coronarios, seguimiento posquirúrgico o
pos-colocación de Stents.
 Con software de Angiografía con Remoción de Huesos en Consola
que permite la creación de imágenes 3D Volume Rendering, con
eliminación automática del hueso, en solo unos pocos “clicks” del
mouse.
 Con software de Colonografía por CT en Consola, como una
opción de Colonoscopía No Invasiva, que permite la segmentación
rápida y automática del Colon, con una Disección Virtual en vistas
de 360 grados, con despliegue de análisis simultaneo para vistas
en posición Supina y en Prona y que incluye un Reporte del
examen integrado.
 Con software de Perfusión Cerebral por CT en Consola que
permite la creación de mapas funcionales, auxiliando la
identificación de tejidos en riesgo, para colaborar con el
diagnóstico del infarto agudo cerebral, en la evaluación de la
extensión de la perfusión vascular y de las alteraciones de
permeabilidad capilar
4. Accesorios Adicionales a Cotizar:
 Sistema de UPS
 El equipo deberá contar con un sistema de Alimentación Ininterrumpida para
alimentar la consola de operación y la camilla del paciente, así como angular el
gantry, durante eventuales cortes de energía eléctrica.

El equipo se provee con el tablero de conexión a la red eléctrica del sitio a
instalar, con comando de marcha y parada y transferencia automática para la
UPS.

Entrenamiento de Aplicaciones Clínicas en el Sitio
 El equipo deberá. Se deberá cotizar entrenamiento de “1 Semana” de
Entrenamiento de Aplicaciones en el Sitio a cargo de Especialistas Clínicos de
Aplicaciones.

Garantía Técnica y Características Especiales
 En caso de solicitar el equipo nacionalizado, se incluiran los fletes y transportes
locales hasta el destino final del equipo, como así también los correspondientes
seguros de transporte.

Garantía Técnica del Equipo de Doce (12) meses a partir de la fecha de la
instalación y aceptación del equipo por el Comprador, contra todo defecto de
42
fabricación, repuestos y/o mano de obra, asegurando atención técnica y service
con profesionales especializados, sin cargo para el cliente.

Garantía del Tubo de Rayos X de Doce (12) meses de cobertura completa, sin
límite de disparos y sin prorrata temporis, a partir de la fecha de instalación
del equipamiento.

La empresa realizará el montaje, la instalación y la puesta en marcha del equipo,
sin cargo adicional para el cliente.

Todos los trabajos de pre-instalación de la/las salas que alojaran a los equipos
quedarán a cargo del Comprador, esto incluye: obra civil necesaria, instalación
eléctrica, tablero de alimentación, aire acondicionado, puesta a tierra y todos los
trabajos de albañilería y carpintería que sean necesarios.
Renglón Nº5 - EQUIPOS PARA LABORATORIO CLINICO – BACTERIOLOGICO –
TOXICOLOGICO – Nº1
Ítem 5.1 - AGITADOR DE BOLSA
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Balanza agitadora colectora de bolsas de sangre con agitación en las tres
dimensiones, display de cristal líquido agitador de extracción y balanza digital con
corte por volumen.

Contará con programación de volumen a extraer.

Con alarmas ópticas y audibles.

Batería interna. Alimentación 220v50Hz. Manual de usuario

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.2: AGITADOR DE MUESTRAS
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Con control de velocidad, rango 0 a 3000rpm.
43

Capacidad de agitación de tubos de ensayo, tubos cónicos, vasos pequeños y
microplacas.

Con manual de instrucción de manejo y garantía.
Ítem 5.3: AGITADOR HORIZONTAL PARA TUBOS DE HEMOGRAMA
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Agitador con plato basculante y bandeja de silicona de quita y pon con ranuras
antiderrapantes de agitación continúa.

Capacidad: al menos 25 tubos de 20 mm. de diámetro y 110 mm. de largo.

Velocidad: de al menos 15 r.p.m.

Angulo basculante: 45º aproximadamente. alimentación 220v/50hz

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.4: AGITADOR HORIZONTAL REGULABLE
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Agitador horizontal regulable que cumpla con las siguientes características:
movimiento de agitación horizontal orbital, carrera de agitación 4,5 mm de radio.

Peso agitable admisible 0.5 kg. margen de velocidad 0-2500/ min. trabajo de servicio
continuo y con ayuda de dispositivo de arranque automático activado al ejercerse
presión sobre la plataforma.

Alimentación 220/50 hz

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.5: AGITADOR MAGNETICO CON CALEFACCION
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Agitador magnético con calefacción microprocesado.
44
Con gran pantalla LCD que muestra todos los datos al mismo tiempo
Control de temperatura para el líquido de hasta +320°C. Con ajuste de velocidad cámara
externa de fundición de aluminio. Sistema de alarma de temperatura. Auto apagado en
+470°C
Especificaciones:








Capacidad: 5 L
Velocidad: 200 rpm a 1800 rpm
Potencia: 500 W
Rango de temperatura de la superficie de trabajo: RT ±5°C a 320°C
Resolución de temperatura: ±1%
Dimensión de la plancha: 180 x 180 mm
Dimensiones externas aproximadas: 210 x 330 x 130 mm
Peso: 4.5 Kg
Ítem 5.6: BANDEJA PORTAOBJETOS
Cantidad: cuatro (4)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Bandeja azul para portaobjetos con tapa transparente. Deberá estar fabricada en
poliestireno de alto impacto, y que pueda contener 20 portaobjetos estándar.
La base que contiene los portaobjetos, estará numerada del 1 al 20. Resistente desde -80°C
hasta +100°C. No autoclavable.
La tapa transparente, a modo de dos ventanas, abatible. De muy fácil apertura. Poseerá el
sistemas de al estar cerradas las dos tapas, para la protección de los portaobjetos, pueda
verse perfectamente la identificación de las etiquetas de las muestras.
Los portas se extraeran fácilmente presionando con un dedo sobre un lateral. Apilables.
Dimensiones externas aproximadas: 190 x 290 x 10 mm.
Ítem 5.7 - BALANZA ANALITICA ELECTRONICA
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Balanza de precisión electrónica, controlada por microprocesador con un solo plato,
capacidad hasta 200 gramos.

Precisión no menor a 0,001 gramos.

Salida rs 232 o USB.
45

Manual de uso en idioma español y manual técnico en idioma español o inglés.

Alimentación 220v/50hz.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.8 - BAÑO MARIA DE LABORATORIO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Baño termostático con una capacidad de al menos 15 litros.

Con cubeta interior en acero inoxidable.

Canastillo para como mínimo 52 tubos.

Precisión: ± 0,2°c.

Temperatura máxima de al menos 110 ºC.

Termostato de seguridad. con bandeja cubre-resistencias, nuez soporte para
termómetro lector, termómetro de mercurio con rango de temperatura de por lo
menos: - 10 a +120ºC y tapa.

Alimentación 220 v - 50 hz

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.9 - BAÑO TERMOSTATIZADO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Baño termostático digital x 10 lts. Se utilizará para destilar, secar, concentrar y calentar
químicos húmedos o productos biológicos. Deberá poseer cuatro cavidades de 125 mm
cada una. La cámara de trabajo será de acero inoxidable.
Dimensiones aproximadas: 320 x 300 x 90 mm. Volumen: 10 L. Con display digital de fácil
operación para el ajuste de temperatura más preciso. Canilla de desagote frontal.
Temperatura máxima: +100°C. Variación de la temperatura: 1°C. Consumo: 1200W. Deberá
cotizarse con gradillas metálicas. Alimentación: 220V-50Hz
46
Ítem 5.10 - CENTRIFUGA DE MESA PARA SANGRE Y ORINA
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Controlada por microprocesador digital que permita programar tiempo y velocidad de
marcha. Con Timer de 0 a 99 minutos. Esmaltada con pintura epoxi a fuego extra resistente
al ataque químico. Con comando para funcionamiento ininterrumpido (HOLD). Comando de
inicio rápido (Quick Run).
Velocidad variable en 8 escalas de potencia. Traba mecánica de tapa. Motor montado sobre
amortiguadores de goma (para autobalanceo).
Instrucciones de seguridad impresas en el frente. Rotor oscilante para 24 tubos. Capacidad,
24 tubos de Ø 16 mm (ensayo). Incluirá: 6 portatubos. Velocidad máxima 8000 RPM.
Velocidad máxima con rotor, 3600 RPM. Medidas equipo aproximado (Altura, Ancho y
Profundidad): H 28 x 37 x 45 cm. Peso bruto: inferior a 20 Kg. Fabricado bajo normas ISO
9001:2000.
Ítem 5.11 - CENTRIFUGA DE MICROHEMATOCRITO
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Microcentrífuga construida en acero con tratamiento epoxi o similar.

Capacidad de al menos 24 hematocritos.

Sistema de motor flotante. Timer de hasta al menos 30 minutos.

Velocidad de máxima de hasta al menos 12.000 RPM.

Con traba electromecánica de tapa, que impida el funcionamiento con la tapa abierta.
Tapa de ABS

Regulador de velocidad digital. Alimentación 220V 50Hz.

Peso bruto: inferior a 15 Kg.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.12 - CITOCENTRIFUGA
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
47

Con tapa a bisagra y cierre a presión con acabado al horno exterior e interior de
resistencia a reactivos.

Motor de corriente alternada de 220v 50 hz montado sobre amortiguadores
compensadores para absorber vibraciones y protegido contra derrames de los
líquidos a centrifugar.

Eje de motor de acero de alta calidad con rulemanes blindados de montaje
antiestático. Velocidad variable hasta al menos 8.000 rpm según el cabezal
empleado.

Con todos los accesorios para su utilización.

Tablero frontal con dial impreso.

Variador de velocidad electrónico de estado sólido de rango continúo. Lámpara piloto
neón indicadora de marcha que indique el corte de la corrida reloj interruptor de
hasta al menos 30 minutos con escala gradual.

Equipada con un cabezal oscilante
adaptadores de 8 ml.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
para al menos 16 portatubos de 15 ml con
Ítem 5.13 - COAGULOMETRO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

De bajo costo de insumos. Debe poseer al menos las siguientes características
técnicas:
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
4 canales.
Detección por cambio de DO. Métodos por punto final y porcentaje.
Display de LCD.
Memoria para almacenar más de 10 test.
Salida de resultados de reportes por paciente.
Principales Parámetros Analizados
Tiempo de Protrombina.(PT)
Actividad Parcial del Tiempo de Tromboplastina (APTT)
Tiempo de Trombina (TT)
Fibrinógeno (FIB)
Proteína C(PC)
Volumen de muestra requerido: 50ul
Incubación de la muestra alrededor de 37ºC
Alimentación 220V/50Hz
48

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.14 - CUBA DE COLORACION DE EXTENDIDO DE SANGRE
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

6 (seis) cubetas para tinción de vidrio.

1 (un) cestillo y asa para al menos 10 (diez) portaobjetos de 76 x 26 mm. para tinción
en posición horizontal.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.15 - DISPENSADOR DE PARAFINA
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Diseñado para ser aplicado en técnicas histológicas, tanto con fines educativos como
de investigación.

Con control completamente automatizado, que permita alcanzar un calentamiento
rápido, y ahorrar energía.

Poseerá una función de memorización para mantener la temperatura de forma
automática luego de iniciada la operación.

Características técnicas
o
Rango de temperatura: ambiente a +100ºC
o
Precisión: ±1%
o
Capacidad: 10 L
o
Potencia: 1200W
o
Fuente de alimentación: 220V/50Hz
o
Dimensiones aproximadas: 350 x 450 x 510 mm
o
Peso: inferior a 20 Kg

Cumple con normas CE

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
49
Ítem 5.16 - EQUIPO COMPLETO DE PIPETAS AUTOMATICAS DE 5, 10, 20, 25, 50 y 100
Cantidad: Tres (3)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Juego de pipetas dispensadoras, con expulsión automática de la punta de la pipeta.
Compuesto por: Pipetas de: 5, 10, 20, 50, 100 ul (una pipeta de cada capacidad).

Bolsa de al menos 1.000 puntas para pipetas.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.17 - EQUIPO DE COLORACION AUTOMATICO DE TEJIDOS
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Teñidor de construcción robusta con un diseño compacto y ergonómico, para la
tinción de rutina de muestras histológicas y citológicas.

Chasis principal metálico, equipado con motores silenciosos y electromecánicos para
la agitación y el transporte del cestillo porta-objetos.

Con al menos 10 estaciones para reactivos y 1 estación de lavado y 1 estación
calefactora.

Brazo robótico con ejes x y z que eleve y desplace el cestillo portamuestras.

Capacidad de tinción de al menos 50 porta-objetos en posición vertical.

Extractor de humos integrado con filtro de carbón activo.

Agitación ajustable del cestillo portamuestras.

Programación de los tiempos de inmersión.

Salida de impresora.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.18 - MICROCENTRIFUGA
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
50
Con motor flotante de 12000 r.p.m. a 220 V, 50 Hz con protección contra derrames. Cabezal
para 28 tubos capilares de 75 x 2 mm. Esmaltado con pintura epoxi a fuego extra resistente
al ataque químico.
Controlador digital microprocesado. Timer de 0 a 99 minutos. Comando para funcionamiento
ininterrumpido (HOLD). Comando de inicio rápido (Quick Run). Traba electromecánica de
tapa que impide el funcionamiento con la tapa abierta.
Instrucciones de seguridad impresas en el frente. Tapa de ABS. Incluye Ábaco circular de
lectura directa sobre el plato, simple y preciso. Medidas de Bulto aproximadas 39x33x25 cm.
Peso bruto inferior a 15 Kg.
Ítem 5.19 - MICROSCOPIO BINOCULAR
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Estativo ergonómico con iluminador incorporado, de intensidad regulable,
debe estar provisto con lámpara halógena pre centrada y pre-enfocada.
Perilla de enfoque macro y micrométrico coaxiales colocadas a ambos lados del pilar
con avance en incrementos de 2 micrones.

Debe disponer de sistema de anti-hongos tanto en la pintura como en el sistema
óptico, que permitan utilizar el equipo en zonas de altas temperaturas y altas
condiciones de humedad relativa.

Con platina metálica rectangular con una superficie de aproximadamente 200 x
150mm con movimientos en x e y.

Debe incorporar sistema de re-enfoque, que permita presionar hacia abajo la platina
para retirar o colocar el preparado y luego la misma se debe ubicar en la posición de
enfoque original.

Debe disponer de un sistema de tope de platina para impedir la rotura de
portaobjetos en objetivos de gran aumento.

Perilla de ajuste de la dureza del desplazamiento macrométrico.

Revolver porta objeto cuádruple.

Con cabezal de observación triocular, rotable, inclinado, con ajuste dióptrico en
oculares y distancia interpupilar graduable. Objetivos 4X, 10X, 40X y 100X.

Par de oculares de campo amplio 10x/20mm enfocables.

Se debe entregar con
o
- funda protectora;
51
o
o
o
o

- filtro azul;
- aceite de inmersión;
- lámpara de repuesto
cámara de fotos digital de al menos 7 MP apta para su utilización n
microscopio, con soporte.
Manual de uso en idioma español y manual técnico en idioma español o ingles.

Alimentación: 220v/50hz.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.20 - PROCESADOR AUTOMATICO DE TEJIDOS
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Microprocesado con al menos 5 programas seleccionables.

Agitación rotacional: seleccionable con agitación vertical, centrifugado y tiempo de
centrifugado seleccionable por el usuario.

Deberá poseer un sistema de centrifugado.

Las capacidades deberán ser con estaciones de reactivo: al menos 5 vasos de
1.5litros cada uno estaciones de parafina: al menos 2 estaciones de 1.5 litros,
temperatura ajustable: entre al menos 50 - 70º.

Deberá poseer las cestas portamuestras. Con sistema completo de extracción de
vapores con filtro de carbón activo.

Con pantalla de cristal líquido informa de todos los parámetros del proceso.

Poseerá alarmas.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.21 - MICROSCOPIO BINOCULAR CON INMUNOFLUORESCENCIA
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Microscopio binocular, sistema modular, con fluorescencia y contraste de fase,
compuesto por:

estativo de líneas rectas de alta estabilidad, con sistema de iluminación incorporado
52
en la base de 6v/30w halógeno, con regulación continua,

Sistema de enfoque macro y micrométrico de doble botón coaxial bilateral con
graduación.

Tubo binocular de visión inclinada con ajuste interpupilar y de dioptrías, variable,
Iluminación halógena.

Debe incorporar tecnología de contraste de fase y óptica de fase precentrada.

Sistema de iluminador de fluorescencia. Alimentación 220v 50hz.

Debe incluir manual de usuario en idioma español.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.22 - MICROTOMO DE DESLIZAMIENTO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Micrótomo de deslizamiento con ajuste de avance hasta al menos 100 micras. Con
fácil intercambio de pinzas portabloques.

Grosor de corte fino.

Debe incluir sistema de salvadedos.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 5.23 - MEDIDOR DIGITAL DE PH
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas:
Medidor de pH de mesa para pH / ORP/ temperatura con data logger. Rango: pH: -2.000 a
18.000, ORP: ±1999.99 mV. Temperatura: -5.0°C a +105.0°C. Resolución:
pH:
0.1/0.01/0.001, ORP: 0.1/ 0.01 mV. Temperatura: +0.1°C, pH: ±0.002 ±1 bit ORP:
±0.03%FS mV
Temperatura: ±0.2°C ± 1 bit Estabilidad: (±0.002 pH ± 1 bit) /3h. Compensación de
temperatura: Manual / Auto (-5.0°C a +105.0°C). Calibración de puntos: pH hasta 5.
Reconocimiento de Buffer: Automático USA/NIST. Almacenamiento de datos: 200 datos con
indicación de la hora y la fecha. Pantalla: LCD táctil. Salida: RS-232, USB. Software: 1.1DC.
Alimentación: AC 220V ±22V; 50 ±1Hz. Dimensiones aproximadas: 250 x 195 x 100 mm.
53
Ítem 5.24 - VORTEX
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Deberà poseer al menos dos modos de operación: continuo o contacto "touch". Rango de
velocidad: 50 - 1800 rpm. Agitación tipo vortex y tipo rock.
Excentricidad: 2.25 mm. Diámetro de rock: 4.5 mm. Peso neto: Aprox. 3.5 kg. Alimentación:
220V 50Hz. Accesorios intercambiables: para un tubo o multitubos Eppendorf.
Renglón Nº6 - EQUIPOS PARA LABORATORIO CLINICO – BACTERIOLOGICO –
TOXICOLOGICO – Nº2
Ítem 6.1 - ESTUFA DE CULTIVO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Estufa de Cultivo con control de temperatura. Rango de Temperatura ajustable entre
al menos 20 y 70 ºC.

Termorregulador electrónico con regulación Macro y Micro. I

Indicador de funcionamiento.

1 o 2 Puertas internas con visor al interior de la estufa.

Exactitud mejor o igual a: +- 0,1ºC.

Al menos debe poseer 2 Estantes tipo Rejilla.

Medidas internas aproximadas: 0.60 m x 0.40 m x 0.40m. Alimentación 220V50Hz.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 6.2 - ESTUFA DE ESTERILIZACION Y SECADO
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Deberá contar con el cuerpo Interno y contrapuerta: Acero Inoxidable. Aislación: la cámara
de circulación de aire caliente y la puerta deberán estar aisladas. Puerta cierre y burlete: la
54
puerta debe ajustar con un cierre que asegure la hermeticidad en todo su perímetro con un
burlete-guarnición de goma siliconada. Estantes internos. Funcionamiento: automático.
Calefacción: eléctrica, por medio de resistencias blindadas, que aseguren uniformidad en la
distribución de la temperatura. Termorregulador de 50 a 200 grados centígrados.
Timer (reloj) de 0 a 180 minutos de acuerdo a lo establecido por las normas de
esterilización. Testigos indicadores de funcionamiento. Medidas internas útiles aproximadas:
55 x 40 x 40 cm. Alimentación 220v 50hz
Ítem 6.3 - JARRA DE CULTIVO PARA ANAEROBIOS
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Jarra de cultivo para anaerobios de policarbonato o material similar con cierre hermético,
soporte para placas petri y tubos de ensayo.
Elementos de sujeción de generadores de hidrogeno y de dióxido de carbono, indicadores
de anaerobiosis y catalizador.
Conjunto formado por generador, indicador y catalizador para realizar como mínimo 10
cultivos
No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 6.4 - LECTOR AUTOMATICO DE TIRAS DE ORINAS
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Lector de tiras de orina, con al menos 20 resultados, conector de gravedad por cambios de
ph en la orina, que incluya impresora y resalte valores anormales.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Renglón Nº7 – CROMATOGRAFO Y ESPECTROFOTOMETROS
Ítem 7.1 - CROMATOGRAFO DE GASES
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Sistema de Cromatografía de Gases con Detectores ECD y NPD
55
El Cromatografo de Gases será de doble canal.
Poseerá programación de temperaturas con al menos 20 rampas de calentamiento desde
3 grados por encima de la temperatura ambiente hasta 450ºC a una velocidad de
calentamiento de 0,1 a 125ºC/min. La capacidad de enfriamiento será de 450ºC a 50ºC en
menos de 4 minutos. Poseerá la opción a futuro de enfriamiento criogénico (N2 y CO2).
Será capaz de aceptar 2 puertos de inyección (preferiblemente intercambiables por el
usuario) y 3 de detección (dos convencionales y un detector de masa). Permitirá el control
de hasta 3 gases auxiliares.
Deberá ser suministrado con dos inyectores Capilares (Split/Splitless, 50ºC a 400ºC). Será
posible adquirir a futuro un Vaporizador de Temperatura Programable (PTV, 5ºC por
encima de la temperatura ambiente hasta 450ºC, 3 rampas de hasta 870ºC/min). Ambos
podrán poseer la opción de “blackflush” y serán compatibles con el septum Merlín.
La neumática de todos los gases será digital (0 a 1000 kPa). La relación de Split será de
hasta 12000:1, modos de presión y flujos constantes o flujos y presión programables.
Detectores opcionales: FID y TCD (preferiblemente intercambiables por el usuario,
velocidad de adquisición de hasta 300Hz).
La comunicación externa a la computadora permitirá el control total del instrumento y
adquisición de datos de los dos canales simultáneamente.
Poseerá corrector electrónico de línea base, de doble canal, por sangrado de columna.
Se podrá hacer uso de la función de ahorro de gas de transporte.
Contará con un sistema automático de verificación de fugas de gas de transporte.
Tendrá sensores de presión y temperatura para compensación de variaciones de la
temperatura ambiente y de la presión atmosférica.
Repetibilidad típica de tiempos de retención <0,0008 min. Repetibilidad típica de áreas
<0,5% RSD.
Incluirá todos los accesorios requeridos para la instalación.
INYECTOR SPLIT/SPLITLESS (Capilar):
Incluirá: inyector completo con control de gas electrónico integrado con modos de flujo y
presión constante, modos programables de flujo y presión, verificación de fugas y
evaluación de columna.
Rango de presión. 5-1000 kPa (0,725-145 psi; 0,05-10 bares).
Función “Gas Saver” que reduce el consumo de gas; 5-500 ml/min.
Máxima temperatura de trabajo = 400°C; relación de división hasta 12000:1; control de
flujo dividido en pasos de 1 ml/min, de 0 a 1200 ml/min; Purga con flujo de 0 a 50 ml/min
(control electrónico).
Apto para todas las columnas capilares (50 μm a 530 μm id). Permitirá la inyección
“splitless” de gran volumen hasta 50 μL, será compatible con columnas empacadas 1/8 "y
1/16” (utilizando adaptadores). Soportará P&T/TD/HS con el correspondiente adaptador.
DETECTOR ECD:
Este detector de captura de electrones poseerá velocidades de adquisición tan altas como
300 Hz aptas para cromatografia ultra rápida.
MDL: Lindano < 6 fg en columna. Rango dinámico lineal: > 10 4 (argón/metano); 103
(nitrógeno).
Control electrónico de gases, optimizado para el uso de columnas capilares.
56
Fuente radiactiva de 10 mCi , 63Ni. Temperatura máxima = 400 °C. Apto para gas de makeup nitrógeno o 95% argón/5% metano. Volumen de la celda: 450 µl.
DETECTOR NPD (NITROGENO-FOSFORO):
El detector NPD proveerá una detección selectiva de nitrógeno o fósforo contenido en
compuestos orgánicos. Poseerá una fuente de cerámica termoiónica, posicionada sobre el
jet, calentada eléctricamente en un ambiente de hidrógeno/aire diluido.
Mínima cantidad detectable: 5 x 10 -14 g N/s y 2 x 10-14 g P/s.
Rango dinámico lineal: mejor que 104.
Selectividad: N/C = 10 5:1; P/C = 2 x 105:1.
Límite de temperatura operativa: 450 °C.
MUESTREADOR AUTOMATICO:
Se requiere de un sistema de muestreo “conectar e inyectar” (alineación automática). Estará
configurado con una torreta de inyección y una bandeja de muestras que pueda procesar no
menos 100 viales.
Será compatible con los inyectores SSL y PTV.
Podrá desinstalarse fácilmente permitiendo la inyección manual en cualquier momento.
Viales para muestra de 2 ml (volumen reducible por uso de insertos).
Viales para solventes de enjuague: 4 de 4 ml. Recipiente de desechos de 40 ml.
Combinación de solventes de enjuague: solvente A+B, solvente C+D. Enjuagues pre o post
inyección.
Máximo volumen de inyección (jeringa de 10 μl): 5 μl.
Mínimo volumen de inyección: 0.01μl.
Selección volumen de inyección en pasos de 0.01 μl.
Reproducibilidad: < 0.3 RSD %.
Eliminación de burbujas (emboladas): 0-15.
Enjuague con muestra: 0-15.
SISTEMA DE DATOS/SOFTWARE ANALITICO:
Se proveerá Hardware adecuado de PC (CPU y Monitor) con todo el software necesario
para la operación del sistema ya instalado y validado. Controlará el hardware instrumental,
la adquisición y procesamiento de los datos generados y efectuará el reporte de los
mismos.
Ítem 7.2 - CROMATOGRAFO HPLC
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
CROMATOGRAFO LÍQUIDO (UHPLC)
Características de la Bomba Analítica

Del tipo UHPLC
57

Provista de doble pistón en serie

Con compensación de compresibilidad automática, independiente de la
composición de la fase móvil.

Gradiente cuaternario proporcional a baja presión

Exactitud de la proporción: ± 0.5% a 2 ml / min.

Precisión de la proporción: <0.2% a 2 ml / min.

Rango de flujo seleccionable: 0.05 ml / min. a 8 ml / min.

Exactitud de flujo: ± 0.1% a 1 ml /min y 400 bar

Precisión de flujo: < 0.05% RSD ó < 0.01 min. SD, la que resulte mayor.

Rango de presión: 2 – 100Mpa (15000 psi) hasta flujo 5 ml/min.

2 – 80 Mpa (290 -11.600psi) hasta flujo 8 ml/min.

Exactitud de la proporción: ± 0.5%

Pulsación: < 2 bar ó 1 %, la que sea mayor

Líneas de eluyente de 4 canales de solvente

Volumen de retardo de gradiente: 690 µl (325 –1790 µl ) con mixer,
independiente de la presión de operación.

Degasificador de solventes: por micromembrana para 4 canales de operación

Interfases I/O: 2 entradas digitales y 2 entradas de relay.

Comunicaciones: puertos USB para conexión a PC, USB con 3 conectores
integrados. Conector de 15 pin D-sub para rack de solventes y conexión para
degasificador.

Deberá poder programarse el encendido o apagado de la bomba en forma
electrónica, bajo el formato hora /día.

El modulo deberá disponer de sensor de pérdida que en caso de detectarse
genere un mensaje de error y detenga el bombeo en forma automática.

Dispondrá capacidad para el lavado de sellos y de monitoreo de exceso de
presión.
Características del Termostatizador de Columnas
 Rango de temperatura: entre 5 y 110° C
58

Exactitud de la temperatura del compartimiento: ± 0.5 ° C

Estabilidad y precisión de la temperatura: ± 0.1° C

Tiempo de calentamiento o enfriamiento: aproximadamente 15 minutos de
20° C a 50° C.

Capacidad de enfriamiento post-columna: Mínimo 40° C menor que la
temperatura de la cámara de la columna (de 5 a 110 °C).

Posibilidad de instalar válvulas adicionales de conmutación de columnas: 2
válvulas de 2 posiciones y 6 puertos.

Conexión a PC: Conexión USB para todas las funciones.

Deberá poder programarse en el tiempo (hora y día) el encendido o apagado
de la bomba en forma electrónica.

El modulo deberá disponer de sensor de pérdida que en caso de detectarse
genere un mensaje de error y detenga el bombeo en forma automática.
Características del Muestreador Automático
 Capacidad para 120 Viales x 1.8 ml / 2.0 ml (estándar), 216 Viales x 0.3 ml o
1.2 ml, 120 viales cónicos de 1.1 ml, 66 Viales x 4 ml y/o 30 x 10 mL, gradilla
para pocillos normales y profundos (opcionales).

Tipo de Inyección de lazo completo o parcial. Volumen de Inyección de lazo
completo: 20, 50 y 200 μL.

Volumen de inyección de 0.01-100 μL. Mínimo volumen de inyección 1 μL de
un total de 5 μL en vial cónico de 250 μL).

Rango de Volumen de inyección (recomendado): 0-50 % (10-50%) con lazo
en inyección parcial.

Precisión de Volumen de Inyección: < 0.25% RSD en modo lazo completo
(lazo de 20µl), tipicamente < 0.3% RSD en modo lazo parcial a 5 µl (Lazo de
20 µl).

Que pueda ser utilizado con jeringas de 250 y 1000 µl.

Linealidad de Inyección: coeficiente de correlación > 0.9995, RSD <1% en
modo lazo parcial, para 1 -10µl (Lazo de 10 µl); coeficiente de correlación: >
0.9995, RSD <0.5 % en modo lazo parcial, para 10-100 µl (Lazo de 200 µl).

Poseerá lavado externo de la aguja.

Arrastre (carryover) de Muestra <0.01% para cafeína.
59

Ciclo de Inyección <15 segundos para inyecciones de 5 μL.

Termostatización de muestra: desde 4 a 45 ºC, hasta 22ºC debajo de la
temperatura ambiente. Exactitud +/- 0.2 ºC.

Máxima presión operativa: 62 MPa/9000 psi.

Poseerá termostatizador de muestras desde 4 a 45 ºC, o hasta 22 º menos
que la temperatura ambiente.
Características del Detector UV-VIS Variable
 Se requiere de un detector de longitud de onda variable de doble haz de
cuatro canales apto para UHPLC.

Será un detector que permita colectar datos a velocidades de hasta 200 Hz
(trabajando en un canal).

La velocidad con los cuatro canales no será menor de 5 Hz.

La linealidad hasta 2,5 UA tendrá coeficientes de correlación superiores al
99.99 % (rango UV).

El ruido de la línea de base será < ± 3.5 µAU y la deriva < 0.1 mAUH/h a
254 nm.

Poseerá capacidad de barrido espectral.

Las lámparas y las celdas serán fácilmente cambiables desde el frente del
detector. Poseerán chips que permitan la identificación del tipo y número de
serie y el control de vida útil.

Ancho de banda: 6 nm a 254 nm

Rango de longitud de onda: 190- 900 nm.

Exactitud de longitud de onda: ± 1 nm

Precisión de longitud de onda: ± 0.1nm

Calibración automática: autocalibración con la línea D-Alfa (verificado con
filtro de óxido de Holmio)

Linealidad: < 5% RSD a 2.5 AU, con cafeína, longitud de onda 272 nm.

Deberán incluirse: lámparas de deuterio y tungsteno con control de
temperatura y celda de flujo analítica de 11 ul, de acero inoxidable.
Accesorios
60

Software y PC e impresora para el manejo y control del sistema UHPLC.

Consumibles para la operación de un año.
Instalación y Puesta en Marcha
La instalación y puesta en marcha de los equipos estará exclusivamente a cargo del
proveedor que resultare adjudicatario de cada uno de los equipos, designando éstos el
personal técnico idóneo para su realización. Se deberán proveer los elementos necesarios
para la instalación y montaje de todos los componentes del sistema y/o de cada uno de los
equipos.
Capacitación
El proveedor deberá instrumentar la capacitación correspondiente a la operación y
mantenimiento básico del Sistema Cromatográfico. Dicha capacitación tendrá un mínimo de
48 horas efectivas.
Garantía
El Sistema Cromatográfico y/o cada uno de los equipos deberán contar con una garantía
que asegure su correcto funcionamiento en condiciones normales de uso por el término de
12 meses contados a partir de la fecha de puesta en marcha de los mismos.
Esta cobertura deberá amparar también cualquier defecto de material, diseño y/o elementos
componentes de los equipos.
Durante el plazo que durare la garantía se deberá asegurar la provisión y reemplazo de
repuestos y/o componentes básicos en un plazo no mayor a 48hs. y de 10 días corridos
para los más complejos.
Para todo aquello que fuere agregado, sustituido, reparado y/o modificado, las garantías
establecidas quedan totalmente renovadas por un período igual al original desde la fecha de
su puesta en funcionamiento. Lo enunciado anteriormente será de aplicación, y por el mismo
período para todas las partes del suministro que pudieren resultar dañadas directa o
indirectamente por aquello que fuere agregado, sustituido, reparado y/o modificado.
Ítem 7.3 - SISTEMA DE CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA CON DETECTOR POR ARREGLO
DE DIODOS ACOPLADO A UN ESPECTRÓMETRO DE MASAS DEL TIPO TRIPLE
CUADRUPOLO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
CROMATOGRAFO LIQUIDO (UHPLC)
Características de la Bomba Analítica
61

Del tipo UHPLC

Provista de doble pistón en serie

Con compensación de compresibilidad automática, independiente de la
composición de la fase móvil.

Gradiente cuaternario proporcional a baja presión

Exactitud de la proporción: ± 0.5% a 2 ml / min.

Precisión de la proporción: <0.2% a 2 ml / min.

Rango de flujo seleccionable: 0.05 ml / min. a 8 ml / min.

Exactitud de flujo: ± 0.1% a 1 ml /min y 400 bar

Precisión de flujo: < 0.05% RSD ó < 0.01 min. SD, la que resulte mayor.

Rango de presión: 2 – 100Mpa (15000 psi) hasta flujo 5 ml/min.

2 – 80 Mpa (290 -11.600psi) hasta flujo 8 ml/min.

Exactitud de la proporción: ± 0.5%

Pulsación: < 2 bar ó 1 %, la que sea mayor

Líneas de eluyente de 4 canales de solvente

Volumen de retardo de gradiente: 690 µl (325 –1790 µl ) con mixer,
independiente de la presión de operación.

Degasificador de solventes: por micromembrana para 4 canales de operación

Interfases I/O: 2 entradas digitales y 2 entradas de relay.

Comunicaciones: puertos USB para conexión a PC, USB con 3 conectores
integrados. Conector de 15 pin D-sub para rack de solventes y conexión para
degasificador.

Deberá poder programarse el encendido o apagado de la bomba en forma
electrónica, bajo el formato hora /día.

El modulo deberá disponer de sensor de pérdida que en caso de detectarse
genere un mensaje de error y detenga el bombeo en forma automática.

Dispondrá capacidad para el lavado de sellos y de monitoreo de exceso de
presión.
Características del Termostatizador de columnas
62

Rango de temperatura: entre 5 y 110° C

Exactitud de la temperatura del compartimiento: ± 0.5 ° C

Estabilidad y precisión de la temperatura: ± 0.1° C

Tiempo de calentamiento o enfriamiento: aproximadamente 15 minutos de
20° C a 50° C.

Capacidad de enfriamiento post-columna: Mínimo 40° C menor que la
temperatura de la cámara de la columna (de 5 a 110 °C).

Posibilidad de instalar válvulas adicionales de conmutación de columnas: 2
válvulas de 2 posiciones y 6 puertos.

Conexión a PC: Conexión USB para todas las funciones.

Deberá poder programarse en el tiempo (hora y día) el encendido o apagado
de la bomba en forma electrónica.

El modulo deberá disponer de sensor de pérdida que en caso de detectarse
genere un mensaje de error y detenga el bombeo en forma automática.
Características del Muestreador Automático

Capacidad para 120 Viales x 1.8 ml / 2.0 ml (estándar), 216 Viales x 0.3 ml o
1.2 ml, 120 viales cónicos de 1.1 ml, 66 Viales x 4 ml y/o 30 x 10 mL, gradilla
para pocillos normales y profundos (opcionales).

Tipo de Inyección de lazo completo o parcial. Volumen de Inyección de lazo
completo: 20, 50 y 200 μL.

Volumen de inyección de 0.01-100 μL. Mínimo volumen de inyección 1 μL de
un total de 5 μL en vial cónico de 250 μL).

Rango de Volumen de inyección (recomendado): 0-50 % (10-50%) con lazo
en inyección parcial.

Precisión de Volumen de Inyección: < 0.25% RSD en modo lazo completo
(lazo de 20µl), tipicamente < 0.3% RSD en modo lazo parcial a 5 µl (Lazo de
20 µl).

Que pueda ser utilizado con jeringas de 250 y 1000 µl.

Linealidad de Inyección: coeficiente de correlación > 0.9995, RSD <1% en
modo lazo parcial, para 1 -10µl (Lazo de 10 µl); coeficiente de correlación: >
0.9995, RSD <0.5 % en modo lazo parcial, para 10-100 µl (Lazo de 200 µl).

Poseerá lavado externo de la aguja.
63

Arrastre (carryover) de Muestra <0.01% para cafeína.

Ciclo de Inyección <15 segundos para inyecciones de 5 μL.

Termostatización de muestra: desde 4 a 45 ºC, hasta 22ºC debajo de la
temperatura ambiente. Exactitud +/- 0.2 ºC.

Máxima presión operativa: 62 MPa/9000 psi.

Poseerá termostatizador de muestras desde 4 a 45 ºC, o hasta 22 º menos
que la temperatura ambiente.
Características del Detector por Arreglo de Diodos

Arreglo de diodos de al menos 1000 elementos con una resolución de 1 nm.

Velocidad de adquisición de datos: hasta 200Hz, incluya adquisición 3D, con
8 canales de adquisición de datos en una longitud de onda.

Ruido: < 8 µAU/cm a 254 nm a 5 Hz ( 20Hz de escaneo)

Ruido de término corto (50 mm flow cell) : <1.5µAU/cm a 254 nm a5 Hz (
40Hz de escaneo), <0.3 µAU a 254 nm a 5 Hz (80 Hz de escaneo)

Deriva: < 1 mAU/h.

Rango de longitud de onda: 190 a 800 nm

Tiempo de respuesta: 2 segundos, ancho de banda de 4 nm, con agua a 1 ml
/ min

Linealidad:< 3% RSD, coeficiente de corrección> 0.9995 hasta 1.5 AU

Fuente: Lámpara de deuterio, lámpara de tungsteno, con control de
temperatura para cada lámpara,

Exactitud de longitud de onda: ±1.0 nm, autocalibración, verificación con filtro
de Holmio

Resolución por píxel: < 1 nm

Celda de flujo: volumen 13 µl, paso óptico: 10 mm

Conexión a PC: USB 2.0, con 3 puertos USB 2.0

Deberá poder programarse en el tiempo (hora y día) el encendido o apagado
de la bomba en forma electrónica.

El módulo deberá disponer de sensor de pérdida que en caso de detectarse
genere un mensaje de error y detenga el bombeo en forma automática.
64
Accesorios

Software y PC e impresora para el manejo y control del sistema integral UHPLC +
Detector de Masas.

Consumibles para la operación de un año.
DETECTOR DE MASAS
Especificaciones Técnicas del detector de masas

Tipo: Espectrómetro de masas triple cuadrupolo.

Cuantificación y confirmación de identidad simultánea.

Hasta 30.000 SRMs por corrida.

Velocidad de barrido: 15000 uma / seg a resolución 2 Dalton FWHM, hasta
500 SRMs a cualquier resolución de los cuadrupolos ( 0.2 a 2 Dalton FWHM)

Cambio de modo positivo / negativo en la misma corrida.

Fuente de iones con sonda de ionización electrospray calefaccionada.

Selectividad mejorada por transiciones de alta resolución (hasta 0.2 Dalton
FWHM).

Rango de masas: m /z 10 – 1800 Dalton

Estabilidad de masa: +/- 0.05 Dalton en 24 hs. A temperaturas que no
excedan cambios mayores a 5° C entre 18° C y 27° C

Conexión de la fuente de iones a todos los gases y voltajes

Reconocimiento automático de la fuente.

Spray optimizado a 60° del eje de entrada al detector de masas.

Sondas de ionización intercambiables Electrospray y APCI.

Tubo de transferencia de alta capacidad removible,

Ancho de aislación iónica de hasta 0.2 Dalton.

Óptica iónica con bloqueo de especies neutras.

Celda de colisión cuadrupolar curva de 90°, con reducción de ruido y
fragmentación.
65

Campo axial DC
transiciones.

Control por software y optimización de la energía de colisión y presión del gas
de colisión.

Sistema automatizado de calibración, sintonía y optimización de compuestos.

Sistema de vacío: Bomba turbomolecular con triple entrada y bomba de vacío
rotativa dual.

Detector de dinodo de modo dual que opera en el modo pulsado a flujo bajo y
modo analógico a flujo alto.

Rango dinámico de seis órdenes de magnitud.

Fuente de iones: Sonda Electrospray calefaccionada compatible con
velocidad de flujo de líquidos de 1 µl / min a 2 ml /min, sin división.

Sensibilidad: Sonda electroSpray (HESI), modo positivo, con resolución 0.2
DA FWHM en el primer cuadrupolo y 0.7 DA FWHM en el tercero:
de 500 SRMs /seg, con desalojo total de iones entre
La inyección de 1 pg. de una solución de reserpina producirá una relación
mínima de señal a ruido de 10000:1 para la transición del ión molecular de m
/z 609.3 a m/z 195.1, en las condiciones especificadas por el fabricante.

Generador de Nitrógeno de grado de calidad, presión y caudal en total
acuerdo al requerimiento de funcionamiento del equipo, con filtros y demás
consumibles para un mínimo de 24 meses de operación. Módulo de
compresión de aire incorporado.

Gas de colisión a utilizar: Argón (pureza requerida 99.995%).
Accesorios
 Software para el manejo y control del sistema integral UHPLC + Detector de
Masas.

