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Transcripción

Resúmenes de los Trabajos presentados
Quito – Ecuador 2011®
Número de Publicación Miscelánea No 191
No. De Derechos de Autor: 037819
ISBN 978-9942-07-215-3
Todos los derechos reservados
Prohibido la reproducción total o parcial
CONFERENCIAS MAGISTRALES
CAMBIO CLIMÁTICO Y RECURSOS FITOGENÉTICOS EN AMÉRICA LATINA Y EL CARIBE
Acosta Moreno, R., Dr1; y Fernández Díaz-Silveira, M., Dr2.
1 Ex-coordinador del Programa de Adaptación, Tecnología y Ciencia del Convenio Marco de
Naciones Unidas para el Cambio Climático; 2Funcionario Principal para el Medio ambiente,
Dirección de Medio Ambiente, Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente, Cuba.
[email protected]
RESUMEN
´
Los recursos fitogenéticos y el cambio climático
Los recursos fitogenéticos son la base de la subsistencia del ser humano. Ya sea directamente,
por su consumo como vegetales para la alimentación del hombre, como por ser la base de la
alimentación animal, que suministra las proteínas tan necesarias para la vida, los recursos
fitogenéticos están en el centro de la seguridad alimentaria mundial.
El cambio climático es un proceso indiscutiblemente en marcha, que tendrá consecuencias
sobre todo el planeta, afectando, de una forma u otra, los diferentes ecosistemas y regiones del
mundo, lo que finalmente impacta sobre la vida del hombre. La mayoría de las zonas que más
pueden ser afectadas se encuentran en países en desarrollo, lo que afectará negativamente a
la seguridad alimentaria. Las amenazas sobre la agricultura serán considerables, dado que
todas las actividades agrícolas y pecuarias ocurren en un medio natural, y cada uno de los
cultivos de plantas o especies animales que emplea el ser humano para su alimentación u otros
usos, crecerán bajo un reto ineludible: adaptarse o desaparecer.
Las emisiones de gases de efecto invernadero actuales o por encima de los niveles actuales,
causarán más calentamiento. Más calentamiento significa más impactos. Los cambios de
temperatura global conducirán a pérdidas generalizadas de biodiversidad y a la disminución de
la productividad agrícola a escala planetaria, si se alcanza el nivel de calentamiento entre 3 y 4
grados Celsius. Estas afirmaciones se basan en resultados científicos avalados por el IPCC, en
su cuarto informe de evaluación.
Especialmente en el caso de las plantas de cultivo, dado que no pueden desplazarse por si
mismas, además de depender de un medio fijo como es el suelo, del agua que está
condicionada por las condiciones climáticas, y de la temperatura y humedad del aire, es
especialmente importante disponer de una estrategia que nos permita enfrentar los retos del
cambio climático. En cada Región del planeta, y en cada país, se pronostican cambios
dramáticos en los acostumbrados patrones de temperaturas, humedad y precipitaciones, bajo
los cuales se logran cosechas en óptimas condiciones. Estos cambios pueden implicar
desplazamientos considerables de las condiciones mencionadas, tanto en latitud
(desplazamiento de una región a otra), como en altura (necesidad de plantar a alturas
diferentes a las tradicionales, especialmente en las montañas).
Los recursos fitogenéticos pueden jugar un importantísimo papel en la adaptación a las
consecuencias del cambio climático tal como ha sido crecientemente reconocido por diversos
estudios de centros científicos de excelencia, incluidos los del Grupo Consultivo Internacional
sobre Investigación Agrícola (CGIAR) y también por la Organización de Naciones Unidas para
la Alimentación y la Agricultura (FAO).
El Tratado Internacional sobre los Recursos Fitogenéticos
El Tratado Internacional sobre los Recursos Fitogenéticos para la Alimentación y la Agricultura
(TIRFAA), con su amplio alcance, puede jugar un papel importante en la adaptación al cambio
climático en la agricultura y deberá continuar incluyendo el cambio climático en sus actividades
de implementación, tal como ha hecho con el último ciclo del Fondo para la Distribución de
Beneficios (BSF). El Tratado identificó desde hace unos años la importancia y necesidad de
trabajar en conjunto con el proceso sobre el cambio climático, lo que se expresa en la Segunda
Convocatoria para su Fondo de Distribución de Beneficios (BSF), con un total de 10 millones de
USD, que está dirigida específicamente a enfrentar la adaptación a las consecuencias del
cambio climático, contribuyendo a financiar proyectos dirigidos a ese fin, en los países en
desarrollo, de modo que los puedan llegar a adaptarse y sobrevivir los retos que imponga el
cambio climático a las presentes y a las futuras generaciones.
A los efectos de enfrentar las consecuencias del cambio climático y contribuir a asegurar la
seguridad alimentaria, los recursos fitogenéticos están en la primera línea para este
enfrentamiento. Una importante vía para lograr la adaptación de nuestros cultivos reside en los
genes que albergan los recursos fitogenéticos, cuya riqueza nos permitirá disponer de
herramientas genéticas para obtener variedades que den respuesta a fenómenos y
necesidades futuras, algunos de los cuales conocemos en la actualidad, pero otros pudieran ser
totalmente nuevos para la ciencia y el conocimiento agronómico actual.
Oportunidades para los recursos fitogenéticos en el proceso de cambio climático
Dada la importancia de los recursos filogenéticos en la adaptación al cambio climático su uso
para este propósito puede beneficiarse de las posibilidades de financiación que se abren en el
proceso internacional para enfrentar al cambio climático. Para que los países puedan
aprovechar estas oportunidades, es indispensable que la agricultura, los cultivos y la utilización
de recursos genéticos para la adaptación, aparezcan como prioridades del país. Esto permitiría
hacer elegible al país para el recibir apoyo del fondo de adaptación de cambio climático y otras
fuentes multilaterales y bilaterales de financiamiento. También, pudiera contribuir a que puedan
beneficiarse del posible Fondo Verde, actualmente en negociación, pero que se espera que
tenga recursos financieros para enfrentar el cambio climático mucho mayores que los
actualmente disponibles.
El proceso de cambio climático abre ventanas para el apoyo financiero y tecnológico que
pueden ser trascendentales para los RFG, particularmente en el contexto de la adaptación al
cambio climático. Sin embargo, para lograr este apoyo es necesario conocer, evaluar y buscar
formas de acceso a las oportunidades que se abren a los que trabajan recursos fitogenéticos en
los países latinoamericanos y del Caribe, como resultado de las negociaciones en curso en el
marco de la Convención Marco de Naciones Unidas sobre Cambio Climático sobre cómo
enfrentar el cambio climático y la posterior implementación de sus actuales y potenciales
acuerdos. También es imprescindible trabajar en conjunto con los que participan en las
actividades de esta Convención a nivel nacional, así como con otras instituciones nacionales
involucradas y con las organizaciones internacionales con conocimiento en el asunto que más
convenga a cada país en específico.
La conservación y la utilización sostenible de los recursos fitogenéticos permitirán asegurar la
materia prima indispensable para lograr la adaptación a las consecuencias del cambio climático.
El valioso material genético con que contamos en los variados ecosistemas de América Latina y
el Caribe son un potencial de carácter estratégico, no solo para nuestra Región, sino también
para contribuir con las demás regiones del mundo en aras de garantizar la seguridad
alimentaria mundial
LA COMISIÓN DE RECURSOS GENÉTICOS PARA LA AGRICULTURA Y LA
ALIMENTACIÓN Y LOS RESULTADOS DE LA DECIMOTERCERA REUNIÓN ORDINARIA
Secretaría de la Comisión, FAO [email protected]
Palabras clave: Comisión de Recursos Genéticos para la Agricultura y la Alimentación;
Segundo Plan de Acción Mundial para los Recursos Fitogenéticos para la Alimentación y la
Agricultura; Grupo de Trabajo Especial sobre Acceso y Distribución de Beneficios para los
Recursos Genéticos para la Agricultura y la Alimentación; Estado Mundial de los Recursos
Genéticos Forestales; Estado Mundial de los Recursos Acuáticos.
La Comisión de Recursos Genéticos para la Agricultura y la Alimentación (Comisión) es el único
foro intergubernamental en donde los Gobiernos negocian y discuten cuestiones importantes
relacionadas con la biodiversidad para la alimentación y la agricultura. La Comisión tiene por
objeto garantizar la conservación y el uso sostenible de los recursos genéticos para la
agricultura y la alimentación, así como la distribución justa y equitativa de los beneficios
derivados de su uso. En septiembre 2011, 173 países y la Unión Europea son Miembros de la
Comisión.
Desde su establecimiento en 1983, la Comisión ha supervisado las evaluaciones mundiales
sobre el estado de los recursos fitogenéticos y zoogenéticos en el mundo para la alimentación y
la agricultura y ha negociado instrumentos internacionales importantes, como el Tratado
Internacional sobre los Recursos Fitogenéticos para la Alimentación y la Agricultura. La
Comisión también se ocupa de cuestiones intersectoriales relevantes para los recursos
genéticos para la alimentación y la agricultura, tales como el cambio climático y el acceso y la
distribución de beneficios.
En julio 2011, en su decimotercera reunión ordinaria, la Comisión llegó a un acuerdo sobre el
Segundo Plan de Acción Mundial para los Recursos Fitogenéticos para la Alimentación y la
Agricultura, sobre el establecimiento de un Grupo de Trabajo Especial sobre Acceso y
Distribución de Beneficios para los Recursos Genéticos para la Agricultura y la Alimentación, y
sobre la necesidad de un plan de trabajo sobre el cambio climático y los recursos genéticos
para la alimentación y la agricultura. La Comisión reiteró también la necesidad de seguir
avanzando en el trabajo sobre el establecimiento y utilización de metas e indicadores de
biodiversidad para la alimentación y la agricultura y en la preparación de diagnósticos
enfocados sobre el estado y las tendencias de la conservación y utilización de los
microorganismos e invertebrados para la alimentación y la agricultura. La Comisión acogió con
satisfacción los progresos realizados en la preparación del Estado Mundial de los Recursos
Genéticos Forestales y pidió a la FAO de seguir trabajando hacia la preparación del primer
informe sobre el Estado Mundial de los Recursos Acuáticos, enfocado inicialmente sobre las
especies acuáticas cultivadas.
DOMESTICANDO LOS PAGOS POR SERVICIOS AMBIENTALES (PSA): HACIA UN
INSTRUMENTO PARA LA CONSERVACIÓN EFECTIVA, EFICIENTE Y EQUITATIVA DE LA
AGROBIODIVERSIDAD
A.G. Druckera, U. Narlochb and U. Pascualb c
aBioversity International,Via dei Tre Denari 472/a ,00057 Maccarese, Rome, Italy.
Email: [email protected]
b University of Cambridge, Dept. of Land Economy, 19 Silver Street, CB3 9EP, UK
cBasque Centre for Climate Change, BC3, Alameda Urquijo, Bilbao, Basque Country
Palabras clave: biodiversidad agrícola, pagos por servicios ambientales
Introducción
La biodiversidad agrícola es la base para la supervivencia y bienestar del ser humano. Sin
embargo, a pesar de su importancia, la biodiversidad agrícola a nivel de ecosistemas, especies
y genes continúa perdiéndose a un ritmo acelerado. (FAO, 2009 y 2007, entre otros).
Un limitante crítico en la implementación de estrategias de conservación es que a pesar de que
cada vez más se reconocen los beneficios de la biodiversidad agrícola debido a la existencia de
su valor total, a menudo los individuos y la sociedad en general no tienen en cuenta este valor
total debido a la existencia de externalidades dominantes. Esto se debe a que numerosos
componentes de la biodiversidad agrícola proporcionan una combinación de beneficios públicos
y privados donde los mercados capturan solamente una parte de su valor, subestimando de
esta manera su verdadero valor y creando sesgos en contra de las actividades afines a la
conservación (Drucker, 2007). La biodiversidad agrícola se debe valorar apropiadamente y
requiere de mecanismos que permitan la ―captura‖ de estos valores por parte de los agricultores
quienes incurren en los costos de conservación, proporcionándoles así un incentivo para
conservar aquello que beneficia a la sociedad en general. Para esto es necesario desarrollar
métodos económicos apropiados, herramientas de apoyo para la toma de decisiones y
estrategias de intervención.
Si bien como instrumento potencial para la conservación de la biodiversidad silvestre, los
―pagos por servicios ambientales‖ (PSA) han sido calificados por algunos observadores como
“sin duda, la innovación en conservación más prometedora desde Río en 1992” (Wunder,
2005), una revisión de la literatura (inter alia, Dasgupta et al. 2008; Wunder, 2007; Mayrand and
Paquin, 2004; Landell-Mills and Porras 2002; and Pagiola et al. 2002) de centenas de PSA y
esquemas tipo PSA revela que prácticamente no existen referencias explícitas a los PSA en el
contexto de la conservación de la agrobiodiversidad. Alternativamente el enfoque se ha dirigido
al secuestro y almacenamiento de carbono, la protección de la biodiversidad silvestre, de las
cuencas de los ríos y de la estética paisajística.
La capacidad de los esquemas de ―pagos por servicios de conservación de la
agrobiodiversidad‖ (PACS) de permitir la ―captura‖ de los valores públicos producto de su
conservación a nivel de agricultor, que a su vez crean incentivos para la conservación de la
agrobiodiversidad y apoyan el alivio de la pobreza rural, merece ser explorada. Los PACS
pueden entenderse como una sub-categoría de PSA relacionados con la agricultura, enfocados
en recursos genéticos animales y vegetales (RGVA) locales socialmente valiosos y en estado
de riesgo (Narloch et al., 2011a). Se pueden incorporar mecanismos de licitación competitiva
para contribuir a la identificación de proveedores de servicios de conservación de menor costo
(agricultores o comunidades), a través de incentivos (recompensas) otorgados no sólo en dinero
a nivel individual sino también en especie y a nivel de comunidad. Dichos incentivos también
permiten que los agricultores diversifiquen sus fuentes de ingreso, no solamente ofreciendo
servicios de conservación como tal para la sociedad en general sino también a través de su
participación potencial en actividades asociadas de monitoreo y verificación.
Objetivos
Esta presentación describe el marco conceptual que fundamenta los esquemas PACS, y los
resultados de un proyecto piloto recientemente finalizado en Perú y Bolivia.
Metodología
El proyecto buscaba evaluar el potencial de PACS para servir como un esquema de incentivos
de conservación de RGVA, de costo razonable y en pro de personas de escasos recursos,
especialmente en el contexto de las comunidades rurales de menores recursos en países en
vía de desarrollo donde todavía se pueden encontrar la mayoría de RGVA socialmente valiosos
y en estado de riesgo. Posteriormente se discuten los resultados del proyecto y se presenta un
marco conceptual para apoyar las estrategias y planes de acción nacionales sobre
biodiversidad.
Resultados y discusión
Los resultados indican entre otros que:
trade-offs) en los diferentes tipos de
objetivos de conservación planteados, por ejemplo, el logro de la efectividad ecológica al menor
precio (efectividad económica), mientras idealmente se alcance un impacto positivo en pro de la
equidad social.
n de un objetivo claro de conservación es muy importante ya sea con base en
un solo criterio o una combinación de criterios (por ejemplo, área cultivada, número de
agricultores participantes y/o comunidades) dado que la distribución de recompensas entre las
comunidades participantes es muy sensible a los criterios de selección empleados.
–licitaciones o concursos
competitivos pueden permitir una minimización de los costos totales de conservación,
potenciando el efecto de conservación deseado (efectividad ecológica).
Conclusiones
Una estrategia de intervención basada en PACS para lograr un programa de conservación y
uso sostenible de la agrobiodiversidad que tenga efectividad ecológica y eficiencia económica y
que sea socialmente equitativo, tendrá que abordar los siguientes temas:
agrobiodiversidad y alta pobreza con el fin de maximizar el impacto)
bería conservar (priorización de RGVA particulares de modo que se pueda
conservar la mayor diversidad con un presupuesto dado)
base y objetivos de conservación)
uáles agricultores o comunidades se deberían involucrar en las actividades de conservación
(identificando proveedores de menor costo de modo que los presupuestos limitados de
conservación puedan lograr un máximo impacto)
dichas estrategias, identificando combinaciones de fuentes
de financiamiento en el mercado con los sectores público y privado, e incluso programas de
gobierno existentes.
Bibliografía
Dasgupta, S.; Hamilton, K.; Pagiola, S.; Wheeler, D. 2008. Environmental Economics at the
World Bank. Review of Environmental Economics and Policy, pp. 1–23 doi:
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Resource Conservation and Sustainable Use. Chapter in: State of the World‘s Animal
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FAO. 2009. Second Report on the State of the World's Plant Genetic Resources for Food and
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Italy: Commission on Genetic Resources for Food and Agriculture, Food and Agriculture
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Landell-Mills, N.; Porras, T.I. 2002. ―Silver bullet or fools‘ gold? A global review of markets for
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private sector forestry series. International Institute for Environment and Development,
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Mayrand, K.; Paquin, M. 2004. Payments for Environmental Services: A Survey and Assesment
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Narloch, U.; Drucker, A.G.; Pascual, U. In Press (a). Payments for agrobiodiversity conservation
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Narloch, U.; Pascual, U.; Drucker, A.G. In Press (b). Can we have it all in payments for
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trade-offs in the Andes. Environmental Conservation
Pagiola, S.; Bishop, J.; Landell-Mills, N. (Eds). 2002. Selling forest environmental services.
Market-based mechanisms for conservation and development. Earthscan, UK.
Pearce, D.; Moran, D. 1994. The economic value of biodiversity. London: Earthscan.
Wunder, S. 2005. Payment for environmental services: some nuts and bolts. CIFOR
Occasional Paper 42. Bogor, Indonesia.
Wunder, S. 2007. The efficiency of payments for environmental services in tropical conservation.
Conservation Biology 21: 48-58.
EXPOSICION DE TRABAJOS
POSTERS DE CONSERVACION
AGROBIODIVERSIDAD MANEJADA POR COMUNIDADES HUMANAS EN DOS RESERVAS
DE LA BIOSFERA DE CUBA
L. Castiñeiras, Y. Sánchez, O. Barrios, T. Shagarodsky, N. León, L. Fernández, Z. FundoraMayor, R. Cristóbal, D. de Armas
Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical ―Alejandro el de Humboldt"
(INIFAT). Ministerio de la Agricultura (MINAG). Calle 1 esq. 2, Santiago de las Vegas, La
Habana, C.P. 17200, Cuba. E-mail: [email protected] (autor para la correspondencia)
M. García
Centro Nacional de Áreas Protegidas. Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente
(CITMA). Calle 18A No. 4114 e/ 41 y 47, Playa, La Habana, C.P. 11300, Cuba. E-mail:
[email protected]
G. Begué
Unidad de Servicios Ambientales de Guantánamo (CITMA) Ahogados No. 14, Reparto Caribe,
Guantánamo, Cuba. E-mail: [email protected]
F. Hernández
Reserva de la Biosfera Sierra del la Rosario, ECOVIDA (CITMA). 8 vías Km 51, Artemisa, Pinar
del Río, C.P. 24700, Cuba. E-mail: [email protected]
Palabras clave: Biodiversidad agrícola, conservación in situ de recursos fitogenéticos, reservas
de la biosfera.
Introducción
El efecto negativo (disminución de la biodiversidad agrícola en muchos sistemas de producción)
que provocó la intensificación de la agricultura estuvo asociado a la disminución de la
capacidad de los cultivos de responder y adaptarse a situaciones de estrés (Platform for
Agrobiodiversity Research, 2006), mientras la conservación in situ es considerada cada vez
más como una forma efectiva de conservación de los recursos fitogenéticos, que evita esos
efectos negativos (Sinafikeh et al., 2009).
Las Reservas de la Biosfera del Programa El Hombre y la Biosfera de la UNESCO (UNESCO/
MaB) fueron concebidas para reconciliar la conservación de la diversidad biológica natural, la
búsqueda de un desarrollo socio-económico sostenible y el mantenimiento de los valores
culturales asociados (UNESCO, 1996). La diversidad biológica afecta todos los sectores de la
sociedad y su estudio exige un acercamiento multidisciplinario que obliga a los investigadores a
trabajar en quipos donde se intercambien y analicen los datos resultantes de forma conjunta.
Objetivos
Describir las investigaciones realizadas sobre conservación in situ de los recursos fitogenéticos
en reservas de la biosfera de Cuba y promover la aplicación de los resultados obtenidos, que
apoyen la conservación participativa de estos recursos dentro de las estrategias de desarrollo
en las reservas UNESCO/ MaB. De esta forma se pretende estimular la integración de los
objetivos de conservación de la biodiversidad agrícola y la biodiversidad natural en esos sitios.
Metodología
El Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical ―Alejandro de Humboldt"
(INIFAT) ha dirigido varias investigaciones sobre conservación in situ de los recursos genéticos
de plantas cultivadas en sistemas de agricultura tradicional en comunidades rurales asentadas
en las áreas de transición y amortiguamiento de dos Reservas de la Biosfera de Cuba: Sierra
Rosario en el occidente del país y Cuchillas Toa en el oriente. En ellas se han involucrado a 40
familias de nueve comunidades
rurales localizadas en las zonas de la transición de dos Reservas de la Biosfera de Cuba:
Las investigaciones fueron desarrolladas con el apoyo técnico y financiero de Instituciones
Internacionales como Bioversity International, IDRC y GTZ, y se han encaminado a identificar la
biodiversidad agrícola tradicional, en términos de especies y variabilidad intraespecífica,
describir las formas de manejo y el uso que hacen de ella los campesinos que habitan en esos
sitios, describir los sistemas informales de semillas, así como desarrollar actividades de
capacitación y promoción que estimulen el mantenimiento de esa diversidad. También se
realizó un estudio molecular (AFLP) para determinar la diversidad genética cubana de
Phaseolus lunatus y del Complejo Capsicum annuum-frutescens-chinense, utilizados como
cultivos modelo
Se identificaron 555 especies cultivadas, que pertenecen a 439 géneros y 248 familias. Según
su uso primario, 213 de estas especies se utilizan como ornamentales, 112 como medicinales,
64 como maderables, 33 como especias o condimentos, 78 en la alimentación humana, 10 para
la alimentación de animales domésticos, 12 como cercas vivas y 33 reciben otros usos, como
insecticida, carbón vegetal, construcción de instrumentos de trabajo, etc. (Castiñeiras et al.,
2009).
Los resultados mostraron que también es amplia la variabilidad intraespecífica manejada en las
fincas, y ésta se condiciona fundamentalmente a los requerimientos de las familias más que a
las demandas del mercado, y que las estrategias de manejo de la diversidad tradicional
permiten a los campesinos ampliar los períodos de cosecha, logrando la sostenibilidad de
dichos ambientes agrícolas.
Por otro lado los talleres de capacitación e intercambio realizados en las comunidades
permitieron a los campesinos aumentar la eficiencia en el manejo de las semillas de los
cultivares tradicionales, incrementando la viabilidad al incorporar nuevos métodos para su
conservación, mientras que las ferias realizadas en el marco de los proyectos brindaron el
escenario para el beneficio económico de las familias involucradas (Shagarodsky, 2007).
La diversidad molecular presente en Cuba fue alta y significativamente diferente al ser
comparada con la variabilidad existente en los centros de origen y domesticación del cultivo de
P. lunatus (Castiñeiras et al., 2007) y de las especies del Complejo Capsicum spp. (Barrios,
2011), lo que demuestra el valor de germoplasma cubano que se mantiene en los huertos
caseros y fincas de las áreas rurales.
Conclusiones
Las investigaciones conducidas en Cuba demostraron que el propio carácter sostenible de los
huertos y fincas familiares, en las áreas de transición y amortiguamiento de las reservas de la
biosfera, hace de ellos unidades económicamente más estables que logran un equilibrio con su
entorno, a través del mantenimiento e intercambio de una alta diversidad de especies para el
sustento de la familia, donde los cultivos son la base de la alimentación humana y animal.
Agradecimientos
El colectivo de autores agradece a las comunidades rurales de los sitios de estudio, por su
colaboración en el desarrollo del trabajo, así como a Bioversity International, CROCEVIA, GTZ e
IDRC, por la asesoría técnica y financiera brindada para la ejecución de la investigación.
Bibliografía
Barrios, O. 2011. Los recursos genéticos de ajíes y pimientos (Capsicum spp.) en Cuba. Tesis
presentada para la Opción del Grado Científico de Doctor en Ciencias Agrícolas. Ministerio
de Educación Superior, La Habana, 100 pp.
Castiñeiras, L.; Guzmán, F.A.; Duque, M.C.; Shagarodsky, T.; Cristóbal, R.; De Vicente, M.C.
2007. AFLPs and morphological diversity of Phaseolus lunatus L. in Cuban home gardens:
approaches to recovering the lost ex situ collection. Biodiversity Conservation 16: 28472865.
Hermann, M.; Amaya; Latournerie, L.; Castiñeiras, L. 2009. ¿Cómo conservan los agricultores
sus semillas en el trópico húmedo de Cuba, México y Perú? Experiencias de un proyecto
de investigación en sistemas informales de semillas de chile, frijoles y maíz. Bioversity
International, Rome.
Plataform for Agrobiodiversity Research. 2006. Summary Report of the First International
Stakeholder meeting.
Shagarodsky, T.; Arias, L.; Castiñeiras, L.; García, M.; Giraudy, C. 2009. Ferias de
agrobiodiversidad y semillas como apoyo a la conservación de la biodiversidad en Cuba y
México. En: Hermann M., K. Amaya, L. Latournerie & L. Castiñeiras (Eds.) ¿Cómo
conservan los agricultores sus semillas en el trópico húmedo de Cuba, México y Perú?
Experiencias de un proyecto de investigación en sistemas informales de semillas de chile,
frijoles y maíz, Bioversity International, Roma, 102-122.
Sinafikeh, A.; Mahmud, Y.; Carlsson, F.; Edilegnaw, W. 2009. Las preferencias de los
agricultores de variedades de plantas cultivadas Rasgos: lecciones para la conservación en
la explotación y Adopción de Tecnologías. http://hdl.handle.net/2077/20091. Acceso 10
agosto 2011.
UNESCO. 1996. Reservas de la Biosfera: La Estrategia de Sevilla y el Marco Estatutario de la
Red Mundial. UNESCO, París.
BANCO ATIVO DE GERMOPLASMA DE ALFAFA DA EMBRAPA
M. Köpp, A.C. Mazzocato
Embrapa - Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, CPPSUL - Centro de Pesquisa
Pecuária dos Campos Sul Brasileiros, [email protected]
Palavras chave: Recursos genéticos, Medicago spp., variabilidade genética
INTRODUÇÃO
O gênero Medicago pertence à divisão Magnoliophyta, classe Magnoliopsida, orden Fabales,
família Fabaceae. A sistemática e a filogênese do gênero Medicago resultam dos trabalhos de
vários autores ao longo da história: Linnaeus, Urban, Taubert, Ascherson e Graebner, Trabut,
Hegi, e Synskaya (Villax, 1963). No entanto, foi somente a partir da metade do século XX que
as espécies foram realmente estudadas, segundo relatado em Michaud et al. (1988) e Quiros &
Bauchan (1988). Esses autores apresentaram importantes informações, especialmente sobre a
evolução e a distribuição de Medicago sativa. Entretanto, ainda existem muitas informações
sobre as espécies do gênero que podem gerar confusão, principalmente as relacionadas à
classificação das espécies (Prosperi et al., 1995).
O gênero Medicago compreende mais de 60 espécies, das quais dois terços são anuais e um
terço é perene (Shifino-Wittmann, 2008). Essas espécies são classificadas em quatro
subgêneros (Medicago, Lupularia, Orbicularia e Spirocarpos).
Os subgêneros Lupularia e Spirocarpos apresentam somente espécies anuais. O subgênero
Medicago abrange somente espécies perenes, e o subgênero Orbicularia, as duas formas. O
subgênero Medicago compreende quatro seções (Falcago, Arborea, Marinae e Suffruticosae). A
seção Falcago comporta quatro subseções: Falcatae, Rupestres, Daghestanicae e Papillosae.
A alfafa cultivada faz parte da seção Falcago, subseção Falcatae, e é composta pelas espécies
M. falcata, M. sativa, M. glomerata, M. glutinosa e M. prostrata (Lesins & Lesins, 1979). Essas
espécies estão enquadradas no grupo denominado complexo Medicago sativa (Crochemore,
1998). Segundo Lesins & Lesins (1979), todas as espécies da subseção Falcatae são perenes,
diplóides ou tetraplóides, têm uma corola amarela, violeta ou mesclada de amarelo e violeta
(variegada).
A espécie mais cultivada é a M. sativa, e no Brasil vem recebendo atenção especial com
investimentos em um Banco Ativo de Germoplasma e um Programa de Melhoramento Genético
coordenados pela EMBRAPA, que visam obter novas cultivares para corte e/ou pastejo,
destinadas às diferentes regiões do Brasil.
OBJETIVO
O principal objetivo do Banco Ativo de Germoplasma de Alfafa é a conservação, ampliação,
valoração e uso da variabilidade genética disponível visando primordialmente fornecer materiais
e informações para o desenvolvimento de variedades adaptadas a produção pecuária e as
condições edafoclimáticas brasileiras.
METODOLOGIA
A conservação é realizada na forma de sementes em câmara de conservação de sementes a 4
°C. Os acesos também estão sendo germinados e cultivados em casa de vegetação para
transplanta a campo.
Para ampliação da variabilidade genética estão previstas coletas de variedades cultivadas
localmente e de espécies naturalizadas do gênero e introduções através de intercâmbio com
outras instituições de pesquisa.
As avaliações serão realizadas a campo para diversos caracteres morfológicos e agronômicos
de interesse para a espécie, visando fornecer subsídios para o programa de melhoramento de
Alfafa da Embrapa.
RESULTADOS
O Banco Ativo de Germoplasma (BAG) Alfafa da Embrapa (Empresa Brasileira de Pesquisa
Agropecuária) está situado no Centro de Pesquisa Pecuária dos Campos Sul Brasileiros na
cidade de Bagé-RS (31º20´58´´S - 54º00´56´Ó) a região apresenta clima subtropical úmido
com verões quentes, pluviosidade anual média de 1.300 mm e temperatura média de 12,4 a
23,9 °C. O BAG Alfafa conta com 147 acessos, sendo subdividido em acessos de Medicago
sativa L. introduzidos de outros países como Argentina e EUA, por variedades cultivadas
localmente conhecidas como ―crioulas‖ e por algumas espécies do gênero Medicago
naturalizadas no sul do Brasil.
Atualmente 145 acessos estão conservados em câmara de conservação de sementes e 42 em
casa de vegetação devendo todo o BAG ser também mantido no campo. As atividades de
ampliação, caracterização e avaliação foram iniciadas em 2011 onde 40 acessos de M. sativa e
2 acessos de M. polymorpha estão sendo estabelecidos a campo e foram coletados dois
acessos naturalizados (M. polymorpha). As avaliações informações já conhecidas de cada
acesso e as avaliações preliminares tem demonstrado ampla variabilidade genética para os
caracteres relacionados a fase de pós-germinação e estabelecimento dos acessos. Todos os
dados de passaporte, bem como os de caracterização dos acessos estão sendo organizados
em planilhas eletrônicas e documentados no Sistema de Curadorias da Embrapa.
CONCLUSÃO
- O Banco Ativo de Germoplasma de Alfafa da Embrapa possui ampla variabilidade genética.
- A variabilidade genética do Banco de Germoplasma está sendo ampliada através de coletas e
intercâmbio com instituições de pesquisa.
- Os acessos são conservados na forma in vivo a campo, casa de vegetação e sob forma de
sementes.
- Os acessos estão sendo avaliados quanto a caracteres morfológicos e agronômicos.
BIBLIOGRAFIA
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moleculares. Londrina: IAPAR, 59 p. (IAPAR. Boletim Técnico, 58).
Lesins, K.; Lesins, I. 1979. Genus Medicago (Leguminosae): a taxogenetic study. The
Hague: Junk bv Publishers, 228 p.
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Villax, E.J. 1963. La culture des plantes fourragères dans la région méditerranéenne
occidentale. Rabat: INRA, 641 p.
BANCO ATIVO DE GERMOPLASMA FORRAGEIRAS DO SUL DA EMPRESA BRASILEIRA
DE PESQUISA AGROPECUÁRIA (EMBRAPA PECUÁRIA SUL), BAGÉ – RS, BRASIL A. C.
Mazzocato; C. B. S. L. Parodes; M. M. Köpp Embrapa Pecuária Sul, Laboratório de Plantas Forrageiras.
Bagé, RS, Brasil. [email protected]
Palavras-chave: Banco ativo de germoplasma (BAG), forrageiras, Paspalum sp., Bromus
auleticus, caracterização morfológica
INTRODUÇÃO
O Banco Ativo de Germoplasma (BAG) Forrageiras do Sul da Embrapa (Empresa Brasileira de
Pesquisa Agropecuária) Pecuária Sul foi criado em 1977. Possuía uma coleção de espécies
forrageiras nativas, destacando-se Paspalum notatum Flüggé e Bromus auleticus Trin. ex Nees
com aproximadamente 200 e 50 acessos, respectivamente (MAZZOCATO & KÖPP, 2011).
OBJETIVO
O principal objetivo do BAG Forrageiras do Sul atualmente é ampliar, conservar e caracterizar o
germoplasma de espécies forrageiras nativas pertencentes especialmente ao Bioma Pampa.
METODOLOGIA
As coletas, especialmente as de sementes, foram realizadas em Unidades Experimentais
Participativas (UEPAs) em diferentes localidades de municípios da região. A conservação do
germoplasma é realizada na forma ex situ, a partir das sementes sob refrigeração e mudas em
casa de vegetação e a campo. Na forma in situ, a conservação on farm é promovida nas
UEPAs. Os acessos de Bromus auleticus e de Paspalum spp. foram caracterizados
morfologicamente por dois anos segundo os descritores do Ministério da Agricultura, Pecuária e
Abastecimento (MAPA). Para B. auleticus foram utilizados 11 acessos oriundos de diferentes
municípios do estado do Rio Grande do Sul, enquanto que para Paspalum, quatro acessos e
quatro espécies, P. notatum, P. lepton Schult., P dilatatum Poir. e P. pumilum Nees. Foi
realizada a análise estatística de variância pelo teste F e as médias dos fatores desdobradas
em efeitos simples quando necessário e comparadas pelo teste de Tukey a 5% de
probabilidade. Em 2009 a base de dados BDGen, disponibilizada pela Embrapa Clima
Temperado, foi adaptada para uso na Embrapa Pecuária Sul (MAZZOCATO & QUINCOZES,
2011). O programa utilizado foi o Access.
RESULTADOS
Atualmente o BAG possui 119 acessos de Paspalum spp. e 29 de Bromus spp., sendo alguns
deles, Paspalum spp., visualizados na Figura 1. Dos acessos de Bromus spp., 23 são de B.
auleticus, cinco de B. catharticus e um de B. brachyanthera. Com relação à Paspalum, 28 de P.
notatum, 19 de P. dilatatum, 13 de P. lepton e P. pumilum, nove de P. plicatulum, três de P.
pauciciliatum, P. guenoarum, P. indecorum, P. ionantum e P. exaltatum, dois de P. durifolium e
P. maculosum, um de P. urvillei, P. conduplicatum, P. barretoi, P. equitans, P. ramboi, P.
ellipticum, P. quarinii, P. paniculatum, P. compressifolium, P. almum. Ainda, oito acessos não
identificados de Paspalum sp. Os resultados apontaram que os descritores para Paspalum spp.
foram eficientes para discriminar os acessos, indicando haver variabilidade genética entre eles.
A maior variabilidade genética foi encontrada na espécie P. dilatatum e as menores variações
na espécie P. pumilum.
Figura 1. Acessos de Paspalum a campo. Da esquerda para a direita, as espécies P. notatum,
P. lepton, P. dilatatum e P. pumilum. Dentro de cada espécie estão representados os acessos.
Embrapa Pecuária Sul, Bagé – RS, Brasil. 20 de maio de 2011.
Para B. auleticus, a maioria dos descritores morfológicos analisados no ano de 2010 não
distinguiu estatisticamente os acessos. Somente os caracteres cor da folha, comprimento da
folha bandeira e pilosidade apresentaram diferenças significativas entre eles. Em 2009,
somente os descritores hábito de crescimento e cor da folha não apresentaram diferenças
significativas entre os acessos analisados. Todos os dados, inclusive os da caracterização
morfológica, foram digitados e armazenados na base BDGen facilitando a organização do BAG.
CONCLUSÕES
O BAG Forrageiras do Sul possui atualmente 148 acessos distribuídos nos principais gêneros
do banco, Paspalum e Bromus. Deve ser destacado que todos os acessos foram obtidos a
partir de coletas realizadas desde o ano de 2009, quando iniciou a sua reestruturação.
BIBLIOGRAFIA
Mazzocato, A.C.; Kopp, M.M. 2011. Banco ativo de germoplasma forrageiras do sul. In:
Workshop de Curadores de Germoplasma do Brasil, 4-6 julho 2011. Instituto Agronômico
de Campinas – IAC, Campinas – SP.
Mazzocato, A.C.; Quincozes, E.F. 2011. Ampliação do germoplasma e sistematização da
informação do banco ativo de germoplasma (BAG) Forrageiras do Sul da Embrapa
Pecuária Sul, Bagé – RS. In: Encontro de Botânicos do Rio Grande do Sul, XIV. 9-11
junho 2011. Novo Hamburgo – RS.
BANCO DE GERMOPLASMA ACTIVO DE PINO
A. V. de Aguiar1,V. A. de Sousa, J. Spoladore, M. L. M. Freitas
Embrapa Florestas, Programa de conservación genética de las especies de árboles forestales. Correo
electrónico: [email protected].
Palabras clave: conservación genética, mejora genético, especies arboles
Introducción
El banco de germoplasma activo de pino se compone de 14 especies del género Pinus y 70
colecciones de germoplasma ubicados en diversas regiones de Brasil. Estas se encuentran en
predios de Embrapa y sus colaboradores. La estrategia de conservación adoptada ha sido la
conservación ex situ: en el campo y / o en almacenamiento en frío (semillas) y congeladores
(polen).
Objetivos
El establecimiento de dichas colecciones se inició en 1988 con el propósito de establecer un
programa de conservación y mejoramiento genético de pino, para producción de semillas de
alta calidad genética para usos actuales y futuros.
Metodología
La caracterización genética de las colecciones de germoplasma de pino se ha realizado
mediante la evaluación de caracteres de crecimiento (altura y diámetro), la forma del tallo y la
producción de resina. Actualmente se están desarrollando marcadores microsatélites que serán
utilizados para la caracterización de la variabilidad genética de las colecciones. Los descriptores
morfológicos de pino se desarrollarán y aplicarán para la caracterización morfológica de las
principales especies de Pino.
Las colecciones de germoplasma de pino se han utilizado en los programas de mejoramiento
para incrementar la producción y la calidad de madera y resina. Las especies analizadas para
este fin son: P. taeda, P. elliottii, P. maximinoi, P. tecunumanii y P. caribaea var. hondurensis.
Otras especies se utilizarán más adelante para el de desarrollo de híbridos interespecíficos.
Toda la información relativa a las evaluaciones de campo y mapas de siembra se están
organizando para su inserción en una base de datos. La sistematización de la información de
las colecciones se encuentra en el Sistema Brasileño de Información de Recursos Genéticos
(SIBRARGEN). La conservación, mantenimiento y colecta de semillas se realiza con el apoyo
de varios socios de instituciones públicas, universidades y empresas privadas en el área
forestal y por los agricultores.
Foto: Colección de germoplasma de P. taeda en Ponta Grossa, PR.
Conclusiones
- La estrategia de conservación adoptada para las colecciones de germoplasma de pino está
adecuada para estas especies forestales.
COLECTA DE ESPECIES SILVESTRES NATIVAS DE ALGODÓN (Gossypium) EN LA
REGIÓN PACIFICO SUR DE MÉXICO
C. Pérez M., Q. Obispo G., F. Aragón C.
Centro Nacional de Recursos Genéticos. Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agrícolas y
Pecuarias (INIFAP). Tepatitlán, Jalisco. [email protected]
Centro de Estudios Superiores Agropecuarios del Estado de Guerrero
Campo Experimental Valles Centrales de Oaxaca-INIFAP
Palabras clave: Gossypium, especie, raza, recolección.
Introducción
Los recursos genéticos son la base de la subsistencia de la humanidad. Sin embargo, se han
ido perdiendo por el uso inadecuado, la destrucción de su hábitat y la expansión de la siembra
de variedades de cultivos genéticamente modificados, especialmente en los países que son
centro de origen como es el caso de México. Dada su importancia es necesario conservarlos
para beneficio de las generaciones presentes y futuras.
México es el centro de origen de Gossypium hirsutum así como, de una gran diversidad de
especies silvestres diploides de Gossypium (Ulloa et al., 2006). Como principal centro de
diversidad genética se han realizado algunas expediciones de recolecta de algodón por la
República Mexicana ya que el éxito de la investigación genética y de los programas de
mejoramiento genético dependen en gran parte, de la disponibilidad de la variabilidad genética
de este género (Godoy et al., 2002). A la fecha, en México, se han realizado trabajos limitados
enfocados a la recolección de especies silvestres de algodón.
Objetivos
Por lo anterior, el objetivo del estudio fue: Colectar, las especies silvestres nativas de algodón
(Gossypium) en la Región Pacifico Sur de México.
Metodología
La actividad se realizó en el año 2010 y consistió en realizar recorridos de campo por los
estados de Guerrero y Oaxaca. En estos estados, se ha reportado la existencia de
germoplasma nativo de Gossypium. Los datos pasaporte incluyó: nombre común y científico;
lugar de colecta y coordenadas geográficas. Es importante mencionar, que el tamaño de
muestra a colectar se definió en función del número de plantas de cada especie que se localizó
en el sitio de muestreo.
Se colectaron accesiones de las especies Gossypium hirsutum; raza: palmeri, barbadense;
raza: brasiliense y laxum (Cuadro 1). Es importante mencionar, que las especies silvestres de
Gossypium podrían perderse tal como se observó, en la Costa de Guerrero, donde algunos
reservorios de Gossypium hirsutum desaparecieron debido a la remoción de vegetación por
desarrollos turísticos. Se observó que las especies Gossypium hirsutum y barbadense con sus
respectivas razas sobreviven como plantas de ornato en los jardines o patios de los agricultores
que se ubican en la Costa del estado de Oaxaca.
Por lo anterior, es importante establecer políticas públicas y diferentes estrategias para la
protección y conservación del algodón nativo así como, para el apoyo a las comunidades
indígenas del país que son claves en la preservación de este germoplasma.
Conclusiones
Considerando la conservación de los recursos genéticos del algodón nativo de México se puede
concluir lo siguiente: 1) Es necesario establecer políticas públicas y diferentes estrategias para
salvaguardar la riqueza genética del algodón nativo de México.
Agradecimientos
Al Sistema Nacional de los Recursos Fitogenéticos para la Alimentación y la Agricultura
(SINAREFI) por el apoyo económico para llevar a cabo la expedición de recolección.
Bibliografía
Godoy, A.S.; García C.; Manjarrez, S. 2002. Establecimiento de un Banco de Germoplasma de
Especies Silvestres y Razas de Algodón. Informe Anual de Actividades. CEIGUACIRPAS-INIFAP.
Ulloa, M.; J. McD. Stewart; García C.; Godoy, A.; Gaytán, M.; Acosta, N. 2006. Cotton genetic
resources in the western states of México: in situ conservation status and germplasm
collection for ex situ preservation. Genetic Resources and Crop Evolution 53: 653–668.
CONTRIBUICIÓN RELATIVA DE LOS RASGOS CUANTITATIVOS DE DIVERGENCIA
GENÉTICA EN SUBMUESTRAS DE FREJOL LIMA
H. Nunes1, R. Silva,1M. Burle2, V. Silva1, A. Lopes1, R. Gomes1, J. Pádua2 1Universidade Federal do Piauí
(UFPI) [email protected] 2Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia
Palabras clave: Phaseolus lunatus L., rasgos morfo agronómicos, recursos genéticos, análisis
multivariado.
Introducción
El fréjol lima (Phaseolus lunatus L.) se presenta como una fuente alternativa de alimento,
debido a su contenido en proteínas (Santos et al., 2008). Esta especie tiene un alto grado de
polimorfismo, dejando clara la necesidad de su conservación (Lioi, 1994). En Brasil, algunas
colecciones de germoplasma se han mantenido con el fin de minimizar los efectos causados por
la pérdida de la variabilidad genética. La eficiencia de la conservación y el uso de esta
variabilidad aumentan cuando está bien caracterizado.
Esta caracterización se convierte en una carga, cuando el número de descriptores es muy
elevado, lo que requiere tiempo y apoyo financiero. Una de las medidas para minimizar estos
problemas es realizar la caracterización con un menor número de descriptores, conocer el
grado de importancia de las variables. Con la aplicación del análisis multivariado se hace
posible determinar la contribución de cada variable de la divergencia genética entre los
genotipos estudiados. Entre los métodos de esta revisión, se destacan las variables canónicas y
Singh (1981).
Objetivos
Este estudio tuvo como objetivo realizar la caracterización de 166 sub-muestras de fréjol lima,
para determinar la contribución relativa de divergencia genética con ocho caracteres
cuantitativos.
Metodología
El experimento fue realizado en un invernadero en Embrapa Recursos Genéticos en el período
de febrero a junio de 2010.
Se utilizó un diseño estadístico completamente aleatorizado con 166 repeticiones y dos
repeticiones.
Las siguientes variables cuantitativas se analizaron: número de días desde emergencia a la
floración (Flo), la longitud de la vaina (CVg), anchura de la vaina (LVg), número de lóculos por
vaina (NLoc), número de semillas por vaina (NSVg), longitud (Comps), ancho (LargS) y el
espesor de la semilla (EspS). Los datos de cada variable fueron adoptadas a raíz de los
criterios propuestos por el International Plant Genetic Resources Institute (IPGRI, 2001).
La importancia relativa de los caracteres cuantitativos se calcula utilizando el método de Singh
(1981). Este método se basa en la partición de las estimaciones totales de las distancias D2ii,
teniendo en cuenta todos los posibles pares de individuos, para la parte correspondiente a cada
característica.
Los valores propios y las diferencias de porcentajes acumulados de las variables canónicas,
para los caracteres analizados, así como 166 sub-muestras de fréjol lima, muestran que se
necesitan las tres primeras variables canónicas para explicar la variación (82,09%) superior al
80%. Estos resultados son similares a los de Coelho (2007), que para caracterizar la diversidad
genética de sub-muestras de frijol común (Phaseolus vulgaris) señaló que las tres primeras
variables canónicas explicaron el 83% de la variación total. El método de Singh para estimar la
contribución relativa de cada carácter en la expresión de la divergencia genética indicó que las
características de la longitud de la vaina (41,66%), el número de días a la floración (23,32%) y
el número de lóculos por vaina (9,92%) tuvieron mayor importancia para la diversidad genética.
Las otras características (ancho de la vaina, el número de semillas por vaina, longitud, anchura
y espesor de la semilla), juntos ascendieron a 25,10% de importancia relativa, demostrando ser
de poca importancia para los estudios de divergencia genética. En la Figura 1 se representan
las variables que más contribuyeron a la divergencia genética entre las sub-muestras. Esta
información debe facilitar el trabajo de caracterización de germoplasma, orientar los futuros
estudios y ayudar en la eliminación de las variables, lo que permite una mejor elección de
variables a considerar en una evaluación.
Figura 1. Contribución relativa de las variables más importantes para la divergencia genética
entre los 166 sub-muestras de Phaseolus lunatus L., el método propuesto por Singh (1981).
Embrapa Recursos Genéticos y Biotecnología. Brasilia-DF. 2010.
Conclusiones
La longitud de caracteres de la vaina (CVg) es el número de días a la floración (Flo) fueron los
principales contribuyentes a la divergencia genética entre las sub-muestras evaluadas.
Bibliografía
Coelho, C.M.M.; Coimbra, J.L.M.; Souza, C.A.; Bogo, A.; Guidolin, A.F. 2007. Diversidade
genética em acessos de feijão (Phaseolus vulgaris L.). Ciencia Rural, v. 37, n.5, p.1241-1247.
Lioi, L. 1994. Morphotype relantioships in Lima bean (Phaseolus lunatus L.) deduced from
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Santos, J.O.; Araújo, A.S.F.; Gomes, R.L.F.; Lopes, A.C.A.; Figueiredo, M.V.B. 2008. Rhizobia
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CRECIMIENTO LENTO IN VITRO PARA LA CONSERVACIÓN DE Solanum tuberosum L.
Dutra, L. F., Vargas, D. P., Castro, C. M., Medeiros, C. A.B., Barbieri, R. L., Pereira , A. da S., Nino, A. F.
P., da Silva, F. O. X., Vieira, F. C. B.
Embrapa Clima Temperado, Pelotas, RS - Brasil. [email protected]
Palabras clave: micropropagación, papa, Solanaceae, recursos genéticos
Introducción
La papa es cultivada en aproximadamente 141.987 hectáreas en el Brasil, siendo producidas
cerca de 3.595.330 (tres millones e medio de) toneladas, con rendimiento de 25.322 Kg/ha, con
destaque para la producción de las regiones sudeste y sur (IBGE, 2010).
La producción de plántulas de la cultura in vitro de tejidos vegetales ha sido usada para muchas
especies, como herramienta biotecnológica para las diversas culturas agrícolas (Assis, 1999).
Ampliamente empleado para la papa, el método de micropropagación, por medio del cultivo del
extremo apical meristemático, permite obtener y multiplicar los clones libres de patógenos. Por
lo tanto, se pueden usar materiales de propagación de alta calidad genética y fitosanitaria para
la cadena productiva de la papa (Assis, 1999; Lopes e Reifschneider, 1999; Pereira et al., 2001;
Fortes e Pereira, 2003).
Con la intención de conservar la diversidad genética de la especie, la Embrapa Clima
Temperado posee un Banco activo de germoplasma – ―BAG-Batata‖ al cual, constantemente,
son adicionados nuevos accesos. El germoplasma de S. tuberosum conservado en el BAG se
constituye de cultivares nacionales y extranjeros, y por clones mejorados, para su adaptación
en las regiones subtropical y tropical del Brasil, y accesos de especies silvestres de Solanum
que sirven de base para el Programa de Mejoramiento Genético de Papa de la Embrapa.
Colaboran con ese programa otras instituciones nacionales e internacionales para el desarrollo
de nuevos cultivares. Son generados anualmente por el programa y el proceso de selección,
cerca de 50 mil nuevos „seedlings‟, dando lugar a decenas de clones previamente
seleccionados que son introducidos. Para dar soporte al banco de germoplasma y al programa
de mejoramiento, es necesaria la manutención de los materiales en ambiente in vitro por largos
períodos de tiempo, manteniendo su viabilidad. La preservación de los genotipos in vitro puede
ser efectuada por medio de técnicas de crecimiento mínimo. La Embrapa Clima Temperado ha
empleado con suceso la propagación y manutención in vitro de papa vía reducción de
temperatura de crecimiento de 24 - 26°C para 4-6°C.
Objetivos
El objetivo del trabajo es describir el proceso de conservación de diferentes genotipos de papa
vía crecimiento lento in vitro, con la intención de preservar el recurso genético y dar soporte a
los programas de mejoramiento genético de la especie.
Metodología
Las brotaciones se recolectan y desinfectan con alcohol 70% por 10-15 segundos, hipoclorito
de sodio 1% por 10 minutos con triple lavado en agua destilada procesada en autoclave. Los
meristemos son amputados de las gemas axilares e inoculados en tubos de ensayo
conteniendo 5 a 6 mL de medio de cultura MS (Murashige & Skoog, 1962) colocando BAP a 1
mg L-1; ANA a 0,1 mg L-1; y GA3 a 0,001 mg L-1; 0,6% de ágar; 3% de sacarosa e 0,8 g L-1 de
carbón activado.
Después de inoculados, los meristemos son colocados en sala de crecimiento y
desarrollándose en aproximadamente 65 días. Entonces, son subcultivados a cada 15 días en
medio de cultura MS sin adición de fitorreguladores. Tanto la multiplicación como el
enraizamiento ocurren simultáneamente.
Antes del primer subcultivo, las muestras de clones son sometidas al test Elisa para indexar las
principales virosis de papa.
Los accesos son conservados en B.O.D., en tubos de ensayo sellados con Parafilm®, a 4 6,5ºC, con fotoperíodo de 16 horas.
Entre los cultivares micropropagados no fue definido un período máximo de almacenaje
especifico para cada genotipo. Considerando el establecimiento, conservación in vitro y
recultivo de accesos de papa en la Embrapa Clima Temperado, fue posible mantener materiales
hasta por cinco años. En el caso del cultivar "BRS Clara", se consiguieron ocho años de
conservación. Sin embargo, de forma general, el período de almacenaje de los cultivares varia
de un mínimo de ocho meses a un año y dos meses.
La aplicación del método de conservación vía crecimiento lento con reducción de la temperatura
fue descripta anteriormente para diversas cultivares de papa (Braga et al., 2005; Lopes et al.,
1998; Pruski et al., 2000).
En el caso de haber conservación, los explantes deben contener por lo menos dos gemas y
hojas jóvenes. El material inoculado debe tener por lo menos 2 a 3 cm y condición vigorosa,
para ser colocado, solamente en ese caso, a baja temperatura. El recultivo es realizado
después del período en que se observa la senectud de las hojas y la pérdida del vigor del
explante, en este momento, el material es subcultivado en medio de cultura MS nuevamente y
mantenido en sala de crecimiento. La sobrevivencia de los explantes, desde la inoculación
hasta el recultivo, supera el 95%.
Aunque el crecimiento lento sea un método clásico y con resultados satisfactorios para la
conservación in vitro, la manutención por largos períodos de tiempo, sin necesidad de
subcultivos de los accesos es limitada. En tal sentido, estudios incluyendo la criopreservación
serán realizados, en la búsqueda de preservar por tiempo indeterminado los genotipos
pertenecientes al ―BAG-Batata‖ de la Embrapa Clima Temperado.
Conclusiones
Actualmente, son mantenidos, entre cultivares, clones y germoplasma silvestre,
aproximadamente 400 accesos in vitro. El período de almacenaje de los accesos varía de ocho
a un año y dos meses para crecimiento lento.
Agradecimiento
A CNPq por el apoyo financiero al Programa de Mejoramiento Genético de Papa de Embrapa.
Al investigador José Maria Filippini Alba por la traducción del manuscrito.
Bibliografía
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Horizonte, v.20, n.197, p 30 a 33.
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DETERMINACIÓN DEL NUMERO CROMOSOMICO DE Caesalpinia spinosa (“tara”)
PROVENIENTE DE LA LOCALIDAD DE PICOY, PROVINCIA DE TARMA (DEPARTAMENTO
DE JUNIN, PERU)
A. López, M. Siles, D. Orihuela, J. Linares, Y. Villafani & S. Ríos
Laboratorio de Citogenética, Facultad de Ciencias Biológicas,
[email protected]
UNMSM
(Lima,
Perú)
Introducción
La ―tara‖ (Caesalpinia spinosa) es una especie originaria de los andes peruanos que en los
últimos años tiene una gran demanda industrial por sus productos derivados como el ácido
gálico y un hidrocoloide (goma) (De la Cruz, 2004). Villanueva (2007) sostiene que existe una
gran variación en la morfología, vainas, producción de taninos y tolerancia a enfermedades en
plantas de ―tara‖. Sin embargo no hay mayores reportes sobre las características de su
germoplasma en poblaciones de ―tara‖ distribuidas en territorio peruano, y que puedan resultar
de utilidad para establecer estrategias de conservación. Los estudios citogenéticos son muy
útiles en aspectos evolutivos y en la determinación taxonómica. En ese sentido y con el objetivo
de conocer las características citogenéticas de la ―tara‖, que permitan posteriormente plantear
alternativas de mejora para el manejo y conservación de este recurso, es que se presenta en
este reporte el número cromosómico de poblaciones silvestres de ―tara‖ provenientes de la
localidad de Picoy, ubicada en el distrito de Acobamba (2940 msnm) de la Provincia de Tarma
(Junín, Perú).
Objetivos
Determinar el número cromosómico de Casalpinia spinosa (―tara‖) de poblaciones silvestres
procedentes de la localidad de Picoy (Junín, Perú)
Metodología
Se colectaron vainas de poblaciones silvestres de ―Tara‖ de la localidad de Picoy, ubicada en la
provincia de Tarma, departamento de Junín. Se escogieron semillas las que fueron sometidas a
un proceso de escarificación durante toda una noche. Estas semillas se hicieron germinar hasta
obtener raicillas de aproximadamente 1 cm de longitud. Las raicillas fueron tratadas pasando
por procesos de fijación y ablandamiento para luego ser coloreadas con orceína lacto acética,
seguido del ―aplastamiento‖ o ―squash‖. Se seleccionaron y fotografiaron las mejores placas
metafásicas. La identificación de cromosomas se hizo siguiendo la nomenclatura de Levan
(1964).
Se reporta un número cromosómico de 2n=24, siendo la mayoría cromosomas metacéntricos y
de pequeño tamaño. Se han encontrado también algunas células con poliploidía.
Conclusiones
El número cromosómico 2n=24 que reportamos para poblaciones silvestres de Caesalpinia
spinosa concuerda con lo reportado para otras especies de las Caesalpinoidae donde se
reportan como número 2n=14, 16, 20, 22, 24, 26 y 28 (Poggio et al, 2008).
Según Rojas (2007) el campesino necesita producir de acuerdo a la ubicación climática, con
sistema de riego apropiado, facilidades de inversión y dirección técnica en todo el proceso
productivo de la tara. Si a esto le agregamos el conocimiento acerca de su germoplasma y
características genéticas el beneficio en el aspecto productivo, económico y ecológico sería
mucho mayor.
El conocimiento de este número cromosómico permitirá iniciar estudios citogenéticos en la
especie que puedan ser usados en programas de conservación y mejoramiento genético de
este recurso.
Bibliografía
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chromosomes. Hereditas, 52: 201–220.
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Rojas O.; Rojas, N.; Díaz P. 2007. La tara y condiciones de reforestación en el Alto
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Villanueva, C. 2007. La Tara, el oro verde de los incas.Lima. Ed. AGRUM. 1° edición.
Universidad Nacional Agraria La Molina. 163 pp.
EFECTO DEL MANITOL EN LA CONSERVACIÓN IN VITRO DE EMBRIONES CIGÓTICOS
DE COCOTERO ENANO (Cocos nucifera L.)
A. da S. Lédo1, C. Machado2, C. Moura2, S. Ramos1, F. E. Ribeiro1
¹Embrapa Mesetas Costeras, Caixa Postal 44, 49025-040, Aracaju, SE, Brasil. E-mail:
[email protected]; [email protected]; [email protected] 2 Universidad
Federal de Sergipe, Avenida Marechal Rondon, Jardim Rosa Elze, São Cristovão, SE, Brasil. E-mail:
[email protected]; [email protected].
Palabras clave: recursos genéticos, germoplasma, cultivo de tejidos.
Introducción
El cocotero (Cocos nucifera L.) es un cultivo perenne en que la conservación de sus recursos
genéticos se encuentran en colecciones de campo, debido al tamaño de sus semillas y por ser
una especie recalcitrante (N'Nan et al., 2008).
La conservación integrada, es decir, la combinación de estrategias de conservación in situ y ex
situ, constituye una herramienta importante en la conservación de la diversidad biológica,
además de un modo de aprovechar mejor los conocimientos, experiencia y recursos de diversas
organizaciones (Sánchez, 2002).
Se han utilizado técnicas de cultivo de tejidos para la formación de colecciones adicionales en
el laboratorio. La conservación de los recursos fitogenéticos mediante los métodos del cultivo in
vitro se logra haciendo cambios en el ambiente de cultivo para desacelerar o suprimir
totalmente el crecimiento de las células y de los tejidos (Roca et al., 1991). El método de
conservación por el crecimiento lento se basa en la reducción del metabolismo de la planta, sin
afectar a su viabilidad.
Objetivos
Este estudio se propuso evaluar el efecto del inhibidor osmótico manitol en la conservación in
vitro de plántulas del cocotero enano amarillo de Malasia (AAM) y cocotero enano rojo de
Camarones (AVC).
Metodología
Fueron utilizados embriones cigóticos maduros, con 11-12 meses de edad, a partir de plantas
adultas de AAM y AVC del Banco Activo de Germoplasma de Cocotero de la Embrapa Mesetas
Costeras, ubicado en Sergipe, Brasil. Los embriones fueron inoculados en medio de cultivo Y3
(Eeuwens, 1976), con 0,7% de agar, 3% de sacarosa y 0,25% de carbón activado en la
presencia de cinco concentraciones de manitol (0; 0,1; 0,2; 0,3 y 0,4 M). A los 180 días de la
inoculación fueron evaluadas la longitud del tallo (en cm). Los promedios de la variable fueron
sometidos a análisis de varianza en un diseño experimental completamente al azar con cinco
tratamientos y 10 repeticiones. Fueron ajustadas ecuaciones de la regresión polinomial
utilizando el programa estadístico SISVAR.
La longitud del tallo del cocotero AAM variaba de acuerdo con la regresión cuadrática y = =
0,3262x2 – 1,9596x + 3,1169, R2 = 0,9577 (Figura 1A) y de la accesión AVC con el modelo y =
0,1297x2 – 0,7594x + 1,3079, R2 = 0,6814 (Figura 1B).
Figura 1. A- longitud del tallo de plántulas de cocotero AAM en la presencia de diferentes
concentraciones de manitol; B- longitud del tallo de plántulas de cocotero AVC en la presencia
de diferentes concentraciones de manitol.
Se observó que en concentraciones por encima de 0,1 M manitol hubo inhibición de la longitud
del tallo para las dos accesiones. En concentraciones superiores a 0,1 M no se observó efecto
tóxico en las plántulas, como relatado por Ledo et al. (2007) en plántulas de cocotero enano
verde de Jiqui de Brasil en la presencia de 0,3 y 0,4 M manitol.
Conclusiones
El manitol tiene un gran potencial como retardante del crecimiento para la conservación in vitro
de cocotero enano amarillo de Malasia (AAM) y cocotero enano rojo de Camarones (AVC).
Bibliografía
Eeuwens, C.J. 1976. Mineral requirements for growth and callus initiation of tissue explants
excised from mature coconut palms (Cocos nucifera) and cultured in vitro. Physiologia
Plantarum, 36: 23-28.
Ledo, A. da S.; Cunha, A.O.; Aragao, W.M. de.; Tupinambá, E.A. 2007. Efeito da sacarose e do
manitol na conservação in vitro de coqueiro anão verde do Brasil de Jiqui. Magistra, 19(4): 346351.
N′nan, O.; Hocher, V.; Verdeil, J.L.; Konan, J.L.; Balo, K.; Mondeil, F.; Malaurie, B. 2008.
Cryopreservation by encapsulation-dehydratation of plumules of coconut (Cocos nucifera L.).
CryoLetters, 29(4): 339-350.
Roca, W.M.; Arias, D.I.; Chaves, R. 1991. Métodos de conservación in vitro del germoplasma.
In: ROCA, W.M.; MROGINSKI, L.A. (Ed.). Cultivo de tejidos en la agricultura: fundamentos y
aplicaciones. Cali: Centro Internacional de Agricultura Tropical, 1991. p. 697-714.
Sánchez, M.I. 2002. Perspectivas de la Conservación Integrada de orquídeas nativas en 600 la
Argentina, Jardín Botánico ―Arturo E. Ragonese.
EFECTO DEL ULTRASECADO SOBRE LA CALIDAD FISIOLÓGICA DE SEMILLAS DE MAÍZ
Y RAIGRÁS ANUAL
Bazzigalupi O, Rosso B S, Defacio R. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, c.c. 31. 2700
Pergamino, Argentina. [email protected]
Palabras clave: ultrasecado, Zea mays, Lolium multiflorum, germinación, conductividad
Introducción
La conservación de semillas en bancos de germoplasma se realiza normalmente en cámaras de
frío a 5-7°C sin control de humedad. Por ese motivo, las semillas se secan hasta que alcanzan
una humedad de equilibrio de aproximadamente 6% y se envasan en bolsas trilaminadas
selladas herméticamente. La técnica de ultrasecado, que conserva las semillas con humedad
cercana al 3% utilizando sílica gel, es una alternativa a las técnicas convencionales de
conservación (McDonald, 1999; Perez García y col, 2007).
Objetivos
Evaluar el efecto del ultrasecado de semillas de maíz y de raigrás anual sobre su calidad
fisiológica.
Metodología
Se utilizaron semillas híbridas de dos cultivares comerciales de maíz (Zea mays L), uno con
grano flint y otro con grano dentado y de un cultivar de raigrás anual (Lolium multiflorum Lam.).
Cada material fue almacenado durante un año en tres ambientes diferentes: a. sin control de
humedad ni temperatura; b. cámara fría (7 ± 2 ºC) sin control de humedad; c. ultrasecado y 20
ºC. Se realizó el seguimiento del contenido de humedad (base húmeda) de la semilla en cada
ambiente mediante el método de estufa. Se evaluó la calidad fisiológica de las semillas
mediante pruebas de germinación y conductividad, al inicio y al final del período de
conservación. Las pruebas de germinación se realizaron a las 36 horas de retirar las semillas de
cada ambiente. En maíz a 25 ºC constante, en arena, con fotoperíodos de 10 h, durante 7 días,
con cuatro repeticiones de 50 semillas por tratamiento (ISTA, 2009). En raigrás anual se realizó
con cuatro repeticiones de 100 semillas, en cajas de polipropileno, sobre papel, 20-30ºC, con
evaluación a los 12 días. Las plántulas normales de cada ensayo fueron separadas en parte
aérea y raíz y luego pesadas para obtener materia fresca y seca. En las pruebas de
conductividad se empleó el método masal. En maíz con 50 semillas en 250 cc de agua
desionizada y en raigrás anual con 50 semillas en 50 ml de agua (Lopes y Franke, 2010). Las
mediciones se realizaron mediante conductivimetro Cole Parmer 1481-61. La conductividad de
las soluciones fue medida cada hora, durante las primeras seis. Se empleó DCA y comparación
de medias mediante tukey (P≤0.05).
Después de un año de almacenamiento, la humedad de las semillas de maíz dentado, flint y
raigrás se estabilizaron en el tratamiento sin control en 12,0; 11,7 y 12,1%; en ultrasecado 2,4;
3,3 y 2,8% y en cámara 10,3; 8,3 y 11,5% de humedad respectivamente.
La germinación y el crecimiento de plántulas, medido como acumulación de materia seca en
parte aérea y raíz, no tuvieron diferencias consistentes entre ambientes de conservación en
ningún material (Cuadro 1).
Cuadro 1. Germinación y acumulación de materia seca en parte aérea y raíces de maíz y
raigrás con un año de almacenamiento en tres ambientes: sin control, cámara y
ultrasecado. Medias, coeficiente de variación y probabilidad (>F).
Luego de seis horas de imbibición, las semillas ultrasecas presentaron conductividad mayor que
las conservadas en ambiente natural, con diferencias de 6, 14 y 30% en raigrás anual, maíz
dentado y flint respectivamente (Figura 1). Las semillas conservadas en cámara presentaron
valores intermedios en raigrás y los más bajos en maíz.
Teniendo en cuenta que los análisis se realizaron a las 36 horas de retirar las semillas de sus
respectivos ambientes, debería determinarse si hubo deterioro en las membranas o si se
requiere más tiempo para activar los mecanismos de reparación de las mismas. El
comportamiento de los materiales sugiere evaluar la técnica de ultrasecado con otras especies
y comprobar si el desempeño diferencial tiene relación con el tamaño o la composición de las
semillas. Los métodos directos no mostraron efecto del ultrasecado en ninguno de los
materiales evaluados.
Bibliografía
ISTA, 2009. International Rules for Seed Testing.
Lopes, R.R.; Franke, L. B. 2010. Revista Brasilera de Sementes 32, (1):123-130.
Perez-García, F.; Gonzalez-Benito, M. E.; Gomez Campo, C. 2007. Seed Sci. & Technol. 35,
143-453.
McDonald, M B, 1999. Seed Sci. & Technol. 27, 177-237.
ESTRATEGIAS PARA LA CONSERVACIÓN DE SEMILLAS EN TRES ESPECIES
CULTIVADAS DEL GÉNERO Passiflora L. EN COLOMBIA
Paula Posada1, 2, 3, John Ocampo1, 2, 4, Luis Guillermo Santos4,
1Universidad Nacional de Colombia sede Palmira
2Centro de Bio-sistemas/Universidad Jorge Tadeo Lozano
3Bioversity International
4Centro Internacional de Agricultura Tropical – CIAT
Palabras claves: Passiflora, semilla, germinación, conservación, recurso genético.
Introducción
El maracuyá (P. edulis f. flavicarpaDegener), la granadilla (P. ligularisJuss) y la gulupa(P. edulis
f. edulisSims)son las principales especies del género Passiflorapor su importancia económica,
ya que sus frutos son comercializados tanto a nivel nacional e internacional como fruta fresca y
procesada (Ocampo, 2007). Estas especies son cultivadas en aproximadamente 11,000 has y
generan cerca de de 210 jornales rurales/ha/año. A pesar de este potencial, no existe
información sobre el comportamiento fisiológico de la semilla para su conservación, que permita
a los productores recomendaciones adecuadas para preservar los mejores genotipos.
Objetivos
Desarrollar protocolos y estrategias para la conservación ex situ de las semillas del maracuyá,
la granadilla y la gulupa mediante la evaluación de los procesos germinativos y del
comportamiento fisiológico de diferentes accesiones colectadas en Colombia.
Metodología
Esta investigación fue realiza en los laboratorios del Programa de Recursos Genéticos del CIAT
(1,000m.s.n.m) durante los años 2009 y 2011. Un diseño experimental de bloques completos al
azar (3x3) con una muestra de 70 unidades experimentales fue utilizado para determinar los
porcentajes de germinación (ISTA, 2009; Rao, 2007).El comportamiento fisiológico de la semilla
durante la conservación se determino siguiendo el protocolo de Hong & Ellis (1996) y
controlando las condiciones ambientales de cada especie (temperatura y humedad relativa).
Un primer ensayo, determina que el papel de germinación no es adecuado para las semillas de
la granadilla y la gulupa. Por otro lado, cuando se empleo un sustrato de arena los porcentajes
de germinación fueron de 87, 85 y 75% en las tres especies(sin diferencias significativas),
durante un periodo de 30 días y con una humedad inicial de 24, 35 y 23%. Un segundo ensayo,
establece que los métodos artesanales de secado en sal, arroz y silica gel no alcanzan los
porcentajes de humedad necesarios para la conservación durante un periodo de 15 días (1012%), pero si, cuando son dejadas al medio ambiente bajo la sombra hasta los 30 días. En
contraste, cuando se sometieron a secado en cámaras con flujo continuo de aire la humedad
disminuyo al rango óptimo en 24 horas para el maracuyá y la gulupa, y 72 horas para la
granadilla. En un tercer ensayo, las semillas se almacenaron durante 6 meses en bolsas de
aluminio al vacio a -18°C con una humedad del 6% y evaluando la germinación durante un
periodo de 1, 3 y 6 meses alcanzaron más del 80% de germinación para las tres especies
(Figura 1).Un último ensayo, mostro que las semillas conservadas en bolsas de papela 9-10%
de humedad, en condiciones ambientales durante 1, 3, 6, y 24 meses afecta la velocidad de
germinación y el vigor de las plántulas de 4 a 6 días y después del tercer mes la granadilla y la
gulupa no superan el 40% de germinación. Por el contrario, las pruebas de germinación para el
maracuyá sobrepasaron el 85% en los 24 meses. Paralelamente, cuando las semillas se
conservaron en refrigeración (bolsas de aluminio, 4-6°C) durante 24 meses, la germinación
promedio para el maracuyá fue del 91%, en la granadilla 63% y para la gulupa 77%. Los
resultados sugieren, que la semilla de la granadilla y la gulupa presentan un comportamiento
intermedio y el maracuyá como ortodoxo frente al almacenamiento de acuerdo al protocolo de
Hong & Ellis (1996).
Figura 1. Promedios germinación semillas conservadas a -18°C bajo cero durante 6 meses.
Conclusiones
El mejor tratamiento para realizar la conservación de las semillas es el secado con el flujo
continuo de aire y posteriormente el almacenamiento en condiciones bajo cero en empaques
herméticos, ya que estos no permiten que la semilla sufra daños fisiológicos y mantengan los
porcentajes óptimos de germinación (> 80%).En condiciones ambientales y bajo la sombra las
semillas pueden alcanzar niveles adecuados de humedad (10-12%) durante un periodo de 30
días. Esto permite a los productores conservarlos mejores genotipos de cada cosecha bajo
condiciones de frio (nevera, 4 a 6°C), por un tiempo que varía entre 6 y 24 meses dependiendo
de la especie. Finalmente, la semilla del maracuyá presentó un comportamiento ortodoxo, e
intermedio para la granadilla y la gulupa.
Bibliografía
Hong, T.D.; Linington, S.; Ellis, R.H. 1996. Compendium of information on seed storage
behaviour. Vols.I & II. Royal Botanic Gardens, Kew.1- 47p.
ISTA, International Seed Testing Association 2009. International Rules for Seed Testing,
Chapter 5 Germination Test.
Ocampo, J. 2007. Study of the genetic diversity of genus Passiflora L. and its distribution in
Colombia. Thesis Ph.D., Centre International d‘EtudesSupérieures en Sciences Agronomiques –
SupAgro Montpellier (France).268pp.
Rao, N.K.; Hanson, J.; Dullo, M.E.; Ghoh, K.; Novell, D.; Larinde, M. 2007. Manual para el
manejo de semillas en bancos de germoplasma. Manuales para el manejo de bancos de
germoplasma No. 8. Bioversity International, Roma, Italia. 165 pp.
FISIOLOGÍA DE LA GERMINACIÓN EN ACCESIONES DE CAMU-CAMU
W. M. N. do. Nascimento, O. D. Ribeiro, O. M. Rodrigues Junior, J. E. U. de. Carvalho
Embrapa Amazônia Oriental - [email protected]
Palabras clave: Frutales nativos, Amazonia, vigor, Myrciaria dubia.
Introducción
El camu-camu, perteneciente a la familia Myrtaceae, es una especie nativa ampliamente
distribuida que ocurre en várzeas y márgenes de ríos y lagos de la Amazonia peruana y
brasileña. A pesar de poco conocida por la población brasileña, el camu-camu es grandemente
utilizado en la Amazonia por ser la mayor fuente de vitamina C y por poseer potencial de
explotación comercial (Peters; Vásquez, 1987). La Embrapa Amazônia Oriental posee un banco
de germoplasma de camu-camu constituido por accesiones recolectadas en la década de 90 en
áreas de ocurrencia natural en los Estados de Amazonas y Pará, y establecidas como
progenies en condiciones de tierra firme no inundable. La gran variabilidad hallada en estas
accesiones permitió la selección de genotipos superiores en productividad y calidad de frutos.
En los estudios de mejoramiento de plantas, principalmente en programas de selección, la
diversidad genética entre accesiones del mismo genotipo puede ser investigada precozmente
por la evaluación de la calidad fisiológica de las semillas.
Objetivos
El objetivo del estudio fue evaluar la germinación y el vigor en ocho accesiones de camu-camu
establecidas en la forma progenies en el banco de germoplasma de la Embrapa.
Metodología
Fueron utilizados frutos recolectados en completo estadio de madurez de plantas matrices con
19 años de edad. Tras la recolección, los frutos fueron procesados y las semillas lavadas en
água corriente, retirándose una muestra para determinación del contenido de agua. Para el
teste de germinación, fue utilizada como sustrato una mezcla de arena y aserrín en proporción
volumétrica de 1:1. Concomitantemente al teste, se hicieron evaluaciones diarias en el número
de plántulas emergidas para el cálculo del tiempo promedio de germinación durante 60 días. Se
evaluaron también la largura, la masa de materia fresca y la masa de materia seca de las
plántulas. Fue utilizado el diseño completamente al acazo, con tres repeticiones de 50 semillas
en cada una, y los promedios comparados por el teste de Tukey a 5% de probabilidad.
No fue observada diferencia significativa para la mayoría de los testes realizados (Cuadro 1).
No obstante, hubo una pequeña variación para el porcentaje de germinación de las accesiones,
con el valor mínimo de 61% y máximo de 71% para las accesiones CPATU-83 y CPATU-63,
respectivamente.
Gentil et al. (2004) estimaron el vigor de semillas de camu-camu por el porcentaje de
emergencia, IVE y largura de plántulas y también no identificaron variaciones expresivas entre
los testes empleados. Sin embargo, Costa et al. (2001), estudiando dos genotipos de Spondias
tuberosa, hallaron diferencia significativa en el porcentaje de germinación.
Cuadro 1. Promedios del porcentaje (G), tiempo promedio de germinación (TP), largura de la
plántula (LP), diámetro del cuello (DC), masa fresca de la plántula (MF) y masa seca
de la plántula de Myrciaria dubia.
Alexandre et al. (2004) germinaron 22 genotipos de maracuyá y hallaron efecto significativo en
las variables porcentaje de germinación, IVE y masa de materia seca de las plántulas,
indicando que estas características pueden ser utilizadas para selección, en el mejoramiento de
la especie. Entre los testes de vigor empleados en la evaluación de la fisiología de semillas de
camu-camu, el diámetro del cuello fue el único que permitió diferenciación significativa entre
genotipos. Las accesiones CPATU-09 y CPATU-24 presentaron los mayores promedios, con
diámetros de 2,49 y 2,42 mm, respectivamente. No obstante, esto no quiere decir que el mayor
diámetro del cuello esté necesariamente relacionado a la mayor largura de plántulas. Aun así,
este teste de vigor puede ser recomendado para evaluación fisiológica de semillas y para
diferenciación de genotipos en el mejoramiento de plantas de camu-camu.
Conclusiones
El diámetro del cuello de plántulas es indicado como teste de vigor de semillas para
diferenciación entre genotipos de Myrciaria dubia.
Bibliografía
Alexandre, R.S.; Wagner Júnior, A.; Negreiros, J.R. da S.; Parizzatto, A.; Bruckner, C.H. 2004.
Germinação de sementes de genótipos de maracujazeiro. Pesquisa Agropecuária Brasileira.
Brasília. v. 39, n. 12, p.1239-1245.
Costa, N.P. 2001. Efeito do estádio de maturação do fruto do tempo de pré-embebição de
endocarpos na germinação de sementes de umbuzeiro (Spondias tuberosa Arr. Câm.). Rev.
Brasileira de Fruticultura. Jaboticabal. v. 23, n. 3, p.738-741.
Gentil, D.F. de O.; Silva, W.R.; Ferreira, S.A.N. 2004. Conservação de sementes de Myrciaria
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Peters, C.M.; Vásquez, M.A. 1987. Estudios ecológicos de camu camu (Myrciaria dubia). I.
Producción de frutos en poblaciones naturales. Acta Amazonica. Manaus, v.16, n.17, p.161173,
GENETIC DIVERSITY IN A GERMPLASM BANK OF Oenocarpus mapora ASSESSED BY
MICROSATELLITE MARKERS
E. F. Moura, M. do S. P. de Oliveira, G. F. Ramalho, D. T. da Silva
Embrapa Eastern Amazon, [email protected]
Key-words: genetic divergence, Arecaceae, molecular markers
Introduction
Oenocarpus mapora is an Amazonian palm species with a great potential for food industry,
considering the properties of its fruits and palm-of-heart. This palm species is largely used by
local communities where it is abundant, but its market is still local. Although descriptions mention
that O. mapora in Brazil occurs only in the West of the Brazilian Amazonia, which includes the
Acre State and Southwest of Amazonas State (Balick, 1986; Lorenzi et al., 2010), samples were
collected in the East, more precisely on the Northeast of Pará State and in the borders of Pará
and Amazonas.
The possibility to maintain a part of genetic variability of O. mapora on germplasm banks
reduces the risks of lost due to environmental degradation. For this to be obtained, genetic
variation analysis is crucial to establish sample strategies and procedures for conservation and
management. From 1984 to 1992, Embrapa Eastern Amazon realized samples of Oenocarpus
species in several sites of Amazonia, including samples of O. mapora, to establish a germplasm
bank in its facilities. Nowadays, this bank represents the only source of genetic resources of
these species in Brazil, and possibly in the world.
For studies of germplasm bank genetic diversity, microsatellite markers have been widely used,
due to their reproducibility and for its high genetic information per locus.
Objectives
The aim of this work was to estimate the genetic variability of accessions of O. mapora
maintained in a germplasm bank and to establish the genetic relationships among different
sample places from Amazonia, using microsatellite markers.
Material and methods
To estimate the genetic variability of O. mapora maintained in the bank, it was selected 92 plants
from nine different sample areas in three Amazonian States (Table 1). Total genomic DNA was
extracted according to procedure similar to Doyle & Doyle‘s (1990). DNA samples were
ressuspended with TE buffer (10mM Tris-HCl, 1mM EDTA, pH 8.0) and RNAse. DNA was
quantified in 1% agarose gel using lambda phage DNA at different concentrations (50, 100 and
200 ng. l-1) as pattern and then diluted to 10ng. l-1.
It was used six microsatellite primers: AG5-5#12, developed by Lepsch-Cunha et al. (2003), and
Ob03, Ob07, Ob11, Ob15 and Ob17, by Montufar et al. (2007). PCR reactions were prepared
for a final volume of 20 l, containing 30 ng of genomic DNA, 50 M of each triphosphate
deoxiribonucleotides (dATP, dCTP, dGTP e dTTP), 0,1 M of each pair of primer (forward and
reverse), 10 mg.ml-1 of BSA (bovine serum albumin), 0.6 units of Taq DNA polimerase and
reaction buffer containing MgCl2 (1 mM) supplied by the manufacturer and thermocycler program
was used according to Montufar et al. (2007) with different annealing temperatures, ranging from
56 to 59oC. Amplification products were separated on vertical electrophoresis, using 6%
polyacrilamide gel. Gels were visually interpreted and each primer represented a locus and each
band with different migration pattern was considered an allele.
Genetic parameters such as expected and observed heterozigosities and % of polymorphic loci
per locus, per population and total were calculated using TFPGA program (Miller, 1997). Nei‘s
original genetic distances (Nei, 1972) were calculated among sample places and a dendrogram
using UPGMA method was constructed, using bootstrap to generate the confidence of nodes,
using TFPGA approaches. Wright‘s F-statistics were calculated according to Weir and
Cockerham (1984) in a two-level hierarchy (individuals within sample places). Exact tests for
population differentiation were performed according to TFPGA procedures, using 20 batches,
2000 permutaions per batch and 1000 dememorization steps. Relatedness among populations
was assessed with Structure 2.1 program (Pritchard et al., 2000), assuming K=9, the admixture
model with correlated allelic frequencies and parameterizing a burn-in of 1,000 repeats and
10,000 iterations.
Results and Discussion
The six primers amplified a total of 94 alleles, ranging from 11 to 22, with an average of 15.67
alleles per locus. Ob03 was the most polymorphic primer. Expected heterozigosities (He) for
each sample place varied from 0.30 to 0.75 (Table 1), and total He was 0.84, which is
considered high. Differentiation among sample places was significant, with FST=0.31**. Other
neotropical palm species showed relatively high genetic differentiation among populations
measured with molecular markers, such as 42.6% for Euterpe edulis (Cardoso et al., 2000) and
24.2% for E.oleracea (Oliveira & Silva, 2008), species that are also considered allogamous.
Total coefficient of endogamy was also high, FIT=0.43, although the species has allogamous
behavior. Heterozygotes were above expected in most of the sample places, which may have
been influenced by the number of individuals that composed the original populations, and selfpolinization may have occurred. Self-polinization event has been reported in an Amazonian palm
species (Souza, 2002).
Table 1. Mean values of He (expected heterozigosity), Ho (observed heterozigosities) and P (%
of polymorphic bands) for each sample place.
The dendrogram generated by the UPGMA method (Figure 1) based on Nei‘s genetic distances
between sample places showed a clear formation of two groups (confidence of 100%), where
sample places from Acre and one from Amazonas were part of group 1 and sample places from
Pará and the other from Amazonas were on group 2.
Analyses generated by Structure software showed that sample places from Pará shared more
genetic information than the ones from Acre and Amazonas. The analyses showed that
individuals from the four sample places of Pará shared some genetic information with individuals
sampled in Parintins, Amazonas. This might have influenced the separation of the two sample
places from Amazonas in the dendrogram.
Figure 1. Dendrogram based on Nei‘s original genetic distances obtained between nine sample
places of Oenocarpus mapora in Brazilian Amazonia and genotyped with six microsatellite
markers. Percentages on nodes indicate their confiability based on bootstrap analyses. AB, PA
=Abaetetuba, Pará; ST: Santo Antonio do Tauá, Pará; CO, PA = Colares, Pará; BE, PA =
Belém, Pará; PA, AM = Parintins, Amazonas; CS, AC=Cruzeiro do Sul, Acre; IT, AM =
Itacoatiara, Amazonas; RB, AC = Rio Branco, Acre; SM, AC = Sena Madureira, Acre. The
dendrogram evidences the formation of two groups.
Conclusions
- There is considerable genetic variation in the O. mapora germplasm bank.
- The genetic variation of O.mapora is structured according to sample places.
References
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GERMINACIÓN EN Chrysolaena flexuosa (ASTERACEAE)
Echeverría, M.L., Digilio, A. y Alonso, S.I.
Unidad Integrada Balcarce: Fac. Ciencias Agrarias, Univ. Nac. Mar del Plata/E.E.A. Balcarce, INTA. CC
276, 7620 Balcarce, Argentina. [email protected]
Palabras clave: Ornamentales, especies nativas, poder germinativo, Vernonia flexuosa
Introducción
Las sierras del partido de Balcarce (Bs. As., Argentina) poseen numerosas especies nativas con
valor ornamental actual y potencial. Escaray (2007) menciona que la familia Asteraceae es una
de las que posee mayor número de representantes de valor ornamental, en muchos casos
debido al color, tamaño y disposición de sus capítulos. Un ejemplo de ello es Chrysolaena
flexuosa (=Vernonia flexuosa), que posee capítulos de flores púrpuras dispuestas en cimas
escorpioides en las que conviven simultáneamente capítulos en floración y en dispersión,
mostrando los papus blanquecinos de los aquenios.
Esta especie representa un recurso genético de importancia para el desarrollo de la flora nativa
con fines ornamentales, de la cual se desconocen aspectos importantes de su biología así
como de sus posibilidades como ornamental bajo cultivo. Para conocer su potencial, es
necesario estudiar aspectos relacionados con la factibilidad de obtener plantines, partiendo de
la capacidad de sus semillas para germinar. Bajo un régimen de 20°/30° C, las semillas
originales colectadas en diferentes sierras bonaerenses germinaron entre 61 y 85%, pero
resultaron completamente inviables las semillas obtenidas de plantas cultivadas en invernáculo
(Echeverría, 2007; Alonso et al., 2008). Se desconoce el efecto de otros regímenes térmicos, la
necesidad de pretratamientos de frío y el tipo de fotoblastismo.
Objetivos
Establecer las condiciones más adecuadas de germinación para Chrysolaena flexuosa.
Metodología
Se realizaron dos pruebas de germinación en las que se emplearon semillas de Chrysolaena
flexuosa provenientes de colectas realizadas en diferentes sierras del Partido de Balcarce,
Provincia de Buenos Aires. Se utilizó la fracción pura del lote de semillas, para realizar las
pruebas de germinación.
Las semillas se sembraron en caja de Petri sobre papel y algodón humedecido (top paper), a
razón de 25 semillas por caja y con cuatro repeticiones. Se aplicaron los siguientes
tratamientos: 1-efecto lumínico: oscuridad vs. 8hs/luz diaria (temperatura alterna 20°/30° C por
8/16hs/diarios; origen semilla: Sierra La Barrosa); 2-efecto térmico y pretratamiento de frio: 20º
C constantes vs. 20º/30ºC durante 8/16hs/diarios), combinado con y sin enfriado de semillas
sobre sustrato húmedo, a 7º C y oscuridad, durante una semana; origen semilla: Sierra La
Bachicha).
Se registró energía germinativa =E), poder germinativo (35º día =PG) y velocidad de
emergencia (V= Σ (pli*di)/GT ; donde pli= número de plántulas normales aparecidas
entre el día i-1 al día i. Con los datos se efectuaron análisis de la varianza, según un diseño
completamente aleatorizado (ensayo 1) y CA con arreglo factorial 2x2 (ensayo 2); se usó la
Resultados y Discusión
No se registraron diferencias significativas en energía, poder germinativo y velocidad, entre
semillas incubadas en oscuridad y bajo fotoperíodo de 8 horas diarias de luz (Tabla 1). Las
semillas resultaron indiferentes a la presencia de luz para germinar, por lo que corresponde
catalogarlas como fotoblásticas neutras (Cardinalli, 2004).
La interacción entre temperaturas de incubación y pretratamientos fue significativa, por lo que
se abrió la interacción por pretratamiento (Cuadro 1). Al pretratar las semillas con frío, la
incubación a 20° C determinó mayor energía y menor tiempo de germinación que a 20°/30° C,
pero se logró similar poder germinativo. Sin pretratamiento, las diferencias entre regímenes
térmicos solo se evidenciaron en la velocidad de germinación media, la que fue 4 días más
rápida a 20° C.
El poder germinativo no resultó afectado por el pretratamiento de frío ni por el régimen térmico,
aunque en términos absolutos la germinación fue entre 10 y 13% más alta a 20°C. El poder
germinativo promedio a 20°/30° C fue de 61,5%, valor similar al observado por Echeverría
(2007) al emplear ese régimen en semillas de otra población y ligeramente menor al registrado
por Alonso et al. (2008) en otras poblaciones. La incubación a 20° C con un pretratamiento de
frio durante 7 días sería el tratamiento más adecuado para Ch. flexuosa pues permitiría obtener
mayor energía y poder germinativo absolutos, en menor tiempo.
Cuadro1. Energía, poder germinativo y velocidad en semillas de Chrysolaena flexuosa, bajo
diferentes tratamientos lumínicos y térmicos con y sin pretratamiento de frío. Letras
iguales por variable indican diferencias no significativas (p>0,05).
Conclusiones
Las semillas de Chrysolaena flexuosa son fotoblásticas neutras. El pretatamiento con frío
incrementa la energía germinativa y la velocidad de germinación, especialmente a 20° C. El
poder germinativo no varía entre la incubación a 20° C constantes o el régimen alternado de
20°/30° C, independientemente del pretratamiento.
Bibliografía
Alonso, S.I.; Peretti, A.; Impini, J.; Said, R. 2008. Germinación y emergencia en poblaciones
de Vernonia flexuosa, especie nativa de valor ornamental potencial. Análisis de Semillas
Tomo 2, Nº 5: 96-100.
Cardinali, F.J. 2004. Fundamentos fisiológicos de la germinación. Aspectos morfo-anatómicos
de las semillas. Univ. Nac.Mar del Plata. Bs. As. 170 p.
Echeverria, M.L. 2007.Germinación y crecimiento inicial bajo cultivo, de Astera-ceae y
Amaryllidae nativas de valor ornamental. Tesis Grado, UNMdP, FCA. 73 p.
Escaray, F. 2007. Estudio florístico de una ladera de la sierra Del Volcán, sistema de Tandilla.
Tesis de Grado, UNMdP, FCA. 71 p.
ISTA, 2008. International Rules for Seed Testing. International Seed Testing Association.
Switzerland.
GERMINACIÓN EN ESPECIES DE Bromus BAJO TEMPERATURAS CONSTANTES Y
ALTERNADAS
Alonso, S.I. y Eliseche, L.
Unidad Integrada Balcarce: Fac. Ciencias Agrarias, Univ. Nac. Mar del Plata/ E.E.A. Balcarce, INTA. CC
276, 7620 Balcarce, [email protected]
Palabras clave: Ceratochloa, velocidad, tiempo medio de germinación, poblaciones.
Introducción
El género Bromus pertenece a la familia de las Gramíneas (Poáceas) e incluye
aproximadamente 150 especies, divididas en cinco Secciones taxonómicas. Entre ellas, la
Sección Ceratochloa incluye especies nativas de la Argentina, comúnmente denominadas
―cebadillas‖, las que tienen alto valor forrajero por su aporte nutricional en períodos de
deficiencia de pasto (Cámara Hernández 1970; Gutiérrez y Pensiero 1998). En el Banco de
Germoplasma BAL, de la Estación Experimental Agropecuaria Balcarce (INTA, Argentina), se
conservan ex situ entradas de germoplasma silvestre de varias especies de Bromus de la
Sección Ceratochloa, tales como B. bonariensis, B. catharticus, B. coloratus y B. parodii). La
viabilidad de las semillas de cada entrada es determinada previo a su ingreso al Banco, así
como durante el monitoreo posterior, para lo cual se efectúan pruebas estándar de germinación,
de acuerdo al régimen termo-lumínico especificado para cada especie. Tales condiciones de
incubación han sido establecidas para varias especies del género (Ellis et al., 1985; ISTA,
2008), pero entre las especies de la sección Ceratochloa, solamente para B. catharticus; para
esta especie se recomienda un régimen térmico alternado diario de 20º/30º C (16/8 Hs), durante
28 días. Las especies de Bromus pueden germinar tanto bajo condiciones de luz como de
oscuridad (ISTA, 2008) y Alonso (2008) mencionó que bajo 20º/30º C, las semillas de las
especies anteriormente mencionadas germinaban, aunque entre el 5 y el 20% de ellas
permanecían frescas sin germinar. Lo anterior podría deberse a problemas de dormición innata,
la que suele desaparecer luego de 6-7 meses desde la cosecha (Froud-Williams y Chancelor,
1986), o a inadecuadas condiciones de germinación.
Objetivos
Determinar el régimen térmico mas adecuado para determinar el vigor y la germinación de
semillas sin dormición de poblaciones de B. bonariensis, B. catharticus (var. catharticus var.
elata y var. rupestris), B. coloratus y B. parodii, bajo condiciones de oscuridad.
Metodología
Se realizó un ensayo incluyendo 10 entradas (dos de: B. bonariensis, B. parodii, B. catharticus
var. elata y var. rupestris, y una de: B. coloratus y B. catharticus var. catharticus), las que se
incubaron bajo siete regímenes térmicos, cuatro constantes (13º, 20º, 25º y 30º C) y tres
alternados (16/8Hs): (10º/20º, 15º/20º y 20º/30º C) Se realizaron cuatro repeticiones de 50
semillas por combinación de tratamientos y se bloqueó por posición en el estante del
germinador. Se registró el porcentaje de semillas germinadas (%G) al 2º, 7º y 28º día
(considerando como germinada toda semilla con radícula superior a los 2 mm), y el tiempo
medio de germinación (MGT) = Σ (gi*di)/GT, donde gi= número de semillas germinadas entre el
día i-1 al día i; di= número de días de incubación hasta el día i; GT= número total de semillas
germinadas al día 28. Se realizó un análisis de la varianza para cada variable según en diseño
en bloques completos con arreglo factorial (7 temperaturas x 10 poblaciones); ante
interacción significativa, se realizó un ANOVA por población. Las medias de tratamientos se
La interacción temperatura x entrada resultó significativa en todas las variables. Al 2º día sólo
las semillas de algunas entradas, incubadas a 25º o 15º/25º C germinaron más del 5% (Figura
1). Al 7º día, independientemente del régimen térmico, todas las entradas superaron el 60% de
%G, excepto a 13ºC, mientras que a los 28 días el %G superó el 80%, excepto a 30º C. El
régimen de 20°/30° C recomendado para B. catharticus (ISTA, 2008) permitió obtener altos %G
a los 28 días, aunque a los 7 días la germinación fue mayor bajo otras temperaturas. EL MGT
varió entre 4 y 6 días en todas las entradas y regímenes térmicos, excepto para 10°/20°C (6-8
días) y para 13°C (>8 días). Temperaturas de 13°C demoran la germinación de las entradas de
Bromus, pero no afectan el %G final, como lo hace el régimen de 30°C.
Figura 1. Porcentaje de semillas germinadas a los 2, 7 y 28 días de incubación, promedio de 10
entradas mantenidas bajo diferentes regímenes térmicos.
Conclusiones
Las temperaturas más adecuadas para la incubación en oscuridad, de semillas sin dormición de
todas las especies de Bromus y variedades ensayadas, serían los regímenes alternos de
15°/25°, 20°/30° C, y los constantes de 20° y 25° C, ya que a los 28 días permiten alcanzar los
porcentajes de germinación más elevados, combinados con bajo tiempo medio de germinación.
Bibliografía
Alonso, S. 2008. Dormición innata en poblaciones silvestres de Bromus spp. de la Provincia d.
Buenos Aires. Análisis de Semillas. Tomo 2, Vol 4, Nº 8: 71-76. (ISSN 1851-1678), Artículos
Técnicos.
Cámara Hernández, J. 1970. Bromus. Flora de la provincia de Buenos Aires. Parte II:
Gramíneas. Tomo IV. Colección científica INTA.
Ellis, R.; Hong, T.; Roberts, E. 1985. Handbooks for genebanks: Nº 3. Handbook of seed
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Froud-Williams, R.; Chancelor, R. 1986. Dormancy and seed germinations of Bromus
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Gutiérrez, H.; Pensiero, J. 1998. Sinopsis de las especies argentinas del género Bromus
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ISTA (International Seed Testing Association). 2008. International Rules for Seed Testing.
Edition 2008. ISTA, Basserdorf, Suiza.
JARDÍN BOTÁNICO DEL GÉNERO Gossypium DE MÉXICO
C. Pérez M., P. Murillo N., D. Ayerde L., M. Ulloa, Mc. Stewart
Pecuarias (INIFAP). Tepatitlán, Jalisco. [email protected]
Campo Experimental Iguala-INIFAP.
Departamento de Agricultura de los Estados Unidos
Universidad de Arkansas
Palabras clave: algodón silvestre, especies, diversidad genética.
Introducción
México es el centro de origen del algodón cultivado (Gossypium hirsutum) y de la gran
diversidad genética de especies silvestres diploides (Ulloa, et al., 2006). Sin embargo, en
nuestro país no existía un banco de germoplasma que garantizara la preservación e
investigación de este recurso natural, que es parte de nuestro patrimonio genético domesticado,
utilizado y conservado desde la época prehispánica (Arias et al., 2010).
El Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agrícolas y Pecuarias (INIFAP) de México en
convenio con el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos y la Universidad de
Arkansas, inician actividades de investigación sobre la conservación de los recursos genéticos
del algodón, ya que se considera que el éxito de la investigación genética, citogenética y
taxonómica, al igual que el éxito de los programas de mejoramiento genéticos dependen en
gran parte de la disponibilidad de la variabilidad genética.
Objetivos
Por lo anterior, el objetivo del estudio fue, colectar y conservar especies y razas endémicas del
género Gossypium y así como, establecer un Jardín Botánico en el Campo Experimental Iguala
el cual, sería el único en México.
Metodología
La investigación se realizó durante el periodo 2002-2004 en el Sureste-Centro de México
(Godoy et al., 2002). Para alcanzar el objetivo, se realizó en tres fases y que se enlistan a
continuación:
Recolección de germoplasma: se llevó a cabo una expedición por el sureste de México
comprendiendo los estados de Guerrero, Michoacán, Oaxaca, Puebla y Chiapas para colectar
semilla de las especies Gossypium. La información de interés en la documentación de la colecta
incluyó: nombre común, nombre científico, lugar de colecta, y coordenadas geográficas de
colección.
Ubicación Jardín Botánico: El jardín botánico de algodón se ubicó en las Instalaciones del
Campo Experimental Iguala del INIFAP ya que cumple con los requisitos de clima y foto período
prevalentes durante todo el año y que garantizan el desarrollo óptimo de todas las especies y
formas nativas del algodón, independientemente de su origen (Lemeshev, 1978).
Germinación de semilla de las accesiones: se escarificaron las semillas con acido sulfúrico y
se pusieron a germinar en cajas petri en un sustrato de papel humedecido con agua
desinfectada con fungicida llamado Captan. Una vez emergidas las plántulas se procedió a
trasplantarlas en vaso de unicel con tierra de rio previamente, desinfectada con fungicida y ahí
permanecieron por un mes.
Establecimiento del jardín botánico: una vez transcurrido el periodo mencionado se procedió,
a realizar el trasplante de las accesiones en una superficie de una hectárea. Por cada accesión
o especies se sembró en surcos de 20 metros de largo por dos metros de ancho y una
población de cinco plantas.
En esa expedición, se recolectaron semillas de la especie lobatum por el estado de Michoacán,
gossypioides en Oaxaca, hirsutum y aridum en Puebla, Oaxaca, Chiapas y Guerrero; laxum en
Guerrero, shwendimanii en Michoacán y barbadense en Chiapas. Es importante mencionar que
posteriormente, se ha ido incorporando germoplasma de otras especies de algodón nativas
como: arboreum, armorianum, davidsonii, harknessii, thurberi, turneri y trilobum. Actualmente en
el Jardín Botánico de algodón se cuenta en total con 107 accesiones. Estas especies de
algodón, son una buena alternativa para futuros trabajos de investigación y bajo condiciones
apropiadas que se les proporciona a través del mantenimiento permiten ser conservadas a
largo plazo.
Conclusiones
Se concluye que las especies de algodón silvestre (Gossypium), son una buena fuente para
futuros trabajos de investigación donde pueden ser tomados los genes para el futuro
mejoramiento genético del algodón.
Bibliografía
Arias M.A.; Mallén, R.; Garza, R.; Rentería, A.; Reyes, M.; Zamora, M.; Tovar, G.; Vargas, M.;
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Lemeshev, K.N.; 1978. Formas Locales y Silvestres como Fuentes de Germoplasma. Análisis
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Ulloa, M.; McD. Stewart; García, C.; Godoy, A.; Gaytán, M.; Acosta, N. 2006. Cotton genetic
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LA DIVERSIDAD DE VARIEDADES LOCALES DE MAÍZ Y SU MANEJO PARA EL
CONTROL DE LA MANCHA NORTEÑA EN LOS VALLES ANDINOS DE ECUADOR
Cathme M1; Ochoa J2; Jarvis D3 y Fada C3
1Facultad de Ciencias Agrícolas, Universidad Central del Ecuador, Quito-Ecuador. 2Departamento de
Protección Vegetal, Est. Exp. Santa Catalina, Instituto Nacional Autónomo de Investigaciones
Agropecuarias (INIAP), Quito-Ecuador. 3Bioversity International, Roma-Italia. [email protected]
Palabras clave: Diagnóstico participativo, virulencias, razas, resistencia
Introducción
En la sierra del Ecuador, el maíz (Zea mays L.) es un cultivo de gran importancia para
pequeños agricultores, y un componente básico de la dieta de la población ecuatoriana (INEC,
2009), por lo que es un cultivo estratégico para la seguridad alimentaria del Ecuador.
Las enfermedades son limitantes importantes del cultivo, y la mancha norteña (Exserohilum
turcicum) es una de las más frecuentes. En la agricultura tradicional muchas variedades de
maíz no son significativamente afectadas por las enfermedades, aún en condiciones climáticas
favorables para el patógeno, lo que podría deberse a la resistencia de estas variedades y al
manejo que el agricultor da a la diversidad.
En este estudio se combinó el conocimiento del agricultor con el conocimiento de la resistencia
de la planta al patógeno, lo que permitió definir las realidades biológicas de la enfermedad y su
manejo, lo que a su vez permitirá establecer las estrategias del manejo sostenibles de la
diversidad del maíz en el país.
Metodología
Diagnóstico Participativo
El Diagnostico Participativo (DP) consistió de un proceso complementario entre los Debates
Temáticos de Grupo (DTG) y las Entrevistas Individuales (EI). Este proceso permitió tener una
información clara del conocimiento del agricultor sobre diferentes temas relacionados con la
diversidad genética y manejo de plagas.
Estudios de resistencia
Se estudió la variabilidad genética de E. turcicum, para luego evaluar la resistencia a este
patógeno en estado de plántula y planta adulta de las variedades locales de Cotacachi y
Saraguro. Se estudió la variabilidad genética de 20 aislamientos de E. turcicu, para lo que se
utilizó un grupo de variedades diferenciales que contienen los genes Ht1, Ht2, Ht3 y HtN, y la
identificación de razas se realizó utilizando la metodología de Carson, M. 1995. Luego se
evaluó la resistencia de plántula de 83 variedades de maíz de Cotacachi y Saraguro a E.
turcicum. La metodología de inoculación y evaluación fue similar a la de identificación de razas
(Carson, M. 1995).
En el campo se evaluó la resistencia de 17 variedades locales representativas de maíz de
Cotacachi y Saraguro en Tandapi-Pichincha. Cada variedad se sembró en dos surcos de 6 m
de largo con una separación de 0.8 m. Se evaluó el número y tamaño de lesión, y la severidad
cada 15 días, con la que se calculó el AUDPC. Mediante el análisis del componente añadido de
la varianza, se determinó la variación entre y dentro de las variedades.
Diagnostico Participativo
Las mujeres jóvenes y mujeres adultas identificaron un mayor número de variedades, luego los
promotores y hombres adultos; mientras que los hombres jóvenes identificaron un menor
número de variedades. Luego de la depuración de sinonimias lingüística entre quichua y
español, y las sinonimias descriptivas, se identificaron 51 poblaciones correspondientes a los
tipos killu (amarillo), tzapa, morochos (tipos duros), yura (blanco), chulpi, morochillo, chaucha,
pukas, hantzi, yana, canguil y guata.
El manejo de la diversidad y el mantenimiento de la identidad de las variedades están
relacionados mayormente con el uso de patrones de siembra, y la selección de la semilla;
mientras que el intercambio de semillas esta casi exclusivamente limitado a parientes cercanos;
por lo que se espera variabilidad en la diversidad de maíz entre familias y entre localidades.
El agricultor reconoce el ambiente que predispone a las enfermedades, menciona que la
enfermedad viene de la lluvia, las nubes, del campo del vecino y del uso de pesticidas. Además,
una frecuencia alta de agricultores (68,8%) cree que hay contagio entre plantas, y que son
trasportadas por personas y animales; por lo que sugiere que la sanidad es una opción válida
para el control de enfermedades. Sin embargo, no discrimina claramente y desconoce el origen
biológico de las enfermedades.
Los agricultores no mencionan específicamente el uso de variedades resistentes para disminuir
las epidemias de enfermedades, probablemente porque las medidas de sanidad y la resistencia
disponible en las variedades locales son eficientes. Los agricultores afirman que las variedades
locales son más resistentes que las introducidas.
Estudios de resistencia
De acuerdo a la nomenclatura propuesta por Leonard, 1989, se identificó a la raza 23, en un
aislamiento de Saraguro, y es virulenta para los genes Ht2 y Ht3; y la raza 123 presente en el
resto de aislamientos de Cotacachi y Saraguro, que presenta virulencias para los genes Ht1,
Ht2 y Ht3. Los 20 aislamientos fueron avirulentos (incompatibilidad) para la diferencial HtN, es
decir este gen es todavía eficiente para las poblaciones de E. turcicum de Cotacachi y Saraguro
En el estudio de resistencia en plántula, las variedades Morocho Amarillo y Killu Kanguil de
Cotacachi, y las variedades Dulce del Caliente, Morochillo Blanco y Amarillo Cusi de Saraguro
presentaron inmunidad y resistencia. Una fracción importante de las variedades de Cotacachi y
Saraguro presentaron resistencia intermedia y una frecuencia baja de variedades fue
susceptible.
Del cálculo de la componente añadida de la varianza los componentes de resistencia a E.
turcicum (Cuadro 1), se observa que la variación entre variedades es mucho mayor que la
variación dentro de variedades, por lo que se espera diversidad en las fuentes de resistencia
entre variedades.
Cuadro 1. Componente añadida de la varianza (%) para tres componentes de la resistencia y
Tipo de Reacción en el estudio de la resistencia de variedades locales de maíz a Exserohilum
turcicum. Cutuglagua- Pichincha, 2010.
En el estudio de campo, se confirmó la resistencia de plántula, pero además se estableció que
la resistencia de las variedades de Saraguro fue en promedio más alta que la resistencia de las
variedades de Cotacachi (Cuadro 2), lo que se debe probablemente a que las condiciones
ambientales de Saraguro son más favorables para el desarrollo del patógeno y las variedades
tuvieron que desarrollar mecanismos de resistencia más eficientes para el patógeno.
Cuadro 2. Promedios de cuatro variables en la evaluación a Exserohilum turcicum para las
variedades de Cotacachi y Saraguro evaluadas en campo. Tandapi-Pichincha, 2010.
Conclusiones
E. turcicum en las variedades locales de
maíz de Cotacachi y Saraguro
resistencia de las variedades de Cotacachi.
Bibliografía
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MODELO DE FLUJO GÉNICO ENTRE CUATRO POBLACIONES SILVESTRES DE Acca
sellowiana (Berg.) Burret (GUAYABO DEL PAÍS)
Baccino E.; Quezada M; Rivas M.; Puppo M.; Pritsch C. Depto. de Biología Vegetal, Facultad de
Agronomía, Universidad de la República. Garzón 780, CP 12900, Montevideo, Uruguay.
[email protected]
Palabras clave: Acca sellowiana, flujo génico, poblaciones silvestres.
Introducción
Acca sellowiana (Berg) Burret (Myrtaceae), es un frutal nativo cuyo principal centro de
distribución comprende el sur de Brasil y norte de Uruguay. Dentro de la especie se distinguen
dos variantes: ―Tipo Brasil‖ y ―Tipo Uruguay‖. En Uruguay, la variante ―Tipo Uruguay‖ se
distribuye en dos áreas separadas ubicadas en el NE de Uruguay (Grela, 2004). Estudios sobre
el nivel de diversidad genética dentro y entre poblaciones silvestres de la especie de Uruguay:
―Valle Edén‖, ―Cuchilla de Laureles‖, ―Cañitas‖ y ―Quebrada de los Cuervos‖ utilizando
marcadores RAPD indicaron que el nivel de diferenciación global fue importante (FST = 0,35);
este resultado concuerda con el alto porcentaje de alelos exclusivos detectados en las
poblaciones (33%) (Baccino, 2011). El estudio en profundidad de la interacción existente entre
las cuatro poblaciones podría revelar la presencia actual o ancestral de flujo génico entre las
mismas.
Objetivos
Analizar las relaciones genéticas entre las cuatro poblaciones silvestres de A. sellowiana
presentes e Uruguay mediante la estimación de los valores pareados del índice de fijación (FST
pareado) así como el nivel de flujo génico (M=Nm pareado).
Metodología
Se analizaron un total de 154 individuos pertenecientes a cuatro poblaciones silvestres de A.
sellowiana (Berg) Burret (tipo Uruguay) localizadas en el NE de Uruguay; ―Valle Edén‖ (VE) y
―Cuchilla de Laureles‖ (CL) del Dpto. Tacuarembó (núcleo Norte) y ―Cañitas‖, Dpto. Cerro Largo
(CÑ), y ―Quebrada de los Cuervos‖, Dpto. Treinta y tres (QC). El protocolo de amplificación de
marcadores moleculares RAPDs fue una adaptación del empleado por Dettori y Palombi (2000)
a partir del cual se seleccionaron 10 iniciadores. A los efectos de estimar el flujo génico entre
poblaciones se calcularon, mediante el programa estadístico Arlequín (Excoffier et al., 2005),
valores del índice fijación (FST pareado) y de Nm pareado (M).
Los valores de FST pareado variaron en un rango desde 0.247 (QC-CL) hasta 0.429 (VE-CÑ).
Por lo tanto las poblaciones más diferenciadas resultaron ser VE y CÑ; mientras que QC y CL
las más cercanas. Los resultados obtenidos son consistentes a los valores de M, es decir los
mínimos valores de M se registraron entre VE CÑ (0.665) y los máximos entre QC y CL (1.518)
indicando la existencia de diferentes niveles de flujo génico entre las poblaciones. Se destaca
que los menores valores de M calculados se asocian a las parejas que integran la población
VE. La información se sintetiza en un modelo planteado para describir el posible flujo genético
(presente o ancestral) entre las cuatro poblaciones de A. sellowiana (Figura 1). Llamativamente
no se encontró asociación entre el nivel de flujo génico y distancias físicas entre poblaciones.
Figura 1. Modelo de flujo génico entre cuatro poblaciones silvestres de A. sellowiana situadas en el NE
de Uruguay. El ancho de las flechas indica la intensidad del flujo entre las poblaciones. En cada flecha se
indican valores de M, FST pareado y distancia geográfica en Km.
Conclusiones
Los diferentes niveles de flujo génico detectados entre las cuatro poblaciones silvestres de A.
sellowiana no se encuentran asociados a las distancias existentes entre las mismas.
Los datos obtenidos sugieren la posible existencia de fuertes barreras al flujo génico entre
poblaciones relativamente cercanas; destacándose el mayor aislamiento de la población de VE
con respecto al resto de las poblaciones.
Sería muy interesante estudiar el modelo de dispersión de los polinizadores como indicadores
directos de flujo génico.
Bibliografía
Baccino, E. 2011. Estructura genética de cuatro poblaciones silvestres de Acca sellowiana
(Berg) Burret situadas en el noreste de Uruguay. Monografía de grado, Licenciatura en Ciencias
Biológicas, UDELAR - Universidad de la República - Facultad de Ciencias.
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República. pp 97.
MONITORAMENTO DA CONSERVAÇÃO ON FARM NO ALTO CAMAQUÃ, RS, BRASIL
Ana Cristina Mazzocato
Pesquisadora A da Embrapa Pecuária Sul, Laboratório de Plantas Forrageiras. Bagé – RS, Brasil.
[email protected]
Palavras-chave: conservação on farm, Alto Camaquã, Paspalum spp., Banco ativo de
Germoplasma (BAG),
INTRODUÇÃO
A conservação in situ, que é quando o germoplasma é conservado no local, apresenta duas
derivações podendo ser realizada em 1) reservas, ou 2) em comunidades locais ou indígenas.
Neste último caso ela é chamada de conservação on farm (CLEMENT et al., 2007).
Por permitir a conservação dos processos evolutivos e de adaptação, a conservação on farm
fornece novos materiais genéticos, sendo uma estratégia complementar à conservação ex situ
(CLEMENT et al., 2007). Em outras palavras, ela é considerada como o manejo sustentável da
diversidade genética de variedades agrícolas tradicionais localmente desenvolvidas, associadas
às formas e parentes selvagens e desenvolvidas por agricultores dentro de um sistema de
cultivo agrícola, hortícola ou agroflorestal tradicional (MAXTED et al., 1997). Para Brush (1999),
essa estratégia de conservação tem a vantagem de permitir o acesso dos pesquisadores aos
recursos genéticos em sua área de ocorrência natural, além de ser um laboratório que permite a
evolução das espécies e suas relações ecológicas, permitindo o desenvolvimento de novos
germoplasmas (JARVIS et al., 2000; BITOCCHI et al.; 2009).
Desta forma, pode ser evidenciada a região da Bacia do Alto Camaquã - território que engloba
os municípios de Lavras do Sul, Caçapava do Sul, Bagé, Pinheiro Machado, Piratini e Santana
da Boa Vista, abrangendo uma área total de 835.237 km2 e compreendendo uma população de
24.688 habitantes (FEPAM, 2006) – na qual pode ser encontrado campo nativo com
predomíneo de Poaceae (gramíneas) quando comparada a outras famílias botânicas, tanto em
número como em área de solo coberta por suas espécies (GIRARDI-DEIRO e GONÇALVES,
1987). Em estudo do uso e ocupação do espaço rural, Fróes (2007) constatou que a maioria
destas terras estão cobertas com pastagens naturais (60,8%), sendo as lavouras temporárias
representadas por 14,4% e as matas naturais e plantadas, por 10%. A análise da distribuição
geográfica da produção rural mostrou que o sistema pastoril tradicional, através da criação
extensiva de bovinos de corte-ovinos, uso de pastagens naturais e o cultivo de forrageiras é
dominante.
OBJETIVO
Diante do anteriormente exposto, o objetivo do presente trabalho foi monitorar e conservar
espécies nativas do Bioma Pampa, todas com potencial forrageiro.
METODOLOGIA
A conservação on farm está sendo promovida no âmbito de unidades produtivas que compõem
a rede de unidades experimentais participativas (UEPAs), na região do Alto Camaquã, no
germoplasma de Paspalum lepton Schult., P. pumilum Nees, P. notatum Flüggé, P. dilatatum
Poir. e outras plantas forrageiras nativas. Nas UEPAs, os
produtores rurais vinculados à associação de moradores trabalham conjuntamente com os
pesquisadores.
No ano de 2010 foram acompanhadas duas das quatro UEPAs monitoradas no ano anterior,
acrescentando-se uma pertencente ao mesmo município, Pinheiro Machado, e outra em
Piratini. Foram também coletadas sementes para o Banco Ativo de Germoplasma (BAG) e
monitorada a vegetação.
RESULTADOS
Pôde-se constatar que P. pumilum teve um maior desenvolvimento, entre as espécies
estudadas, quando comparado com 2009. Isso pode ser correlacionado principalmente com
uma maior quantidade de sementes coletadas. Outra espécie que se destacou foi P. notatum,
embora sem haver diferença quando comparada com 2009. Portanto, as quatro principais
espécies estudadas apresentaram um bom desenvolvimento, adaptação e conservação nas
UEPAs.
Um resultado importante, obtido paralelamente à conservação on farm, foi o aumento da
variabilidade do BAG Forrageiras do Sul, a partir de coletas de sementes e de mudas de
plantas forrageiras nativas nos locais de estudo, garantindo a conservação ex situ do
germoplasma das UEPAs.
CONCLUSÕES
A conservação do germoplasma de espécies forrageiras nativas mostrou-se como um fator
determinante para a conservação dos recursos genéticos vegetais do sul do Brasil, visto que
novas espécies e acessos foram incorporados ao Banco ativo de germoplasma (BAG)
Forrageiras do Sul da Embrapa Pecuária Sul.
A partir de práticas adequadas de manejo e de um ambiente adequado para o desenvolvimento
das plantas será possível não somente conservar, mas garantir o não desaparecimento das
mesmas. Portanto, é imprescindível a continuidade das ações desse trabalho para o
desenvolvimento de estratégias de conservação on farm.
BIBLIOGRAFIA
Bitocchi, E.; Nanni, L.; Rossi, M.; Rau, D.; Bellucci, E.; Giardini, A.; Buonamici, A.; Vendramin,
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Hawkes, J.G. (Ed.). Plant genetic conservation. London: Chapman & Hall, 1997. p.339-367.
NIVEL DE PLOIDÍA Y TAMAÑO DE MATAS Y LÁMINAS EN CLONES DE Pennisetum
alopecuroides
Alonso, S.I. y Echeverría, M.L., Luchini, A.E.
Unidad Integrada Balcarce: Fac. Ciencias Agrarias, Univ. Nac. Mar del Plata/E.E.A. Balcarce, INTA. CC
276, 7620 Balcarce, Argentina. [email protected]
Palabras clave: número cromosómico, gramíneas ornamentales, altura, diámetro; longitud
foliar
Introducción
Pennisetum alopecuroides variedad alopecuroides (L.) Spreng. es una gramínea ornamental
nativa del Japón, el este de Asia y el oeste de Australia, introducida para su cultivo en la
Argentina en las últimas décadas. Es una especie perenne, rizomatosa, que vegeta en
primavera-verano y florece durante el verano y el otoño formando panojas espiciformes. De ella
se comercializan materiales de diferente porte, color y tamaño de las inflorescencias, como los
de la variedad típica (var. alopecuroides) y los de los cultivares Moudry y Hameln (Rúgolo de
Agrasar y Puglia, 2004). Recientemente han aparecido dos clones de origen desconocido,
denominados Areco y XL, morfológicamente similares a P. alopecuroides, pero en general de
mayores dimensiones que la variedad típica y que los cultivares ya mencionados (Luchini,
comunicación Personal). Palmieri et al. (2010) encontraron que en el año de implantación, los
clones Río Areco y XL presentaban mayor diámetro de mata, altura del follaje y altura máxima,
que las tres variedades tradicionales, pero se desconoce si las mayores dimensiones se
mantienen durante el segundo ciclo de crecimiento y si también se observan en el tamaño foliar.
Por otra parte, si bien a P. alopecuroides se la cita como una especie diploide (2n=2x=18), para
el género Pennisetum se reportan diferentes niveles de plodía, desde diploides a hexaploides
(Martel et al., 1997), por lo que las mayores dimensiones de estos nuevos clones podrían
deberse a un mayor nivel de ploidía que el presentado por las variedades comerciales.
Objetivos
Caracterizar los clones de P. alopecuroides de la variedades: alopecuroides, Moudry, Hameln,
Río Areco y XL, por el nivel de ploidía y el tamaño de matas y de láminas.
Metodología
1-Nivel de ploidía. En la primavera de 2009, se cultivaron plantas de estos clones en el
invernáculo, en macetas con sustrato formado por una mezcla de tierra fértil y turba (1:2). De
esas plantas se extrajeron las puntas de las raicillas para determinar el número cromosómico.
Para ello, las raíces se pretrataron con una solución acuosa de 8-hidroxiquinoleína durante
cuatro horas, luego del lavado se les realizó una hidrólisis en ClH 1 N durante 13 minutos a 60º
C y luego se fijaron en 3:1 por un mínimo de 30 minutos. Los cromosomas se colorearon con
Fuchsina básica y el squash se realizó sobre hematoxilina acética, luego de lo cual se procedió
al recuento de cromosomas.
2- Caracterización morfológica. En diciembre de 2009 se implantó un ensayo en el campo
empleando plantas de igual edad de cada clon, según un diseño en bloques (n=3) y tres
plantas/parcela, obtenidas por clonación a partir de una planta madre. En septiembre de 2010
se podaron las plantas a 7 cm y previo a la floración del 2º año (12/10), se midió, largo y ancho
de la lámina en 2 plantas/parcela y 3 hojas/planta, así como diámetro y altura del follaje de las
matas, sobre 2 plantas/parcela. Estos datos se analizaron mediante un análisis de la varianza
(ANOVA) según un modelo en bloques completos con submuestreo; las medias de tratamiento
se compararon mediante la prueba de la mínima diferencia si
0,05 .
Las observaciones de las células en división mostraron que no existían diferencias en el
número cromosómico entre clones, los que resultaron diploides (2n=2x=18), pero sí se
detectaron diferencias entre ellos en las variables morfológicas (Figura 1). Los clones XL y Río
Areco presentaron matas más anchas y mayor altura del follaje, respectivamente, como fuera
observado para el año de implantación por Pascualini et al. (2010); también es coincidente con
esos autores, que las menores dimensiones de mata le correspondieran al cultivar Hameln.
Este último presentó hojas más cortas que el resto, mientras que los nuevos clones exhibieron
las hojas más largas (Figura 1). El ancho foliar fue de 1,09 cm en Moudry (textura gruesa)
difiriendo del resto con textura media (ancho entre 0,5 y 0,99 cm); a su vez, el ancho foliar fue
significativamente mayor en XL y en la var. alopecuroides (0,87 y 0,84 cm) que en Río Areco y
Hameln (0,55 y 0,51, respectivamente). Si bien los clones nuevos tienen igual longitud foliar, el
follaje mas ancho en el clon XL determina mayor rigidez foliar y consecuentemente mayor
ancho de mata que en Río Areco, de follaje mas fino y flexible. En su segundo ciclo de
crecimiento las plantas de los cultivares Areco y XL continúan presentando mayor tamaño de
mata y altura que los cultivares comerciales y que la variedad típica y se presentan como
materiales promisorios de alto valor ornamental, tanto por la mayor dimensión de las matas y
las láminas, como se observó en este trabajo, como por el mayor tamaño de las inflorescencias
(Pascualini et al. (2010). Las mayores dimensiones de ―Areco‖ y de ―XL‖ durante los dos
primeros ciclos de crecimiento no se deben a un mayor nivel de ploidía en relación a las
variedades tradicionales.
Figura 1. Promedios de altura, diámetro y longitud foliar en cinco clones de Pennisetum. Letras
Conclusiones
Los cinco clones resultaron diploides y en el segundo ciclo decrecimiento, Río Areco y XL
presentaron mayor ancho de mata y longitud del follaje que el resto.
Bibliografía
Luchini, A. (com. Personal). Vivero La Florida. [email protected]
Martel, E.; DeNay, D.; Siljak-Yakovlev, S.; Brown, S.; Sarr, A. 1997. Genome size variations and
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Palmieri, R. ; Luchini, A.E. ; Echeverría, M.L. ; Alonso S.I. 2010. Estudios comparativos en
clones de Pennisetum alopecuroides. I- Tamaño de las matas y fecha de floración al año de
implantación, pp. 256-258. V Congreso Argentino de Floricultura y Plantas Ornamentales. XII
Jornadas Nacionales de Floricultura. Ciudad de Concordia, 2-5/11/ 2010.
Rúgolo de Agrasar, Z. E.; Puglia, M. L. 2004. Gramíneas Ornamentales. En: Harrell, J. A. (ed),
Plantas de la Argentina. Silvestres y cultivadas. Volumen 1. 1ª Edición. 336 pp. Buenos Aires,
Editorial LOLA (Literature of Latin America).
NUEVAS COLECTAS DEL GENERO Capsicum EN BOLIVIA
T. Avila, M. Atahuachi, X. Reyes, A. Choque y N. Coca
Centro de Investigaciones Fitoecogenéticas de Pairumani, Casilla 128, Cochabamba Bolivia.
[email protected]
Palabras clave: Capsicum, colectas
Introducción
Bolivia es un centro de origen del género Capsicum con una gran diversidad genética. El
género Capsicum presenta alrededor de 30 especies, de las cuales 5 son domesticadas: una
originaria de mesoámerica (Capsicum annuum L.), dos de la región americana tropical baja (C.
chinense Jacq. y C. frutescens L.) y dos de la región andina central (C. baccatum L., y C.
pubescens Ruiz & Pav.). En Bolivia, además de las especies cultivadas, se tiene el registro de
las especies silvestres: Capsicum baccatum var. baccatum, C. caballeroi Nee, C. cardenasii
Heiser & P.G.Sm., C. ceratocalyx Nee, C. chacoense Hunz., C. eximium Hunz. y C. minutiflorum
(Rusby) Hunz.
