Resultados: Conclusiones: Referencias

TÍTULO: Tumores de origen desconocido: Experiencia clínica en nuestro centro.
Autores: Marta Serrano Moyano; Belén Serrano Moyano; Silvia Patricia Silva Romeiro, Ana Isabel Vacas Rama, Carmen Paz Julbes,
Filiación: UGC Oncología Médica y Cuidados Paliativos, Hospital de especialidades de Jerez de la Frontera (Cádiz).
Objetivos:
Métodos:
Los tumores de origen desconocido (TOD) son un grupo
de neoplasias heterogéneas que se presentan como
enfermedad metastásica documentada histológicamente
en las que tras un exhaustivo estudio diagnóstico no es
posible localizar el tumor primario.
Estas neoplasias incluyen un grupo de pacientes con
tumores poco sensibles a tratamientos y con mal
pronóstico a corto plazo.
El objetivo del presente estudio es describir las
características clínicas y evolutivas de los TOD
diagnosticados en el Hospital de Jerez en un periodo de 6
años.
Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo
incluyendo a todos los pacientes diagnosticados en
nuestro centro de TOD desde Enero de 2010 a Enero
de 2016.
Se registraron características clínicas, líneas de
tratamiento, número de ciclos recibidos, derivación al
equipo de soporte y cuidados paliativos (ESCP),
supervivencia libre de progresión (SLP) y
supervivencia global (SG) y se analizaron con el
programa SPSS versión 20.0.
Resultados:
Se incluyeron 32 pacientes, con una mediana de edad al diagnóstico de 67 años (36-81), de los que el 60% eran
varones, presentando un performance status de 0-1 en el 81% de los casos.
La biopsia diagnóstica procedió principalmente de adenopatías (31.3%) y de lesiones hepáticas (28%). El 45% recibió
un doblete de quimioterapia con platinos y un 19% tratamiento radioterápico. La monoterapia más usada fue
Capecitabina (15.6%).
La mediana de SLP fue de 3.8 meses (1-42.5) y la SG de 7 meses (1.2-56.4). El 40% fueron derivados al ESCP,
falleciendo una mediana de 26 días tras la derivación.
Conclusiones:
El esfuerzo diagnóstico en los TOD tiene el objetivo de reconocer el subgrupo de pacientes que se beneficiarían de
recibir un tratamiento específico; en nuestra serie, el esquema de quimioterapia que mejores respuestas consiguió fue la
combinación de Oxaliplatino y Capecitabina.
Las medidas paliativas en este tipo de tumores cobran especial importancia dado su pronóstico ominoso y su probable
desenlace fatal a corto plazo.
Referencias:
16SEOM
15seom
1.- Riihimäki M, Hemminki A, Sundquist K, et al. Time trends in survival from cancer of unknown primary: small steps forward. Eur J Cancer 2013; 49:2403.
2.- Kodaira M, Takahashi S, Yamada S, et al. Bone metastasis and poor performance status are prognostic factors for survival of carcinoma of unknown primary site in patients treated with systematic chemotherapy. Ann
Oncol 2010; 21:1163.
3.- Culine S, Kramar A, Saghatchian M, et al. Development and validation of a prognostic model to predict the length of survival in patients with carcinomas of an unknown primary site. J Clin Oncol 2002; 20:4679.
243--PD
Tumores Poco Frecuentes
Marta Serrano Moyano
DOI: 10.3252/pso.es.16seom.2016
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