Consumibles para la operación de un año.
Instalación y Puesta en Marcha
La instalación y puesta en marcha de los equipos estará exclusivamente a cargo del
proveedor que resultare adjudicatario de cada uno de los equipos, designando éstos el
personal técnico idóneo para su realización. Se deberán proveer los elementos necesarios
para la instalación y montaje de todos los componentes del sistema y/o de cada uno de los
equipos.
66
Capacitación
El proveedor deberá instrumentar la capacitación correspondiente a la operación y
mantenimiento básico del Sistema Cromatográfico. Dicha capacitación tendrá un mínimo de
48 horas efectivas.
Se requerirá de una capacitación avanzada de una semana de duración (40 horas) a
programar una vez que el sistema se encuentre operativo y se consensue la disponibilidad
de los usarios en los tiempos estipulados.
Garantía
El Sistema Cromatográfico y/o cada uno de los equipos deberán contar con una garantía
que asegure su correcto funcionamiento en condiciones normales de uso por el término de
12 meses contados a partir de la fecha de puesta en marcha de los mismos.
Esta cobertura deberá amparar también cualquier defecto de material, diseño y/o elementos
componentes de los equipos.
Durante el plazo que durare la garantía se deberá asegurar la provisión y reemplazo de
repuestos y/o componentes básicos en un plazo no mayor a 48hs. y de 10 días corridos
para los más complejos.
Para todo aquello que fuere agregado, sustituido, reparado y/o modificado, las garantías
establecidas quedan totalmente renovadas por un período igual al original desde la fecha de
su puesta en funcionamiento. Lo enunciado anteriormente será de aplicación, y por el mismo
período para todas las partes del suministro que pudieren resultar dañadas directa o
indirectamente por aquello que fuere agregado, sustituido, reparado y/o modificado.
Ítem 7.4 - SISTEMA DE CROMATOGRAFÍA DE GASES GC/MS CON UN
ESPECTRÓMETRO DE MASA DE SIMPLE CUADRUPOLO Y MUESTREADOR
AUTOMÁTICO ROBÓTICO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Cromatógrafo de Gases
El Cromatografo de Gases será de doble canal.
Poseerá programación de temperaturas con al menos 20 rampas de calentamiento desde
3 grados por encima de la temperatura ambiente hasta 450ºC a una velocidad de
calentamiento de 0,1 a 125ºC/min. La capacidad de enfriamiento será de 450ºC a 50ºC en
menos de 4 minutos. Poseerá la opción a futuro de enfriamiento criogénico (N2 y CO2).
Será capaz de aceptar 2 puertos de inyección (preferiblemente intercambiables por el
usuario) y 3 de detección (dos convencionales y un detector de masa). Permitirá el control
de hasta 3 gases auxiliares.
67
Deberá ser suministrado con un inyector Capilar (Split/Splitless, 50ºC a 400ºC) y un
Vaporizador de Temperatura Programable (PTV, 5ºC por encima de la temperatura
ambiente hasta al menos 400ºC, 3 rampas de hasta al menos 800ºC/min). Ambos podrán
poseer la opción de “blackflush” y serán compatibles con el septum Merlín.
La neumática de todos los gases será digital (0 a 1000 kPa). La relación de Split será de
hasta 12000:1, modos de presión y flujos constantes o flujos y presión programables.
Detectores: FID y Simple Cuadrupolo.
Opcionales: ECD, NPD y TCD (preferiblemente intercambiables por el usuario, velocidad
de adquisición de hasta 300Hz).
La comunicación externa a la computadora permitirá el control total del instrumento y
adquisición de datos de los dos canales simultáneamente.
Poseerá corrector electrónico de línea base, de doble canal, por sangrado de columna.
Se podrá hacer uso de la función de ahorro de gas de transporte.
Contará con un sistema automático de verificación de fugas de gas de transporte.
Tendrá sensores de presión y temperatura para compensación de variaciones de la
temperatura ambiente y de la presión atmosférica.
Repetibilidad típica de tiempos de retención <0,0008 min. Repetibilidad típica de áreas
<0,5% RSD.
Incluirá todos los accesorios requeridos para la instalación.
INYECTOR SPLIT/SPLITLESS (Capilar):
Incluirá: inyector completo con control de gas electrónico integrado (IEC) con modos de
flujo y presión constante, modos programables de flujo y presión, verificación de fugas y
evaluación de columna.
Rango de presión. 5-1000 kPa (0,725-145 psi; 0,05-10 bares).
Función “Gas Saver” que reduce el consumo de gas; 5-500 ml/min.
Máxima temperatura de trabajo = 400°C; relación de división hasta 12000:1; control de
flujo dividido en pasos de 1 ml/min, de 0 a 1200 ml/min; Purga con flujo de 0 a 50 ml/min
(control electrónico).
Apto para todas las columnas capilares (50 μm a 530 μm id). Permitirá la inyección
“splitless” de gran volumen hasta 50 μL y será compatible con columnas empacadas 1/8 "y
1/16” (utilizando adaptadores). Soportará P&T/TD/HS con el correspondiente adaptador.
INYECTOR PTV (Vaporizador de Temperatura Programada):
Incluirá: inyector completo con control de gas electrónico integrado (IEC) con modos de flujo
y presión constante, modos programables de flujo y presión, verificación de fugas y
evaluación de columna. El inyector podrá operar a temperatura constante o programable con
una rampa de hasta al menos 800ºC/min (hasta 3 rampas) .Max T = 450 ° C. El inyector
estará equipado con un ventilador de aire capaz de enfriar hasta unos pocos grados por
encima de la temperatura ambiente. Igualmente será capaz de operaciones sub-ambient:
hasta-100 ° C con líquido N2 (kit opcional necesario) y -50 ° C con CO2 (kit opcional
necesario); relación de división hasta 12000:1.Control de flujo dividido en 1 ml/min, de 0 a
1200 ml/min; Flujo de purga de 0 a 50 ml/min (control electrónico). Apto para todas las
columnas capilares (50 μm a 530 μm id).
DETECTOR FID (Ionización de Llama):
68
Apto para cromatografia rápida (muestreo a 200-300 Hz). Fácil remoción y reinstalación
por parte del usuario.
MDL < 1.8 pg C/s.
Sensibilidad > 0,03 Coulombs/gC.
Rango dinamico lineal = > 10 7 (± 10%).
Control integrado electrónico para gases.
Detector compatible con columnas empacadas y optimizado para columnas capilares.
Aire: 0-500 ml/min en pasos de 0.1.
H2: 0-100 ml/min en pasos de 0.1.
Gas Makeup (N2 o He) 0.-50 ml/min en pasos de 0.1.
Max T = 450 °C.
Poseerá sistema de detección de apagado y reignición automática.
MUESTREADOR AUTOMATICO:
Se requiere un muestreador robótico automático de muestras líquidas que pueda ser
utilizable para la inyección por espacio de cabeza (Headspace) y micro-extracción en fase
solida (SPME). Ademas podrá realizar diluciones secuenciales, dilución de calibración,
adición de patrones, derivatizaciones, mezclado, agitador vortex opcional con velocidad de
hasta 2000 rpm y lector de código de barras.
Inyección Líquida:
Deberá poseer una capacidad de al menos 600 viales de muestras de 2 ml junto con
frascos lavadores de 10 ml (al menos 4).
Tendrá detección del fondo de los viales lo que permitirá la extracción exacta de
microlitros, o fracciones de microlitros, de una muestra de hasta 5 µl de un vial.
Llevará a cabo inyecciones de líquidos en menos de 100 ms tanto en modo normal como
en modo sándwich. La prestación típica será ≤ 0,3 RSD %. Podrá llevar a cabo dilución
secuencial, dilución de calibración, adición de patrones, derivatización, mezclado,
agitación en vórtex (opcional) para viales desde 0,5, 0,7, 2, 5, 10 o 20 ml.
Velocidad de inyección para muestras líquidas seleccionable desde 0,1 µl/seg hasta 2000
µl/seg.
Volumen de inyección desde 0,1 a 10000 µl en pasos de 0.1µl.
Se incluirán los siguientes ítems:
 Porta jeringa universal, para jeringas de 0,5, 1, 5, 10, 25, 50, o 100 µl, largo de
aguja 57 mm.
 2 jeringas de 10 µl, largo de aguja 57 mm, calibre 26S.
 1 estación de lavado estándar con 5 viales de 10 ml.
 3 bandejas para viales (total de al menos 150 viales).
Inyección Headspace:
Se incluirán los siguientes ítems:
 Porta jeringa para HeadSpace, para jeringa de 2500 µl, largo de aguja 65 mm.
 Línea interna de purga de gas.
 Horno de incubación con 6 posiciones de viales calientes y agitador.
 2 jeringas gas-tight HT de 2.5 ml, largo de aguja 65 mm, calibre 23, estilo de punta
69


5.
1 bandeja de aluminio R60, para 60 viales de 10-20 ml (total 60 viales).
La unidad se proveerá con una unidad de lavado de 5 viales x 10 mL.
La torreta permitirá el acceso a los dos inyectores del GC.
Inyección SPME:
Se incluirán los siguientes ítems:
 Porta jeringa para SPME.
 Liner para SPME a instalar en el inyector SSL.
 Provisión de 10 fibras y soporte para las fibras.
 Módulo de acondicionamiento de la fibra SPME.
Simple Cuadrupolo
ESPECIFICACIONES TECNICAS:
Rango de masa: 2 – 1100 unidades de masa.
Modo de operación: Ionización electrónica estándar (EI) con barrido completo (SCAN),
monitoreo de iones seleccionados (SIM), y barrido completo secuencial/SIM.
Modo opcional: ionización química (CI), incluyendo PCI, NCI, PPINICI y fuente EI/CI
combinada.
Fuente EI con placa repeledora, lentes, lente de RF y filamentos duales en todos los
modos de ionización.
Acceso a la fuente para su remoción sin necesidad de ventear el sistema.
Guía iónica fuera de eje para reducción de ruido, barras cuadrupolares sólidas y
homogéneas sin recubrir.
Detector de larga vida con dinodo fuera de eje 10 kW y electrómetro con rango dinámico
de detección desde 0 a 68 µA (con 6 órdenes de magnitud).
Velocidad de barrido de Full Scan de no menos de 15.000 µ/s ( unidades de masa/seg).
Capacidad de adquirir más de 240 barridos/s en modo SIM.
Capacidad de adquirir más de 90 barridos/seg en modo FS escaneando a través de 125
unidades de masa.
Sistema de vacío: bomba turbomolecular 300 L/s He, acoplada a bomba mecánica de 3,3
m3/h.
Filamento dual: con control de ajuste fino para una operación confiable. Voltaje de
ionización controlable desde el software entre 0 y 150 eV. Corriente de emisión de hasta
350 uA. Temperatura de la línea de transferencia: hasta 400ºC.
Modos de barridos:
Barrido completo (Full-Scan MS)
Monitoreo de ión selectivo (SIM).
Posibilidad de programar estos eventos basándose en el tiempo de elución de los analitos.
Barrido combinado Full-Scan MS / SIM programables en el tiempo.
Sensibilidad por Impacto Electrónico:
70
Una inyección de 1 μl de una solución de octafluornaftaleno (OFN) de 1 pg/μl en el modo
de barrido completo (Full-Scan) producirá una relación mínima de señal a ruido de 1.500:1
para el ion a m/z 272 al barrer desde 50 a 300 uma usando He como gas de transporte.
Sensibilidad por Ionizacion Quimica Positiva:
1 ul de 100 pg/ul de benzofenona producirá una relación señal/ruido mínima de 300:1,
para el ión a m/z 183, cuando se escanea desde 80 a 230 amu, usando metano como gas
reactivo y helio como gas carrier.
Sensibilidad por Ionizacion Quimica Negativa:
2 ul de 100 fg/ul de octafluoronaftaleno (OFN) producirá una relación señal/ruido mínima
de 600:1, para el ión a m/z 272, cuando se escanea desde 50 a 300 amu, usando metano
como gas reactivo y helio como gas carrier.
Sistema de Datos/Software Analitico:
Se proveerá Hardware adecuado de PC (CPU y Monitor) con todo el software necesario
para la operación del sistema ya instalado y validado. Controlará el hardware instrumental,
la adquisición y procesamiento de los datos generados y efectuará el reporte de los
mismos.
Será capaz de realizar búsquedas en bibliotecas de espectros de masa ya existentes.
Asimismo permitirá la generación de bibliotecas propias.
Ítem 7.5 – ESPECTROFOTOMETRO AUTOMATICA
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Espectrofotómetro UV-Visible incluyendo software para PC, muestreador automático y
dispositivo “sipper” con celda de flujo que deberá cumplir con las siguientes
Diseño óptico: doble Haz, para muestra y referencia, Monocromador tipo Czerny- urner.
Ancho de banda espectral 1.0 nm
Fuente de luz: lámpara de Xenón, con 3 años de garantía mínima
Detector: a fotodiodo doble de silicio
Modos de medición: Absorbancia, % Transmitancia, % Reflectancia, Kubelka-Munk, log
(1/R), log (abs), Factor Abs, intensidad.
Resolución: > 1.6 (relación pico/valle, tolueno en hexano.)
Longitud de onda:
 Rango: 190 – 1100 nm
 Exactitud: ± 0.8 nm (rango completo 190 a 1100 nm)
 Repetitividad: ≤ 0.1 nm (546.11 nm línea de Mercurio, SD de 10
mediciones)
Velocidad de barrido variable < 1 a 6000 nm/min
Intervalo de datos: 10, 5, 2,1.0, 0.5, 0.2, 0,1 nm
Fotometría:
 Rango: > 3.5 A
71
 Rango de visualización: - 0,3 a 4,0 A
Exactitud del Instrumento: (medido a 440 nm con filtros de densidad neutra trazable a
NIST/NPL). 0,5 A: ± 0,004A; 1 A: ± 0,006A y 2A: ± 0,010 A
Exactitud – con soluciones selladas (EP/BP/TGA) ± 0.010 A (60mg/L K 2Cr2O7 Ruido:
(260nm, 1,0nm SBW,RMS) 0A: ± 0,00015A,
1A:
± 0,00050 A, 2A: ± 0,00080 A
Deriva < 0.0005 A/hora (500 nm, 1.0 nm SBW, 1 hora de calentamiento)
Luz parásita: KCl, 198 nm: ≤ 1% T
Nal , 220 nm: ≤ 0.05 % T
NaNO2, 340 nm: < 0.05 % T
Planaridad de la línea de base: ± 0.0010 A (200 – 800 nm, 1.0 nm SBW,
Teclado: a membrana sellada
Sistema Operativo: Microsoft Windows XP o superior integrado.
Características del software
Avanzado análisis a longitud de onda fija, con la exhibición de datos gráficos y uso
definido por el Usuario/-Aplicación, barrido de la longitud de onda con herramientas
avanzadas para análisis de pico y procesamiento espectral. Análisis de cuantificación
simple.
Informe sobre papel con parámetros definidos por el usuario
Software que permita personalizar el entorno con el usuario y el flujo de trabajo.
Incluirá
 Cable de alimentación
 Portacelda de 1 posición canal de muestra
 Portaceldas de 1 posición canal de referencia
 Software para control del espectrofotómetro vía una PC
 Dispositivo de memoria USB.
 1 Manifold para conexiones de tuberías diseñadas para acopladores estándar
para líquidos, compartimiento de muestras frontal que permita llevar la muestra
líquida
hacia
y
desde
el
compartimiento de muestras, Aberturas pre-perforadas para las conexiones del
manifold y tapones de sellado para orificios que no se usen.
 1 Sistema de aspiración de muestras para conectar a celda de flujo
Características:
 Reconocimiento automático por el software, alineación e informe del # de serie
del accesorio
 Total capacidad de calibración que asegure la entrega exacta de la muestra
 Mínima entrega de muestra: 200 microlitros
 Burbuja de aire programable para minimizar la contaminación cruzada
 Carga sencilla de la bomba peristáltica.
 Cabezal de bomba apto para muestras viscosas.
 Placa frontal del compartimiento de muestras con trigger para disparar las
mediciones
72
Dos velocidades de bomba para la entrega de muestra y para el lavado, incluirá:
 Tubería de bomba de resistencia química estándar
 Tubería de adaptación a la celda de flujo.
1 Kit de tuberías de Viton con elevada resistencia química
1 Automuestrador para al menos 180 muestras
Incluirá
~ Cuatro racks de 90 posiciones para viales de 8 ml
~ 360 viales 7 mL poly
~ Una sonda de muestra de 1 mm ID
~ Todas las tuberías y conexiones necesarias
1Juego de tubos para celda de flujo y fittings estilo Starna
1 Celda de Flujo de Cuarzo, 10 mm paso,160mL, 8.5mm altura Z
 Para mediciones en UV y Visible
 Enmascarada
 Ventana del área de muestra = 2mm ancho x 8mm alto
1 Juego de Celdas de cuarzo de 10 mm de paso óptico
1 Software para el control del automuestreador, integrado al software estándar y que
deberá Soportar todas las configuraciones de racks
, sencilla interface Gráfica
para el setup de las posiciones
Control total sobre:
 Frecuencia y duración del enjuague
 Frecuencia del blanco
 Volumen de aspiración
 Lapso de establecimiento
 Duración de la burbuja de aire
 Software provisto en dispositivo de memoria USB
Ítem 7.6 – ESPECTROFOTOMETRO INFRARROJO FT-IR
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:







Rango espectral: 7800 a 350 cm -1
Resolución: igual o mejor mejor que 0,8 cm -1
Beamsplitter de KBr
Relación Señal/ Ruido: al menos 22.000:1 en 1´ de barrido a 4 cm-1 resolución con
detector DLaTGS, y
Relación señal a ruido en 5 segundos: mejor que 8000:1 pico a pico (promedio de
10 repeticiones), medido a 4 cm-1 de resolución, adquiriendo 5 espectros de
background y 5 espectros de muestra en la región de 2200 – 2100 cm-1, con
apodización Beer-Norton Intensa y sin purga.
Precisión de frecuencia: mejor que 0,01 cm -1 @ 2000 cm-1.
Detector Infrarrojo: Detector DLaTGS estabilizado y de temperatura ambiente.
73
















Fuente IR Medio con un rango de 9600 a 20 cm -1
Modulador (Interferómetro-de preferencia tipo Michelson) ) electromagnético libre
de fricción.
Banco óptico sellado y desecado con cartucho desecante reemplazable por el
usuario (sin abrir el equipo)
Diseñado para entornos industriales agresivos, resistente a shock y vibraciones,
humedad (hasta 80%), temperatura (18 a 35° C), resistente a EMC (Interferencias
Electromagnéticas), construido de preferencia en aleación de Magnesio.
Laser NIR de estado sólido estabilizado por Peltier que asegure una larga vida
Ventanas de KBr revestido de CaFl en los laterales del compartimiento de
muestras
Diagnóstico interno vía el software operativo, con sensores de humedad y
temperatura
Optimización de energía por Autoalineación. (Auto-Tune)
Alineación del interferómetro en forma Dinámica y continua. (Dynamically Aligned
Interferometer).
Conversor A/D 24 bit
Controlador On board DSP (Digital Signal Processor)
Verificación de la Performance del Sistema interno y automático
Validación interna por ASTM-1421 para ISO/ GLP
Film de poliestireno motorizado de 38 micrones trazable NIST para Verificación de
Performance
Compartimiento de muestras: compatible con celdas de gases y líquidos de hasta
10 cm de paso óptico, debe aceptar una variedad de accesorios de múltiples
proveedores con los platos adaptadores adecuados, y aceptar también accesorios
dedicados y de reconocimiento automático, tales como ATR monoreflexión de
diamante monolítico y ZnSe
Conectividad a PC: Cable USB-2
Software Operativo que incluirá al menos las siguientes funciones
Supresión Atmosférica Automática, remueve interferencias H20 & CO2
Corrección Avanzada de ATR
Autoreconocimiento de Accesorios
Previsualización Espectral
Control QC, rápido análisis de materiales por comparación cualitativa. (pasa-no-pasa)
Búsqueda en biblioteca espectral (con al menos 5 algoritmos diferentes) con bibliotecas
quwe podrán ser generadas por los usuario.
Incluirá una colección de 9400 espectros de hidrocarburos, alcoholes, fenoles, aldehidos,
cetonas, esteres, anhidros, lactonas, colorantes, indicadores, alkinos, compuestos nitro y
azo. Compuestos conteniendo fósforos y azufres, inorgánicos, silanos.
todos los
espectros estarán en formatos de alta resolución.
Cuantificación por Ley de Beer y CLS
Generador de Macros
Búsqueda de multicomponentes para la identificación de mezclas y contaminantes en
líquidos, sólidos o gases hasta 4 componentes independientes. El software deberá proveer
74
la contribución relativa de cada componente en la mezcla y generará un espectro sintético
superpuesto al espectro de la mezcla desconocida.
Incluirá una colección de 9400 espectros de hidrocarburos, alcoholes, fenoles, aldehidos,
cetonas, esteres, anhidros, lactonas, colorantes, indicadores, alkinos, compuestos nitro y
azo. Compuestos conteniendo fósforos y azufres, inorgánicos, silanos.
todos los
espectros estarán en formatos de alta resolución.
Software compatible con MS-Windows 7
Incluirá los siguientes dispositivos de sampling
1 Dispositivo ATR Horizontal Monoreflexión con cristal de diamante monolítico, del tipo
inteligente que será reconocido al instante por el software al ser insertado en el área de
muestras; el rango espectral en combinación con el espectrómetro deberá ser no inferior a
7800-400 cm-1 – este dispositivo deberá estar cubierto por una garantía expresa de 5
años por partes. El rendimiento del accesorio: mejor que 35% a 1000 cm-1 medido
adquiriendo el background sin el accesorio y un espectro de línea de base con el
accesorio en su lugar.
1
Placa con cristal monoreflexión de ZnSe para ser insertada en el dispositivo ATR,
tendrá un rango espectral no menor a 7800 – 550 cm-1
CELDAS CILÍNDRICAS PARA HIDROCARBUROS TOTALES
1 Celda cilíndrica de cuarzo IR de 10 mm de paso
1 Celda cilíndrica de cuarzo IR de 50 mm de paso
1 Celda cilíndrica de cuarzo IR de 100 mm de paso
1 Soporte para insertar las celdas cilíndricas en el módulo de transmisión del FT-IR
Ítem 7.7 – ESPECTROFOTÓMETRO DE ABSORCIÓN ATÓMICA DE DOBLE HAZ
DEDICADO A HORNO DE GRAFITO Y GENERADOR DE HIDRUROS GASEOSOS SIN
LLAMA, E INCLUYENDO MÓDULO SEPARADO PARA OPERACIÓN EN LLAMA.
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Sistema óptico deberá der de doble haz en configuración Stockdale, que provee estabilidad
de doble haz con la sensibilidad de simple haz, midiendo con el 100% de energía en cada
canal; el monocromador deberá ser del tipo Echelle autocalibrado, con ancho de banda
nominal entre 0.2, 0.5 y 1 nm, con un ancho de banda adicional de 0.1 nm en longitudes de
onda menores que 400 nm. - La Dispersión Lineal Recíproca será igual o mejor que 0.5 nm
/mm, a 200 nm.
Las lámparas de cátodo hueco (que deberán ser universales de 37 mm diámetro) estarán
dentro de una torreta automática vertical para al menos 6 monoelemento o multielementos,
75
y que deberán estar autoalioneadas por software que identificará el elemento, la corriente
máxima y las horas de uso; las lámparas de cátodo hueco estarán alimentadas cada una por
su propia fuente de poder, que serán intercambiables; la modulación deberá ser de al menos
200Hz.
El detector deberá ser un fotomultiplicador de rango extendido de rango mínimo 180 a 900
nm.
Incluirá un compartimiento fijo para el Horno de Grafito y un autosampler integral y dedicado
al horno.











Deberá incluir una cámara CCD estándar para monitorear el interior del horno en sus
diversas fases y permitir la optimización de la inyección. La imagen de video que
generará deberá ser de alta definición de al menos 400 líneas
La corrección de Fondo será por el método Zeeman, y se caracterizará por:
Control de la temperatura
seleccionable entre voltaje constante o control
directo vía sensor y fibra óptica.
Flujo de gases interno variable, y flujo externo fijo, con un flujo de aproximadamente
3.5L/minuto, y que podrá emplear argón o nitrógeno.
Incluirá
interlocks de seguridad para refrigerante, gas, temperatura,
compuerta,cubeta, y alimentación eléctrica.
Permitirá al menos 20 fases de temperatura y 20 rampas, con un rango de
temperatura desde ambiente hasta al menos 3000° C en incrementos de 1° C; la
duración de la fase deberá ser desde 0 a 200 segundos en incrementos de 0,1
segundos; los modos de rampa serán lineal y no-lineal desde 1 a 2000° C/seg. en
incrementos de 0.1° C.
La temperatura de inyección deberá ser programable hasta 200° C utilizando el
muestreador automático incorporado.
La capacidad mínima del carousel de muestras deberá ser de 60 posiciones para
muestras y 6 posiciones para reactivos,
El volumen nominal de las copas de muestras será de 2 ml, para reactivos 25 ml y
copas de 1.5 ml
Permitirá al menos 6 modificadores de matriz; la capacidad de repetición de
muestras será de al menos 99; el volumen de muestra entre 1 a 70 uLitros; la
reproducibilidad del volumen inyectado deberá ser mejor que 1% en volúmenes
iguales o en exceso de 10uL; la exactitud del volumen inyectado será +/- 5%.
Automuestreador integral del Horno de Grafito:
El modo de operación será tal que si una muestra cae fuera del rango de calibración, el
sistema de modo automático e inteligente calculará un nuevo factor de dilución para
regresar la muestra al rango adecuado.
LAS CARACTERÍSTICAS DE LA CORRECCIÓN ZEEMAN DEBERÁN SER LAS
SIGUIENTES
76
Zeeman Transversal (perpendicular al paso óptico, de alta intensidad, (0,9 Tesla) modulada
a 100 ciclos con onda trapezoidal para la corrección de interferencias y background
estructurados para el horno de grafito, incluirá un polarizador integral. Permitirá la corrección
de background combinada D2/Zeeman. La medición Zeeman se realizará solo durante la
fase de medición mientras que la D2 se usará solamente para monitorear el background y
las especies que interfieren en la fase de secado y calcinado.
EL SOFTWARE OPERATIVO DEBERÁ SER EN IDIOMA ESPAÑOL
El software suministrará el control automático del espectrómetro,una extensa capacidad de
manejo de archivos, amplia gama de técnicas de calibración, identificación de muestras
alfanumérica, Los datos del AA podrán ser exportados fácilmente hacia otras aplicaciones
estándar tales como procesadores de texto y planillas de cálculo. Se proveerá un control
integral de las secuencias del horno de grafito, con exhibición avanzada de gráficos y de
calibraciones, graficado de las fases del horno y del auto muestreador; preparación de
muestras. El software deberá ser compatible con MS-Windows 7 32 bit















Ayuda completa que suministrará un Cookbook integral para cada elemento.
Ayuda sensible al contexto
Programación Automática para hasta 16 elementos
El instrumento debe ser operado por una PC
El software registrará las horas de uso de las lámparas
El software registrará los disparos del horno de grafito
De modo automático encenderá y apagará las lámparas de modo inteligente para
preservar su vida útil, pero también para asegurar que las lámparas están
estabilizadas antes de su uso.
Soportará métodos Normal, Adición Estándar, y Curvas de Calibración Estándar
Opciones de curva segmentada, ajuste lineal y cuadráticos de las curvas.
Filtros flexibles para la base de datos para seleccionar y exhibir los datos requeridos.
Manipulación de datos luego de la adquisición
Registrará automáticamente los cambios en los datos.
Podrá exportar los datos a otras aplicaciones
Incluirá Protocolos Integrales de QC
Lenguajes múltiples incluyendo Español
La PC operará
bajo el entorno MS-Windows Seven 32 bit, y permitirá seleccionar y
almacenar combinaciones personalizadas de Windows en el display de la PC, junto con
atributos personalizados.
Módulo AA Llama
El Sistema óptico deberá ser de doble haz en configuración Stockdale, que provee
estabilidad de doble haz con la sensibilidad de simple haz, midiendo con el 100% de
energía en cada canal; el monocromador deberá ser del tipo Echelle autocalibrado, con
ancho de banda nominal entre 0.2, 0.5 y 1 nm, con un ancho de banda adicional de 0.1 nm
77
en longitudes de onda menores que 400 nm. - La Dispersión Lineal Recíproca será igual o
mejor que 0.5 nm /mm, a 200 nm,
Las lámparas de cátodo hueco (que deberán ser universales de 37 mm diámetro) estarán
dentro de una torreta automática vertical para al menos 6 monoelemento o multielementos,
y que deberán estar autoalioneadas por software que identificará el elemento, la corriente
máxima y las horas de uso; las lámparas de cátodo hueco estarán alimentadas cada una por
su propia fuente de poder, que serán intercambiables; la modulación deberá ser de al menos
200Hz.
Sistema de corrección de fondo será por lámpara de D2 (200Hz), corregirá valores de
background hasta 2.0 A con un error máximo garantizado de 2% aún con señales
transitorias rápidas.
Detector deberá ser un Fotomultiplicador con rango de 180 a 900 nm.
La Óptica estará totalmente protegida y separada del entorno con sus superficies ópticas
recubiertas de sílica.
El ancho de rendija se selecciona desde la PC con anchos de banda de 0.2, 0.5 y 1.0 nm,
con alternativa de altura de slit de ½ altura. Las lámparas se posicionan automáticamente
(auto-alineación) y la longitud de onda se seleccionará automáticamente desde la PC.
El quemador estándar deberá ser compatible con llama de aire/acetileno y óxido nitroso
acetileno de modo que el cambio de tipo de llama se efectuará desde el software sin
requerir manipulación alguna.
La alineación será por software, y la relación combustible/oxidante para cada elemento
deberá ser controlada desde el software (se establecerá automáticamente junto con otros
parámetros cuando se carga el método de trabajo). El quemador deberá ser de titanio y con
un paso óptico de 50 mm. Deberá poder aspirar una solución de 10 ppm de Ni en 10% de
NaCl durante 15 minutos sin disminución de la señal) mientras que el sistema automático de
control de gases proveerá el control binario de flujos asegurando la repetibilidad de las
condiciones de trabajo para todos los tipos de llama. El control del flujo de gases deberá ser
totalmente automático
SOFTWARE PARA LA PC
EL SOFTWARE OPERATIVO DEBERÁ SER EN IDIOMA ESPAÑOL
El software suministrará el control automático del espectrómetro, una extensa capacidad
de manejo de archivos, amplia gama de técnicas de calibración, identificación de muestras
alfanumérica, Los datos del AA podrán ser exportados fácilmente hacia otras aplicaciones
estándar tales como procesadores de texto y planillas de cálculo. Se proveerá un control
integral de las secuencias del horno de grafito, con exhibición avanzada de gráficos y de
calibraciones, graficado de las fases del horno y del auto muestreador; preparación de
muestras. El software deberá ser compatible con MS-Windows 7 32 bit
 Ayuda completa que suministrará un Cookbook integral para cada elemento.
 Ayuda sensible al contexto
 Programación Automática para hasta 16 elementos
 El instrumento debe ser operado por una PC
 El software registrará las horas de uso de las lámparas
 El software registrará los disparos del horno de grafito
78

De modo automático encenderá y apagará las lámparas de modo inteligente para
preservar su vida útil, pero también para asegurar que las lámparas están
estabilizadas antes de su uso.
 Soportará métodos Normal, Adición Estándar, y Curvas de Calibración Estándar
 Opciones de curva segmentada, ajuste lineal y cuadráticos de las curvas.
 Filtros flexibles para la base de datos para seleccionar y exhibir los datos requeridos.
 Manipulación de datos luego de la adquisición
 Registrará automáticamente los cambios en los datos.
 Podrá exportar los datos a otras aplicaciones
 Incluirá Protocolos Integrales de QC
 Lenguajes múltiples incluyendo Español
La PC operará
bajo el entorno MS-Windows Seven 32 bit, y permitirá seleccionar y
almacenar combinaciones personalizadas de Windows en el display de la PC, junto con
atributos personalizados
SISTEMAS DE SEGURIDAD:
El sistema de seguridad incluirá: el control de gases automático y el encendido y apagado
deberá ser MANUAL por razones de seguridad.
Habrá sensores de presión en todas las líneas de combustible/ oxidante, protección contra
cortes de energía (aún operando en óxido nitroso) y contra falla del procesador principal,
interlock para el quemador, sensor de drenaje, arresta llamas, válvulas de reflujo y sensor de
llama por UV que operara con todos los tipos de llama (aún llama de H2).
Asimismo, poseerá una membrana aliviadora de presión calibrada para casos de “flash
back”, de fácil acceso y que permitirá su reemplazo de forma rápida y sencilla por el usuario.
El equipo efectuará el cambio automático de gases según la secuencia que le indica el
método en ejecución.
El área del quemador se encontrará protegida en su totalidad por un cerramiento con visor a
prueba de UV.
Módulo Generador de Hidruros Gaseosos
El generador de hidruros será del tipo de flujo continuo. Para la atomización se podrá usar la
llama de aire/acetileno o una celda calentada eléctricamente. No se aceptará el uso de gas
hidrógeno como combustible. La unidad incorporará un reservorio de reactivos, una bomba
peristáltica de velocidad variable de 4 canales, control electrónico y separador de gas líquido.
Un controlador de flujo de masa permitirá que el flujo de gas carrier sea controlado y
monitoreado a través del software del sistema, y el flujo continuo eliminará la necesidad de
limpiar el vaso de reacción después de cada muestra.
El Generador operará automáticamente bajo el control de la Estación de Datos y deberá
proveer una operación completa de automuestreo con un muestreador automático apropiado.
Además deberá contar con un Digestor por Microondas para la preparación de la muestra
previo a su análisis.
Ítem 7.8 – SISTEMA DIGESTOR POR MICROONDAS
79
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Monitoreo de temperatura de los recipientes de digestión incorporado (vía sensor
IR)

Modulo sensor de temperatura in-situ incorporado

Panel de control amigable con interfase Touch-Screen LCD

Capacidad de almacenamiento de métodos de digestión Multipasos (10 de tiempoa-temperatura y 5 de tiempo-a-potencia)

Enfriamiento de los recipientes y remoción de vapores a 150 CFM

Control automático de potencia para adecuarse a la carga de muestras

Antena de rotación simétrica para asegurar un calentamiento

Cavidad resistente a la corrosión con revestimiento de PTFE

Cierre de seguridad que suministra una efectiva protección

Interlocks de seguridad

Corte del Magnetron en respuesta a la superación del límite de liberación de
presión.

Digestión de muestra asistida por microondas ajustada a EPA, con métodos
precargados de EPA 3015, 3051 y 3052.

Hasta 1200W de salida de potencia

Frecuencia del Magnetron: 2450 Mhz
Deberá contar a su vez con módulo con capacidad para superior a 10 recipientes, con las
siguientes características:

Capacidad de temperatura 300C (control de temperatura a 230°C)

Capacidad de presión 151 bar/2200 psi (control de presión a 69 bar/ 1000 psi)

Equipado con sistema de protección por resellado en caso de sobre-presión



Recipientes de Presión Estándar
Recipiente sensor de temperatura in-situ
Carrusel de 10 recipientes.
80
Renglón Nº8 - EQUIPAMIENTO ODONTOLOGICO
Ítem 8.1 - AUTOCLAVE ODONTOLOGICO
Cantidad: Tres (3)
Especificaciones Técnicas:
Con sistema electrónico controlado por microprocesador.
Autoclave para esterilización a vapor, de fácil operación.
Deberá ser de estructura de acero carbono, con pintura lisa de alto brillo a base de epoxi,
polimerizada a 250°C, con tratamiento de fosfatizado resistente a la corrosión y materiales
de limpieza.
La cámara deberá ser fabricada en acero inoxidable / aluminio, que garantice la durabilidad
y la resistencia a las constantes variaciones de temperatura, con capacidad al menos de: 12
litros.
Deberá contar con válvula anti-vacio, la cual evitará que la puerta y el sello de seguridad se
tranque, accionándose automáticamente cuando ocurre una excesiva presión.
Con sistema de sellado de la puerta, con silicona de alto desempeño, resistente a las
variaciones de temperatura y presión, con excelente flexibilidad para amoldarse
perfectamente a la superficie de contacto, evitando perdidas.
Contará con panel de control con LEDs y botones indicadores de las funciones, manometro
con escalas de presión y temperatura. En la posición frontal.
Alimentación: 220V. – Frecuencia: 50 Hz.
Con protecciones eléctricas y fusibles.
Potencia superior a: 1600 VA.
Con corriente Nominal de 12 A.
Sistema electrónico Microcontrolado (tiempo y temperatura).
Con al menos 2 bandejas.
Peso inferior a: 30 Kg.
Medidas aproximadas: 380 x 400 x 450 mm (Alto x largo x Ancho).
Ítem 8.2 - EQUIPO DE RX ODONTOLOGICO
Cantidad: Tres (3)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Deberá permitir la obtención de radiografías de alto nivel de contraste y definición. Provisto
de tubo de rayos X, de mínimo 70 kv - 8 mA con cabezal blindado. Colimador con protección
interna de 0.5 mm mínimo de espesor de plomo.
Comando centesimal y disparador totalmente electrónico con membrana digital, que permita
la regulación del tiempo de disparo entre 0,01 a 2,5 seg. Control de disparo a distancia no
inferior a 1,5 metros. Deberá proveerse de un chaleco plomado. o Alimentación a red de
energía de 220 v / 50Hz
81
Ítem 8.3 - ESTUFA DE ESTERILIZACION Y SECADO ODONTOLOGICO
Cantidad: Tres (3)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Gabinete externo de acero SAE 1010 esmaltado a horno con pintura epoxi en polvo
termoconvertible. Cuerpo interno y contrapuerta de acero inoxidable, con aislamiento
térmico de lana de vidrio. Las puertas tendrán burlete siliconado para alta temperatura.
Cierre que asegure la hermeticidad y evite la perdida de calor. Calefacción eléctrica por
medio de resistencias blindadas que aseguren la uniformidad en la distribución del calor
dentro de la cámara.
Con al menos tres estantes construidos con varillas de acero inoxidable o hierro zincado que
permita la libre circulación del aire caliente.
La circulación del aire será por convección natural. Con control electrónico de tiempo de
esterilización (reloj) de 0 a 180 min. como mínimo
Control de temperatura (termostato) de cámara con indicador digital de 0 a 300°C.
Indicador luminoso de funcionamiento y conexión a red eléctrica. Capacidad no inferior a 15
lts.
Medida interna útil mínimas: 30x25x20 cm. Temperatura de trabajo: +5°C hasta +200°C.
Control proporcional de la temperatura en la cámara de esterilización.
Programación de la temperatura de esterilización desde +1°C hasta +200°C. Alimentación
de red: 220v / 50 Hz.
Ítem 8.4 - RADIOVISIOGRAFO
Cantidad: Tres (3)
Especificaciones Técnicas:
Sistema de radiología Digital que permita capturar y analizar radiografías dentales en forma
rápida y fácilmente. Deberá contar con una resolución superior a los 20 lp/mm.
Deberá proveerse con software original para imágenes de odontología y todas las
herramientas de ayuda necesarias para el diagnostico para el procesamiento y almacenaje
de imágenes.
Las imágenes deberán poder compartirse a través de correo electrónico, y/o importar o
exportar a los formatos de imágenes más utilizados.
La oferta deberá presentar 2 sensores. Con conexión USB.
82


Sensor N°1: Para pacientes pediátricos. Dimensión externa aproximada: 22 mm x 30
mm. Dimensión del área activa aproximada: 17 mm x 22 mm. Dimensiones
aproximada de la matriz: 900 x 1200.
Sensor N°2: Para Usos generales. Dimensión externa aproximada: 27 mm x 37 mm.
Dimensión del área activa aproximada: 22 mm x 30 mm. Dimensiones aproximada
de la matriz: 1200 x 1600.
Renglón Nº9- EQUIPAMIENTO DE CLINICA MÉDICA
Ítem 9.1 - ASPIRADOR PORTATIL
Cantidad: Siete (7)
Especificaciones Técnicas:
Aspirador de secreciones a diafragma con frasco de 1000 c/c, con válvula antidesborde de
protección.
Vacio 60 mm de hg.
Caudal de aspiración de 40 lpm
Alimentación 220 v / 50hz.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 9.2 - BALANZA ADULTO
Cantidad: Catorce (14)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Balanza para adultos con altímetro, con sistema de fácil lectura a barra y cursores. Con
escala graduada grabada en relieve, en acero inoxidable. Deberá tener tratamiento
anticorrosivo de superficies. Con galvanizado electrolíticos de componentes internos.
Será a sistema de palancas oscilantes y con dispositivo de traba de brazo. Los asientos y
cuchillas de acero con tratamiento térmico de extrema dureza y rectificado de precisión.
Barra de deslizamiento de los cursores en acero revestidos de cromo duro.
Estructura totalmente metálica recubierta con pintura epoxi termoconvertible. Con plataforma
de apoyo en caucho antideslizante. Libre de mantenimiento.
Capacidad máxima: 150 kg – Capacidad mínima: 5 kg – Graduación mínima: 100 g – Escala
superior de 0 a 10 kg, graduación por 100 g; Escala inferior de 0 a 140 Kg, graduación por
10 Kg.
Ítem 9.3 - BALANZA PEDIATRICA PRIMERA INFANCIA C/MESA
83
Cantidad: Cinco (5)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Balanza para bebés con capacidad de hasta al menos 16kg. Sensibilidad de registro de al
menos10grs, con display digital indicador.
Base/asiento de acero y plato curvo de acero inoxidable.
Debe incluir mesa soporte.
Alimentación 220v 50hz
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 9.4 - LARINGOSCOPIO ADULTO TIPO MACINTOSH
Cantidad: Seis (6)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Luz transmitida por fibra óptica.

Iluminación automática con la rama en posición de operación y apagado al rebatir la
misma;

Mango metálico cromado de superficie antideslizante.

Debe entregarse con set de 4 ramas curvas para adultos entre 70 y 130 mm.

Debe poseer caja o estuche para su guardado. Funcionamiento con pilas
recargables, debe incluir pilas y cargador. Lámpara de repuesto.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 9.5 - LARINGOSCOPIO NEONATAL.
Cantidad: Seis (6)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Equipo por Luz transmitida por fibra óptica.
Con iluminación automática con la rama en posición de operación y apagado al rebatir la
misma.
Mango metálico cromado de superficie antideslizante.
Debe entregarse con set de 2 ramas rectas para neonatología entre 55 y 80 mm.
Debe poseer caja o estuche para su guardado. Funcionamiento con pilas recargables, debe
incluir pilas y cargador. Lámpara de repuesto.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 9.6 - LARINGOSCOPIO PEDIATRICO
84
Cantidad: Seis (6)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Con Luz transmitida por fibra óptica.
Iluminación automática con la rama en posición de operación y apagado al rebatir la misma.
Mango metálico cromado de superficie antideslizante.
Debe entregarse con set de 3 ramas rectas para pediatría entre 1300 y 185 mm.
Debe poseer caja o estuche para su guardado. Funcionamiento con pilas recargables, debe
incluir pilas y cargador. Lámpara de repuesto.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 9.7 - NEBULIZADOR A DIAFRAGMA
Cantidad: Ocho (8)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Sistema sin lubricación y salida regulable del caudal de aire.

Nebulización un ml/min

Tamaño de partícula de 0,5-3 micrones

Caudal 35 l/min

Presión máxima 2 kg/cm2.

Aspiración con frasco de 1l y válvula de protección antidesborde.

Alimentación 220v

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 9.8 - OTOSCOPIO DE MANO
Cantidad: Diez (10)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Equipo apto para estudio de patologías del conducto auditivo externo y membrana
timpánica.
Con iluminación a LED, con intensidad lumínica de hasta 8.000 lux. Alimentación a baterías
AA o AAA o recargables. Lente pivotante de tres aumentos. Espéculos auriculares de varias
medidas. Fabricado en material resistente a golpes y caídas.
85
Ítem 9.9 - OXICAPNOGRAFO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Oxicapnografo con alimentación dual: a través de batería recargable o con tensión de línea
de 220 Volt, 50 Hz. El oximetro debe ser para uso en adultos, niños o neonatos.
Presentara sobre un display de LCD de alta resolución, la onda pletismográfica de la
saturación de Oxígeno en sangre, Y CO2 Expirada, con curva en display junto con los
valores numéricos de la SpO2, de la frecuencia cardiaca y el diagrama de tendencias de
hasta 12 horas.
La autonomía cuando se lo utiliza con baterías no debe ser menor de 3 hs. Con control
automático de ganancia. Fácilmente transportable. Limites de alarmas prefijables tanto para
la SpO2 como para Co2 y la frecuencia cardiaca.
Puerto RS-232: salida para SpO2 y frecuencia cardiaca. Precisión (%SpO2 +/-1 SD)
Adultos: 70-100% : 2 dígitos 50- 69%: 3 dígitos. Precisión frecuencia cardiaca: 30-250 bpm :
3 bpm.
Provisto con sus correspondientes sensores de dedo reutilizable para adultos y pediátrico. Y
3 tubuladuras para CO2 con conexión a tubo endotraqueal.
Ítem 9.10 - OXIMETRO DE PULSO CON CURVA
Cantidad: Diez (10)
Especificaciones Técnicas mínimas:









Con pantalla de LCD de al menos 3 pulgadas, en la que se pueda observar la curva
de satO2 y datos numéricos.
Alimentación de red eléctrica 220V 50Hz y batería interna de al menos 3 Hs.
Rango de satO2: 1-100%, resolución: 1%.
Rango de pulso: al menos entre 25 a 230 BPM. Resolución: 1BPM.
Debe poseer tecnología anti movimiento y tecnología para pacientes con baja
perfusión.
Apto para ser utilizado en pacientes adultos.
Peso: menor a 4 Kg.
Debe incluir manual de usuario y un sensor reusable tamaño adulto.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 9.11 - PANTOSCOPIO ADULTO
Cantidad: Tres (3)
86
Especificaciones Técnicas mínimas:

Pantoscopio adulto con mango de superficie antideslizante;

Otoscopio con lupa removible y oftalmoscopio intercambiables.

Espéculos para oído de 2 medidas como mínimo.

Alimentación: baterías comunes. con su correspondiente estuche;

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 9.12 - PANTOSCOPIO NEONATAL
Cantidad: Cuatro (4)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Pantoscopio neonatal con mango de superficie antideslizante;

Otoscopio con lupa removible y oftalmoscopio intercambiables.

Espéculos para oído de 2 medidas como mínimo.