Se han ejecutado misiones de colecta en el marco del proyecto ―Rescate y promoción de ajíes
nativos en su centro de origen‖, financiado por el GIZ, el cual está siendo realizado de manera
conjunta entre socios bolivianos, peruanos, alemanes y Bioversity International.
Objetivos
Realizar colectas de materiales de Capsicum en las zonas donde se ha identificado una riqueza
de especies.
Metodología
La planificación de los viajes de colecta, se realizó en base al informe técnico final del proyecto
UNEP/GEF ―Conservación in situ de parientes silvestres de especies cultivadas a través del
manejo de información y su aplicación en campo‖, Subproyecto ―Revisión y evaluación
preliminar del estado de conservación de especies silvestres de los géneros Arachis, Phaseolus
y Capsicum en Bolivia‖, desarrollado el año 2006, con lo que se elaboró un mapa de
distribución de especies silvestres del género Capsicum en Bolivia. La ubicación de los puntos
de colecta se realizó en base a los registros de herbario, la base de datos de Capsicum,
consultas realizadas a la gente del lugar y a los requerimientos del proyecto, que eran dar
preferencia a recolectar especies nuevas recientemente descritas, como son C. caballeroi y C.
ceratocalyx.
Se realizaron cuatro misiones de colecta: en los valles secos de Chuquisaca y Cochabamba, los
valles y llanos de Santa Cruz y los yungas de La Paz. Se colectaron frutos y muestras de
herbario
Se colectaron 109 ecotipos pertenecientes a la especie cultivada Capsicum baccatum var.
pendulum y a las especies silvestres: Capsicum eximium, C. caballeroi, C. chacoense, C.
baccatum var. baccatum, C. minutiflorum, C. ceratocalyx y C. cardenasii. Debido a que se ha
recolectado poca cantidad de semilla, actualmente se encuentran en etapa de multiplicación. En
Chuquisaca se ha encontrado lo que parece ser una especie nueva la que todavía debe ser
descrita, de la que se tiene solo especímenes de herbario.
Las muestras de ají cultivado fueron obtenidas en los patios y huertas de los productores. Los
ecotipos silvestres se recolectaron principalmente en medio de vegetación nativa, sin embargo
C. ceratocalyx se la encontró dentro de las plantaciones de coca, aunque no de manera
frecuente y de C. cardenasii se logró cosechar una planta que se encontraba en un jardín
pequeño.
Los agricultores cosechan y consumen las especies silvestres y algunas se encuentran en los
alrededores de sus casas. Según la gente del lugar, C. baccatum var. baccatum, C. eximium y
C. cardenasii son apreciadas por sus sabores peculiares y son vendidas en mercados de las
ciudades.
Figura 1A. Bosque húmedo donde se encuentra la especie C.caballeroi. Figura 1B. Colecta de
frutos
Conclusiones
Se han colectado 109 ecotipos de las especies: Capsicum baccatum var. pendulum, C.
eximium, C. caballeroi, C. chacoense, C. baccatum var. baccatum, C. minutiflorum, C.
ceratocalyx y C. cardenasii.
Se han recogido muestras de herbario para confirmar la identificación taxonómica del material
colectado.
Bibliografía
CIFP, UNEP/GEF. 2006. Informe técnico final del proyecto ―Conservación in situ de parientes
silvestres de especies cultivadas a través del manejo de información y su aplicación en campo‖,
Subproyecto ―Revisión y evaluación preliminar del estado de conservación de especies
silvestres de los géneros Arachis, Phaseolus y Capsicum en Bolivia‖
CIFP. 2010. Informe del Año 1 del Proyecto Capsicum Biodiversity /AM-LOA-007 Rescate y
promoción de ajíes nativos en su centro de origen.
RECURSOS FITOGENÉTICOS DEL PAISAJE PROTEGIDO QUEBRADA DE LOS
CUERVOS, URUGUAY. CASO DE ESTUDIO: GUAYABO DEL PAÍS (Acca sellowiana)
Puppo, M.1, Calvete, A.1, Gianotti, C.2, Rivas, M.1,2 1Departamento de Biología vegetal. Facultad de
Agronomía. Universidad de la República. Uruguay. 2Centro Universitario de la Región Este. Universidad
de la República. Uruguay. [email protected]
Palabras claves: Acca sellowiana, diversidad poblacional, conocimiento tradicional, plan de
manejo, conservación in situ.
Introducción
El Guayabo del País [Acca sellowiana (Berg.) Burret] es un árbol de fruta comestible y con usos
potenciales medicinal y ornamental. Endémico del noreste de Uruguay y sur de Brasil. Las
poblaciones silvestres presentes en Uruguay constituyen el material genético madre de las
variedades existentes tanto en el sur del país como en el extranjero. El conocimiento y
estimación de la diversidad genética de la especie es crucial para posibilitar su utilización y
conservación, siendo la materia prima de los programas de mejoramiento genético y de los
planes para la conservación de la especie, tanto in situ como ex situ (Maxted et al. 1997). En un
estudio anterior (Pristch et al, 20xx) se realizó la prospección de cuatro poblaciones silvestres
de Guayabo del país en el noreste de Uruguay, se identificó, caracterizó morfológicamente y se
estimó la diversidad genética. Se encontró que la población presente en el área protegida de la
Quebrada de los Cuervos fue la de mayor diversidad interna tanto en términos fenotípicos como
genéticos (Puppo, 2008; Baccino, 2011).
La Quebrada de los Cuervos ubicada al centro norte del Uruguay, se encuentra incluida desde
el año 2008 al Sistema Nacional de Áreas Protegidas en la categoría de Paisaje Protegido. El
área posee una amplia historia de familias agricultoras que vivían en la zona, hecho atestiguado
por las historias locales y el elevado número de taperas existentes. En estas taperas se
encuentran muchas veces plantas de guayabo entre otros frutales. En la actualidad la densidad
poblacional es menor a un habitante por km2 (INE, 2004). Los jardines de los pobladores
locales, cultivados en general por mujeres, son refugios de diversidad genética de las especies
exóticas y nativas utilizadas en la zona, contienen múltiples niveles de diversidad: cultural,
genética y agronómica. Gran parte del valor de estos sistemas reside en la estrecha relación
entre la diversidad genética manejada y la diversidad cultural. El conocimiento tradicional sobre
la diversidad genética constituye una parte esencial, tanto así que transforma esta diversidad en
un recurso (Watson et al., 2001).
El involucramiento y aprobación de los habitantes locales, productores y autoridades es crucial
para la implementación exitosa de proyectos de conservación in situ. Las poblaciones
protegidas, tanto dentro como fuera de las áreas protegidas, deben ser manejadas y
monitoreadas para asegurar la sostenibilidad de las mismas en el largo plazo. Esto implica el
desarrollo de planes de manejo de especies y de sitios (Heywood y Dulloo, 2005). Se hace
necesario a mediano plazo ampliar los conocimientos acerca de qué recursos hay que proteger,
de los usos que realizan los pobladores locales de las plantas silvestres para la producción de
alimentos como fuente de ingresos y productos alimenticios (FAO, 1996).
Objetivos
El objetivo general del presente estudio es aportar herramientas para planes de manejo del
recurso genético Guayabo del País. Los objetivos específicos son: 1) estudiar la diversidad
fenotípica de una amplia población, 2) determinar descriptores válidos, a través de la
repetibilidad de los estados entre años y de su poder discriminante, 3) realizar una
aproximación etno-agronómica al manejo de ejemplares de guayabo presentes en jardines y
taperas, y 4) identificar los recursos genéticos acompañantes.
Metodología
Se realizará una prospección exhaustiva del área para identificar, marcar y georreferenciar de
forma sistemática los individuos de Acca sellowiana. Para cumplir con el primer objetivo se
caracterizará morfológicamente a los individuos mediante una lista de descriptores de fruto y flor
previamente elaborada y testeada (Puppo, 2008). Para esto se colectarán diez frutos y ocho
flores de cada planta. Para la descripción de la diversidad se analizarán los datos de forma uni
y multivariada. Se estudiará la relación de los posibles grupos fenotípicos con la posición
geográfica y la utilización.
Para el segundo objetivo se analizará la repetibilidad entre años de los estados de los
diferentes descriptores en condiciones in situ para la Quebrada de los Cuervos. La matriz de
datos estará formada por una base de datos de cuatro años. Por otra parte, el poder
discriminante de las variables cuantitativas se testeará a través del criterio IC s2I(P) > IC
s2M(IP). Para las variables cualitativas, se calculará F para la determinación de las diferencias
significativas entre individuos con el objetivo de identificar descriptores discriminantes.
Para los objetivos etnobotánicos, se incorporará una estrategia metodológica de investigación
etnográfica (Guber, 2001), de carácter comunitario y participativo (Flora, 2001), lo que implica la
colaboración equilibrada entre investigadores y miembros de la comunidad, durante gran parte
de las fases de la investigación. Esta colaboración adquiere especial significación para el
desarrollo de planes de manejo y toma de decisiones compartidas dentro del área protegida y
para la puesta en valor de los recursos fitogenéticos. La investigación tendrá dos fases: Fase I
de prospección extensiva (Banning, 2002), implica un primer reconocimiento del área en cuanto
al panorama social. Fase II: prospección intensiva dirigida (Banning, 2002). En base a los
resultados de la fase I, se hará una clasificación de las taperas y jardines encontrados y se
tomará una muestra representativa para un estudio más detallado sobre los recursos
fitogenéticos. Se plantea una estrategia combinada que integra observación participante y
entrevistas abiertas o semiestructuradas en torno al manejo de guayabos, selección, prácticas
relacionadas con el cuidado, recolección, procesado de fruta, especies acompañantes, entre
otros aspectos.
Se georreferenciaron 267 individuos de Guayabo, detectando diversidad morfológica en flor y
fruto. Con la cosecha de marzo-2012 se completará la base de datos para analizar la
repetibilidad y poder discriminante de los descriptores. En cuanto a los objetivos etnobotánicos,
está en marcha la Fase I de prospección extensiva de taperas y jardines en la cual se ficharon y
georreferenciaron 15 taperas y 17 jardines, identificando informantes clave para las futuras
entrevistas. Al final de esta etapa se contará con un mapa de distribución general de taperas y
jardines con una ficha técnica con información general asociada a cada sitio. Luego de esta
etapa se comenzará con las entrevistas abiertas y semiestructuradas a los informantes
identificados.
Se espera con este trabajo generar insumos e instrumentos para la incorporación de
conocimientos y prácticas en torno al manejo de especies vegetales en una reserva genética
dentro de un área protegida. También se generarán aportes a la tipificación del origen
geográfico de la población de guayabos para una estrategia de denominación de origen en la
región como forma de apoyo al desarrollo local.
Bibliografía
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ROBERTO BURLE MARX: UN PAISAGISTA COM ACCIONES EN RECURSOS
FITOGENÉTICOS
R.L.Romão Universidade Estadual de Feira de Santana, Departamento de Ciências Biológicas
[email protected]
Palabras clave: Conservación de plantas, plantas ornamentales, conservación del paisaje
Introducción
El conocimiento de la naturaleza en Brasil ha sido objeto de fascinación desde Pero Vaz de
Caminha ha registrado en su carta "El descubrimiento de Brasil" sus impresiones de la tierra y
sus habitantes. Considerando que la recogida, gestión y utilización de germoplasma implica una
serie de procedimientos el estudio de la obra del paisajista Roberto Burle Marx (RBM), que fue
capaz de recoger, domesticar, conservar y utilizar las plantas ornamentales nativas y
introducidas obtiene la máxima importancia.
Tomando la sostenibilidad como nuevo paradigma y pensando en un modelo que utiliza de
forma sostenible y producir de manera socialmente responsable, ecológico y económico, el
trabajo de arquitecto paisajista Roberto Burle-Marx (RBM) (1909-1994), carece todavía, de un
estudio mas profundizado, además, que tenga en cuenta sus contribuciones en el uso,
conservación y mejora de los recursos fitogenéticos nativos.
Objetivos
Teniendo en cuenta la falta de información sistemática sobre la producción de RBM desde la
perspectiva de RGVs en Brasil, se cree que el conocimiento y la comprensión de cómo se
organizan sus experiencias y establecieron una forma de trabajar con los recursos fitogenéticos,
pueden contribuir a la comprensión completa de la obra de este brasileño brillante, no sólo por
su valoración adecuada en este campo científico, sino que también producen avances en el
área de estudio de RGVs y el uso de RGVs ornamentales del país.
Metodología
Para esto se ha hecho una búsqueda en la literatura, y en el banco de datos del SRBM.
Resultados
Roberto Burle-Marx fue un autodidacta en lo que respecta a la botánica, pero con un gran nivel
artístico y humanista. Comenzó su trabajo en el paisaje, fuertemente marcada por el
descubrimiento de la flora, el Jardín Botánico de Dahlem, Alemania, (Carneiro, 2010). Marcado
por la lectura Os Sertões, de Euclides da Cunha, y la investigación, el Cerrado y Caatinga, y
con la introducción de plantas amazónicas, en Recife hizo los proyectos de primer paisaje
genuinamente brasileña, rompiendo con el jardín del modelo europeo (Fleet, 2009; Silva, 2010;
Carneiro, 2010; Cavalcanti, 2009).
La forma en que desarrolló sus actividades como jardinero, le llevó a trabajar con los recursos
fitogenéticos (RGVs), es decir, con la fracción de la biodiversidad que tiene un valor actual o
potencial (Giacometti, 1993). Y para reunir la colección de plantas, por primera vez en la granja
familiar en el barrio de Leme, Río de Janeiro en el Sitio Santo Antonio da Bica, Barra de
Guaratiba (Golden, 2009), que tuvo lugar en parte utilizando los pasos de estudio
tradicionalmente utilizado en los recursos fitogenéticos, es decir, recolecion / introducción,
multiplicación, caracterización, evaluación, conservación y uso (Hawkes, 1982; Valls, 1988).
Las colecciones de especímenes en los diferentes biomas y su trabajo de propagación,
domesticación y conservación permitió el montaje de la colección, que ahora se conservan en el
Sitio Roberto Burle Marx (SRBM), que tiene alrededor de 3.500 (tres mil quinientos) especies
cultivadas. El grupo de especies herbáceas y arbustivas en las sombras y mantenidos en el
exterior, por un total de 56 familias, 206 y 663 especies. Con énfasis en las familias de las
Araceae, Begoniaceae, Musaceae, Marantaceae, Bromeliaceae y Veloziaceae. Con respecto al
grupo de árboles y palmeras, esta compuesto por 50 familias, 175 y 243 especies (DIAS, 2008).
En el SRBM se conservan 119 especies de la familia Bromeliaceae, distribuidas en 23 géneros
(Aechmea, Alcantarea, Ananas, Billbergia, Bromelia, Canistropsis, Canistrum, Deuterocohnia,
Dyckia, Edmundoa, Fernseea, Guzmania, Honenbergia, Neoregelia, Nidularium, Orthophytum,
Pitcairnia, Portea, Pseudoananas, Quesnelia, Tillandisia, Vriesea, Werauhia). De las 38
especies de la lista de amenazadas, tres en peligro de extinción se conservan en la colección
(Guzmania monostachia, Honenbergua correia-araujoi, e Portea kermesina).
Conclusiones
En términos de acción el establecimiento del Sitio Roberto BurleMarx (SRBM) conserva cerca
de 3.500 especies de plantas, entre los cuales, algunas están en peligro de extinción. Las
experiencias desarrolladas en el SRBM, RBM y sul ingenio hizo posible el surgimiento de las
cadenas de producción y la creación de parques y jardines de un valor inmaterial de
extraordinaria magnitud. Todo esto pone a RBM como un profesional líder e innovador en lo
que respecta a la comprensión de la importancia de la conservación y la sostenibilidad.
Bibliografía
Carneiro, A.R.S. 2010. Parque e paisagem: um olhar sobre o Recife. Recife: Ed. Universitária
da UFPE, 168 p.
Cavalcanti, L.; El-Dahdah, F. 2009. Roberto Burle Marx 100 anos: a permanência do instável.
Rio de Janeiro: Rocco.
Dias, R.O. 2008. Patrimônio Paisagístico do Sítio Roberto Burle Marx: Uma visão geográfica.
Tese de doutorado. Universidade Federal do Rio Janeiro,
Dourado, G.M. 2009. Modernidade Verde: jardins de Burle Marx. São Paulo: Editora Senac, 385
p.
Frota, L.C. 2009. Roberto Burle Marx uma experiência estética: paisagismo e pintura. Rio de
Janeiro: Design e Editora Ltda, 240 p.
Giacometti, D.C. 1993. Recursos genéticos de fruteiras nativas do Brasil. In: Simposio nacional
de fruteiras nativas. 1992, Cruz das Almas. Anais... Cruz das Almas: Embrapa-CMPMF, p.1327.
Hawkes, J.G. 1982. Germplasm collection preservation, and use. In: FREY, K.J. (Ed.). Plant
bredigng NN. Ludhiana: Kalyani Publishers, 497 p.
Silva, A. de F. Jardins do Recife: uma história do paisagismo no Brasil (1872-1937). Recife:
CEPE, 2010. 2444 p.
Valls, J.F.M. 1988. Caracterização morfológica, reprodutiva e bioquímica de germoplasma
vegetal. In: ENCONTRO SOBRE RECURSOS GENÉTICOS, 1988, Jaboticabal. Anais...
Jabotical: UNESP-FCAV, p.106-128.
ROL DEL ANIÓN SUPERÓXIDO EN LA DISMINUCIÓN DE LA GERMINACIÓN NORMAL EN
LAS SEMILLAS DE SALIX NIGRA EN LOS PRIMEROS MOMENTOS DE LA IMBIBICIÓN
Roqueiro, G1,2*; González, E1; Castañares, JL2; Maroder, H2
1Inst. de Recursos Biológicos, CIRN, INTA. Hurlingham, Provincia de Buenos Aires, Argentina.
2Depto. de Cs. Básicas, UNL, Ruta 7 y 5, Luján, Provincia de Buenos Aires, Argentina.
*[email protected]
Palabras claves: semillas de sauce, golpe oxidativo, anión superóxido
Introducción
A diferencia de lo que ocurre en una semilla ortodoxa típica, los tejidos embrionarios de las
semillas de sauce (Salix nigra L.) presentan cloroplastos que no desdiferencian durante la
maduración del secado, por lo que conservan la clorofila y mantienen su sistema de
endomembranas intacto. Debido a que las membranas tilacoides son los principales sitios para
la generación de especies reactivas del oxígeno (ERO), resulta inevitable que sean afectadas o
dañadas cuando las semillas son expuestas a la luz (fotooxidación) (Roqueiro et al., 2010). Otra
atipicidad que presentan estas semillas se observa durante la hidratación controlada
(priming),momento en el cual ocurre un descenso de la germinación normal (GN) producida
aparentemente por un estallido oxidativo, que es seguido por una recuperación de la misma
(Maroder et al., 2000).
Este descenso es difícil de explicar ya que en la abundante literatura sobre priming en semillas
de diferentes especies, no se hace mención del descenso en la GN o de otro parámetro
germinativo en las primeras horas de imbibición. Al respecto cabe mencionar que uno de los
primeros procesos bioquímicos que ocurre al comienzo de la imbibición de una semilla es el
estallido oxidativo (Boveris et al., 1984; Chen et al., 2002; Kranner et al., 2010) lo que podría
sugerir que el mismo se reflejase en el descenso de la GN. Si un evento oxidativo similar
también ocurriese en las semillas de sauce probablemente resultara más intenso debido al alto
nivel de ERO basal en semillas secas (Roqueiro et al., 2010).
Objetivos
El objetivo del presente trabajo es confirmar e identificar las ERO responsables del estallido
oxidativo y por consiguiente de la diminución inicial de la GN
Metodología
Se utilizaron lotes de semillas previamente fotooxidadas a dos intensidades de luz (2 y 10 μmol
m-2 s-1) durante tres días. La producción de ERO se investigó por métodos cuantitativos
(quimioluminiscecia y espectofotometría por medio de XTT) y cualitativos mediante técnicas
histoquímicas (DAB y NBT) y citoquímicas (CeCl3). Durante la imbibición (45 min) se utilizaron
diferentes soluciones de atrapadores de O2·- (MnCl2), ·HO (DMSO), H2O2 (DMTU) e inhibidores
de NAD(P)H oxidasa (ZnSO4) o peroxidasa (KCN y NaN3). En todos los casos se determinó la
GN.
En este estudio se demuestra la ocurrencia de un aumento inicial y transitorio en la
quimioluminiscencia al comienzo de la imbibición el cual es consistente con las observaciones
de quimioluminiscencia reportadas por Boveris et al. (1984) en soja Chen et al. (2002) y en
arroz, quienes lo atribuyen a un estallido oxidativo producido en el primer caso por
peroxiradicales derivados de los ácidos grasos insaturados y en el segundo por un aumento en
el nivel de 1O2. En las semillas de sauce, en cambio, se identificó al radical anión superóxido
(O2·-) como uno de los principales responsables del aumento de la luminiscencia que produjo
los menores valores de GN durante las primeras horas de imbibición. Este hecho concuerda
con hallazgos recientes de Kranner y col. (2010) que muestran un considerable y transitorio
aumento del O2·- y del H2O2 durante los primeros 30 minutos de imbibición de semillas de arveja.
En las semillas de sauce sin embargo el H2O2, no cumpliría ningún rol aparente en el estallido
oxidativo. Otra diferencia que existe entre estas semillas y las de arveja y arroz, es que en estas
últimas el estallido oxidativo disminuye con la capacidad germinativa mientras que en las de
sauce aumenta. En las de arvejas la generación de ERO estaría producida por una actividad
enzimática pro-oxidante a la cual se le atribuye un efecto antimicrobiano (Kranner et al., 2010).
En las semillas de sauce fotooxidadas, por el contrario, las enzimas pro-oxidantes tendrían un
efecto nocivo ya que cuando son inhibidas, disminuye la producción de O2·- con el consecuente
aumento en la GN. El estallido oxidativo estaría potenciado por tres características que son
propias de las semillas de sauce: i) una considerable presencia de membranas en los tejidos
embrionarios de las semillas maduras lo que resulta en una mayor superficie lipídica atacable
por agentes oxidantes; esto se debe a que la desdiferenciación de las organelas en la última
etapa del desarrollo es incompleta (Maroder y col., 2003); ii) un alto nivel basal de ERO
producto de la alta sensibilidad a la luz; y iii) una actividad enzimática disminuida debido al daño
fotooxidativo. Esto último se vería reforzado por el comportamiento que muestran las semillas al
comienzo de la imbibición cuando se observó que un activador de la enzima SOD (MnCl 2)
produjo una disminución del estallido con el consecuente aumento de la GN; en cambio, en
presencia de un inhibidor (KCN) sucede lo inverso, es decir, la intensidad del estallido aumenta
y la GN disminuye. Por otro lado, en semillas menos afectadas por la fotooxidación la
producción del O2·- se localizó sólo en los bordes de los cotiledones mientras que en las que
tienen un mayor grado de fotooxidación alcanzó toda la superficie de los mismos lo que muestra
un patrón de formación del O2·- similar al patrón de daño descripto en el capítulo anterior,
sugiriendo que la producción del radical estaría ligada al daño que sufren los tejidos.
Conclusiones
Los resultados obtenidos por Maroder et al. (2000) en dos especies de Salix, y los presentados
aquí, en una tercera especie del mismo género, serían los primeros que reflejan, en un
parámetro visible como lo es la GN, la ocurrencia del golpe oxidativo que se produce al inicio de
la hidratación
Bibliografía
Boveris, A.; Puntarulo, S.A.; Roy, A.H.; Sánchez, RA. 1984. Spontaneous cheminiluminiscence
of soybean axis during imbibition. P. Physiol. 76 p 447 a 451.
Chen, W.; Xing, D.; Wang, J.; He, Y. 2002. Rapid determination of rice seed vigour by
pontaneouschemiluminescence and singlet oxygen generation during early imbibition.
Luminescence 18 p 19 a 24.
Kranner, I.; Roach, T.; Beckett, R.P.; Whitaker, C.; Minibayeva, F.V. 2010. Extracellular
production of reactive oxygen species during seed germination and early seedling growth in
Pisum sativum. Journal of Plant Physiology 167: p 805 a 811.
Maroder, H.; Prego, I.; Maldonado, S. 2003. Histochemical and ultrastructural studies on Salix
alba and Salix matsudana seeds. Trees 17: p193 a 199.
Maroder, H.L.; Prego, I.A.; Facciuto, G.R.; Maldonado, S.B. 2000. Storage behaviour of Salix
alba and Salix matsudana seeds. Annals of Botany 86: p 1017 a 1021.
Roqueiro, G.; Facorro, G.; Huarte, M.G.; Rubín de Celis, E.; Maldonado, S.; Maroder, H. 2010.
Effects of light and oxygen on membrane integrity in willow seeds. Annals of Botany (105): 1027
a 1034.
SECADO MEDIANTE SÓLIDOS ADSORBENTES DE TRIGO (Triticum aestivum L.), PARA
SU CONSERVACION EN BANCO DE GERMOPLASMA.
Pantuso F.S1, 2 Alonzo F.2 Iacoboni P2. Igarzabal A.2 Flores D.2
1Dto.de Tecnología Universidad Nacional de Luján, 2Fac. Ciencias Exactas Químicas Y Naturales,
Universidad de Morón. [email protected]
Palabras clave: Secado, trigo, banco de germoplasma.
Introducción
La biodiversidad ha sido una herramienta básica para la agricultura y la evolución de la
sociedad desde los albores de la civilización. La tendencia a eliminar la diversidad genética
contenida en las variedades locales primitivas, conduce a situaciones capaces de poner en
peligro las economías nacionales de los países afectados.
La variación genética del trigo cultivado ha disminuido drásticamente con la puesta en marcha
de los planes de mejora, responsables de gran parte de la elevada productividad actual, cada
variedad formada por un solo genotipo que reemplazaron a las variedades locales tradicionales.
En la actualidad el trigo es un alimento fundamental para la humanidad, que depende de su
consumo en gran parte de la superficie del planeta. La mayoría de las colecciones de
germoplasma del mundo se mantienen como semillas, siendo este el método más eficiente para
la conservación de grandes cantidades de material genético (entradas).
Para que las semillas conserven su viabilidad es necesario reducir el contenido de humedad al
5% base seca (bs). Este procedimiento se realiza con deshumidificador.
Con el objeto de mejorar la eficiencia global del secado de granos, se han propuesto en los
últimos años, métodos alternativos tales como: secado solar, o mediante sólidos granulares.
Objetivos
En virtud de la importancia que tiene el contenido de humedad en la conservación a largo plazo
del germoplasma almacenado en los Bancos de Germoplasma. Se propuso el estudio de la
cinética de secado mediante sólidos adsorbentes de una población de trigo (Triticum aestivum
L.) para su almacenamiento en Bancos de Germoplasma.
Metodología
El material utilizado fue regenerado en el campo experimental de la Universidad Nacional de
Luján, durante las campañas agrícolas 2009 y 2010, con el propósito de contar con suficiente
material en cantidad y calidad para realizar las evaluaciones.
El proceso de secado se realizo en estufa con control digital de temperatura a 35 °C.
El agente desecante utilizado fue arcilla (bentonita sódica) en tres relaciones de arcilla:grano
1:1; 2:1 y 3:1.
Las mezclas de grano húmedo y arcilla seca previamente termostatizada, contenidas en
envases de vidrio, con tapa hermética, se colocaban en la estufa procediéndose al recambio del
sólido desecante cada 24 horas. El Diseño empleado en la planificación y procesamiento de los
datos fue un Diseño Factorial de dos vías, Relación arcilla/grano y tiempo de secado. Las
comparaciones de medias entre los tratamientos, se utilizó el test de Diferencias significativas
mínimas. (α=0.05).
Como resultado del proceso de secado se observa (Figura 1) una disminución marcada del
contenido de humedad de la semilla, lográndose alcanzar para la relación 1:1 el 5.10 ±0.192%
H (bs) % a las 168 horas; para la relación 2:1 el 5.17 ±0.549% H (bs) a las 144 horas,
finalmente para la relación 3:1 se obtuvo el 5.79 ±0.56% H (bs) a las 96 horas. A partir de allí la
humedad sigue descendiendo hasta el 3.74.+/- 0.23% H (bs.) a las 336 hs (14 días).
Figura 1. Cinética de secado de Trigo a 35ºC con tres relaciones arcilla:grano
Del análisis factorial realizado, se observan diferencias significativas entre los momentos
evaluados. Con referencia a las relaciones arcilla-grano, no se observó diferencias significativas
(p>0.05) entre las relaciones utilizadas
Conclusiones
Se concluye que el sistema propuesto de secado con bentonita es eficiente para el secado de
trigo, permitiendo obtener menos del 5% Humedad (bs), con las tres relaciones arcilla-grano
empleadas.
Bibliografía
Cordova-Tellez, L. ; Burris, J.S. 2002. Embryo drying the acquisition of desiccation tolerance in
maize seed. Crop Science, 42 (6) 1989-1995.
Mittal, G.S.; Lapp, H.M.; Townsend; J.S. 1985. Feasibility of drying wheat with various solid heat
transfer media. Canadian Agricultural Engineering. Vol 27: 121-125.
Pantuso, F. 2004. Recursos Fitogenéticos. Principios Básicos para su conservación. Ed.
Universidad Nacional de Luján, Buenos Aires, Argentina, 2004 Pág.15-69.
Pantuso, F. 2007. Secado de una población de maíz dulce para su conservación en bancos de
germoplasma. Revista de la Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales, Universidad
de Morón, Buenos Aires, Argentina, Nº 5. pp 35-46.
Watts, K.C.; Bilanski, W.K.; Menzies, D.R. 1986. Comparison of drying corn using sodium and
calcium bentonite. Canadian Agricultural engineering. 28 (1) 35-41.
Zelener, N. 1998. Pautas de manejo del Banco Base y su relación con los Bancos Activos. Los
recursos Fitogenéticos en la Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria.
Argentina 1998. Pág. 13-16.
UNIDAD DE RECURSOS FITOGENÉTICOS DE LA ESTACIÓN EXPERIMENTAL CENTRAL
AMAZÓNICA - INIAP
C. Tapia2, N. Paredes, L. Lima1 y E. Naranjo2.
1 INIAP. Estación Experimental Central Amazónica, [email protected] .
2 INIAP, Estación Experimental Santa Catalina. Departamento Nacional de Recursos Fitogenéticos.
Panamericana Sur km1, [email protected].
Palabras claves: Germoplasma, colecciones, caracterización, conservar.
Introducción
Tomando en consideración que la especie humana depende de las plantas, estas constituyen la
base de la alimentación, suplen la mayoría de necesidades; sin embargo el número de plantas
que el hombre utiliza en la alimentación es mínimo comparado con el número de especies
existentes.
La incorporación de germoplasma tiene un rol muy dinámico en el desarrollo de la agricultura de
los países; se puede afirmar que la conservación de los recursos genéticos son acciones
establecidas para rescatar y mantener disponible una de las formas del potencial utilitario
ofrecido por la biodiversidad y su diversidad genética.
En este sentido el hombre necesita agregar a su dieta cultivos de alto rendimiento y calidad que
se adapten a las condiciones ambientales y resistan las plagas y enfermedades, por ello es
necesario conservar la mayor cantidad posible de germoplasma para poder garantizar la
seguridad alimentaria de los pueblos.
Objetivos
Coordinar y participar con organismos nacionales e internacionales en las diferentes actividades
relacionadas a la conservación, manejo y uso de la agrobiodiversidad, políticas en
biodiversidad, acceso a los recursos Fitogenéticos, distribución de beneficios, derechos del
agricultor, a demás el fortalecimiento del Banco Nacional de Germoplasma a través de acciones
de introducción o intercambio, recolección y/o custodia de germoplasma.
Metodología
Para la ejecución de las actividades se utilizaron mapas geográficos, GPS, etiquetas, revisión
de información secundaria, cámara fotográfica, prensa para colecta de muestras para herbario,
datos pasaporte, colecta de muestras de especies no identificadas de la colección de frutales
amazónicos y del bosque de la EECA. Para la evaluación de los diferentes ensayos se hace
uso de formatos para registro de datos.
Para la realización de talleres de ―Capacitación Ambiental en Agrobiodiversidad se elaboraron
agendas de trabajo, y se mantuvo reuniones de trabajo con la Dirección de Educación
Provincial de Orellana. Talleres de capacitación para técnicos, promotores y agricultores de la
amazonia y propagación de plantas para su distribución.
Fortalecimiento del Banco Nacional de Germoplasma del INIAP a través de la unidad,
conservando en campo alrededor de 621 accesiones de cultivos y frutales de la Región
Amazónica.
Inventario, caracterización y conservación ex situ de 286 accesiones de cacao amazónico
(Theobroma cacao), 85 especies frutales amazónicos y 88 Ecotipos de chontaduro (Bactris
gasipaes) de origen Ecuatoriano, Colombiano y Peruano.
Intercambio de semillas locales, mediante ferias de semillas y huertos de multiplicación de
cultivos nativos.
Organización de redes de productores de cacao (Theobroma cacao), que suministren materia
prima para la agroindustria artesanal, las cual permita dar un valor agregado abriendo nuevos
mercados para los pequeños productores.
Enfoque en agroturismo como un mecanismo para dar un valor agregado tangible a la
Agrobiodiversidad y fomentar el desarrollo rural sostenible.
Capacitación a 360 productores en manejo agronómico del cultivo de cacao (Theobroma cacao)
con enfoque de sistemas agroforestales (SAFs) en los Cantones de Cascales, Shushufindi y
Loreto.
Implementación de jardines clonales de cacao (Theobroma cacao) y bancos comunales de
agrobiodiversidad en las provincias de Napo Orellana y Sucumbíos
Conclusiones
enfoque de sistemas agroforestales enriqueciendo las parcelas o chacras agrobiodiversas del
productor amazónico.
promover el desarrollo de la agricultura de acuerdo a las exigencias del ecosistema amazónico.
población amazónica considerando que los ecosistemas de esta zona son muy frágiles por lo
que es necesario continuar fomentando la utilización de los sistemas agroforestales y chakra
que por muchos años han permitido mantener los agroecosistemas.
Bibliografía
Castillo, R.; Estrella, J.; Tapia, C. (Eds.). 1991. Técnicas para el manejo y uso de los recursos
genéticos vegetales. Editorial Porvenir, Ecuador. 248 p.
FAO. 1994. Código Internacional de conducta para la recolección y transferencia de
germoplasma vegetal. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la
Alimentación, Italia 22 p.
FAO. 1997 Conservación y Utilización Sostenible de los Recursos Fitogenéticos para la
Alimentación y la Agricultura.
Hernández Bermejo. 1996 Proyecto de documento preparado para la Secretaría de la Comisión
de Recursos Genéticos para la Alimentación y la Agricultura.
Okada, K.O. 1991 Principios sobre exploración y recolección de los recursos fitogenéticos. En:
Técnicas para el manejo y uso de Recursos Genéticos Vegetales Eds. R. Castillo, L. Estrella y
C. Tapia. Pp. 41-61. INIAP. Quito, Ecuador
UNIDAD DE RECURSOS FITOGENÉTICOS EN LA ESTACIÓN EXPERIMENTAL TROPICAL
PICHILINGUE - INIAP
C. Tapia. G. Peña. M. Tacan. A. Monteros.
INIAP. Departamento Nacional de Recursos Fitogenéticos (DENAREF - LITORAL)
Palabras claves: Recursos fitogenéticos, agrobiodiversidad
Introducción
La Unidad de Recursos Fitogenéticos de la Costa (Denaref-Litoral) bajo la coordinación con el
Departamento Nacional de Recursos Fitogenéticos (DENAREF) es responsable del manejo
integral y sostenible de la agrobiodiversidad en la Costa ecuatoriana. Sus principales objetivos
son. (i) Conservar la agrobiodiversidad y evitar la erosión genética de los cultivos nativos y sus
especies silvestres relacionadas, a través de técnicas de conservación ex situ e in situ; (ii)
Caracterizar y evaluar germoplasma vegetal para utilidad de los fitomejoradores; (iii)Coordinar
actividades en agrobiodiversidad con entidades nacionales e internacionales; (iv)Promocionar
la preservación y uso sostenible de diversidad genética de plantas que dispone el litoral
ecuatoriano; (v) Establecer un banco de datos, que permita disponer de información rápida,
precisa y estandarizada de las coleccione de germoplasma vegetal.
Metodología
- Inventario de colecciones
- Conservación en campo del germoplasma existente
- Reactivación/diseño de lotes experimentales para conservación ex situ.
- Rejuvenecimiento de colecciones antiguas (Manguifera, Theobroma, Musas, Citrus).
- Prospección y recolección de germoplasma.
- Caracterización y evaluación
- Información y documentación de germoplasma
A continuación se presentan los resultados obtenidos a la actualidad y en especial en los
últimos tres años de trabajo:
En los predios de la Estación Experimental Tropical Pichilingue (ETTP) del INIAP se conserva
una de las colecciones de cacao (Theobroma cacao) más grandes a nivel mundial, las primeras
colecciones de cacao en Ecuador se remontan por los años 40´s cuando varios investigadores
vieron la necesidad de seleccionar material de calidad y resistencia a las enfermedades de
escoba de bruja (Moniliophthora perniciosa) y moniliasis (Moniliophthoraroreri). Como resultado
de varias misiones de prospección, colecta y de materiales introducidos de cacao, actualmente
(2011) se conservan un total de 1650 accesiones en 17 hectáreas,en el cuadro 1 se detalla la
manera de cómo estas accesiones están distribuidas las según su origen y año de creación, así
como en qué nivel de caracterización se encuentra cada una de ellas:
Cuadro 1. Accesiones distribuidas según su origen, año de creación y nivel de caracterización
actualmente.
Entre otro rubro de importancia en el litoral ecuatoriano son las especies frutícolas, las mismas
que se conservan en seis has, un total de 189 variedades de especies, repartidas en 4
colecciones aguacate 12, musáceas 62, cítricos 57 y mangos 65, además se tiene 31 especies
de frutas tradicionales y no tradicionales como anonas (Annona spp.) con 72 accesiones;
ambarella (Spondias cytherea) 2 accesiones; ají (Capsicum annuum) 101 acc.; guabas (Inga
spp.) con 4 acc.; guayaba (Psidium guayaba) 4 acc; Jack fruit (Artocarpus heterophyllus) 1 acc.;
fruta de pan (Artocarpus altilis) 2 acc; maranga (Artocarpus odoratissimus) 1acc; arazá (Eugenia
stipitata) 5 acc.; carambola (Averrhoa carambola) 2 acc.; mamey (Mamea americana) 2 acc.;
grosella (Phyllanthus acidus)1acc.; tamarindo (Tamarindus indica) 5 acc.; camote (Ipomea
batata)18 acc.;entre otras especies. Estos materiales se encuentran en un proceso activo de
caracterización y evaluación para identificar germoplasma con potenciales para el
fitomejoramiento, agroindustria, medicinales, etc.
Dentro de las actividades de multiplicación y refrescamiento se ha trabajado en tres especies
como son Pachirhyzus erosus, Sorghum vulgaris y Capsicum spp., usando guías metodológicas
recomendadas por el DENAREF para cada una de las especies antes mencionadas. La
caracterización morfológica y evaluación agronómicaes otra actividad que se realiza en la
Unidad, Los primeros intentos de caracterización y evaluación se iniciaron alrededor del año
1965, con objeto de estudiar y conocer las bondades productivas y sanitarias de la colección
Loma Long. Las caracterizaciones y evaluaciones han continuado a partir del año 1999 hasta la
fecha, en las diferentes colecciones establecidas en la EETP.La Unidad cuenta con el software
DBgermo, un sistema computarizado en el cual guarda toda la información que se ha
desarrolladocomo resultado de recolecciones, caracterizaciones y evaluaciones, esto ha
permitido contar con un sistema de documentación eficaz y confiable.
Conclusiones
Estas colecciones representan una fuente valiosa de genes de interés económico para impulsar
nuevos procesos de selección y mejoramiento genético, y de esta manera evitar que sea una
simple agrupación de plantas, sin sentido práctico y de alto costo de mantenimiento.
El potencial en recursos genéticos en la costa ecuatoriana es todavía amplio y diverso, desde
hace años se conservan en INIAP varias colecciones de estos recursos que se encuentran en
activo proceso de caracterización con la finalidad de identificar materiales promisorios para el
mercado nacional e internacional.En general, las colecciones mantenidas en campo se
encuentran adecuadamente identificadas en croquis de campo. La documentación de
germoplasma es exclusivamente computarizada mediante el uso de software Dbgermo (incluye
datos pasaporte, caracterización y evaluación).
Bibliografía
León, J. 1987. Botánica de los cultivos tropicales. Segunda edición. Instituto Interamericano de
Cooperación para la Agricultura. San José, Costa Rica. 445 p.
DENAREF. 2001. Mantenimiento de las colecciones de frutales tropicales café y granos de la
EETP. In. Informe técnico trianual EESC-INIAP. Quito, Ecuador.93p
USO DE ÁRBOLES ADITIVOS PARA LA CLASIFICACIÓN DE POBLACIONES NATIVAS DE
MAÍZ
Solaberrieta N. 1, Defacio R. 2, Cámara Hernández J. 3, Bramardi S. 4, y Ferrer M. 2
1 Alumna Facultad de Agronomía, Universidad de Buenos Aires (FAUBA), Avenida San Martín 4453; 2
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, Pergamino, Ruta 32 km. 4,5; 3 FAUBA; 4 Universidad
Nacional de La Plata. [email protected]
Palabras clave: diversidad genética, poblaciones nativas, maíz, filogramas.
Introducción
El Banco Activo de Germoplasma de la Estación Experimental Agropecuaria INTA Pergamino
(BAP) se ocupa, entre otras actividades, de la caracterización y evaluación de razas nativas de
maíz (Zea mays L.) con el propósito de que la diversidad genética conservada esté disponible
para su uso.
Objetivos
El objetivo de este trabajo fue evaluar y clasificar 56 poblaciones locales de maíz, originarias de
Argentina y conservadas en el BAP.
Metodología
Se evaluaron 56 poblaciones locales de maíz, de distintas formas raciales, provenientes de
diferentes orígenes geográficos de Argentina. Para el análisis se registraron 14 caracteres
fenológicos y morfológicos vegetativos: grados día a floración masculina y femenina; sincronía
entre ambas floraciones; altura total de planta, hasta la hoja bandera y de inserción de la
mazorca superior; número de hojas total y hasta la mazorca superior; longitud y anchura de la
hoja de la mazorca superior; diámetro de tallo; porcentaje de quebrado y vuelco e índice de
macollaje. Cada variable se midió según se indica en la lista de descriptotes para maíz del
International Plant Genetic Resources Institute (IPGRI) (CIMMYT/IPGRI, 1991), denominado en
la actualidad Bioversity International. Sobre los valores obtenidos para las variables en estudio
se realizó un análisis de clusters aditivo usando el método de Neighbor-Joining a partir de la
matriz de distancias euclídeas estandarizada por desviaciones estándar. Asimismo, se efectuó
un Análisis de Componentes Principales (ACP) fundamentado en la matriz de correlación, con
el fin de comprender aún mejor la naturaleza de la clasificación de las poblaciones sobre la
base de sus semejanzas. El estudio de los datos se hizo utilizando el software estadístico
NTSYS (Rholf, 2002).
El análisis de clusters aditivo permitió ordenar a las poblaciones en grupos sobre la base de su
grado de asociación/similitud. En el esquema de clasificación o filograma obtenido (Figura 1) es
posible diferenciar tres grandes grupos, dentro de los cuales se distinguen algunas poblaciones.
El ACP (no mostrado) indicó que ARZM04010 presenta los valores más altos para todas las
variables examinadas a excepción del porcentaje de quebrado, mientras que ARZM01111 y
ARZM01127 muestran un comportamiento completamente opuesto para las variables
descriptas anteriormente. La técnica empleada facilitó la formación de grupos homogéneos
relacionados por su semejanza en cuanto a los caracteres vegetativos evaluados pero la
clasificación obtenida a través de la misma no guardó relación con la forma racial o el lugar de
origen de las poblaciones consideradas.
Figura 1. Esquema de clasificación que representa las relaciones entre poblaciones. Para una
mejor interpretación del gráfico, los nombres de las poblaciones se reemplazaron por los
números que representan a las mismas.
Conclusiones
Si bien es posible formar grupos de poblaciones empleando sus caracteres vegetativos, no se
advierte una tendencia en los mismos que contemple la forma racial o el origen geográfico de
las mismas. En un próximo análisis sobre el tema, sería necesario incluir también variables
relacionadas con caracteres de mazorca y grano y contemplar un número mayor de poblaciones
para realizar el agrupamiento.
Bibliografía
CIMMYT/IPGRI. 1991. Descriptores de maíz. México-Roma. 88 pp.
Rholf, F. J. 2002. NTSYSpc: Numerical Taxonomy System, ver. 2.1. Exeter Publishing, Ltd.
Setauket. NY.
VARIABILIDAD EX SITU E IN SITU EN EL GERMOPLASMA CUBANO DE MAÍZ (Zea mays
L.): IMPORTANCIA DE LA COMPLEMENTACIÓN DE AMBOS ENFOQUES DE
CONSERVACIÓN
Fernández, L1; Fundora-Mayor, Z1; Hidrobo Luna, J2; Gálvez, G3; Castiñeiras, L1; García, M4; Giraudy, C5;
Shagarodsky, T1; Cristóbal, R1; Acuña, G1; Guevara, C1; Barrios, O1, León, N1; Moreno, V1 y Armas, D1.
1Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical “Alejandro de Humboldt” (INIFAT),
Ministerio de la Agricultura. La Habana, Cuba. E. mail: [email protected]
2Escuela Superior Politécnica Ecológica de Cariamanga (ESPEC) de Loja, Ecuador. E. mail:
[email protected]
3Universidad de la Habana, Ministerio de Educación Superior, La Habana, Cuba.
4Sistema Nacional de Áreas Protegidas (SNAP), CITMA. La Habana, Cuba.
5Unidad Presupuestada de Servicios Ambientales de Guantánamo, CITMA. Guantánamo, Cuba.
Palabras clave: razas cubanas, Zea mays, conservación ex situ e in situ, WARD-MLM
Introducción
Para preservar los recursos genéticos encontrados en los sistemas agrícolas se pueden
emplear dos estrategias de conservación: ex situ e in situ. La complementariedad y
sostenibilidad de la conservación in situ y ex situ se basa en el hecho de que, a través de
muchos y repetidos procesos de selección y producción de semillas, los agricultores han
desarrollado y dado forma a las variedades locales de cultivos. Es importante reconocer el valor
y la complementariedad de la conservación in situ con respecto a la ex situ, pues es una forma
de mantener la compleja interacción entre las variedades tradicionales cultivadas,
genéticamente diversas y sus plagas, predadores y patógenos, maximizando la retención y la
evolución continua de las cualidades genéticas de las variedades de los agricultores.
Objetivos
Identificar y caracterizar las razas de maíz desde el punto de vista morfológico y agronómico
teniendo en cuenta la estrategia y estatus de conservación de las muestras y brindar una
metodología de trabajo para la evaluación y conservación del acervo genético del cultivo de
maíz en Cuba.
Metodología
Se tomaron los datos de la caracterización de 92 accesiones procedentes la colección ex situ
colectadas entre los años 1980 y 1990 y de 55 cultivares tradicionales identificados in situ en
dos regiones entre el 2005 y 2006, ubicadas en áreas de pre-montaña, la primera en la región
Occidental en la Cordillera de Guaniguanico, que incluye las Provincias Pinar del Río y La
Habana, y la segunda en la región Oriental, ubicada en el Macizo Sagua-Baracoa, de la
provincia de Guantánamo. Ambas regiones están ubicadas en áreas protegidas, estando
incluida el área en Occidente, en la Reserva de la Biosfera Sierra del Rosario, y en el Oriente,
en el Parque Nacional ―Alejandro de Humboldt‖ de la Reserva de la Biosfera Cuchillas del Toa.
A los caracteres cuantitativos y categóricos, se les aplicó la estrategia en dos pasos Ward MLM,
que utiliza variables cuantitativas y categóricas simultáneamente, en donde la distancia de
Gower es empleada como medida de similaridad o distancia entre las accesiones.
Para comprender la estructura racial de las 147 accesiones, distribuidas en los grupos
formados, se analizaron los valores de los atributos estudiados en cada uno, así como las
diferentes formas de los caracteres categóricos en especial el color y tipo de grano, lo cual
apoyó su diferenciación. Además, se ofrece una metodología de trabajo para la evaluación del
germoplasma cubano de maíz.
Cuando se utilizaron los datos de las variables cuantitativas y categóricas de las accesiones
conservadas en la colección ex situ del Banco de Germoplasma, conjuntamente con las que se
incorporaron a partir de los estudios in situ, se obtuvieron tres grupos. La media de las
probabilidades de asignación de cada observación por grupo fue de 0,97 y solamente dos
accesiones alcanzaron valores inferiores al 0,75.
En la Figura 1 se muestra la distribución espacial de las 147 accesiones considerando las
variables canónicas discriminantes, en los tres grupos formados a partir del análisis estadístico.
El grupo 1 ocupa en su inmensa mayoría el área del cuadrante inferior derecho, aunque
algunas accesiones se concentran en el superior. Casi todas las accesiones de este grupo
corresponden a las identificadas en el estudio in situ. El grupo 2 se concentró hacia el centro,
en los cuadrantes superiores y el grupo 3 ocupa el cuadrante inferior izquierdo. En estos dos
grupos, dominaron las accesiones de la colección ex situ del Banco de Germoplasma.
Figura 1. Distribución de las accesiones de las 147 accesiones según forma de conservación
(ex situ e in situ) en las variables canónicas 1 y 2.
Se puede constatar que en los tres grupos formados, se encuentran presentes accesiones
correspondientes a ambas formas de conservación (ex situ e in situ), aunque en distintas
proporciones. El grupo 1 presenta 42 accesiones procedentes del estudio in situ y seis de la
colección nacional, para un total de 48 accesiones. El grupo 2 concentra 60 accesiones, siendo
éste el más numeroso; de ellas, 48 corresponden a la colección nacional ex situ y 12 provienen
del estudio realizado in situ en las áreas rurales. El grupo 3 es el más pequeño, con 39
representantes, donde 38 son de la colección nacional y uno sólo corresponde al estudio in situ
De manera general, se puede concluir que los grupos 2 y 3, concentran la mayor cantidad de
accesiones de la colección nacional ex situ y los grupos 1 y 2 concentran accesiones
procedentes de la conservación in situ, cuya mayor variabilidad está representada en el grupo
1. Las accesiones que se encuentran en estos últimos grupos, representan vacíos de la
colección ex situ, que pueden ser llenados por las accesiones in situ.
Es importante comentar que, de manera general, se puede apreciar que la raza Criollo se
encuentra distribuida en los tres grupos formados, encontrándose cuatro representantes en el
grupo 1, 40 en el grupo 2 y 33 muestras en el grupo 3, siendo esta raza la más frecuente en
toda la isla. La raza Argentino quedó concentrada básicamente en el grupo 2, con 15
accesiones, encontrándose sólo tres de la misma raza en el grupo 3. La raza Amarillo
Reventador, con sólo tres representantes de todas las accesiones analizadas, quedó incluida
en el grupo 2 con dos muestras y en el grupo 1 con una. Por otra parte, las razas Tusón y
Canilla, se concentraron fundamentalmente en el grupo 1, con 30 y 14 accesiones
respectivamente; en el caso de la raza Tusón, dos accesiones se encuentran en el grupo 2 y
una quedó ubicada en el 3; la raza Canilla se encontró también una ubicada en el grupo 3.
Los resultados obtenidos anteriormente, confirman la hipótesis de que en ambas formas de
conservación y de manera complementaria, están presentes las razas descritas en 1957:
Criollo, Canilla, Tusón, Argentino, Amarillo Reventador y Dulce. Sobresalen las accesiones
correspondientes al Banco de Germoplasma, con las razas Criollo y Argentino, y en el estudio
realizado en las fincas, lo hacen las razas Tusón y Canilla. Se manifiesta además, que las razas
Amarillo Reventador y Dulce, sólo se encontraron en la colección correspondiente al Banco de
Germoplasma.
Es urgente reconocer la importancia del patrimonio nacional y universal que representa la
diversidad genética del maíz de Cuba, aspecto este que requiere de una atención inmediata,
con vistas a su protección, conservación y uso adecuado, utilizando herramientas de
sensibilización pública, así como a niveles más restringidos (ámbitos administrativos,
académico y educacional), que es importante en el ámbito caribeño y hemisférico en general.
Conclusiones
tino, Amarillo
Reventador y Dulce), en la colección ex situ del cultivo y condiciones in situ.
de las líneas estratégicas para la preservación del acervo genético del cultivo en Cuba.
in situ en el presente, en la
colección nacional ex situ, permitió enriquecer el núcleo de variabilidad existente en ella,
evidenciando la importancia del uso complementario de ambas formas de conservación de la
variabilidad.
Bibliografía
Fernández, L.; Crossa, J.; Fundora-Mayor, Z.; Gálvez, G.; Acuña, G.; Guevara, C. 2009.
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VEGETABLE GERMPLASM BANK-UFV: A SOURCE OF GENES FOR THE HORTICULTURE
FUTURE
Oliveira, M.
Introduction
According to FAO‘s estimations (FAO 2010), food production will have to increase 70% to supply
the growing world population needs, so it is necessary a raise of 60% in agriculture investments
to produce enough food to feed the people. In the past, it was observed a demand to improve
the agricultural yield through a combination of genetic improvement, use of agricultural inputs
(fertilizers, pesticides, fungicides and water) and the cultivation of new areas. Thus, the plant
breeding appears to be a viable tool by which food production will be able to follow the growth of
human population in the future.
The success of plant breeding depends on the selective propagation of genotypes possessing
favorable alleles of genes that control desirable agronomic characteristics, which can be derived
either from naturally available germplasm or subsamples kept in germplasm banks. Discoveries
from genomic researches indicate a great genetic potential contained in the genotypes of
germplasm banks, which can be found by an efficient phenotyping or by the use of genetic maps
created with molecular information (Tanksley and McCouch 1997).
In the past years, the domestication of plants was done by using many populations originated
from landraces, serving as genetic materials used for selection in plant breeding programs.
Thus, domestication and plant breeding caused a gene bottleneck, reducing the level of genetic
diversity in agronomically important crops because the majority of the varieties descended from
a relatively small number of landraces used (Prada 2009).
The genetic variability continued to be reduced, among other reasons, due to the use of cultivars
derived from highly productive varieties that have already been used by growers. Ironically, the
use of this breeding strategy threatens the genetic base which it depends on, due to the fact that
many varieties are usually derived from cross breadings among modern varieties genetically
related. Thus, this low diversity reflects in genetic vulnerability related to the emergence of new
diseases and pests, threatening the sustainable food production over time (Tanksley and
McCouch 1997).
Nowadays, there is a consensus in the international scientific community about the loss of
genetic variability (Esquinas-Alcazar 2005). Global climate changes in the last 30 years have
produced a one-way change in the distribution and abundance of wild plant communities,
representing the main cause of the generalized reduction of biodiversity (Parmesan and Yohe
2003). In reaction to the threat of genetic erosion, a possible strategy to be adopted by the
scientific community is increasing efforts to keep wild species in germplasm banks for future use
in breeding programs.
Schoen & Brown (2001) comment that the increase of the obtention and use of germplasm from
species used by humans can be attributed to factors like the instant access to plant samples
allowing the researchers to evaluate and describe them as new sources of genes. The high
availability of plant germplasm stored facilitates scientific studies producing valuable information
regarding the conservation of the natural species population and, perhaps most importantly, the
plant species conserved in germplasm banks are immune to environmental destruction, disease
and predators. Furthermore, from the agronomic point of view, the reasons to obtain and
maintain these collections are, among other reasons, to produce readily available sources of
genetic diversity to crop breeding, genotypes for introduction in other parts of the world and
replacement of seeds from extinct varieties due to environmental disasters such as widespread
drought or even wars between nations.
In general, the collection of the germplasm bank can quantitatively represent only a small
fraction of the global biodiversity, but they are undoubtedly one of the most valuable stocks in
the world related to genetic diversity and offer a source of alleles for crop breeding in the future.
The genetic contribution that a germplasm bank offers is the possibility of obtaining genes of
interest and not genotypes of plants (BGH-UFV 2011).
According to Montalván and Faria (1999), with the objective of conserving the genetic diversity
of crops of interest, the International Consultative Group of Agricultural Research (CGIAR)
created the International Plant Genetic Resource Institute (IPGRI), which promotes the
collection, preservation, documentation and the exchange of germplasm around the world.
Regarding the use and conservation of germplasm of vegetables, Silva et al. (2001), presented
the variability of genetic resources of vegetables from the Germplasm Bank located at the
Federal University of Viçosa, showing that they are strategic because they represent
considerable part of the genetic diversity of cultivated vegetables in Brazil, leaving this country
responsible to preserve, characterize, evaluate and to make all these information available to
the national and international scientific community and thus reduce genetic erosion, increasing
the capacity to enhance sustainability and sovereignty of the national agriculture. In this context,
the objective of this study is to gather and analyze information related to the researches with
vegetables genetic resources and make them available to all scientific community.
Material and Methods
This work was realized by grouping and analyzing results from experiments conducted in recent
years with vegetables genetic resources belonging to the Vegetables Germplasm Bank of the
Federal University of Viçosa (BGH-UFV). The subsamples reported in this study were evaluated
in experiments conducted in the Horta Velha, Department of Plant Science, Animal Biology,
Phytopathology and at the laboratories of Plant Molecular Virology, Integrated Pest
Management and Phytopathology, all belonging to the Federal University of Viçosa, in Minas
Gerais State. All these results are duly published in scientific journals or being sent to such, and
thus the methodology of each work used in this study can be consulted. After collecting and
analyzing all the results, these were analyzed looking for relevant information to scientific
research on genetic improvement of vegetable crops.
Results and Discussion
In less than 10 years, researches conducted with the subsamples stored in BGH-UFV, have
provided information regarding the genetic diversity of large number of species and subsamples.
With these studies, it was possible to identify genotypes possessing genes of interest related to
the agronomic, morphological and physiological characteristics, either quantitatively and
qualitatively, or even related to resistance to pests and diseases considered of economic
importance to horticulture in Brazil (Table 1).
Comparing the results in Table 1 to the data released by Silva et al. (2001), in the researches on
subsamples of BGH-UFV, eight species of vegetables have already been evaluated which
resents 7.5% of all species contained in BGH. Thus, it is clear the enormous genetic potential
yet to be explored in this germplasm bank. A total of 956 subsamples of vegetables were
evaluated for agronomic characteristics and pests and diseases resistance, and almost all of the
subsamples evaluated belongs to species of taro (Colocasia esculenta) (Pereira et al. 2004) and
tomato (Solanum lycopersicum), 87.8 and 85.23% respectively (Aguilera et al. 2010, Castro et
al. 2010, Fernandes et al. 2009, Fiorini et al. 2010, Laurindo et al. 2010a, Laurindo et al. 2010b,
Marim et al. 2009, Oliveira et al. 2009). Within the family Solanaceae, due to its considerable
economic importance, a large number of evaluations with eggplant (Solanum melongena) can
be found, corresponding to 65% of the subsamples stored.
Although only 14.66 and 4.07% respectively of pumpkin (Cucurbita moschata) and pumpkin
(Cucurbita maxima) has been evaluated. As can be seen in Table 2, some of these subsamples
proved to be promising after examining the content oil in seeds because they showed high
levels of oils (above 40%) which can be used for biodiesel production (Smith et al. 2010).
Similar percentage of evaluation was conducted in lettuce (Lactuca sativa L), with 18
subsamples in organic cultivation, Guimaraes and Silva (2010), where four samples were
selected (BGH118, BGH410, BGH2375 and BGH2625) due to their good qualitative
characteristics and yield. According to Granate et al. (2009), it was also observed genetic
diversity in arracacha (Arracacia xanthorrhiza) and eggplant (Solanum melongena) (unpublished
data). These results indicate the possibility of continuing researches on species of the family
Asteraceae, Solanaceae and Cucurbitaceae, because it is still possible the evaluation of more
than 89 subsamples of lettuce, 283 of squash, 291 of pumpkin and 28 of eggplant.
As shown in Table 2, in more than half of the evaluations, it was sought possible sources of
resistance to the main pests and diseases attacking vegetables. Within the studies on tomatoes,
we can stand out the evaluations related to pests, especially the obtention of potential sources
of resistance to the tomato leaf miner (Tuta absoluta) and whitefly (Bemisia tabaci biotype B).
Among the diseases, we can highlight evaluations for the bacterial speck of tomato
(Pseudomonas syringae pv. Tomato), early blight (Alternaria solani), late blight (Phytophthora
infestans), Potyvirus (Pepper yellow mosaic virus, PepYMV) and geminivirus (Tomato yellow
spot virus, ToYSV), being evaluated both subsamples of Solanum lycopersicum and wild
species (S. habrochaites, S. peruvianum, S. cheesman and S. pimpinelifolium), obtaining at
least one possible source of resistance to each of these pests or diseases. Regarding the
evaluation of diseases in pumpkin (Cucurbita sp) it was possible to select subsamples immune
to the incidence of Zucchini yellow mosaic virus (ZYMV) of the genus Potyvirus.
In Table 3, it can be observed that there is difference in the possibility of obtaining sources of
resistance to pests and diseases, with a low possibility to obtain sources of resistance to viruses
of the genera Potyvirus and Begomovirus (0.27 and 2.51%respectively ) comparing to the
chance of selecting sources of resistance to Alternaria solani (36.46%).
It is clear the genetic richness contained in tomato (Solanum sp.) due to the fact that there is an
accumulation of resistance genes to different pests and diseases in some subsamples (Table 4).
Because 20.60% of the subsamples showed genes of resistance to some pest or disease and
seven subsamples have simultaneous resistance to diseases or/and pests. These results
confirm the need for conservation and proper utilization of the germplasm banks of
agronomically important crops, and this genetic richness can be explored by future generations
of researchers due to the fact that it is possible to review these subsamples simply by defining
new goals to be achieved, as the search for resistance to other pests and diseases not yet
studied.
Conclusion
Researchers conducted with subsamples from the vegetables germplasm bank (BGH-UFV) in
recent years have demonstrated the presence of high genetic variability and may be used in
vegetables breeding programs, either to increase yield or control the main pests and diseases.
References
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VIABILIDAD DE SEMILLAS DE ESPECIES CULTIVADAS Y SILVESTRES LUEGO DE DIEZ
AÑOS DE CONSERVACIÓN
Malagrina G.1, Alvarez A.1, Ostertag S.1, Sühring S.2, Royo O.3, Formica M.4, Spoljaric M.5, Galíndez G.1
1Banco Base de Germoplasma, IRB-CIRN-INTA, Buenos Aires, [email protected]; 2Universidad
Nacional de Salta, Salta; 3Banco Activo Manfredi, INTA-Manfredi, Córdoba; 4Banco Activo Marcos Juárez,
INTA-Marcos Juárez, Córdoba; 5Banco Activo Sáenz Peña, EEA-INTA-Sáenz Peña, Chaco, Argentina.
Palabras claves: Banco de Germoplasma, germinación, algodón, trigo, maní.
Introducción
La conservación en forma de semillas es el método de conservación ex situ más utilizado en
especies con semillas ortodoxas. Es un método práctico y económico que permite conservar por
largo tiempo y en un espacio reducido muestras representativas de la diversidad genética de
una gran cantidad de especies vegetales (Gold et al., 2004). Muchos de los cultivos de
importancia socio-económica poseen este tipo de semillas, como es el caso del algodón, trigo y
maní. Los Bancos Activos (BA) de la Red de Bancos de Germoplasma (RBG) del Instituto
Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) de Argentina, conservan colecciones que abarcan
gran parte de la diversidad genética de estas especies. Un duplicado de estos materiales es
almacenado en cámaras a -18ºC en el Banco Base (BB) de la RBG, a fin de asegurar su
conservación a largo plazo. El monitoreo del poder germinativo (PG) de las entradas
almacenadas en el BB, es una tarea crucial para asegurar la disponibilidad, a largo plazo, de
semillas en cantidad y calidad.
Objetivos
El objetivo de este trabajo fue evaluar en colecciones de algodón (Gossipium hirsutum), trigo
(Triticum aestivum), maní cultivado (Arachis hipogaea) y maní silvestre (Arachis correntina y A.
duranensis) el poder germinativo (PG) luego de 10 años en promedio de conservación a -18ºC.
Metodología
Los análisis se realizaron sobre 911 entradas de algodón, 111 de trigo, 24 de maní silvestre y
764 de maní cultivado. Dichas entradas corresponden a duplicados de colecciones enviadas
por los respectivos BA. Una vez incorporados las semillas de las distintas colecciones al BB se
secaron a contenidos de humedad entre el 3-7%, se les realizó un PG (Gi) en cada una de ellas
y se almacenaron en bolsas trilaminadas en cámaras a -18°C (Kameswara et al., 2007). Luego
de estar almacenadas durante un promedio de 10 años se evaluó nuevamente el PG (Gf).
Todos los PG fueron realizados según Normas ISTA (1993, 2006). Se consideraron semillas
germinadas a aquellas que produjeron plántulas normales. A los fines de evaluar los cambios
de viabilidad en cada especie se compararon Gi y Gf mediante la prueba de t para muestras
apareadas.
Los valores promedio de Gi fueron para algodón 76%, trigo 92%, maní silvestre 69% y maní
cultivado 92% y los Gf fueron: 81%, 93%, 55%, y 92%, respectivamente. En la Figura 1 se
grafican las frecuencias relativas de los cambios de viabilidad (Gi-Gf) para cada especie,
observándose diferencias entre las distintas entradas. No obstante, en las colecciones de
algodón, trigo y maní cultivado no se observaron diferencias significativas entre los PG
(p>0,05), siendo en todos los casos igual o superior al 85% de la Gi. Por el contrario, para las
colecciones de maní silvestre los valores de PG luego de 10 años de conservación fueron
menores al 85% del valor inicial, coincidiendo con Walters et al. (2005) que mencionan al maní
como una especie de corta longevidad (≤ 30 años).
A partir de esos resultados podemos concluir que, para los tiempos de almacenaje estudiados,
las colecciones de especies cultivadas no necesitan en general ser regeneradas mientras que
en las colecciones de maní silvestres se recomienda realizar regeneraciones o nuevas colectas
de las mismas.
Figura 1. Frecuencia relativa de los cambios en el PG luego de 10 años de conservación
promedio (Gi-Gf) de semillas de algodón, trigo, maní silvestre y maní cultivado. G i= germinación
inicial (%); Gf= germinación final luego de 10 años promedio (%) de conservación.
Bibliografía
Gold G.; León-Lobos, P.; Way, M. 2004. Manual de recolección de semillas de plantas silvestres
para la conservación a largo plazo y restauración ecológica. Instituto de Investigaciones
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species characteristics. Seed Science Research 15: 1–20.
VIABILIDAD IN VIVO DE GRANOS DE POLEN DE ACCESIONES DE COCOTERO ENANO Y
GIGANTE DEL BRASIL
A. da S. Lédo1, C. Moura2, C. Machado2, S. Ramos1, F. E. Ribeiro1
¹Embrapa Mesetas Costeras, Caixa Postal 44, 49025-040, Aracaju, SE, Brasil. E-mail:
[email protected]; [email protected]; [email protected] 2 Universidad
Federal de Sergipe, Avenida Marechal Rondon, Jardim Rosa Elze, São Cristovão, SE, Brasil. E-mail:
[email protected]; [email protected]
Palabras clave: Cocos nucifera L., recursos genéticos, conservación.
Introducción
El cocotero (Cocos nucifera L.) es un cultivo perenne en que la conservación de sus recursos
genéticos se encuentran en colecciones de campo, debido al tamaño de sus semillas y por ser
una especie recalcitrante (N'Nan et al., 2008).
El almacenamiento de granos de polen es muy importante para la preservación de
germoplasma y para investigaciones que utilicen material biológico en estoques, para el
intercambio de germoplasma y potencializar programas de mejoramiento (Gomes et al., 2003),
donde la reposición periódica se hace necesaria en función de queda de su viabilidad (Souza et
al., 2002). El almacenamiento de granos de polen es considerado una de las principales
alternativas para la conservación de genotipos importantes, ya que permite la realización de
cruzamientos sin la necesidad del cultivo de genotipos polinizadores en el campo.
El éxito de la preservación del grano de polen independientemente de la duración del período
de conservación, depende principalmente de la temperatura y humedad relativa del ambiente
de almacenamiento y contenido de humedad del polen (Gomes et al., 2003).
Objetivos
Este estudio se propuso evaluar la viabilidad in vivo de granos de polen de las accesiones de
cocotero: cocotero enano verde de Jiqui del Brasil (AVeJ) y cocotero gigante del Brasil Praia del
Forte (GBrPF) para futuras acciones de conservación.
Metodología
Fueron utilizados granos de polen maduros de AVeJ y GBrPF del Banco Activo de
Germoplasma de Cocotero de la Embrapa Mesetas Costeras, ubicado en Sergipe, Brasil. Los
granos de polen fueron recogidos de las flores en antesis y se inocularon en placas de petri con
medio de cultivo modificado de Lora et al. (2006), con 8% de sacarosa; 200 mg/L de MgSO 4
7H2O; 300 mg/L de Ca(NO3)O2 4H2O; 100 mg/L de KNO3 e 100 mg/L de H3BO3 en seis tiempos
distintos después de la colecta (T1-24, T2-48, T3-72, T4-96, T5-120 e T6-144 horas).
Las placas fueron divididas en tres cuadrantes, cada uno representando una repetición. Fueron
considerados granos de polen germinados los que el tubo polínico con no mínimo, el doble del
tamaño del grano de polen. Los promedios del porcentaje de germinación del tubo polínico
fueron sometidos à análisis de varianza en un diseño experimental completamente al azar con
seis tratamientos y tres repeticiones. Los promedios fueron comparados según el teste de
Tukey con 5% de probabilidad utilizando el programa estadístico SISVAR.
Hubo diferencia estadística por el teste de Tukey al 5% de probabilidad de las accesiones para
el tiempo de inoculación después de la colecta de los granos de polen (Cuadro 1).
Cuadro1. Porcentaje de viabilidad in vivo del grano de polen de las accesiones cocotero enano
verde de Jiqui del Brasil (AVeJ) y cocotero gigante del Brasil Praia del Forte (GBrPF) en
diferentes tiempos después de la colecta.
Los porcentajes de germinación de los granos de polen de la accesión AVeJ en T1 (59,05%),
T2 (65,60%), T3 (51,67%) y T4 (69,08%) fueron iguales y mayores que los obtenidos en T5
(8,55%) y T6 (10,12%). Después de cuatro días la germinación de granos de polen de AVeJ se
ha reducido drásticamente. El porcentaje de germinación para GBrPF en T1 (89,94%), T2
(82,68%) y T3 (81,80%) fueron iguales y mayores que los obtenidos en T4 (68,62%), T5 (73,48
%) y T6 (69,63%). Hasta los seis días el porcentaje de germinación fue mayor que 50%.
Armendariz et al. (2006) observaron para el cocotero enano verde de Malasia (MGD)
germinación del grano de polen de 40,2% en medio de cultivo. Probablemente la viabilidad de
granos de polen in vivo varía con el tipo de cocotero y las condiciones ambientales.
Conclusiones
GBrPF muestran una mayor viabilidad de hasta 144 horas después de la colecta.
protocolos de conservación.
Bibliografía
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Posters Documentación
PROGRAMA DE DOCUMENTACIÓN, CONSERVACIÓN Y VALORACIÓN DE FORRAJERAS
NATIVAS EN LA FCA (UNL), SANTA FE, ARGENTINA
Zabala J.1; Pensiero J.1; Rosso B. 2; Schrauf G. 3; Tomas P. 1; Giavedoni J. 1; Gutiérrez H. 1; Exner E. 1;
Kern V. 1; Bortoluzzi A. 1; Fornasero L. 1; Toniutti M.1; Marinoni L. 1; Cerino C.1; Richard G.1. 1Facultad de
Ciencias Agrarias (Universidad Nacional del Litoral), 2Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (EEA
Pergamino), 3Facultad de Agronomía (Universidad de Buenos Aires).
Introducción
En Argentina, el avance de la frontera agrícola y el desplazamiento de las actividades
ganaderas hacia zonas marginales, produjo la pérdida y/o deterioro de numerosos ecosistemas
naturales. En ellos habitan 9.680 especies de plantas vasculares nativas, 1.906 de ellas
endémicas. Se destacan las gramíneas con 1.204 especies (202 endémicas) y leguminosas,
con 737 especies (162 endémicas). Se estima que al menos un 20% de ellas poseen
importancia como forrajeras, a pesar que solo tres o cuatro han sido domesticadas e
introducidas al cultivo. Algunas de ellas fueron colectadas en nuestro país y luego
domesticadas en el exterior. Son escasos en Argentina los programas interdisciplinarios
dedicados a la conservación y uso de las forrajeras nativas.
Objetivos
Con la intención de desarrollar este aspecto de vacancia, desde la década de 1980 un equipo
interdisciplinario inicia en la Facultad de Ciencias Agrarias (UNL) un programa cuyos objetivos
son priorizar, colectar, conservar, caracterizar e introducir a cultivo nuevas forrajeras.
Metodología
Se priorizaron las gramíneas C3: Elymus scabrifolius y Bromus auleticus; C4: Sporobolus
indicus, Sporobolus phleoides, Trichloris crinita, Trichloris pluriflora, Setaria lachnea y Axonopus
suffultus; leguminosas: Desmanthus virgatus -sensu lato- Desmodium incanum, Melilotus albus
(naturalizada en ambientes salinos), Macroptilum lathyroides, M. bracteatum y M. erytroloma.
Se realizaron viajes de colecta a diferentes provincias fitogeográficas. Cada población colectada
estuvo representada por una cosecha masal y cosecha individual de al menos 30 plantas. Las
colectas fueron documentadas con ejemplares de herbario. Se tomaron datos de campo de la
vegetación asociada, además de muestras de suelo para analizar sus propiedades. En algunos
casos se solicitaron materiales a Bancos de Germoplasmas extranjeros.
Se realizaron estudios interdisciplinarios relacionados con distintos aspectos de la biología
reproductiva, además de caracterizaciones morfológicas y agronómicas. En especies de
ambientes salinos se realizaron estudios de tolerancia a la salinidad y en leguminosas se
estudiaron las bacterias fijadoras asociadas. Los trabajos fueron financiados por Universidades
y la Agencia Nacional de Promoción Científica y Técnica. Para las evaluaciones agronómicas
de materiales promisorios se realizaron convenios con semilleros privados.
El Herbario ―Arturo E. Ragonese‖, de la FCA-UNL (SF) es el centro de referencia de la flora
provincial y conserva 25000 especimenes de la flora argentina.
Se cuenta con una importante colección de procedencias de especies forrajeras. Se mantienen
en cultivo, o a través de semillas, procedencias de: Elymus scabrifolius (36 poblaciones),
Desmanthus virgatus -sensu lato- (35), Desmodium incanum (10), Bromus auleticus (7),
Sporobolus indicus (8), Sporobolus phleoides (5), Trichloris crinita (31), Trichloris pluriflora (22),
Setaria lachnea (10) y Axonopus suffultus (2). Por otro lado se produjo la importación de
accesos de Macroptilium lathyroides (26), M. bracteatum (21) y M. erytroloma (18) conservados
en un banco de germoplasma de Australia, la mayoría colectados en Argentina. Se firmó un
acuerdo de colaboración entre la FCA-UNL y el Banco de Germoplasma del INTA Pergamino
para la conservación de las colectas. Se realizan ensayos de viabilidad de semillas bajo
diferentes condiciones de conservación. Recientemente se ha creado en la Universidad
Nacional del Litoral el Programa de Documentación, Conservación y Valoración de la Flora
Nativa, y en el marco de dicho programa el Banco de Germoplasma de Forrajeras Nativas.
Desde el punto de vista de la producción científica en un principio los estudios estuvieron
orientados a aspectos botánicos y a la distribución, ecología y valoración forrajera de especies
nativas. En la década de 1990 se avanzó, además de los trabajos taxonómicos, en la colecta,
caracterización y evaluación agronómica de algunas especies de gramíneas (Pensiero et al.,
1995; Gutiérrez & Pensiero, 1998; Schrauf et al., 1998; DÁngelo & Pensiero, 2001; Caponio &
Pensiero, 2002). A partir del año 2003 incorporó el estudio de leguminosas y bacterias fijadoras
de nitrógeno asociadas (Pensiero et al. 2005 a; Gutierrez et al., 2006 a y b; Toniutti &
Fornasero, 2008; Zabala et al., 2008, 2009 a y b, 2010, 2011 a y b; Exner et al., 2010; Pensiero
et al., 2011; Aliscioni et al., 2011). Por otra parte se continuaron los estudios sobre la flora y
vegetación nativa (Marino & Pensiero, 2003; Hilgert et al., 2003; Exner et al., 2004; Pensiero et
al., 2005 b). Se han presentado más de 50 presentaciones en congresos y seminarios
nacionales e internacionales.
A través de convenios con semilleros privados se evaluaron e inscribieron oficialmente: un
cultivar de agropiro criollo (Elymus scabrifolius) ―El Triunfo‖ UNL-FAUBA (Expediente INASE
e21/1 Nº 40.453) y un cultivar de melilotus (Melilotus albus) ―FARAÓN FAUBA-UNL‖
(Expediente INASE e. 7/12 Nº 78.791). Se encuentran en proceso de inscripción los dos
primeros cultivares de forrajeras del género Desmanthus en Argentina, uno de D. virgatus y otro
de D. leptophyllus y también un nuevo cultivar de melilotus.
Bibliografía
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Forage Science 66: 109-122
REDE BRASILEIRA DE RECURSOS GENÉTICOS VEGETAIS
Patricia Bustamante1, Clara O. Goedert1, Roberto F. Vieira1, Adeliano Cargnin2, Ana Cecilia Castro3,
Bruno M. T. Walter1, Cristina de Fátima Machado4, Fabio Freitas1, José Flávio Lopes5, Juliano Pádua1,
Liana Jank6, Marcos Gimenes1, Maria Socorro P. de Oliveira7, Osmar Lameira7, Nair H. C. Arriel8,
Vanderlei Santos4
[email protected]
1Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Brasília, DF, Brasil
2Embrapa Trigo, Passo Fundo, RS
3Embrapa Agroindustria Tropical, Fortaleza, CE
4Embrapa Mandioca e Fruticultura, Cruz das Almas, BA
5Embrapa Hortaliças, Brasilia, DF
6Embrapa Gado de Corte, Campo Grande, MS
7Embrapa Amazônia Oriental, Belém, PA
8Embrapa Algodão, Campina Grande, PB
Palavras chave: conservação, rede vegetal, germoplasma
INTRODUÇÃO
A Rede Brasileira de Recursos Genéticos Vegetais (―Rede Vegetal‖) é um dos quatro projetos
em rede da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa), que integram a chamada
―Plataforma Brasileira de Recursos Genéticos‖ (Rede 2011). A Rede Vegetal é composta por
quatorze projetos, sendo um de gestão e 13 projetos componentes de pesquisa (designados
PCs), que visam o enriquecimento, a conservação, a caracterização e a documentação dos
recursos genéticos vegetais, a fim de assegurar sua disponibilização para uso futuro. Dez
desses projetos têm enfoque na conservação e uso de recursos genéticos por grupo de
produtos e espécies afins (cereais e pseudocereais; leguminosas, oleaginosas e fibrosas;
hortaliças e condimentares; forrageiras; fruteiras; medicinais, aromáticas, corantes e
estimulantes; ornamentais; florestais e palmeiras; industriais; raízes e tubérculos), e quatro são
projetos transversais (gestão; coleta e estudos taxonômicos; conservação de médio e longo
prazo e conservação in situ/on farm). A Rede apresenta estrutura inovadora quanto à
organização dos projetos com recursos genéticos vegetais, que permite uma articulação
eficiente de pesquisadores dos diferentes centros de pesquisa da Embrapa e cerca de 100
outras instituições parceiras. Este artigo visa divulgar a estrutura e os objetivos da Rede, que
vem revitalizando as relações de trabalho dos pesquisadores envolvidos com recursos
fitogenéticos na Embrapa e seus parceiros.
OBJETIVO
O projeto da Rede Vegetal visa organizar, sistematizar e executar as atividades relacionadas ao
manejo, conservação e utilização sustentável dos recursos genéticos vegetais na Embrapa,
mantendo estreita sintonia com as instituições brasileiras que atuam nessa área, além de
instituições e pesquisadores que se dedicam à pesquisa relacionada a estudos taxonômicos e
melhoramento de plantas de interesse econômico.
METODOLOGIA
A gestão da Rede Vegetal (PC1) é responsabilidade de um Comitê Gestor, formado pelo líder
da Rede, dois vice-líderes e pelos 13 líderes dos Projetos Componentes que a integram. Este
Comitê se reúne semestralmente para discutir, avaliar e redirecionar as principais ações em
cada um dos PCs.
O projeto de gestão tem uma interface com as ações de Curadoria e de Documentação, que
formam dois pilares básicos da ―Plataforma Brasileira de Recursos Genéticos‖, e que são
contemplados por projetos específicos. A Curadoria objetiva integrar as atividades
indispensáveis ao manejo de recursos genéticos (animais, vegetais e microrganismos),
enquanto a documentação trata da organização e disponibilização dos dados dessas coleções.
Os demais PCs da Rede congregam pesquisadores e técnicos especialistas em cada um dos
produtos e ações específicos pelos quais se dedicam.
RESULTADOS
O organograma da Figura 1 mostra a composição da Rede Vegetal em seus 14 projetos.
Atualmente ela envolve 313 pesquisadores, que se dedicam às 780 atividades previstas para
serem realizadas no período de quatro anos (2009-2012). Tais atividades são realizadas em 27
unidades de pesquisa da Embrapa, distribuídas nas diferentes regiões políticas e biomas do
país. A Rede conta, ainda, com a colaboração e a parceria de Universidades, Instituições de
Pesquisa nacionais e internacionais, além de Organizações não governamentais (ONGs).
Figura 1. Organograma da Rede Brasileira de Recursos Genéticos Vegetais.
Em pouco menos de três anos de atuação, a Rede Vegetal conseguiu revitalizar a infraestrutura e captou recursos financeiros em montantes superiores ao que foi aportado pela
Embrapa no mesmo período. Houve um número significativo de protocolos de conservação
desenvolvidos, nos 108 bancos ativos de germoplasma (BAG) que a compõem e que abrigam
cerca de 129 mil acessos. Além dos BAGs, a Rede responsabiliza-se pela conservação de mais
de 100 mil acessos por sementes e in vitro mantidas nas coleções de médio e longo prazos. A
Rede propiciou o fortalecimento do apoio aos programas de melhoramento, com a
disponibilização no mercado de novos cultivares obtidos diretamente nos BAGs.
CONCLUSÃO
A nova estrutura do projeto modernizou a gestão dos Recursos Genéticos Vegetais no âmbito
da Embrapa, resultando em melhorias no atendimento às demandas de germoplasma vegetal,
enfatizando o enriquecimento, a caracterização, a conservação e a documentação do
germoplasma vegetal, à luz da legislação nacional, acordos internacionais, visando a segurança
alimentar.
BIBLIOGRAFÍA
REDE DE RECURSOS GENÉTICOS VEGETAIS. Portal da Plataforma Nacional de Recursos
Genéticos.
Embrapa
Recursos
Genéticos
e
Biotecnologia.
Disponível
em
http://plataformarg.cenargen.embrapa.br/rede-vegetal Brasília: acesso em 27/09/2011
Posters Manejo
ANÁLISIS DE TRANSFERIBILIDAD DE MARCADORES SSR ENTRE ESPECIES DE LA
FAMILIA FABACEAE
Lira, E.G., Ferreira, M. A., Moretzsohn, M.C., Amaral, Z.P.S.,Buso, G.S.C.
Embrapa – Recursos Genéticos y Biotecnología, [email protected]
Palabras clave: Phaseolus vulgaris, Arachis hypogaea, microsatélites, transferibilidad.
Introducción
Con presencia significativa en el agronegocio brasileño y alto valor nutritivo, los frijoles
(Phaseolus vulgaris) son de la familia Fabaceae. Esta familia también incluye la maní (Arachis
hypogaea), una semilla de gran importancia económica en la industria alimentaria
(pt.wikipedia.org/wiki). El conocimiento de la variabilidad genética de las especies proporciona
uso racional y sostenible de los recursos genéticos. Para obtener y mejorar este conocimiento,
se utilizan diferentes métodos y recursos tales como los marcadores moleculares (Ferreira y
Grattapaglia, 1996). Los microsatélites (SSR) son marcadores de alto contenido de información,
pero su desarrollo es muy costoso en dinero y mano de obra. El potencial de conservación de
las regiones de flanqueamento de estos loci hipervariables en otros géneros de Fabaceae es
importante para el rápido desarrollo de un arsenal tecnológico de marcadores moleculares
altamente informativa para otras especies de importancia económica, para la comprensión de la
conservación de las regiones genómicas entre las especies y sus relaciones syntenicas (Buso
et al., 2003).
Objetivos
Evaluar la posibilidad de transferir mediante la optimización de las condiciones de amplificación,
los primers SSR desarrollados para los frijoles en maní y viceversa, que pueden tener
homología de las regiones que flanquean el microsatélite. Aprovechando esta transferibilidad,
tiempo y recursos financieros se pueden guardar para los estudios genéticos de las dos
especies.
Metodología
En primer lugar, fue realizada la dilución y cuantificación de muestras de ADN para ajustar las
concentraciones de estas. Hecho esto, hemos probado 200 primers en reacciones de PCR, con
temperaturas entre 50 °C y 60 ºC, 100 desarrollados para el frijol y 100 para la maní. La
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) es un método muy sensible de análisis y que se
realiza con gran cuidado para evitar la contaminación que podría hacer fracasar o hacer un
resultado equivocado. Esta reacción se efectúa con 3μL ADN (3,0ng/μL), 3μL primer a 0,9mM y
una mezcla de 7μL de sustancias llamada mix. Este se compone de 2,65μL de agua Milli-Q
autoclavada, 1,30μL de dNTP a 2,5mM (trifosfato de desoxirribonucleótidos – bases
nitrogenadas), 1,30μL de BSA a 2,5mg/mL, 1,30μL de tampão IB 10x, 0,25μL de MgCl2 (50mM)
y 0,20μL de taq ADN polimerasa, con un total de 13μL por reacción. Las reacciones de
amplificación fueron realizadas en termocicladores GeneAmp PCR system 9700 AB, utilizando
30 ciclos con temperaturas de anillamiento de 50ºC, 56ºC y 60ºC. Las pruebas fueron vistas a
través de electroforesis en gel de agarosa al 3,5%.
Los 200 primers probados, 100 desarrollados para frijol y 100 desarrollados para maní, fueron
ajustados cuanto a temperatura para ajustar las condiciones de amplificación.
Algunos primers amplificaron sólo a una temperatura, otros a dos y otros amplificaron a las tres
temperaturas.
Cuadro 1. Cantidad de amplificaciones en cada situación de temperatura.
Conclusiones
- Se obtuvo 40% de transferibilidad de frijol para maní y 60% de transferibilidad de maní para el
frijol.
- De frijol para maní, la transferibilidad se fue vista, en gran parte, por más de una temperatura.
- De maní para frijol, la transferibilidad resultó en cantidades más grandes en la temperatura de
56ºC.
- Dado el costo y el trabajo que se invierte para el desarrollo de microsatélites, la transferibilidad
obtenida permite un mejor uso de ellos.
Bibliografía
Ferreira, M.E.; Grattapaglia, D. 1998. Introdução ao uso de marcadores moleculares em análise
genética. 3. ed. Brasília:EMBRAPA-CENARGEN, 220 p.
Buso, G.S.C.; Ciampi, A.Y.; Moretzsohn, M.C.; Amaral, Z.P.S.; Brondani, R.V. 2003.
Marcadores microssatélites em espécies vegetais – desenvolvimento e caracterização de
marcadores microssatélites em espécies vegetais tropicais – Revista biotecnologia ciência e
desenvolvimento, Ed n° 30, janeiro/junho 2003.
ANÁLISIS MULTIVARIADO EN SUBMUESTRAS DE Phaseolus lunatus L.: BANCO DE
GERMOPLASMA UFPI, BRASIL
V. Silva, H. Nunes, R. Silva, L. Melo, A. Lopes, R. Gomes
Universidade Federal do Piauí, [email protected]
Palabras clave:
germoplasma
Recursos
genéticos,
diversidad
genética,
descriptores
cuantitativos,
Introducción
El frijol lima (Phaseolus lunatus L.) es una fuente importante de proteínas para la población en
América del Sur y África. En México, es considerado uno de los principales cultivos (SANTOS et
al., 2002). La determinación de la diversidad genética con el uso de análisis multivariado, en el
que diversas características se pueden utilizar simultáneamente, presenta muchas ventajas
(MOURA et al., 1999). Destacando el análisis de agrupamiento que intentan discriminar a
cualquier individuo genéticamente, y permite separar en grupos por un conjunto de
características inherentes, clasificándolos en criterios que hay homogeneidad dentro del grupo y
la heterogeneidad entre los grupos. Para obtener los grupos se pueden utilizar varios métodos,
tales como la optimización y jerárquica (CRUZ; CARNEIRO, 2003).
Objetivos
El objetivo de este estudio fue evaluar la diversidad genética entre las 24 submuestras de frijol
lima banco de germoplasma activo de la Universidad Federal de Piauí basado en descriptores
morfológicos.
Metodología
Este estudio se realizó con 24 submuestras de frijol lima pertenecientes al banco de
germoplasma activo de la Universidad Federal de Piauí, en diversos puntos de Brasil. El diseño
experimental fue en el latice 5 x 5. Se evaluaron los siguientes descriptores: número de días a
la floración, día de dias para su maduracion, número de vainas por planta, longitud de la vaina,
la anchura de la vaina y número de semillas por vaina. La divergencia entre las submuestras
fue determinado por la distancia de Mahalanobis (D2), de proceder a el agrupamiento de
submuestras usando métodos de Tocher optimización (RAO, 1952) y jerárquico UPGMA
(método no ponderado de la agrupación de dos en dos ).
El análisis de agrupamiento por el método de Tocher nos permite reunir las 24 submuestras de
frijol lima en cuatro grupos. La formación de estos grupos es importante en la elección de los
padres, como nuevas combinaciones de híbridos que se establezca debe estar basada en la
magnitud de sus diferencias y el potencial de los padres en sí. Los genotipos en grupos más
distante dar una indicación de ser diferente, puede ser considerada como prometedora en
cruzamientos artificiales. Sin embargo, además de diferentes, es necesario asociar los
genotipos con media alta y la variabilidad de los caracteres que se están mejorando (ABREU et
al., 2004). El grupo I que se reunió con el submuestras UFPI-251, UFPI-230, UFPI-579, UFPI243, UFPI-121, UFPI-222, UFPI-278, UFPI-228, UFPI-465, UFPI-500, UFPI-463, UFPI-177,
UFPI-515, UFPI-483, UFPI-123, UFPI-274, UFPI-470, UFPI-032 y UFPI-582, con el média más
baja de COV; grupo II consistió en la submuestras UFPI-468, UFPI-275 y UFPI-494, que tenía
los más altos promedios de LAV, el grupo III con UFPI-276, se destacó con los promedios más
altos de los COV y LAV y el grupo IV ha destinado submuestra UFPI-220, con un menor
promedio COV y LAV y media más alta de NVP, una característica importante en la
identificación de submuestras potencialmente productivas. Santos et al. (2010) concluyó que el
método de optimización Tocher fue eficiente para evaluar la divergencia genética de 27
submuestras de frijol lima de la UFPI con la formación de diez grupos en función de los
caracteres físicos y químicos de las semillas.
Los criterios adoptados por el método de UPGMA de agrupamiento jerárquico que establece
principalmente para formar un grupo de genotipos similares, y las otras distancias se calculan
en relación con el grupo formado (CRUZ, REGAZZI, 2001). La delimitación de los grupos se
hace en un plano subjetivo de la observación de alto nivel, el cambio en el dendrograma
(ARRIEL et al., 2006). El uso de este método permitió la formación de cuatro grupos. El grupo I
tiene asignado las submuestras UFPI-251, UFPI-230, UFPI-243, UFPI-121, UFPI-222, UFPI220 y UFPI-465, con las promedio más alto de NVP y el más bajo promedio de LAV. Grupo II
consistió en la submuestras UFPI-228, UFPI-579, UFPI-123, UFPI-515, UFPI-274 y UFPI-483,
con el promedio más alto de la LAV y la característica más pequeña a la NVP y COV. El grupo
III con diez submuestras UFPI-470, UFPI-582, UFPI-032, UFPI-468, UFPI-177, UFPI-275, UFPI278, UFPI-500, UFPI-463 y UFPI-494, que tuvo el mayor promedio de LAV. La submuestra
UFPI-276, que tenía promedio más alto y más bajo COV y LAV se asignó en el IV NVP grupo.
El número de vainas por planta y rendimiento de grano tiene una correlación positiva (SINGH et
al., 1991).
Conclusiones
evaluado
submuestras de frijol lima de descriptores cuantitativos.
Bibliografía
Abreu, F.B.; Leal, N.R.; Rodrigues, R.; Amaral Júnior, A.T.; Silva, D.J.H. 2004. Divergência
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Técnicas multivariadas na determinação da diversidade genética em gergelim usando
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Cruz, C.D.; Carneiro, P.C.S. 2003. Diversidade genética. Modelos biométricos aplicados ao
melhoramento genético, Viçosa: UFV, v. 2, p. 338-434.
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Santos, J.O.; Gomes, R.L.F.; Lopes, A.C.deA.; Costa e Silva, S.A.C.; Costa, E.M.R. 2010.
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Singh, S.P.; Nodari, R.; Gepts, P. 1991. Genetic diversity in cultivated common bean-II: marker
based analysis of morphological and agronomic traits. Crop Science, Madison, V. 31, n., p. 2329.
CARACTERIZACIÓN MORFOAGRONÓMICA DE ESPECIES DE Bromus EN ESTADIOS
INICIALES
Echeverría, M.L., Garavano, M.E., y Alonso, S.I.
Unidad Integrada Balcarce: Fac. Cs. Agrarias, Univ. Nac. Mar del Plata/ E.E.A. Balcarce, INTA. CC 276,
7620 Balcarce, Argentina. [email protected]
Palabras clave: emergencia, macollos, longitud foliar, ancho foliar, plántula.
Introducción
Las especies del género Bromus de la Sección Ceratochloa son nativas principalmente de las
regiones Pampeana y Patagónica de Argentina, destacadas por ser importantes recursos
forrajeros inverno-primaverales (Gutiérrez y Pensiero, 1998). En el Banco BAL de la EEAB
(Estación Experimental Agropecuaria de Balcarce) se conserva una colección de especies
forrajeras, a la que en 2008 se incorporaron entradas de poblaciones de Bromus de la Sección
Ceratochloa. Algunas de origen pampeano, como B. parodii, B. bonariensis, B. catharticus
(variedad catharticus y rupestris), y otras de origen patagónico, como B. catharticus var. elata y
B. coloratus. En el marco de un proyecto de caracterización y evaluación del potencial forrajero
de esas colectas, se realizaron estudios durante los estadios juvenil y adulto (Leofanti y Alonso,
2010). Los mismos no incluyeron germoplasma de otras especies de la Sección, como la
especie patagónica B. lithobius, de la cual también se conserva germoplasma en el Banco BAL,
como tampoco la caracterización del estadio de plántula. La determinación de la aptitud de
implantación a través de una rápida y abundante emergencia y el desarrollo temprano de
estructuras fotosintéticas, contribuyen a determinar el grado de adaptación al sitio de cultivo.
Objetivos
Comparar la capacidad de emergencia y el crecimiento inicial en el SE bonaerense, de B.
lithobius (Blit), B. coloratus (Bcol), B. parodii (Bpar), B. bonariensis (B.bon), B. catharticus var.
catharticus (Bcat-cat), var. rupestris (Bcat-rup) y var. elata (Bcat-ela).
Métodología
En el otoño de 2011 se realizó un ensayo bajo un diseño completamente aleatorizado
empleando una entrada/especie, cuatro repeticiones7especie y 50 semillas/repetición. Las
semillas correspondían a la primera multiplicación de las entradas originales, realizada en la
primavera de 2009, excepto en Blit que se empleó semilla original conservada en el Banco
durante 12 años. Las semillas fueron sembradas en bandejas multicelda con un sustrato a base
de tierra y turba (2:1) y mantenidas sin deficiencias hídricas en una jaula antiáfidos ubicada en
la EEAB, INTA (Argentina). A los 14 y 44 días de la siembra se registró la emergencia de
plántulas inicial (EI) y final (EF), considerando como criterio la presencia de la primera hoja
desplegada. También a los 44 días, sobre el total de plántulas se registró el número de
macollos/planta (NºM) y sobre ocho de éstas, el largo (LF) y el ancho foliar (AF) de la última
hoja desplegada. Los datos fueron analizados mediante análisis de la varianza, comparando las
medias poblacionales mediante la prueba de Tukey (α = 0,05).
La mayor EI (>66%) se registró en Bcol, Bcat-cat y Bcat-rup, mientras que la mayor EF (85 a
87%), sólo en las dos primeras especies (Tabla 1). En ambas fechas, Blit se mantuvo como la
especie con menor número de plántulas emergidas (EI = 13,5%; EF = 27,6%). Las restantes
entradas presentaron un comportamiento intermedio, observándose que Bcat-ela presentó alta
variación entre repeticiones con respecto a las restantes entradas. El poder germinativo de la
entrada de Blit, determinado en 1999 previo a su conservación fue de 87% (Banco BAL, 2002).
La diferencia entre ese registro y la actual EF es muy elevada e indica que la semilla ha sufrido
una pérdida acentuada de su viabilidad inicial durante los 12 años de conservación, a pesar de
haber sido mantenida en sobres trilaminados y en condiciones de baja temperatura (5ºC) y
humedad (6-7%). Tal disminución podría deberse a varios factores: a alguna falla en el sellado
de los sobres, a que en B. lithobius la pérdida de viabilidad es más rápida que en otras especies
con semillas ortodoxas o, a la presencia de dormición secundaria. Esta última provoca que en
etapas tempranas la semilla germine perfectamente pero que posteriormente no lo haga o a lo
sumo que consiga germinar pero en un rango muy reducido de condiciones ambientales
(Cardinali, 2004).
El NºM no varió entre entradas siendo en promedio de 0,44 macollos/planta, mientras que sí se
detectaron diferencias en el tamaño foliar (Tabla 1). Los registros más altos fueron presentados
por Bcat-cat y Bcat-rup, lo cual coincide con lo observado por Leofanti y Alonso (2010) en
etapas juveniles tempranas. La entrada de Blit presentó menor AF que el resto, pero sólo difirió
de Bbon, Bpar, Bcat-cat y Bcat-rup por sus láminas más cortas. El menor tamaño foliar de Blit,
no compensado por un alto número de macollos, determina baja proporción de tejidos
fotosintéticos en el período inicial, como para que la especie logre alta producción de forraje en
el SE bonaerense. Sin embargo, en plantas adultas colectadas en su sitio de origen, el tamaño
foliar en Blit es similar al de los otros Bromus de la Sección (Gutiérrez y Pensiero, 1998). El
menor crecimiento puede estar asociado a las diferentes condiciones ambientales del sitio de
cultivo en relación a las de su región de origen. Lo mismo podría haber ocurrido con las otras
entradas patagónicas, las que presentaron menor LF que las procedentes de la región
pampeana (Cuadro 1).
Cuadro 1. Promedio de emergencia inicial (EI) y final (EF) y longitud y ancho foliar, en siete
especies de Bromus. Letras iguales por columna indican diferencias no significativas (α = 0,05).
Conclusiones
Blit se presentó como la especie de menor tamaño foliar en el estadio de plántula y reducida
capacidad de implantación en suelos del sudeste bonaerense. Entre las entradas con semillas
de igual edad desde la cosecha, Bcat-cat y Bcol presentaron mayor aptitud y velocidad para
emerger, pero sólo la primera y Bcat-rup logran un rápido crecimiento de los tejidos
fotosintéticos.
Bibliografía
BANCO BAL, 2002. Base DBGERMO Banco BAL, EEA Balcarce, INTA. Argentina.
Cardinali, F.J. 2004. Fundamentos fisiológicos de la germinación. Aspectos morfo-anatómicos
de las semillas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Mar del Plata, Buenos Aires. 170 p.
Gutiérrez, H.; Pensiero, J. 1998. Sinopsis de las especies argentinas del género Bromus
(Poaceae). Darwiniana 35: 75-114.
Leofanti, G.A.; Alonso, S.I. 2010. Evaluación del área foliar y sus componentes en Bromus spp.
Jornadas de Mejoramiento Genético de Forrajeras. Llavallol, Bs. As. 9-10/8/10. Actas pp138.
CARACTERIZACIÓN MORFOAGRONÓMICA IN SITU DE AGUACATE CRIOLLO (Persea
americana Miller) ADAPTADO A LA ZONA COSTERA DE EL SALVADOR Y SU
INCIDENCIA EN LA SELECCIÓN DE GERMOPLASMA PROMISORIO
W. Flores, F. Parada-Berríos, J. Quintanilla.
Palabras claves: Persea americana Mill, georefenciación, caracterización, germoplasma.
Introducción
En Mesoamérica el Aguacate es un frutal que se adapta desde el nivel del mar hasta más de
1,500 msnm, sin embargo en El Salvador no existen huertos comerciales y muy pocos de
traspatio, ya sea por desconocimiento técnico o por los requerimientos propios del árbol el cual
no tolera las inundaciones y suelos pedregosos con pendientes muy elevadas (Ávalos et al,
2006). En El Salvador el árbol de aguacate crece bien desde los 100 hasta 1,400 msnm, lo cual
está determinado por varios factores pero principalmente por la raza (Pérez Rivera, 1986).
En décadas pasadas en El Salvador se observaron diferentes regiones con huertos de
aguacate en los que habían diferentes selecciones criollas manejadas más o menos
tecnificadas y se comprobó que los problemas fitopatológicos y entomológicos de este cultivo
son similares en las distintas zonas (Pérez Rivera, 1986).
No existen datos precisos referente a las áreas cultivadas de aguacate en El Salvador, sin
embargo históricamente se sitúan en las zonas cafetaleras, a nivel de patios o traspatios,
huertos caseros y como sombra permanente en cafetales de bajío y media altura (Pérez Rivera,
1986).
Según Baíza (2003), los árboles de aguacate del tipo antillano o híbridos antillanoguatemalteco como el Booth 8 (alturas mayores de 250 mnsm) y las variedades criollas se
pueden cultivar en los valles costeros e interiores del país, en la meseta central y en las áreas
cafetaleras de bajío y de media altura.
Objetivos
Caracterizar, colectar, identificar y georeferenciar germoplasma de aguacate nativo a fin de
encontrar germoplasma que presenten aptitudes para la comercialización o que permitan
mejorar y generar nuevos cultivares de aguacate adaptados a la zona costera de El Salvador.
Metodología
La investigación se ejecutó entre junio de 2010 y enero de 2011, realizando giras de colecta en
la zona costera de El Salvador, principalmente en lugares del departamento de la Paz y
Usulután específicamente a zonas que comprenden alturas desde 0 hasta 150 msnm, la
mayoría de visitas se centralizaron en la zona del bajo lempa y el municipio de Jiquilisco. La
colecta y caracterización se realizó a un total de 11 árboles de 14 encontrados, cinco tenían
frutos y a estos se les realizó análisis bromatológicos. Se verificó y constató con testimonios de
los dueños el origen del germoplasma y efectivamente 11 de ellos provienen de semilla. La
elección y caracterización de las accesiones obedece al origen del mismo.
Las accesiones seleccionadas de aguacate se caracterizaron utilizando como base descriptores
para aguacates del Instituto Internacional de Plantas y Recursos Genéticos (IPGRI),
específicamente el descriptor de Avilán 1989.
La caracterización y georeferenciación del árbol se realizó in situ, luego el análisis de hojas,
flores, frutos y semillas se realizó en fase de gabinete, para el caso de las flores algunas fueron
estudiadas in situ y otras en laboratorio.
Para determinar zonas aptas para el cultivo de aguacate a nivel de costa, se utilizó cartografía
de tipo fundamental entre los que comprenden la división política administrativa, elevaciones
(msnm), red vial, red hídrica, en formato Shape file.
También se utilizó la cartografía temática siguiente: mapa de cobertura y uso de la tierra con
nomenclatura Corine Land Cover 2002, agrología y levantamiento general de suelos en escala
1:50000.
El procesamiento de los datos geográficos se desarrolló en el Laboratorio de Sistemas de
Información Geográfica de la Unidad de Post-grado de la Facultad de Ciencias Agronómicas de
la Universidad de El Salvador.
A partir del proceso de georeferenciación de los de árboles de aguacate provenientes de
semilla se encontraron once materiales en un rango altitudinal de 0-90 msnm, aspecto que
desvirtúa aseveraciones que este cultivo en El Salvador no se adapta en niveles ecológicos
inferiores a 250 msnm, además permite considerar seriamente la resistencia a la salinidad por
parte de este cultivo. Destacan por su adaptabilidad sobre el nivel del mar los materiales
USUIESIB10IB2 y USUIESIB10IB3 que se encuentran en una isla de la costa salvadoreña,
además, los materiales USUBLIM10CC1, USUBLIM10CC2, USUBLLC10PA1, USUBLLC10PA2
y USUBLLC10PA3 (Cuadro 1), se encuentran ubicados a una altura menor de 10 msnm. Se
encontraron materiales con atributos de superioridad en las características, peso de frutos,
relación pulpa-semilla, desprendimiento del epicarpio, consistencia de pulpa, entre otros.
Los resultados de análisis bromatológicos realizados a la pulpa de aguacate destacan por el
contenido de Proteína los materiales, USUJIQCQ10BR1, USUIESIB10IB2 y USUJIQCH10MH2;
por el contenido de Extracto Etéreo sobresalen los materiales USUJIQCQ10BR1 y
USUIESIB10IB2 y en el contenido Carbohidratos los materiales USUJIQCH10MH2 y
USUJIQCQ10BR1 resultaron ser los mejor ponderados.
Cuadro 1. Codificación y datos de pasaporte de once materiales de aguacate caracterizados,
departamentos de La Paz, Usulután, El Salvador, 2010.
Conclusiones
En cuanto al peso del fruto los materiales USUJIQCH10MH2 y USUIESIB10IB2 presentaron el
valor mayor para esta variable, lo que los clasifica como frutos grandes.
En la relación pulpa/semilla los materiales USUJIQCH10MH2 y USUJIQCH10MH1 resultaron
ser los mejor evaluados al presentar una relación promisoria para el mercado, respectivamente
presentan un sabor dulce y un sabor amantequillado.
El material USUJIQCQ10BR1 presentó el mayor grosor y consistencia leñosa del epicarpio
(cáscara), atributo que le brinda resistencia al manipuleo, magulladuras y que pudiese influir en
el manejo post-cosecha más que los métodos de empaque.
Dentro de los materiales caracterizados existen cuatro que producen fuera de la época nacional
de cosecha: USUJIQCH10MH2, USUJIQCQ10BR1, USUIESIB10IB2 y USUBLIM10CC1, y que
pudiesen convertirse en materiales promisorios para el establecimiento de huertos comerciales
que busquen producir fuera de la época normal de cosecha, esto podría influir
significativamente en los ingresos económicos de quienes se interesen en estos materiales.
Bibliografía
Ávalos Erroa, C.O.; Quijada Rodríguez, J.L.; Beltrán Aranzamendi, M. 2006. Caracterización de
Los Aguacates Criollos (Persea Americana Miller) del Campus de La Universidad de El
Salvador y La Estación Experimental de La Facultad de Ciencias Agronómicas. Tesis Ing. San
Salvador, SV. Universidad de El Salvador. 85 p
Baíza Avelar, VH. 2003. Guía técnica del cultivo del aguacate. Eds. JE de León, M Lizano y FA
Alas. Nueva San Salvador, SV. Editorial MAYA. 69 p.
Pérez Rivera, R.A. 1986. Evaluación de veinte cultivares criollos de aguacate. San Andrés, SV.
CENTA (Centro de Tecnología Agrícola). Boletín no. 17. 62 p.
CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR DE LÍNEAS S2 DE MAÍZ NEGRO (Zea
mays L.) DE LOS ANDES ECUATORIANOS MEDIANTE MICROSATÉLITES
Bravo, A. L. 1, Arahana, V. 1 , Torres, M. L. 1 y Caviedes, M. 2
1Laboratorio de Biotecnología Vegetal, Colegio de Ciencias Biológicas y Ambientales, 2 Colegio de
Agricultura, Universidad San Francisco de Quito. [email protected]
Palabras clave: Zea mays, microsatélites, diversidad genética, UPGMA
Introducción
El maíz (Zea mays L.) se encuentra dentro del grupo de los cereales más importantes a nivel
mundial. El maíz negro contiene antocianinas, las cuales han sido usadas comúnmente como
colorantes en la industria de alimentos. Sin embargo, existen estudios que les atribuyen
propiedades terapéuticas como anticancerígenos y antioxidantes (Pedreschi et al., 2006).
Debido al potencial del maíz negro por sus características de alimento funcional en el mercado
de alimentos nutraceúticos, se requiere un adecuado programa de mejoramiento genético para
la producción de líneas que puedan ser utilizadas como fuente para la obtención de híbridos de
valor comercial y así viabilizar la incursión del Ecuador en mercados internacionales en los que
la demanda de maíz negro ha ido creciendo en los últimos años (Pedreschi, ey al., 2006). El
uso de marcadores microsatélites permite tener un poder discriminatorio entre accesiones de un
banco de germoplasma, lo cual facilita la detección de líneas élite de maíz. Por lo que la
caracterización molecular de las 24 accesiones de maíz negro en el presente estudio será
beneficioso en el programa de mejoramiento genético de este tipo de maíz en el país.
Objetivos
Caracterizar 24 líneas S2 de maíz negro mediante el análisis de cuatro caracteres morfológicos
y diez regiones microsatélite y comparar los agrupamientos de las líneas S2 obtenidos por
características morfológicas y por marcadores microsatélites.
Metodología
Las 24 líneas fueron generadas en la granja experimental INIAP-USFQ, las cuales se
clasificaron en dos grupos: el grupo A proveniente de 6 líneas S2, cuyos progenitores fueron
plantas individuales segregantes de grano negro del cruzamiento interpoblacional de Pool 5 y
Pool 6 del CIMMYT. El grupo B constituido por 18 líneas S2 derivadas de plantas individuales
recolectadas en la zona del Quinche, provincia de Pichincha, Ecuador.
La extracción de ADN se realizó mediante el protocolo rápido con CTAB (Shagai-Maroof et al,
1984) para lo cual se tomó dos hojas de plántulas de dos semanas de edad. Se usó 10 pares
de primers (SSR) específicos para maíz, elegidos por su mayor Contenido de Información
Polimórfica (PIC) (Warburton, et al. 2002). La reacción de PCR se realizó en un volumen de 10
μl, conteniendo: 1X Buffer, 2 mM MgCl2, 0.4mM DNTP‘s, 0.2mM Primer, y 1 U Taq DNA
polimerasa (Invitrogen). El ciclo de amplificación consistió en una fase de desnaturalización a
94º C por 30 s, una fase de hibridación de 1 min, y una fase de elongación de 72º C por 1 min.
Los productos amplificados fueron sometidos a electroforesis en geles desnaturalizantes de
poliacrilamida al 6% (m/v) y visualizados mediante tinción con plata. El tamaño de las
bandas (alelos) se determinó a través de la medición de la distancia en centímetros de la
migración del ladder 30-330pb y finalmente se generó una matriz alélica.
La evaluación agro-morfológica se llevó a cabo utilizando descriptores estandarizados para
maíz (CIMMYT-IBPGR 1991), en el presente estudio se presenta la información de 4
descriptores: altura de la planta, altura de inserción de la mazorca, color del tallo y tipo de
espiga.
Con la información obtenida se hizo un análisis de similitud usando el coeficiente estadístico de
asociación SM (Simple Matching), implementado en el programa NT-SYS 2.0. Se realizó un
dendrograma UPGMA y un análisis de componentes principales.
El número de alelos promedio fue de 4.3 y el contenido de información polimórfica (PIC) fue de
0.59 ±0.15 con un rango entre 0.30 y 0.83. A partir del análisis de distancia genética con el
coeficiente estadístico de asociación Simple Matching y el método UPGMA se construyó un
dendrograma para la información molecular con el que se obtuvo 7 grupos y un dendrograma
para la información morfológica con el que se obtuvo 5 grupos. La distancia genética entre las
líneas fue confirmada con un análisis de componentes principales en el que se observó las
mismas agrupaciones. No se encontró correlación entre las agrupaciones morfológicas y las
agrupaciones moleculares. Los resultados demuestran la existencia de niveles intermedios de
variabilidad genética, que podría explotarse en programas de mejoramiento del maíz negro en
el Ecuador.
Conclusiones
El nivel de polimorfismo detectado por los 10 microsatélites analizados en este estudio, indica
que en este grupo de maíz negro existe una variabilidad genética intermedia ya que el índice de
disimilitud fue alrededor del 60%. En cambio el valor de similitud de la caracterización
morfológica fue de 67%. Pese a ello se debe mencionar que no se encontró una correlación
entre las agrupaciones morfológicas y moleculares. Además, es importante mencionar que las
líneas del CIMMYT son más diversas ya que se relacionaron con las líneas locales, lo cual
indica una amplia base genética debido a que son producto de un cruce interpoblacional.
Bibliografía
Hartings, H.; Berardo, N.; Mazzinelli, G.; Valoti, P.; Verderio, A.; Motto, M. 2008. Assessment of
genetic diversity and relationship among maize (Zea mays L.) Italian landraces by morphological
traits and AFLP profiling. Theor Appl Genet (117), 831-842.
Pedreschi, R.; Cisneros-Zevallos, L. 2006. Antimutagenic and Antioxidant Properties of Phenolic
Fractions from Andean Purple Corn (Zea mays L. ). Journal of Agricultural and Food Chemistry
(54), 4557-4567.
Qi-Lun, Y.; Ping, F.; Ke-Cheng, K.; Guang-Tang, P. 2008. Genetic diversity based on SSR
markers in maize (Zea mays L.) landraces from Wuling mountain region in China. Journal of
Genetics (3), 287-291.
Warburton, M.; Xianchun, X.; Crossa, J.; Franco, J.; Melchinger, A.; Frisch, M.; et al. 2002.
Genetic Characterization of CIMMYT Inbred Maize Lines and Open Pollinted Populations Using
Large Scale Fingerprinting Methods. Crop Sci. (42), 1832-1840.
COMPARACIÓN DE LOS TENORES DE REVESRATROL ENTRE ESPECIES DIPLÓIDES DE
Arachis Y Arachis hypogaea
Lopes, R. M 1,2, Agostini-Costa, T. S.2; Silveira, D1; Vasconcelos, P. S 1,3; Silva, J. P2, Gimenes, M. A2,
1Facultad de ciencias de la salud – Universidad de Brasilia, Brasil; 2Embrapa Recursos Genéticos y
Biotecnología, Brasil; 3Universidad Estatal Paulista Julio de Mesquita Filho, Brasil
Palabras clave: recursos genéticos de arachis, resveratrol, genoma, cacahuete.
Introducción
En la especie tetraplóide Arachis hypogaea ha presencia de dos pares de cromosomas
diferentes de los demás. Un par es denominado A, con coloración diferenciada y menor, el otro
con constricción secundaria es llamado de B. La sección Arachis posee especies de genoma A,
que presentan el par de cromosoma A (A.kuhlmannii, A. cardenasii, A. duranensis, A. simpsonii
y A. Kempff-mercadoi) y especies de genoma B, que no poseen el par A, pero comparten el par
B de A. hypogaea (A. magna, A. ipãensis, A. gregoryii, A. batizocoi y A. cruziana).
Recientemente, A. batizocoi y A. cruziana fueron clasificadas como tiendo de mismo modo el
genoma K (Bechara et al., 2010). Esa variación génica puede estar relacionada con la
producción de compuestos funcionales en la planta. Los constituyentes químicos más
encontrados en el género Arachis son los derivados de los fenilpropanóides, principalmente
estilbenos y flavonóides. Éstos son fitoalexinas producidas en respuesta a los estreses bióticos
y abióticos (Lopes et al., 2011; Taiz y Zeiger, 2004). La de mayor destaque es el resveratrol
(3,5,4‘ – triidroxiestilbeno), un compuesto fenólico que tiene sido asociado a la reducción del
risco de desarrollo de enfermedades crónico degenerativas, como cáncer y males
cardiovasculares (Fulda, 2010).
Objetivos
Evaluar si existe una asociación entre los genomas A y B y la biosíntesis de resveratrol,
comparando los tenores en especies diplóides de Arachis silvestres – cinco de genoma A y
cinco de genoma B - con los tenores de A hypogaea.
Metodología
Las plantas fueron cultivadas en casa de vegetación entre octubre de 2010 y febrero de 2011.
La biosíntesis de resveratrol fue inducida en hojas de Arachis, usando luz UV. Las hojas de
cada especie fueron divididas en dos tratamientos: 1) UV – luz UV por 2h y 30min y descanso
de 15h; 2) controle – sin luz UV y descanso por 17h y 30min. La extracción fue realizada con
etanol 80% en un polytron® (20.000rpm por 2min). Los extractos, purificados por partición con
hexano, fueron secos a 60°C por 30min, disolvimos en etanol 15%, centrifugados y siendo así
analizados por cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC). La expresión media de
resveratrol fue comparada entre los tratamientos UV y controle a través del teste no paramétrico
de Kruskal-Wallis. Fue empleado análisis de clusters (método UPGMA) para agrupar las
especies cuanto a la similitud en relación a la expresión de resveratrol.
De acuerdo con el análisis de agrupamiento (Figura 1) y el análisis de expresión de resveratrol
entre genomas (Cuadro 1), el mayor tenor de resveratrol puede estar asociado al par de
cromosoma A, considerando que todas las especies agrupadas en el grupo de mayor tenor (A.
kuhlmannii, A. cardenasii, A. duranensis, A. hypogaea) son de genoma A. Es posible sugerir
que el genoma K también pueda estar asociado a la expresión de resveratrol, pues las especies
A. batizocoi y A. cruziana fueron agrupadas en el grupo de tenor intermediario. Además, en el
análisis dos genomas, las especies de genoma A y de genoma BK presentaron tenores más
elevados y no difieran estadísticamente.
Cuadro 1. Expresión media de resveratrol después inducción por UV, en hojas de especies del
género Arachis, por grupos de genoma.
Figura 1. Análisis de cluster para especies de Arachis, presentando el valor mínimo y máximo
de resveratrol para cada agrupamiento.
Conclusiones
El par de cromosoma A puede estar asociado al mayor tenor de resveratrol en las especies
estudiadas, sin embargo el conocimiento sobre la diferencia entre los genomas de estas
especies aún no es suficiente para explicar la menor mediana de resveratrol fornecida para A.
simpsonii y A. Kempff-mercadoi (genoma A).
Mismo siendo diploides, las especies A. duranensis, A. kuhlmannii, A. cardenasii presentaron
tenores iguales al tetraplóide A. hypogaea. Esto indica que esas especies poseen grande
potencial para la producción de resveratrol y pueden ser utilizadas en el mejoramiento del
cacahuete cultivado, visando una mayor producción de este compuesto funcional.
Bibliografía
Bechara, M.D.; Moretzsohn, M.C.; Palmieri, D.A.; Monteiro, J.P.; Bacci, M., Martins, J. et al.
2010. Phylogenetic relationships in genus Arachis based on ITS and 5. 8 S rDNA sequences.
BMC Plant Biology. 10(1):255
Lopes, R.M.; Agostini-Costa, T. S.; Gimenes, M. A.; Silveira. D. 2011. Chemical Composition
and Biological Activities of Arachis Species. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 59:
4321–4330.
Taiz, I.; Zeiger, E. 2004. Fisiologia Vegetal. 3a ed. Porto Alegre: Artmed.
Fulda, S. 2010. Resveratrol and derivatives for the prevention and treatment of cancer. Drug
discovery today. 15(17/18):757-65.
DESARROLLO Y EVALUACIÓN DE UNA FORMULACIÓN BASE PARA LA ELABORACIÓN
DE UNA SOPA INSTANTÁNEA UTILIZANDO HOJAS DE QUINUA (Chenopodium quinoa
willd)
1Villacrés,
E., 2Galarza, S., 3Peralta, E, 4Silva, J.
Instituto Nacional Autónomo de investigaciones Agropecuarias, 1Dpto. Nutrición y Calidad. 3Programa
Nacional de Leguminosas y Granos Andinos. [email protected]
2,4Universidad Técnica de Cotopaxi. Unidad Académica de Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales,
Especialidad de Ingeniería Agroindustrial.
1,3
Palabras clave: acido fólico, hojas de quinua, formulación
Introducción
Las hojas de quinua son una gran fuente de alimentación ya que pueden ser utilizadas como
hortalizas, debido a los componentes nutritivos que presentan, en cantidades superiores a las
encontradas en el grano. El consumo de hojas de quinua es reconocido especialmente en la
región andina de Perú y Bolivia, como alternativa a las hojas de espinaca, especie con la que
guarda un gran parentesco botánico, (Tapia, 1990).
En la actualidad el consumo de sopas instantáneas ha experimentado una tendencia creciente,
debido al estilo de vida actual de la mujer, quien dispone de escaso tiempo para la preparación
de alimentos laboriosos. Los productos instantáneos son de fácil y rápida preparación,
versátiles, económicos y se puede disponer de ellos en cualquier época del año, (Desrosier,
2003).
Objetivos
Evaluar la incorporación de hojas de quinua en la formulación base para la elaboración de una
sopa instantánea, nutritiva y agradable al consumidor, aplicando tecnología del secado
convencional, pulverizado y homogenización.
Metodología
Se utilizaron las hojas tiernas de quinua, variedad INIAP Tunkahuan proporcionadas por el
Programa de Leguminosas y Granos Andinos. La quinua fue cultivada en la granja
Agropecuaria del Colegio Simón Rodríguez, provincia del Cotopaxi, Cantón Latacunga.
La investigación se desarrolló en tres etapas:
1ª Etapa: Determinación de los parámetros técnicos para la obtención de hoja de quinua
deshidratada y pulverizada. En esta etapa se evaluó el contenido de humedad, índice de
solubilidad e Índice de absorción.
2ª Etapa: Dosificación y homogenización de materias primas e ingredientes para establecer la
formulación apropiada para la elaboración de la sopa, en base a evaluación sensorial, medidas
de viscosidad y contenido nutricional.
3ª Etapa: Se estimó la vida útil de la formulación base, en diferentes empaques, tiempos y
condiciones de almacenamiento. Se evaluó los cambios de sabor con relación al producto
fresco, actividad del agua, índice de consistencia y recuento microbiológico.
Las hojas fueron cosechadas, caracterizadas y procesadas al inicio de la etapa de
panojamiento del grano, es decir entre los 60 y 80 días de cultivo. Se realizó la caracterización
fitoquímica, nutricional y funcional de las hojas. El perfil fitoquímico, mostró presencia de
saponinas (+), aminoácidos libres (++), tripertenos y esteroides (++), ausencia de oxalatos.
Nutricionalmente las hojas son ricas en proteínas (27,84 B.S), minerales (19,86), carbohidratos
(40,78). Entre los minerales, resalta el contenido de hierro (483 ppm) y zinc (204 ppm). Entre las
vitaminas sobresale el contenido de acido fólico (189 μg/g).
Para la deshidratación de las hojas, se ensayaron cuatro tratamientos y se evaluaron las
propiedades funcionales. Se determinó que el secado a 50 °C por 7 horas y la molienda en un
equipo provisto de un tamiz de 16 mesh, permitió obtener un producto con mayor solubilidad y
absorción de agua.
Para la incorporación de las hojas en la formulación base de una sopa instantánea, se
ensayaron tres fuentes amiláceas, proporción de hojas pulverizadas e ingredientes
complementarios. A través de ensayos sensoriales orientados al consumidor y al producto, se
determinó que la formulación de mayor agrado y preferencia corresponde al producto con 39 %
de harina de quinua, 26 % de almidón de maíz, 10% de hoja de quinua y el 25 % de
ingredientes complementarios.
Cuadro 1. Perfil nutricional de la formulación base para la elaboración de una sopa instantánea
con hojas de quinua
Fuente: Laboratorio de Nutrición y calidad INIAP
Se obtuvo una sopa de adecuada consistencia, mediante la suspensión de 70 gramos de la
formulación seleccionada en un litro de agua y un tiempo de cocción de siete a nueve minutos.
En el producto final, además de los nutrientes mostrados en el Cuadro 1, sobresalieron el ácido
fólico (209 μg/g) y la vitamina A (49,7 UI/100g). El recuento microbiológico y las características
organolépticas de la formulación base empacada en fundas aluminizadas y almacenadas
durante 50 días en condiciones aceleradas (35 °C/90%HR), no variaron sustancialmente, con
relación al producto fresco, recién procesado.
Conclusiones
El análisis fitoquímico muestra que las hojas de quinua no presentan compuestos
antinutricionales en concentraciones peligrosas, por tanto son aptas para el consumo humano.
en el contenido de proteína (27.84 %) y minerales, especialmente hierro (483 ppm) y cinc (204
ppm).
amaño de partícula de las hojas deshidratadas,
influyó en sus propiedades funcionales; obteniendo una mayor solubilización cuando las hojas
fueron deshidratadas a 50 °C y molidas a un tamaño de partícula de 16 mesh; estas
condiciones mejoraron las propiedades de hidratación y la afinidad del producto por el agua.
las propiedades espesantes, y organolépticas de la formulación base para sopa. Este producto
presentó 63,29 % de carbohidratos, 14,02 % de proteína, 13,07 % de minerales, 78 ppm de
hierro, 209 ug/g de ácido fólico y 49,7 UI/100 g de vitamina A.
tiene gran importancia en la preservación de la calidad del producto; privilegiándose la funda
aluminizada que exhibe un mejor efecto barrera contra la humedad, el oxigeno del aire y otros
factores.
s (35ᵒC, 90 %
humedad relativa) la formulación base para sopa, mostró una durabilidad de 180 días. Mientras
que en fundas de polipropileno, el producto mantuvo sus propiedades durante 94 días.
de 70 gramos de formulación
base; pudiendo competir con otros productos afines como la sopa de espárragos que se cotiza
en el mercado a $ 0.75 cada porción de 60 g.
Bibliografía
Tapia, M. 1990. Cultivos Andinos subexplotados y su Aporte a la Nutrición. 2da ed. Lima-Perú,
Editorial Limusa. p 23-45.
Desrosier, N. 2003. Conservación de alimentos. 2da ed. México, Editorial continental. p 333346. (ISBN: 986-26-0975-5).
ESTUDIO DE LA HEREDABILIDAD DEL RENDIMIENTO Y SUS COMPONENTES EN
MAÍCES TRADICIONALES CUBANOS CONSERVADOS EX SITU
Lianne Fernández Granda1, Zoila Margarita Fundora-Mayor1, Jaime Ramiro Hidrobo Luna, Guillermo
Gálvez Rodríguez3, Carlos Guevara Vázquez1 y Gloria Acuña Fernández1
1 Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical “Alejandro de Humboldt” (INIFAT),
Ministerio de la Agricultura. La Habana, Cuba. E. mail: [email protected]
2 Escuela Superior Politécnica Ecológica de Cariamanga (ESPEC) de Loja, Ecuador.
E. mail: [email protected]
3 Universidad de la Habana, Ministerio de Educación Superior. La Habana, Cuba.
Palabras claves: maíz, heredabilidad en sentido ancho, diseño no replicado
Introducción
Desde el punto de vista genético, el maíz es la planta mejor estudiada y su evolución continúa,
manifestando variaciones heredables de valor científico y económico. Diversas son las
investigaciones que se han realizado sobre la genética del maíz (Fernández, 2009). Resultados
de Hallauer y Miranda (1988) reflejan la complejidad de la herencia en este cultivo, por su
reproducción alógama.
Objetivos
Conocer la variación de algunos caracteres de la planta, la espiga, la mazorca y el grano, así
como conocer las variables que se asocian en un mismo sentido y estimar algunos parámetros
genéticos estadísticos en maíces cubanos conservados ex situ en el Banco de Germoplasma
del INIFAT.
Metodología
Se sembró una muestra de 92 accesiones de la colección nacional, procedentes de las colectas
realizadas en Cuba durante el desarrollo del programa INIFAT-ZIGuK (actual Institut für
Kulturfplanzenforschung, IPK), entre los años 1982 y 1992 (Esquivel et al., 1991). Se usaron
como testigos cuatro variedades comerciales: `Gíbara´, `Pajimaca´, `Victoria´ y `Francisco
Mejorado´ en un diseño No Replicado (IPGRI, 2001 y Franco e Hidalgo, 2003); las parcelas
constaron de cinco surcos por accesión, de 3,5m de longitud, y se evaluaron 21 descriptores.
Con vistas a estimar la Esperanza de los Cuadrados Medios (ECM), la heredabilidad en sentido
ancho (Hb, h2, g2) y su error estándar, se realizaron análisis de varianza bifactoriales para cada
uno de los atributos.
El modelo lineal utilizado para el procesamiento estadístico fue el siguiente:
Y ijk = μ + Vi + Aj + (V x A)ij + eijk
Donde:
Y ijk - valor fenotípico del i-ésima variedad, en cada año, asociado a la k-iésima replicación
μ - la media general del efecto fijo,
Vi - efecto aleatorio del i-ésima variedad, i=1....92,
Aj - efecto aleatorio de la j-ésimo año, j=1....2,
(V x A)ij - efecto aleatorio de la interacción de la i-ésima variedad con el j-ésimo año,
eijk - error del efecto aleatorio
A partir de los cuadrados medios se estimó la heredabilidad en sentido ancho o grado de
determinación genética (Hb, h2, g2), según Falconer (1989), expresada sobre la base de las
medias de las evaluaciones. La heredabilidad fue calculada utilizando el siguiente algoritmo:
Donde:
h2 – heredabilidad,
σ2V – varianza de las variedades,
σ2A– varianza de los años
σ2(VxA) – interacción de la varianza de las variedades por los años,
σ2e - varianza del error
R – Número de evaluaciones (3, 7, 10, 20)
Los errores estándares de la heredabilidad se calcularon según Becker (1985), su algoritmo se
describe a continuación:
Donde:
h2 – heredabilidad
n=número de accesiones (92)
k= número de mediciones (1)
r=número de réplicas (3, 7, 10, 20)
Para los caracteres vegetativos los valores de coeficiente de variación oscilan entre 7,78% y
18,03%, donde sobresale con los mayores valores el número de mazorcas y el número de hojas
por encima de la mazorca con el valor más bajo. Para el resto de los caracteres evaluados los
valores fueron intermedios.
La mayor variabilidad corresponde a los atributos diámetro de la tusa y número de granos por
hilera con 18,44% y 15,57% respectivamente; y la menor, para número de hileras de grano con
8,22%. Los valores de error típico de la media se pueden catalogar de bajos para diámetro de la
mazorca con brácteas y sin brácteas y para el diámetro de la tusa, sobresaliendo con los
mayores valores el número de granos por hilera y longitud de la mazorca con brácteas.
En general, podríamos asumir que los maíces cubanos tienden a tener una mayor variación
para los caracteres de la mazorca y el grano, que para los vegetativos y de la espiga, lo cual se
aprecia en los valores de coeficiente de variación. Esto explica que los descriptores de la
mazorca y el grano son los más variables e importantes, por lo que sugieren ser un buen
indicador que permita clasificar el germoplasma cubano adecuadamente.
Los resultados de la heredabilidad en sentido ancho evidencian valores relativamente altos para
los caracteres estudiados de la mazorca y el grano (0,60-0,80); destacándose el DT con el
mayor valor y los caracteres NHG, LG y GrG con valores bajos, oscilando entre 0,24 y 0,35. Los
errores estándar de los valores de la heredabilidad o g2 estuvieron entre 0,07 y 0,16; los que
pueden considerarse muy bajos. (Cuadro 1 y 2).
A pesar de que muchos caracteres tuvieron valores de heredabilidad que pueden considerarse
relativamente altos, se debe ser cuidadoso al tomar decisiones a partir de ellos, especialmente
en cuanto al NGH y el P100S, que mostraron efectos particulares de la interacción GxE. Estos
valores deben mirarse con cierta reserva, pues se trata de heredabilidades en sentido amplio,
donde están implícitos sesgos debido a varianzas aditivas y no aditivas (dominancia y
epistasia). Los errores estándar de valores de la heredabilidad o g 2 oscilaron entre 0,07 y 0,16
pueden considerarse moderadamente bajos
Conclusiones
longitud del pedúnculo, peso 100 semillas, número de mazorcas y diámetro de la tusa, para el
resto de los caracteres tomaron valores de intermedios a bajos.
Se detectó una alta correlación para la altura de la planta y la mazorca, la parte ramificada de la
espiga y la longitud de la espiga, así como entre el diámetro de la tusa y el diámetro de la
mazorca con brácteas.
azorca y el grano mostraron valores de
heredabilidad más altos que los vegetativos y la espiga, destacándose con valores superiores a
0,5 para todos los caracteres excepto para el número de hileras de grano, la longitud y el grosor
del grano que mostraron valores inferiores a 0,35.
Bibliografía
Crossa, J. 1990. Statistical analyses of multilocation trials. Adv. Agron. 44:55-85.
Franco, T. L.; Hidalgo, R. 2003. Análisis Estadísticos de Datos de Caracterización Morfológica
de RR.FF. Boletín Técnico No. 8, (IPGRI), Cali, Colombia, 89 pp.
Hallauer, A.R.; Miranda, J.B. 1988. Quantitative Genetics in Maize Breeding. The IOWA State
University Press, Ames IOWA 468 p.
Hallauer, A.R. 2006. Plant Breeding: The Arnell R. Hallauer International Symposium (2003:
Mexico City, Mexico). 520 p.
Steel, R. G. D.; Torrie, J.H. 1980. Principles and Procedures of Statistics. 2nd Ed. McGraw-Hill,
Singapore.
EVALUACIÓN DE NUEVAS ACCESIONES PARA EL BANCO DE GERMOPLASMA DE NIM
(Azadirachta indica A.Juss.)
Silva, A.V.C.; Santos, A.R.F. dos; Freire, K.C.S.; Santana, J.G.S; Rangel, M.S.A.; Lédo, A. da S.
Embrapa Mesetas Costeras (Brasil) - [email protected]
Palabras clave: accesiones, caracterización, conservación de los recursos genéticos
Introducción
El insecticida ecológico de aceite nim (Azadirachta indica) se considera una alternativa segura
para combatir diversas plagas en la agricultura (Schmutterer H, 1990). En el noreste de Brasil la
especie tiene una buena adaptación, condiciones óptimas de crecimiento (Neves EJM,
Carpanezzi AA. 2008), y se ha sugerido como una alternativa a la agricultura.
Desde del año 2009 la Embrapa Mesetas Costeras (CPATC) está creando el Banco de
Germoplasma ex situ del nim (BGN) en el Estado de Sergipe. Actualmente existen 55
accesiones: 22 pertenecientes a la especie A. excelsa y 33 pertenecientes a la especie A.
indica.
El BGN está ubicado en la ciudad de Aracaju (Estado de Sergipe, Brasil), en la CPATC. En
enero de 2010 se obtuvieron semillas originarias de dos ciudades [Manaus (Estado de
Amazonía) y Cascavel (Estado de Ceará)]. La inserción de nuevas accesiones en el BGN es
muy importante para ampliar y conservar la base genética del Banco, con el intuito ofrecer
diversos materiales con alta calidad. La comprensión y la organización de la diversidad
existente pueden ser útiles para la identificación, la documentación, y la exploración efectiva de
los recursos genéticos.
Objetivos
Por la importancia del nim como una alternativa ecológica, el objetivo del estudio fue evaluar las
características iníciales de plantones originarios de semillas de la ciudad de Manaus
(Amazonía) y Cascavel (Ceará) para una futura inserción en el BGN.
Metodología
Para el estudio, 200 semillas originarias de las ciudades de Manaus y Cascavel fueron
sembradas en el invernadero perteneciente a la CPATC (Aracaju-Sergipe, Brasil). Después de
tres meses, veinte plantones de cada origen fueron evaluados cuanto a su altura, el diámetro
del tallo, la longitud de la hoja, la anchura de la hoja, la longitud de la pina, la anchura de la
pina, y la longitud del pecíolo. También se determinó la morfología de la hoja (la forma, el color
y el tipo de margen). Los promedios de los variables cuantitativos fueron comparados por el
teste de F utilizando el programa informático SPSS v.18.
El porcentaje de germinación fue del 100% para semillas de Cascavel y el 16% para Manaus.
Para ambas regiones, las hojas fueron compuestas, con margen dentado y color verde intenso.
Los plantones de Manaus tuvieron una baja supervivencia, de los 20 plantones iníciales se
quedaron solamente ocho. Hubo diferencias significativas entre las regiones para dos
caracteres (longitud de la pina y del peciolo) (Cuadro 1), y para las otras características los
plantones de Cascavel tuvieron medias más grandes.
Cuadro 1. Variabilidad de los datos cuantitativos de los plantones de nim (Azadirachta indica)
pertenecientes a la Embrapa Mesetas Costeras (CPATC) (Aracaju, Estado de Sergipe, Brasil)
Conclusiones
- Las semillas provenientes de Cascavel tuvieron valores más altos de tasa de germinación, y
los plantones también presentaron valores más grandes para las características morfológicas.
- La evaluación es continua y en uno de los análisis posteriores se llevará a cabo la estimación
del contenido de azadiractina, con la intención de promover el intercambio de germoplasma, y
la conservación de los recursos genéticos para los futuros programas de producción.
Bibliografía
Neves, E.J.M.; Carpanezzi, A.A. 2008. O cultivo do nim para produção de frutos no Brasil. 1 ed.
Circular Técnica n. 162. 8p.
Schmutterer, H. 1990. Properties and potential of natural pesticides from the neem tree,
Azadirachta indica. Annual Review of Entomology, Palo Alto, v.35, p. 271-297.
FRUCTIFICACIÓN A CAMPO DE Senecio pulcher Hook & Arm. (Asteracea)
Nuciari, M. C.
Facultad de Ciencias Agrarias. Universidad Nacional de Mar del Plata.
Casilla Correo 276. Código postal 7620- Balcarce [email protected]
Palabras claves: plantas nativas, Senecio pulcher, ornamental, fructificación.
Introducción
En la Argentina, en los últimos años ha cobrado importancia el estudio e incorporación de
plantas nativas con valor ornamental, a programas de domesticación en el marco de proyectos
tendientes a conservar este patrimonio fitogenético e incorporar al mercado nuevas variedades
(Mascó et al. 2003). Las sierras de Balcarce, en el sudeste de la provincia de Buenos Aires,
pertenecen al sistema orográfico de Tandilia y se incluiyen en el Distrito Pampeano Austral de la
Provincia Fitogeográfica Pampeana (Cabrera y Willink, 1980). La zona es considerada de
biodiversidad sobresaliente y en consecuencia de interés para establecer un diagnóstico
ambiental y las bases para un uso y manejo racional de estos recursos. En tal sentido, en otoño
de 2003 se inició el relevamiento florístico de un área de la sierra La Barrosa, una de las que
presentan mayor riesgo de degradación por impacto antrópico, con el fin establecer el valor
agronómico actual o potencial de las especies (Alonso et al. 2009). Entre las especies de
nativas valor ornamental, Senecio pulcher , ―margarita del bañado‖, se ha referenciado (Cabrera
et al. 2000) para 4 partidos del distrito Austral. Ha sido utilizada en EEUU y Europa (The Royal
Horticultural Society¸ 2006) por sus vistosos capítulos rosados. En anteriores trabajos se ha
evaluado su ciclo vegetativo y reproductivo en invernáculo y a campo (Nuciari, 2006, 2010).
Objetivos
El objetivo de este trabajo fue evaluar la fructificación a campo .
Metodología
De semillas que germinaron aproximadamente
plantas en invernáculo, en macetas con tierra franco arcillosa, arena y perlita (3:1:0,5). Desde el
mes de noviembre hasta marzo de 2005 se midieron caracteres de morfología descriptiva y se
caracterizó su crecimiento vegetativo (Nuciari. 2006). Para caracterizar la floración se
cuantificaron los capítulos Abiertos, Cerrados, Marchitos, Fructíferos y Vacíos (Nuciari, 2010).
La fructificación en invernáculo fue nula, ya que el 100% de los capítulos poseyeron frutos
vanos. Ejemplares fueron acondicionados, secados y montados para su incorporación en el
herbario BAL de la Facultad de Ciencias Agrarias (Universidad Nacional de Mar del Plata). En el
mes de octubre de 2008 se implantaron 25 plantas a una parcela cercana (Estación
experimental agropecuaria del INTA (Instituto Nacional de Tecnología agropecuaria) en
Balcarce, provincia de Buenos Aires) de aproximadamente 4 x 1.5 m., donde fueron plantadas
en 10 líneas de 3 plantas cada una, con diseño completamente aleatorizado. Se coleccionaron
semanalmente capítulos fructíferos.
El período de floración en el ensayo a campo comenzó en diciembre, cuando se observó el día
21 el primer capítulo abierto. El mayor número de estos capítulos fue en
febrero, mes en el que también hubo un gran número de capítulos cerrados y pocos fructíferos.
El porcentaje de capítulos abiertos en el mes de febrero fue 36¸7 %, mientras que en enero fue
menor al 10%, al igual que en los meses de marzo, abril y mayo. El período de mayor floración
fue entre el 13 y el 20 de febrero (Nuciari, 2010). La mayor fructificación fue en el mes de abril
(72¸6%) continuando en mayo con un 28% de capítulos fructíferos. Se consideró finalizado el
ciclo de floración cuando el 80% de los capítulos estaban vacíos (día 20 de junio). El número de
frutos por capítulo promedió 128 y la madurez de los frutos, medida en porcentaje por capítulo
fue alta (94%). Se caracterizó el ciclo de S. pulcher desde su crecimiento vegetativo hasta la
fructificación en el Cuadro 1. La floración a campo comenzó 49 días de anticipación y continuó
por 18 días más con respecto a plantas del invernáculo (Nuciari, 2007). Este aspecto es
importante para incluir a S. pulcher en la comercialización de las demandadas especies
primavero-estivo-otoñales.
Bibliografía
Alonso, S.I.; Guma I.R.; Nuciari M.C.I.; van Olphen A. 2009. Flora de un área de la sierra La
barrosa (Balcarce) y fenología de especies con potencial ornamental. Rev. FCA. UNCuyo.
Tomo XLI . N º2: 23-44.
Cabrera, A.L.; WILLINK, A. 1980. Biografía de América Latina. OEA. Ed. Chesneau.
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-03-
HIBRIDACIÓN GENÓMICA IN SITU Y MARCADORES MICROSATÉLITES EN LA
EVALUACIÓN DE GENOTIPOS DE TRIGO CUANTO A LA PRESENCIA DE LA
TRANSLOCACIÓN 1BL.1RS
Casassola, A; Brammer, SP; Chaves, MS; Wiethölter, P
Universidad de Passo Fundo/Empresa Brasileña de Investigación Agropecuaria (Embrapa Trigo); e-mail:
[email protected]
Palabras clave: Hibridación genómica, translocación, SSR
Introducción
El uso de translocaciones entre especies relacionadas es una estrategia ampliamente utilizada
en los programas de mejoramiento varietal. El centeno es una gramínea que posee varios
genes de resistencia a estreses que pueden ser transferidos para el trigo a partir de
translocaciones (Casassola y Brammer, 2011). La translocación 1BL.1RS es comprobadamente
una de las más comunes existentes en diversos genotipos de trigo. Esta puede proporcionar
una mejora de varias características agronómicas bien como un incremento en la resistencia,
sin embargo, en función de los parientes donantes, algunas características indeseables pueden
ser transferidas (Tang et al. 2009). La identificación de este desplazamiento se puede lograr a
través de hibridación genómica in situ (GISH) y a partir de los marcadores moleculares, y
consiste en una información esencial para un programa de mejoramiento, ya que ayuda al
experto en la selección de los linajes durante los cruces inducidos.
Objetivos
El objetivo de este estudio fue analizar la eficacia de la técnica de GISH y a la de marcadores
moleculares en la inferencia de la existencia de la translocación 1BL.1RS (trigo.centeno), que, a
su vez, se ha utilizado en programas de mejoramiento como una estrategia de transferencia de
genes de resistencia del centeno al trigo.
Metodología
Para la prueba GISH las semillas de 27 genotipos fueron germinadas y, posteriormente, sus
raíces recogidas y fijadas en Carnoy. Posteriormente, los meristemos de estas raíces fueron
recogidos, tratados, macerados y fijados en láminas. El ADN genómico de centeno, cultivar
centeno BR 1 (sonda) y el ADN de trigo BR 35 (bloque) se extrajeron según método CTAB y
cuantificados en gel de agarosa al 0,8%. El ADN de bloqueo se escindió en una autoclave a
121 °C durante 5 minutos y se concentró a 500 ng/μL, ya que es la concentración deseada para
la etapa posterior. La sonda, a su vez, estuvo marcada por la técnica nick translation (Roche)
en termociclador a 15 °C durante aproximadamente 1 hora y 30 minutos, directamente,
utilizando los fluorocromos fluoresceína 12-dUTP (Roche). La hibridación se realizó de acuerdo
a Heslop-Harrison et al. (1991) y la visualización con un microscopio de fluorescencia. Para
identificación por los marcadores, el ADN de los 27 genotipos fueron extraídos según método
CTAB y cuantificados en gel de agarosa 0,8%. Para el PCR (reacción en cadena de la
polimerasa) se utilizaron los marcadores moleculares J071 (Iqbal et al. 1995) y SCM9 (Saal et
al. 1999). Los fragmentos generados se visualizaron en gel de agarosa.
A partir de la técnica GISH fue fácilmente posible identificar la existencia de la translocación en
diferentes genotipos de trigo, de los cuales fueron positivos los genotipos 2, 5, 6, 8, 9 (control
positivo), 14, 15, 17, 23, 24, 25, 26 y 27. Sin embargo, esta técnica identifica cualquier
translocación entre trigo y centeno, y no sólo 1BL.1RS. Así que para confirmar la presencia de
la translocación 1BL.1RS fueron utilizados dos marcadores moleculares, SCM9, en el que
fueron positivos los genotipos 2, 5, 6, 8, 9, 14, 15, 17, 26 y 27, lo que confirma que los
genotipos 23, 24 y 25 presentan translocación, pero no la 1BL.1RS, y J071, que fue divergente
en los genotipos 2, 5, 14, los cuales fueron negativos en este y positivos en los demás, como se
muestra en el Cuadro 1.
Cuadro 1. Genotipos y resultados cuanto a la presencia (+) o ausencia (-) de la translocación
por las técnicas de GISH y por los marcadores moleculares SCM9 y J071.
Conclusiones
- Los marcadores moleculares SCM9 y J071 pueden ser usados para inferir la presencia de la
translocación 1BL.1RS, pero éstos se deben utilizar juntos, porque se demostró que algunas
muestras positivas en SCM9 y en GISH no fueron positivas en J071, aunque otros primers SSR
específicos deban ser testados.
- La técnica de GISH se puede utilizar como una estrategia para detectar la existencia de
translocaciones entre trigo y centeno, pero no es específica para la translocación 1BL.1RS y se
debe utilizar en combinación con marcadores moleculares específicos, a fin de que pueda
haber otros tipos de desplazamientos que involucran estas especies.
Agradecimientos
Los autores expresan sus agradecimientos al Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico
e Tecnológico (CNPq, Brasil), por el apoyo financiero.
Bibliografía
Casassola, A.; Brammer, S.P. 2011. Chromosomes translocations between wheat and rye: an
alternative to plant breeding. Ciência Rural 41:1307-1314.
Heslop-Harrison, J.S.; Schwazarcher, T.; Anamthawat-Jónssonn, K.; Leitch, A.R.; Shi, M. 1991.
In situ hybridization with automated chromosome desnaturation. Technique 3:109-115.
Iqbal, M.J.; Rayburn, A.L. 1995. Identification of the 1RS rye chromosomal segment in wheat by
RAPD analysis. Theoretical Applied Genetics 91:1048-1053.
Saal, B.; Wricke, G. 1999. Development of simple sequence repeat markers in rye (Secale
cereale L.). Genome 42:964-972.
Tang, Z.X.; Fu, S.L.; Ren, Z.L.; Zhang, H.Q.; Yang, Z.J.; Yan, B.J. 2009. Characterization of
three wheat cultivars possessing new 1BL.1RS wheat-rye translocations. Plant Breeding
128:524-527.
MULTIPLICACIÓN IN VITRO DE Pseudotsuga menziesii (Mirb) Franco A PARTIR DE
YEMAS AXILARES
C. Castillo 1, H. Zaldívar 1, A. Flores2, V. Guerra 3, M. Cortés1
1Centro Nacional de Recursos Genéticos (CNRG) Instituto Nacional de Investigaciones Forestales
Agrícolas y Pecuarias (INIFAP), 2CENID-COMEF (INIFAP) 3C.E. Valle de México (INIFAP).
[email protected]
Palabras clave: micropropagación, especies en peligro
Introducción
Pseudotsuga es un género de la familia pinaceae que presenta una gran importancia
económica a nivel mundial y desde mediados del Pleistoceno ha sido el principal componente
de los bosques del oeste de Norteamérica. El área actual de distribución en el continente
americano alcanza 55° de latitud norte en la Columbia Británica en Canadá, llegando a los 19°N
en el centro-sur de México (Reyes et al., 2005).
P. menziesii tiene una elevada importancia ecológica y económica. Ecológicamente, es un
elemento florístico clave en las comunidades naturales de los climas templados-fríos y existe
una gran diversidad de flora y fauna asociada con esta especie forestal (Domínguez, 1994).
Económicamente puede ser explotada como árbol de navidad por sus características
particulares: densidad del follaje, vida de postcosecha y aroma (Jiménez et al., 2009). En la
Norma Oficial Mexicana (SEMARNAT NOM-ECOL-059-2001), el género Pseudotsuga se
encuentra sujeto a protección especial.
Objetivos
Al encontrarse en estatus de riesgo la especie P. menziesii y derivado de la alternancia en años
de la producción de semilla, se planteo la posibilidad de multiplicar in vitro a partir de tejidos
somático ―yemas axilares‖ individuos jóvenes.
Metodología
Se evaluaron la época de cosecha de brotes otoño-invierno y primavera-verano, tres medios de
cultivo WPM, MS y SH, todos reportados en otras coníferas, además para la desinfección se
probaron tres concentraciones de hipoclorito de sodio al 0.625, 1.25 y 2.5 % y cinco tiempos de
inmersión 5, 10, 15, 20 y 25 minutos, para el establecimiento inicial a partir de yemas axilares.
Para la multiplicación por organogénesis directa, se establecieron tratamientos y combinaciones
de reguladores de crecimiento que fueron ANA (0.02, 0.05, 0.1 y 0.15 mg 1-1) y BA (0.2, 0.5, 1.0
y 1.5 mg 1-1), más el testigo, que se utilizó un diseño Completamente al Azar con un Arreglo
Factorial 2x4
2 regulador de crecimiento x 4 concentración de regulador con 10 repeticiones.
Para el proceso de desinfección se observó que el tratamiento que mejores resultados
proporcionó fue en el que los brotes primero fueron sumergidos en etanol al 70% (V/V) durante
30 segundos y pasados, inmediatamente después, a hipoclorito de sodio al 30% (V/V) durante
15 minutos. Resultando en un porcentaje de sobrevivencia del 52.1%, se redujo la oxidación al
17.95% y la contaminación al 29.95%. Para la multiplicación in vitro se observó que el mayor
número de explantes que responden se lograron en el medio WPM+R (ANA 0.02, mg 1 -1 y BA
0.2, mg 1-1 ), con un 78% de explantes con brotes nuevos y un promedio de 1.69 de brotes por
explante, esto concuerda con lo reportado por Gupta y Durzan (1985) para esta especie,
usando reguladores de crecimiento combinados (Figura 1).
Conclusiones
-verano es la mejor época para cosechar brotes.
y 15 minutos para la solución de hipoclorito de sodio.
es que generó el mayor número de brotes fue de ANA (0.02, mg
1-1) y BA (0.2, mg 1-1).
Bibliografía
Álvarez, J.; Rodríguez, L.; García, J. 2008. Desinfección y selección inóculo in vitro de Abies
religiosa. Revista Chapingo. Serie ciencias forestales y del ambiente, año/vol.14. Núm. 001
pp.11-14.
Domínguez, F. 1994. Análisis histórico-ecológico de los bosques de Pseudotsuga en México.
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Gupta, P.; Durzan, J. 1985. Shoot multiplication from mature trees of Douglas-fir (Pseudotsuga
menziesii) and sugar pine (Pinus lambertiana). Plant Cell Reports 4: 177-179.
Jímenez, G.; Rodróguez, H.; Pérez, T. M. 2010. El mercado potencial de árboles de navidad
naturales. Revista Naturaleza y Desarrollo. Julio-diciembre, 2010. Vol.8 núm. 2. IPN, México.
Versión electrónica disponible en: www.cidiroax.ipn.mx/revista/
Reyes, J.; Vargas, J.; López, J.; Vaquera, H. 2005. Variación morfológica y anatómica en
poblaciones mexicanas de Pseudotsuga (Pinaceae). Acta Botánica Mexicana 70:47-67.
OCURRENCIA E INTENSIDAD DE ENFERMEDADES FOLIARES Y RADICULARES DE
FRÉJOL EN EL TRÓPICO HÚMEDO ECUATORIANO
F. R. Garcés.
UICYT – UTEQ, Quevedo, Los Ríos, Ecuador. [email protected]
Palabras clave: Phaseolus vulgaris L., roya, mustia hilachosa, virosis, pudriciones radiculares
Introducción
En el Ecuador, el fréjol (Phaselous vulgaris L.) es consumida casi en todo el territorio nacional,
siendo también fuente de ingresos para pequeños y medios productores (Garcés, 2011). Uno
de los factores bióticos más importantes que limitan la producción esta leguminosa son las
enfermedades, debido a que, al no controlarse oportunamente mediante el diagnóstico correcto,
puede causar daños en el rendimiento y pérdidas significativas para el productor.
Las enfermedades más comunes en el cultivo de fréjol son: virosis (Bean golden mosaic virus,
Bean common mosaic virus y Bean rugose mosaic virus), bacteriosis [Xanthomonas axonopodis
pv. phaseoli (Smith) y Pseudomonas syringae pv. tabaci (Burkholder)] y hongos [Colletotrichum
lindemuthianum (Sacc. & Magnus), Phaeoisariopsis griseola (Sacc.), Rhizoctonia solani (Kuhn),
Uromyces appendiculatus (Pers.:Pers.), Erysiphe polygoni (DC), Alternaría spp. y Cercospora
sp. en las legumbres] (Agrios, 2005; Garcés, 2010; 2011; Garcés at al., 2009; Hall, 1994).
Objetivos
Desde el año 2010 hasta la presente fecha, se viene monitoreando las enfermedades foliares y
radiculares en líneas promisorias y variedades comerciales de fréjol, establecidas en
experimentos de campo en la Finca La María de la Universidad Técnica Estatal de QuevedoUTEQ, Quevedo, Los Ríos, por lo que el objetivo del trabajo fue describir y cuantificar las
enfermedades que se presentan en esta leguminosa.
Metodología
La presente investigación se realizó durante la época seca del año 2010 y parte del presente
año. Durante el primer año se establecieron dos experimentos con líneas promisorias obtenidas
en la Unidad de Investigación Científica-UICYT, UTEQ y variedades comerciales, mientras que
durante el presente año fue establecido un experimento en la época lluviosa (16 materiales
genéticos) y actualmente dos en la época seca.
La preparación de terreno fue realizado mediante un pase de arado y dos de rastra, dos días
antes de la siembra. Las semillas fueron previamente desinfectadas con carbendazim en la
dosis de 3 cm3 por cada 500 g de semillas. La siembra fue realizada de forma manual utilizando
un espeque, a un distanciamiento de 0,20 entre planta x 0,50 entre hilera. Las labores culturales
(fertilización, aplicación de insecticida, y herbicida, limpieza manual de plantas dañinas y riegos)
fueron realizadas en función de las recomendaciones y necesidades.
La descripción y cuantificación de los patógenos se realizó de la siguiente manera: 1. Patología
de semillas de 21 materiales de fréjol; 2. Descripción de agentes causales de la muerte de
plántulas luego de la emergencia; 3. Severidad (%) de enfermedades
en plantas marcadas dadas por el Área Abajo de la Curva de Progreso de las Enfermedades
Foliares (AACPEF); 4. Severidad (%) de enfermedades foliares por parcela dadas por el
AACPEF; 5. Severidad (%) de la roya (U. appendiculatus) y mustia hilachosa (R. solani); 6.
Incidencia (%) de virosis; 7. Incidencia (%) de pudriciones radiculares. En todos los
experimentos se empleó un Diseño de Bloques Completos al Azar (DBCA).
Fue encontrado Aspergillus spp., Penicillum spp. y Fusarium spp. en semillas de fréjol,
observándose que las variedades comerciales (CAL 96, INIAP 473 y Cuarentón) obtuvieron los
mayores porcentajes de incidencia de hongos. Como agentes causales de la muerte de
plántulas después de la emergencia, se encontró Fusarium spp. y R. solani,. También fue
encontrado como enfermedades foliares a la roya (U. apendiculatus) y mustia hilachosa (R.
solani) y virosis, así como pudriciones radiculares (fusariosis, pudrición de rhizoctonia y
macrofomina). Se encontró comportamiento diferenciado entre los cultivares evaluados para
todas las enfermedades foliares y radiculares evaluadas, siendo estas cuantificadas como
incidencia (%) y severidad [número de urédias.cm-2 (roya), lesiones por folíolo (mustia
hilachosa) y porcentaje de las dos enfermedades], así como para la incidencia (%) de virosis y
pudriciones radiculares. Esto también se demostró en el rendimiento por hectárea,
obteniéndose por ejemplo en el año 2010, una diferencia de 2.163,70 entre la cultivar más y
menos productiva, siendo su reducción debido a la mustia hilachosa. Durante este año en la
época lluviosa, se contabilizó el porcentaje de afectación a causa de las enfermedades y
plagas, ya que estas últimas tuvieron una alta afectación en relación a la época seca,
observándose diferencia entre las cultivares evaluadas, destacándose las Cf6 0-0-4-8, Cf6 0-04-9, Cf6 0-0-5-7 y EVG-16-08. Aunque no fue cuantificado, se pudo observar también varias
plantas con presencia de micelio y microesclerocios de Sclerotium roffsi en plantas de fréjol.
Mientras que, durante la época seca de este año se están evaluando actualmente, los
materiales de fréjol que obtuvieron los menores promedios de intensidad a cada una de las
variables sanitarias evaluadas. Se pudo constatar también que la época seca es la ideal para
plantar este cultivo en esta del Ecuador y que la enfermedad que se encuentra con mayor
intensidad y que causa más daños en las dos épocas, es la mustia hilachosa.
Conclusiones
Existieron diferencias estadísticas significativas en la mayoría de variables sanitarias evaluadas,
confirmando el comportamiento diferenciado existente en el germoplasma evaluado. Se
destacaron los materiales promisorios Cf4 0-0-2-1, Cf4 0-0-4-8, Cf6 0-0-4-8, Cf6 0-0-4-9 y EVG06-103, por haber obtenido bajos valores de intensidad a las diferentes enfermedades
evaluadas y mayor producción. Actualmente se siguen evaluando los mejores materiales
genéticos, para en un futuro lanzar el/los mejor/es como variedad/es para el trópico húmedo
ecuatoriano.
Bibliografía
Agrios, G.N. 2005. Plant Pathology. Fifth edition. Elsevier, Amsterdam. 922 p. Garcés, F.R.
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Garcés, F.R.; Denardin, N.; Reis, E.M.; Manhago, D.D.; Almeida, R.; Forcelini, C.A. 2009.
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Plant Pathology 34(Suplemento): S169. Hall, R. 1994. Compendium of bean diseases. Second
edition. American Phytopathological Society, St. Paul. 73 p.
PROMOCIÓN DE CULTIVOS ANDINOS PARA EL DESARROLLO RURAL EN ECUADOR:
CASO COTACACHI
Tapia C1, Carrera H2 y Tacán M1
1Instituto Nacional Autónomo de Investigaciones Agropecuarias (INIAP), Departamento Nacional de
Recursos Fitogenéticos (DENAREF), Panamericana Sur km 1, Quito, Ecuador. 2Unión de Organizaciones
Campesinas e Indígenas de Cotacachi (UNORCAC), Cotacachi, Ecuador. Email: [email protected]
Palabras clave: Conservación complementaria, ex situ e in situ, educación, valor agregado y
agroturismo.
Introducción
El Ecuador enfrenta serios desafíos en los próximos años en el marco de garantizar
simultáneamente la seguridad alimentaria, la protección del ambiente y evitar la pérdida de
biodiversidad agrícola o ―erosión genética‖. El uso de dos o más variedades locales confiere a
los agricultores seguridad ante factores ambientales adversos, en vista de que los cultivares
tradicionales varían en su resistencia a factores bióticos (plagas y enfermedades) y abióticos
(sequías, temperaturas extremas, salinidad, etc.), dándoles opciones para producir
exitosamente en distintos ambientes y condiciones. Este tipo de manejo reduce la necesidad de
aplicar plaguicidas u otros insumos costosos, y además contribuye al bienestar del ecosistema.
Más aún, la agrobiodiversidad local representada en dichos ecosistemas sustenta las
tradiciones culinarias, religiosas y otros valores culturales de los pueblos rurales. En este
sentido, las comunidades agrícolas son actores claves para la conservación de los recursos
genéticos de los cultivos subutilizados. Esto requiere que el sector formal (científicos,
fitomejoradores y otros investigadores): (i) reconozca la importancia del conocimiento tradicional
y la experiencia de los agricultores, (ii) incluya a los agricultores tradicionales en su agenda de
investigación y desarrollo, (iii) les permita evaluar y adoptar tecnologías nuevas y apropiadas, y
(iv) facilite el trabajo en asociación para el mayor aprovechamiento y potenciación de la
agrobiodiversidad, agregando valor a los cultivos tradicionales y sus variedades locales.
Objetivos
Promover el desarrollo rural mediante la conservación complementaria y uso sostenible de los
recursos fitogenéticos de cultivos nativos subexplotados de los valles interandinos del Ecuador,
a través de la colaboración entre comunidades agrícolas de Cotacachi, investigadores y
agencias nacionales e internacionales.
Metodología
in situ de la agrobiodiversidad local, en
coordinación con iniciativas de conservación ex situ.
materiales vegetales promisorios.
os.
El proyecto se desarrolló en cuatro componentes, cuyos resultados resumimos a continuación.
Componente 1. Conservación complementaria
nventario de la agrobiodiversidad de la zona altoandina del cantón Cotacachi que permitió
identificar de los cultivos más importantes como son 12 razas de maíz y más de 40 nombres
comunes de fréjol. Esta información esta publicada en un catálogo de la agrobiodiversidad del
cantón Cotacachi.
hortalizas y leguminosas que se conservan en el banco de germoplasma del INIAP y en las
comunidades indígenas de Cotacachi.
alta producción, resistentes a plagas y enfermedades, buena calidad, propicios para
agroturismo y ornamentación.
de los agricultores desde el banco de
germoplasma del INIAP y mediante cuatro ferias de intercambio de semillas. Tanto las ferias de
intercambio de semillas y de comidas se han institucionalizado en el seno de la UNORCAC.
chi, un patrimonio intangible para todos los ecuatorianos cuyo
objetivo es la difusión, conservación, investigación, educación y turismo de la agrobiodiversidad
de la zona.
Componente 2. Autoconsumo, agroindustria y mercado
mak Mikuy) que da valor agregado y comercializa cultivos
nativos subutilizados.
Componente 3. Educación en agrobiodiversidad
―Sembrando semillas de reflexión y esperanza‖. La aplicación de esta guía ha permitido
incorporar la enseñanza de agrobiodiversidad en escuelas interculturales bilingües de las
comunidades indígenas de Cotacachi.
– ASEAC. Se ha constituido en el grupo
social que da sostenibilidad a la enseñanza de agrobiodiversidad en Cotacachi.
ambiental.
escuelas rurales y su difusión a la comunidad.
soro más valioso del mundo‖, una producción de dibujos animados, realizada con
la participación de niños y niñas de los Centros Educativos interculturales Bilingues de
Cotacachi, es un llamado a conservación de las semillas nativas y los saberes ancestrales.
Componente 4. Agroturismo
Tupari.
Bibliografía
Tapia, C; Carrera, H. 2010. Revalorización de cultivos andinos en Cotacachi: una alianza entre
la investigación y el desarrollo comunitario con identidad. Departamento Nacional de Recursos
Fitogenéticos, DENAREF. Quito – Ecuador. 180 p.
UNORCAC. 2006. Informe del Proyecto de Seguridad Alimentaria. Diagnóstico de la situación
alimentaria y nutricional de las comunidades de la zona andina de Cotacachi. Cotacachi,
Ecuador. Documento no publicado.
INIAP. 2002. Conservación Complementaria y Uso Sostenible de Cultivos Subutilizados en
Ecuador. Línea de Acción ―Rescate, promoción y uso de recursos filogenéticos interandinos del
Ecuador, Informe Final de Actividades. Departamento Nacional de Recursos Fitogenéticos,
DENAREF. Quito – Ecuador. 89 p.
SELECCIÓN DE PRIMERS RAPD EN Etlingera elatior
M. Costa, A. Fortes, A. Teixeira, C. Silva, S. Nascimento, M. Poltronieri
Embrapa Amazônia Oriental; [email protected]
Palabras clave: Etlingera elatior, cebadores
Introducción
La especie tropical Etlingera elatior (Jack) RM Smith pertenece a la familia Zingiberaceae y se
utiliza ampliamente como planta ornamental, ya que tiene un aspecto muy exótico con flores
llamativas y vistosas de distintos colores. Sin embargo, a pesar del gran potencial existente en
la especie, todavía carece de investigaciones relacionadas con la genética, un hecho que
dificulta la implementación de programas de mejoramiento de la especie.
Objetivos
Este trabajo representa los primeros estudios genéticos de la especie, y tuvo como objetivo
seleccionar cebadores RAPD para ser utilizados en la caracterización genética de la especie.
Metodología
Se utilizaron 42 plantas con fenotipos diferentes entre sí, que se mantienen en el Banco de
Germoplasma de Embrapa Amazonia Oriental. Se extrajo el ADN de las hojas con un
inorgánico protocolo preestablecido y cuantificación en gel de agarose 1,0%. Después de la
cuantificación, se diluye a la concentración total de 3 ng/microlitro. Alícuotas fueron
almacenadas a -20°C. Las reacciones de amplificación se realizaron de acuerdo con el
estéril, 20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 50 mM KCl, 2.0 mM MgCl2,
purificada(2.5 mg / ml), 1.3 uM primer, Taq DNA polimerase 1U.I e 15 ng de ADN genómico.
Las reacciones de amplificación se realizaron en un termociclador Eppendorf Mastercycler con
40 ciclos de 1' a 94°C, 1' a 37°C y 2' a 72 ° C, seguido de 7' a 72 °C. La separación de los
productos amplificados en gel de agarose del 1,5%.
Se evaluaron cuatro juegos de cebadores (OPG, OPA, OPU Y OPJ), por un total de 80 primers
probados. Del total de 80 primers probados 13 no ha amplificado, y obtuvo un promedio de
cuatro polimorfismos en los 67 primers que amplificaran. Los cebadores más polimórficos
fueron OPA 06 y OPJ 14 ambos con 10 polimorfismos y OPU 06, OPU 10, OPU 12, 14 y OPG
05 con nueve bandas polimórficas. Fueran selecionados los primers que apresentaron más de
cuatro polimorfismos: OPG 02, 04, 05, 06, 07, 08, 10, 13, 14, 16, 18, OPA 01, 02, 03, 04, 05,
06, 07, 10 , 13, 16, 17, OPU 03, 06, 08, 09, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20 y OPJ 01, 11, 12,
13, 14, 15, 16, 18 , 19.
Conclusiones
Los cebadores seleccionados son eficaces para su uso en la caracterización genética de la
espécie con el uso de marcadores RAPD.
Bibliografía
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Research, v.18, p.6531-6535.
SELECCIÓN PARTICIPATIVA DE GUAYABO DEL PAÍS ( Acca sellowiana (Berg.) Burret) EN
LA QUEBRADA DE LOS CUERVOS, TREINTA Y TRES, URUGUAY
A. Calvete1, M. Rivas1,2, M. Puppo1, B. Bellenda3 M. García4.
1 Departamento de Biología Vegetal. Facultad de Agronomía. Universidad de la República. Uruguay;
2Centro Universitario de la Región Este. Universidad de la República. Uruguay.
3Unidad de Sistemas Ambientales. Facultad de Agronomía. Universidad de la República;
4Departamento de Producción Vegetal. Facultad de Agronomía. Universidad de la República. Uruguay.
Palabras clave: Paisaje protegido, mujeres rurales, fiitomejoramiento participativo.
Introducción
La zona Quebrada de los Cuervos (Treinta y Tres, Uruguay) es un área declarada Paisaje
Protegido (2008) donde la interacción entre las actividades humanas y la naturaleza han
originado un entorno de características distintivas por su biodiversidad y prácticas tradicionales.
Acca sellowiana (Berg.) Burret o Guayabo del País es un frutal nativo del norte de Uruguay y
sur de Brasil, que presenta una alta diversidad genética en la zona, cuya fruta es utilizada para
el consumo en fresco, y presenta potencial para el desarrollo de productos innovadores (Rivas
et al., 2007, Puppo, 2008). Los pobladores poseen un amplio conocimiento sobre el
comportamiento de la especie y las propiedades asociadas a la fruta, la cual consumen desde
niños. En la comunidad local existe un sector principalmente compuesto por mujeres rurales
que realiza actividades vinculadas al agroturismo y a la elaboración de productos alimenticios
como fuente alternativa de ingresos. En este contexto, el enfoque participativo asegura el
aprendizaje en conjunto, integrando los conocimientos de los actores locales y de los
investigadores. La inclusión de los agricultores en el proceso de investigación de poblaciones o
cultivos locales permite incorporar sus saberes sobre las condiciones socioeconómicas y
agroecológicas, así como también sus prácticas de manejo (Jarvis, 2000). El fitomejoramiento
colaborativo o participativo (FMC) tiene el potencial de mejorar las poblaciones de cultivos que
manejan los agricultores, ayudando a satisfacer sus necesidades y asegurando el uso continuo
y la conservación 'in situ' (Cleveland, 1999).
Objetivos
El objetivo general es seleccionar a partir de la población silvestre de Guayabos entre cinco y
diez plantas superiores para su cultivo. Los objetivos específicos son el diseño de metodologías
participativas y la determinación de los criterios de selección de fruta por parte de los
pobladores locales.
personas y se utilizaron 11 muestras de fruta numeradas, dispuestas en bandejas individuales.
La dinámica contó de cuatro etapas. En primer lugar los participantes en parejas realizaron un
ranking de las muestras según sus características externas, anotando los resultados en tarjetas
(figura 1).A continuación los participantes se agruparon para la puesta en común y discusión de
los resultados, asistidos por un coordinador quien registraba los comentarios en un papelógrafo.
Luego las mismas parejas realizaron el ranking de las muestras para las características internas
de la fruta, efectuando la degustación y posterior puesta en común.
En el segundo taller (30 de marzo del 2011) participaron 11 personas y se utilizaron 30
muestras numeradas en bandejas .Los participantes se dividieron en grupos (5 en total),
recibiendo cada uno 6 muestras distintas y una hoja de cata con 6 criterios (tamaño, color de
cáscara, rugosidad de cáscara, grosor cáscara, color pulpa y sabor).A continuación cada grupo
estableció un ranking de las 6 muestras para cada criterio, seleccionando al culminar la
actividad 2 o 3 (registro en la hoja de cata). Luego se reunieron las muestras seleccionadas
(preselección) en una sola mesa, cada equipo recibió nuevas hojas repitiendo la dinámica. Al
finalizar cada grupo compartió sus resultados y se discutieron los criterios utilizados
confeccionando una matriz en papelógrafo con la selección de cada grupo según cada criterio.
Esto fue facilitado por un coordinador.
Criterios de selección:
Los participantes consideran mejores las muestras con frutas de mayor tamaño y uniformidad
en el mismo. Para el color de fruta se estableció que el verde brillante en tonos claros era
distintivo del guayabo de la zona. La rugosidad de cáscara se clasificó en dos tipos principales:
lisa asociada a mayor contenido de jugo, menor grosor de cáscara y mayores rendimientos
considerando la elaboración de productos; rugosa asociada a mayor grosor de cáscara, mayor
contenido de pectinas (deseable en la elaboración de dulces) maduración tardía y resistencia a
plagas. Para el grosor de cáscara se comentó que la misma es menor al avanzar el estado de
madurez, prefiriendo cáscaras de menor grosor para obtener mayor aprovechamiento en la
elaboración. Con respecto al sabor una mujer elaboradora explicó lo que luego se transformó
en consenso: ―tiene que ser intenso, característico del Guayabo‖ mencionando que debe ser
ácido y dulce.
Tipos de fruta
Se diferenciaron dos tipos de fruta tanto por sus características internas - externas como por su
uso potencial, siendo deseable para los participantes propagar ambos tipos, conservando la
biodiversidad del recurso. Un tipo de fruta se corresponde con la forma ovalada redondeada,
color verde claro, de cáscara fina, de mayor volumen de jugo y pulpa. Su destino sería el
consumo en fresco, jugos y licores. El otro tipo se corresponde con colores verde oscuro, de
cáscara gruesa, firme, de pulpa fibrosa asociada a la cáscara, con menor volumen de jugo. Su
destino sería apropiado para la elaboración de dulces y mermeladas.
Proceso de selección participativa
En el segundo taller, de las 30 plantas con que se trabajó, once resultaron preseleccionadas.
En la segunda ronda se seleccionaron cinco. En términos globales no se obtuvo una marcada
preferencia por alguna de ellas. Sin embargo, al fundamentar la selección siempre se mencionó
el criterio sabor, color y tamaño. Se destaca un alto consenso para tamaño de fruta,
seleccionando solo 3 de las 11 muestras y un 50 % de las preferencias correspondió a la
muestra identificada con el número cinco. Algo similar ocurrió para color de cáscara donde se
seleccionaron 4 muestras en total. El resto de los criterios presentó una gran variabilidad en las
preferencias sin mostrar una tendencia marcada.
Conclusiones
Los Talleres de Selección Participativa estuvieron sujetos a tres variables fundamentales: el
grado de participación de la comunidad, la habilidad de los investigadores en el diseño y
conducción de los mismos y el comportamiento productivo de la especie en cada año.
Se seleccionaron 5 materiales de calidad, existiendo un consenso en términos generales
respecto al tamaño, color y sabor deseables. Los materiales seleccionados serán cotejados con
los datos de caracterización formal obtenidos por los investigadores. Los mejores clones se
propagarán para instalar módulos en escuelas y establecimientos agropecuarios.
Bibliografía
Cleveland, D. A.; Soleri, D.; Smith, S.E. 1999. Farmer plant breeding from a Biological
perspective: Implications for Collaborative Plant Breeding.CIMMYT Economics Working Paper
99-10.Mexico D.F CIMMYT.
Jarvis, I. M.; Klemick, H.; Guarino, L.; Smale, M.; Brown, A.H.D.; Sadiki, M.; Sthapit B.; Hodgkin,
T. 2000. A training guide for In Situ Conservation on farm. Version 1.International Plant Genetic
Resources Institute, Rome, Italy.
(Berg.) Burret. (Guayabo del País). Tesis. Facultad de Agronomía, UdelaR. Montevideo,
Uruguay. 127 p.
Rivas, M.; Vignale, B.; Camussi, G.; Puppo, M.; Pritsch, C. Los recursos genéticos de Acca
sellowiana (Berg.) Burret en Uruguay. Avances de investigación de recursos genéticos en el
Cono Sur II./.PROCISUR, IICA, Uruguay, pp.:103-114.
TRANSFERIBILIDAD DE INICIADORES ASOCIADOS A MARCADORES SSR DESDE
ESPECIES MIRTÁCEAS A Acca sellowiana
P. Silva, M. Quezada, B. Vignale, C. Pritsch.
Facultad de Agronomía, UdelaR, Uruguay. [email protected]
Palabras clave: Transferibilidad, microsatélites (SSR), Acca sellowiana
Introducción
En Uruguay, diferentes esfuerzos a nivel de institutos de investigación nacional (INIA, UdelaR;
LATU) y a nivel de productores se vienen desarrollando para lograr la domesticación,
mejoramiento y desarrollo tecnológico del frutal nativo A. sellowiana (tribu Myrteae, Myrtaceae).
El primer mapa genético de la especie que esta siendo construido en Uruguay contiene más de
200 marcadores dominantes anónimos (AFLP e ISSR) (Quezada et al, 2011). La incorporación
de marcadores SSR en el mapa mejoraría la resolución y robustez del mismo. Hasta el
momento se han reportado 23 SSR para A. sellowiana, 13 aislados en la especie (Santos et al,
2008), y 10 transferidos de Eucalyptus grandis (Santos et al, 2007). Este número es escaso
teniendo en cuenta que es esperable que solo una fracción de ellos exprese polimorfismo entre
las líneas parentales de la población de mapeo junto con un patrón de segregación sin
distorsiones significativas. La evaluación de la transferibilidad de SSR identificados en especies
cercanas a una especie de interés es una alternativa ampliamente utilizada para identificar
nuevos marcadores sin realizar los laboriosos trabajos de interrogación de bibliotecas o análisis
de secuencias genómicas. La baja eficiencia de transferibilidad (2.8%) reportada para SSR de
Eucalyptus (tribu Leptospermeae) a A. sellowiana (tribu Myrteae) se debería a que son especies
muy distantes filogenéticamente (Santos et al, 2007). Recientemente, un número importante de
marcadores SSR reportado en varias especies de la tribu Myrteae muy cercanas a A.
sellowiana, permite anticipar mayores niveles de transferibilidad (Risterucci et al, 2005; Rojas et
al, 2008). La transferibilidad de estos marcadores a A. sellowiana aun no ha sido reportada.
Objetivos
Aumentar el número de marcadores SSR disponibles en A. sellowiana a partir del estudio de
transferibilidad de secuencias asociadas a marcadores microsatélites previamente
desarrollados para especies mirtáceas.
Metodología
Se evaluó la transferibilidad de 31 SSR descritos previamente en tres especies Mirtáceas, dos
de la tribu Myrteae: Psidium guajava (15), y Myrciaria dubia (8); y Eucalyptus grandis (8). La
evaluación de amplificación de SSR en A. sellowiana y de polimorfismo en el marcador se
realizó en los genotipos ―Tco‖ y ―Briano‖ (líneas parentales de una población de mapeo)
mediante electroforesis en geles de agarosa y/o poliacrilamida. Para el ajuste de las
condiciones de amplificación se incluyeron muestras de ADN de E. grandis, P. guajava y M.
cauliflora (sustituyendo a M. dubia) como controles positivos. El análisis de distorsión en el
patrón de segregación de los marcadores se realizó de forma exploratoria y preliminar en 30
individuos F1 y para aquellos marcadores con evidencia de segregación se realizó
seguidamente en la población F1 completa (160 individuos) mediante análisis estadísticos (Chi
cuadrado). La secuencia de los productos de amplificación fue analizada utilizando cebadores
SSR directos y reversos a partir de ADN obtenido de la purificación de las bandas visualizadas
en gel de agarosa con un kit comercial.
De los 31 SSR evaluados, 19 (61.3%) fueron exitosamente transferidos a A. sellowiana,
indicando un alta eficiencia de transferibilidad. Cinco de los ocho SSR de E. grandis (65.2%),
previamente reportados como transferibles en A. sellowiana (Santos et al, 2005), generaron
bandas en los dos genotipos parentales analizados; tres de ellos resultaron polimórficos (60%
de polimorfismo). De los 15 SSR de P. guajava, seis amplificaron en A. sellowiana (40 %),
siendo dos de ellos polimórficos entre las líneas parentales (33.3%). Los SSR de M. dubia (8),
presentaron transferibilidad perfecta (100%) pero solamente un SSR (12.5%) resultó polimórfico
lo cual era esperado dado que son EST-SSR. El análisis del patrón de segregación en 160
individuos F1 de la población de mapeo ―Tco x Briano‖ indicó que cuatro de los seis SSR
polimórficos no presentaron distorsiones de segregación significativas y por lo tanto serán
utilizados para la construcción del mapa genético de A. sellowiana (Tabla 1). El análisis de las
secuencias de los productos amplificados en A. sellowiana confirmó la presencia del motivo
SSR esperado.
Conclusiones
En este trabajo, 19 nuevos SSR fueron transferidos a la especie A. sellowiana. Cuatro de ellos
serán incorporados en la construcción del primer mapa genético de la especie.
Bibliografía
Quezada, M.; Silva, P.; Hinrichsen, P.; Pritsch, C. 2011. Avances en la construcción del primer
mapa de ligamiento genético de la especie Acca sellowiana (Berg.) Burret empleando
marcadores moleculares. II Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Genética 21 y 22 de julio de
2011 Facultad de Ciencias – Montevideo, Uruguay.
Risterucci, A.M.; Duval, M.F.; Rohde, W.; Billotte, N. 2005. Isolation and characterization of
microsatellite loci from Psidium guajava L. Molecular Ecology Notes 5:745-748.
Rojas, S.; Rodríguez, D.; Lima, D.; Astolfi Filho, S. 2008. Desenvolvimento e mapeamento de
microssatélites gênicos (EST-SSR) de camu-camu [HBK] Mc Vaugh. 2008. Revista Corpoica
9:14.21.
Santos, K.L.; Welter, L.J.; Mesquita Dantas, A.C.; Guerra, M.P.; Ducroquet, J.P.; Nodari, R.O.
2007. Transference of microsatellite markers from Eucalyptus spp to Acca sellowiana and the
successful use of this technique in genetic characterization. Genetics and Molecular Biology, 30,
1: 73-79.
Santos, K.L.; Santos, M.O.; Laborda, P.R.; Souza, A.P.; Peroni, N.; Nodari, R.O. 2008. Isolation
and characterization of microsatellite markers in Acca sellowiana (Berg) Burret. Molecular
Ecology Resources 8:998-1000.
TRANSFERIBILIDAD DE MARCADORES MICROSATÉLITES DE LA ESPECIE Capsicum
annuum A C. frutescens
S. Carvalho, C. Ragassi, L. Mendes, E. Lira, I. De Bem, M. Ferreira, Z. Amaral, F. Faleiro, G. Buso
Embrapa Cenargen, Brasília, DF [email protected]
Palabras claves: pimienta, marcadores SSR, variabilidad genética, polimorfismo
Introducción
La pimienta malagueta (Capsicum frutescens) existente en la diversidad brasileira es una de las
más conocidas, consumidas y cultivadas (Ribeiro et al. 2008). La caracterización de la
variabilidad genética de esta especie por medio de marcadores moleculares auxilia al programa
de mejoramento de la Embrapa, una vez que detectan disimilaridad entre accesos a nivel de
ADN. La transferibilidad de marcadores microssatelites (SSR) de una especie a otra, dentro del
mismo género, ha sido evaluada debido al alto costo de tempo para el desarrollo de estos
marcadores.
Objetivos
El objetivo de este trabajo fue testar y analizar la transferibilidad de marcadores SSR de
especies de Capsicum a C. frutescens y comprobar su capacidad para detectar polimorfismos
en un banco de germoplasma de C. frutescens, una vez que no existen primers desenvueltos
específicamente a esta espécie.
Metodología
Ciento ochenta y cinco marcadores SSR de C. annuum (CA) desarrollados en el Laboratório de
Genética Vegetal de la EMBRAPA/CENARGEN (Buso et al. 2000) fueron visualizados en gel de
agarosa e/ou en gel de acrilamida. Os que presentaron productos de PCR fueron, enseguida,
evaluados en gel de acrilamida para los quatro materiales más distintos morfológicamente
dentro de una colección de 100 accesos de C. frutescens.
Además de éstos, catorce marcadores microsatélites evaluados para las especies del género
Capsicum por Nagy et al. (2007), también fueron evaluados para los cuatro materiales.
De los 185 marcadores SSR de C. annuum (CA), 116 (62,7%) presentaron productos de PCR
para C. frutescens y se considera por tanto que se puede transferir a esta especie. De éstos, 18
(15,5%) se identificaron polimorfismo entre los cuatro indivíduos evaluados. De los catorce
marcadores de la obra de Nagy et al. (2007), nueve (64,3%) fueron polimórficos para la C.
frutescens. Así, hemos tenido 27 marcadores polimórficos para esta especie (Cuadro 1).
Conclusiones
Veinte y siete marcadores microsatélites fueron transferible y polimórficos a C. frutescens e
puede ayudar en los estudios de la variabilidad del banco de germoplasma y obtención de
cultivares de pimienta malagueta.
Bibliografía
Buso, G.S.C.; Brondani, R.V.; Amaral, Z.P. de S.; Reis, A.M.M.; Ferreira, M.E. 2000.
Desenvolvimento de primers ssr para análise genética de pimentas e pimentões (Capsicum
spp.) utilizando biblioteca genômica enriquecida. Brasília, DF, Embrapa Recursos Genéticos e
Biotecnologia. 27 p. (Boletim de Pesquisa no. 15).
Ribeiro, C.S.C.; Lopes, C.A.; Carvalho, S.I.C.; Henz, G.P.; Reifschneider, F.J.B. 2008. Pimentas
Capsicum. 1. ed. Brasília, Embrapa Hortaliças. 200 p.
Nagy, I.; Stágel, A.; Sasvári, Z.; Röder, M.; Ganal, M. 2007. Development , characterization, and
transferability to other Solanaceae of microsatellite markers in pepper (Capsicum annuum L.).
Genome 50(7): 668-688.
Cuadro 1. Marcadores microsatélites polimórficos entre los individuos de C. frutescens de
banco de germoplasma de Embrapa Hortalizas. Brasília 2011.
TRANSFERIBILIDAD DE MARCADORES MICROSATÉLITES DE LA ESPECIE Capsicum
annuum A C. chinense
C. Ragassi, S. Carvalho, L. Mendes, E. Lira, I. De Bem, M. Ferreira, Z. Amaral, F. Faleiro, G. Buso.
Embrapa Cenargen, Brasília, DF [email protected]
Palabras claves: pimienta, marcador SSR, germoplasma, melhoramento genético
Introducción
La pimienta Capsicum chinense es la más brasilera de entre las especies domesticadas y la
cuenca Amazônica representa su área de mayor diversidad. El estudio de la variabilidad
genética de esta especie fornece soporte a los programas de mejoramiento. A través de la
transferibilidad de marcadores microsatélites (SSR) de una especie para otra, dentro del mismo
género, podrán ser economizados tiempo y recursos financieros para obtención de estos
marcadores para C. chinense, una vez que no existen primers SSR desenvueltos
específicamente a esta espécie.
Objetivos
El objetivo de este trabajo fue testar y analizar la transferibilidad de marcadores SSR de
Capsicum annuum a C. chinense e verificar su capacidad para detectar polimorfismos en un
banco de germoplasma de esta especie.
Metodología
Ciento ochenta y cinco primers microsatélites de C. annuum desarrollados en el Laboratório de
Genética Vegetal de la EMBRAPA/CENARGEN (Buso et al. 2000) fueron evaluados en gel de
agarosa e/ou en gel de acrilamida para los seis materiales más distintos morfológicamente
dentro de una colección de 480 accesos de C. chinense. Os que presentaron productos de PCR
fueron, enseguida, evaluados en gel de acrilamida para verificar el polimorfismo.
De los 185 marcadores SSR de C. annuum (CA), 116 (62,7%) presentaron productos de PCR
para C. chinense y se considera por tanto que se puede transferir a esta especie. De éstos, 36
(31%) identificaron polimorfismo entre los seis individuos evaluados (Cuadro 1).
Conclusiones
Treinta y seis marcadores SSR desarrollados para C. annuum podrán ser utilizados para la
identificación de la variabilidad del germoplasma de C. chinense, visando ayudar la obtención
de cultivos por el programa de mejoramiento de la Embrapa.
Bibliografía
Buso, G.S.C.; Brondani, R.V.; Amaral, Z.P. de S.; Reis, A.M.M.; Ferreira, M.E.. 2000.
Desenvolvimento de primers ssr para análise genética de pimentas e pimentões (Capsicum
spp.) utilizando biblioteca genômica enriquecida. Brasília, DF, Embrapa Recursos Genéticos e
Biotecnologia. 27 p. (Boletim de Pesquisa no. 15).
Cuadro 1. Marcadores microsatélites polimórficos entre los individuos de C. chinense de banco
de germoplasma de Embrapa Hortalizas. Brasília 2011.
UTILIZACIÓN DE POBLACIONES DE MAÍZ DULCE EN LA REGIÓN PAMPEANA,
ARGENTINA
Defacio R.1; Ferrer M.1; Jacquelin L.1
1 Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, Ruta 32 Km. 4,5, Pergamino, Buenos Aires, Argentina.
[email protected] - [email protected] - [email protected]
Palabras clave: maíz, variabilidad, uso, adaptación
Introducción
Los cultivos utilizados por los productores en Argentina, son uniformes y frecuentemente, la
semilla se produce en regiones agro-ecológicas muy distintas a donde se desarrollará el cultivo.
La mencionada uniformidad ocasiona no sólo erosión genética sino que también aumenta la
vulnerabilidad de los cultivos, afectando la producción de los mismos (Esquinas Alcázar, 2005).
Al respecto, en áreas de influencia de la Estación Experimental Agropecuaria (EEA) de
Pergamino del Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA), se han detectado, en
maíces dulces utilizados en huertas familiares, asincronía en floración, producción de mazorcas
mal granadas y altura extrema de las plantas, producto del uso de materiales no adaptados. El
Banco de Germoplasma de Pergamino (BAP) de INTA conserva poblaciones locales de maíz de
todo el país, entre las cuales se encuentran algunas de la raza Dulce que fueron recolectadas
en la Región Pampeana. Las mismas por estar adaptadas a la zona, podrían servir para ampliar
la base genética del cultivo destinado a las huertas familiares para su consumo en fresco.
Objetivos
Evaluar las poblaciones de maíz Dulce provenientes de la Región Pampeana, conservadas en
el BAP.
Metodología
Durante la campaña 2010/ 11 se realizó una evaluación preliminar de 13 poblaciones de maíz
Dulce, conservadas en el Banco de Germoplasma de la EEA Pergamino de INTA. El ensayo
contó con 2 repeticiones. La unidad experimental consistió en una parcela de 2 surcos de 5 m
de largo separados a 0,7 m entre sí. La densidad de siembra fue de 75.000 plantas/ha. Se
evaluaron 22 caracteres cuantitativos. Los mismos fueron grados días a floración masculina y
femenina, sincronía entre ambas floraciones, altura total de planta, hasta la hoja bandera y de
inserción de mazorca, número de hojas total y hasta la espiga superior, longitud y ancho de la
hoja de la espiga, diámetro de tallo, prolificidad, índice de macollaje, porcentaje de quebrado y
vuelco, longitud y diámetro de mazorca, número de hileras, número de granos por hileras,
ancho y largo de grano y peso a campo. Cada variable se midió de acuerdo a la lista de
descriptores para maíz del IPGRI (International Plant Genetic Resources Institute)
(CIMMYT/IBPGRI. 1991).
Sobre la matriz de correlaciones obtenida a partir de los datos originales promediados a través
de las repeticiones se realizó un Análisis de Componentes Principales (ACP) con el fin de
clasificar y agrupar las poblaciones en base a su similitud. Para visualizar el agrupamiento se
realizó la representación en el plano mediante un biplot. Los análisis se realizaron el software
estadístico NTSYS (Rohlf, 2002).
Las dos primeras Componentes Principales explican un 67,9% de la variabilidad total
observada. La primer componente (CP1) está determinada por las variables relacionadas al
ciclo siembra-floración y a los caracteres vegetativos en forma positiva, mientras que se asocia
en forma negativa con la prolificidad. La segunda componente (CP2) en cambio, permite
detectar las diferencias en cuanto a las características longitud de mazorca y granos por hilera
en forma positiva, y al número de hileras y diámetro de la mazorca en forma negativa.
En el biplot (Figura 1) pueden observarse 4 grupos. Un primer grupo está constituido por las
variedades Blanco Dulce y Crema que presentan plantas de gran altura y ciclo siembra-floración
largo. El resto de los materiales presentan características opuestas para CP1 siendo de ciclo
siembra – floración corto y plantas de baja altura. Dentro de estas últimas, en base a la CP2 se
distingue la población nativa ARZM01114 que presenta las mazorcas más largas y mayor
número de granos por hilera de todas las poblaciones evaluadas. Por otro lado, las poblaciones
Abasto Blanco libre y ARZM01115 presentan las mazorcas con mayor diámetro, mayor número
de hileras y granos más anchos y largos. El resto de las poblaciones presenta características
intermedias para las variables de mazorca y granos.
En base al agrupamiento obtenido, se seleccionaron 5 poblaciones (Blanco Dulce, Crema,
Abasto Blanco libre, ARZM01115 y ARZM01114) para continuar con evaluaciones específicas
la próxima campaña y realizar análisis de calidad.
Conclusiones
Este tipo de evaluación nos permitirá contar con poblaciones nativas con características
diferenciales y adaptados al área climática a la cual serán destinadas para su uso en forma
inmediata por los productores en sus huertas familiares.
Bibliografía
CIMMYT/IBPGRI. 1991. Descriptores de maíz. México-Roma. 88pp.
Esquinas-Alcázar, J. 2005. Protecting crop genetic diversity for food security: political, ethical
and technical challenges. Nature Publishing Group. Volumen 6: 946-953.
VALIDACION DE MARCADORES MICROSATÉLITES PARA Piper hispidinervum
Mata LR1, Vasconcelos TMM1, Pereira MF1, Ciampi AY1, Negreiros JRS2, Azevedo VCR1.
1Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnología, Laboratorio de Genética Vegetal, PqEB, Av. W5 norte,
70770-917, Brasília, DF, Brasil
2Embrapa Acre, Rio Branco, Acre, Brasil
Palabras clave: SSR, mejoramiento genético, pimienta, optimización de marcadores
Introducción
Pimienta longa (Piper hispidinervum) es una arbustiva nativa de la Amazonía Brasileña y tiene
un gran potencial económico debido a la presencia de safrol en aceite esencial (la fragancia y
fijador en sinergia insecticidas naturales). Embrapa Acre tiene un banco de germoplasma de la
pimienta longa, con un gran potencial para los programas de mejoramiento genético, Sin
embargo, los accesiones requieren una caracterización molecular. En este contexto, es
importante el desarrollo de marcadores microsatélites para ser utilizados como herramientas
para la elaboración de mapas genéticos y la estimación de la diversidad genética.
Los marcadores moleculares microsatélites o SSR (Simple Sequence Repeats) son
herramientas ampliamente utilizadas en análisis genética con diversas finalidades inclusive en
programas de mejoramiento. Esto porque son muy polimórficos y informativos; co dominantes,
detectase homocigotos e heterocigotos; ampliamente difundidos en el genoma y muy
frecuentes; amplifican regiones específicas y son basados en PCR (Polymerase Chain
Reaction) (Morgante y Olivieri, 1993).
Metodología
Marcadores microsatélites o SSR (Simple Sequence Repeats) se han desarrollado a partir de
dos bibliotecas genómicas enriquecidas (TC13). La digestión del ADN se realizó con las
enzimas MseI y TSP, los fragmentos fueron clonados en el vector pGEM-T Easy (Promega), los
clones positivos fueron secuenciados y los primers diseñados utilizando el software Staden
package y Primer 3. Se han desarrollado 129 microsatélites que se está validando. Para esto, la
amplificación de ADN de cuatro muestras de pimienta longa se lleva a cabo para determinar la
temperatura óptima de fusión de los primers. Los iniciadores fueron sometidos a reacciones de
PCR a la temperatura de fusión inicial de 56°C que fue alterada de acuerdo con el resultado de
cada amplificación. La interpretación fue realizada en geles de agarosa al 3,5% gel teñido con
bromuro de etidio. Para la detección de polimorfismo, en geles de poliacrilamida al 4% teñido
con nitrato de plata (CRESTE et al. 2001; Protocolo Promega, 2006), 24 accesiones de
pimienta longa del Banco de Germoplasma de Embrapa Acre, elegidos al azar, se están
utilizando.
Hasta el momento, se han optimizado 35 marcadores, de los cuales 14 son monomórficos 12
polimórficos y nueve no mostraron un patrón de amplificación interpretable. Los otros
marcadores están siendo validados y se está probando al mismo tiempo la transferencia de
estos marcadores para la especie Piper aduncum. Los resultados obtenidos de los marcadores
polimórficos serán analizados en el programa PowerMarker v3.25 (LIU y MUSE, 2005) para
obtención de número de media de alelos por loco, heterocigosidad esperada y observada y
índice de fijación
Conclusiones
Los marcadores polimórficos serán disponibilizados para estudios de genética de población e
para la construcción de mapas genéticos de la población segregante de P. Hispidinervum y P.
aduncum plátano de la Embrapa Acre, siendo útiles en la identificación de genes asociados a
las características de interés agronómico.
Bibliografía
Creste, S.; Tulmann Neto, A.; Figueira, A. 2001. Detection of single sequence repeats
polymorphisms in denaturing polyacrylamide sequencing gel by silver staining. Plant Molecular
Biology Reporter, Athens, v.19, n.4, p.299-306.
Liu, K.; Muse, S.V. 2005. PowerMarker: An integrated analysis environment for genetic Marker
analysis. Bioinformatics, USA, v. 21, p. 2128–2129.
Morgante, M.; Olivieri, A.M. 1993. PCR-amplified microsatellites as markers in plant genetics.
The Plant Journal, Gainesville, v.3, n.1, p.175-182.
VALIDACION DE UN BANCO DE MARCADORES SSR PARA USO EN LA
CARACTERIZACIÓN MOLECULAR E EN EL MAPEO GENÉTICO DE Musa spp.
Vânia Cristina Rennó Azevedo1, Viviane de Oliveira Cruz2, Lorena Ramos da Mata1, Ana Yamaguishi
Ciampi1, Robert Miller3
1Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Laboratório de Genética Vegetal, PqEB, Av. W5 norte,
70770-917, Brasília, DF, Brasil
2Universidade de Brasília, Programa de Pós-graduação em Biologia Molecular, Brasília, DF, Brasil
3Universidade de Brasília, Campus Universitário Darcy Ribeiro, Instituto de Ciências Biológicas,
Departamento de Biologia Celular, Brasília, DF, Brasil
Palabras clave: marcador molecular, mejoramiento genético, microsatélite, plátano
Introducción
El plátano (Musa ssp.) es una de las principales monocotiledóneas fuente de alimentos en
Brasil y en el mundo (KAEMMER et al.,1997). En Brasil los problemas fitosanitarios más
impactantes para la cultura son Sigatokas Negra y Amarela causadas por Mycosphaerella
fijiensis (Paracercospora fijiensis) y Mycosphaerella musicola (Pseudocercospora musae)
Cordeiro e Kimati (1997). Una estrategia alternativa para minimizar las perdidas en la
producción consiste en la creación de selección de nuevas variedades resistentes a las
enfermedades y plagas (SOUZA JÚNIOR, 2004)
Los marcadores moleculares son herramientas ampliamente utilizadas en análisis genética con
diversas finalidades inclusive en programas de mejoramiento. Entre los más utilizados están, los
microsatélites o SSR (Simple Sequence Repeats), por ser muy polimórficos, co dominantes,
ampliamente difundidos en el genoma, amplificar regiones específicas y ser basados en PCR
(Polymerase Chain Reaction) (Morgante y Olivieri, 1993)
Objetivos
Este estudio tubo como objetivo caracterizar 303 marcadores microsatélites obtenidos a partir
de secuencias de cDNA de Musa acuminata identificando entre eles marcadores polimórficos y
disponibilizarlos para saturación de mapas genéticos de poblaciones segregantes de Musa.
Otro objetivo también fue identificar marcadores potencialmente asociados con la resistencia a
las Sigatokas para que sean utilizados en programas de selección asistida por marcadores de
plátano.
Metodología
Fueron diseñados 303 pares de primers derivados de ESTs (Expressed Sequence Tags) de
Musa acuminata a partir de bibliotecas de cADN de hojas de Musa acuminata ssp
burmanicoides infectadas in vitro por el agente causador de la Sigatoka negra, M.fijiensis. De
estos, 170 pertenecen al subgrupo Cavendish (AAA), una cultivar susceptible al patógeno, y
133 pertenecen a la variedad Calcutta 4 (AA), altamente resistente.
Los iniciadores fueron sometidos a reacciones de PCR a la temperatura de fusión inicial de
56°C utilizando o ADN de cuatro bulks obtenidos a partir de 20 individuos diploides
contrastantes para resistencia y susceptibilidad a las Sigatokas. Fue realizada electroforesis en
gel de agarosa 3,5% para visualizar la amplificación de los fragmentos y su correspondencia
con el tamaño esperado comparándolos con un marcador ADN Ladder 1Kb.
Para la identificación de polimorfismo las reacciones fueron sometidas a gel de poliacrilamida
4% (CRESTE et al. 2001; Protocolo Promega, 2006) colorado con nitrato de plata y los
fragmentos fueron comparados con un marcador de ADN Ladder 10 pb. Para los marcadores
que presentaron diferencias de amplificación entre los bulks, las reacciones fueron repetidas
con los 20 individuos que componen los bulks separadamente, verificando se los componentes
de un mismo bulk comparten alelos y si estos están segregando juntamente con la resistencia a
las Sigatokas. Los resultados fueron analizados en el programa PowerMarker v3.25 (LIU y
MUSE, 2005) para obtención de número de loci polimórficos, media de alelos por loco,
heterocigosidad esperada y observada y el PIC (Polymorphic Information Content).
Los 303 iniciadores 61% (186) fueron optimizados a las temperaturas de fusión entre 50- 60°C y
fueron sometidos a electroforesis en gel desnaturante de poliacrilamida siendo que, 40% (76)
presentaron polimorfismo (Figura 1), 43% (81) amplificaron locos monomórficos e 17% (27)
presentaron fallas de amplificación o no presentaron fragmentos nítidos. Del total inicial (303),
49% (117) no presentaron amplificación a ninguna de las temperaturas de fusión y
concentraciones de MgCl2 testadas.
En los marcadores polimórficos analizados, no fueron identificados alelos segregando
juntamente con la resistencia a las Sigatokas sin embargo Miller et al (2010) sugieren que estos
marcadores son una importante herramienta para caracterizar especies salvajes, cultivares y
variedades criollas depositadas en bancos de germoplasma.
El número de alelos vario entre dos y ocho con media de 3,8 alelos/loco. A Ho media se
presento inferior a He sobre equilibrio de Hardy-Weinberg (0,48 e 0,55 respectivamente),
indicando un exceso de homocigotos y el PIC medio fue de 0,50 (Bootstrap para 10.000
replicas con p <0,05). Estos resultados corresponden a las expectativas para este muestreo
pues los individuos utilizados no componen una población natural, pero son híbridos mejorados
y seleccionados para el programa de mejoramiento de la Embrapa CNPMF (SILVA et al, 1997).
El índice de Contenido Polimórfico (PIC) medio de 0,50 fue considerado medianamente
informativo.
Las fallas de amplificación detectadas pueden estar relacionadas a la presencia de alelos nulos
que resultan en fallas de amplificación por PCR debido a la ocurrencia de mutaciones,
inserciones o deleciones en las regiones flanqueadoras do microsatélite impidiendo la fusión del
primer (PAETKAU et al, 2005). Temperaturas de fusión muy bajas resultan en fusión
inespecífica y producción de fragmentos inespecíficos mientras que temperaturas muy altas no
resultan en fusión del primer habiendo ausencia de fragmentos (CURY et al 2005).
Conclusiones
Los 76 marcadores polimórficos serán disponibilizados para la construcción de mapas genéticos
de la población segregante de plátano de la Embrapa CNPMF, siendo útiles en la identificación
de genes asociados a las características de interés agronómico.
Bibliografía
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VALORACIÓN Y USO DE LOS RECURSOS FITOGENÉTICOS COMO CULTIVOS
ALTERNATIVOS, CASO FRÍJOL COMÚN (Phaseolus vulgaris Linnaeus) TIPO REVENTÓN
O NUÑA
Aranzales, E.1,2, Gutierrez, A.A. 1, Toro, J.O.2, Santos L.G.2, Caetano, C.M.1.
1Universidad Nacional de Colombia sede Palmira /GIRFIN [Colombia].
2Programa de Recursos Genéticos - CIAT
[email protected]
Palabras clave: valoración contingente, pasaboca, valor de opción, seguridad alimentaria
Introducción
Una de las mayores limitaciones de la valoración de los recursos fitogenéticos es la
cuantificación de los valores públicos, ya que casi siempre el valor de las especies y variedades
locales está en función del valor satisfactor moral, ecológico, estético, cultural, religioso,
alimenticio u otros (Chavez-Servia et al. 2004).
El fríjol común tipo reventón, o ―nuña‖, se caracteriza por la capacidad de expansión de los
cotiledones al ser sometidos al calor, sin necesidad de agua, que lo convierte en un recurso
genético innovador de alto valor proteico, con perspectivas interesantes en seguridad
alimentaria y como pasaboca, para los mercados locales y de exportación.
Dado su origen y selección en los Andes, este material podría adaptarse a diferentes zonas
alto-andinas de las cordilleras colombianas y convertirse en un producto comercial para la
región. Actualmente el CIAT, conserva 364 materiales de frijol nuña, procedentes de Perú y
Bolivia (PRG, 2011).
Objetivos
En este trabajo se realizó un estudio de valoración del fríjol ―nuña‖ (Phaseolus vulgaris L.) como
recurso fitogenético con potencial para la alimentación, mediante la estimación de su posible
valor de uso directo como snack o pasabocas.
Metodología
Se realizaron 100 encuestas aleatorias a hombres y mujeres, mayores de 18 años, de estratos
2 y 3 de la ciudad de Palmira, Valle, Colombia, a través del método de valoración contingente
(Pearce y Moran, 1994). Con una confiabilidad del 95%, se esperaba detectar una aceptación
del producto entre el 40 y el 60%.
Fue usada la accesión de fríjol ―nuña‖ G23600 proporcionada por el Programa de Recursos
Genéticos del CIAT. Las semillas se tostaron durante 1.5 minutos en un microondas, lo que
generó un rompimiento de la testa debido a la expansión de los cotiledones; posteriormente se
le añadió un 2% de sal y se le dio a degustar a los encuestados.
Los resultados obtenidos indican que para las personas encuestadas, el frijol como semilla,
tiene los siguientes usos: alimento cocido (71%), materia prima para artesanías (19%) y un 10%
argumenta que se le puede dar uso educativo. Un 92% desconocía el uso de este frijol como
alimento tostado. Después de hacer la degustación, el 91% de las personas manifestaron un
nivel de agrado: de bueno a excelente (Figura 1).
El 82% de los encuestados, está dispuesto a comprarlo y el 92% estaría de acuerdo en pagar
valores entre US$0.16 y 0.33, los cuales son similares de los productos alimenticios usados con
el mismo propósito (precios del maní tostado en presentación de 30 gramos: US$0.33 – 0.38).
Conclusiones
El frijol ―nuña‖ es prácticamente desconocido en Colombia, lo que genera un valor de opción de
este recurso fitogenético, el cual está determinado por su uso eventual o contingente,
proporcionándole altas posibilidades de comercialización como alimento tipo snack o
pasabocas.
Los conocimientos tradicionalmente del uso y manejo de la diversidad de los cultivos deben
tornarse en un bien colectivo, favorecer el intercambio de semillas e incorporar nuevas
alternativas agrícolas, que podrían ser fundamentales en épocas de crisis alimentaria.
Este trabajo constituye un sondeo preliminar en el que se consideró uno de los beneficios
generados por este recurso fitogenético, en una pequeña población. Se recomienda realizar
futuros trabajos donde se apliquen estudios de análisis de mercado, costo-beneficio y demanda
del producto, que permitan determinar la factibilidad de su producción y comercialización.
Bibliografía
Chávez Servia, J.L.; Collado Panduro, L.A.; Pinedo Ramírez, R. 2003. Conservación o pérdida
del valor de las variedades locales de los cultivos Amazónicos. In: Eguren, F.; Remy, M.I.;
Oleart, P., eds.10. Seminario Permanente de Investigación Agraria. Perú: el problema agrario
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Pearce, D.; Moran, D. 1994. The economics value of biodiversity. UICN- The World
Conservation Union and Earthscan Publications, London, UK.
PRG. 2011. Programa de Recursos Genéticos. (Disponible en: http://www.ciat.cgiar.org/urg
Consultado el 29 de septiembre de 2011). Oleart, P., eds.10. Seminario Permanente de
Investigación Agraria. Perú: el problema agrario en debate / SEPIA X. Lima (Perú). 2004. 574 p.
Pearce, D.; Moran, D. 1994. The economics value of biodiversity. UICN- The World
Conservation Union and Earthscan Publications, London, UK.
PRG. 2011. Programa de Recursos Genéticos. (Disponible en: http://www.ciat.cgiar.org/urg
Consultado el 29 de septiembre de 2011).
VARIABILIDAD EN EL REBROTE DE UNA POBLACIÓN DE MAÍZ BLANCO DENTADO
G. Arenares1,, M. Artigas1,, F. Bellenda1,, L. Gutierrez2, R. Vidal 1,
1 Departamento de Biología Vegetal.
2 Departamento de Biometría, Estadística y Computación.
Facultad de Agronomía, Universidad de la República. Av. Garzón 780, Montevideo, Uruguay
Correo electrónico: [email protected]
Palabras clave: diversidad, pastoreo, rebrote, Variedades Locales, Zea mays
Introducción
El pastoreo directo y el uso como reservas forrajeras han sido uno de los principales usos de de
las poblaciones locales de maíces del tipo Blanco Dentado en Uruguay. El proceso de
sustitución de las Variedades Locales por los híbridos seleccionados con otros objetivos como
la producción de grano y silo hacen que la posibilidad de realizar pastoreos con rebrote
desaparece. Con el fin de estudiar la posibilidad de seleccionar materiales de maíz aptos para
pastoreo a partir de poblaciones locales se propuso medir el rebrote en una variedad de
polinización abierta (VPA) seleccionada por Facultad de Agronomía a partir de poblaciones
locales.
Objetivos
El trabajo buscó la identificación y caracterización de la variabilidad existente en la respuesta al
rebrote en una VPA.
Metodología
Los ensayos se realizaron en el Centro regional Sur de la Facultad de Agronomía en Joanicó,
Canelones. En un semillero se instalaron nueve parcelas de veinte plantas con tres
repeticiones. Los tratamientos fueron cortes en tres estadios fenológicos V6, R1 y R3 (Ritchie y
Hanway 1982) y a tres alturas del suelo 20, 30 y 40 cm.
El mayor porcentaje de plantas que rebrotaron (53%) se obtuvieron cuando los cortes se
realizaron en estadios tempranos del cultivo (V6). Cuando los cortes se realizan en la fase
reproductiva (R3) el porcentaje de plantas que rebrotan se reduce significativamente (3%). Sin
embargo existen individuos que rebrotan luego de un corte en fase reproductiva. Para altura de
corte, se observó que el mayor porcentaje de plantas que rebrotan se da en los cortes 40 cm.
(32%). A menor altura de corte (20 cm.) el porcentaje de rebrote pasa al 13% si bien la
respuesta fue baja, hubo respuesta de todos modos.
Conclusiones
Los resultados indican que existe variabilidad para la característica rebrote en maíz y permiten
suponer que en base al germoplasma nacional se podría desarrollar un programa de
mejoramiento genético en búsqueda de materiales que presenten alto porcentaje de rebrote
luego del corte.
Bibliografía
Ritchie, S.W.; Hanway. J.J. 1982. How a corn plant develops. For. Meteorol. 63:35–54. Spec.
Rep. 48 Iowa State Univ Coop. Ext. Service
VARIABILIDAD ENTRE GENOTIPOS DE FRIJOL-CAUPI OBTENIDA POR MARCADORES
MORFOAGRONÓMICOS
K. J. Damasceno-Silva1, M. Bandeira-Sousa2, C. J. Pires2, J. D. L. Silva2, L. C. B. Carvalho2, M. M.
Rocha1
1 Pesquisador, EMBRAPA Meio-Norte, [email protected]
2Universidade Federal do Piauí
Palabras clave: Vigna unguiculata, diversidad genética
Introducción
Las poblaciones de los trópicos dependen de las leguminosas como fuente de proteínas y
minerales en sus dietas diarias. El frijol-caupi (Vigna unguiculata (L.) Walp) es una leguminosa
cultivada de amplia adaptación y su cultura muestra un aumento progresivo de la producción
desde 1961 y mucho mayor en la última década en comparación con otras leguminosas. En la
última década, la producción del frijol-caupi aumentó 73%, mientras que el aumento en otras
culturas fueron de cero a 40% (Singh BB.2011).
Objetivos
Este estudio tuvo como objetivo la caracterización morfoagronómica de 82 genotipos de frijolcaupi y estimar la diversidad genética entre ellos.
Metodología
El ensayo se llevó a cabo en el área experimental de EMBRAPA Medio-Norte, en la ciudad de
Teresina, PI, O ensaio foi desenvolvido no Campo Experimental da Embrapa Meio-Norte,
Teresina-PI, a partir de octubre 2010-enero 2011. Hemos utilizado 82 genotipos de frijol-caupi,
siendo un cultivar criollo, ocho cultivares mejorados, treinta y un líneas y 42 accesos del Banco
de Germoplasma activo de EMBRAPA Medio-Norte.
El diseño experimental adoptado fueron bloques al azar con dos repeticiones. Las parcelas
fueron constituidas de una hilera de 3,0 m cada una. El espaciamiento fue de 1,0 m entre
hileras y 0,3 m entre plantas.
Para la caracterización morfoagronómica se midieron los siguientes caracteres: longitud (CV) y
el peso de las vainas (PV), número (GNV) y el peso de granos por vaina (PGV), peso de cien
granos (P100G), producción por parcela (PROD), longitud del foliolo terminal (CFT) y el ancho
de foliolo terminal (LFT). Los caracteres CV, PV, GNV y PGV se obtuvieron a partir de un
muestreo aleatorio de diez vainas.
Los datos obtenidos fueron sometidos a análisis de varianza univariado y análisis multivariado.
Para obtener la matriz de disimilitudes se utilizó la distancia de Mahalanobis y la agrupación se
ha realizado mediante el método UPGMA. Se estimó la heredabilidad y la contribución relativa
de los caracteres a la divergencia (S.j) -Singh (1981) para cada caracter.
Los análisis genético-estadístico se realizaron con la ayuda del" software" GENES (Cruz, 2008).
La prueba de F (P <0,05), presentada en el Cuadro 1, reveló efectos significativos para todos
los caracteres con excepción de la longitud del foliolo terminal, lo que indica la posibilidad de
seleccionar genotipos superiores de los caracteres en cuestión. Las heredabilidades obtenidas
fueron: 84.9% para CV, 75.0% para PV, 50.1% para NGV, 70.2% para PGV, 86.7% para
P100G, 73.5% para PROD, 22.0 % para CFT y 32.2% para LFT. Excepto para los caracteres
GNV, CFT y LFT, las heredabilidades pueden ser consideradas altas, destacando la posibilidad
de ganancia genética con la selección. Matos Filho 2009, en sus estudios con la evaluación de
las líneas parentales y progenies de las generaciones F3 y F4 encontró valores entre 49.86% y
63.82%, que es moderado para los caracteres P100G, NGV y PROD. El valor mínimo y máximo
del valor de disimilitud obtenido fue 1.19 entre los genotipos MNCO3-737F-5-9 y MNCO3-737-511, lo que indica una gran semejanza entre ellos para los caracteres evaluados, y 213.06 entre
los genotipos BRS-ITAIM y TE-MNC-259, que los identifica como el par más divergente de los
genotipos evaluados, respectivamente. Los caracteres que más han contribuido a la divergencia
fueron: P100G (44.87%), CV (27.44%) e producción por parcela (8.74%). Después del
agrupamiento fue posible visualizar una clara distinción entre los genotipos de porte semi-erecto
y genotipos de porte semi-prostrado.
Cuadro 1. Análisis de varianza en bloques al acaso, heredabilidad y contribución relativa de los
caracteres para la divergencia - Singh (1981) en experimento hecho en Teresina, PI, 2011.
Conclusiones
Hay una amplia variación fenotípica entre los genotipos de los caracteres analizados, la cual
resulta en variabilidad genética que puede ser explotada por la selección originando progreso
genético.
Bibliografía
Cruz, C. D. 2008. Programa Genes: Biometria. Viçosa: Editora UFV. 585 p.
Matos Filho, C. H. A.; Gomes, R. L. F.; Rocha, M. M.; Freire Filho, F. R.; Lopes, A. C. A. 2009.
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Santa Maria. 348-354 p.
Singh, B. B. 2011. Genética e melhoramento do feijão-caupi - uma perspectiva histórica. In: IV
Reunião de Biofortificação no Brasil. Anais... Embrapa Meio-Norte, Teresina. CD ROM
Singh, D. 1981. The relative importance of characters affecting genetic divergence. The Indian
Journal of Genetics and Plant Breeding. V. 41, n.1, p. 237-245.
Posters Zoogenéticos
GENÓMICA FUNCIONAL DEL HÍGADO EN CONDICIONES PASTORILES: INTERACCIÓN
GRUPO GENÉTICO CON OFERTA DE FORRAJE
Laporta J.1, Casal A.1, Greif G.2, Zorrilla P.2, Naya H.2, Rosa G.J.M.3, Carriquiry M.1 1Facultad de
Agronomía, Universidad de la República, Uruguay. 2Institut Pasteur Montevideo, Uruguay. 3University of
Wisconsin, Madison, WI, USA.
Palabras clave: expresión génica, hígado, campo nativo, balance energético
Introducción
En los sistemas de cría vacuna, bajo condiciones pastoriles de campo nativo, los animales
sufren un periodo de balance energético negativo durante el invierno (escasa producción de
forraje) para sostener la gran demanda energética de la placenta, el feto y la glándula mamaria
(Bell, 1995). El hígado sufre importantes cambios fisiológicos y bioquímicos con el objetivo
restablecer la homeostasis (McCarthy et al., 2010). Señales ambientales (incluyendo la
nutrición), así como endocrinas, autocrinas, y paracrinas pueden provocar cambios en la
expresión génica hepática y gobernar la velocidad a la que los genes se transcriben a ARNm
(Loor, 2010). La tecnología de microarrays es una herramienta útil para el estudio de redes de
regulación, y el descubrimiento de nuevos genes candidatos (Schulze y Down, 2001). La
mayoría utilizado esta tecnología han evaluado el transcriptoma hepático en ganado lechero.
Existen pocos trabajos en ganado de carne (Hocquette et al., 2007; Roberts y MacLean, 2011;
Forde et al., 2009). Nuestra hipótesis es que los patrones temporales de expresión génica
hepática puede variar debido al estado fisiológica de la vaca, la asignación de forraje de campo
natural (ej. nutrición) y el grupo genético de los animales.
Objetivos
Evaluar la expresión génica hepática en vacas de distinto grupo genético pastoreando dos
ofertas de forraje de campo nativo a lo largo del año.
Metodología
Ocho vacas preñadas adultas puras (PU=Angus, A y Hereford, H) y ocho cruzas (CR= HA y AH)
fueron seleccionadas al azar para evaluar el efecto de la oferta de forraje (alta vs. baja; 10 y 6
kgMS/100kgPV/d, en promedio) y el grupo genético (PU vs. CR) en el perfil de expresión génica
hepática en cuatro momentos a lo largo del año. El experimento fue un diseño de bloques
completos al azar. Las biopsias hepáticas fueron recogidos en -170 ± 10, -15, 15 y 60 ± 3
(desvíos estándar) días en relación con el parto (días). Se extrajo el ARN total (método de
Trizol, precipitación con cloruro de litio y tratamiento con DNasa). Se midió la pureza (relación
260/280 y 260/230 nm y electroforesis en gel de agarosa al 1%) e integridad (Agilent 2100
Bioanalyzer, RIN=6,7 ± 0,4) del ARN. Se aplicó un microarreglo de expresión de un color
(Agilent 4x44K bovino (v2); 43.803 sondas/17.123 genes). Los procedimientos hibridación,
amplificación y marcado de la sonda, se llevaron a cabo siguiendo el protocolo del fabricante.
Las imágenes fueron procesadas mediante el Agilent Software v. 9.5 (Agilent Technologies). La
normalización (por-chip y por-gen: cambio de percentil 75th y transformación a la mediana de
todos los genes, respectivamente) filtrado y análisis estadístico (ANOVA de 3 vías) de los datos
se realizo mediante GeneSpring (GS) 11.5X software (Agilent Technologies). Los valores de
probabilidad se ajustaron utilizando un FDR=0.10 (Benjamini y Hochberg, 1995).
Encontramos 4.784 GDE, 4663 que cambiaron a través del tiempo (153 con cambios ≥ 3.0) y
sólo un gen con la oferta de forraje (ABCA4, binding gap ATP, sub-familia, NM_174221, 1.6
veces menos expresado en la oferta alta de forraje que en la baja. No hubo interacción entre el
tiempo con la oferta de forraje ni con el grupo genético. Sin embargo, aunque el grupo genético
ni la oferta fueron significativos en este análisis de forma independiente, hubo una interacción
entre ambos parámetros, encontramos 148 GDE (74 de los cuales tuvieron cambios ≥ 2,0)
según esta interacción.
Para explorar en detalle esta interacción realizamos un análisis de ontología de los 74 genes e
identificamos 10 genes (Tabla 3) con patrones opuestos de expresión al comparar el grupo
genético en las distintas ofertas (CR-alta vs. PU-alta y CR-baja vs. PU-baja), estando prendidos
en alta y apagados en baja oferta en las vacas CR. Entre los más destacados que estuvieron 2
veces más expresados en las vacas CR-Alta se encontraron: aldolase C, fructosa-bifosfato
ALDOC, enolasa-fosfatasa1 ENOPHI, sintasa de ácidos grasos FASN, diacilglicerol lipasa beta
DAGLB.
Para validar los resultados obtenidos por microarreglos, analizamos la expresión de 10
transcriptos diferencialmente expresados a lo largo del tiempo (ACADVL, ACOX, CPT1, PPARa
GHR, IGF1, IGFBP2, IGFBP3, PC, PCK1) mediante RT-PCR en tiempo real. La expresión de
cada gen se normalizó la expresión de dos genes controlol hipoxantina fosforribosil transferasa
(HPRT) y bovina β-actina (ACTB). Los patrones de expresión génica de los genes evaluados en
la validación (detectados por el análisis de microarreglos) fueron muy similares cuando se
evaluaron por RT-PCR. Hubo pequeñas discrepancias en los patrones de expresión al utilizar
ambas técnicas sólo en 1 o 2 puntos en el tiempo
Conclusiones
Si bien es necesaria la validación y estudio más exhaustivo de estos genes, su expresión
diferencial dependiendo del grupo genético y de la oferta de forraje en nuestras condiciones
pastoriles podría explicar, en parte, la superioridad productiva y reproductiva ampliamente
reportada en vacas de genotipo cruzas sobre las puras en condiciones pastoriles.
Bibliografía
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Development in Cattle. Biology of Reproduction. 81:784–794.
IMPLEMENTACIÓN DE TÉCNICAS DE CONSERVACIÓN EX SITU PARA Oomycetes
AISLADOS DE SUELO
Arteaga-Garibay R.I, 1 Molina Gayoso E.2 Giono-Cerezo S. 3 Rodriguez-Guzmán MP.2
1. Centro Nacional de Recursos Genéticos-Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agrícolas y
pecuarias Boulevard de la biodiversidad no. 400 Tepatitlán Jalisco, México [email protected] 2.
Colegio de Posgraduados Carretera México-Texcoco Km 36.5 Montecillo Texcoco 3. Escuela Nacional de
Ciencias Biológicas-IPN; Departamento de Microbiología. Prolongación de Carpio y Plan de Ayala, CP:
11340, México D.F.
Introducción
Las especies de Phytophthora y Pytium (Oomycetes) son principalmente patógenos son
relativamente específicas de las plantas que parasitan. Varias especies son patógenas de
plantas de considerable importancia económica. Las enfermedades en las plantas originadas
por este género son difíciles de controlar químicamente, por eso como estrategia contra ellas se
está extendiendo el cultivo de variedades resistentes. Existen muchos métodos de
conservación, los cuales tienen ventajas y desventajas por lo que se recomienda que se
seleccione el que se adecue mejor a las necesidades del microorganismo cumpliendo por lo
menos tres características importantes como: pureza, viabilidad y homogeneidad. Por tal motivo
es importante proponer diferentes metodologías de conservación de cepas para la obtención de
una colección de cepas de este género para aprovecharlo en futuras investigaciones científicas
y tecnológicas.
Objetivos
El objetivo de presente trabajo fue Implementar y evaluar diferentes métodos de conservación
―ex situ‖ a corto y largo plazo de cepas de Oomycetes aislados de suelo.
Metodología
Se proporcionaron 31 cepas de Oomycetes aisladas de suelo provenientes del estado de
Veracruz (Tuxtlas) identificadas con las siguientes claves de los cuales se obtuvo crecimiento
vegetativo para verificar la pureza y viabilidad de la cepas en medio PDA (papa dextrosa Agar).
De las cepas obtenidas evaluar los métodos de conservación de cepas; 1) en periodos de
tiempo; 7 días, 15 días 30 días 90 días, 120 días, 150 días y 180 días por los siguientes
métodos: Resiembra periódica, Suelo estéril, Agua destilada estéril, aceite mineral estéril,
Criocongelación y Liofilización
De las cepas proporcionadas se verifico su pureza, viabilidad El desarrollo en cajas de PDA se
observaron colonias blancas con abundante micelio aéreo la cual es la morfología
características. El total de cepas se evaluó viabilidad y pureza. No obstante del total de cepas
proporcionadas, únicamente 18 de 33 (55%) se consideraron cepas adecuadas para la
implementación de los diferentes métodos de conservación. Todos los hongos se conservaron
viables con excepción de los conservados por resiembra periódica y la conservación en aceite
mineral que mostraron el menor tiempo de viabilidad (30 días). Los métodos de conservación
con mejor proporción en cuanto a la viabilidad de cultivos recuperados con respecto al tiempo
fueron 3 métodos; conservación en agua destilada y crioconservación en primera instancia,
obteniendo buena proporción (80-100%) de cultivos viables en todo el intervalo de tiempo
evaluado. Sin embargo, en el método de conservación por liofilización la proporción de cultivo
fue menor (40%) se recuperaron las cepas en todo el intervalo de tiempo evaluado.
En el caso particular los hongos además de las técnicas descritas en el presente trabajo,
existen muchas técnicas propuestas. Si bien las técnicas a largo plazo garantizan la
conservación del genotipo, es importante considerar que existe la posibilidad de algún cambio
originado durante la preparación de la técnica. Respecto a la criocongelación, en general se
puede considerar permite conservar con mayor éxito aquellos hongos esporulados y
contraindicado para conservar micelio. No obstante los resultados obtenidos muestran que esta
técnica puede ser aplicada a este grupo de hongos aun con estas características, destacando
que mucho del éxito depende del uso adecuado de crioprotectores y una técnica de adecuada
de congelación gradual en tiempo y temperatura. Aunque será importante evaluar por un
periodo de tiempo mayor para poder considerarlo una técnica de conservación a largo plazo en
este grupo de microorganismos. El proceso de liofilización es una metodología drástica que
implica una disminución de la. No obstante, a pesar de esta consideración es un método que
garantizar la conservación por periodos de tiempo indefinido, los resultados obtenidos
determinaron esta característica; excelente recuperación en el intervalo de tiempo evaluado
pero disminución en la proporción de cultivos recuperados. La conservación utilizando agua
destilada estéril mostro resultados aceptables en todos los subcultivos evaluados, aunque la
limitante principal es las características propias de la técnica Sin embargo, es un método a corto
plazo basado en un la disminución de la actividad metabólica por la limitación de nutrientes que
según los resultados muestra ser útil para la conservación de los Oomycetes estudiados. Los
métodos de conservación: criocongelación, liofilización y agua destilada estéril fueron los
adecuados debido su porcentaje de recuperación y viabilidad en el intervalo de tiempo
estudiado
Bibliografía
Rico, M.; Piattoni, C.V.; Gonzalez, C.; Monela, R.; Latorre, M.G.; Lura, M.C. 2004. Viabilidad de
cepas fúngicas conservadas por diferentes métodos. Revista FABICID. Año 2004.Volumen 8.
Presentaciones Orales
Día 1
Conservación
COLECCIÓN ACTIVA DE VARIEDADES DE HIGUERA (Ficus carica L.) EN CATAMARCA,
ARGENTINA
Prataviera A. G.; Toro A.A.; Carabajal D.E.; Cólica J.J.
E.E.A. Catamarca, INTA. Ruta Prov. 33 Km 4,5. C.C. 25. Sumalao, Dpto. Valle Viejo. Catamarca.
Argentina. INTA- AEGR 231221. [email protected]
Palabras claves: Ficus carica, germoplasma, variedades, higos, agrobiodiversidad
Introducción
La higuera (Ficus carica L.), con sus brevas e higos son de interés en la alimentación del
hombre por sus propiedades nutracéuticas, consumidos en fresco o elaborados en pasas,
dulces, jugos y jaleas; además de su notable capacidad de desarrollo en ecosistemas
marginales con fuertes limitantes del recurso agua. En Argentina, la región del noroeste
concentra el 50% de la producción nacional de higos, constituyéndose en una verdadera
alternativa de producción (Prataviera A, Godoy Alliverti F 1983). Desde sus inicios en 1958, la
Estación Experimental Agropecuaria Catamarca, del Instituto Nacional de Tecnología
Agropecuaria (INTA), comenzó a implantar una colección de cultivares de higueras difundidos
en el país y a posteriori se fueron introduciendo nuevos cultivares desde Italia y España. A partir
de 1973 se iniciaron ensayos experimentales con sistemas intensivos de plantación, en la
búsqueda de altos rendimientos y facilidad en la recolección de higos. La difusión del cultivo y la
capacitación en tareas de manejo fueron una constante tanto en la región como en el resto del
país y aún como respuestas a demandas del exterior. Si bien el cultivo de la higuera no
involucra grandes extensiones, la viabilidad de su producción orgánica, el valor alimenticio del
higo y el alto potencial de transformaciones agroindustriales contribuiría a la diversificación
alimentaria, además de constituir ingresos adicionales a los pequeños productores y así
colaborar al desarrollo socio-económico de regiones postergadas o ávidas de alternativas de
producción.
Objetivos
Constituir un banco activo de germoplasma de higueras en la Estación Experimental
Agropecuaria (EEA) Catamarca.
Metodología
La producción de plantas se realizó mediante el enraizado de estacas en viveros de la EEA
Catamarca (Long. O 28º 28´ 18,74‖; Lat. S 65º 43´ 53,79‖; 513 msnm). La temperatura media
anual es de 21ºC y las precipitaciones son de 350mm anuales. A partir del año 2007 se
implantaron 5 plantas por variedad a una distancia de 6m x 5m; con riego superficial cada 15
días. El control de malezas es por cortes mecánicos. Los materiales introducidos en su mayoría
pertenecen al grupo botánico de Higuera Común; seguidos luego por los pertenecientes a los
grupos San Piero, Cabrahiguera y Esmirna. Fueron considerados para identificación varietal: la
forma de las hojas y los frutos, el tamaño de los frutos y la coloración de la piel y la pulpa. A los
fines de recomendaciones prácticas para cada variedad se determinaron sus mejores aptitudes
ya sea para consumo en fresco o como en cada una de sus posibles elaboraciones.
Se ha implantado una colección de 42 variedades de higueras, incluyendo los cuatro tipos
botánicos de la especie. La nómina de cultivares, su origen, el hábito de producción y las
características de los frutos se detallan en el Cuadro 1. La diversidad fenotípica observada
entre los distintos cultivares es propia de la variabilidad genética de la especie, uno de los
cultivos mas antiguos en la historia de la humanidad, que se remontan a más de 10.000 años
AC. El hábito vegetativo y reproductivo de cada cultivar nos permite inferir acerca de sus
posibilidades o capacidades para ser implantados en los sistemas de conducción más
adecuados para cada uno de ellos, tales como sistemas intensivos de plantación con
renovación anual de copa (1000-2000 plantas/Ha); sistemas semintensivos (500-700
plantas/Ha) o sistemas convencionales (150-300 plantas/Ha).
Conclusiones
rísticas de hojas y frutos (forma, tamaño, coloración de piel y de pulpa), permiten
una adecuada identificación varietal.
indudablemente un sinnúmero de sinonimias para una misma variedad comercial o cultivar. Es
común que los distintos nombres se originen en los distintos países desde el momento mismo
de su introducción y difusión. Así por ejemplo, el cv. Negra Común en España se denomina ―Del
País‖, en EEUU ―Mission‖ y aún en Argentina popularmente se la conoce como ―Criolla‖.
clonales obtenidas por la EEA Catamarca del INTA.
de estacas y plantas en el país son: Turco o Brown
Turkey, Brogiotto Bianco (clon de Kadota grande), Guarinta, Servantine, Kadota (clásico), Negra
Común o Criolla, King, Adriático, Bacorera Negra y Uñigal.
Bibliografía
Prataviera, A.G.; Godoy Aliverti, R.A. 1987. El cultivo de la higuera. Libro. 105 Págs. Ed. INTA.
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria – Centro Regional La Rioja-Catamarca. Impreso
Ex Centro Regional NOA-SUR. Famaillá, Tucumán, Argentina.
Cuadro 1. Caracterización de cultivares de higuera implantados en el banco de germoplasma
de la EEA Catamarca del INTA. Leyendas Cuadro 1. nd. No determinado np. No produce (b)
Breva (h) Higo * Selecciones INTA Características del fruto: (1) Tamaño, (2) Color de piel, (3)
Color de pulpa.
Figura 1. Variedades de higueras. A. conducción en alta densidad. B. Renovación anual de
copa. C. Monte de colección de higueras. D. Morfología de hojas y frutos.
COLECCIÓN BASE DE GERMOPLASMA DE SEMILLAS DE EMBRAPA: POOL GENÉTICO
DE SEIS ESPECIES DE IMPORTANCIA ECONÓMICA
Jorge Júnior AS, Salomão AN, Goedert C, Jose SR, Padua, JG, Gimenes MA
Embrapa Recursos Genéticos y Biotecnología - Parque Estação Biológica - PqEB - Av. W5
Norte (final) Casilla Postal 02372 - Brasilia, DF - Brasil - 70770-917
[email protected]
Palabras clave: conservación a largo plazo, colección de base, parientes silvestres
Introducción
La conservación de parientes silvestres de especies cultivadas es fundamental para que los
programas de mejoramiento puedan atender a las demandas actuales y futuras, pues ni todos
los alelos necesarios son encontrados apenas en los pool génicos primarios.
Hajjar & Hodjkin (2007) hicieron una estadística sobre el uso de parientes silvestres en el
mejoramiento de 19 especies cultivadas, siendo la mayoría de gran importancia para la
seguridad alimentaria mundial, en los últimos 20 años y observaran que 60 especies silvestres
fueron utilizadas en el mejoramiento para más de 100 características de 13 das 19 especies
evaluadas. Un ejemplo clásico de característica transferida de especie silvestre para una
cultivada, fue la resistencia al tizón tardío de la papa causada por el hongo Phytophtora
infestans que fue obtenida por la introgresión de genes de Solanum demissum, una especie
silvestre encontrada en México (Malcomsom & Black, 1966). Este hongo devastó las
plantaciones de papa en Irlanda en la mitad del siglo 19, ocasionando la muerte de 1 millón de
personas y la emigración de otro 1 millón y medio
Embrapa Recursos Genéticos y Biotecnología mantiene colecciones de germoplasma semillas
de las principales especies cultivadas para alimentación, que fueron obtenidas por colecta y/o
intercambio con instituciones nacionales e internacionales, incluyendo accesiones de parientes
silvestres de especies cultivadas.
Objetivos
El objetivo de este trabajo fue comparar las colecciones de seis géneros (accesiones de
especies cultivadas y de sus parientes silvestres) de importancia económica y compararla en
término de número de accesiones a las principales colecciones internacionales.
Metodología
Fueron recogidos datos de seis géneros de especies cultivadas (Phaseolus, Vigna, Triticum,
Zea, Oryza y Hordeum) vía web sites de varias colecciones internacionales (USDA-GRIN,
AVRDC, ILRI, IITA, CIAT, Eurisco, NordGen, GRIN-CA, CGN, ICARDA, IRRI, WARDA e
CIMMYT) que fueron comparados em términos de números con las colecciones mantenidas en
Embrapa Recursos Genéticos y Biotecnología (Cenargen), Brasilia, Brasil.
En general, las colecciones de germoplasma semilla de Embrapa evaluadas poseen un número
significativo de accesiones de especies cultivadas comparado a las colecciones internacionales
evaluadas. Por ejemplo, Embrapa posee en su colección de base un número considerable de
accesiones de cebada (Figura 1A), que son próximos a los números de colecciones
internacionales de importancia, como por ejemplo, las mantenidas por el USDA. Por otro lado,
el número de parientes silvestres es en lo general bastante bajom (Figura 1B), poseyendo, en
media, menos de 15% de los parientes silvestres de las especies cultivadas evaluadas. La
misma tendencia fue observada para los otros géneros estudiados.
Parientes silvestres son importantes para el enriquecimiento de la variabilidad genética de las
colecciones de germoplasma, pues representan alelos nuevos y adicionales a aquellos ya
existentes en los bancos, los cuales por ser bastante grandes, han tornado las nuevas colectas
cada vez menos eficientes en el enriquecimiento de la variabilidad, en vista de que los nuevos
accesiones cargan, cada vez más, alelos y características ya encontradas en las colecciones
(Chapman, 1989).
Conclusiones
La variabilidad genética para el mejoramiento de las especies cultivadas de los géneros
evaluados de la colección de base de Embrapa, sin duda, aún puede ser aumentada ampliando
el número de accesiones del germoplasma primario. Entre tanto, queda claro que la
probabilidad de efectivo enriquecimiento de las referidas colecciones de Embrapa, esto es, de
adición de nuevos alelos, es mayor por la introducción de parientes silvestres (especies y
accesiones).
Bibliografía
Chapman, C.G.D. 1989. Collection strategies for the wild relatives of field crops. In: The use of
plant genetic resources. Brown, A.H.D.; Frankel, O.H.; Marshall, D.R.; Williams, J.T. Great
Britains, Cambridge University Press, 382 p.
Hajjar, R.; Hodgkin, T. 2007. The use of wild relatives in crop improvement: A survey of
developments over the last 20 years. Euphytica 156: 1 – 13.
Malcomsom, J.F.; Black, W. 1966. New R gene in Solanum demissum Lindl and their
complementary races of Phytophtora infestans (Mont) de Bary. Euphytica 15: 199-203.
CONSERVAÇÃO ON FARM E TEATRO – ARTE A SERVIÇO DA AGROBIODIVERSIDADE
M. A. Souza1, P. G. Bustamante2
em Artes Cênicas – Universidade de Brasilia, 2Eng. Agronoma. MSc. Genética e
Melhoramento, PhD Bioquímica. Pesquisadora da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia .
[email protected]
1Bacharel
Palavaras-chave: arte, teatro, agrobiodiversidade, conservação, interdisciplinaridade
Introdução
O processo de conservação de recursos genéticos vegetais no local de plantio ou on Farm tem
por foco ampliar a variabilidade genética de espécies em processo de domesticação,
decorrentes da ação milenar do homem junto ao meio ambiente. Este tipo de conservação pode
ser entendida como manejo sustentável da diversidade genética de variedades de cultivos
tradicionais com espécies silvestres e herbáceas, desenvolvidos localmente por agricultores em
sistemas de agricultura, horticultura, ou agro-silvicultura tradicionais.
A prática do processo de conservação de sementes on farm/local prima pelo diálogo
intercientífico e intercultural, com forte ênfase da participação da comunidade local na
construção das estratégias de conservação dos recursos genéticos. Essa proposta exige ações
de continuidade, uma vez que as pesquisas se desenvolvem junto a comunidade provocando
uma motivação da comunidade para conservação on farm. Um dos objetivos dessa metodologia
é a valorização dos agricultores ou comunidades agrobiodiversas para conhecimento da oferta
alimentar local e para subsidiar estratégias locais de conservação.
Sendo a base desse processo de conservação de recursos genéticos o diálogo intercientífico e
intercultural observando a imensa diversidade cultural que é o Brasil, faz-se oportuno instruir os
profissionais das ciências da Terra para potencializar as possibilidades deste diálogo. As várias
possibilidades de comunicação que cada pessoa desenvolve são provenientes dos recursos
adquiridos e desenvolvidos ao longo da vida, em sintonia com o repertório de vivencias
comunicativas as quais o individuo pode experimentar e fixar.
Quanto mais experiências vividas mais recursos comunicativos o ser humano desenvolve, em
todos os sentidos. O principal instrumento para o trabalho de ampliar e potencializar o repertório
dos recursos comunicativos é próprio corpo do profissional das ciências da terra que no âmbito
acadêmico pouco conhece e pouco treina as possibilidades de comunicação que seu corpo
oferece alem dos cinco sentidos (tato, audição, visão, paladar e oufato) bem como a total
potencialidade dos sentidos.
Objetivo
Oferecer técnicas teatrais aos profissionais de agronomia, biologia ou outras áreas afins com o
propósito de estimular no profissional sua consciência corporal e seus recursos internos na
construção de ferramentas para o diálogo em situações inusitadas como as experiências em
vivencias interculturais
Metodologia
O teatro junto com outras expressões artísticas tem o poder de identificar e fixar as
potencialidades individuais de comunicação já presentes na pessoa mas que ela ainda não
domina com clareza. A proposta é instrumentalizar os profissionais da Terra via a
conscientização de suas potencialidades e o manejo das mesmas bem como renovar os
profissionais para o sentido e o significado do seu trabalho, religando o trabalho técnico da
conservação in situ com algo mais profundo que é a necessidade humana de estar a serviço de
algo maior, a conservação da vida.
Em parceria com os as informações sobre a realidade no campo e a singularidade da forma de
viver do trabalhador do campo oferecer ao profissional da terra a vivência de uma disciplina
teatral. A proposta é aplicar as mesmas técnicas bases de estimulo da criação do personagem
no corpo ao profissional da terra. O processo que criação de um pesrsonagem no corpo exige
do ator um exercício continuo de autoconhecimento e de construção de um olhar carinhoso ao
diferente dele – o personagem a ser construido.
O contato e o diálogo com o diferente é a matéria prima do processo criativo da construção do
personagem e para tanto exige um exercicio de distanciamento e aproximação conciente do
não eu. Nesse processo de deslocamento do eu abre-se espaço para a percepção e
acolhimento das diferenças e semelhanças presentes no não eu.
Resultados e discussão
As técnicas de deslocamento do eu foram aplicadas em um grupo de alunos e profissionais da
terra na cidade de Cruz das Almas na Bahia, Brasil entre os dias 4 e 8 de outubro de 2010, no
âmbito do curso sobre Conservação de Recursos Genéticos On Farm, organizado pela
Embrapa Mandioca e Fruticultura e pela Universidade Federal do Recôncavo Baiano. O curso
focou a preparação para o contato com o inusitato, o improviso e a espontaneidade. Elementos
absolutamente necessários para favorecer a leveza no diálogo intercientífico e intercultural
essenciais no processo de conservação de sementes on Farm/local.
Bibliografia
Bustamante, P. 2010. Conservação e Recursos Genéticos On Farm. Revista Horticultura
Brasileira, volume 28, número 4. Brasilia..
CONSERVACIÓN DE LAS VARIEDADES LOCALES DE MAÍZ BLANCO DENTADO EN
URUGUAY
R. Vidal, B. Porta , G. Alessandri
Departamento de Biología Vegetal. Facultad de Agronomía, Universidad de la República.
Av. Garzón 780. CP 12900 Montevideo, Uruguay
Palabras clave: diversidad, expansión agrícola, variedades locales, Zea mays
Introducción
Las Variedades Locales surgen del proceso de multiplicación y conservación que realizan los
agricultores en sus predios (Zeven 1998). Son poblaciones variables, genéticamente dinámicas,
en equilibrio con el ambiente y los patógenos, presentan diversidad entre y dentro de las
poblaciones (Frankel et al. 1995). Al estar adaptadas a los ambientes marginales son un
importante recurso para el mejoramiento en resistencia a enfermedades, plagas y tolerancia a
los efectos abióticos (Zhu et al. 2000; Vaz Patto et al. 2008; Vidal et al. 2009). El valor de las
Variedades Locales de maíz de Uruguay se cuantificó por primera vez a fines de los años 70
cuando se creó la Colección de Maíz de Uruguay (De Leon 1978; de María et al. 1979). Esta
colección se destaca por su diversidad y por la presencia de materiales con caracteres como
resistencia al vuelco, rendimiento en grano y rendimiento en forraje (Ozer Ami et al. 1995). En
los últimos años se desarrolló en Uruguay una fuerte expansión agrícola que acarreó la pérdida
de área por parte de productores de menor escala. En el caso del cultivo de maíz los
productores son diez veces menos que en 1980, esta reducción del número de productores hizo
que el maíz se convierta en un cultivo de grandes empresas (Arbeletche 2010). A pesar de los
cambios en los productores y las formas de producción ocurridos en las últimas décadas, la
situación de las Variedades Locales conservadas en los predios no se ha vuelto a estudiar. Por
lo tanto no se sabe cómo la disminución en el número de productores impactó en su diversidad
y cómo se ha afectado su conservación. Para responder estas preguntas se comenzó una
búsqueda de los productores que fueron donantes de maíces de la raza Blanco Dentado, una
de las razas más promisorias de la Colección de Maíz.
Objetivos
Este trabajo se propuso estudiar cómo los cambios en la producción agropecuaria afectaron la
dinámica de las Variedades Locales de maíces de la raza Blanco Dentado. Para ello plantearon
las siguientes preguntas sobre los productores que conservaban semilla en el momento de la
colecta. ¿Cuántos siguen siendo productores? ¿Cuántos mantienen la producción de maíz?
¿Cambiaron de material genético o de raza de maíz? ¿Hay proceso consciente de selección y
cruzamiento?
Metodología
Para responder estas preguntas se realizó una búsqueda de los productores que fueron
donantes de maíces de la raza Blanco Dentado a la Colección Nacional de maíz. Se priorizaron
las zonas Litoral y Sur por ser en las que aportaron más diversidad a la Colección. Para la
localización de los productores se recurrió a los datos de pasaporte de las accesiones y a
informantes calificados.
Se localizaron 23 productores que continúan en la producción de un total de 75 registrados, si
se analiza por zonas se identificó el 37% del total de los productores de la zona Litoral y el 24%
de la zona Sur. Del total de los productores localizados catorce se jubilaron o fallecieron y
ningún familiar continúa con la producción. Se identificaron cuatro productores que siguen con
agricultura pero ya no producen maíz. Del total identificado solo cinco siguen produciendo maíz
pero cuatro cambiaron de variedad y solo se identificó un productor de la zona Litoral que
conserva su variedad. En el caso del productor que mantiene su variedad elije fechas de
siembra y localización de sus cultivos de modo de evitar el cruzamiento con otros maíces.
Conclusiones
Los datos obtenidos indican que las variedades criollas han sufrido un impacto mucho mayor
que la disminución del número de productores. Mientras que en términos nacionales uno de
cada diez productores de maíz continúa con la producción, en el mismo período de 75 predios
que conservaban Variedades Locales solo uno se ha mantenido. Esto constituye una situación
delicada en cuanto a la perdida de diversidad de las Variedades Locales de maíz, que requiere
de nuevos trabajos en las zonas restantes del país, la caracterización de la diversidad genética
presente y de medidas de revalorización tales como la inclusión de las Variedades Locales en
la normativa de semillas.
Bibliografía
Arbeletche, P. 2010. Impacto socio-económico de la expansión agrícola. In: García Prechác, F.
Ernst, O.; Arbeletche, P.; Perez Bidegain, M.; Pritch, C.; Ferenczi, A.; Rivas, M. Intensificación
agrícola: Oportunidades y amenazas para un país productivo y natural. CSIC-UdelaR.
Montevideo, Uruguay. p. 111 a 126.
De León J. L. 1978. Caracterización agronómica y clasificación racial de las muestras maíz
coleccionadas en Uruguay Bajo el Proyecto I.B.P.G.R. In 1ra Reunión Técnica Facultad de
Agronomía, Montevideo Facultad de Agronomía.
de María F.; Fernández G.M.; Zoppolo, J.C. 1979 Caracterización agronómica y clasificación
racial de las muestras de maíz coleccionadas en Uruguay bajo el proyecto I.B.P.G.R
(International Board for Plant Genetic Resources) Tesis 1257 Facultad de Agronomía.
Ozer Ami, H.; Abadie, T.; Olveyra, M. 1995 Informe Final del LAMP -Uruguay. Facultad de
Agronomía, Montevideo, Uruguay. p 1 a 25.
Frankel, O. H.; Brown, A.H.D.; Burdon J.J. 1995. The conservation of plant biodiversity
Cambrigde. University Press. 1, 299.
Vaz Patto, M.; Moreira, P.; Almeida, N.; Satovic, Z.; Pego, S. 2008. Genetic diversity evolution
through participatory maize breeding in Portugal. Euphytica. 161:1-2; P. 283 a 291.
Vidal, R.; Bellenda, F.; Estramil, E.; Fernandez, G.; Lafluf, P.; Olveira, M.; Ozer Ami, H.; Vivo, G.
2009. Obtención de una variedad de polinización abierta de maíz exitosa a partir de
germoplasma local. VII Simposio de Recursos Genéticos de América Latina y El Caribe. Vol 1,
P. 495 a 496.
Zeven, A. C. 1998. Landraces: A review of definitions and classifications. Euphytica 104: P. 127
a 139.
Zhu, Y.; Chen, H.; Fan, J. 2000. Genetic diversity and disease control in rice. Nature, 406, P.
718 a 722.
UNA INICIATIVA PARA LA CONSERVACIÓN DE LOS PARIENTES SILVESTRES DE LOS
CULTIVOS DE MAYOR IMPORTANCIA GLOBAL
N. Castañeda1,2,3, C. Khoury1,4, J. Ramírez-Villegas1,5,6, A. Jarvis1,5, H. Vincent2, N. Maxted2, R.
Eastwood7, H. Dempewolf8, L. Guarino8
Centro Internacional de Agricultura Tropical [email protected] 1; University of Birmingham 2; Bioversity
International3; Wageningen University4; CGIAR Research Program on Climate Change, Agriculture and
Food Security5; University of Leeds6; Millennium Seed Bank Partnership7; Global Crop Diversity Trust8
Palabras clave: Parientes silvestres, cambio climático, adaptación, conservación, recursos
genéticos
Introducción
Los parientes silvestres de los cultivos (PSC) han sido utilizados como una fuente de genes
para las especies cultivadas, permitiéndoles tolerar y/o resistir algunas enfermedades, plagas y
eventos climáticos extremos, como sequías, inundaciones y temperaturas excesivas. Sin
embargo, a pesar de la importancia y potencial de estos recursos genéticos vegetales, los PSC
enfrentan diferentes amenazas que afectan su supervivencia y erosionan su diversidad
genética. La proporción actual de PSC conservados ex situ es claramente baja y su uso poco
extendido por razones técnicas y económicas. Este proyecto tiene como fin facilitar el uso de
parientes silvestres entre las instituciones a cargo del desarrollo de variedades, para el
beneficio de los agricultores
Objetivos
Identificar los parientes silvestres de 80 cultivos de importancia para la alimentación humana
que actualmente están poco representados o sin representar en colecciones ex situ y cuya
supervivencia se encuentra amenazada.