Alimentación: baterías comunes. con su correspondiente estuche;

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 9.13 - PEDIÓMETRO
Cantidad: Tres (3)
Especificaciones Técnicas minimas:

Pediómetro de al menos 110cm para medir bebés.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 9.14 - TENSIÓMETRO MURAL ANEROIDE ADULTO
Cantidad: Veinte (20)
Características Técnicas mínimas:
Esfigmomanómetro de primera calidad, con escala de medición de gran tamaño, diámetro
comprendido entre los 140 mm y 155 mm, con contraste para una lectura óptima. Fondo de
87
escala de 300 mmHg. Pera de látex resistente para inflar el brazalete. Base de válvula
metálica. Mango de cuchara ergonómico de acero inoxidable. Con válvula de purga de
precisión, con ajuste fino y sin desgaste. Microfiltro para proteger la válvula de purga de aire
y el sistema de medición.
La membrana deberá ser resistente a sobrepresiones de hasta 600 mm Hg. Máxima
tolerancia de error de +/- 3 mm Hg. Se deberá cotizar con un (1) brazalete de uso adulto.
Con cestillo en la parte posterior del aparato para tubos y brazaletes. Con sistema de fijación
a la pared incluido.
Ítem 9.15 - TENSIÓMETRO PORTÁTIL ANEROIDE ADULTO
Cantidad: Veinte y cinco (25)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Tensiómetro aneroide con soporte de pie rodante, con al menos 4 ruedas y cesto
metálico para el guardado del manguito y la perita de goma. Visor orientable. Tobo
de goma de la perita espiralado, rango de 0 - 300mmhg

Brazalete con cierre
con canasta soporte.

Soporte con al menos 3 ruedas

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
de
velcro,
inflable
manualmente,
para
adultos
Ítem 9.16 - TENSIÓMETRO PORTÁTIL ANEROIDE NEONATAL
Cantidad: Veinte (20)
Especificaciones Técnicas mínimas:

Tensiómetro aneroide con soporte de pie rodante, con al menos 4 ruedas y cesto
metálico para el guardado del manguito y la perita de goma. Visor orientable. Tobo
de goma de la perita espiralado, rango de 0 - 300mmhg

Brazalete con cierre de velcro, inflable manualmente, para infantes

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 9.17 - TENSIÓMETRO PORTÁTIL ANEROIDE PEDIÁTRICO
Cantidad: Veinte (20)
Especificaciones Técnicas mínimas:
88

Tensiómetro aneroide con soporte de pie rodante, con al menos 4 ruedas y cesto
metálico para el guardado del manguito y la perita de goma. Visor orientable. Tobo
de goma de la perita espiralado ,rango de 0 - 300mmhg

Brazalete con cierre de velcro,
con canasta soporte y perita de inflado

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
inflable
manualmente,
para
infantes
Ítem 9.18 - OXÍMETRO DE PULSO
Cantidad: Diez (10)
Especificaciones Técnicas mínimas:









Con pantalla de LCD de al menos 3 pulgadas, en la que se pueda observar la curva
de satO2 y datos numéricos.
Alimentación de red eléctrica 220V 50Hz y batería interna de al menos 3 Hs.
Rango de satO2: 1-100%, resolución: 1%.
Rango de pulso: al menos entre 25 a 230 BPM. Resolución: 1BPM.
Debe poseer tecnología anti movimiento y tecnología para pacientes con baja
perfusión.
Apto para ser utilizado en pacientes neonatos.
Peso: menor a 4 Kg.
Debe incluir manual de usuario y un sensor reusable tamaño neonatal.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Renglón Nº10 - EQUIPAMIENTO PARA QUIROFANO – Nº1
Ítem 10.1 - BOMBA DE INFUSION A JERINGA
Cantidad: Cuatro (4)
Características Técnicas mínimas:
Bomba de infusión a jeringa para unidades de cuidados intensivos neonatales, pediátricos,
adultos y quirófanos.
Características requeridas:
Bomba de infusión a jeringa para aplicación de todo tipo de drogas. Debe ser apta para todo
tipo de pacientes críticos neonatales, pediátricos y adultos. De uso simple.
No se aceptarán equipos que funcionen solamente con jeringas dedicadas de una marca.
Deberán aceptar al menos 15 marcas de jeringas, con usos de 5, 10, 20, 30 y 50 ml.
89
Deberán poseer una biblioteca con los fármacos más usados.
Deberán tener la posibilidad de programar el bolo hasta 1500 ml/hora de acuerdo a la clase
de jeringa.
Bolo manual y bolo automático.
Deberán contar con almacenamiento de hasta 1200 eventos.
Deberán contar con un rango de volumen a infundir de 0.1 a 999 ml.
Flujo/caudal: 0.1 a 1500 ml/hora, con incrementos de 0.1 ml/hora.
Deberán contar con una precisión de infusión: +/- 3%.
Deberán tener un peso menor a 2,5 kg.
Deberá contar con una pantalla LCD de al menos 3 pulgadas.
Deberá brindar información sobre Modo de operación, Velocidad de flujo, Volumen de
inyección acumulado, Tamaño de la jeringa, Capacidad de la batería, Nro. de cama,
Indicador de corriente alterna, Indicador de carga de la batería, Detener, Ejecutar, Bolo,
MVA, Revisar la jeringa, etc.
Deberán contar con alarmas de: Final, Cercanía, Jeringa vacía, Jeringa desconectada,
Oclusión, Batería vacía, Batería baja, Recordatorio para funcionar, Sin corriente alterna,
Errores.
Rango de presión de alarma de oclusión con 3 niveles como mínimo.
Deberán alimentarse en forma dual, con baterías incorporadas (Li-ion o Ni/MH, autonomía
mínima de 6 horas) y red eléctrica.
Debe incluir Manual de Usuario y Guía rápida de uso, en español.
Deberá contar con Certificación CE o FDA emitida por organismo autorizado. Cumplimiento
con normas de seguridad de productos médicos. Certificado de inscripción en ANMAT.
Ítem 10.2 - BOMBA DE INFUSION A TUBULADURA
Cantidad: Tres (3)
Características Técnicas mínimas:
Bomba de infusión volumétrica para aplicación de drogas. Apta para todo tipo de pacientes:
neonatales, pediátricos y adultos. Apta para ser utilizada en quirófano, unidades de
cuidados especiales, ambulancia y traslados. Deberá tener la flexibilidad de poder operar
con distintos tipos y marcas de sets de infusión.
Deberá poseer las siguientes características técnicas:
90
o
Pantalla TFT a Color de 3 pulgadas o superior, para una clara visualización de los
valores, alarmas y mensajes.
o Funcionamiento con sets estándar de bajo costo.
o Detector infrarrojo de goteo externo.
o Función de MVA para evitar oclusión venosa (MVA: Mantener Vena Abierta)
programable desde 0.1 ml/h hasta 5 ml/h, en pasos de 0.1 ml. Con posibilidad de
deshabilitación.
o Purga de aire de la vía de infusión
o Carcasa de plástico de fácil limpieza y alta resistencia a impactos
o Posibilidad de programar bolo manual o automático.
o Detección ultrasónica de aire en línea (sensibilidad ajustable) con conteo de
acumulación de aire en la línea.
o Protección automática contra flujo libre.
o Reseteo de volumen.
o Librería de Drogas incorporada.
o Operación dual, con baterías de larga duración y red eléctrica.
o Autonomía de baterías: No menor a 3 horas
o Posibilidad de incluir a futuro Interface WiFi para transmisión de datos
o Historial de datos y tendencias
o Rango de volumen a infundir: 0.1 – 9999.9 ml Incremento de volumen 0.1 ml.
o Rango de Flujo a infundir:
o Rango de velocidad: 0.1 - 2000 ml/h
o Rango de tiempo: 0.1 - 6000 min
o Rango de peso: 0.1 - 300.0 kg, límite del fármaco: 0.1-999.9 mg, unidad del fármaco:
mg/g, unidad de dosis: ug/kg/min o mg/kg/h
o Velocidad de goteo: 1 - 400 gotas/min
o Precisión +/-5%
o Presión de oclusión programable en 3 niveles o más.
o Morza o dispositivo incorporado para sujeción a mástil/soporte de suero.
o El equipo deberá informar ante la ocurrencia de las siguientes alarmas:
o Burbuja de aire
o Final de Infusión
o Oclusión
o Error en la Tubuladura
o Falla en Alimentación eléctrica
o Batería baja
o Recordatorio Stand By
o Agarradera/Sujeción abierto
El equipo deberá entregarse con el manual de usuario en español y el cable de alimentación
correspondiente.
Ítem 10.3 - CALENTADOR - HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO
Cantidad: Tres (3)
91
Características Técnicas mínimas:

Humidificador con: sistema de humidificación y calefacción con servocontrol
microprocesado para aplicaciones en adultos, base calefactora; Sistema de
servocontrol que asegure que la temperatura entregada a los gases sea la deseada.

Debe poseer dos sistemas de calefacción (de la cámara y del alambre calefactor);
rama inspiratoria calefaccionada. Display digital donde se muestre la temperatura.
Alarmas.

Apto para alimentación de red eléctrica 220V/50Hz.

Debe incluir los siguientes accesorios:

o
al menos 10 (diez) cámaras de humidificación de un solo uso, con sistema de
autollenado.
o
sensor de temperatura.
o
clamp de fijación al respirador.
o
al menos 5 circuitos paciente adulto descartables con rama calefaccionada.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 10.4 - CARRO DE REANIMACIÓN C/CARDIODESFIBRILADOR
Cantidad: Cinco (5)
Características Técnicas mínimas:






Carro de reanimación cardiopulmonar c/ desfibrilador,
de estructura de acero con tratamiento electrostático de alta resistencia para choque
perimetral revestido en p.v.c.
bandeja con soporte para monitor desfibrilador y accesorio para 2 (dos) tubos de
oxígeno de aluminio con válvula reductora.
soporte telescópico para suero.
cuatro cajones con divisorios; el superior para medicamentos; cajón inferior para
accesorios de profundidad.
que incluya
o 1 (un) reanimador tipo con bolsa autoinflable para adultos, doble bolsa.
o 1 (un) reanimador tipo con bolsa autoinflable para pediatría, doble bolsa.
o 2 (dos) cajas para procedimientos quirúrgicos menores y flebotomía con
instrumental.
o 2 (dos) conjuntos de accesorios e instrumental para intubación endotraqueal y
reanimación de adultos y pediátricos.
92
o
o
o
o
o
o
o





1 (un) estuche con elementos de evaluación clínica:
tensiómetro,
estetoscopio,
otoscopio,
oftalmoscopio y
linterna laringoscopía para adulto y pediátricos.
1 (un)cardiodesfibrilador portátil, con microprocesador con compensación
automática de energía necesaria para paciente en función de la resistencia
torácico del paciente.
Baterías internas recargables de dióxido de manganeso/litio con capacidad de 120
disparos a 200 joules. sistema bifásico electrodos de desfibrilación con área de
120cm2.
Apto para resistencia a vibración en transporte.
Sistema de almacenamiento y recuperación de datos de operación con software
Pantalla lcd de alta resolución de 100 x 75,5mm.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 10.5 - ELECTROBISTURÍ BIPOLAR
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas:

Unidad electroquirurgica de estado sólido, de la menos 400 watts de potencia.

Corte puro, corte con hemostasis regulable, coagulación monopolar.

Coagulación bipolar independiente. Coagulación spray.

Control de la potencia y de las diversas funciones a través de displays digital.

Accionamiento por pedal (lavable antiexplosivo y normalizado con diferencia en
altura) y por botones en el mango portaelectrodos. Debe poseer indicación de falla
de electrodo dispersivo.

Indicación del modo de corte seleccionado. Selección automática del tipo de placa.

Apto para todo tipo de cirugías incluidas laparoscopia y urología. Debe ser apto para
electroencision con asas de uso para toma de biopsias, dermatología, etc.

Se debe entregar con carro de transporte, con espacio para el guardado de los
electrodos, pedalera y accesorios del equipo, pedalera, 1 electrodo placa
reutilizable, 1 pinza bipolar y todos los accesorios para su correcto funcionamiento.

Alimentación 220v 50 hz. Debe incluir mesa de apoyo del equipo con ruedas y
canasto para guardado de pedalera y partes del equipo; y todos los accesorios para
su correcto funcionamiento.
93

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 10.6 - LÁMPARA SCIALÍTICA RODANTE
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones técnicas mínimas:
Sistema de iluminación portátil, basado en tecnología de LED (no halógena) con base
rodante de al menos 4 ruedas. Tanto el Encendido/Apagado de las luces, así como la
intensidad de las mismas deberá ser controlada utilizando los comandos ubicados en el
satélite. Además, el equipo deberá contar con un mango esterilizable.
Características requeridas
 Intensidad lumínica máxima: 50.000 Lux
 Temperatura de color: 5000 ºK +/- 200 ºK (iluminación blanca)
 Diámetro de cada satélite: menor a 400 mm
 Índice de reproducción de color (CRI): al menos 90
 Vida útil: 30.000 hs de uso continuo (>10 años).
Todos los componentes del dispositivo deben cumplir con los requerimientos de las
siguientes regulaciones y estándares (deberán figurar impresos los símbolos
correspondientes desde fábrica):









IEC 60601-1
UL Standard 60601-1
CSA 22.2 No. 601.1-M90
International Standard: IEC 60601-2-41 - seguridad de las LÁMPARAS
QUIRÚRGICAS y de las LÁMPARAS PARA DIAGNÓSTICO
EMI/EMC Testing: EN 60601-1-2: 2001
EN 980: símbolos gráficos ha ser usados en las etiquetas de los dispositivos medicos
EN1041
CE Mark to Directive 93/42/EEC (Medical Device Directive).
AAMI 11607: 1997
Renglón Nº11 - EQUIPAMIENTO PARA QUIROFANO – Nº2
Ítem 11.1 - EQUIPO DE RX ARCO EN C MOVIL PARA PROCEDIMIENTOS GENERALES
Y VASCULARES PERIFERICOS
Cantidad: Uno (1)
Características Generales:
94
El equipo Arco en C debe ser útil para su uso en quirófano, de alto rendimiento.
Debe poseer la posibilidad de trabajar con Fluoroscopía continua, fluoroscopía pulsada
y radiografía.
Debe ser apto para aplicaciones de angiografía y traumatología indispensable. Debe contar
con las funciones de fluoroscopía pulsada y continúa. Debe poseer modo de baja dosis tanto
en fluoroscopía continua y pulsada.
Se valorará diseño ultra compacto, con monitores montados sobre el Arco en C teniendo
solamente una sola unidad, facilitando el traslado y manejo en quirófanos pequeños y
disminuyendo la rotura de cables.
Especificaciones Técnicas mínimas:

















El equipo deberá contar con Tubo de doble foco. El equipo deberá ofrecer una
calidad de imagen de alta definición con procesamiento digital mínimo de 12 bits.
Mínimamente el equipo debe poseer triple campo de enfoque, siendo el mayor de
9”.
El intensificador deberá poseer un DQE mínimo de 65% y una grilla con relación
mínima de 8:1.
El equipo deberá contar con un sistema de auto-apagado para evitar cualquier
tipo de sobrecalentamiento del tubo y deberá mostrar en pantalla en nivel de
temperatura del tubo.
El equipo debe contar con al menos, 2 monitores LCD de 19” o superiores,
de grado médico monocromático que maximicen la calidad de imagen y
con un brillo mínimo de al menos 900 CD/M2 y relación de contraste de
700:1.
Dentro de las funciones de edición de imágenes debe poseer como mínimo:
Reducción de ruido, rotación de la imagen, cambio de imagen de positivo a
negativo, acercamiento, rotación de la imagen sin necesidad de disparar
rayos x.
La capacidad de almacenamiento del equipo deberá ser de 15.000 imágenes o
superior.
Con control automático de brillo.
El colimador del equipo deberá contar con los cierres tipo iris y paralelos.
Debe poseer la función de angiografía y sustracción digital.
Con roadmapping.
Debe contar con la opción cine o filmación con capacidad de 1,2,4,8 y 25
cuadros por segundo.
Deberá poseer perfiles de imágenes para anotomía densa o cadera, cirugía de
mano, tórax y modo de baja dosis para uso pediátrico.
Debe incluir un lector/quemador de CD.
Debe contar con puertos USB.
Debe permitir la exportación de imágenes en distintos formatos para poder ser
visualizadas en cualquier computador.
Debe contar con la función de LIH.
95
Panel de Comando:

El equipo debe poseer un panel de comando tipo pantalla Touchscreen para el
manejo del equipo.
 Debe ser de fácil manejo
 Selección de kV, mA, almacenamiento de imágenes, referencias corporales,
rotación de imagen en vivo, control de colimador con rotación del mismo,
selección de campos, selección de foco, selección entre fluoroscopía
continua y pulsada
Cámara de Alta Resolución:

El equipo debe contar con una cámara CCD con una resolución de al menos, 1K
x 1K, 12 bit que permita visualizar imágenes con gran resolución para uso
médico.
Movimientos:
El equipo debe contar con los siguientes movimientos:
 Movimiento orbital de 130° o superior.
 Movimiento vertical de 40 cm o superior.
 Movimiento horizontal de 20 cm.
 Movimiento rotacional de +/- 180° o superior
 Movimiento de Pivot de +/- 10°.
 El equipo debe contar con frenos mecánicos para cada movimiento.
Generador:





Generador de 2,2 kW o superior.
Con frecuencia de 20 kHz.
Rango de fluoroscopía de 40 a 110kV o superior.
Rango de fluoroscopía de 0.1 ~ 6mA o superior.
Rango de radiografía de 40 – 110kV o superior.



El tubo del equipo debe ser de y de doble foco
Foco pequeño de 0.6 mm o inferior
Foco largo de 1.6 mm o inferior
Tubo:
Requisitos Eléctricos:
 Alimentación eléctrica de 220 V, 50 Hz
 Debe contar con cable de alimentación de grado medico con aterramiento.
Accesorios:


Impresora térmica digital compatible con el equipo que pueda ir en la
estructura del mismo sin requerir de otro carro.
Porta chasis, para la toma de placas.
96
Ítem 11.2 - MAQUINA DE ANESTESIA DE TRES GASES
Cantidad: Dos (2)
Características Generales
Máquina de anestesia de alta complejidad con posibilidad de conectar tres gases: O2, N2O
y Aire. La misma deberá administrar el flujo de gas fresco (FGF) por medio de un mezclador
electrónico. Deberá incluir los siguientes modos ventilatorios: Control de volumen (VCV),
Control de presión (PCV), Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV) con
posibilidad de realizar ventilaciones mandatorias por volumen y por presión (SIMV-VC,
SIMV-PC), Ventilación con soporte de presión (PSV) con respaldo de apnea, y Control de
presión con volumen garantizado (PCV-VG) o algún modo similar, que permita garantizar un
volumen determinado utilizando el menor valor de presión posible.
El modo Control de presión deberá contar con una curva de flujo desacelerado que permita
adaptación automática a la mecánica respiratoria del paciente. Deberá poseer un control
electrónico del nivel de PEEP (presión positiva al final de espiración) hasta por lo menos 30
cm de H2O. El equipo debe contar con una pantalla de cristal líquido táctil, de 15 pulgadas o
mayor, donde se representen los valores monitoreados y se realice la configuración de los
parámetros ventilatorios.
Deberá poseer en forma integrada en la misma pantalla: monitoreo de gases respiratorios
(CO2, O2 y N2O), agentes anestésicos (Halotano, Isofluorano, Enfluorano, Sevofluorano o
Desfluorano) y valores de Espirometría. Deberá permitir la visualización de bucles de
presión-volumen y de flujo-volumen, y permitirá guardar bucles de referencia. El monitoreo
de gases anestésicos y el de espirometría deberá tener la posibilidad de realizarse tanto en
la pantalla incorporada en la máquina de anestesia como así también en un monitor
multiparamétrico independiente. El monitoreo de gases anestésicos deberá detectar
automáticamente el agente anestésico utilizado. La pantalla deberá ser capaz de mostrar
tres curvas en forma simultánea. El sistema respiratorio deberá ser completamente
autoclavable y libre de látex.
El volumen total del circuito respiratorio no debe superar los 3 litros, incluyendo el volumen
del canister. El módulo respiratorio deberá ser compacto (evitando que haya tubuladuras
externas que puedan provocar posibles desconexiones), deberá ser fácil de desmontar y de
esterilizar. Todas las conexiones de los sensores deberán ser internas para prevenir
desconexiones.
El equipo deberá contar con sensores de flujo de una tecnología tal que evite inconvenientes
relacionados con humedad y condensación. La selección de bolsa a ventilador se deberá
realizar en una sola maniobra. El respirador deberá tener la posibilidad de seleccionar el gas
motor utilizado: Aire u O2. Deberá poseer compensación automática de volumen corriente.
Deberá permitir al respirador que se programe con un valor límite de seguridad de presión, y
en el caso de excederse este límite, el respirador deberá ciclar a la fase exhalatoria
independientemente de si la fase inspiratoria se ha completado. La pantalla del respirador
97
deberá mostrar una curva de presión en función del tiempo, con escala que se ajuste
automáticamente de acuerdo a los valores que se están monitorizando.
El respirador deberá suministrar un flujo pico de al menos 120 l/min, para permitir un
movimiento rápido a través del “espacio muerto” fisiológico en los modos PCV y PSV. Rango
de parámetros: Volumen corriente de 20 a 1500 ml en (VCV y SIMV) y de 5 a 1500 ml
(PCV), Relación I:E de 2:1 a 1:8, Frecuencia respiratoria de 2 a 100 rpm. En los modos
SIMV, la sensibilidad de disparo deberá ser menor a 0.5 l/min. Deberá permitir visualizar el
valor de la complacencia pulmonar en pantalla.
Debe contar con alarmas visuales y sonoras de volumen corriente alto y bajo, volumen
minuto alto y bajo, concentración de oxigeno inspirado alta y baja, alarma de apnea, alarmas
de baja y alta presión en las vías aéreas. El equipo debe poseer una salida de gas auxiliar
para conectar a un circuito lineal.
Debe tener la capacidad de montar dos vaporizadores. Los mismos deben bloquearse en
forma automática al abrir cualquiera de ellos, para impedir que funcionen simultáneamente.
El equipo deberá contar con un sistema de protección ante mezclas hipóxicas que asegure
la concentración de oxigeno a un nivel no menor del 25%.
La máquina deberá poseer fuelle ascendente, que indique mediante su descenso el volumen
de los gases administrados al paciente, así como también posibles fugas en el sistema
respiratorio. Deberá poseer una amplia superficie de trabajo (no retraible) con luz, para ser
utilizada durante procedimientos de laparoscopia. Deberá poseer una batería de reserva
ante cortes eléctricos, que otorgue un respaldo de no menos de 90 minutos en condiciones
normales de funcionamiento.
También deberá contar con una salida de datos a través de un puerto RS-232. La máquina
deberá tener la posibilidad de adicionarle en el futuro una salida de O2 auxiliar y un control
vacío para aspiración de secreciones como asi también la capacidad para montar cilindros
de gases de backup.
Deberá incluir:

Un vaporizador de Sevoflurano de la misma marca que la máquina de anestesia. El
mismo deberá ser libre de mantenimiento por un periodo de al menos tres años
según especificación de la fábrica.

Un kit de comienzo que incluya como mínimo las siguientes partes: dos circuitos
paciente, dos bolsas para respiración manual, dos líneas de muestra para
capnografía, un canister reusable, una manguera para suministro de O2 central, una
manguera para suministro de N2O central y una manguera para suministro de Aire
central.

Un Condensador o sistema equivalente, para evitar la acumulación de agua en el
circuito respiratorio durante el trabajo a bajos flujos.

Un Sistema o dispositivo adicional que permita reemplazar la cal sodada del canister
durante una cirugía, sin perder presión en el circuito respiratorio.
98

Un soporte para monitor multiparamétrico
La máquina de anestesia deberá entregarse con un monitor multiparamétrico, de la
misma marca que la misma, y con las siguientes características:
Monitor modular color multiparamétrico, con pantalla de 15 pulgadas, configurable de
acuerdo con las necesidades del usuario. Que muestre en pantalla al menos 8 curvas
simultáneamente. Los módulos deben poder agregarse o quitarse del equipo en caso de
necesidad, sin apagar el mismo.
Debe contar con un sistema de alarmas "inteligentes", que se prioricen según la urgencia y
cambien de color en la pantalla si no son atendidas. Deberá contar con modo de
congelamiento para visualización de al menos 400 tomas. Incluirá cálculos hemodinámicos,
ventilatorios y de oxigenación a partir de valores monitorizados e ingresados por el usuario.
Debe permitir la visualización en alta definición de los datos de paciente en tiempo real e
histórico, en tendencias de latido a latido y respiración a respiración.
Debe tener la posibilidad de comunicarse con los sistemas de registro médico electrónico
(EMR) mediante el protocolo estándar HL7.
Debe contar con botón de mando incorporado en la pantalla, y teclas opcionales que
permitan activar las funciones principales con una sola pulsación.
Deberá contar con un rack porta módulos para el módulo hemodinámico y al menos para 1
módulo adicional. Deberá contar con puertos USB para permitir la conexión de un teclado,
mouse u otros accesorios para la introducción de datos. Debe contar con conexión a central
de monitoreo.
Deberá tener un tamaño no mayor de 40x40x25 cm, peso inferior a 10 Kg. y trabajar con
alimentación 220V o batería interna con autonomía de 1 a 2 horas según los módulos
conectados.
Deberá contar con luz de alarma integrada en la parte superior de la pantalla y alarmas
priorizadas por parámetros.
El monitor debe tener la posibilidad de agregar en un futuro Monitorización de Transmisión
Neuromuscular (NMT) y Entropía/BIS, entre otros.
Características generales:
 Que tenga pantalla de 15. La pantalla deberá poder ser configurada por el usuario en
cuanto a parámetros mostrados y colores. Con teclado incorporado en el monitor con
teclas de función directas y rueda de selección.
 Que cuente con 8 curvas simultáneas, y valores numéricos en pantalla. Que permita
congelar la pantalla realizando tomas, almacenando hasta 400 de ellas.
 Que cuente con tendencias gráficas y numéricas de todos los parámetros, a tiempos
seleccionables de 20 min a 24 hs. Que permite incorporar una licencia opcional de
tendencias de hasta 72 horas.
99
 Que cuente con alarmas priorizadas en 3 niveles y pausa de audio configurable a 2 o 5
minutos. Que incluya una luz de alarma en la parte superior de la pantalla para facilitar su
visualización desde mayores distancias.
 Que cuente con análisis de arritmias básicas y permita adquirir licencia opcional de
arritmias full.
 Que permita configurar la opción de software específica para el área de cuidados donde
se va a utilizar.
 Debe contar con batería de Li-Ion de 1 a 2 horas de autonomía, según la cantidad de
módulos conectados.
Deberá contar con la monitorización de los siguientes parámetros:
ECG: Que permita medir al menos 3 canales simultáneos de ECG (seleccionables los 12
canales) y muestre análisis del segmento ST en pantalla.
Respiración: que monitorice la respiración por el método impedanciométrico.´
Oximetría de pulso: que muestre la onda pletismográfica, el valor de SpO2 y la frecuencia
de pulso en pantalla. Que cuente con rango de medición: 40 a 100% de SpO2 y 30 a 250
latidos por minuto la Frecuencia de Pulso.
Temperatura: Dos canales de medición de temperatura, sensores tipo esofágico/rectales y
de superficie de piel.
Presión invasiva: que cuente con dos canales de medición y, en caso que el usuario así lo
requiera, puede ser configurado un módulo con 4 canales.
Presión no Invasiva: que permita la medición a través del método oscilométrico, con
manguitos adultos, pediátricos, infantes y neonatales en caso que el usuario lo requiera.
Módulo de medición de transmisión neuromuscular Debe contar con un módulo para
uso en anestesia que permita la estimulación mecánica o eléctrica de la extremidad superior
para obtener la corriente supramáxima, o de un plexo para bloqueo regional. Debe contar
con los modos de estimulación: TOF tren de cuatro, DBS doble salva (burst), ST solo pulso
(single switch), PTC estimulación tetánica de 50 Hz y conteo post-tetánico. Debe mostrar en
pantalla TOF%, DBS%, Conteo, T1%, PTC.
Ítem 11.3 – ANGIOGRAFO MONOPLANO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones técnicas Mínimas:
100
Equipo de Angiografía Monoplano, con adquisición, sustracción y procesamiento de
imágenes digital directo con detector de estado sólido (Flat Panel), de alta definición en
tiempo real.
Deberá contar con todos los opcionales necesarios para: Cardiología, Neurocirugía,
Radiología Intervencionista, Electrofisiología, Cirugía Vascular y Procedimientos
Endovasculares.
El equipo deberá permitir su uso en pacientes adultos y pediátricos
El equipo deberá contar con un Sistema de Auto Diagnóstico que indique la falla mediante
texto o código de error y que permita diagnostico remoto (por banda ancha).
Generador:





Generador de RX, trifásico, de alta frecuencia, con suministro eléctrico nominal entre
380 / 415 VAC para 50 ó 60 Hz
Máxima potencia disponible de 100 KW;
Rangos radiográficos / grabación:
o KVp: 50 a 125 KVp
o Corriente: 10 a 1000 mA
Rangos fluoroscópicos:
o KVp: 60 a 120 KVp
o Corriente: 1 - 104 mA
Deberá contar con ajuste automático de valores radiográficos en base a valores
previamente obtenidos.
Tubo de rayos X:








Tubos de rayos X con tres puntos focales de al menos: 0.3mm, 0.6 mm y 1.0 mm
Capacidad térmica de almacenamiento mínima del ánodo: 3.7 MHU
Capacidad térmica de almacenamiento de la coraza del tubo mayor a 6.4 MHU
Capacidad de disipación de calor del ánodo de al menos 6.72 kW
Potencia para fluoroscopía continua mayor a 3200 W
Potencia máxima (durante 10 minutos) de al menos 4500 W
Sistema de enfriamiento del detector por circuito cerrado de agua, con chiller
incluido.
Colimadores y filtros para reducción de dosis seleccionados automáticamente.
Estativo:



Posicionador del arco con sujeción a piso, brazo en L
Movimiento del brazo en L manual y motorizado de 180° (+/-90°) con el objetivo de
facilitar el acceso al paciente desde los tres lados de la mesa
Arco en C “off-set” montado sobre el posicionador de piso
101

Combinación de movimientos de brazo en L y arco en C que permiten movimientos
isocéntricos en tres ejes y angulaciones complejas
 Proyección RAO de 117°, con velocidad variable de 0 a 20°/s.
 Proyección LAO de +105°, con velocidad variable de 0 a 20°/s
 Los movimientos combinados deberan permiter una angulación craneo-caudal de
+50°/-45°
 SID (distancia foco – detector) variable comprendida entre: 89 cm o 119 cm
 Profundidad del arco de al menos 107 cm .
 Sistema de protección anticolisión “activo”, mediante antenas que detectan
constantemente la posición relativa detector / paciente, minimizando
automáticamente la distancia entre ambos.
Detector Plano de Estado solido:





Mesa:










Equipamento dotado de detector digital cuadrado de estado sólido, de 42 cm de
diagonal
DQE (dosis de fluoroscopía (1uR)): 71% o mayor
DQE (dosis de adquisición (20 uR)): 77% o mayor
Con 4 diferentes campos radiogicos de visualización.
Adquisición: 14 bits
De tipo tablero flotante, de fibra de carbón
Longitud mayor a 330 cm
Rotación de la mesa de +/- 180°
Movimiento longitudinal mayor a 160 cm
Movimiento transversal manual de +/-14 cm
Movimiento vertical motorizado desde el piso de 80 cm a 108 cm
Peso de paciente admitido de 200 Kg como minimo
Cobertura fluoroscópica longitudinal motorizada equivalente a más de 190 cm,
permitiendo estudio vascular periférico con sustracción digital a lo largo de toda la
extensión de miembros inferiores de un adulto, con una única inyección de contraste
Frenos electromagnéticos.
Conexiones para accesorios puestos a tierra.
SISTEMA DE VISUALIZACION DE IMÁGENES EN SALA DE EXAMEN:

Suspensión de techo articulada para 6 monitores, montada sobre guías

Seis monitores LCD de matriz activa de 19¨, montados en una misma suspensión de
techo en la sala de exploración:

Uno para imágenes en tiempo real (blanco y negro)

Uno para imágenes de referencia (blanco y negro)
102

Uno para imágenes de fluoroscopía sustraída (blanco y negro)

Un repetidor de la estación de trabajo (color)

Un monitor para señales hemodinámicas (color)

Un monitor para conexión de otros dispositivos (ej. IVUS, sitemas de mapeo, etc)

Monitoreo y despliegue -en tiempo real - de dosis total acumulada y producto área-dosis
en monitor dentro de la sala de exploración.

Indicador del nivel de temperatura alcanzado por el ánodo del tubo.

Indicadores de posicionamiento integrados en los monitores de la sala de exploración y
de control.
CONTROLES AL COSTADO DE LA MESA DE EXÁMEN

Joystick de control del arco y base

Módulo de control de parámetros:

Parámetros de adquisición de imágen,

Niveles de fluoro

Fluoro sustraida / no sustraida

Autoposicionador programable (para no menos de 10 posiciones del arco)

Filtros de contorno

Hojas del colimador, etc

Módulo touch screen de interface con el usuario, fijo al costado de la mesa, para
navegación de imágenes almacenadas con recuperación automática de la posición del
arco basado en la imágen de revisión

Joystick para manejo de modelo 3D
CONSOLA DEL OPERADOR EN SALA DE CONTROL:

Dos monitores de pantalla LCD de matriz activa de 19", con resolución de 1k x 1k o
mayor

Uno para imágenes en tiempo real (blanco y negro)

Uno para entrada datos (color)
103

Teclado dedicado para funciones de adquisición / revisión de imágenes

Procesamiento de imágenes adquiridas en la matriz de adquisición del equipo.

Capacidad de almacenamiento de como mínimo 120.000 imágenes cardíacas

Capacidad de almacenamiento de como mínimo 60.000 imágenes DSA

Almacenamiento y revisión de imágenes fluoroscópicas, de 450 imagenes por loop

Capacidad de envío de imágenes a multiples destinos remotos DICOM en forma
secuencial (Multi-destination Push)

Capacidad de trabajo de único punto de entrada de pacientes (modalidad Worklist)
ESTACION DE TRABAJO (CONSOLA DE POST-PROCESAMIENTO DE IMAGENES):

Dos Monitores de pantalla LCD de matriz activa, color de 19", con resolución de 1k x 1k
para sala de control

Hardware mínimo con 12GB de RAM y disco rígido de al menos 144 GB

Estación multimodalidad de revisión de imágenes RM, TC, PET y RX que ejecute
aplicaciones en modo off-line (es decir, sin dependencia de la consola principal del
equipo)

Software Visor de Volumen (volume viewer)

Software de navegación virtual

Software de endoscopia virtual

Software de análisis de estenosis

Software de análisis cuantitativo de función ventricular izquierda

Software de subtracción digital pos-procesada

Software de análisis cuantitativo en modelo 3D

Capacidad para almacenar las imágenes en formato DICOM en DVD, con
autovisualizador.

Exportación de datos en otros formatos (HTML/PDF y JPEG/PNG/MPEG /AVI/QTVR)

Servicios Dicom:

DICOM 3.0 Storage Service Class – [(Service Class User (SCU) para send y Service
Class Provider (SCP) para receive].
104

DICOM 3.0 Query/Retrieve Service Class (SCU and SCP)

DICOM 3.0 Storage Commitment Service Class (SCU)

DICOM Print (Color y B&W)

DICOM Media Interchange (CD-R, DVD+R(W))
APLICACIONES CLINICAS:

Adquisición dinámica digital de imagenes para procedimientos de diagnóstico e
intervención en aplicaciones cardíacas, neurológicas y vasculares.

Aquisición dinámica de imagenes de 0.5 a 7.5 fps en DSA (Digital Subtracted
Angiography) para angiografia

Adquisición dinámica de imagenes para estudios vascular periférico con y sin
sustracción digital en tempo real, con seguimiento de bolo de inyección – Debe incluir el
pegado de las imágenes en la estación de trabajo.

Adquisición dinámica de imagenes para cardiología de 15 y 30 fps

Fluoroscopia cardiaca pulsada dinámica a 7.5, 15 y 30 cuadros o pulsos por segundo

Cuatro campos de visualización seleccionables al lado de la mesa

Road mapping 2D desde máscara previa

Road mapping 2D desde una adquisición DSA vascular previamente adquirida, sin
necesidad de inyectar medio de contraste nuevamente.

Módulo de aquisición y reconstrucción 3D Angiográficos

Módulo de sustracción de imágenes 3D

Módulo de aquisición y reconstrucción de imagenes tomográficas dentro de la sala de
angiografia.

Módulo de aquisición rotacional (Spin Rotacional) con veolcidad variable de hasta 40 /s

Módulo de visualización mejorada del Stent y de su curvatura real

Visulaización simultánea de imágenes reales y DSA (sin contraste) – Fluoroscopía
paralela

Road mapping 3D:

Módulo fusión de imágenes 3D (provenientes de otras modalidades o de la sala de
angiografía) con imágenes fluoroscópicas 2D en tiempo real.
105

Procedimientos TAVI:
Módulo fusión de imágenes 3D (provenientes de otras modalidades o de la sala de
angiografía) con imágenes fluoroscópicas 2D en tiempo real. La fusión debe poder
realizarse a partir de dos fluoroscopías ortogonales y sin necesidad de realizar un
procedimiento 3D/CT dentro de la sala (ahorro de dosis y de contraste)
Gatillado por ECG y compensación por movimientos respiratorios y movimientos de
paciente
Protocolos para segmentación de anatomía cardíaca.
Protocolos para análisis de tortuosidad de los vasos

EP avanzada:
Módulo fusión de imágenes 3D (provenientes de otras modalidades o de la sala de
angiografía) con imágenes fluoroscópicas 2D en tiempo real. La fusión debe poder
realizarse a partir de dos fluoroscopías ortogonales y sin necesidad de realizar un
procedimiento 3D/CT dentro de la sala (ahorro de dosis y de contraste)
Gatillado por ECG y compensación por movimientos respiratorios y movimientos de
paciente
Protocolos para realización de procedimientos electrofisiológicos y segmentación de
anatomía de aurícula.

Módulo oncológico para procedimeintos de embolización de hígado (TACE, VENA
PORTAL, ETC), con detección automática del/los vasos que han de ser utilizados para
embolizar
GARANTIA:

El equipo deberá contar con una Garantía de un (1) año en piezas y mano de obra a
partir de la fecha de aceptación del equipo.

Deberá contar con una Garantía de Tubo de RX “Full” de tres (3) años a partir de la
fecha de aceptación del equipo.

Durante el período de garantía, se deberán realizaran visitas de mantenimiento
preventivo cada cuatro (4) meses, de acuerdo a las recomendaciones del fabricante.
CAPACITACION

Se deberá realizar un entrenamiento, en sitio de instalación, a los médicos
radiólogos, neurocirujanos y cardiólogos y para los técnicos de radiología. La
capacitación deberá contar con una duración de al menos 30 horas al momento de
106
entrega del equipo y un refuerzo de entrenamiento de 30 horas, a los 60 días luego
de realizada la primera capacitación.
SERVICIO TECNICO

Se deberá entregar con el equipo, 1 (Un) ejemplar del manual de operación y
funcionamiento en español.

Se deberá proveer 1 (Un) ejemplar del manual de servicio en español o inglés.

El proveedor local del equipo debe contar con un Departamento de Servicio Técnico
Autorizado, con personal debidamente entrenado en el mantenimiento y reparación
del equipo.
REQUISITOS GENERALES:

El oferente deberá ser fabricante del equipo o en su defecto un representante
oficialmente acreditado por el mismo. Se deberá adjuntar copia de la documentación
que acredite tal condición.

El equipo deberá ser nuevo, sin uso y no deberá estar discontinuada su fabricación
en los próximos 5 años, se deberá adjuntar copia del documento que acredite tal
condición.

Se deberá adjuntar a la Oferta, la base instalada dentro y fuera del país de equipo de
modelo similar al ofertado.
ACCESORIOS A INCLUIR
Bomba Inyectora
Bomba Inyectora microprocesada, montada en pedestal rodante, con lugar para dos
jeringas. Deberá contar con control de volumen, flujo, temperatura y presión
Protección Radiológica y Lámpara de exámen

Se deberá proveer 1 (Una) lámpara de examen, sujeta al techo con brazo articulado, de
tamaño no menor a 40 cm x 50 cm y con foco quirúrgico como mínimo de 35.000 lux

Además, se deberá proveer 1 (Una) protección radiológica para fijación bajo mesada de
tamaño mínimo 24 cm x 28 cm
Monitor de señales hemodinámicas y electrofisiológicas
107
a) Sistema “combo” que utilice el mismo hardware para la monitorización de señales
hemodinámicas o electrofisiológicas

Compuesto de dos monitores para sala de control y capacidad de conexión al monitor
de sála de exámen (solicitado previamente en la descripción del equipo)

Escritorio para los mismos

Integración completa con el angiógrafo, con capacidad de ser manejado mediante la
interfaz “touch screen” del costado de la mesa

Integración entre worklist del monitor y del angiógrafo
b) Sistema de medición de señales hemodinámicas:

Posibilidad de medición de al menos:

Dos canales de presión invasiva

NIPB

SpO2

Gasto cardíaco

Temperatura

Análisis del segmento ST

Holter

Captura de imagen del angiógrafo, para ser incluida en el reporte

Capacidad de realizar cálculos FFR (con adaptador correspondiente (no incluido),
mostrando y guardando datos de la FFR en el sistema de grabación, eliminando la
necesidad de una configuración de sistema independiente de FFR.

Macros
c) Sistema de medición de señales electrofisiológicas

Amplificador de 128 canales

Especificaciones técnicas del amplificador:

Entrada de ECG
o
Filtro pasa alto: 0.05 Hz, 0.5 Hz, 5.0 Hz
o
Filtro pasa bajo: 100 Hz
o
Ganancia: 50 – 10.000 en 8 seteos
108


Intracardíacos / catéter:
o
Filtro pasa alto:DC, 0.05Hz, 0.5 Hz, 5.0 Hz, 30 Hz y 100 Hz
o
Filtro pasa bajo: 150 Hz, 500 Hz, 1000 Hz
o
Ganancia: 50 – 10,000 en 8 seteos
Presión (4 entradas)
o
Compatibles con transductores de presión 5uV/V/mmHG
o
Rango: -100 mmHg to +400 mmHg

Frecuencias de muestreo configurables: 1K, 2K y 4K

Conectividad a generadores de ablación

Herramientas de mapeo, incluyendo activación de pasos y alineación de intervalos
Renglón Nº12 - EQUIPAMIENTO PARA QUIROFANO – Nº3
Ítem Nº12.1 - MESA DE CIRUGIA GENERAL- P/CESAREAS
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones técnicas Mínimas:

Mesa de cirugía eléctrica.

El bastidor del tablero y columna de acero de gran resistencia.

Apta para la utilización de equipo de rayos x arco en c.

Al menos 5 secciones móviles.

Apta para traumatología, ginecología e intervenciones generales.

Deberá poseer una serie de anclajes laterales que permita adosarle gran cantidad
de accesorios.

Deberá poseer control remoto cableado desde el que se comanden todos los
movimientos de la mesa.

Deberá poseer un sector podálico dividido en mitades que se abra, suban y bajen en
forma independiente con un sistema de freno que asegure la fijación en la posición
deseada.

Debe poseer alimentación eléctrica 220vca 50hz y baterías internas.

La base debe ser rodante y poseer un sistema de freno para su fijación.
109

Debe ser totalmente radiotraslúcida.

Los movimientos se deberán lograr en forma eléctrica por control remoto:

o Trendelenburg,
o Trendelenburg invertido.
o Lateralidad derecha e izquierda.
o Ascenso y descenso.
Peso admitido máximo hasta al menos 130 kg.

Juego de pierneras, soporte para cabeza y colchón de al menos 50 mm de espesor.

Debe incluir:

1 placa de cabeza con ajuste de inclinación por abrazadera del lado de la cabeza.

1 placa apoya piernas: par de placas apoya-piernas divididas, con ajuste de
inclinación mediante muelle a gas y separables hacia los lados por medio de
articulaciones en la mesa.

2 apoya-brazo: deberá incluir fijador, con dimensiones aproximadas de 590 mm de
largo y 165 mm de ancho, deberá ser ajustable en altura y hacia los lados por
articulación esférica, deberá contar con colchón de espuma desmotable, deberá
incluir dos correas de fijación.