Colectar y conservar los parientes silvestres de un subgrupo de 26 cultivos que tienen el
potencial de ofrecer la diversidad a las especies cultivadas, la diversidad necesaria para la
producción de variedades adaptables a condiciones climáticas futuras.
Metodología
Para la elaboración de la lista de verificación de los parientes silvestres de los 80 cultivos,
fueron considerados los taxa de los acervos genéticos primarios y secundarios, y para aquellos
casos donde se ha reportado su uso exitoso, fue considerado el acervo genético terciario. En
los casos que los acervos genéticos del cultivo no están claramente establecidos, se utilizó el
concepto de grupo del taxón (Maxted et al., 2006). En base a los géneros a los cuales cada
cultivo pertenece, se inició una recolección de registros ecogeográficos, a través de bases de
datos públicas, visitas a herbarios y colaboraciones recibidas directamente de parte de
expertos. Cada uno de estos registros contiene información sobre la taxonomía y el sitio de
colecta o avistamiento del taxón (coordenadas geográficas y/o descripciones de la localidad).
Se asignarán coordenadas geográficas a aquellos registros que carecen de estas pero que
cuentan con descripciones claras de localidad. Todos los registros con coordenadas estarán
disponibles al público, con excepción de aquellos datos protegidos por solicitud directa de
algunas de las instituciones y expertos colaboradores. Los registros almacenados serán usados
para la modelación de la distribución de los taxa, la cual servirá para comparar las áreas donde
potencialmente puede ocurrir el taxón versus las áreas que ya se encuentran representadas en
bancos de germoplasma y que no requieren colectas adicionales (Ramírez-Villegas et al.,
2010). Tanto la modelación de las especies, como el análisis de vacíos serán validados con
expertos para algunos cultivos. Adicionalmente, se analizarán cuales poblaciones de PSC están
en riesgo debido a diferentes amenazas (Jarvis et al., 2008; Jarvis et al, 2010). A partir de las
prioridades de colecta se elaborarán guías para colectar en campo y finalmente, se llevarán a
cabo colectas a partir de la información generada. Todos los materiales colectados serán
almacenados en bancos de germoplasma, con duplicados en las instituciones correspondientes
a nivel de país, y estarán disponibles bajo los términos y condiciones del Tratado Internacional
sobre los Recursos Fitogenéticos para la Alimentación y la Agricultura.
Hasta la fecha se ha elaborado una lista de verificación que contiene los parientes silvestres de
cada uno de los 80 cultivos, se han colectado registros en visitas a herbarios (CUVC, E, GUA,
US, MO, NY, PH, CAS, UC, F, RB), bases de datos suministrada por expertos, y bases de datos
públicas (GBIF, GENESYS, USDA-GRIN). Basados en estos registros se producirá una serie de
mapas de las áreas priorizadas para colectar a nivel mundial. Tanto los registros, como los
mapas y la lista de verificación con todos los PSC por cultivo, estarán disponibles para consulta
pública a través de internet. Se esperan colectar PSC, conservarlos en bancos de germoplasma
y utilizarlos en pre-mejoramiento para la obtención de líneas que faciliten y aseguren el uso de
esta diversidad silvestre en programas de mejoramiento que busquen la adaptación de cultivos
a cambio climático.
Conclusiones
El uso de PSC en el mejoramiento de especies cultivadas, permite contar con mayores
opciones de diversidad genética y caracteres para el mejoramiento tradicional. Iniciativas que
promuevan la conservación y la obtención de líneas premejoradas y evaluadas, permitirán
impulsar el uso extendido de estos recursos genéticos. Para el caso particular, la incorporación
de caracteres deseados para la adaptación al cambio climático en líneas premejoradas,
posibilitará a aquellas iniciativas que buscan ayudar a incrementar los rendimientos a
productores en países menos desarrollados a lograr su cometido. Adicionalmente, la
información producida bajo el proyecto será de utilidad para la conservación in situ de los PSC.
Bibliografía
Jarvis, A.; Touval, J.L.; Castro, M.; Sotomayor, L.; Hyman, G.G. 2010. Assessment of threats to
ecosystems in South America. Journal of Nature Conservation 18(3):180-188
Jarvis, A.; Lane, A.; Hijmans, R. 2008. The effect of climate change on crop wild
relatives.Agriculture, Ecosystem and Environment 126(1-2):12-23
Maxted, N.; Ford-Lloyd, B.; Jury, S.L.; Kell, S.P.; Scholten, M.A. 2006. Towards a definition of a
crop wild relative. Biodiversity and conservation 15(8): 2673-2685
Ramírez-Villegas, J.; Khoury, C.; Jarvis, A.; Debouck, D.G.; Guarino, L. 2010. A Gap Anaysis
methodology for collecting crop genepools: a case study with Phaseolusbeans. PLoS ONE
5(10): e13497
CONSERVACIÒN IN SITU DE MAICES CRIOLLOS E INDIGENAS DE ALTURA:
PRESERVANDO EL PATRIMONIO CULTURAL DE COLOMBIA
L. Vásquez, C. Caetano
Grupo de Investigación en Recursos Fitogenéticos Neotropicales Universidad Nacional de Colombia sede
Palmira. [email protected]
Palabras clave: maíces criollos, soberanía alimentaria, extensión participativa.
Introducción
El banco de germoplasma de GRIFIN –Grupo de Investigación en Recursos Filogenéticos
Neotropicales- incluye dentro de su colección las 23 razas de maíces criollos e indígenas
caracterizadas para Colombia en los años 50. Para el caso de maíces de clima frío cuenta con
48 accesiones; las cuales albergan las 12 razas caracterizadas en los 50, más 36 colectadas en
el 2008 por GIRFIN. Desde el 2010 en pro de reactivar el banco y de retornar muchos estos
materiales al campo, realizamos un trabajo de multiplicación y caracterizacióncon comunidades
campesinas e indígenas de Colombia dentro de una propuesta de Mejoramiento Participativo,
para así no perder muchas de sus características de rusticidad y adaptación que son el
producto de la presión de selección realizada por las comunidades tradicionales de nuestro país
a lo largo del tiempo. El objetivo del trabajo es aportar a la conservación y recuperación de
estos maíces criollos, fortaleciendo además la soberanía alimentaria de las comunidades
participantes a través de la revaloración del conocimiento tradicional asociado al uso y manejo
de esta especie. Hasta la fecha hemos vinculado a dos comunidades indígenas y la
multiplicación de 10 accesiones en manos de la comunidad campesina.
Además de su importancia como alimento esencial en la actual dieta del mundo, el maíz es uno
de los Recursos Fitogenéticos más importantes utilizados en la Alimentación y la Agricultura
(RFGAA) de las comunidades tradicionales e indígenas en Suramérica, quienes mantienen una
relación de interdependencia hombre-maíz hasta nuestros días (Caetano, 2003). Así mismo su
diversidad es resultado de esta milenaria relación variable a cada entorno geográfico,
encontrando entonces para el caso de Colombia maíces adaptados desde los 0 hasta los 3000
msnm.
El germoplasma de maíz se caracterizó para Colombia en los años 50 y en 2008 GIRFIN inicia
muestreos y caracterización para actualizar el conocimiento sobre el estado actual de
diversidad de la especie. Encontrando en las accesiones de clima cálido colectadas en 2008
una reducción en la variación con respecto a las colectadas en 1957 (Posada 2008). Es urgente
avanzar en el estudio de las variedades de altura, las cuales por las condiciones geográficas en
donde han permanecido se asume han estado sometidas a menor presión de la agricultura
tecnificada y las semillas mejoradas. En este sentido también es importante reconocer el estado
actual del manejo tradicional asociado a las variedades criollas de maíz, aportando así a la
conservación de las características genéticas de las variedades criollas originales, el
conocimiento y los saberes asociados a su manejo.
La metodología participativa busca integrar a las comunidades que mantienen el uso y
valoración de esta especie, reintegrando al campo semillas criollas sólo resguardadas en el
banco de germoplasma y manteniendo las variedades locales ya adpatadas.
Objetivos
Aportar a la recuperación, conservación y uso de los maíces criollos e indígenas de regiones
frías de Colombia.
Inventariar las variedades locales de maíz, su uso y manejo en el corregimiento de Tenerife,
Cerrito Valle del Cauca y multiplicar las razas de maíces criollos e indígenas de altura de
Colombia, conservadas en el banco de germoplasma del GIRFIN.
Metodología
Establecimiento de parcelas de multiplicación a libre polinización a cargo de los agricultores de
la zona y un lote común de polinización controlada.
Encuestas abiertas y observación participante sobre el manejo del cultivo, con la comunidad
participante.Toma de datos para identificación de variedades a mejorar, para siembra de
caracterización participativa.
Jornadas de preparaciones de alimentos tradicionales.Participación y organización de
encuentros de semillas, para la promoción del uso de las semillas criollas.
Hasta la fecha hemos vinculado a dos comunidades indígenas en otras zonas del país.
Sibundoy –Putunmayo y Kokonuko- Cauca. Multiplicación de 12 accesiones del banco de
germoplasma GIRFIN en manos de la comunidad campesina de Tenerife.
íces criollos propios de Tenerife, Valle del Cauca.
agroclimáticas de la región, para inicio de la caracterización.
on vocación de conservadores.
los conocimientos tradicionales asociados a su manejo.Revaloración del uso de las semillas
criollas en la alimentación y promoción del intercambio de saberes tradicionales. Realizaciòn del
1er Encuentro COMPARTIENDO LA COSECHA ALIMENTANDO LA VIDA – Maìces Criollos.
Chenopodium quinoa), oca (Oxalis
tuberosa),variedades criollas de papa (Solanum spp.).
Conclusiones
Las investigaciones o trabajos de extensión sobre recursos genéticos que se realicen deben
integrar en su desarrollo a las comunidades tradicionales, porque han sido ellas quienes han
mantenido viva toda esta riqueza biológica, fortaleciendo la conservación in situ, promoviendo el
uso de todas estas variedades rescatando el conocimiento sobre su manejo aportando de esta
manera a la preservación de nuestra cultura y patrimonio genético.
Bibliografia
Posada, C. 2008. Variación genética entre introducciones de Zea maysL. en departamentos de
res zonas agroecológicas de Colombia. Tesis Doc. En Cs. Agropecuarias. Universidad Nacional
de Colombia sede Palmira.
Caetano, C.M. 2003. La aplicabilidad de la citogenética en Zea mays L. : genes mutantes
meióticos. In: Revista de Ciencias Agrícolas. Vol XX No. I – II p. 27 – 49.
DIAGNÓSTICO DE LA AGROBIODIVERSIDAD DE LA CUENCA ALTA DEL RÍO NAPO
Sánchez, I.; Figueroa, H.; Flores, J.
Escuela Superior Politécnica Ecológica Amazónica. Avenida Puerto Napo, Km1, Tena, Napo, Ecuador.
[email protected]
Palabras clave: Agrobiodiversidad, Napo
Introducción
La agrobiodiversidad incluye todos los componentes de la diversidad biológica pertinentes para
la producción Agrícola, incluida la producción de alimentos, el sustento de los medios de vida y
la conservación del hábitat de los ecosistemas agrícolas (CIP-UPWARD, 2003); en otras
palabras la agrobiodiversidad debe entenderse en términos de una combinación de factores
materiales, geográficos y ambientales con las fuerzas creativas e innovadoras de los
pobladores que trabajan e interactúan con el campo (Ruiz, 2006). Según Qualset et al. (1995)
(citado por (Jackson et al., 2007), la agrobiodiversidad se refiere a la variedad y variabilidad de
los organismos vivos que contribuyen a la agricultura y alimentación, así como el conocimiento
asociado.
Este tipo de diversidad se encuentra cada vez más comprometida debido a la implementación
de nuevas prácticas agrícolas, y a la simplificación de los ecosistemas asociados a ella. El
acelerado desarrollo de la biotecnología y su expansión mundial, ha venido contribuyendo al
deterioro de la diversidad agrícola en muchas áreas de los países menos desarrollados. La
necesidad de reemplazar materias primas a menores costos económicos, los intereses
corporativos en materia de semillas y químicos ha contribuido a ello (Guerrero, 2004).
Una de las razones más importantes para mantener la biodiversidad natural, es que esta provee
la base genética de todas las plantas agrícolas y de los animales. La totalidad de nuestros
cultivos domésticos se derivan de especies silvestres que han sido modificadas a través de la
domesticación, mejoramiento selectivo e hibridación (Altieri, 1997).
Objetivos
Realizar un inventario de la agrobiodiversidad existente en las comunidades de la cuenca alta
del Río Napo.
Metodología
La presente investigación se realizó en seis comunidades de la rivera del Río Napo
efectuándose un diagnóstico de las especies agrícolas que se cultivan en las fincas ubicadas en
la cuenca alta del Río Napo. Para conocer las especies cultivadas en la zona se empleó la
técnica de la entrevista a campesinos de la zona y la constatación en el lugar.
En las comunidades visitadas (Atahualpa, Sindy, Zancudo, Quillu-Yacu, Puerto Murialdo y San
José Dahuano), se pudo constatar que los cultivos principales que aportan a la alimentación y a
la economía de la población son: yuca, cacao, plátano, chonta, cítricos, maíz, uva de monte,
café y arroz entre otros.
En el caso del arroz y café actualmente se cultivan solamente en las comunidades de Puerto
Murialdo y San José Dahuano, estos cultivos según las declaraciones de los campesinos
consultados, se cultivaban con anterioridad en el resto de comunidades, pero las nuevas
demandas del mercado han logrado que otros cultivos como el cacao aumenten su área de
cultivo.
Conclusiones
cultivo de algunas comunidades.
Bibliografía
Altieri, M. 1997. Agroecología. Bases científicas para una agricultura sustentable. Editorial
Clades, 3° ed. La Habana, Cuba. 249 p.
CIP-UPWARD. 2003. Conservation and sustainable use of agricultural biodiversity.
Jackson, L.E.; Pascual, U.; Hodgkin, T. 2007. Utilizing and conserving agrobiodiversity in
agricultural landscapes. In. Agriculture, ecosystems and enviroment, págs. 196-210.
Ruiz, M. 2006. Proyecto de Conservación in situ de los cultivos nativos y sus parientes
silvestres. Lima, Perú : s.n.
DIVERSIDAD GENÉTICA Y MORFOLÓGICA DE Bactris gasipaes Y SU DISTRIBUCIÓN
GEOGRÁFICA
Gea Galluzzi1*, Dominique Dufour2, Maarten Van Zonneveld1, Andrés Felipe Escobar Salamanca3,
Andrés Giraldo3, Andrés Rivera3, Gerardo Gallego3, Xavier Scheldeman1, Alonso Gonzales3
1 Bioversity International, Regional Office for the Americas, c/o CIAT, km 17 Recta Cali Palmira, Colombia.
2 CIRAD, Centro de cooperación internacional en investigación agronómica para el desarrollo, c/o CIAT,
km 17 Recta Cali Palmira, Colombia.
3CIAT, Centro Internacional de Agricultura Tropical, km 17 Recta Cali Palmira, Colombia.
Palabras clave: Estructura genética,
conservación in situ.
diversidad
morfológica,
distribución
geográfica,
Introducción
El fruto de Bactris gasipaes (Kunth), localmente llamado chontaduro, pejibaye, pupunha, entre
otros, ha sido un alimento básico de muchos pueblos pre-colombinos que ocupaban las tierras
bajas del neotrópico húmedo. Como resultado de la domesticación y subsecuente difusión a lo
largo de la cuenca amazónica, noroeste de la región andina y América Central, se ha producido
en Bactris un complejo de poblaciones con alta diversidad genética. A pesar de que
relativamente pocas comunidades todavía cultivan la especie y casi siempre a escala pequeña,
su potencial nutricional y comercial está siendo redescubierto, exigiendo estudios básicos sobre
nivel y distribución de diversidad genética y variabilidad en caracteres morfo-bioquímicos.
Objetivos
El objetivo del presente estudio fue evaluar niveles y distribución de la diversidad genética,
morfológica y bioquímica de accesiones de Bactris gasipaes procedentes de colecciones de
germoplasma y representativas del área de distribución de la especie.
Metodología
Utilizando nueve marcadores microsatélites, se analizó la diversidad genética en 87 accesiones
de Bactris gasipaes representativas del área de distribución de la especie en Centro y Sur
América. Las accesiones proceden de la colección de germoplasma de CATIE (Costa Rica) y
de la de INIA (Perú). Se midieron también caracteres morfológicos y bioquímicos del fruto, que
se consideran clave para optimizar y diversificar el procesamiento y las opciones de uso. Se
analizó la estructura de población y la correlación entre distancia genética y geográfica así
como también la diversidad en base a parámetros morfológicos y bioquímicos.
Todos los marcadores moleculares resultaron polimórficos, con un número de alelos variable
desde un mínimo de 4 (locus Bg 24) a un máximo de 12 (loci Bg 1 y Bg 63) y un promedio de
7.6 alelos por locus. Análisis de estructura genética dividieron las accesiones en tres
poblaciones pero no se encontró una correlación entre la separación a nivel genético y la
distancia geográfica de las accesiones de cada grupo. Como ya observado en estudios
anteriores (Adin et al. 2004, Clement et al. 1997, Rodrigues et al. 2004), la mayoría de la
variabilidad genética se encuentra dentro - y no entre - grupos, resultando en que las tres subpoblaciones identificadas no son muy diferenciadas. Los análisis morfológicos y bioquímicos
relevaron alta variabilidad entre accesiones: el contenido en carotenos por ejemplo varió entre
casi cero y más de 200 μm/g (con respeto a la materia fresca), determinando una fuerte
variación a nivel del color de la pulpa del fruto. En términos de distribución de la diversidad, los
análisis morfológicos confirmaron la ausencia de sub-poblaciones bien diferenciadas. No se
encontraron correlaciones significativas entre parámetros morfo-bioquímicos y genéticos,
probablemente por el bajo número de marcadores usados. Se encontraron correlaciones altas y
significativas entre el tamaño del fruto – pero no su peso – y el contenido en compuestos con
importantes influencias sobre usos, como nitrógeno y grasa.
Conclusiones
Estos resultados preliminares destacan la débil estructura genética en el pool genético de
Bactris gasipaes y confirman que la diversidad está distribuida más entre individuos a lo largo
del pool genético que no entre sub-poblaciones de diferentes orígenes y procedencias
geográficas. Este patrón ha sido atribuido a la repetida ocurrencia de intercambios de material
entre grupos étnicos a lo largo del área de distribución y de la historia evolutiva del cultivo.
Estos resultados tienen implicaciones en la formulación de estrategias de conservación de
Bactris gasipaes, que se puede lograr asegurando el mantenimiento de un número mínimo de
individuos a lo largo de toda el área de distribución, sin tener que enfocarse en grupos o subpoblaciones con caracteres únicos.
Bibliografía
Adin, A.; Weber, J.C.; Sotelo Montes, C.; Vidaurre, H.; Vosman, B.; Smulders, M.J.M. 2004.
Genetic differentiation and trade among populations of peach palm (Bactris gasipaes Kunth) in
the Peruvian Amazon - implications for genetic resource management. Theoretical and Applied
Genetics 108. P 1564–1573.
Clement, C.R.; Aradhya, M.K.; Manshardt, R.M. 1997. Allozyme variation in spineless pejibaye
(Bactris gasipaes, Palmae). Economic Botany 51(2). P 149–157.
Rodrigues, D.P.; Astolfi Filho, S.; Clement, C.R. 2004. Molecular marker-mediated validation of
morphologically defined landraces of Pejibaye (Bactris gasipaes) and their phylogenetic
relationships. Genetic Resources and Crop Evolution 51. P 871–882.
ESTADO DE LA CONSERVACION DE LAS RAZAS LOCALES DE MAIZ EN ARGENTINA
, M.E y Defacio, R.A
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, Ruta 32 Km. 4,5, Pergamino, Buenos Aires,
Argentina. [email protected] - [email protected]
Introducción
En Argentina aún se cultivan razas locales, principalmente en las zonas de agricultura de
subsistencia, minifundios y comunidades originarias del Norte de país. Sin embargo, en los
últimos años ha disminuido el número de agricultores que las siembran al reemplazarlas por
materiales mejorados y/o por otros cultivos más productivos o rentables. A fin de conservar la
variabilidad genética contenida en ese tipo de poblaciones el Instituto Nacional de Tecnología
Agropecuaria (INTA) ha implementado desde 1988 una Red de Bancos de Germoplasma, que
está integrada por un Banco Base, 9 Bancos y 11 Colecciones Activas, que conservan el 94%
del germoplasma que se encuentra en el ámbito público (Clausen et al., 2008). El Banco Activo
Pergamino del INTA (BAP) es el responsable de la colección de maíz conservando
principalmente germoplasma nativo pertenecientes a razas locales colectadas desde la década
de 1950 (Luna y Safont Lis, 1978). Como resultado de las diversas colectas realizadas, la actual
colección de maíz cuenta con 2.549 entradas que se encuentran almacenadas en cámaras a
temperaturas de 5 a 7 °C, sin control de humedad. Por dicho motivo los materiales son secados
hasta alcanzar una humedad de equilibrio de alrededor del 6% y son envasados en bolsas
trilaminadas de aluminio, poliéster y polietileno, termoselladas herméticamente. A pesar de que
las entradas son conservadas en condiciones adecuadas, las mismas van perdiendo su
viabilidad con el tiempo por lo cual deben regenerarse, proceso que implica un gran esfuerzo y
la mayor erogación del Banco tanto en mano de obra como en insumos. La cantidad de semilla
utilizada para regenerar cada material es variable dependiendo de su PG, si es superior al 80%
se usan 315 semillas (una por ―golpe‖), se duplica la cantidad cuando se encuentra entre 50 y
80% (dos por ―golpe‖) y se triplica cuando es menor al 50% (tres por ―golpe‖). Las parcelas son
de 15 hileras de 5 m. de largo, 0,7 m entre hileras, con una distancia de 0,25 m. entre plantas, a
fin de obtener un número adecuado de plantas y de esa manera mantener la integridad
genética de la población. En términos generales se realizan entre 120 y 150 operaciones de
polinización controlada manualmente (―planta a planta‖) con el propósito de obtener alrededor
de 100 mazorcas sanas a la cosecha. Dicha cantidad supera el número mínimo de 40 y 60
mazorcas, para los métodos de polinización ―planta a planta‖ o ―lote aislado‖, respectivamente
(Pantuso, 2002). Esto hace posible mantener la calidad y la cantidad adecuada de las
poblaciones conservadas.
Objetivos
Determinar la evolución del estado de la colección de maíz del BAP, mediante la determinación
de la viabilidad y de la cantidad de semilla conservada a través de la comparación de
monitoreos generales realizados con 25 años de diferencia.
Metodología
En el Laboratorio de Análisis de Semillas de INTA Pergamino, se efectuó el monitoreo de la
viabilidad mediante la determinación del poder germinativo (PG) del total de la colección de
maíz. Las determinaciones se realizaron en 1986 y en 2010 a 25ºC constante, en arena, con
alternancia de luz (10 horas. diarias), durante 7 días (ISTA, 1976, 2008) analizando 25, 50 ó
100 semillas, según la cantidad de material disponible
de cada accesión. Además, se registró el peso de cada muestra en ambos monitores para
reflejar la cantidad disponible de cada entrada.
En el monitoreo de 1986 se determinó que 928 accesiones sobre un total de 1.930 (48%) se
encontraban en condiciones adecuadas, mientras que el 52% restante presentaban estado
crítico o muy crítico por bajo PG (menor al 80%) y/o reducida cantidad de semillas (menor a 500
gr.) (Safont Lis, et al., 1987). Dicha situación determinó la necesidad y urgencia de priorizar la
regeneración en gran escala del material almacenado (Ferrer et al, 1998). A los efectos se
elaboró un plan que, de acuerdo con la capacidad operativa del BAP ha permitido regenerar
entre 120 y 150 accesiones por año comenzando por aquellas que se encontraban en estado
muy crítico o crítico.
El análisis del estado de la colección actual (2.549 accesiones), realizado en 2010, demostró
que luego de 25 años de iniciado el plan de regeneración sistemática, el 73% de las entradas
se encuentra en condiciones adecuadas y el 27% restante está en condiciones críticas o muy
críticas.
En la Tabla 1 se muestran los resultados de ambos monitoreos. Se puede observar que en
2010 se ha duplicando la cantidad de entradas en condiciones adecuadas y disminuyó en más
del 60% las entradas en condiciones críticas, respecto al monitoreo de 1986. El número de
poblaciones en condiciones muy críticas se mantuvo y se consideran difíciles de recuperar ya
que corresponden principalmente a razas locales originarias de valles de altura del Noroeste
Argentino; a pesar de que se han realizado considerables esfuerzos para regenerar dichas
poblaciones. Desde 2008/09 esta actividad se efectúa con la colaboración del Banco de
Germoplasma de INTA Salta a través del Proyecto Regional de Regeneración de la
REGENSUR con el apoyo financiero del Global Crop Diversity Trust que solventa parte de los
costos.
Conclusiones
La regeneración es, quizás, la actividad más monótona, complicada y costosa que realiza un
banco de germoplasma pero es fundamental para mantener la variabilidad genética y la
viabilidad de las especies conservadas ex situ. La implementación del plan de regeneración
sistemática de las entradas de maíz del BAP ha permitido recuperar un elevado número de
accesiones y de esa manera salvaguardar, consolidar y asegurar la supervivencia de la
colección. Es fundamental continuar con dicha tarea para tratar de recuperar las entradas en
condiciones muy críticas y, además, mantener en condiciones adecuadas el resto de la
colección,
Bibliografía
Clausen, A.; Ferrer, M. E.; Formica, M. B. 2008. Editores. Situación de los Recursos
Fitogenéticos en la Argentina; II Informe Nacional 1996 -2006. Ediciones INTA. 57 P. abril 2008.
ISBN 978-987-521-296-1.
Ferrer, M.E.; Solari, L.; Hourquescos, M.J. 1998. Maíz. Los Recursos fitogenéticos en Argentina.
p. 27 – 29. EEA Pergamino.
ISTA. 1976. International Rules for Seed Testing, Zurich. Switzerland.
ISTA. 2008. International Rules for Seed Testing. Ed. 2008/1, Zurich. Switzerland.
Luna, J. T.; Safont Lis, J. 1978. El maíz en la Argentina. Vulnerabilidad y recursos genéticos.
Ciencia e investigación, tomo 34, nº 3-4-5-6: 83-90.
Pantuso, F. 2002. Determinación de la eficiencia de los métodos de regeneración de maíz para
su conservación en bancos de germoplasma. Tesis de Maestría, Facultad de Agronomía UBA.
GUARDIÕES E GUARDIÃS DA AGROBIODIVERSIDADE DO POVO INDÍGENA KRAHÔ
SILVA, S. DIAS, T.
Universidade de Brasília, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia [email protected]
Palavras-chave: Agrobiodiversidade, Guardiões, Krahô, Variedades tradicionais.
Introdução
Os processos culturais, os conhecimentos e práticas desenvolvidas e compartilhadas por
agricultores locais, tradicionais e indígenas destacam-se como componentes-chave da
agrobiodiversidade (Santilli, 2009).
No Brasil, a agrobiodiversidade cultivada e manejada pelos povos indígenas é vasta e muitas
variedades especificas estão fortemente relacionadas a manifestações culturais como
resguardos, ritos, mitos e culinária. Esta diversidade foi desenvolvida pelos acenstrais indígenas
ao longo de de milhares de anos. Dias et al (2007) cita que uma forma econômica e segura de
conservação da variabilidade genética é manter os sitemas agrícolas tradicionais, preservando
simultaneamente os processos de evolução e adaptação das plantas e o conhecimento
associado. O cultivo de diferentes variedades pelos agricultores indígenas além de garantir a
conservação da agrobiodiversidade, compõem importante estratégia local de segurança
alimentar e nutricional. A grande diversidade de variedades cultivadas está embasada em uma
rede de agricultores indígenas sendo que alguns se destacam como fortes ―Guardiões da
Agrobiodiversidade‖. Estes agricultores guardiões são responsáveis por conservar a diversidade
agrícola de seu povo e por manterem práticas culturais que possibilitam a preservação de
diversas variedades tradicionais. São assim pessoas chave para o repasse de conhecimentos
tradicionais relacionados a agricultura.
Apesar da grande contribuição dos Guardiões da Agrobiodiversidade para a conservação dos
recursos genéticos on farm e de todo um arcabouço cultural relacionado não existe no Brasil
políticas públicas específicas de incentivo a esta importante contribuição. A criação destas
políticas deve ser embasadas em pesquisas de identificação destes Guardiões e de
levantamentos que indiquem a sua contribuição para a conservação on farm dos recursos
genéticos.
O presente estudo visa identificar os Guardiões da Agrobiodiversidade do povo indígena Krahô,
fortes agricultores, caçadores e coletores, atualmente distribuidos em 28 aldeias em um
território de 302.533 hc no estado do Tocantins-Brasil.
Objetivos
A pesquisa teve como objetivo identificar os guardiões da agrobiodiversidade em cinco aldeias
Krahô (Macaúba, Mangabeira, Morro do Boi, Pé de Côco e Pedra Branca) e levantar o
importante serviço ambiental prestado por eles.
Metodologia
Para identificar os Guardiões indicados pela comunidade e posteriormente levantar o papel do
Guardião na conservação local de recursos genéticos,foram realizadas entrevistas
semiestruturadas com os moradores das casas de 5 aldeias Krahô. . Posteriormente, para os
Guardiões indicados foram aplicados também questionários especificos visando identificar as
formas de armazenamento de sementes, as espécies e variedades cultivadas, a rede de troca
de sementes, bem como o interesse dos jovens pela agricultura.
Neste estudo foram considerados Guardiões da Agrobiodiversidade os agricultores locais que
cultivam diferentes espécies e variedades tradicionais em seus roçados, que possuem o
costume de sempre guardar sementes e planta-las a cada ano.
Nas 5 aldeias pesquisadas, foram identificados 12 Guardiões da Agrobiodiversidade, sendo 8
mulheres e 4 homens.
Resultados
Os Guardiões cultivam diversas variedades, chegando a ter 33 cultivares das principais
espécies cultivadas pelo povo Krahô. Os 12 Guardiões cultivam arroz (Oryza sativa) e feijão
andú (Cajanus cajan), sendo que 11 deles cultivam mandioca (Manihot esculenta), 10 cultivam
fava (Vicia faba L.), 10 milho (Zea mays L.) e 8 cultivam batata-doce e inhame (Dioscorea sp.).
Além dessas espécies, em menores proporções os Guardiões cultivam:
cana-de-açúcar (Saccharum officinarum L.), gergelim (Sesamum indicum), mamão (Carica
papaya L.), abacaxi (Ananas comosus.), banana (Musa sp.), melancia (Citrullus vulgaris
Schrad), melão (Cucumis melo L.), melão croá (Sicana odorifera), junça (Cyperus distans),
araruta (Maranta arundinacea), amendoim (Arachis hypogaea L.), quiabo (Abelmoschus
esculentus L.), cabaça, algodão (Gossypium sp.) e cará (Dioscorea alata L.).
As variedades tradicionais são conservadas e selecionadas anualmente pelos guardiões da
agrobiodiversidade, compondo um mosaico de diversidade genética que é responsável pela
estratégia de segurança alimentar local. Das principais espécies cultivadas pelos Guardiões
foram identificadas 12 variedades de arroz, 14 de mandioca, 9 de fava, 7 de milho, 6 de feijão
andú, 6 de batata-doce e 5 de inhame.
As variedades de mandioca cultivadas pelos guardiões das aldeias pesquisadas representam
66,6% do total de variedades das espécies cultivadas pelo povo indígena Krahô. As variedades
de arroz representam 63,1%, as de milho representam 58,3%, as de fava 60%, de batata-doce
40%, feijão andu 100%, inhame 45,4%.
Tradicionalmente os agricultores Krahô armazenavam sementes em esteiras feitas de palha de
buriti. Os Guardiões identificados guardam sementes em garrafas pet e de vidro, cortes de
tecido.e alguns em cabaças e sacos de fibra, tendo em vista que nem todos cultivam cabaças.
O intercâmbio local de sementes ocorre em maior proporção com indígenas aparentados entre
si ou entre famílias que residem na mesma aldeia e mantém uma boa relação social. A doação
de sementes geralmente ocorre para famílias que perderam suas roças ou para indígenas que
irão começar o plantio de uma nova roça. Os guardiões da agrobiodiversidade Krahô são
fornecedores de sementes tradicionais para outros agricultores locais, sendo pessoas
responsáveis pela circulação de recursos genéticos no território indígena .
Alguns jovens indígenas também se destacam, pois, mesmo com a influência de costumes não
indigenas demonstram grande interesse pela agricultura, atuando efetivamente junto a suas
famílias no cultivo da roça.
Conclusão
Os guardiões das cinco aldeias pesquisadas conservam uma parte muito significativa da
diversidade genética cultivada pelo povo indígena Krahô. Esses guardiões tem um importante
papel na disseminação de conhecimentos que proporcionam a continuação de práticas
agrícolas tradicionais que contribuem para conservação da agrobiodiversidade local e da
identidade cultural do povo indígena Krahô.
A identificação destes agricultores indígenas é fundamental para subsidiar ações de coleta de
germoplasma para conservação ex situ e desenvolvimento de estratégias de fortalecimento do
manejo comunitário da biodiversidade, conservação on farm.
Referências
Dias, T.A.B.; Zarur, S.B.B.C.; Alves, R.B.N.; Costa, I.R.S.; Bustamante, P.G. 2007. Etnobiologia
e conservação de recursos genéticos: o caso do povo Krahô. In: Nass, L.L. (Ed). Recursos
genéticos vegetais. Brasília, DF: Embrapa Informação Tecnológica. P. 651-681.
Santilli, J. 2009. Agrobiodiversidade e direitos dos agricultores. Brasil, São Paulo: Peiropólis.
Silva, S. 2010. Guardiões da agrobiodiversidade do povo indígena Krahô: uma abordagem
sobre a preservação da biodiversidade agrícola. Tcc de graduação. Brasil, Brasília. Instituto
Cientifico de Ensino Superior e Pesquisa. P 1 a 32.
LOS RECURSOS GENÉTICOS DEL GÉNERO Gossypium EN MÉXICO
C. Pérez M., M.R. Tovar G.; Q. Obispo G., J.A. Ruiz C., L. Tavitas F., J.L. Jolalpa B., F.J. Legorreta P.
Pecuarias (INIFAP). E-mail: [email protected]
Campo Experimental Valle de México-INIFAP
Centro de Estudios Superiores Agropecuarios del Estado de Guerrero.
Campo Experimental Centro Altos-INIFAP
Palabras clave: inventario, especies, diversidad genética.
Introducción
México es el centro de origen de Gossypium hirsutum, especie que se siembra en grandes
superficies en el mundo en virtud de las buenas características de su fibra y a la importancia
que tiene en la industria aceitera en el mundo, ya que la mayor cantidad de aceite se extrae de
la semilla del algodón. En nuestro país se han encontrado varias especies silvestres del género
Gossypium, entre las cuales 11 son diploides y dos tetraploides (Ulloa et al., 2006).
El conocimiento, evaluación y preservación de la variabilidad genética de las especies son
actividades estratégicas que deben ser incluidas en los planes de desarrollo agrícola de
cualquier país, ya que representan un recurso natural de riesgo continúo. En los casos de las
especies vegetales, de las cuales México es centro de origen, estas actividades requieren
especial atención ya que los estudios son limitados sobre la conservación de los recursos
genéticos especialmente en el género Gossypium esto es por recursos económicos
insuficientes para la recolección, mantenimiento y conservación así como a la aprobación de
medidas y concesiones a instituciones del extranjero para la explotación de este género.
Objetivos
Con base en lo anterior, el objetivo del estudio fue: realizar el diagnóstico sobre la situación
actual de los recursos genéticos del género Gossypium en México.
Metodología
La investigación se realizó durante el año 2009 y consistió en el levantamiento del inventario del
germoplasma recolectado de algodón (Gossypium sp) en México. Para llevar a cabo el trabajo
programado, se realizaron consultas por Internet a la Red Mundial de Información sobre
Biodiversidad (REMIB), visitas a los herbarios, bancos de germoplasma y jardines botánicos de
las diferentes instituciones de investigación y educación en México. En dichos herbarios, se
revisó y recopiló información en los pasaportes de los ejemplares herborizados como: ubicación
geográfica, localidad, municipio, estado, hábitat, entre otros. Con la información de los datos
georreferenciados, se elaboró una matriz a partir de la cual, se generó un vector de puntos de
distribución para Gossypium hirsutum por ser la especie de mayor importancia a nivel mundial
utilizando, el sistema Idrisi Andes y proyectando dicho vector, sobre la imagen de las cinco
zonas térmicas del país con una resolución de 180 m (Eastman, 2006).
De acuerdo al estudio de revisión sobre el género Gossypium, se detectó en los herbarios
consultados en la REMIB que la mayor recolección de germoplasma que se ha realizado es
Gossypium hirsutum (Cuadro 1), mientras que las especies con la menor recolección fueron:
armorianum, shwendimanii laxum y arboreum. Esa cantidad de ejemplares reportados en los
herbarios sobre algodón (Gossypium) han sido producto de las diferentes expediciones
realizadas por científicos mexicanos, estadounidenses, chinos y rusos, principalmente.
En la Figura 1 se presenta la distribución de Gossypium hirsutum en México, observándose una
amplia distribución, desde el Noroeste del país hasta la Península de Yucatán, y climáticamente
desde zonas semicálidas hasta zonas muy cálidas. Asimismo, se puede apreciar que la mayor
concentración de puntos de colecta se realizó en condiciones cálidas y muy cálidas, haciéndose
hincapié en que la mejor adaptación de hirsutum es en estos ambientes térmicos. Se observa
que en el sur del país se concentró la mayor diversidad genética de esta especie. Estos
resultados coinciden con los reportado por Prado et al. (1978) quienes mencionan al sur de
México como el centro de origen y de diversidad genética de la especie hirsutum.
Conclusiones
Se concluye que: 1) Gossypium hirsutum es la especie más importante en la agricultura
nacional y mundial debido a su calidad y a los usos actuales y potenciales, 2) G. hirsutum, tiene
una amplia distribución desde el Noroeste del país hasta Sureste siendo la mayor concentración
de puntos de colectas en la Península de Yucatán.
Bibliografía
Eastman, J.R. 2006. IDRISI Andes: Guide to GIS and image processing. Clark Labs, Clark
University. Worcester, Massachussets, USA. 327 p.
Prado, M.R.; Quintín, O.; Godoy, A. 1978. Algodón II. Panorama Nacional. Análisis de los
recursos genéticos disponibles a México. Sociedad Mexicana de Fitogenética. pp: 385-387.
Ulloa, M.; McD. Stewart, E.A.; García, C.; Godoy, A.; Gaytán, M.; Acosta, N. 2006. Cotton
genetic resources in the western states of México: in situ conservation status and germplasm
collection for ex situ preservation. Genetic Resources and Crop Evolution 53: 653–668.
ORGANOGÉNESIS Y CAULOGÉNESIS IN VITRO DE CHAYOTE SILVESTRE
(Sechium compositum Donn. Sm.)
C. Castillo1,2, J. Cadena3,2, E. Campos4,2, C. Avendaño1,2, E. Velasco51
1Centro Nacional de Recursos Genéticos (CNRG), Instituto Nacional de Investigaciones Forestales
Agrícolas y Pecuarias (INIFAP), 2Grupo Interdisciplinario de Investigación de Sechium edule (GISeM),
3Colegio de Postgraduados, 4Universidad Autónoma Chapingo, 5CENID-COMEF (INIFAP).
[email protected]
Palabras clave: conservación ex situ, micropropagación, organogénesis
Introducción
Las técnicas de cultivo de tejidos vegetales, constituyen herramientas muy útiles en la
conservación y multiplicación de especies de interés agronómico, de tal forma que podemos
encontrar protocolos para bancos de Germoplasma como para multiplicación masiva, de una
misma especie como el caso de papa Solanum tuberosum, especie que ha sido estudiada
ampliamente en estas técnicas. Por otra parte se tienen especies con un alto potencial, por su
interés comercial como por su diversidad genética, como Sechium edule; pero con un
conocimiento incipiente en área de cultivo de tejido, donde sólo se pueden mencionar los
trabajos de Abdenour et al., 2002 Wang, et. al., 1997. Investigadores que han desarrollado
protocolos encaminados a la micropropagación de esta especie, sentando los primeros
precedentes exitosos; sin embargo es necesario explorar las diversas vías de organogénicas
como son la organogénesis directa e indirecta y la embriogénesis somática; además de evaluar
las respuestas en los diferentes genotipos existentes, lo que permitirá tener sistemas de manejo
adecuados, tanto para la conservación como la multiplicación masiva de esta especie. En este
sentido nuestro interés es el establecer in vitro, en principio los principales genotipos existentes,
para posteriormente estudiar las respuestas organogénicas que permitan establecer un sistema
eficiente de multiplicación.
Objetivos
Establecer y multiplicar in vitro por diferentes vías organogénicas, en dos tipos de tejidos
segmentos de tallo y yemas axilares de chayote silvestre Sechium compositum de accesiones
del Banco Nacional de de Germoplasma (BANGESe).
Metodología
Se evaluaron dos concentraciones de hipoclorito de sodio al 1.25 y 2.5 % y cuatro tiempos de
desinfección 5, 10, 15 y 20 minutos, para el establecimiento inicial a partir de yemas axilares y
segmentos de tallo. Para la multiplicación por organogénesis directa Se establecieron
tratamientos para las combinaciones de reguladores de crecimiento que fueron ANA (0.05, 0.1 y
0.15 mg 1-1) y BA (0.5 1.0 y 1.5 mg 1-1), más el testigo, que fue el medio MS, sin reguladores del
crecimiento y para generar callos se sometieron segmentos de tallo a un medio MS
suplementado con 0.4, 0.8 Y 1.0 mg l-1 de TDZ.
Se pudo observar que los tratamientos probados tuvieron una respuesta diferencial,
dependiendo del tejido usado; así, las yemas axilares mostraron una susceptibilidad a la
concentración mayor de hipoclorito de sodio y a los tiempos prolongados de inmersión, en estas
condiciones los tejidos mostraron una inactividad comportamiento que indica la toxicidad del
producto al tejido; por otro lado las yemas sometidas a una inmersión de 5 minutos dieron
origen a un 100 de contaminación, es decir una insuficiente desinfección. Con respecto a los
segmentos de tallo mostraron que con la dosis baja de hipoclorito de sodio 1.5 % y en todos los
tiempos de inmersión un 100 % de contaminación y sólo con la concentración de 2.5 % y 15
minutos de inmersión un 75 % de sobrevivencia. Para la formación de brotes se observo que el
medio MS adicionado con la concentración y balance de reguladores de crecimiento BA 0.5 mg
L-1 y ANA 0.02 mg L-1, condiciones con las que se logro obtener un 85 % de explantes con brote
y 1.6 brotes por explante a los 30 días (Figura 1) y para la formación de callo se resalta el
hecho que la concentración de 0.4 mg L-1 de TDZ y de 1.0 mg L-1de BA, dieron origen a la
formación de callo en los primeros 10 días; pero a los 30 días sólo en tratamiento con TDZ
continuo su crecimiento.
Conclusiones
- La mejor concentración de hipoclorito de sodio fue al 1.25 % durante 10 minutos para yemas
axilares y 2.5 % y 15 minutos para segmentos de tallo.
- Para formación de brotes la respuesta óptima se logro con una combinación de ANA (0.2 mg
1-1) y BA (0.5 mg 1-1).
- La formación de callo se logró a partir de segmentos de tallo con una concentración 0.4 mg L 1.de TDZ.
Bibliografía
Abdelnour, A.; Ramírez, C.; Engleman, F. 2002. Micropropagación de chayote (Sechium edule)
a partir de brotes vegetativos. Agronomía Mesoamericana. 13 2:147-151.
Murashige, I.; Skoog, F.1962. A revised medium for rapid growth and bio assays with tobacco
tissue cultures. Physiologia Plantarum 15: 473- 497.
Wang, X.; Buxun, L.; Wang. 1997. Regeneration of plants from hypocoyt of Sechium edule.
China Physiology Society.1: 37-46.
PAPAS NATIVAS: CONSERVACIÓN Y DIVERSIDAD GENÉTICA EN TRES ÁREAS DE
ECUADOR
Álvaro Monteros-Altamirano1, Xavier Cuesta1, Ricardo Delgado1, Ronald van den Berg2, Richard Visser2,
Ben Vosman2.
1Instituto Nacional Autónomo de Investigaciones Agropecuarias (INIAP); 2Wageningen University, The
Netherlands. Email: [email protected]
Palabras clave: diversidad genética, caracterización de germoplasma, percepción agricultores.
Introducción
Los cultivos nativos tienen un origen histórico, identidad propia, no han sido mejorados y están
asociados a los sistemas tradicionales (Camacho et al., 2006); este concepto se aplica a las
papas nativas Ecuatorianas. El reporte arqueológico más antiguo de la papa en el Ecuador data
de 1500 AC (Zeidler, 2008). Actualmente, se estima que en el Ecuador existen
aproximadamente 400 variedades de papas nativas pero el mercado está dominado por pocas
variedades mejoradas (Cuesta et al., 2005). Hasta el momento tanto la diversidad genética
como la percepción de los agricultores sobre sus materiales en condiciones in situ han sido
pobremente descritas. Para este estudio hemos seleccionado las provincias de Carchi (C),
Chimborazo (Ch) y Loja (L) que son áreas de diversidad para papas nativas (MonterosAltamirano et al., 2011).
Objetivos
Caracterizar la diversidad genética de papas nativas provenientes de tres áreas de diversidad
para papas en Ecuador a través de marcadores SSRs.
Caracterizar una selección de papas nativas para resistencia a lancha (P. infestans) y para
caracteres de calidad de tubérculo para posibles usos en mejoramiento.
Documentar la percepción de los agricultores en relación a resistencia a lancha y caracteres de
calidad de sus materiales locales.
Metodología
Colecta de germoplasma de papas nativas en las 3 áreas seleccionadas. Encuestas a 50
agricultores por área de estudio. Tres reuniones comunales con agricultores.
Aplicación de 8 marcadores microsatélites (Reid et al., 2009) en 152 variedades de papas
nativas. Análisis de agrupamiento UPGMA en Treecon® y AMOVA en Arlequin®.
Caracterización de resistencia a P. infestans (AUDPC) en Estación Experimental Santa
Catalina, Quito (EESC) para 31 accesiones de papas nativas con un control resistente, la
variedad mejorada Fripapa (ANOVA, LSD).
Caracterización en EESC de 23 variedades nativas y 3 variedades mejoradas para contenido
de materia seca (%), polifenoles (g.kg-1 PS) y carotenoides (μg.100g-1 PF) (ANOVA, Tukey).
Selección por parte de los agricultores.
Características de los agricultores que mantienen papas nativas.
Los agricultores que mantienen las papas nativas en estas tres áreas se caracterizan por tener
una edad promedio de 58 (C), 51 (Ch) y 51 (L) años, la mayoría posee fincas de menos de 3 ha
y no tienen educación o solo hasta nivel primario en un 90% C, 94% Ch y 84% L. Además todas
las familias presentan miembros que han migrado. Sin embargo, manejan diversidad interespecífica (varios cultivos) e intra-específica (papas diploides, triploides y tetraploides).
Diversidad genética.
El estudio con los SSRs identificó 72 alelos polimórficos. Esto demuestra que existe una alta
diversidad genética incluso comparable -a nivel tetraploide- con un estudio realizado en 800
variedades de papa de la Unión Europea (Reid et al., 2011). Se identificó movimiento de
semillas entre las diferentes áreas estudiadas pero existe una diferenciación genética entre los
materiales de las diferentes áreas (FST=0.081, diploides) y (FST=0.034, tetraploides).
Resistencia a lancha.
La prueba LSD determinó que la mayoría de las papas nativas presentan de intermedia a baja
resistencia a lancha (P. infestans). Los agricultores conocen los grados de resistencia de sus
materiales.
Aspectos nutricionales.
Los altos contenidos de materia seca 21-23% (primer grupo, Tukey) determinan que las papas
nativas pueden ser utilizadas en la agroindustria para chips. Los contenidos de polifenoles van
de 0.94 a 4.28 g.kg-1 PS. Los contenidos de carotenoides para el primer grupo van de 60.7 a
122.5 μg.100g-1 PF y comparables incluso con variedades mejoradas. Los agricultores no
seleccionan sus variedades por sus altas características nutritivas sino por sus usos
tradicionales, interés en conservar o posibilidades de mercadeo.
Conclusiones
Los agricultores que mantienen papas nativas presentan características sociales desventajosas
y actualmente se encuentran dispersos y en bajo número -especialmente en Carchi y Loja-.
Esta situación adicionada a la falta de alternativas económicas (carencia de mercados) pone la
conservación de papas nativas en estado vulnerable. Por esto se propone que para conservar
la diversidad de papas nativas ecuatorianas se debe realizar una conservación complementaria
(ex situ-in situ) que puede canalizarse a través de proyectos de investigación y desarrollo.
El Ecuador tiene una importante diversidad genética de papas nativas. Se prevé que al
aumentar el muestreo de papas nativas en otras áreas de Ecuador se identifique una mayor
diversidad genética a la estudiada.
El hecho de que los agricultores mantengan diversidad genética de papas y otros cultivos en
sus chakras ha favorecido a que logren manejar las papas nativas que han sido identificadas
como poco resistentes o susceptibles a lancha P. infestans. Un programa local de mejoramiento
necesitaría fuentes externas de germoplasma para solventar este problema.
Las papas nativas son una importante fuente de carotenoides y tienen características deseables
para la industria. En Ecuador existen materiales adaptados a condiciones locales que pueden
usarse para el mejoramiento de aspectos nutricionales. Es necesario complementar este tipo de
caracterizaciones.
Bibliografía
Camacho, C.; Maxted, N.; Scholten, M.; Ford-Lloyd, B. 2006. Defining and identifying crop
landraces. Plant Genetic Resources 3 (3): 373-384.
Zeidler, J. 2008. The Ecuadorian formative. Chapter 24. In: Silverman H., and Isbell W.H. (Eds.).
Handbook of South American Archaeology. Springer, New York: 459-483.
Cuesta, X.; Castillo, C.; Monteros, C. 2005. Biodiversidad de las papas nativas ecuatorianas. In:
Monteros, C., Jiménez, J.; Cuesta, X. and López, G. (Eds.). Las papas nativas en el Ecuador.
Estudios cualitativos sobre oferta y demanda. Capítulo 1. INIAP, PNRT. Papa Andina: 9-10.
Monteros-Altamirano, A.; Van den Berg, R.G.; Visser, R.; Vosman, B. 2011. On-farm
conservation of potato landraces in Ecuador. (Chapter PhD thesis).
Reid, A.; Hof, L.; Esselink, D.; Vosman, B. 2009. Potato cultivar genome analysis. In: Burns R.
(Ed.). Methods in Molecular Biology, Plant Pathology 508: 295-308.
Reid, A.; Hof, L.; Felix, G.; Rücker, B.; Tams, S.; Milczynska, E.; Esselink, D.; Uenk, G.;
Vosman, B.; Weitz, A. 2011. Construction of an integrated microsatellite and key morphological
characteristic database of potato varieties on the EU Common Catalogue. Euphytica DOI
10.1007/s10681-011-0462-6.
RECOLECCIÓN OPTIMIZADA DE RECURSOS FITOGENÉTICOS
M. Parra-Quijano1, M.E. Torres1, J. Iriondo2
1Departamento de Biología Vegetal, Universidad Politécnica de Madrid, 28040 Madrid, España.
[email protected]
2Área de Biodiversidad y Conservación, Departamento de Biología y Geología, Universidad Rey Juan
Carlos, 28933 Móstoles, España
Palabras clave: SIG, modelos de distribución de especies, análisis de faltantes
Introducción
Una de las actividades de mayor costo económico y repercusión en la conservación ex situ de
los recursos fitogenéticos es la recolección de germoplasma. Este hecho, junto con la premisa
de que una recolección de germoplasma debe enfocarse en poblaciones/individuos que
representen la diversidad genética que ocurre en la naturaleza, evitando al máximo las
redundancias, son importantes factores a tener en cuenta a la hora diseñar recolecciones
eficientes. En sus comienzos las recolecciones se realizaban de manera muy intuitiva utilizando,
casi de manera exclusiva, el conocimiento de expertos. El incremento en la objetividad y
eficiencia de las labores de recolección inició a mediados de los años 90 con la introducción de
los ―sondeos ecogeográficos‖ (Maxted et al., 1995). Posteriormente la popularización de los
Sistemas de Información Geográfica (SIG) en el campo de los recursos fitogenéticos, el
desarrollo de herramientas asociadas y la creciente disponibilidad de información ambiental en
formato compatible, ha ayudado a elucidar preguntas clave en la recolección de germoplasma:
cuando, cómo y dónde (Guarino et al., 1999). Las colectas optimizadas de germoplasma son un
paso más en la ruta de la mayor eficiencia y objetividad en la recolección de germoplasma
(Parra-Quijano, 2010), donde se enfatiza en la priorización de áreas y poblaciones a recolectar,
en base a la mejora de la representatividad ecogeográfica del banco de germoplasma objetivo.
Objetivos
Desarrollar y evaluar una metodología optimizada de recolección de germoplasma para
colecciones nuevas y para colecciones existentes. Con esta metodología se busca capturar la
mayor representatividad ecogeográfica posible en las muestras recolectadas, con el menor
costo y la máxima probabilidad de localizar poblaciones
Metodología
Se usaron SIG, mapas de caracterización ecogeográfica del terreno, análisis de faltantes (gap
analysis) y modelos de distribución de especies. La integración de las herramientas se da en un
proceso ―paso a paso‖, en el que finalmente, junto con el criterio experto, se determinan los
sitios más apropiados para la exploración y recolección de germoplasma.
Se presentan dos casos de recolección optimizada de germoplasma. El primero corresponde a
la recolección de tres especies del género Annona en Colombia, con el objetivo de constituir un
nuevo banco de germoplasma con el material recolectado (colección nueva). El segundo caso
es la recolección de seis especies de Lupinus en España, cuyo objetivo es mejorar la
representatividad de la colección existente conservada en el Centro de Recursos Fitogenéticos
CRF-INIA (colección existente).
Para el caso de Annona en Colombia, los resultados parciales confirman la utilidad del diseño
de colecta optimizada a la hora de señalar zonas de alta probabilidad para la ocurrencia de las
especies objetivo. En 2009 fueron recolectados alrededor de 46 muestras a lo largo de seis
departamentos en el lapso de un mes de exploración en campo.
Por otra parte, durante tres periodos de primavera-verano (2006-2008) fueron recolectadas 80
poblaciones de Lupinus en España. Estas recolecciones fueron exitosas a la hora de rellenar
los faltantes ecogeográficos de la colección existente. Para este caso se generaron índices de
eficiencia cuantitativa y cualitativa de recolección de germoplasma.
Bibliografía
Guarino, L.; Maxted, N.; Sawkins, M. 1999. Analysis of georeferenced data and the conservation
and use of plant genetic resources. En: Greene, S. Guarino, L. (eds) Linking genetic resources
and geography: emerging strategies for conservation and using crop biodiversity p 1, 24.
Maxted, N.; van Slageren, M.W.; Rihan, J.R. 1995. Ecogeographic surveys. In: Guarino, L.,
Ramanatha Rao, V. Reid, R. (eds) Collecting Plant Genetic Diversity. Technical Guidelines. CAB
International, Wallingford, UK. p 255, 285.
Parra-Quijano, M. 2010. Sistemas de información geográfica y ecogeografía aplicados a los
recursos fitogenéticos. Tesis doctoral. Madrid: Universidad Politécnica de Madrid, Escuela
Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos. p 1, 158.
Día 1
Manejo
AGROBIODIVERSIDAD DE GRANOS ANDINOS Y PARIENTES SILVESTRES EN LOS
ANDES PERUANOS
A. Mujica, E. Chura, E. Ruiz, A. Álvarez y M. Pocco.
Programa Mejoramiento Granos Andinos, Universidad Nacional del Altiplano, Puno, Perú.
Email: [email protected], Telf. 51-951-624416/51-9967236262
Palabras clave: Agrobiodiversidad, granos andinos, parientes silvestres, Andes.
Introducción
Los granos andinos presentan una enorme diversidad y variabilidad en los andes peruanos,
principalmente en las eco regiones: Serranía esteparia, Puna y Andes altos, donde fueron
domesticados, cultivados, mejorados, transformados y utilizados por las culturas prehispánicas
e inca, habiendo desarrollado tecnologías, conocimientos, saberes y estrategias propias para su
conservación, crianza y utilización, entre estos tenemos: quinua (Chenopodium quinoa Willd.),
Cañihua (Chenopodium pallidicaule Aellen), Kiwicha (Amaranthus caudatus L.), Tarwi (Lupinus
mutabilis Sweet), Frejol (Phaseolus vulgaris L.) y Maíz (Zea mays L.), los cuales muestran
variabilidad y adaptación a condiciones agroclimáticas adversas (Mujica, 2010a) que las
diferencian entre especies y variedades nativas, formas de cultivo, transformación, utilización y
presencia de parientes silvestres, (Mujica, 2010b) con los que están constantemente
intercambiando genes.
Objetivos
Los objetivos fueron: conocer las potencialidades productivas y de utilización de los granos
andinos en los andes peruanos, determinar la importancia económica, nutritiva y alimenticia en
los sistemas productivos andinos, mostrar el potencial agronómico de la agrobiodiversidad,
evaluando la importancia futura de la diversidad de los parientes silvestres para el mejoramiento
de resistencia a factores abióticos y bióticos adversos.
Metodología
La metodología utilizada para sistematizar fue el acompañamiento e intercambio de saberes
con flujo de información bilateral-multilateral y enfoque etnográfico (exploración etnobotánicaantropológica) en comunidades conservacionistas de la agrobiodiversidad, de los andes
peruanos (Mujica, 2009a), durante cinco campañas agrícolas.
Los resultados indican que Quinua tiene 3,000 accesiones, clasificados en 8 grupos
morfogenéticos; Cañihua: 480 (3 grupos morfogeneticos), Kiwicha: 1500 (3 grupos), Tarwi:
1,800 (3 grupos), Frejol: 580 (3 grupos), Maíz: 250 (36 ecotipos y 55 razas), presentando cerca
a ellos a sus parientes silvestres, concentrados en Aynokas, Mandas, Suyos, Laymes (Mujica,
et al. 2008). Por esta agrobiodiversidad se tiene diversidad gastronómica andina. Los parientes
silvestres encontrados son: Quinua (C. carnosolum, C.petiolare, C. hircinum, C. quinoa subsp.
melanospermum, C. ambrosiodes, C. insisum), Cañihua (mamacañihua, raqaycañihua,
machucañihua), Kiiwicha (A. hibrydus, A. retroflexus, A. blitum), Tarwi (L. arboreus, L. cuzensis,
L. dorae, L.microphyllus, L. ananeanus), frijol (P. coccioneus), Maíz (Morocho puneño, maíz
cultivado más antiguo).
Conclusiones
Dentro de la diversidad y variabilidad de los granos andinos se encuentran genes valiosos para
la humanidad, que podrán ser utilizados para resolver problemas fitosanitarios y abióticos
adversos futuros y que deben ser conservados para bienestar de la humanidad (Mujica, 2008).
Los parientes silvestres constituyen los ancestros que presentan también diversidad y
variabilidad los cuales están intercambiando genes con las especies cultivadas y poseen
características agronómicas, nutracéuticas e industriales de mucha importancia para la
agricultura orgánica moderna.
Bibliografía
Mujica, A. 2010a. Mecanismos de resistencia a sequía de la quinua (Chenopodium quinoa
Willd.). En: Proceeding Primer Congreso peruano de mejoramiento genético de plantas y
biotecnología agrícola. UNALM, EPG. 17-19 mayo. Lima, Perú. pp. 111-114.
Mujica, A.2010b. Colección, herborización y caracterización morfológica de parientes silvestres
de quinua (Chenopodium quinoa Willd.) En: Memoria- Resúmenes. II Congreso Mundial de la
quinua. Oruro, Bolivia.16-19 marzo.UTO. Oruro, Bolivia. pp. 81, 94, 102.
Mujica, A. 2009a. Rol de las comunidades indígenas en el desarrollo y uso sustentable de los
recursos fitogenéticos en los países de América Latina y el Caribe: Caso Quinua (Chenopodium
quinoa Willd.). En: Proceeding: VII Simposio de Recursos Genéticos para América Latina y el
Caribe. 28-30 octubre. Pucón, Chile. pp. 107-108.
Mujica, A. 2009b. Experiencias de uso sustentable de la Agrobiodiversidad en el altiplano
peruano. En: Cuaderno de Resúmenes del Seminario Internacional: Potencialidades de la
Agrobiodiversidad frente al cambio climático y la soberanía alimentaria. RAAA. Huamanga,
Ayacucho, Perú. pp.13.
Mujica, A. 2008. Diversidad, variabilidad y conocimientos tradicionales locales. En: Memorias.
Jornadas Iberoamericanas sobre etnobotánica y desarrollo local: Antigua, Guatemala. 25-29
Agosto 2008. Antigua, Guatemala. pp. 34-45.
Mujica, A.; Viñas, O.; Mamani, F.; De la Torre, J.; Jacobsen, S. 2008. Conservación In situ de
parientes silvestres de quinua (Chenopodium quinoa Willd.) con genes de resistencia a factores
abióticos adversos el altiplano peruano- boliviano- Chileno. En: Memorias del 13º Congreso
latinoamericano de Genética y VI Congreso Peruano de Genética, Recursos Genéticos
Latinoamericanos: Vida para la vida: Mayo 2008. ALAG, SPG. Lima, Perú. pp.200.
CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR DE Solanum microdontum Bitt.:
IMPLICANCIAS PARA SU CONSERVACIÓN IN SITU Y EX SITU
H. M. Atencio, V. N. Ispizúa, A. M. Clausen.
EEA, INTA – Balcarce [email protected]
Palabras claves: Solanum microdontum, caracterización morfológica y molecular
Introducción
En el marco de la conservación in situ de un recurso fitogenético, las especies silvestres de
papa, contribuyen enormemente como especies donantes de genes a la papa cultivada, la cual
es de gran importancia socioeconómica. Debido a ello es importante incrementar el
conocimiento de la diversidad genética para la conservación in situ de las poblaciones a lo largo
de su distribución como complemento de la conservación ex situ.
Solanum microdontum Bitt., es una especie silvestre de papa diploide (2n=2x=24) que se
distribuye en Bolivia (departamento de Cochabamba) y en el noroeste de la Argentina
(Catamarca, La Rioja, Jujuy, Tucumán y Salta) (Hawkes, 1969, 1990). A fin de iniciar la
conservación in situ de esta especie en áreas protegidas se realizó la prospección en dichas
áreas de la Argentina y en diferentes sitios de su distribución geográfica. Se ha detectado la
presencia de S. microdontum en los Parques Nacionales Los Alisos, Calilegua y Los Cardones.
Objetivos
Caracterizar a nivel morfológico y molecular poblaciones de S. microdontum provenientes del
área de su distribución y áreas protegidas de la Argentina.
Metodología
Se estudiaron 17 entradas provenientes de Salta, Jujuy, Catamarca y Tucumán y 2
provenientes del Parque Nacional Calilegua. Se registraron 37 caracteres morfológicos
vegetativos y reproductivos en 6 plantas/entrada, que se cultivaron en una jaula antiáfidos. Se
realizó un análisis multivariado mediante técnicas de agrupamiento y de componentes
principales. El análisis molecular se efectuó con 4 microsatélites marcados con fluoróforos
resueltos por electroforesis capilar.
La mayoría de las entradas analizadas se agruparon de acuerdo a su origen geográfico (Figura
1). En el primer componente los caracteres de mayor contribución fueron: longitud y ancho del
folíolo lateral, longitud del pecíolo y número de plantas con folíolos laterales. En el segundo
componente las variables que más contribuyeron fueron: longitud del centro a la unión del
lóbulo de la corola, longitud del acumen del cáliz, longitud del cáliz, ancho del lóbulo y radio de
la corola. Los resultados preliminares utilizando marcadores moleculares evidenciaron
diferencias genéticas.
El conocimiento de la distribución y la cuantificación de la diversidad genética de la especie en
estudio, es uno de los criterios para localizar sitios para la conservación in situ. Debido a
intensos procesos de urbanización, agriculturización, etc., en extensas áreas de la Argentina,
nuestra aproximación de realizar este estudio en áreas ya protegidas y complementando con
materiales fuera de toda su área de distribución (incluidas en la colección ex situ), nos permitió
disponer de un mayor conocimiento de la diversidad a lo largo de las zonas de distribución y así
contar con un panorama global, para definir sitios de colecta donde se concentra la máxima
diversidad genética.
Figura 1. Análisis de componentes principales de los primeros dos componentes de los
caracteres morfológico.
Conclusiones
Los resultados obtenidos revelan una considerable variabilidad genética presente en Solanum
microdontum, por lo cual se establecerán estrategias de conservación in situ y ex situ.
Bibliografía
Hawkes, J.G.; Hjerting, J.P. 1969. The potatoes of Argentina, Brazil, Paraguay and Uruguay. A
biosystematic study. Oxford University Press, Oxford. 525 p.
Hawkes, J.G. 1990. The potato: evolution, biodiversity and genetic resources. Belhaven Press,
London. 259 p.
CHACRAS NATIVAS: ALTERNATIVA DE SISTEMA INTEGRADO PARA SEGURIDAD
ALIMENTARIA, BIODIVERSIDAD Y LA GESTIÓN SOSTENIBLE DE BOSQUES EN LA
AMAZONIA ECUATORIANA
Arévalo, V., Grijalva, J., Limongi, R., Vera, R. y Yumbo, A.
Instituto Nacional Autónomo de Investigaciones Agropecuarias (www.iniap.gob.ec)
Palabras claves: chakras, bosques y biodiversidad, sistemas integrados
Introducción
Las Comunidades nativas de la etnia kichwa en la Amazonía ecuatoriana, practican
tradicionalmente el sistema de chakra, bajo cobertura de bosque. La producción en la chakra
es fundamental no sólo para la reproducción económica del pueblo Kichwa sino también para
su reproducción social y cultural, por eso, antes de construir la casa lo primero que se prepara
es el terreno que va a servir de huerta y el primer producto que se siembra es la yuca (Manihot
sculenta), ya que constituye la base de su alimentación diaria y de la preparación de la ―chicha‖,
su bebida tradicional. En la chakra, reconocida socialmente como un espacio productivo
femenino, se expresa el conocimiento tradicional, los elementos rituales y simbólicos que
forman parte de la cosmovisión indígena, por ello, es un lugar de aprendizaje en donde, no sólo,
se socializan los conocimientos ancestrales sobre la producción sino también el repertorio
musical tradicional (Arévalo, 2009; Guzmán, 2009).
Objetivos
Identificar y analizar las características estructurales y funcionales del sistema integrado de
Chakra bajo cobertura de bosques, que tradicionalmente practican las comunidades nativas
kichwas en el alto napo de la Amazonía ecuatoriana.
Metodología
El marco para la Evaluación de Sistemas de Manejo de los Recursos Naturales incorporando
Indicadores de Sustentabilidad, MESMIS, desarrollado por Masera, Astier y López Ridaura
(1999), fue utilizado como metodología de base, éste propone una estructura cíclica, adaptada
a diferentes niveles de información y capacidades técnicas, privilegia el uso de técnicas
participativas que facilitan la discusión y retroalimentación e intenta tener una visión
interdisciplinaria que permita entender de manera integral las limitantes y posibilidades para la
sustentabilidad de los sistemas de manejo que surgen de la intersección de procesos
ambientales con el ámbito social y económico.
Consistente con un sistema de agricultura itinerante, la chakra es un espacio productivo que
incluye diversos sistemas agroforestales espaciales o temporales desarrollados en un claro del
bosque o del realce, el mismo que es acondicionado deliberadamente. En la Chakra, las
familias conjugan estrategias de mercado y de subsistencia, cuyos atributos lo definen como un
sistema prioritario de uso sostenible de la tierra en la Amazonía (Grijalva, et al., 2011). Los
componentes vegetales de la chakra (Cuadro 1) muestran una alta biodiversidad representada
por especies de uso múltiple que se ubican en diferentes estratos y categorías de uso,
destacándose el de uso comestible. Yuca (Manihot sculenta), plátano (Musa paradisiaca), maíz
(Zea Mays), arroz (Oryza sativa), fréjol (Phaseolus vulgaris), maní (Arachis hipogea), papa
china (Colocasia sculenta) y camote (Ipomoea batatas), entre otras especies,
contribuyen a la dieta familiar y se asocian al cacao (Theobroma cacao) junto con frutales y
maderables para uso doméstico y venta. Por esas razones, la Chakra representa una estrategia
local de conservación in situ de la biodiversidad, donde sobresalen especies forestales como el
cedro (Cedrela odorata), laurel (Cordia alliodora), canelo (Ocotea spp), ahuano (Swietenia
macrophylla), chuncho (Cedrelinga cateniformis), bálsamo (Myroxilum balsamun), tamburo
(Vochysia spp) y corcho (Apeiba membranaceae); aguacate (Persea americana), naranja
(Citrus sinensis) y otros cítricos; pambil (Iriartea deltoidea), morete (Mauritia flexuosa), avío
(Pouteria spp), así como fibras y semillas para la elaboración de artesanías, cestería y
techumbres; entre estas se cuentan la pita (Aechmea strobilacea), chambira (Astrocaryum
chambira), paja toquilla (Cardulovica palmata), ungurahua (Oenocarpus bataua), anamora
(Ormosia coccinea), San Pedro (Coix lacryma-jobi), caimito muyo (Micropholis chrysophyllum),
achira (Canna indica), bulanti u ojo de venado (Mucuna sp) y matiri muyo (Clavija procera). A
estas, se suman las plantas medicinales y rituales como ortiga (Urtica dioica), guayusa (Ilex
guayusa), ayahuasca (Banisteria quitensis) y el barbasco (Poligonum sp) (Grijalva, et al., 2011;
INIAP, 2009 y 2010).
Fuente: Grijalva, et al., 2011
Conclusiones
Las comunidades practican tradicionalmente el sistema de chakra, bajo cobertura de bosque.
En este sistema, la yuca y el plátano aportan en forma significativa a la seguridad alimentaria, el
cacao contribuye a los ingresos de las familias Kichwas, en tanto que la cobertura boscosa
provee de fibras y semillas para artesanías, plantas medicinales, alimenticias y rituales y otros
bienes y servicios como el turismo comunitario. Por lo expuesto, La chakra combina atributos de
conservación y producción y se presenta como un sistema ideal de manejo integrado de
recursos.
Bibliografía
Arévalo, V. 2009. Chakras, bosques y ríos. El entramado de la biocultura Amazónica.
Publicación miscelánea No. 148, INIAP. Editorial Abya Yala, Quito, Ecuador. 137p.
Guzmán, M. 1999. Composición comunitaria y concepciones sobre trabajo y medio ambiente.
Puyo. Fundación Terranueva.
INIAP, 2009-2010. Informe final del Proyecto FLOAGRI “Gestión Participativa de Recursos
Agrícolas y Forestales por la comunidades rurales de la Amazonía”. Programa Nacional de
Forestería, INIAP. 100p.
Grijalva, J.; Limongi, R.; Arévalo, V.; Vera, R.; Quiroz, J.; Yumbo, A.; Jara, F.; Sigcha, F.;
Riofrio, J. 2011. Mejoramiento de chakras, una alternativa de sistema integrado con cacao,
cultivos anuales y árboles en el Alto Napo. Boletín divulgativo No 372. Programa Nacional de
Forestería del INIAP. Editorial Nina Comunicaciones. Quito, Ecuador, 28 p.
Macera, A.; Lopez-Ridaura. 1999. Marco para la Evaluación de Sistemas de Manejo de los
Recursos Naturales incorporando Indicadores de Sustentabilidad, MESMIS.
COLECTA Y CARACTERIZACION IN SITU DE LAS PIÑAS EN VENEZUELA
Dilia Rodríguez1; Pedro Torrecilla2; Catalina Ramis2. y Richard Goméz1
1Centro Nacional de Conservación de los Recursos Fitogenéticos ―V. M. Badillo‖ (CNCRF) / Oficina
Nacional de Diversidad Biológica (ONDB) /MPPPAMB. Final Av. Universidad, calle La Ceiba. El Limón.
Aragua. Venezuela. Email: [email protected]
2Facultad de Agronomía. Universidad Central de Venezuela (UCV). Campus Universitario. Aragua.
Venezuela.
Palabras clave: piña, recursos genéticos, amazónicos, cultivares, ecotipos, prospecciones,
variedades botánicas
Introducción
La piña o Ananás (Ananas comosus (L.) Merr.) es uno de los principales frutales del mundo.
Dada la importancia estratégica que tiene para Venezuela por encontrarse dentro de la zona de
origen y dispersión de este género (Leal y Antoni 1981), se estableció la colección de piña más
importante del país en el año 1993, conservada ex situ en campo en el Centro Nacional de
Conservación de los Recursos Fitogenéticos ―V. M. Badillo‖ adscrito a la Oficina Nacional de
Diversidad Biológica del Ministerio del Poder Popular para el Ambiente. Actualmente la
colección cuenta con 200 accesiones, aproximadamente 2000 plantas, producto de colectas en
el país y del intercambio con otros países.
A los fines de reforzar y enriquecer el Banco de germoplasma de Ananas se realizaron colectas
y caracterizaciones in situ en seis bioregiones de Venezuela, para la búsqueda de variedades
botánicas, cultivares comerciales y locales existentes, a corto mediano plazo permitirá
establecer estrategias que permitan su conservación, aprovechamiento y uso sustentable.
Objetivos
Colectar y caracterizar in situ el germoplasma de las variedades botánicas, cultivares
comerciales y locales de piña en las diferentes biorregiones de Venezuela.
Metodología
La colecta se desarrolló durante los años 2008-2010, siempre en periodos de fructificación
natural. Se exploraron 6 biorregiones del país: Guayana, Los Andes, Los Llanos, Delta del
Orinoco, Cordillera de la Costa y Sistema de colinas Lara-Falcón. Se llenaron planillas con
todos los datos de pasaporte (colector, fecha, localización, ubicación geográfica, suelo, clima
entre otros); así como de la caracterización morfológica (in situ), de los materiales de acuerdo a
los descriptores diseñados por (Leal y Antoni, 1980: Leal, 1990). Entre los caracteres
cualitativos: presencia o ausencia de aguijones, color de las hojas, color y forma del fruto; y
cuantitativos como: altura de la planta, número, longitud y ancho de la hoja, longitud, ancho y
peso del fruto.
El muestreo se realizó de forma aleatorizada para el caso de los cultivares nativos o razas
locales, mientras que en poblaciones naturales de manera estratificada para cubrir las
subpoblaciones locales (Guarino et al. (1995), Engels et al. (1995) e IPGRI (1996). Se
colectaron especies silvestres, asilvestradas, cultivares primitivos o razas locales normalmente
encontradas en comunidades de pequeños agricultores, „conuqueros‟,
especialmente ubicados en zonas alejadas de centros poblados grandes; para asegurar la
captación de la mayor variabilidad posible en la zona (Berthaud, 1997); también se recopiló
información suministrada por los agricultores sobre el lugar de origen del material y/o
generaciones de conservación (Guarino et al., 1995; Fontes, 1996).
Se colectaron de 3 a 7 hijuelos /accesión. Posteriormente, los hijuelos y/o plantas colectadas se
colocaron en bolsas de papel húmedo en una cava para su conservación. Se tomaron muestras
de distintas partes de la planta (hoja, inflorescencia, fruto), de cada entrada/accesión para la
elaboración de muestras botánicas a ser llevadas al herbario de referencia del Centro, y de los
principales herbarios del país (VEN, PORT, MY). Los materiales colectados se incluyeron en la
colección de Ananas del CNCRF/ONDB/MARN-Maracay.
Resultados
Durante las diferentes prospecciones, se encontró que la piña está extendida por todas las
bioregiones estudiadas, colectándose aproximadamente 100 accesiones. Tal como se muestra
en el Cuadro 1, la mayor diversidad se apreció en la biorregión Guayana del país, donde se
encontraron las variedades botánicas (A. comosus var. parguazensis, A. comosus var.
ananassoides y A. comosus var. erectifolius) así como algunos, cultivares comerciales
('Brecheche', 'Panare', 'Caicara') y locales de piña (8 ecotipos amazónicos), seguida de la
biorregión andina en donde se encontraron los cultivares comerciales como 'Perolera',
'Bumanguesa', 'Valera Amarilla', 'Valera Roja', 'Puerto Rico', e 'Injerta', mientras que en las
biorregiones Cordillera de la Costa y Lara Falcón fue donde se encontraron la menor diversidad.
Cuadro 1. Número de accesiones por especie del género Ananas colectadas en 6 biorregiones
de Venezuela.
De manera general se observó que existen grandes diferencias morfológicas evaluadas in situ
entre los diferentes materiales colectados, tanto en la planta como en el fruto de la piña. Esto
coincide con trabajos desarrollados por Leal y Anthony, 1980; Leal, 1990; Leal et al., 2010.
Conclusiones
La especie Ananas comosus (L.) Merr. está ampliamente distribuida en Venezuela; y la mayor
diversidad se encontró fundamentalmente en la biorregión Guayana, donde se colectó el mayor
número de accesiones.
Bibliografía
Leal, F.; Antoni, M.G. 1980. Descripción y clave de las variedades de piña cultivadas en
Venezuela. Rev. Fac. Agron. (Maracay). Alcance, 29: 51-79.
Leal, F.; García, M.L.; Cabot, C. 1986. Prospección y recolección de Ananas y sus congéneres
en Venezuela. Plant Genetic Resources Newsletter 66: 16-19.
Leal, F. 1987. Prospecciones de piña (Ananas comosus) en Venezuela durante los años de
1985-1986. Fruits 42 (3): 145-149.
Leal, F. 1990. Complementos a la clave para la identificación de variedades comerciales de
piña (Ananas comosus (L.) Merr.). Rev. Fac. Agron (Maracay). 16: 1-12.
ESTUDIO DE LOS RECURSOS GENÉTICOS DE LAS ESPECIES CULTIVADAS DEL
GÉNERO Passiflora L. EN COLOMBIA
John Ocampo, I.A., M.Sc., Ph.D.
[email protected]
Profesor Asociado, Universidad Nacional de Colombia sede Palmira
Investigador visitante, Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT)/Proyecto DAPA
Palabras clave: Biogeografía, variabilidad genética, caracterización, conservación.
Introducción
Colombia cuenta con una megadiversa incalculable y la familia Passifloraceae ocupa un rol muy
importante por su gran número de especies distribuidas desde el nivel del mar hasta las zonas
páramos por encima de los 3.800 m (Ocampo, 2007). Además, estas especies presentan
múltiples interacciones con otros organismos, como los polinizadores (abejas, abejorros y
colibrís) y las hormigas para la protección de la planta. El género Passiflora L. es económica y
numéricamente el más importante de la familia con más de 150 especies, dentro de las cuales
se reportan 80 especies con fruto comestible (Coppens dÉeckenbrugge, 2003). En Colombia
las principales especies son el maracuyá (P. edulis f. flavicarpa), la granadilla (P. ligularis) y la
gulupa (P. edulis f. edulis), con cerca de 11.000 has cultivadas y generando en promedio 210
jornales/ha/año. A pesar de este potencial, es poco lo que se conoce de estas especies, tanto
de su distribución como su variabilidad genética intra e inter específica que permitan mejorar los
sistemas productivos.
Objetivos
Durante los últimos 12 años en Colombia se han desarrollado varios proyectos investigación en
el género Passiflora con el objetivo de conocer y estudiar la biogeografía y la variabilidad
genética como estrategia de conservación, promoción y uso de los recursos genéticos como
base para programas de fitomejoramiento en las especies cultivadas.
Metodología
Para los estudios biogeográficos un total de 26 herbarios nacionales e internacionales fueron
visitados y complementados con colectas en campo en 580 localidades. Esta información fue
tabulada y analizada en el programa Diva-Gis© para determinar la distribución real y potencial
de las especies, y el estatus de conservación bajo los criterios de la IUCN. Las
caracterizaciones morfológicas y moleculares fueron realizadas con una lista de 123
descriptores y el uso de marcadores (AFLP, CAPS y microsatélites) incluyendo las especies
cultivas y silvestres.
Un primer estudio mostro que Colombia posee la mayor diversidad de especies (170 spp.) tanto
en formas silvestres como cultivadas y concentradas principalmente en le región andina entre
los 1.000 y 2.000 m.s.n.m. El 70% de esta riqueza presenta algún grado de amenaza (IUCN) y
la mayoría de especies endémicas (58 spp,) se localizan fueran de las áreas protegidas
colombianas (Ocampo, 2007). Un total de 42 especies son reportadas
con fruto comestible y nueve de ellas comercializadas en mercados nacionales e
internacionales, tales como (Figura 1): el maracuyá, la granadilla, la gulupa, la curuba India (P.
tarminiana), la curuba de Castilla (P. tripartita var. mollissima), la badea (P. quadrangularis), la
cholupa (P. maliformis), la granadilla de Quijos (P. popenovii) y el maracua (P. alata). Los
estudios con marcadores morfológicos y moleculares muestran una fuerte variabilidad intra e
inter específica, permitiendo identificar ciertos grupos como base para la definición de los
acervos genéticos de las especies cultivadas (Segura et al., 2002; Ocampo, 2007). El conjunto
de estos resultados han sido la base para la conservación ex situ de más de 200 accesiones
caracterizadas, por medio de la constitución de bancos de germoplasma en campo y en frio.
Además, han permitido la selección de las ―accesiones elite‖ para trabajos de mejoramiento
genético involucrando hibridaciones entre los mejores genotipos y las especies relacionadas.
Figura 1. Especies cultivadas en Colombia: maracuyá (a), granadilla (b), gulupa (c), cholupa
(d), granadilla de Quijos (e), curuba de Castilla (f), curuba India (g), badea (h) y maracua (i).
Conclusiones
Colombia con 170 especies es el país con mayor numero de Passiflora, tanto en formas
silvestre como cultivadas. Sin embargo, esta riqueza está amenazada y es urgente estrategias
de conservación, específicamente en la región andina donde se concentra de la mayor
diversidad especies entre los 1.000 y 2.000 m.s.n.m.
La caracterización, evaluación y conservación de los recursos genéticos han permitido conocer
los atributos de las especies silvestres y cultivadas, como base para el desarrollo de cultivares
que representen soluciones a problemas limitantes en la producción de estos frutales, como la
baja productividad, y la presencia de plagas y enfermedades.
Bibliografía
Coppens d‘Eeckenbrugge, G. 2003. Promesas de las pasifloras. Memorias del X Seminario
Nacional y IV Internacional sobre Especies Promisorias, Medellín Octubre 29-31 de 2003. CD.
Ocampo, J. 2007. Study of the genetic diversity of genus Passiflora L. and its distribution in
Colombia. Thesis Ph.D., Centre International d‘Etudes Supérieures en Sciences Agronomiques
– SupAgro Montpellier (France). 268 pp.
Segura, S.; Coppens d‘Eeckenbrugge, G.; Bohorquez, A.; Ollitrault, P.; Tohme, J. 2002. An
AFLP diversity study of the genus Passiflora focusing on subgenus Tacsonia. Genetic
Resources and Crop Evolution 49: 111-123.
POTENCIAL DE LA APLICACIÓN BIOTECNOLÓGICA PARA LA EXPLOTACIÓN DE LA
AGROBIODIVERSIDAD: EL CASO DEL INIAP EN ECUADOR
Eduardo Morillo 1
1 INIAP,
Líder Departamento Nacional Biotecnologia. Estación Experimental Santa Catalina.
Panamericana Sur km1. Quito, Ecuador. Mail: [email protected]
La biotecnología agrícola o agrobiotecnología, es un tema de gran actualidad y considerada de
enorme potencial para mejorar la productividad de los sistemas agrícolas, y contribuir así a
resolver algunos de los principales retos que afronta la sociedad global, como la seguridad
alimentaria, el alto precio de los alimentos, la sostenibilidad, la lucha contra la pobreza y el
hambre, el cambio climático, etc. La agrobiotecnología ha tenido un gran auge en los últimos 20
años debido a las múltiples aplicaciones y beneficios que ofrece, y como en otras regiones del
mundo, en los países andinos ésta se encuentra en franco proceso de desarrollo.
En el caso del Ecuador, el desarrollo de la agrobiotecnología es acentuado en los últimos años.
Un diagnostico reciente muestra que el país dispone de una considerable infraestructura y
talento humano en agrobiotecnología, existiendo sin embargo necesidades de financiamiento
para el desarrollo y aplicación de actividades de investigación y producción con biotecnología
en función de las necesidades nacionales (Morillo et al, 2009).
El INIAP destaca en el sector público con laboratorios en cuatro estaciones experimentales a
nivel nacional, y dos en proyecto de implementación para palma africana y la región Amazónica.
Esta situación muestra que para el INIAP, la biotecnología es considerada una disciplina
estratégica para el cumplimiento de los objetivos de la institución. Así en el 2008, el INIAP crea
el Departamento Nacional de Biotecnologia integrado inicialmente por tres unidades a nivel
nacional, con laboratorios en los que se aplican biotecnologías para investigación y la oferta de
servicios.
El Departamento Nacional de Biotecnologia está aplicando tecnologías moleculares con fines
de potenciar los recursos genéticos existentes, enfocándose a la caracterización molecular de
recursos genéticos (vegetales y microorganismos), la validación de marcadores de interés para
su uso en mejoramiento asistido (MAS) y la caracterización, identificación y diagnóstico de
organismos patógenos, entre otras. Para este fin, se implementaron laboratorios de Biología
Molecular que disponen de buena tecnología para el uso de herramientas moleculares.
En caracterización de germoplasma, desde su implementación se ha avanzado
significativamente en los estudios de caracterización genética de germoplasma vegetal, y se
han iniciado trabajos en la línea de microorganismos. Se utilizan en rutina marcadores
específicos como los microsatélites, y otros de tipo arbitrario para la caracterización genética de
hasta ahora más de catorce especies vegetales, entre las principales: frejol arbustivo (750
accesiones), papas nativas (500), variedades criollas de frejol (350) y otras colecciones
menores pero de importancia para el instituto y el país (yuca, moras, aguacates, piñon,
forestales, frutales amazónicos y tropicales, palma oleífera, camote, colección núcleo de maíz
de altura, etc.). De la misma manera se han iniciado trabajos de caracterización de colecciones
de microorganismos; al momento se han identificado y/o caracterizado colecciones de
Colletotrichium spp., Phytoptora cinnamomi, y Azospirillus. Una aplicación mediata es la
utilización de técnicas de metagenomica para inventarios de diversidad microbiana en nichos
específicos y para la identificación de agentes causales en nuevas enfermedades.
Para la identificación de marcadores y su implementación en programas de mejoramiento, se
han realizado trabajos de validación de marcadores ligados a los genes de resistencia a la Roya
Amarilla de Trigo. Esta técnica permitirá al Programa de Cereales seleccionar genotipos con los
dos genes apilados. En cacao, se están buscando marcadores útiles en la discriminación de
genotipos de cacao nacional recomendados por el INIAP, con fines futuros de certificación
genética. Así mismo se están buscando marcadores que permitan detectar mezclas entre cacao
fino y genotipos comerciales en la producción de cacao a nivel de almendras, problema
presente en el país en este rubro importante de exportación.
Finalmente se están empleando los marcadores para establecer procedimientos de
identificación y de diagnóstico de organismos patógenos en rubros de interés agrícola. Un
primer trabajo consiste en la estandarización para el diagnóstico molecular de Botrytis cinerea,
Ralstonia solanacearum y CMV.
Como conclusión, INIAP ha experimentado un desarrollo considerable de la aplicación
biotecnológica en sus procesos de investigación atendiendo problemáticas de país que pueden
ser resueltas con el uso de estas tecnologías. La utilización de marcadores moleculares es
promisoria para avanzar en un mejor conocimiento de la diversidad genética de los recursos
genéticos locales, con fines de aportar a su descripción, potenciación y uso. El uso de
tecnologías moleculares en inventarios de diversidad de microorganismos es de enorme
potencial y una línea muy promisoria en el corto y en el mediano plazo.
Bibliografía
Morillo, E.; Taipe, M.; Escobar, J. 2009. Catalogo nacional de Laboratorios de Agrobiotecnologia
en el Ecuador. Publicación Miscelánea INIAP-IICA. Quito. 103 pp.
POTENCIAL PRODUTIVO DE RECURSOS GENÉTICOS DE FEIJÃO (Phaseolus
vulgaris L.): O CASO DE CULTIVARES CRIOULAS
C. J. Eichholz, I. F. Antunes, G. A. P. Bevilaqua, B. N. Piegas, E. S. Campos
Embrapa Clima Temperado, Pelotas, RS, Brasil; [email protected]
Palavras-chave: sustentabilidade, germoplasma crioulo, variedades locais
INTRODUÇÃO
O Brasil é um dos países maiores produtores de feijão (Phaseolus vulgaris L). A produção
nacional em 2010 atingiu 3,3 milhões de toneladas (IBGE, 2011). Esse grão, além de se
constituir em um dos alimentos básicos da população brasileira, é uma das principais fontes de
proteína, na dieta alimentar dos estratos sociais economicamente menos favorecidos
(ANTUNES e SILVEIRA, 2000).
O feijão, no Brasil, devido à grande área cultivada, que atinge distintas condições ambientais,
apresenta uma grande variabilidade genética. Esta variabilidade oferece perspectivas
favoráveis de uso, tanto direto, ou seja, na adoção destas cultivares crioulas como cultivares
comerciais, adequadas às normas de registro e comercialização determinadas pelo Ministério
da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, como em programas de melhoramento, como fontes
de caracteres favoráveis.
A Embrapa Clima Temperado possui um programa de melhoramento genético do feijão que tem
caracterizado o germoplasma crioulo e avaliado o seu potencial agronômico, como também
seus potenciais nutricional e funcional. Cultivares que apresentam valor agronômico podem ser
utilizadas diretamente para cultivo, sem a necessidade de sofrerem melhorias pelo uso de
ferramentas genéticas.
OBJETIVO
O objetivo deste trabalho foi determinar a produtividade de cultivares crioulas e de linhagens e
cultivares desenvolvidas por programas de melhoramento
METODOLOGIA
O experimento foi instalado na Estação Experimental de Cascata da Embrapa Clima
Temperado, em Pelotas, RS, constituindo-se de quinze genótipos, sendo sete cultivares
crioulas, obtidas através de doações e coletas em propriedades de agricultores, três cultivares
testemunhas, já conhecidas no mercado, quatro linhagens oriundas de cruzamentos realizados
pelo programa, e uma cultivar oriunda do melhoramento participativo em conjunto com a União
das Associações Comunitárias do Interior de Canguçu – UNAIC. A cultivar BRS Campeiro e a
linhagem TB 02-02 constituiram as testemunhas de grãos pretos e a cultivar Iraí, a de grãos de
cor.
A semeadura foi realizada em 30 de outubro de 2009 e a colheita de acordo com a maturação
de colheita de cada material. Na adubação de base foram empregados 250 kg.ha-1 de
fertilizante NPK, da fórmula 5:20:20. Foi realizada uma capina com tração animal aos 25 dias
após a semeadura. Não foram realizados tratamentos fitossanitários.
As parcelas individuais, constituíram-se de quatro fileiras de 4m, espaçadas em 0,5m, com
cerca de 12 plantas por metro linear. O delineamento experimental foi blocos
casualizados, com três repetições. Na colheita, foram retiradas, para avaliação de
produtividade, as plantas existentes nas duas fileiras centrais.
RESULTADOS
A produtividade (em kg ha-1) dos genótipos está apresentada no Quadro 1. Pelo teste de Scott
Knott de comparação de médias, apenas as cultivares Roxo Redondo, cultivar crioula, e AS 04,
resultante de programa de melhoramento participativo, apresentaram produtividade inferior. Em
termos de produtividade absoluta, entretanto, apenas as cultivares crioulas Amarelinho Iolanda,
de grãos amarelos, e Guabiju Brilhante, de grãos pretos, e a linhagem TB 02-11, superaram a
cultivar BRS Campeiro, a melhor testemunha. A cultivar crioula Amarelinho Iolanda, a de maior
produtividade, alcançou 2.557 kg ha-1, enquanto AS 04, única cultivar oriunda do melhoramento
participativo, apresentou a menor produtividade. O teste de comparação de médias aponta para
a existência de importantes alternativas em termos de cor e brilho de grão em meio ao
germoplasma crioulo que poderão futuramente alcançar novos espaços de comercialização.
A produtividade média do feijão no Rio Grande do Sul na primeira Safra 2009/10 foi de 1.037 kg
ha-1 (CONAB, 2011), enquanto a produtividade média do ensaio foi de 1.625 kg ha-1.
Quadro 1. Produtividade de grãos (kg ha-1) de cultivares crioulas e de linhagens e cultivares de
feijão desenvolvidas por programas de melhoramento, na Embrapa Clima Temperado, Pelotas,
RS, 2009/10.
CONCLUSÕES
Com base na produtividade, com exceção de Roxo Redondo, todas as cultivares crioulas
apresentam potencial para uso como cultivares comerciais face ao seu desempenho favorável
frente às cultivares testemunhas frente às quais foram testadas.
BIBLIOGRAFIA
Antunes, I.F.; Silveira, E.P. 2000. O feijão no Rio Grande do Sul: Commodity e alimento- Porto
Alegre: Assembléia Legislativa do Rio Grande do Sul. Embrapa Clima Temperado, Pelotas, RS,
48p.: tab-(Série Culturas, n.1)
CONAB, http://www.cileite.com.br/sites/default/files/4graos_06.01.11.pdf
IBGE,
http://www.ibge.gov.br/home/presidencia/noticias/noticia_visualiza.php?id_noticia=1665&id
PRODUTIVIDADE DE GENÓTIPOS DE Jatropha curcas L. CULTIVADOS SOB IRRIGAÇÃO
NA REGIÃO SEMIÁRIDA DO BRASIL
Marcos Antonio Drumond1, Welson Lima Simões1, José Barbosa dos Anjos1, Pedro Paulo Bezerra
Ferreira2, Carlos Antonio Fernandes Santos1
1Pesquisador da Embrapa Semiárido, BR 428, Km 152, Caixa Postal 23, 56302-970, Petrolina, PE, Brasil,
[email protected],
[email protected],
[email protected],
[email protected] 2Bolsista CNPq/Embrapa Semiárido/Universidade de Pernambuco,
Petrolina-PE, Brasil, [email protected]
Palabra clave: Jatropha, semillas oleaginosas, la región semiárida
INTRODUÇÃO
O pinhão manso (Jatropha curcas L.) é uma espécie arbustiva, perene, pertencente à família
das Euforbiáceas, cuja origem ainda não é bem definida. Segundo Heller (1996), o pinhão
manso é supostamente nativo da América Central, sendo encontrado em quase todas as
regiões intertropicais, com ocorrência em maior escala nas regiões tropicais e temperadas. A
referida espécie desenvolve-se bem tanto nas regiões tropicais secas como nas zonas
equatoriais úmidas e em solos áridos e pedregosos, podendo suportar longos períodos de
secas. É encontrado desde o nível do mar até 1.200m de altitude. Nos solos de encosta, local
de pouca precipitação pluvial e exposto ao vento, o pinhão manso desenvolve-se pouco, não
ultrapassando 2.0m de altura.
A produtividade do pinhão manso é muito variável, dependendo da região, do método de cultivo
e dos tratos culturais, bem como da regularidade pluviométrica e da fertilidade do solo.
Segundo Brasil (1985), a produção anual de sementes, em plantio com espaçamento de 3.0 x
3.0m, pode atingir de 3.000 a 4.000 Kg.ha-1, ou até mais, dependendo do sistema de cultivo.
Entretanto Carnielli (2003) afirma que o pinhão manso leva de três a quatro anos para atingir a
idade produtiva e que supostamente se estende por 40 anos e produzindo, no mínimo, duas
toneladas de óleo por hectare.
Por outro lado Drumond et al. (2007) obtiveram produtividades variando de 330 kg.ha-1 em
condições de sequeiro a 1.200 kg.ha-1, em área irrigada, já no primeiro ano de cultivo em
Petrolina-PE. Também Drumond et al., (2010), obtiveram produção média de sementes de
3.570 Kg.ha-1 para genótipos superiores cultivados sob irrigação por gotejamento em Santa
Maria da Boa Vista-PE.
OBJETIVO
Avaliar a produtividade de genótipos de pinhão manso (Jatropha curcas L.), sob condições
irrigadas no Semiárido brasileiro.
METODOLOGIA
O experimento foi implantado na Fazenda Gabriela, localizada no Município de Santa Maria da
Boa Vista, Pernambuco (Latitude: 9º03'S, Longitude: 39º58'W e Altitude: 361m). A precipitação
pluvial média anual da região é 600 mm, concentrada no período de janeiro a março, com
temperatura média diária de 26,2ºC.
O delineamento experimental adotado foi blocos casualizados, com três repetições e dez
tratamentos (genótipos), em parcelas lineares de seis plantas, com bordadura simples e
espaçamento de 3,0 x 2,0m. Cada planta foi adubada com 150g de NPK (fórmula 06:24:12) no
ato do plantio, sendo aplicada uma adubação de cobertura com 150 g.planta-1 de NPK (fórmula
10:10:10) aos seis, doze e aos vinte quatro meses de idade.
As plantas foram irrigadas semanalmente por gotejamento com uma aplicação média de 4 mm
de água por planta.
Ao final deste ciclo de cultivo de pinhão manso, aos 36 meses de idade, procedeu-se a
avaliação, mensurando-se a altura total das plantas, o diâmetro médio das bifurcações a 1,30m
da superfície do solo, o número de bifurcações a 0,50m de altura. Foram feitas manualmente 24
colheitas, durante um período de sete meses. Os frutos foram colhidos maduros, antes da sua
queda ao chão e contados separadamente por planta para determinação do peso final de cada
genótipo.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
A Tabela 1 mostra os valores médios dos parâmetros avaliados, sendo 12,4 para o número de
bifurcações, 2,4m de altura total, 2,5 cm para diâmetro médio das bifurcações e 3.544 Kg.ha-1
de sementes secas em temperatura ambiente.
Na análise de variância, a 5% de probabilidade, das variáveis bifurcação (cv 15,2 %), altura da
planta (cv=9%), diâmetro (cv=13%) e produção de sementes (cv=27%) não observou-se
diferença significativa entre os genótipos de pinhão manso avaliados.
Tabela 1. Desempenho agronômico de diferentes dos genótipos de pinhão manso aos 36
meses de idade: altura (m), diâmetro (cm), número de bifurcações e produção de sementes
(kg.ha-1), em Santa Maria da Boa Vista, Pernambuco, Brasil - 2010.
A ausência de diferenças significativas entre os genótipos, para os parâmetros avaliados, pode
estar associada ao fato de que eles são resultantes de seleções realizadas para maior
produtividade, sugerindo que essa prática poderia ser amplamente aplicada para aumento de
variáveis agronômicas da espécie, especialmente produção de sementes.
Apesar de não se observar diferença significativa entre os genótipos testados para as variáveis:
altura, diâmetro e produção de sementes, observa-se resultado similar ao verificado por
Drumond, et al., (2010) no segundo ano de cultivo deste mesmo ensaio, constatando-se ainda
que o genótipo 1501 apresentou uma produtividade média (4.395 kg.ha-1) maior que as demais
CONCLUSÃO
A produtividade média de pinhão manso, no terceiro ano de cultivo irrigado no semiárido
brasileiro, foi de 3.544 Kg.ha-1, não havendo diferença significativa entre os genótipos testados.
AGRADECIMENTOS
À FINEP pelo apoio financeiro, ao CNPq pela bolsa concedida e à Fazenda Gabriela pela
parceria na realização deste trabalho.
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VIII
SELECCIÓN DE PLANTAS ÉLITE DE CHIRIMOYA (Annona cherimola Mill.) EN LOS VALLES
SUBTROPICALES DE LA PROVINCIA DE PICHINCHA CON FINES DE
FITOMEJORAMIENTO
Héctor Andrade B., José Galarza V., Mario Lalama H.
Facultad de Ciencias Agrícolas, Universidad Central del Ecuador (UCE). [email protected]
Palabras claves: diversidad, idiotipo, pulpa, accesiones, genética.
Introducción
En Ecuador, la superficie cosechada de chirimoya para el año 2008 fue de 399 ha distribuidas
en las provincias de Pichincha (67.17%), Loja (24.06%) e Imbabura (8.77%) (MAGAP, 2008).
Debido a la escasa investigación in situ en selección de plantas de chirimoya (Annona
cherimola Mill.), no se dispone de material genético suficiente para estudios de fitomejoramiento
en esta especie frutal; ya que el éxito en el desarrollo de materiales de alta productividad,
depende en buena medida de escoger el germoplasma adecuado, dentro de la variabilidad
genética disponible. Es así que se propuso realizar el presente estudio en fincas del norte del
cantón Quito, que son las zonas de producción de chirimoya más relevantes en la provincia de
Pichincha. Se planteó el siguiente objetivo general:
Objetivos
Seleccionar plantas élite de chirimoya en fincas de productores ubicadas en los valles
subtropicales de la provincia de Pichincha con fines de fitomejoramiento.
Metodología
El trabajo experimental se realizó en seis fincas ubicadas en las parroquias: Guayllabamba,
Puéllaro, Perucho, Atahualpa y San José de Minas. El material genético en estudio estuvo
constituido por 30 árboles de chirimoyo (cinco accesiones por cada finca); la codificación de
cada accesión constó de las letras ―CH‖ seguida de un número (del 1 al 50 para Guayllabamba
y del 51 al 100 para el resto de localidades). Se evaluaron 18 variables morfológicas y 14
variables agronómicas, tanto cuantitativas como cualitativas.
La selección de árboles élite se efectuó, por una parte, mediante la aplicación de los Criterios
de Selección utilizados en programas de mejoramiento españoles y neozelandeses. Por otra
parte se aplicó el Índice de Selección, el mismo que se elaboró en base de las
recomendaciones del Programa de Fruticultura del Instituto Autónomo de Investigaciones
Agropecuarias (INIAP) y con la ayuda del software estadística InfoStat. El estudio de la
diversidad genética se lo realizó a través del procesamiento de los datos por el Método de
Cluster a partir del Análisis de Componentes Principales (A.C.P.); dentro de este estudio, se
realizó el Análisis de Relaciones de Similitud a partir de los dos primeros Componentes
Principales, así también se efectuó un Análisis de Agrupamiento, con lo que se obtuvo un
dendrograma utilizando el Método de Ward y la distancia euclídea promedio.
Selección de plantas élite: Como resultado de la combinación entre el Índice de selección
establecido a través de la distribución de frecuencias y los Criterios de
selección, un total de diez árboles de chirimoyo cumplieron con dichos criterios y obtuvieron las
mejores calificaciones del Índice empleado.
Se destacó la accesión CH 55 de la localidad Alchipichí con 538.20g de peso de fruto, 23.94
ºBrix de la pulpa, piel lisa del fruto, 7.81 semillas por cada 100g de pulpa, 78.56% de
recuperación de pulpa, 2.52 kg/cm2 de resistencia a la penetración y fruto acorazonado
(Cuadro 2); además obtuvo el mayor puntaje (27), por la aplicación del Índice de selección,
razón por la cual se lo identificó como el árbol idiotipo de chirimoyo de entre todos los árboles
élites escogidos. Resulta importante mencionar que existe una fuerte interacción Genotipoambiente, considerando principalmente los niveles nutricionales de los suelos de cada finca; por
lo que, se hace necesario realizar estudios en condiciones más estables.
Dentro del estudio de la diversidad genética, las variables que presentaron los coeficientes
de variación más altos, fueron rendimiento por árbol (RA) y tipo de piel del fruto (TP). Las
relaciones más sobresalientes fueron entre peso del fruto con largo y diámetro del fruto, con
correlaciones de 0.80** y 0.86** respectivamente; así como también las relaciones entre peso
de la pulpa con largo diámetro y peso del fruto, con correlaciones de 0.76**, 0.82** y 0.98**
respectivamente. Como producto del Análisis de Componentes Principales, el primer
componente (CP1), aportó con el 20% de la varianza total explicada (VTE), siendo las variables
largo del fruto, diámetro del fruto, peso del fruto, peso de la pulpa, peso de la piel, grados Brix
de la pulpa y color de la cáscara del fruto, las que más contribuyeron positivamente a este
componente. El segundo componente (CP2), contribuyó con el 11% de la VTE, y las variables
distribución de las ramas, grosor de la cáscara del fruto y tipo de piel tuvieron mayor aporte a
este CP. El tercer componente (CP3), presentó una mayor asociación con las variables
uniformidad de tamaño del fruto, posición de la inflorescencia en la rama y pubescencia del
envés de la hoja, aportando con el 10% de la VTE.
En el estudio de relaciones de similitud, se distinguieron tres grupos de accesiones; en el
primer grupo, predominaron accesiones con bajas características agronómicas pero buenas
características morfológicas especialmente relacionadas al árbol. En el segundo grupo
predominaron accesiones con excelentes características especialmente del fruto. El tercer
grupo distinguió árboles con buen tamaño de fruto debido especialmente a que resultaron ser
más tardías a la cosecha.
Finalmente el análisis de agrupamiento, distinguió tres grandes grupos, en el primero,
predominó árboles de San José de Minas y Perucho, los que presentan gran similitud en
características agronómicas y morfológicas, debido a una infiltración genética continua entre
accesiones de ambas localidades por su similar distribución geográfica. En el segundo y tercer
grupos, se encontraron la mayoría de los árboles élite seleccionados y por tanto los que
presentaron las mejores características agronómicas y morfológicas en este estudio. Dentro del
segundo grupo predominaron árboles de Alchipichí, mientras que en el tercer grupo lo hicieron
las accesiones de Guayllabamba.
Conclusiones
- Con la aplicación del índice y criterios de selección escogidos, se identificó a diez árboles élite
de chirimoyo, con características morfológicas y agronómicas sobresalientes; destacándose la
accesión CH55 de la localidad Alchipichí, por presentar las mejores características de la planta
y del fruto, considerándolo como el árbol idiotipo de chirimoyo en el presente estudio.
- Dentro del estudio in situ de diversidad genética de los árboles de chirimoyo, las variables
agronómicas más discriminantes, fueron: Peso del fruto (PF), Longitud del fruto (LFr), Diámetro
del fruto (DF), Peso de la pulpa (Ppu), Peso de la piel (PP), Grosor de la cáscara del fruto
(GCF), Grados Brix de la pulpa (GBP) e Índice de semilla (IS), en tanto que las variables
morfológicas más discriminantes fueron: Longitud de lámina foliar(LLF), Forma del fruto (FF) y
Color de la cáscara del fruto (CCF).
- En el estudio de relaciones de similitud, se identificaron tres grupos bien definidos: en el
primero predominaron accesiones de Perucho y San José de Minas, con árboles de copa
ancha, dos o más ramas principales y distribución lateral de las mismas, hojas grandes y
alargadas y frutos con piel delgada; en el segundo grupo, predominaron árboles de Atahualpa,
Guayllabamba y Alchipichí, que produjeron frutos grandes, excelentes índices de semilla y alta
concentración de sólidos solubles.
- Por medio del análisis de agrupamiento jerárquico, se determinó la existencia de una amplia
diversidad genética dentro de las 30 accesiones in situ de chirimoyo, debido a la multiplicidad
de agentes que distribuyeron las semillas de los árboles y al desconocimiento del origen
geográfico de donde provinieron las mismas; por lo que se identificó tres grupos de accesiones
los que guardaron cierto grado a asociación en función de la distribución geográfica pero
diferencias marcadas en las características sobresalientes de los individuos dentro del grupo.
- El análisis multivariado, permitió identificar árboles de chirimoyo con características
morfológicas y agronómicas deseables; constituyéndose, en una herramienta práctica y
confiable, para el estudio de diversidad genética en esta especie frutal.
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cacao L.) mediante la evaluación de características agronómicas y de resistencia a
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UTILIZAÇÃO DE RECURSOS GENÉTICOS DE FEIJÃO (Phaseolus vulgaris L.) NO
MELHORAMENTO PARTICIPATIVO
I. F. Antunes, B. M. Emygdio, L. S. Rodrigues, G. A. P. Bevilaqua.
Embrapa Clima Temperado, Pelotas, RS, Brasil; [email protected]
Palavras-chave: melhoramento genético, sustentabilidade, agricultura familiar
INTRODUÇÃO
Um fator que limita o alcance de cultivares desenvolvidas em programas de melhoramento é a
interação genótipo x ambiente, significando que uma dada cultivar apresenta um
comportamento diferenciado quando submetida a diferentes condições ambientais. Como
decorrência, e sob uma visão pragmática, para um dado ambiente existe uma cultivar que
melhor se adapta a ele, que é diferente da cultivar que melhor se adapta a um distinto
ambiente.
Desta forma, um programa de melhoramento eficiente, na teoria, desenvolveria uma cultivar
para cada distinto ambiente em que a espécie considerada viesse a ser cultivada. Entretanto, a
limitação de recursos materiais torna esta perspectiva impraticável. Em geral, a seleção dos
melhores indivíduos nas populações de plantas é realizada em um dado local e as cultivares
que resultam destas seleções são utilizadas em um universo de ambientes mais amplo.
Adicionalmente, e este é outro fator fundamental na adoção de uma nova cultivar, a
participação dos futuros usuários, os agricultores, na seleção destas cultivares, na grande
maioria dos casos, inexiste.
O resultado destas práticas é a perda em eficiência tanto em termos de produtividade como em
termos de aceitação da cultivar, aumentando a probabilidade de que esta não atenda às
expectativas do agricultor.
Uma maneira de contornar estes possíveis problemas é pela adoção de metodologias que
fazem uso de recursos genéticos em programas de melhoramento participativo (PMPs).
OBJETIVO
O objetivo deste trabalho é demonstrar o potencial que apresenta o germoplasma de feijão no
desenvolvimento de cultivares através da participação de agricultores no processo de seleção
METODOLOGIA
Na década de 1990, na Embrapa Clima Temperado, foi desenvolvida uma população de feijão
de base genética ampla envolvendo cinco cultivares crioulas e cinco cultivares desenvolvidas
por órgãos de pesquisa, por meio de cruzamentos em cadeia. Esta população, denominada
Pool Gênico Riograndense I – PGR I, desde a sua formação tem sido multiplicada anualmente,
colhendo-se uma vagem da cada planta que a compõe, de forma a mantê-la com sua
integridade genética. Simultaneamente, tem sido submetida à seleção de plantas individuais no
âmbito da Embrapa Clima Temperado. Em 2003, uma população de cerca de 1.200 plantas do
PGR I foi objeto de seleção por 10 agricultores familiares associados à União das Associações
Comunitárias do Interior de Canguçu – UNAIC. As plantas foram semeadas A cada agricultor foi
facultada a seleção de, no máximo, 10 plantas obedecendo os critérios individuais próprios de
cada um. As progênies destas seleções foram, então, divididas em duas partes, sendo um
delas encaminhada ao respectivo agricultor para avaliação, sendo a outra mantida na Embrapa
para avaliação conjunta de todas as seleções. Nesta avaliação seguinte os agricultores
eliminaram as progênies que revelaram deficiência de acordo com os seus critérios, repetindo
esta operação nas duas gerações seguintes. Na Embrapa todas as 100 seleções conduzidas
pelos agricultores foram avaliadas anualmente. Ao final de três gerações de avaliação as dez
seleções que mais se destacaram simultaneamente nas avaliações conduzidas pelos
agricultores e na Embrapa, constituíram experimentos de Valor de Cultivo e Uso, para futuro
registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento. Estes experimentos foram
conduzidos por mais três anos em áreas de três agricultores e também em área experimental
da Embrapa. Análises de variância da produtividade e as observações conduzidas por
agricultores e pesquisadores, serviram de critério para a identificação das linhas promissoras.
RESULTADOS
Dentre as seleções que se destacaram, uma identificada como TB 02-21 foi considerada como
apta a tornar-se cultivar registrada, estando com todos os requisitos para tal finalidade
devidamente atendidos. Sua área de avaliação até o presente momento alcança os três
estados que compõem a Região Sul do Brasil. A próxima etapa será a definição da estratégia a
ser adotada junto à UNAIC, ou a outras entidades representativas de agricultores, para
definição da logística a ser seguida.
Adicionalmente, há diversas outras seleções pertencentes a este grupo que ainda oferecem a
possibilidade de tornarem-se futuras cultivares.
CONCLUSÕES
A utilização do germoplasma crioulo na composição de populações de base genética ampla
para posterior utilização na seleção de linhas promissoras por parte de agricultores,
caracterizando uma forma de melhoramento participativo, mostrou-se eficiente.
UTILIZACIÓN DE LOS RECURSOS FITOGENÉTICOS DE LA RED DE BANCOS Y
COLECCIONES DEL INTA, ARGENTINA
Rosso B.S.1, Clausen A.M.2
1EEA-INTA Pergamino, 2EEA-INTA Balcarce, República Argentina
[email protected]
Palabras clave: recursos fitogenéticos, utilización
Introducción
La Argentina requiere variabilidad genética para la gran diversidad de ambientes que la
caracteriza, lo que posibilita el desarrollo de muy diversos cultivos y situaciones en distintas
áreas agroecológicas. Por esa razón en el año 1988 se creó en INTA, Argentina, una Red de
Bancos de Germoplasma. Esta Red está conformada por un Banco Base, 9 Bancos Activos y
11 Colecciones de Germoplasma distribuidos en distintas estaciones experimentales, tratando
de abarcar los cultivos de mayor importancia económica y las distintas regiones agroecológicas.
El trabajo realizado durante más de 20 años ha contribuido a la conservación de la
agrobiodiversidad en la Argentina y en la actualidad se conservan aproximadamente 66.000
entradas de diferentes especies de interés económico regional, nacional e internacional. Entre
ellas se encuentran colecciones de maíz, papa, poroto, trigo, soja, leguminosas y gramíneas
forrajeras, maní, sorgo, girasol, algodón, hortalizas, frutales de carozo y pepita, batata, yerba
mate y té. Estas colecciones son material base para el mejoramiento genético de estas
especies y también el reservorio de alimentos para el incremento futuro de la población, y como
defensa ante futuras contingencias climáticas. De acuerdo al II Informe Nacional sobre la
Situación de los Recursos Fitogenéticos en la Argentina (Clausen et al, 2008) la proporción y el
tipo de materiales de los bancos utilizados son variables, y depende de las especies. En 2005
se informó una utilización promedio del 6,4 % de la variabilidad genética conservada,
considerando el número de entradas que se encuentran en procesos de prueba, y aquellas que
son componentes de líneas avanzadas experimentales. Se reportaron valores del 2 al 40 % en
especies forrajeras, 11,7 % en soja, 10 % en girasol, 4,65 % en maíz, 2,1 % en papa y 2,3 % en
maní.
Objetivos
El objetivo es consolidar la red de conservación ex situ de recursos fitogenéticos generando
metodologías, conocimientos y materiales que atiendan a las necesidades de diversos sectores
del país.
Metodología
Desde su creación la RGB ha reforzado la incorporación de especies tanto en colecciones de
semilla como colecciones a campo e in vitro (incluyendo crioconservación), y se mantiene la
responsabilidad de cada Unidad sobre determinadas especies, acompañando al
fitomejoramiento en la medida en que se este se reorienta hacia especies no incluídas
anteriormente. Las colecciones de la RGB reúnen especies introducidas de interés económico y
especies autóctonas de interés actual y potencial. Según el cultivo, se conserva germoplasma
nacional y extranjero de variedades o cultivares antiguos, líneas avanzadas, colecciones de
trabajo de grupos de mejoramiento, poblaciones primitivas y especies emparentadas con los
cultivos. En la actualidad se cuenta con colecciones de especies forrajeras templadas, maíz,
trigo, soja, poroto, tabaco, peras, manzanas, sorgo, maní, girasol, forrajeras megatérmicas,
algodón, papa, hortalizas, arbustos, olivo, vid, duraznos, gramíneas y arbustos patagónicos,
yerba mate, té, batata, mandioca. Muchas de las especies conservadas como semilla, e in vitro,
tienen un duplicado de seguridad en el Banco Base. Existen numerosas vinculaciones con
actores públicos y privados tanto a nivel nacional e internacional con los que se intercambian
semillas con la finalidad de ampliar la estrecha base genética que tienen en general los
cultivares actuales de las especies de interés agronómico.
Se han rescatado materiales genéticos tanto autóctonos como introducidos como producto de
las acciones de colecta y obtenido materiales resultantes del intercambio con instituciones u
organismos y los mismos han sido incorporados a las colecciones de germoplasma. Las
investigaciones llevadas a cabo con las especies/variedades/variedades locales/cultivos
autóctonos/ que integran las distintas colecciones, han permitido formular pautas para la óptima
conservación de los materiales genéticos; detectar materiales con resistencias genéticas a
factores bióticos y abióticos que afectan a los cultivos en cuestión, identificar materiales
promisorios los cuales se utilizan para generar nuevas líneas o variedades o en el caso de
variedades locales, restitución a las comunidades que así lo hayan solicitado, saneamiento
ambiental o para la agroindustria
Las actividades que se realizan realizadas permiten:
- contribuir en conjunto con los programas de mejoramiento con materiales inscriptos (o en
proceso de inscripción), de especies de interés tales como: Thynophirum ponticum, Trifolium
repens, Bromus catharticus (Paredes et al, 2010), Bromus auleticus; Gossypium hirsutum
Triticum aestivum (Bainotti et al, 2009), Prunus amygdalus, Saccharum officinarum, Hordeum
vulgare, Secale cereale, Citrus spp., Helianthus annuus, Ilex spp, Zea mays, Juglans nigra y
Sorghum bicolor. También los avances realizados en las evaluaciones han permitido identificar
entradas con características particulares en Ipomoea batatas, Festuca arundinacea, Bromus
spp. (Rosso et al, 2009), Lotus tenuis, Arachis hipogaea, Glycine max, Manihot esculenta, Zea
mays (Presello et al 2004), Malus sylvestris, Olea europaea (Tentracoste y Puertas 2010),
Solanum tuberosum ssp. andigena, Solanum acaule, Solanum megistacrolobum (Suárez et al,
2009), Pyrus communis, Phaseolus vulgaris, Lolium multiflorum, Ilex spp.(Hye et al, 2010).
- disponer de especies nativas adaptadas para la revegetación en áreas donde la acción
antrópica relacionada con la explotación minera y petrolera, provoca modificaciones en el suelo
y en la estructura de la vegetación.
- reintroducir cultivares locales de papa y razas de maíz en campos de agricultores a fin de
contribuir al mantenimiento de estos materiales in situ.
Conclusiones
Esta Red a través de las actividades desarrolladas durante 23 años, ha contribuido a estudiar la
variabilidad existente en el germoplasma conservado y apoyando al sistema agroalimentario de
Argentina con la obtención de nuevos materiales adaptados a condiciones específicas de uso.
Bibliografía
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VARIABILIDAD, HEREDABILIDAD Y CORRELACIONES ENTRE CARACTERÍSTICAS DE
INTERÉS AGRONÓMICO EN UNA POBLACIÓN LOCAL DE CEBOLLA (Allium cepa L.) Y
EN SUS LÍNEAS S1 DERIVADAS
Porta B1., Galván G.A., Gutiérrez L. y Rivas M.
1Departamento de Biología Vegetal. Facultad de Agronomía. Montevideo, Uruguay.
1 Correo electrónico: [email protected]
Palabras clave: variabilidad, heredabilidad, segregación transgresiva, mejoramiento.
Introducción
La cebolla es uno de los principales cultivos hortícolas en Uruguay. El cultivo está basado en
cultivares nacionales y variedades criollas mantenidas por pequeños productores (Galván et al.
2005). Las variedades criollas, presentan adaptaciones ecofisiológicas, altos rendimientos y
buena conservación poscosecha. En Uruguay los dos métodos de mejoramiento más utilizados
han sido la selección masal y la selección entre y dentro de líneas S1 (Vilaró et al. 2005). El
conocimiento de la heredabilidad de los caracteres de interés en el mejoramiento permite
desarrollar estrategias eficientes que maximicen el progreso genético. A su vez, conocer las
correlaciones entre caracteres permite determinar la respuesta indirecta que ocurriría al
seleccionar por determinada característica.
Objetivos
Determinar la variabilidad en una población local, dentro y entre líneas S1, para los caracteres
de interés agronómico. Estimar la heredabilidad y correlaciones de los caracteres cuantitativos.
Determinar la viabilidad del método de selección de líneas S1.
Metodología
Material vegetal. Se produjeron 51 líneas S1 mediante la autofecundación de plantas
pertenecientes a la población local UR9719 seleccionadas por forma redonda, colores oscuros
y alto número de catáfilas. Se instaló un ensayo de bloques incompletos al azar (64 parcelas de
ocho plantas), donde 36 líneas S1 se instalaron con tres repeticiones y 15 líneas S1 con dos
repeticiones (por falta de material vegetal).
Caracteres medidos. Previo a la cosecha se midió el color de las hojas, largo máximo del
follaje (LMF), número de hojas, diámetro del cuello del bulbo en formación (DC1) y diámetro
transversal del bulbo inmaduro (DTBI). A la cosecha se calcularon los días a partir del
transplante (FDC) y se evaluó la senescencia de la planta. Luego de la cosecha se midió el
peso del bulbo (PB) y el diámetro transversal (DTBM), se determinó la forma (según IPGRI,
2001), el número y el color de las catáfilas, el contenido de sólidos solubles (CSS) y el
contenido de materia seca (CMS) del bulbo.
Análisis estadístico. Se utilizó el estadístico F para detectar diferencias entre medias de la
variedad local UR9719 y las S1. La variabilidad para los caracteres cuantitativos y cualitativos
fue estimada en UR9719, dentro de líneas S1 y entre líneas S1 a través de estimación de
componentes de varianza con PROC MIXED (SAS Institute,1990).y del estadístico Chicuadrado respectivamente. La heredabilidad en sentido amplio se estimó a través de la
regresión padres-progenie. Las correlaciones entre caracteres cuantitativos se determinaron
con el procedimiento PROC CORR (SAS Institute,1990).
Efectos de la autofecundación y de la selección. Caracteres vinculados al vigor de los
individuos como PB, LMF, DTBM y DTBI mostraron medias significativamente menores
(p<0,001) en las líneas S1 con respecto a UR9719 (Tabla 1). Luego de un ciclo de
autofecundación se visualizó depresión por endocría en las líneas S1. Para LMF, IB1, PB,
DTBM, IB2 y CSS en las líneas S1 se observó la ocurrencia de segregación transgresiva
(mostraron máximos y mínimos por fuera del rango de la población local UR9719) (Cuadro 1).
El número de catáfilas por bulbo y el color externo del bulbo mostraron respuesta a favor de la
selección.
Variabilidad en UR9719, dentro de líneas S1, entre líneas S1. Todas las variables
presentaron varianza significativamente mayor a cero (p<0,001) dentro de la población local
UR9719, dentro de las líneas S1 y entre líneas S1. El valor absoluto de la varianza dentro de
líneas fue mayor que entre líneas. Para los caracteres LMF, DTBI, DTBM y PB la varianza
dentro de líneas S1 superó la varianza en la poblaciónUR9719.
Heredabilidad y correlaciones. La variable CMS presentó la mayor heredabilidad en sentido
amplio (52,6%), seguida de LMF (42,7%) y CSS (36,1%). Las variables que mostraron menor
heredabilidad fueron DTBI (18,3%) y PB (16,2%). Por otra parte, CMS y CSS mostraron
correlación positiva (r=0,83; p<0,001), Patil y Kale (1985) encontraron que ambas
características están altamente correlacionadas y además valores altos de CMS y CSS
determinan buena calidad y conservación de los bulbos. También fueron encontradas
correlaciones positivas altas entre PB, LMF, DTBM, DTBI y DC1(r>0.50; p<0,001).
Conclusiones
El incremento de la varianza en las líneas S1 con respecto a UR9719 y la aparición de plantas
con características de interés, indican la utilidad del método de líneas S1 para seleccionar por
esas características. Los valores de heredabilidad para CMS y CSS posibilitan un buen
progreso genético en la capacidad de almacenamiento. La correlación genética positiva entre
CMS y CSS habilita el uso de selección indirecta por CSS.
Cuadro 1. Estadísticos descriptivos de la población local UR9719 y de sus líneas S1 derivadas,
para algunas características evaluadas.
Bibliografía
IPGRI, 2001. Descriptors for Allium (Allium spp.). Roma: International Plant Genetic Resources
Institute. 41 p.
Galván, G.; González, H.; Vilaró, F. 2005. Estado actual de la investigación en poblaciones
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Patil, R.; Kale, P. 1985. Correlation studies on bulb characteristics and storage losses in onion.
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VILARÓ, F. VICENTE, E. PEREYRA, G. y RODRÍGUEZ, G. 2005. Cultivares y mejoramiento genético en cebolla. In:
Tecnología para la producción de cebolla. Arboleya, J. (ed), INIA, Uruguay. Boletín de Divulgación 88, p. 31-42.