1 arco de narcosis: de forma angular, fijación mediante fijador radial.

1 fijador radial: con tornillo de fijación, que permita la fijación de diversos accesorios
en las guías laterales con diámetros de barra de 16-18 mm, con bloqueo simultáneo
del accesorio y del ajuste radial mediante tornillo de agarradera.

1 par de pierneras de goepel y sus fijadores correspondientes.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 12.2 - MESA DE CIRUGIA, COLUMNA DESPL. APTA P/RX ARCO C
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones técnicas Mínimas:
Mesa de cirugía electrohidráulica apta para ser utilizada en diversas disciplinas quirúrgicas.
El sistema provisto deberá poseer las siguientes partes y accesorios con las características
técnicas que se detallan a continuación:
Diseño estructural
110
Deberá estar construida de material resistente al oxido, resistente a rayados, a prueba de
impactos, roturas y desinfectantes.
Deberá poseer revestimientos de pie flexibles, resistente a impactos y con buen acceso a
los pies del cirujano.
Deberá poseer un sistema electrohidráulico comandado por control remoto para el
accionamiento de los diferentes movimientos.
El tablero superior deberá constar de 4 secciones como mínimo para permitir varias
posturas del paciente.
El tablero superior deberá ser translucido para poder realizar radioscopia y placas de rayos
X.
El tablero superior deberá tener como mínimo 500 mm de ancho sin incluir los rieles.
Deberá permitir un peso de paciente de al menos 470 Kg en posición horizontal y 270 Kg o
más en otras posiciones.
Deberá ser provisto con un acolchado construido con materiales radiotransparentes,
conductivo, impermeable a líquidos, sin efecto de memoria.
Deberá ser apta para diversas disciplinas quirúrgicas, ortopedia, traumatología, urología y
cirugía general, entre otras.
Movimientos y articulaciones
Deberá permitir ajustes de altura en el rango 600 a 900 mm como mínimo sin colchón.
Deberá permitir inclinaciones Trendelenburg / Trendelenburg inverso +30°/ -30° como
mínimo
Deberá permitir inclinaciones laterales izquierda/derecha de 30° como mínimo
Deberá permitir regulación de respaldo en posición normal en el rango mínimo de 50/-40°
desde la línea horizontal
Deberá permitir regulación de pernera (regulación individual o simultánea) +10°/-90°desde la
línea horizontal como mínimo
Deberá permitir regulación de la cabecera +45/-45
Deberá permitir la posición 0 (nivelación horizontal del tablero quirúrgico)
Con elevador de riñones incorporado y reversible para otro tipo de cirugía, por ejemplo
torácica.
Controles de movimientos
Deberá permitir el accionamiento de los distintos movimientos y funciones a través de un
control remoto.
Deberá poseer un panel auxiliar para el accionamiento de todos los movimientos en caso de
falla del control remoto.
Características eléctricas
Baterías incorporadas con una capacidad como mínimo de 80 intervenciones (10-15 días de
autonomía)
Control electrónico del estado de carga con indicación óptica de carga.
Recarga de las baterías por red de corriente alterna 220 V AC 50 Hz, por cable de la red
Accesorios
111
Extensiones Bariátricas bilateral para asiento y respaldo.
Un par de perneras divididas con colchón
Arco de narcosis
Bridas para el Arco de Anestesia
Apoyabrazos articulado con colchones y sujetadores laterales
Apoya hombro izquierdo
Apoya hombro derecho
Bridas para rieles para apoya hombros, soportes laterales
Bridas para las placas apoya pies
Una cinta de sujeción paciente.
Un par de perneras de Goepel.
Renglón Nº13 - EQUIPAMIENTO PARA UTI NEONATAL
Ítem 13.1- EQUIPO DE FOTOTERAPIA A LEDS
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones técnicas Mínimas:

Lámpara de LED para tratamientos en neonatos.

Debe poseer base rodante con brazo de altura variable. Tecnología a de LED que no
emita radiación UV ni IR, sino en el rango del azul alrededor de los 460 nm de
longitud de onda.

Alimentación eléctrica 220VCA 50Hz.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 13.2- INCUBADORA DE TERAPIA INTENSIVA MICROPROCESADA
Cantidad: Seis (6)
Especificaciones técnicas Mínimas:
Estación de cuidados completa que ofrezca excelentes prestaciones térmicas, sea fácil de
utilizar y ofrezca un microentorno óptimo para el adecuado desarrollo del bebé.
Control manual de inclinación continua del colchón de al menos 12º.
Deberá poseer cubierta amplia y transparente, de doble pared y sistema de flujo de aire
bidireccional que permita la estabilidad térmica, con impulsor de cortina de aire para
proteger al neonato frente a las pérdidas de calor cuando se abre una de las dos puertas.
112
Puertas amplias y rebatibles.
Será deseable (no excluyente) que cuente con un sistema rotatorio que permita girar el
colchón 360º para facilitar un acceso completo y lograr la posición más adecuada para el
tratamiento sin molestar al neonato.
Deberá contar con altavoz de alarma situado en la base para que el bebé oiga un ruido
mínimo cuando suene la alarma, con ajuste manual del volumen, y luz de alarma situada
fuera del campo visual del bebé, pero fácilmente visible para el personal clínico.
Con base de altura regulable.
Deberá tener controles integrados: servocontrol de la temperatura del bebé, control manual
del aire, controles para aumento / reducción de la temperatura.
Balanza integrada con rango entre 800 gramos y 8 Kilos.
Tendencias de hasta siete parámetros.
Que cuente con panel de control de fácil acceso en el centro de la pared frontal.
Que permita tomar placas radiográficas y que incluya un cajón profundo
Deberá contar con servocontrol de humedad, con humidificador y con depósito de agua con
diseño sin tubos para evitar contaminaciones.
Deberá tener 4 ruedas con frenos.
Alarmas mínimas que debe contar el equipo:

Temperatura del aire

Temperatura del bebé

Sonda del bebé desconectada

Sonda de aire desconectada

Falla del humidificador

Falla de la balanza (peso máximo superado), falla del sistema y falla de alimentación
eléctrica.

Alimentación: 220 V, 50 Hz.
Ítem 13.3 - INCUBADORA DE TRANSPORTE
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones técnicas Mínimas:
Incubadora de transporte con servocontrol de temperatura de piel para recién nacidos,
prematuros en condiciones de terapia intensiva. para el transporte hospitalario interno y
externo.
113
Con cúpula transparente de doble pared integral construida en acrílico, control electrónico
microprocesado para temperatura de piel y aire, con dos termómetros electrónicos y
alarmas.
Display LCD grafico.
Apta para funcionar con 12 volts de cc de ambulancia o batería propia, o conectada a la red
de corriente alterna, con carga automática de la batería. porta colchón con movimientos de
trendelenburg y fowler, colchón lavable e hipoalergénico, radio translucido y porta chasis
para rayos x. puerta de terapia intensiva integral que permita extraer la cuna
 rango de medición de temperatura entre al menos : 22 a 38ºc

rango de temperatura de control: 25 a 38ºc

estado de batería: indicado en el cargador de baterías

alarmas (visuales y acústicas):
o
temperatura de piel.
o
temperatura de aire.
o
falla de sensores piel y aire.
o
falla de energía.
o
sobre temperatura
o
baja dc

variabilidad de la temperatura: menor de 0,5ºc.

uniformidad de la temperatura: ± 0,3ºc

filtro de aire

humidificador por sistema de esponja

habitáculo: apto para realizar
maniobras y terapias habituales de cuidados
intensivos (uso de halos, procedimientos de ventilación, etc).
debe poseer al menos:
o
puerta principal de acceso: 1 (una) puerta de cuidado intensivo
o
portillos al menos: 4 (cuatro)
o
con protector: para proteger el habitáculo de golpes.
o
con colchón de goma espuma, con nido protector para el rn
o
orificios de acceso: 4, para tuberías y cables pacientes
114


o
carro plegable rodante de estructura metálica con ganchos para fijar a la
ambulancia, y espacio con soportes para monitor, respirador y bombas.
o
soporte para dos tubos que soporte el peso del módulo de asistencia, de
energía, cilindros de aire y o2, y demás equipamiento adicional (monitores,
bombas de infusión, respirador de transporte, etc.).
o
con al menos 4 (cuatro) ruedas para traslado normal con frenos y 4 (cuatro)
adicionales en forma de balancín para el uso dentro de la ambulancia.
o
con posibilidad de separar el módulo de asistencia del carro de traslado.
incluirá:
o
batería con cargador, indicador de carga y descarga, protector de polaridad.
o
soporte para dos tubos
o
soporte para monitor.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 13.4 - SATURÓMETRO PORTÁTIL NEONATAL
Cantidad: Cuatro (4)
Especificaciones técnicas Mínimas:
Oxímetro de pulso para monitoreo de Saturación de oxígeno (SpO2) y frecuencia de pulso
(FP).
Para uso en pacientes adultos, pediátricos y neonatales. Debe ser preciso, medir y visualizar
los datos de cada parámetro.
Debe incluir alarmas programables que indiquen valores fuera de los rangos estipulados por
el médico tratante. Debe monitorizar SpO2 para uso en neonatología, con adecuación de
señal.
Debe contar con indicador audible de amplitud de pulso. Debe mostrar en pantalla los
valores monitorizados, con letras claras y legibles desde cualquier ángulo.
Debe permitir la transmisión de datos a través del puerto de salida, para la transmisión de la
frecuencia de pulso y el nivel de saturación de oxígeno.
Debe incluir batería recargable de al menos 12 horas. Debe incluir los siguientes accesorios:
cable de interconexión, sensor multisitio para uso en pacientes adultos, pediátricos y
neonatales, batería recargable, cable de alimentación y manual de usuario en español.
Ítem 13.5 - SERVOCUNA RADIANTE DE TERAPIA INTENSIVA
Cantidad: Tres (3)
115
Especificaciones técnicas Mínimas:
Sistema de regulación térmica servo o manual para recién nacidos. Diseñado para
asistencia a largo plazo y para procedimientos quirúrgicos.
Deberá contar con control microprocesado para manejo más preciso del nivel de calor
entregado.
Deberá tener ajuste de precalentamiento del colchón sin alarma.
Con calefactor de tamaño reducido que facilite la visualización del paciente.
Deberá incluir una pantalla donde se puedan observar los valores de temperatura y
tendencias.
Debe contar con alarmas integradas, progresivas, audibles y visuales.
Deberá poseer una balanza integrada para pesar al paciente, con rango entre 500 gramos y
8 Kilos, que permita registrar los valores de pesos tomados y visualizarlos posteriormente.
Deberá contar con al menos dos cajones para el guardado de material y accesorios
Con control manual de inclinación continua del colchón, de al menos 12º.
Deberá permitir operar el equipo con modos manual y servocontrolado.
Deberá permitir regular la altura del colchón, para facilitar el acceso al paciente.
Debe incluir dos sensores de temperatura reusables.
Renglón Nº14 – SISTEMAS DE VENTILACION ASISTIDA
Ítem 14.1 - RESPIRADOR DE TRANSPORTE ADULTO- PEDIÁTRICO
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones técnicas Mínimas:
Equipo para entregar soporte de ventilación a pacientes gravemente enfermos adultos o
pediátricos. Deberá estar basado en tecnología de turbina para facilitar el traslado dentro del
hospital. Deberá incluir compensación de tubo endotraqueal, dos niveles de presiones
adaptables para ventilación No Invasiva (VNI), monitorización para visualizar la mecánica
respiratoria (Complacencia y Resistencia), bucles de presión, flujo y volumen, y auto PEEP.
Deberá incluir como mínimo los siguientes modos ventilatorios:


Control asistido (C/A):
• Con control de volumen (VCV)
• Con control de presión (PCV)
Ventilación mecánica intermitente sincronizada (SIMV):
• Con control de volumen (SIMV-VCV)
116
• Con control de presión (SIMV-PCV)
 Presión positiva continua en la vía aérea (CPAP)
 Ventilación con soporte de presión (PSV)
Además, deberá incluir las siguientes características especiales:

Capacidad de realizar Ventilación No Invasiva (VNI)

Rise time (tiempo de subida) ajustable

Parámetros predefinidos por peso del paciente

Respiración en suspiros

Ventilación de respaldo en caso de apnea

Oxigenación (100% O2)
Parámetros controlados de la ventilación:
 Frecuencia respiratoria: 1 - 50 rpm
 Volumen corriente 50 a 2,000 ml
 Límite de la presión de inspiración 5 a 80 cm H2O
 Flujo pico 1 a 120L/min
 Mezcla de oxígeno (FiO2) Del 21% al 100%
 PEEP 0 a 35 cm H2O
 Sensibilidad de disparo (flujo) 1 a 15 L/min
 Sensibilidad de disparo (Presión)–0,5 a – 15 cm
 Soporte de Presión 0 a 50 cm H2O
El respirador deberá monitorizar en pantalla de los siguientes parámetros:
 Presión de las vías aéreas
 Frecuencia respiratoria total
 Relación I:E
 Volumen corriente exhalado
 Volumen minuto exhalado
 Flujo pico
 Tiempo de inspiración
 Suministro de alimentación eléctrica (externo / interno)
 Nivel de la batería
 Curvas de presión y flujo en tiempo real
 Tendencias de los datos monitorizados
 Mecánica respiratoria (C, R, MAP)
 Bucles de presión, flujo y volumen
 Auto PEEP
Deberá incluir las siguientes alarmas e indicadores adicionales:
Frecuencia respiratoria (alta/baja), Volumen por minuto (alto / bajo), Apnea (0 a 120
segundos), Presión (alta / baja), FiO2 (alta/ baja), Vt bajo (15%-85%) y Fuga (0 a 100%)
117
Alarmas:
Indicadores:
Relación I:E inversa
Icono para silenciar alarma y temporizador
Presión O2 baja
Icono de tipo de respiración
Desconexión de CA
Uso de la batería interna
Batería baja
Fecha y hora
Temperatura excesiva
Contador horario
Aviso de mantenimiento
Nivel de carga de la batería
Desconexión del paciente
Calibración necesaria
Sensor de Flujo
PEEP
El respirador deberá poseer una pantalla de 8 pulgadas (diagonal) o mayor, que permita
visualizar correctamente todos los parámetros monitorizados. Deberá tener un peso no
mayor 12 Kg (con batería) que facilite el traslado del mismo dentro del hospital. Deberá
permitir el uso conectado a la red eléctrica (220 VAC) y también deberá poseer batería con
autonomía no menor a 2 horas para realizar traslados. Serán tenidas en cuenta aquellas
ofertas que permitan expandir la autonomía de la batería, logando así una autonomía
superior a las 2 hs. Adicionalmente, el equipo deberá permitir el suministro de O2 alta
presión (de entre 3 y 6 Bares) y deberá incluir los siguientes accesorios: Carro de transporte,
Brazo de soporte circuito paciente, Manguera de O2 y Manual de usuario
Ítem 14.2 - RESPIRADOR DE TRANSPORTE NEONATAL
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones técnicas Mínimas:
El respirador debe ser apto para transporte de pacientes adultos e infantes controlado
electrónicamente.
Ciclado por volumen o presión. Debe poseer una pantalla de LCD en la que se visualicen
datos seteados o medidos.
Debe poseer manija para transporte Alimentación eléctrica 220VCA/50Hz, 12VCC y por
medio de batería interna de al menos 3 horas de duración.
Peso menor a 6 kg.
Debe funcionar con un tubo de oxigeno de bajo volumen.
Debe poseer al menos los siguientes modos ventilatorios:
o VC,
o
VC-AC/SIMV,
118
o
espontaneo – CPAP,
o
modo no invasivo
Parámetros:
o
FiO2 de 40% a 99%
o
Debe poder utilizarse con relación I:E inversa
o
PEEP hasta al menos 15 cm H2O
o
Tiempo Insp./Exp.
Frecuencia respiratoria entre al menos 5 y 60 bpm
Volumen corriente: 0,08 a 1,8 Litros.
Debe monitorizar al menos:
o PEEP, presión media y máxima de las vías aéreas
o
FIO2
o
PEEP
o
Tiempo inspiratorio/espiratorio
o
Volumen corriente
Alarmas de al menos: presión (alta y baja), frecuencia y batería.
Debe incluir al menos 10 circuitos pacientes, 5 para adultos y 5 para pacientes pediátricos;
y todos los accesorios para su correcto funcionamiento.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA.
Ítem 14.3 - RESPIRADOR MICROPROCESADO ADULTO – PEDIATRICO
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones técnicas Mínimas:
Respirador para unidad de cuidados intensivos, que permita ventilar mecánicamente
pacientes adultos y pediátricos. El equipo deberá permitir ventilación Invasiva y No Invasiva.
Deberá incluir compensación de fugas de manera automática (de al menos 50 L/min) y tener
la Capacidad para incluir monitorización de capnografía a futuro. Deberá además incluir
monitorización de la Mecánica Respiratoria del paciente.
Modos Ventilatorios:




VCV (Volumen Control)
PCV (Presión Control)
PCV-VG (Presión Control con volumen asegurado o similar)
PSV (Presión de Soporte)
119
 CPAP (Presión Positiva Continua en la vía aérea)
 SIMV (VCV) + PSV
 SIMV (PCV) + PSV
 APRV
 VNI (Ventilación No Invasiva)
Parámetros:






Volumen corriente: 20 - 2000 ml
Tiempo Inspiratorio: de 0.1 a 10s
Relación I:E: 4:1 – 1:9
Frecuencia Respiratoria: 1-150 rpm
Concentración de O2: 21 a 100%
Sensibilidad:
o Por flujo: 0.2 a 9 L/min
o Por presión: 0.25 a 10 cmH2O
 PEEP/CPAP: 0-50 cmH2O
 Presión Controlada: 1-95 cmH2O
 Presión soporte: 0-60 cmH2O
 Pausa Inspiratoria: 0-3s
 Flujo Inspiratorio: 0.2 – 180 L/min
 Flujo continuo: 2-10 L/min
 Presión Limitada: 7-100 cmH2O
 Presión máxima limitada: 100 cmH2O
Alarmas



















Volumen corriente: Max y Min
Volumen Minuto: Max y Min
Presión Inspiratoria: Max y Min
Frecuencia respiratoria: Alta y Baja
% de Oxigeno Alto y Bajo
Baja presión de gases
Falla de energía eléctrica
Batería baja
Falla Técnica
Paciente desconectado
PEEPi
PEEPe
Apnea
Fuga en circuito
Tendencias de 72 hs como mínimo
Bucles: Presión-Volumen Presión- Flujo Volumen –Flujo
Ventilación con suspiros
Aspiración % O2
Nebulizador
120
 Inspiración Manual
 Pausa Inspiratoria y Espiratoria
 Standby
 Corrección de volumen según temperatura
Requerimientos Técnicos:




Alimentación 100-240 Volts, 50 – 60 Hz
Batería interna, autonomía minina de 2 Hs
El equipamiento de deberá entregar con cables de alimentación de 220 Volts unidad
sellada de tres patas (tipo ficha australiana).
Garantía: 12 meses.
Ítem 14.4 - RESPIRADOR MICROPROCESADO NEONATAL
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas:
El Respirador deberá ser microprocesado, permitiendo la ventilación de pacientes
pediátricos y neonatos, en ventilación convencional y no invasiva.







Características Generales:
Microprocesador electrónico
Para pacientes neonatales y pediátricos hasta 30 Kg de peso.
Con carro para transporte
Sensor de flujo proximal
Alimentación eléctrica de 220V y 50 Hz
Batería interna con autonomía de al menos 90 minutos y recarga automática al
conectar el equipo a la red eléctrica
 Seteo independiente de flujo inspiratorio y espiratorio
 Con puertos de salida USB y RS-232
 Con trigger ajustable
 Sistema de nebulización integrado en el respirador
Modos Ventilatorios:









Ventilación controlada por presión y soporte de respiraciones espontáneas:
Ventilación por presión positiva intermitente - IPPV/IMV (CMV)
Ventilación por presión positiva intermitente sincronizada, o asistida controladaSIPPV (AC)
Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV)
Presión de soporte con back up de Apnea
SIMV + PSV
CPAP (para tubo endotraqueal y VNI)
CPAP con Flujo a demanda
CPAP + PSV
121
 CPAP con ventilación de Back-Up
Modalidades NIV: Todas las modalidades no invasivas deberán tener compensación de
fugas y ser compatibles con cánulas nasales y máscaras.
-nCPAP
-Presión Positiva Bifásica (Bilevel o similar)
Deberá permitir realizar ajustes de los siguientes parámetros:

















Frecuencia para ventilación convencional de 2 a 100 rpm
Frecuencia para SIMV Hasta 100 rpm
Frecuencia para VNI de 2 a 60 rpm
Tiempo inspiratorio en convencional: 0,1 a 2 seg
Tiempo inspiratorio (VNI): 0,15 a 15 seg
Tiempo espiratorio: 0,2 a 30 seg
Tiempo de Apnea programable entre 6 y 20 seg
Flujo Inspiratorio ajustable de 2 a 30 L/min
Flujo Espiratorio ajustable de 2 a 20 L/min
Presión Inspiratoria de 4 a 80 mbar
PEEP 0 a 30 mbar
CPAP 1 a 30 mbar
CPAP Nasal (VNI) de 2 a 10 mbar
Bilevel Nasal (VNI) de 5 a 15 mbar
Tiempo de respuesta del Trigger menor a 5 ms
Compensación de fugas en modo convencional y no invasivo.
Limite de Volumen (VL) y Volumen Garantizado (VG) en Ventilación Convencional
seleccionable entre 2 y 500 ml
 Concentración de O2 (FiO2) de 21 al 100%
 O2 Flush ajustable
Deberá permitir configurar los límites de alarma de los siguientes parámetros:
 Frecuencia respiratoria Alta
 Volumen corriente Alto y Bajo
 Volumen Minuto Alto y Bajo
 Presión CPAP Baja
 Presión en Vía Aérea Alta y Baja
 Fuga Alta y Tubo ocluido (ventilación invasiva)
 Alarma de Apnea de 6 a 20 seg
 Concentración de O2 (FiO2) Alta y Baja
 Alarma de desconexión
 Batería Baja
 Registro de Alertas y Alarmas de al menos 100 eventos
El respirador deberá poseer una pantalla color con control touchscreen (y a perilla) de al
menos 10”, la cula permita visualizar curvas de volumen, presión, flujo y Bucles
Presión/Volumen y Flujo/Volumen. Además, deberá monitorizar los valores de: Presión de la
122
Vía Aérea, Presión positiva al final de la espiración (PEEP), Presión Inspiratoria Pico (PIP),
Presión Media de la Vía Aérea, Flujo proximal, Volumen Minuto (VM).
Volumen Minuto Mandatorio y Espontaneo. Volumen corriente Inspiratorio y Espiratorio
(respiraciones mandatorias). Volumen corriente Inspiratorio en respiraciones espontaneas
Frecuencia Respiratoria, Mandatoria y Espontanea. Concentración de O2 (FiO2).
Resistencia, Complacencia y Fuga.
Deberá permitir la conexión de O2 y Aire comprimido desde el suministro de gases
centralizado (poliducto) y se entregará con los siguientes accesorios:
-
Una Manguera de suministro de O2
-
Una Manguera de suministro de Aire
-
Un Brazo soporte para circuito paciente
-
Un Pie soporte o carro
-
Un Manual de usuario
Ítem 14.5 - RESUCITADOR ADULTO
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas:

Resucitador con bolsa de oxigeno en silicona. Bolsa reservorio de 2500ml
aproximadamente y válvula de Pop off. Esterilizable en autoclave (no el reservorio).

Debe poseer 1 mascarilla de silicona adultos y válvula de PEEP regulable entre al
menos 5-20 cm H2o.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 14.6 - RESUCITADOR NEONATAL
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas:

Resucitador con bolsa de oxigeno en silicona. Bolsa reservorio de 250ml
aproximadamente y válvula de Pop off. Esterilizable en autoclave (no el reservorio).
123

Debe poseer 1 mascarilla de silicona adultos y válvula de PEEP regulable entre al
menos 5-20 cm H2o.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 14.7 - RESUCITADOR PEDIATRICO
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas:

Resucitador con bolsa de oxigeno en silicona. Bolsa reservorio de 400ml
aproximadamente y válvula de Pop off. Esterilizable en autoclave (no el reservorio).
Debe poseer 1 mascarilla de silicona adultos y válvula de PEEP regulable entre al
menos 5-20 cm H2o

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Renglón Nº15 – INSTRUMENTAL VARIOS
Ítem 15.1 - BANDEJA PORTA OBJETOS
Cantidad: Seis (6)
Características Técnicas mínimas:

Gradilla porta-objetos, fabricado en abs con tapa superior transparente. Capacidad
aproximada: 100 diapositivas en posición vertical, con ranuras numeradas y tabla
índice

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.2 - CIZALLA PARA YESOS
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas:

Cizalla yeso de 400mm al menos

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
124
Ítem 15.3 - JUEGO DE BANDEJAS AC. INOX.
Cantidad: Veinte (20)
Características Técnicas mínimas:

Bandeja para instrumental de acero de al menos 230 x 150 x 30 mm

Bandeja para instrumental de acero de al menos 300 x 200 x 20 mm

Bandeja para instrumental de acero de al menos 350 x 220 x 40 mm

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.4 - JUEGO DE TAMBORES DE AC. INOX.
Cantidad: Diez (10)
Características Técnicas mínimas:

Tambor de acero de al menos 190x145mm con tapa.

Tambor de acero de al menos 240x240mm con tapa.

Tambor de acero de al menos 290x290mm con tapa.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.5 - SET DE INST. PARA COLPOPERINEORRAFIA (FIJACION DEL SUELO
PELVICO Y CUELLO DE UTERO)
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas:

1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

4 (cuatro) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturies, 12 cm

1 (uno) mayo tijeras rectas 17,0 cm

1 (uno) mayo tijeras curvas 17,0 cm

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 18 cm , derecha

1 (uno) tijeras, roma/aguda rectas 14,5cm
125

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 16 cm, recto

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 20 cm, recta

1 (uno) heaney porta agujas, curvado, 21 cm

4 (cuatro) halsted mosquito pinza hemostatica, 12.5 cm, curva

4 (cuatro) rochester pean pinza hemostatica, recta, 16 cm

2 (dos) roch. ochsner pinza hemostatica, recta, 16 cm

2 (dos) roch. ochsner pinza hemostática, curva, 16 cm

2 (dos) schroeder pinza uterina 25 cm

1 (uno) graefe pinza para fijación con cierre cremallera, 1/1, 11 cm

1 (uno) pinza de disección, 1x2 dientes, 14,5 cm

2 (dos) allis pinza intestinal,15cm 4x5 dientes

2 (dos) allis pinza intestinal,19cm 5x6 dientes

2 (dos) babcock pinza para tejidos 16 cm

1 (uno) gelpi separador perineal 18 cm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.6 - SET DE INSTRUMENTAL PARA ADENOIDECTOMIA Y AMIGDALECTOMIA
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
 2 (dos) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

4 (cuatro) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) bisturí desechable estéril, recto

1 (uno) bisturí desechable estéril, curvado

1 (uno) bisturí desechable estéril, agudo

1 (uno) bruenings cuchillo para tabique 16,5cm

1 (uno) mayo tijeras rectas 17,0 cm
126

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 18 cm , derecha

1 (uno) mayo hegar porta aguja, recto, 18 cm

1 (uno) eves cierranudos para amigdalas, 28 cm

2 (dos) schnidt pinza para amigdalas 19cm , curva

2 (dos) rochester pean pinza hemostatica, recta, 16 cm

2 (dos) allis pinza intestinal, 15cm 5x6 dientes

2 (dos) white pinza para coger amigdalas, 18 cm, curva

1 (uno) hartmann pinza 11 mm , cortante nasal, longitud 120mm

1 (uno) nager separador paladar 24cm

1 (uno) hurd disecador para amígdalas 10mm, 22 cm

1 (uno) jennings abreboca 11 cm

1 (uno) jennings abreboca 15 cm

1 (uno) schoenborn separador para tiroide , 21 cm

1 (uno) hartmann bajalengua 15 cm , angulado

1 (uno) schmeden conchotome

1 (uno) laforce adenotomo perforado, 25 cm, pequeño

1 (uno) laforce adenotomo perforado, 25 cm, mediano

1 (uno) laforce adenotomo perforado, 25 cm, grande

1 (uno) barnhill cuchillo para vegetaciones adenoidectomia, 21cm pequeño

1 (uno) barnhill cuchillo para vegetaciones adenoidectomia, 21 cm mediano

1 (uno) barnhill cuchillo para vegetaciones adenoidectomia, 21cm grande

1 (uno) barnhill cuchillo para vegetaciones adenoidectomia, 21 cm, extra-grande

2 (dos) yankauer tubo de aspiración 3,5 mm 27cm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.7 - SET DE INSTRUMENTAL PARA AMIGDALECTOMIA PEDIATRICA
127
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) farrel porta-algodon con rosca, 16.5 cm

4 (cuatro) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas 18 cm , derecha

1 (uno) mayo hegar porta aguja, recto, 18 cm

1 (uno) negus pinza amigdalotomía, 19 cm

2 (dos) mixter baby pinza hemostática, 18 cm

2 (dos) rochester pean pinza hemostática, 18 cm, recta

1 (uno) blohmke pinza para coger amígdalas, 20 cm

1 (uno) colver pinza para coger amígdalas, 19 cm

1 (uno) semken pinza, 1x2 dientes, 15cm

1 (uno) semken pinza de disección, estriada, 15,5 cm

1 (uno) henke elevador para amigdalotomía, 23 cm, 12.0 / 5.0 mm

1 (uno) bruenings cierranudos, amigdalas,28cm

1 (uno) davis boyle abre-boca completo consiste de bastidor y bajalenguas

1 (uno) davis boyle bajalengua sin tubo de succión fijo, 20 x 25 mm

1 (uno) davis boyle bajalengua con tubo de succión, 22 x 60 mm

1 (uno) davis boyle bajalengua con tubo de succión, 25 x 75 mm

1 (uno) beckmann cuchara
trapecialmente

1 (uno) beckmann
trapecialmente
cuchara

1 (uno) beckmann
trapecialmente
cuchara

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
128
para adenoidectomia,
para
adenoidectomia,
para
adenoidectomia,
22,5cm , fenestrado
22,5cm
,
fenestrado
22,5cm
,
fenestrado
Ítem 15.8 - SET DE INSTRUMENTAL PARA ANESTESIA RAQUIDEA
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas

1 (uno) estuche acero 18/8 220x120x 60

1 (uno) jeringa record luer 20 ml

1 (uno) record ll jeringa 20 ml

2 (dos) menghini aguja 1,2 x 100 mm

2 (dos) menghini aguja 1,4 x 100 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.9 - SET DE INSTRUMENTAL PARA ANESTISIA PERIDURAL
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas

1 (uno) estuche acero 18/8 220x120x 60

1 (uno) jeringa record luer 20 ml

1 (uno) record ll jeringa 20 ml

2 (dos) tuohy aguja 1,60 x 76 mm 16g

2 (dos) tuohy aguja 1,20 x 76 mm 18g

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.10 - SET DE INSTRUMENTAL PARA APENDICECTOMIA
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

6 (seis) backhaus pinza para campos , 13 cm, angulada
129

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) mayo tijeras rectas 14,5 cm

1 (uno) mayo tijeras curvas 14,5 cm , derecha

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 20 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 16 cm, recto

1 (uno) mayo hegar porta aguja, 20 cm, recta

2 (dos) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, curva

2 (dos) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, recta

4 (cuatro) crile pinza hemostática, curva, 14 cm

4 (cuatro) crile pinza hemostática, recta, 14 cm

2 (dos) rochester pean pinza hemostática, recta, 20 cm

1 (uno) pinza de diseccion 20,0 cm

1 (uno) cushing pinza estriada , 17 cm

1 (uno) babcock pinza p.tejidos 20 cm

1 (uno) babcock pinza para tejidos 16 cm

1 (uno) allis pinza intestinal,19cm 5x6 dientes

1 (uno) collin pinza para coger tumores

2 (dos) doyen especulo 75x45mm

1 (uno) roux separador doble juego/3 , compuesto por: separador 14, 15 y 17 cm

1 (uno) farabeuf separador doble pareja, 15 cm

2 (dos) langenbeck separador, 21cm, 30x11 mm

1 (uno) valva maleable 20 cm x 13 mm

4 (cuatro) doyen pinza intestinal curva 23 cm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
130
Ítem 15.11 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CANALIZACIÓN VENOSA
Cantidad: Tres (3)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) halsted mosquito pinza hemostática, 12 cm, recta

1 (uno) halsted mosquito pinza hemostática, 12 cm, curva

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

1 (uno) cubeta redonda 18/8, diámetro: 80 mm

1 (uno) roch. ochsner pinza hemostática, recta, 16 cm

1 (uno) joseph tijeras para plástica, rectas, 14 cm

2 (dos) joseph elevador para tabique, 16cm, 4mm

1 (uno) debakey atraumatica pinza 2,0/2,5 mm, 16 cm

1 (uno) estuche acero 18/8 320x150x60 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.12 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CESAREAS
Cantidad: Tres (3)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

6 (seis) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm Deberá contar con el cuerpo Interno y

contrapuerta: Acero Inoxidable. Aislación: la cámara de circulación de aire caliente y

la puerta deberán estar aisladas. Puerta cierre y burlete: la puerta debe ajustar con

un cierre que asegure la hermeticidad en todo su perímetro con un burlete-guarnición

de goma siliconada. Estantes internos. Funcionamiento: automático. calefacción:

eléctrica, por medio de resistencias blindadas, que aseguren uniformidad en la

distribución de la temperatura. Termorregulador de 50 a 200 grados centígrados.

Timer (reloj) de 0 a 180 minutos de acuerdo a lo establecido por las normas de
131

esterilización. Testigos indicadores de funcionamiento. Medidas internas útiles

aproximadas: 55 x 40 x 40 cm. Alimentación 220v 50hz.

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) tijeras, roma/aguda, curvas 14,5cm

1 (uno) tijeras, roma/aguda, rectas 14,5cm

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 18 cm , derecha

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 23 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja, recto, 18 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 20 cm, recta

6 (seis) crile pinza hemostática , recta, 14 cm

6 (seis) crile pinza hemostática, curva, 14 cm

6 (seis) roch. ochsner pinza hemostática, curva, 14 cm

6 (seis) roch. ochsner pinza hemostática, recta, 14 cm

2 (dos) rochester pean pinza hemostática, curva, 14 cm

1 (uno) pinza de diseccion, 1x2 dientes, 18,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion 18,0 cm

2 (dos) doyen especulo 75x45mm

1 (uno) gosset separador abdominal , 140 mm, 63 mm, 35 mm

4 (cuatro) green armytage pza.clamp uterino, 21 cm

1 (uno) simpson forceps obstetricos, 23 cm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.13 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA ABDOMINAL
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
 2 (dos) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta
132

6 (seis) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) mayo tijeras curvas 17,0 cm

1 (uno) mayo tijeras rectas 14,5 cm

1 (uno) mayo (harrington) tijeras 23cm

1 (uno) mayo tijeras curvas 19,0 cm

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 18 cm , derecha

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 25 cm

2 (dos) mayo hegar porta aguja , 20 cm, recta

1 (uno) masson porta agujas , 27 cm, recto

4 (cuatro) roch. ochsner pinza hemostática, recta, 16 cm

4 (cuatro) roch. ochsner pinza hemostática, recta, 18 cm

2 (dos) rochester pean pinza hemostática, recta, 18 cm

2 (dos) rochester pean pinza hemostática, recta, 16 cm

2 (dos) rochester pean pinza hemostática, curva, 16 cm

2 (dos) rochester pean pinza hemostática, recta, 20 cm

2 (dos) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, recta

2 (dos) rochester pean pinza hemostática, recta, 26 cm

2 (dos) heiss pinza hemostática, ligadura, curva, 20 cm

1 (uno) pinza de diseccion, 2x3 dientes, 25,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion, 2x3 dientes, 20,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion 20,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion 25,0 cm

1 (uno) pinza modelo ruso, 15cm

1 (uno) pinza modelo ruso, 20cm

2 (dos) lane pinza 1x2 dientes
133

2 (dos) allis pinza intestinal,19cm, 5x6 dientes

2 (dos) faure pinza para ligaduras, curva, 20 cm

2 (dos) bengolea pinza hemostática, 1x2 dientes, recta, 26 cm

2 (dos) bengolea pinza hemostática, curva, 26 cm

1 (uno) museux pinza uterina 2x2 dientes, 6mm

1 (uno) pozzi pinza para coger cuello uterino, 25 cm, recta

1 (uno) roux separador doble juego/3 , compuesto por: separador 14, 15 y 17 cm

"1 (uno) ricard separador abdominal, complete,

1 par de valvas laterales

1 valva central "

1 (uno) doyen especulo 55x35mm

1 (uno) doyen especulo 85x35mm

1 (uno) doyen especulo 115x35mm

1 (uno) ribbon separador 40x330 mm , recto

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.14 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA DE CUELLO
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1(uno) Cubeta Acero Inox. Redonda Ø 8 cm.

3(tres) ROCHESTER PEAN Pinza 14 cm. Recta

1(uno) Pinza Disección 16 cm.

1(uno) Pinza Diente Ratón (1:2) 16 cm.

1(uno) RUSA Pinza Disección 20 cm.

6 (seis) CRILE Pinza 14 cm. Curva

10(diez)HALSTEAD Pinza 12,5 cm. Curva
134

6 (seis) KOCHER Pinza (1:2) dtes. 14 cm. Curva

6 (sies) ALLIS Pinza 5:6 dtes. 15 cm.

2(dos) BABY-DOYEN Pinza Intestinal 18 cm. Recta

6 (seis) LAHEY Pinza p/coger el Bocio 3x3 Dtes. 15 cm.

2(dos) FINOCHIETTO Pinza Doble Utilidad 24 cm.

1(uno) GREGORY Clamps vasc. A trauma Profunda 18 cm.

1(uno) MAYO-HEGAR Porta Aguja 16 cm.

1(uno) GREGORY Clamps vasc. A trauma Profunda 18 cm.

1(uno) BABY CRILE-WOOD Porta Aguja 15 cm.