VINCULAR BANCOS DE GERMOPLASMA Y PEQUEÑOS PRODUCTORES CON
MERCADOS DE ALTO VALOR – EL EJEMPLO DE LA DIVERSIDAD DE CAPSICUM EN
PERÚ Y BOLIVIA
Matthias Jäger, Maarten van Zonneveld, Xavier Scheldeman, Marleni Ramírez
Bioversity International, Cali, Colombia
([email protected], [email protected], [email protected], [email protected])
INTRODUCCIÓN
La diferenciación de productos agrícolas de alto valor puede ser una estrategia eficaz para
aumentar los ingresos y mejorar los medios de vida de los agricultores de pequeña escala. La
creciente sofisticación de los consumidores está generando oportunidades sin precedentes para
que estos agricultores desarrollen productos con valor agregado, como ya se ha visto con
cacao y café. Aunque sabemos que la diversidad genética juega un papel importante en la
diferenciación de estos productos, ésta todavía permanece marginalmente utilizada. Las
variedades, incluyendo las variedades locales tradicionales, pueden contribuir con atributos de
alto valor para productos altamente diferenciados. Al mismo tiempo, y en muchos casos, la
variabilidad genética de cultivos está siendo erosionada en las parcelas de los agricultores con
la consecuencia de que no se dispone de semillas con las características genéticas que podrían
ser útiles en la búsqueda de estos atributos de alto valor. Afortunadamente, los bancos de
germoplasma locales pueden ser una fuente útil para re-introducir esta diversidad genética,
aunque estén actualmente subutilizados (Gollin et al. 2003). Es con este telón de fondo que se
desarrolla el proyecto Capsicum, financiado por la Agencia Alemana para la Cooperación
Internacional (GIZ) [Deutsche Gesellschaft für Internationale Zusammenarbeit] y liderado por
Bioversity International.
OBJETIVOS Y JUSTIFICACIÓN
El objetivo general del proyecto reportado en esta presentación es desarrollar y probar un
método multidisciplinario para incrementar el uso de la diversidad de cultivos nativos olvidados
con el fin de mejorar los ingresos de los agricultores de escasos recursos, y proveer opciones
para una producción más variada y sostenible. En particular, el proyecto se concentra en la
diversidad del genero Capsicum (ajíes) en su centro de origen en Bolivia y Perú, diversidad que
todavía es poco conocida, poco estudiada y por lo tanto permanece subutilizada, situación que
contrasta con avances en la investigación agronómica y genética de Capsicum en Asia, el Norte
de América y Europa (mayormente centradas en C. annuum L. que es una de las cinco
especies domesticadas de ají). Las lecciones aprendidas en este proyecto se pueden aplicar
para otros cultivos que enfrentan una situación similar en el resto del mundo.
Se seleccionó Capsicum por las siguientes razones: (1) Capsicum es un complejo altamente
diverso de especies domesticadas y silvestres que alcanza gran diversidad en su centro de
origen en Bolivia y Perú; (2) Capsicum es de importancia mundial para la dieta y los ingresos de
muchos agricultores; (3) Capsicum es un complejo prometedor para la diferenciación de
productos, como lo evidencia el creciente interés de los consumidores en la última década y el
rango de industrias que proveen Capsicum como materia prima; (4) Su centro de origen
coincide con un área de gran pobreza en Latinoamérica, así que los resultados tendrán además
un impacto en el desarrollo de esta región; y (5) Capsicum ha sido identificado por las redes de
recursos fitogenéticos (RFG) en las Américas como una especie prioritaria para la investigación
(CAPGERNET et al. 2008).
METODOLOGÍA
Para alcanzar los objetivos del proyecto, se requiere de un enfoque interdisciplinario que en
este caso se ha resuelto con la participación de socios especializados en diferentes áreas de
competencia1 entre las que se incluyen: (1) la selección de germoplasma promisorio de
colecciones ex situ de Capsicum a través de la caracterización morfológica, molecular,
bioquímica, y la evaluación de este germoplasma en el campo; (2) los estudios de mercados
locales, nacionales e internacionales, para identificar características de Capsicum de interés
comercial; (3) la identificación de cuellos de botella en las cadenas de valor actuales, que
dificultan que agricultores de pequeña escala puedan convertir su sistema actual a uno de
producción de alto valor; (4) la identificación de buenas prácticas de manejo y poscosecha que
posibiliten ofrecer productos de ají de mejor calidad; y (5) el establecimiento de plataformas
multi-actorales para promover la colaboración entre los diferentes actores involucrados en las
cadenas de valor.
Socios del proyecto Capsicum liderado por Bioversity International: en Perú, el Instituto
Nacional de Innovación Agrícola (INIA) y la Universidad Nacional Agraria La Molina (UNALM);
en Bolivia, PROINPA, la Fundación Simón I. Patiño y el Instituto de Tecnología de Alimentos
(ITA); en Alemania, las Universidades de Hannover, Hohenheim y Wuppertal.
1
RESULTADOS
Los resultados del proyecto hasta la fecha son: (1) una colección nacional de ajíes cultivados en
Perú, representativa para todo el país; (2) colecta, conservación y caracterización de ajíes
silvestres y cultivados en Bolivia, incluyendo accesiones de dos nuevos parientes silvestres de
ajíes domesticados recientemente identificados por Nee et al. (2006); (3) la instalación de dos
secadores solares en Chuquisaca, Bolivia, y en Lima, Perú, en combinación con estudios de
secado óptimo. El uso de este equipo y la investigación asociada servirán como modelo para
mejorar el proceso de poscosecha en las zonas de producción de ají seco en ambos países; (4)
estudios de mercado de ají para Perú, Bolivia, Estados Unidos y la Unión Europea, así como un
diagnóstico de las cadenas de valor y de sus mayores cuellos de botella para diferentes
regiones de Perú y Bolivia; y (5) la organización de la primera reunión de plataforma de multiactores en tanto Bolivia como en Perú. Se está finalizando una caracterización morfológica
según los descriptores para Capsicum (IPGRI et al. 1995) y un estudio molecular con 20
microsatélites para aproximadamente 1200 accesiones de Capsicum de Perú y Bolivia.
DISCUSIÓN
Los resultados iniciales permiten (1) hacer una primera selección de accesiones de Capsicum;
(2) responder a los retos de manejo poscosecha de los productos de ají seco; y (3) identificar
actores claves en la producción y cadenas de valor de ají en cada país. Como siguientes pasos,
evaluaremos ajíes en diferentes zonas de producción de Perú y Bolivia que respondan a las
características de interés comercial, según los resultados de los estudios de mercado y que
tienen un potencial para uso directo por agricultores y en programas de mejoramiento.
Prepararemos manuales de buenas prácticas de manejo agrícola y poscosecha que respondan
a las realidades de producción en cada país. Fortaleceremos las plataformas multi-actorales
para incrementar la producción y comercialización de ajíes nativos al propiciar reuniones de
actores interesados. Esperamos que a través de estas plataformas, con base en el
conocimiento generado durante el proyecto, se fortalezca una colaboración entre los diferentes
eslabones de la cadena de valor que logre continuidad al término del proyecto; esto con el fin
de asegurar un mejor uso de los ajíes nativos en su centro de origen.
BIBLIOGRAFÍA
CAPGERNET, NORGEN, REDARFIT, PROCISUR, REGENSUR, REMERFI, TROPIGEN. 2008.
Towards a rational Hemispheric Conservation Strategy for plant genetic resources for food and
agriculture in the Americas. Un documento de trabajo preparado por las seis redes de RFG en
las Américas. Global Crop Diversity Trust.
(http://www.croptrust.org/documents/regionalstrategies/Americas.pdf)
GOLLIN, D., SMALE, M., SKOVMAND, B. 2003. Search strategies and the value of a large
collection. Brief 8. International Food Policy Research Institute, the International Plant Genetic
Resources Institute.
IPGRI, AVRDC, CATIE. 1995. Descriptors for Capsicum (Capsicum spp.). International Plant
Genetic Resources Institute, Rome, Italy; the Asian Vegetable Research and Development
Center, Taipei, Taiwan, and the Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza,
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NEE, M., BOHS, L., KNAPP, S. 2006. New species of Solanum and Capsicum (Solanaceae)
from Bolivia, with clarification of nomenclature in some Bolivian Solanum. Brittonia 54: 322-356.
Zoogenéticos
CARACTERÍSTICAS FENOTÍPICAS Y PRODUCTIVAS DEL GANADO CURRALEIRO PEDURO DEL BRASIL
G.M.C. Carvalho1, S.R. Paiva2, A.S. Mariante2, T.M. Leal1, A.F. Lima Neto1, M.J.O. Almeida1, H. D.
Blackburn3
1: Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuaria (EMBRAPA), Embrapa Meio-Norte, Av Duque de Caxias
5650, CEP: 64006-220 – Teresina, PI – Brasil. E-mail: [email protected]
2: Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuaria (EMBRAPA), Embrapa Cenargen, Parque Estação
Biológica - PqEB - Av. W5 Norte (final). Brasília, DF - Brasil – CEP: 70770-917 - E-mail:
3: National Animal Germoplasm Program, National Center for Genetic Resources Preservation,
USDA/ARS, Fort Collins, CO. ZIP: 80521, USA. E-mail: [email protected]
Palabras clave: Germoplasma tropical, ganado criollo, cebú, variabilidad, rendimiento.
Introducción
La raza de ganado bovino conocida como Curraleiro Pe-Duro (CPD), ha estado presente en las
vastas áreas tropicales del Brasil desde el siglo XVI cuando los portugueses primero importaron
razas europeas de animales domésticos. Con más de cuatro siglos de selección natural la raza
surgió frente a muchas dificultades - pasto áspero, enfermedades, parasitas y calor abrasador.
Esta raza fue muy abundante antes de la llegada del Cebú a partir de mediados del siglo XX y
proporciono alimentación y fuerza motriz para trabajo a los habitantes de estas regiones
(Santiago, 1975). Lo CPD es la única raza de bovinos que se formó en la región tropical
semiárida del Nordeste Brasileño y está en peligro de extinción antes de tener sido evaluado
sus capacidades productivas. De acuerdo con Casas et al. 2006, el crecimiento post-destete,
características de la canal y calidad de la carne son esenciales para establecer el valor
potencial de una alternativa de Germoplasma para ser utilizado por la industria de carne.
Objetivos
El objetivo del presente estudio es evaluar el rendimiento del crecimiento y la calidad de la
carne de CPD y sus cruzas (F1) con vacas cebú de la raza Nelore (NEL) en los sistemas de
producción extensivos del semiárido brasileño.
Metodología
Los datos fueron obtenidos en los rebaños CPD y NEL pertenecientes a Empresa Brasileña de
Pesquisa Agropecuaria (EMBRAPA) al Estado de Piauí (04° 49 '40" S, 42° 10' 08" O) en el
noreste del Brasil. El clima es tropical seco con 800 mm de precipitación al ano. La principal
fuente de nutrición provén de pastos naturales de crecimiento estacionales. Un total de 252
terneros nacidos entre enero y junio en los años 2008, 2009 y 2010 fueron evaluados en el
crecimiento y los que nascieran en el año de 2008 fueron sacrificados y sus canales y la carne
también fueron evaluados. Los datos fueran analizados por el método de cuadrados mínimos
utilizando los procedimientos de modelos lineales generales (Proc GLM) del SAS (1995).
Este estudio es un componente de la Investigación Nacional de Cualidad de la Carne (Bifequali)
en Brasil dirigida por EMBRAPA y hay sido diseñado para evaluar la raza Nelore y las cruces
con razas Bos taurus comerciales y locales adaptadas al trópico.
Las dimensiones medias de la raza CPD para los adultos, machos y hembras respectivamente,
son las siguientes: altura hasta la cruz o joroba: 122.29 y 106.98 cm; altura hasta la entrada de
la grupa: 117.20 y 107.05 cm; perímetro torácico: 161.00 y 138.00 cm y peso vivo: 342.94 y
220.92 Kg. El tamaño relativamente pequeño es una ventaja en el ambiente en que viven y
tiene un efecto importante sobre cómo los animales responden a intemperies del clima y la
producción de forraje (Cartwright y Blackburn 1989). Sin embargo, los resultados mostraron una
gran amplitud fenotípica y productiva, lo que indica buena variabilidad genética en la raza CPD
(Tabla 1).
Los híbridos con los cebuanos Nelore (NEL) presentaran altos niveles de heterosis al
nacimiento, al destete, 18 meses, 24 meses y peso final, respectivamente, de 12.20%, 16.67%,
20.86%, 15.60%, 7.92% y 16:52%. Los resultados mostraron que la progenie F1 en comparación
con NEL presentan un peso ligeramente menor antes y después del destete, no obstante fueran
significativamente más pesados que los productos CPD. Novillos F1 presentaron rendimiento de
canales similares a NEL, pero un 11% mayor que los CPD, así como un área de ojo-de-lomo
13% y 29% mayor que NEL y CPD respectivamente. Por otro lado los CPD manifestaron un
área de ojo-de-lomo (cm2) por cada 100 kg de canales producida superior cuando comparado
con NEL y F1, de 19% y 3% respectivamente.
Conclusiones
- Los bovinos CPD lo presentó un mayor índice en la relación al área del ojo-de-lomo / canal en
comparación con el NEL.
- Los híbridos F1 presentaron altos niveles de heterosis y mayor área de ojo-de-lomo que los
parentales.
- Existe una amplia gama de diversidad genética que pueden ser utilizados en futuros
programas de mejoramiento genético.
- Estos resultados deberían ser tenidos en cuenta al tomar decisiones en sistemas de
producción en regiones tropicales semiáridas de clima caliente.
Bibliografía
Casas, E.; Cundiff, L.V. 2006. Post weaning growth and carcass traits in crossbred cattle from
Hereford, Angus, Norwegian Red, Swedish Red and White, Friesian, and Wagyu maternal
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Cartwright, T.C.; Blackburn, H.D. 1989. Portability of animal breeding research to developing
countries: beef cattle. J. Anim. Sci., 67: 342-347.
Santiago, A.A., 1975. Os cruzamentos na pecuária bovina. São Paulo: Instituto de Zootecnia.
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STATISTICAL ANALYSIS SYSTEM - SAS. 1995. SAS‘s User‘s guide. Cary: SAS Institute. 46 p.
CUANTIFICACIÓN DE LA DIVERSIDAD BIOLÓGICA (MACROFAUNA) EDÁFICA EN 4
ECOSISTEMAS EN LA COMUNIDAD POTRERILLOS, PROVINCIA BOLÍVAR, ECUADOR
Saltos, R. 1 Saltos, J. 2
1. Dirección Provincial de Educación Bolívar. Convención de 1884 e Isidro Ayora. [email protected].
Telf. 081389026
2. (+) Profesor Escuela Fiscal Mixta ―5 de Junio‖.
Palabras claves: observación, cuantificación, diversidad, macrofauna,
Introducción
Una revisión de la literatura sobre los suelos en Ecuador revela que los esfuerzos de
conservación de suelos hasta la fecha se han centrado en aspectos físicos y químicos. El
impacto de las prácticas agrícolas en los organismos del suelo y sus efectos asociados no han
sido considerados seriamente (Jacobsen.y Sherwood, 2002).
Las actividades humanas han aumentado en cuanto a intensidad, afectando la diversidad
biológica de los ecosistemas y vulnerando en muchos casos esta capacidad de respuesta con
resultados negativos. Bajo este contexto, y la participación activa de los estudiantes de 5to, 6to
y 7mo año de educación básica de la escuela 5 de junio se realizó esta investigación,
conjugando lo teórico y práctico.
Objetivos
Cuantificar la diversidad biológica (macrofauna) en cuatro ecosistemas en la Comunidad
Potrerillos, Parroquia Simiátug.
Metodología
La investigación se realizó en la Comunidad Potrerillos, Parroquia Simiátug, Cantón Guaranda,
provincia Bolívar a una altitud de 2950 m.s.n.m (PCI, 2009). Simiátug pertenece a la zona
Montano, con temperaturas de 6 a 12 oC y precipitaciones entre 1000 y 2000 mm. (Cárdenas y
Barrera, 2007). Se adapto la metodología realizada por Galviz y Parra (2008) la cual consistió
en: Selección de los ecosistemas. Reconocimiento de los diferentes ecosistemas: Capacitación
en campo y laboratorio donde se abordaron temas relacionados al suelo. Determinación en
campo de la macrofauna del suelo en los ecosistemas selectos: se realizó de acuerdo a la
metodología propuesta por Anderson & Ingram (1993), citado por Galviz y Parra (2008). Con los
datos obtenidos se dedujo lo siguiente: Porcentaje de anélidos y otras especies. Clasificación
de las principales morfoespecies encontradas en los ecosistemas. Número de individuos / m2.
Selección de los sistemas de producción: los niños y niñas seleccionaron los siguientes
ecosistemas como lo más representativos de la zona: papa, pasto, bosque de pino y un
adicional que actuó como testigo el bosque natural.
Descripción de los diferentes ecosistemas: bajo la metodología ―la práctica como sistema
de aprendizaje‖ según (Ausubel, 2002 citado por Galviz y Parra, 2008), considera la creatividad
y el saber práctico acumulado culturalmente, al respecto los
aportes que realizaron los estudiantes en el reconocimiento de los ecosistemas seleccionados
fueron recopilados.
Porcentaje de anélidos y otras especies: En el bosque natural se encontró el 50.91% de
anélidos siendo uno de los más relevantes en relación a los otros ecosistemas como en el de
papa en el que se encontró el 1.82% siendo el más bajo (Cuadro 1). En lo referente a otras
especies encontradas en el bosque natural equivalieron al 56.86% destacándose los
coleópteros, lepidópteros, ortópteros, quilopodos, dípteros, entre otros. Mientras que de estas
especies en el ecosistema papa se encontrado apenas el 4.82%.
Número de individuos/ m2 en los ecosistemas
El Ecosistema del bosque natural presentó la mayor abundancia con 339 individuos
/m2mientras que el ecosistema papa presentó 29 individuos / m2 que de acuerdo a sus
características permite relacionar que la disminución de abundancia y diversidad en este
ecosistema es por efecto del uso, manejo de suelo y cultivo (Cuadro 1).
Cuadro 1. Porcentajes de macrofauna identificados en cuatro ecosistemas.
Conclusiones
La abundancia de oligoquetas en el ecosistema natural estudiado alcanzó un 50.91%, no así el
ecosistema papa cuyo suelo sometido a constates alteraciones revistió en su abundancia
representando tan solo un 1.82%.
El Ecosistema natural presento la mayor diversidad y abundancia de macrofauna total
superando al ecosistema papa en un 51.49% es decir con 310 individuos/ m².
Finalmente, este trabajo educativo teórico práctico permitió a los estudiantes considerar al suelo
como un organismo vivo que necesita nuestro cuidado y conservación.
Bibliografía
Cárdenas, F.; Barrera, V. 2007. Manejo de recursos naturales basado en cuencas hidrográficas
en agricultura de pequeña escala: El caso de la Subcuenca del Río Chimbo. Diagnóstico rural
participativo desde la equidad de género, social y ambiental en la Subcuenca hidrográfica del
Río Chimbo, provincia de Bolívar, Ecuador. INIAP, VIRGINIA TECH, USAI, SANREM CRSP.
Guaranda – Ecuador. Pág. 4
Galviz, C.; Parra, A. 2008. La Práctica como Sistema de Aprendizaje en el reconocimiento de
Macrofauna en diferentes Sistemas de Producción en los Suelos del Humedal Ramsar Laguna
de la Cocha, Pasto, Colombia. En Congreso Ecuatoriano de la Ciencia del Suelo, realizado en
Quito del 29 al 31 de octubre del 2008.
Jacobsen, Sven-Erik.; Sherwood, S. 2002. Cultivo de granos Andinos en Ecuador. En Informe
sobre los rubros quinua, chocho y amaranto, CIP, FAO, IPM, CRS. Edición de texto: Janeth
Pavon y Elizabeth Rosero en coedición con Ediciones Abya-Yala. Derechos reservados, QuitoEcuador. ISBN: 9978-22-258-8. pp.11.
DIFERENCIACIÓN GENÉTICA DE POBLACIONES DE Puccinia triticina EN AMÉRICA DEL
SUR Y SU COMPARACIÓN CON POBLACIONES DE AMÉRICA DEL NORTE SUGIEREN UN
ANCESTRO COMÚN Y MIGRACIÓN INTERCONTINENTAL
Ordóñez, M. E., Germán, S. E. y Kolmer, J. A.
Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Escuela de Ciencias Biológicas, [email protected]
Palabras clave: roya, trigo, Puccinia.
Introducción
La roya de la hoja causada por Puccinia triticina es la enfermedad más prevalente y de mayor
distribución en Sud América (German et al., 2007). Debido a que la mayoría de cultivares son
susceptibles, las pérdidas de rendimiento pueden superar el 50% si no se aplican fungicidas. La
población de P. triticina en Argentina, Brasil y Uruguay es muy dinámica con varias razas
identificadas cada año (German et al., 1994). Se han encontrado razas en común entre la
región al occidente de Los Andes en Perú y Chile, y aquellas al oriente de Los Andes en
Argentina, Brasil y Uruguay, para las royas del tallo, de la hoja (Vallega, 1955) y amarilla en
trigo (Straib, 1937). El movimiento de urediniosporas pudiera ocurrir entre las dos regiones.
Objetivos
El objetivo de este estudio fue determinar si grupos genéticamente diferenciados de P. triticina
en base a microsatélites y virulencia, están presentes en América del Sur, y compararlos con
poblaciones previamente caracterizadas del hongo de Norte América. Los resultados nos
permitirán determinar si existen diferencias entre las poblaciones de la región oriental y
occidental de Los Andes y si existe migración de la roya entre América del Norte y América del
Sur.
Metodología Un total de 130 aislados de P. triticina de zonas de trigo de Argentina, Brasil,
Chile, Perú y Uruguay, colectadas entre 1981 y 2008, fueron analizadas para virulencia en 20
diferenciales de trigo (Kolmer et al., 20074), y para genotipos moleculares usando 23
microsatélites (SSR) (Ordoñez y Kolmer, 2009). Se realizaron pruebas de análisis de
poblaciones para medir diferenciación genética entre los grupos identificados según métodos
descritos anteriormente (Ordoñez y Kolmer, 2009).
Análisis de coordenadas principales identificaron 5 grupos de aislados basados en SSR que
también diferían en virulencia a los genes de resistencia en trigo. Todos los grupos, excepto
uno, fueron significativamente diferentes para SSR según la prueba estadística de RST, y
todos, excepto 2, fueron significativamente diferentes para virulencia según análisis estadísticos
de фPT. Los aislados en los 5 grupos tenían valores altos del índice de fijación para alelos de
SSR y de índices de loci ligados, indicando reproducción clonal de la urediniosporas. No hubo
una diferenciación genética entre aislados del lado oriental y occidental de Los Andes según
genotipos de SSR, indicando algún tipo de movimiento de urediniosporas entre las dos
regiones. Solo 1 grupo de Sud América fue diferente para SSR comparado con 6 grupos de P.
triticina en América del Norte (Fig. 1).
El grado de similitud de los grupos para genotipos basados en SRR para Norte y Sur América
sugieren que un ancestro común, posiblemente de origen Europeo, fue introducido a ambos
continentes. La ocurrencia del mismo fenotipo de virulencia con SSR altamente relacionados en
Estados Unidos en 1996 y Uruguay en 1999, indica la posible migración intercontinental de
esos genotipos desde México hacia Sur y Norte América, más probable por acción
antropogénica. El uso de diferentes genes de resistencia Lr en los 2 continentes no es práctico,
por lo tanto, mayor énfasis se debería dar en la selección de variedades de trigo con una
combinación de genes de resistencia que hayan demostrado ser duraderos a lo largo del tiempo
(Kolmer y Long, 2007), o la combinación de genes no específicos (Kolmer et al., 2008) que no
ejerzan una fuerza de selección fuerte en las poblaciones de P. triticina.
Bibliografía
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Straib, W. 1937. Las razas fisiológicas de Puccinia glumarum en Sudamérica y su
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DIVERSIDAD DE MICROORGANISMOS Y SU POTENCIAL EN EL CONTROL BIOLOGICO
DE PLAGAS DE CULTIVOS DE SEGURIDAD ALIMENTARIA DE LA SIERRA
ECUATORIANA
Gallegos P., Castillo C., Asaquibay C., Oña M.
INIAP, Departamento Nacional de Protección Vegetal
[email protected]
Palabras clave: Control biológico, entomopatógenos, Premnotrypes vorax, Beauveria bassiana
Introducción
El Ecuador es generalmente reconocido por la alta biodiversidad en plantas y animales; sin
embargo, son pocos los trabajos para explorar la biodiversidad de microorganismos. Es así que
el INIAP ha iniciado sus esfuerzos para conformar un banco de cepas compuesto por hongos
entomopatógenos y nematodos entomopatógenos que afectan a insectos plagas de los
principales cultivos de la Sierra e investigar.
El incremento de su uso a nivel mundial es cada vez mayor y no es precisamente por una
consecuencia de la conciencia medioambiental (que positivamente también está creciendo),
sino por el hecho de que las estrategias de control biológico permiten que las plagas puedan
ser controladas eficazmente y con beneficios económicos (Van Lenteren, 2006).
En el Ecuador, desde el 2000 se iniciaron prospecciones en ocho provincias de la Sierra para
encontrar entomopatógenos de las principales plagas de los cultivos de seguridad alimentaria,
se han realizado pruebas en laboratorio y campo sobre efectividad y eficiencia de los
aislamientos y caracterizaciones moleculares.
Objetivos
Encontrar, caracterizar y seleccionar microorganismos entomopatógenos potenciales
reguladores de las plagas de interés económico de los cultivos de seguridad alimentaria de la
Sierra ecuatoriana.
Metodología
Estos estudios se han realizado dentro del DNPV con tesis de pregrado y postgrado de
universidades ecuatorianas y con auspicios de instituciones internacionales para el desarrollo
agrícola.
El DNPV de la EESC del INIAP cuenta con una colección seleccionada de 46 hongos (HE), 9
nematodos (NE), 2 bacterias (BE) y 2 virus entomopatógenos (VE) como enemigos naturales de
Premnotrypes vorax, Phyllophaga spp., Tecia solanivora, Trialeurodesvaporariorum,
Macrodactylus spp., y Neoleucinodeselegantalis, plagas de importancia económica en papa,
fréjol, maíz y naranjilla. Dentro de los HE se cuentan con los géneros Beauveria, Metarhizium,
Verticillium, Candida, Paecilomyces y Cladosporium. Para nematodos entomopatógenos los
génerosHeterorhabditis y Steinernema. En cuanto
a BE, Bacillus cereus y Paenibacilluspolymyxa forman parte de la colección y para VE, Neel V1,
Neel V2 (Sosa, 2009). Se realizaron caracterizaciones moleculares y fisiológicas de los HE. La
caracterización molecular con AFLPs de los 46 HE determinaron 105 marcadores para
Beauveria, 44 para Metarhizium, 20 para Verticillium y 16 para Candida(Gallegos et al. 2010).
Existe una amplia variabilidad de los entomopatógenos respecto a su efecto en la mortalidad de
sus huéspedes, demostrando la alta biodiversidad de microorganismos que existen en Ecuador.
En bioensayos de laboratorio se encontraron mortalidades de 65 a 100% con HE (Barriga,
2003; Landázuri, 2003)y de 21 a 68% con NE en P. vorax(Hernández, 2005;Argotty, 2005); y de
100% con HE en Macrodactylus spp (Ayala, 2006). En campo, se obtuvieron mortalidades de
68% con Beauveria y de 62% con Metarhizium utilizados en trampas de atracción para P.
vorax(Barriga, 2003). Se continúa seleccionando aislamientos potenciales para utilizarlos como
controladores biológicos de plagas agrícolas.
Conclusiones
La alta biodiversidad de microorganismos en Ecuador debe ser aprovechada en el control
biológico de plagas. Para ello estudios de caracterización y eficiencia en patogenicidad, un
estricto control de calidad de los productos biológicos liberados en el mercado y un adecuado
programa de capacitación para los agricultores emprendedores que quieran utilizar el control
biológico en sus cultivos, garantizará un control de plagas limpio y efectivo.
Bibliografía
Argotti, E. 2007. Prospección de nematodos entomopatógenos para el control de Tecia
solanivora (Povolny), polilla de la papa en Ecuador. Tesis Magister en Ciencias del Control
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Ecuador. 135p.
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patogenicidad de aislamientos nativos de Beauveria sp y Metarhizium anisopliae para el control
de Premnotrypes vorax. Revista Latinoamericana de la papa. 13:104-111
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parasitoides de insectos en gusano blanco (Premnotypes voraxHustache) en Ecuador. Tesis
Ingeniera Agrónoma. Universidad Central del Ecuador. 11p.
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colección de hongos entomopatógenos mediante marcadores moleculares AFLP. Informe del
proyecto SENESCYT 507. INIAP, EESC.
Landazuri, P.; Gallegos, P.; Barriga, E. 2005. Control in vitro de Premnotrypes vorax (Hustache)
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técnica 5. Serie Zoológica 1:51-58.
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Sosa. 2009. Prospección de enemigos naturales del barrenador del fruto
(Neoleucinodeselegantalis (Guenee)) de la naranjilla (Solanumquitoense) y evaluación de la
incidencia de las plagas en su cultivo. Tesis Ingeniero Agrónomo. Universidad central del
Ecuador. 117 p.
EL VIGOR HÍBRIDO DE LA CRUZA BONSMARA-HEREFORD: CRECIMIENTO Y
COMPORTAMIENTO DURANTE EL AMAMANTAMIENTO
Batista, P.; Tecco, N.; Alvarez, M.; Gómez, P.; Taullard, M.; Carriquiry, M.; Espasandin, A.
Facultad de Agronomía. Udelar. Departamento de Producción Animal y Pasturas – Uruguay.
http://www.eemac.edu.uy/
Palabras clave: Cruzamientos; Crecimiento de terneros; Bonsmara, Hereford.
Introducción
Bonsmara, es una raza sintética para producción de carne seleccionada por características de
adaptación, productividad y excelente calidad de carne en ambientes pastoriles de Sudáfrica
(Bonsma, 1985). Las razas europeas como Shorthorn, Hereford, Angus, Sussex y Red Poll
sufrían el síndrome degenerativo tropical, lo que se manifestaba en desnutrición y por lo tanto
baja producción de carne.
Bonsma encontró en los animales Bonsmara ciertas particularidades que permitían a esta raza
desarrollarse en ambientes tropicales. Esta raza fue introducida en Uruguay en 2005 y comenzó
un proceso de evaluación en la Estación Experimental ―Dr. Mario A. Cassinoni‖ de la Facultad
de Agronomía-Udelar, mediante su cruzamiento con la raza Hereford (mayoritaria en nuestro
país).
Objetivos
Se evaluó la raza Bonsmara en su cruza con el Hereford-HH, en un ambiente pastoril
característico de los sistemas de cría del Norte del Uruguay, midiendo el crecimiento y
comportamiento de mamadas de los terneros durante la lactancia.
Metodología
Se utilizaron 47 terneros Hereford puros (HH) (25 machos y 22 hembras) y 27 cruzas F1
Bonsmara-Hereford (BH) (17 machos y 10 hembras), siendo pesados al nacimiento, 1 mes y 2
meses de edad (destete precoz). El comportamiento de mamadas fue registrado por
observación directa desde las 6 (am) hasta las 20 (pm).El rodeo pastoreó pasturas nativas en
Estación Experimental M. A. Cassinoni (EEMAC), Paysandú (32º 20.9‘ lat. S, 58º 2.2‘ long. W).
El peso vivo, tiempo de mamadas por día y duración de cada mamada fue analizado en un
modelo de medidas repetidas en el tiempo, incluyendo a la raza y sexo como efectos fijos, y la
edad como covariable, asumiendo distribución normal (procedimiento MIXED, SAS, 2004). El
número de mamadas por día se analizó mediante una distribución Poisson en el mismo modelo
y usando el procedimiento GENMOD (SAS, 2004).
No se observaron diferencias significativas en los pesos al nacimiento y al mes de edad de los
diferentes genotipos y sexos de los terneros (P>0.05), no implicando consecuencias al
momento del parto. Los pesos promedio fueron al nacimiento de 34.1 ± 0.5 kg, y de 70.9 ± 2.2
kg, a 1 mes de edad. En los pesos al destete se observaron diferencias significativas entre
razas y sexos. Los pesos promedio para BH fueron de 108 ± 5 kg y 88 ± 3 kg en HH, con una
diferencia entre de 19.8 ± 6 kg más en BH (P<0.05). Se puede observar de este modo la
expresión del vigor hibrido en los terneros al realizarse el cruzamiento. A pesar que ambas
razas (Bonsmara y Hereford) pertenecen a un mismo origen (Bos taurus taurus), al cruzarlas se
expresa la heterosis (exaltación de los caracteres asociados al vigor general que se produce
por cruzar individuos distantes desde el punto de vista genético). Los pesos al destete de los
machos BH y HH fueron de 104 ± 4 kg (P<0.05), en tanto las hembras no difirieron con la raza,
alcanzando en media 92 ± 4 kg. La diferencia encontrada entre sexos fue de 11.5 ± 5.5 kg
machos vs hembras. Debido al bajo número de animales posibles de observar, no fue posible
detectar efectos significativos para las variables de comportamiento de amamantamiento
(tiempo y número de mamadas) (P>0.05). No obstante, se visualizó en los terneros BH mayor
frecuencia de mamadas (4.8 ± 0.8) y con mayores duraciones (37.5 ± 4.4 min) respecto a HH
(3.5 ± 0.9) y (30.1 ± 6.0 min).
Conclusiones
camente significativas en pesos al nacer, 1 mes de
edad, ni en el comportamiento de amamantamiento entre los genotipos BH y HH.
altos (19.8 kg) respecto a los puros HH, en tanto los machos superaron a las hembras en 11.5
kg.
con Hereford.
Bibliografía
Bonsma, J.C. 1976. Cruzamiento para la adaptación. In: Koger, M.; Cunha, T. J.; y Warnick,
A.C. eds. Cruzamientos en ganado vacuno de carne. Montevideo, Hemisferio Sur. pp. 435-471
________. 1980. Livestock production; a global approach. s.l. Tafelberg Publishers. 201 p.
________. 1985. Jan Bonsma and the Bonsmara beef cattle breed. In: Bonsmara Cattle
Breeders Society´s 21st Anniversary Publication. Proceedings. South Africa. pp. 1-42.
SAS, 2004. SAS Institute User‘s Guide.
ESTABLECIMIENTO DE LA COLECCIÓN DE HONGOS ENDÓFITOS NATIVOS DEL
ECUADOR (CE-QCA), IDENTIFICACIÓN Y USO POTENCIAL
Portero, C.1, Orellana, E.1, Barba, P.2, Bautista, D.,1 y Narváez-Trujillo, A.1
1Laboratorio de Biotecnología Vegetal. Escuela de Ciencias Biológicas, Pontificia
Universidad Católica del Ecuador - Quito. 2Laboratorio de Microbiología. Escuela de
Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica del Ecuador - Quito. Av. 12 de
Octubre 1076 y Roca.
Palabras claves: Endófitos, biodiversidad, bioactividad
INTRODUCCIÓN
Los endófitos son microorganismos asociados a las plantas; pueden ser bacterias u
hongos (Arnold y Lutzoni, 2007). De casi las 300.000 especies de plantas conocidas en el
mundo, cada una probablemente sea el hospedero de uno o varios de estos
microorganismos (Aly et al. 2010).
A pesar de esta diversidad potencial, poco se conoce sobre los endófitos en general
(Arnold y Lutzoni, 2007), y en el Ecuador en particular. Habitualmente confieren a su
huésped alguna característica benéfica, como tolerancia a la sequía o resistencia a
microorganismos patógenos, sin producir efectos negativos sobre su huésped (Arnold et
al. 2003). Muchos endófitos secretan productos naturales bioactivos con potencial
farmacéutico, agroquímico e industrial (Arnold et al. 2000).
OBJETIVO
El objetivo de la creación de la Colección de Endófitos Quito Católica (CE-QCA) es
contribuir a la identificación y caracterización de la diversidad de endófitos Ecuatorianos
con fines de uso y conservación.
METODOLOGIA
El muestreo de campo se inició en el año 2009. Las colecciones se realizaron en las
provincias de Sucumbíos, Manabí, Pichincha, Napo y Guayas.
Los endófitos se aislan a partir de tallos de plantas, mediante su crecimiento en un medio
pobre en nutrientes y el aislamiento por medio de la técnica de la hifa terminal (Strobel et
al., 2001). Su identificación taxonómica se hizo por medio del análisis molecular de ADN
ribosomal (ITS) (Rubini et al. 2005). Además de su identificación taxonómica se realizó un
tamizaje preliminar de interacción antagónica contra plagas agrícolas y contra patógenos
humanos para evaluar la potencial bioactividad que alberga la colección.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Haste el momento se han aislado 928 organismos endófitos a partir de 500 plantas
colectadas en las cuatro provincias. Estas plantas pertenecen a 65 familias. Vouchers de
los especímenes botánicos de todas las plantas muestreadas se encuentran en el
Herbario de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador (QCA). Las familias con mayor
diversidad de endófitos asociados son: Cucurbitaceae, Arecaceae, Gesneriaceae,
Moraceae, Piperaceae y Solanaceae.
Todos los hongos endófitos aislados integran la colección CE-QCA, dicha colección esta
conformada por muestras crioconservadas. Hasta el momento el 31,35% de los hongos
ingresados en la colección cuentan con identificación taxonómica.
En cuanto a bioactividad potencial, se ha identificado acción fungicida contra Aspergillus
niger, Botrytis cinerea, Fusarium spp., y Candida albicans y acción antibiótica contra
Escherichia coli, Enterococcus faecalis y Staphylococcus aureus.
CONCLUSIONES
La colección CE-QCA contribuye conocer la riqueza biológica de hongos endófitos, aporta
a conservar la riqueza biológica en el Ecuador y además pone a disposición de la
comunidad científica la oportunidad para la búsqueda de productos biológicamente
activos con diferentes aplicaciones.
BIBLIOGRAFIA
ALY, A., ABDESSAMAD D., KJER, J., PROKSCH, P. 2010. Fungal endophytes from
higher plants: a prolific source of phytochemicals and other bioactive natural products.
Fungal Diversity (2010) 41:1–16.
ARNOLD, A. E. MAYNARD, Z. GILBERT, G.S., PHYLLIS, D.C. KURSAR, T.A. 2000. Are
tropical fungal endophytes hyperdiverses?. Ecology letters, (3): 267-274.
ARNOLD, E. MEJIA, L.C. KYLLOT, D. ROJAS, E.L. MAYNARD, Z. ROBBINS, N.
HERRERA, E.A. 2003. Fungal tropical endophytes tree limit pathogen damage in a
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America. 100(26): 15649-15654.
ARNOLD, A. E. LUTZONI, F. 2007. Diversity and host range of foliar fungal endophytes:
are tropical leaves biodiversity hotspots?. Ecology. 88(3): 541.
RUBINI, M. SILVA-RIBEIRO, R. POMELLA, A. MAKI, C. ARAÚJO, W. DOS SANTOS, D.
AZEVEDO, J. 2005. Diversity of endophytic fungal community of cacao (Theobroma cacao
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Int J Biol Sci. 1(1): 2433.
STROBEL, G.A. DIRKSE, E. SEARS, J. MARKWORTH, C. 2001.Volatile antimicrobials
from Muscodor albus, a novel endophytic fungus. Microbiology. (147): 2943-2950
ESTUDIO DE GENES RELACIONADOS CON CARACTERES DE PRODUCCIÓN EN LA
RAZA BOVINA CARACU1
Maria A. Cassiano Lara2*, Andrea J. Pivetta2, Gunta Gutmanis2, Weber V. B. Soares3, Eder Pinatti2 y
Aderbal Cavalcante Neto2
1Projeto IZ-NRP: 2737. Desarrollado con el apoyo financiero FAPESP 05/54460-6.
2SAA, APTA - Instituto de Zootecnia, Caixa Postal 60, 13.460-000, Nova Odessa, SP, Brasil.
E-mail*: [email protected]. 3APTA – DDD, Mococa, SP. Brasil
Palabras clave: Caracterización genética, PCR-RFLP, razas criollas, marcador molecular.
Introducción
El factor de transcripción específico de la pituitaria (Pit-1) activa la expresión de los genes
prolactina, tirotropina y hormona de crecimiento (GH) en la hipófisis (Parmentier et al., 1999);
también ejerce un rol importante en la diferenciación y proliferación de las células pituitaria.
Debido a su papel en la regulación de la expresión de los genes GH y prolactina, el Pit-1 es
considerado marcador genético de producción (Carrijo et al., 2008). El alelo A tiene sido
asociado con alta producción de leche y los individuos heterocigotos AB, tienen presentado
superiores en relación con el genotipo BB para producción de grasa en leche (Corrales-Álvarez
et al., 2010). Otro gen candidato considerado atractivo para su uso como marcador de
producción de leche y carne es el leptina (Lep), por participar de los procesos metabólicos que
mantienen la homeostasis energética y cantidad de las reservas necesarias para la producción
y mantenimiento del animal (Campfield et al., 1995). Estudios moleculares en ganado vacuno
revelaron la presencia de varios polimorfismos de nucleótido único (SNP) asociados
especialmente con la deposición de grasa en el canal, producción de leche, peso y fertilidad.
Según Buchanan, el alelo T del SNP305 se asocia con canales más gordos y con mayor
expresión de la leptina en razas británicas y el alelo C, asociado con canales magras y baja
expresión de la leptina en razas continentales. Considerando que el Caracu es la raza de origen
europea muy adaptada a las condiciones tropicales, presenta buenas características
productivas y relaciones genéticas con otras razas introducidas en Brasil, en el período colonial,
el conocimiento de su potencial genético través de la análisis de estos marcadores podría
contribuir para a la valoración de los recursos genéticos amenazados de extinción.
Objetivos
Debido a su importancia para la producción animal, los SNP en los genes Pit-1 y Lep fueron
estudiados con la finalidad de obtener informaciones de estos marcadores en la raza bovina
Caracu.
Metodología
Se analizaron 82 bovinos de la raza Caracu provenientes de tres poblaciones, criadas en la
región Sudeste del Brasil. El ADN de las muestras se ha extraído mediante el Kit Blood
GenomicPrep Mini Spin (GE Healthcare).
La reacción de PCR se llevó a cabo en un volumen de 25 μl que contenía 50 ng de ADN, buffer
de reacción 1X, 1,5 mM de MgCl2; 0,2 mM de cada dNTP; 0,15μM de cada primer y 1 U Taq
ADN polimerasa. Para la amplificación del fragmento de 168 pb correspondientes al gen Pit-1
(Y15995.1) se utilizaron secuencias de oligonucleótidos específicas para el presente estudio
(5´-GTGGTGAGGGTTTGGTTTTG-3ý 5´-
TGGCTGGAGAAGAGAAAGGA-3´), las cuales se ubican entre el exón VI y intrón VI. Las
condiciones de PCR consistieron en una desnaturalización inicial de 95ºC por 2 minutos,
seguido por 35 ciclos de 94ºC por 45 segundos, 56ºC por 45 segundos, 72ºC por 1 minutos y
una extensión final por 10 minutos a 72ºC. Un total de 5μl de cada producto de la PCR fue
digerido con 4 unidades de la enzima HinfI a 370C.
Para el estudio del exón 2 (SNP305) del gen leptina (AY138588), se utilizaron las secuencias
de oligonucleótidos y las condiciones de análisis de PCR-RFLP descritos por Buchanan et al.,
(2002). Para el análisis de RFLP, alícuotas de 8 μl del producto amplificado fueron digeridas
con 2 unidades de la enzima Kpn2I a 55°C por 3 horas. La identificación de los fragmentos de
restricción se llevó a cabo mediante electroforesis en gel de poliacrilamida 10% (1:49), teñido
con nitrato de plata. Las frecuencias alélicas y genotípicas se calcularon utilizando el programa
Genepop.
El presente trabajo presenta una metodología para el estudio del polimorfismo en el nucleótido
1256 del exón VI del gen Pit-1. El producto de la PCR para el SNP1256 sometido a digestión
con la enzima HinfI reveló tres genotipos. El genotipo BB fue caracterizado por dos fragmentos
con tamaños de 96 y 76 pb, el genotipo AB, por los fragmentos de 168, 96 y 76 pb y el genotipo
AA, por uno fragmento de 168 pb. Las frecuencias alélicas encontradas fueron de 0,89 para el
alelo B y 0,11 para el alelo A. El genotipo BB presentó mayor frecuencia con el valor de 0,792,
seguido del genotipo AB con 0,195, mientras que el genotipo menos frecuente fue el AA con
frecuencia observada de 0,013. Los resultados de la prueba Chi-cuadrado no mostraron
diferencia significativa entre las frecuencias genotípicas encontradas y las esperadas (P>0,05)
lo que indica equilibrio de Hardy-Weinberg para esto locus en la población estudiada. El alelo B,
del exón VI del gen Pit-1, presentó mayor frecuencia que el alelo A, resultados similares a los
reportados en estudios realizados en otras razas bovinas europeas aunque al nuestro
conocimiento, esto polimorfismo no había sido estudiado en la raza Caracu.
Con respecto a lo SNP305 del gen Lep, el producto de amplificación sometido a digestión con la
enzima Kpn2I, reveló dos alelos. El alelo C se caracterizó por la presencia de un sitio de
restricción, resultando en dos fragmentos (75 y 19 pb) y el alelo T, por un único fragmento (94
pb). Los homocigotos CC presentaron los fragmentos con 75 y 19 pb, los homocigotos TT, sólo
el fragmento de 94pb y los heterocigotos CT, tres fragmentos correspondientes a los
mencionados alelos (94, 75 y 19 pb). El alelo T, asociado con cualidad de la carne (mayor
grado de engrasamiento y terneza), fue encontrado en frecuencia 0,4681. El genotipo CT
presentó mayor frecuencia con el valor de 0,5957, seguido del genotipo CC con 0,2340,
mientras que el genotipo menos frecuente fue el TT con frecuencia observada de 0,1703.
Conclusiones
Los resultados obtenidos indican que el ganado Caracu presenta aun grandes posibilidades
para el mejoramiento de sus características productivas. Las razas locales y Criollos de América
del Sur tienen orígenes muy similares con el Caracu, por lo tanto, deben también mostrar alelos
favorables, contribuyendo a la explotación sostenible de los recursos genéticos.
Bibliografía
Buchanan, F.C.; Fitzsimmons, C.J.; Van Kessel, A.G. et al. 2002. Association of a missense
mutation in the bovine leptin gene with carcass fat content and leptin mRNA levels. Genetic
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Campfield, L.A.; Smith, F.J.; Guisez, Y. et al. 1995. Recombinant mouse OB protein: evidence
for a peripheral signal linking adiposity and central neural networks. Science 269: 546–549.
Carrijo, S.M.; Alencar, M.M; Toral, F.L.B. et al. 2008. Association of Pit1 genotypes with growth
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Corrales-Álvarez, J.; Cerón-Muñoz, M.F.; Cañas-Álvarez, J.J. et al. 2010. Estudio del
polimorfismo Hinf-I del gen Pit-1 y su asociación con características de tipo, producción de leche
y días abiertos de vacas Holstein en el departamento de Antioquia, Colombia. Actual Biol
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Parmentier, I.; Portetelle, D.; Gengler, N. et al. 1999. Candidate gene markers associated with
somatotropic axis and milk selection. Domestic Animal Endocrinology 17: 139-148.
EVALUACIONES GENÉTICAS DE OVINOS EN EL URUGUAY: RESULTADOS DE LA
MEJORA GENÉTICA
G. Ciappesoni1, D. Gimeno2
1 Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria (INIA) - Uruguay [email protected]
2 Secretariado Uruguayo de la Lana (SUL) – Uruguay
Palabras clave: DEP, lana, carne, tendencia genética, BLUP
Introducción
En la actualidad son numerosas las Evaluaciones Genéticas Poblacionales (EGP) de razas
ovinas que se llevan a cabo en Uruguay. Varias de las razas comenzaron con las evaluaciones
a mediados de la década de los 90 del siglo pasado, con la formación de Centrales de Prueba
de Progenie (CPP). Estas derivaron en las EGP, realizadas por INIA-SUL, generando
Diferencias Esperadas en la Progenie (DEP) para las principales características de interés
económico para todos los animales de la población. El desarrollo de las evaluaciones se detalla
en Ciappesoni et al. (2011). Las razas que integran las EGP son: Corriedale, Ideal, Merilin,
Merino Australiano, Romney Marsh y Texel. Se prevé que a fines del 2011 se integre la raza
sintética Highlander y en el 2012 la raza Hampshire Down. Asimismo, las majadas Frisona
Milchschaf y Merino Dohne de INIA cuentan con una evaluación genética interna, desde el año
2005 y 2011, respectivamente. La mayor parte de los datos (productivos y genealógicos) son
registrados por los propios cabañeros e ingresados a la base de datos por medio del software
―SULAR - Módulo del Productor‖, desarrollado por el SUL en el 2004. Asimismo, a esta base se
le adjuntan datos provenientes del laboratorio de lanas del SUL y de mediciones de ultrasonido
y de los laboratorios de sanidad y calidad de carne del INIA.
Objetivos
El objetivo del trabajo es analizar el estado actual de las EGP de las razas: Corriedale, Ideal,
Merilin, Merino, Romney Marsh y Texel. Se evaluará el desarrollo en cuanto a número de
cabañas, datos, características incluidas y ganancia genética.
Metodología
La evaluación genética se realizó con un modelo animal multivariado con el programa BLUPF90
(Misztal et al., 2002). En los modelos se incluyeron los efectos fijos de grupo contemporáneo
(año-cabaña-sexo-lote de manejo), tipo de nacimiento, edad de la madre, edad a la medición
(como covariable) y los efectos aleatorios del animal y el residual. La ganancia genética se
calculó para las razas Corriedale, Ideal, Merino y Romney, como la diferencia entre el valor
genético de la progenie 2009 con respecto a la primera generación evaluada. Se expresó como
ganancia anual en porcentaje respecto a la media fenotípica poblacional de las diferentes
características.
Se observó un sostenido aumento en los últimos 10 años (Figura 1), pasando de 11 cabañas
evaluadas en el 2001 a 58 en el 2010, y de 2.814 a 14.270 nuevos borregos/as incorporados
anualmente al sistema en ese periodo. Hasta la generación 2009 se ha evaluado una totalidad
de 118.986 animales. En el 2011 se espera contar con 78 cabañas. Se incluyen características
relacionadas a la producción y calidad de carne y lana, reproducción y resistencia a parásitos
gastrointestinales. En el Cuadro 1 se observan las ganancias genéticas por característica y por
raza. Estas reflejan los
objetivos de selección que en forma general ha aplicado cada una de las razas. Asimismo,
dentro de cada raza existen diferentes énfasis en las características a seleccionar dependiendo
de los objetivos de cada cabaña, esta diferencia se acentúa en las razas doble propósito. Los
progresos logrados son muy importantes, incluso en características con correlaciones genéticas
desfavorables como los son el peso de vellón y el diámetro de la fibra. Se destaca en la raza
Corriedale el aumento del peso vivo al destete (PVD) y a la recría con un incremento
considerable del peso de vellón limpio (PVL) y sucio (PVS) y una disminución del diámetro de la
fibra. La raza Ideal ha priorizado el peso de vellón y el peso vivo a la esquila (PVE). Merino, se
destaca por una importante bajada en el diámetro aumentando PVL y PVE. Finalmente, la raza
Romney ha logrado importantes progresos en cuanto al PVS, PVD y PVE.
Figura 1. Evolución del número de cabañas y animales registrados por raza para las progenies
1994 a 2009 en las EGP.
Cuadro 1. Ganancia genética anual en porcentaje (%) de la media fenotípica poblacional de las
principales características.
Nota: Peso vivo al destete (PVD), recría (PVR) y esquila (PVE); Área ojo de bife (AOB); espesor de grasa
subcutánea (EG); peso vellón sucio (PVS) y limpio (PVL); diámetro de fibra (DF); largo de mecha (LM).
Conclusiones
Los resultados logrados, demuestran la
considerable esfuerzo que ha realizado
continuar con estas buenas tendencias,
económica como son las reproductivas
Corriedale).
consolidación de las EGP, y el correcto trabajo y
la cabaña ovina uruguaya. El desafío a futuro es
incorporando nuevas características de importancia
(de reciente inclusión en la evaluación de la raza
Bibliografía
Ciappesoni, G.; Gimeno, D.; Coronel, F. 2011. Evaluaciones genéticas en ovinos: situación
actual y desafíos futuros. XV Congreso Latinoamericano de Buiatría. XXXIX Jornadas
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Misztal, I.; Tsuruta, S.; Strabel, T.; Auvray, B.; Druet, T.; Lee, D.H. 2002. BLUPF90 and related
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FRAGMENTACIÓN DE ADN ESPERMÁTICO EN SEMEN CONGELADO DE TRES RAZAS
DE TOROS PARA CARNE
1Batista
C., 1 López A., 1 Petrocelli H.
de Producción Animal y Pasturas, Facultad de Agronomía, UdelaR, Avda. E. Garzón 780, CP
12900 Montevideo, Uruguay.
e-mail: [email protected]
1Depto.
Palabras clave: Bos taurus, dispersión cromatina.
Introducción
El estado de la cromatina espermática en muestras de semen congelado de eyaculados
consecutivos proveniente de distintas razas no se conoce. El presente trabajo forma parte de un
proyecto de desarrollo de nuevas técnicas para la evaluación de semen.
Objetivos
El objetivo del trabajo fue evaluar la fragmentación del ADN espermático de 3 diferentes razas
de toros, en muestras de semen congelado obtenidas en primer y segundo eyaculado.
Metodología
El experimento fue realizado en el centro de toros de la empresa GENSUR Ltda. y en el
laboratorio de Andrología de la Facultad de Agronomía. Se utilizaron 7 toros de las razas
Aberdeen Angus Negro (AN,3), Aberdeen Angus Colorado (AC,2) y Polled Hereford (HP,3), con
edades de 2 a 4 años y mantenidos a campo. Los mismos fueron elegidos por estar siendo
utilizados comercialmente para colecta y congelación de semen por parte de la empresa. Para
la colecta se utilizó vagina artificial o electro-eyaculación. A cada toro le fueron realizadas dos
colectas de semen con intervalo de 30 minutos, en cada día de extracción.
El criterio de congelabilidad del semen fue establecido por evaluación de la calidad del semen
(volumen, concentración, movimiento, vivos y muertos y morfología espermática) de acuerdo a
la rutina de la empresa. Como resultado fueron congelados 36 eyaculados (n=16 AN, n=10 AC
y n=10 HP). El semen fue congelado en pajuelas de 0,5 ml y depositado en tanque de nitrógeno
líquido donde se mantuvo hasta la descongelación. Esto último fue realizado en baño María a
37 ºC durante 30 segundos en el laboratorio de Andrología de la Facultad de Agronomía. El
semen descongelado fue procesado con el kit (Sperm Halomax (Bos taurus), Chromacel SL,
España) y la evaluación fue realizada con microscopio de fluorescencia Olympus© BX41TF
(Olympus Corporation Tokio-Japón) con cubo de luz de excitación verde (400x), contando un
mínimo de 200 espermatozoides por preparado.
Para su análisis estadístico la variable fragmentación fue transformada a logaritmo, evaluando
los efectos macho, raza, salto, método de colecta y sus interacciones con un modelo general
(GenMod) del paquete estadístico SAS (Institute, Cary, NC, 2006).
La fragmentación del ADN espermático fue afectada significativamente entre razas (p<0.01)
(fig.1) y entre primer y segundo eyaculado (p<0.02). Las interacciones raza por eyaculado y
raza por método de colecta fueron significativas (p<0.008 y p<0.01, respectivamente). No se
observaron diferencias significativas para método de colecta de semen (p=0.5). Estos
resultados coinciden parcialmente con los obtenidos en muestras frescas de semen, de primer y
segundo eyaculado donde no se advirtieron diferencias entre toros ni entre razas, pero si para
la fragmentación del ADN espermático de primer y segundo eyaculado de los toros (XXXVIII
Jornadas
Uruguayas de Buiatría 2010). Las diferencias observadas en fragmentación de ADN
espermático para primer y segundo eyaculado podrían deberse a la acumulación y
envejecimiento de espermatozoides en epidídimo y/o presencia de bacterias en el eyaculado,
esto afectaría de forma adversa la integridad del ADN espermático (Khalifa et al. 2008 y
González-Marín et al. 2011). Además, las características individuales podrían ser fuente
potencial de variación en la integridad del ADN espermático en respuesta a la injuria de la criopreservación (Fraser et al. 2007). La variación de la fragmentación del ADN espermático entre
razas podría ser o estar, dependiente de atributos seminales, asociada al tipo de semen y/o
controlada por el rol que juega el background genético de los animales (Khalifa et al. 2008,
Mukhopadhyay et al. 2011 y González-Marín et al. 2011).
Conclusiones
La raza y el eyaculado influyeron sobre la fragmentación del ADN espermático. El número de
muestras procesadas fue bajo lo cual no permite afirmar una diferencia real entre razas. Sería
necesario continuar con las investigaciones para confirmar estos trabajos y evaluar además
posibles efectos sobre la fertilidad del semen, así como los genes involucrados en la formación
de la cromatina en distintas razas.
Bibliografía
Fraser, L.; Strzezek, J. 2007. Effect of different procedures of ejaculate collection, extenders and
packages on DNA integrity of boar spermatozoa following freezing-thawing. Animal
Reproduction Science 99(3-4):317-329.
González-Marín, C.; Roy, R.; López-Fernández, C.; Diez, B.; Carbaño, M.J.; Fernández, J.L.;
Kjelland, M.E.; Moreno, J.F.; González, J. 2011. Bacteria in bovine semen can increase sperm
DNA fragmentation rates: A kinetic experimental approach. Animal Reproduction Science 123(34):139-148.
Khalifa, T.A.A.; Rekkas, C.A.; Lymberopoulos, A.G.; Sioga, A.; Dimitriadis, I.; Papanikolaou, Th.
2008. Factors affecting chromatin stability of bovine spermatozoa. Animal Reproduction Science
104 (2008):143-163.
Mukhopadhyay, C.S.; Gupta, A.K.; Yadav, B.R.; Chauhan, I.S.; Gupta, A.; Mohanty, T.K.; Raina,
V.S. 2011. Effect of cryopreservation on sperm chromatin integrity and fertilizing potential in
bovine semen. Livestock Science 136(2-3):114-121.
XXXVIII Jornadas Uruguayas de Buiatría (38, 2010, Paysandú, Uruguay). 2010. Estado del
ADN Espermático en Toros (Bos taurus taurus): Diferencia entre Primer y Segundo Eyaculado.
Batista, C; López, A; Petrocelli, H. Paysandú, Uruguay, Centro Médico Veterinario de Paysandú.
122-123 p.
HERBÁRIO CNPO DA EMBRAPA PECUÁRIA SUL, BAGÉ – RS, BRASIL
A. C. Mazzocato; C. B. S. L. Parodes
Pesquisadora A da Embrapa Pecuária Sul, Laboratório de Plantas Forrageiras. Bagé – RS, Brasil.
[email protected]
Palavras-chave: herbário, plantas forrageiras, Herbário CNPO, tipos nomenclaturais
INTRODUÇÃO
Herbário é uma coleção de espécimes vegetais que, após tratamento adequado, são mantidos
em instalações apropriadas para conservação. Representa um repositório de plantas de uma
área geográfica limitada, podendo ser país, região ou estado, ou mesmo da totalidade do globo
(Fernandes, 1996).
Como exemplares de um herbário podem ser citados as plantas dessecadas e coladas em
cartolina (exsicatas), frutos, sementes e amostras de madeiras, também dessecados, e flores e
frutos conservados em meio líquido, como o álcool, por exemplo (Mori et al., 1985).
O Herbário CNPO da Embrapa Pecuária Sul foi fundado em 1978, como resultado de trabalhos
sobre identificação de espécies de campos naturais, e incorporado à empresa com a sigla
CNPO devido ao seu nome na época (Centro Nacional de Pesquisa em Ovinos), sendo esta
registrada no Index Herbariorum do Brasil. Atualmente integra a Rede Brasileira de Herbários
(Mazzocato et al., 2011). O herbário está sendo organizado tanto em estrutura quanto na
informatização dos dados. Atualmente permanece com serviços externos temporariamente
suspensos devido a mudança de prédio e a revitalização da coleção.
OBJETIVO
O principal objetivo do Herbário CNPO é realizar a coleta e a conservação de espécies com
potencial forrageiro. Sendo assim, o objetivo do presente trabalho foi divulgar o Herbário CNPO
não apenas como um depósito de plantas secas, mas como um acervo de plantas com
potencial forrageiro que pode ser consultado pela comunidade e pelos demais interessados em
pesquisa.
METODOLOGIA
A metodologia está baseada segundo as recomendações de Mori et al. (1985). O material
botânico coletado é colocado em prensas para a secagem, com cada exemplar numerado e
seus dados de passaporte registrados em caderneta de campo. Após a secagem é realizada a
identificação do material, sendo montado em pastas junto com a ficha dos dados de campo,
incorporado ao acervo do Herbário e incluído nas listas de plantas por região e ambiente
(Mazzocato, 2010).
Primeiramente foi iniciada a revitalização do herbário em 2010, com a digitação dos dados e a
limpeza de exsicatas com a presença de fungos (Parodes et al., 2010).Como um segundo
passo, a ampliação da coleção a partir de coletas está sendo realizada e planejada. As coletas
estão sendo realizadas ao longo de rodovias e estradas secundárias, bem como em Unidades
Experimentais Participativas (UEPAs) em localidades de municípios da região. Nessa etapa
também está incluída a manutenção do acervo, que está sendo efetuada periodicamente
através da inspeção e dedetização da coleção.
RESULTADOS
O Herbário CNPO possui 4078 exsicatas, sendo estas representadas em famílias de interesse à
pesquisa agropecuária: Poaceae (598), Fabaceae (369), Asteraceae (468), Rubiaceae (123) e
Malvaceae (47). Além da coleção principal, o acervo possui quatro tipos nomenclaturais, sendo
dois isótipos (Sympa riograndensis Ravenna e Heterothalamus rupestris Deble et al.) e dois
parátipos (Adesmia riograndensis Miotto e Heterothalamus rupestris Deble et al.). Toda a
coleção está armazenada em armários de aço (Figura 1) mantidos em sala climatizada com
deshumidificador
Figura 1. Armários de aço com a coleção principal do Herbário CNPO.
As exsicatas da coleção foram conferidas e limpas, por apresentarem fungos. Também, foram
digitados os dados de cada exsicata para o banco de dados do Herbário CNPO. A
informatização encontra-se em fase de conclusão da digitação dos dados (90%). Após,
pretende-se disponibilizar a consulta on line na página da Embrapa, facilitando a pesquisa dos
usuários.
CONCLUSÕES
O Herbário CNPO ainda está em fase de organização. O seu acervo possui uma coleção de
grande importância ao estudo das plantas forrageiras. A presença de tipos nomenclaturais
nessa coleção enriquece ainda mais o seu acervo.
Como uma outra importância do herbário, esse trabalho também possibilitou a inserção de
alunos de iniciação científica permitindo a formação de recursos humanos qualificados..
BIBLIOGRAFIA
Fernandes, A. 1996. Compêndio Botânico: diversificação-taxinomia. Fortaleza: EUFC, 142 p.
Mazzocato, A.C. 2010. Revitalização do herbário CNPO da Embrapa Pecuária Sul, Bagé, RS.
Bagé: Embrapa Pecuária Sul. (Documentos / Embrapa Pecuária Sul, ISSN 1982-5390; 101). 18
p.
Mazzocato, A.C.; Parodes, C.B.L.; Solari, B.L. 2011. Histórico, Organização e Levantamento
das principais Famílias pertencentes ao acervo do Herbário CNPO da Embrapa Pecuária Sul,
Bagé – RS. In: Congresso Nacional de Botânica, 62. 7-12 agosto 2011. Fortaleza – CE.
Mori, A. S.; Silva, L. A. M; Lisboa, G.; Coradin, L. 1985. Manual de manejo do herbário
fanerogâmico. Itabuna: Centro de Pesquisas do Cacau, 97p. ilust.
Parodes, C.B.L.; Mazzocato, A.C.; Girardi-Deiro, A.M. 2010. Revitalização do herbário "CNPO"
da Embrapa Pecuária Sul, Bagé - RS. In: II CIC. Pelotas, Universidade Federal de Pelotas,
HEREDABILIDAD DE TIEMPO FINAL EN PRUEBAS DE RESISTENCIA PARA LA
POBLACIÓN DE CABALLOS CRIOLLOS
R. López, F. Peñagaricano, G. Rovere, J.I. Urioste
Depto. Producción Animal y Pasturas, Facultad
[email protected], Montevideo, Uruguay.
de
Agronomía,
UDELAR,
Garzón
780,
Palabras clave: heredabilidad, criollos, caballos
Introducción
La raza equina Criolla es considerada ―Patrimonio Cultural Intangible‖ del Uruguay, siendo un
recurso zoogenético regional utilizado en sistemas productivos ganaderos y más recientemente
en deportes ecuestres como el enduro y pruebas de rienda. Sin embargo, existe en la raza una
prueba de larga tradición denominada ―Marcha Funcional de Criollos‖ surgida como prueba de
comportamiento desde los orígenes de la Sociedad de Criadores. La ―Marcha‖ tiene un
recorrido de 750 km durante 15 días y busca evaluar la resistencia, capacidad de recuperación
y rusticidad de los equinos. Los participantes son mantenidos en el mismo potrero un mes antes
de la ―Marcha‖ para uniformizar el ambiente pre-prueba. La prueba consta de etapas de tiempo
regulado, semirregulado y libre. A pesar de ser la raza mayoritaria del país (Gil et al., 2009) y
destacarse por su versatilidad, aún no existe un programa de mejoramiento genético en la raza
(Vila et al., 1997) ni tampoco una caracterización genética de la población para diversos
caracteres que puedan resultar de eventual interés.
Objetivos
El objetivo de este trabajo fue estimar la heredabilidad del tiempo final de carrera (TF) en la
población de Criollos participantes de la ―Marcha funcional‖.
Metodología
Se utilizaron registros de 1157 participantes de las Marchas entre los años 1979 a 2010 y un
archivo genealógico con 5422 animales. A los abandonos se les adjudicó un tiempo final 10%
superior al tiempo máximo del año en que compitió. Se analizó TF con un modelo animal,
incluyendo como efectos fijos el reglamento vigente de carrera (R; 3 niveles) el año de marcha
anidado al reglamento (A), el sexo del animal (hembra; machos enteros y castrados) y la edad
(≤9, 10, ≥11 años), y el efecto genético del animal. Para los análisis se usó el paquete lme4 del
lenguaje R (R Development Core Team, 2009) y el programa Thrgibbs1f90 (Misztal et al., 2002).
Los efectos de reglamento y año forman el grupo contemporáneo de comparación y fueron
significativos (p=0.001 y p<0.001), destacando la importancia de la inclusión de este factor para
explicar la variabilidad en el desempeño (Villela et al., 2002). El sexo tuvo efecto sobre el
tiempo final de los equinos (p=0.001). Los padrillos presentaron peor desempeño (p=0.0001),
no encontrándose diferencias en el comportamiento de hembras y machos castrados (p=0.45).
Problemas de comportamiento podrían explicar el peor desempeño de los padrillos (Ridgway,
1989). La edad también resultó significativa (p=0.007). El mejor desempeño fue presentado por
animales menores a nueve años, presentando un peor comportamiento las edades mayores a
nueve años.
La heredabilidad estimada para TF fue de 0.18 (±0.05), valor moderado a bajo que resultó
similar a los valores reportados en Cuarto de Milla (Villela et al. 2002; Buttram, 1989) y por
Langlois (1980) en Pura Sangre de Carrera. Oki et al. (1995) señalaron que la heredabilidad
tendería a disminuir con el incremento en la distancia. Esto se explicaría por un aumento en la
importancia relativa de los efectos ambientales que afectan el desempeño, principalmente el
jinete (Park, 2011; Mota et al., 2005). Por otro lado, Ricard y Touvais (2007) sugieren que el
desempeño de los equinos participantes en pruebas de resistencia tendría una mayor
heredabilidad debido a que habría un componente genético específico que los harían aptos
para tan exigente disciplina. Por ende, la menor heredabilidad estimada para el TF podría
atribuirse a que no es una medida que refleje de forma importante el desempeño de los
animales o quizás la cantidad de información utilizada en el análisis no es la suficiente.
Conclusiones
Los moderados valores de heredabilidad sugieren la necesidad de buscar caracteres
correlacionados que ayuden a mejorar la precisión en la selección. Si éstos se expresaran
temprano en la vida del animal, ello permitiría disminuir el intervalo generacional, optimizando
así el progreso genético. Los efectos fijos estimados fueron relevantes, pero se podrían agregar
otros (establecimiento de origen, jinete) que mejoraran los análisis. Una mejor consideración de
los abandonos durante la Marcha también podrían mejorar los resultados.
Bibliografía
Buttram, S.; Wilson, D.; Willham, R. 1989. Genetics of racing performance in the American
Quarter horse: III. Estimation of variance components. J. Anim. Sci. 66, p 2808 a 2816.
Gil, A.; Nari, A.; Irigoyen, D. 2009. Propuestas de líneas de investigación y acciones para el
PLANISA. Montevideo, Uruguay. Consultado el 25 de nov 2010. Disponible en
www.acadevet.org/wp-content/uploads/PLANISA
Langlois, B. 1980. Heritability of racing ability in thoroughbreds. A review. Livest. Prod. Sci. 7, p
591 a 605.
Misztal, I.; Tsuruta, S.; Strabel, T.; Auvray, B.; Druet, T.; Lee, D.H. 2002. BLUPF90 and related
programs (BGF90). Proc. 7th WCGALP, Montpellier, France. CD-ROM communication 28:07
Mota, M.; Abrahão, A.; Oliveira, H. 2005. Genetic and environmental parameters for racing time
at different distances in Brazilian Thoroughbreds. J. Anim. Breed. Genet. 122, p 393 a 399.
Oki, H.; Sasaki, Y.; Willham, R. 1995. Genetic parameter estimates for racing time by restricted
maximum likelihood in the thoroughbred horse in Japan. J. Anim. Breed. Genet. 112, p 146 a
150.
Park, K. 2011. Genetic parameters of finish time in Korean Thoroughbred racehorses. Livest.
Sci. 140, p 49 a 54.
R Development Core Team (2009) R: A Language and Environment for Statistical Computing.
In: R Foundation for Statistical Computing. Vienna, Austria.
Ricard, A.; Touvais, M. 2007. Genetic parameters of performance traits in horse endurance
races. Livest. Sci. 110, p 118 a 125.
Ridgway, K. 1989. In: Jones, W. Equine sports medicine. Lea. Philadelphia, EE.UU. p 291 a
292.
Vila, F.; Valera, M.; Molina, A. 1997. The Criollo horse in Uruguay. En: Boletín de información
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Villela, L.; Mota, M.; Oliveira, H. 2002. Genetic parameters of racing performance traits of
Quarter horses in Brazil. J. Anim Breed. Genet. 119, p 229 a 234
MARCADORES MOLECULARES COMO UNA HERRAMIENTA PARA EL ANÁLISIS DE LOS
BANCOS DE SEMEN - ANÁLISIS PRELIMINAR
A. A. Egito1; V. Carvalho2; M. Marzullo2; N. V. Nascimento3; A. F. Ramos3; M. S.M. Albuquerque3; A. S.
Mariante2,3
[email protected]
1. Embrapa Gado de Corte – Campo Grande – MS – Brasil;
2. Bolsista CNPq – Brasil
3. Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia – Brasília – DF – Brasil
Palabras clave: conservación, rede animal, recursos genéticos animales, STR
Introducción
La variabilidad genética de las especies se refleja en sus razas y en las poblaciones localmente
adaptadas, también conocidas como criollas o autóctonas. La gran mayoría de las razas criollas
de ganado brasileño están en riesgo de extinción. En la Red Animal, de la Plataforma Brasileña
de Recursos Genéticos (RG), los RG animales están siendo conservados in situ, en núcleos de
conservación ubicados en las regiones en que estas razas fueran desarrolladas por selección
natural, y por medio de la conservación ex situ mediante la criopreservación de semen y
embriones. Los estudios basados en polimorfismos de ADN pueden ayudar a la formación, el
mantenimiento de la variabilidad genética y la representatividad de los bancos de germoplasma.
Objetivos
Estimar índices de diversidad genética de muestras de semen del Banco de Germoplasma
Animal (BGA) de EMBRAPA con el fin de analizar la viabilidad de uso de las técnicas
moleculares para gestión del mismo.
Metodología
Fueron genotipadas 33 dosis de semen bovino depositados en BGA (Curraleiro – CU, n=13;
Mocho Nacional – MN, n=7 y Pantaneiro – P, n=17) com 11 microsatélites en sistemas múltiplex
fluorescentes (INRA35, HEL9, INRA37, ILSTS5, HEL5, ETH152, BM2113, ETH10, SPS115,
TGLA122 y ETH225). La separación de los fragmentos se realizó mediante electroforesis
capilar en un secuenciador automático ABI3100.
La variabilidad genética se obtuvo por la estimación de las frecuencias alélicas, el número
promedio de alelos por locus polimórfico, y los índices de diversidad, como la heterocigosidad
esperada(He) y observada (Ho), el contenido de información polimórfica (PIC) y el índice fijación
(FIS) o el coeficiente de consanguinidad. Se utilizaron los programas Cervus 2.0 (Marshall,
2001), la herramienta Excel de microsatélites y el FSTAT. Las relaciones genéticas se
investigaron mediante las distancias genéticas de Reynolds usando el programa Microsat. El
árbol Neighbor-Joining se construyó usando el programa SplitsTree4.
La heterocigosidad observada (Ho) fue menor que la heterocigosidad esperada (He). Ho fue
igual a 0,6729, 0,7348 y 0,7140, mientras que He fue 0,7206, 0,7923 y 0,7766,
respectivamente, para CU, MN y P. La He observada por Egito et al. (2007) para estas razas
estaban muy similares, mientras que Ho fue más alto que los valores obtenidos en nuestro
estudio.
El número promedio de alelos observados (5,45 para CU, 5,27 para MN y 6,09 para P) fueran
inferiores a los observados para estas razas, en otro trabajo, que fue de 10 alelos en promedio
(Egito et al., 2007). Por otro lado, los índices de FIS obtenidos por estos autores fueran mas
grandes (0,174, 0,097 y 0,163 respectivamente, para CU, MN y P) que los que fueran
observados en este estudio (0,094, 0,045 y 0,077, respectivamente, para CU, MN y P).
Así, al comparar los datos obtenidos y los datos publicados (Egito et al., 2007) se observó que a
pesar de la diversidad genética estar cercana de los resultados observados para la población
general, los demás índices muestran que esta sub-muestra no refleja la variabilidad observada
en la raza. A partir del análisis de las matrices de distancia genética y los árboles (Figura 1) se
observa la existencia de muestras muy similares que pueden ser excluidos con el fin de
aprovechar el espacio y el ahorro de costes.
Figura 1. Árboles que muestran la similitud genética entre las dosis de semen analizadas para
cada una de las razas en estudio (a) Curraleiro, (b) Mocho Nacional y (c) Pantaneiro.
Conclusiones
El trabajo demuestra la eficacia de las técnicas moleculares en el manejo y gestión de los
Bancos de Germoplasma. Además, ratifica que la caracterización previa de los animales antes
de su inclusión como donante de material genético puede ayudar a enriquecer los bancos de
germoplasma, asegurando que los esfuerzos están dirigidos para aumentar la diversidad
genética conservada.
Bibliografía
Egito, A. A.; Paiva, S. R.; Albuquerque, M. S. M.; Mariante, A. S.; Almeida, L. D.; Castro, S. R.;
Grattapaglia, D. 2007. Microsatellite based genetic diversity and relationships among ten creole
and commercial cattle breeds raised in Brazil. BMC Genetics 8:83.
Marshall, T. 2001. Cervus Version 2.0. University of Edinburgh.
Dia 2
Cambio Climatico
EVALUACIÓN PRELIMINAR IN VITRO DE TOLERANCIA A LA SALINIDAD EN
CULTIVARES NATIVOS DE Ipomoea batatas (L.) Lam. DE ARGENTINA
M. Rivero1, P. Faroni1, N. Hompanera1, M. Enciso Waller2, A. Panta2
1 Instituto de Recursos Biológicos (IRB) CIRN – INTA Castelar (1686) Hurlingham, Buenos AiresArgentina. [email protected]
2 Centro Internacional de la Papa (CIP), La Molina, Lima- Perú
Palabras claves: salinidad, Ipomoea batatas, in vitro.
Introducción
El Instituto de Recursos Biológicos, Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA)Castelar, mantiene in vitro una colección de batata (Ipomoea batatas (L.) Lam.), 379 entradas,
constituida por cultivares primitivos nativos y comerciales de Argentina, materiales introducidos
de otros países y clones seleccionados del plan de mejoramiento del INTA. Parte de esta
colección, cultivares primitivos (landraces) y especies silvestres de Argentina las conserva
simultáneamente el Centro Internacional de la Papa (CIP) del Perú.
El éxito de la conservación del germoplasma depende entre otras cosas del conocimiento de la
diversidad genética de los materiales a conservar. La salinidad de los suelos se ha convertido
en un gran problema para la agricultura mundial, afectando entre un 40-50% de toda el área del
planeta. En la Argentina existe salinización desde zonas áridas a húmedas. En estas últimas se
encuentran millones de hectáreas cubiertas por suelos halomórficos (Lavado y Taboada, 2009).
La ampliación de las áreas de cultivos más rentables, desplazó al cultivo de la batata a estas
áreas marginales, donde la salinidad es un importante factor limitante del crecimiento. Un
camino efectivo para abordar los problemas de la salinidad es la identificación de clones
tolerantes a salinidad y el desarrollo de genotipos. La tecnología in vitro ofrece una herramienta
importante para caracterizar plantas tolerantes a salinidad como así también para realizar una
evaluación rápida del germoplasma contra estrés salino bajo condiciones controladas, con un
espacio y tiempos reducidos (Gosal and Bajaj, 1984). El agregado de diferentes
concentraciones de sales a los medios de cultivo ha sido usado para el estudio de genotipos de
varias especies como papa (Potluri Sasikala and Devi Prasad, 1994; Rahman et al., 2008),
batata (Dasgupta et al., 2008) y tomate (Aazami et al., 2010) entre otras.
El Global Crop Diversity Trust, financió un proyecto, a través del CIP, para que el INTA evalúe
tolerancia a salinidad en 100 entradas de batata de Argentina. Variedades primitivas con alta
tolerancia a salinidad podrían ser utilizadas en programas de mejoramiento y/o entregadas a
productores de áreas marginales.
Objetivos
Identificar materiales con buena respuesta a la salinidad para su posterior uso en programas de
mejoramiento, a través de ensayos in vitro.
Metodología
Material vegetal: plántulas de 34 clones de la colección del Banco in vitro del Banco Base de
Germoplasma de INTA Castelar (Tabla 1).
Metodología: Desarrollada por el CIP (no publicado). Se extrajeron, brotes apicales de 5mm de
plántulas de 3 semanas de edad, cultivados en medio Murashige y Skoog (1962) suplementado
con 0 (control), 90 y 110 mM de NaCl durante 4 semanas. Los cultivos fueron colocados en
cá
3000 lux. Los parámetros medidos fueron: longitud, peso fresco y peso seco de parte aérea y
raíz y número de raíces, sobre 3 repeticiones de 9 plántulas en cada una. Para determinar el
peso seco, las muestras fueron llevadas a estufa 80ºC durante 48 horas. Los análisis
estadísticos se llevaron a cabo realizando un análisis de varianza mediante el test de Tukey con
un nivel de significación de 0,05.
Bajo condiciones in vitro se observó
variabilidad en la respuesta de los
diferentes clones para los parámetros
de crecimiento analizados a las
distintas concentraciones de sales.
Asimismo se encontró una alta
correlación entre los parámetros peso
fresco y peso seco de la parte aérea y
longitud de parte aérea como así
también peso fresco y peso seco de
las raíces y longitud de raíces. Se
encontró
diferencias
significativas
entre los tratamientos, de los cuales se
muestra la respuesta correspondiente
al control y de 90mM de NaCl
siguiendo la metodología propuesta
por el CIP (Tabla 1 y Figura 1). Cabe
destacar que el clon 31 es el único que
presentó una longitud de raíz
significativamente superior al control a
la mayor concentración salina (29,4
cm)(Datos no mostrados).
Se puede observar en la Figura 1, un
grupo de 5 clones (58, 57, 163, 27 y
54) con mayor longitud de raíces con
respecto al resto de los clones en el
tratamiento de 90mM de NaCl, los
cuales no difirieron de los valores
obtenidos para el tratamiento control.
En cambio, otro grupo (90, 100, 96, 87
y 93) mostró un menor crecimiento
radicular, por sensibilidad a la salinidad, arrojando diferencias significativas con el control,
clasificándolos así como susceptibles.
La interacción clon-tratamiento no fue significativa para los parámetros evaluados.
Conclusiones
El método in vitro empleado permitió pre-seleccionar los materiales en cultivares, tolerantes,
moderadamente susceptibles y susceptibles al estrés salino.
Se clasificó la respuesta a la salinidad de los clones evaluados.
Bibliografía
Aazami, M.; Torabi, M.; Shekari, F. 2010. Response of some tomato cultivars to sodium chloride
stress under in vitro culture condition. African Journal of Agricultural Research 5 (18): 25892592.
Dasgupta, M.; Sahoo, M.; Kole, P.; Mukherjee, A. 2008. Evaluation of orange-fleshed sweet
potato (Ipomoea batatas L.) genotypes for salt tolerance through shoot apex culture under in
vitro NaCl mediated salinity stress conditions. Plant Cell Tiss Organ Cult 94: 161-170.
Gosal, S.; Bajaj, Y. 1984. Isolation of sodium chloride resistant cell lines in some grain legumes.
Indian J Exp Biol 22: 209-214.
Murashige, T.; Skoog, F. 1962 A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco
tissue cultures. Physiologia Plantarum 15: 473-497.
MECANISMOS MOLECULARES IMPLICADOS EN LA RESPUESTA A FACTORES
BIÓTICOS EN MIEMBROS DE LA FAMILIA SOLANACEAE
Carrera, S.1, Boada, E.1, Flores, C.1, Oliva, R.1,2 y Proano, K.1
1Laboratorio de Biotecnología Vegetal, Escuela Politécnica del Ejercito (ESPE)
2Programa Prometeo, Secretaria Nacional de Educación Superior, Ciencia, Tecnología e Innovación
(SENESCYT). [email protected]
Palabras clave: familia Solanaceae, Meloidogyne spp., gen Mi-1, genes R.
Introducción
La región andina es un importante centro de domesticación de plantas de la familia Solanaceae.
A parte de la papa y el tomate, otros cultivos como la naranjilla, tomate de árbol, o pepino dulce,
son la principal fuente de ingreso para los agricultores en el Ecuador. La productividad de estos
cultivos se encuentra limitada por factores bióticos y abióticos, como por ejemplo las
enfermedades causadas por nematodos como Meloidogyne spp. o el estrés osmótico causado
por altas concentraciones de sales en suelos.
El gen Mi-1 es parte de la familia de genes de resistencia (R). Se ha caracterizado como un gen
de amplio espectro ya que confiere resistencia a varios organismos incluyendo nematodos,
áfidos y algunos insectos (Rossi et al., 1998; Nombela et al., 2003). Este gen se encuentra en el
cromosoma 6 de tomate en una región rica en genes de resistencia. Además del gen Mi-1, hay
otros genes que se han relacionado con la respuesta al ataque de nematodos (Sanchez &
Williams, 2011). El estudio de genes homólogos al Mi-1 en otros miembros de la familia o la
expresión de genes relacionados en respuesta a nematodos, representan una gran oportunidad
para estudiar los mecanismos moleculares de respuesta a nemátodos o encontrar otras fuentes
alternativas de resistencia.
Objetivos
En este trabajo buscamos entender si los componentes moleculares de la respuesta se
encuentran conservados en los distintos miembros silvestres y cultivados de la familia. Para
este fin hemos planteado los siguientes objetivos: i) buscar especies silvestres que posean
resistencia al ataque de nematodos o tolerancia al estrés salino, ii) estudiar la diversidad
genética del gen de resistencia Mi-1 y sus homólogos, y iii) estudiar el patrón de expresión de
genes específicos asociados a la respuesta.
Metodología
Para buscar la presencia de homólogos al gen Mi-1 en distintos miembros cultivados y
silvestres de la familia Solanaceae, se diseñaron ―primers‖ que amplifican específicamente el
exón 2. Las variantes alélicas obtenidas fueron sometidas a diversos análisis bioinformáticos.
Para estudiar los mecanismos de interacción entre diferentes especies solanáceas y el
nematodo formador de nudo M. incognita, se seleccionó varios genes asociados a la resistencia
(Schaff et al., 2007; Sanchez & Williams, 2011). Algunos de los genes seleccionados incluyen:
B-glicosiltransferasa, Peroxidasa, Transportador ABC, Factor 3 de respuesta al etileno y el gen
Mi-1. La acumulación del RNA mensajero de estos genes será estudiada a diferentes tiempos
durante las primeras 72 horas de interacción.
Un total de 30 accesiones de la familia Solanaceae fueron utilizadas para identificar genes
homólogos. Se secuenciaron doce especies, las cuales están distribuidas en 6 secciones de la
familia. Un total de 15 alelos fueron descritos, de los cuales 3 eran pseudogenes. En el Cuadro
1 se detallan los mismos.
Cuadro 1. Descripción de los alelos presentes para cada entrada de solanácea analizada en
función de la secuencia de aminoácidos.
La Figura 1 muestra un alineamiento múltiple entre la proteína que confiere la resistencia al
ataque del nematodo Meloidogyne spp. AAC97933.1 y dos proteínas identificadas en este
estudio hyp_pa1 y qui_pa1, correspondientes a S. hyporodium y S. quitoense. Se identificó gran
cantidad de polimorfismos en la región rica en leucinas (LRR).
Conclusiones
Este trabajo busca identificar genes homólogos al Mi-1 en miembros silvestres de la familia
Solanaceae con el fin de clonarlos y utilizarlos en futuros planes de mejoramiento. De la misma
forma busca estudiar la expresión de genes relacionados a la resistencia para entender cuál es
el mecanismo genético responsable.
Bibliografía
Nombela, G.; Williamson, V.; Muñiz, M. 2003. The Root-Knot Nematode Resistance Gene Mi1.2 of Tomato Is Responsible for Resistance Against the Whitefly Bemisia tabaci. MPMI Vol. 16,
No. 7, 2003, pp. 645–649. Publication no. M-2003-0421-02R.
Rossi, M.; Goggint, F.; Milligan, S.; Kaloshian, I.; Ullmant, D.; Williamson, V. 1998. The
nematode resistance gene Mi of tomato confers resistance against the potato aphid. Vol. 95, pp.
9750–9754, Agricultural Sciences.
Sanchez, M.; Williams, R. 2011. Evolution of nematode-resistant Mi-1 gene homologs in three
species of Solanum. Mol Genet Genomics (2011) 285:207–218. DOI 10.1007/s00438-010-05966
Schaff, J.; Nielsen, D.; Smith, C.; Scholl, C.; McK. Bird, D. 2007. Comprehensive Transcriptome
Profiling in Tomato Reveals a Role for Glycosyltransferase in Mi-Mediated Nematode
Resistance. Plant Physiology June 2007 vol. 144 no. 2 1079-1092
Dia 2
Conservacion
BANCO DE GERMOPLASMA DE PINOS – INSTITUTO FORESTAL DE SÃO PAULO,
BRASIL
Freitas, M.L.M.*1, Zanatto, A.C.S.1, Zimback, L.1, Sousa, V.A.2; Aguiar, A.V.2, Sebbenn, A.M.
*[email protected] [email protected]
*1
Palabras clave: genética de poblaciones, mejoramiento forestal, parámetros genéticos.
Introducción
El Instituto Forestal se presenta con su formación de activos del banco de germoplasma
compuesto por Pinus desde el año 1962, con el propósito de disminuir el corte en la depresión
de árboles de especies nativas, Araucaria angustifolia que ampliamente fue cortada en la región
sur del estado de São Paulo. El material genético de pinos de diferentes regiones del planeta se
encuentra en los bosques estatales y Estaciones Experimentales del Instituto Forestal de la
Unidad Experimental Forestal, dispersos por todo el estado de São Paulo. Estos bancos activos
componen de 14 especies tropicales y subtropicales y tiene por esencia establecer los
programas de conservación y mejoramiento genético destinado a producir semillas de calidad
genética para la producción de madera y resina y la disponibilidad de material mejorado para
los productores forestales, grandes y pequeños. La estrategia de conservación adoptadas es la
conservación ex situ, in vivo (en el campo). La caracterización genética de las colecciones de
germoplasma de Pinus se ha hecho sobre la base de la evaluación de caracteres de
crecimiento silvícola (altura, diámetro a la altura del pecho y volumen), la forma del tallo y la
producción de resina, y la evaluación de la supervivencia como una manera de conocer la
adaptación de las especies a diferentes climas y suelos se encuentran en las unidades de
investigación del Instituto Forestal. Ampliación del banco activo con nuevas procedencias y
progenies es parte de la asociación científica con los bosques de Embrapa, que se ha
producido desde la década de 1970.
Objetivos
Este trabajo tiene como objetivo mostrar la existencia de bancos de germoplasma en forma de
pruebas de procedencias y progenie en el Instituto Forestal de São Paulo, Brasil, para la
conservación genética de poblaciones oriundas de varias partes del planeta, base para el
mejoramiento forestal por toda la provincia de lo estado Brasileño.
Metodología
La implementación de los bancos activos de germoplasma empezó en los Años 1960 y
actualmente consta de 14 especies tropicales y subtropicales conservadas ex situ in vivo en el
campo. La caracterización genética de las colecciones de germoplasma se ha hecho en la base
de de la evaluación del carácter forestal crecimiento (altura, diámetro a la altura del pecho y
volumen cilíndrico), la forma del tallo, la producción de resina y la evaluación de la
supervivencia. Los ensayos de procedencias, progenies, población base de conservación y / o
de mejoramiento genético y pomar clonal, formando los diversos bosques de las Unidades
Experimentales de lo Estado de São Paulo, Brasil. Varios diseños experimentales se utilizaron,
según el banco genético. En resumen, los evaluadores se les prueban caracteres de altura
total, diámetro de una altura de la del Pecho (DAP) y volumen cilíndrico.
Conclusiones
A partir de estas evaluaciones es posible establecer los métodos de selección para los futuros
programas de mejoramiento genético de las especies y las semillas que se pueden utilizar para
poner en práctica la reforestación y asegurar su conservación ex situ a largo plazo, asegurando
el mantenimiento de estas especies y la posibilidad de domesticación de estos para que puedan
estar disponibles para la silvicultura comunitaria.
Bibliografía
Freitas, M. L. M. et al. 2006. Parâmetros genéticos em progênies de polinização aberta de
Cordia trichotoma (Vell.) ex Steud. Rev. Inst. Flor., São Paulo, v. 18, n. único, 95-102.
Freitas, M. L. M. et al. 2007. Formação de pomar de sementes a partir da seleção dentro de
teste progênies de Myracrodruon urundeuva. Rev. Inst. Flor., São Paulo, v. 19, n. 2, p. 65-72.
Nason, J. D.; Hamrick, J. L. 1997. Reproductive and genetic consequences of forest
fragmentation: two case studies of neotropical canopy trees. J. Heredity, Cary, v. 88, p. 264-276.
Sebbenn, A. M. et al. 2001. Ex situ genetic conservation of tree species at the São Paulo Forest
Institute, Brazil. Forest Genetic Resources, Roma, v. 29, p. 27-33.
Sebbenn, A. M. et al. 2003. Genetic variation in provenance-progeny test of Araucaria
angustifolia in São Paulo state, Brazil. Silvae Genetica, Frankfurt, v. 52, p. 181-184.
Sebbenn, A. M. et al. 2004. Variação genética em cinco procedências de Araucaria angustifólia
(Bert.) O. Ktze. no sul do Estado de São Paulo. Rev. Inst. Flor., São Paulo, v. 16, n. 2, p. 91-99.
Siqueira, A. C. M. F.; Nogueira, J. C. B.; Kageyama, P. Y. 1993. Conservação de recursos
genéticos ex situ de cumbaru (Dipteryx alata Vog.) - Leguminosae. Rev. Inst. Flor., São Paulo,
v. 5, n. 2, p. 231-43.
Siqueira, A. C. M. F. et al. 1999. Comportamento silvicultural e genético de duas espécies
arbóreas tropicais secundárias. Rev. Inst. Flor., São Paulo, v. 11, n. 1, p. 53-64.
Siqueira, A. C. F. M. et al. 2000. Distribuição da variação genética entre e dentro de populações
de Balfourodendron riedelianum (Engler) Engler para a conservação ex situ. Rev. Inst. Flor.,
São Paulo, v. 12, n. 2, p. 89-103.
Young, A.; Boyle, T. 2000. Forest fragmentation. In: Forest conservation genetics: principles and
practice. Young, A.; Boshier, D.; Boyle, T. (Ed.). Collingwood: CSIRO Publishing, p. 123-157.
Young, A. et al. 1996. The population genetic consequences of habitat fragmentation for plants.
Trends in Ecology and Evolution, London, v. 11, p. 413-418.
COLECTA DE GERMOPLASMA SILVESTRE DE TOMATE EN EL CANTON BOLIVAR,
PROVINCIA DE MANABI, ECUADOR.
B. Zevallos1/, J. C. Lorenzo2/, M. Martínez2/.
Escuela Superior Politécnica de Manabí Manuel Félix López. [email protected]
Centro de Bioplantas, Universidad Máximo Gómez Báez, Ciego de Ávila, Cuba .
Palabras clave: Recurso fitogenético, germoplasma, biodiversidad.
Introducción
El Recurso Fitogenético constituye la base alimentaria mundial y está formado por la diversidad
del material genético compuesto por las variedades tradicionales, las variedades mejoradas y
las plantas silvestres afines a los cultivos; en este contexto, no es desconocido que el Ecuador
cuenta con una alta biodiversidad genética, riqueza en riesgo y de relevancia actual debido a la
magnitud y velocidad de la erosión genética producida, producto de la destrucción y/o
modificación de los ecosistemas y del continuo desplazamiento de variedades tradicionales y
razas nativas por variedades modernas, así como los estándares de consumo muy exigentes.
El tomate silvestre gracias a su cercanía a la especie cultivada es considerado como donante
potencial de genes para el mejoramiento del cultivo. Adicional a las resistencias bióticas, los
parientes silvestres representan una opción para la adaptación de cultivos a condiciones
climáticas extremas, gracias a la variabilidad de ambientes donde estas especies se
desarrollan. Sin embargo, a pesar de su importancia, se calcula que sólo un 18% del total de
accesiones conservadas ex situ a nivel mundial, corresponde a parientes silvestres (FAO,
2010). Ante tal situación se considera que aún existe material vegetal que no ha sido colectado
ni almacenado en bancos de germoplasma. En el Centro de Recursos Genéticos del Tomate,
TGRC (Chetelac R.T. 2004) constan aproximadamente 123 accesiones procedentes del
Ecuador, de ellas 14 fueron colectadas en la provincia de Manabi y corresponden a
Lycopersicon esculentum var. cerasiforme, L. hirsutum f. glabratum, L. pimpinellifollium,
Solanum habrochaites y S. lycopersicum , donde resalta la ausencia del cantón Bolívar, ubicado
en la parte centro noreste de la provincia de Manabí con una extensión de 600 Km2 de
extensión; Identificado esta problemática, el estudio permitió desarrollar una metodología que
identifica los vacios actuales en bancos de germoplasma, nuestro análisis permite conocer
taxones que deben ser priorizados para colectar y los lugares donde existe un alto potencial de
encontrarlos, procurando captar gran parte de la diversidad existente en la zona y evitando
posibles duplicados ya conservados.
Objetivos
Realizar eficientemente la colecta de accesiones de tomate silvestre en el cantón Bolívar,
provincia de Manabí.
Metodología
Se aplicaron estudios biogeográficos y taxonómicos que permitieron conocer la diversidad
genética de la especie en el cantón, objetivando las áreas de mayor diversidad, basados en la
aplicación de Descriptores de Recolección para la especie (IPGRI, 1996) que proporcionaron la
información básica que se utiliza para el manejo general de accesiones y describe los
parámetros que se deberían observar cuando se recolecta originalmente la accesión. De igual
forma se aplicaron Descriptores Ambientales para la especie (IPGRI, 1996), que describen los
parámetros específicos del sitio que son importantes cuando se realizan pruebas de
caracterización y evaluación.
Cuadro 1. Descriptores aplicados en Colecta de germoplasma silvestre de tomate en el cantón
Bolívar, provincia de Manabí, Ecuador.2011.
Aplicados los Descriptores de Recolección y ambientales en la zona de evaluación se
reportaron los siguientes resultados:
ermitió comprobar la gran capacidad de adaptación edafoclimática de
las accesiones.
Bibliografía
FAO. 2010. The Second Report on the State of the World‘s Plant Genetic Resources for Food
and Agriculture. Rome
IPGRI. 1996. Descriptores para el tomate (Lycopersicom spp.). Instituto Internacional de
Recursos fitogenéticos. Roma. Italia
Chetelat, R. T. Revised List of Wild Species Stocks. C.M. Rick Tomato Genetics Resource Ctr.,
Dept. Vegetable Crops, Univ. of California, Davis, CA 95616
COMPARACIÓN ENTRE LA VARIABILIDAD CONSERVADA EN EL BANCO DE
GERMOPLASMA DE MAÍZ Y MATERIALES UTILIZADOS ACTUALMENTE EN LA
PROVINCIA DE MISIONES, ARGENTINA
M. Heck1, R. Defacio2, M. Ferrer2, S. Fariza1, J. Blaszchik1, A. De Lucia1, C. Trela1
1INTA,
EEA Cerro Azul, [email protected], 2INTA, EEA
[email protected] o [email protected]
Pergamino,
Palabras clave: Variabilidad, maíz, conservación, caracterización
Introducción
El maíz (Zea mays L.) presenta una gran diversidad de razas que pueden agruparse según sus
características y usos diferenciales. Su valor potencial reside en genes de resistencia a
enfermedades y plagas, calidad nutritiva y adaptación a condiciones ambientales cambiantes
(Ruiz de Galarreta Gómez, 1993). En la provincia de Misiones, Argentina, el maíz es utilizado
como cultivo de subsistencia, basado principalmente en variedades locales que satisfacen las
necesidades y hábitos alimenticios de la población. Los materiales han sido mantenidos a
través del tiempo por los pobladores y su persistencia fue posible por su íntima asociación con
la cultura y la alimentación (Cámara Hernández & Arancibia de Cabezas, 2007), aunque la
situación podría cambiar si no se valoran estos recursos. Diferentes instituciones llevaron a
cabo iniciativas tendientes al rescate, conservación y multiplicación de los mismos. El Banco
Activo de Germoplasma de Maíz de INTA Pergamino (BAP), cuenta con 125 accesiones de
maíz de dicha provincia colectadas en el año 1977. Es prioritario realizar estudios que permitan
detectar caracteres diferenciales en estas poblaciones que le otorguen valor agregado,
beneficiando a los agricultores que las utilizan y conservan. Por otra parte la información
generada es necesaria para la planificación de estrategias de conservación y utilización en
planes de mejoramiento.
Objetivos
Evaluar la variabilidad genética de variedades locales de maíz originarias de la provincia de
Misiones, comparando las conservadas en el BAP y las utilizadas actualmente por los
productores.
Metodología
Durante la campaña 2009/10 se evaluaron 16 poblaciones originarias de la provincia de
Misiones, del total 9 corresponden a una colecta reciente y 7 se encuentran conservadas en el
BAP. Se utilizaron 3 testigos comerciales. El estudio se realizó en dos ambientes de la
provincia: Aristóbulo del Valle y Santa Rita. Se utilizó un diseño de bloques completos al azar,
con tres repeticiones. La unidad experimental consistió en una parcela de 3 surcos, de 5 m. de
largo distanciados 0,70 m. entre si.
Se midieron los siguientes caracteres de acuerdo a los descriptores del IPGRI
(CIMMYT/IBPGRI. 1991): peso de 1000 granos (P1000), rendimiento (Rend), longitud y
diámetro de mazorca (LMZ y DMZ), número de hileras (NHIL) y granos por hilera (GHIL), ancho,
largo y espesor de grano (AGR, LGR y GGR), altura de planta (ALTPL) y de inserción de
mazorca (ALTMZ), grados días a floración masculina (GDFM) y femenina (GDFF), sincronía
entre ambas floraciones (ASI), número de hojas totales (NHojas), porcentaje de quebrado
(QUEB) y vuelco (VUELCO). A partir de los valores medios a través de las repeticiones se
realizó un Análisis de Componentes Principales (ACP) basado en la matriz de correlaciones
para agrupar las poblaciones en base a su similitud. Sobre el plano principal, para ayudar a la
conformación de grupos, se superpuso un Árbol de Mínima Distancia (MST).
Con el ACP (figura) se pudieron diferenciar distintos grupos. Las dos primeras Componentes
Principales (CP) explican el 59,54% de la variabilidad total encontrada entre las poblaciones en
estudio para las variables evaluadas, donde la primer CP explicó un 37,34% y la segunda un
22,2%. Las variables que más influyeron en la separación de las poblaciones fueron
rendimiento, las relacionadas con el desarrollo vegetativo y las variables fenológicas asociadas
a floración.
Figura 1. Análisis de components principales. Colecta actual: 1: Catete oscuro, 2: Avatí morotí ti, 3: Avatí morotí mitá,
5: Dentado amarillo marlo fino, 6: Dentado amarillo, 7: Cravo, 8: Semidentado, 9: Semidentado, 10: Dentado blanco.
Materiales del BAP: 11: Dentado amarillo, 12: Avatí morotí, 13: Dentado blanco, 14: Cravo, 15: Tuzón, 16: Avatí
morotí ti, 17: Avatí morotí mitá. Testigos: 18, 19 y 20. Localidades: A: Aristóbulo del Valle, S: Santa Rita.
Los análisis realizados indican una muy marcada influencia del ambiente, presentando todas las
poblaciones mayor duración del ciclo siembra-floración y mayor vuelco en el sitio
nutricionalmente más pobre (Santa Rita). A su vez, las poblaciones conservadas en el BAP y
los testigos presentaron un comportamiento medio para las variables evaluadas mientras que la
mayoría de las colectadas recientemente resultaron más altas y con rendimientos superiores.
Esta diferencia podría ser consecuencia de ―contaminación‖ con polen de variedades/híbridos
modernos. El agrupamiento resulta diferente en cada ambiente lo que podría indicar la
presencia de una importante interacción Genotipo por Ambiente lo cual favorecería el uso de
una u otra población según las condiciones de la localidad a la cual se destine.
Conclusiones
Existe variabilidad para las poblaciones locales de maíz evaluadas y para las variables
utilizadas en el presente trabajo. Asimismo se encontraron diferencias entre las colectas
actuales y las conservadas en el BAP. La presencia de interacción genotipo-ambiente sería
indicativa de adaptabilidades específicas de ciertos materiales a determinadas condiciones
ambientales.
Bibliografía
Cámara Hernández, J; Arancibia De Cabezas, D. 2007. Maíces andinos y sus usos en la
quebrada de Humahuaca y regiones vecinas. Editorial FAUBA. 60 p.
CIMMYT/IBPGRI. 1991. Descriptores de maíz. México-Roma. 88 p.
Ruiz De Galarreta Gómez, J. I. 1993. Agrupación de poblaciones locales de maíz (Zea mays L.)
mediante caracteres morfológicos y parámetros ambientales. Tesis doctoral. U. de Lleida,
Salamanca. 161p.
ANÁLISIS DE CAMBIOS GENÉTICOS DURANTE LA CONSERVACIÓN EX SITU DE
ESPECIES DE PAPA SILVESTRE Y COMPARACIÓN CON POBLACIONES IN SITU
Cadima, X1.; van den Berg, R.2; van Treuren, R3.; Hoekstra, R3.
1Fundación PROINPA ([email protected]), 2Wageningen University ([email protected]),
3Centre for Genetic Resources, The Netherlands ([email protected]; [email protected])
Palabras claves: integridad genética, diferenciación genética, microsatélites.
Introducción
Los parientes silvestres de la papa son reservorios genéticos para el mejoramiento de la papa
cultivada. Las papas silvestres están distribuidas desde el sudoeste de Estados Unidos hasta el
centro de Argentina y Chile, pero la mayor diversidad se concentra en los Andes peruanos y
bolivianos. Por su importancia, muchas colectas fueron realizadas y depositadas en 23 bancos
de germoplasma del mundo. Una fracción de estas colectas de los Andes bolivianos se
mantiene en el banco de germoplasma del Centro de Recursos Genéticos (CGN) de Holanda, y
en el 2004, esta colección se repatrió al país de origen para ser parte del Banco Nacional de
Tubérculos y Raíces Andinas. La pregunta inmediata fue si el material recibido todavía
mantenía la integridad genética de los materiales colectados originalmente y si eran
representativos de la diversidad existente en condiciones in situ. Para responder este
cuestionamiento se hizo un estudio utilizando marcadores moleculares microsatélites, y los
resultados tienen implicaciones para los administradores de bancos de germoplasma y para la
toma de decisiones en el país de origen del germoplasma estudiado.
Objetivos
Detectar posibles cambios genéticos en especies de papa silvestre que pasaron por el proceso
de regeneración de semilla en conservación ex situ.
Evaluar la diferenciación genética entre poblaciones bajo conservación ex situ y poblaciones recolectadas in situ.
Metodología
Siete especies de papa silvestre se estudiaron: Solanum acaule, S. avilesii, S. berthaultii, S.
leptophyes, S. megistacrolobum var. toralapanum, S. neocardenasii y S. okadae, que incluyeron
12 accesiones y 37 poblaciones. Poblaciones ex situ fueron las generaciones obtenidas de
cada accesión durante el manejo de semilla en el banco (G0=generación original,
G1=generación obtenida de G0, G2=generación a partir de G1, etc). Poblaciones in situ fueron
las re-colecciones realizadas en campo en Bolivia en los mismos lugares o muy próximos a las
poblaciones originales. Se tomaron en promedio 20 individuos (plantas) de cada población. Se
extrajo ADN de cada planta según el protocolo ajustado por Guislain et al (1999). 17
marcadores microsatélites se eligieron de Guislain et al, (2009). Se efectuó PCR y luego
electroforesis capilar en el sistema ABI 3730xl Genetic Analyzer (Applied Biosystems, USA).
Los datos se analizaron con el software Genemapper y los tamaños de los fragmentos se
evaluaron en pares de bases. Con estos datos se creó una matriz binaria para realizar análisis
de agrupamiento en NTYSyS pc 2.10. Se calculó la diversidad genética en cada población con
PIC (Polimorphic information content), heterocigosidad, número de alelos por marcador y
presencia de alelos únicos. Se determinó el grado de diferenciación genética entre poblaciones
con el índice de similaridad de Jaccard.
El análisis de la integridad genética en accesiones que pasaron por un proceso de regeneración
y multiplicación de semilla durante la conservación ex situ mostró diferentes situaciones. En
cuatro especies que tenían entre dos a tres generaciones por accesión no se encontraron
cambios significativos en la integridad genética. Una de estas especies fue S. acaule cuyo
sistema de reproducción autógama puede haber favorecido al mantenimiento de la integridad
genética en regeneraciones sucesivas. Las demás especies son alógamas, éstas según
Bamberg y Del Río (2004) pueden tener mayor tendencia a variaciones genéticas por ser más
heterogéneas que las especies alógamas. Otras tres especies, también alógamas, mostraron
variaciones genéticas entre generaciones de la misma accesión. Es el caso de S. avilesii, pero
se halló que el origen de las generaciones no era la regeneración previa, sino semilla
probablemente del set original con mayor variabilidad, esto originó diferenciación genética entre
poblaciones analizadas de la misma accesión. En S. berthaultii se pudo discernir qué
generaciones fueron los parentales de las siguientes generaciones cuando las diferencias no
eran significativas, en cambio las poblaciones con fuertes variaciones fueron al igual que en el
anterior caso, submuestras de la población original. En S. okadae que también mostró
variaciones genéticas entre dos generaciones, no se pudo discernir el origen de las diferencias
encontradas. Es posible que la naturaleza heterogénea de la especie o una selección no
intencional durante el proceso de regeneración de la semilla hayan conducido a estas
variaciones.
Las comparaciones de poblaciones ex situ – in situ en todos los casos mostraron diferencias
altamente significativas; resultados similares a los reportados por Del Río et al, (1997) en dos
especies de papa. Se hallaron alelos presentes en una población y no en otra y viceversa. En
algunas especies las diferencias fueron mayores que en otras. En S. avilesii las poblaciones in
situ fueron genéticamente más diversas que las ex situ, encontrándose mayor número de
nuevos alelos que en otras especies, esto porque probablemente se consideró una mayor área
de colecta que la accesión colectada treinta años atrás. En S. berthaultii por lo contrario, la
población in situ fue menos diversa que la ex situ, esto se debe probablemente a que el tamaño
de la población original en campo cuando fue colectada en 1959 era mucho mayor de lo que es
ahora, debido al crecimiento urbano que ha invadido el hábitat de la población silvestre y por lo
tanto ha ocasionado pérdida de alelos.
Conclusiones
Por los resultados generados con microsatélites en este estudio se concluye que el
procedimiento de manejo de semilla bajo conservación ex situ ha conducido a mínimas
pérdidas o cambios en la integridad genética de las accesiones de papa silvestre. Sin embargo,
no se deben desestimar cuidados adicionales para minimizar los errores humanos que pueden
provocar cambios en la estructura genética los materiales conservados. Las fuertes diferencias
ex situ-in situ confirman la amplia variación genética en las papas silvestres en el tiempo y el
espacio, y demuestran que no se puede capturar toda la variabilidad en una sola colecta y en
pocas muestras, por lo que colectas futuras deben considerarse para ampliar y refrescar la
diversidad conservada para investigaciones y usos en mejoramiento de la papa cultivada.
Bibliografía
Bamberg, J.B.; Del Rio, A.H. 2004. Genetic heterogeneity estimated by RAPD polymorphism of
four tuber-bearing potato species differing by breeding system. American Journal of Potato
Research 81:377-383.
LA CONSERVACION IN SITU DE LA DIVERSIDAD VEGETAL CULTIVADA Y NO
CULTIVADA EN AREAS NO PROTEGIDAS: EL CASO DEL ECOSISTEMA DE LA
COMUNIDAD TALLIJA-CONFITAL
Tito F. Villarroel Coca.
Investigador Principal Proyecto McKniht-Fundación Valles. Cochabamba, Bolivia.
Introducción
Pese a numerosas exploraciones y colecciones de la diversidad vegetal hasta ahora realizadas,
aún no se conoce con precisión la cantidad de especies silvestres y variedades domesticadas
que habitan los diferentes ecosistemas de nuestro país ni mucho menos sus potencialidades de
uso. Este cuestionamiento se hace importante ante la evidencia deque ecosistemas ubicados
en áreas no protegidas,tienen su biodiversidad vegetal en serio riesgo de erosión.
A través de la presente investigación, realizada en el ecosistema comunal altoandino deTallijaConfital, pretende generar información cualitativa y cuantitativa, de la diversidad vegetal
cultivada y no cultivada, el estado de su conservación y los factores internos y externos,
asociados a su conservación en la perspectiva de disminuir los riesgos de perdida de especies
y variedades que son de interés alimentario, social, económico y ambiental-ecológico no solo de
la población actual, sino también de poblaciones futuras.
Metodología
El ecosistema de la comunidad Tallija-Confital, se encuentra ubicada en el cantón Ch‘alla,
dentro la jurisdicción de la provincia Tapacarí, del departamento de Cochabamba, Bolivia. Tiene
una población aproximada de 650 habitantes, abarca un rango entre los 3650 y 4500 msnm.De
clima frío en la mayor parte del año; la temperatura promedio gira alrededor de los 7ºC. Entre
diciembre y marzo, se presentan lluvias irregulares, alcanzando en promedio los 524 mm por
año.
Debido a la complejidad de los factores que intervienen en la conservación in situ, en la
investigación se han combinado una serie de metodologías, técnicas y herramientas para
recolectar y construir información lo más completa posible. Se ha recurrido a estudios botánicos
y etnobotánicos, análisis del estado de conservación a través de herramientas SIG,
modelamiento de hábitats naturales a través de soportes SIG, determinación de índices de
diversidad, encuestas sociales sobre la diversidad cultivada, análisis de redes sociales en torno
a la diversidad, entrevistas y observaciones directas. En este proceso la participación local fue
fundamental.
En 8 sitios (puntos) geográficos de observaciónelegidos aleatoriamente denominados Confital
(Churu pampa), Huanca pampa, Umach‘aqere, Tuturkjochi, Sik‘imirani, Qaymuma, Quihilla y
Yaritani, llamado también K‘otiqayma, se han identificado un total de 95 especies no cultivadas
o silvestres de gran importancia para el uso local, que se agrupan en 25 familias botánicas,
donde se observa una fuerte predominancia de la familia Asteraceae. Respecto a la
disponibilidad de estas especies, el 61,5% resultaron
ser temporales, disponibles solamente de tres a cuatro meses de año, generalmente época de
lluvia, frente a 38,5 % que resultan ser especies perennes, es decir disponibles todo el año. En
cuanto a la abundancia de las especies en el ecosistema; en promedio el 10% de estas se
encuentran en la categoría de muy abundantes, frente al 30% que se ubican en especies
abundantes, el 33% reunidas en el grupo de poco abundantes y el restante 25% que son
especies raras o ralas, que probablemente se encuentre en proceso de erosión.
.
El índice de diversidad alfa, utilizando el índice de Margalef, alcanzo un rango de valor entre 12
a 13 que indica que el ecosistema posee alta diversidad. Los indices de diversidad beta,
reflejaron que los 8 sitios de observacion, de manera general, conservan especies diferentes y
que uno que otro, conservan especies comunes. Respecto a la utilizacion local de este recurso,
se han identificado 12 formas de utilizacion, destacando el uso en la medicina tradicional,
actividad en la cual son aprovechadas un poco mas del 60% del total de especies.
La modelación del área de reabastecimiento probable para estas especies no cultivadas,
realizada a través del soporte MAXENT 3.0, reporto una superficie de reabastecimiento
aproximada de 280 km2 alrededor del ecosistema abarcando 3 departamentos vecinos
(Cochabamba, Oruro y La Paz), como se observa en el siguiente gráfico.
En cuanto a la diversidad cultivada, 22 familias entrevistadas cultivan un total de 32 variedades
de papaS. tuberosumssp, 12 de ocaO. tuberosa, 7 de cebadaOrdeumsp, 6 de quinuaCh.
quinoa, 6 de cañahuaCh. palllidicaule, 4 de avena Avenasp.y 3 de papalisaT. tuberosum entre
las más importantes; variedades que son obtenidas a través de 7 formas o mecanismos de
acceso, donde sobresalen la herencia y el intercambio.
Las familias establecen relaciones de intercambio de especies y variedades cultivadas con
otras 16 comunidades, reflejando un dinamismo propio de los centros de diversidad (ver
gráfico).
Finalmente, en cuanto a la salud del ecosistema sedeterminóque un poco más del 75%, de la
superficie del ecosistema, se encuentra en un nivel de riesgo de bajo a moderado,
observándose un 25% en un nivel de riesgo alto. Ahora bien, relacionando la diversidad
cultivada y no cultivada con estado de conservación de ecosistema (riesgo de inestabilidad), se
observo que este recurso esta bajo un riesgo moderado, lo que no significa que no se deban
iniciar prácticas de prevención y/o conservación, que deben incluir obras físicas y,
fundamentalmente, acciones educativas sobre la necesidad de conservar y preservar el
ecosistema, sus recursos naturales y la biodiversidad.
Bibliografía
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científico sin publicar. 8 p.
ESTRATÉGIAS DE CONSERVAÇÃO DA AGROBIODIVERSIDADE INDÍGENA: FEIRAS
KRAHÔ DE SEMENTES TRADICIONAIS
Dias, T.¹, Schiavini F.², Rabelo, N.³, Silva, S.4, Aratanha, V.5, Krahô, G.6, Krahô, M.7, Krahô, F.8
1, 3 Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia - Embrapa/Cenargen, 2, 5 Fundação Nacional
do Indio - Funai, 4 Universidade de Brasília – UnB,6,7,8 Indígenas Krahô
[email protected]
Palavras chave: agrobiodiversidade, recursos genéticos, feira de sementes, indígena.
Introdução
O povo indígena Krahô, corresponde atualmente a cerca de 2.500 indígenas que vivem em 27
aldeias em um território de 302.000ha, que abriga centenas de nascentes dàgua no bioma
Cerrado, no nordeste do estado do Tocantins - Brasil. Devido a disputas históricas por terra e
políticas indigenistas erradas eles perderam diversas sementes agrícolas tradicionais que
compunham seu sistema cultural de segurança alimentar. No ano de 1995, lideranças Krahô
foram até as coleções de sementes da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária –
Embrapa em Brasília e resgataram diversas variedades de sementes de milho tradicional
(chamadas por eles de pohypey) que foram então distribuídas em suas aldeias. O retorno
destas variedades de milho tradicional significou também um resgate cultural de mitos, rituais,
festas, danças, música e comidas relacionadas. Animados com o retorno de suas variedades de
milho pohypey os Krahô se organizaram e passaram, a partir de 1997, a realizar suas Feiras de
Sementes Tradicionais, na sede da associação União das Aldeias Krahô – Kapéy, se
contituindo assim a primeira iniciativa deste tipo no Brasil. Esta iniciativa indígena contou com o
apoio da Embrapa e da Fundação Nacional do Índio – Funai. Segundo Sthapit et al (2007) a
feira de diversidade é uma ferramenta participativa que cria consciência pública sobre o valor e
a utilização da conservação de sementes tradicionais e que reúne agricultores de diferentes
comunidades para exibir sua gama de variedades locais; faz assim com que o sistema
tradicional de sementes e a transmissão de conhecimento continuem sendo mantidos. Estas
feiras fazem parte de uma série de ferramentas metodológicas utilizadas pela Embrapa em
parceria com o povo indígena Krahô envolvendo diálogo de saberes tradicionais e científicos
relacionados a promoção da conservação on farm da agrobiodiversidade e de sua interface
com a conservação ex situ. As estratégias de conservação ―on farm‖ primam pela interação
participativa da comunidade no conhecimento e autogestão dos recursos genéticos (Dias et AL,
2008). Além de propiciar o intercâmbio cultural, estas Feiras têm permitido a troca de
variedades agrícolas e o aprofundamento de discussões relacionadas à conservação da
agrobiodiversidade, bem como das políticas relacionadas.
Objetivos
Avaliar a contribuição das feiras de sementes tradicionais do povo indígena Krahô para a
promoção do manejo comunitário da agrobiodiversidade indígena (conservação on farm).
Metodologia
Foi realizada sistematização de experiência relacionada a promoção das 8 feiras de sementes
tradicionais Krahô a partir de análise das programações destes eventos, materiais de
divulgação e relatórios realizados pela equipe da Embrapa.
Resultado
Entre o ano de 1987 a 2011 foram realizadas 8 Feiras de Sementes Tradicionais Krahô,
reunindo cerca de 2.000 indígenas. Durante estas Feiras os indígenas participantes levam
pequenas quantidades de sementes de centenas de variedades agrícolas. A Embrapa tem
participado destas feitas distribuindo kits agrobiodiversidade de variedades escassas ou
desaparecidas do território indígena Krahô. Nas duas últimas edições deste evento a Embrapa
apoiou a promoção da premiação agrobiodiversidade Krahô para as aldeias que apresentaram
mais variedades de arroz, milho, batata-doce, inhame, fava e geral. A realização destas feiras
tem propiciado aos Krahô e etnias participantes: a) divulgação do movimento de recuperação,
valorização e manutenção da agrobiodiversidade e dos conhecimentos tradicionais; b)
recuperação, valorização e manutenção das comidas tradicionais, possibilitado o intercâmbio
dos povos indígenas entre si e destes com a sociedade brasileira, a nível nacional e regional; c)
valorização, recuperação e manutenção cultural, contribuindo com o fortalecimento da autoestima; d) acesso a informações e sementes tradicionais que possibilitam em suas terras, a
recuperação da agrobiodiversiade e da alimentação tradicional; e) fortalecimento da segurança
alimentar indígena através de oficinas de capacitação em aproveitamento e conservação da
biodiversidade e d) acesso a informações sobre políticas públicas relacionadas. Além disso este
evento é um momento único no Brasil, onde pessoas não pertencentes às etnias indígenas
podem com elas conviver diretamente, trocando também impressões, informações, histórias,
música, ou seja, cultura.Vários grupos de representantes de outros povos indígenas (Guarani,
Javaé, Apinaje, Kaiapó, Xerente, Pareci etc...) já participaram das Feiras Krahô. Importante
ressaltar o forte fator de replicabilidade deste evento pois, motivados pela experiência
vivenciada nas Feiras Krahô outros povos indígenas como os Xerente e Pareci já realizaram
suas Feiras de Sementes, sendo que a Funai já programou apoiar cerca 7 povos indígenas na
realização de suas Feiras de Sementes. Como uma das ferramentas metodológicas de
promoção do manejo comunitário da agrobiodiversidade as feiras de sementes também
contribuíram bastante para fortalecer o orgulho da herança cultural dos Krahô relacionada aos
recursos genéticos, promovendo o empoderamento do povo Krahô quanto a sua
agrobiodiversidade. Neste processo a cerca de 5 anos o povo Krahô não demanda mais
sementes para a Funai.
Considerações
A realização das Feiras de Sementes Tradicionais pelo povo indígena Krahô tem se mostrado
uma ótima estratégia de promoção do manejo comunitário da agrobiodiversidade (conservação
on farm dos recursos genéticos). Elas tem contribuído para aumentar a consciência local e
nacional dos povos indígenas sobre a biodiversidade e para fortalecer processo de
empoderamento comunitário relacionado a agrobiodiversidade cultivada e conservada. Tem
contribuído também para aproximar curadores de germoplasma dos agricultores, guardiões da
agrobiodiversidade indígena, contribuindo assim para novas parcerias relacionadas a promoção
do manejo comunitário da agrobiodiversidade e de sua relação com a conservação ex situ.
Bibliografia
Dias, T.A.B.; Piovezan, U.; Borges, J.; Krahô, F. 2008. Calendário Sazonal Agrícola do Povo
Indígena Krahô: Estratégia de Conservação “On Farm”. II Simpósio Brasileiro de Recursos
Genéticos. Anais. Resumo. Novembro. Brasília. p. 313.
Sthapit, B.; Subedi, A.; Gautam, R. 2007. Ferramentas Práticas que Estimulam o Manejo
Comunitário da Agrobiodiversidade. In: Boef, W.; Thijssen, M.; Ogliari, J.; Sthapit, B. (Ed)
Biodiversidade e Agricultores: Fortalecendo o Manejo Comunitário. Porto Alegre, RS. p. 136 –
152.
ESTRATÉGIAS PARA A CONSERVAÇÃO DA AGROBIODIVERSIDADE NO NORTE DO
ESTADO DE MINAS GERAIS
Alvarenga, A.C.; Barbosa G. G.; Dayrell, C. A.; Ribeiro, L. R.; Lopes N. F. A.; Bustamante, P
UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais [email protected]
Palavras-chave: Conservação in situ, Centro de Agricultura Alternativa, rede sócio técnica
INTRODUÇÃO
A região norte do Estado de Minas Gerais é reconhecidamente rica em diversidade de recursos
vegetais nativos e cultivados. Essa riqueza é devida, principalmente a grande concentração de
agricultores familiares que manejam e conservam esses recursos através do uso e do
desenvolvimento de saberes associados. Outra peculiaridade dessa região é que ela está em
uma área ecótone que apresenta transição entre três grandes biomas brasileiros: o Cerrado, a
Caatinga e Mata Atlântica, o que justifica a grande diversidade genética de espécies vegetais
(DAYRELL, et al., 2009).
É nesse ambiente que vivem a séculos Povos e Comunidades tradicionais que vem
coevoluindo com agroecossistemas tradicionais manejados. Porém com a implementação da
política desenvolvimentista da Revolução Verde na década de 1970, como afirma Machado
(2006) provocou uma quebra nos sistemas agrícolas tradicionais, gerando uma forte erosão da
agrobiodiversidade, que, por sua vez, originou a perda de sistemas de cultivo e de aspectos
sociais, culturais e antropológicos dos agricultores e comunidades tradicionais.
Apesar dos impactos sofridos, esses povos conseguiram desenvolver técnicas de uso e
conservação da agrobiodiversidade que proporciona a manutenção de uma imensa quantidade
de espécies e variedade. No entanto, é perceptível a importância que esses povos possuem,
sendo claro a necessidade de apoiar esse grande serviço prestado para a manutenção da vida.
OBJETIVO
O objetivo desse trabalho é apresentar a experiência de rede sócio técnica desenvolvida pelo
Centro de Agricultura Alternativa do Norte de Minas (CAA/NM) na identificação e conservação
da agrobiodiversidade manejada pelos agricultores guardiões da região.
METODOLOGIA
O levantamento de informações sobre os recursos genéticos existentes e manejados junto aos
agricultores guardiões foram feitas por agricultores capacitados para atuarem em suas regiões,
denominados de mobilizadores locais. Os questionários utilizados para nortear o levantamento
foram elaborados por uma equipe de pesquisadores, técnicos do CAA e agricultores. Nesses
questionários buscaram-se informações sobre o núcleo familiar e sobre as espécies vegetais e
animais, tanto cultivadas quanto nativas. Em relação às espécies vegetais cultivadas além da
identificação da espécie e variedade, levantou-se informações sobre o manejo adotado, o
tempo que cultiva, a origem do material, as principais características, se houve trocas de
sementes e se havia alguma espécie ou variedade que foi perdida e que havia interesse em
resgatá-la. Em relação as espécies nativas, além da identificação, buscou-se informações sobre
as propriedades de utilização.
A pesquisa foi desenvolvida em 4 comunidades da região norte de Minas Gerais onde já
existem experiências com manejo e conservação da agrobiodiversidade apoiadas pelo Centro
de Agricultura Alternativa: Comunidade Boa Vista no Projeto de Assentamento Americana,
município de Grão Mogol; Projeto de Assentamento Tapera, município de Riacho dos
Machados; comunidade Barra do Touro, município de Serranópolis de Minas e; Aldeia Vargem
da Terra Indígena Xakriabá, município São João das Missões.
RESULTADOS
Nas 4 regiões pesquisadas, 25 guardiões e suas famílias foram ouvidos e os agricultores
monitores identificaram que eles reconhecem 165 espécies arbóreas nativas que possuem usos
diversos; 46 espécies frutíferas; e 43 espécies de plantas com potencial medicinal. Quanto as
espécies vegetais cultivadas foram identificadas 64 e 401 variedades, com destaque para o
feijão (Phaseolus vulgaris L) e para a mandioca (Manihot esculenta) com 92 e 48 diferentes
variedades identificadas respectivamente. Sivieiro (2008) em estudos realizados na Reserva
Extrativista Cazumbá-Iracema, no Estado do Acre, realizado com 34 agricultores, identificaram
149 espécies vegetais. Assim como os agricultores do norte de Minas, os do Norte do país
identificam grande quantidade de espécies vegetais as quais são manejadas utilizando das
interações naturais, buscando a sustentabilidade. 72% dos guardiões relataram que, por
motivos diversos, como alterações climáticas e armazenamento precário, perderam variedades
importantes. Porém das 41 variedades perdidas 21 foram identificadas, por meio do
levantamento, com outros guardiões, possibilitando o intercâmbio dessas.
Sabourin (2000) acredita que as estratégias de ação desenhadas pelas relações interpessoais
múltiplas que reúnem atores individuais e institucionais ao nível regional ou local, em torno de
objetivos em comuns, fortalece as redes que ele define como redes sócios técnicas. É dentro
dessa perspectiva que o levantamento da agrobiodiversidade foi concebido, ou seja, com o
envolvimento dos diversos atores que atuam com na expectativa de identificação e
conservação desse patrimônio. A despeito da Revolução Verde que tentou substituir as
variedades locais pelas ditas melhoradas (DAYRELL, et al.,2009), o levantamento da
agrobiodiversidade comprovou que a região norte de Minas Gerais é detentora de grande
agrobiodiversidade, indispensável para a garantia da segurança alimentar e nutricional dos
povos e comunidades tradicionais.
CONCLUSÕES
Os Guardiões da Agrobiodiversidade do norte de Minas identificam e fazem uso de cerca de
320 espécies vegetais. A partir desse resultado será possível construir estratégias que
contribuam para a conservação e ampliação da agrobiodiversidade manejada, garantindo o
aumento da base alimentar local e a segurança alimentar. Processo esse, que tem
protagonistas os próprios agricultores e suas organizações.
BIBLIOGRAFIA
Dayreel, C. A.; Ribeiro, L. R.; Lopes, N. F. A. 2009. ―Manejo Sustentável Da Agrobiodiversidade
Nos Biomas Cerrado E Caatinga: com ênfase no desenvolvimento sustentável de comunidades
de agricultores familiares e assentados da reforma agrária”; CAA, Montes Claros.
Silveiro, A.; Pessoa, A. S.; Haverroth, M.; Crisóstomo, C. F. 2008. Agrobiodiversidade na
Reserva Extrativista Cazumbá-Iracema, Acre; Rio Branco, Acre: Embrapa Acre.
Machado, A.T.; Santilli, J.; Magalhaes, R.A. 2008. Agrobiodiversidade com enfoque
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Tecnológica: Embrapa-Secretaria de Gestão e Estratégia.
Sabourin, E. P. 2000. Viabilidade da agricultura familiar nordestina e globalização. P&T.
Disponível em: http://www.geocities.com/ptreview/16-sabourin.html?20069.
ESTUDIO DE LA DIVERSIDAD GENÉTICA DE RAZAS DE MAÍZ EN LA SIERRA DE
ECUADOR
César Tapia Bastidas1, Elena Torres2
1. Instituto Nacional Autónomo de Investigaciones Agropecuarias (INIAP)
Departamento Nacional de Recursos Fitogenéticos (DENAREF). Email: [email protected] 2.
Universidad Politécnica de Madrid. Escuela de Biología.
Palabras clave: raza, Zea mays, ecogeográfico
Introducción
El maíz (Zea mays L.) es uno de los granos alimenticios más antiguos que se conocen.
Pertenece a la familia Poaceae (Gramíneas), tribu Maydeae, y es la única especie cultivada de
este género. Otras especies del género Zea (comúnmente llamadas teosinte) y especies del
género Tripsacum (conocidas como arrocillo o maicillo), son formas salvajes parientes de Zea
mays (Hernández, 1985; Paliwal et al., 2001). El maíz presenta una gran variabilidad en color,
textura, composición y apariencia del grano. Puede ser clasificado en distintos tipos según: a)
constitución del endospermo y del grano; b) color del grano; c) ambiente en el que se cultiva; d)
madurez, y e) uso. Los tipos de maíz más importantes son: duro, dentado, reventón, dulce,
harinoso, ceroso y tunicado (Paliwal et al., 2001). En Ecuador se reconocen 29 razas de maíz,
seis de las cuales no están bien definidas. Esta clasificación se basa en 675 colecciones,
estudiadas en relación con los caracteres de la mazorca. El arreglo provisional hecho sobre
esta base se revisó cuando se estudiaron las plantas, las espigas y otras características. Para
cada raza se presentó una descripción general, los datos tabulados de las mazorcas; de las
espigas, el diagrama de entrenudos y el diagrama de la sección transversal de la mazorca. La
gran diversidad de razas que hay en Ecuador tiene relación con la historia y la geografía del
país. Las razas han sido introducidas del norte y del sur; han ocurrido cruzamientos entre razas;
el aislamiento geográfico ha permitido el desarrollo de nuevas formas en las tierras altas del
centro de Ecuador. Se determinó la posición de los nudos cromosómicos en 14 de las 29 razas
descritas. El modelo Andino de nudos, descubierto primero en las razas de las tierras altas de
Bolivia, se extiende por lo menos, hasta el norte del Ecuador. Los modelos de nudos son más
variables en las razas de las tierras bajas y en éstas el número de nudos es generalmente más
alto (Timothy et al., 1966).
Objetivos
Contribuir al conocimiento y conservación de la diversidad de las razas de maíz presentes en la
sierra de Ecuador.
Metodología
Análisis de la colección de maíces ecuatorianos del INIAP
Previamente a las colectas, en primer lugar, se procedió a localizar posibles accesiones que
hubieran sido recolectadas en la sierra de Ecuador y no estuvieran conservadas en el INIAP.
Inicialmente, se consultaron las bases de datos del Centro Internacional de Mejoramiento de
Maíz y Trigo (CIMMYT) y del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA), a
través del Sistema de Información sobre los Recursos Genéticos de los centros del CGIAR
(SINGER) y la Red de Información de Germoplasma de Recursos Genéticos del USDA (GRIN).
Posteriormente, se accedió a la base de datos actualizada del CIMMYT, previa petición
personal a los curadores de este banco. En un segundo lugar, se analizó la composición de la
colección de maíces ecuatorianos del INIAP, en términos de procedencia, con el fin de
identificar posibles vacíos y sesgos. El estudió se centró en el germoplasma recolectado en
altitudes comprendidas entre los 1700 y 3200 msnm, y tuvo en cuenta las accesiones
actualmente conservadas en el INIAP y las identificadas como faltantes. Finalmente, se
elaboraron mapas de abundancia de colectas (a nivel de parroquia) para cada una de las razas
y se compararon con los mapas de distribución que Timothy et al. (1966) elaboraron en la
década de los sesenta.
Recolección de variedades tradicionales de maíz en la sierra de Ecuador
La recolección de germoplasma en esta primera etapa se centró en zonas de la sierra de las
provincias de Imbabura, Carchi, Pichincha, Chimborazo, Cañar, Azuay, Bolívar y Loja.
Previamente a las colectas, se identificaron zonas que estuvieran poco (o nada) representadas
en el banco del INIAP. Para ello se generó un mapa de abundancia de las recolecciones
realizadas entre 1950 y 2008. Tomando como base esta información, se planificaron siete
expediciones a ocho provincias, haciendo coincidir los viajes con la época de la cosecha. Para
la recolección del germoplasma se aplicaron los procedimientos y metodologías recomendados
por el Departamento Nacional de Recursos Fitogenéticos del INIAP, así como los protocolos
sugeridos en el Código Internacional de Conducta para la Recolección y Transferencia de
Germoplasma Vegetal de la FAO (FAO, 1994).
Entre el 2009 y 2011 se realizaron 14 misiones de colecta a 10 provincias de la sierra de
Ecuador, tomando en cuenta los sitios donde se cultiva maíz en base al mapa ecogeográfico
generado para este estudio y la base de datos pasaporte del Banco de Germoplasma del
INIAP. Se logró colectar 610 accesiones encontrándose la mayor cantidad de materiales en las
provincias de Imbabura y Azuay (Cuadro 1).
Cuadro 1. Colectas de maíz realizadas en la sierra de Ecuador desde 2009 al 2011.
Además se ha realizado hasta el momento la caracterización morfológica con 6 descriptores
cualitativos y 7 cuantitativos para la identificación de razas en 343 accesiones colectadas y se
identificó 17 razas botánicas (Blanco Blandito-21, Blanco Harinoso Dentado-9, Canguil-2, Chillo31, Chulpi Ecuatoriano-5, Clavito-1, Cónico Dentado-2, Cuzco Ecuatoriano-1, Guagal-5, Kcello
Ecuatoriano-19, Mishca-11, Morochón-18, Patillo-1, Racimo de Uva-25, Sabanero Ecuatoriano1, Yunga-2, Zhima-26, Variedades mejoradas-12, Mezcla-21, no identificada-1).
Bibliografía
FAO. 1994. Código Internacional de Conducta para la Recolección y Transferencia de
Germoplasma Vegetal. Roma, Italia. Hernández, E. 1985. Maize and man in the greater
southwest. Econ. Bot. 39:416–430. Paliwal, R.; Granados, G.; Lafitte, H.; Violic, A. 2001. El maíz
en los trópicos: mejoramiento y producción. Grupo de Cultivos Alimentarios Extensivos. Servicio
de Cultivos y Pastos. Dirección de Producción y Protección Vegetal de la FAO. Roma, Italia.
Timothy, D.H.; Hatheway, W.H.; Grant, U.J.; Torregroza, M.A.; Sarria, V.D.; Varela, A,J. 1966.
Razas de maíz en Ecuador. Bogotá (Colombia). Instituto Colombiano Agropecuario. Boletín
Técnico - Instituto Colombiano Agropecuario (Colombia). no. 12.147 p.
EXPERIENCIA DEL INSTITUTO DE RECURSOS GENÉTICOS Y BIOTECNOLOGÍA DE LA
PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL ECUADOR SEDE IBARRA
Simbaña, A.
Instituto de Recursos Genéticos y Biotecnología. Escuela de Ciencias Agrícolas y Ambientales. ECAA.
[email protected]
Palabras clave: agrobiodiversidad, banco de germoplasma, conservación ex situ, conservación
in situ.
Introducción
La conservación de la biodiversidad y todos sus componentes, siempre ha sido una de las
principales preocupaciones de las autoridades y del grupo de docentes investigadores de la
Pontificia Universidad Católica del Ecuador sede Ibarra, más aún si la región número uno de
planificación del país, comprende las provincias de Esmeraldas, Carchi, Imbabura y Sucumbíos,
siendo está una zona biodiversa, dotada de una variedad de ecosistemas que le otorgan
abundante riqueza.
Sin embargo, este patrimonio se está perdiendo por algunos factores: la tala de bosques, el
manejo inadecuado de los recursos naturales, el cambio climático, la pobreza, entre otros, lo
que provoca una erosión genética en la agro-biodiversidad, este impacto negativo en la
disponibilidad de los recursos tiene consecuencias nefastas. Paradójicamente, tanto el
aprovechamiento como la pérdida de los recursos fitogenéticos dependen de la intervención
humana, directamente relacionada con el incremento de la población, la industrialización y el
aumento de la frontera agrícola. A ello se suman la adopción de germoplasma élite y la
modificación y/ o destrucción de los centros de variabilidad genética.
Consientes, que la conservación de los recursos naturales es un deber de todas las personas,
mucho más de las Universidades que forman profesionales en éstas áreas del conocimiento, la
PUCE-SI en el año de 2003, decide crear el Instituto de Recursos Genéticos y Biotecnología
cuya misión es: ―Rescatar y valorar el patrimonio de recursos fitogenéticos, zoo genéticos y
microbiológico de la región norte del Ecuador para conservar y utilizar en función de prioridades
nacionales, así como afirmar la seguridad y soberanía alimentaria del país, además de proveer
información genética para el desarrollo de nuevas fuentes de bienestar”.
A lo largo de este tiempo y gracias al apoyo del Departamento Nacional de Recursos
Fitogenéticos y Biotecnología ―DENAREF‖ del Instituto Nacional de Investigaciones
Agropecuarias INIAP, se ha logrado implementar el banco activo de germoplasma, la
construcción de una red de agricultores conservacionistas y la realización de investigaciones
que buscan rescatar y valorar la agro biodiversidad de la región, para construir un proceso de
sensibilización y concienciación. Conservar hoy para utilizar bien mañana.
Objetivos
Dar a conocer los avances alcanzados en el rescate y la preservación de la agrobiodiversidad
en la región norte del Ecuador.
Metodología
Se fundamenta en la información recopilada y generada a partir de las experiencias vividas,
como método para la organización del conocimiento relevante y sus interrelaciones, integrando
así, productos alcanzados a nivel teórico-práctico, resultado de promover la conservación y el
uso sustentable.
Construcción de conocimiento que apoya la conservación de mediante las siguientes
investigaciones:
1.- Caracterización Morfo agronómica y Molecular de la Colección de Tomate de árbol de
―Cyphomondra betacea sendt‖ del Banco de Germoplasma del INIAP - Ecuador. Investigadoras:
Chalampuente Doris y Prado Priscila.
2.- ―Recolección y Caracterización Morfológica y Molecular de Accesiones de Sambo en el
cantón Cotacachi‖. Investigadores: Gomez Jhovani y Navas Jaime.
3.- ―Implementación de un Banco de Germoplasma Activo de Cultivos Andinos Nativos
Marginales como: melloco (ullucus tuberosus), oca (oxalis tuberosa), mashwa (tropaeolum
tuberosum), jícama (smallanthus sonchifolius), en el cantón Antonio Ante‖. Investigadora:
Quinchuqui Mayra.
4.- Caracterización Morfo agronómica de 268 Accesiones de Haba (Vicia faba) en la comunidad
Ucshapungo, cantón Cotacachi. Investigador: Diego Fierro
Proyectos Ejecutados
A través del apoyo financiero de la SENESCYT y en convenio con el INIAP, se desarrolló el
proyecto: Rescate de la agro biodiversidad de la provincia de Imbabura como medida para una
conservación sostenible y la seguridad alimentaria ante los efectos del Cambio Climático‖.
Los objetivos alcanzados
-SI a través de la creación del
Banco Activo de germoplasma, aplicando métodos de conservación ex situ e in situ bajo el
asesoramiento de curadores del Banco Nacional de Germoplasma del INIAP.
provincia de Imbabura y el norte del país, validado por el Banco Nacional de Germoplasma.
moleculares a las
especies agrícola de importancia en la provincia de Imbabura y el Norte del país. (haba, yuca,
camote, papa china, tuna y guayaba)
conservados, y sistematización de información en una base de datos de formato universal en el
Sistema DBGERMO.
parroquias de la provincia de Imbabura, mediante la implementación de una red de agricultores
conservacionistas. Se cuenta con la participación de las comunidades de: Lavanderos
(Ambuqui-Imbabura), La Rinconada (Ibarra-Imbabura), Cazarpamba (Intag-Cotacachi), y El
Hato (Mira-Carchi).
Conclusiones
terinstitucional de conservación de la agro biodiversidad ha logrado hasta el
momento, conservar, caracterizar y documentar tres colecciones de raíces tropicales andinas
(yuca, camote y papa china), así como guayaba, tuna, tomate de árbol, zambo y haba.
Se dispone de 637 accesiones conservadas en banco activo y jardines en el Instituto de
Recursos Genéticos de la PUCESI.
provincia de Imbabura así como un banco comunitario en el cantón Antonio Ante.
Bibliografía
Chalampuente, D.; Prado, P. 2005. Caracterización Morfo agronómica y Molecular de la
Colección de Tomate de árbol de ―Cyphomondra betacea sendt‖ del Banco de Germoplasma
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la comunidad Ucshapungo, cantón Cotacachi. Tesis Ing. Agropecuario. Ibarra. PUCE-SI.
LA COLECCIÓN NACIONAL DE CAPSICUM RESPALDA EL APROVECHAMIENTODE
AJÍES EN EL PERÚ
Williams, D,E.1, L. Ríos Lobo2 y M. van Zonneveld3
1 Honorary
Research Fellow, Bioversity International, Moscow, Idaho, EEUU
[email protected]
2 Instituto Nacional de Investigación Agrícola, E.E.A. Donoso, Huaral, Perú
[email protected]
3 Científico, Bioversity International, Oficina Regional para las Américas, Cali, Colombia
[email protected]
Introducción:
Los ajíes cultivados pertenecen a cinco especies domesticadas del género Capsicum (C.
annuum, C. frutescens, C. chinense, C. baccatum y C. pubescens) cuya diversidad se
concentra en los países andinos. El Perú es uno de los países más importantes, tanto en
número de especies y variedades, como en el consumo y potencial de exportación de ají. Perú
es uno de los mayores exportadores de paprika (C. annuum) a nivel mundial. Sin embargo, un
gran porcentaje de las variedades nativas siguen siendo poco estudiadas y sub-aprovechadas.
El Instituto Nacional de Innovación Agraria (INIA) mantiene una colección de ajíes cultivados
que es quizás la colección nacional más diversa en existencia. La Colección Nacional de
Capsicum contiene más de 700 muestras de ajíes cultivados, obtenidas de 14 Departamentos
diferentes del país, e incluye docenas de diferentes variedades tradicionales.
Objetivo:
El objetivo de la Colección Nacional de Capsicum es, no solamente de fomentar el estudio y
asegurar la conservación del patrimonio agrícola nacional, sino también para promover y
facilitar el aprovechamiento de estos valiosos recursos genéticos peruanos para aumentar y
diversificar la producción nacional y los mercados para los ajíes nativos, fortalecer las cadenas
de valor alrededor de estos mercados, e impulsar el desarrollo rural en sus zonas de
producción.
Materiales y Métodos:
Los materiales provienen mayormente de colectas realizadas por INIA en el marco de proyectos
auspiciados por Bioversity International, uno con el apoyo de IDRC (Canadá) y el otro con
apoyo de la GIZ (Alemania). Para describir y cuantificar la impresionante diversidad de ajíes
peruanos presente en la colección, se esta avanzando con la identificación taxonómica y la
caracterización agro-morfológica, molecular, y bioquímica de los materiales. El propósito de
estos estudios, más allá de la conservación ex situ de los materiales y la documentación de la
información asociada, es de facilitar el uso de la diversidad genética existente y promover su
aprovechamiento en las cadenas de valor en beneficio de los productores, comercializadores y
consumidores de ají en el Perú, así como para los exportadores de estos productos al mercado
internacional.
La identificación taxonómica se esta llevando a cabo con observaciones de los materiales en el
campo, y contando con apoyo de técnicos de la Universidad Nacional Agraria La Molina
(UNALM). La colección cuenta con abundantes materiales de las cinco especies cultivadas de
Capsicum. Aunque el enfoque de la identificación preliminar es al nivel de especie, también se
esta tomando nota de la diversidad infraespecifica con el propósito de hacer mas adelante una
clasificación y descripción rigorosa de las numerosas razas peruanas de ají—algo que no existe
todavía.
La caracterización morfológica se llevará a cabo aplicando los descriptores para Capsicum
publicados por IPGRI et al. (1995). Se está realizando una caracterización molecular con 20
microsatélites, en colaboración con el Centro Fitoecogenético de Pairumani, en Cochabamba,
Bolivia, que también esta participando en el actual proyecto financiado por la GIZ. La
caracterización bioquímica y evaluación sensorial de 100 accesiones seleccionadas se esta
haciendo en la Universidad de Wuppertal, Alemania, que también es socio en el proyecto. Con
base en estos resultados se identificarán accesiones con contenidos sobresalientes de
capsinoides, vitamina C, y otros atributos que definen el sabor.
Resultados:
La colección nacional de Capsicum del INIA fue integrado como tal a finales del 2010 y las
investigaciones reportadas aquí se iniciaron en 2011 y están en marcha todavía. Los resultados
preliminares incluyen:
1. Todos los datos de pasaporte ya están verificados e integrados en el sistema nacional de
documentación.
2. Se están regenerando y multiplicando semillas de las accesiones para asegurar un stock
suficiente para conservación, evaluación, y distribución.
3. La identificación taxonómica de las accesiones esta siendo determinado con observaciones
morfológicas y estará respalda por una caracterización molecular.
Discusión:
La asombrosa diversidad genética presente en la Colección Nacional de Capsicum muy
probablemente incluye accesiones con características bioquímicas y organolépticas especiales
e interesantes, así como nuevas fuentes de resistencia o tolerancia a plagas, enfermedades,
sequía, frio, calor, y otras causas de estrés biótico y abiótico de importancia agronómica. Una
vez que todas las accesiones han sido regeneradas y caracterizadas, el siguiente paso será
una evaluación agronómica y un segundo análisis bioquímico más profundo de germoplasma
promisorio, exponiéndolo a las antes mencionadas condiciones bióticas y abióticas para
detectar la presencia y niveles de resistencia y tolerancia, identificando así aquellos materiales
que tengan características deseables y que puedan ser usados directamente por los
agricultores o bien incorporados en programas de mejoramiento genético. Estas evaluaciones
están programadas y se llevaran a cabo próximamente en cuatro zonas de producción de ají,
en los Departamentos de Lima, Piura, Ucayali y Arequipa.
Bibliografía:
Bosland, P.W. 1993. An effective plant field cage to increase the production of genetically pure
chile (Capsicum spp.) seed. Hortscience 28: 1053.
Ibiza, V. P., J. Blanca, J. Cañizares & F. Nuez. 2011. Taxonomy and genetic diversity of
domesticated Capsicum species in the Andean región. Genetic Resources and Crop Evolution
DOI 10.1007/s10722-011-9744-z.
IPGRI, AVRDC & CATIE. 1995. Descriptores para Capsicum (Capsicum spp,). Instituto
Internacional de Recursos Fitogenéticos, Roma, Italia; Centro Asiático para el
Desarrollo y la Investigación sobre Hortalizas, Taipei, Taiwan; y Centro
Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza, Turrialba, Costa Rica.51 pp.
Ortiz, R., F. Delgado de la Flor, G. Alvarado & J. Crossa. 2010. Classifying vegetable genetic
resources—A case study with domesticated Capsicum spp. Scientia
Horticulturae 126:186-191.
LA CONSERVACIÓN IN SITU DE Butia odorata (ARECACEAE) EN EL SUR DE BRASIL
Barbieri, R.L.1, Castro, C.M.1, Krolow, A.C.R.1, Mistura, C.C.2, Marchi, M.M.2, Costa, F.A.1, Priori, D.2,
Neitzke, R.S.2, Vilella, J.C.B.1
1. Embrapa Clima Temperado, Pelotas, RS, Brasil. [email protected]
2. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil.
Palabras clave: recursos genéticos, variabilidad genética, caracterización, uso sustentable,
Bioma Pampa.
Introducción
Butia odorata (Barb. Rodr.) Noblick & Lorenzi es una palmera nativa del Sur de Brasil y de
Uruguay. Su fruto, el butiá, es una drupa, con mesocarpio carnoso y fibroso, endocarpio duro y
denso, conteniendo de una a tres semillas y presentando tres poros de germinación (Lorenzi et
al., 2010). Los frutos son usados en la producción artesanal de mermeladas, helados,
bombones, mouse, jugos y licores; artesanía es producida con las hojas, los endocarpios y la
fibra de la pulpa del fruto; y las plantas son usadas en el paisajismo rural y urbano.
Históricamente, esas palmeras estaban relacionadas a los hábitos alimentares de los indígenas
que habitaban el Sur de Brasil, tanto por el consumo de la pulpa del fruto, como de semilla, la
cual podía ser almacenada por un largo período. Las hojas de la planta, ricas en fibras, fueron
de gran utilidad en la fabricación de cestas, redes, trampas para caza y pesca. Después de
secas, las hojas eran utilizadas como cobertura de cabañas (Rossato, 2007). En inicio del siglo
XX, las hojas de estas palmeras eran utilizadas para producir crina vegetal, un tipo de fibra
utilizada en el relleno de colchones y muebles estofados. La actividad empleaba gran cantidad
de mano de obra, pero entró en decadencia con la llegada de la industria petroquímica (Bondar,
1964).
En los últimos 40 años viene ocurriendo una drástica reducción en las poblaciones naturales de
Butia odorata en el Sur de Brasil, con pocas áreas remanentes debido al establecimiento de
labranzas de monoculturas (principalmente de arroz y de soja), creación extensiva de ganado y
acelerada expansión urbana. Además de eso, los palmares de butiá probablemente se
desarrollaron en condiciones de clima más frio y más seco que el actual, siendo por eso
considerados como un relicto de una vegetación anterior. Posteriormente, con el clima actual
más caliente y más húmedo, un proceso natural de expansión del bosque viene ocasionando la
invasión de los palmares de butiá, lo que probablemente resultará en su eliminación en el
contexto regional, pudiendo permanecer pequeñas manchas de estos ecosistemas en locales
específicos donde el bosque no se establezca.
Objetivos
Este trabajo tiene como objetivo relatar acciones de conservación in situ de Butia odorata en el
Sur de Brasil, contribuyendo para su conservación, uso y manejo sustentable.
Metodología
En 2010 fue establecida una unidad de conservación in situ de Butia odorata en el municipio de
Tapes, Rio Grande do Sul (latitud 30o31"38"S, longitud 51o21'42,4"), en un área de 750
hectáreas. La conservación in situ de germoplasma fue viabilizada por el establecimiento formal
de un convenio entre una institución de investigación pública (Embrapa Clima Temperado) y la
iniciativa privada (estancia São Miguel). Hay un compromiso de los propietarios del área con la
conservación del palmar, con acciones de manejo y uso sustentable.
El área de conservación in situ de germoplasma de Butia odorata fue establecida en la pampa
brasilera, en la mayor área remanente de esta especie de palmera en el Sur de Brasil. La flora
del área es compuesta predominantemente por Butia odorata, gramíneas y leguminosas
herbáceas. Una gran diversidad de epífitas ocurre sobre el tronco de las palmeras, incluyendo
varias especies de orquídeas, bromelias, cactus y pteridofitas. En ese lugar, por más de 80
años, se realiza la creación extensiva de ganado, lo que mantiene la integridad del palmar
debido al hecho de que los animales, por el pastoreo, controlan el desarrollo de otras especies
arbóreas (principalmente Myrsine umbelata) que podrían competir con esa palmera por espacio
y luz solar. Al mismo tiempo, entretanto, el ganado se alimenta de los plantines de butiá, lo que
limita el número de plantas jóvenes que logran desarrollarse. Como resultado, se observan
individuos de Butia odorata adultos, en su gran mayoría con más de 100 años de edad y, en
contraste, plantines muy jóvenes, ya con señal de pastoreo. Solamente algunos individuos
jóvenes logran desarrollarse, cuando crecen en el interior de conjuntos de cactus o arbustos
con espinas, los cuales impiden el pastoreo del ganado.
La caracterización morfológica de Butia odorata realizada en esta área de conservación
evidenció gran variabilidad genética para arquitectura de planta; hábito de las hojas; morfología
del tronco; coloración de las hojas, flores y frutos; fenología; morfología de los racimos; formato
de los frutos; cantidad de fibra en la pulpa de los frutos; espesura de la pulpa y sabor de los
frutos.
Este banco de germoplasma in situ de Butia odorata tiene la gran ventaja de tener una
representatividad mucho mayor de la variabilidad genética de lo que sería posible en un banco
de germoplasma ex situ, sin los problemas de mantenimiento que este último demandaría.
Además de eso, el establecimiento de esa área de conservación in situ integrada al sector
productivo, en una propiedad privada, puede generar importantes resultados para la comunidad
científica y la sociedad en general. La actuación conjunta de una institución pública de
investigación (Embrapa Clima Temperado) y la iniciativa privada resulta en una mayor eficiencia
en las actividades con recursos genéticos de butiá, generando informaciones importantes para
servir como referencia para futuros programas de mejoramiento genético de butiá y para
subsidiar acciones de manejo y uso sustentable de los recursos genéticos en el Bioma Pampa.
Los resultados obtenidos en las evaluaciones realizadas en esa área podrán contribuir de forma
significativa para la comprensión de la dinámica poblacional de la especie, sirviendo como base
para la proposición de acciones estratégicas de uso sustentable de Butia odorata.
Conclusiones
La conservación in situ de Butia odorata en el Sur de Brasil contribuye para la conservación de
otras especies asociadas a ese ecosistema, colaborando para alcanzar los objetivos de la
Convención de Biodiversidad, dentro de la Estrategia Global para la Conservación de Plantas,
una vez que trata de la conservación y del conocimiento de la flora nativa.
Bibliografía
Bondar, G. 1964. Palmeiras do Brasil. Boletim n°2. São Paulo: Secretaria da Agricultura do
Estado de São Paulo, 159 p.
Lorenzi, H.; Noblick, L.R.; Kahn, F.; Ferreira, E. 2010. Flora brasileira – Arecaceae (palmeiras).
Nova Odessa: Plantarum, 384 p.
Rossato, M. 2007. Recursos genéticos de palmeiras nativas do gênero Butia do Rio Grande do
Sul. 2007. 136 f. Tese (Doutorado em Agronomia) Universidade Federal de Pelotas, Pelotas.
LOS RECURSOS GENÉTICOS DE FRUTALES EN MÉXICO
Sergio Segura1 y J. Fresnedo2
1 CRUCO-U.A. Chapingo, Perif. Ind. 1000, 58170, Morelia, México.
2 Plant Sciences, UC Davis,1 Shields Ave., 95616, Davis CA, USA
Palabras clave: Diversidad, conservación, Mesoamérica, frutales subutilizados
Introducción
México es un país situado entre la región neoartica y la región neotropical. Limita al norte con
los Estados Unidos de América, al sureste con Belice y Guatemala, al oriente con el golfo de
México y el mar Caribe y al poniente con el océano Pacífico. Es el décimo cuarto país más
extenso del mundo, con una superficie cercana a los 2 millones de km² donde actualmente
sobreviven 67 pueblos indígenas (INALI, 2003).
La presencia humana en México se remonta a 30 mil años antes del presente. Es conocido que
después de miles de años de desarrollo cultural, las culturas mesoamericanas, aridoamericanas
y oasisamericanas domesticaron numerosas plantas para asegurar su alimento. Los frutales
fueron una parte importante de estas especies. En México como en el resto de la América
precolombina la práctica de injertación no fue conocida y por ende, la multiplicación por semillas
de las especies aseguro una diversidad importante de las especies usadas. Con la llegada de
los colonizadores europeos el número de especies fue incrementado aunque muy seguramente
la diversidad genética de las especies se vio disminuida como efecto de los monocultivos
impuestos para la explotación frutícola (Patiño, 1963).
Actualmente en reconocimiento al valor que tienen para el país los Recursos Genéticos de los
Frutales, el Sistema Nacional de Recursos Fitogenéticos (SINAREFI) promueve su uso y
conservación por medio de 13 redes de trabajo coordinadas por una Macrored. Cuatro redes
fueron creadas en el 2003 aprovechando los grupos de trabajo que existían en el país y nueve
promovidas posteriormente. Es evidente que las redes de conservación y uso de los recursos
genéticos de frutales en México tiene que aumentar y para ello es necesario revisar también la
riqueza genética de los frutales que existen en el país. El presente escrito da cuenta de ello.
Objetivos
Describir la diversidad de las especies de frutales en México y los avances en materia de
conservación y uso de sus recursos genéticos en el país con el fin de proponer acciones que
mejoren la creación de capacidades entre los actores involucrados.
Metodología
Para obtener la información botánica se consultaron 136 fuentes bibliográficas y ello nos sirvió
para generar una lista de familias, géneros, especies y otras categorías subespecíficas
botánicas. La lista fue depurada con la visita a los herbarios MEXU, IE-Xal, IE-Bajío, CHAP, y
ENCB. Se comparo la información con el trabajo de Borys, M. y H. Leszczyñska-Borys (2001)
para retroalimentar nuestra consulta bibliográfica. Con el fin de obtener la información sobre la
conservación y creación de capacidades, se consulto el
Segundo Informe Nacional sobre el Estado de los Recursos Fitogenéticos (Molina y Cordova,
2006) y se actualizo la información con los informes de las 13 redes del SINAREFI (SINAREFI,
2011).
Actualmente en México se encuentran 686 especies de frutales. Estas especies están
distribuidas en 262 géneros que pertenecen a 83 familias botánicas. Las especies de frutales
con importancia económica para el país son 36 de las cuales 20 son nativas. Las familias con
mayor cantidad de especies de frutales se presentan en la Figura 1.
Figura 1. Principales familias botánicas con especies de frutales presentes en México
Las especies de frutales con importancia económica para el país son 36 de las cuales 20 son
nativas (SAGARPA, 2010). La riqueza específica y diversidad genética de las especies de
frutales en México está relacionada con los ambientes septentrionales y neotropicales pero
sobretodo marcada por los grupos humanos en el país. Actualmente la importancia de las
especies frutales en México no estriba únicamente en las oportunidades del mercado externo;
80 % de la producción de especies de frutales se destina a los mercados locales domésticos.
Es evidente que la Conservación in situ necesita ser privilegiada en el país y que la
Conservación ex situ de más de la mitad de especies de frutales presentes en México precisa
de métodos adaptados a semillas no ortodoxas. El mejoramiento genético de frutales se realiza
en menos del 3% de las especies. El Sistema Nacional de Recursos Fitogenéticos nacional
opera a través de 13 redes nacionales las cuales son aún insuficientes. En el trabajo se destaca
la conveniencia de diseñar estrategias apropiadas a cada grupo de frutales para conservar y
usar de manera sustentable sus recursos genéticos.
Bibliografía
Borys, M.; Leszczyñska-Borys, H. 2001. El potencial genético frutícola de la república mexicana.
Fundación Salvador Sánchez Colín. 99 p.
INALI. 2003. Ley General de Derechos Lingüísticos de los Pueblos Indígenas. México. D.F.
Molina, J.C.; Córdova, L. (Eds). 2006. Recursos Fitogenéticos de México para la Alimentación y
la Agricultura. Informe Nacional. SAGARPA y SOMEFI. 172 p.
Patiño, V.M. 1963. Plantas cultivadas y animales domésticos en América Equinoccial. Tome 1,
Cali, pp.346-353
SAGARPA. 2010. Centro de estadística agropecuaria. Año agrícola 2010. México D.F.
SINAREFI. 2011. http://www.sinarefi.org.mx. Consultado 02 /09/2011
MANEJO Y CONSERVACIÓN IN VITRO DE MATERIAL GENÉTICO DE ORQUÍDEAS DEL
ECUADOR
M. Cerna y D. Calero.
Centro de Investigación y Valoración de la Biodiversidad CIVABI, Universidad Politécnica Salesiana,
Quito, Ecuador. [email protected]
Palabras clave: Orchidiaceae, In vitro, medios de cultivo, polinización, semillas.
Introducción
En el Ecuador, hasta el año 2011, se han descrito alrededor de 4200 especies de orquídeas, el
equivalente al 14% de las orquídeas del planeta y de estas 1300 son endémicas. Las orquídeas
necesitan de cierta estabilidad ecológica para mantenerse, por lo que cualquier alteración en
sus hábitats las repele y las vuelve altamente vulnerables. Debido a esto estamos siendo
testigos de la desaparición de especies y de la riqueza genética que poseemos; por lo que
debemos establecer sistemas que permitan frenar este problema. Un procedimiento emergente
es el resguardo y mantenimiento de material genético en un banco de germoplasma, del que se
pueda recuperar especies para ser multiplicadas permitiendo así su repoblación en zonas
resguardadas. Por otro lado debemos saber que las orquídeas no pueden ser cultivadas con
métodos tradicionales y que se han desarrollado técnicas de laboratorio, los nutrientes y
condiciones ambientales son específicos para cada especie, por lo que se ha establecido una
línea de investigación para desarrollar los medios ideales de cada especie.
Objetivos
Establecer los protocolos para el almacenamiento de germoplasma de orquídeas, mediante el
acopio de semillas y multiplicación de especímenes a través del cultivo in-vitro con el fin de
resguardar especies endémicas.
Metodología
El material genético se colectó en cinco provincias: Pichincha, Napo, Carchi, Bolívar, Cotopaxi,
Morona Santiago. Se realizaron recorridos por senderos en áreas intervenidas y no
intervenidas, se procedió a colectar especímenes con flores, con cápsulas e infértiles; se
registraron datos de la descripción del hábitat y especies hospederas, incluyendo fotografías insitu y en el laboratorio.
Todo el material colectado fue almacenado en un invernadero para su mantenimiento y
polinización artificial con el fin de obtener cápsulas y semillas para ser procesadas en el
laboratorio.
Las semillas obtenidas fueron sometidas a pruebas con siete medios de cultivo in-vitro con el
propósito de establecer que medio presta las mejores condiciones o componentes para cada
especie colectada. Los medios ensayados fueron: Knudson C, Knudson, Murashig & Skoog,
Phytamax, Coco, Piña, Plátano.
El protocolo para el almacenamiento de germoplasma se determinó recolectando la información
de todos los pasos requeridos para cada fase del cultivo in-vitro, incluyendo las etapas de
mantenimiento en invernadero, polinización, desarrollo de cápsulas, almacenamiento de
semillas, desinfección de semillas, siembra in-vitro, manejo in vitro y rusticación.
Se colectaron 226 individuos y registró su información ecológica; de los cuales se han
identificado 40 especies pertenecientes a 19 géneros de la familia Orchidaceae.
Se desarrolló el protocolo para el manejo de germoplasma de orquídeas en el laboratorio de
Biotecnología de la Universidad Politécnica Salesiana y se identificaron los procedimiento
específicos para el manejo de 25 especies de orquídeas; incluyendo el método para su
polinización, manejo y mantenimiento de semillas, desinfección, siembra, mantenimiento in-vitro
de plántulas y rusticación.
Los medios de cultivo in-vitro con mejores resultados para la germinación de semillas y
mantenimiento de plántulas fueron: Knudson, Murashig & Skoog y Phytamax.
Conclusiones
En este nivel de la investigación se ha podido establecer un banco genético y nos proyecta a
incrementar la colección con especies endémicas con el fin preservar nuestra biodiversidad. Es
una responsabilidad para los ecuatorianos preservar miles de años de trabajo de la naturaleza y
evitar que se pierda sin remedio.
Bibliografía
Arena, M.; Martínez, G. 1997. El Cultivo In vitro en la propagación de las plantas. Conservación
BGV
y
Cultivo
in
vitro.
Consultado
el
18
junio
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http://www.uco.es/organiza/servicios/jardin/conserva.htm
Calaway, D. 2002. Native Ecuadorian Orchids. Volumen I – VI, Florida.
McKendrick, S. 2000. Manual para la germinación in vitro de orquídeas. Ceiba Foundation for
Tropical
Conservation.
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Mroginski L.; Roca, W. 1991. Establecimiento de cultivos de tejidos vegetales in vitro. En: Roca,
W y L. Mroginski (ed.). Cultivo de Tejidos en la Agricultura. Publicación CIAT No 151. Cali. p.
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Pierik, R. 1987. El Cultivo in vitro De Las Plantas Superiores. Departament of Horticulture,
Agricultural University. Wageningen, The Netherlands.
Roca, W.; Mroginski, L. 1991. Cultivo de Tejidos en la Agricultura. Publicación CIAT No 151.
Cali.
Villegas L. (Ed). 1988. Cultivo de Tejidos Vegetales Aplicado a la Producción Agrícola. Instituto
Internacional de Estudios Avanzados. IDEA, Caracas.
PROSPECCION DE CACAOS SILVESTRES EMPARENTADOS CON LA VARIEDAD
AROMATICA CONOCIDA COMO NACIONAL EN EL SUR DE LA AMAZONIA
ECUATORIANA
R. Loor1, C. Lanaud2, O. Fouet2, P. Lachenaud2, F. Amores1, J. Castro1, G. Pena1
1INIAP, Programa Nacional de Cacao y Café: [email protected]
2CIRAD, Equipo de mejoramiento genético y adaptación de plantas.
Palabras claves: Cacao, recursos genéticos, aroma floral, amazonía.
Introducción
El centro de origen y la mayor diversidad morfológica y genética de la especie Theobroma
cacao L está localizado en la alta amazonía sudamericana; desde donde se expandió en
tiempos precolombinos muy remotos hacia diferentes regiones del continente americano (Loor,
2007). Documentos históricos señalan que los españoles a su llegada sobre las costas
ecuatorianas, encontraron plantaciones de cacao, aunque en mucha menor escala que las
plantaciones encontradas en América Central. Los primeros colonos del Ecuador al parecer
tomaron semillas del cacao nativo encontrado en la costa para iniciar las primeras plantaciones
comerciales de lo que más tarde se conocería como cacao de la variedad Nacional que fue
plantada a orillas del río Guayas y sus afluentes Daule y Babahoyo al norte, desde hace mas de
400 años atrás.
El origen genético y geográfico de esta variedad, ha sido tema de varias controversias y de
hipótesis que no habían podido ser científicamente comprobadas. El material genético
recolectado por Pound (1938, 1945), Chalmers (1968) y Allen (1983) en la Alta Amazonía
sudamericana dio pistas que llevaron a nuevas hipótesis pero sin lograr descifrar esta incógnita;
sin embargo, un reciente estudio genético y etnobotánico ha identificado a la región sur de la
amazonía ecuatoriana como el posible centro de origen de esta variedad de cacao (Loor, 2007).
Objetivos
Colectar material genético de cacao silvestre en la Provincia de Zamora Chinchipe identificada
como región probable de la domesticación de la variedad Nacional para enriquecer la banca de
genes utilizable en los programas de mejoramiento genético del cacao fino ecuatoriano.
Metodología
La prospección y colecta de material se realizó con la colaboración de los dirigentes de las
comunidades Shuar de Zamora Chinchipe, quienes facilitaron guías nativos de sus respectivas
aldeas para trasladarnos a diversos sectores pertenecientes a seis cantones de esta provincia:
El Pangui, Yantzaza, Yacuambi, Centinela del Cóndor, Zamora y Nangaritza. El traslado se lo
realizó vía terrestre (carro, a pie al interior de la selva) y marítima (ríos).
De cada árbol silvestre identificado, se colectaron muestras de: hojas, varetas porta yemas para
clonar y siempre que existieran se tomaron frutos (mazorca, semillas). Se registraron datos de
ubicación geográfica (GPS) y se llenó una matríz de datos fenotípicos y del entorno medio
ambiental proporcionada por el responsable del Departamento de Recursos Fitogenéticos de la
EET-Pichilingue.
Un total de 83 árboles silvestres de edad muy avanzada fueron identificados y muestreados por
su alto contenido aromático. Un buen número de éstos alcanzaban alturas superiores a los 15
metros y en ciertos lugares se pudieron encontrar a una altitud de hasta 1100msnm. De estos
individuos se pudo realizar lo siguiente:
1370 injertaciones fueron realizadas. 1100 semillas fueron puestas en fundas de polietileno
para su germinación. 15 microfermentaciones fueron realizadas en 15 individuos diferentes
Figura 1. Árbol silvestre de más de 15 metros (a) encontrado en la poca selva primaria del
cantón Zamora (b) evidenciando alta diversidad en sus frutos (c).
Conclusiones
Esta prospección ha sido indispensable para salvaguardar el patrimonio cacaotero de la
provincia, que se ve seriamente amenazado por la agricultura, la ganadería y la creciente tasa
poblacional. Igualmente por el objetivo de identificar los posibles ancestros silvestres del cacao
Nacional sembrado en la costa ecuatoriana. Los estudios de la variabilidad genética del material
colectado y de su cercanía genética con el tipo Nacional podrán eventualmente poner en
evidencia la necesidad de prospecciones complementarias en este sector.
Bibliografía
Allen, B.J.; Lass, A.R. 1983. London cocoa trade Amazon project. Final report phase 1. Cocoa
Grower’s Bulletin 34:1-72.
Chalmers, W.S. 1968. Cacao collecting trip to the Oriente of Ecuador (November 1968). CRU,
Port of Spain, Trinidad and Tobago, 4p.
Loor, R.G. 2007. Contribution a l‘étude de la domestication de la variété de cacaoyer Nacional
d‘Equateur : recherche de la variété native et de ses ancêtres sauvages. Thèse de Doctorat,
sciences agronomiques. Ecole Nationale Supérieure Agronomique de Montpellier, France.
Pound, F.J. 1938. Cacao and Witches‘ broom disease (Marasmius perniciosus) of South
America, with notes on other species of Theobroma. Yuille‘s Printerie. Port of Spain, Trinidad
and Tobago, 9-49. (Reprinted 1982, Archives of Cocoa Research 1:21-64).
Pound, F.J. 1945. A note about the cacao populations of South America. Report and Proceeding
Cocoa Research Conference, London. Colonial 192:95-7. (Reprinted 1982. Archives of Cocoa
Research 1:93-97).
TREINTA AÑOS DE CONSERVACIÓN DE GERMOPLASMA DE SEMILLAS A LARGO
PLAZO EN EMBRAPA
Pádua JG, José SCBR, Salomão AN, Goedert CO, Gimenes MA, Pereira Neto LG, Curi CCS, Padilha LS,
Pais VO, Rosa AP, Queiróz AP.
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnología - Parque Estação Biológica - PqEB - Av. W5 Norte (final)
Caixa Postal 02372 - Brasília, DF - Brasil - 70770-917 [email protected]
Palabras clave: conservación a largo plazo, colección de base
Introducción
La conservación de semillas viene siendo hecha desde hace 10 mil años, sin embargo,
solamente en el siglo XIX surgieron los primeros trabajos científicos. En la segunda mitad del
siglo XX, debido a las pérdidas de especies por el ritmo acelerado de la acción antrópica sobre
el medio ambiente, se llevaron a cabo los estudios a cerca de la conservación de semillas a
largo plazo. Embrapa Recursos Genéticos y Biotecnología (CENARGEN) es la unidad de la
Empresa Brasileña de Investigación Agropecuaria (Embrapa), que coordina las investigaciones
relacionadas con la conservación, el uso y la documentación de los recursos genéticos. La
unidad cuenta con una Colección de Base (Colbase), un sistema para la conservación de las
colecciones de germoplasma de semillas a largo plazo, establecido en 1981.
Objetivos
El objetivo de la Colección de Base es almacenar y mantener la viabilidad del germoplasma de
semillas de diversas especies de interés para la alimentación, la agricultura y sus parientes
silvestres y otras especies de plantas de la biodiversidad brasileña. El objetivo de este trabajo
es presentar una revisión sobre estos treinta años de existencia de la Colbase y mostrar su
importancia para la conservación de la agrobiodiversidad.
Metodología
En la Colbase, como regla, semillas con germinación superior a 80% y contenido de agua entre
el 3 y 7% se almacenan en sobres impermeables de aluminio y son herméticamente cerradas
en cámaras frigoríficas a -20 °C. El proceso se inicia cuando las accesiones son enviadas de
los Bancos Activos de Germoplasma (BAGs) y recibidas en la Sala de Recepción y
Documentación. En este momento, si la accesión es una nueva entrada, recibe un código
numérico (BRA) y todos los datos de pasaporte son introducidos en el sistema de
documentación, denominado SIBRARGEN. A partir de este procedimiento, todo el control de
movimiento interno y entrada de nuevos datos son hechos vía código de barras. Después de
documentadas, los accesiones son encaminadas para la Sala de Preparación de Muestras,
donde son hechas la limpieza y conteo del número de semillas. En esta Sala también es hecho
el secado de las semillas hasta 3-7 % de contenido del agua. Este proceso es realizado en una
cámara con baja humedad (15 ± 3%) y temperatura controlada (22 ± 3 °C). Una muestra, en
general de 100 semillas, es dirigida para la Sala de Control de Calidad, donde son efectuadas
las pruebas de germinación y viabilidad. Si la germinación o la viabilidad es mayor que 80%, la
accesión puede ser conservada. En caso de que este valor sea menor, la accesión regresa
hasta el BAG para regeneración. Esta regla es válida para los grandes cultivos. En el caso de
especies nativas o para aquellas no domesticadas, una negociación con el curador es hecha,
en vista de que es muy difícil la obtención de una gran cantidad de semillas con alta calidad
fisiológica. Si las pruebas de germinación indican que los accesiones están con viabilidad
mayor que la establecida, estas pueden ser almacenadas. El almacenamiento es hecho en
cámaras con temperaturas de -20 °C en un sistema de estantes, anaqueles y niveles que
permite la localización rápida de las accesiones. Todos los datos (pasaporte, número de
semillas, pruebas de germinación, contenido del agua, local de almacenamiento) son inseridos
en el Sibrargen. El control de la viabilidad de germoplasma almacenado se realiza mediante
pruebas de germinación, a cada 10 años.
En la Colbase, actualmente, se han conservado cerca de 115.000 accesiones de más de 680
especies, con colecciones mayores de cebada, fríjol, soya, arroz, trigo, maíz y sorgo. El equipo
de la Colbase también lleva a cabo estudios sobre la conservación de especies nativas de
Brasil, la identificación de las mejores condiciones de almacenamiento y los tratamientos para
superar la latencia. Estos estudios han demostrado que el germoplasma conservado no ha
mostrado pérdida de viabilidad en los últimos años. Estos factores han permitido incrementar la
colección en casi 50% en los últimos 10 años. Es observado que la calidad de las semillas,
mensurada por medio de pruebas de germinación, ha sido mantenida durante el
almacenamiento (Figura 1).
Conclusiones
Así, la Colbase, a través de la eficiente conservación a largo plazo de los recursos genéticos
relacionados con la agricultura y la alimentación, es un instrumento clave para garantizar la
seguridad alimentaria de la población brasileña.
Día 2
Documentación
DOCUMENTACIÓN DE LA COLECCIÓN DE CHIRIMOYA (Annona cherimola MILL) DEL
INIAP CON LA HERRAMIENTA CURATORIAL DBGERMOWEB
Tilleria Julio¹, Andrade Ricardo², Zamuz José¹
¹Instituto de Recursos Biológicos, CIRN, INTA, Argentina. [email protected] ²DENAREF, INIAP,
Ecuador
Palabras clave: Documentación, DBGERMO, DBGERMOWeb
Introducción
El grado de conocimiento de los materiales de los bancos de germoplasma está estrechamente
relacionado con el nivel y la accesibilidad de su documentación. Bases de datos, planillas de
cálculo y sistemas computarizados específicos se utilizan habitualmente para administrar los
datos de las colecciones. No obstante son casi inexistentes las herramientas de software
curatoriales de dominio público, libres y de código abierto, con capacidad de aprovechar las
ventajas ofrecidas por las aplicaciones web. DBGERMOWeb es una herramienta curatorial que
busca satisfacer esta necesidad, ya que es una aplicación web que fue desarrollada con
software libre de licencias y de código abierto, utilizando un motor de base de datos MySQL.
DBGERMOWEB, ha sido creada en el INTA de Argentina para la gestión de la documentación
de sus bancos activos de germoplasma. Considerando las características de dicha herramienta
curatorial, en el presente trabajo, se propuso la documentación de la colección de chirimoya
(annona cherimola Mill) del INIAP, con el fin de evaluar la sencillez y respuesta de la aplicación.
Objetivos
Evaluar la practicidad y eficiencia del software DBGERMOWeb para la documentación de la
colección de chirimoya (Annona cherimola Mill).
Metodología
Se utilizó la aplicación web curatorial curatorial DBGERMOWeb.
Para la inclusión de imágenes se recurrió a un script1 desarrollado para tal fin denominado
―dbg_incluir_imagen_x_UID”, incluido en la herramienta curatorial. Este script facilita la inclusión
de imágenes asociadas a las accesiones procesando secuencialmente un lote de imágenes.
Cada nombre de imagen contiene la identificación de la accesión y de la colección a la que
pertenece. Si ocurre algún error durante el proceso se detiene la carga y se deshacen los
cambios sobre la base de datos. El proceso en lotes se trata de manera indivisible como un
único bloque. El proceso de inclusión de la información se realizo a vía internet por medio de
planillas de cálculo pre-formateadas que el sistema DBGERMOWeb reconoce y valida. En la
siguiente imagen se pueden observar los botones y los iconos que permiten realizar esta
operatoria.
________________________
1 Los scripts son un conjunto de instrucciones generalmente almacenadas en un archivo de texto que deben ser interpretados línea a línea en tiempo real para su
ejecución, se distinguen de los programas, pues deben ser convertidos a un archivo binario ejecutable para correrlos.
Resultados
Se importó la información de pasaporte de 99 entradas utilizando planillas de cálculo pre
formateadas, aceptadas y validadas por el sistema. Se incluyó la carga de países, división
política de primer y segundo nivel y la taxonomía. Asimismo se registró la información de
caracterización de 97 accesiones para 67 descriptores de caracterización y evaluación.
Se incorporaron 648 imágenes asociadas a 94 accesiones. Esto se realizó utilizando el script
―dbg_incluir_imagen_x_UID” que facilitó la tarea de asociar imágenes a registros de accesiones.
Todas las actividades mencionadas se pudieron realizar en un corto período de tiempo.
Conclusiones
La herramienta curatorial DBGERMOWeb permite realizar la carga de una nueva colección de
manera sencilla y rápida a través de planillas de cálculo fáciles de elaborar y procesar.
La posibilidad de incluir un número considerable de imágenes de manera práctica y efectiva
evitando el proceso manual y unitario, agrega a la aplicación una interesante característica que
ayuda a enriquecer los contenidos de las colecciones.
Considerando lo expuesto, se puede concluir entonces que DBGERMOWeb con su operación
simple, escasos requerimientos tecnológicos y bajo nivel de administración se constituyó en una
herramienta curatorial de valor en el proceso de prueba de la documentación de chirimoya.
Bibliografía
Sitio web de ALEGSA, http://www.alegsa.com.ar/Dic/script.php
Sitio web de FAO, http://www.fao.org/agriulture/crops/core-themes/theme/seeds-pgr/gpa/en/
Painting, K.A.; Perry, M.C.; Denning, R.A.; Ayad, W.G. 1993. Guía para la Documentación de
Recursos Genéticos .Consejo Internacional de Recursos Fitogenéticos, Roma.
Reunión Técnica para Latinoamérica y el Caribe del Sistema Mundial de la FAO de información
y Alerta para los Recursos Fitogenéticos (2001: Turrialba, Costa Rica), Memoria/ ed. Por Carlos
Astorga Domian.-Turrialba. C.R., pág. 85 a 115.
Tilleria, J.; Anderson, C. 2004. The DBGERMO II desktop system for an easy documentation of
germplasm collections. International Citrus Congress, Marruecos.
ESTRATEGIA EN RECURSOS FITOGENÉTICOS PARA EL CONO SUR
Berretta ¹ A., Ferrer ² M., Rosso ² B, Peñaloza 3 A, Seguel 4 I, Robledo5 L, Condón ¹ F., Albín ¹ A, Díaz ¹ R.,
Germán ¹ S., Clausen ² A., Gómez ² P., Tillería ² J., Ferreira 3 F., Valls 3 J., Paredes 3 M., Becerra 3 V.,
Barbieri 3 R., León-Lobos 4 P., Santander 5 V., Veiga 6 R., Rivas 7 M., Ares 8 I., Borde 8 J.,
¹INIA Uruguay, ²INTA Argentina, 3EMBRAPA Brasil, 4INIA Chile, 5IPTA Paraguay; 6IAC Brasil; 7FAGRO
Uruguay, 8MGAP Uruguay.
[email protected] - [email protected]
Introducción
La finalidad de la Plataforma Regional de Recursos Genéticos del Cono Sur (REGENSUR), es
promover el fortalecimiento de la capacidad técnica y operativa en recursos genéticos de las
instituciones de los países del Cono Sur, difundir las actividades realizadas y la información
generada en la región por los países y la Red así como promover el desarrollo de líneas
estratégicas de investigación de interés común. En el orden internacional y fundamentalmente
en la Región se están produciendo importantes cambios en el sector agropecuario. Se puede
apreciar una rápida expansión de la frontera agrícola asociada a un proceso de intensificación y
una clara tendencia hacia el monocultivo en grandes zonas productivas. Por otra parte, la
globalización de la agricultura está acompañada de una creciente uniformidad de cultivos y
cultivares que incrementa los riesgos de vulnerabilidad genética y disminución de la diversidad.
Dicha situación es potencialmente peligrosa ya que la diversificación de la producción es la
tecnología más adecuada y segura para lograr estabilidad productiva frente a cambios de clima
y otros fenómenos que puedan ocurrir. La variabilidad genética es la base del progreso de los
programas de mejoramiento y será crucial en ambientes altamente variables.
Objetivos
Mantener actualizada la información sobre el estado del arte de los recursos genéticos en la
región a través de la actualización del documento estratégico del año 2001 ―Estrategia en los
Recursos Fitogenéticos para los países del Cono Sur‖.
Metodología
La redacción de los diferentes capítulos del documento estuvo a cargo de la Coordinación de la
REGENSUR, de los Enlaces Nacionales y de prestigiosos especialistas invitados.
Ante los numerosos cambios producidos en el ámbito regional e internacional durante la última
década en aspectos relacionados con los recursos genéticos, en el marco de la REGENSUR,
se procedió a elaborar la segunda versión del documento que consta de once capítulos, los
cuales incluyen los temas descriptos a continuación:
1- Relación de los recursos fitogenéticos (RFG) con otras disciplinas y factores que los
afectan: Se analizan la relación de los RFG con la agricultura moderna, con los efectos del
cambio climático, con el mejoramiento, con los sistemas de producción orgánica y con la
sostenibilidad de la agricultura familiar. Así como el rol de las especies nativas y variedades
locales en la producción orgánica y en la agricultura familiar.
2- Regiones ecológicas: Se destacan las principales especies que componen la flora de cada
país, así como el potencial regional en RFG. Se analiza la ampliación de
variabilidad a través de misiones de colecta en la región, destacándose la importancia de las
variedades y/o razas locales
3- Conservación ex situ: Se analizan Compromisos y Tratados Internacionales referidos a
conservación ex situ, incluyendo la ―bóveda mundial de semillas‖ de Svalbard. Se consideran
los diferentes métodos y técnicas de conservación ex situ, el estado de las colecciones
nacionales, las capacidades en los países del Cono Sur, así como las oportunidades y desafíos.
4- Conservación in situ: Se presentan diversos aspectos de la conservación in situ dentro y
fuera de las áreas protegidas, así como los diferentes tipos de conservación in situ. Se analiza
la situación que se presenta en cada uno de los países del Cono Sur
5- Intercambio seguro de RFG: Se abordan aspectos tales como la regulación fitosanitaria, los
riesgos de introducir plagas, la importancia de la cuarentena pos entrada, así como la
introducción segura de germoplasma experimental
6- Caracterización y evaluación: Se describe la situación de cada uno de los países del Cono
Sur, haciéndose mención de las diversas etapas de caracterización y evaluación de las
colecciones de germoplasma para conocer sus características y se proponen estrategia de
acción
7- Utilización: Se destaca el rol del fitomejoramiento clásico, el premejoramiento; y el
fitomejoramiento participativo. Se describe la utilización de germoplasma a nivel regional, la
domesticación de nuevas especies y la valorización de los RFG por parte de diversas industrias
(medicina, alimentos, biopesticidas y biofertilizantes). Además aborda el uso de los RFG y el
conocimiento tradicional asociado.
8- Documentación e información: El capítulo aborda la situación de los países del Cono Sur,
haciendo hincapié en la importancia fundamental que significa el conocimiento de los RFG
mediante la documentación y la información.
9- Marco político y normativo: Analiza los derechos de propiedad intelectual (los derechos de
obtentor y patentes) según Acuerdos Internacionales sobre RFG tales como la Convención
sobre la Diversidad Biológica, el Tratado Internacional sobre los Recursos Fitogenéticos para la
Alimentación y la Agricultura (TIRFAA) y el Plan de Acción Mundial acordado en el ámbito de la
Comisión de Recursos Genéticos de FAO. Se analiza, además, la situación actual de los países
con relación al tema acceso a los RFG y al intercambio de germoplasma frente al nuevo marco
internacional.
10- Sistemas Nacionales sobre los RFG: Se consideran las características de un Sistema
Nacional así como la importancia de la Integración regional. Se destacan las principales
funciones tanto de índole legal y político como de índole científico-técnico. Se analiza la
situación de los países del Cono Sur
11- Educación y capacitación: Se aborda la importancia de la educación de la población y la
sensibilización pública en relación a los RFG. Se destaca la necesidad de capacitar a los
productores agrícolas, así como a administradores y dirigentes, tanto académica como
profesional y técnica. Se analiza la situación regional en capacitación
Conclusiones
En todos los capítulos se presenta la situación de cada uno de los países en particular y de la
región, haciéndose hincapié tanto en las fortalezas como en las necesidades y se proponen
estrategias a ser desarrolladas en cada caso.
GENESYS – UN PORTAL MUNDIAL PARA LOS RECURSOS FITOGENETICOS
T. Franco1, M. Mackay2 ,1Bioversity International, Oficina Regional para las Américas, Recta Cali-Palmira
Km. 17-CIAT, A.A. 6713, Cali, Colombia, [email protected], 2 Bioversity International, Via dei Tre Denari,
472/a, 00057 Maccarese, Roma, Italia, [email protected]
Palabras clave: Recursos fitogenéticos, documentación, información, utilización, GENESYS.
Que es Genesys?
GENESYS (www.genesys-pgr.org) es un portal mundial de Internet, que permite a los
mejoradores e investigadores de recursos fitogenéticos tener un punto único de acceso a la
información sobre millones de accesiones de la diversidad de cultivos conservada en los
bancos de germoplasma. GENESYS es el resultado de un esfuerzo colectivo enfocado a
proporcionar una herramienta de información eficiente a través de la cooperación, coordinación
y planificación de las instituciones involucradas en su desarrollo: Bioversity International, el
Global Crop Diversity Trust (GCDT) y la Secretaría de Tratado Internacional sobre los Recursos
Fitogenéticos para la Alimentación y la Agricultura (TI-PGRFA). Durante el desarrollo de
GENESYS, un grupo de mejoradores de germoplasma e investigadores de recursos
fitogenéticos aportaron su experiencia y talento para resolver aspectos tecnológicos y de
contenido que habían sido difíciles de resolver en el pasado.
Objetivos
El objetivo de este portal es facilitar el acceso a los datos de pasaporte, caracterización,
evaluación y ambientales de tres sistemas de información en línea existentes en la actualidad:
SINGER (sistema de información de los centros del CGIAR), EURISCO (colecciones de
germoplasma de países de Europa) y el GRIN (Red de Información sobre Recursos Genéticos
de los Estados Unidos de América). A través de GENESYS, los investigadores pueden obtener
información sobre resistencia a enfermedades, tolerancia al clima, contenido nutricional e
información ambiental. En GENESYS, por otra parte, los proveedores de los datos tienen
control total sobre la información que desean publicar, incluyendo aspectos de propiedad
intelectual y control de calidad de la información.
Desde su lanzamiento en mayo de 2011, GENESYS ha acumulado más de 2.3 millones de
registros de pasaporte, 11 millones de caracterización y evaluación, y cerca de 11 millones de
registros ambientales. Estas cifras representan un tercio de las 7.3 millones de accesiones de
recursos fitogenéticos para la alimentación y la agricultura (SWO, FAO 2010). GENESYS ofrece
una interfaz intuitiva que permite también visualizar mapas de los sitios de recolección y
descargar los datos a Google Earth. El usuario de GENESYS puede construir consultas y
personalizarlas para identificar materiales que satisfagan sus necesidades de investigación.
También, el usuario puede descargar los resultados de la consulta para su posterior análisis. A
diferencia de otros sistemas de información sobre recursos fitogenéticos, GENESYS permite
crear las consultas incluyendo en el criterio de búsqueda todos los tipos de datos existentes en
la base de datos.
A través de GENESYS los investigadores y mejoradores podrán validar sus datos de pasaporte,
caracterización y evaluación y utilizar estándares para estas categorías de información. Dichas
categorías incluyen los metadatos de los métodos utilizados por los investigadores para hacer
sus observaciones y el experimento en el que se basaron dichas observaciones. Estos
metadatos permiten a los usuarios de GENESYS comprender e interpretar correctamente los
datos de caracterización y evaluación para su apropiada utilización en las investigaciones.
Estos estándares de datos también se pondrán a disposición de otros curadores de bancos
para facilitar la interoperabilidad y el intercambio de datos; un ejemplo es el GRIN-Global un
sistema de manejo de información para bancos de germoplasma que se liberó recientemente.
Conclusiones
GENESYS es una respuesta directa y tangible a las necesidades de los curadores e
investigadores de recursos fitogenéticos tal como han sido expresadas en el Plan de Acción
Mundial de la FAO y en las estrategias regionales. El paso siguiente es redoblar los esfuerzos y
trabajar conjuntamente con los socios institucionales e individuales para continuar creando
estándares mundiales de información, herramientas de última generación de gestión de
información, y el mejoramiento de GENESYS como portal innovador para el acceso a la
biodiversidad conservada.
Día 2
Manejo
ANALISIS MOLECULAR DE MUESTRAS DEL GENERO Capsicum COLECTADOS EN
BOLIVIA Y PERU
T. Avila(1), A. Choque(1), N. Guevara(1), C. Alvarado(2), R. Lengua(2) y J. Benavides(2)
(1) Centro de Investigaciones Fitoecogenéticas de Pairumani, Casilla 128, Cochabamba Bolivia
[email protected] (2) Instituto Nacional de Innovación Agraria INIA Laboratorio de Biología
Molecular y Biotecnología SUDIRGEB, Av. La Molina 1981 Lima Perú [email protected]
Palabras clave: Capsicum, extracción de ADN, microsatélites fluorescentes
Introducción
El Centro de Investigaciones Fitoecogenéticas de Pairumani cuenta con una colección de
trabajo de las especies cultivadas y silvestres: Capsicum annuum, C. baccatum, C. chinense, C.
frutescens, C. pubescens, C. baccatum var. baccatum, C. caballeroi, C. cardenasii, C.
ceratocalyx, C. chacoense, C. eximium y C. minutiflorum y el INIA Perú tiene una colección
compuesta por las siguientes especies: C. annun, C bacatum C. chínense, C frutescens y C
pubescens. Dentro del marco del proyecto financiado por GIZ ―Rescate y promoción de ajíes
nativos en su centro de origen‖ el cual está siendo realizado de manera conjunta entre socios
bolivianos, peruanos, alemanes y Bioversity International, se realizará un estudio molecular de
estas colecciones, utilizando microsatélites fluorescentes para entender la diversidad de
Capsicum en su centro de origen y domesticación principal.
Objetivos
Realizar un estudio molecular mediante marcadores microsatélites fluorescentes de muestras
del genero Capsicum colectadas en Bolivia y Perú.
Metodología
Para determinar el material vegetal más adecuado para la extracción de ADN, se han utilizado
plantas in vitro, plantas in vitro aclimatadas, plantas de invernadero y plantas provenientes de
campo. Con estos materiales se han probado diferentes métodos de extracción de ADN.
El ADN extraído ha sido cuantificado mediante el equipo Nanodrop 2000 y se han realizado
pruebas de calidad de ADN mediante geles de agarosa al 1%, visualizado con bromuro de
etidio y SYBR Green, en Perú y Bolivia respectivamente. Además de pruebas de amplificación
con microsatélites para descartar la presencia de inhibidores de PCR.
Hasta el momento se ha estandarizado el protocolo de extracción de ADN, en el caso de
Bolivia, se han tenido mejores resultados con plantas in vitro y plantas germinadas en el
invernadero. Las plantas provenientes de campo dieron lugar a un ADN de baja calidad y muy
sucio. Utilizando yemas se han obtenido mejores resultados que utilizando hojas,
particularmente si éstas provienen del invernadero o campo. En el caso de Perú, se obtuvieron
mejores resultados utilizando hojas de plantas de invernadero y campo. En ambos casos se
estandarizo un método de extracción CTAB como el más adecuado para los fines del proyecto.
Se tiene ADN de 375 accesiones (Bolivia) y 408 (Perú), el cual se encuentra conservado a una
temperatura de -80oC. Este ADN ha sido cuantificado y diluido a una concentración de 40 ng/ul.
La prueba de calidad en geles de agarosa ha dado buenos resultados, de igual manera las
pruebas de amplificación con microsatélites no mostraron presencia de inhibidores de PCR en
el ADN.
Figura 1A. Plantas germinadas en invernadero. Figura 1B. Colecta de material vegetal de
plantas de invernadero. Figura 1C. Colecta de material vegetal de plantas in vitro. Figura 1D.
Muestras colocadas en el termociclador
Conclusiones
Bolivia.
-80°C de 375 accesiones en Bolivia y 408 en Perú.
harán los análisis microsatélites SSRs
Bibliografía
CIFP. 2010. Informe del Año 1 del Proyecto Capsicum Biodiversity AM-LOA-007 Rescate y
promoción de ajíes nativos en su centro de origen.
ARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE LA COLECCIÓN NACIONAL DE CAMOTE (Ipomoea
spp.) DEL BANCO NACIONAL DE GERMOPLASMA DEL INIAP MEDIANTE MARCADORES
MICROSATÉLITES
G. Basantes1, G.Miño1, G. Cobeña2 y E. Morillo1
1 INIAP, Estación Experimental Santa Catalina. Departamento Nacional Biotecnología. Panamericana Sur
km1. mail: [email protected]
2 INIAP. Estación Experimental Portoviejo (EEPO). Mail: [email protected]
Palabras claves: Ipomoea, camote, microsatélites, germoplasma, caracterización molecular
Introducción
La biotecnología moderna ha puesto al alcance de los fitomejoradores, herramientas que
permiten dilucidar la estructura y variabilidad genética de una población o colección de
germoplasma. El valor de las colecciones de recursos fitogenéticos reside en la utilización que
de ellas se haga para producir nuevos cultivares, domesticar nuevas especies y desarrollar
nuevos productos, para el beneficio de las actividades productivas. Las colecciones deben
proveer a los mejoradores, genes o genotipos que les permitan responder a los nuevos
desafíos planteados por los sistemas productivos, siendo para ello imprescindible conocer las
características del germoplasma conservado. Esta investigación tuvo por objetivo caracterizar el
polimorfismo de la colección Nacional de Camote del INIAP mediante marcadores microsatélites
utilizando la tecnología M13-Tailing en el LI-COR 4300S.
Objetivos
Caracterizar molecularmente la colección nacional de camote (Ipomoea spp.) del Banco
Nacional de Germoplasma del INIAP utilizando marcadores moleculares microsatélites (SSRs).
Metodología
Material vegetal: Se colectó material foliar de 59 accesiones de la colección de camote y 36
accesiones de especies silvestres del género Ipomoea del Banco Nacional de Germoplasma del
INIAP.
Extracción y cuantificación de ADN genómico: La extracción de ADN se realizó a partir de
0.5 g de tejido foliar deshidratado utilizando el protocolo de Doyle & Doyle (1998). La
concentración y calidad de las muestras de ADN se analizaron por fluorescencia con bromuro
de etidio (EtBr) mediante electroforesis. Las soluciones de ADN se normalizaron a una
concentración de 5 ng/μl para los ensayos de amplificación.
Primers SSRs y metodología de análisis: Para el análisis se seleccionaron once primers de
los publicados por Huamani et al. 2010. La técnica de detección de los SSRs empleada en el
laboratorio se denomina ―M13-Tailing‖, usando el equipo LI-COR 4300S. Las imágenes de las
corridas son posteriormente procesadas en un software de lectura y registro de datos SAGA GT
4200-507 Version 3-3 R S/N 412ª, LI-COR Biosciences.
Estandarización del Genotipaje: Se obtuvieron cuatro combinaciones dúplex y tres primers se
corrieron individualmente (Cuadro 1).
Cuadro 1. Combinaciones múltiplex PCR y monoplex de primers SSR para el genotipaje de
camote.
Análisis estadístico:
a) Distancias genéticas: utilizando el software PowerMarker (Liu y Muse, 2005) se convirtió a la
matriz de genotipos en una matriz de frecuencia con datos binarios (1 y 0), esto con el fin de
obtener una matriz de distancia escogiendo la opción de alelos compartidos (Shared Allele
Distance, DAS).
b) Análisis de agrupamiento y multivariado: La matriz binaria fue importada al programa NTSYS
ver.2.1 (Rohlf, 2002) para realizar un análisis de agrupamiento (Cluster Analysis). Se calculó la
matriz de similitud utilizando el coeficiente SM y posteriormente mediante la aplicación
―clustering” opción SAHN se obtuvo un árbol UPGMA (Unweighted-Pair Group Method
Arithmetic Average) que grafica las relaciones entre genotipos. También se realizó el Análisis de
Coordenadas Principales (PCO).
c) Test de asignación: utilizando el programa STRUCTURA versión 2.0, se realizó un test de
asignación no bayesiano con un valor predefinido de poblaciones de K=3, con el fin de
determinar la estructura del germoplasma analizado y las relaciones genéticas entre los grupos
conformados.
Diversidad genética Los análisis estadísticos en Power Marker se realizaron con ocho primers
que revelaron perfiles diploides, ya que los primers SSR-N37, SSR-Y46 Y SSR-R19, revelaron
más de dos bandas (alelos) en algunas accesiones. En el análisis de la diversidad genética de
89 individuos con ocho loci microsatélites, se encontró un total de 68 alelos en toda la población
estudiada, con un promedio de 8.5 alelos/locus, siendo un valor de riqueza media alélica
significativamente alto. Los tamaños para estos alelos fluctuaron entre 178 pb y 317 pb. En
cuanto a la diversidad genética de los materiales de camote el locus con mayor número de
genotipos fue el IbE 14, con 35 genotipos, a diferencia de los locus IbN34 e IbN27 que presento
únicamente nueve genotipos. Otro parámetro analizado fue la heterocigosidad esperada (HE),
en donde el locus IbE 14 presentó el valor más alto con 0.9284. El valor promedio de HE para
todos los loci fue de 0.7050, mientras que se presentó una heterocigosidad observada (Ho), de
0.3104.
Análisis de Agrupamiento: el dendograma de la Fig. 1 distingue la conformación de dos
grupos en las 89 accesiones analizadas. El Grupo 1 está conformado por 2 subgrupos A y B; el
subgrupo A incluye a materiales cultivados de camote, denominados como ―G1‖. En el
subgrupo B se encuentran los materiales silvestres del género Ipomoea, denominados como
―S‖, dentro de los cuales se encuentran materiales sin identificación taxonómica (Ipomoea spp.).
El grupo G2 abarca los materiales cultivados.
Figura 1. Dendrograma UPGMA basado en (DAS), que indica la agrupación de 89 materiales
analizados con 8 SSRs. Los rectángulos de colores simbolizan a poblaciones de camote
cultivado (Ipomoea batatas) y materiales silvestres del género Ipomoea. Los subgrupos se
encuentran especificados a la derecha A, B, C, D.
Análisis Multivariado: el análisis PCO determinó la distribución espacial de las accesiones en
función de los dos primeros ejes que extraen en conjunto el 45.5% de la varianza total
observada (Fig. 2). Se aprecia la formación de tres grupos genéticos anteriormente
denominados como ―G1‖, ―G2‖ y ―S‖. La primera coordenada (coordenada X) muestra un 25.40
% de la variación total, y aporta a la diferenciación de los grupos ―G1‖, ―G2‖ y ―S‖, mientras que
la segunda coordenada (coordenada Y) muestra un 20.17 % de la variación total y aporta a la
diferenciación de los grupos cultivados ―G1‖ y ―G2‖.
Análisis de asignación genética (K=3): Distinguió a los tres grupos de análisis: ―G1‖, ―G2‖ y
―S‖. En los resultados se puede que se asignaron a 44 individuos al grupo ―G2‖, 15 individuos al
grupo ―G1‖, 24 al grupo ―S‖ y 6 individuos no fueron asignados a ninguno de los tres grupos, ya
que se obtuvo valores de asignación intermedios, considerándose como genotipos intermedios
entre estos grupos genéticos (Figura 3).
Figura 3. Asignación genética de grupos cultivados (―G1‖, ―G2‖) y silvestres (―S‖) de camote
determinados por el programa STRUCTURA con un valor de K=3
Conclusiones
De 11, ocho revelaron perfiles diploides y tres revelaron patrones tri o tetraploides (poliploidia),
resultado coherente con la poliploidia de I. batatas
principales y dos subgrupos en el germoplasma de camote analizado; siendo un resultado
interesante la diferenciación de dos grupos genéticos a nivel del camote cultivado (G1 y G2).
resultados de agrupamiento y multivariado. Los resultados revelan la existencia de genotipos
intermedios entre camotes cultivados del grupo G1 y camotes silvestres.
Bibliografía
Doyle, J.J.; Doyle, J.L. 1998. A rapid total DNA preparation procedure for fresh plant tissue.
Focus 12:13-15.
Huamani; Solis, J.; Gruneberg, W. 2010. New SSR markers for sweetpotato from data mining of
expressed sequence tags(ESTs). International Society for Tropical Root Crops (ISTRC).
Tropical roots and tubers in a changing climate: A critical opportunity for the world, program and
abstracts of papers. Lima (Peru). International Potato Center (CIP); ISTRC; Universidad
Nacional Agraria La Molina (UNALM). 2009. pp. 64-65.
Liu, K.; Muse, S. 2005. Power Marker: Integrated analysis environment for genetic marker data.
Bioinformatics: 21(9): 2128-2129.
Rohlf, J. 2002. Numerical Taxonomy and Multivariate Analysis System Version 2.1. Department
of Ecology and Evolution State University of New York. New York-United States of America.
CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA EN FRIJOL LIMA DE CRECIMIENTO DETERMINADO
M. Carmo1, H. Nunes1, R. Gomes1, A. Lopes1, M. Burle2.
1Universidad Federal del Piauí - UFPI, [email protected]
2Embrapa Recursos Genéticos y Biotecnología, [email protected]
Palabras clave: Phaseolus lunatus, caracterización, color del grano, crecimiento determinado
Introducción
El frijol lima, una de las principales especies cultivadas del género Phaseolus, actúa como
importante fuente de proteínas para la población rural en América del Sur y en África (Vieira R
1992). En países menos desarrollados, su cultivo es hecho de forma rústica, principalmente con
variedades de hábito de crecimiento indeterminado, con baja productividad (Azevedo J et al.
2003; Frazão J et al. 2004; Vieira R 1992; IBGE 2010). La caracterización morfoagronómica, al
describir los diversos muestreos de una colección de germoplasma, puede ser usada para
cuantificar la divergencia genética, que es un estudio ventajoso en el proceso de identificación
de nuevas fuentes de genes de interés y para proveer informaciones de potenciales genitores a
ser utilizados en programas de mejoría (Amaral Júnior A, Thiébaut J 1999). Así, la
caracterización morfoagronómica de muestreo de frijol lima con hábito de crecimiento
determinado y el estudio de la variabilidad genética disponible es considerado relevante para la
elucidación del potencial de ese material para la cultura.
Objetivos
Caracterizar muestreos de frijol lima con hábito de crecimiento determinado en relación a los
caracteres cualitativos.
Metodología
El presente trabajo fue realizado en la capital del estado de Piauí, en el periodo de
setiembre/2010 a febrero/2011, en el campo experimental de la Universidad Federal de Piauí,
con la siguiente localización geográfica: latitud 05º05‘ S, longitud 42º05‘ W y altitud de 72,7 m.
El material genético utilizado fue constituido de muestreo de frijol lima con hábito de crecimiento
determinado, proveniente del Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT) y del estado
de Paraíba, Brasil, evaluado en el delineamiento en módulos casualizados, con cuatro
repeticiones.
Después de la colecta de los frijoles, se realizó la caracterización con base en ocho caracteres
cualitativos abarcando la vaina (color) y el grano (color de fondo, color padrón, segundo color
padrón, padrón del tegumento, forma, separación de la testa y textura de la testa), conforme
descriptores para Phaseolus lunatus publicado por el Bioversity International (IPGRI 2001).
El agrupamiento de los muestreos fue realizado por medio de los métodos de Tocher y de
Ligación Media entre Grupos (UPGMA), con los valores de la moda de cada variable por
muestreo, utilizándose en los análisis estadístico-genéticos el programa computacional Genes
(Cruz, 2006).
Los agrupamientos realizados según los métodos de Tocher y UPGMA fueron concordantes,
agrupándose los muestreos en tres grupos (Cuadro 1 y Figura 1). En el grupo I fueron
seleccionados seis muestreos (UFPI 640, UFPI 632, UFPI 641, UFPI 635, UFPI 644 y UFPI
642) con el color del tegumento blanco. Los muestreos UFPI 728 y UFPI 639 se mantuvieron en
el grupo II, por presentar forma y padrón del tegumento semejantes. El grupo III mantuvo el
muestreo UFPI 634 aislado, por ser divergente para la mayoría de los caracteres, presentando
color de fondo rojo y color padrón negra. Los descriptores cualitativos separación de la testa,
textura de la testa y color de la vaina no variaron entre los muestreos, siendo respectivamente
ausente, lisa y castaña en todas.
En el frijol lima existe una amplia variedad de colores, lo que, según Moh y Alan (1971), es un
factor que puede contribuir a la buena comercialización o no del producto. Varios estudios han
demostrado esta variabilidad morfológica, como el realizado por Silva et al. (2005) y por
Guimarães et al. (2006). En estos estudios, sin embargo, se utilizaban en su mayoría,
variedades de crecimiento indeterminado.
Cuadro 1. Agrupamiento de nueve muestreos de frijol lima con base en ocho descriptores
cualitativos referentes a los granos y a las vainas, según el método de Tocher. Teresina, PI,
2010/2011.
Conclusiones
La variabilidad morfológica del grano en los muestreos de frijol lima con hábito de crecimiento
determinado se muestra estratégica para su conservación en bancos de germoplasma, así
como para el posterior uso e inclusión en programas de mejoramiento.
La diversidad observada amplía el espectro de elección de los productores, posibilita
aprovechar las ventajas de la utilización de genótipos con hábito de crecimiento determinado, y
atiende a las preferencias del consumidor en relación a la forma y color del grano.
Bibliografía
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Vieira, R. 1992. A cultura do feijão-fava. Informe Agropecuário. Belo Horizonte, v. 16, n. 174, p.
30-37.
COLECTA DE LOS ECOTIPOS DE HIGUERILLA (Ricinus communis) BASADA EN LAS
ZONAS DE VIDA PRESENTES EN LAS PROVINCIAS DE IMBABURA Y CARCHI PARA
CONSERVACIÓN EN EL BANCO DE GERMOPLASMA DE LA PUCESI.
Andrade Cadena J. V.
Docente de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador sede Ibarra
Aurelio Espinosa Polit y Jorge Guzmán Rueda
[email protected]
www.pucesi.edu.ec
Palabras claves: Ecotipos, higuerilla, zonas de vida
Introducción
La variabilidad de climas que existen en la zona norte del Ecuador, posibilita entre otros
aspectos que se pueda encontrar una gran variabilidad de ecotipos de las diferentes especies
vegetales, mismas que se encuentran adaptadas a las más diversas condiciones
agroecológicas. De la misma forma la resistencia o la susceptibilidad al ataque de una
determinada plaga o enfermedad posibilita que se puedan utilizar ciertos ecotipos en los
procesos de mejora genética, tanto para aumentar los rendimientos como para alcanzar
mejores desempeños frente a la presencia de diferentes problemas fitosanitarios. En el caso
particular de la higuerilla el presente estudio tiene como finalidad establecer en que zonas de
vida, las características especiales de suelo, el clima en el que se encuentra la mayor
diversidad genética de morfotipos de esta especie, lo que sirva como base para el
establecimiento de estudios de caracterización morfológica y molecular; además de contribuir y
fortalecer a la creación de un banco de germoplasma in situ, para en un futuro establecer los
procesos de mejora genética con el fin de optimizar los rendimientos en cuanto al contenido de
aceite, facilidad de cosecha y resistencia a los diferentes problemas fitosanitarios.
Metodología
En el presente estudio se recopiló y procesó información geográfica y ecológica del territorio, la
cual sirve de base para la creación de mapas de colecta de Ricinus communnis de la zona
norte del Ecuador. Se recolectó, procesó, documentó, y almacenó los ecotipos de higuerilla en
el banco de germoplasma; estos ecotipos en lo posterior servirán para su evaluación
agronómica, conservación in situ y su caracterización morfológica y molecular. De encontrarse
diferencias entre las accesiones recolectadas en las zonas de vida se establecerán sugerencias
de posibles descriptores discriminantes de los eco-morfotipos o variedades. Al final se contó
con una muestra representativa de la diversidad genética de Ricinus communnis.
Mapas de Colecta de Ricinus de acuerdo a las zonas de Vida según Holdridge.
Una vez realizada la colecta de Ricinus communnis se procedió a realizar la base de datos de
colecta de acuerdo a la referencia geográfica levantada con el navegador GPS (Triton TM 2000
Magellan); se ubicaron en el espacio utilizando un Sistema de Información Geográfica. La
distribución espacial de las colectas determinó que la especie objetivo se encuentra
principalmente dentro de las siguientes zonas de vida según Holdridge (1967):
-montano (bs.PM)
Mapas de Colecta de Ricinus de acuerdo a las formaciones vegetales originales del Ecuador
continental La distribución espacial de las colectas determinó que la especie objetivo se
encuentra principalmente dentro de las siguientes formaciones vegetales originales de acuerdo
a la clasificación según Sierra et. al 1999.
Figura 2. Distribución de las accesiones de acuerdo a su formación vegetal original
Conclusiones
propicias para colonizar áreas no aptas para otro tipo de cultivos.
montano bajo, que corresponde a las zonas en las que se asientan la mayoría de las
poblaciones de la provincia de Imbabura, corroborando que la higuerilla es una especie
cosmopolita.
las vías de comunicación, ya que la higuerilla presenta características de dehiscencia que
facilita la diseminación de las semillas en las diferentes zonas de vida.
corresponden a las zonas en las que se asientan las poblaciones y existen procesos de
actividad agrícola periurbana.
especie en las formaciones vegetales originarias del
Ecuador diecinueve de las treinta accesiones se localizan en el Matorral húmedo montano de
los andes del norte y centro, ya que esta es una zona de intervención para agricultura y
ganadería la vegetación nativa ha desaparecido y solo quedan pocas especies nativas en
remanentes localizados en quebradas barrancos o pendientes pronunciadas con las que la
higuerilla vive en asociación.
Bibliografía
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http://www.inamhi.gov.ec/meteorologia/boletin.htm
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EcoCiencia. Quito, Ecuador.
COMPETIÇÃO DE ESPÉCIES DOS GÊNEROS Eucalyptus E Corymbia E DE HÍBRIDOS DE
Eucalyptus EM NOSSA SENHORA DAS DORES, SERGIPE, BRASIL
Marcos Antonio Drumond1, Viseldo Ribeiro de Oliveira1, Iêdo Bezerra Sá1, José Henrique de Albuquerque
Rangel2, Amandla Gabriela Ferreira Macedo3
1Pesquisador
da Embrapa Semiárido, BR 428, Km 152, Petrolina-PE, CEP 56302-970,
[email protected], [email protected], [email protected],
2Pesquisador da Embrapa Tabuleiros Costeiros, Aracaju-SE, [email protected],
3Bolsista
CNPq/Embrapa
Semiárido/Universidade
de
Pernambuco,
Petrolina-PE,
[email protected]
Palabra clave: Eucalipto, Corymbia maculata, Eucalyptus brassiana
INTRODUÇÃO:
No Brasil, estima-se uma área de sete milhões de hectares de florestas plantadas (FREITAS,
2011); sendo a grande parte com espécies do gênero Eucalyptus, acima de 70% (PERES,
2011)
O Nordeste brasileiro, com uma área de aproximadamente 1.561.177 km2, possui um grande
potencial para a expansão das áreas com plantio de espécies florestais, especialmente, nas
zonas com precipitação pluvial acima de 750 mm/ano. Os resultados de pesquisas obtidos nos
últimos anos para essa região, tais como zoneamento e espacialização das aptidões florestais,
caracterização ambiental dos municípios, contemplando os solos, a cobertura vegetal e uso
antrópico, e uso de híbridos e/ou espécies/procedências do gênero Eucalyptus, como
alternativa de plantio, têm demonstrado a potencialidade da região para ser uma nova fronteira
para a produção de madeira de florestas plantadas (DRUMOND, 2011).
O gênero Eucalyptus é preferido em função do rápido crescimento e qualidade da madeira
adequada para diferentes finalidades industriais, o que significa a existência de um mercado
que garante maior rentabilidade ao produtor de madeira.
A maximização da rentabilidade, no entanto, só é obtida quando são usados sistemas de cultivo
que combinam o plantio de mudas originadas de sementes ou clones geneticamente
selecionados adequadas às diferentes condições de clima e solo das áreas de plantio.
OBJETIVO
Avaliar o desempenho silvicultural de espécies puras de Eucalyptus e Corimbia e híbridos de
Eucalyptus na região agreste do estado de Sergipe.
METODOLOGIA
O ensaio foi instalado na Estação Experimental da Embrapa Tabuleiros Costeiros, localizada no
município de Nossa Senhora das Dores-SE (Latitude: 10º29'30"S, Longitude 37º11'36"W,
Altitude: 204m), em julho de 2009. A temperatura média anual é de 25°C, com pluviosidade
média anual de 1.400 mm, com o período chuvoso entre os meses de março e agosto,
(Sergipe, 2000), concentrado nos meses de maio e junho (Aguiar Netto et al., 2009). Os solos
predominantes da região são os Argissolos. O relevo caracteriza-se pela presença de planícies
litorâneas, tabuleiro costeiro, planície fluvial e feições dissecadas de colinas, cristas e
interflúvios tabulares (SERGIPE, 2000). Predomina na região a vegetação caracterizada como
Floresta Estacional Semidecidual de acordo com a classificação de Veloso et al. (1991). O
delineamento experimental adotado foi blocos ao acaso com cinco repetições. Cada parcela foi
constituída de 64 plantas, com sete tratamentos: 1) Eucalyptus cloeziana, 2) Corymbia
maculata, 3) Eucalyptus brassiana, 4) Eucalyptus phaeotrica, 5) Eucalyptus urophylla, 6)
híbridos Eucalyptus grandis x Eucalyptus camaldulensis e 7) híbrido de Eucalyptus tereticornis x
E. brassiana. As plantas foram plantadas no espaçamento de 3 x 3m com adubação de
fundação de 150 g/cova de NPK 6:24:12.
Na Tabela 1 são apresentados os dados de altura e sobrevivência das espécies de Eucalyptus
e Corymbia e híbridos de Eucalyptus em Nossa Senhora das Dores-SE, aos 10 meses de
idade. Nessa idade, todas as espécies e os híbridos de Eucalyptus apresentaram sobrevivência
média superior a 93% exceto o Eucalyptus phaeotrica que apresentou a menor sobrevivência
(85,6%) diferindo estatisticamente da maioria, mas não diferindo de E. brassiana e E. cloeziana.
A Corymbia maculata destacou com 1,94m de altura, sendo superior às demais enquanto que o
E. phaeotricha com 0,91m foi significativamente inferior.
De maneira geral as espécies testadas têm mostrado bom desempenho silvicultural (Figura 1),
apresentando uma altura média de 1,43m e sobrevivência de 94,3%. A expectativa é que em
idades mais avançadas as espécies demonstrem melhor o desempenho para produção
madeireira.
Figura 1. Ensaio de competição de espécies puras dos gêneros Eucalyptus e Corymbia e de
híbridos de Eucalyptus em Nossa Senhora das Dores-SE, aos 10 meses de idade
CONCLUSÃO
A espécie Corymbia maculata na fase inicial de crescimento apresenta bom desempenho
silvicultural nas condições edafoclimaticas de Nossa Senhora das Dores-SE
O E. brassiana, o E. urophylla e os híbridos E. tereticornis x E. brassiana e E. grandis x
camaldulensis apresentam desenvolvimento satisfatório e são alternativas potenciais até a
idade avaliada.
BIBLIOGRAFIA
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RECURSOS HÍDRICOS, 18., 2009, Campo Grande. Anais... Campo Grande: ABRH, 1 CDROM.
Drumond, M. A. 2011. Florestas no Nordeste brasileiro. Revista Opiniões, Ribeirão Preto, p. 42,
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Freitas, M. 2011. Entendendo as novas fronteiras da floresta plantada. Revista Opiniões,
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Peres, J. 2011. Ambientalista considera que reflorestar com eucalipto 'é uma mentira'.
Disponível
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SERGIPE. Secretaria do Planejamento, Ciência e Tecnologia. Informes municipais. Aracaju,
2000. 75 p.
Veloso, H.P.; Rangel Filho, A.L.R.; Lima, J.C.A. 1991. Classificação da vegetação brasileira
adaptada a um sistema universal. Rio de Janeiro: IBGE, 123 p.
DETERMINACION DE LA CAPACIDAD ANTIOXIDANTE DE TARA (Caesalpinia spinosa) DE
LA LOCALIDAD DE PICOY (TARMA-JUNIN, PERÚ)
R. Oré & A. López
Facultad de Ciencias Biológicas, UNMSM. Lima, Perú.
[email protected]
[email protected]
Palabras clave: tara, antioxidantes, fenoles, flavonoides.
Introducción
Dentro de los fitorecursos con grandes potencialidades de aprovechamiento se encuentra la
―tara‖ (Caesalpina spinosa), que es una leguminosa originaria del Perú, usada ancestralmente
por los pobladores prehispánicos para obtener tintes y también como sustancia medicinal;
tradicionalmente la infusión se utiliza para afecciones a la garganta y en procesos febriles.
Según López et al (1998), la presencia de taninos, flavonoides y gomas hacen que esta planta
tenga uso medicinal. Los taninos y flavonoides son metabolitos secundarios de las plantas de
efecto protector ante algún daño oxidativo (Castillo et al., 2010). Es por esta razón que, la ―tara‖,
podría ser considerada como una planta con propiedades antioxidantes. Según Villanueva
(2007), la vaina es la parte más importante del fruto de la ―tara‖, ya que allí se concentran los
mayores niveles de taninos, los cuales se obtienen a partir de la pulverización de la cascara de
la vaina. El Perú es el principal abastecedor de ―tara‖, gracias a que nuestro país posee climas y
suelos que hacen posible el desarrollo de esta especie en varios departamentos del país.
La Provincia de Tarma (Departamento de Junín) cuenta con las condiciones climáticas para la
siembra de ―tara‖, por lo que puede explotarse esta condición para un aprovechamiento
adecuado del recurso.
En este trabajo se reporta la capacidad antioxidante de ―tara‖ provenientes de las localidades
de Picoy, ubicada en el distrito de Acobamba (2940 msnm) de la Provincia de Tarma (Junin,
Perú).
Objetivos
Determinar la capacidad antioxidante delas vainas de Caesalpinia spinosa (―tara‖) procedentes
de poblaciones silvestres de la localidad de Picoy (Junin, Perú).
Metodología
Se colectaron vainas de poblaciones silvestres de ―Tara‖ de la localidad de Picoy, ubicada en la
provincia de Tarma, departamento de Junín. Las muestras fueron lavadas y secadas a 40°C
durante 48 horas; posteriormente fueron molidas y tamizadas para preparar el extracto acuoso,
el cual fue colocado en estufa de aire circulante a 40°C por 5 días; lo recuperado se refrigeró a
4°C hasta su uso. Para valorar la capacidad antioxidante se empleo la técnica del DPPH según
el método descrito por Yamaguchi et al (1998) con modificaciones planteadas por Ore (2008); la
capacidad de captación de radicales de los extractos fue expresado como % de inhibición. Así
mismo se empleó el método ABTS para evaluar la capacidad de los compuestos fenólicos para
captar los
radicales libres, según la técnica descrita por Re et al (1999). La determinación de fenoles y
flavonoides se realizó por espectrofotometría. El agente oxidante utilizado fue el reactivo de
Folin-Ciocalteu, según la técnica de Singleton et al (1999). El contenido fenólico y de
flavonoides del extracto acuoso se expresa como miligramos equivalentes de ácido gálico o de
quercetina por gramo de muestra seca respectivamente. En todos los ensayos se realizaron
tres réplicas.
Se encontró presencia tanto de fenoles y flavonoides. Para el caso de los fenoles se reporta
563.70 mg/g de extracto seco, mientras que la cantidad de flavonoides fue de 0.6647 mg/g de
extracto seco. La capacidad antioxidante se valoró mediante el DPPH reportando un IC50 de
1.244 mg/ml y con ABTS un 35.3 % de inhibición.
Conclusiones
Se ha encontrado una mayor presencia de fenoles que flavonoides, esto se debería a que los
flavonoides son un subgrupo de los compuestos fenólicos. La capacidad antioxidante obtenida
por el método del DPPH y ABTS estaría correlacionada con el contenido de compuestos
fenólicos totales, tal como lo sugieren Kuskoski et al (2004).
Bibliografía
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DIVERSIDAD Y USOS POTENCIALES DE LAS PIMIENTAS DEL BANCO ACTIVO DE
GERMOPLASMA DE Capsicum DE EMBRAPA CLIMA TEMPERADO
Barbieri, R.L.1, Neitzke, R.S.2, Villela, J.C.B.1, Vasconcelos, C.S.2, Padilha, H.K.M.2, Carbonari, T.2
1. Embrapa Clima Temperado, Pelotas, RS, Brasil. [email protected]
2. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil.
Palabras clave: recursos genéticos, variabilidad genética, variedades criollas, Solanaceae
Introducción
El género Capsicum es representado por los pimientos, pimientas dulces y pimientas picantes.
Brasil es un importante centro secundario de especies domesticadas del género Capsicum,
siendo posible observar considerable variabilidad en C. annuum var. annuum, C. baccatum var.
pendulum, C. frutescens y C. chinense (Reifschneider et al., 2000).
En Brasil muchos agricultores cultivan variedades criollas de pimientas del género Capsicum.
La Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa) mantiene en el país tres Bancos
Activos de Germoplasma de Capsicum, que conservan esas variedades criollas de pimienta:
uno de los bancos está situado en la Región Sur, en Embrapa Clima Temperado, en Pelotas
(RS); otro está situado en la región Centro-Oeste, en Embrapa Hortaliças, en Brasília (DF); y el
tercero banco está situado en la región Norte, en Embrapa Amazônia Oriental, en Belém do
Pará (PA). Las accesiones conservadas en los bancos de germoplasma presentan gran valor
con relación a la conservación de tipos raros, amenazados por el abandono del cultivo y como
fuentes de genes para programas de mejoramiento genético vegetal. En esas accesiones
puede ser encontrada variabilidad genética para la obtención de genotipos más productivos,
resistentes a enfermedades y con características de interés agronómico.
Objetivos
Este trabajo tuvo como objetivo describir la diversidad y los usos potenciales de las accesiones
de pimientas conservados en el Banco Activo de Germoplasma de Capsicum de Embrapa
Clima Temperado, en el Sur de Brasil.
Metodología
El Banco Activo de Germoplasma de Capsicum de Embrapa Clima Temperado fue establecido
en 2003 en el municipio de Pelotas, en el Sur de Brasil. Las actividades relacionadas al banco
son el rescate de variedades criollas, la multiplicación de semillas de las accesiones, la
caracterización morfológica y molecular y la prospección del uso de las accesiones para el
mejoramiento genético, tanto con fines alimenticios como para uso ornamental (Buttow et al.,
2010; Neitzke et al., 2008; Neitzke et al., 2010). Fueron reunidas las informaciones de los datos
de pasaporte y los datos obtenidos en las caracterizaciones y prospecciones de usos de las
accesiones del Banco Activo de Germoplasma de Capsicum de Embrapa Clima Temperado.
El acervo del Banco Activo de Germoplasma de Capsicum de Embrapa Clima Temperado
mantiene 302 accesiones de las cinco especies domesticadas del género: C. annuum, C.
baccatum, C. chinense, C. frutescens y C. pubescens. Entre las
actividades realizadas en el banco de germoplasma están la colecta, documentación,
multiplicación, caracterización, evaluación y prospección de uso de las accesiones.
La colección presenta amplia diversidad genética para las características morfológicas,
pungencia y para compuestos antioxidantes (Figura 1). El porte de las accesiones varía desde
plantas con baja estatura (con 20 cm) hasta plantas de elevada estatura (más de 100 cm).
También hay gran diversidad para caracteres de fruto como posición de los frutos en la planta,
longitud y diámetro de los frutos, color de frutos inmaduros y maduros, masa fresca de los
frutos, espesura de la pared de los frutos, número de lóculos y número de semillas.
Figura 1. Diversidad de accesiones de pimientas conservados en el Banco Activo de Germoplasma de
Capsicum de Embrapa Clima Temperado, en el Sur de Brasil.
Mediante actividades de caracterización y de prospección fueron identificados accesiones
adecuados para uso ornamental. El uso ornamental de algunas pimientas es justificado por
características de valor estético (arquitectura de planta, posición erecta de los frutos, coloración
intensa y variada y formato de hojas y frutos), por la facilidad de cultivo y por presentar largo
período de permanencia de su aspecto ornamental en maceta (durabilidad de los frutos y hojas,
además de la producción continua de frutos). Fueron identificadas accesiones con frutos no
pungentes, indicados para el desarrollo de cultivares para consumo in natura; accesiones
altamente pungentes, adecuados para producción de condimentos picantes; y accesiones que
pueden ser usados en procesamiento agroindustrial. También fueron identificados accesiones
con elevada concentración de compuestos antioxidantes, principalmente carotenoides en los
frutos, y plantas con tolerancia a la antracnosis.
Conclusiones
La diversidad genética presente en las accesiones de pimientas del Banco Activo de
Germoplasma de Capsicum de Embrapa Clima Temperado puede ser explotada por programas
de mejoramiento genético con diferentes finalidades.
Bibliografía
Buttow, M.V.; Barbieri, R.L.; Neitzke, R.S.; Heiden, G.; Carvalho, F.I.F. Diversidade genética
entre acessos de pimentas e pimentões da Embrapa Clima Temperado. Ciência Rural, Santa
Maria, v. 40, p. 1264-1269, 2010.
Neitzke, R.S.; Barbieri, R.L.; Heiden, G.; Castro, C.M. Divergência genética entre variedades
locais de Capsicum baccatum utilizando caracteres multicategóricos. Magistra, Cruz das Almas,
v. 20, p. 249-255, 2008.
Neitzke, R.S.; Barbieri, R.L.; Rodrigues, W.F.; Correa, I.V.; Carvalho, F.I.F. 2010.
Dissimilaridade genética entre acessos de pimenta com potencial ornamental. Horticultura
Brasileira, Brasília, v. 28, p. 47-53.
Reifschneider, F.J.B. et al. 2000. Capsicum: Pimentas e Pimentões no Brasil. Brasília: Embrapa
Comunicação para Transferência de Tecnologia/Embrapa Hortaliças, 113 p.
EVALUACION DE LA VARIABILIDAD GENETICA DE COCOTERO GIGANTE POR MEDIO
DE DESCRIPTORES FENOTIPICOS
Ramos, S.R.R. 1; Ribeiro, I. B.O. 1 Sobral; , K.M.B. 1; Gonçalves, L.S.A.2; Sobral, L. F.1
¹EMBRAPA, Caixa Postal 44, 49025-040, Aracaju, SE, Brasil: semí[email protected],
2Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Av. Alberto Lamego, 2000. 28360000,
Campos dos Goytacazes, RJ, Brasil
Palabras clave: Cocos nucifera, banco de germoplasma, descriptores morfológicos, recursos
genéticos.
Introducción
Debido al proceso de erosión genética provocado, entre otros factores, por la expansión
inmobiliaria, Embrapa Tabuleiros Costeiros (CPATC), Institución responsable del Banco
Internacional de Coco para América Latina y el Caribe (ICG-LAC) ha realizado expediciones
para prospectar y colectar germoplasma de cocotero gigante (Cocos nucifera L.). Las
actividades de manejo de germoplasma conducidas por ICG-LAC, el cual es parte de la Red
Internacional de Recursos Genéticos de Coco (COGENT), vinculada a Bioversity International,
tienen por objetivo enriquecer, cuantificar, utilizar y conservar la variabilidad genética de la
especie. De esa forma, son conducidas en este banco de germoplasma actividades de
caracterización de las entradas de cocotero gigante, con base en la utilización de descriptores
fenotípicos.
Objetivos
El objetivo de este trabajo fue estimar la variabilidad genética dentro de una población de
cocotero gigante por medio de descriptores fenotípicos.
Metodología
Fueron evaluadas 82 entradas de cocotero gigante, de dos años de edad, provenientes del
litoral del Estado de Pernambuco e implantadas en el Banco Internacional de Germoplasma de
Coco para América Latina y Caribe (ICG-LAC), localizado en Embrapa Tabuleiros Costeiros,
Aracaju, Estado de Sergipe, Brasil. La caracterización de las entradas fue hecha por medio de
diez descriptores morfoagronômicos que constan en la lista propuesta por IPGRI (1995), actual
Bioversity International: circunferencia inferior de la estipite; número de hojas vivas y número de
hojas muertas; largo, espesor y circunferencia del pecíolo; largo del raquis; altura de planta y
número de folíolos. Para estimar y cuantificar la variabilidad y agrupar las entradas fueron
utilizadas a distancia Euclidiana media standard, Componentes Principales y métodos de
agrupamiento UPGMA e Tocher. Los análisis fueron efectuados por medio de la utilización del
programa GENES (2008).
Los resultados indicaron que las características circunferencia del pecíolo, número de folíolos,
altura de planta y circunferencia inferior de la estipite fueron más significativas para el estudio
de variabilidad genética. El método de Tocher separo las entradas en nueve grupos, mientras
seis entradas se mostraron más distintas. Ese dato fue parcialmente comprobado por los
métodos UPGMA y componentes principales. La disposición de las entradas fue determinada
utilizando la técnica de dispersión de escores en gráfico, teniendo como eje los primeros
Componentes Principales que abarcan 72,87% de la variación total.
Conclusiones
Los dados obtenidos por los descriptores fenotípicos revelaron la existencia de variabilidad
genética en la población analizada.
Bibliografía
IPGRI. 1995. Descriptors for coconut (Cocos nucifera, L.). IPGRI, Roma. 61 p.
Cruz, C.D. 2008. Programa Genes - Diversidade Genética. 1. ed. Viçosa, MG: Editora UFV, v. 1.
278 p.
EVALUACIÓN DEL IMPACTO GENERADO POR EL USO DEL GERMOPLASMA
DISTRIBUIDO POR EL CATIE EN EL PERÍODO DEL 2003 AL 2008, EN COSTA RICA Y
OTROS PAÍSES Y ANÁLISIS DE LOS COSTOS DE SU CONSERVACIÓN Girón, R. C. 1,
Garming, H. 2, Vásquez, N. 3, Solano, W. 3, Naranjo, M. A.3.
1INIA,
Recursos Genéticos-Perú, 2Bioversity Costa Rica, 3División de Investigación y Desarrollo, CATIE
Costa Rica. [email protected], [email protected]
Palabras claves: Impacto, conservación, germoplasma, costos
Introducción
El uso de los recursos fitogenéticos para la alimentación y la agricultura (RFAA) expresada en la
diversidad entre y dentro de las especies vegetales, producto de siglos de adaptación continua,
ha generado miles de variedades de cultivos alimenticios (Frison et ál. 2008). De acuerdo con
ello, la conservación (bajo diferentes modalidades ex situ, in situ, in vivo), el mantenimiento y el
uso sostenible de estos son de gran importancia, para garantizar la seguridad alimentaria de la
presente y futuras generaciones, el uso sostenible de la diversidad se constituye en elemento
clave para la mejora de la producción agrícola y adaptación genética de los cultivos. Eso implica
que, las colecciones conservadas representan un seguro de vida contra la pérdida de
diversidad, (Ebert et ál. 2007, Frison et ál. 2008).
No obstante, de acuerdo a Plucknett et ál.(1992), en 1982 se gastaron aproximadamente
US$55 millones en trabajos relacionados con la conservación ex situ de recursos fitogenéticos a
nivel mundial. Varios estudios estimaron el monto necesario para fondos que garantizarían la
perpetuidad de la conservación de un determinado banco de germoplasma, por ejemplo un
fondo aproximado de US$11 millones, con una rentabilidad del 4% para el material genético
conservado en el banco de germoplasma del Centro Internacional de Investigación y
Mejoramiento del Maíz y Trigo (CIMMYT) (Koo et al. 1999), o en el caso del banco de
germoplasma de banano y plátano, de Bioversity International Transit Center (ITC) en Bélgica,
un fondo de US$ 17 millones (Garming et al. 2010). El Centro Agronómico Tropical de
Investigación y Enseñanza (CATIE), localizado en Turrialba, Costa Rica, cuenta al día de hoy
con 12.240 accesiones que comprenden 71 familias, 258 géneros y 472 especies, no obstante
se desconocía el costo total de su conservación, así como el impacto de su utilización, aspectos
que motivaron el presente trabajo.
Objetivos
Evaluar el impacto generado por el uso del germoplasma conservado en CATIE y distribuido
durante el periodo del 2003 al 2008, así como los costos de conservación y manejo de
germoplasma.
Metodología
La investigación se dividió en 3 fases: 1) Análisis de la percepción de los usuarios y uso del
germoplasma, aplicando una encuesta a todos los solicitantes del germoplasma dentro y fuera
de Costa Rica. 2) Análisis de los costos de conservación del germoplasma en campo, in vitro,
cámara fría y crioconservación, para lo cual se consulto a cada uno de los responsables de las
áreas mencionadas, registrando todos los costos y gastos. Para el análisis se utilizó la
herramienta denominada ―Estructura de Costos del Manejo de Bancos de Germoplasma‖,
desarrollada en el International
Food Policy Research Institute (IFPRI). 3) Definición de diferentes escenarios de opciones de
manejo y análisis de los costos de dichos escenarios para el germoplasma. Para ello, se
construyó escenarios con diferentes tasas de descuento y tipos de cambio por Dólar.
Durante los años de evaluación se remitió germoplasma a 24 países, siendo Costa Rica el país
que más germoplasma solicitó con 91 solicitudes que representaron un 48% del total. Los otros
solicitantes más importantes fueron: Estados Unidos con 15 solicitudes (7.5%), Francia con 11
solicitudes (5.8%), España y Honduras con 8 solicitudes (4.2%), Ecuador y México con 6 (3.2%)
En total se distribuyó germoplasma de 26 especies entre agrícolas, forestales y
microorganismos, con una entrega total de 3969 accesiones. También 1.696 accesiones de
germoplasma han sido utilizadas en tésis de licenciatura, maestría y doctorado.
A nivel regional e internacional,
el germoplasma del CATIE ha
sido utilizado por agricultores
que han tenido impactos
importantes en mejorar su
productividad,
lograr
mejor
calidad
de
producto
e
incrementado la diversidad de
los cultivos y variedades de
cultivos en sus fincas. También
el germoplasma distribuido a las
instituciones de investigación y
desarrollo, reportaron un amplio
rango de usos e impactos
como:
la
evaluación
de
variedades para su adaptación
a condiciones agro-ecológicas,
la
evaluación
para
mejoramiento
genético,
diseminación de variedades
adaptadas para productores y
otros trabajos de investigación.
En general un 85% de los usuarios consideran muy importante la labor de conservación de
germoplasma a largo plazo del CATIE.
Con respecto a los costos de conservación y manejo de germoplasma de 12.240 accesiones en
total, bajo las modalidades de en campo, in vitro, crioconservación y cámara fría reportaron un
total de $US 279.794,36, repartidos entre las diferentes actividades que se muestran en el
cuadro 1.
Por lo que se pudo calcular de acuerdo al trabajo realizado, que para continuar con la
conservación y mantenimiento de germoplasma a perpetuidad en CATIE se necesita alrededor
de $17.6 millones de Dólares, con una tasa de descuento de 9.89% y a 520 Colones
costarricenses por Dólar para el tipo de cambio.
Conclusiones
De los resultados se concluye que las colecciones tienen importancia a nivel nacional de Costa
Rica, en Latinoamérica y en el caso de café y cacao a nivel mundial, teniendo impactos
significativos tanto en el sector productivo como en el ámbito de investigación. El costo total de
conservar las diferentes colecciones del CATIE asciende a US$ 279.794 Dólares. De acuerdo al
análisis el monto necesario a perpetuidad para seguir conservando seria US$ 17,632.399. El
análisis de sensibilidad demuestra que la variación a esperar sobre estos montos debido a
cambios en los costos de capital o en la tasa de cambio entre Dólar y Colones, fue baja.
Conscientes de la importancia para los agricultores e instituciones que representa los recursos
genéticos conservados por CATIE y ahora conociendo su costo de conservación, el CATIE
posee una herramienta para acudir a la comunidad internacional para concientizar sobre la
importancia de continuar conservando esta agrobiodiversidad para su utilización en el corto,
mediano y largo plazo en estrategias de fortalecimiento de la seguridad alimentaria y como
herramienta de adaptación al cambio climático.
Bibliografía
Ebert, AW; Astorga, C; Ebert, ICM; Mora, A; Umaña, C. 2007. Asegurando Nuestro Futuro:
Colecciones de Germoplasma del CATIE. Ed. R Sheck. Turrilaba, CR 204 p. (Serie técnica.
Boletín técnico/CATIE N° 26)
Frison, E.; Fowler, C.; Snook, L. 2008. Sostenibilidad de la diversidad y del intercambio de
cultivos: nuevos mecanismos para asegurar el futuro del desarrollo agrícola. Recursos
Naturales y Ambiente (53):9-19. Garming, H.; van den Houwe, I.; Roux, N. 2010. The impact of
the Musa International Transit Centre (ITC), Belgium: A study to review ITC services and costeffectiveness and to provide recommendations for rationalization of operations. 142 pp.,
Bioversity International, Montpellier, France
Plucknett, D.L.; Williams, J.T.; Smith, N.J.H.; Anishetty, N.M. 1992. Los Bancos Genéticos y la
Alimentación Mundial. Ed. IIdCplACIdA Tropical. San José, CR, IICA. 260 p. (Colección
Investigación y Desarrollo N° 21) Koo, B.; Pardey, P.; Wright, B.D.; Bramel, P.; Debouck, D.;
Van Dusen, E.; Jackson, M.; Rao, K.; Skovmand, B.; Taba, S.; Valkoun, J. 2004. Saving Seeds:
The Economics of Conserving Crop Genetic Resours Ex Situ in the Future Harvest Centres of
the CGIAR. USA, IFPRI. 240 p.
EVALUACIÓN SANITARIA Y PRODUCTIVA DE 94 GENOTIPOS DE CACAO (Theobroma
cacao L.) EN LA FINCA EXPERIMENTAL LA REPRESA, QUEVEDO, ECUADOR
F. Sánchez-Mora, T.G. Díaz, J.F. Zambrano, R.A. Ramos, J.F. Vera, S. M. Medina.
UICYT – UTEQ, Quevedo, Los Ríos, Ecuador. [email protected]
Palabras clave: Theobroma cacao L., evaluación, sanitaria, productiva, fenograma.
Introducción
El cacao (Theobroma cacao L.) tradicionalmente es un cultivo de interés económica para los
agricultores de la provincia de Los Ríos y del país, cuyas almendras son de gran atractivo en los
mercados internacionales por ser un producto de calidad. Actualmente, se observa una
renovación masiva de las plantaciones tradicionales de cacao tipo Nacional por materiales
clónales de origen trinitario, lo que va provocando la pérdida de diversidad, especialmente de
genes que expresan la calidad, una característica del cacao ecuatoriano.
Surge la necesidad de aunar esfuerzos en la recuperación y conservación de los recursos
genéticos de nuestro cacao con sabor arriba, tomando en cuenta que existe un valioso
germoplasma en nuestro país en colecciones vivas y en fincas tradicionales de cacao que
conservan gran diversidad genética visible en las características fenotípicas de cada árbol, que
puede ser identificada solo mediante la evaluación de caracteres morfológicos y moleculares.
Investigación que puede contribuir al mejoramiento genético del cacao tipo Nacional
Sobre esta base, la Universidad Técnica Estatal de Quevedo está evaluando 152 genotipos de
cacao que provienen de una selección de más de 3000 accesiones provenientes del Centro de
Cacao Aroma Tenguel (CCAT), localizada en la Finca Experimental ―La Buseta‖, parroquia
Tenguel, cantón Guayaquil, provincia del Guayas.
Objetivos
El objetivo fue identificar y seleccionar los genotipos de cacao con mejor comportamiento
sanitario y productivo.
Metodología
La investigación se la realizó en la finca experimental ―La Represa‖ de la Universidad Técnica
Estatal de Quevedo-UTEQ, ubicada a 79°30´23‖ longitud este y a 1°00´35‖ longitud sur, en la
Parte Alta de la Cuenca del Río Guayas (90 msnm); esta zona está clasificada como bosque
húmedo-tropical (bh-T), con una temperatura promedio de 24,5 °C y precipitación media anual
de 2178 mm. La fase de la investigación tuvo una duración de 12 meses.
Se evaluaron 94 materiales de una colección de 152 genotipos de cacao de tipo Nacional,
procedentes la finca experimental ―La Buseta‖. Para esta investigación se codificó los genotipos
con la nomenclatura UICYT-C (Unidad de Investigación Ciencia y Tecnología-Cacao). Cada
tratamiento (clones) estuvo constituido en hileras de 10 plantas (unidades experimentales),
totalizando 1520 plantas de cacao. Todos los clones fueron sembrados a una distancia de 3 x 3
m.
Se evaluó en plantas de 6 años, la incidencia (%) de enfermedades (síntomas y signos) en
base al número de mazorcas enfermas registradas por árbol cada 15 días; mientras que, la
incidencia de escoba de bruja, solamente durante el mes de julio. Las variables productivas
registradas fueron: índice de semilla, índice de mazorca, número de mazorcas sanas, peso
fresco y rendimiento durante todo el año. Para observar la variación de los genotipos, se realizó
un análisis multivariado, obteniéndose entre variables la correlación y, un análisis de clúster y
de los componentes principales.
El análisis de agrupamiento de
Ward (fenograma) detectó tres
grupos genéticos, determinando
en cierta forma el parentesco
genético de los genotipos con
mayor sanidad y productividad
entre las variables y, la
variabilidad observada en cada
grupo.
El
primero
(G1)
conformado por 57 genotipos
(60,63%) obtuvo la matriz más
baja
de
similaridad,
(G2)
conformado por cinco genotipos
(5,31%) con la más alta matriz
de similaridad, mientras que, el
tercero (G3) conformado por 32
genotipos (34,04%) presentó una
matriz intermedia de similaridad
(Figura 1).
Se evidenció variabilidad genética entre los materiales de cacao para las variables sanitarias y
productivas. En el análisis de clúster se obtuvieron cinco genotipos con excelentes
características sanitarias y productivas. Se observó que el genotipo UICYT-C114 fue el más
sobresaliente en todo el experimento. Los materiales UICYT-C107, UICYT-C114 y UICYT-C186
reportaron los índices de escoba de bruja más bajos, mientras que, los materiales UICYT-C107
y UICYT-C114 presentaron el porcentaje de mazorcas enfermas más bajo. Los genotipos
UICYT-C107 y UICYT-C114 presentaron la mayor producción (1166,55 a 1820,04 kg ha-1año-1)
(Cuadro 1).
Conclusiones
Los cinco genotipos identificados en este trabajo forman parte de un programa de mejoramiento
genético con materiales de tipo Nacional y/o de otros tipos de cacao para la obtención de
individuos superiores, que en un mismo pie de planta de cacao incluyan sus características. Se
dará continuidad a las evaluaciones sanitarias y productivas, a fin de verificar mayor información
sobre su comportamiento. Y además, se realizaran inoculaciones artificiales a los genotipos que
presentan tolerancia a las enfermedades.
GENERACIÓN DE UNA ALTERNATIVA BIOTECNOLÓGICA PARA LA MASIFICACIÓN IN
VITRO PARA AGAVES CON POTENCIAL ECONÓMICO EN EL ECUADOR
Criollo H., Benítez H. y Morillo E.
INIAP. Estación Experimental Santa Catalina. Departamento Nacional de Biotecnologia, e-mail:
[email protected]
Palabras clave: pencos, agaves, Agave, Furcraea, micropropagación, organogénesis
Introducción
En el Ecuador se han reconocido dos especies pertenecientes a la familia Agavaceae para la
elaboración de fibras: la cabuya azul (Agave americana L.) y la cabuya blanca (Furcraea andina
Trel.) (Macía, 2006). Sin embargo, ciertos agaves como es el caso de A. americana L., también
utilizados en la preparación de bebidas (frescas o fermentadas), es utilizado tanto para la
alimentación como para medicina tradicional (Paredes, 1959). La propagación in vitro de
agaváceas ha sido la alternativa para el aprovechamiento, mejoramiento y conservación,
principalmente de aquellas especies de importancia económica y en peligro de extinción
(Domínguez et al., 2008), sin embargo para el caso de las especies de cabuya azul (Agave
americana L.) y cabuya blanca (Furcraea andina Trel.), no existen procedimientos de
propagación masiva disponibles a pesar de su alto interés económico.
Objetivos
Establecer un protocolo para la propagación masiva in vitro de cabuya azul (Agave americana
L.) y cabuya blanca (Furcraea andina Trel.).
Metodología
La investigación se dividió en tres etapas:
Etapa I: Establecimiento in vitro: Se probaron tres tratamientos de desinfección, donde se
realizó 10 observaciones por cada tratamiento y se obtuvo datos porcentuales.
Etapa II: Multiplicación in vitro. Se probó nueve medios de cultivo para la proliferación de
brotes en cabuya blanca y cabuya azul. Se aplicó un diseño completamente al azar (DCA), con
5 y 6 observaciones en cabuya azul y blanca respectivamente.
Etapa III: Enraizamiento. Se evaluó tres medios de enraizamiento para las cabuyas y se
analizó mediante un diseño completamente al azar (DCA).
En ambas especies, el diseño experimental fue aplicado para cada cabuya de manera
independiente.
Establecimiento in vitro: En esta etapa, los explantes recibieron un pre-tratamiento adicional a
base de una solución de agua, detergente (2gL-1) e hipoclorito de sodio (0,077%) durante
aproximadamente 16 horas, debido a la alta contaminación observada en el material vegetal
obtenido de campo. En cabuya azul los protocolos descritos por Aureoles et al. (2008) y
Martínez y Pacheco (2006) obtuvieron 0% de contaminación siendo los mejores tratamientos de
desinfección, mientras que en cabuya blanca, la menor contaminación (0%) se alcanzó
mediante la metodología de Martínez y Pacheco (2006) y Blanco et al. (2004). En ambas
especies de cabuya el porcentaje de explantes vivos fue de 100% en los tres tratamientos de
desinfección.
Etapa II: Multiplicación in vitro: Cabuya azul (Agave americana): Los porcentajes de
explantes que formaron brotes fueron mayores cuando se cultivaron en los tratamientos T1, T2
y T4. El estadístico Chi-cuadrado permitió determinar que si existe dependencia entre los
medios de multiplicación y los porcentajes de explantes con brotes (p<0,0001). Mediante la
prueba de Tukey se determinó que T4 (3 mg L-1 de BA y 1,0 mg L-1 de ANA) alcanzó el mayor
número de brotes, de 11,4 (Fig.1). Sin embargo, la variable tamaño promedio de brotes no
obtuvo diferencia significativa entre los tratamientos que presentaron brotes (p=0,3003).
Cabuya blanca (Furcraea andina): Los explantes de cabuya blanca presentaron 100% de
regeneración en los nueve tratamientos de multiplicación a la sexta semana de cultivo. Sin
embargo, solamente los tratamientos T2 y T5, presentaron explantes con brotes, con
porcentajes de 33,3% y 16,7%, respectivamente y el máximo número de brotes obtenidos por
explantes a la sexta semana de cultivo fue de 0,33, en el tratamiento T2 (3 mg L -1 de BA y 0,5
mg L-1 de ANA).
Etapa III: Enraizamiento in vitro: La inducción a la formación y crecimiento de raíces en
cabuya azul estuvo favorecida en medio basal, M&S al 100%, suplementado con vitaminas en
ausencia de reguladores de crecimiento; al presentar 90,91% de enraizamiento, 4,18 raíces y
54,8 mm de longitud de raíz a los 30 días de incubación. Cabuya blanca presentó 100% de
brotes con raíz a los 30 días de cultivo en presencia o ausencia de auxinas.
Conclusiones
azul y cabuya
blanca.
implementación del pre-tratamiento.
mgL-1 BA - 1,0 mgL-1 ANA). En cabuya blanca los nueve tratamientos de multiplicación
analizados no resultaron favorables para la propagación de esta especie a gran escala.
Tanto en cabuya blanca como en cabuya azul, la diferencia entre los tres medios de
enraizamiento estudiados fue la presencia ó ausencia de ciertas auxinas.
seleccionados de estas especies para su cultivo y explotación en áreas secas y subutilizadas
del país.
Bibliografía
Aureoles, F.A.; Rodríguez, J.; Legaria, J.; Sahagún, J.; Peña, M. 2008. Propagación in vitro del
―Maguey bruto‖ (Agave inaequidens Koch), una especie amenazada de interés Económico.
Revista Chapingo. Serie Horticultura 14(3): 263-269. Blanco, M.; Valverde, R.; Gómez, L. 2004.
Micropropagación de Dracaen deremensis. Agronomía Costarricense Vol. 28(1): 7-15.