1(uno) FARABEUF Separador Pediátrico. (par)

1(uno) FARABEUF Separador Angosto. (par)

1(uno) MAYO Tijera 17 cm. Curva

1(uno) MAYO Tijera 17 cm. Recta

1(uno) METZENBAUM-FINE Tijera R-R 18 cm. Recta

1(uno) Contenedor 3/4 de Aluminio 465x280x100 mm. Color Azul

1(uno) Sesta de alambre de acero inoxidable 405x255x70 mm

1(uno) Tapa de seguridad de contenedor 3/4, 465 x 280 mm, azul

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.15 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA EXTRA, CALCULOS VIAS
BILIARES
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

6 (seis) backhaus pinza para campos , 13 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm
135

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas,23 cm

1 (uno) potts de martel tijera vascular angulada, 21,0 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 20 cm, recta

1 (uno) masson porta agujas , 27 cm, recto

2 (dos) rochester-ochsner pinza hemostática, recta, 20 cm

2 (dos) collin pinza para coger tumores

1 (uno) ochsner trocar toracico,16 charr

1 (uno) moynihan sonda para cálculos biliares, maleable, 34,0 cm

1 (uno) doyen pinza para polipo uterino 20cm

1 (uno) lahey pinza para conducto biliar, curvado, 23 cm

1 (uno) desjardins pinza para cálculos biliares, curvada, 23 cm, pequeña

1 (uno) desjardins pinza para cálculos biliares, curvada, 23 cm, grande

1 (uno) bakes sonda para cálculos biliares, maleable, diámetro 3 mm, 32 cm

1 (uno) bakes sonda para cálculos biliares, maleable, diámetro 5 mm, 32 cm

1 (uno) bakes sonda para cálculos biliares, maleable, diámetro 7 mm, 32 cm

1 (uno) bakes sonda para cálculos biliares, maleable, diámetro 9 mm, 32 cm

1 (uno) bakes sonda para cálculos biliares, maleable, diámetro 11 mm, 32 cm

1 (uno) cuchara para cálculos biliares, maleable, diámetro 4,2 mm, 32 cm

1 (uno) cuchara para cálculos biliares, maleable, diámetro 6,7 mm, 32 cm

1 (uno) cuchara para cálculos biliares, maleable, diámetro 11 mm, 32 cm

1 (uno) doyen pinza intestinal recta 23cm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.16 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA GENERAL MAYOR
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
136

pinzas de paños backhaus, cant. 40

pinza de disección adson, cant. 10

pinza de disección brown-adson , cant.10

pinza de disección (a traumática), cant. 10

tijeras mayo (rectas), cant. 10

tijeras mayo (curvas), cant. 10

tijeras metzenbaum (curvas), cant. 10

portaagujas mayo-hegar o mathieu , cant.10

pinzas mosquito halsted (rectas), cant. 30

pinzas mosquito halsted (curvas), cant. 30

pinzas hemost. kelly o crile (curvas) , cant. 20

pinzas hemost.roch.-carmalt (rectas) , cant. 30

pinzas a traumáticas allis, cant. 30

ganchos de ovariohisterectomía(snook o covault) , cant. 10

mango de bisturí n° 3 con 2 hojas, cant. 10

separadores senn o farabeuf, cant. 20

estuches acero cant. 10

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.17 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA GENERAL PEDIATRICA
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas:
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

4 (cuatro) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

2 (dos) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) tijeras estándar para iris, rectas, 11,5 cm

1 (uno) spencer tijeras para ligaduras, curva, 9 cm
137

1 (uno) tijeras, roma/roma rectas 13,0cm

1 (uno) metzenbaum tijeras disección, curvas, 14.5 cm, romo/romo

1 (uno) halsey porta aguja estriado, 13 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 16 cm, recto

4 (cuatro) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, curva

4 (cuatro) hartmann pinza hemostática, curva, 10 cm

4 (cuatro) crile rankin pinza hemostática , recta, 16 cm

2 (dos) adson pinza estriada tc, 12cm

2 (dos) pinza de diseccion 14,5 cm

2 (dos) semken pinza estriada, 12,5 cm

1 (uno) farabeuf separador doble pareja, 12 cm

1 (uno) gosset separador abdominal , 140 mm, 63 mm, 35 mm

1 (uno) haberer separador maleable, 17/25x200 mm

1 (uno) doyen especulo 75x45mm

2 (dos) doyen pinza intestinal recta 23cm

2 (dos) doyen pinza intestinal curva 23 cm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.18 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA GINECOLOGICA
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

6 (seis) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) mayo tijeras curvas 14,5 cm , derecha
138

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 20 cm

1 (uno) tijeras, p/p rectas 14,5cm

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 25 cm

1 (uno) de bakey porta agujas, 31 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 20 cm, recta

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 16 cm, recto

4 (cuatro) crile pinza hemostática , recta, 14 cm

4 (cuatro) crile pinza hemostática, curva, 14 cm

2 (dos) roch. ochsner pinza hemostática, curva, 20 cm

2 (dos) roch. ochsner pinza hemostática, recta, 20 cm

4 (cuatro) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, recta

4 (cuatro) rochester pean pinza hemostática, recta, 16 cm

2 (dos) pinza de diseccion, 1x2 dientes, 14,5 cm

1 (uno) pinza de diseccion, 1x2 dientes, 18,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion 18,0 cm

1 (uno) cushing pinza estriada , 17 cm

2 (dos) pozzi pinza p.coger cuello uterino, 25 cm, recta

1 (uno) wertheim pinza histerectomía, fuerte, curva, 23 cm

1 (uno) dartigues pinza histerolabo, 27 cm

1 (uno) wertheim pinza para histerectomía, 25cm

1 (uno) doyen tirabuzon para fibroma 15cm

2 (dos) doyen especulo 75x45mm

1 (uno) gosset separador abdominal , 140 mm, 63 mm, 35 mm

1 (uno) roux separador doble juego/3, compuesto por: separador de 14, 15 y 17 cm

1 (uno) farabeuf separador doble pareja, 15 cm

1 (uno) ribbon separador 40x330 mm , recto

1 (uno) reverdin separador abdominal , 28 cm
139

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.19 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA HERNIA ABDOMINAL
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

4 (cuatro) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) mayo tijeras rectas 17,0 cm

1 (uno) mayo tijeras curvas 17,0 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja, recto, 18 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 20 cm, recta

2 (dos) crile pinza hemostática, curva, 14 cm

2 (dos) crile pinza hemostática , recta, 14 cm

2 (dos) adson pinza hemostática 18,5cm

2 (dos) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, recta

2 (dos) rochester pean pinza hemostática, recta, 18 cm

1 (uno) pinza de diseccion 20,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion 14,5 cm

1 (uno) cushing pinza estriada , 17 cm

1 (uno) pinza de diseccion, 1x2 dientes, 14,5 cm

1 (uno) allis pinza intestinal,15cm, 4x5 dientes

1 (uno) collin pinza para coger tumores, 17 cm

1 (uno) farabeuf separador doble pareja, 15 cm

1 (uno) roux separador doble juego/3 , compuesto por: separador 14, 15 y 17 cm

1 (uno) gosset separador abdominal , 140 mm, 63 mm, 35 mm
140

1 (uno) doyen especulo 75x45mm

1 (uno) ribbon separador 40x330 mm , recto

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.20 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA MENOR
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

4 (cuatro) backhaus pinza para campos , 11 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) mayo tijeras curvas 14,5 cm , derecha

1 (uno) metzenbaum tijeras disección, recta 14,5 cm, romo/romo

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 16 cm, recto

4 (cuatro) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, curva

4 (cuatro) kelly pinza hemostática, 14 cm, curva

1 (uno) pinza de diseccion, 1x2 dientes, 14,5 cm

1 (uno) pinza de diseccion 14,5 cm

1 (uno) farabeuf separador doble pareja, 15 cm

1 (uno) farabeuf separador doble pareja, 12 cm

1 (uno) estilete acanalado , 14.5 cm

1 (uno) estilete abotonado ø 1.5 mm, 14.5 cm

1 (uno) estuche acero 18/8 320x150x60 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.21 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA ORTOPEDICA
Cantidad: Uno (1)
141
Características Técnicas mínimas
 6 (seis) mango de bisturíes, 13.5 cm

2 (dos) pinza de diseccion 14,5 cm

2 (dos) pinza de diseccion, 1x2 dientes, 18,0 cm

12 (doce) backhaus pinza para campos , 11 cm

10 (diez) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, curva

2 (dos) mayo tijeras rectas 17,0 cm

2 (dos) metzenbaum tijeras disección, curvas, 14.5 cm, romo/romo

2 (dos) farabeuf separador doble pareja, 12 cm

2 (dos) farabeuf separador doble pareja, 15 cm

2 (dos) mayo hegar porta aguja, 16 cm tc

2 (dos) mayo hegar porta aguja , 16 cm, recto

2 (dos) heiss pinza hemostática , 20 cm

2 (dos) lahey pinza p. conducto biliar , 19 cm

1 (uno) farabeuf pinza para huesos, 23 cm

1 (uno) lambotte pinza para huesos, 22 cm

1 (uno) hohmann elevador para huesos 8mm

1 (uno) hohmann elevador para huesos 18mm, 24cm

1 (uno) bennett elevador para huesos 45x260mm

1 (uno) volkmann cuchara cortante, pequeña

1 (uno) volkmann cuchara cortante, mediana

1 (uno) volkmann cuchara cortante, grande

1 (uno) volkmann cuchara cortante, super-grande

1 (uno) volkmann cuchara cortante, extra-grande

1 (uno) farabeuf periostotomo 15cm curvo

1 (uno) farabeuf periostotomo 15cm recto

1 (uno) lambotte periostotomo 21cm 10mm
142

1 (uno) lambotte periostotomo 21cm 15mm

1 (uno) lambotte periostotomo 21cm 20mm

1 (uno) lambotte periostotomo 21cm 25mm

1 (uno) stille cincel 20 cm 15 mm

1 (uno) stille cincel 20 cm 20 mm

1 (uno) stille cincel 20 cm 25 mm

1 (uno) lempert pinza gubia 18,5 cm recta

1 (uno) marquardt pinza gubia 20 cm

1 (uno) hohmann elevador para huesos 22 mm

1 (uno) murphy lane elevador doble 30 cm

1 (uno) volkmann separador 21,5cm agudo

1 (uno) volkmann separador 21,5cm agudo

1 (uno) volkmann separador 21,5cm agudo

1 (uno) volkmann separador 21,5cm agudo

1 (uno) ruskin liston pinza para cortar hueso, recta, 18.5 cm

1 (uno) liston pinza cortante para huesos, curva, 22 cm

1 (uno) stille cincel 20 cm 25 mm

1 (uno) stille cincel 20 cm 20 mm

1 (uno) lambotte pinza para huesos , 33 cm

1 (uno) farabeuf pinza para huesos , 26 cm

1 (uno) ruskin pinza gubia 18 cm curva

1 (uno) zaufal jansen pinza gubia 18cm

1 (uno) lambotte pinza para huesos , 22 cm

1 (uno) stille horsley pinza cortante para huesos, 27 cm

1 (uno) mead martillo placas 17cm

1 (uno) cottle martillo, 300g, 19cm

1 (uno) pinza corta hilo doble, 22cm tc
143

1 (uno) pinza cortante para hilo doble

1 (uno) adson separadores, 16,5cm, agudo, 3 x 4 dientes

1 (uno) hohmann elevador para huesos 33mm

1 (uno) lambotte pinza para huesos , 22 cm

1 (uno) stille luer pinza gubia 22 cm recta

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.22 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA RECTAL BASICA
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

6 (seis) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 21 cm

1 (uno) lexer tijeras curvas 16 cm

1 (uno) metzenbaum tijeras disección, curvas, 14.5 cm, romo/romo

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 20 cm

1 (uno) mathieu porta aguja , 20 cm

1 (uno) roch. ochsner pinza hemostática, recta, 14 cm

1 (uno) roch. ochsner pinza hemostática, recta, 20 cm

1 (uno) roch. ochsner pinza hemostática, 26 cm, recta

1 (uno) roch. ochsner pinza hemostática, curva, 24 cm

1 (uno) roch. ochsner pinza hemostática, 28 cm, curva

1 (uno) debakey atrau pinza 2,0/2,5 mm 24 cm

1 (uno) allis pinza intestinos y tejidos 22cm 5x6 dientes

1 (uno) satinski pinza atraumatica, 24 cm, angulada
144

1 (uno) satinsky pinza atraumatica, 25 cm, angulada

1 (uno) bengolea pinza hemostática, 1x2 dientes, recta, 26 cm

1 (uno) pinza de diseccion 14,5 cm

1 (uno) pinza de diseccion 20,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion,1x2 dientes, 14,5 cm

1 (uno) waugh pinza estriada, 1x2 dientes, 20cm

1 (uno) gillies pinza, 1x2 dientes, 15,5cm

1 (uno) langenbeck separador, 21cm 60x20 mm

1 (uno) fritsch separador 24 cm 65 x 85 mm

1 (uno) haberer separador maleable 25/30x280 mm

1 (uno) moynihan pinza hemostática rectas

1 (uno) brodie director with tip ø 3,5mm, 20cm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.23 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA TRAUMATOLOGICA
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 2 (dos) mango y llave de jacobs

4 (cuatro) separador hofmann

2 (dos) elevador de periostio

2 (dos) retorcedor de alambre

2 (dos) cortador de clavos

4 (cuatro) pinza de kern o lane

2 (dos) forceps de reducción

2 (dos) estuche acero

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
145
Ítem 15.24 PEDIATRICA
SET
DE
INSTRUMENTAL
PARA
CIRUGIA
TRAUMATOLOGICA
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

10 (diez) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

2 (dos) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) metzenbaum tijeras disección, curvas, 14.5 cm, romo/romo

1 (uno) lexer tijeras curvas 16 cm

1 (uno) tijeras, roma/aguda rectas 14,5cm

1 (uno) halsey porta aguja estriado, 13 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 16 cm, recto

4 (cuatro) halsted micro mosquito pinza recta, 12,5 cm

4 (cuatro) halsted micro mosquito pinza recta, 12,5 cm, 1:2

4 (cuatro) leriche pinza hemostática, 1x2 dientes, recta, 15 cm

2 (dos) mixter baby pinza hemostática, 18 cm

2 (dos) adson pinza estriada, 12 cm

2 (dos) pinza de diseccion, 1x2 dientes, 16,0 cm

2 (dos) pinza de diseccion 16,0 cm

2 (dos) gross maier pinza para pólipos, 20 cm, recta con cremallera

2 (dos) kocher langenbeck separador 35x 8 mm

2 (dos) kocher langenbeck separador 40x11 mm

2 (dos) volkmann separador 21,5 cm semi agudo

2 (dos) kocher separador agudo

1 (uno) farabeuf separador doble pareja, 15 cm

2 (dos) roux separador doble juego/3 , compuesto por: separador 14, 15 y 17 cm

2 (dos) desmarres separador (parpados) 16 cm
146

2 (dos) senn green separador 20x 6 mm

2 (dos) separador, 4 garfios agudos, 1/1

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.25 - SET DE INSTRUMENTAL PARA COLECISTECTOMIA
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

6 (seis) backhaus pinza para campos , 13 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas 23 cm

1 (uno) potts de martel tijera vascular angulada, 21,0 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 20 cm, recta

1 (uno) masson porta agujas , 27 cm, recto

1 (uno) de bakey porta agujas, 31 cm

2 (dos) roch. ochsner pinza hemostática, recta, 20 cm

2 (dos) collin pinza para coger tumores

1 (uno) overholt geissendoerfer pinza de disección y ligaduras, curvada, 21 cm

1 (uno) mixter pinza hemostática y bronquial, 22 cm, angulada

2 (dos) bengolea pinza hemostática , recta, 26 cm

2 (dos) bengolea pinza hemostática, 1x2 dientes, recta, 26 cm

1 (uno) waugh pinza estriada, 1x2 dientes, 20cm

1 (uno) mixter pinza hemostática y bronquial, angulada, 23 cm

1 (uno) mikulicz separador 95x35 mm

1 (uno) volkmann separador 21,5 cm romo
147

1 (uno) ochsner trocar toracico, 12 charr

1 (uno) ochsner sonda para cálculos biliares, maleable

1 (uno) desjardins sonda para calculos biliares, 28 cm,ø 3,8mm

1 (uno) cuchara para cálculos biliares, maleable, diámetro 4,2 mm, 32 cm

1 (uno) cuchara para cálculos biliares, maleable, diámetro 6,7 mm, 32 cm

1 (uno) cuchara para cálculos biliares, maleable, diámetro 8,0 mm, 32 cm

1 (uno) lahey pinza para conducto biliar, curvado, 23 cm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.26 - SET DE INSTRUMENTAL PARA CURACIONES
Cantidad: Veinte y cinco (25)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) tijeras, roma/aguda, rectas 15 cm

1 (uno) crile wood porta aguja, recto, 15 cm

1 (uno) pinza de disección 1x2 dientes, 14 cm

1 (uno) pinza de disección 14 cm

1 (uno) crile pinza hemostática, titanio, 14 cm, recta

1 (uno) kocher pinza hemostática fina , recta, 14 cm

1 (uno) estuche acero con tapa

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.27 - SET DE INSTRUMENTAL PARA EXAMEN GINECOLOGICO
Cantidad: Seis (6)
Características Técnicas mínimas
 1(uno) COLLIN Especulo vag. 85x30 mm.

2(dos) COLLIN Especulo vag. 100x35 mm.
148

1(uno) COLLIN Especulo vag. 110x40 mm.

1(uno) MAIER Pinza 25 cm. Recta

1(uno) POZZI Pinza p/cuello uterino 25,5 cm.

1(uno) Pinza Disección 20 cm.

1(uno) DOYEN Tijera R-R 17,5 cm. Recta

1(uno) Caja Perforada con cierre para Autoclave 32x16x08 cm. Color Azul.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.28 - SET DE INSTRUMENTAL PARA EXPLORACION ORL
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) juego para otoscopia, compuesto por mango y espéculos

1 (uno) hartmann pinza pólipos nasales, 16cm

1 (uno) hartmann halle especulo, 15 cm, 1/1

1 (uno) jeringa amígdalas, 3 anillos ll, 10ml

1 (uno) riñonera 18/10, pequeña 170 mm

1 (uno) rinonera 18/10, mediana 250 mm

1 (uno) buck cureta aur. recta, roma, 16,5cm

1 (uno) doyen bajalengua grande

1 (uno) doyen bajalengua pequeña

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

1 (uno) hartmann pinza auricular 12 cm

1 (uno) cubeta redonda 18/8, diámetro 42x30 mm

1 (uno) metzenbaum tijeras rectas, 18 cm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm
149

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.29 - SET DE INSTRUMENTAL PARA EXTRACCION CUERPOS EXTRAÑOS
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1(uno) SEMKEN Pinza Disección 15 cm. Recta

1(uno) SEMKEN Pinza Diente Ratón (1:2) 15 cm.

1(uno) GRAEFE Pinza p/iris 7 cm. 1,0 mm. Recta

1(uno) GRAEFE Pinza p/iris 7 cm. 1,0 mm. Curva

1(uno) GRAEFE Pinza p/iris 1:2 dtes. 7 cm. 1,0 mm. Recta

1(uno) GRAEFE Pinza p/iris 1:2 dtes. 7 cm. 1,0 mm. Curva

1(uno) STEVENS Pinza p/iris 10 cm. Curva

1(uno) STEVENS Pinza p/iris 10 cm. Muy Curva

1(uno) Caja Perforado para Autoclave 18x08x3 cm. Color Azul

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.30 - SET DE INSTRUMENTAL PARA EXTRACCIONES, OBTURACION,
ENDODONCIA Y EXODONCIA
Cantidad: Cuatro (4)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) estilete abotonado ø 2 mm, 18.0 cm

4 (cuatro) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) wagner tijeras para encías, rectas, 12 cm

1 (uno) wagner tijeras para encías, curvas, 12 cm

1 (uno) tijeras estándar para iris, rectas, 11,5 cm

1 (uno) goldmann-fox tijera para encias, dentada, recta, 13,0 cm
150

1 (uno) beebe tijeras para alambre y chapas, rectas, 10,5 cm

1 (uno) joseph tijeras para plástica, rectas, 14 cm

1 (uno) beebee tijeras para alambre y chapas, dentada, rectas, 12,0 cm

1 (uno) castroviejo porta aguja con cremallera, recto, 14 cm

1 (uno) crile wood porta aguja, recto, 15 cm

1 (uno) mathieu porta aguja, recto, 1/1, 14 cm

1 (uno) tijeras microquirúrgicas, 8 mm, curvas, 14 cm

1 (uno) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, recta

1 (uno) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, curva

1 (uno) pean pinza hemostática, modelo delgado, recta, 14 cm

1 (uno) pean pinza hemostática, modelo delgado, curva, 14 cm

1 (uno) london college pinza

1 (uno) meriam pinza

1 (uno) forceps de extracción modelo inglés

1 (uno) forceps de extracción modelo inglés

1 (uno) forceps de extracción modelo inglés

1 (uno) forceps de extracción modelo inglés

1 (uno) forceps de extracción modelo inglés

1 (uno) forceps de extracción modelo inglés

1 (uno) forceps de extracción modelo inglés

1 (uno) forceps de extracción modelo inglés

1 (uno) forceps de extracción modelo inglés

1 (uno) forceps de extracción modelo inglés

1 (uno) forceps de extracción modelo inglés

1 (uno) forceps de extracción modelo inglés

1 (uno) winter elevador para raíces

1 (uno) winter elevador para raíces
151

1 (uno) bein elevador para raíz puntiagudo 2 mm

1 (uno) bein elevador para raíz puntiagudo 3 mm

1 (uno) bein elevador para raíz puntiagudo 4 mm

1 (uno) flohr elevador para raíces

1 (uno) heidbrink elevador para fragmentos,

1 (uno) lucas cureta doble

1 (uno) lucas cureta doble

1 (uno) hemingway cureta

1 (uno) hemingway cureta

1 (uno) miller colburn lima para hueso

1 (uno) miller colburn lima para hueso

1 (uno) miller colburn lima para hueso

1 (uno) ainsworth pinza para perforación de dique

1 (uno) limpiador de sarro

1 (uno) miller colburn cureta

1 (uno) miller colburn cureta

1 (uno) miller colburn cureta

1 (uno) miller colburn cureta

1 (uno) limpiador de sarro

1 (uno) haubeil obturador para amalgama, doble,

1 (uno) haubeil obturador para amalgama, doble,

1 (uno) haubeil obturador para amalgama, doble,

1 (uno) gracey cureta doble

1 (uno) gracey cureta doble

1 (uno) white excavador doble

1 (uno) white excavador doble

1 (uno) white excavador doble
152

1 (uno) darby perry excavador doble

1 (uno) instrumento para obturación plástica,

1 (uno) ladmore obturador

1 (uno) instrumento para obturación plástica,

1 (uno) heidemann instrumento para obturación

1 (uno) heidemann instrumento para obturación

1 (uno) white limpiador de sarro

1 (uno) white limpiador de sarro

1 (uno) jacquette limpiador de sarro

1 (uno) carby perry limpiador de sarro

1 (uno) cleveland limpiador de sarro

1 (uno) roser koenig abreboca 16 cm

1 (uno) buchwald bajalengua 19 cm

1 (uno) middeldorpf separador 20x22 mm, 22 cm, 1/2

1 (uno) langenbeck separador, 21cm, 35x7 mm, 1/2

1 (uno) luniatschek obturador a gaza, 1/1, 19 cm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.31 - SET DE INSTRUMENTAL PARA HEMORROIDES
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

4 (cuatro) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) metzenbaum tijeras rectas, 18 cm

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 18 cm , derecha
153

1 (uno) mayo hegar porta aguja, recto, 18 cm

2 (dos) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, recta

2 (dos) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, curva

2 (dos) crile pinza hemostática, recta, 14 cm

2 (dos) rochester pean pinza hemostática, recta, 18 cm

2 (dos) allis pinza intestinal, 15cm, 4x5 dientes

1 (uno) pinza de diseccion 14,5 cm

1 (uno) heywood smith pinza para hermorroides, 21 cm

1 (uno) mcgivney pinza agarradora 19 cm

1 (uno) fergusson pinza para huesos, 21 cm

1 (uno) sims especulo rectal 15cm fenestrada

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.32 - SET DE INSTRUMENTAL PARA HISTERECTOMIA
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

6 (seis) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) tijeras, roma/aguda, rectas 13,0cm

1 (uno) tijeras, roma/aguda, rectas 18,5cm

1 (uno) sims tijeras para el útero

1 (uno) littauer tijeras para ligadura , 14 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja, recto, 18 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 16 cm, recto
154

4 (cuatro) roch. ochsner pinza hemostática, curva, 16 cm

2 (dos) roch. ochsner pinza hemostática, curva, 24 cm

4 (cuatro) roch. ochsner pinza hemostática, recta, 16 cm

2 (dos) roch. ochsner pinza hemostática, recta, 24 cm

1 (uno) bozemann pinza para pólipos 's', curva, 26 cm

1 (uno) collin pinza para pólipos, 25 cm

1 (uno) pinza de diseccion, 1x2 dientes, 16,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion, 2x3 dientes, 20,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion 20,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion 16,0 cm

1 (uno) kristeller valva 115 x 23 mm

1 (uno) kristeller valva 115 x 26 mm

1 (uno) kristeller valva 115 x 32 mm

1 (uno) kristetller, especulo hondo 110 x 27mm

1 (uno) kristeller, especulo hondo 110 x 30mm

1 (uno) kristeller, especulo hondo 110 x 36mm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.33 - SET DE INSTRUMENTAL PARA INCESION DE ABCESOS
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
 1(uno) BISTURI Mango Nº 4. 12 cm.

1(uno) BISTURI Mango Nº 3. 12 cm.

1(uno) BISTURI Mango Nº 3. 12 cm.

1(uno) UNIVERSAL Trocar 14 cm. (Set de 4 Piezas)

1(uno) FOERSTER Pinza 25 cm. Recta. Estriada.
155

4 (cuatro) SCHAEDEL Pinza 1° campo 9 cm.

1(uno) Pinza Disección 14,5 cm.

1(uno) MAYO-HEGAR Porta Aguja 16 cm.

1(uno) Tijera Cir. Roma-Roma 14,5 cm. Recta

1(uno) FARABEUF Separador Angosto. (par)

1(uno) Contenedor 3/4 de Aluminio 465x280x100 mm. Color Azul

1(uno) Sesta de alambre de acero inoxidable 405x255x70 mm

1(uno) Tapa de seguridad de contenedor 3/4, 465 x 280 mm, azul

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.34 - SET DE INSTRUMENTAL PARA LAPARATOMIA GINECOLOGICA
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

4 (cuatro) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) mayo stille tijeras curva,17 cm

1 (uno) mayo tijeras rectas 14,5 cm

1 (uno) metzenbaum tijeras curv. 18 cm , derecha

1 (uno) metzenbaum tijeras curv. 23 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja, recto, 18 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 20 cm, recta

1 (uno) masson porta agujas , 27 cm, recto

4 (cuatro) crile pinza hemostática, curva, 14 cm

4 (cuatro) crile pinza hemostática 1x2 dientes, recta, 14 cm

4 (cuatro) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, curva
156

2 (dos) mixter baby pinza hemostática, 18 cm

2 (dos) pinza de diseccion, 1x2 dientes, 18,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion 25,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion 18,0 cm

1 (uno) mixter pinza hemostática y bronquial, angulada, 23 cm

1 (uno) pinza de diseccion, 2x3 dientes, 25,0 cm

2 (dos) pozzi pinza p.coger cuello uterino, 25 cm, recta

2 (dos) allis pinza intestin.15cm 4x5 dientes

2 (dos) rochard valva 60 mm x 120 mm

1 (uno) auvard speculum med. 2 1/2 lbs

1 (uno) breisky especulo 100 x 30 mm

1 (uno) sims histerometro, graduado, maleable, 32 cm

1 (uno) estilete acanalado , 14.5 cm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.35 - SET DE INSTRUMENTAL PARA LEGRADO UTERINO / DILATACION Y
CURETAJE
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1(uno) FOERSTER Pinza 25 cm. Recta. Estriada.

4 (cuatro) BACKHAUS Pinza 1° campo 8 cm.

1(uno) BISTURI Mango Nº 3. 12 cm.

1(uno) BISTURI Mango Nº 4. 12 cm.

1(uno) BRAUN-STADLER Tijera p/Episiotomia 14,5 cm.

1(uno) MAYO Tijera 23 cm. Recta

1(uno) MAYO-HEGAR Porta Aguja 18 cm.
157

2(dos) ROCHESTER PEAN Pinza 18 cm. Recta

2(dos) HALSTEAD Pinza 12,5 cm. Recta

2(dos) HALSTEAD Pinza 12,5 cm. Curva

2(dos) POZZI Pinza p/cuello uterino 25,5 cm.

1(uno) Pinza Diente Ratón (2:3) 20 cm.

1(uno) SCHUBERT Pinza p/biopsia 26 cm. 5 mm.

1(uno) KRISTELLER Especulo vag. 110x27 mm. Fig.1

1(uno) KRISTELLER Especulo vag. 110x30 mm. Fig.2

1(uno) KRISTELLER Especulo vag. 110x36 mm. Fig.3

1(uno) SIMS-SPECIAL Histerometro 32 cm.

1(uno) HEGAR Dilatador Uterino Ø 1 mm. Simple.

1(uno) HEGAR Dilatador Uterino Ø 3 mm. Simple.

1(uno) HEGAR Dilatador Uterino Ø 5 mm. Simple.

1(uno) HEGAR Dilatador Uterino Ø 7 mm. Simple.

1(uno) HEGAR Dilatador Uterino Ø 9 mm. Simple.

1(uno) HEGAR Dilatador Uterino Ø 11 mm. Simple.

1(uno) HEGAR Dilatador Uterino Ø 13 mm. Simple.

1(uno) HEGAR Dilatador Uterino Ø 15 mm. Simple.

1(uno) RECAMIER Cureta uterina 31 cm. 8 mm. N° 2. Aguda. Rígida

1(uno) RECAMIER Cureta uterina 31 cm. 12 mm. N° 5. Aguda. Rígida

1(uno) RECAMIER Cureta uterina 31 cm. 16 mm. N° 8. Aguda. Rígida

1(uno) RECAMIER Cureta uterina 31 cm. 19 mm. N° 9. Aguda. Rígida

1(uno) RECAMIER Cureta uterina 31 cm. 8 mm. N° 2. Roma. Rígida

1(uno) RECAMIER Cureta uterina 31 cm. 12 mm. N° 5. Roma. Rígida

1(uno) RECAMIER Cureta uterina 31 cm. 16 mm. N° 8. Roma. Rígida

1(uno) Contenedor 1/1 de Aluminio 580x280x135 mm. Color Azul

1(uno) Sesta de alambre de acero inoxidable 540x255x100 mm
158

1(uno) Tapa de seguridad de contenedor 3/4, 465 x 280 mm, azul

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.36 - SET DE INSTRUMENTAL PARA NECROPSIAS
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

2 (dos) bisturi mango de metal

2 (dos) bisturi mango de metal

2 (dos) pinza de diseccion 14,5 cm

2 (dos) pinza de diseccion 25,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion, 1x2 dientes, 14,5 cm

1 (uno) pinza de diseccion, 2x3 dientes, 25,0 cm

1 (uno) metzenbaum tijeras rectas, 20 cm

2 (dos) metzenbaum tijeras curvas, 20 cm

1 (uno) tijeras, roma/roma, rectas 14,5cm

1 (uno) charriere sierra para amputaciones 30 cm

1 (uno) stille cincel 20 cm 20 mm

1 (uno) ombredanne martillo 550 gr *40

1 (uno) regla de metal, graduda en mm y pulgadas, 50 cm (20")

1 (uno) hudson perforador 27 cm, completo, 4 fresas esféricas:

1/3, 9 mm

1/3, 14 mm

1/3, 16 mm

1/3, 22 mm

pieza de prolongación

1 (uno) bandeja para instrumental , 300 x 175 x 40 mm
159

1 (uno) estuche acero 18/8 320x150x60 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.37 - SET DE INSTRUMENTAL PARA ORTODONCIA ADULTOS
Cantidad: Cuatro (4)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) forceps de extracción, modelo inglés, a

1 (uno) forceps de extracción, modelo inglés, b

1 (uno) forceps de extracción, modelo inglés, c

1 (uno) forceps de extracción, modelo inglés, d

1 (uno) forceps de extracción, modelo inglés, e

1 (uno) forceps de extracción, modelo inglés, f

1 (uno) forceps de extracción, modelo inglés, g

1 (uno) forceps de extracción, modelo inglés, h

1 (uno) forceps de extracción, modelo inglés, i

1 (uno) forceps de extracción, modelo inglés, j

1 (uno) bein elevador para raíz, redondo 2 mm

1 (uno) bein elevador para raíz, redondo 3 mm

1 (uno) bein elevador para raíz, redondo 4 mm

1 (uno) flohr elevador para raíces fig. 3

1 (uno) flohr elevador para raíces fig. 2

1 (uno) cryer elevador para raíces estandar, a

1 (uno) cryer elevador para raíces estandar, b

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.38 - SET DE INSTRUMENTAL PARA ORTODONCIA PEDIATRICA
160
Cantidad: Cuatro (4)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) forceps ingles niños

1 (uno) klein forceps p. niños

1 (uno) forceps ingles niños a

1 (uno) forceps ingles niños b s

1 (uno) forceps ingles niños c s

1 (uno) forceps ingles niños d s

1 (uno) estuche acero 18/8 320x150x 60 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.39 - SET DE INSTRUMENTAL PARA PARTES BLANDAS
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

2 (dos) backhaus pinza para campos , 13 cm, angulada

4 (cuatro) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) mayo tijeras curvas 17,0 cm

1 (uno) mayo tijeras rectas 17,0 cm

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 18 cm , derecha

1 (uno) metzenbaum tijeras rectas, 18 cm

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 16 cm, recto

1 (uno) mayo hegar porta aguja, recto, 18 cm

2 (dos) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, curva

2 (dos) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, recta

2 (dos) crile pinza hemostática , recta, 14 cm
161

2 (dos) crile pinza hemostática, curva, 14 cm

2 (dos) kocher pinza hemostática fina , recta, 14 cm

2 (dos) kocher pinza hemostática fina , curva, 14 cm

1 (uno) rochester pean pinza hemostática, recta, 20 cm

1 (uno) rochester pean pinza hemostática, recta, 16 cm

1 (uno) pinza de diseccion 20,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion 14,5 cm

1 (uno) pinza de diseccion 1x2 dientes, 14,5 cm

1 (uno) pinza modelo ruso, 15cm

2 (dos) allis pinza intestin.15cm 4x5 dientes

2 (dos) volkmann separador 21,5cm romo

2 (dos) volkmann separador 21,5cm aguda

1 (uno) farabeuf separador doble pareja, 15 cm

1 (uno) mathieu separador doble pareja , 20 cm

2 (dos) weitlaner separador, romo 14 cm

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.40 - SET DE INSTRUMENTAL PARA QUITAR YESO MANUAL
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) bruns tijeras para vendaje lisas, una hoja cortante dentada, 23 cm

1 (uno) tijeras para vendajes universo negro, 18 cm

1 (uno) stille cizalla para yesos 37 cm

1 (uno) hopkins cuchillo para yeso 20 cm

1 (uno) engel sierra para vendaje enyesado

1 (uno) hennig separador para yesos 28 cm
162

1 (uno) estuche acero 18/8 500x200x120 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.41 - SET DE INSTRUMENTAL PARA SUTURAS
Cantidad: Veinte y cinco (25)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) tijeras, roma/aguda, rectas 14,5cm

1 (uno) crile wood porta aguja, recto, 15 cm

1 (uno) pinza de diseccion, 1x2 dientes, 14,5 cm

2 (dos) halsted mosquito pinza hemostática, 12.5 cm, recta

1 (uno) bandeja para instrumental con tapa, 200 x 150 x 25 mm

1 (uno) estuche acero

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.42 - SET DE INSTRUMENTAL PARA TRAQUEOTOMÍA
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas mínimas
 1 (uno) foerster pinza porta-esponjas, estriada, 25 cm, con cremallera, recta

4 (cuatro) backhaus pinza para campos , 9 cm, angulada

1 (uno) mango de bisturíes, 13.5 cm

1 (uno) mango de bisturíes, 12 cm

1 (uno) metzenbaum tijeras curvas, 18 cm , derecha

1 (uno) mayo tijeras curvas 14,5 cm , derecha

1 (uno) mayo hegar porta aguja , 16 cm, recto

4 (cuatro) rochester pean pinza hemostática, recta, 16 cm

2 (dos) roch. ochsner pinza hemostática, recta, 16 cm

2 (dos) rochester pean pinza hemostática, curva, 16 cm

1 (uno) pinza de diseccion 16,0 cm
163

1 (uno) pinza de diseccion, 1x2 dientes, 16,0 cm

1 (uno) pinza de diseccion, 2x3 dientes, 20,0 cm

1 (uno) farabeuf separador doble pareja, 15 cm

2 (dos) langenbeck separador mini pala 10 x 6 mm, 16 cm de largo

1 (uno) jackson tubo traqueal 8mm

1 (uno) jackson tubo traqueal 9mm

1 (uno) estuche acero 18/8 320x150x60 mm

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.43 - SET DE INSTRUMENTAL PARA TRAQUEOTOMIA INFANTIL
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
 1(uno) FOERSTER Pinza 25 cm. Recta. Estriada.

4 (cuatro) BACKHAUS Pinza 1° campo 8 cm.

1(uno) BISTURI Mango Nº 4. 12 cm.

1(uno) BISTURI Mango Nº 3. 12 cm.

1(uno) METZENBAUM-FINE Tijera R-R 18 cm. Curva

1(uno) MAYO Tijera 14,5 cm. Curva

1(uno) MAYO-HEGAR Porta Aguja 16 cm.

4 (cuatro) ROCHESTER PEAN Pinza 14 cm. Recta

2(dos) KOCHER Pinza (1:2) dtes. 14 cm. Recta

2(dos) ROCHESTER PEAN Pinza 14 cm. Curva

1(uno) Pinza Disección 13 cm.

1(uno) Pinza Diente Ratón (1:2) 13 cm.

1(uno) Pinza Diente Ratón (1:2) 18 cm.

1(uno) FARABEUF Separador Pediátrico. (par)

2(dos) VOLKMANN Separador 22 cm. Agudo. 2 dtes.
164

1(uno) CHEVALIER - JACKSON Cánula Traqueal 45 mm. Ø 4 mm. Fig.0.

1(uno) CHEVALIER - JACKSON Cánula Traqueal 55 mm. Ø 6 mm. Fig.2.

1(uno) Contenedor 3/4 de Aluminio 465x280x100 mm. Color Azul

1(uno) Sesta de alambre de acero inoxidable 405x255x70 mm

1(uno) Tapa de seguridad de contenedor 3/4, 465 x 280 mm, azul

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.44 - SET PARA QUITAR PUNTOS
Cantidad: Veinte y cinco (25)
Características Técnicas mínimas
 1(uno) LITTAUER Tijera p/Ligadura 14 cm.

1(uno) COLLIN-DUVAL Pinza Disección 20 cm. 14 mm.

1(uno) Pinza Disección 14,5 cm.

1(uno) Caja Perforado para Autoclave 18x08x3 cm. Color Azul

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 15.45 - SISTEMA DE BANDEJA PARA LA ESTERILIZACIÓN DE INSTRUMENTAL
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas
 Deberá ser un sistema tipo containers con cestilla y poseer una tapa de seguridad
con un filtro de aluminio de al menos 0,20 x 0,40 x 0,30 cm. para la estilización de
todo el instrumental quirúrgico con la máxima seguridad.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA.
Especificaciones particulares correspondientes a los elementos detallados en los
ítems 15.5 al 15.44 del LOTE 15:
El instrumental cortante y tijeras con filos endurecidos, deberán estar fabricados en acero
inoxidable característica AISI 420, forjados en una sola pieza, templados y revenidos. El
instrumental que no posee filos endurecidos deberá estar fabricado en acero inoxidable
característica AISI 410, forjado en una sola pieza, templado y revenido. Las cajas
contenedoras, separadores, valvas y otros, deberán estar fabricados en acero inoxidable
165
característica AISI 304, forjados en una sola pieza. Todo el instrumental deberá poseer
terminación mate, lograda con técnicas de avanzada por sistema de electro pulido, evitando
así los reflejos en el campo operatorio y mejorando la visualización en los campos
profundos.
Cada pieza del instrumental deberá estar identificada y grabada, siempre y cuando, el
tamaño y forma de la superficie de éste lo permita, a través de un número seriado único e
irrepetible que permita desarrollar su trazabilidad en la cadena de abastecimiento y pueda
ser sometido a los sistemas de control que el hospital decida implementar. Asimismo, se
grabará en cada uno de los instrumentos, las siglas del hospital de destino. -(HCA)El instrumental deberá estar grabado mediante tecnología láser de fibra de manera que no
produzcan manchas o sedimentación en el material en el proceso de uso y/o esterilización.
Renglón Nº16 – EQUIPO DE VIDEOLAPAROSCOPIA
Ítem 16.1: TORRE DE VIDEOLAPARSCOPIA
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas:
Equipo para intervenciones laparoscópicas de una misma marca, cada uno compuesto por:
Equipo laparoscópico FULL HD:
 Sistema de endocámara digital de definición estándar:
Con cabezal de cámara con 3 botones programables, totalmente sumergible, con
resolución FULL HD (1920 x 1080 pixeles). Con control de brillo, balance de blanco,
función Freeze, seteo de ventana de trabajo, zoom óptico y posibilidad de preseteo de
usuarios, todo deberá estar accesible desde el frente del equipo. Con mínima
sensibilidad de luminosidad: < 3 Lux. Con salidas: HDMI/DVI, RGB, S-Video, Video.
Interfaz: PS/2, Salida y entrada Remota.
El equipo deberá estar construido y testeado acorde a la IEC 60601-1:1988 + A1 + A2 y
cumplir con la Certificación de ANMAT. Se deberá incluir un objetivo con zoom y un foco
variable de 15 – 36 m
 Fuente de luz:
Con fuente de luz de Xenón, con potencia no inferior a 300W. Temperatura de color
6000 ºK. Contador de horas de vida útil del bulbo de Xenón. Control electromecánico de
intensidad. Deberá contar con la función modo de espera. Con sistema de enfriamiento
silencioso. Sistema de back up con lámpara halógena de al menos 250W, en caso que el
sistema Xenón deje de funcionar. Compatible con ópticas de las principales marcas
mundiales. Se deberán incluir dos fibras ópticas de 5 mm de diámetro y 300 mm de
largo. El equipo deberá estar construido y testeado acorde a la IEC 60601-1-2 y cumplir
con las Certificación de ANMAT.
 Insuflador
166
El Insuflador deberá ser de alta recuperación con un flujo de hasta de 30 L/min. como
mínimo, con opción a incrementos de 0,1. Sistema de insuflado inteligente con control de
presión en la cavidad y sistema de baja presión para el primer insuflado. Con panel de
fácil lectura que indique la presión y flujo, tanto seteados como medidos y consumo de
gas actual. Contará con alarmas visuales y sonoras de irregularidades. Con sistema
interno de calefacción de CO2 para evitar hipotermias. Filtro externo, para el filtrado del
gas que ingresa a la unidad y posibilidad de selección de modalidad bariátrico, adulto y
neonatal. El equipo deberá estar construido y testeado acorde a la IEC 60601-1-2 y
cumplir con la Certificación de ANMAT
 Monitor:
El Monitor será al menos, FULL HD, tecnología LED, de Grado Médico. Con pantalla
plana TFT de al menos 25 pulgadas. Resolución de la pantalla igual o superior a 1920 x
1080 pixeles. Formato de visualización de al menos 5:4. Otros parámetros aproximados:
o Luminancia máxima: 300 cd/m2.
o Relación contraste: 650:1.
o Angulo de visión: 178º.
o Sistema de enfriamiento silencioso.
Con los certificados: UL 60601-1; EN 60601-1; EN 60601-1-2; y aprobación de ANMAT.
 Carro:
El carro deberá estar construido en acero inoxidable o caño estructural completamente
revestido con pintura epoxi, horneada. Con al menos 3 tres estantes regulables en
altura. Con soporte para monitor. Con soporte para óptica y enrollacables. Con cuatro
ruedas dobles antiestáticas de aproximadamente 100-125 mm de diámetro. Con bloqueo
de al menos dos ruedas. Con al menos 6 tomacorrientes y cable de prolongación de 3
metros a mayor.

Instrumental a cotizar
 1 (una) Óptica diámetro 10 mm, 30º de angulación, largo de trabajo 330 mm,
autoclavable.
 1 (una) Aguja de Veress de alto flujo, largo 150 mm, diámetro 2.7 mm y
autoclavable.
 1 (un) Trocar diámetro 11 mm, largo 100 mm, con llave de corte, cuerpo de acero
inoxidable y autoclavable.
 1 (un) Punzón de Seguridad, 11 mm de diámetro, largo de trabajo 100 mm, punta
de escalpelo y autoclavable.
 1 (un) Reductor de 11 mm a 5.5 mm.
 3 (tres) Trocares diámetro 5.5 mm, largo de trabajo 95 mm con LuerLock, cuerpo
acero inoxidable, desarmable y autoclavable.
 2 (dos) Punzones, diámetro 5.5 mm, largo de trabajo 95 mm, punta tipo Bladeless
y autoclavable.
 1 (un) Punzón, diámetro 5.5 mm, largo de trabajo 95 mm, punta tipo piramidal y
autoclavable.
 1 (una) Pinza PICO DE PATO con cremayera, diámetro 5 mm, largo de trabajo
330 mm, rotable, desmontable y autoclavable.
167














1 (una) Pinza CLEEVE pico de pato para disección y agarre con cremayera,
diámetro 5 mm, largo de trabajo 330 mm, rotable, desmontable y autoclavable.
1 (una) Pinza Garra de agarre, diámetro 5 mm, largo de trabajo 330 mm, rotable,
desmontable y autoclavable.
1 (una) Pinza MARYLAND de disección ligeramente curva, doble acción,
diámetro 5 mm, largo de trabajo 330 mm, rotable, desmontable y autoclavable.
1 (una) Tijera endo METZENBAUM fuertemente curvada, diámetro 5 mm, largo
de trabajo 330 mm, rotable, desmontable y autoclavable.
1 (una) Pinza aplicadora de clips, diámetro 5 mm, largo de trabajo 330 mm,
rotable, desmontable y autoclavable. Para Clips Ethicon.
2 (dos) Electrodos HOOK "L", diámetro 5 mm, largo de trabajo 360 mm,
protección cerámica y autoclavable.
1 (un) Cable Unipolar de 5 m para AF Macho 4 mm/Hembra 4 mm.
1 (una) Caja de 12 Aceites para instrumental de 100 mL.
1 (un) porta-agujas 5 mm. autoclavable.
1 (contra porta-agujas 5 mm. autoclavable
1 (una) tijera tipo Metzembaun 5mm
1 (una) pinza atraumatica 5 mm. autoclavable
1 (un) bajanudos 5mm
1 Cesta de acero inoxidable para almacenamiento, disposición y esterilización del
material.
Renglón Nº17 – EQUIPO DE VIDEOCOLPOSCOPIA
Ítem 17.1: TORRE DE VIDEO COLPOSCOPIO
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas:
Equipo con distancia libre de trabajo de 250 mm – Diámetro de campo visual: 18 mm –
Profundidad del foco: 4 mm – Deberá tener aumentos en al menos 13X.
Sistema por luz fría tipo Led. Fusible: T160mAL /250V, filtro verde. Base con pie rodante e
inclinación de cabezal con 45° y giro horizontal 360°. Con mecanismo doble de enfoque por
piñón y cremallera. Mecanismo para el desplazamiento vertical de cabezal, montado sobre
soporte giratorio.
Resorte para sistema de suspensión y regulación mecánica del estativo. Regulación de
altura de 990 mm a 1290 mm. Con óptica de alta resolución. Modo de operación
intermitente. Deberá tener un sistema óptico que permita la transmisión de video y la
observación binocular simultánea, manteniendo ambas imágenes en foco. Podrá utilizarse
con cámara de video color CCD con sensor de 1/3”, montura C y resolución horizontal de
470 líneas mínimo. Aumento en pantalla de monitor o televisor de 14”:30X
aproximadamente.
168
Renglón Nº18 - EQUIPAMIENTO CARDIOGRAFICO
Ítem 18.1- ECOCARDIOGRAFO
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas:
Sistema de diagnóstico por ultrasonido rodante (no portátil) Doppler color, apto para realizar
estudios clínicos para servicio de cardiología, con aplicaciones CARDIOLOGICAS,
PARTES PEQUEÑAS Y BLANDAS y GENERAL. Que incluya adquisición de imágenes 3D y
permita la ampliación de imágenes 4D.
El sistema deberá ser nuevo, sin uso y el modelo no debe estar discontinuado.
Modos de Imagen: Deberá poseer al menos los siguientes modos de imágenes:

Doppler color

Doppler de onda continua

Doppler de onda pulsada

Doppler Tisular Pulsado

Doppler Tisular en Color

Doppler Color Power Angio

M

2D

3D

Modo M Anatómico
Especificaciones Técnicas


Deberá ser un sistema de al menos 8.000 canales de procesamiento digitales que
posea los siguientes modos de tratamiento de imágenes:
1. Doppler de pantalla completa, Dúplex y modos Doppler Pulsado y 2D
simultáneos, Modo Triplex para 2D, Doppler Pulsado y Color o CPA
simultáneos, Modo color dual: visualización simultanea en paralelo de
imágenes CPA y en escala de grises en tiempo real. Adquisición de imágenes
en 3D a mano alzada.
Deberá poseer Zoom de alta definición reconstruido con encuadre y Zoom para
grabar.
169

El encuadre del Doppler Color debe tener posibilidad de angulación. El Doppler Color
debe tener un ajuste de frecuencia automático de acuerdo a la profundidad en la que
se encuentre el encuadre.

Deberá poseer un rango dinámico de entrada permanente de al menos 220 dB.

Deberá contar con un frame rate de al menos 790 cuadros por segundo tanto en
Modo B como en Color.

Deberá poseer un formador de haces de banda ancha completamente digital tanto
para la emisión como para la recepción.

Deberá poseer un sistema de adquisición de imágenes doble con dos buffer
permitiendo hasta 500 imágenes por buffer y permitir una orientación continuamente
variable en los modos 2D, color y Doppler.

Deberá poseer ajuste automático de ganancia bidimensional, aportando uniformidad
de las estructuras y optimizando.

Trazado automático de integral de flujo en doppler con cálculo automático de IR, Ip,
Velocidades pico y medias, gradientes de presión, aceleración y tiempo.