Domínguez, M.; González, M.; Rosales, C.; Quiñones, C.; Delgadillo, S.; Mireles, S.; Pérez, E.
2008. El cultivo in vitro como herramienta para el aprovechamiento, mejoramiento y
conservación de especies del género Agave. Investigación y ciencia de la Universidad
Autónoma de Aguascalientes 41: 53-62. Macía, M. 2006. Las plantas de fibra. En: M. Moraes,
B. Øllgaard, L. Kvist, F. Borchsenius; Balslev, H. (Eds.). Botánica Económica de los Andes
Centrales: 370-384. Martínez, M.; Pacheco, J. 2006. Protocolo para la micropropagación de
Furcraea macrophylla Baker. Agronomía Colombia 24(2): 207-213. Paredes, A. 1959. Especies
medicinales del Ecuador (pp. 58-60). Quito: Universitaria.
INTROGRESIÓN DE GERMOPLASMA MEJORADO DE US GEM EN LÍNEAS Y
POBLACIONES ELITE DE MAÍZ TROPICAL POR MEDIO DEL PRE-MEJORAMIENTO PARA
AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE MAÍZ EN TRÓPICOS
Suketoshi, Taba1, Víctor H. Chávez-Tovar T1 y Weiwei Wen1,2
1: Centro Internacional de Mejoramiento de Maíz y Trigo, Int. (CIMMYT), El Batan, México 2: Huazhong
Agricultural University, Wuhan, 430070, China
Palabras clave: Introgresión de germoplasma, grupos heteróticos, mejoramiento de maíz
tropical.
Introducción
Durante 1985-1995 en el proyecto Latino Americano de Maíz (LAMP), se evaluaron alrededor
de 11,000 accesiones y se seleccionaron las mejores de ellas. El Departamento de Agricultura
de Estados Unidos (USDA), a mediados de la década de los 90‘s, fundo e inició el proyecto de
mejoramiento de germoplasma de maíz de U.S. (U.S. GEM), para ampliar la base genética de
los híbridos de Estados Unidos con germoplasma promisorio de maíz tropical. El proyecto GEM
opera con la colaboración entre sector público y privado y maneja su propia propiedad
intelectual (Pollak 2002; Salhuana and Pollak 2006). Desde 2008, este proyecto ha liberado
líneas del GEM a Banco de Germoplasma de maíz (NC7) en la Universidad Estatal de Iowa,
USA. Las líneas mejoradas incluyen material templado elite (75%) y germoplasma tropical elite
(25%). Las líneas GEM, se dividen en dos grupos heteróticos stiff stalk (SS) y non stiff stalk
(NSS). Los grupos heteróticos de maíz tropical son dentados (A) y cristalinos (B) (CIMMYT
1998; Ortis et al., 2010).
Objetivos
Evaluar líneas derivadas de las cruzas de GEM x CML, para mejorar la habilidad combinatoria
para el rendimiento de grano en los pooles subtropicales intermedios: blancos cristalino (Pool
31) y blanco dentado (Pool 32), amarillo cristalino (Pool 33) y amarillo dentado (Pool 34) del
CIMMYT.
Metodología
Las cruzas de mejoramiento de GEM x CML, incluyeron 35 líneas GEM ―SS‖, 19 líneas GEM
―NSS‖, 48 CML ―A‖, 38 CML ―B‖ y 8 CML ―A/B‖. Las cruzas de mejoramiento de SS x A y NSS x
B fueron hechas en el ciclo 2008B. Las líneas S3 de éstas cruzas fueron realizadas en el ciclo
2010A. Las líneas S3 de patrón heterotico SS-A (introgresadas con SS) y de los pooles
dentados de Pool 32 (A) y Pool 34 (A) fueron hibridados con las líneas S3 procedentes de
patrón heteroico NSS-B (introgresadas con NSS) y de los pooles cristalinos Pool 31 (B) y Pool
33 (B) en 2010B. El color de grano fue separado desde generaciones tempranas de los híbridos
de éstas líneas (SS-A) y (NSS-B). Estos híbridos entre líneas tempranas fueron evaluadas en
ensayos que se llevaron a cabo en Tlaltizapán, Morelos, México, donde se agruparon a 65
hibridos en el Pool 31, 83 en el Pool 32, 102 en el Pool 33 y 113 en el Pool 34. Los ensayos
tuvieron un diseño experimental alfa-lattice con 2 repeticiones. El rendimiento del grano fue
estimado a partir de pequeña parcelas de 2.5 m de largo por 75 cm de ancho, a una densidad
de 80 mil plantas/ha. La humedad del grano fue ajustada al 13%. Otras características
agronómicas
como el acame, la calidad del grano y la incidencia de enfermedades fueron tomadas en
campo.
El Cuadro 1 muestra algunos resultados de las líneas derivadas de GEM x CML donde fueron
uno o ambos parientes en el ensayo del Pool 34. Los testigos en el ensayo fueron Pool 33 x 34,
Pool 34 x 33, (CML 312 SR x CML 395), (CML 423 x CML 451), (CML 254 x CML 247), (CML
495 x CML 494), [(CL-RCY041 x CL-02450) x CML 451]. Los porcentajes de híbridos con las
líneas de las cruzas de GEM X CML que tuvieron mayor rendimiento que el mejor testigo en
cada ensayo fueron 39%, 16%, 25% y 40% para los Pool 31, 32, 33 y 34, respectivamente.
Otras características agronómicas como el acame y la calidad de la mazorca fueron iguales o
superiores al mejor testigo. El mejoramiento de líneas tropicales y subtropicales a través de
cruzas de mejoramiento de GEM X CML (37.5% de germoplasma templado) puede ser útil para
los programas de pre-mejoramiento de maíz tropical. La distancia genética entre los grupos
heteróticos SS-A y NSS-B puede ser incrementada a través del selección recurrente reciproca.
Cuadro 1. Características agronómicas de los híbridos entre líneas S3 (A, SS-A) x (B, NSS-B)
en el Pool 34 en Tlatizapán, Morelos, México en 2011A.
Conclusiones
La introgresión de germoplasma GEM (SS-A y NSS-B) a líneas tropicales y subtropicales elite
es útil en el pre-mejoramiento de germoplasma para desarrollo de maíz híbrido sobresaliente.
Bibliografía
CIMMYT (1998) A complete listing of improved maize germplasm from CIMMYT. Maize Program
Special Report. Mexico, D.F.
Ortiz, R.; Taba, S.; Chávez-Tovar, V.H.; Mezzalama, M.; Xu, Y.; Yan, J.; Crouch, J.H. 2010.
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PUESTA EN VALOR DE LOS RECURSOS GENÉTICOS DE Acca sellowiana (BERG.)
BURRETT, MYRTACEAE
Rivas1, M.; Puppo1, M.; Calvete1, A.; Dellacassa2, E.; Martínez2, N.; Ayres3, C.; Irisity3, M.; Burzaco3, P.
1 Departamento de Biología vegetal, Facultad de Agronomía, Universidad de la República, Uruguay, 2
Cátedra de Farmacognoscia. Facultad de Química, Universidad de la República, Uruguay, 3 Laboratorio
Tecnológico del Uruguay.
Palabras clave: prospección, caracterización, selección, innovación
Introducción
Acca sellowiana (Berg.) Burret, conocido como guayabo del país, es un reconocido recurso
genético frutícola nativo. Su centro de diversidad primario ocurre en el sur de Brasil y norte de
Uruguay. Las frutas se consumen en fresco y se destacan por sus cualidades organolépticas y
altos tenores de vitamina C e Iodo (Ducroquet et al., 2000). Actualmente se cultiva en Nueva
Zelanda y otros países europeos y americanos. En el 2005 se comenzaron estudios sobre la
distribución, diversidad genética y valor agronómico de poblaciones silvestres y variedades
locales (Pritsch et al, 2006). Se identificó a la población silvestre de la Quebrada de los Cuervos
(Treinta y Tres) por su alta diversidad genética y características productivas (Rivas et al., 2007;
Puppo, 2008). En el área converge el interés del Sistema Nacional de Áreas Protegidas, del
gobierno local y de los pobladores en conservar la especie, desarrollar el cultivo y generar
productos derivados, como estrategia de valorización de los recursos fitogenéticos.
Objetivos
El objetivo general es valorizar los recursos genéticos del guayabo del país en la Quebrada de
los Cuervos, a través de la selección - domesticación participativa y el desarrollo de producto
innovadores. Los objetivos específicos consisten en incrementar el número de plantas
prospectadas y geo-referenciadas, la caracterización morfo-fenológica de las mismas, la
estimación de parámetros genéticos, la selección participativa y el desarrollo innovador de
productos derivados del guayabo.
Metodología
La prospección de plantas se realiza mediante la búsqueda de información previa en herbarios,
publicaciones e informantes calificados, y la realización de recorridas de campo con un enfoque
ecogeográfico (Guarino et al., 1995). Cada planta identificada es geo-referenciada e identificada
con un número. Para la caracterización se utilizan descriptores de hoja, flor y fruto, propuestos
por el equipo de trabajo. Los datos se registran sobre 10 hojas, 8 flores y 10 frutos y durante un
período de 3 años. Con el propósito de generar una lista validada de descriptores de la especie,
los mismos son analizados en base a su poder discriminante y los valores de repetibilidad.
La caracterización del metabolismo volátil y ligado de aromas se realiza mediante extracción en
fase sólida utilizando resinas y solventes específicos. Se utiliza tanto para apoyar los estudios
de diversidad como para establecer parámetros de calidad aromática en los productos
derivados. Para el conjunto de datos se estima la diversidad en análisis univariados y
multivariados, estudiando la existencia de grupos y su posible correlación con la distribución
geográfica de los individuos.
Para la selección de los ejemplares superiores se utiliza tanto la información proveniente de la
investigación formal, como la proveniente de la selección participativa, basada en la apreciación
– calificación que realizan los pobladores locales sobre la fruta de los distintos individuos. La
estrategia de desarrollo de productos innovadores derivados de la fruta del guayabo también se
basa en una dinámica de investigación acción participativa. Se ajustan las técnicas de
elaboración de distintos productos, que son adaptadas y transferidas a los grupos de
elaboradores artesanales.
Se prospectaron 281 plantas en un área de aproximadamente seis mil hectáreas, que abarca el
área protegida y la zona de amortiguación. Se elaboró una lista preliminar de descriptores de la
especie en base a su poder discriminante, que incluye características de hoja, flor y fruto. La
lista definitiva estará disponible a mediados de 2012, ya que se entiende necesario disponer de
datos de la cosecha de ese año para poder estimar la repetibilidad de los estados de los
descriptores. La diversidad de frutas encontrada en la Quebrada de los Cuervos incluye
características como color y rugosidad de la cáscara, forma y tamaño de fruta, color de la pulpa
y número de semillas, acidez y grados Brix. También se registra diversidad entre plantas para
los componentes de aromas en la fracción libre y ligada, aspecto interesante dado el valor
organoléptico de la especie.
En los talleres de selección participativa se avanzó en la definición de criterios de selección y en
la selección de algunos materiales promisorios, que junto a los materiales que surjan de la
selección realizada por los investigadores, constituirán la base de germoplasma del
fitomejoramiento.
Se probaron y ajustaron diferentes técnicas para la elaboración de productos, entre ellas la
utilización de fruta fresca, congelada y congelada/descongelada; el pelado manual, abrasivo y
químico; y el tamizado manual e industrial. Los productos desarrollados y transferidos a las
elaboradoras de la zona son los guayabos en almíbar, los bombones rellenos de pasta de
guayabo y los confitados con y sin cáscara.
Conclusiones
Para la valorización de los recursos genéticos locales se considera que la estrategia de
investigación interdisciplinaria, territorial y participativa es innovadora y constituye un importante
desafío llevarla adelante. El proyecto está en marcha, de modo que aún no es posible asegurar
su éxito, si bien se tienen avances promisorios.
Bibliografía
Ducroquet, J.P.; Hickel, E.R.; Nodari, R.O. 2000. Goiabeira serrana (Feijoa sellowiana).
Jaboticabal: Funep. Serie Frutas Nativas 5. 66 p.
Guarino, L.; Ramanatha, R.V.; Reid, R. (Eds.). 1995. Collecting plant genetic diversity. Technical
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Pritsch, C.; Vignale, B.; Rivas, M.; Puppo, M.; Gándara, J.; Camussi, G.; Ross, S.; Krause, M.
2006. Primer estudio sistemático de las poblaciones de Acca sellowiana (Berg.) Burret como
recurso genético.
(Berg.) Burret. Tesis Facultad de Agronomía, UdelaR. Montevideo, Uruguay.
RIVAS, M.; VIGNALE, B.; CAMUSSI, G.; PUPPO, M.; PRITSCH, C. 2007. Los recursos
genéticos de Acca sellowiana (Berg.) Burret en Uruguay. En: Avances de investigación en
recursos genéticos en el Cono Sur II. REGENSUR – PROCISUR, IICA. pp. 103 – 112.
UNDERUTILIZATION OF THE GENETIC REOSURCES OF Annona diversifolia Saff. IN THE
COMMUNITIES OF TIERRA CALIENTE, MEXICO
Caroline Lefebre1,Sergio Segura*1, Alma Carmona1, Lila Marroquin2
1CRUCO-U A Chapingo, 58170, Morelia, México, 2Fitotecnia-UACh, 56230, Chapingo, México
* Author for correspondence: [email protected]
Keywords. Fruit-edible species, Mexico, genetic resources, in situ conservation
INTRODUCTION
The ilama (Annona diversifolia Saff.) is a mesoamerican underutilized fruit-edible species with
an important variety of types in the southern tropical dry region of Mexico (León, 1987). This
small tree of 6 to 8 meters tall grows in the hot subhumid climate, in a wild range types of soils
and produce a delicious fruit. The presence of this fruit in the Mexican markets is still marginal
and expensive (1.5 $US each fruit). This underutilized species represents a great deal for
people of the regions where it grows (Segura et al., 2007).
OBJECTIVE
We studied the relation between the genetic resources of ilama and the possibility to sharing the
benefits from them in the localities where it grows and its implications for the in situ
conservation.
METHODS
The study took place in Tierra Caliente, in the state of Guerrero and in the State of Mexico: the
biggest area of the ilama diversity in Mexico. Three different communities were visited, doing
interviews to the inhabitants in the way to compare the natural morphologic variation of plants
and people´s knowledge of them focusing in sharing the benefits obtained from genetic
resources and detecting implications for in situ conservation. Information collected was analyzed
by means of a factorial analysis to describe the structure and tendencies of people´s opinion and
theirs particularities.
RESULTS AND DISCUSSION. The ilama in the region of Tierra Caliente in Mexico is not yet
cultivated but this fruit crop has the potential for sustainable industrial utilization. The results
show the important economic impact of the ilama´s variability in the communities but not its
consequences to sharing the benefits received. The management of the ilama trees varies from
a community to another. People in the Tierra Caliente is open to iniciate the ilama culture as
semi-commercial orchard. The opinions concerning the importance to in situ conservation are
diverse.
Description of the communities studied
CONCLUSIONS
The ilama is not yet cultivated in Mexico but this fruit crop has the potential for a sustainable
utilization. In the three communities studied the genetic variability of ilama is well known by local
people. People in these three Southern Mexico communities don‘t have a clear idea about the
concept of sharing benefits from genetic resources. Currently the development of the cultivation
system could imply a hard selection so the loss of diversity.
REFERENCES
Léon, J. 1987. Botánica de los cultivos tropicales. 2a edición. IICA. San José, Costa Rica.
pp.445.
Segura, S.; Marroquín, L.; Castañeda, A.; Andrés, J.; Garrido, R.; Vidal, E.; Ballesteros, G.;
González, A. 2008. Diversidad, conservación y uso sostenible de los recursos genéticos de las
anonáceas en México. p 1-4 en Anonáceas. Un recurso para el Desarrollo Sustentable. R.
Monroy y L. Marroquín (Compiladores). Universidad Autónoma del estado de Morelos. 176 p
VARIABILIDAD GENÉTICA DE PROCEDENCIA Y PROGENIE DE
Handroanthus vellosoi (Toledo) Mattos
Batista, CM¹; Moraes, MA¹; Santos, EA de O¹; Moraes, MLT¹; Zanata, M²; Zanatto, ACS²; Sebbenn, AM¹ ,²;
Freitas, MLM¹,²*
1 Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira, UNESP, São Paulo, Brasil 2 Instituto Florestal de São Paulo,
Brasil [email protected]
Palabras clave: árbol nativo, procedimiento REML/BLUP, conservación, genética ex situ.
Introducción
Handroanthus vellosoi (Toledo) Mattos, sinonimia Tabebuia vellosoi (Toledo), conocido
popularmente como amarillo-ipe, es una especie de la familia Bignoneaceae, utilizado en la
jardinería de la belleza de sus flores y con fines de restauración de áreas degradadas, además,
algunas especies de esta familia son sustancias que se utilizan como medicamentos. Se
produce principalmente en Brasil, en los Estados de Bahia, Rio Grande de Sul, Minas Gerais,
Mato Grosso de Sul, Santa Catarina y São Paulo (Lorenzi, 2002; Carvalho, 1994).
La fragmentación de áreas naturales ha tenido (un) gran impacto en la biodiversidad, los
ecosistemas desequilibrados, los hábitats de aislamiento, el cambio del comportamiento de las
plantas y los animales, alterando el flujo de genes entre los fragmentos (Kageyama, 2003) y la
erosión de la variabilidad genética, lo que reduce la densidad de población y produce la
extinción de estas poblaciones (Pinto et al., 2004). Por ello, la conservación genética de las
especies de árboles es la clave para que las generaciones futuras puedan disfrutar de las
características proporcionadas por estas especies. Sin embargo el mantenimiento de las
poblaciones en bancos de genes ex situ no significa garantizar la conservación de estas
especies.
Objetivos
Con lo anteriormente dicho y teniendo en cuenta la importancia ambiental de las especies, este
estudio tuvo como objetivo la conservación ex situ y el mejoramiento genético a través del
desempeño de las especies sobre la altura de la planta.
Metodología
La prueba de procedencias y progenies H. vellosoi se instaló en 1986 en la Estación
Experimental de Luiz Antônio, do Instituto Bosque de São Paulo, que se encuentra en latitud
21°40‘ S, longitud 47°49‘ W, y altitud 550 m. La precipitación media anual en el lugar es 1.365
el suelo es de tipo Latossolo rojo, amarillo,
arena fase y Latossolo púrpura. Segun Ventura et al. (1965/66), clima de la región se clasifica
como tipo Cwa. Hemos probado dos orígenes: 18 progenies de Bebedouro y 17 de MogiGuaçu. En el experimento, se utilizaron seis bloques de cinco plantas, una distancia de 3 mx 3
m, y una frontera exterior de dos hileras. A los 24 años de edad, se midió a la altura de la planta
(m), los resultados variables obtenidos fueron analizados estadísticamente con el uso del
programa estadístico Selegen a través del procedimiento REML/BLUP (máxima verosimilitud
restringida / mejor predicción lineal no contaminado), utilizando el modelo 5: y = Xr + Za + Wp +
Ts + e, donde y es el vestor de los datos, r es el vector de los efectos de la repetición (que se
supone fijo) que se añade a la media general, a es el vector de
efectos genéticos aditivos individuales (que se supone aleatorio), p es el vector de una parte
(que se supone aleatorio), s es el vector de la población de origen (valor aleatorio) y e es el
vector de errores o residuos (valor aleatorio). Las letras mayúsculas representan las matrices de
incidencia para estos fines (Resende, 2007).
Se encontraron diferencias significativas (p>0,01) mediante el análisis de las desviaciones entre
las progenie (14,02**) (se puede) inferir que existe una variación genética para el individuo.
En el Cuadro 1 están las estimaciones de parámetros genéticos para la altura de la planta a los
24 años de edad, se puede observar que el coeficiente de heredabilidad en sentido estricto, fue
del 33%, lo que indica la posibilidad de ganancia genética con la selección por medio del
estudio de carácter. El coeficiente de variación genética fue la mediana (20,42%), lo que
confirma el potencial de la selección de esta población.
Cuadro 1. Las estimaciones de los parámetros genéticos para el volumen de carácter cilíndrica
(m³) de Handroanthus vellosoi para cada procedencia (Bebedouro e Mogi-Guaçu) (Modelo 93) y
el análisis conjunto (Modelo 05).
Por lo tanto, la población del estudio actual ha conservado ex situ la variabilidad genética y el
potencial de la selección para el mejoramiento genético.
Agradecimientos
A la Fundación para el Apoyo a la Investigación de Sao Paulo (FAPESP) por otorgar la beca de
Maestría y la Universidade Estadual (Universidad Estatal) Paulista (UNESP), Campus Ilha
Solteira.
Bibliografía
Carvalho, P.E.R. 1994. Espécies florestais brasileiras: recomendações silviculturais,
potencialidades e uso da madeira. Colombo: CNPF/EMBRAPA, p. 369.
Kageyama, P.Y. 2003. Restauração ecológica de ecossistemas naturais. Piracicaba: Fundação
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Lorenzi, H. 2002. Árvores brasileiras: Manual de identificação e cultivo de plantas arbórea
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Pinto, S.I.C.; Souza, A.M.; Carvalho, D. 2004. Variabilidade genética por isoenzimas em
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Resende, M.D.V. 2007. Software SELEGEN - REML/BLUP: sistema estatístico e seleção
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57-140.
VARIACIÓN GENÉTICA DE LOS CARACTERES SILVICULTURALES EN PROGENIES DE
POLINIZACIÓN ABIERTA DE Anadenanthera falcata (BENTH.) SPENG. Pires, V.C.M.1;
Francisconi, A.F.1; Martins, K.1; Vilas Bôas, O.2; Freitas, M.L.M.2*; Sebbenn, A.M.2
¹ Universidade Federal de São Carlos, Brasil; ² Instituto Florestal de São Paulo, Brasil.
* [email protected] * [email protected]
Palabras clave: angico del cerrado, mejoramiento forestal, parámetros genéticos.
Introducción
Anadenanthera falcata (Benth) Speng (angico-del-cerrado) es una especie brasileña de árbol
presente en el cerrado brasileño y tiene sus poblaciones en peligro de extinción debido a la
intensa fragmentación forestal. Para aumentar las posibilidades de mantener la variabilidad
genética de la especie para futuras generaciones, complementariamente a la conservación in
situ, en 1994 el Instituto Forestal de São Paulo adoptó la conservación ex situ. La conservación
ex situ se ha logrado mediante la instalación de ensayos de progenies de polinización abierta.
Este método permite el seguimiento de la conservación de la variabilidad genética entre la
descendencia de los caracteres cuantitativos. Los resultados preliminares (10 años de edad) en
uno ensayo de progenies originado de una población de Assis, SP, Brasil, revelo la presencia
de variación genética significativa entre las progenies para los caracteres silviculturales
(Sebbenn y Vilas Boas, 2004), lo que indica que la estrategia de muestro se ha mostrado
eficiente para retener parte de la variación genética de la población. Aquí, en este trabajo se
presentan los resultados de la evaluación de este mismo ensayo a 17 años (2011).
Objetivos
El objetivo del presente trabajo fue evaluar la variación genética entre progenies y estimar los
parámetros genéticos de caracteres de crecimiento en un ensayo de progenies de polinización
abierta de A. falcata, a los 17 años de edad.
Metodología
El ensayo de progenies se estableció en 1994 en el Bosque Estatal de Assis por el Instituto
Forestal de São Paulo. Las plantas utilizadas fueran producidas a partir de semillas de
polinización abierta de 20 árboles de una población natural en el Bosque Estatal de Assis,
Estado de São Paulo, Brasil (Latitud 50º 10'W la 50º 30'W y Longitud 22º 32'S la 22º 42‘S).
Información sobre las características del sitio de plantación se puede encontrar en Sebbenn y
Vilas Boas (2004). El diseño experimental utilizado fue de bloques al azar con 20 progenies,
seis repeticiones y cinco plantas por parcela, espaciadas de 3 x 3 m, y borduras dobles con el
fin de reducir los efectos de borde. En 2011 fueran evaluados los caracteres altura total (AT),
altura cuando la primera bifurcación (AB) y diámetro a la altura del pecho (DAP). El análisis de
varianza fue realizado utilizando el programa estadístico SAS. La prueba F fue realizada
mediante el procedimiento GLM y la estimación de componentes de varianza por el método de
REML (Restricted Maximum Likehood) debido al desequilibrio experimental en número de
árboles que sobrevivieran dentro de las parcelas. En el análisis de la varianza, todos los efectos
del modelo (progenies, el error entre parcelas y el error dentro de las parcelas) fueran asumidos
como aleatorios. A partir del análisis de varianza se calcularon las siguientes varianzas: la
varianza genética entre progenies (2p), la varianza debido a la interacción entre progenies y
replicaciones (2e), la variación fenotípica dentro de progenies (2d), la varianza fenotípica total
(2222depF), la variación genética aditiva entre progenies (2A). La varianza genética
aditiva fue estimada por (xypAr/22), donde (xyr) es la estimación del coeficiente de
consanguinidad, o variación genética co-aditiva, entre las plantas dentro de las progenies fue
considerada igual a 0,31. Las heredabilidades y los coeficientes de variación genética fueran
estimados según los modelos propuestos por Namkoong (1979). Las ganancias esperadas (R)
fueran calculadas mediante la comparación de dos escenarios: (i) la selección de las diez
mejores progenies (ei= 0,768) y los dos mejores de los mejores árboles dentro de las progenies
(di= 1,83), y (ii) la selección de dos árboles dentro de las 20 mejores progenies ( d i = 1,83)
(Sebbenn y Villas Boas, 2004).
La tasa de mortalidad en lo ensayo fue extremadamente alta (65%) y mostró grandes
variaciones entre progenies. El análisis previo de la supervivencia a los nueve años había
mostrado una alta mortalidad (51,3%) en el mismo experimento (Sebbenn & VillasBoas, 2004).
Los valores medios del DAP, AT y AB fueron bajos en comparación con otras especies de
árboles tropicales. La variación genética entre progenies para DAP y AB fue negativa, lo que
sugiere una mayor variación dentro progenies do que entre las mismas (correlación intra-clase).
Del análisis de la varianza se desprende que existen diferencias significativas entre progenies
para el carácter altura (AT) (Cuadro 1).
Cuadro 1. Cuadrados medios obtenidos por el análisis de varianza y las medias de los
caracteres evaluados.* p < 0,05, **p < 0,01
Para la altura total (AT), el coeficiente de variación genética () fue elevado (8,24%). Los
coeficientes de heredabilidad a nivel de plantas individuales (= 0,239) y dentro de progenies
(=0,175) fueron significativos y la heredabilidad media de progenies fue alta (= 0,533), lo que
indica que la media del carácter puede haber mejorado por selección. La ganancia esperada
con la selección de las diez mejores progenies y dos árboles dentro de las progenies (= 1,25)
fue mayor que la selección sólo dentro de progenies (=0,82 m).
Conclusiones
Sólo la altura del árbol mostró una variación genética significativa entre las progenies, lo que
indica que es posible mejorar su crecimiento través de la selección. El método de selección
secuencial entre y dentro de progenies produces mayores ganancias que seleccionar sólo
dentro de las progenies.
Bibliografía
Namkoong, G. 1979. Introduction to quantitative genetics in forestry. Washington, D.C.: United
States Forest Service, 342 p. (Technical Bulletin, 1588).
Sebbenn, A.M.; Vilas Bôas. O. 2004. Conservação ex-situ de Angico - Anadenanthera falcata
(Benth.) Speng., em Assis, Estado de São Paulo. In: Vilas Bôas, O, Durigan, G. Pesquisas em
conservação e recuperação ambiental no Oeste Paulista. Japão/IFSP, p. 457-467.
Día 2
Zoogenéticos
BONSMARA: ¿UN NUEVO RECURSO GENÉTICO PARA URUGUAY?
A. Espasandin, P.Batista, M.Alvarez, N.Tecco, P.Gómez, M.Taullard, M.Carriquiry
Facultad de Agronomía. Udelar. Departamento de Producción Animal y Pasturas – Uruguay.
http://www.eemac.edu.uy/, www.fagro.edu.uy Palabras clave: Bonsmara, cruzamientos,
Hereford, leche.
Introducción
En los últimos años, ha sido introducida en la región la
raza Bonsmara, de origen Africano. Esta raza,
considerada sintética por su composición (5/8
Afrikánder, 3/16 Shorthorn y 3/16 Hereford) fue creada
y seleccionada en la estación Mara de la Universidad
de Pretoria (Sud África) (Bonsma, 1985). Se destaca
por características de adaptabilidad como tolerancia a
altas temperaturas, mayor resistencia a parásitos y
altas tasas de fertilidad, según reportes. En nuestro
país la raza fue introducida en el año 2005 por un
productor (Johannes van Eeden) de la zona de
Castillos, Rocha. En dicho año se importaron 80
embriones y 400 dosis de semen, desde Argentina y
Estados Unidos, principalmente por no contar en el país con un acuerdo sanitario que
permitiera la importación directa desde Sudáfrica. Debido a barreras sanitarias, su uso en el
mundo es de reciente aparición, siendo evaluada en algunas estaciones experimentales en su
potencial como raza terminal para producción de carcasas de calidad (Warrington et al. 2000,
Cundiff 2005). No obstante, en nuestros sistemas de producción presenta grandes atractivos
para el desarrollo de la cría, tanto como raza pura o en sus cruzas con las ya utilizadas en los
sistemas criadores del Uruguay.
Objetivos
Estudiar el efecto de la gestación y lactancia de terneros cruzas con Bonsmara-BH sobre
madres Hereford-HH, sobre el largo de gestación, facilidad de parto (escala de 1 a 5),
producción de leche (ordeñe a los 25,42 y 76 días postparto) y preñez posterior en vacas
multíparas Hereford.
Metodología
Se utilizaron 74 vacas Hereford, preñadas y/o amamantando terneros Hereford puros (HH, 47:
25 machos y 22 hembras) o cruzas F1 Bonsmara-Hereford (BH, 27: 17 machos y 10 hembras).
Se determinó la producción y composición de leche mediante 3 ordeñes (comienzo, mitad y fin
de lactancia= nacimiento, 1 mes y 2 meses-destete precoz) con máquina portátil, y aplicación
previa de oxitocina (12 UI). La producción de leche (Kg/día) se analizó mediante modelo de
medidas repetidas en el tiempo asumiendo distribución normal (procedimiento MIXED, SAS,
2004). Se incluyeron la raza del padre, el sexo del ternero y la interacción como efectos fijos, y
los días post parto como covariable. El largo de gestación (días=fecha de parto – fecha de
inseminación) se analizó con modelo univariado incluyendo los mismos efectos, en tanto la
frecuencia de vacas preñadas se estudió mediante el test de chi-cuadrado.
En el Cuadro 1 se presentan los promedios observados para el largo de gestación alcanzado
por las madres HH gestando terneros cruza BH o puros HH.
Cuadro 1. Largo de gestación (en días)
de vacas gestando terneros machos y
hembras BH y HH (Letras diferentes
indican
diferencias
significativas,
P<0.05).
Las madres HH gestaron durante 6 y 11 días más a los machos y hembras BH, respecto de los
HH puros (P<0.05). Estas diferencias coinciden con trabajos de cruzamientos entre razas
cebuinas y taurinas en nuestro país (Gimeno et al., 2002). Los terneros cruza BH presentaron
mayores pesos al destete, respecto a los puros HH (Batista et al., en prensa). Estas diferencias
observadas al momento del destete fueron acompañadas por las producciones de leche en las
madres (Figura 1). El genotipo paterno y su interacción con el sexo del ternero, ejercieron
efectos significativo en la producción de leche de las madres (P<0.05). Las mayores
producciones de leche fueron obtenidas en las madres de terneros BH, con 1 kg más por día
respecto a las vacas Hereford que amamantaban terneros de su misma raza (P<0.05).
Figura 1. Producción de Leche (kg/día) en vacas Hereford amamantando terneros HH o BH
La producción de leche
en las madres está
altamente relacionada
con la habilidad de los
terneros para mamar,
siendo estimulada por
una mayor frecuencia
de mamadas (Melton et
al.,
1967).
Probablemente el vigor
híbrido de los terneros
cruza
estimule
las
mayores producciones
de leche en las madres.
Las
mayores
duraciones
en
las
gestaciones así como
niveles superiores en
producción de leche (y consecuente mayor demanda energética) pueden conducir a menores
desempeños reproductivos en las hembras en el siguiente servicio. Sin embargo, en este
estudio no se observaron consecuencias aparentes debidas al genotipo del ternero. Si bien el
número de vacas utilizado en este estudio es reducido para el análisis de variables
reproductivas, cabe destacar que los porcentajes de preñez en la inseminación siguiente (2009-
2010) fueron superiores para el grupo de vacas que gestaron terneros cruza, con 73%, en tanto
las vacas que gestaron HH alcanzaron un 63% de preñez (P>0,05). Es importante el estudio de
los porcentajes de concepción siguientes frente al planteo de un esquema de cruzamientos. No
obstante, es necesaria la continuidad de esta línea de trabajo, en donde se evalúen beneficios y
consecuencias del uso de nuevos sistemas de cruzamiento en un país o región.
Conclusiones
El uso de este recurso genético de origen africano se perfila como productivo para los sistemas
criadores en pastoreo, no implicando deteriores en los desempeños de las vacas de cria
Hereford. No obstante, son necesarios más estudios que reafirmen estas tendencias, tanto en
las cruzas generadas como en la raza pura.
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CARACTERIZAÇÃO FISIOLÓGICA DO PARTO EM VACAS DO GRUPAMENTO GENÉTICO
CURRALEIRO/PÉ-DURO
H.C.A. Teixeira1,2, P.L.G. Souto2,3, E.A. Barbosa1,2, N.H. Moreira1,2, A.S. Mariante1,4, A.F. Ramos1
1Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Brasília, Brasil
2Universidade de Brasília (UnB), Brasília, Brasil
3Faculdades Integradas do Planalto Central (FACIPLAC), Gama, Brasil
4Bolsista CNPq – [email protected]
Palavras-chave: Recursos Genéticos, Reprodução, Comportamento do Parto
INTRODUÇÃO
O gado Curraleiro, também conhecido como gado Pé-duro, é um grupamento racial
descendente dos bovinos trazidos pelos colonizadores portugueses e espanhóis, e apresenta
uma população pequena e em crescente declínio (Boaventura, 2005). Criado em regime
extensivo, o Curraleiro é extremamente rústico que é muito bem adaptado a ambientes
desfavoráveis como as planícies do semiárido do nordeste brasileiro (Mariante et al., 2003;
2004; Bianchini et al., 2006). A excepcional rusticidade do Curraleiro e sua capacidade de
sobreviver de pastagens nativas de regiões inóspitas, são duas características que justificam
sua conservação.
Os eventos iniciais do parto e do decorrer do parto são importantes para que se possa
identificar quando os animais estão entrando em trabalho de parto, e verificar se necessitarão
de auxílio ou não (González et al., 2003; Miedema et al., 2011). Ademais, vacas Curraleiras/PéDuro, por serem animais de menor porte, maior rusticidade e adaptabilidade, são reconhecidas
por não apresentarem sinais evidentes de parto. Geralmente parem escondidas em áreas de
mata fechada e à noite, podendo-se encontrar estes animais somente alguns dias após o parto.
Portanto, o conhecimento cientifico a respeito dos eventos comportamentais e fisiológicos do
parto de animais do grupamento genético Curraleiro/Pé-Duro é bastante reduzido.
OBJETIVO
O objetivo deste trabalho foi caracterizar fisiologicamente os eventos que concernem o parto de
vacas do grupamento genético Curraleiro/Pé-Duro.
METODOLOGIA
Onze vacas Curraleiras/Pé-Duro foram mantidas em piquetes maternidade de
aproximadamente 50 x 30 metros e observadas de quatro em quatro horas para a avaliação do
momento inicial do parto, e posteriormente, monitoradas constantemente até a expulsão
completa da placenta. As vacas foram avaliadas quanto à primeira fase do parto (Fase
Prodrômica), segundo os eventos: olhar fixamente para o flanco (OF); lambedura de vulva e
erguimento de calda (LVEC); cabeçadas no flanco (CF); gotejamento de colostro (GC); deitar e
levantar (inquietação) (DL); e duração da primeira fase (Dur1F). Quanto à segunda fase do
parto (parto propriamente dito, com exposição do corioalantóide), segundo os eventos:
quantidade de contrações iniciais (CI); tempo do aparecimento dos envoltórios fetais até o
rompimento dos mesmos (TR); tempo do aparecimento dos cascos do feto ao fim do parto (TC);
duração do parto (DurP); tempo do fim do parto até a expulsão da placenta (TP).
Os resultados da fase Prodrômica (Tabela 1) apresentados pelas vacas Curraleiras/Pé-Duro
encontrados neste experimento dificilmente são encontrados na literatura, como OF e CF
(Wehrend et al., 2006), entretanto, dados como LVEC e DL apresentam diversas citações na
literatura (González et al., 2003; Miedema et al., 2011), e se mostram de forma contraditória,
devido a grande variação entre raças e diferentes ambientes a que as vacas são submetidas no
momento do parto.
Já, os resultados da segunda fase do parto (Tabela 1), servem como dados para a
caracterização dos momentos e eventos que concernem o momento exato do parto, haja visto
que a caracterização do parto de animais Curraleiros/Pé-Duro nunca foi feita.
Tabela 1. Média±Desvio-Padrão dos resultados encontrados na primeira e segunda fases do
parto de vacas Curraleiras/Pé-Duro observadas de quatro em quatro horas e até o início da
primeira fase, e posteriormente, por monitoramento constante.
CONCLUSÕES
Os resultados permitiram caracterizar os eventos que precedem e acompanham o momento do
parto em vacas Curraleiras/Pé-Duro, podendo no futuro serem utilizados como referência para
esta raça, de cuja fisiologia se tem poucas informações, pelo fato de contar com um reduzido
efetivo populacional e se encontrar sob ameaça de extinção. Informações oriundas da
caracterização reprodutiva desses animais poderão servir de subsídio para a implantação de
estratégias de manejo que incrementem as taxas de fertilidade dos Núcleos de Conservação.
BIBLIOGRAFIA
Bianchini, E.; McManus, C.; Lucci, C.M.; Fernandes, M.C.B.; Prescott, E.; Mariante, A.S.; Egito,
A.A. 2006. Características corporais associadas com a adaptação ao calor em bovinos
naturalizados brasileiros. Pesquisa Agropecuária Brasileira, v. 41, n. 9, p. 1443-1448.
Boaventura, V.M. 2005. Gado Curraleiro: relação dos criadores e aspectos gerais da raça.
Goiânia: Sebrae - GO, 80p.
González, M.; Yabuta, A.K.; Galindo, F. 2003. Behaviour and adrenal activity of first parturition
and multiparous cows under a competitive situation. Applied Animal Behaviour Science, v.83,
p.259–266.
Mariante, A.S.; McManus, C.; Mendonça, J.F. 2003. Country report on the state of animal
genetic resources: Brazil. Brasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 92 p.
Miedema, H.M.; Cockram, M.S.; Dwyer, C.M.; Macrae, A.I. 2011. Changes in the behaviour of
dairy cows during the 24 h before normal calving compared with behaviour during late
pregnancy. Applied Animal Behaviour Science, v.131, p.8–14.
Wehrend, A.; Hofmann, E.; Failing, K.; Bostedt, H. 2006. Behaviour during the first stage of
labour in cattle: Influence of parity and dystocia. Applied Animal Behaviour Science, v.100,
p.164–170.
CARACTERIZACION MICROBIOLOGICA DE LOS SUELOS DEL ECUADOR CON
DIFERENTES CULTIVOS Y MANEJO AGRONÓMICO
Paucar B1. y Díaz N2. Instituto Nacional Autónomo de Investigaciones Agropecuarias (INIAP)
Palabras clave: microbiología de suelos, manejo orgánico de cultivos
Introducción
El suelo constituye un gran reservorio de microorganismos, y su importancia para la salud de
los ecosistemas está relacionada con el rol fundamental que estos desempeñan en procesos de
edafogénesis; ciclos biogeoquímicos de elementos como el carbono, el nitrógeno (N), oxígeno,
azufre, fósforo (P), hierro y otros metales, directamente relacionados con la fertilidad de los
suelos y la nutrición de las plantas; protección frente a patógenos; y degradación de
compuestos xenobióticos (Girard y Rougieux, 1964; Olalde y Aguilera, 1998; Nogales, 2005).
Sin embargo, se conoce también que las poblaciones de microorganismos en el suelo son
susceptibles a cambios de acuerdo con el uso del mismo (Olalde y Aguilera, 1998; Acuña et al.,
2006). Determinaciones como biomasa microbiana, actividad metabólica y conteo y/o
identificación de poblaciones microbianas ha permitido evaluar dichos cambios (Acuña et al.,
2006). Estudios realizados en Andisoles de Colombia muestran que suelos vírgenes contienen
mayor cantidad de población bacteriana en comparación a la encontrada en suelos bajo
producción agrícola (Ramírez et al., 2011). En suelos de Ecuador de origen Aluvial se encontró
que los hongos fueron los más sensibles a cambios del uso de la tierra, encontrándose mayor
población en los arrozales con respecto a sistemas agroforestales de café (Morales, 2004). Con
estos antecedentes y considerando que el efecto del uso del suelo sobre la diversidad
microbiana aún no ha sido suficientemente documentada en suelos de Ecuador, este estudio
presenta una recopilación de la información obtenida a través del servicio de análisis
microbiológicos de suelos ofertada por el laboratorio de Microbiología del Departamento de
Manejo de Suelos y Aguas (DMSA) de la Estación Experimental Santa Catalina (EESC) del
INIAP.
Objetivos
Caracterizar la actividad microbiológica de los suelos del Ecuador con diferentes cultivos y
manejo agronómico.
Metodología
Las propiedades microbiológicas de los suelos fueron evaluados a través de la cuantificación de
poblacionales de bacterias, hongos, actinomicetos y grupos funcionales (degradadores de
celulosa, fijadores asimbióticos de N y solubilizadores de P) utilizando la metodología de
dilución serial, con medios específicos indicados en el Cuadro 1 y la identificación de los
hongos fue realizada mediante claves taxonómicas descritas por Watanabe (1994) y Barnett y
Hunter (1986). Las muestras de suelo analizadas proceden de cinco provincias de la sierra
ecuatoriana bajo cultivos y el manejo agronómico detallados en el Cuadro 2.
__________________________________
1 Departamento de Manejo de Suelos y Aguas, Estación Experimental Santa Catalina (EESC)- INIAP, [email protected], [email protected] 2 Departamento
Nacional de Protección Vegetal EESC- INIAP
Cuadro 1. Grupos de microorganismos, medios de cultivo y temperatura de incubación de
acuerdo a las metodologías descritas por Girard y Rougieux (1964), Novo y Hernández
(2003) y Yánez (2004)3.
En los suelos de la sierra ecuatoriana analizados se encontró predominio de actinomicetos con
6,84x107 unidades formadoras de colonia/gramo de suelo seco (UFC/gss), seguidos por
bacterias (2,30x 06 UFC/g ss) y finalmente por hongos (2,71x104 UFC/g ss) como se
esquematiza en la Figura 1. Estos resultados difieren con los reportados por Yang et al. (2003)
en suelos montañosos de Taiwán, donde la población de bacterias es la predominante seguida
por hongos y por último por actinomicetos; y con los de Olalde y Aguilera (1998), Coyne (2000)
y Gallardo et al. (2003), quienes manifiestan que las bacterias son la población más abundante
de los suelos, seguida por los actinomicetos y luego por los hongos. Sin embargo, la alta
población de actinomicetos en los suelos analizados estaría respondiendo a la alta
concentración de materia orgánica de dichos suelos, pues se conoce que hay una relación
directa entre la materia orgánica y la población de actinomicetos (Coyne, 2000).
En cuanto a la población de hongos hay que destacar que: (1) En la mayoría de los suelos
analizados se encontró la presencia de los géneros Aspergillus sp., Penicillum sp., y Fusarium
sp., estos son hongos saprofitos y el último puede también comportarse como patógeno de
plantas. Adicionalmente, en algunos suelos se encontraron a los géneros Trichoderma sp. y
Paecilomyces sp., que son hongos antagonistas de fitopatógenos y plagas respectivamente, y
(2) Pese a que fue la población menos numerosa, se pudo observar que el tipo de cultivo y el
manejo del suelo afectaron en su diversidad. En la provincia de Chimborazo bajo el cultivo de
papa y con manejo químico, se evidenció el efecto del tipo de variedad de papa sobre la
diversidad de hongos en el suelo; donde el clon 8 presentó el mayor número de géneros
(Botrytis sp., Aspergillus sp., Penicillum sp., Periconia sp.) frente a las otras variedades de
papa. Este resultado fue consistente con lo observado en la provincia de Pichincha; donde, bajo
el cultivo de palma africana, las variedades IRHO y Costa Rica tuvieron hasta siete géneros de
hongos. De otra parte, en la provincia de Cañar, el suelo antes de la siembra presentó mayor
número de géneros de hongos (Aspergillus sp., Fusarium sp., Scopulariopsis sp., Trichoderma
sp., Cladosporium sp., Didymostilbe sp., Pyrenochaeta sp.) comparados con el suelo bajo el
cultivo de frutilla. Las poblaciones de los grupos funcionales también reflejaron el efecto del
manejo agronómico y tipo de cultivo, como se puede observar en el Cuadro 3. El suelo de la
provincia de Chimborazo es el que mostró con mayor énfasis el efecto del tipo de cultivo sobre
las poblaciones de los grupos funcionales; mostrando la más alta población de solubilizadores
de P y la más baja población de fijadores asimbiontes de N, con respecto a las otras provincias.
Estos resultados son los esperados ya que los microorganismos del suelo son muy sensibles al
tipo de manejo que reciben como lo menciona Acuña et al. (2006) y a la variedad como lo
señala Revelo et al. (2011), donde la variedad de maní (Arachis hipogaea) determinó la
asociación del microorganismo (Bradyrhizobium sp.) con el cultivo.
Cuadro 3. Promedios de poblaciones de los grupos funcionales en suelos de la sierra de
Ecuador.
En el suelo de la provincia de Pichincha bajo el cultivo de pasto con aplicaciones continuas de
gallinaza, se observó una clara disminución de la población bacteriana, actinomicetos y
degradadores de celulosa; y ausencia de hongos, solubilizadores de P y fijadores asimbiontes
de N, en relación a los otros cultivos y manejos. Estos resultados evidencian el efecto de la
gallinaza y son concordantes con el análisis microbiológico de este tipo de abono orgánico, el
cual presentó ausencia de microorganismos solubilizadores de P y una baja población (1,80 x
102 UFC/g ss) de fijadores asimbiontes de N (INIAP, 2010). En el suelo de la provincia de
Cotopaxi se pudo observar el efecto de la rotación de los cultivos. La rotación papa-chochomaíz estuvo asociada con mayor población de bacterias, actinomicetos y solubilizadores de P
con respecto a la rotación brócoli-zanahoria-tomate de árbol. De otra parte, el tipo de rotaciones
evaluadas no tuvieron ningún efecto sobre la población de hongos y fijadores asimbiontes de N.
En el suelo de la provincia de Tungurahua se observó también el efecto del tipo de cultivo así
como el de la adición de biol; mostrando mayor respuesta los microorganismos fijadores
asimbiontes de N, con poblaciones más altas en el cultivo de mora donde hubo adición de biol
en relación al cultivo de papa. Esta tendencia se corroboró en el suelo de la provincia de
Chimborazo donde los microorganismos fijadores asimbiontes de N fueron los más afectados
por el tipo de variedad de papa y manejo, en comparación a lo suelos donde aún no se
sembraba papas se detecto la presencia de fijadores asimbiontes de N. Estos resultados fueron
esperados, ya que la adición de fertilizantes nitrogenados minerales tiene efecto inhibidor sobre
este grupo de microorganismos como lo reporta Pucha (2007) y por otra parte se conoce que la
agricultura actual (o ―química‖) trae como consecuencia la eliminación, más o menos selectiva,
de los organismos del suelo (Gallardo et al, 2003). Con respecto al efecto de la adición de biol,
en el suelo de la provincia de Cañar bajo el cultivo de frutilla se observó que la dosis del 10% de
biol está asociada con poblaciones más altas de microorganismos celulolíticos, solubilizadores
de P y fijadores asimbiontes de N con respecto a los suelos bajo dosis del 30% y 50% de biol.
Conclusiones
ecuatoriana.
y especialmente la de los hongos es afectada
por el tipo de uso del suelo, cultivo y manejo agronómico.
fundamentalmente de bacterias y actinomicetos, y anula a la población de hongos,
solubilizadores de P y fijadores asimbiontes de N.
siempre y cuando responda a dosis adecuadas.
ubilizadores de fósforo y fijadores asimbiontes de
nitrógeno) ayudan a evaluar la calidad del suelo.
orgánicos, que permiten la acumulación de materia orgánica en el suelo favorecen el aumento
de las poblaciones y diversidad de microorganismos.
Bibliografía
Acuña, O.; Peña, W.; Serrano, E.; Pocasangre, L.; Rosales, F.; Delgado, E.; Trejos, J.; Segura,
A. 2006. La importancia de los microorganismos en la calidad y salud de los suelos. XVII
Reunión Internacional de asociación para cooperación e investigación sobre banano en Caribe
y América Tropical. Consultado el 22 de septiembre. 2011. Disponible en
http://www.musalit.org/pdf/IN060651_es.pdf. Barnett, H.; Hunter, B. 1986. Illustrated genera of
imperfect fungi. Collier Macmillan Publishers, Fourth edition. United State of America. 218 p.
Coyne, M. 2000. Microbiología del Suelo: Un Enfoque exploratorio. Trad. MT. GómezMascaraque Pérez. Madrid- España, Editorial Paraninfo. 416 p. Gallardo, J.; González, M.I.;
Pérez, C. 2003. La materia orgánica del suelo, su importancia en suelos naturales y cultivados.
20 p. Girard, H.; Rougieux, R. 1964. Techniques de microbiologia agricole. Francia, Editora
Dunod. 267 p.
CONSERVAÇÃO DE EQUINOS NA ILHA DE MARAJÓ, AMAZÔNIA, BRASIL.
L. C. Marques, J. da S. Costa, M. R. Costa, M. S. M, Albuquerque, J. da S. Costa, J. R. F.
Marques.
EMBRAPA. Conservação ―in situ‖ e recursos genéticos animais no Brasil, espécies de grande
porte. [email protected]
Palavras clave: Cavalo, marajoara, puruca.
INTRODUÇÃO
O programa de conservação de recursos genéticos animais no Brasil, de responsabilidade da
Embrapa/CENARGEN, surgiu com a finalidade de conservar raças de animais domésticos
ameaçadas de extinção e/ou descaracterização,identificando essas populaçõesameaçadas,
realizando caracterização morfológica, morfométricae molecular,além de avaliar do potencial
produtivo e reprodutivo das mesmas(MARIANTE, MCMANUS e MENDONÇA, 2003).
Hoje o cavalo Marajoara e o mini cavalo Puruca, originários da Ilha de Marajó, vem sofrendo um
processo de descaracterização devido aos cruzamentos desordenados com raças
recentemente introduzidas na Ilha, sendo de extrema importância para região, e por estar bem
adaptado, pode ser considerado como verdadeiros tesouros genéticos, além de ter fundamental
importância à pecuária, no manejo, geralmente, extensivo de bubalinos e bovinos (MARQUES,
2011).
OBJETIVO
Conservar in situ a variabilidade genética do cavalo Marajoara e do mini cavalo Puruca,
ameaçados de extinção e descaracterização, visando inseri-las em sistemas de produção local
e programas de melhoramento.
METODOLOGIA
Este trabalhovemsendo realizado pelo projeto ―Núcleo de Conservação de Recursos Genéticos
de Animais do Brasil; Espécies de Grande Porte‖, com base nos dados oriundos da tropa de
equideos pertencente ao Banco de Germoplasma Animal da Amazônia Oriental - BAGAM,
implantado no Campo Experimental do Marajó ―ErmersonSalimos‖ – CEMES, no município de
Salvaterra, nailha de Marajó, estado do Pará. A localização geográfica é dada pelas
coordenadas 48º 30‘ 54‘‘ de longitudeW e 00º 45‘ 21‘‘ de latitudeS. Possui tipo climático Ami,
comestação menos chuvosa(junho a novembro) e maischuvosa (dezembro a maio), com
temperatura média de 27 ºC, precipitaçãomédia anual de 2.943 mm e umidade relativa do ar
85%. Mantémuma tropa de 37 cavalos da raça Marajoara e 13 minicavalos da raçaPuruca.
São realizadas coletas mensais de dados, que são documentadas de acordo com
aidentificações (nome, número do brinco e microchip), data de nascimento, nome do pai, raça
do pai, nome da mãe, raça da mãe, localidade de nascimento, grau de sangue, sexo, peso ao
nascer, proprietário e observaçõesgerais, assim como, ficha de cadastramento individual (FCI)
que, além dos dados contidos no RN, continham: pesos, vacinações, circunferência escrotal,
número e identificação de suasprogênies. Todos os dados de todos os
animaissãomantidosemplanilhas do pacote Microsoft Office Excel 2007 agrupadas emum banco
de dados pertencentesaoprojeto.
Para intercâmbio de conhecimentos e germoplasma comoutras Unidades de pesquisa e
conservação, os dados de características fenotípicas, morfométricas, moleculares, assim como,
parâmetros produtivos e reprodutivosforam organizados em bancos de
dados do Sistema Brasileiro de Informação de Recursos Genéticos/SIBRAGEN/GRIN Animal
naversão 2.0.
RESULTADOS
As medidas morfométricas, destacando-se os principais descritores utilizados para os equinos,
estão em fase de coleta, assim, até o momento, os principais resultados referem-se à
caracterização das raças através de marcadores moleculares, onde se destaca o seguinte:
A heterozigosidade média observada por locus revelaram elevado grau de polimorfismo,
apresentando valor superior a 0,7 na maioria dos loci analisados. O Fis médio para todos
os loci foi de 4,88 % isto indica uma ligeira deficiência de indivíduos heterozigotos dentro
das subpopulações analisadas. O valor médio de Fit para todos os loci foi de 3,34% isto
indica baixa fixação dos indivíduos em relaçãoa população. O Fst apresentou índices
baixos em todos os locus isto indica que uma pequena da variabilidade genética total é
explicada pela diferença entre raças e a maior parte pela diferença entre indivíduos. O
numero de alelos por população foi de oito (Marajoara e Puruca). Observou-se grande
proximidade genética entre as raças Marajoara e Puruca, mostrando pouca diferença dos
genomas, onde os cruzamentos absorventes na raça Puruca fizeram com que, hoje, possa
considerar-se esta raça como um verdadeiro reservatório de genes para a raça Marajoara,
não obstante as diferenças fenotípicas, que nada mais são que o resultado de uma forte
pressão de seleção, principalmente com base em características morfológicas, destacandose a altura. Pela análise dos componentes principais das populações estudadas,
confirmam-se os resultadosda proximidade dos agrupamentos das raças Marajoara e
Puruca, com a Mangalarga apresentando certadiferenciação, mostrando maior fixação do
seu genoma.
CONCLUSÃO
O cavalo Marajoara e o mini cavalo Puruca são geneticamente iguais, sendo que uma pode
servir como reserva biológica da outra e que ambas, necessitam de isolamento reprodutivo para
maior fixação dos seus genomas.
BIBLIOGRAFÍA
MARIANTE, A. da S.; MCMANUS, C.; MENDONÇA, J.F. 2003. Country report on the state of
animal genetic resources: Brazil. 1. ed. Brasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia.
v.1.93p.
MARQUES, J.R.F. 2011. Produção Animal na Ilha de Marajó: Brasil. 2. ed. EMBRAPA. 263p.
CONSERVAÇÃO E MANEJO DE TRACAJÁ -PODOCNEMIS UNIFILIS, NO PARQUE
INDÍGENA DO XINGU. FORTALECIMENTO CULTURAL E SEGURANÇA
ALIMENTAR PARA AS COMUNIDADES INDÍGENAS LOCAIS.
F.O. Freitas1, J.R. Moreira1, S.R. Paiva1 R.A.M. Balestra2, A.A. Sampaio2, A.P.G.
Lustosa2, P.D.Ferreria-Junior3
1 Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Parque Estação Biológica - PqEB Av. W5 Norte, Caixa Postal 02372, Brasília (DF), Brasil, CEP 707.70-900
([email protected]).
2 Centro Nacional de Pesquisa e Conservação de Répteis e Anfíbios (RAN). Rua 229,
Nº. 95, Setor Leste Universitário, Goiânia (GO), Brasil, CEP 74.605-090.
3Centro Universitário Vila Velha, Rua Comissário José Dantas de Melo, 21, Vila Velha,
ES, Brazil, 29.102-770
Palavras-chaves: tracajá, manejo, população indigena, xingu, conservação, fortalecimento
cultural
INTRODUÇÃO
Quando se fala sobre alimentação em uma comunidade tradicional, não está se abordando
apenas a questão de segurança alimentar, mas alem disso, também o contexto de
fortalecimento cultural.
Os índios do Parque Indígena do Xingu, no estado do Mato Grosso, Brasil, possuem sua
alimentação tradicional baseada principalmente em produtos advindos da agricultura e pesca.
Dentre estes produtos, se destaca o tracajá - Podocnemis unifilis, um quelônio encontrado em
toda a bacia Amazônica, sendo a região do Alto Xingu seu limite meridional de distribuição.
Esta iguaria é um dos principais componentes da dieta alimentar daqueles povos, os quais
consomem ovos, filhotes e animais adultos daquela espécie.
Esta espécie também faz parte do universo cultural daqueles povos, fazendo parte de ritos,
mitos, lendas e representações artísticas-culturais. Além disso, em termos nutricionais, é uma
rica fonte protéica e uma das poucas fontes locais disponiveis de alguns dos micronutrientes
essenciais ao ser humano.
Entretanto, nas últimas décadas, com o crescente aumento populacional indígena dentro do
Parque, somado ao intenso desmatamento no seu entorno, assim como pelo aprimoramento na
sua técnica de captura, a pressão sobre as populações de tracajá vem acarretando sua intensa
diminuição.
Preocupados com esta situação e a possibilidade de faltar esta fonte alimentar no futuro, índios
da aldeia Kamayurá-Morená, iniciaram um projeto próprio de manejo desta espécie, a fim de
reservar algumas praias do rio Xingu livres de predação (humana e de outros animais), visando
a recuperação da espécie. Para isso receberam o apoio técnico e financeiro da Embrapa, em
parceria com técnicos do ICMBio/RAN e do Centro Universitario de Vila Velha, criando-se assim
uma equipe multidiciplinar e robusta, com participação direta e efetiva da comunidade local.
Neste sentido, após o acerto de detalhes técnicos, logísticos e legais, nasceu em 2006 o projeto
de manejo de tracajá no Xingu.
OBJETIVO
O objetivo principal é a conservação e manejo de populações de tracajá no Parque Indígena do
Xingu, a fim de garantir esta fonte alimentar para esta e as futuras gerações locais, assim como
o fortalecimento cultural daquelas comunidades.
METODOLOGIA
Para tanto, foi definida a área do Parque onde o projeto se daria, selecionando nove praias
tradicionais de desova do tracajá, onde ali, a cada ano, todos os ninhos da espécie seriam
protegidos, monitorados e seus filhotes soltos de forma mais segura, potencializando a chance
de sobrevivncia dos mesmos.
Paralelamente tambem foi iniciado um trabalho de sensibilização/ educação ambiental junto as
diversas lideranças do Parque, a fim de informar os objetivos do projeto e receber o apoio dos
mesmos, potencializando as respostas das ações.
RESULTADOS
No presente momento, estamos no quinto ano de atividades de campo, realizando diversas
ações, como: 1) identificação e proteção dos ninhos; 2) coleta de filhotes para berçario e
posterior soltura; 3) caracterização genética da população (para avaliar sua diversidade e servir
como fonte de monitoramento -gerando tambem a maior coleção de tecido de tracajá do mundo
– com mais de 20.000 amostras); 4) organização de cursos de educação ambiental e manejo
de tracajá (onde participaram representantes de mais de 16 etnias indígenas distintas,
permitindo não apenas a solidificação das ações de manejo no projeto, mas servindo como
embrião para multiplicação das ações para outras aldeias); 5) desenvolvimento de técnica de
identificação sexual dos filotes e monitoramento de temperatura de incubação dos ovos; 6) Uso
do tracajá como bioindicador de impacto de mudanças climáticas (a determinação sexual do
tracajá é condicionado pela temperatura do ninho e não por cromossomo sexual – portanto,
mudanças de temperatura ambiental influem na razão sexual dos filhotes nascidos); 7) coleta
de dados sobre a historia vital da espécie, além de outras.
CONCLUSÕES
Um dado que reflete muito a evolução do projeto e engajamento dos atores locais e apoio da
população do Parque pode ser traduzido pelo número de filhotes protegidos e soltos ao longo
dos anos. Saltamos de 1700 filhotes soltos em 2007, para 3200 em
2008, 5500 em 2009 e, já em 2010, atingimos 10400 filhotes protegidos e soltos.
O projeto já se mostrou como tendo um forte e positivo impacto, tanto em relação a garantia de
manutenção de uma fonte alimentar tradicional e importante para aquelas comunidades
indígenas, como por ter trazido à discussão temas de educação ambiental e manejo sustentável
de espécies, o que é um passo seguro para garantir a conservação de espécies como um todo
e a preservação cultural-alimentar daqueles povos indígenas que ali habitam.
Apoio: Programa Petrobras Ambiental
Figuras:
CULTIVO IN VITRO DE Trichoderma spp. Y SU ANTAGONISMO FRENTE A HONGOS
FITOPATÓGENOS
P. Fajardo, Á. Guzmán
ESPAM-MFL Laboratorio de Microbiología [email protected] – [email protected]
Palabras clave: cepas, antagónico, in vitro, fitopatógenos, esporulación.
Introducción
El uso de microorganismos antagonistas de fitopatógenos habitantes del suelo, cada vez cobra
más importancia, su aplicación no genera desequilibrios biológicos y más bien regula o
disminuye las poblaciones de fitopatógenos; esta acción de los antagonistas indudablemente
conduce a la disminución o eliminación del uso de productos químicos que son nocivos para el
entorno.
En nuestro país estos estudios son incipientes o se los ha realizado de forma superflua
desaprovechando de esta manera la posibilidad de manejar problemas fitopatológicos a muy
bajos costos y sin riesgos para el medio ambiente.
Para Baker, K. y Cook, J. (1983), se entiende por control biológico la reducción de la densidad o
de las actividades productoras de enfermedades de un patógeno o parásito en su estado activo
o durmiente, lograda de manera natural por medio de antagonistas a través de la manipulación
del ambiente del patógeno que se quiere controlar, hablemos de control biológico haciendo
referencia a la utilización de microorganismos antagonistas para el control de enfermedades,
entendiéndose por antagonistas aquellos organismos que interfieren en la supervivencia o
desarrollo de los patógenos.
Objetivos
Evaluar in vitro el crecimiento y la eficacia antagónica de Trichoderma spp., aislados de
diferentes áreas de producción de la ESPAM―MFL‖, como una alternativa de control biológico
de distintos fitopatógenos.
Metodología
Este trabajo se basó en dos bioensayos: En el bioensayo 1: se tomaron muestras de suelo a 20
cm de profundidad de tres diferentes áreas de producción de la ESPAM MFL, se llevo al
laboratorio donde se procedió a realizar una flora total de tres diluciones 10-1, 10-2 y 10-3 y se
monitoreó durante 10 días, El diseño experimental utilizado fue un Completamente Aleatorizado
(DCA) con tres réplicas.
En el bioensayo 2, se tomaron discos de 7 mm de diámetro con un sacabocado de las 3 cepas
de Trichoderma seleccionadas de los tres fitopatógenos en estudio, las cuales fueron
sembradas de forma simultánea (Cultivo dual), como lo indican los tratamientos. Luego se
procedió a incubar los tratamientos en la estufa a 270C durante 5 días, con una regla
estandarizada en (mm) se medió el diámetro de crecimiento de las cepas de Trichoderma spp.,
y cada uno de los fitopatógenos en su respectivo tratamiento cada 24 horas durante 5 días a
partir de la siembra, el diseño experimental utilizado fue un DCA con cuatro réplicas.
En el bioensayo 1, se obtuvieron ocho cepas de Trichoderma spp., las que fueron codificadas
de la siguiente manera: Área de producción convencional Cepa 1 TACv1,
Cepa 2 TACv2. Área de cultivo de cacao Cepa 1 TAC1, Cepa 2 TAC2, Cepa 3 TAC3 y Cepa 4
TAC4. Área de producción Ecológica Cepa 1 TAE1 y Cepa 2 TAC2; mismas que fueron
evaluadas estadísticamente para medir su velocidad de crecimiento y el medio de cultivo en el
que los microorganismos se desarrollan de mejor manera, evaluando dos medios de cultivo
PDA (Papa dextrosa agar) y AEM (Agar extracto de malta). De las ocho cepas aisladas en el
bioensayo 1, tres cepas fueron las más veloces en su crecimiento en dos días analizados
estadísticamente la TAC1, TAC2 y TAE1 y el medio de cultivo en que se desarrollaron mejor fue
el Papa dextrosa agar (PDA).
Cuadro 1. Promedios de la variable crecimiento de las 8 cepas de Trichoderma spp., a las 24 y
48 horas después de la siembra en los medios de cultivos estudiados Tukey al 0.05% de
probabilidad
** Diferencias altamente significativas.
Letras iguales no difieren de acuerdo a Tukey al 0.05% de probabilidad estadística.
En el bioensayo 2, se evaluó el efecto antagónico de las cepas de Trichoderma spp. TAC1,
TAC2 y TAE1, ejercen un control del 100% sobre los tres patógenos al quinto día evaluado. La
cepa de Trichoderma que tiene mejores características para ser multiplicada y liberada en
campo es la cepa TAC2, ya que su esporulación es mayor; esta característica es fundamental
para que el hongo sea establecido con mayor rapidez en un cultivo o suelo determinado, en
presencia de materia orgánica.
Conclusiones
aprovechada y multiplicada a nivel de laboratorio e inoculada en los campos, hasta su
establecimiento y así mantener el equilibrio natural de organismos fitopatógenos, sin el uso de
agroquímicos.
ara ser utilizado en
trabajos de laboratorios relacionados con hongos.
en relación a las demás cepas en estudio.
Fusarium spp., Sclerotinia spp., y Rhizopus spp., fueron inhibidas por las cepas
TAC1, TAE1, TAC2, respectivamente.
Trichoderma spp., en estudio fueron, primero por
competencia del sustrato por su velocidad de crecimiento y liberación de gases que inhiben el
crecimiento del fitopatógeno y luego por micoparasitismo con la eliminación total del organismo.
Bibliografía
Baker, K.; Cook, J. 1983. The nature and practice of biological control of plant pathogens, St.
Paul Minnesota. APS Press. 539 p.
CYTOGENETICS OF THE BRAZILIAN MULEFOOT PIG1
A. Cavalcante-Neto2*, P. Tosta3, M.A.C. Lara4, S.M. Vilela5, J.M.C. Monteiro5, C.
Drögemüller6, C. Fonseca2, J.F. Lui3
Key words: Sus scrofa domesticus, syndactyly, karyotype, chromosome
INTRODUCTION
The animal breeds general decrease throughout the world is dramatically affecting all or almost
all domestic species (ALAOUNI et al., 2000). Thus, knowing them cytogenetically is of
fundamental importance. The diploid number (2n) of pigs is 38 (GIANNONI, 1973). In Brazil, it is
common, however, to find animals with karyotypes with 36, 37 and 38 chromosomes (MIRANDA
& LUI, 2003), resulting from crosses between domesticated pigs and wild boars. This is due to
the fact that it is common for wild boar farming owners to conduct this kind of crosses, in order to
improve the animal breeding indexes, exploiting a possible heterotic effect and the consequent
improvement of the profitability of this sector, since crosses between these subspecies generate
fertile individuals (MIRANDA & LUI, 2003). In Brasil, LUI (2000) analyzed cytogenetically 1137
Sus scrofa spp. animals and found three different karyotypes, at the proportions of 52% for 2n=
36, 35% for 2n= 37, and 13% for 2n =38, confirming the miscegenation between the domestic
and the wild pig. Thus, with the aim of describing the cytogenetic characteristics of an
endangered group of animals, we studied 12 Brazilian Mulefoot pigs of both sexes aiming to
contribute to the karyotyping of the species and to detect possible polymorphisms.
MATERIAL AND METHODS
This work was performed using 12 Brazilian Mulefoot pigs (Sus s. domesticus) of both sexes.
The animals were originated from five pig farms located in the Southeast region of Brazil and
were analyzed at the Cytogenetics Laboratory of the Animal Science Departament of the
UNESP, Campus of Jaboticabal, SP, Brazil. In order to obtain metaphase chromosomes, about
6-8 ml of peripheral blood were drawn from the jugular or cava vein of each individual, using
disposable syringes (with 40x12 needles) which were previously heparinized (anticoagulant –
Liquemine® 5.000 U/ml, Roche Laboratories, Brazil), according to standard procedures.
Metaphase chromosomes were obtained from the culture of about 7 to 9 drops of the leukocyte
ring resulting from the sedimentation of peripheral blood, removed with a Pasteur pipette. The
technique employed was described by MOORHEAD et al. (1960). For karyotype analysis, two to
three drops of the final material were spread onto histology slides, where the conventional
uniform chromosome staining technique allowed the determination of the diploid number of the
species, of the size of the chromosomes and their arms, and of the position of the centromeres
and some secondary constrictions. The best metaphases were analyzed and photographed
under a Zeiss® photomicroscope.
________________________
1This
work was supported by a grant from the ALBAN Programme, the European Union Programme of High Level
Scholarships for Latin America (Scholarship n. E07D402597BR). 2Departamento de Biologia & CESAM, Universidade
de Aveiro, Campus de Santiago, Aveiro, Portugal. 3Departamento de Zootecnia, Universidade Estadual Paulista,
Campus de Jaboticabal, São Paulo, Brasil. 4Instituto de Zootecnia, Nova Odessa, São Paulo, Brasil. 5Instituto Federal
Sul de Minas, Campus Muzambinho, MG, Brasil. 6Institute of Genetics, University of Bern, Switzerland. *Bolsista da
Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT-MCT; SFRH/BD/47821/2008), e-mail: [email protected]
The technique used to produce C bands was based on that described by SUMNER (1972). The
technique developed by SHERES (1972), with some modifications, was used to produce G
bands. The NOR banding technique employed was the one recommended by GOODPASTURE
& BLOOM (1975), using silver impregnation in the nucleolar organizer region.
RESULTS
The chromosomes in the karyotype were divided into five groups: the first group consisted of
pair 1, the largest chromosomes of the complement and – according to the centromere position
– submetacentric; the second group comprised the medium-sized and equally submetacentric
pairs 2, 3 and 4; the third group comprised the medium-sized and subtelocentric pairs 5 and 6;
the fourth group comprised the small metacentric pairs 7 to 12, arranged in a decreasing order
of size; the fifth group consisted of pairs 13 to 18. The sex chromosomes X and Y are quite
distinct and were placed in the right corner of the karyogram, next to group 3. The X
chromosome is a medium-sized submetacentric, resembling the first pair of group 3, while the Y
is the smallest chromosome in the karyotype.
On C-banding, all chromosomes of the analyzed animals presented a positive band in the
centromere region, except for the Y chromosome, which was almost entirely heterochromatic.
On NOR staining, two metacentric chromosomes showed positive staining in the centromere
region, corresponding to pair 10. On G-banding, the X chromosome presented strong staining of
both arms, while the Y chromosome displayed pericentromeric staining.
The chromosomal polymorphism (2n=36, 2n=37 and 2n=38) found in Brazilian animals
(MIRANDA & LUI, 2003) was equally observed by several other authors (McFEE et al., 1966;
DARRÉ et al., 1992) in Sus s. scrofa and other wild boar subspecies. However the karyotype
currently considered as standard for the European wild boar (Sus s. scrofa L.) is 2n=36 (DARRÉ
et al., 1992) and for the domestic pig is 2n=38.
CONCLUSION
The Brazilian Mulefoot pigs have a diploid number of 38 chromosomes, which may prove that
this group is not admixed with the wild boar.
REFERENCES
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peligro
de
extinción.
2000.
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Sheres, J.M.J .C. 1972. Human chromosome banding. Lancet, London, v. 1, p. 849.
Sumner, A.T. 1972. A simple technique for demonstrating centromeric heterochromatin.
Experimental Cell Research, Maryland Heights, v. 75, n. 1, p. 304-306.
DIVERSIDAD GENÉTICA DE UNA COLECCIÓN DE HONGOS ENTOMOPATÓGENOS
MEDIANTE UNA TÉCNICA AFLP MODIFICADA Bastidas N1, Arahana V1, Torres M1, González P1 y
Gallegos P2 1Laboratorio de Biotecnología Vegetal, Universidad San Francisco de Quito, Vía
Interoceánica S/N, Cumbayá, Ecuador 2 Departamento de Protección Vegetal, Estación Experimental
Santa Catalina, Instituto Nacional Autónomo de Investigaciones Agropecuarias, Cutuglagua, Ecuador
Dirigir correspondencia a: [email protected]
Palabras clave: AFLP, Control Biológico, Hongos Entomopatógenos, Diversidad Genética
Introducción
Los hongos entomopatógenos son microorganismos que actúan como parásitos de insectos,
matándolos o provocándoles serios daños. Debido a que se consideran ambientalmente
seguros, existe interés global en su empleo y manipulación para el control biológico de insectos
plaga y otros artrópodos que afectan a los cultivos de plantas (Zimmermann 2007a, 2007b). El
INIAP mantiene una colección de cepas de Beauveria spp., Metarhizium spp., Verticillium spp.,
y otros, aislados en distintas localidades del país, varios de los cuales han sido caracterizados
por su agresividad in vitro y patogenicidad sobre plagas de interés. Aunque el uso de hongos
entomopatógenos para el control de insectos parece ser una alternativa viable y acorde con la
tendencia actual de reducción en la aplicación de agroquímicos, la eficiencia de este método
requiere la generación de información básica que permita una mejor selección y caracterización
de las cepas (Zengzhi et al., 2010).
Objetivos
a) Determinar la diversidad genética de 42 aislamientos de hongos entomopatógenos mediante
una técnica AFLP modificada.
Metodología Material Biológico, Análisis Molecular, y Análisis de Datos:
Se utilizó micelio de 42 aislamientos de la colección del Departamento de Protección Vegetal de
la Estación Experimental Santa Catalina (INIAP) provenientes de varias provincias del país y
USA (aislamiento V037). Se empleó una técnica AFLP modificada basada en el kit comercial
AFLP Analysis System 1 (Invitrogen). Debido al reducido número de bandas (3 – 8) generadas
mediante amplificación por PCR con varias combinaciones de primers selectivos, que fue
atribuido al pequeño tamaño de genoma fúngico, el análisis se realizó mediante una
amplificación doble empleando la combinación de primers preselectivos EA/MC. Esta estrategia
produjo patrones fingerprint claros e informativos para todas las muestras de ADN analizadas,
visualizados en geles desnaturalizantes de poliacrilamida al 6% (m/v) teñidos con AgNO3.
Mediante el uso del programa NTSYSpc 2.0, aplicando el coeficiente de similitud genética de
Jaccard, y el método de agrupamiento UPGMA se elaboró un dendrograma , y un PCA (Análisis
de Componentes Principales). Adicionalmente se efectuó un análisis de
Bootstrap aplicando el coeficiente de Jaccard mediante el software Winboot, y un análisis
AMOVA mediante el programa GENALEX.
Resultados y discusión Diversidad Genética y Relaciones Filogenéticas:
La mayoría de coeficientes de similitud entre aislamientos fueron menores a 0.50 y todas las
bandas obtenidas (121) fueron 100% polimórficas para toda la colección estudiada. El análisis
de AMOVA reveló que la variación entre grupos y dentro de grupos contribuyó en magnitudes
similares (59% y 41%, respectivamente) a toda la variación genética detectada. El dendrograma
(Figura 1) muestra doce grupos, de los cuales siete están asociados por género (5 grupos de
Beauveria spp. y 2 grupos Metarhizium spp.). Se observa también cinco agrupamientos
basados en el hospedador de donde fueron aislados (P. Vorax, Macrodactylus spp., y
Coleópteros de la familia Scarabidae).
Bootstrap y Análisis de Componentes Principales (PCA): El análisis de Bootstrap (Figura 1)
exhibe 12 relaciones filogenéticas fiables con valores superiores al 70% de confianza. El PCA
identificó seis agrupaciones, cuatro de las cuales tienen concordancia con lo visualizado en el
dendrograma (agrupación por géneros). Figura 1. Dendrograma y valores de Bootstrap de 42
cepas de hongos entomopatógenos de la colección del INIAP mediante una técnica AFLP
modificada.
Conclusiones
Los coeficientes de similitud genética tanto en global como dentro de Beauveria, Metarhizium y
Verticillium fueron menores a 0.50 para la mayoría de casos, siendo excepciones los grupos C
(Beauveria) y E (Metarhizium), cuyos integrantes poseen coeficientes de similitud mayores a
0.50 entre ellos (varios sobre 0.70).
lo que podría significar que estos organismos tienen una relativa tendencia de infectar a cierto
tipo de insectos preferentemente.
aislamientos descritos como altamente virulentos por investigaciones previas del INIAP.
genética entre los aislamientos.
Bibliografía
Zengzhi, L.; Alves, S.; Roberts, D.; Meizhen, F.; Delalibera, Jr. I.; Jian Tang, L.; Rogério B, Faria
M.; Rangel, D. 2010. Biological control of insects in Brazil and China: history, current programs
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Technology v20 tomo 2, 117-136 Zimmermann, G. 2007a. Review on safety of the
entomopathogenic fungus Beauveria bassiana and Beauveria brongniartii. Biocontrol Sci Tech
v17 tomos 5/6, 553-596 Zimmermann, G. 2007b. Review on safety of the entomopathogenic
fungus Metarhizium anisopliae. Biocontrol Sci Tech v17 tomo 9: 879-920
EMPLEO DE TÉCNICAS MOLECULARES EN LA IDENTIFICACIÓN DE LA MICROBIOTA
SIMBIONTE DE LA LOMBRIZ DE TIERRA (Eisenia foetida)
Carmen A. Salvador, Maira Rojas y César Paz-y-Miño
Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad de las Américas (UDLA) Ecuador
[email protected]
Palabras clave: Bacteria, enzimas, Eisenia foetida, gen 16SDNAr
Introducción
La micro-biodiversidad por análisis genómico es de 10.000 a 15.000 genomas bacterianos por
gramo de suelo (Ramos y Zapata, 2004). El suelo es el mayor reservorio de microorganismos
(Pizano, 2001). Las lombrices de tierra modifican el biotopo de las comunidades microbianas
del suelo y estimulan la actividad microbiana. Éstas son vectores de dispersión y biorreactores
para algunos géneros de microorganismos (Toyota y Kimura, 2000). El aumento de la actividad
microbiana facilita el reciclaje de los elementos nutritivos a partir de materia orgánica y su
conversión en formas fácilmente absorbibles por las plantas. El moco intestinal puede jugar un
rol central en el proceso de digestión pues el agua, bajo la forma de moco intestinal, despierta a
la microfauna durmiente, aumentando así la descomposición del suelo ingerido (Brown et al.,
2000). Los microorganismos pueden ser digeridos con el bolo alimenticio o ellos pueden
proliferar en el tubo digestivo y contribuir con el aporte de exo-enzimas, viniendo a completar el
sistema enzimático del huésped.
Objetivos
Realizar una identificación polifásica de las bacterias productoras de actividades enzimáticas
simbiontes del tubo digestivo de Eisenia foetida (Lombriz de tierra).
Metodología
Los individuos de Eisenia foetida analizados provinieron del Vivero del Programa de Jardinería
para Jubilados, del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS-Quito). Los individuos
fueron mantenidos en el laboratorio del Instituto de Investigaciones Biomédicas (IIB) de la
Universidad de las Américas. Se lavó las lombrices con agua destilada, y etanol al 45% durante
5 segundos, y se las colocó en un congelador durante 3 minutos para proceder fácilmente con
la disección. Se extrajo el tubo digestivo de la lombriz y se lo colocó en 1ml de tampón fosfato
de sodio (Na2HPO4-Na2HPO4) a pH 5.8. Para evidenciar si la actividad es propia de la lombriz o
producto del metabolismo bacteriano, se filtró el contenido del tubo digestivo usando una
membrana de 0.45 μm e incubando 10 μl de estos extractos en medios gelificados específicos a
los que se adicionó 0.2g/l de cloranfenicol. Para la detección de microorganismos productores
de enzimas en los jugos del tubo digestivo, se retiró el cloranfenicol del medio gelificado con el
sustrato específico y el extracto del tubo digestivo fue colocado sin ser filtrado. Para determinar
las actividades enzimáticas existentes en el extracto filtrado, las cajas que lo contenían se
dejaron por 6 horas a 30˚C, y las cajas que habían sido inoculadas con el extracto no filtrado se
dejaron 24 horas a 37˚C. Se realizó un conteo de las Unidades Formadoras de Colonias (UFC)
que crecieron en el extracto no filtrado. Una vez establecidas las bacterias totales, se aisló cada
una de las cepas en medio PCA, al que se agregó extracto de levadura. Se tomó cada colonia,
se la sembró en el Caldo nutritivo (Difco, Francia) y se evaluó la pureza de las cepas al
microscopio, para sembrarlas nuevamente en medio PCA; luego, se tomaron las colonias
aisladas y se sembraron en cajas petri que contenían los medios selectivos para las actividades
proteolíticas, amilolíticas, lipolíticas, celulolíticas, xilanolíticas, éstas se incubaron durante 24
horas a 37˚C. Para establecer la existencia de las actividades enzimáticas, se analizó la
presencia/ausencia de un halo. Se procedió a la identificación de las bacterias productoras de
enzimas mediante la tinción Gram, prueba catalasa, sistema API 50 CHB/E(Biomeriux, Marcy
l'Etoile, Francia). Los resultados fueron analizados en el Api Web - Biomeriux. También se
amplificó y secuenció el gen 16SDNAr, usando los iniciadores universales 8F
AGAGTTTGATCCTGGCTCAG y 1492R (s) GGTTACCTTGTTACGACTT.
Resultados y Discusión
La diversidad microbiana encontrada en los individuos de esta especie es de 2.0 X 10E5
UFC/g, este dato coincide con estudios realizados por Akpa-Vinceslas (Akpa-Vinceslas y
Loquet, 1995). Las actividades enzimáticas en estudio fueron encontradas en los extractos
digestivos filtrados y no filtrados, o en uno de los dos. Por lo tanto, estas actividades pueden
tener un origen intracelular y extracelular. Las actividades celulasas y xilanasas no han sido
reencontradas en los jugos digestivos filtrados. Esto deja suponer que estas enzimas son de
origen microbiano o están enlazadas a partículas. Sería interesante colocar tensoactivos para
activar a las enzimas. Por medio de las pruebas bioquímicas y moleculares(16SDNAr), hasta el
momento hemos encontrado que estos microorganismos que desencadenan una actividad
enzimática son Bacillus subtilis, Bacillus circulans, Bacillus glucanolyticus, Paenibacillus
macerans, Bacillus licheniformis y Bacillus amilolycuefasciens.
Conclusiones
El estudio de estos microorganismos puede ayudar a comprender el rol de los mismos en la
fisiología de estos invertebrados y el nicho ecológico de la lombriz Eisenia foetida en relación al
componente edáfico. Además, la microdiversidad estudiada puede producir proteínas
interesantes que pueden ser usadas en diferentes campos de la ingeniería.
Bibliografía
Brown, G.G.; Barois, I.; Lavelle, P. 2000. Regulation of soil organic matter dynamics and
microbial activitity in the drilosphere and the role of interactions with other edaphic functional
domains. Eur.J ;Soil Biol.36(2000) 177-198.2000. Editions scientifiques et médicales. Elsevier
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Toyota, K.; Kimura, M. 2000. Microbial community indigenous to the earthworm Eisenia foetida.
Bio Fertil Soils(2000) 31:189-190. Laboratory of Soil Biology and Chemistry, Graduate School of
Bioagricultural Sciences, Nagoya University, Nagoya 464-8601,Japan.
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Ramos, J. 2004. Microorganismos del Suelo. En: Técnicas de Muestreo para Manejadores de
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Akpa-Vinceslas, M.; Loquet, M. 1995. Observation insitu de la microflore liée au tube digestif
de Eisenia foetida andrei(Lumbricidae). Eur.J.Soil Biol., 1995,31(2),101-110.
Día 3
Conservación
ALMACENAMIENTO DE SEMILLAS COMO UNA ESTRATEGIA DE CONSERVACIÓN DE
GERMOPLASMA VEGETAL DEL SUR DEL ECUADOR
Romero, JM. Armijos, R. Jara, A
[email protected]
Universidad Técnica Particular de Loja – Instituto de Ecología
Palabras clave: Semillas, sur del Ecuador, conservación.
Introducción
A pesar de ocupar un corto territorio, la región sur del Ecuador se caracteriza por poseer una
gran riqueza de ecosistemas naturales, producto de la variación topográfica, el clima y la
geología irregular (Jorgensen y León Yanes, 1999). Lamentablemente esta biodiversidad ha
sido gravemente afectada por la deforestación y el aprovechamiento inadecuado de los
recursos. Si bien es cierto más del 20% del territorio ecuatoriano se encuentra dentro de áreas
protegidas, eso no garantiza la conservación real de todas las especies. Por ello cada vez la
conservación ex situ toma un realce mayor para el apoyo y complemento a la conservación in
situ.
Una de las estrategias de conservación ex situ que está tomando fuerza a nivel mundial son los
bancos de germoplasma. Con el objetivo de conservar material reproductivo de especies tanto
vegetales como animales, los bancos de germoplasma se constituyen en las entidades más
representativas en el almacenamiento y conservación ex situ de la biodiversidad presente en un
determinado lugar, razón por la cual se crean cada vez más instituciones involucradas en este
ámbito, aunque en su mayoría con tendencia a especies agrícolas. Por ello es necesario,
además, incorporar en este proceso de conservación a las especies silvestres de uso potencial.
Con la finalidad de apoyar a la conservación de los recursos fitogenéticos, principalmente de la
región sur del país, la UTPL ha implementado un banco de germoplasma enfocado a conservar
especies con uso potencial, tanto para la medicina, agricultura, actividades forestales, entre
otras.
Objetivos
Manejar y conservar a corto, mediano y largo plazo germoplasma vegetal genéticamente viable
por medio de semillas de especies presentes en el Sur del Ecuador
Metodología
El presente trabajo se ha venido realizando en el banco de germoplasma, que funciona anexo
al Instituto de Ecología de la UTPL.
El proceso de conservación de semillas lleva implícito una serie de investigaciones que
orientadas a mantener colecciones de semillas viables y representativas de cada especie.
Para ello se ha establecido el siguiente proceso de trabajo:
- Identificación de especies de interés a colectar y generación de mapas de sitios de colección.
- Colección de accesiones representativas y viables de cada especie.
- Caracterización morfofisiológica y análisis de calidad de semillas.
- Deshidratación y almacenamiento de semillas a bajas temperaturas.
- Evaluación periódica de muestras almacenadas para determinar su viabilidad en el tiempo.
Se ha colectado un total de 440 accesiones representadas en aproximadamente 60 familias,
136 géneros y 200 especies, entre ellas silvestres y con gran potencial de uso forestal, agrícola
y/o medicinal. En algunos casos de tiene almacenado más de una accesión por especie (Figura
1).
Las familias con mayor número de accesiones de semillas son: son Bombacaceae,
Caesalpinaceae, Cucurbitaceae, Fabaceae, Orchidaceae y Rubiaceae.
Figura 1.
Figura 1. Especies con más de cinco accesiones almacenadas.
Las semillas almacenadas han sido caracterizadas morfo-fisiológicamente. Entre los principales
caracteres definidos están: forma, tamaño, color, peso, contenido de humedad y germinación.
Las accesiones colectadas son almacenadas a bajas temperaturas dependiendo de su
comportamiento de conservación.
La información obtenida del proceso de conservación de las semillas está teniendo como
resultado la elaboración y posterior publicación sobre morfología de especies del sur del
Ecuador lo que permitirá sea una guía para mejorar el manejo y conservación de germoplasma
vegetal.
El trabajo con semillas nos ha permitido, además, realizar investigaciones referentes a
identificación de proteínas involucradas en el proceso de deshidratación en especies de
diferente comportamiento de conservación. Al mismo tiempo, se ejecuta convenios
internacionales para la conservación de germoplasma, como es el caso del proyecto OSSSU
para ―Conservación de semillas de orquídeas para Uso sustentable‖ conjuntamente con el
Royal Botanic Gardens.
Bibliografía
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Garden Press. Vol. 75. U.S.A.
Gold, K.; León-Lobos, P.; WAY, M. 2004. Manual de recolección de semillas de plantas
silvestres para conservación a largo plazo y restauración ecológica. Instituto de Investigaciones
Agropecuarias, Centro Regional de Investigación Intihuasi, La Serena, ChileChile. Boletín INIA
N° 110, 62 p.
BANCO DE GERMOPLASMA DE ESPECIES NATIVAS – UNESP/ILHA SOLTEIRA,
BRASIL
Mario L. T. MORAES1*, Marcela A. MORAES1, Christian L. F. BERTI1, Alexandre M. SILVA1, José
CAMBUIM1, Maiara R. CORNACCINI1, Janaína R. SILVA1, Selma M. B. MORAES1, Miguel L. M.
FREITAS2 e Alexandre M. SEBBENN2
1Faculdad de Ingeniería de Ilha Solteira, UNESP, 2Instituto Bosque de São Paulo
*[email protected] [email protected]
Introducción
La intensa fragmentación del paisaje en el sudeste de Brasil y otras regiones del país a puesto
a muchas especies de árboles en peligro de extinción. La fragmentación reduce el tamaño de la
población, la densidad de población, aumenta la distancia entre la misma especie y podría
extinguir la población. Esto causa la pérdida de alelos, en especial los raros, reduce la
heterocigosis, las poblaciones reproductivamente aisladas y las personas, reduce el flujo de
genes, aumentar la diferenciación genética entre las poblaciones, el parentesco y
consanguinidad, y reduce el tamaño efectivo de las poblaciones remanentes (Young et al.,
1996; Nason e Hamrick, 1997; Young e Boyle, 2000). Estos efectos son aún más pronunciados
en las especies de árboles que se dan en los trópicos, ya que la gran mayoría ocurre con una
baja densidad de población en menos de un árbol/ha (Nason e Hamrick, 1997).
Algunas de las alternativas para la conservación de estas especies en peligro de extinción es el
uso de la conservación ex situ en bancos de germoplasma en forma de pruebas de
procedencias y progenies.
Revisiones periódicas de la variación genética de estos bancos y la estimación de parámetros
genéticos para caracteres cuantitativos revelaron que una variación significativa se mantiene y
que las estrategias de muestreo de germoplasma han sido eficaces en la conservación de estas
poblaciones en peligro de extinción (Siqueira et al., 1993; 1999; 2000; Ettori et al., 1996; 1999;
Sebbenn et al., 2001a; 2003; 2004; Freitas et al., 2006; 2007). Sin embargo, la conservación ex
situ por sí sola no garantiza la conservación de las especies. Los desastres naturales, tales
como incendios, puede causar la pérdida de bancos de genes. Por ello es fundamental que la
variación genética se recombinen en los huertos de semillas y que se expanda a través de la
reforestación del medio ambiente. Esta estrategia asegura una mayor conservación de estas
especies.
Objetivos
Este articulo tiene como objetivo mostrar la existencia de bancos de germoplasma desplegados
en forma de pruebas de progenie en la Universidad Estatal Paulista, campus Ilha Solteira,
ubicada en el municipio de Selvíria, Brasil, para la conservación genética y el programa de cría.
Metodología
La implementación del Banco de Germoplasma activo se inició en los años 80 y actualmente
consta de 15 especies (Aspidosperma cylindrocarpon, Aspidosperma polyneuron, Astronium
fraxinifolium, Cecropia pachystachya, Cordia trichotoma, Dipteryx alata, Genipa americana,
Hymenaea stigonocarpa, Inga sessilis, Jacaranda cuspidifolia, Mabea fistulifera, Magonia
pubescens, Myracrodruon urundeuva, Peltophorum dubium, Terminalia argentea) conservadas
ex situ in vivo en campo.
La caracterización genética de las colecciones de germoplasma se ha realizado sobre la base
de la evaluación del crecimiento de carácter silvícola. También son empleadas las técnicas
moleculares (SSR) para controlar la variabilidad genética de las colecciones.
Resultados, discusión y conclusiones
A partir de estas evaluaciones es posible establecer los métodos de selección para los futuros
programas de mejoramiento genético de las especies y las semillas que se pueden utilizar para
poner en práctica la reforestación y asegurar su conservación ex situ a largo plazo, asegurando
el mantenimiento de estas especies y la posibilidad de domesticación de estos para que puedan
estar disponibles para la silvicultura comunitaria.
Bibliografía
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OLECCIÓN, CONSERVACIÓN Y USO SUSTENTABLE DE GERMOPLASMA DE
GUARANGO (Caesalpinia spinosa Kuntze) DE LA SIERRA ECUATORIANA
Carlos Nieto Cabrera1, Santiago Játiva Enríquez2
Trabajo realizado como parte del proyecto ―Determinación del potencial agroindustrial y fomento de la
forestación productiva con base en guarango (Caesalpinea spinosa), para la cuenca media del río
Guayllabamba, Fase I‖, financiado por la SENESCYT.
1 Ing. Agr. Ph.D. Investigador y promotor del desarrollo rural. Fundación Desde el Surco:
[email protected]
2 Investigador, Egresado de la Escuela Politécnica Nacional: [email protected]
Palabras Clave: Guarango, Caesalpinia spinosa Kuntze, forestación productiva taninos,
colección de germoplasma.
Introducción
El Guarango, Campeche, Vainillo o Tara, es una especie perenne, de propósito múltiple,
leguminosa, arbórea y nativa andina, cuya principal característica comercial y agroindustrial es
el contenido de taninos en sus frutos maduros (vainas). Los taninos son sustancias orgánicas
que se utilizan en diferentes industrias, principalmente en la curtiembre de pieles y por lo tanto,
presentan un mercado internacional insatisfecho muy significativo. Otro subproducto del
guarango es un hidrocoloide, (goma), que se extrae de las semillas, para utilizarlo como
espesante de alimentos y que también tiene demanda internacional probada. En tales
circunstancias la Fundación Desde el Surco, ha tomado a cargo la investigación, rescate y
promoción de la especie como una opción de ―Forestación productiva‖, para restaurar
ecosistemas degradados del Bosque seco. Estas es una de las actividades de investigación
sobresalientes y consistió en la recolección de germoplasma de poblaciones remanentes de
guarango, o relictos de bosque seco que tienen como componentes al guarango en la Sierra
ecuatoriana
Objetivos
Realizar el rescate y conservación del germoplasma del guarango, que se encuentra en peligro
de erosión genética y hasta de extinción por la presión antropogénica a los ecosistemas con
remanencia de la especie.
Metodología
El trabajo se realizó como parte del proyecto de tesis de Ingeniero Agroindustrial del autor
Santiago Játiva. Se procedió a recorrer los valles bajos de la Sierra, para recolectar el
germoplasma de la especie en forma de semillas. Las muestras se recolectaron de poblaciones
mediante muestreo al azar de los individuos presentes en el relicto. Se recolectaron frutos
maduros, para luego del procesamiento, separar muestras de semillas para la conservación y
muestras de vainas, para evaluar el contenido de taninos. La identificación de las muestras
recolectadas se realizó con descriptores de ubicación geográfica, estado de conservación de
las poblaciones recolectadas y descriptores de usos locales de la especie.
El rango de adaptación agroclimática de la especie, de acuerdo a los datos de ubicación de las
muestra recolectadas es de 1800 a 2700 m. de altitud, con temperaturas por encima de los 15º
C y con adaptación comprobada a ambientes de poca precipitación, lo que significa que el
potencial de adaptación del guarango en Ecuador estaría alrededor de los ecosistemas de
Bosque Seco.
Se dispone de una colección no exhaustiva de 46 colectas de germoplasma, procedentes de los
relictos del bosque mencionado y en algunos casos, de sistemas agroforestales en las fincas.
Un duplicado de esta colección, en forma de semillas fue entregado para la conservación a
largo plazo en el Banco Nacional de Germoplasma a cargo del Instituto Nacional de
Investigaciones Agropecuarias, INIAP. Esta misma colección, reproducida en vivero, fue
plantada bajo la modalidad de arboreto en por lo menos dos sitios de la Sierra: la Granja
Experimental de la Escuela Politécnica del Chimborazo, en Tunshi y los predios de la Hacienda
Verde, de propiedad de los esposos Bucheli, De la Torre, en Alchipichi, provincia de Pichincha.
Se espera que en los dos sitios se mantenga la colección con fines de investigación y
conservación. Una de los primeros estudios realizados en esta colección fue la determinación
del contenido de taninos en la harina de sus vainas o frutos (que son la parte comercial de la
especie). Los valores de concentración de taninos se encuentran en el rango de 42 a 65%, con
un promedio para la colección de 52,7%. Queda sin embargo, un gran reto por delante, no
solamente para caracterizar la colección existente por otros parámetros de interés comercial o
agroindustrial, sino para completar la colección de esta especie, recorriendo varios otros sitios,
en donde se presume la existencia de remanentes de la especie, que estarían en vías de ser
extinguidos, por la presión humana incesante, que están siendo objeto los ecosistemas de
Bosque seco, en Ecuador.
Conclusiones
conservadas en forma de semillas en el Banco Nacional de Germoplasma del Ecuador y en dos
sitios conservados en forma de arboreto.
de la variabilidad existente en la especie. Los contenidos de taninos variaron de de 42 a 65%,
con un promedio para la colección de 52,7%.
remanentes de poblaciones de guarango por recolectar.
LA DIVERSIDAD GENÉTICA CULTIVADA COMO BASE PARA REDUCIR LA
VULNERABILIDAD DEL CULTIVO A ENFERMEDADES: EVIDENCIAS EN EL
PATOSISTEMA FREJOL/ROYA EN ECUADOR
Ochoa J1; Vega L2; Espinoza I2; Jarvis D3 y Fada V3
1Departamento de Protección Vegetal, Est. Exp. Santa Catalina, Instituto Nacional Autónomo de
Investigaciones Agropecuarias (INIAP), Quito-Ecuador. 2Facultad de Ciencias Agrícolas, Universidad
Central del Ecuador, Quito-Ecuador. 3Bioversity International, Roma-Italia. [email protected]
Palabras clave: vulnerabilidad, virulencias, resistencia, diversidad
Introducción
El fréjol común (Phaseolus vulgaris L.) es la leguminosa de consumo humano más importante
en el Ecuador (Murillo, et al. 1998). Las enfermedades son limitantes potenciales del cultivo, y la
roya (Uromyces appendiculatus) es la enfermedad más común. La diversidad y su manejo son
las estrategias que los agricultores tradicionales disponen para reducir la vulnerabilidad del
cultivo a enfermedades (Danial, D y Chicaiza, O, 1998).
La vulnerabilidad de un cultivo a una enfermedad está asociado con: a) la evolución de los
patógenos (mutaciones o recombinación genética) para adaptarse a las fuentes de resistencia,
y b) migración de poblaciones virulentas para las fuentes de resistencia establecidas.
Con estos antecedentes, el presente documento provee de evidencias que analizan el posible
impacto de estos factores en la vulnerabilidad del fréjol a la roya en los agro ecosistemas
tradicionales de Cotacachi y Saraguro.
Metodología
En este estudio se analizó la diversidad patogénica de 18 aislamientos de roya del fréjol de
Cotacachi y Saraguro en estado de plántula en invernadero. Para la identificación de razas se
utilizó la metodología estandarizada globalmente y usada por Jochua, C, et al. 2008. Luego se
estudió la resistencia genética de 26 fenotipos allphas (habito III) y 69 fenotipos chakras (habito
IV) de Cotacachi, y 26 fenotipos mixturiados (habito IV) de Saraguro. Un fenotipo consistió de
un grupo de semillas morfológicamente similares obtenidas de las mezclas que cultivan los
agricultores. Los fenotipos se inocularon con los aislamientos UA 1 y UA 9, que presentaron las
virulencias más frecuentes. Los métodos de evaluación fueron similares al estudio de
identificación de razas. En los dos estudios se evaluó el Tipo de Reacción utilizando la escala 16 (Jochua, C, et al. 2008), donde 1-3 son reacciones de resistencia (incompatibilidad) y 4-6
reacciones de susceptibilidad (compatibilidad). Estos estudios se realizaron en la Estación
Experimental Sta. Catalina del INIAP en Quito
En el estudio de resistencia de planta adulta se evaluaron nueve fenotipos de allphas y 15
fenotipos de chakras de Cotacachi, y 15 fenotipos de mixturiados de Saraguro a la raza 45:1 de
roya. Los fenotipos se sembraron en dos surcos de 2 m de largo separados a 0.80 m. Se evaluó
el Tipo de Reacción utilizando la escala 1-6 (Jochua, C, et al. 2008), y la severidad de roya (%),
con lo que se calculó el (AUDPC). Este estudio se realizó en el CADET de la Universidad
Central del Ecuador en Tumbaco-Pichincha. 1
Resultados y discusión En este estudio se identificaron 12 razas de 18 aislamientos
evaluados. Las razas de Cotacachi presentaron virulencias para todos los genes de origen
andino, y los genes Ur-7, Ur-3, Ur5, y el gen de la diferencial CNC de origen mesoamericano;
mientras que las razas de Saraguro presentaron virulencias para los genes Ur-4, Ur-12 y genes
de las diferenciales Montcalm y PI260418 de origen andino; no presentaron virulencias para los
genes mesoamericanos. La gran diversidad de roya identificada muestra una evolución
contínua del patógeno para adaptarse a las fuentes de resistencia de las poblaciones de fréjol;
pero esta evaluación esta en balance con las poblaciones resistentes del cultivo en los agro
ecosistemas tradicionales de frejol de Cotacachi y Saraguro. Cuando los fenotipos de Cotacachi
y Saraguro se evaluaron para las razas 45:1 y 63:23, se evidenció que la raza 45:1 siendo
menos virulenta en el set de diferenciales, fue más virulenta para las poblaciones de frejol de
Cotacachi, lo que probablemente se debe a que esta raza evolucionó en Cotacachi y desarrolló
virulencias para los genes de resistencia de las poblaciones locales de fréjol. La raza 63:23, que
fue la más virulenta en el set de diferenciales, fue menos virulenta para las variedades de
Cotacachi y Saraguro. Esta raza lo más probable evolucionó en los valles cercanos y desarrolló
virulencias para las variedades comerciales que presentan genes de resistencia de las
diferenciales. Adicionalmente, los fenotipos de Saraguro fueron más resistentes para las dos
razas que los fenotipos de Cotacachi, lo que tiene una explicación similar; las razas de
Cotacachi han desarrollado virulencias para los genes de resistencia de las poblaciones de
fréjol de Cotacachi, y no necesitaron desarrollar virulencias para los genes de resistencia de las
poblaciones de fréjol de Saraguro (Cuadro 1).
Cuadro 1. Frecuencia (%) de poblaciones resistentes y susceptibles de fréjol tipo allphas y
volubles de Cotacachi y mixturiados de Saraguro a las razas 45:1 y 63:23 de roya del fréjol.
EESC, Cutuglahua, Pichincha. 2010.
En el estudio de resistencia de planta adulta en campo se presentó una gran diversidad de
resistencia en los tipos allpha y chacra de Cotacachi y mixturiados de Saraguro. Se confirmó la
resistencia cualitativa de incompatibilidad observada en plántula (Tipo Reacción 1-3), pero
también se observó resistencia cuantitativa, que lo más probable es de naturaleza Parcial. En
los agro ecosistemas tradicionales, los dos tipos de resistencia están significativamente
interactuando y contribuyendo a reducir la vulnerabilidad del cultivo.
Conclusiones
Los cambios genéticos del patógeno (mutaciones) y la migración de razas virulentas no afectan
significativamente la estabilidad de las epidemias de roya en los agro ecosistemas tradicionales
del cultivo de frejol en Cotacachi y Saraguro.
también está permitiendo mantener la estabilidad de las epidemias de roya en los agros
ecosistemas tradicionales del cultivo de frejol de Cotacachi y Saraguro.
Bibliografía
Daniall, D.; Chicaiza, O. 1998. Segundo taller de Preduza en Resistencia Duradera en cultivos
altos en la Zona Andina. Cochabamba, BO. 205 p. Jochua, C.; Amane, M.; Steadman, J.; Xue,
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Murillo, A.; Minchala, L.; Ochoa, J.; Peralta, E.; Pinzón, J. 1998. Búsqueda de fuentes de
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Memorias de la Sexta reunion de Leguminosas de Grano de la zona Andina (RELEZA VI).
Santa Cruz, BO. p. 87 – 89
ESCUELAS DE CAMPO Y COLEGIOS RURALES: UNA ESTRATEGIA PARA LA
CONSERVACIÓN IN SITU DE LA AGROBIODIVERSIDAD
G.A. Paredes1, M. Parra-Quijano1,2, R. Rivera1,3, A. Avella1
1 Fundación Agrobiodiversidad Colombiana. Bogotá, D.C. Colombia.
2 Departamento de Biología Vegetal, Universidad Politécnica de Madrid, 28040 Madrid, España.
3 Corporación Autónoma Regional del Guavio - Corpoguavio, Gachalá Cundinamarca, Colombia.
Palabras clave: ECAs, comunidades, participativo
Introducción
Los colegios/escuelas rurales, dispersos en la geografía agrícola de un país, pueden ser una
herramienta efectiva en la conservación y uso de la agrobiodiversidad si se introduce, ajusta y
desarrolla en ellos la metodología de Escuelas de Campo de Agricultores (ECAs) para integrar
el conocimiento científico y la experiencia de los agricultores en el uso y conservación in situ de
los recursos genéticos.
Objetivos
Desarrollar una propuesta novedosa de conservación in situ de agrobiodiversidad en
comunidades de agricultores a través de la implantación de ECAs y mediante la participación
activa de los colegios o escuelas rurales a lo largo del proceso.
Metodología
Dentro de este esquema, el colegio cumple la función de eje sobre el cual la comunidad se
vincula en la conservación de la agrobiodiversidad y los niños/estudiantes son el vehículo. Se
trata de utilizar la influencia de los colegios en los hogares campesinos y a la vez formar una
generación de agricultores concienciados con la preservación de este patrimonio. Mediante una
formación inicial y seguimiento posterior, profesores, niños/estudiantes y padres de familia
aplican los principios de las ECAs para el montaje, manejo y conservación de un banco de
germoplasma con especies nativas utilizadas por la comunidad (tanto en el colegio como en las
fincas de los padres de familia interesados) y para la realización de ferias de semillas.
Este modelo se está implementando en algunas zonas de Cundinamarca (Colombia) en base a
experiencias previas de ECAs con fines diversos (generalmente de índole productivo), pero
donde no se contaba con la participación de colegios/escuelas rurales. Se espera no sólo
conservar recursos genéticos valiosos para toda la sociedad, sino además contribuir a la
seguridad alimentaria de la comunidad objetivo y a mejorar la cohesión entre sus miembros.
ESTRATEGIA PARA LA RECUPERACIÓN Y CONSERVACIÓN DE QUINUA MEDIANTE
PAGO POR SERVICIOS DE CONSERVACIÓN DE LA BIODIVERSIDAD – PACS: CASO
PERÚ
José Luis Soto (1), Enrique Valdivia (1), Ulf Narloch (2), Adam Druker (3)
(1)Centro de Investigación de Recursos Naturales y Medio Ambiente, Puno-Perú.
[email protected]
(2)Departamento of Land Economy, University of Cambrige, UK. [email protected]
(3)Bioversity International, rome-Italia. A [email protected]
Palabras clave: quinua, ecotipos, conservación, concurso, PACS, Perú
Introducción
La diversidad biológica agrícola (agrobiodiversidad) es la base de la supervivencia de los seres
humanos y el buen vivir. Sin embargo, a pesar de su importancia, la agrobiodiversidad sigue
desapareciendo aceleradamente, especialmente en comunidades pobres dedicadas a la
agricultura (FAO, 1997 y 2007; Jackson et al. 2007). Hasta ahora no se ha considerado
suficientemente estrategias de conservación in-situ (Maxted et al. 2002; Bellon 2008). Sin
embargo las comunidades campesina juegan un rol clave en el manejo y la conservación de
especies y variedades tradicionales, las mismas que tienen características adaptativas únicas
(p.e. resistencia a enfermedades, tolerancia a las sequías, heladas, granizadas y salinidad entre
otros) logradas a través de miles de años de domesticación dentro de un gran número de
ambientes diferenciados.
En la actualidad no se conocen estudios de PACS en el contexto del manejo y conservación de
la Agrobiodiversidad, sin embargo se tienen referencias respecto a estudios por ―el pago por
servicios ambientales‖ PES los mismos que se están utilizando para solucionar problemas
ambientales como: protección de cuencas, almacenaje del carbono, etc (p.e. Wunder, 2007;
Mayrand y Paquin, 2004; Landell-Mills y Porras 2002; Pagiola et al. 2002).
El programa piloto PACS esta dirigido a ofrecer una compensación a aquellas comunidades u
organizaciones de productoras de quinua que aseguren la conservación in situ mediante el
cultivo de ciertas variedades tradicionales ―ecotipos‖ de quinua que se encuentran en su zona y
que están en alto riesgo de perderse.
Objetivos
Determinar la potencialidad de la implementación de planes de ―Pago por Servicios de
Conservación de la Agrobiodiversidad‖ - PACS que genere incentivos para la conservación y
mejore la subsistencia de las familias conservacionistas.
Metodología
El estudio piloto de PACS fue ejecutado en las comunidades productoras de quinua la cuenca
del Lago Titicaca en Puno-Perú, distritos de Mañazo, Cabana y Juli-Chucuito.
La implementación del proyecto fue por etapas:
- Identificación y selección de comunidades potenciales para conservar la diversidad de quinua.
- Identificación y priorización de ecotipos (variedades tradicionales) en riesgo en las zonas
productoras.
- Análisis de disimilitud (diferenciación) de los ecotipos priorizados. En base a características
agro morfológicas.
- Categorización de criterios de riesgo para la conservación de ecotipos.
- Concurso tipo subasta por contrato de conservación a nivel colectivo o comunitario.
- Evaluación y selección de propuestas presentadas en la subasta.
- Firma de contratos e implementación de parcelas PACS piloto en comunidades seleccionadas.
- Verificación, monitoreo y seguimiento de parcelas PACS.
- Entrega de compensaciones no monetarias según contratos de conservación.
agricultores interesados en participar de a iniciativa.
locales mediante análisis de disimilitud en base a características agromorfológicas priorizaron
cuatro ecotipos en riesgo (Misa quinua, Chullpi anaranjado, Jank‘o witulla y Cuchi wila).
criterios (C1 a
C4) y niveles (1 a 4) de riesgo para la conservación de ecotipos. (Cuadro 1)
Cuadro 1. Niveles adoptadas para cuatro criterios de riesgo que permiten evaluar la pérdida de
ecotipos en comunidades de Puno-Perú. 2010.
Se recepcionaron 13 propuestas para el concurso, los cuales fueron evaluados y se
seleccionaron seis con los mejores niveles de conservación relativas a: compensación
requerida hasta lograr la meta de conservación en términos de área y numero de agricultores
participantes. Con quienes se firmo los contratos para la implementación de parcelas PACS
piloto para la campaña agrícola 2010-2011.
orizados se sembró una superficie de 14500 metros cuadrados,
parcelas que fueron conducidas por agricutores quienes realizaron labores para la producción
de semilla artesanal.
ucción
(calaminas, varillas y alambre de construcción), herramientas de agrícolas (carretillas, picos),
semilla de alfalfa, maquinarias (trilladora de quinua)
Conclusiones
jas y
desventajas de pagos por conservación de variedades tradicionales en riesgo, y para proponer
políticas o lineamientos de cómo mantener la agrobiodiversidad mediante PACS.
concursos) a nivel individual o colectivo con referencia a su efectividad, eficiencia y
equidad para determinar la potencialidad de la implementación de los planes PACS que
generen incentivos para la conservación de la agrobiodiversidad.
técnicos han identificado, descrito y priorizado ecotipos de quinua que se encontraban en
riesgo.
implementación de un concurso comunitario de conservación de variedades tradicionales.
organizaciones/comunidades que ofrecen un nivel de servicios de conservación a menores
costes.
Bibliografía
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in situ conservation. In: Kontoleon, A., Pasqual, U., Smale M. (Eds.), Agrobiodiversity.
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Jackson, L.E.; Pascual, U.; Hodking, T. 2007. Utilizing and conserving agrobiodiversity in
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Maxted, N.; Guarini, L.; Myer, L.; Chiwona, E.A. 2002. Towards a methodology for on-farm
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Mayrand, K.; Paquin, M. 2004. Payments for Environmental Services: A Survey and Assesment
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Cooperation of North America, Montreal, p.9.
Wunder, S. 2007. The efficiency of payments for environmental services in tropical conservation.
Conservation Biology 21: 48-58
EXPERIENCIAS EN LA CONSERVACIÓN DE GERMOPLASMA Y CULTIVO DE TEJIDOS DE
ESPECIES FORESTALES NATIVAS
P. Kingman, C. Reyes, S. Aguilar.
EPMMOP, Gerencia de Espacio Público. Dirección de Áreas Naturales. [email protected]
Palabras clave: Forestales in vitro, conservación de germoplasma, cultivo de tejidos.
Introducción
La Gerencia de Espacio Público de Empresa Pública Metropolitana de Movilidad y Obras
Públicas de Quito, a través de la Dirección de Áreas Naturales, promueve el rescate y
mejoramiento de las especies forestales nativas. La falta de conocimiento ha puesto en pérdida
la apropiación de estos recursos genéticos y su desarrollo. Desde hace muchos años, los
bosques nativos han sido reemplazados por especies introducidas de rápido crecimiento
poniendo en peligro de extinción a especies propias de alto potencial económico y ambiental.
Actualmente la Gerencia de Espacio Público lleva adelante el Programa de Desarrollo de la
Biodiversidad con varios proyectos de I+D en conservación, rescate y reproducción de especies
forestales nativas con fines de producción de plantas de calidad certificada para su aplicación
en programas de forestación, reforestación y arborización urbana y para ello cuenta con un
banco de semillas, un laboratorio de cultivo de tejidos vegetales y cuatro viveros municipales.
Estas biotecnologías son ampliamente utilizadas en países desarrollados y permiten el
desarrollo de estos recursos en beneficio de las generaciones futuras. Estos proyectos
requieren de esfuerzos organizacionales y recursos considerables para su ejecución.
Objetivos
Difundir y concientizar sobre la apropiación de nuestros recursos genéticos forestales, su
desarrollo y aplicación en programas de forestación, agroforestería y arborización urbana.
Metodología
Los proyectos de investigación se realizan principalmente en el Vivero Municipal Cununyacu,
sin embargo, el trabajo de campo se realiza en todo el Distrito Metropolitano de Quito y si es
necesario en otras provincias de la sierra del Ecuador. La metodología utilizada enlaza los
siguientes componentes por cada especie en investigación:
- Identificación y caracterización de fuentes semilleras de especies forestales nativas:
Recolección, tratamiento y almacenamiento de semillas.
- Arboles Recolección, tratamiento, establecimiento, reproducción in vitro y acondicionamiento
de plántulas.
- Producción de plántulas certificadas en semillero.
Generalmente, utilizamos el diseño de bloques completos al azar, con varios tratamientos y
repeticiones para cada segmento de cada componente.
Para todos los componentes se han generado conocimientos de importancia para el desarrollo
de los recursos forestales propios, fueron realizados 40 proyectos de investigación y se realizó
un trabajo de organización de los componentes y después de tres años de trabajo, tenemos
elaborados varios protocolos para obtención de semillas y producción de plántulas o clones de
varias especies forestales nativas.
Estos conocimientos permitirán desarrollar nuevas tecnologías e incrementar la producción de
árboles seleccionados y de calidad certificada para uso en programas de reforestación,
agroforestería, arborización urbana y otros.
Cuadro 1. Estado de los proyectos de investigación y desarrollo de la Dirección de Áreas
Naturales
de
la
Gerencia
de
Espacio
Público
Conclusiones
- El potencial que tiene el desarrollo de nuestra biodiversidad es de enormes beneficios. El
desarrollo de los recursos forestales propios son una oportunidad para ciudades como Quito,
que por sus características agroecológicas, se perfila como una potencia forestal en un futuro
cercano.
- La aplicación de la biotecnología para el desarrollo de los recursos forestales es muy acertada,
sin embargo, son procesos de mediano y largo plazo, de perseverancia científica, trabajo de
campo y altos costos.
Bibliografía
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Loyola-Vargas, V.M.; Vásquez Flota, F. 2006. Plant Cell Culture Protocols, 2 rd Edition.
Manejo y conservación de la tara (Caesalpinia spinosa) en el Ecuador: una
propuesta desde la biología molecular
1 Alexandra
Narváez-Trujillo, A., Calvo, A., y 1Troya-Zuleta, A.M.
1Laboratorio de Biotecnología Vegetal, Pontificia Universidad Católica del Ecuador,
Quito, Ecuador; [email protected]
Palabras clave: Caesalpinia, tara, guarango, diversidad genética
INTRODUCCIÓN
El árbol de ―Guarango‖ o ―Tara‖ (Caesalpinia spinosa), nativo de los Andes de
Venezuela, Colombia, Ecuador, Perú, Bolivia y Chile, es conocido como fuente de ácido
tánico obtenido de las vainas y de goma proveniente de las semillas, las cuales son
materias primas importantes para diferentes industrias.
OBJETIVO
El objetivo de este estudio fue conocer la diversidad genética de C. spinosa en el
Ecuador y con base en ello generar pautas para su manejo y conservación.
METODOLOGIA
En la primera fase se analizó un total de sesenta y cinco individuos de cinco
poblaciones Ecuatorianas naturales con distribución geográfica norte-sur (Urcuquí,
Guayllabamba, Salcedo, Vilcabamba y Loja), mediante cuatro combinaciones de
marcadores de polimorfismos de longitud de fragmentos amplificados de ADN (AFLPs).
En una segunda fase 19 muestras del banco de germoplasma del vivero de la
―Fundación Desde el Surco‖ se analizaron con una combinación de AFLPs. Esta
colección es representativa de la distribución geográfica de la especie en el Ecuador; se
muestrearon 19 individuos representantes de las siguientes localidades: Perucho,
Pimampiro, Pedro Moncayo, Riobamba, Salcedo, Patate, Catamayo, Gonzanamá y
Alausi.
Tanto para las muestras de las poblaciones naturales como para las muestras del
banco de germoplasma se realizaron análisis estadísticos para evaluar la diversidad
genética intra e inter poblacional. Se determinó también la distancia genética entre
individuos (Dice, 1945) y adicionalmente se hizo un análisis de diferenciación genética
con el cálculo de Fst (Wright) para determinar la homogeneidad de las poblaciones del
estudio y por último un análsis molecular de varianza (AMOVA).
RESULTADOS
El análisis molecular de varianza (AMOVA) determinó que el 80% de la varianza
genética total se encuentra a nivel intra poblacional, mientras que el 20% restante
ocurre entre poblaciones. El análisis de coordenadas principales, basado en las
distancias genéticas, indica que las poblaciones de Salcedo, Guayllabamba y Urcuquí
conforman una región con baja diferenciación entre poblaciones, mientras que las
localidades de Vilcabamba y Loja conforman la región sur, presentando éstas mayor
similitud con las poblaciones de Perú. En una segunda fase 19 muestras del banco de
germoplasma del vivero de la ―Fundación Desde el Surco‖ analizadas con un marcador
AFLP generó similares resultados a los expuestos anteriormente e identificó que
genotipos únicos correspondieron a individuos de las localidades de Catamayo,
Gonzanamá y Alausí.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Se evidencia una baja diversidad genética de la especie en Ecuador. La diferenciación
entre poblaciones es baja, así como la variabilidad global de la especie; la diversidad se
encuentra dentro de las poblaciones y es a este nivel que se pueden destacar
genotipos únicos. A partir de los datos obtenidos se puede sugerir una estructuración
regional en un acervo norte y un acervo sur; de esta manera se recomienda evitar el
intercambio de germoplasma desde el acervo ―norte‖ del Ecuador (e.g. Imbabura,
Pichincha, Cotopaxi) la provincia de Loja con el fin de no homogeneizar a esas
poblaciones que parecen tener un acervo distinto, probablemente más relacionado con
la diversidad genética de la tara en Perú.
Así mismo, al momento de implementar iniciativas de conservación o manejo se debe
considerar que hay una baja variabilidad inter-poblacional y que la variabilidad está a
nivel de individuos únicos.
Para mayor información sobre los resultados obtenidos y otros temas relacionados a la
tara pueden referirse a la publicación en línea: Narváez-Trujillo, A. A. Calvo, A.M. Troya
2009 Las poblaciones naturales de la tara (Caesalpinia spinosa) en el Ecuador: una
aproximación al conocimiento de la diversidad genética y el contenido de taninos por
medio de estudios moleculares y químicos. Serie Investigación y Sistematización No. 7.
Programa Regional ECOBONAINTERCOOPERATION.
http://www.bosquesandinos.info/portales.shtml?apc=S--Biblioteca33040Gesti%F3n%20Social%20EFAs8570NARVAEZ33041xx1&x=33066&m=Biblioteca
BIBLIOGRAFÍA
Dice, Lee R. 1945. Measures of the Amount of Ecologic Association Between Species.
Ecology 26 (3): 297–302.
Wright, s. 1951. The genetical structure of populations. Ann. Eugen 15: 323-354.
MAPFORGEN: COMPARTIR CONOCIMIENTO PARA CONSERVAR NUESTRA DIVERSIDAD
GENÉTICA FORESTAL
Maarten van Zonneveld1, Nora Castañeda1,2,3, Veerle Van Damme1, Evert Thomas1, Edward Guevara2 y
Xavier Scheldeman1
1Bioversity International, Oficina Regional para las Américas, Cali, Colombia
([email protected], [email protected], [email protected], [email protected])
2Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT), Cali, Colombia, ([email protected],
[email protected])
3University Of Birmingham, Edgbaston, Birmingham, UK
Introducción
Los recursos genéticos forestales (RGF) -material genético de especies leñosas de valor actual
y futuro para sostener la producción de madera y productos no-maderables y para proveer
servicios ambientales- son esenciales para los medios de vida de las poblaciones humanas
dependientes de los bosques. Estos recursos también son la base para la producción frutícola y
de madera en bosques cultivados para satisfacer la demanda global de madera y papel. Sólo
algunos recursos genéticos de especies maderables, no-maderables y frutales son conservados
ex situ mientras que la gran mayoría de los RGF existen exclusivamente in situ. Los RGF
mantenidos in situ están cada vez más amenazados por intervenciones humanas, y por tanto
requieren de medidas eficaces de protección. Desafortunadamente es escaso el conocimiento
sobre la distribución y estado de conservación de la mayoría de estos recursos.
Objetivos
MAPFORGEN es un proyecto creado conjuntamente por Bioversity International y el Centro de
Investigación Forestal del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria
(CIFOR-INIA, España), en colaboración con la Red Latinoamericana de Recursos Genéticos
Forestales (LAFORGEN) y con el apoyo financiero del INIA-España. El proyecto tiene como
metas principales apoyar acciones de conservación para los RGF en América Latina y el
Caribe, y elevar su visibilidad. Con esta finalidad, el proyecto MAPFORGEN producirá un Atlas
sobre la conservación de 100 especies leñosas (árboles, palmas, arbustos y bambúes) de
importancia socio-económica y nativas de América Latina y el Caribe. En el Atlas se podrá
observar la distribución, el estado de conservación y el grado de amenaza de las 100 especies
empleando análisis espaciales.
Metodología
Las 100 especies fueron seleccionadas a través de ejercicios de priorización del panel de RGF
de FAO y LAFORGEN (FAO 2001; IPGRI 2006), según los siguientes criterios de selección:
industrial, madera para uso doméstico, productos no-maderables y frutales.
las especies se seleccionaron de manera que hubieran al menos cinco especies nativas por
país.
stribuidas en por lo menos dos o más
países de América Latina y el Caribe, excepto para especies con una distribución amplia en
México y Brasil que son dos países grandes e importantes en cuanto a recursos genéticos
forestales.
En colaboración con miembros de LAFORGEN, se recopilaron datos de presencia de las 100
especies para elaborar mapas de la distribución observada, mediante Sistemas de Información
Geográfica (SIG). Se predijo el rango completo de la distribución de cada especie usando el
programa de modelación de distribución Maxent (Phillips et al. 2006). Con base en esta
información, se hicieron (1) análisis espaciales para evaluar el estado de conservación in situ,
incluyendo entre otros parámetros, dos criterios de la IUCN, extensión de ocurrencia (EEO) y
área de ocupación (AOO); y (2) análisis de vulnerabilidad con base en mapas de amenazas
(Jarvis et al. 2010).
Una página web esta en desarrollo (www.mapforgen.org) con mapas disponibles para consulta,
sobre la distribución observada y proyectada de las 100 especies seleccionadas. Para cada
especie, país y eco-región incluido en el estudio, se muestra el estado de conservación y las
amenazas correspondientes. Además, para cada especie, se recopiló información general como
el sistema de reproducción, dispersión y polinización, más información sobre el estado de
conservación ex situ. Adicionalmente, ejecutado en colaboración con miembros de LAFORGEN,
se presenta análisis de diversidad intra-específica para seis especies basados en marcadores
moleculares, cuya finalidad es priorizar poblaciones para su conservación in situ.
Conclusiones
Los resultados de MAPFORGEN aportan a un análisis regional del estado de los RGF en
América Latina y el Caribe. El Atlas demuestra la importancia de la colaboración entre
investigadores de diferentes países en la recopilación de información para tener un mejor
conocimiento sobre la distribución y la diversidad intra-específica de especies leñosas de
importancia socio-económica, y el estado de conservación de RGF en la región. Se espera que
los resultados generados puedan servir a tomadores de decisiones en la elaboración de
políticas dirigidas a la conservación tanto in situ como ex situ de RGF en América Latina y el
Caribe, con el propósito de asegurar un uso sostenible de aquellos materiales genéticos para
mejorar la situación socio-económica de las poblaciones que dependen de estos recursos.
Bibliografía
FAO. 2001. Report of the Twelfth Session of the FAO Panel of Experts on Forest Genetic
Resources. Rome, Italy, 21 a 23 de noviembre 2001. FO:FGR/12/Rep. FAO Rome Italy.
IPGRI. 2006. Anexo 2 de las actas del taller de consulta para expertos sobre Biodiversidad y
Conservación de Recursos Genéticos Forestales en América Latina. 4 a 7 de septiembre IPGRI, (Cali, Colombia).
Jarvis, A.; Touval, J.L.; Castro, M.; Sotomayor, L.; Hyman, G.G. 2010. Assessment of threats to
ecosystems in South America. Journal for Nature Conservation 18: 180-188.
Phillips, S.J.; Anderson, R.P.; Schapire, R.E. 2006. Maximum entropy modeling of species
geographic distributions. Ecological Modelling 190: 231-259.
MAPFORGEN: EL CASO DE LA DIVERSIDAD INTRA-ESPECÍFICA DE THEOBROMA
CACAO L. EN AMÉRICA LATINA
Thomas E.1, van Zonneveld M.1, Signer J.2
1Bioversity International, Oficina Regional para las Américas, Cali, Colombia
2 Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT), Cali, Colombia
[email protected]
Palabras claves: cacao, marcadores moleculares, análisis espacial
INTRODUCCIÓN
El proyecto MAPFORGEN nació de los esfuerzos conjuntos de Bioversity International y el
Centro de Investigación Forestal del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología
Agraria y Alimentaria (CIFOR-INIA, España), en colaboración con la Red Latinoamericana de
Recursos Genéticos Forestales (LAFORGEN) y con el apoyo financiero del INIAEspaña.
El objetivo principal de MAPFORGEN es elevar la visibilidad de los recursos genéticos
forestales en América Latina y el Caribe, y apoyar acciones para su conservación y uso
sostenible.
Una de las maneras de lograr este objetivo consiste en realizar análisis espacial intraespecífico
de algunas especies arbóreas ‗modelos‘ de alto valor socio-económico en América Latina y el
Caribe, mediante el uso de marcadores moleculares. Los resultados de este tipo de análisis
permiten identificar poblaciones prioritarias para conservación in situ con base en marcadores
moleculares. Hasta el momento, este tipo de información existe solamente para un número muy
limitado de especies.
OBJETIVOS
El objetivo de esta presentación es mostrar cómo la información espacial de la diversidad intraespecífica puede servir para facilitar la eficaz identificación de áreas prioritarias de conservación
para los recursos genéticos de especies arbóreas, usando el ejemplo del cacao (Theobroma
cacao L.).
METODOLOGÍA
El presente análisis se basa en el uso de 96 marcadores moleculares microsatélites en
939 diferentes árboles de cacao, originarios de extensas áreas de América Latina,
seleccionados de un grupo inicial de 952 individuos tras efectuar un proceso de control
decalidad de los registros. Los datos preliminares fueron obtenidos del sitio web de libre acceso
del Servicio de Investigación Agrícola del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos
(USDA-ARS: http://www.ars.usda.gov/Research/docs.htm?docid=16432).
Los mismos datos también fueron utilizados en la publicación de Motamayor et al. (2008).
La diversidad alfa y beta, calculada con base en observaciones de alelos, es un factor clave
para priorizar áreas de conservación. Además de la riqueza alélica—la medida más sencilla de
la diversidad alfa—, también se calcularon la heterocigosidad, la diversidad
Shannon y los alelos localmente comunes. Para poder identificar patrones espaciales de
variación en estos parámetros genéticos, en primera instancia se aplicó un remuestreo de
vecindario circular alrededor de todas las observaciones originales. Posteriormente, se
calcularon los parámetros genéticos por celda de 10 minutos aplicando la metodología
bootstrapping para corregir el sesgo muestral. Para estimar la diversidad beta, se agruparon
todos los árboles en diferentes conglomerados, aplicando las estadísticas de Bayes. A
continuación, dichos conglomerados fueron sometidos a un análisis discriminante de
componentes principales. Adicionalmente, se ejecutó un análisis espacial de componentes
principales para visualizar el gradiente en la estructura genética de cacao a nivel del continente
latinoamericano.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La aplicación del remuestreo de vecindario circular alrededor de los puntos de observación
georreferenciados de los 939 árboles de cacao produjo un total de 26067 árboles, distribuidos
sobre 1678 celdas cuadriculadas de 10 minutos. Dichas celdas contenían entre 1 y 244 árboles
diferentes con una mediana de 8 árboles por celda. Para estandarizar las comparaciones de los
parámetros genéticos entre las diferentes celdas, se calcularon dichos parámetros con base en
submuestras de 8 árboles por celda, obtenidos mediante el método de bootstrapping. Esto
permitió retener respectivamente 923 celdas (55%) y 23460 árboles (90%) obtenidos después
del remuestreo.
Los niveles de riqueza alélica más altos se observan en las cuencas superiores de los afluentes
del río Amazonas en Perú, Ecuador y Brasil. Un patrón parecido es obtenido para la riqueza
Shannon y la heterocigosidad. Los niveles más altos de alelos localmente comunes (es decir,
alelos que ocurren en menos de 25% de todas las celdas y con una frecuencia mayor a 5% por
celda) se encuentran en la extensa área amazónica que cubre la frontera entre Perú y Brasil.
Una aplicación de las estadísticas de Bayes permitió asignar los 939 árboles de cacao a diez
conglomerados diferentes, que corresponden bastante bien con la clasificación propuesta por
Motamayor et al (2008) con base en el mismo conjunto de datos. Se observa una cohesión
geográfica bastante consistente para todos los conglomerados. El mayor número de
conglomerados se encuentra en la región alrededor de Iquitos, Perú. El análisis discriminante
de componentes principales confirma la observación en la literatura acerca de la gran diferencia
genética entre los árboles de cacao mesoamericanos y suramericanos, y sustenta un origen
netamente amazónico del cacao.
El análisis espacial de componentes principales (AsPC) permite visualizar el gradiente en la
estructura genética continental de cacao. Una proyección de los valores de los árboles de
cacao, correspondientes al primer eje AsPC en un mapa geográfico, separa los árboles de
cacao en dos grandes grupos: uno compuesto por los árboles de Mesoamérica, Ecuador y
Colombia, y otro compuesto por todos los árboles mostrados al Este de la frontera occidental de
Brasil.
CONCLUSIONES
Una combinación de los patrones observados en la diversidad genética alfa y beta permite
identificar áreas prioritarias de conservación de cacao. Por un lado, es crucial garantizar la
conservación in situ en áreas con mayor diversidad en alelos (localmente comunes) (diversidad
alfa), pero también es importante conservar la composición genética existente en los diferentes
conglomerados que se desarrollaron a lo largo de muchos siglos de evolución (diversidad beta).
BIBLIOGRAFÍA
Motamayor JC, Lachenaud P, da Silva e Mota JW, Loor R, Kuhn DN, et al. (2008)
Geographic and Genetic Population Differentiation of the Amazonian Chocolate Tree
(Theobroma cacao L). PLoS ONE 3(10): e3311
PRESENTACIÓN DEL ATLAS GUATEMALTECO DE PARIENTES SILVESTRES DELAS
PLANTAS CULTIVADAS
Williams, D.E.1, K.A. Williams2, V. van Damme3, C. Azurdia Pérez4, A. Jarvis5, y S.E.
Castaño6
1 Honorary
Research Fellow, Bioversity International, Moscow, Idaho, EE.UU.
[email protected]
2 Botanist, USDA-ARS-NGRL, Beltsville, Maryland, EE.UU.
[email protected]
3 Honorary Res. Fellow, Bioversity International, Lokeeren-Eksarde, Bélgica
[email protected]
4 Consejo Nacional de Áreas Protegidas (CONAP), Guatemala, Guatemala
[email protected]
5 DAPA Program Leader, Centro Internacional de Agricultura Tropical, Cali, Colombia
[email protected]
6 Coordinadora GIS, Centro Internacional de Agricultura Tropical, Cali, Colombia
[email protected]
Palabras claves: parientes silvestres, recursos fitogenéticos, inventario, conservación
Introducción:
El Atlas Guatemalteco de Parientes Silvestres de las Plantas Cultivadas es una aplicación de
Google Earth® desarrollada para estudiar las especies nativas estrechamente emparentadas
con las plantas cultivadas, y facilitar el análisis de su distribución, diversidad, y el estado de su
conservación a nivel nacional. Veintinueve acervos genéticos de plantas cultivadas fueron
elegidos para el estudio, con base en su importancia económica, cultural y biológica. Para cada
especie incluida en el estudio, ofrecemos mapas de su distribución conocida, basada en los
sitios de recolección de muestras científicas. También se incluyen mapas de la distribución
geográfica potencial de estas especies y de la riqueza de ellas en Guatemala, así como un
análisis del estado de conservación actual de los acervos genéticos y algunas
recomendaciones para mejorar su conservación tanto in situ como ex situ. El Atlas está
respaldado por un Inventario de 2,593 registros de muestras científicas de las 105 especies o
taxones infraespecíficos recolectados en Guatemala. Estos registros corresponden a muestras
de herbario y/o germoplasma, conservadas en diversas instituciones tanto nacionales como
extranjeras, y están recopilados en una base de datos en formato Excel. Se puede acceder y
bajar esta base de datos a través de la sección Inventario de Especies y Base de Datos. El
Atlas fue desarrollado mediante una colaboración extensiva entre el Servicio de Investigación
Agrícola del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA-ARS), la Oficina
Regional para las Américas de Bioversity International, la Facultad de Agronomía de la
Universidad de San Carlos de Guatemala (FAUSAC), y el Centro Internacional de Agricultura
Tropical (CIAT).
Objetivos:
1. Producir un inventario de accesiones existentes de germoplasma y ejemplares de herbario de
los diferentes taxones silvestres nativos de Guatemala que son parientes cercanos de plantas
cultivadas.
2. Analizar la diversidad de taxones, así como su distribución geográfica, para los parientes
silvestres.
3. Proporcionar información básica para evaluar el riesgo de erosión genética, así como para la
planificación de expediciones de colecta de poblaciones amenazadas in situ y/o llenar lagunas
identificadas en las colecciones nacionales de germoplasma conservado ex situ.
4. Proporcionar recomendaciones para futuras líneas de investigación que aprovechan este
inventario y base de datos, para fortalecer la conservación, buen manejo y utilización sostenible
de la agrobiodiversidad silvestre en Guatemala.
Metodología:
Los datos obtenidos para el inventario provienen de monografías taxonómicas, artículos
científicos, y miles de muestras herborizadas revisadas en diez herbarios, tanto nacionales (4)
como en el extranjero (6), y de los registros de accesiones conservadas en seis bancos de
germoplasma que conservan materiales de los taxones de interés. Toda la información
rescatada fue compilada en una base de datos que fue utilizado para analizar la distribución de
la diversidad y el estado de conservación de las especies de tres maneras:
1. Predicción de la distribución geográfica potencial utilizando un modelo de nicho climático
2. Mapeo basado en cuadrículas del género y diversidad total de taxa
3. Análisis del área de ocupación y sobreposición con las áreas protegidas y hábitats afectados
Para elaborar los mapas en que se pronostican la distribución potencial de los parientes
silvestres en Guatemala, se utilizó el software denominado Maxent, que es un modelo de nicho
climático (climate envelope model). Adicionalmente, se produjo un mapa de riqueza total de los
taxones analizados al sumar todos los modelos de nicho climático.
Esta última capa del Atlas permite identificar regiones con un alto potencial de encontrar varios
taxones. Ante la falta de información de conservación in situ de los taxones bajo estudio, se
definió el área de su distribución potencial que está dentro de la red de áreas protegidas
declaradas, de acuerdo al World Database on Protected Areas (WDPA
2005).
Conclusiones
Claramente, Guatemala es un país muy rico en diversidad de parientes silvestres de los
cultivos. Por estar en el corazón de Mesoamérica—uno de los principales centros de origen de
plantas cultivadas a nivel mundial—no es sorprendente que exista en Guatemala un gran
número de acervos genéticos (29) y una alta diversidad de taxones (105) dentro de estos
acervos genéticos. Además, hay que considerar también la importante diversidad genética
infraespecífica—todavía poco estudiada—que existe dentro de cada uno de estos taxones.
Dentro de esta diversidad infraespecífica están los recursos genéticos, con su potencial—aun
sub-aprovechado— de aportar características únicas e importantes para el mejoramiento de los
cultivos.
Varios de estos parientes silvestres son especies endémicas a Guatemala, por lo cual precisan
de una atención especial a nivel nacional para salvaguardar su conservación para el porvenir
del país y del mundo entero.
El Atlas Guatemalteco de Parientes Silvestres de las Plantas Cultivadas es una de las pocas
recopilaciones en el mundo tan comprensiva en cuanto a la información existente sobre
recursos fitogenéticos silvestres a nivel nacional. Esperamos que este Atlas, y la Base de Datos
que lo acompaña, sea útil como una referencia—así como un punto de partida para futuras
investigaciones—para aquellas personas que desean promover y aumentar la conservación y
uso de estas especies guatemaltecas de tanta importancia para la sostenibilidad de la
agricultura y para la seguridad alimentaria del mundo.
Bibliografía
Azurdia, C. & M. González. 1986. Informe final del proyecto de recolección de algunos cultivos
nativos de Guatemala. FAUSAC, ICTA, CIRF.
Bosland, P. W. & M. González. 2000. The rediscovery of Capsicum lanceolatum (Solanaceae),
and the importance of nature reserves in preserving cryptic biodiversity.
Biodiversity and Conservation 9:1391-1397.
CONAMA, Comisión Nacional de Medio Ambiente. 1999. Estrategia y plan de acción nacional
de biodiversidad. Estrategia nacional para la conservación y el uso sostenible de la
biodiversidad y plan de acción. Guatemala. Fondo Mundial del Medio Ambiente.
Hunter, D & V. Heywood (eds.). 2011. Crop Wild Relatives: A Manual of In Situ Conservation.
Earthscan, London and Washington, DC. 414 pp.
Maldonado, O., O. Tavico & O. Navas. 1999. Las áreas protegidas de Guatemala, tienen
amenazas? Estrategia nacional para la conservación y uso sostenible de la biodiversidad.
Guatemala. Proyecto GUA/97/G31.
WDPA Consortium. 2005. World Database on Protected Areas 2005 - Copyright World
Conservation Union (UICN) and PNUMA-World Conservation Monitoring Centre
(PNUMA-WCMC).
PROYECTO UNEP/GEF CONSERVACIÓN DE LA BIODIVERSIDAD AGRÍCOLA EN
RESERVAS DE LA BIOSFERA EN CUBA: CONECTANDO LOS PAISAJES MANEJADOS Y
NATURALES PARA LOGRAR LOS OBJETIVOS DE DESARROLLO DEL MILENIO
Y. Sánchez, L. Castiñeiras, O. Barrios, T. Shagarodsky, N. León, L. Fernández, Z. Fundora-Mayor,
A.González, M. González, L. Ortiz, A. Socorro, R. Cristóbal, L. Fernández, A. Lino, E. Salinas, D. de
Armas
Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical ―Alejandro el de Humboldt" (INIFAT).
Ministerio de la Agricultura (MINAG). Calle 1 esq. 2, Santiago de las Vegas, La Habana, C.P. 17200,
Cuba. E-mail: [email protected] (autor para la correspondencia)
M. García
Centro Nacional de Áreas Protegidas. Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente (CITMA).
Calle 18A No. 4114 e/ 41 y 47, Playa, La Habana, C.P. 11300, Cuba. E-mail: [email protected]
G. Begué
Unidad de Servicios Ambientales de Guantánamo (CITMA) Ahogados No. 14, Reparto Caribe,
Guantánamo, Cuba. E-mail: [email protected]
F. Hernández
Reserva de la Biosfera Sierra del la Rosario, ECOVIDA (CITMA). 8 vías Km 51, Artemisa, Pinar del Río,
C.P. 24700, Cuba. E-mail: [email protected]
Palabras Clave: Agroecosistemas, biodiversidad agrícola, Reservas de la Biosfera.
Introducción
Solo en la última década la comunidad agrícola internacional ha reconocido el valor que tiene la
agrobiodiversidad en su conjunto en el funcionamiento de los ecosistemas agrícolas (Jarvis et
al., 2011). Brown y Hodgkin (2011) advirtieron que el gran reto que la comunidad agrícola
mundial enfrenta en la actualidad, es el de desarrollar y mejorar la productividad de dichos
ecosistemas para aliviar la pobreza y garantizar la seguridad alimentaria de manera sostenible.
La biodiversidad es uno de los componentes esenciales de las Reservas de la Biosfera
(UNESCO/ MaB), las que fueron concebidas para reconciliar la conservación de la diversidad
biológica natural, la búsqueda de un desarrollo socio-económico sostenible y el mantenimiento
de los valores culturales asociados (UNESCO, 1996; UNESCO, 2008).
A partir de los resultados obtenidos durante la ejecución de proyectos internacionales sobre
conservación de la biodiversidad agrícola en huertos caseros y sistemas informales de semillas
(Castiñeiras et al., 2004; Hermann et al., 2009) se constató que la biodiversidad agrícola que se
encuentran en las Reservas de la Biosfera cubanas y sus áreas de amortiguamiento es
atribuible a las complejas interacciones que durante años han existido entre los recursos
productivos, las actividades de subsistencia de las comunidades locales, la diversidad de los
ecosistemas y sus recursos biológicos, que constituyen sus medios de subsistencia.
Desarrollo
El proyecto UNEP/GEF ¨Conservación de la biodiversidad agrícola en reservas de la biosfera en
Cuba: Conectando los paisajes manejados y naturales para lograr los objetivos de desarrollo
del milenio‖ fue concebido entre el INIFAT, Bioversity Internacional, el Centro Nacional de Áreas
Protegidas de Cuba, el Programa UNESCO/MaB y contará con la participación y/o apoyo de
numerosas instituciones científicas, organizaciones no gubernamentales tanto nacionales como
extranjeras. Se encuentra en su fase preparatoria y será ejecutado en el período comprendido
entre 2012/2016.
El objetivo fundamental del proyecto es conservar la diversidad dentro y alrededor de las áreas
protegidas para mejorar el nivel de vida de las comunidades rurales que habitan en esos sitios,
a la vez que se mantengan las funciones de los ecosistemas en las áreas de transición y
amortiguamiento de la Reservas de la Biosfera del Programa UNESCO/MaB y de los sistemas
agrícolas y agroforestales.
Se desarrollará en dos de las seis Reservas de la Biosfera de Cuba: Sierra del Rosario y
Cuchillas del Toa, en las que por más de diez años, se han conducido investigaciones sobre la
conservación, uso y manejo de la biodiversidad agrícola. La primera se encuentra en la región
occidental de Cuba (Cordillera de Guaniguanico) y posee una extensión de 25 000 hectáreas
con una rica biodiversidad natural y agrícola. La población total es de 5000 personas, la
mayoría de las cuales poseen sistemas tradicionales de huertos caseros y fincas. La segunda
Reserva se encuentra en el este de Cuba (Macizo Nipe-Sagua-Baracoa), es la más extensa
(abarca 208 305 ha) y rica en recursos naturales del país. La población total es de 22 000
habitantes en las zonas tampón y de transición, donde existen huertos familiares y fincas
tradicionales. La silvicultura y la agroforestería son las principales actividades económicas,
aunque también se manejan otros cultivos como café y cacao.
Los objetivos del Proyecto se lograran a través de los tres componentes de investigación que se
relacionan a continuación:
1. Incorporación de mecanismos que integren los altos niveles de biodiversidad de los cultivos
en las zonas de amortiguamiento y transición de las Reservas de la Biosfera.
2. Mejoramiento de los sistemas de manejo de las Áreas Protegidas.
3. Flujos de beneficios a las comunidades vinculadas al financiamiento sostenible de los
sistemas de manejo de las áreas protegidas.
El proyecto identificará la diversidad de especies cultivadas, parientes silvestres, variedades
tradicionales, cultivos sub-utilizados, y variabilidad en peligro de erosión presente en estos
agroecosistemas, lo que permitirá establecer estrategias complementarias de conservación ex
situ- in situ de los recursos fitogenéticos para la alimentación y la agricultura. Evaluará además,
el impacto de las diferentes prácticas de manejo de la biodiversidad en estos sistemas
tradicionales, teniendo en cuenta la percepción de los agricultores, los cuales tendrán un mayor
liderazgo y capacidad de decisión en cuanto al manejo y uso de los recursos provenientes de la
agrobiodiversidad que conservan.
Por otra parte, los resultados del proyecto contribuirán a la seguridad y la soberanía alimentaria
de las comunidades rurales, a través del uso sostenible de la biodiversidad agrícola dentro de
las reservas de las biosfera, que incluyan el reconocimiento y mercadeo de los productos
agrícolas locales, así como, su inserción a los sistemas formales diseñados en el país para este
fin.
Además, pretende desarrollar estrategias económicas a partir de la biodiversidad autóctona y
tradicional de las fincas, a través del desarrollo de ferias locales de biodiversidad, ferias
culinarias y actividades de agroecoturismo, entre otras, con el apoyo de la Iniciativa Satoyama
de Japón, que potencia la comprensión y la sensibilización sobre la importancia que tienen los
paisajes de producción socio-ecológica en la sostenibilidad de las comunidades rurales.
Finalmente, se pretende sensibilizar a los gobiernos locales y el sector formal, en cuanto al
aporte de estos sistemas agrícolas tradicionales a la sostenibilidad de los territorios e
implementar acciones para incluir la biodiversidad agrícola en los planes de manejo de las
reservas UNESCO-MAB cubanas.
Bibliografía
Borwn, A.; Hodgkin, T. 2011. Medición, manejo y mantenimiento en fincas de la diversidad
genética de los cultivos. In: Jarvis, D. I., C. Padoch y H. D. Cooper (Eds.) El manejo de la
biodiversidad en los sistemas agrícolas. Bioversity International ISBN 978-92-9043-823-6.
Capítulo 2 (14-15).
Castiñeiras, L.; Shagarodsky, T.; Fundora-Mayor, Z.; Fuentes, V.; Barrios, O.; Moreno, V.;
Fernández, L.; Cristóbal, R.; González, V.; García, M.; Hernández, F.; Giraudy, C.; Sánchez, P.;
Orellana, R.; VALIENTE, A. 2004. Agrobiodiversity in Cuban home gardens from the rural areas.
Insula Special Issue: 103-105.
Hermann, M.; Amaya, K.; Latournerie, L.; Castiñeiras, L. (Eds). 2009. ¿Cómo conservan los
agricultores sus semillas en el trópico húmedo de Cuba, México y Perú? Experiencias de un
proyecto de investigación en sistemas informales de semillas de chile, frijoles y maíz. Bioversity
International, Roma, 186 pp.
Jarvis, D.; Padoch, C.; Cooper, H. 2011. La biodiversidad, la agricultura y los servicios
ambientales. In: Jarvis, D. I., C. Padoch y H. D. Cooper (Eds.) El manejo de la biodiversidad en
los sistemas agrícolas. Bioversity International. ISBN 978-92-9043-823-6. Capítulo 1 (1-2).
UNESCO. 1996. Reservas de la Biosfera: La Estrategia de Sevilla y el Marco Estatutario de la
Red Mundial. UNESCO, París.
UNESCO/MaB. 2008. Plan de Acción de Madrid. UNESCO Paris, 23 p.
AMPLIA VARIABILIDAD DE Phaseolus lunatus L. DE BRASIL EN EMBRAPA:
EVALUACIÓN MULTIDESCRIPTIVA Y PERSPECTIVAS
M. Burle1, T. Agostini-Costa1, N. Arriel2, R. Gomes3, L. Quintana, R. Silva3, M. Melo, J. Pádua1, T. Dias1,
Â. Lopes3, W. Souza4, J. Dilly.
1Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Cenargen. 2Embrapa Algodão, 3Universidade Federal do
Piauí, 4Empresa Estadual de Pesquisa Agropecuária da Paraíba (EMEPA)
Palabras clave: Phaseolus lunatus, faba, caracterización, evaluación, diversidad
Introducción
El Phaseolus lunatus es especie nativa de las Américas y fue introducida en Brasil antes de la
colonización europea. Poco de la historia de introducción y cultivo de P. lunatus en Brasil es
conocido, pero es sabido que la especie fue y es cultivada en diferentes regiones del país. A
pesar de ser una importante cultura social en Brasil, particularmente en la región Nordeste, la
especie es poco estudiada en el país. En los últimos 30 años, EMBRAPA ha establecido una
rica colección de germoplasma de esta especie, obtenida de recolecciones en diferentes
regiones.
Objetivos
En 2009 se formalizó un Banco Activo de Germoplasma (BAG) de esta especie en EMBRAPA Cenargen, con miras a la caracterización, la multiplicación y la disponibilidad del germoplasma.
En este trabajo, presentamos los principales logros de este estratégico banco activo de
germoplasma. Estos logros fueran obtenidos a través de una colaboración entre distintas
instituciones brasileñas.
Metodología
Los dados de pasaporte del germoplasma fueran organizados de acuerdo con el formato de
MCPD (Alercia et al, 2001). Para la mayoría de las recoletas, las coordenadas geográficas
fueran estimadas a través de ―gazetteers‖. Mapas de distribución geográfica de los sitios de
recoleta fueran elaborados en Sistema de Información Geográfica (ARCGIS 9.2). Para
enriquecer la colección, en 2009 se realizó una expedición de recoleta en el estado de Paraíba,
que es el principal estado productor de la cultura en Brasil. Además, fueran introducidos en el
banco otras 44 accesiones recolectados en la reserva indígena Krahô. El banco cuenta,
actualmente, con 259 accesiones. Dieciocho descriptores morfológicos de la especie fueran
aplicados en todos los accesiones del Banco activo, en invernaderos. Los resultados de
morfología de las semillas están presentados en otro resumen de VIII Sirgealc. Cincuenta
accesiones fueran utilizados para evaluación de los compuestos fenólicos de las semillas,
empleando-se el método de extracción y la determinación espectrofotométrica de FolinCiocalteau. Se caracterizó molecularmente 192 accesiones, con doce microsatélites. La
evaluación agronómica está sendo conducida en campo y en región productora de la cultura
(EMBRAPA Algodão y EMEPA, Paraíba), y busca identificar los genotipos con madurez
temprana y adaptación a las condiciones adversas. La multiplicación está sendo realizada en
invernaderos.
La colección de P. lunatus de EMBRAPA presentó grande eco-variabilidad geográfica de los
sitios de recoleta, incluyendo las regiones Sur, Sudeste, Nordeste y Centro-oeste de Brasil.
Se hay verificado variabilidad en caracteres morfológicos de las flores, plantas y ciclo de la
colección de Embrapa. Llama la atención la identificación de accesiones con curtos períodos
asta la floración (en torno de 40 días), que ya fueran repasados para la caracterización
agronómica en campo, visando la identificación de genotipos prometedores y con madurez
temprana. La colección hay presentado un predominio case exclusiva de accesiones con porte
indeterminado.
La recoleta en el Estado de Paraíba hay enriquecido el banco con 52 accesiones diversos,
sendo dos de porte determinado. También hubo una amplia variabilidad en los niveles de
compuestos fenólicos totales de la semilla, que variaran desde 11±2 asta 950±42 mg/100g.
Estas variaciones fueran demasiado amplias, y mayores do que la diversidad encontrada para
cinco materiales utilizados como controle (Vigna, Arachis y Phaseolus) y que las encontradas
por (Xu & Chang, 2007) en diferentes leguminosas, usando la misma metodología. Además, se
hay observado una correspondencia entre los grupos formados por semillas con altos niveles
de compuestos fenólicos y los grupos que presentaran semillas más escuras, de pesos más
pequeños, y con formato de las hojas tendiendo para lo lanceolado.
La evaluación molecular confirmó la gran diversidad de esta colección (He=0,68), se
comparados con otros estudios en la especie (Martínez-Castillo et al., 2008). La analice de
estructura genética hay indicado la existencia de tres grupos genéticos. La integración de los
dados de caracterización morfológica en esta analice permitió una visualización más amplia de
la diversidad de esta colección, identificándose representantes de los gene pools Andino y
Mesoamericano.
El germoplasma de la reserva indígena Krahô hay presentado caracteres morfológicos y
moleculares distintos al resto de la colección, y se hay agrupado con los accesiones de origen
Andina.
Los diez accesiones identificados como más precoces en la caracterización morfológica están
sendo evaluados agronómicamente y han se mostrado precoces y prometedores en
condiciones de campo. Estas accesiones serán intercambiadas con Universidad Federal de
Piauí, donde se lleva a cabo un programa de mejoramiento genético de la especie.
Se han multiplicado en torno de ochenta accesiones y estos están disponibles para
intercambios nacionales e internacionales, en lo sitio http://tirfaa.cenargen.embrapa.br/.
Otra actividad estratégica que se pretende llevar es la re-introducción del germoplasma de P.
lunatus en reservas indígenas brasileñas que han perdido diversidad en sus cultivos de la
especie. Esta actividad visa garantir la seguridad alimentar de estas poblaciones y fortalecer la
relación entre la conservación ex situ y la conservación on farm de los recursos genéticos.
Conclusiones
La colección de germoplasma de P. lunatus de EMBRAPA presenta una estratégica
variabilidad, que comienza a ser evaluada de forma integrada, multi-descriptiva y participativa,
con diferentes instituciones brasileñas. Se espera que esta colección tenga importante papel en
la seguridad alimentar de Brasil y también de otros países donde la cultura ten su importancia.
Bibliografía
Alercia, A.; Diulgueroff, S.; Metz, T. 2011. FAO/IPGRI Multi-crop passport descriptors.
http://www.bioversityinternational.org/
Martínez-Castillo, J.; Colunga-García-Marín, P. 2008. Genetic erosion and in situ conservation
of Lima bean (Phaseolus lunatus L.) landraces in its Mesoamerican diversity center. Genet
Resour Crop Evol, v.55, p.1065-1077.
Xu B.; Chang, S.K.C. 2007. A comparative study on phenolic profiles and antioxidant activities of
legumes as affected by extraction solvents. Journal of Food Science, v. 72, n. 2, 2007.
VARIABILIDAD GENÉTICA Y LA DIVERGENCIA EN LAS POBLACIONES NATURALES DE
Orbignya phalerata Mart. (BABASÚ) MEDIANTE MARCADORES MORFOAGRONÓMICOS
Kaesel J. Damasceno-Silva1, M. A. Carvalhaes1, M. F. Santos2, P. S. C. Lima1
1Pesquisador, Embrapa Meio-Norte; e-mail: [email protected]
2Universidade Federal do Piauí
Palabras clave: extracción de frutos, varianzas genéticas
Introducción
El babasú es una palmera oleífera no cultivada y originaria del Brasil ampliamente distribuida
por más de 18 millones de hectáreas, cuya estructura productiva se basa en el extrativismo, en
especial, siendo fuente de renta de muchas poblaciones.
Objetivos
Estimar la variabilidad y la divergencia genética de tres poblaciones naturales de babasú
sometidas a diferentes intensidades de extracción de frutos, por medio de marcadores
morfológicos en tres localidades en el estado de Piauí, Nordeste brasileño.
Metodología
El muestreo aleatorio simple, obedeció a una distancia de 50 m de una palma a otra, y un total
de 20 palmeras en cada población natural. Los siguientes datos fueron medidos: número de
racimos / planta (NCP), circunferencia a nivel del suelo (CAS), circunferencia a la altura del
pecho (CAP), altura del tallo (ALT), peso del los frutos/ planta (PFP), peso de las almendras /
planta (PAP), peso de las almendras / peso de los frutos (PA / PF), número de frutos / planta
(NFP), peso medio de los frutos (PMF), número de almendras (NAM) y el peso medio de
almendras (PMA). La medición de la altura del estipe, de CAS y CAP fueron realizadas con la
ayuda de una cinta métrica, con un machete fueron cogidos directamente de las palmeras,
empaquetados en una bolsa de plástica debidamente identificados y pesados. La extracción de
las almendras se realizó de forma manual, por las quebradoras de babasú, posteriormente esas
almendras fueron contadas y pesadas con la ayuda de una balanza digital de precisión y
expresada en gramos. Estas características morfológicas fueron sometidas a análisis de
varianza univariado y multivariado por el método de la distancia Euclidiana Media Padronizada
y el agrupamiento fue realizado por el Método Aglomerativo de Tocher y UPGMA.
El teste de t indicó diferencias significativas (p<0.01) entre los caracteres dentro de cada
población, con valores más altos para la población de Esperantina, para caracteres de interés
como el número de almendras (NAM) (602.10), el peso frutos / planta (PFP) (19.30) y el número
de frutos / planta (NFP) (203.25) (Tabla 3).
La población de Teresina presentó las mejores medias para los caracteres CAS, CAP, ALT, y
PMA, mientras que en la ciudad de Esperantina, fueron observadas medias más altas para las
variables PFP, PAP, PA/PF, NFP e NAM, es decir, las características más importantes para la
producción de fruta, lo que subraya el potencial genético de la población de esta localidad.
Las estimaciones de las varianzas genéticas, para los caracteres CAS, CAP, PFP, PAP, NFP y
PMF fueron superiores a las residuales, lo que indica la posibilidad de selección para estos
caracteres. Para la altura de estipe (ALT) y peso medio de las almendras (PMA), las
estimaciones del componente genético fueron nulas (Cuadro 1), como una evidencia de
ausencia de la variabilidad de estos.
Las distancias entre pares de genotipos oscilaron entre 0.14 y 3.61. La mayor diferencia se
encontró entre los genotipos JF57 (José de Freitas) y E24 (Esperantina). Por otro lado, la menor
distancia en este estudio fue de 0.14 entre los genotipos JF59 y JF58 ambos de José de
Freitas.
La agrupación por el método de Tocher, así como el método UPGMA, promovió la formación de
tres grupos. El grupo tenía más de 96.6% de los genotipos con los representantes de las tres
poblaciones.
Los grupos II y III fueron formados por un solo genotipo cada uno, el genotipo del grupo II T5,
que tiene la mayor PMF, mientras que el genotipo formado por el grupo III, E24, además de ser
el más divergentes, presenta las mejores respuestas en relación con las variables analizadas,
como el mayor NCP, el mayor PFP, el mayor PAP, el NFP y NAM.
Para el análisis de componentes principales, se encontró que los tres primeros componentes
explican 71.80% de la variabilidad. La variación acumulada fue distribuida entre los diversos
componentes (Cruz y Carneiro, 2003; Cruz et al. 2004).
Conclusión
El manejo, a través del extrativismo de frutos, pueden estar influyendo en la variabilidad de las
poblaciones estudiadas, sobre todo en la población de Esperantina donde la actividad es
intensa.
La recolección de frutos y la posible acción antrópica en la dispersión de semillas están
promoviendo una mayor divergencia en esta poblaciones expresados en características
relacionadas con producción que presentan las medias mas altas como: peso del fruto por
planta (PFP), peso de almendras por planta (PAP), el número de frutos por planta (NFP) y el
número de almendras (NAM). Este trabajo indica que el mejoramiento genético de babasú
puede mostrar resultados prometedores.
Bibliografía
Cruz, C. D.; Carneiro, P. C. S. 2003. Modelos biométricos aplicados ao melhoramento genético,
Viçosa, MG, UFV, vol. 2, cap. 6, 357-434 p.
Cruz, C. D.; Regazzi, A. J.; Carneiro, P. C. S. 2004. Modelos biométricos aplicados ao
melhoramento genético, Viçosa, MG, UFV, v. 1, 480 p.
Preserntaciones Orales
Dia 3
Documentacion
ASEGURANDO LA AGROBIODIVERSIDAD DE MESOAMÉRICA PARA BENEFICIO DE
TODOS
William Solano Sánchez
Palabras clave: Agrobiodiversidad, regeneración, caracterización, duplicación, germoplasma.
Introducción
Durante más de 60 años, el Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza (CATIE)
ha estado trabajando activamente en la recolección y conservación de los cultivos y especies
de árboles. Las primeras colecciones del CATIE en Turrialba, Costa Rica, se establecieron en
1942 con la fundación del IICA en este sitio y consistieron principalmente a café, el caucho y el
cacao, seguido más tarde por, frijol, maíz, frutas tropicales, palmeras y especies forestales,
entre otros. Desde entonces, un banco de semillas ortodoxas fue creado y las colecciones de
campo se han reforzado. En la actualidad, según el Segundo Informe sobre el Estado de los
Recursos Fitogenéticos de la FAO, algunas de las colecciones del CATIE comoTheobroma
cacao, Coffea arabica, Capsicum spp, Cucurbita spp, y Lycopersicum esculentum son de
importancia en todo el mundo por su diversidad genética.
Estas colecciones se encuentran bajo el dominio público en virtud del acuerdo suscrito en 2006
con el Tratado Internacional sobre los Recursos Fitogenéticos para la Alimentación y la
Agricultura.
Algunas de las colecciones de campoestaban amenazadas por la erosión genética, debido a su
edadya factores bióticos y abióticos. También una gran proporción de las colecciones únicas de
semillas ortodoxas no estaban disponibles para la distribución debido a la poca cantidad y baja
viabilidad de semillas. La regeneración era urgente para conservar el gran valor de éstas
accesiones únicas que fueron colectadas por CATIE principalmente en Mesoamérica desde
hace 2-3 décadas.
Gracias al financiamiento del Global Crop Diversity Trust(GCDT) en 2008 se inició un proyecto
de rescate, regeneración y duplicaciónde las colecciones de semillas ortodoxas de Amaranthus,
Canavalia, Crotalaria, Capsicum, Cucurbita, Lablab, Phaseolus, Physalis, Psophocarpus,
Solanum lycopersicum, Solanum spp., Vigna, Zeay tambiénde las colecciones de campo de
Annona, Bactris, Citrus, Coffea, Manilkara, Pouteria y Psidium conservadas por CATIE.
Objetivos
Mejorar la conservación y la disponibilidad de las colecciones de diversidad de cultivos
conservadas por CATIE
Metodología
La regeneración se realizó en el CATIE ubicado en Turrialba, Costa Rica, en el lugar conocido
como Cabiria 6, situada a los 9º 54‘ de Latitud Norte, 83º 40‘ Longitud Oeste, a una altura de
625 msnm. Su precipitación media anual es de 2700 mm y su temperatura media anual de 22
ºC.
Esta regeneración se realizó siguiendo las guías de regeneración para cultivos específicos
elaboradas por el GCDT. Las plantas de tomate y amaranto fueron desarrolladas en ambiente
protegido, el resto de los cultivos fue desarrollado a campo abierto. El rescate de las accesiones
más vulnerables a pérdida de las colecciones de campo se llevó a cabo mediante injerto. La
colección de Bactris fue rescatada mediante cultivo in vitro de meristemos.
Para realizar la caracterización morfológica de todos los cultivos se utilizaron listas de
descriptores existentes y definidas para tal uso por IBPGR, IPGRI, AVRDC, CATIE y USDA.
Estas listas fueron revisadas, traducidas al español cuando fue necesario y mejorada mediante
la adición de fotografías, esquemas y dibujos agregados para que sirviera de guía y facilitara la
toma de información descriptiva por los evaluadores.
En total fueron regeneradas y caracterizadasmorfológicamente 1.383 accesiones de cultivos
importantes de semillas ortodoxas como tomate, chile, cucúrbitas, frijol, maíz, amaranto y vigna.
Este proceso se considera como exitoso ya que el total de semilla regenerada superó las 5.000
en promedio por cada accesión en casi todos los cultivos excepto en la colección de frijol. Esta
colección era una de las más críticas ya que un 20% (101 accesiones) del total de accesiones
regeneradas eran las muestras originales que solamente tenía 15 semillas o menos. Inclusive
en 6 accesiones la muestra conservada era solo de 1 semilla cada una, logrando regenerar en
este caso 58 semillas en promedio para estas accesiones.
También se renovaron 1.068 accesiones de las colecciones de campo (café, pejibaye, guayaba,
guanábana, cítricos y sapotes). La mayoría de estas plantas injertadas ya fueron reestablecidas en campo. Además se estableció un nuevo protocolo para la crioconservación de
semillas de café, lográndose una recuperación del 100% de las semillas tratadas. Con este
protocolo la corecollection de café fue crioconservada en nitrógeno líquido y se duplicó en
USDA en Fort Collins, USA.
Todos los datos de caracterización están siendo migrados al software DBGermo, en el cual
también se están incluyendo fotografías de las plantas, frutos y semillas regeneradas.
Un primer duplicado de las semillas regeneradas fue enviado a la Bóveda Mundial de Semillas
enSvalbard, Noruegay otro será enviado a un banco de germoplasma internacional como
medida adicional de seguridad para garantizar la conservación a largo plazo de estos recursos
genéticos.
Conclusiones
La diversidad de estos recursos fitogenéticos ahora estádisponible para ser utilizados por
agricultores e investigadores como fuente de germoplasma para favorecer la seguridad
alimentaria y como herramienta de adaptación al cambio climático.
CÓMO AUMENTAR EL ACCESO A LOS RECURSOS FITOGENÉTICOS ESTANDARIZANDO
LA INFORMACIÓN
Alercia, A., Mackay, M.
Bioversity International - Via dei Tre Denari 472/a - 00057 Maccarese (Fiumicino) Roma, Italia– Email:
[email protected]
Palabras clave: estándares, caracterización, evaluación, acceso, utilización
Introducción
En un mundo que enfrenta la necesidad de alimentar cada vez más gente, los agricultores
necesitan variedades que produzcan más y se adapten mejor a los distintos ambientes y
cambios climáticos con los retos que éstos plantean. Los fitomejoradores, por su parte,
necesitan encontrar de manera fácil y rápida, recursos de la diversidad genética cuyas
características les ayuden a responder a estos retos.
Cuando en un banco de germoplasma no hay información sobre los atributos de las accesiones
que demuestren su valor, éstas son como libros en una biblioteca sin título, apilados en
estanterías sin que se sepa de qué tratan o para qué sirven. Y en tanto, no usamos lo que no
conocemos, si no sabemos dónde están los recursos fitogenéticos, qué características tienen y
cómo los podemos obtener, difícilmente podremos determinar su valor y aprovecharlos.
Objetivos
Los descriptores de los cultivos ofrecen directrices precisas y uniformes para caracterizar y
evaluar germoplasma mantenido en colecciones. A partir de la experiencia de Bioversity, que ha
desarrollado descriptores de cultivos durante más de 35 años, esta presentación ilustra cómo
se producen los descriptores, y cómo éstos también facilitan el acceso al germoplasma,
contribuyen al desarrollo de redes de datos de germoplasma conservado, y en última instancia
facilitan la conservación y estimulan la utilización del germoplasma.
Metodología
En un recurso fitogenético, el valor se hace evidente a través de la información que lo describe,
siempre y cuando ésta también esté fácilmente disponible al posible usuario. Esta descripción
de características se hace con estándares científicos de información, internacionalmente
conocidos como descriptores de cultivos.
El proceso para identificar descriptores estratégicos consiste en comparar diferentes fuentes de
información, identificar aquellos atributos que pueden marcar la diferencia en cuanto a
diversidad, consultar y validar con expertos en los diversos cultivos, acordar con ellos un
conjunto de características estratégicas, desarrollar ese conjunto en forma de una lista y
finalmente publicarlo.
El trabajo de producción de descriptores y estándares derivados comprende cinco productos:
los descriptores de cultivos; la Lista FAO/IPGRI de descriptores de pasaporte para cultivos
múltiples; los descriptores para marcadores genéticos; los descriptores del conocimiento
tradicional de los agricultores sobre las plantas, y los descriptores estratégicos de
caracterización y evaluación para utilización.
Este trabajo se ha hecho de manera colaborativa entre Bioversity e investigadores de todo el
mundo y de organizaciones internacionales como FAO, los centros del Grupo Consultivo sobre
Investigación Agrícola Internacional (GCIAI), redes de cultivos e institutos de investigación.
Los descriptores desarrollados hasta la fecha han tenido un impacto sustancial puesto que
representan casi cuatro millones de accesiones conservadas en bancos de germoplasma de
todo el mundo. El trabajo cubre el 90% de los cultivos incluidos en el Anexo I del Tratado
Internacional, el 95% de los cultivos bajo mandato de los centros del GCIAI, y el 35% de
cultivos subutilizados.
Un ejemplo para destacar es la lista FAO/IPGRI MCPD, considerada ya un estándar
internacional. La lista se ha utilizado en Europa para crear EURISCO, un sistema de
información sobre germoplasma que contiene información de más de 30 países de Europa
sobre más de un millón de accesiones. Además, se ha utilizado para la creación de GENESYS,
un portal mundial de información sobre germoplasma.
Conclusiones
Los descriptores y estándares de información sobre germoplasma se han convertido en un
lenguaje internacional, mediante el cual se entiende e intercambia información sobre los cultivos
en todo el mundo. Mediante su desarrollo, Bioversity ha agregado valor a los recursos
fitogenéticos, promovido el intercambio de éstos, facilitado el acceso a ellos y estimulado el uso
de la diversidad, con miras a aumentar la producción agrícola, mejorar los medios de vida de las
comunidades y respondiendo a los desafíos del cambio climático.
Bibliografía
Alercia, A.; Diulgheroff, S; Metz, T. FAO/IPGRI List of Multi-crop Passport Descriptors. FAO
(Food and Agricultural Organization of the United Nations), IPGRI (International Plant Genetic
Resources
Institute),
December
2001.
Disponible
en
http://www.bioversityinternational.org/nc/publications/publication/issue/faoipgri_multi_crop_pass
port_descriptors.html
De Vicente, C.; Metz, T; Alercia, A. Descriptors for Genetic marker technologies. 30p. 2004.
Bioversity
International,
Rome
Italy.
Disponible
en
http://www.bioversityinternational.org/nc/publications/publication/issue/descriptors_for_genetic_
markers_technologies.html
Alercia A. "A data standard to integrate Farmers Knowledge and Science". Proceedings of
TDWG. November 2009, Montpellier
Gotor, E; Alercia, A; Rao, R; Watts, J; Caracciolo, F. Genet Resour Crop Evol. Springer
Science+Business Media B.V. 2008. (Review article). The scientific information activity of
Bioversity International: the descriptor lists. Springer Science+Business Media B.V. 2008
Hazekamp, Th; Serwinski, J and Alercia, A. 1997. Multi-crop Passport Descriptors. In: Lipman,
E., M.W.M.Jongen, Th.J.L. van Hintum, T.Gass and L.Maggioni, compilers. 1997. Central Crop
Databases: Tools for Plant Genetic Resources Management. IPGRI/CGN: pp35-39.
Bioversity International. Alercia, A. (ed). Since 1994, Development of crop descriptor lists for 100
crops
in
different
languages.Roma,
Italia.
Disponibles
en:
http://www.bioversityinternational.org/?id=3737
Bioversity International. Alercia, A. (ed). 2010. Key sets of descriptors for access to and
utilization of 22 crops for utilization. GIGA Project (Global Information on Germplasm
Accessions)
portal.
Roma,
Italia.
Disponible
en
http://www.bioversityinternational.org/publications/search/results.html?q=Key%20access%20an
d%20utilization%20descriptors
Bioversity International. Alercia, A. (ed). 2009. Descriptors for farmer‘s knowledge of plants.
Bioversity International, Rome, Italy and The Christensen Fund, Palo Alto, California, USA.
Bioversity International. Alercia, A. (ed). 2007. Guidelines for the development of crop descriptor
lists. Bioversity Technical Bulletin Series. Bioversity International, Rome, Italy. xii+72p.
EFECTO DE POLÍTICAS EN LA CONSERVACIÓN, EL MEJORAMIENTO Y EL USO DE LOS
RECURSOS GENÉTICOS SUBUTILIZADOS PARA LA ALIMENTACIÓN Y LA
AGRICULTURA EN AMÉRICA LATINA
Galluzzi, G.1, Isabel Lopez Noriega2, Marleni Ramirez1
1Bioversity International, Regional Office for the Americas, c/o CIAT, km 17 Recta Cali Palmira, Colombia.
2Bioversity International, Via dei tre Denari 472/a, 00057 Maccarese, Rome, Italy.
Palabras claves: Cultivos subutilizados, políticas, encuesta regional, estrategias de
conservación y uso.
Introducción
En América Latina, al igual que en otros centros de diversidad, la agrobiodiversidad nativa o
local - muchas veces sub-aprovechada - tiene gran potencial para diversificar los agroecosistemas, estabilizar la producción frente al cambio climático y mejorar la seguridad
alimentaria, contribuyendo a la conservación del patrimonio genético y biocultural. Sin embargo,
para que estas expectativas se cumplan, es necesario implementar estrategias de investigación
y políticas que fortalezcan la conservación, el mejoramiento y el uso de estos recursos. Por el
contrario, existe entre la comunidad científica la preocupación de que algunos marcos políticos
puedan directa o indirectamente contribuir a la marginalización de recursos ya subutilizados, por
ejemplo dificultando el acceso e intercambio de germoplasma entre países (Fujisaka et al.,
2009).
Objetivos
El estudio evaluó experiencias en la implementación de marcos políticos internacionales sobre
recursos fitogenéticos y las percepciones de expertos en la región sobre el efecto de estos
marcos en la conservación, el uso y el intercambio de germoplasma de especies y recursos
genéticos sub-utilizados u olvidados.
Metodología
El estudio consistió en un análisis de literatura alrededor de la implementación de legislación
internacional sobre biodiversidad y recursos genéticos, así como marcos regulatorios en otras
áreas (comercio, salud) que puedan afectar la conservación, el uso y el intercambio de
germoplasma. También se incluyó una encuesta para recopilar la percepción de expertos sobre
éxitos, oportunidades y factores limitantes para el desarrollo de cultivos sub-utilizados a nivel
nacional.
La revisión de la literatura y los resultados de la encuesta concuerdan en destacar la riqueza en
recursos genéticos sub-aprovechados conservadas in situ y ex situ a lo largo del continente y la
existencia de considerable trabajo de conservación e investigación (entre otros, FAO 2010). La
mayoría de las especies mencionadas tienen múltiples funciones, particularmente relevantes
hoy en día para la adaptación al cambio climático y la sostenibilidad de los sistemas agroalimentarios. Todas las fuentes consultadas identifican a la falta de coordinación y a la ausencia
de marcos políticos bien diseñados como los factores más limitantes para el desarrollo del
potencial de estos cultivos.
Se destacó que la adopción del Convenio sobre la Diversidad Biológica (CDB), apoyó mucho la
conservación de los recursos fitogenéticos, pero a nivel político afirmó tal vez muy
enfáticamente los derechos soberanos de cada país sobre los recursos en su territorio. En
algunos de los países que han desarrollado legislación de acceso a recursos genéticos
conforme al CBD, se adoptaron posiciones muy defensivas (ver por ejemplo la Decisión 391 de
la Comunidad Andina de Naciones) y se introdujeron procedimientos burocráticos largos y
difíciles, aumentando así los costos de transacción ya relativamente altos asociados con la
negociación de numerosos acuerdos bilaterales. Todo esto puede alterar peligrosamente el
equilibrio fundamental entre la necesidad de proteger derechos individuales de propiedad y la
necesidad de mantener bajo el dominio público y en un régimen de ágil acceso aquellos
recursos que pueden ser clava frente a los retos de seguridad alimentaria y crisis climáticas.
El estudio indica además que el Tratado Internacional sobre Recursos Fitogenéticos para la
Alimentación y la Agricultura (TIRFGAA), a pesar de haber sido diseñado para equilibrar las
limitaciones del CBD en el ámbito agrícola, incluye en su mecanismo de acceso facilitado
solamente cultivos de distribución global. De este modo, muchas especies de importancia
regional o local quedan por fuera, o sea bajo el modelo de intercambio bilateral del CBD.
Aunque se reconozca que el Tratado, por ser un mecanismo internacional, priorice especies de
distribución y relevancia global, algunos de los encuestados indicaron casos en que especies
consideradas como subutilizadas y locales, en la realidad juegan un papel relevante en
sistemas agrícolas de varios países, tanto vecinos como lejanos. Éste es el caso de la achira
(Canna edulis), una especie de origen Latino Americano introducida con éxito en Asia, o del
noni (Morinda citrifolia), originario del Pacífico y hoy en día cultivado en Latino América, con
mucho potencial de bioprospección por su contenido nutricional. Además, el cambio climático
determinará cambios radicales en las zonas aptas para la producción de muchas especies
(Lane and Jarvis, 2007), requiriendo movimiento de materiales entre países para adaptar los
sistemas productivos. El estudio identificó también marcos legales, tanto internacionales como
nacionales, cuyo efecto actual o potencial se entrelaza con el efecto de marcos específicamente
dirigidos a recursos fitogenéticos. Entre estos se destacan los Tratados de Libre Comercio
(México), legislaciones nacionales de intercambio y certificación de semillas (Perú), estrategias
de salud y alimentación e iniciativas de fomento de sistemas alternativos de producción (Cuba).
Conclusiones
Las conclusiones preliminares destacan algunos límites de los marcos políticos internacionales
en apoyar el desarrollo de especies subutilizadas. Se evidencia también la necesidad de
fortalecer la investigación sobre distribución, conservación y potencial de estas especies para
informar mejor el diálogo político a nivel regional y resolver estas limitaciones, logrando solidez
en las estrategias de conservación e intercambio facilitado entre países.
Bibliografía
Fujisaka, S.; Williams, D.; Halewood, M. Eds. 2009. The impact of climate change on countries‘
interdependence on genetic resources for food and agriculture. Background paper no. 48
prepared for the twelfth regular session of the FAO Commission on Genetic Resources for Food
and Agriculture. FAO, Rome, Italy. p 1, 79.
FAO. 2010. The Second Report on the State of the World‘s Plant Genetic Resources for Food
and Agriculture. Commission on Genetic Resources for Food and Agriculture, FAO, Rome, Italy.
P 1, 370.
Lane, A.; Jarvis, A. 2007. Changes in Climate will modify the Geography of Crop Suitability:
Agricultural Biodiversity can help with Adaptation. SAT eJournal, December 2007, 4(1).
EL CENTRO NACIONAL DE RECURSOS GENÉTICOS: MANEJO Y PRESERVACIÓN DEL
GERMOPLASMA EN MÉXICO
R. Machida-Hirano, C. Pérez-Mendoza, C. Castillo-Martínez, M. Cortés-Cruz, R. Arteaga-Garibay, K.
Morales-Ueno, F. De La Torre-Sánchez
Pecuarias (INIFAP), Tepatitlán, Jalisco. [email protected]
Palabras clave: recursos genéticos, banco germoplasma
Introducción
México, como país mega diverso, enfrenta al futuro con retos como: cambio climático, cambio
de uso de suelo, explosión demográfica y con ello, a la demanda de satisfactores como
alimentos y otros insumos clave para el desarrollo de la población. El Centro Nacional de
Recursos Genéticos (CNRG) se ha establecido con el objetivo de conservar a largo plazo los
recursos genéticos (RG) agrícolas, forestales, pecuarios, acuícolas y microbianos relacionados
con la seguridad agroalimentaria y la sustentabilidad, como patrimonio de la actual generación y
de las próximas.
Objetivos
Los objetivos del CNRG son: 1) preservar y proteger los RG de importancia para México y el
mundo; 2) Contribuir al uso adecuado, racional y sustentable de los RG a través de la
investigación científica y tecnológica; 3) Coadyuvar las acciones de colecta, caracterización,
preservación y utilización del germoplasma, 4) Difundir la importancia de la conservación de los
RG como parte de la conservación agroalimentaria y ambiental entre la comunidad científica y
la población en general.
Metodología
El CNRG opera desde junio del 2011, y a la fecha preserva accesiones de germoplasma de
diferentes organismos.
1. Laboratorio de Semillas Ortodoxas.
México cuenta con una diversidad genética de más de 50 especies de plantas cultivadas, y es
el centro de origen de cultivos de importancia mundial. En el CNRG se realizan esfuerzos
enfocados al aseguramiento y conservación a largo plazo de los RG. Las colecciones más
importantes que se tienen en el CNRG hasta el momento, en cuanto diversidad interespecifica y
número de accesiones, ascienden a un total de 18,713, conjuntadas en 95 especies, entre ellas:
maíz, (7,296 accesiones), frijol (2,232), sorgo (65), alegría (298), chile (635), trigo (1105),
calabaza (344), algodón (503), girasol (57), tomate de cáscara (293), ajonjolí (8), avena (123),
papaya (16), y otras.
2. Laboratorio Agrícola Forestal (conservación in vitro y criopreservación).
Gran parte de diversidad vegetal de México se encuentra en las regiones de climas de
transición y tropicales donde la mayoría de éstas presentan semillas recalcitrantes o
intermedias, lo cual dificulta su conservación en cámaras frías. Se realizan esfuerzos enfocados
a conservar las especies de semillas recalcitrantes e intermedias bajo esquemas de
conservación a mediano plazo (in vitro y condiciones mínimas de crecimiento) y a largo plazo
(criopreservación). Con este objetivo, y fortaleciendo las capacidades ya existentes, el CNRG
cuenta con un laboratorio de conservación in vitro y criopreservación de especies agrícolas y
forestales. Algunas de las colecciones in vitro presentes incluyen: chayote (Sechium edule),
aguacate criollo (Percea americana), vainilla (Vanilla planifolia), cedro (Cedrela odorata),
pseudotsuga (Pseudotsuga menziesii), pino piñonero (Pinus cembroides) y mamilaria
(Mammillaria gaumeri), entre otras especies.
3. Laboratorio Acuático-Pecuario.
El CNRG cuenta con germoplasma de especies acuícolas y pecuarias. Este laboratorio está
equipado con distintas áreas, propias para llevar a cabo la evaluación y procesamiento de
muestras, cultivo y propagación in vitro, y extracción de ácidos nucleicos. En el nivel inferior del
CNRG se cuenta con una sala de criogenia que alberga 10 contenedores de nitrógeno líquido,
cada uno con capacidad para almacenar hasta 90,000 muestras Contamos con muestras de
semen de ganado bovino Holstein Friesian y ganado criollo de Nayarit (Bos taurus), esperma y
ovocitos de ostión del Pacífico (Crassostrea gigas), esperma de abulón rojo (Haliotis rufescens),
esperma de lenguado de California (Paralichthys californicus), y esperma de dos especies
endémicas en peligro de extinción, totoaba (Totoaba macdonaldi) y trucha de la Sierra de San
Pedro Mártir (Oncorhynchus mykiss nelsoni).
4. Laboratorio Microbiano.
Los microorganismos son componentes vitales de la biodiversidad, especialmente en la
dinámica de funcionamiento de los ecosistemas del planeta. El tipo de germoplasma microbiano
que puede ser considerado para la conservación ex situ dentro de las instalaciones del CNRG
implica todos aquellos microorganismos con beneficio (potencial o conocido) para los ámbitos
económicos de importancia para México, tanto directos como indirectos. La explotación práctica
y autosustentable de los RG microbianos ha mostrado el enorme potencial de uso de la
micromegadiversidad contenida en los más variados nichos ecológicos, mismos que pudieran
contribuir en nuevas orientaciones y estrategias en beneficio del desarrollo del país, en los que
la conservación de estos recursos tiene vital importancia.
5. Laboratorio de ADN y Genómicas.
Este laboratorio cuenta con tres secciones: a) área de caracterización molecular, en apoyo a las
actividades de investigación de los otros laboratorios; b) área de genómicas, para realizar
investigación básica en ciencias genómicas y c) área de monitoreo de OGMs, en apoyo a las
actividades de campo y recolección, principalmente de maíz y algodón. Adicionalmente, cuenta
con infraestructura adecuada para la conservación de ácidos nucleicos a largo plazo.
6. Base de datos.
Actualmente se está instaurando una base de datos que concentre la información generada
sobre los RG de México con el fin de facilitar el acceso a investigadores y público en general.
Conclusiones
El CNRG desempeña un papel importante en la conservación y utilización de los RG en México.
Utilizando los RG resguardados en el CNRG, se realizará investigación en diferentes líneas de
trabajo como: criopreservación, caracterización molecular, generación de bases de datos o
detección de enfermedades. Así también, se espera en el futuro cercano participar activamente
con institutos de investigación, nacionales e internacionales. El desafío a futuro incluye la
mejora en los protocolos de conservación, accesibilidad y sustentabilidad de los RG mediante la
incorporación de nuevas tecnologías. Contemplamos el desarrollo de programas nacionales e
internacionales dirigidos a la caracterización, inventario, monitoreo, conservación, desarrollo y
uso sustentable de los RG, incluyendo la creación de planes de respuesta a contingencias
ambientales o de salud que pudieran presentarse, así como la creación de alianzas y convenios
internacionales que permitan el acceso e intercambio de los RG.
EL MODELO ACTUAL DE PRODUCCIÓN AGROPECUARIA DE LA REGIÓN AMAZÓNICA
ECUATORIANA, RAE, NO CONTRIBUYE A LA CONSERVACIÓN DE SU BIODIVERSIDAD
NI A SU DESARROLLO RURAL: UN ANÁLISIS REFLEXIVO QUE LO SUSTENTA
Carlos Nieto Cabrera, Carlos Caicedo Vargas
1 Ing. Agr. Ph.D. Investigador y promotor del desarrollo rural. Fundación Desde el Surco: [email protected]
1 Ing. Agr. MSc. Investigador, Institutito Nacional de Investigaciones Agropecuarias: [email protected]
Palabras clave: Amazonia ecuatoriana, uso actual y potencial del suelo, pobreza rural,
conflictos de uso del suelo, agro-biodiversidad.
Introducción
El estudio se realizó en el marco del proyecto ―Recuperación y Mejoramiento de la Investigación
Seguridad y Soberanía alimentaria para la Región Amazónica Ecuatoriana, RAE‖, que se
ejecuta en la Estación Experimental Central Amazónica, EECA, del Instituto Nacional de
Investigaciones Agropecuarias, INIAP, y su ámbito cobertura fue la RAE. Los fundamentos
técnicos del estudio fueron: i) Análisis de contexto social y económico-productivo; ii) Análisis de
los marcos institucional y legal, y iii) Análisis de contexto geográfico y ambiental, sobre los
cuales se desenvuelven los sistemas productivos agropecuarios de la RAE, todos con base en
la información secundaria disponible.
Metodología
Se trabajó con base en la recopilación de información secundaria, en combinación con un
proceso de análisis situacional, respaldado en observaciones de campo, entrevistas a actores
clave y talleres con representantes institucionales y gremiales: La estrategia metodológica
principal fue la recopilación de información primaria de campo, la que fue con la intervención de
por lo menos tres tipos de actores: los productores, los dirigentes gremiales y de organizaciones
rurales y los representantes de instituciones de desarrollo en la RAE. Las encuestas a
productores se realizaron sobre una muestra representativa de las UPAs en los cantones con
mayor concentración de agricultores o ganaderos en las seis provincias de la RAE.
Contexto regional y estado de los recursos naturales: En la RAE, cerca del 53% de su
territorio tiene potencial de uso para bosques o conservación. El 25,5 %, es área que pertenece
al SNAP y un 4% pertenece a otros usos; queda solo un 17,5%, o aproximadamente, 1,1
millones de hectáreas, que tiene aptitud de uso para actividades agropecuarias o afines.
Considerando la superficie de la RAE, actualmente ocupada en actividades productivas
agropecuarias, se encuentra que ésta ha superado en aproximadamente 170 mil hectáreas, a la
superficie con aptitud para este uso, lo que significa que muchas áreas intervenidas de la RAE,
tienen conflicto de uso, (Cuadro 1). Las condiciones de clima extremadamente lluvioso, con
suelos poco fértiles y susceptibles al lavado de nutrientes o susceptibles a erosión, explicarían
la poca aptitud de la región para actividades agropecuarias, pero si para sistemas productivos
análogos al bosque o para sistemas conservacionistas.
Cuadro 1. Conflictos de uso del suelo en la RAE, (Área en uso potencial menos área en uso
actual, por categoría).
Aspectos productivos: La RAE tiene apenas entre el 4,3 y 5,2%, del total de micro empresas
del país, considerando el periodo del 2004 al 2009. De éstas, el 61% pertenecen al sector de
Agricultura, Ganadería, Caza y Silvicultura, lo que es una expresión de la relación entre
actividades de dedicación de la población y pobreza en la región, debido a que estas
actividades son típicamente de producción de materias primas, que casi siempre son cotizadas
a precios bajos en los mercados. La RAE tiene 108.707 UPAs, para un total de 988.229
hectáreas, declaradas en uso agro productivo, con un promedio de 9 hectáreas por UPA, lo que
se constituye una evidencia de que en la región estaría avanzando la figura de minifundio.
Además, casi todos los sistemas productivos actuales son con tecnología convencional, con
uso de agroquímicos y en algunos casos, se fomenta el uso de maquinaria pesada para las
labores culturales y cosecha de los cultivos. El caso extremo es palma africana, en el que se
usa agroquímicos en el 98% del área cultivada. Por otro lado, en la RAE, las pasturas
constituyen el principal justificativo de cambio de uso de la tierra, desde el ecosistema original
de bosque. De la superficie de la RAE, intervenida para actividades productivas, entre el 73 y
84% (de acuerdo a diferentes fuentes), se dedica a pastizales. Este estado actual de los
sistemas productivos agropecuarios, conduce en forma inexorable a una presión sostenida de
parte de los actores al bosque o a los remanentes de bosque en la región y obviamente el
recurso natural más vulnerable es estas circunstancias es la Biodiversidad.
Conclusiones
i) Los sistemas productivos, con base en agricultura convencional, no garantizan en lo más
mínimo la conservación de los recursos nutuales de la RAE, en especial la biodiversidad local,
que es el recurso más afectado e impactado por el cambio progresivo de uso del suelo en la
región; ii) Las posibilidades de desarrollo y más específicamente el desarrollo rural en la RAE,
con base en actividades agro-productivas son claramente restringidas. Primero por su limitada
área con potencial de uso agro-productivo y segundo por las limitaciones y riesgos climáticos
evidentes; iii) El verdadero potencial de desarrollo de la región estaría en opciones productivas
alternativas y amigables con el entorno natural, algunas de ellas son de uso y aprovechamiento
sustentable de los recursos naturales de la región, respetando los principios de convivencia con
la naturaleza como: capacidad de carga, capacidad de reproducción natural o Resiliencia de los
ecosistemas; iv) Los recursos naturales abundantes en la región como el agua, y la
biodiversidad de los bosques, deben ser vistos como recursos productivos en sí mismos, más
que solamente medios de producción.
EVALUACIÓN DEL ÉXITO DE LOS PROYECTOS DE CONSERVACIÓN EN FINCA EN
LOGRAR SUS OBJETIVOS DE CONSERVACIÓN Y BIENESTAR
Identificación de las mejores prácticas y herramientas de apoyo para la toma de
decisiones
Gotor, E.a; Bellon, M.a; Blundo Canto, G.a; Ramírez, M.b; Barrera, V. H.c ; Polar, V.d; Ortega, R.e;
Carrera H.f; Alvarez, F.g
a Bioversity International, Roma, Italia
b Bioversity International, Cali, Colombia
c INIAP, Ecuador
d Fundación PROINPA, Bolivia
e Universidad de Cuzco/CRIBA, Perú
f UNORCAC, Ecuador
g ITDG, Perú
Palabras claves: conservación en finca, bienestar, evaluación de impacto, agrobiodiversidad
Introducción
Mantener la biodiversidad agrícola en finca es de suma importancia para elevar la resiliencia de
los sistemas agropecuarios, mejorar la nutrición de las familias agricultoras, acceder a
mercados de nicho rentables, y para conservar y mejorar el germoplasma vegetal para su futura
reproducción (Bellon 2004, 2006, Smale & Bellon 1999, Smale et al., 2008). Dado que la región
andina es un centro de domesticación y diversidad de cultivos, se la considera propicia para el
desarrollo de iniciativas de conservación de diversidad agrícola. Es necesario realizar una
evaluación sistemática del éxito de los proyectos de conservación en finca dirigidos a mantener
la diversidad de cultivos y generar bienestar para los agricultores ofreciendo mayores
alternativas de ingresos, mejor nutrición, menos vulnerabilidad y mejores servicios al
ecosistema. La investigación propuesta desarrollará un marco teórico para determinar el grado
de éxito de los proyectos de conservación en finca para generar bienestar (incluyendo nutrición
y servicios del ecosistema) y obtener resultados de conservación. Este marco permitiría que
donantes, formuladores de políticas e implementadores tengan las herramientas metodológicas
y conceptuales para evaluar el éxito de sus proyectos y las lecciones aprendidas,
proporcionando una base más racional a sus inversiones y permitiendo que nuevos proyectos
partan de esa base para asegurar su correcta implementación.
Objetivos
1. Fortalecer la contribución de los proyectos de conservación en finca al bienestar y la
seguridad alimentaria en áreas marginales
2. Mejorar la capacidad de donantes, formuladores de políticas e implementadores, de analizar
en qué medida los proyectos de conservación en finca contribuyen a elevar la diversidad a nivel
de finca y a generar beneficios para la subsistencia humana.
Metodología
La investigación se realizó en comunidades andinas de Bolivia, Ecuador y Perú, con un total de
6 proyectos evaluados. La metodología siguió cuatro pasos clave:
1. Desarrollar un marco y una metodología para analizar y medir el grado de éxito de las
intervenciones de los proyectos orientados a apoyar la conservación en finca en entregar
resultados de conservación y bienestar.
2. Evaluar el impacto de una muestra de proyectos específicos de conservación en finca,
financiados por la Fundación McKnight y otros donantes.
3. Desarrollar un conjunto de herramientas conceptuales y metodológicas en la forma de
directrices y mejores prácticas para diseñar proyectos de conservación en finca, entregar
resultados y medir su impacto.
4. Crear un conjunto de herramientas que mejoren la capacidad de los donantes y los
responsables políticos de evaluar ex ante y ex post los proyectos de conservación en finca,
y asimismo la capacidad de los socios ejecutores de diseñar e implementar proyectos que
muestren resultados y midan el impacto logrado.
Resultados Preliminares
Es común que exista una confusión sobre los conceptos de indicadores, productos, resultados
e impactos y sus medidas
Una definición clara y concreta de lo que son las actividades básicas y características de un
proyecto es fundamental para la evaluación del impacto
Es posible desarrollar indicadores para los proyectos siguiendo un marco general común. De
hecho encontramos que se presenta una implementación bastante uniforme de los proyectos de
conservación en finca
Las estrategias participativas tienen un papel fundamental en este tipo de proyectos
El éxito de las intervenciones depende también de la participación activa de los agricultores
conservacionistas y de su apropiación y difusión de los objetivos y resultados de los proyectos
Los proyectos que fortalecen la conexión cultural con los cultivos tradicionales son los que
alcanzan mejores resultados en términos de aceptación y adopción
Algunas comunidades desconfían de las instituciones públicas y privadas que promueven el
desarrollo rural.
En el trabajo con los agricultores es difícil distinguir los cambios ocurridos como consecuencia
del proyecto de los que ocurren por causa de otros efectos.
Conclusiones
La identificación de enfoques y metodologías exitosas y la producción y difusión de directrices
hará que los donantes, formuladores de políticas e implementadores estén en mejor capacidad
de tomar decisiones sobre la selección e implementación de las intervenciones propuestas. Los
beneficiarios finales de una mejor gestión de proyectos son los agricultores que conservan la
diversidad, creando un circuito de reacción que garantiza la conservación de la diversidad y sus
beneficios para las generaciones presentes y futuras.
Bibliografía
Bellon, M. R., 2004. Conceptualizing Interventions to Support On-Farm Genetic Resource
Conservation. World Development 32(1), 159-172.
Bellon, M. R., 2006. Crop research to benefit poor farmers in marginal areas of the developing
world: a review of technical challenges and tools. CAB Reviews: Perspectives in Agriculture,
Veterinary Science, Nutrition and Natural Resources 1, No. 070. Smale, M., Bellon, M. R., 1999.
A conceptual framework for valuing on-farm genetic resources.
In D. Wood & J. M. Lenn_e (Eds.), Agrobiodiversity: characterization, utilization and
management (pp. 387–408). Wallingford, UK: CABI Publishing.
Smale, M., Katungi, E., Edmeades, S., 2008. Gender, social capital and information exchange in
rural Uganda. Journal of International Development 20 (1), 35-52.
EXPERIENCIAS DEL CENTRO INTERNACIONAL DE AGRICULTURA TROPICAL (CIAT) EN
LA APLICACION DEL SISTEMA MULTILATERAL
Guimaraes, E.P, Debouck, D.
Centro Internacional de Agricultura
[email protected]
Tropical
(CIAT),
A.A.
6713,
Cali,
Colombia
Palabras clave: Tratado Internacional de Recursos Fitogenéticos; Sistema Multilateral,
Conservación, Distribución, Recursos Fitogenéticos
Introducción
Conservación, uso y distribución de beneficios son los pilares del Tratado Internacional sobre
los Recursos Fitogenéticos para la Alimentación y la Agricultura (TIRFAA) que fue aprobado por
la FAO en el 2004. El CIAT, como uno de los Centros Internacionales del Grupo Consultivo para
la Investigación Agrícola Internacional (CGIAR del inglés), tiene la responsabilidad mundial de
conservar y distribuir los recursos fitogenéticos mundiales de frijol, yuca y forrajes tropicales.
Los Artículos de 10 a 13 del TIRFAA hacen referencia al Sistema Multilateral (SM) y destacan
su importancia para los países miembros.
Objetivos
Este resumen presenta algunas experiencias del CIAT en la implementación del SM.
Metodología
A través de levantamientos realizados en los archivos del Banco de Germoplasma del CIAT fue
posible obtener las siguientes informaciones:
registrados en el SM;
Según el acuerdo firmado por el CIAT con el Órgano Rector del TIRFAA el 16 de octubre del
2006, el CIAT ha registrado en el SM 36,634 materiales de frijol provenientes de 110 países,
6,592 de yuca de 28 países y 23,140 de forrajes de 75 países. En total fueron 66,366 materiales
de 142 países que están conservados como bienes públicos en el Banco de Germoplasma del
CIAT.
Solamente tener esos materiales registrados en el CIAT no es suficiente para que los países se
beneficien de los mismos, la frecuente y amplia distribución de los mismos es lo que realmente
importa para que los países se beneficien del SM. El cuadro 1 muestra el número de materiales
de frijol, yuca y forrajes distribuidos en dos periodos (1979-1994 y 1994-2010), además indica el
número de países de donde esos materiales se originaron y el número de países que recibieron
esos materiales.
Cuadro 1. Número de materiales de frijol, yuca y forrajes distribuidos para investigación y
desarrollo agrícola en dos periodos, incluyendo el número de países de origen de los materiales
y de recipientes en America Latina y el Caribe (LAC).
Los datos presentados en este resumen han mostrado que a través del CIAT dos de los pilares
del TIRFAA (conservación de recursos fitogenéticos y distribución de beneficios) están
impactando los países miembros del TIRFAA. El mayor número de materiales distribuidos ha
sido de frijol seguido de forrajes y por último la yuca. Eso es fácil de entender ya que los dos
primeros son conservados y distribuidos vía semillas y yuca vía tecnología in vitro.
El gran número de materiales distribuidos, así como el gran número de países receptores en
LAC están indicando que el CIAT está contribuyendo de manera significativa a los pilares del
TIRFAA en la región. Sin embargo, lo más importante es que los países de la región se están
beneficiando, no solamente de materiales con origen en la región, pero también de materiales
originarios de otras partes del mundo. El frijol es el ejemplo más marcado, ya que LAC, en el
período de 1973-94, recibió casi 40 mil materiales originarios de 105 países.
Conclusiones
En este resumen se ha presentado dos beneficios producidos por el SM a los países:
de recursos genéticos registrados en el SM.
Bibliografía
Tratado Internacional sobre los Recursos Fitogenéticos para la Alimentación y la Agricultura.
2002. FAO, Roma, Italia. 45 p.
INTERAÇÃO INSTITUIÇÃO DE PESQUISA X GUARDIÃO DE SEMENTE NA
CONSERVAÇÃO DE RECURSOS GENÉTICOS VEGETAIS
I.F. Antunes, A. Broccoli2, G. Bevilaqua1. 1: Embrapa Clima Temperado, Caixa Postal 403, 96001-970 .
Pelotas, RS, Brasil. 2: Facultad de Ciências Agrárias, Universidad de Lomas de Zamora. Ruta Provincial
Nº 4 Km 2, Llavallol, Prov. De Buenos Aires, Argentina. email: [email protected]
Palavras-chave: sustentabilidade, germoplasma crioulo, bancos de germoplasma
INTRODUÇÃO
A variabilidade genética existente nas espécies vegetais cultivadas tem sido ameaçada pela
ocorrência da erosão genética promovida por distintas causas, dentre as quais a substituição
das cultivares originais por cultivares oriundas de programas de melhoramento, troca de cultivos
tradicionais por cultivos de maior rentabilidade e ocorrência de fenômenos climáticos
desfavoráveis. Uma ação destinada a diminuir a perda desta variabilidade é a coleta e a
preservação destes recursos em bancos de germoplasma. Esta estratégia, entretanto,
interrompe o processo interativo dinâmico que se estabelece entre populações de plantas e
ambientes. Objetivando aumentar a probabilidade de conservação in situ, possibilitando a
seqüência do processo co-evolutivo, essencial no cenário atual de significativas transformações
ambientais, a Embrapa Clima Temperado, Brasil, e a Universidad de Lomas de Zamora,
Argentina, adotaram estratégias exemplificadas neste artigo. Na sua essência, constituem-se na
disponibilização de germoplasma existente em bancos de instituições de pesquisa a
agricultores que possuem tradição no cultivo e manutenção, através do tempo, de cultivares. As
cultivares que estão na posse destes agricultores resultam da combinação da seleção natural
com a seleção conduzida pelos mesmos, estando plenamente adaptadas às condições
ambientais existentes nas respectivas propriedades, caracterizando o que se convenciona
como ―cultivar crioula‖. Este agricultor, por sua vez, constitui, por definição, o que se denomina
como ―guardião de sementes‖. No caso da Embrapa, têm sido disponibilizadas cultivares de
feijão, enquanto a Universidad de Lomas de Zamora tem disponibilizado cultivares de milho,
dentre outras.
OBJETIVO
O objetivo deste trabalho é relatar a interação estabelecida entre a Embrapa Clima Temperado,
Brasil, e a Universidad de Lomas de Zamora, Argentina, com agricultores ―guardiões de
sementes‖ na conservação e na utilização de recursos genéticos vegetais.
METODOLOGIA
Distintas abordagens metodológicas têm sido adotadas pela Embrapa Clima Temperado e pela
Universidad de Lomas de Zamora em suas interações com agricultores ―guardiões de
sementes‖ na conservação dos recursos genéticos vegetais.
Na Embrapa Clima Temperado a principal estratégia tem sido a submissão do germoplasma por
intermédio, principalmente, do órgão oficial de extensão rural. Esta instituição seleciona os
agricultores que irão participar do processo, e a Embrapa encaminha o germoplasma a ser
testado.
Este germoplasma, no caso exemplificado pelo germoplasma de feijão (P. vulgaris L.), é
encaminhado de acordo com sua origem genética: aquele desenvolvido em instituições de
pesquisa compõe um agrupamento que é disponibilizado pelo instrumento caracterizado com
Unidades Demonstrativas – UD; aquele oriundo de coletas e de doações de agricultores,
devidamente identificado como ―germoplasma crioulo‖, é disseminado através de Partituras de
Biodiversidade – PBio. Ambos os instrumentos são compostos por cultivares, ou seja,
germoplasma já em uso por determinados grupos de agricultores. A distribuição de Unidades
Demonstrativas iniciou no ano agrícola 1990/91 enquanto as PBios começaram a ser
disseminadas a partir de 2007/08.
Na Universidad de Lomas de Zamora o trabalho de disseminação de germoplasma tem sido
conduzido com milho (Zea mays L.) com o objetivo principal de reinserção de populações que
tenham sido perdidas por erosão genética. O trabalho tem como configuração teórica a
metodologia identificada como I.A.P., significando a Investigación Acción Participativa e tem
como premissa básica a atenção ás demandas dos agricultores quanto ao tipo de milho
preferido pelos agricultores, tais como colorado, amargo, amarelo, etc.
Em ambas instituições os processos de seleção compreendem a participação direta do
agricultor, seja ela de forma individual, seja ela coletiva, mas sempre atendendo os interesses
do mesmo.
RESULTADOS
Na Embrapa Clima Temperado, a disseminação do germoplasma originado em instituições de
pesquisa, que constitui as UDs, iniciou no ano agrícola 1990/91. Até 2010/11 já foram
disponibilizadas cerca de 1800 destas UDs, cobrindo um número superior a 260 agricultores e
170 técnicos da extensão rural, diretamente envolvidos na condução das UDs, abrangendo
mais de 200 municípios, dos 496 existentes no estado do Rio Grande do Sul. Este trabalho já
envolveu a participação total em dias de campo de mais de 35.000 agricultores que assim
tiveram conhecimento destas cultivares. O número de cultivares incluídas nas UDs foi de 23.
Em termos de cultivares crioulas, que compõem as PBios, já foram disponibilizadas desde
2007/08 cerca de 200 PBios em todas as regiões produtoras de feijão do Rio Grande do Sul,
compreendendo mais de 50 cultivares disponibilizadas.
Os resultados apontam a adoção ampla das diversas cultivares por parte dos agricultores
familiares. A produtividade média do feijão no Rio Grande do Sul que em meados da década de
1980 alcançava cerca de 500 kg ha-1 superou 1.000 kg ha-1 nos últimos três anos. Em termos de
cultivares crioulas, já no primeiro ano de implantação, foi detectada em propriedade de
agricultor, uma fonte de tolerância à seca, enquanto em laboratório já foram detectadas fontes
de elevados teores de fibras alimentares, cálcio, e anti-oxidantes.
Na Universidad de Lomas de Zamora o trabalho já propiciou inúmeros avanços. O caso mais
significativo foi a reintrodução no ano de 2008 dos milhos ―Amargo‖ e ―Colorado‖ na Província
de Santa Fé, beneficiando dez famílias de agricultores que os haviam perdido alguns anos após
os terem doado, no ano de 1975, á entidade estatal de pesquisa da Argentina. Igualmente na
província de Corrientes foram reintroduzidos em 2009 os milhos ―Avati‖ amarelo e branco
enquanto na província de Córdoba foram reintroduzidos os milhos ―Colorado‖ e ―Amargo‖,
utilizados para uso forrageiro.
CONCLUSÕES
As estratégias interativas entre agricultores, ―guardiões de sementes‖ ou não, e as instituições
Universidad de Lomas de Zamora e Embrapa Clima Temperado têm produzido resultados
altamente satisfatórios, garantindo a conservação e o uso do germoplasma atualmente
existente nos bancos de germoplasma de instituições oficiais, contribuindo, desta forma, para
assegurar os princípios da segurança alimentar.
LA HERRAMIENTA CURATORIAL DBGERMOWEB PARA LA DOCUMENTACIÓN DE
COLECCIONES VEGETALES - DEMOSTRACIÓN DE LA APLICACIÓN WEB EN TIEMPO
REAL CON COLECCIONES DOCUMENTADAS
(1)Tilleria
Julio, (1)Zamuz, José
(1)Instituto
de Recursos Biológicos, INTA. [email protected]
Palabras clave: Documentación, DBGERMO, DBGERMOWeb Introducción
El INTA de Argentina inició la documentación sistematizada del germoplasma de su red de
Bancos Activos en los comienzos de la década anterior. Esto se realizó implementando en sus
unidades la aplicación de escritorio DBGERMO desarrollada en la Institución. A partir de allí y
paulatinamente, diversas colecciones alcanzaron significativos niveles de documentación de
pasaporte, colecta, inventario, caracterización y evaluación. No obstante, diversos factores tales
como la dispersión geográfica de los bancos, la complejidad en la distribución de las
actualizaciones de software, la visualización integral de la información de la red y la expansión
de las redes de comunicación institucional, entre otros, promovieron la reformulación de la
herramienta informática de documentación. Como consecuencia de ello y con el apoyo
institucional, se dispone hoy de una versión mejorada de la aplicación curatorial
DBGERMOWeb basada en tecnologías libres y abiertas, sobre un gestor de datos MySQL1.
Objetivos
EL objetivo de este trabajo fue evaluar la nueva versión de la herramienta curatorial
DBGERMOWeb con características mejoradas que simplifican y flexibilizan la tarea de
documentación de colecciones vegetales.
Metodología
La herramienta curatorial DBGERMOWeb, se desarrolló bajo la estructura de aplicación web.
Se utilizó un servidor de aplicaciones Web Apache2 2 y un servidor de base de datos MySQL 5.
El código de la aplicación se escribió en PHP5 y se utilizaron librerías AJAX y otras de dominio
público. La aplicación web está probada para funcionar en navegadores Explorer y Firefox.
Mediante la función de seguridad se crean las colecciones y se asignan los perfiles y permisos
de cada usuario. Cada responsable de colección administra sus propios datos sin interferir con
los demás. Una colección se asume perteneciente a un único cultivo y tiene asociado un
conjunto de descriptores de caracterización y evaluación completamente configurables. La
mayoría de las interfaces gráficas del usuario, los mecanismos de alta, baja, modificación y
búsqueda de la información y los ciclos de operación, están inspirados en el sistema GPASH
del Plan de Acción Mundial de FAO. Esta decisión se adoptó luego comprobar el éxito de esta
experiencia que tuvo un alto nivel de aceptación entre los usuarios.
1MySQL
es un sistema gestor de bases de datos relacional, multiusuario y multiplataforma libre más popular del
mundo. 2Apache: Servidor web de distribución libre y de código abierto.
El siguiente diagrama, representa la estructura adoptada para el sistema:
Diagrama de arquitectura
Nuevas características de exportación / importación fueron incorporadas para las actividades de
altas y modificaciones de las distintas tablas que integran la base de datos.
En las diversas pruebas realizadas los usuarios lograron documentar satisfactoriamente
accesiones con datos de pasaporte, colecta, lugares, descriptores, inventarios y diversos
objetos digitales vinculados.
Los tiempos de respuesta de los procesos fueron aceptables tanto para la importación y
exportación de datos en hojas de cálculos, como también en las consultas y en el
mantenimiento de los datos con las interfaces de usuario.
Las altas, modificaciones y bajas por medio de planillas de cálculo con más de 250 filas no son
operables desde la sesión de usuario ordinario, se requiere un procesamiento local en el
servidor.
La aplicación DBGERMOWeb no es un sistema de publicación de datos de colecciones en la
web, su uso es exclusivamente curatorial.
Conclusiones
Se puede concluir que el sistema DBGERMOWeb responde a las expectativas planteadas,
destacándose las siguientes características:
La edición evaluada proporciona mejores opciones en la tarea de importación de nuevos
datos.
MESA DEL CACAO FINO DE AROMA DE LA RESERVA DE BIOSFERA SUMACO, UNA
EXPERIENCIA EXITOSA DE GOBERNANZA LOCAL DE LOS RECURSOS NATURALES
R. Chapalbay1, P. Ramírez2, L. Cerda3. Mesa del Cacao Fino de Aroma de la Reserva de
Biosfera Sumaco
1 Asesor en Gobernanza de los Recursos Naturales, programa GESOREN de la Cooperación
Alemana al Desarrollo (GIZ) 2 Asesor en Cadena de Valor del Cacao; programa GESOREN,
GIZ 3 Asesor de Fomento Productivo del Gobierno Provincial de Napo y Coordinador Técnico
de la Mesa del Cacao RBS
Introducción
La gestión de la cadena de cacao fino de aroma en el marco de la gobernanza de los recursos
naturales implica desarrollar la capacidad de diálogo actoral que desencadene interacciones
entre los sectores público, privado y social procurando acciones a favor de sus intereses
compartidos. La coordinación multiactoral, para adoptar decisiones y medidas en relación al
mejoramiento de la cadena de cacao fino de aroma ha sido un proceso de inter aprendizaje,
que proporciona orden a las intervenciones en el territorio bajo un misma estrategia, concreta
los roles y competencias de los actores y optimiza e incrementa las inversiones sobre la base
de una constante negociación.
Objetivos
Fomentar el diálogo y concertación entre los sectores público, social y privado, a través de la
consolidación de un enfoque amazónico para la gestión de la cadena de valor del cacao, que
permita mantener el patrimonio cultural local y nacional; dinamizar la economía social y
solidaria, y conservar el bosque, la bio y agro biodiversidad.
Metodología
El proceso adopta como fundamento teórico y marco conceptual al (i) DESARROLLO
SOSTENIBLE, que a nivel general pretende: buscar la eficiencia económica para permitir un
mayor bienestar; distribuir las oportunidades en forma equitativa, entre pobres y ricos, entre el
Norte y el Sur y entre hombre y mujeres; aprovechar los recursos naturales con miras al
bienestar de las personas en el presente, pero, de modo tal, que se conserven para las
generaciones futuras; (ii) DESARROLLO RURAL TERRITORIAL, ―integran los conceptos de
desarrollo endógeno, desarrollo integrado, lo agrícola y lo rural, políticas públicas e iniciativas
privadas, producción y medio ambiente, lo urbano y lo rural, instituciones y organizaciones
públicas y privadas, todo en función de un proyecto de desarrollo generado e identificado por
los actores locales, que aporta y recibe información, bienes y servicios, hacia y desde entornos
cercanos y lejanos‖; y, (iii) GOBERNANZA DE LOS RECURSOS NATURALES, consiste en la
aplicación de un conjunto de principios e incentivos para lograr la protección y el uso sostenible
de dichos recursos; se encarga de analizar el funcionamiento del Estado, pero también su
interrelación con el sector privado y social.
Metodológicamente el proceso se enfoca en instrumentos desarrollados por la GIZ, como el
fomento de cadenas de valor (value links) y el Capacity WORKS como modelo de gestión para
el desarrollo sostenible.
Los pasos principales del proceso se refieren a: (i) Análisis de la situación y construcción
conjunta de las opciones de gestión de determinado tema; (ii) Definición de objetivos y
estrategias que orienten la toma de decisiones; (iii) Implementación coordinada de acciones y
gestión financiera; y, (iv) Monitoreo y evaluación.
1. DIMENSIÓN POLÍTICO-INSTITUCIONAL
a. El enfoque amazónico para la gestión del cacao, entrelaza aspectos interculturales, el
respeto a la madre tierra –pacha mama- y la economía popular y solidaria. Dicho enfoque se
rige en base a principios e incentivos de gobernanza local de los recursos naturales
potenciando el dialogo socio-tecno-político del cacao.
b. El territorio y sus actores cacaoteros disponen de un modelo de gestión integrado por una
estrategia conjunta de trabajo; sistema de cooperación; una estructura abierta para la toma de
decisiones y conducción; procesos prioritarios; escenario de aprendizaje e innovación. Dicho
modelo contribuye a la eficiencia y efectividad del sector; así como mejora la cohesión territorial
e institucional, lo que hace factible el involucramiento de la acción de los actores sociales
conjuntamente con la acción pública y política.
2. DIMENSIÓN ECONÓMICA
a. La confianza que se ha generado en la Mesa del Cacao permite un escenario para
incrementar las inversiones de los distintos sectores en proyectos de implementación de cacao;
ahora existe 4.900 hectáreas adicionales de cacao que en el 2008, y también se incrementó en
2,55 qq/hectárea la productividad; este esfuerzo a cargo de organizaciones productoras de
cacao, entidades públicas y organismo de cooperación potencian los beneficios para los
pequeños agricultores del territorio; Por otro lado, el precio pagado al productor subió de USD
96/qq a USD 140/qq, como resultado de la comercialización asociativa sin intermediación.
3. DIMENSIÓN CULTURAL
a. El proceso de gobernanza del cacao incorpora aspectos relacionados con la interculturalidad
y género vinculados a la gestión de la chakra del cacao donde la familia ejecuta labores
culturales y ancestrales que favorecen a la producción y conservación.
b. La promoción del cacao con enfoque cultural, ambiental y económico, a través de la Feria y
Foro del Cacao ha mejorado la confianza y credibilidad en el sector.
c. El rescate patrimonial del cacao es tema actual de trabajo en la Mesa, lo cual permite la
gestión integral y no solo enfocada en la cuestión técnica y económica del cacao.
4. DIMENSIÓN ECOLÓGICA
a. La chakra como sistema de producción tradicional es el escenario favorable para el cacao
fino de aroma y demás especies florales, frutales, comestibles, medicinales, etc. Se halla en
marcha el estudio para determinar un prototipo de chakra sostenible donde se valore sus
componentes florísticos y faunísticos con miras a que el Estado u otro mecanismo proporcione
una compensación al pequeño productor por la conservación de los recursos naturales.
b. La chakra se constituye en una opción económica y ecológica para mitigar el cambio
climático. Un primer estudio de cuantificación de carbono secuestrado determina que por cada
hectárea de cacao incluidas especies maderables, se dispone de 80 Tn/ha (Caso Kallari).
c. En esta dimensión el reto también se enfoca en la elaboración de chocolates carbono neutral.
Conclusiones
que los actores locales y nacionales han acordado trabajar, con apoyo de la cooperación, de
manera integral al cacao desde la perspectiva económica (producción y transformación),
ambiental y cultural.
mismos, incorporando al accionar público y político el accionar social, lo que hace posible
adoptar decisiones que satisfacen los intereses compartidos de la sociedad.
Bibliografía
GESOREN, GIZ (Programa Gestión Sostenible de los Recursos Naturales de la Cooperación
Alemana al Desarrollo), 2011. Modelo de Gestión de GESOREN. Quito, Ecuador.
Moreno-Díaz, A.; Flores, J.; Aguirre, P. 2011. Mesa del Cacao Fino de Aroma de la Reserva de
Biosfera Sumaco. Análisis de Impactos del programa GESOREN-GIZ. Quito, Ecuador.
Torres, B.; Chapalbay, R.; Ramm, G. 2010. Módulo IV Gobernanza de los Recursos Naturales.
Tena Ecuador.
EL RECONOCIMIENTO DE LOS SISTEMAS TRADICIONALES AGRÍCOLAS COMO
HERRAMIENTA DE CONSERVACIÓN Y VALORIZACIÓN DE LA AGROBIODIVERSIDAD
Thamyris Lorena da Silva Portela1, Leila Queiroz2, Patrícia Goulart Bustamante3
Palabras clave: Sistema agrícola tradicional, patrimonio cultural inmaterial, agro biodiversidad,
recursos genéticos.
Introducción
Este trabajo presenta informaciones sobre las herramientas de protección ambiental y políticas
públicas direccionadas a la conservación y apreciación de la biodiversidad y ecosistemas en
plática en Brasil. Una atención especial es dada al reconocimiento por el ―Instituto do
Patrimônio Histórico e Artístico Nacional (IPHAN)‖ de los sistemas tradicionales agrícolas como
patrimonio inmaterial y cultural como forma de promover a la gestión ambiental sustentable y la
conservación y valorización de los recursos naturales y de la biodiversidad agrícola.
Objetivos
Presentar una propuesta de plan salvaguardia en un modelo de planeamiento rural integrado y
sistémico que podrá servir como punto de partida para una discusión con la comunidad que
actúa en áreas que tuvieran a sus sistemas agrícolas reconocidos como patrimonio cultural
inmaterial.
Metodología
Para la realización de la pesquisa fue utilizado como material base, el Registro del Sistema
Agrícola del Rio Negro, reconocido actualmente como patrimonio inmaterial y bien cultural por el
―Instituto do Patrimônio Histórico e Artístico Nacional (IPHAN)‖, como también la literatura sobre
el tema. En un según momento se estructuró un método de aplicación estratégica capaz de
orientar a la agricultura familiar tradicional de forma a optimizar al desarrollo de las actividades
agrícolas en una visión para más allá de sólo producción de alimentos, pero también como
mecanismos estratégicos para los segmentos ligados a la producción familiar tradicional.
El Plan aquí propuesto está estructurado en puntos que guiarán desde la fase de
reconocimiento del local, del modelo preferencial, a la defensa del modelo elegido hasta la
evaluación de la eficiencia del modelo adoptado y principalmente, considerando en cada punto
ó pauta formas de mantener a la efectividad del plan adoptado. Como sigue:
1. Cuál es el modelo preferencial a ser adoptado?
2. Cuales las alternativas disponibles y cuáles son las implicaciones ambientales a partir de
esas alternativas?
3. Se necesita una evaluación de impacto en el medio ambiente? Qué es lo que se necesita ser
incluso?
4. Hay medidas de mitigación/compensación que podrían reducir a los efectos generales de la
alternativa preferencial? (Plan de Mitigación)
5. Como el proyecto podría ser mejor implementado?
5.1. Nociones de producción de los alimentos por período como forma de seguridad alimentar y
nutricional del país, de la región y de sus comunidades;
5.2. Por una diversidad de sistemas de producción y por la unión de las actividades agrícolas
con actividades no agrícolas (rurales ó urbanas);
5.3. Por la valorización de los territorios rurales, incluyendo a la preservación de las culturas y
de los conocimientos tradicionales y la creación de acuerdos institucionales capases de integrar
a los diferentes departamentos económicos.
5.4. Por la consolidación de las redes sociales de cooperación y por el fortalecimiento de las
diversas formas de organización social;
5.5. Por la búsqueda de unión de los procesos de producción, agro industrialización y
comercialización;
5.6. Por la elaboración de una nueva educación del campo que conteste a los actuales desafíos
existentes en la realidad rural, se hace fundamental ampliar al acceso de la agricultura familiar a
servicios públicos e infra-estructura vueltos para la mejoría de calidad de vida (educación,
salud, habitación, energía, saneamiento, comunicación, transporte, diversión, etc.).
6. El proyecto se está implementando de una forma ambientalmente aceptable? (preservación
cultural, de la conservación de la biodiversidad y de los recursos naturales, diversificación de las
estructuras socio-organizativas de base, conocimientos tradicionales, seguridad alimentar).
Importante considerar que el Plan arriba descrito deberá ser discutido con los pueblos que
habitan a la región donde el plan de salvaguardia deberá ser implementado y en esa
oportunidad, cada uno de los ítems ser detallado, generando subtemas que organizarán a la
demanda de la forma a conocer las acciones de pesquisa y desarrollo necesarios y cuáles
serán las instituciones/socios responsables por su implementación.
Bibliografía
IPHAN. Instituto do Patrimônio Histórico e Artístico Nacional, Disponível em
http://portal.iphan.gov.br/portal/montarDetalheConteudo.do?id=15778&sigla=Institucional&retorn
o=detalheInstitucional> Acesso em 27/09/2011
RED DE RECURSOS GENÉTICOS DEL PROCISUR (REGENSUR)
Ferrer¹, M., Berretta² A., Rosso¹ B., Peñaloza3 A, Lobo3 M., Seguel4 I., Robledo5 L., Condón2 F. y Altier 2 N.
¹INTA Argentina, ²INIA Uruguay, 3EMBRAPA Brasil, 4INIA Chile, 5IPTA Paraguay
[email protected]
Introducción
Los Recursos Genéticos (RRGG) han formado parte de la agenda del PROCISUR, a partir de
su creación en 1980 y fueron abordados desde diferentes puntos de vista, respondiendo a las
demandas de los sistemas de investigación y tecnológico, en general, y acompañando a la
transformación que ha experimentado el Programa Cooperativo. Hasta 1992, las actividades en
RRGG formaron parte de los principales rubros priorizados: trigo, maíz, soja y otras oleaginosas
y bovinos. En una segunda etapa (1993-1997) el PROCISUR crea cinco subprogramas,
incluyendo el de Recursos Genéticos, al enfatizar el fortalecimiento de las capacidades
científico-tecnológicas en áreas estratégicas. En dicha etapa la disciplina creció abordando los
diferentes aspectos que contemplan las actividades de los recursos genéticos con énfasis en
recursos fitogenéticos. Se logró integrar y consolidar un grupo de especialistas de los países
que han constituido el eje articulador de las acciones de los recursos fitogenéticos de la región.
En 1996 el PROCISUR realizó un Foro Estratégico y como resultados del mismo, en 1998, se
inicia una fase cuyo objetivo fue fortalecer la competitividad de las cadenas agroindustriales,
asegurar la salud ambiental y promover la inclusión social. En el área de cooperación en
Recursos Genéticos se crea la Red de Recursos Genéticos, REGENSUR, como un sistema de
articulación que permitiera potenciar plataformas, y proponer y desarrollar temas de interés
común, utilizando el marco orientador dado por el Subprograma Recursos Genéticos.
Objetivos
El objetivo general de la REGENSUR es promover el fortalecimiento de la capacidad técnica y
operativa de los programas nacionales de recursos genéticos de los países del Cono Sur con el
fin de conservar, enriquecer, valorar, identificar, caracterizar y utilizar los recursos genéticos
para asegurar la disponibilidad de germoplasma e información.
Los objetivos específicos de la Red son: 1) Apoyar el desarrollo y fortalecimiento de las
capacidades y Sistemas Nacionales de Recursos Genéticos de la región; 2) Disponer de un
ámbito de discusión de temas de interés común, tales como acceso, propiedad intelectual,
valoración de recursos genéticos, entre otros; 3) Mejorar la capacidad de negociación de la
subregión en aquellos temas de interés regional y global; 4) Difundir las actividades realizadas
en ámbito de la REGENSUR y la información generada en la región por los países y la Red; 5)
Promover el desarrollo de líneas estratégicas de investigación de interés común.
Estructura de la Red
Hasta el presente las actividades de la Red estuvieron centralizadas en acciones relacionadas
con los recursos fitogenéticos, pero el nuevo Programa Cooperativo del 2011-2014 del
PROCISUR, contempla ampliar las actividades de la REGENSUR, incorporando a los recursos
genéticos microbianos y los zoogenéticos. En consecuencia a los Enlaces Nacionales por país
y al Referente Regional se suman los especialistas de las nuevas áreas.
Resultados
Entre las actividades y los logros de la REGENSUR se destacan:
1 -Fortalecimiento de la capacitación de técnicos y profesionales de los países a través de
cursos (manejo de bancos de germoplasma, criopreservación, marcadores moleculares,
conservación in situ, SIG), entrenamientos en el manejo, uso, documentación e información de
los recursos genéticos (base de datos dbGERMO). La participación de docentes y disertantes
en cursos, seminarios y conferencias relacionados a las áreas de trabajo principalmente en los
países con programas nacionales emergentes.
2 -Identificación de capacidades regionales que permitió potenciar el conocimiento y relación
entre investigadores de la región promoviendo una fluida transferencia horizontal de
conocimiento entre países, y un aumento de la eficiencia en este tipo de capacitación y
asesoramientos
3 -Apoyo a actividades específicas en recursos fitogenéticos priorizados tales como la
designación de las Colecciones Núcleo de Maíz en los países de la región; la regeneración,
caracterización, evaluación y conservación de germoplasma de trigo a través de ensayos
regionales en los seis países, la colecta, caracterización y evaluación de germoplasma de
especies forrajeras en los bosques Andino Patagónicos de Argentina y Chile; colecta,
caracterización morfológica y evaluación agronómica de variedades locales de cebolla en
Argentina, Brasil y Uruguay.
4 -Participación en proyectos conjuntos con financiación externa, tales como el de manejo
y uso sustentable de especies de Lotus (LOTASSA), con financiamiento de la Unión Europea; el
proyecto LESIS, sobre ampliación de la base genética de forrajeras leguminosas, financiado por
FONTAGRO; el Proyecto Regional de Trigo, financiado por INIA España, CIMMYT, INIA
Uruguay, y PROCISUR; y el Proyecto de Regeneración de las colecciones de maíz de los
países del Cono Sur, financiado por el Global Crop Diversity Trust.
5 -Elaboración de nuevas proyectos. Se han elaborado recientemente los siguientes perfiles,
para los cuales la red se encuentra en etapa de búsqueda de financiamiento: ―Prospección de
variedades criollas hortícolas en el ámbito regional como alternativa de diversificación para los
sistemas agrícolas familiares y adaptación al cambio climático‖ y ―Domesticación de frutales
nativos como alternativa para una agricultura familiar sostenible en el Cono Sur‖.
6 -Difusión de resultados de actividades y proyectos a través de documentos tales como
Estrategia para Recursos Fitogenéticos en los Países del Cono Sur I (2001) y II (2010); Position
Paper en el tema de Acceso a recursos genéticos de la región. (2007); Tríptico: Conservación
ex situ: colecciones relevantes de los países del Cono Sur (2007); Avances de Investigación en
recursos genéticos en el Cono Sur I (1999) y II (2007); Desarrollo de colecciones núcleo de
maíz en el Cono Sur de América Latina: Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Paraguay y Uruguay.
Parte I (2005) y Parte II (2005); Los Recursos Fitogenéticos del Género Bromus en el Cono Sur
(2001); Inventario de Recursos Genéticos Frutícolas: Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Paraguay
y Uruguay. (1999).
7 -Fortalecimiento de actividades colaborativas con otras organizaciones regionales e
internacionales. Al respecto se participó en reuniones de Coordinación a nivel de los PROCIS,
con los Subprogramas de Recursos Genéticos de América Latina y El Caribe, y con FAO como
referente regional ante el mecanismo de Integración Regional para la implementación del Plan
de Acción Mundial.
Además se participa activamente con Bioversity Internacional con cursos como el de SIG, en
Argentina, entre otras actividades.
8 -Utilización de herramientas disponibles como la página Web del PROCISUR como
estrategia de acción de la Red donde se incorpora la información disponible, publicaciones, etc.
y apunta a la captación de socios en proyectos y emprendimiento conjuntos con actores dentro
y fuera de la región. Se elaboraron formularios de diagnóstico sobre Proyectos de Investigación
existentes en la región y sobre Oportunidades y Necesidades de Capacitación, conjuntamente
con otras redes regionales. Para maximizar la eficiencia del uso de recursos se concentran
esfuerzos alrededor de la organización del Simposio de Recursos Genéticos para América
Latina y El Caribe (SIRGEALC) que se realiza cada dos años.
REGULACIONES EN BIOSEGURIDAD AGRICOLA DE ORGANISMOS VIVOS
MODIFICADOS EN COSTA RICA
Madriz, J., May, A., Jiménez, M, .Cascante, M.
Proyecto UNEP-GEF: Implementación de un Marco Nacional de Bioseguridad para Costa Rica.
[email protected]
Palabras clave: Costa Rica, Bioseguridad, Regulaciones, OVMs.
Introducción
Desde 1991, cuando el Estado costarricense recibió la primera solicitud para la prueba en
campo de unas pocas líneas de soya genéticamente modificada, se empezaron a generar
algunas acciones aisladas tendientes a formar un sistema regulatorio y administrativo que
respondiera a las necesidades de los usuarios, principalmente dentro de la entonces Dirección
de Sanidad Vegetal del Ministerio de Agricultura y Ganadería. Según señala Padilla M, M.
(2001) en su libro ―Pasado y presente de la sanidad vegetal en Costa Rica‖:‖En 1992 se inicia el
Programa de biología, biotecnología y seguridad ambiental, a cargo del Ing. Alex May. El fin que
se persigue, es el de lograr la transferencia de nuevas tecnologías en cuanto a plantas
transgénicas, a las cuales se les ha modificado su información genética con el fin de introducir
características deseables buscando mayor rendimiento, productividad y una reducción en el uso
de sustancias químicas al lograr la tolerancia de esas plantas a plagas y enfermedades, a
ciertas sustancias químicas y a condiciones adversas de clima. Según May ―las modificaciones
genéticas son realizadas en laboratorios de Estados Unidos y Europa utilizando la introducción
de genes deseables en el núcleo de las células de las plantas que deseamos modificar, ya sea
mediante organismos que se utilizan como vectores o vehículos para introducir esos genes o
con una pistola de genes que los dispara dirigidos al núcleo‖. El Programa se desarrolla
siguiendo las regulaciones del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos para lo cual
se nombra un Comité Técnico Nacional de Bioseguridad, constituido por representantes de
instituciones del sector agropecuario así como de la Universidad Nacional y la de Costa Rica.
Este Comité debe asesorar a la Dirección de Sanidad Vegetal en cuanto a la liberación de los
materiales en el campo y la reproducción y valoración de las tolerancias bajo nuestras
condiciones ―.
Dado el escaso conocimiento del tema entre las Autoridades Nacionales Competentes
relacionados con la temática y la ausencia de regulaciones especificas en la materia, se inició
un proceso acelerado de capacitación y el establecimiento de regulaciones que permitiera la
toma de decisiones basados en criterios eminentemente científicos.
Objetivos
Informar acerca de las regulaciones existentes en la Legislación Nacional de Costa Rica para el
desarrollo de actividades con organismos vivos modificados, principalmente de uso agrícola, así
como exponer su experiencia en el tema.
En el año 1997 se promulga la Ley de Protección Fitosanitaria No. 7664, en donde en
conformidad con el articulo Nº 40 se crea la Comisión Técnica Nacional de Bioseguridad
(CTNBio) como órgano asesor del Servicio Fitosanitario del Estado en la materia.
Posteriormente a la aprobación de la Ley de Protección Fitosanitaria, se aprueba en el año
1998 la Ley de Biodiversidad Nº 7788, la cual ratifica las funciones de la Comisión Técnica
Nacional de Bioseguridad. Asimismo, con el avance en la investigación y el comercio a nivel
mundial de granos para consumo humano, animal y para procesamiento o para la liberación al
ambiente de semillas, en el año 2000 se acuerda a nivel internacional el Protocolo de Seguridad
de la Biotecnología moderna, instrumento jurídico derivado del Convenio de Diversidad
Biológica, el cuál es finalmente ratificado por Costa Rica en el año 2006 (Ley Nacional Nº 8537),
y que se centra en el movimiento transfronterizo de organismos vivos modificados. Finalmente,
en ese mismo año se aprueba la Ley General del Servicio Nacional de Salud Animal No. 8495,
donde se designa a la Comisión Técnica Nacional de Bioseguridad como su órgano asesor en
materia de Bioseguridad para animales genéticamente modificados y sus derivados.
A diferencia de muchas otras Comisiones relacionadas con medio ambiente o con cualquiera
otras funciones, la fortaleza de la CTNBio está basada en que tres leyes nacionales le asignan
funciones y atribuciones, y por tanto esto se traduce en estabilidad en su funcionamiento y
permanencia en el tiempo, sin verse afectada por decisiones o presiones políticas transitorias.
Dado que Costa Rica presenta legislación al respecto y que no existe, ni nunca ha existido,
impedimento legal alguno para realizar actividades con OVMs, algunas empresas nacionales e
Internacionales empiezan a incrementar sus áreas de reproducción de semilla pasando de unas
pocas hectáreas a más de mil en algunos años, tal y como se muestra en el gráfico siguiente:
El incremento en las áreas de siembra, y el insuficiente número de funcionarios públicos para
realizar labores de monitoreo y vigilancia postliberacion, obligó al Ministerio de Agricultura y
Ganadería a crear una novedosa figura denominada Auditorias en Bioseguridad Agrícola, a la
cual se le dio sustento jurídico mediante el acuerdo Ministerial No. 32486-MAG, y que
funcionalmente obliga a las empresas e instituciones que se dedican a cualquiera de las
actividades señaladas por la legislación nacional, a contar con un profesional debidamente
entrenado, autorizado y adscrito a una empresa auditora, para que monitoree el cumplimiento
de las medidas de gestión del riesgo identificadas por la CTNBio cuando se estudió el
expediente de la solicitud presentados por las empresas. Esta figura, permite a las Autoridades
Competentes tener, por medio de ese auditor, una presencia y una vigilancia permanente sobre
las actividades de la empresa y no solo monitorear las medidas de gestión del riesgo, sino
también evaluar que tan efectivas son para tal fin y eventualmente tomar medidas correctivas
para disminuir los riesgos al ambiente y a la salud humana y animal.
La legislación vigente, no solo permitió el incremento en las áreas de siembra, sino que también
regula y admite el desarrollo de proyectos de investigación autóctonos en los Centro de
investigación y Universidades Nacionales, tal y como se señala a continuación:
Mientras tanto, en el año 2003, Costa Rica utilizó fondos UNEP-GEF (Programa de la Naciones
Unidas para el Medio ambiente y Fondo Mundial para el Medio Ambiente respectivamente),
para realizar un proyecto nacional tendiente a realizar un diagnóstico de la situación de la
biotecnología y la bioseguridad en el país, concluyendo que es necesario consolidar, desarrollar
y/o fortalecer cuatro áreas específicas entre los tomadores de decisiones de las Autoridades
Nacionales Competentes (ANCs), a saber:
- Área legal, para tener un sistema que permita la toma de decisiones basados en instrumentos
legales debidamente aprobados y consensuados.
- Área administrativa, de tal manera que la respuesta a los usuarios se lleve a cabo dentro de
los plazos y en las condiciones establecidas en las regulaciones.
- Creación de capacidades para que la toma de decisiones sea basada en ciencia y acorde con
lo establecido en los tratados y leyes nacionales e internacionales.
- La educación y la percepción pública en los primeros años de formación escolar y colegial,
elaborando una estrategia educativa en biotecnología y bioseguridad.
El fortalecimiento de las áreas identificadas se verá plasmado con el reciente inicio del proyecto:
―Implementación de un Marco Nacional de Bioseguridad para Costa Rica, apoyado técnica y
financieramente por UNEP y el GEF y con otro proyecto multipaís administrado por el Banco
Mundial y Financiado por el GEF, para generar información científica sobre OVMs bajo
condiciones tropicales, particularmente para la toma de decisiones y que permitirá al país
fortalecer sus estructuras jurídicas, técnicas y administrativas para una mejor toma de
decisiones. Se pretende también mejorar la participación, concienciación y educación y para
tener un público más y mejor educado e informado sobre estos temas.
Conclusiones
- Costa Rica posee legislación para regular las actividades con OVMs principalmente en materia
agrícola.
- El país no tiene, ni nunca ha tenido, moratorias para cualquiera de las actividades con OVMs,
señaladas y permitidas en la legislación vigente.
- El país posee profesionales e infraestructura de alto nivel para realizar actividades de
investigación y transferencia de tecnología en el campo biotecnológico.
- Existen incentivos fiscales que permiten el establecimiento de empresas de base
biotecnológica, que hagan un uso intenso de personal nacional, respetando la legislación
nacional, el medio ambiente y la salud humana y animal.
Bibliografía
Padilla M.M. 2001. Pasado y presente de la sanidad vegetal en Costa Rica. San José, Costa
Rica.: MAG. 53 p.
Viquez, A.M.; May, A. 2007. Compendio de Legislación. Herramientas Técnico-jurídicas para la
implementación de la Bioseguridad Agrícola en Costa Rica. se. 167 p.
TRANSFERENCIA ASISTIDA DE LA DOCUMENTACIÓN CON DBGERMO A
DBGERMOWEB DE LAS COLECCIONES DE MANÍ DEL INTA Y TOMATE DEL CATIE
1Royo,
Olegario, 2Salas, Alexander, 3Tilleria, Julio, 3Zamuz, Antonio 1 Banco de Maní, INTA Manfredi,
[email protected] 2 Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza, CATIE, Costa
Rica, [email protected] 3 Instituto de Recursos Biológicos, INTA, [email protected]
Palabras clave: Documentación, DBGERMO, DBGERMOWeb
Introducción
La documentación de las colecciones de los bancos de germoplasma es un proceso lento pero
sumamente necesario porque de ella dependen importantes decisiones que se adopten en el
manejo de los materiales preservados. Los esfuerzos que realizan los bancos de germoplasma
en esta actividad, muchas veces con el apoyo de organismos externos, producen resultados
alentadores en lo referente a las capacidades adquiridas de sus recursos humanos y en
contenidos digitalizados. No obstante, ante un cambio de paradigma en la Tecnología de la
Información y Comunicación se pone en riesgo la sostenibilidad de las bases de datos que se
hacen obsoletas por lo que se necesita diseñar y desarrollar herramientas de software que
minimicen el costo de la migración de tecnologías de aquellas unidades que ya han adoptado y
usan cotidianamente un determinado sistema. Tal es el caso que se presenta entre la aplicación
desktop DBGERMO desarrollada a principios de los 2000 y la aplicación web DBGERMOWeb
producida diez años más tarde. Concretamente, el INTA ha logrado registrar una cantidad
considerable de documentación con DBGERMO en sus bancos de germoplasma y en una
situación parecida se encuentra el CATIE, entre otros usuarios que han adoptado el sistema.
Objetivos
El objetivo de este trabajo fue evaluar la utilidad de la herramienta de software DBCONV para la
conversión de datos de DBGERMO a DBGERMOWeb y del script1 ―dbg_incluir_imagen_x_UID”
para la reubicación de las imágenes digitales.
Metodología
La aplicación desktop DBCONV desarrollada con el producto Clarion 5.5 EE y en la que se
utiliza el driver ODBC de MySQL. Se desarrolló en el INTA para migrar las bases de datos
soportadas en archivos tps de DBGERMO a la estructura relacional MySQL 5.1. Este programa
transfiere progresivamente todas las tablas al gestor SQL recreándolas en el nuevo modelo de
datos. Este proceso permite identificar errores, corregirlos y rehacer las etapas de la
conversión.
El script ―dbg_incluir_imagen_x_UID”, es un aplicativo auxiliar para la introducción en lote de las
imágenes y otros objetos digitales. Las colecciones documentadas elegidas fueron Arachis
hypogaea de INTA de Argentina y Solanum lycopersicum del CATIE de Costa Rica.
Menú
1 Los scripts son un conjunto de instrucciones generalmente almacenadas en un archivo de texto que deben ser interpretados
línea a línea en tiempo real para su ejecución, se distinguen de los programas, pues deben ser convertidos a un archivo binario
ejecutable para correrlos.
Menú de operación del DBCONV
Del tomate del CATIE se transfirieron: datos de pasaporte e inventario de 475 accesiones,
datos caracterización y evaluación de 167 accesiones con 54 descriptores. También se
transfirieron 141 imágenes de flor, frutos, pulpa, hojas y plantas.
Del maní de INTA Manfredi se transfirieron: datos de pasaporte de 3533 accesiones y datos de
caracterización y evaluación de 3510 accesiones con 12 descriptores.
Los procesos fueron satisfactorios y se realizaron en un corto período de tiempo. Los controles
de calidad aplicados no mostraron incongruencias.
Conclusiones
La aplicación DBCONV se constituye en una herramienta asistente de utilidad para aquellas
instituciones con datos digitalizados en el sistema DBGERMO que necesitan migrarlos a la
nueva tecnología DBGERMOWeb.
El script dbg_incluir_imagen_x_UID para redireccionar imágenes funciona correctamente y
facilita la tarea de carga de contenidos digitales.
Bibliografía
Sitio web de ALEGSA, http://www.alegsa.com.ar/Dic/script.php
Painting, K.A.; Perry, M.C.; Denning, R.A.; Ayad, W.G. 1993. Guía para la Documentación de
Recursos Genéticos .Consejo Internacional de Recursos Fitogenéticos, Roma.
Reunión Técnica para Latinoamérica y el Caribe del Sistema Mundial de la FAO de información
y Alerta para los Recursos Fitogenéticos (2001: Turrialba, Costa Rica), Memoria/ ed. Por Carlos
Astorga Domian.-Turrialba. C.R., pág. 85 a 115.
Tilleria, J.; Anderson, C. 2004. The DBGERMO II desktop system for an easy documentation of
germplasm collections. International Citrus Congress, Marruecos.
Dia 3
Manejo
AISLAMIENTO, PURIFICACIÓN Y FUSIÓN DE PROTOPLASTOS DE BABACO (V.
heilbornii) Y JIGACHO (V. stipulata)
A. Rivera, M. Jadán, N. Soria.
Laboratorio de Cultivo de Tejidos, Carrera de Ingeniería en Biotecnología, Escuela Politécnica del
Ejército, Sangolquí, Pichincha, Ecuador
Palabras clave: Protoplastos, babaco, jigacho, fusión celular.
Introducción
El Babaco es la papayuela de mayor difusión comercial, en Ecuador y sur de Colombia. El
problema principal es la forma de reproducción asexual de plantas, con obtención de clones por
estacas en otras plantas del mismo género, ocasionando falta de diversidad genética y la
contaminación masiva del babaco. El jigacho es utilizado como porta injerto para la producción
de babaco y presenta mayor resistencia a varias enfermedades (Soria y Viteri, 1999).
La fusión de protoplastos, es una técnica muy utilizada en la actualidad para el estudio de
varias técnicas moleculares, en especial transformación genética mediante hibridación somática
o fusión, dicha técnica consiste en fusionar dos células de babaco y jigacho respectivamente
para obtener un genotipo con características de los dos progenitores.
Objetivos
Aislar, purificar y fusionar células de babaco y jigacho, con miras a la obtención e un nuevo
genotipo de Vasconcellea.
Metodología
Se partió de hojas y callos friables obtenidos in vitro, sometidos a un proceso de aislamiento de
protoplastos, Para hoja, la mezcla de 3g de hoja finamente picada en una solución de medio
BH3 (3ml) y coctel de enzimas (5ml), se evaluó la liberación de protoplastos hasta la hora 34.
Para callos friables la mezcla fue 1 g de callo friable, medio BH3 (3ml) y solución enzimática
(2ml), evaluándose en este caso hasta las 10 horas; las dos muestras fueron sometidas a
incubación en condiciones controladas de luz y temperatura Se evaluó 3 concentraciones de
enzimas en el coctel de digestión (Cuadro 1). Los protoplastos liberados fueron sometidos a
purificación y fusión siguiendo la técnica de Jadán (2000).
Cuadro 1. Cantidad de enzimas digestivas colocadas en cada uno de los tratamientos
probados para la digestión de protoplastos de hoja.
Los parámetros de aislamiento fueron evaluados de acuerdo al mejor rendimiento de
protoplastos en tiempo de incubación con cada concentración enzimática en la solución. Para la
obtención de protoplastos de hoja el mejor rendimiento se observó desde la hora 32 hasta la
hora 34 con las solución enzimática 3, obteniéndose en promedio 18*106 protoplastos por ml.
Para la obtención de protoplastos en callos el mejor tratamiento fue el 3 con un promedio de
10*108 protoplastos por ml. Las condiciones en que se fusionaron los protoplastos aislados y
purificados fue exitosa se observó fusionantes en un porcentaje de 30 y 35%, varios
heterocariontes fueron distinguidos gracias a que los protoplastos obtenidos a partir de hoja
presentan coloración verde y los obtenidos a partir de callos son trasparentes Figura 1.
Figura 1. (a) Protoplasto de callo fusionado con un protoplasto de hoja (b) Células de callo en
proceso de fusión.
Conclusiones
Se logró estandarizar un protocolo para el aislamiento de protoplastos con la solución 3, esta
concentración mostró los mejores resultados tanto para el aislamiento de protoplastos a partir
de hoja de jigacho así como de callos friables de babaco. La purificación de protoplastos mostró
resultados positivos al aplicar la técnica usada por Jadán (2000), la misma que se corroboró al
dar altos porcentajes de purificación usando una malla con tamaño de poro de 50 μm mesh
para la filtración, y las soluciones de sacarosa al 25% y manitol al 13% con sales CPW para la
purificación en un sistema acuoso en dos fases, seguido de la centrifugación directa. La fusión
de protoplastos entre células de callo y hoja mostró excelentes resultados obteniéndose de un
30 a 35% de células fusionadas, entre homocariontes y heterocariontes. Por lo cual se puede
concluir que el método de fusión mediante la aplicación de una solución de PEG es una
alternativa viable para la obtención de nuevas células con variabilidad genética en esta especie.
Bibliografía
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INIAP. CONSUDE. pp 23-26.
ANÁLISIS DE LA VARIABILIDAD GENÉTICA DE VARIEDADES CRIOLLAS DE FRÉJOL
(Phaseolus vulgaris L.) EN DOS AGROECOSISTEMAS ANDINOS EN ECUADOR Y SU
ASOCIACIÓN CON EL GRADO DE RESISTENCIA A ROYA
Torres C.1, Ochoa J.2, Miño G.1 García K. y Morillo E.1
1 INIAP, Estación Experimental Santa Catalina. Departamento Nacional Biotecnología. Panamericana Sur
km1. mail: [email protected]
2 INIAP,
Estación Experimental Santa Catalina. Departamento Nacional Protección Vegetal.
Panamericana Sur km1. mail: [email protected]
Palabras clave: Phaseolus vulgaris L., roya, microsatélites, centros de variabilidad
Introducción
La diversidad fenotípica de variedades criollas de fréjol en las zonas de Cotacachi y Saraguro
en Ecuador es alta. La conservación de la diversidad es una prioridad para contribuir con la
seguridad alimentaria del país. Para hacer de la conservación un proceso sostenible, es
necesario definir el grado de diversidad genética y su utilidad. La resistencia y/o tolerancia de
las variedades criollas a factores bióticos y abióticos, probablemente esté contribuyendo a la
estabilidad de los agroecosistemas tradicionales; sin embargo, es necesario proveer evidencias
científicas que confirmen esta hipótesis. En el Ecuador es de suma importancia un adecuado
manejo de los recursos genéticos de las variedades criollas de fréjol, ya que en nuestro país
predomina el uso de esta variedad (Peralta, et al., 2007).
El análisis molecular de la diversidad genética permite definir el grado real de la variabilidad, lo
que conjuntamente con datos fenotípicos de resistencia/tolerancia a factores bióticos permitirá
definir de mejor manera el valor de la diversidad contribuyendo a reducir la vulnerabilidad del
cultivo, y definir estrategias sostenibles de conservación.
En esta investigación se analizó la variabilidad genética de variedades criollas de fréjol de
Cotacachi y Saraguro, y se asoció con la resistencia a roya (Uromyces appendiculatus), una
enfermedad importante del fréjol en Ecuador para conocer si existe diversidad intraespecífica
en los sitios de estudio, contribuyend

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