Debe poseer procesamiento de señal para optimización 2D y contar con la
posibilidad de modificar al menos 4 posibilidades de priorización de frecuencias para
cada transductor 2D.

Adquisición y almacenamiento en tiempo real y modo dúplex con una memoria de de
hasta 1000 imágenes

El sistema deberá permitir anotación rápida de texto, marcadores corporales
integrales, función de ayuda en línea, gestión y análisis de datos.

Deberá poseer cálculos y mediciones definidas por el usuario.

Deberá poseer un ajuste automático de la ganancia del receptor, de la compensación
de ganancia en tiempo y ajuste automático del rango dinámico en el modo 2D.

Deberá permitir ajuste automático del ángulo del doppler espectral en los
transductores lineales.

Deberá poseer procesamiento del sistema para frecuencia de segunda armónica y
armónicas de pulso invertido.

Deberá poseer 256 niveles de grises en 2D y permitir una velocidad de adquisición
de imágenes mayor a 230 imágenes por segundo.

Deberá poseer compensación de ganancia lateral.

Deberá poseer una penetración máxima de 30 cm de profundidad.
170

Debe Incluir Kit de exploración trapezoidal.

El sistema deberá poseer software en español preseteado.
Aplicaciones

Deberá contar aplicaciones de software clínico para adquisición de imágenes de
ecografía general, aplicaciones basicas y avanzadas de imágenes cardiológicas
adultas y pediátricas, imágenes Obstétricas e imagenes abdominales que incluya
cálculos y análisis fisiológicos específicos para cada examen, informes configurables
y capacidad para biopsias.

Deberá contar con un software completo de medidas, incluyendo distancias, áreas,
volumen y posibilidad de agregar medidas propias manualmente.

El sistema deberá tener la posibilidad de agregarle en el futuro las siguientes
actualizaciones de software en el caso de que sean requeridas:

Imagen de barrido extendido (tipo siescape)

Adquisición de Imágenes 4D

Programa de cuantificación de variedades (SQ), que mida la velocidad del miocardio
y obtenga la tasa de esfuerzo y el esfuerzo junto con las líneas M definidas por el
usuario, que se utilizan en la función de evaluación del miocardio. Strain y Strain
Rate.

Debe contar con la posibilidad de incorporar un programa de medición automática de
la intima media.
Software:

Para Imágenes Generales: Las configuraciones abdominales incluyen exámenes
renales, de partes pequeñas, músculo esquelético y de próstata. Capacidades,
análisis y cálculos para biopsias e informes que pueden configurarse para ser
utilizados en adquisiciones de imágenes generales.

Para Vascular: Configuraciones predeterminadas para carótida, TCD y extremidades
inferiores y superiores bilaterales, Doppler CW/PW, análisis fisiológico (ECG) y de
cálculos e informes que pueden configurarse.

Eco Stress: Módulo integrado para eco de estrés, que incluye 3 protocolos fijos,
hasta 8 protocolos de captura y estudio, protocolos definidos por el usuario,
valoración del movimiento parietal y detención/reanudación. También incluye:
interruptor de pedal, unidad MOD, requiere la aplicación Cardiac SW.
171

Cardio-Vascular: Configuraciones predeterminadas para adultos y pediatría, que
incluyen análisis fisiológicos (ECG), Doppler CW, cálculos e informes que pueden
configurarse
Conectividad
Deberá incluir las siguientes opciones de almacenamiento, conectividad y periféricos:

Al menos 500 GB de espacio de disco duro.

Unidad DVD/CD con capacidad de escritura, incorporado a la unidad principal. Se
podrán almacenar imágenes estáticas y clips de video en formato DICOM y formatos
compatibles con pc (JPG I BMP I AVI)

Almacenamiento digital directo de imágenes de un solo fotograma en color y en
blanco y negro en el disco duro interno o en un disco compacto.

Almacenamiento digital directo de secuencias en blanco y negro y color en el disco
duro interno o en un disco compacto (hasta 1000 imágenes)

Dos puertos USB (apto para extracción de imágenes vía pendrive).

Múltiples formatos para archivar estudios (paleta de colores, RVZ, YBR).

Conector LAN

Señales de video: compuesto, VGA y S-video.

Posibilidad de incorporar a futuro DICOM 3.0 para impresión y almacenamiento

Conectividad vía Ethemet a un sistema de manejo de datos o a PACS con funciones
DICOM avanzadas (opcional)

Lista de trabajo DICOM compatible con RIS/CIS e introducción automática de datos
de filiación del paciente (opcional)

Informes de estudios disponibles como imágenes DICOM

Impresora térmica digital blanco y negro

Deberá poseer un monitor de pantalla plana de alta resolución de al menos 17
pulgadas preferentemente con brazo articulado para facilitar su movilidad

Deberá tener un peso no mayor a 100 kg para facilitar su transporte, movilidad en las
cuatro ruedas y sistema de freno.

La alimentación del equipo y de sus accesorios deberá ser de 220 V – 50 Hz.

Deberá poseer una base rodante para permitir la portabilidad del mismo.
172

Deberá contar con al menos 5 conectores activos para tener conectados y utilizables
al menos 4 transductores a la vez (no de descanso)
Transductores

El método de exploración deberá ser exclusivamente electrónico para todos los
transductores, que deberán ser: sectoriales (phased array), y convexos, todos de
última generación con circuitos preamplificadores incorporados al cuerpo del
transductor para optimizar la relación señal/ruido.

Los transductores deberán ser de banda ancha y multifrecuencia. Además, se
deberá poder seleccionar desde el panel de operación: Por lo menos, 4 (cuatro)
frecuencias distintas de trabajo en todos los transductores.
El sistema deberá incluir por equipo los siguientes transductores:

Un (1) Transductor de agrupación micro curva con un intervalo extendido de
frecuencia de funcionamiento de 5 a 8 MHZ para aplicaciones abdominales
pediátricas/neonatales y de propósitos generales pediátricas/neonatales.

Un (1) Transductor de agrupación lineal electrónico, con un intervalo extendido de
frecuencia de funcionamiento de 3 a 12 MHz para aplicaciones de adquisición de
imágenes generales, adquisición de imágenes vasculares, superficiales y de partes
pequeñas.

Transductor de agrupación sectorial con un intervalo extendido de frecuencia
de funcionamiento de 2 a 4 MHz para aplicaciones cardiológicas en adultos
incluyen Eco Estrés.

Un (1) Transductor Transesofágico para aplicaciones cardiológicas en pediatría y
adultos para imágenes en 2D, Modo M, Doppler Pulsado, Continuo, armónicas,
cables de interfase ECG con un intervalo extendido de frecuencia de funcionamiento
de 3 a 7 Mhz. Debe incluir recipiente de desinfección y estuche protector.
Ítem 18.2 - ELECTROCARDIOGRAFO PORTATIL
Cantidad: Cinco (5)
Características Técnicas mínimas:
Electrocardiógrafo automático con adquisición simultánea de 12 derivaciones con
configuración de derivaciones programable y display. Deberá ofrecer el Modo de ECG en
reposo para registrar e imprimir ECG en reposo de 12 derivaciones, con duración de 10
segundos como prestación estándar.
Deberá permitir pre visualización digital en pantalla, para ver el ECG antes de imprimir,
ahorrando papel y evitando los costos originados por la repetición de los exámenes.
173
Deberá ofrecer las siguientes opciones:
o Almacenamiento externo: 150 registros o más,
almacenamiento o memoria externa.
o
Transmisión de datos de ECG por cable de serie.
o
Almacenamiento de ECG en formato XML.
o
Almacenamiento de ECG en formato PDF.
por medio de un dispositivo de
Deberá incluir un registrador térmico con las siguientes características:
o Velocidad de escritura: 5, 12,5, 25 y 50 mm/s.
o
Numero de trazos: 3 derivaciones + 1 ritmo o 3 derivaciones; seleccionable por el
usuario.
o
Sensibilidad/ganancia de la impresora: 2,5, 5, 10, 20, 10/5 (calibración separada)
mm/mV.
o
Resolución de impresión: Horizontal 40 puntos/mm a 25 mm/s, 8 puntos/mm vertical.
o
Tipo de papel: Térmico. Plegado en Z y perforado, 80 mm ancho. Rollo de papel de
15,7 m.
o
Deberá permitir incluir Información del paciente (Ej. ID de paciente, edad, fecha de
nacimiento, sexo).
o
Deberá poseer una pantalla de 4 pulgadas o mayor, TFT LCD en la que se puedan
visualizar los siguientes datos: Ritmo cardiaco, ID de paciente, reloj, indicador de
energía de la batería, ondas, etiquetas de las derivaciones, velocidad, ajustes de
ganancia y filtro, mensajes de advertencia, mensajes de ayuda e indicadores de
acción.
o
Funcionamiento a batería y por alimentador de CA/CC externo. Batería recargable.
El equipo deberá Incluir:
o
o
o
o
o
o
o
o
1 resma de papel de registro
1 cable de ECG 10 terminales
1 cable Troncal ECG
Electrodos de pinza para extremidades
Electrodos precordiales de succión
Gel para electrodos.
Cable de alimentación.
Manual de usuario en español
174
El equipo deberá contar con protección clase II, protección contra desfibriladores de tipo CF,
normas de seguridad IEC 60601-1 y aprobación de ANMAT y certificado CE.
Ítem 18.3 - MARCAPASO EXTERNO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones técnicas Mínimas:

Marcapasos externo multiprogramable de 3 métodos de terminación de taquicardias
y un display gráfico que muestre simultáneamente todos los parámetros
programados y la señal intracavitaria de ecg.

La frecuencia cardíaca, el ancho , la amplitud, la sensibilidad, el período refractario y
la histéresis deben poder ser programados.

Se debe poder acceder a todos los parámetros cardíacos utilizados mediante una o
dos teclas.

Sistema de protección contra desfibrilación, interferencia electromagnética y fallas
del software.

Manual de usuario en castellano.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Renglón Nº19 - ELECTROENCEFALOGRAFO
Ítem 19.1- ELECTROENCEFALOGRAFO DIGITAL
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas:
Equipo liviano y compacto, modular, de tecnología microprocesada de última generación.
Sistema de EEG que permita combinar y adicionar, a futuro, módulos de polisomnografia
(PSG) y poligrafía (PLG), compuesto por:

Modulo de 20/21 canales de EEG:
o Ampliable a más canales (32, 64,128) con solo adicionar módulos. Con
puerto de conexión para estimuladores externos como por ejemplo
Fotoestimulador (Flash).
o Ampliable a estudios de polisomnografía, poligrafía, mapeo cerebral, video
EEG, etc. Puerto USB para conexión a PC.
o Filtro pasa bajo y pasa alto, configurable.
o Conversor Analógico/digital de 16 bit.
o Rechazo modo común mayor a 100 dB a 50 Hz.
175

o Nivel de ruido: menor a 5 uV
o Impedancia de entrada: mayor a 20 MOhm
Software:
o Entorno bajo Windows 7 ò superior. Deberá permitir configurar los montajes,
medición por cursores de frecuencia de onda y amplitud.
o Con visualización simultanea de los trazos durante la toma.
o Generación de archivos en formato PDF para entrega al paciente o médico
solicitante.
o Incorporación ilimitada de logos, dibujos, tablas.
o Acceso a base de informes pre-programados.
o Con posibilidad de Backup en forma comprimida.
o Protocolos de tomas y formatos de páginas totalmente configurables por el
usuario. Acomodación automática a cualquier resolución de pantalla.
o Generación de páginas condensadas de todos los canales registrados.
o Impresión del trazado; mapas espectrales; mapas temporales, tablas,
histogramas, coherencia espectral, historia clínica, reporte de toma, informe
del estudio, etc. Modo de impresión en hoja horizontal o vertical con tamaño y
márgenes variables a voluntad en colores ó blanco y negro.
o Vista previa (Pre-view) del material a imprimir y posibilidad de imprimir en
segundo plano.
 Foto estimulador
Preferentemente a luz de led SLD (Super Light Diodes). Frecuencia de estimulación y
secuencia programable por el usuario a través de software.
El equipo deberá incluir dos (2) Kit de electrodos completos para EEG.
Renglón Nº20 - EQUIPAMIENTO OFTALMOLOGICO
Ítem 20.1 – AUTOREFRACTO - QUERATOMETRO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones técnicas mínimas
Debe ser compacto y portátil con Pantalla LCD color. La pantalla color, deberá permitir
visualizar y confirmar el alineamiento. Con sistema de focalización de guías y comienzo
automático, cuando la medición está finalizada, la información debe ser impresa. Con
Comienzo automático. Cuando está enfocado, el instrumento deberá comenzar la medición
automáticamente. Deberá contar con las siguientes características técnicas:
o Medidas de refracción:

Esféricos: -25

Cilíndricos: 0

Angulo de ejes: 1
+25 D.
±10 D.
176
180°.
o

Pasos Esféricos: 0.01/0.12/0.25D.

Cilíndricos: 0.01/0.12/0.25D.

Angulo de eje: 0
180°.
Rango de medición Corneal:

Centro Ø3.5 mm, Periferia Ø6.5mm
o
Diámetro mínimo de pupila : Ø 2.3 mm
o
Distancia Movible:
o

Atrás/adelante + - 17mm.

Derecha/izquierda + - 43mm.

Arriba/abajo + - 17mm.

Distancia Movible de Mentonera + - 30mm.
Medidas del radio Corneal:

Radio corneal 5.0˜10.0mm (Pasos 0.01mm).

Poder refractivo 33.75

Pasos 0.01/0.12/0.25D.

Poder cilíndrico 0

Angulo de eje 0
67.5D.
+ - 9D.
180°. Paso 1°.
o
Distancia del Vértice: 0, 10, 12, 13.5, 15mm.
o
Distancia Interpupilar: Rango 85mm. Paso 1mm.
Ítem 20.2 – LAMPARA DE HENDIDURA
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones técnicas mínimas
Lámpara de Hendidura: La misma deberá contar con Tubo binocular convergente,
asegurando una observación libre de estrés. Con oculares con mecanismo helicoidal para
ajuste de la dioptría. La base de la lámpara de Hendidura deberá estar integrada. Con apoya
frente para el examinador.
Además deberá contar con Sensor de reconocimiento y función de salida de la señal.
Con apoyo para las manos de los pacientes y posibilidad de ajustar el ángulo de apoyo para
las manos en distintos pasos.
177
Deberá poseer LEDs de navegación para indicar la posición aproximada para asistir a la
focalización en el ojo para ser examinado. Alineando el marcador situado en la base de la
lámpara de hendidura a la posición del LED relevante. Deberá contar con las siguientes
características técnicas:
o Microscopio.
Tipo Galileo-microscopio binocular convergente.
Cambio de magnificación 5 cambios de rotación del cilindro. Oculares 16X
Magnificaciones totales 6.3X 10X 16X 25X 40X.
Campos reales de visión 35mm. 23 mm. 14mm. 8.7mm. 5.6mm. día.
Ajuste interpupilar 52mm. ? 82mm.
Rango de ajuste de la dioptría ± 7 D
o Lámpara de Hendidura
Ancho hendidura 0 ≈ 10mm., continuamente variable
Largo hendidura 1 ≈ 10mm., continuamente variable
Diagramas de apertura 10mm. 5mm. 3mm. 2mm. 1mm. 0.2mm.
Filtros Absorción de calor, UV, libre de rojo y azul cobalto
Lámpara 12V/30W lámpara halógena.
o Base Cruze- Deslizante
Movimiento longitudinal 90mm.
Movimiento lateral 110mm.
Movimiento vertical 15mm.
Movimiento horizontal 15mm.
o Mentonera
Lámpara fijación LED (rojo)
Movimiento vertical 70mm.
o Tensión de Alimentación:
Voltaje recibido AC 100V, 120V, 230V
Consumición máx. de energía 40VA.
Ítem 20.3 – TONOMETRO DE MANO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones técnicas mínimas
De Tipo: Tonómetro de aplanación de mano. Prisma de aplanación: Bi-prisma
intercambiable. Rango de escala: 0 ~ 60 mm. Hg (1 mm. Hg de división). ON/OFF: Cierre
con
la
rueda
pulgar.
Lámpara:
2.5V,
0.25
A
intercambiable.
Ocular: Magnificación: 6X. Reposo cabeza: Movible. Deberá incluir estuche rígido.
Ítem 20.4 – ECOGRAFO OFTALMOLOGICO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones técnicas mínimas
178
Deberá reunir una serie de características mínimas para ser de utilidad diagnóstica: B-modo
y biometría. Con sistema de alta resolución.
Deberá incluir transductor para biometría de 10Mhz y transductor B-SCAN de contacto de
12Mhz. Con Consola + Software + PC. Posibilidad de brindar en un cuadro completo de los
datos biométricos y cálculo de la lente. Con software integrado para reconstrucción
tridimensional del segmento anterior y posterior. Con elevado rango de exploración.
Debe incluir copas de inmersión biométricas de 18mm y de 14mm y 2 pomos de tubos de
gel de 250ml. Incluirá cables para transductor.
Tensión de alimentación: 220v - 50Hz. Además debe cumplir con las normas IEC 60601
seguridad eléctrica.
Ítem 20.5 – REGLA BIOMETRICA
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones técnicas mínimas
Biómetro compacto con las siguientes características:
Pantalla: Display LCD con luz de fondo de gráficos de gran tamaño.
Con Sonda: 10Mhz con luz de fijación. Resolución, no mayor a: 0,06 mm. Exactitud clínica:
0,01mm. Rango de medición aproximado: 18-36 mm. Modo de medición: automática o
manual.
Deberá contar con ampliación de eco: Manual de auto-regulación.
Incluirá las fórmulas de cálculo: SRKII, SRK/T, HAIGIS, HOLLADAY, GERNET.
Con memoria de Lente de al menos: 10 lentes.
Portátil con maletín. Tensión de alimentación: 220V 50Hz. Además debe cumplir normas
IEC 60601 seguridad eléctrica.
Ítem 20.6 – CAJA DE PRUEBAS Y MONTURA
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones técnicas mínimas
 Caja de Pruebas: Caja de pruebas con al menos 266 Probines en estuche metálico o
de cuero, aro metálico. Incluirá:
o
Lentes esféricas + 0.12 a 20.0D.
o
Lentes esféricas – 0.12 a 20.0D.
o
Lentes cilíndricas + 0.25 a 6.0D.
o
Lentes cilíndricas - 0.25 a 6.0D.
o
Prismas 0.5 a 10D.
179
 Montura: Monturas de ½ caña en metal. Con ajuste de puente horizontal y vertical.
Puente de apoyo confortable sobre la nariz. PD regulable. Con posibilidad de ajuste
horizontal, vertical y ajuste de la nariz. Ajuste PD: 48 – 80 mm, en pasos de 1 mm.
Capacidad: de al menos 4 probines por ojo.
Distancia al vértice: aproximadamente 13.75 mm ± 5 mm, en pasos de 1mm.
Peso: No superior a 200 g.
Ítem 20.7 – OFTALMOSCOPIO BINOCULAR INDIRECTO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones técnicas mínimas
El oftalmoscopio Binocular Indirecto deberá contar con las siguientes características
mínimas:
o Portátil, totalmente inalámbrico, sin cables para una total libertad
de movimientos.
o Batería Li-lon en parte posterior de la cinta. Cinta craneal
ajustable, acolchada, resistente y liviana (peso inferior a los 800
gr).
o Filtro IR y UV integrados. Filtros libre de rojo, azul cobalto,
amarillo.
o Distancia interpupilar de por lo menos 52 mm - 74mm. Ajuste de
precisión individual del haz de iluminación deberá ser de +/- 5º
para evitar reflejos.
o Iluminación halógena de Xenón de aprox. 2000 lux. Difusor gran
angular para eliminar contornos de sombra al margen de la lente.
Lámpara de Xenón de repuesto y cargador de baterías incluido.
Maletín para transporte seguro.
Normas: Certificados de calidad (CE Mark, ISO 13485, ISO 9001 o ANMAT) ó Certificado de
Buenas Prácticas de Fabricación conforme FDA, CE, ANMAT ó Reglamento Técnico.
Renglón Nº21: EQUIPAMIENTO PARA OTORRINO
Ítem 21.1 - AUDIOMETRO
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas:
Audiómetro de dos canales, clínico digital, operado por microprocesador, con display de
cuarzo líquido luminoso; con las siguientes características técnicas:
180

Enmascaramiento de banda estrecha para pruebas tonales y ruido blanco/rosa para
logoaudiometría.
 Enmascaramiento sincrónico y asincrónico; con conexión independiente para insert
de Hood.
 Intercomunicador bidireccional para comunicarse con el paciente incorporado para
ambos canales, con monitoreo total de todas las funciones del equipo, atenuadores
electrónicos con pasos de 5 dB y 1 dB.
 Selectores de frecuencias con pulsadores electrónicos con pasos desde 125 Hz
hasta 8000 Hz en vía aérea y desde 250 Hz hasta 8000 Hz en vía ósea
 Con S.I.S.I. automático y contador de respuestas para logoaudiometría en forma
directa, con indicación en pantalla de porcentaje de respuestas correctas.
 Con respuesta del paciente en forma luminosa y audible.
 Memoria interna para almacenar audiograma, el que luego puede ser volcado a una
computadora PC.
 Con presentación del tono en forma continua, pulsada o con variación múltiple de
pulsos, modulación en frecuencia +/- 5% -5 Hz. (tono Warble o Wobulado).
 Pruebas de "Umbral automático" (Hughson-Wetslake), ABLB (Fowler), DECAY,
STENGER, LOMBARD, SISI.
 Con capacidad de conexión a un selector de audífonos para la transferencia directa
de los datos.
Accesorios: deberá venir provisto de auriculares de vía aérea, transductor de vía ósea, con
vincha y cable; micrófono incorporado cuello de cisne, para el operador (Para
Logoaudiometría y Talk forward), pulsador de respuesta paciente, amplificadores de Campo
Libre (interno), más dos (2) bafles; cable de alimentación 220 volt/50 Hz. (acorde resolución
Sicym 92/98), Manual de operación en castellano; Interfase RS232 para conexión a PC (con
software, manual en español y cable de conexión a PC); y Orejeras de Alta Atenuación
(para reducir ruido ambiente).
Ítem 21.2 - EQUIPO PARA OTOEMISIONES ACUSTICAS
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas:
Analizador portátil de Otoemisiones acústicas para screening rápido del normal
funcionamiento de la coclea y oído medio, con las siguientes características:

Instrumento de última generación tecnológica, fácilmente transportable, portátil con
autonomía de batería recargables, de fácil uso y alta precisión.

Operación automática con solo apretar un botón.

Display numérico con indicación del valor obtenido de OAE en dB, Identificación de
la prueba, fecha y hora.
181

Alto rechazo a niveles de ruido que permitan el funcionamiento en ambientes no
ideales.

Impresión de reporte a través de una impresora térmica portátil

Software bajo Windows que permita la visualización e impresión del reporte con los
siguientes datos: resultados del estudio, número de identificación del estudio,
duración, fecha y hora.
Especificaciones técnicas:

Estimulo Standard de un clic de 84 dB spl con una precisión de +/- 3 dB, y
frecuencia de 100 Hz.

Sensibilidad a otoemisiones acústicas de 1 a 4 KHz. Con banda de repuesta
primaria de 1.6 a 3.2 KHz.

Memoria para min. 50 estudios

Autonomía de baterías para aprox. 200 estudios

Filtros para ruido

Compensación automática de canal auditivo para pruebas en recién nacidos como
en adultos.

Puertos para conexión de impresora y PC

Zócalos para recarga de batería y conexión de probeta

Deberá cumplir con normas standares internacionales de seguridad IEC601,
EN60601-1, 1-1-2 y EN60645-3, o sus equivalentes en nuestro país.
Ítem 21.3 - IMPEDANCIOMETRO CLINICO Y ANALIZADOR DEL OIDO MEDIO
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas:
Equipo con audiómetro tonal incluido, con pruebas: timpanometricas, de reflejo, de decay,
de latencia y pruebas de función tubaria, con impresora. Totalmente computarizado, con
probeta clínica.
Contara con las siguientes características mínimas:




Timpanometría: Manual y automática.
Compensada y absoluta.
Rango de compliancia programable.
Presiones iniciales y finales programables.
182











Velocidad de la bomba programable.
Indicación de: compliancia máxima.
Presión de oído medio. Volumen canal auditivo y gradiente.
Reflejos: Ipsilaterales y contralaterales. Manuales y automáticos.
Cantidad de reflejos: programable de 1 a 8 (máximo 16 por oído en modo manual).
Rango de Intensidad: programable (normal o extendido).
Sensibilidad: programable de 2% a 6%
Atenuador programable en pasos de 1, 2 y 5 dB
Velocidad de trabajo: programable. Presión offset: programable.
Polaridad de los reflejos: programables con polaridad positiva o negativa.
Frecuencias ipsilaterales: 500, 1000, 2000, 3000, 4000 y WB, LP y HP (tres bandas
de ruido, para pruebas de adición de sonoridad).
 Frecuencias contralaterales: 250, 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000, 8000 y WB,
LP, HP (tres bandas de ruido, para pruebas de adición de sonoridad).
 Decay del reflejo: automático y manual. Programable.
 Latencia del reflejo: automático y manual. Programable
 Funciones Tubáricas (funciones de Trompa de Eustaquio: Williams y Toynbee),
automáticas y manuales.
 Posibilidad de trabajo con tímpano perforado (abierto) y con tímpano no perforado
(cerrado).
 Presiones iniciales y finales programables. Velocidad de la bomba programable.
 Base de tiempo (Toynbee): programable.
 Audiometría: Audiómetro tipo clase 4 de acuerdo a IEC 645 y norma IRAM 4075
 Frecuencias: 250, 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000 y 8000 Hz.
 Audiometría manual o automática. (Hughson-Westlake ISO 8253).
Deberá contar con pruebas especiales que se puedan programar hasta cuatro secuencias
diferentes de pruebas combinando todas las capacidades del AZ-26.
 Con display gráfico de alta resolución, incorporado en gabinete.
 Con Impresora gráfica de alta velocidad, incorporada en gabinete.
 Con interface RS232 incluida y software incluido.
Accesorios incluidos en el equipo: deberá venir provisto de







Auricular contralateral, con vincha y cable.
Sistema de transductores y probeta tipo clínico (con capacidad handhel incluida).
Cable de alimentación 220 volt/50 Hz.
Funda guardapolvo.
Manual de operación en castellano.
Interfase RS232 para conexión a PC (con software, manual en español y cable de
conexión a PC).Set de tips (puntas de prueba) para pruebas impedanciométricas.
Ítem 21.4 - SILLON PARA EXAMEN ORL CON OTOSCOPIO DE COLUMNA
183
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas:
Sillon para otorrinolaringología totalmente flexible, con silla reclinable y con rotación.
Contarà con asiento con 90 grados independientes de acción giratoria para su examen
preciso. Sistema silencioso, motor de corriente continua.
Con movimientos arriba y abajo y la inclinación. De amplia base para una estabilidad alta.
De libre circulación, robusta, estable. Asiento con de Poliuretano. Brazo de descanso
abatible. Reposapiés ajustable, que puede ser completamente levantada para posición para
dormir.
Con control de movimiento desde el panel o respaldo. Interruptor de pedal para el
movimiento Hidráulico hacia arriba / abajo.
Deberà incluir Otoscopio de columna.
Renglón Nº22 - EQUIPAMIENTO RODANTE
Ítem 22.1 - EQUIPO DE RX RODANTE DE ENERGIA ALMACENADA DIGITAL DIRECTO
Cantidad: Uno (1)
Especificaciones Técnicas mínimas:
El sistema deberá ser flexible, con detector inalámbrico portátil, o tecnología similar, con
capacidad de conexión a la red hospitalaria, de fácil maniobra, con capacidad de adquisición
de imágenes de alta resolución.
Debe permitir la realización de exámenes en paciente bariatricos, además de las
aplicaciones radiográficas de rutina y otras más complejas, como ser traumatismos de
columnas o el diagnostico en pacientes críticos.
Debe ser versátil y de gran movilidad, para poder ser utilizado en zonas complejas del
hospital, como los quirófanos, unidad de cuidados intensivos, salas de emergencia,
Tendrá una estación de trabajo de carácter simple, e intuitiva, por medio de una entrada de
cliente en una interfaz de usuario por medio de una pantalla táctil, o similar, la misma debe
poseer todo los parametritos en pantalla y ser altamente configurable. El sistema tendrá un
alto grado de automatización, tendrá integrado los controles del generador, como así
también la configuración automática de los parámetros de exposición.
Contara con un sistema de procesamiento de imágenes multirresolucion de tipo avanzado,
que permita mostrar imágenes totalmente procesadas siempre, el mismo tendrá imágenes
con contraste con detalles realzados.
Especificaciones del sistema:
184






Altura: hasta 220 cm aproximadamente.
Ancho: hasta 80 cm aproximadamente.
Largo: máximo 160 cm.
Base de las ruedas: hasta 65 cm aproximadamente.
Rotación de la columna: aproximadamente 320.
Distancia desde el punto Focal desde el piso: mínimo aproximadamente 50
cm/máximo 215 cm aproximadamente.
 Distancia desde el punto Focal a la columna: mínimo 60 cm
aproximadamente/máximo 28 cm aproximadamente
Generador:





Rango aproximado de kV: ~40 a ~150 kV en pasos de 1 kV.
Rango de mA: ~ 10 a ~ 600 mA.
Rango de mAs: ~ 0,1 a ~ 600 mAs.
Tiempo de exposición: ~0,001 s~10 s.
Frecuencia: ~50/60 Hz
Tubo:




Ánodo giratorio.
Máximo de 150 kVp.
Punto focal doble: ~0,6 y 1,4.
Capacidad de almacenamiento de calor del ánodo: ~220 kJ (aproximadamente
300kHU)
Colimador:



Colimador operado manualmente con luz LED, o similar, indicadora de campo.
Disco con filtro integrado.
Indicador de inserción de disco alineación por medio de laser, que indique
cuando se ha alcanzado la distancia origen de la imagen fija.
CPU:




Disco Rígido: no menor a 350 Gb
RAM: no menor a 4GB
Conectividad: WIFI; Interfaz del detector, Cable LAN (Ethernet)
Monitor: 17" o superior, Táctil, con Resolución Aproximada de 1280x1024 con
una frecuencia de 60hz
 Software y licencias de aplicaciones
 Sistema operativo Windows o similar, con sus licencias
 Software antivirus, con su licencia
 Conexión del detector: Inalámbrica
 WIFI, Basada en IEEE 802, con encriptación de datos WPA2
Deberá contar con capacidad de conexión a la red hospitalaria.
Conjunto del detector inalámbrico portátil:
185
Deberá ser portátil con conexión inalámbrica, de fácil manejo. La ubicación deberá ser
flexible para proyecciones laterales y oblicuas, que permita las exposiciones en pacientes en
sillas de ruedas o en cama.
La tecnología del detector debe ser tipo CsI, o similar, de avanzada, con procesamiento de
imágenes de calidad con dosis bajas. Las visualizaciones de las imágenes deben ser
inmediatas.
El diseño debe ser delgado, para ser utilizado en entornos críticos, debe ofrecer el menor
riesgo de infección para el paciente. El mismo debe poseer un gran área de detección,
aproximadamente de 35x45 cm. Tendrá tecnología avanzada de WIFI.
La batería debe ser recargable, con una autonomía de unas 2,5 horas.
En caso de no contar con conexión WIFI, el mismo debe poseer una conexión adicional por
cables para poder descargar las imágenes.
Detector plano digital, portátil inalámbrico, de aproximadamente 35x45 cm, , el área activa
del detector será de 34,5x43,5 cm, tendrá una resolución de 7,1 mega pixeles
aproximadamente, con una profundidad de 16 bits.
Resolución de Imagen: de hasta 3,5 pares de líneas por mm
Peso: el mismo será de hasta 5Kg, incluyendo la batería.
Rejillas: con opción 8/40/130 líneas/cm, para utilizar con una distancia de fuente a imagen
de 110 a 180 cm, tendrá disponible orientación retrato y paisaje.
Batería, recargable.
Cable de respaldo.
Contara con exportación de imágenes, WLM y MPPS.
El mismo debe soportar importación/exportación DICOM, listas de trabajo e impresión
DICOM, con conexión RIS clásica. La impresora DICOM, deberá imprimir en forma manual y
automática.
Se deberán entregar todas las licencias de software que se utilicen con DICOM, FTP RIS,
DICOM MPPS, exportación/importación de imágenes, de impresión DICOM, etc.
Con rejilla apaisada para el detector de inalámbrico de portátil. Con un sistema fácil de
acople y desacople al detector inalámbrico. El mismo se utilizara en estudios en el que el
detector se utilice con orientación apaisada.
Con una garantía, en un periodo no inferior a DOCE (12) meses, para todo el sistema a
partir del momento de la puesta en funcionamiento contra todo defecto de fabricación.
186
Renglón Nº23 - MOBILIARIO GENERAL DE OFICINA
En todos los ítems del correspondiente lote, el Comitente podrá solicitar muestras de este
producto a fin de evaluar el cumplimiento de las especificaciones técnicas requeridas.
Tambien el comitente podrá solicitar nuevamente muestra, una vez adjudicado, para
corroborar la calidad, terminación de los mismos y definir colores.
En cada ítem, se adjuntan dibujos representativos de los mismos. Dichos dibujos no son
limitantes y tienden a definir el ítem. Son admisibles modificaciones de los mismos para un
diseño superior.
Ítem 23.1 - ARCHIVO DESLIZANTE DE CUATRO CAJONES
Cantidad: Diez (10)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Cajonera rodante de 4 cajones. Realizada en melamina 18mm de espesor. Sistema de
armado MiniFix. Con cerradura colectiva
Deberá contener cajonera montados sobre correderas telescópicas. Manijas metálicas arco.
Con cantos de terminación en ABS. Medidas: 405x450x750h.
Dibujo representativo
Ítem 23.2 - BANQUETAS RODANTES ALTAS CON RESPALDO
Cantidad: Seis (6)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Silla alta con regulación de altura neumática. Con respaldo bajo regulable con bloqueo. Kit
apoyapie negro. Base estrella nylon con 5 ruedas. Tapizado en cuero ecológico color negro.
Dibujo representativo
187
Ítem 23.3 - CESTO METALICO 10 LTS TAPA A PEDAL
Cantidad: Cuarenta (40)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Cesto metálico chico con pedal para apertura. Terminación en pintura epoxi color negro.
Capacidad: 10L.
Dibujo representativo
Ítem 23.4 - CESTO METALICO 50 LTS TAPA A PEDAL
Cantidad: veinte (20)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Cesto metálico chico con pedal para apertura. Terminación en pintura epoxi color negro.
Capacidad: 50L.
Dibujo representativo
188
Ítem 23.5 - ESCRITORIO CONSULTORIO DE 1,4 MTS
Cantidad: veinte (20)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Escritorio para consultorio de 1400 x 700 x 750h realizado en melamina 18mm de espesor
con cantos de terminación en ABS. Sistema de armado MiniFix. Con Cajonera 2 cajones
montados sobre correderas telescópicas fija.
En color a definir
Dibujo representativo
Ítem 23.6 - ESCRITORIO DE MADERA DE 1,20 MTS
Cantidad: Treinta (30)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Escritorio de 1200x700x750h realizado en melamina 18mm de espesor con cantos de
terminación en ABS. Sistema de armado MiniFix. . Con Cajonera 2 cajones montados sobre
correderas telescópicas fija.
En color a definir
Dibujo representativo
189
Ítem 23.7 - ESCRITORIO DE MADERA DE DIRECTOR
Cantidad: Cuatro (4)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Escritorio de 1800x850x750h realizado en melamina 36mm de espesor. Tapa en 55mm de
espesor con cantos de terminación ABS 2mm. Paño de cuero ecológico. Cajonera 2 cajones
montados sobre correderas telescópicas fija. Sistema de armado MiniFix.
En color a definir
Dibujo representativo
Ítem 23.8 - ESTANTERIA MODULAR
Cantidad: Quince (15)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Estantería metálica de 900x420x2000h con 5 estantes. Chapa reforzada. Terminación en
pintura epoxi horneada.
Dibujo representativo
190
Ítem 23.9 - MESA DE REUNION DE 12 PERSONAS
Cantidad: Dos (2)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Mesa de reunión para 12 personas formato bote. Realizada en melamina 25mm de espesor
con cantos de terminación en ABS. Sistema de armado MiniFix.
Medidas: 3200x1200x750h. Color a definir
Dibujo representativo
Ítem 23.10 - MESA DE REUNION DE 8 PERSONAS
Cantidad: Cuatro (4)
Especificaciones Técnicas mínimas
Mesa de reunión para 8 personas formato bote. Realizada en melamina 25mm de espesor
con cantos de terminación en ABS. Sistema de armado MiniFix.
Medidas: 2400x1200x750h. Color XXX
Dibujo representativo
191
Ítem 23.11 - PERCHERO DE PARED
Cantidad: Cuarenta (40)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Perchero de pared de 3 perchas dobles. Terminación de perchas con bolillas de PVC. Con
orificios para fijación en pared. Largo total: 355mm. Terminación pintura epoxi horneada.
Dibujo representativo
Ítem 23.12 - SILLA ALTA RODANTE GIRATORIA
Cantidad: Seis (6)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Silla alta con regulación de altura neumática. Respaldo bajo regulable con bloqueo. Kit
apoyapie negro. Base estrella nylon con 5 ruedas. Tapizado en cuero ecológico color negro.
Dibujo representativo
Ítem 23.13 - SILLA FIJA CON APOYA BRAZOS
Cantidad: Ciento cincuenta (150)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Silla fija con 4 patas. Apoyabrazos. Estructura metálica con terminación pintura epoxi
192
horneada. Asiento y respaldo tapizado en cuero ecológico negro. Casco interno de madera
en asiento.
Color a definir
Dibujo representativo
Ítem 23.14 - SILLA RODANTE CON APOYA BRAZOS
Cantidad: Cuarenta (40)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Silla con regulación de altura neumática. Respaldo bajo regulable con bloqueo. Base estrella
nylon con 5 ruedas. Apoyabrazos de nylon ovalados. Tapizado en cuero ecológico color
negro.
Dibujo representativo
Ítem 23.15 - SILLON DIRECTOR
Cantidad: Diez (10)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Sillón director cromado. Regulación neumática de altura y sistema basculante de reclinado
con bloqueo. Base y apoyabrazos cromados. Mecanismos reforzados. Tapizado en cuero
ecológico negro.
193
Dibujo representativo
Ítem 23.16 - TABURETE RODANTE ALTURA REGULABLE
Cantidad: Diez y seis (16)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Taburete rodante con altura regulable. Asiento realizado en polímero de alto impacto. Kit
apoyapie negro. Base de nylon con 5 ruedas.
Dibujo representativo
Ítem 23.17 - TAMDEM DE 3 CUERPOS
Cantidad: Cuarenta (40)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Tandem de 3 cuerpos. Estructura metálica con terminación pintura epoxi horneada. Base
curva color negro. Asiento y respaldo tapizado en cuero ecológico color negro. Casco
interno de madera en asiento.
Dibujo representativo
194
Ítem 23.18 - TANDEM DE 2 CUERPOS
Cantidad: Treinta (30)
Especificaciones Técnicas mínimas:
Tandem de 2 cuerpos. Estructura metálica con terminación pintura epoxi horneada. Base
curva color negro. Asiento y respaldo tapizado en cuero ecológico color negro. Casco
interno de madera en asiento.
Dibujo representativo
Renglón Nº24 - MOBILIARIO MEDICO
En todos los ítems del correspondiente lote, el Comitente podrá solicitar muestras de este
producto a fin de evaluar el cumplimiento de las especificaciones técnicas requeridas.
Tambien el comitente podrá solicitar nuevamente muestra, una vez adjudicado, para
corroborar la calidad, terminación de los mismos y definir colores.
Ítem 24.1 - BIOMBO MOVIL DE TRES CUERPOS
Cantidad: Cinco (5)
Características Técnicas:

De al menos tres paños, con una altura entre 1,90 m y 2 mts.

Deberán ser revestidos en tela plástica y bases con regatones de material plástico.
195

Las soldaduras deberán ser continuas y sin rebarbas a la vista.

Las superficies deberán ser con tratamiento desoxidante y fosfatizado y la pintura
híbrida en polvo, del tipo epoxi poliéster con un espesor mínimo garantizado de 100
micrones y secado en horno a 220º

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.2 CAMA DE TERAPIA INTENSIVA ADULTO, CON ACCIONAMIENTO
ELECTRICO, ALTURA VARIABLE Y TRENDELEMBURG
Cantidad: Seis (6)
Características Técnicas mininas:
ESTRUCTURA: Estructura de la cama construida en perfiles de acero, con secciones y
espesores que soporten los esfuerzos a los que habitualmente están sometidos, con
pacientes de hasta 180 kg. de peso. Perfiles de acero aleación SAE1010 con secciones
rectangulares de aprox. 60x20x1,5 mm.
LECHO de la cama: constituido en 4 planos de solida estructura de caños rectangulares de
acero aleación SAE1010 de aprox. 40x20 mm. por 1,6 mm de espesor. Todos los planos del
lecho deberán estar cubiertos en polímeros de una sola pieza, rebatible, para favorecer la
limpieza, permitir el escurrimiento de líquidos derramados y proteger los perfiles metálicos.
Articulaciones inyectadas en poliamida, que permitan un movimiento suave y silencioso de
las articulaciones.
Los dos sectores superiores (cefálicos) correspondientes a la espalda/cabeza con
articulación postural lumbo-sacra (no altera la lordosis), elevación postural de 0 a 90°, para
sus ingestas, lectura, aseo personal. Y los dos sectores inferiores (podálicos) corresponden
a las piernas con elevación postural de 0º a 35º y articulación de las rodillas hasta 90º para
facilitar
la
recirculación
venosa
de
los
miembros
inferiores.
MOVIMIENTOS ELECTROMECANICOS: Con accionamiento eléctrico por medio de
motores de primera calidad y fabricados para tal fin, que trabajen a baja tensión (24 volts) y
permita movimientos suaves y silenciosos. Todos los movimientos deberán vincularse a la
estructura por medio de planchuelas SAE 1010 de aprox. 2” x 1/8.
La elevación en altura deberá estar montada sobre pernos torneados y rulemanes blindados
de larga vida y suavidad de movimiento .El motor para el ascenso deberá trabajar a baja
tensión (24 volts) y estar fabricado para tal fin, con calidad probada para dicha función. Con
movimiento de trendelemburg y anti trendelemburg .
Deberá contar con control remoto manual para la totalidad de los movimientos.
196
PINTURA EPOXI: terminación de todas las partes de acero antioxidante, híbrida en polvo,
del tipo epoxi poliéster aplicado por medio de equipo electroestático y curada en horno de
200°C, para garantizar uniformidad de espesor en toda la pieza (mínimo de 100 micrones).
Todas las soldaduras deberán ser continuas y sin rebarbas a la vista. Tanto el cabecero
como el piecero deben estar fabricados en polímero de una sola pieza, macizos y de alto
impacto, que facilite la desinfección y evite la acumulación de polvo y líquidos por derrames
ocasionales. Fácilmente desmontables.
Contará con 4 barandas de polímero macizo y de una sola pieza, rebatible y que acompañe
el movimiento del paciente al sentarse. Las camas estarán provistas de 4 ruedas de 125 mm
aprox., 2 de ellas con frenos, total rotación y giro.
Medidas de la cama.: Largo: entre 1.85 m y 2m, Ancho: entre 0.80 m y 0.90m, Altura: desde
0.50 hasta 0.90 m.
El Comitente podrá solicitar muestras de este producto a fin de evaluar el cumplimiento de
las especificaciones técnicas.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA.
ACCESORIOS A INCLUIR por cama:


Portasuero y trapecio para adosar a la cama: construidos en perfiles de acero,
pintado c/pintura hibrida epoxi horneada, regulable en altura, con extremo superior
en acero cromado con al menos dos ganchos. Opción: estructura completa de acero
inoxidable.
Conjunto de colchón y Almohada. Colchón construido en poliuretano de alta
densidad, aprox. 24 Kg/m3, ignifugo, flexible que acompañe los movimientos de una
cama articulada. Forrados en PVC atoxico, de alta resistencia, impermeable y
sellado en sus costuras por alta frecuencia. Cierre sellado con doble solapa de
cabecera. Medidas 190 x 80 x 18 cm. (largo x ancho x alto). Almohada de interior de
fibra de vellón siliconado con funda de poliéster. Funda exterior de PVC atoxico,
impermeable con juntas selladas por alta frecuencia. Cierre sellado con doble solapa.
Ítem 24.3 - CAMA DE INTERNACIÓN ADULTO ARTICULADA POR ACCIONAMIENTO
ELÉCTRICO CON ELEVACIÓN EN ALTURA
Cantidad: Cuarenta (40)
Características Técnicas:
ESTRUCTURA: La estructura de la cama deberá estar construida en perfiles de acero, con
secciones y espesores que soporten los esfuerzos a los que habitualmente están sometidos,
con pacientes de hasta 180 kg. de peso. Perfiles de acero aleación SAE1010 con secciones
rectangulares de aprox. 60x20x1,5 mm.
LECHO de la cama: constituido en 4 planos de solida estructura de caños rectangulares de
acero aleación SAE1010 de aprox. 40x20 mm. por 1,6 mm de espesor. Todos los planos del
197
lecho deberán estar cubiertos en polímeros de una sola pieza, rebatible, para favorecer la
limpieza, permitir el escurrimiento de líquidos derramados y proteger los perfiles metálicos.
Articulaciones inyectadas en poliamida, que permitan un movimiento suave y silencioso de
las articulaciones.
Los dos sectores superiores (cefálicos) correspondientes a la espalda/cabeza con
articulación postural lumbo-sacra (no altera la lordosis), elevación postural de 0 a 90°, para
ingestas, lectura, aseo personal. Y los dos sectores inferiores (podálicos) corresponden a las
piernas con elevación postural de 0º a 35º y articulación de las rodillas hasta 90º para
facilitar
la
recirculación
venosa
de
los
miembros
inferiores.
MOVIMIENTOS ELECTROMECANICOS: Con accionamiento eléctrico por medio de
motores de primera calidad y fabricados para tal fin, que trabajen a baja tensión (24 volts) y
permita movimientos suaves y silenciosos. Todos los movimientos deberán vincularse a la
estructura por medio de planchuelas SAE 1010 de aprox. 2” x 1/8.
La elevación en altura deberá estar montada sobre pernos torneados y rulemanes blindados
de larga vida y suavidad de movimiento. El motor para el ascenso deberá estar fabricado
para tal fin de calidad probada para dicha función.
Con control remoto manual para la totalidad de los movimientos.
PINTURA EPOXI: Con terminación de todas las partes de acero antioxidante, híbrida en
polvo, del tipo epoxi poliéster aplicado por medio de equipo electroestático y curada en
horno de 200°C, para garantizar uniformidad de espesor en toda la pieza (mínimo de 100
micrones).
Todas las Soldaduras deberán ser continuas y sin rebarbas a la vista.
Tanto el cabecero como el piecero deben estar fabricados en polímero de una sola pieza,
macizos y de alto impacto, que facilite la desinfección y evite la acumulación de polvo y
líquidos por derrames ocasionales. Fácilmente desmontables.
Deberá contar con 4 barandas de polímero macizo y de una sola pieza, rebatible y que
acompañe el movimiento del paciente al sentarse. Las camas estarán provistas de 4 ruedas
de 125 mm aprox., 2 de ellas con frenos, total rotación y giro.
Medidas de la cama.: Largo: entre 1.85 m y 2m, Ancho: entre 0.80 m y 0.90m, Altura: desde
0.50 hasta 0.90 m
El Comitente podrá solicitar muestras de este producto a fin de evaluar el cumplimiento de
las especificaciones técnicas.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA.
ACCESORIOS A INCLUIR por cama:

Portasuero y trapecio para adosar a la cama: construidos en perfiles de acero,
pintado c/pintura hibrida epoxi horneada, regulable en altura, con extremo superior
198

en acero cromado con al menos dos ganchos. Opción: estructura completa de acero
inoxidable.
Conjunto de colchón y Almohada. Colchón construido en poliuretano de alta
densidad, aprox. 24 Kg/m3, ignifugo, flexible que acompañe los movimientos de una
cama articulada. Forrados en PVC atoxico, de alta resistencia, impermeable y
sellado en sus costuras por alta frecuencia. Cierre sellado con doble solapa de
cabecera. Medidas 190 x 80 x 18 cm. (largo x ancho x alto). Almohada de interior de
fibra de vellón siliconado con funda de poliéster. Funda exterior de PVC atoxico,
impermeable con juntas selladas por alta frecuencia. Cierre sellado con doble solapa.
Ítem 24.4 - CAMA DE INTERNACIÓN PEDIATRICA
ACCIONAMIENTO ELÉCTRICO CON ELEVACIÓN EN ALTURA
ARTICULADA
POR
Cantidad: Veinte (20)
Características Técnicas:
ESTRUCTURA: La estructura de la cama deberá estar construida en perfiles de acero, con
secciones y espesores que soporten los esfuerzos a los que habitualmente están sometidos,
con pacientes de hasta 180 kg. de peso. Perfiles de acero aleación SAE1010 con secciones
rectangulares de aprox. 60x20x1,5 mm.
LECHO de la cama: constituido en 4 planos de solida estructura de caños rectangulares de
acero aleación SAE1010 de aprox. 40x20 mm. por 1,6 mm de espesor. Todos los planos del
lecho deberán estar cubiertos en polímeros de una sola pieza, rebatible, para favorecer la
limpieza, permitir el escurrimiento de líquidos derramados y proteger los perfiles metálicos.
Articulaciones inyectadas en poliamida, que permitan un movimiento suave y silencioso de
las articulaciones.
Los dos sectores superiores (cefálicos) correspondientes a la espalda/cabeza con
articulación postural lumbo-sacra (no altera la lordosis), elevación postural de 0 a 90°, para
ingestas, lectura, aseo personal. Y los dos sectores inferiores (podálicos) corresponden a las
piernas con elevación postural de 0º a 35º y articulación de las rodillas hasta 90º para
facilitar
la
recirculación
venosa
de
los
miembros
inferiores.
MOVIMIENTOS ELECTROMECANICOS: Con accionamiento eléctrico por medio de
motores de primera calidad y fabricados para tal fin, que trabajen a baja tensión (24 volts) y
permita movimientos suaves y silenciosos. Todos los movimientos deberán vincularse a la
estructura por medio de planchuelas SAE 1010 de aprox. 2” x 1/8.
La elevación en altura deberá estar montada sobre pernos torneados y rulemanes blindados
de larga vida y suavidad de movimiento. El motor para el ascenso deberá estar fabricado
para tal fin de calidad probada para dicha función.
Con control remoto manual para la totalidad de los movimientos.
199
PINTURA EPOXI: Con terminación de todas las partes de acero antioxidante, híbrida en
polvo, del tipo epoxi poliéster aplicado por medio de equipo electroestático y curada en
horno de 200°C, para garantizar uniformidad de espesor en toda la pieza (mínimo de 100
micrones).
Todas las Soldaduras deberán ser continuas y sin rebarbas a la vista.
Tanto el cabecero como el piecero deben estar fabricados en polímero de una sola pieza,
macizos y de alto impacto, que facilite la desinfección y evite la acumulación de polvo y
líquidos por derrames ocasionales. Fácilmente desmontables.
Deberá contar con 4 barandas de polímero macizo y de una sola pieza, rebatible y que
acompañe el movimiento del paciente al sentarse. Las camas estarán provistas de 4 ruedas
de 125 mm aprox., 2 de ellas con frenos, total rotación y giro.
Medidas de la cama.: Largo: entre 1.85 m y 2m, Ancho: entre 0.80 m y 0.90m, Altura: desde
0.50 hasta 0.90 m
El Comitente podrá solicitar muestras de este producto a fin de evaluar el cumplimiento de
las especificaciones técnicas.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA.
ACCESORIOS A INCLUIR por cama:


Portasuero y trapecio para adosar a la cama: construidos en perfiles de acero,
pintado c/pintura hibrida epoxi horneada, regulable en altura, con extremo superior
en acero cromado con al menos dos ganchos. Opción: estructura completa de acero
inoxidable.
Conjunto de colchón y Almohada. Colchón construido en poliuretano de alta
densidad, aprox. 24 Kg/m3, ignifugo, flexible que acompañe los movimientos de una
cama articulada. Forrados en PVC atoxico, de alta resistencia, impermeable y
sellado en sus costuras por alta frecuencia. Cierre sellado con doble solapa de
cabecera. Medidas 190 x 80 x 18 cm. (largo x ancho x alto). Almohada de interior de
fibra de vellón siliconado con funda de poliéster. Funda exterior de PVC atoxico,
impermeable con juntas selladas por alta frecuencia. Cierre sellado con doble solapa.
Ítem 24.5 - CAMILLA DE EXAMEN CLINICO
Cantidad: Veinte (20)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

La estructura deberá ser de perfiles de acero aleación SAE1010 con secciones de al
menos 30 x 30 x 1.6 m. Deberá ser acolchada con goma espuma de poliuretano
expandible de al menos 24 kg. el metro cubico y de al menos 30 mm de espesor,
tapizada con tela lavable.
200




Los regatones deberán ser anti deslizantes de polipropileno de alta densidad
inyectados.
La superficie deberá tener tratamiento desoxidante y fosfatizado y la pintura en polvo
del tipo epoxy poliester, espesor mínimo garantizado 100 micrones. Las soldaduras
deberán ser continuas y sin rebabas a la vista.
La medidas deberán ser de al menos 1.8 x 0.6 x 0.7 m.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.6 - CAMILLA DE EXTRACCION
Cantidad: Tres (3)
Características Técnicas minimas:







Sillón para extracción de sangre con apoyabrazos.
Sillón de tres secciones con movimientos eléctricos.
Mando de control
Posición de Trendelemburg y de CPR manejables eléctricamente.
Apoyabrazos con posibilidad de ajustes en cualquier posición
Tapicería ignifuga.
Incorporará porta-sueros, bandeja de ac.inox y set de ruedas escamoteables
Ítem 24.7- CAMILLA DE OBSERVACION ADULTOS
Cantidad: Veinte (20)
Características Técnicas mininas:
Los requerimientos son:

El chasis portante deberá ser en perfiles de chapa acero al carbono de al menos
1.25mm de espesor.

El lecho deberá ser estratificado apto para masajes cardiacos de placa de
polimetacrilato de metilo.

Deberá ser totalmente radiotransparente en recto.

Deberá poseer la posición trendelemburg total de gran angulación,

Deberá ser accionado por cremallera fresada dentada de una sola pieza de acero.

Las barandas deberá ser plegadizas de localización permanente.

El soporte para bombas deberá ser de tipo mástil con al menos 4 ganchos
multipropósito fijos para colgar sachets de bolsas de sangre, con diámetro suficiente
para fijar perfusores o sistemas de monitorización arterial.
201

Deberá poseer los soportes para tubo de oxigeno.

Deberá poseer cinchas para sujetador al paciente con hebillas.

La colchoneta deberá ser ergonómica conductible cubierta en pvc flexible grado
medico.

Con 4 ruedas dirigibles de al menos 125 mm. de diámetro de rotación y giro con una
dimensión mínima del lecho de 1,95 x 0,65 m.

Las soldaduras deberán ser continuas y sin rebarbas a la vista.

Las superficies deberán tener tratamiento desoxidante y fosfatizado y la pintura
híbrida en polvo, del tipo epoxi poliéster con un espesor mínimo garantizado de 100
micrones
El Comitente podrá solicitar muestras de este producto a fin de evaluar el
cumplimiento de las especificaciones técnicas.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA


Ítem 24.8 - CAMILLA DE OBSERVACIÓN DE PACIENTES INFANTES
Cantidad: Cuatro (4)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

La estructura deberá ser de perfiles de acero aleación SAE1010 con secciones de al
menos 30 x 30 x 1.6 m y el acolchado deber ser de goma espuma de poliuretano
expandible de al menos 24 kg. el metro cubico y de al menos 30 mm de espesor,
tapizada con tela lavable.

Los regatones deberán ser anti deslizantes de polipropileno de alta densidad
inyectados.

La superficie deberá tener tratamiento desoxidante y fosfatizado y la pintura en polvo
del tipo epoxy poliester, con un espesor mínimo garantizado 100 micrones

Las soldaduras deberán ser continuas y sin rebabas a la vista


Las medidas deberán ser de al menos 1,20 x 0,50 x 1.10 m (largo x ancho x altura).
El Comitente podrá solicitar muestras de este producto a fin de evaluar el
cumplimiento de las especificaciones técnicas.
Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA

Ítem 24.9 - CAMILLA DE SHOCK ROOM
202
Cantidad: Cinco (5)
Características Técnicas mininas:

Lecho estratificado apto para masajes cardiacos, totalmente radiotransparente.
articulado (altura variable en forma manual. movimiento trendelemburg).

Ruedas de no menos de 125mm con freno central. barandas plegadizas retraibles de
localización permanente (no extraibles), que en su posición de reposo no obstruyan
una maniobra de exploración fluoroscopica.

Al menos 1 soporte para bombas mástil con al menos 4 ganchos multipropósito fijos
para colgar saches, bolsas de sangre etc. soportes para tubo de oxigeno. cinchas
sujetadoras de paciente. colchoneta conductible, con cabezal anatómico regulable
apto para traqueotomías.

Dimensiones del lecho de al menos 1,95 x 0,65 m.

Ruedas parachoques en las esquinas.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.10 - CAMILLA DE TRANSPORTE DE PACIENTES
Cantidad: Cuatro (4)
Características Técnicas mininas:

La medidas deberán ser de al menos 1,8 x 0,60 x 0,70 m, estructura con perfiles de
acero aleación SAE1010 de al menos 40 x 20 x 1,6 mm; las patas deben ser de
caño acero aleación SAE1010 de de al menos 2 ¼ x 1,6 mm.

Las barandas laterales deberán ser volcables con traba automática, el portasuero
regulable en altura para ser colocado en las 4 esquinas, ruedas de al menos 125
mm. de diámetro.

Las superficies deberán tener tratamiento desoxidante y fosfatizado y la pintura
híbrida en polvo, del tipo epoxi poliéster; con un espesor mínimo garantizado de 100
micrones.

El lecho deberá ser tapizado en tela vinática lavable símil cuero.

Las soldaduras deberán ser continuas y sin rebabas a la vista.

Deberá poseer el Porta tubo de oxigeno y una capacidad de carga de al menos 120
Kg.

El Comitente podrá solicitar muestras de este producto a fin de evaluar el
cumplimiento de las especificaciones técnicas.
203

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA.
Ítem 24.11 - CAMILLA PARA EXAMEN GINECOLOGICO
Cantidad: Cuatro (4)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

El lecho deberá ser de al menos 3 planos articulados y estructura de perfiles de
acero aleación SAE1010 con secciones de al menos 30 x 30 x 1.6 m. El acolchado
deberá ser con goma espuma de poliuretano expandible de al menos 24 kg. el metro
cubico y de al menos 30 mm de espesor, tapizada con tela lavable.

Deberá poseer posición trendelemburg.

El posapiernas y colector de líquidos deberán ser cromados.

Los regatones deberán ser anti deslizantes de polipropileno de alta densidad
inyectados.

La superficie: deberán tener tratamiento desoxidante y fosfatizado y pintura: en polvo
del tipo epoxy poliester, espesor mínimo garantizado 100 micrones.

Las soldaduras deberán ser continuas y sin rebabas a la vista

La medidas deberán ser de al menos 1.8 x 0.6 x 0.7 m.

El Comitente podrá solicitar muestras de este producto a fin de evaluar el
cumplimiento de las especificaciones técnicas.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA.
Ítem 24.12 - CARRO AUXILIAR DE TRANSPORTE DE MEDICACION
Cantidad: Cuatro (4)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

Deberá poseer cajones con apertura en ambos lados del carro y separadores
interiores en polímeros de al menos 6 cajones en diferentes tamaños para su mejor
aprovechamiento.

El plano superior libre deberá ser de acero inoxidable con banda perimetral
antichoque. Debe poseer 4 ruedas de giro libre, de al menos 125 mm de diámetro.
Medidas de al menos 0,40 x 0,40 x 0,60 m.
204

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.13 - CARRO DE CURACIONES
Cantidad: Seis (6)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

La estructura del carro deberá estar construida en perfiles de acero con secciones y
espesores que soportan con absoluta comodidad los esfuerzos a los que
habitualmente están sometidos.

Deberá ser pintado con pintura hibrida en polvo Epoxi-Polyester, con un espesor
mayor a 100 micrones y tratadas en un horno a más de 200 ºC.

Deberá poseer 2 planos en acero inoxidable.

Deberá tener porta frascos para al menos 4 elementos y al menos 2 porta tambores
inyectados en polímeros lavables.

Deberá poseer 4 ruedas duales de al menos 50 mm. de diámetro.

Las dimensiones deberán ser de la menos 0.6 x 0.4 x 0.7 (largo x ancho x alto).

Las soldaduras deberán ser continuas y sin rebarbas a la vista.

Las superficies deberán tener tratamiento desoxidante y fosfatizado.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.14 - CARRO DE DISTRIBUCION DE MUESTRAS
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son

Deberá ser rodante para transporte de muestras de laboratorio y totalmente en acero
inoxidable, con al menos 2 bandejas de acero inoxidable desmontables y plano de
trabajo con baranda.

Las ruedas deberán ser de al menos 125 mm de diámetro.

Las dimensiones deberán ser de al menos 0,90 x 0,40 x 0,80 m.

Las soldaduras deberán ser continuas y sin rebarbas a la vista.
205

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.15 - CARRO PORTA BOLSA
Cantidad: Tres (3)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

Unidad rodante porta-bolsa de residuos.

Deberá ser con estructura de acero esmaltada, para una bolsa descartable sobre 4
ruedas giratorias.

Las dimensiones de al menos 0,40 x 0,40 x 0,80 m. y las soldaduras deberán ser
continuas y sin rebarbas a la vista.

Las superficies deberán tener tratamiento desoxidante y fosfatizado y la pintura
híbrida en polvo, del tipo epoxi poliéster con un espesor mínimo garantizado de al
menos 100 micrones.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.16 - CARRO PORTA EQUIPO
Cantidad: Tres (3)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

Deberá ser totalmente en acero inoxidable, con al menos dos 2 bandejas de chapa
de acero inoxidable 304 y las ruedas de al menos 125 mm de diámetro.

Las dimensiones de al menos 1000 x 500 mm.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA.
Ítem 24.17 - CUNA DE ACRILICO PARA RN
Cantidad: Diez (10)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

Lecho moldeado en acrílico de una pieza.
206

Base cromada rodante con dispositivo para inclinación.

Medidas mínimas de 75 x 40 x 55 cm de altura al lecho.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.18 - ESCALERA SANITARIA DE 2 PELDAÑOS
Cantidad: Veinte (20)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

Deberá ser de estructura metálica esmaltada, de dos peldaños con revestimiento en
goma antideslizante.

Las soldaduras deberán ser continuas y sin rebarbas a la vista.

Las superficies deberá tener tratamiento desoxidante y fosfatizado y pintura híbrida
en polvo, del tipo epoxi poliéster con un espesor mínimo garantizado de 100
micrones

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.19 - LEBRILLO PORTA CUBETA ALTO
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

Deberá presentar base rodante en acero esmaltado y palanganas lavable de
polímeros.

Las soldaduras deberán ser continuas y sin rebarbas a la vista.

Las superficies deberán tener tratamiento desoxidante y fosfatizado y pintura híbrida
en polvo, del tipo epoxi poliéster con un espesor mínimo garantizado de 100
micrones

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.20 - MESA AUXILIAR DE INSTRUMENTADORA
207
Cantidad: Dos (2)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

Mesa auxiliar de instrumentadora de acero inoxidable con base móvil y plano de
trabajo con barandilla, deberá poseer una altura variable mediante telescopio lateral
regulación manual y fijación a perilla

Altura mínima 700mm,

Altura máxima 1100mm.

Área de trabajo de al menos 950 x 450mm (largo x ancho).

Las soldaduras deberán ser continuas y sin rebarbas a la vista.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.21 - MESA DE COMER DE INTERNACION
Cantidad: Treinta (30)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

La estructura de la parte inferior deberá estar construida en perfiles de acero de
acero aleación SAE1010 con secciones rectangulares de al menos 50 x 30 x 1.6 mm.

Con columna de caño acero aleación SAE1010 no inferior a 50 x 50 mm. con buje
guía en la parte superior de una sola pieza inyectado en poliamida de al menos 66 y
deberá poseer una perilla de fijación en la arista. Regulación de altura deberá ser
con fijación a perilla.

La estructura de la parte superior deberá estar construida en perfiles de acero
aleación SAE1010 con secciones cuadrados de al menos 20 x 20 x 1.6 mm. Con
columna central de caño acero aleación SAE1010 no inferior a 40 x 40 mm. Esta
columna deberá estar sujeta a la estructura superior por medio de un doble
travesaño.

El plano superior deberá ser realizado en melanina con cantos del mismo material
pegados con máquina automática y las 4 ruedas deberán ser en poliamida tipo
duales de al menos 50 mm. de diámetro.

Las superficies metálicas, deberán tener un tratamiento desoxidante y de fosfatizado,
recubiertas con pintura híbrida en polvo del tipo epoxi polyester con un espesor
mínimo garantizado de 100 micrones y luego del pintado deberá ser ingresada en
208
horno especial de curado para tratamiento térmico de no menos de 220 grados
centígrados.

Las soldaduras deberán ser continuas y sin rebabas a la vista. Las medidas deberán
ser de al menos 0.70 x 0.4 x 0.7 m. altura mínima, 1.1 altura máxima.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.22 - MESA DE MAYO
Cantidad: Diez (10)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

Mesa para instrumental, deberá ser de estructura metálica en acero inoxidable,
rodante, regulación de altura y plano superior de acero inoxidable.

Las medidas deberán ser de al menos un largo total 0,80m, ancho: 0,50 m; alto
0,80m

Las soldaduras deberán ser continuas y sin rebarbas a la vista.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA.
Ítem 24.23 - MUEBLE DE GUARDADO DE USO MEDICO
Cantidad: Veinte (20)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

Vitrina colgante metálica esmaltada o cromada con 2 puertas con vidrio, con llave,
con 4 estantes de vítrea graduables.

Dimensiones de al menos 0,70 x 0,35 x 1,60 m (ancho x largo x alto)

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.24 - NEGATOSCOPIO DE 1 PLACA
Cantidad: Veinte (20)
Características Técnicas:
209
Los requerimientos mínimos son:

Negatoscopio mural de luz fría, frente de acrílico. Luz directa, llave tecla, con sistema
de iluminación led 220v/50hz. Para 1 (una) placa de 43 x 35cm.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.25 - NEGATOSCOPIO DE 3 PLACA
Cantidad: Tres (3)
Características Técnicas:
Los requerimientos mínimos son:

Negatoscopio mural de luz fría, frente de acrílico. Luz directa, llave tecla, con sistema
de iluminación led 220v/50hz. Para 3 placas de 43 x 35cm.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.26 - SILLA DE RUEDAS
Cantidad: Cinco (5)
Características Técnicas:

Silla de ruedas de cuero sintético para adultos de caño de acero cromado.

Apoya pies desmontables.

Tapizado en cuerina lavable o similar.

Ruedas delanteras de al menos 200mm y traseras de al menos 600mm montadas
sobre rodamientos. Frenos por palanca.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 24.27 - SOPORTE PARA SUERO
Cantidad: veinte y cinco (25)
Características Técnicas:

Deberá ser de estructura de caños de acero reforzados con ase de 3 patas. Las
ruedas deberán ser tipo duales de al menos 50 mm de poliamida. El soporte deberá
210
ser cromado regulable en altura con al menos 2 ganchos plásticos y buje de
reducción realizado en poliamida con fijación a perilla.

Las superficies metálicas, deberán, tener un tratamiento desoxidante y de fosfatizado
y recubiertas con pintura híbrida en polvo, del tipo epoxi polyester. Las soldaduras
deberán ser continuas y sin rebarbas a la vista.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Renglón Nº25 - EQUIPAMIENTO PARA REFRIGERACION
Ítem 25.1 - FREEZER PARA BANCO DE SANGRE TUBOS Y REACTIVOS
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mininas:

Freezer para guardado de material biológico, de –40 grados centígrados. que
mantenga la temperatura constante, con termómetro digital en su exterior, con
resolución de al menos 0,1 grado centígrado.

Medidas mínimas externas: 1 x 0,8 x 0,7 metros.

Alimentación 220v 50 hz.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 25.2 - HELADERA GRANDE CON PUERTAS VERTICALES
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mininas:

Sistema de seguridad, alarmas de temperatura de máxima y mínima, capacidad de al
menos 150 bolsas, gabinete interior construido en acero inoxidable.

Sistema de puerta
antiempañante.

Tablero con termómetro digital y con modulo de vigilancia de la temperatura para
seguridad del almacenamiento del material. limite de temperatura interior 2 a 6
grados centígrados con alarma con precisión +/- 1ºc. temperatura de trabajo
programable. Alarma de máxima y mínima.

Equipo de refrigeración con compresor blindado. Con al menos 5 estantes.

Requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
transparente
211
con
triple
vidrio,
tratados
con
sistema
Renglón Nº26 - EQUIPAMIENTO PARA ILUMIMACION
Ítem 26.1 - LAMPARA DE LUZ HALOGENA
Cantidad: Tres (3)
Características Técnicas mininas:

Interruptor con el temporizador

Fibra esterilizable en autoclave

Extremo terapéutico con deflector reducido para facilitar la visión

Longitud de onda: 400 - 550 nm

Potencia lumínica de la lámpara: 350 mw/cm2

Peso pieza de mano: menor a 250 gr.

Alimentación 220V50Hz.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Ítem 26.2 - LAMPARA RODANTE DE LUZ DIRECTA
Cantidad: Catorce (14)
Características Técnicas mínimas:

Lámpara de pie rodante articulada, estructura de acero cromado, de base rodante de
5 patas.

Debe presentar un movimiento que permita variación de altura de la lámpara y
rotación y variación del ángulo de la misma.

Foco para lámparas incandescente resistenente a altas temperaturas.

Debe incorporar lámpara.

Alimentación 220v/50hz.

No requiere presentación de certificación de ANMAT o CE o FDA
Renglón Nº27 – EQUIPO PARA ESPIROMETRIA
Ítem 27.1 – ESPIROMETRO
212
Cantidad: Uno (1)
Características Técnicas mínimas:
Espirómetro de funcionamiento sencillo, para uso sobre escritorio y que permita
portabilidad, con la posibilidad de obtener informes a través de su impresora integrada.
la
Tipo Neumotacógrafo de Fleisch; con sensor de flujo de medición precisa, sensible y
robusta. Deberá contar con pantalla táctil color de alta resolución. Con capacidad de
almacenamiento de al menos 8.000 pacientes, con la posibilidad de sincronización
bidireccional de los pacientes, los datos y las sesiones de prueba entre el equipo y el
Software original de la marca.
Con pantalla de curvas F/V & V/T visibles en tiempo real e impresión a través de la
impresora interna, o posibilidad de producir informes y copias en tamaños A4/carta a través
del software de Informes incluido sin cargo.
Mínimos parámetros seleccionables: VC, IVC; IC; TV (TV), TLC, RV, IRV, ERV; FRC, FVC,
FEV; FIVC FEV; FEV, FVC, FEV/ CV; FEV / CVF; FEV / VC; FEV / FVC, FEV / FEV; FEF;
FEF / CVF; FIV; FIV PIF, / FIVC, FIF; FEF / FIF FET, MVVind, PEF L / min; PEF L / s;FEF
%; FMFT; FIF %; edad pulmonar
Con predicción de Valores seleccionables: ERS / ECCS; NHANES, Polgar, Pereira,
Berglund, Forsche, Gutiérrez, Hedenström, Taiwán; Knudson, Crapo, Hsu; KNLW; Viljanen;
SEPAR; Gulsvik; SBPT; Tamura, IP; Quanjer; Wang; Dockery. Pruebas Pre y Post
broncodilata-dores y su comparación.
Deberá contar con técnica de medición por respiración a circuito cerrado o múltiples
pruebas. Cálculo de desviación estándar y Scores de calidad de las pruebas según nueva
normativa ATS/ERS.
Carga y descarga automática de datos de prueba con el software original de la marca, para
realizar tendencias de los datos durante la vida de un sujeto. Presentación de informes
totalmente programables
Base de datos compatible con la tecnología MS SQL Server, Datos del medio ambiente:
seleccionable: Temperatura ambiente (con sensor incorporado), presión/altitud y humedad.
Peso: inferior a los 3 kg
El equipo deberá entregarse con: Maletín robusto de transporte, Caja conteniendo 200
boquillas descartables, Manual de operaciones, Software para generación de Informes en
PC y Caja conteniendo 50 Filtros Bacteriano Virales para evitar la contaminación cruzada
entre pacientes.
213
Renglón Nº28 – SISTEMAS INFORMATICOS
Ítem 28.1- COMPUTADORA PERSONAL TIPO ALL IN ONE
Cantidad: Treinta (30)
Características Técnicas mínimas:
Equipo compacto All-in-One LCD-PC (CPU + Monitor + Fuente de alimentación interna)















Pantalla TFT de 19,5” a 21,5”
Procesador Intel Core i5 o superior
Ram: 4 Gb DDR3 1600 (ampliable a 8 Gb).
Disco Duro SATA a 7200 rpm, de 6 Gb/s i 500 Gb o superior.
Combo CD DVD +-RW DL Slim SATA.
Teclado USB en idioma español.
Mouse USB con desplazamiento scroll .
6 puertos USB.
1 DisplayPort o VGA.
Lector de tarjetas SD integrado.
Cámara Web integrada.
Tarjeta de red integrada 10/100/1000 - Red Wireless integrada
Fuente de alimentación interna (dentro del equipo) de 180 w max.
Peso 9 Kg. máximo.
Energy Star 5.0.como mínimo.
Licencias:




Todos los equipos se entregaran con sistema operativo Windows 7 Professional 64
bit.
Microsoft Office 2013 PRO y sus respectivas licencias.
Se entregará con todos los drivers y estarán disponibles en CD o DVD.
Garantía de 4 años certificada por el fabricante.
Ítem 28.2- IMPRESORA MULTIFUNCION LASER
Cantidad: Treinta (30)
Características Técnicas mínimas:
Impresora Multifunción laser tipo HP o similares características.



Tecnología: laser monocromo
Conectividad: en red, interfaz Ethernet Ethernet 10/100 Base TX
Funciones: impresión, copiado, escaneo, modo fax
214




















Velocidad de impresión en A4 normal, negro: al menos 31 ppm
Compatibilidad SO: Windows 7 / XP (32 / 64 bits), Linux Ubuntu 1204 (32 /
64 bit)
Resolución: 1200x1200 dpi
Memoria: Almacenamiento: mínima 128 MB expandible potencia de su procesador
de 360 Mhz,
Ciclo mensual de servicio: 50000 impresiones mínimo
Escáner Método: Color
Resolución: Hasta 1200 x 1200 dpi
Resolución:(Mejorada) Hasta 4800 x 4800 dpi
Fax, Velocidad del Módem 33.6 Kbps
Manejo del Papel
Capacidad de Entrada: Bandeja de 250 hojas mínima
Capacidad de Salida: 150 hojas mínimo
Tamaño del Papel: A4, oficio
Tipo de Papel: Sobres, Etiquetas, Tarjetas, Transparencias, Papel Preimpreso
Peso: menos de 15 kg.
Insumos: Toner o consumible con stock en el mercado actualmente.
Toner básico para 2.000 páginas, Tipo Cartucho de 1 pieza, posibilidad de
Recarga.
Garantía: 12 meses
Ítem 28.3- TELEVISOR LCD 46”
Cantidad: Diez (10)
Características Técnicas mínimas:
Pantalla

Diagonal: 46"

Radio de aspecto: 16:9

Contraste Dinámico: 2.000.000:1

Norma de Video: NTSC, PAL-M, PAL-N

Resolución: 1920x1080

Frecuencia de Refresco de Pantalla: 240Hz
Sonido

Parlantes: 2

Potencia de Parlantes (RMS): 20W

Modos de Sonido: Dolby, Stereo
215

Función de Sonido: Dolby
Conectividad

VGA: No

HDMI: 2

USB: 1

A/V: Si

Video Compuesto: Si

Puerto Ethernet: No

Salida para Auriculares: Si
Características Generales

Formatos de Rep. de Audio: WAV

Formatos de Rep. de Video/Imagen: JPEG, MOV

Sintonizador Digital: Si

Contenido de la Caja: Cable de alimentación, Control Remoto, Manual de Usuario
Dimensiones Aproximadas

Alto: 62.25cm

Ancho: 106.54cm

Profundidad: 4.96cm
216
DOCUMENTACION TECNICA
En la oferta se deberá describir el producto ofertado, indicando marca y modelo del
mismo, acompañándose folletos, detalle de especificaciones técnicas y cualquier
otra información que contribuya a identificarlo claramente.
Todo folleto, información técnica y certificaciones, deberá ser exclusivamente del
equipo ofrecido. En caso de encontrarse impresos en otro idioma, deberán
acompañarse de la correspondiente traducción al castellano.
Los oferentes se harán responsables que los productos cumplan con las normas de
buena práctica de manufactura recomendadas por el comité de Expertos de la OMS
y con las normas internacionalmente reconocidas que sean aceptadas por la
A.N.M.A.T y por el Laboratorio Central de Salud Pública de la Provincia de Buenos
Aires.
 Disposición y Certificado de Habilitación del Establecimiento por Disposición
2319/02 (TO 2004) emitidos por la A.N.M.A.T. Copia de la Habilitación e
Inscripción extendida por ANMAT, como elaborador, importador, o
distribuidor, firmada por el Apoderado Legal y Director Técnico. Certificado de
GMP (Disposición ANMAT 1930/95), y/o Constancia de Aptitud para Elaborar
y Controlar.
 El rubro de autorización y la vigencia de la misma está determinado por el
Certificado de BPF y no por el certificado de habilitación, motivo por el cual
ambos deben presentarse en forma conjunta, careciendo de validez la
presentación por separado.
 Registro del producto médico (según corresponda) por Disposición
2318/02(TO 2004) o Certificado de Empadronamiento del Producto Médico.
Considerar la vigencia de los certificados de empadronamiento según lo
establecido en la Disposición (ANMAT) 5031/09.
 Copia Certificado de especialidad medicinal ofertada otorgada por la ANMAT.
 Para producto importados, cuando corresponda, autorización de ingreso al
país emitida por la Dirección de Tecnología Médica donde se indica producto,
marca, modelo y número de lote o serie del producto médico.
 Los rótulos de los productos médicos (según corresponda) deben contener la
siguiente información.
o Información en idioma castellano.
o La información para el uso del producto medico por unidad de venta
(en envase primario o en el envase secundario o comercial).
o Incorporar informaciones complementarias para la especificidad del
producto.
o Razón social y dirección del fabricante y del importador, si
corresponde.
o Información estrictamente necesaria para que el usuario puede
identificar el producto y el contenido del envase.
o El número de lote precedido por la palabra "lote" o el número de serie
según corresponda.
217
o Fecha de fabricación y plazo de validez o fecha antes de la cual deberá
utilizarse el producto médico para tener plena seguridad.
o Indicación de un solo uso (cuando corresponda).
o Las condiciones específicas de almacenamiento, conservación y/o
manipulación del producto.
o Instrucciones específicas para operaciones y/o uso del producto
médico.
o Cualquier advertencia y/o precaución que deba adoptarse.
o Si corresponde, el método de esterilización.
o Nombre del responsable técnico legalmente habilitado para la función.
Todos los oferentes nacionales deberán acreditar el cumplimiento de las
Resoluciones y Disposiciones vigentes de la A.N.M.A.T. respecto a Medicamentos y
Establecimiento productores, importadores o distribuidores de especialidades
medicinales y drogas. Atento a ello, deberán adjuntar a la propuesta copia
autenticada del certificado actualizado expedido por el Ministerio de Salud de la
Nación (A.N.M.A.T.) de la especialidad medicinal ofertada para cada una de las
formas farmacéuticas ofrecidas (ley 16463, decreto 150/92 y reglamentarios).
Asimismo, deberá adjuntar copia certificada del certificado de habilitación como
elaborador y/o importador de especialidades medicinales expedido por el Ministerio
de Salud de la Nación (A.N.M.A.T), cuando corresponda. Las Droguerías y
Farmacias deberán presentar fotocopia autenticada de la constancia de inscripción
en la A.N.M.A.T. y el certificado de libre tránsito interprovincial de corresponder. Su
no presentación dará lugar al rechazo de la propuesta.
Una vez adjudicado, y de ser necesario, se someterá el producto a controles de
calidad del colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires u otra entidad
oficial que tenga convenio con la ACUMAR. En ese sentido, el adjudicatario, deberá
reponer las unidades utilizadas en los análisis y hacerse cargo de los gastos que los
mismos originen.
La ACUMAR, a través de sus funcionarios, se reserva el derecho de visitar la planta
de producción y el laboratorio de control de calidad del establecimiento productor.
GARANTIA Y SERVICIO TECNICO
La garantía será por el término mínimo de dos (2) años, por cualquier defecto o
desperfecto de fabricación, presentado por los equipos y sus accesorios, la cual
será cubierta por servicio técnico oficial.
El período de garantía comenzará a contarse a partir de la recepción definitiva de
los equipos.
Asimismo, se garantizará la disponibilidad de repuestos y consumibles por el
término de cinco (5) años.
El servicio técnico será brindado por personal especializado, e incluirá la mano de
obra, los traslados y la provisión de materiales y repuestos que fueran necesarios.
Cuando la magnitud de la avería requiera reemplazo o traslado del equipamiento
para su reparación, el mismo será por cuenta y responsabilidad del adjudicatario.
El tiempo máximo para la reparación o reemplazo de los equipos será de quince (15)
días corridos contados de la notificación del desperfecto al adjudicatario.
LUGAR, PLAZO Y CONDICIONES DE ENTREGA
218
Los equipos serán entregados por cuenta del adjudicatario, en el Hospital Cuenca
Alta – Cañuelas – Presidente Néstor Kirchner
Los equipos que componen el presente llamado deberán ser suministrados dentro
del periodo de según cronograma adjunto, contabilizados en días hábiles, a partir de
la aceptación de la orden de compra.
El adjudicatario deberá comunicar a la ACUMAR la fecha de entrega, con no menos
de diez (10) días hábiles de anticipación.
La recepción de los equipos estará compuesta por una Recepción Provisoria con la
entrega de los mismos, y una Recepción Definitiva en un plazo de 15 días hábiles,
luego de realizado los controles pertinentes. Transcurrido el plazo desde la
recepción provisoria sin que exista respuesta del Organismo, el adjudicatario podrá
considerar que los equipos se encuentran aceptados definitivamente. Por otro lado,
en caso de que deban retirarse los equipos por ser rechazados en dicho periodo de
prueba, el adjudicatario deberá proceder al retiro de los mismos y comprometerse a
una nueva entrega, en un plazo de 10 días hábiles, sin que esto implique costo
adicional para la ACUMAR y sin prejuicio de que antes reiterados rechazos se
considere aplicar sanción al adjudicatario.
Junto con los productos adquiridos, el adjudicatario deberá suministrar los manuales
de uso y técnico, redactados ambos en idioma castellano.
Asimismo, el adjudicatario deberá instalar y poner en funcionamiento los equipos y
capacitar al personal técnico y usuario en el uso adecuado de los mismos, así como
en las rutinas de limpieza y conservación.
Las constancias de la satisfactoria puesta en funcionamiento de los equipos y de la
capacitación del personal serán suscriptas por el responsable del centro asistencial,
el adjudicatario deberá completar el acta de instalación y puesta en funcionamiento
de acuerdo al modelo que forma parte del presente pliego licitatorio.
En los remitos deberán constar el número de procedimiento de contratación,
descripción del producto, número de serie del producto y cantidad total entregada.
Asimismo en el remito deberá figurar fecha de recepción y firma, nombre, apellido y
número de documento del receptor.
El adjudicatario deberá presentar a la ACUMAR, duplicados de los remitos y las
constancias de la satisfactoria puesta en funcionamiento de los equipos en destino.
219
CRONOGRAMA DE ENTREGA
LOTE
N°
1
2
Item
Unidad de traslado
1.1
AMBULANCIA DE ALTA COMPLEJIDAD UTI
2
1
2.1
CENTRAL DE MONITOREO
1
1
2.2
MONITOR DE PRESION ARTERIAL NO INVASIVA
10
5
5
2.3
MONITOR MULTIPAREMETRICO CON CAPNOGRAFIA
MONITOR MULTIPARAMETRICO DE SIGNOS VITALES
NEONATALES
10
5
5
2.5
MONITOR DE LATIDOS FETALES
5
5
3.1
2
2
3.3
ECOGRAFO GENERAL
ECOGRAFO GENERAL DE ALTA COMPLEGIDAD
DOPPLER COLOR
ECOGRAFO PORTATIL DOPPLER COLOR GENERAL
3
3
3.4
ECOGRAFO PORTATIL DOPPLER COLOR
1
1
Monitoreo
2.4
3
4
5
Equipo para
Ecografia
Equipo de
Diagnostico por
Imágenes por Rayos
X
Equipos de
Laboratorio Clinico Bacteriologico Toxicologico - N°1
3.2
EQUIPAMIENTO MEDICO
Total
45 90
dias dias
NOMBRE DEL LOTE
6
1
6
1
5.1
EQUIPO DE RX - ESTUDIOS SIMPLES DIGITAL DIRECTO
CON IMPRESORA
MAMOGRAFO DIGITAL DIRECTO
SISTEMA DE TOMOGRAFIA COMPUTADA MULTICORTE
DE 16 CORTES CON WORSTATION - BAJA DOSIS DE
RADIACION
AGITADOR DE BOLSA
5.2
AGITADOR DE MUESTRA
1
2
1
5.3
AGITADOR HORIZONTAL PARA TUBOS DE
HEMOGRAMA
1
1
5.4
AGITADOR HORIZONTAL REGULABLE
1
1
5.5
AGITADOR MAGNETICO CON CALEFACCION
1
1
5.6
BANDEJA PORTA OBJETOS
4
4
5.7
BALANZA ANALITICA ELECTRONICA
1
1
5.8
BAÑO MARIA DE LABORATORIO
1
1
5.9
BAÑO TERMOSTATIZADO
1
1
5.10 CENTRIFUGA DE MESA PARA SANGRE
2
2
5.11 CENTRIFUGA DE MICROHEMATOCRITO
2
2
5.12 CITOCENTRIFUGA
1
1
5.13 COAGULOMETRO
1
1
5.14 CUBA DE COLORACION DE EXTENDIDO DE SANGRE
1
1
5.15 DISPENSADOR DE PARAFINA
1
1
3
3
1
1
5.18 MICROCENTRIFUGA
1
1
5.19 MICROSCOPIO BINOCULAR
1
1
5.20 PROCESADOR AUTOMATICO DE TEJIDOS
1
1
5.21 MICROSCOPIO BINOCULAR CON
1
1
4.1
4.2
4.3
EQUIPO COMPLETO DE PIPETAS AUTOMATICAS DE 5,
10, 20, 25, 50 Y 100
5.17 EQUIPO DE COLORACION AUTOMATICA DE TEJIDOS
5.16
220
1
1
1
1
1
1
1
2
INMUNOFLUORESCENCIA
6
Equipos de
Laboratorio Clinico Bacteriologico Toxicologico - N°2
5.22 MICROTOMO DE DESLIZAMIENTO
1
1
5.23 MEDIDOR DIGITAL DE PH
1
1
5.24 VORTEX
1
1
6.1
ESTUFA DE CULTIVO
1
1
6.2
ESTUFA DE ESTERILIZACION Y SECADO
2
2
6.3
JARRA DE CULTIVO PARA ANAEROBIOS
1
1
6.4
LECTOR AUTOMATICO DE TIRAS DE ORINAS
1
1
7.1
CROMATOGRAFO DE GASES
1
1
7.2
CROMATOGRAFO HPLC
1
1
1
1
1
1
1
1
7.5
SISTEMA DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA CON
DETECTOR POR ARREGLO DE DIODOS ACOPLADOS A
UN ESPECTROFOTOMETRO DE MASAS DEL TIPO
TRIPLE CUADROPOLO
SISTEMA DE CROMATOGRAFIA DE GASES GC/MS CON
UN ESPECTROFOTOMETRO DE MASA DE SIMPLE
CUADROPOLO Y MUESTREADOR AUTOMATICO
ROBOTICO
ESPECTROFOTOMETRO AUTOMATICO
7.6
ESPECTROFOTOMETRO INFRARROJO FT-IR
1
1
7.7
ESPECTROFOTOMETRO DE ABSORCION ATOMICA DE
DOBLE HAZ DEDICADO A HORNO DE GRAFITO Y
GENERADOR DE HIDRUROS GASEOSOS CON MODULO
DE LLAMA
1
1
7.8
SISTEMA DIGESTOR POR MICROONDAS
1
1
8.1
AUTOCLAVE ODONTOLOGICO
3
3
8.2
EQUIPO DE RAYOS X ODONTOLOGICO
3
3
8.3
ESTUFA DE ESTERILIZACION Y SECADO
ODONTOLOGICO
3
3
8.4
RADIOVISIOGRAFO
3
3
9.1
ASPIRADOR PORTATIL
7
7
9.2
BALANZA ADULTO
14
14
9.3
BALANZA PEDIATRICA PRIMERA INFANCIA C/MESA
5
5
9.4
LARINGOSCOPIO ADULTO TIPO MACINTOSH
6
6
9.5
LARINGOSCOPIO NEONATAL
6
6
9.6
LARINGOSCOPIO PEDIATRICO
6
6
9.7
NEBULIZADOR A DIAFRAGMA
8
8
9.8
OTOSCOPIO DE MANO
10
10
9.9
OXICAPNOGRAFO
1
1
9.10 OXIMETRO DE PULSO CON CURVA
10
10
9.11 PANTOSCOPIO ADULTO
3
3
9.12 PANTOSCOPIO NEONATAL
4
4
9.13 PEDIOMETRO
3
3
7.3
7
8
9
Cromatografos y
Espectrofotometros
Equipamiento
odontologico
Equipamiento de
clinica medica
7.4
221
10
11
12
13
Equipamiento para
Quirofano - N°1
Equipamiento para
Quirofano - N°2
Equipamiento para
Quirofano - N°3
Equipamiento para
UTI Neonatal
9.14 TENSIOMETRO MURAL ANEROIDE ADULTO
20
20
9.15 TENSIOMETRO PORTATIL ANEROIDE ADULTO
25
25
9.16 TENSIOMETRO PORTATIL ANEROIDE NEONATAL
20
20
9.17 TENSIOMETRO PORTATIL ANEROIDE PEDIATRICO
20
20
9.18 OXIMETRO DE PULSO
10
10
10.1 BOMBA DE INFUSION A JERINGA
4
4
10.2 BOMBA DE INFUSION A TUBULADURA
3
3
10.3 CALENTADOR - HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO
3
3
10.4 CARRO DE REANIMACION C/CARDIODESFIBRILADOR
5
5
10.5 ELECTROBISTURI BIPOLAR
1
1
10.6 LAMPARA SCIALITICA RODANTE
2
2
EQUIPO DE RX ARCO EN C MOVIL PARA
11.1 PROCEDIMIENTOS GENERALES Y VASCULARES
PERIFERICOS
11.2 MAQUINA DE ANESTESIA DE TRES GASES
1
1
2
2
11.3 ANGIOGRAFO MONOPLANO
1
1
12.1 MESA DE CIRUGIA GENERAL P/CESAREAS
MESA DE CIRUGIA, COLUMNA DESPL. APTA P/RX
12.2
ARCO EN C
13.1 EQUIPO DE FOTOTERAPIA A LEDS
INCUBADORA DE TERAPIA INTENSIVA
13.2
MICROPROCESADA
2
2
2
2
2
2
6
6
13.3 INCUBADORA DE TRANSPORTE
1
1
13.4 SATUROMETRO PORTATIL NEONATAL
4
4
13.5 SERVOCUNA RADIANTE DE TERAPIA INTENSIVA
3
3
14.1 RESPIRADOR DE TRANSPORTE ADULTO-PEDIATRICO
2
2
14.2 RESPIRADOR DE TRANSPORTE NEONATAL
1
1
2
2
14.4 RESPIRADOR MICROPROCESADO NEONATAL
2
2
14.5 RESUCITADOR ADULTO
2
2
14.6 RESUCITADOR NEONATAL
2
2
14.7 RESUCITADOR PEDIATRICO
2
2
15.1 BANDEJA PORTA OBJETOS
6
6
15.2 CIZALLA PARA YESOS
1
1
15.3 JUEGO DE BANDEJAS DE ACERO INOXIDABLE
20
20
15.4 JUEGO DE TAMBORES DE ACERO INOXIDABLE
10
10
2
2
1
1
1
1
14.3
14
15
Sistema de
Ventilacion Asistida
Instrumental varios
RESPIRADOR MICROPROCESADO ADULTOPEDIATRICO
SET DE INST. PARA COLPOPERINEORRAFIA (FIJACION
DEL SUELO PELVICO Y CUELLO DE UTERO)
SET DE INSTRUMENTAL PARA ADENOIDECTOMIA Y
15.6
AMIGDALECTOMIA
SET DE INSTRUMENTAL PARA AMIGDALECTOMIA
15.7
PEDIATRICA
15.5
222
15.8 SET DE INSTRUMENTAL PARA ANESTESIA RAQUIDEA
2
2
15.9 SET DE INSTRUMENTAL PARA ANESTESIA PERIDURAL
2
2
15.10 SET DE INSTRUMENTAL PARA APENDICECTOMIA
1
1
15.11 SET DE INSTRUMENTAL PARA CANALIZACION VENOSA
3
3
15.12 SET DE INSTRUMENTAL PARA CESAREAS
3
3
15.13 SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA ABDOMINAL
1
1
15.14 SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA DE CUELLO
2
2
2
2
1
1
2
2
2
2
2
2
2
2
15.21 SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA ORTOPEDICA
1
1
15.22 SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA RECTAL BASICA
SET DE ISNTRUMENTAL PARA CIRUGIA
15.23
TRAUMATOLOGICA
SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA
15.24
TRAUMATOLOGICA PEDIATRICA
1
1
2
2
2
2
15.25 SET DE INSTRUMENTAL PARA COLECISTECTOMIA
2
2
15.26 SET DE INSTRUMENTAL PARA CURACIONES
25
25
SET DE INSTRUMENTAL PARA EXAMEN
15.27
GINECOLOGICO
6
6
15.28 SET DE INSTRUMENTAL PARA EXPLORACION ORL
1
1
2
2
4
4
15.31 SET DE INSTRUMENTAL PARA HEMORROIDES
2
2
15.32 SET DE INSTRUMENTAL PARA HISTERECTOMIA
2
2
15.33 SET DE INSTRUMENTAL PARA INCESION DE ABCESOS
1
1
15.34
SET DE INSTRUMENTAL PARA LAPARATOMIA
GINECOLOGICA
1
1
15.35
SET DE INSTRUMENTAL PARA LEGRADO UTERINO DILATACION Y CURETAJE
2
2
15.36 SET DE INSTRUMENTAL PARA NECROPSIAS
SET DE INSTRUMENTAL PARA ORTODONCIAS
15.37
ADULTOS
SET DE INSTRUMENTAL PARA ORTODONCIAS
15.38
PEDIATRICAS
1
1
4
4
4
4
15.39 SET DE INSTRUMENTAL PARA PARTES BLANDAS
2
2
15.40 SET DE INSTRUMENTAL PARA QUITAR YESO MANUAL
1
1
SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA EXTRA,
CALCULOS VIAS BILIARES
SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA GENERAL
15.16
MAYOR
SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA GENERAL
15.17
PEDIATRICA
15.15
15.18 SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA GINECOLOGICA
SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA HERNIA
15.19
ABDOMINAL
15.20 SET DE INSTRUMENTAL PARA CIRUGIA MENOR
SET DE INSTRUMENTAL PARA EXTRACCION DE
CUERPOS EXTRAÑOS
SET DE INSTRUMENTAL PARA EXTRACCIONES,
15.30
OBTURACION, ENDODONCIA Y EXODONCIA
15.29
223
15.41 SET DE INSTRUMENTAL PARA SUTURAS
25
25
15.42 SET DE INSTRUMENTAL PARA TRAQUEOTOMIA
2
2
SET DE INSTRUMENTAL PARA TRAQUEOTOMIA
15.43
INFANTIL
1
1
15.44 SET PARA QUITAR PUNTOS
SISTEMA DE BANDEJA PARA ESTERILIZACION DE
15.45
INSTRUMENTAL
25
25
1
1
16
Equipo de
VideoLaparoscopia
16.1 TORRE DE VIDEOLAPAROSCOPIA
1
1
17
Equipo de
Videocolposcopia
17.1 TORRE DE VIDEO COLPOSCOPIO
1
1
18.1 ECOCARDIOGRAFO
2
2
18
Equipamiento
Cardiografico
18.2 ELECTROCARDIOGRAFO PORTATIL
5
5
18.3 MARCAPASOS EXTERNO
1
1
1
1
20.1 AUTOREFRACTO-QUERATOMETRO
1
1
20.2 LAMPARA DE HENDIDURA
1
1
20.3 TONOMETRO DE MANO
1
1
20.4 ECOGRAFO OFTALMOLOGICO
1
1
20.5 REGLA BIOMETRICA
1
1
20.6 CAJA DE PRUEBAS Y MONTURA
1
1
20.7 OFTALMOSCOPIO BINOCULAR INDIRECTO
1
1
21.1 AUDIOMETRO
2
2
21.2 EQUIPO DE OTOEMISIONES ACUSTICAS
1
1
19
20
21
22
23
Electroencefalografo 19.1 ELECTROENCEALOGRAFO DIGITAL
Equipamiento
Oftalmologico
Equipamiento para
Otorrino
Equipamiento
Rodante
Mobiliario General
de Oficina
IMPEDANCIOMETRO CLINICO Y ANALIZADOR DE OIDO
MEDIO
SILLON PARA EXAMEN ORL CON OTOSCOPIO DE
21.4
COLUMNA
EQUIPO DE RX RODANTE DE ENERGIA ALMACENADA
22.1
DIGITAL DIRECTO
21.3
1
1
1
1
1
1
23.1 ARCHIVO DESLIZANTE DE CUATRO CAJONES
10
10
23.2 BANQUETAS RODANTES ALTAS CON RESPALDO
6
6
23.3 CESTO METALICO 10 LTS TAPA A PEDAL
40
40
23.4 CESTO METALICO 50 LTS TAPA A PEDAL
20
20
23.5 ESCRITORIO CONSULTORIO DE 1,4 MTS
20
20
23.6 ESCRITORIO DE MADERA DE 1,2 MTS
30
30
23.7 ESCRITORIO DE MADERA DE DIRECTOR
4
4
23.8 ESTANTERIA MODULAR
15
15
23.9 MESA DE REUNION DE 12 PERSONAS
2
2
23.10 MESA DE REUNION DE 8 PERSONAS
4
4
23.11 PERCHERO DE PARED
40
40
23.12 SILLA ALTA RODANTE GIRATORIA
6
6
150
150
23.13 SILLA FIJA CON APOYABRAZOS
224
24
25
26
Mobiliario Medico
Equipamiento para
refrigeracion
Equipamiento para
23.14 SILLA RODANTE CON APOYABRAZOS
40
40
23.15 SILLON DIRECTOR
10
10
23.16 TABURETE RODANTE ALTURA REGULABLE
16
16
23.17 TAMDEM DE 3 CUERPOS
40
40
23.18 TAMDEM DE 2 CUERPOS
30
30
24.1 BIOMBO MOVIL DE TRES CUERPOS
CAMA DE TERAPIA INTENSIVA ADULTO, CON
24.2 ACCIONAMIENTO ELECTRICO, ALTURA VARIABLE Y
TRENDELEMBURG
CAMA DE INTERNACION ADULTO ARTICULADA POR
24.3 ACCIONAMIENTO ELECTRICO CON ELEVACION DE
ALTURA
CAMA DE INTERNACION PEDIATRICA ARTICULADA
24.4 POR ACCIONAMIENTO ELECTRICO CON ELEVACION DE
ALTURA
24.5 CAMILLA DE EXAMEN CLINICO
5
5
40
20
20
24.6 CAMILLA DE EXTRACCION
3
3
24.7 CAMILLA DE OBSERVACION ADULTOS
20
20
24.8 CAMILLA DE OBSERVACION DE PACIENTES INFANTES
4
4
24.9 CAMILLA DE SHOCK ROOM
5
5
24.10 CAMILLA DE TRANSPORTE DE PACIENTES
4
4
24.11 CAMILLA PARA EXAMEN GINECOLOGICO
4
4
24.12 CARRO AUXILIAR DE TRANSPORTE DE MEDICACION
4
4
24.13 CARRO DE CURACIONES
6
6
24.14 CARRO DE DISTRIBUCION DE MUESTRAS
2
2
24.15 CARRO PORTABOLSA
3
3
24.16 CARRO PORTA EQUIPO
3
3
24.17 CUNA DE ACRILICO PARA RN
10
10
24.18 ESCALERA SANITARIA DE 2 PELDAÑOS
20
20
24.19 LEBRILLO PORTA CUBETA ALTO
2
2
24.20 MESA AUXILIAR DE INSTRUMENTADORA
2
2
24.21 MESA DE COMER DE INTERNACION
30
30
24.22 MESA DE MAYO
10
10
24.23 MUEBLE DE GUARDADO DE USO MEDICO
20
20
24.24 NEGATOSCOPIO DE 1 PLACA
20
20
24.25 NEGATOSCOPIO DE 3 PLACAS
3
3
24.26 SILLA DE RUEDAS
5
5
24.27 SOPORTE PARA SUERO
25
25
FREEZER PARA BANCO DE SANGRE TUBOS Y
25.1
REACTIVOS
1
25.2 HELADERA GRANDE CON PUERTAS VERTICALES
1
1
26.1 LAMPARA DE LUZ HALOGENA
3
3
225
6
6
20
20
20
1
20
iluminacion
26.2 LAMPARA RODANTE DE LUZ DIRECTA
14
14
27
Equipo para
Espirometria
27.1 ESPIROMETRO
1
1
28.1 COMPUTADORA PERSONAL ALL IN ONE
30
30
28
Sistemas
Informaticos
28.2 IMPRESORAS MULTIFUNCION LASER
30
30
28.3 TELEVISOR LCD 42 "
10
10
226
ANEXO A: ACTA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO
ACTA Nº
Hospital / Centro de Salud:
Domicilio:
Ciudad:
Teléfono:
Responsable de la Recepción:
Cargo:
Tipo y Nº de documento de Identidad:
1
Renglón Nº
Cant.
Provincia:
DETALLE DE LOS EQUIPOS INSTALADOS
Marca
Modelo
Nº de serie
Los abajo firmantes, certifican que: 1) la instalación se ha realizado conforme; 2) los usuarios han sido
debidamente entrenados en el manejo del equipo; 3) las pruebas realizadas sobre los equipos han resultado
plenamente satisfactorias.
OBSERVACIONES:
Se deberá dejar constancia en la presente DOCUMENTO de cualquier inconveniente detectado en relación con el
montaje, entrenamiento para el manejo de los equipos o problemas de funcionamiento en los equipos suministrados.
El beneficiario, a partir de esta recepción, se responsabiliza del buen uso y utilización del equipo. El beneficiario se
compromete a dar cuenta a la ACUMAR de cualquier inconveniente que surja con el uso normal o desperfecto que
tuvieran los bienes durante el período de garantía. La garantía técnica es de veinticuatro (24) meses a partir del día
de la fecha. El beneficiario adquiere la propiedad del bien objeto de esta recepción.
En prueba de conformidad con el contenido de esta Acta, se firman cuatro (4) ejemplares de un mismo tenor y a
un solo efecto, en la Ciudad de..................................., Provincia de ...................................
A los .................................., días del mes de............................ de dos mil catorce.----------------------------------------------------------------------
-------------------------------------
Firma y sello
Firma y sello
Beneficiario - Receptor
Empresa Proveedora
227
ANEXO I - PLANILLA DE COTIZACIÓN
RENGLÓN
N°
NOMBRE DEL
RENGLÓN
1
Unidad de
traslado
Item
1.1
2.1
2.2
2.3
2
Monitoreo
2.4
2.5
3.1
3
Equipo para
Ecografia
3.2
3.3
3.4
EQUIPAMIENTO MEDICO
AMBULANCIA DE ALTA
COMPLEJIDAD UTI SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CENTRAL DE MONITOREO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MONITOR DE PRESION
ARTERIAL NO INVASIVA
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MONITOR
MULTIPAREMETRICO CON
CAPNOGRAFIA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MONITOR
MULTIPARAMETRICO DE
SIGNOS VITALES
NEONATALES SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MONITOR DE LATIDOS
FETALES SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ECOGRAFO GENERAL
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ECOGRAFO GENERAL DE
ALTA COMPLEGIDAD
DOPPLER COLOR SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ECOGRAFO PORTATIL
DOPPLER COLOR GENERAL
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ECOGRAFO PORTATIL
228
PRECIO
ANMAT PRECIO
TOTAL
CANTIDAD FAMILIA ó CE ó UNITARIO
POR
FDA
$ (ARG)
ITEM
2
EM
SI
1
EM
SI
10
EM
SI
10
EM
SI
6
EM
SI
5
EM
SI
2
EM
SI
1
EM
SI
3
EM
SI
1
EM
SI
DOPPLER COLOR
4.1
4
Equipo de
Diagnostico por
Imágenes por
Rayos X
4.2
4.3
5.1
5.2
5.3
5.4
5
Equipos de
Laboratorio
Clinico Bacteriologico Toxicologico - N°1
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9
5.10
EQUIPO DE RX - ESTUDIOS
SIMPLES DIGITAL DIRECTO
CON IMPRESORA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MAMOGRAFO DIGITAL
DIRECTO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SISTEMA DE TOMOGRAFIA
COMPUTADA MULTICORTE
DE 16 CORTES CON
WORSTATION - BAJA DOSIS
DE RADIACION SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
AGITADOR DE BOLSA
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
AGITADOR DE MUESTRA
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
AGITADOR HORIZONTAL
PARA TUBOS DE
HEMOGRAMA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
AGITADOR HORIZONTAL
REGULABLE SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
AGITADOR MAGNETICO
CON CALEFACCION SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
BANDEJA PORTA OBJETOS
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
BALANZA ANALITICA
ELECTRONICA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
BAÑO MARIA DE
LABORATORIO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
BAÑO TERMOSTATIZADO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CENTRIFUGA DE MESA
PARA SANGRE SEGÚN
ESPECIFICACIONES
229
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
2
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
4
IMQ
NO
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
2
EM
SI
TÉCNICAS
5.11
5.12
5.13
5.14
5.15
5.16
5.17
5.18
5.19
5.20
5.21
5.22
5.23
5.24
CENTRIFUGA DE
MICROHEMATOCRITO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CITOCENTRIFUGA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
COAGULOMETRO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CUBA DE COLORACION DE
EXTENDIDO DE SANGRE
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
DISPENSADOR DE
PARAFINA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
EQUIPO COMPLETO DE
PIPETAS AUTOMATICAS DE
5, 10, 20, 25, 50 Y 100
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
EQUIPO DE COLORACION
AUTOMATICA DE TEJIDOS
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MICROCENTRIFUGA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MICROSCOPIO BINOCULAR
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
PROCESADOR
AUTOMATICO DE TEJIDOS
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MICROSCOPIO BINOCULAR
CON
INMUNOFLUORESCENCIA
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MICROTOMO DE
DESLIZAMIENTO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MEDIDOR DIGITAL DE PH
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
VORTEX SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
230
2
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
NO
1
EM
NO
3
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
NO
1
EM
SI
1
EM
NO
1
EM
SI
1
EM
NO
1
EM
SI
6.1
6
Equipos de
Laboratorio
Clinico Bacteriologico Toxicologico - N°2
6.2
6.3
6.4
7.1
7.2
7.3
7
Cromatografos y
Espectrofotometr
os
7.4
7.5
7.6
7.7
ESTUFA DE CULTIVO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ESTUFA DE ESTERILIZACION
Y SECADO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
JARRA DE CULTIVO PARA
ANAEROBIOS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
LECTOR AUTOMATICO DE
TIRAS DE ORINAS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CROMATOGRAFO DE
GASES SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CROMATOGRAFO HPLC
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SISTEMA DE
CROMATOGRAFIA LIQUIDA
CON DETECTOR POR
ARREGLO DE DIODOS
ACOPLADOS A UN
ESPECTROFOTOMETRO DE
MASAS DEL TIPO TRIPLE
CUADROPOLO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SISTEMA DE
CROMATOGRAFIA DE
GASES GC/MS CON UN
ESPECTROFOTOMETRO DE
MASA DE SIMPLE
CUADROPOLO Y
MUESTREADOR
AUTOMATICO ROBOTICO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ESPECTROFOTOMETRO
AUTOMATICO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ESPECTROFOTOMETRO
INFRARROJO FT-IR SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ESPECTROFOTOMETRO DE
ABSORCION ATOMICA DE
DOBLE HAZ DEDICADO A
HORNO DE GRAFITO Y
231
1
EM
SI
2
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
7.8
8.1
8.2
8
Equipamiento
odontologico
8.3
8.4
9.1
9.2
9.3
9.4
9
Equipamiento de
clinica medica
9.5
9.6
9.7
9.8
GENERADOR DE HIDRUROS
GASEOSOS CON MODULO
DE LLAMA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SISTEMA DIGESTOR POR
MICROONDAS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
AUTOCLAVE
ODONTOLOGICO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
EQUIPO DE RAYOS X
ODONTOLOGICO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ESTUFA DE ESTERILIZACION
Y SECADO ODONTOLOGICO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
RADIOVISIOGRAFO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ASPIRADOR PORTATIL
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
BALANZA ADULTO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
BALANZA PEDIATRICA
PRIMERA INFANCIA
C/MESA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
LARINGOSCOPIO ADULTO
TIPO MACINTOSH SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
LARINGOSCOPIO
NEONATAL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
LARINGOSCOPIO
PEDIATRICO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
NEBULIZADOR A
DIAFRAGMA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
OTOSCOPIO DE MANO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
232
1
EM
SI
3
EM
SI
3
EM
SI
3
EM
SI
3
EM
SI
7
EM
SI
14
EM
SI
5
EM
SI
6
EM
SI
6
EM
SI
6
EM
SI
8
EM
SI
10
EM
SI
9.9
9.10
9.11
9.12
9.13
9.14
9.15
9.16
9.17
9.18
10.1
10.2
10
Equipamiento
para Quirofano N°1
10.3
10.4
10.5
OXICAPNOGRAFO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
OXIMETRO DE PULSO CON
CURVA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
PANTOSCOPIO ADULTO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
PANTOSCOPIO NEONATAL
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
PEDIOMETRO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
TENSIOMETRO MURAL
ANEROIDE ADULTO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
TENSIOMETRO PORTATIL
ANEROIDE ADULTO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
TENSIOMETRO PORTATIL
ANEROIDE NEONATAL
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
TENSIOMETRO PORTATIL
ANEROIDE PEDIATRICO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
OXIMETRO DE PULSO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
BOMBA DE INFUSION A
JERINGA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
BOMBA DE INFUSION A
TUBULADURA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CALENTADOR HUMIDIFICADOR
SERVOCONTROLADO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CARRO DE REANIMACION
C/CARDIODESFIBRILADOR
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ELECTROBISTURI BIPOLAR
SEGÚN ESPECIFICACIONES
233
1
EM
SI
10
EM
SI
3
EM
SI
4
EM
SI
3
EM
SI
20
EM
SI
25
EM
SI
20
EM
SI
20
EM
SI
10
EM
SI
4
EM
SI
3
EM
SI
3
EM
SI
5
EM
SI
1
EM
SI
TÉCNICAS
10.6
11.1
11
Equipamiento
para Quirofano N°2
11.2
11.3
12.1
12
Equipamiento
para Quirofano N°3
12.2
13.1
13.2
13
Equipamiento
para UTI Neonatal
13.3
13.4
13.5
14
Sistema de
Ventilacion
Asistida
14.1
LAMPARA SCIALITICA
RODANTE SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
EQUIPO DE RX ARCO EN C
MOVIL PARA
PROCEDIMIENTOS
GENERALES Y VASCULARES
PERIFERICOS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MAQUINA DE ANESTESIA
DE TRES GASES SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ANGIOGRAFO
MONOPLANO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MESA DE CIRUGIA
GENERAL P/CESAREAS
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MESA DE CIRUGIA,
COLUMNA DESPL. APTA
P/RX ARCO EN C SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
EQUIPO DE FOTOTERAPIA
A LEDS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
INCUBADORA DE TERAPIA
INTENSIVA
MICROPROCESADA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
INCUBADORA DE
TRANSPORTE SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SATUROMETRO PORTATIL
NEONATAL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SERVOCUNA RADIANTE DE
TERAPIA INTENSIVA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
RESPIRADOR DE
TRANSPORTE ADULTOPEDIATRICO SEGÚN
234
2
EM
SI
1
EM
SI
2
EM
SI
1
EM
SI
2
MM
SI
2
MM
SI
2
EM
SI
6
EM
SI
1
EM
SI
4
EM
SI
3
EM
SI
2
EM
SI
14.2
14.3
14.4
14.5
14.6
14.7
15.1
15.2
15.3
15.4
15
Instrumental
varios
15.5
15.6
15.7
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
RESPIRADOR DE
TRANSPORTE NEONATAL
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
RESPIRADOR
MICROPROCESADO
ADULTO-PEDIATRICO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
RESPIRADOR
MICROPROCESADO
NEONATAL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
RESUCITADOR ADULTO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
RESUCITADOR NEONATAL
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
RESUCITADOR PEDIATRICO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
BANDEJA PORTA OBJETOS
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CIZALLA PARA YESOS
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
JUEGO DE BANDEJAS DE
ACERO INOXIDABLE SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
JUEGO DE TAMBORES DE
ACERO INOXIDABLE SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INST. PARA
COLPOPERINEORRAFIA
(FIJACION DEL SUELO
PELVICO Y CUELLO DE
UTERO) SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA ADENOIDECTOMIA Y
AMIGDALECTOMIA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA AMIGDALECTOMIA
PEDIATRICA SEGÚN
235
1
EM
SI
2
EM
SI
2
EM
SI
2
EM
SI
2
EM
SI
2
EM
SI
6
IMQ
NO
1
IMQ
NO
20
IMQ
NO
10
IMQ
NO
2
IMQ
SI
1
IMQ
SI
1
IMQ
SI
15.8
15.9
15.10
15.11
15.12
15.13
15.14
15.15
15.16
15.17
15.18
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA ANESTESIA
RAQUIDEA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA ANESTESIA
PERIDURAL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA APENDICECTOMIA
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CANALIZACION
VENOSA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CESAREAS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CIRUGIA
ABDOMINAL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CIRUGIA DE CUELLO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CIRUGIA EXTRA,
CALCULOS VIAS BILIARES
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CIRUGIA GENERAL
MAYOR SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CIRUGIA GENERAL
PEDIATRICA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CIRUGIA
GINECOLOGICA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
236
2
IMQ
SI
2
IMQ
SI
1
IMQ
SI
3
IMQ
SI
3
IMQ
SI
1
IMQ
SI
2
IMQ
SI
2
IMQ
SI
1
IMQ
SI
2
IMQ
SI
2
IMQ
SI
TÉCNICAS
15.19
15.20
15.21
15.22
15.23
15.24
15.25
15.26
15.27
15.28
15.29
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CIRUGIA HERNIA
ABDOMINAL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CIRUGIA MENOR
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CIRUGIA
ORTOPEDICA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CIRUGIA RECTAL
BASICA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE ISNTRUMENTAL
PARA CIRUGIA
TRAUMATOLOGICA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CIRUGIA
TRAUMATOLOGICA
PEDIATRICA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA COLECISTECTOMIA
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA CURACIONES SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA EXAMEN
GINECOLOGICO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA EXPLORACION ORL
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA EXTRACCION DE
CUERPOS EXTRAÑOS
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
237
2
IMQ
SI
2
IMQ
SI
1
IMQ
SI
1
IMQ
SI
2
IMQ
SI
2
IMQ
SI
2
IMQ
SI
25
IMQ
SI
6
IMQ
SI
1
IMQ
SI
2
IMQ
SI
15.30
15.31
15.32
15.33
15.34
15.35
15.36
15.37
15.38
15.39
15.40
SET DE INSTRUMENTAL
PARA EXTRACCIONES,
OBTURACION,
ENDODONCIA Y
EXODONCIA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA HEMORROIDES
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA HISTERECTOMIA
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA INCESION DE
ABCESOS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA LAPARATOMIA
GINECOLOGICA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA LEGRADO UTERINO DILATACION Y CURETAJE
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA NECROPSIAS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA ORTODONCIAS
ADULTOS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA ORTODONCIAS
PEDIATRICAS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA PARTES BLANDAS
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA QUITAR YESO
MANUAL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
238
4
IMQ
SI
2
IMQ
SI
2
IMQ
SI
1
IMQ
SI
1
IMQ
SI
2
IMQ
SI
1
IMQ
SI
4
IMQ
SI
4
IMQ
SI
2
IMQ
SI
1
IMQ
SI
15.41
15.42
15.43
15.44
15.45
16
Equipo de
VideoLaparoscopi
a
16.1
17
Equipo de
Videocolposcopia
17.1
18.1
18
Equipamiento
Cardiografico
18.2
18.3
19
Electroencefalogra
fo
19.1
20.1
20
Equipamiento
Oftalmologico
20.2
20.3
SET DE INSTRUMENTAL
PARA SUTURAS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA TRAQUEOTOMIA
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET DE INSTRUMENTAL
PARA TRAQUEOTOMIA
INFANTIL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SET PARA QUITAR PUNTOS
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SISTEMA DE BANDEJA
PARA ESTERILIZACION DE
INSTRUMENTAL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
TORRE DE
VIDEOLAPAROSCOPIA
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
TORRE DE VIDEO
COLPOSCOPIO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ECOCARDIOGRAFO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ELECTROCARDIOGRAFO
PORTATIL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MARCAPASOS EXTERNO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ELECTROENCEALOGRAFO
DIGITAL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
AUTOREFRACTOQUERATOMETRO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
LAMPARA DE HENDIDURA
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
TONOMETRO DE MANO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
239
25
IMQ
SI
2
IMQ
SI
1
IMQ
SI
25
IMQ
SI
1
IMQ
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
2
EM
SI
5
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
20.4
20.5
20.6
20.7
21.1
21.2
21
Equipamiento
para Otorrino
21.3
21.4
22
Equipamiento
Rodante
22.1
23.1
23.2
23
Mobiliario
General de Oficina
23.3
23.4
ECOGRAFO
OFTALMOLOGICO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
REGLA BIOMETRICA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CAJA DE PRUEBAS Y
MONTURA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
OFTALMOSCOPIO
BINOCULAR INDIRECTO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
AUDIOMETRO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
EQUIPO DE OTOEMISIONES
ACUSTICAS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
IMPEDANCIOMETRO
CLINICO Y ANALIZADOR DE
OIDO MEDIO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SILLON PARA EXAMEN ORL
CON OTOSCOPIO DE
COLUMNA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
EQUIPO DE RX RODANTE
DE ENERGIA ALMACENADA
DIGITAL DIRECTO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ARCHIVO DESLIZANTE DE
CUATRO CAJONES SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
BANQUETAS RODANTES
ALTAS CON RESPALDO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CESTO METALICO 10 LTS
TAPA A PEDAL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CESTO METALICO 50 LTS
TAPA A PEDAL SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
240
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
NO
1
EM
SI
2
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
1
EM
SI
10
MG
NO
6
MG
NO
40
MG
NO
20
MG
NO
23.5
23.6
23.7
23.8
23.9
23.10
23.11
23.12
23.13
23.14
23.15
23.16
23.17
23.18
24
Mobiliario Medico
24.1
ESCRITORIO CONSULTORIO
DE 1,4 MTS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ESCRITORIO DE MADERA
DE 1,2 MTS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ESCRITORIO DE MADERA
DE DIRECTOR SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ESTANTERIA MODULAR
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MESA DE REUNION DE 12
PERSONAS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MESA DE REUNION DE 8
PERSONAS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
PERCHERO DE PARED
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SILLA ALTA RODANTE
GIRATORIA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SILLA FIJA CON
APOYABRAZOS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SILLA RODANTE CON
APOYABRAZOS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SILLON DIRECTOR SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
TABURETE RODANTE
ALTURA REGULABLE
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
TAMDEM DE 3 CUERPOS
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
TAMDEM DE 2 CUERPOS
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
BIOMBO MOVIL DE TRES
CUERPOS SEGÚN
241
20
MG
NO
30
MG
NO
4
MG
NO
15
MG
NO
2
MG
NO
4
MG
NO
40
MG
NO
6
MG
NO
150
MG
NO
40
MG
NO
10
MG
NO
16
MG
NO
40
MG
NO
30
MG
NO
5
MM
NO
24.2
24.3
24.4
24.5
24.6
24.7
24.8
24.9
24.10
24.11
24.12
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CAMA DE TERAPIA
INTENSIVA ADULTO, CON
ACCIONAMIENTO
ELECTRICO, ALTURA
VARIABLE Y
TRENDELEMBURG SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CAMA DE INTERNACION
ADULTO ARTICULADA POR
ACCIONAMIENTO
ELECTRICO CON ELEVACION
DE ALTURA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CAMA DE INTERNACION
PEDIATRICA ARTICULADA
POR ACCIONAMIENTO
ELECTRICO CON ELEVACION
DE ALTURA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CAMILLA DE EXAMEN
CLINICO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CAMILLA DE EXTRACCION
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CAMILLA DE OBSERVACION
ADULTOS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CAMILLA DE OBSERVACION
DE PACIENTES INFANTES
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CAMILLA DE SHOCK ROOM
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CAMILLA DE TRANSPORTE
DE PACIENTES SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CAMILLA PARA EXAMEN
GINECOLOGICO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CARRO AUXILIAR DE
TRANSPORTE DE
MEDICACION SEGÚN
ESPECIFICACIONES
242
6
MM
NO
40
MM
NO
20
MM
NO
20
MM
NO
3
MM
NO
20
MM
NO
4
MM
NO
5
MM
NO
4
MM
NO
4
MM
NO
4
MM
NO
TÉCNICAS
24.13
24.14
24.15
24.16
24.17
24.18
24.19
24.20
24.21
24.22
24.23
24.24
24.25
24.26
24.27
CARRO DE CURACIONES
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CARRO DE DISTRIBUCION
DE MUESTRAS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CARRO PORTABOLSA
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CARRO PORTA EQUIPO
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
CUNA DE ACRILICO PARA
RN SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ESCALERA SANITARIA DE 2
PELDAÑOS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
LEBRILLO PORTA CUBETA
ALTO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MESA AUXILIAR DE
INSTRUMENTADORA
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MESA DE COMER DE
INTERNACION SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MESA DE MAYO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
MUEBLE DE GUARDADO DE
USO MEDICO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
NEGATOSCOPIO DE 1
PLACA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
NEGATOSCOPIO DE 3
PLACAS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SILLA DE RUEDAS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
SOPORTE PARA SUERO
243
6
MM
NO
2
MM
NO
3
MM
NO
3
MM
NO
10
MM
NO
20
MM
NO
2
MM
NO
2
MM
NO
30
MM
NO
10
MM
NO
20
MM
NO
20
MM
NO
3
MM
NO
5
MM
NO
25
MM
NO
25.1
25
Equipamiento
para refrigeracion
25.2
26.1
26
Equipamiento
para iluminacion
26.2
27
Equipo para
Espirometria
27.1
28.1
28
Sistemas
Informaticos
28.2
28.3
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
FREEZER PARA BANCO DE
SANGRE TUBOS Y
REACTIVOS SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
HELADERA GRANDE CON
PUERTAS VERTICALES
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
LAMPARA DE LUZ
HALOGENA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
LAMPARA RODANTE DE
LUZ DIRECTA SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
ESPIROMETRO SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
COMPUTADORA PERSONAL
ALL IN ONE SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
IMPRESORAS
MULTIFUNCION LASER
SEGÚN ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
TELEVISOR LCD 42 " SEGÚN
ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS
244
1
EM
NO
1
EG
NO
3
EM
NO
14
EM
NO
1
EM
SI
30
EG
NO
30
EG
NO
10
EG
NO
MONTO TOTAL DE LA OFERTA:
$
SON PESOS _______________________________________________________________
_____________________________________________________________IVA INCLUIDO.
IMPORTANTE: Se admitirán únicamente cotizaciones con DOS (2) decimales.
NO SE ACEPTARÁN OFERTAS ALTERNATIVAS.
FIRMA: ……………………………………………………………
ACLARACION:……………………………………………………
TIPO Y Nº DE DOCUMENTO:………………………………….
CARÁCTER: ……………………………………………………..
LUGAR Y FECHA:……………………………………………….
245
ANEXO II - DECLARACION JURADA
N° DE CUIT:.....................................................
N° DE INGRESOS BRUTOS.........................................................
DENOMINACION:.....................................................................................................................................
CALLE..............................................................................................................N°.....................................
PISO.....................................DEPTO................................... CODIGO POSTAL.......................................
LOCALIDAD.......….........................................................................
PROVINCIA....................................................................................
TEL………………………………………………………………………..
MAIL……………………………………………………………………….
1. DECLARO BAJO JURAMENTO ESTAR HABILITADO PARA INTERVENIR EN LA
CONTRATACION SEÑALADA PRECEDENTEMENTE, QUE NO POSEO DEUDAS EXIGIBLES, NI
JUICIOS CON EL ESTADO NACIONAL ENTIDADES DESCENTRALIZADAS, LA PROVINCIA DE
BUENOS AIRES Y LA CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRES.
2. DECLARO BAJO JURAMENTO QUE LOS RESPONSABLES DE LA OFERTA NO TIENEN
IMPEDIMENTO
PARA
CONTRATAR
CON
EL
ESTADO
NACIONAL
Y
ENTES
DESCENTRALIZADOS CON LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES Y DE LA CIUDAD AUTONOMA
DE BUENOS AIRES POR CUANTO NO SE ENCUENTRAN COMPRENDIDOS EN NINGUNA DE
LAS SIGUIENTES SITUACIONES:
a) PERSONAS FISICAS O JURIDICAS QUE SE ENCONTRAREN SUSPENDIDAS O
INHABILITADAS O HUBIERAN INCUMPLIDO CON LA OBLIGACION DE SUMINISTRAR
INFORMACION A LA SINDICATURA GENERAL DE LA NACION A LOS EFECTOS DE
DETERMINAR EL PRECIO TESTIGO.
b) LOS AGENTES Y FUNCIONARIOS DEL ESTADO NACIONAL, DE LA PROVINCIA DE BUENOS
AIRES Y DE LA CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRES Y LAS EMPRESAS EN LAS CUALES
AQUELLOS TUVIEREN UNA PARTICIPACION SUFICIENTE PARA FORMAR LA VOLUNTAD
SOCIAL.
c) LOS FALLIDOS, INTERDICTOS Y CONCURSADOS, SALVO QUE ESTOS ULTIMOS
PRESENTEN LA CORRESPONDIENTE AUTORIZACION JUDICIAL Y SE TRATE DE CONTRATOS
DONDE RESULTE INTRASCENDENTE LA CAPACIDAD ECONOMICA DEL OFERENTE.
d) LOS CONDENADOS POR DELITOS DOLOSOS.
e) LAS PERSONAS QUE SE ENCONTRASEN PROCESADAS POR DELITOS CONTRA LA
PROPIEDAD, O CONTRA LA ADMINISTRACION PUBLICA NACIONAL, LA ADMINISTRACION
PUBLICA DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES Y LA ADMINISTRACION PUBLICA DE LA
CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRES, O CONTRA LA FÉ PUBLICA O POR DELITOS
COMPRENDIDOS EN LA CONVENCION INTERAMERICANA CONTRA LA CORRUPCION, LEY Nº
24.759.
f) LAS PERSONAS FISICAS O JURIDICAS QUE NO HUBIEREN CUMPLIDO CON SUS
OBLIGACIONES IMPOSITIVAS Y/O PREVISIONALES DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO POR
LAS DISTINTAS JURISDICCIONES.
g) LAS PERSONAS FISICAS O JURIDICAS QUE NO HUBIEREN CUMPLIDO EN TIEMPO
OPORTUNO CON LAS RENDICIONES DE CUENTAS A QUE ALUDE EL ARTICULO 8vo., ULTIMO
PARRAFO DE LA LEY Nº 24.156.
246
3. DECLARO BAJO JURAMENTO QUE LOS DATOS CONSIGNADOS EN EL PRESENTE
FORMULARIO SON CORRECTOS Y ME COMPROMETO A PRESENTAR LA DOCUMENTACION
QUE PERMITA SU VERIFICACION EN CASO DE RESULTAR CALIFICADO EN LA
CONTRATACION DE REFERENCIA, DENTRO DEL PLAZO DE TRES (3) DIAS.
4. DECLARO BAJO JURAMENTO CONOCER Y ACEPTAR TODAS Y CADA UNA DE LAS
CLAUSULAS QUE CONFORMAN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES, SUS NOTAS
ACLARATORIAS Y CUADROS ANEXOS OBLIGANDOME A RESPETAR CADA UNA DE SUS
ESTIPULACIONES TANTO PARA LA PRESENTACION DE LA OFERTA CUANTO PARA LA
EJECUCION DE SU EVENTUAL CONTRATACION.
FIRMA: ……………………………………………………………
ACLARACION:……………………………………………………
TIPO Y Nº DE DOCUMENTO:………………………………….
CARÁCTER: ……………………………………………………..
LUGAR Y FECHA:………………………………………………
247
ANEXO III – INFORMACION COMPLEMENTARIA – DECLARACION JURADA
NOMBRE COMPLETO DE LA RAZÓN SOCIAL: _________________________________________
_________________________________________________________________________________
ACTIVIDAD (MARCAR CON UNA CRUZ, LA CORRESPONDIENTE):
INDUSTRIAL
MAYORISTA
IMPORTADOR
COMERCIAL
MINORISTA
RPTE. FIRMA EXTR.
DISTR. EXCLU. OTRAS Y SERVICIOS (DETALLAR)
COMPONENTE DE LA FIRMA (DIRECTORIO, SOCIOS GERENTES, SOCIO COMANDATARIO,
PROPIETARIO, FIRMA UNIPERSONAL, ETC.):
NUMERO DE
ORDEN Y
CARGO
APELLIDO Y NOMBRE
248
TIPO DE
DOCUMENTO
Nº DE DOCUMENTO
PARTICIPACIÓN EN OTRAS EMPRESAS (EN EL ORDEN OBSERVADO ANTERIORMENTE):
NUMERO
DE ORDEN
Y CARGO
NOMBRE
COMPLETO DE LA
EMPRESA
DOMICILIO
PARTICIPACION
(%)
VIGENCIA
FIRMA: ……………………………………………………………
ACLARACION:……………………………………………………
TIPO Y Nº DE DOCUMENTO:………………………………….
CARÁCTER: ……………………………………………………..
LUGAR Y FECHA:……………………………………………….
249
ANEXO IV - FORMULARIO DE DATOS DE LOS PRINCIPALES CLIENTES
RAZÓN SOCIAL, DENOMINACIÓN O NOMBRE COMPLETO:
CUIT:
PROCEDIMIENTO DE SELECCIÓN:
TIPO:
Nº:
EJERCICIO:
CLASE:
MODALIDAD:
LUGAR, DÍA Y HORA DEL ACTO DE APERTURA:
CUIT CLIENTE
DENOMINACION DEL
CLIENTE
SECTOR AL QUE
PERTENECE EL
CLIENTE
EJERCICIO Y MONTO
DE FACTURACION
FIRMA: ……………………………………………………………
ACLARACION:……………………………………………………
TIPO Y Nº DE DOCUMENTO:………………………………….
CARÁCTER: ……………………………………………………..
LUGAR Y FECHA:……………………………………………….
250
ANEXO V – CONSTITUCION DE DOMICILIO LEGAL
DECLARO
BAJO
JURAMENTO
QUE
CONSTITUYO
DOMICILIO
LEGAL
EN
LA
CALLE_______________________________________________________________ N°__________
PISO_________
DEPTO___________
CÓDIGO
POSTAL___________,
DE
LA
CIUDAD
AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES, DONDE SERÁN VÁLIDAS TODAS LAS NOTIFICACIONES.
ASIMISMO, Y EN CARÁCTER DE DECLARACIÓN JURADA, CONSTITUYO LA SIGUIENTE
CASILLA DE CORREO ELECTRONICO, EN LA CUAL SERÁN VALIDAS TODAS LAS
NOTIFICACIONES QUE SE REALICEN: _______________________________________________
FIRMA: ……………………………………………………………
ACLARACION:……………………………………………………
TIPO Y Nº DE DOCUMENTO:………………………………….
CARÁCTER: ……………………………………………………..
LUGAR Y FECHA:……………………………………………….
251