Importancia de la participación en ensayos clínicos

Transcripción

Importancia de la participación en ensayos clínicos
Importancia de la participación en ensayos clínicos
para el cáncer
Recorded on: October 9, 2012
Emili Montserrat, M.D.
Professor of Medicine
Director of the Institute of Hematology and Oncology
Hospital Clinic of Barcelona
Por favor recuerda que las opiniones expresadas en Patient Power no son necesariamente las opiniones de Patient Power.
Nuestros debates no son un substituto para buscar consejo médico o cuidado de su propio médico. Es cómo obtendrá
atención que es más apropiada para usted.
Pregunta:
¿Por qué los pacientes consideren participar en estudios clínicos?
Dr. Montserrat:
La participación en ensayos clínicos de estudios randomizados, es la manera de hacer progresos y
de saber realmente cuáles son los tratamientos más efectivos, delante de una determinada
enfermedad. Y, en ese sentido, es muy conveniente que los pacientes participen en ensayos
clínicos. Sobretodo teniendo en cuenta que los tipos de tratamiento que tenemos, son cada día
nuevos, potencialmente mejores; pero, necesitamos comprobar este hecho a través de estudios
randomizados.
Es evidente que hay una proporción de pacientes que no pueden participar en estudios
randomizados. Pero, permítame que le diga una cosa. Incluso, esos pacientes obtienen un gran
beneficio de los estudios randomizados, por los tratamientos que nosotros tenemos consolidados.
Se les llaman tratamientos consolidados, precisamente, porque su eficacia se ha demostrado
previamente en ensayos clínicos.
Pregunta:
¿Los nuevos medicamentos pueden hacer una diferencia para una amplia gama de pacientes con
CLL?
Dr. Montserrat:
Totalmente. Nosotros hemos hecho grandes progresos a lo largo de los últimos quince a veinte
años. La introducción de los anticuerpos, con Alex que creó el concepto de quimio y monoterapia,
ha sido de suma importancia, la esperanza de vida de los enfermos ha aumentado y muchísimo.
Pero, es que además ahora estamos entrando en una nueva era, que es la de la utilización de
moléculas de agentes biológicos, que atacan de manera muy específica vías patológicas y lesiones
genéticas de la CLL.
Y, no solamente la CLL, si no de otros muchos tumores hematológicos. En ese sentido, vamos a
tener agentes muy eficaces y agentes poco tóxicos, con lo cual también será posible tratar a un
mayor número de pacientes. Porque en la actualidad, muchos de los tratamientos que tenemos, a
pesar de ser muy eficaces, no se pueden dar a todos los pacientes, debido precisamente a las
limitaciones que impone la toxicidad.
Pregunta:
¿Es usted optimista sobre el futuro de los pacientes con CLL?
Dr. Montserrat:
Cien por cien. Nosotros hemos pasado de una mediana de sobrevivencia de cinco o seis años, a
una de diez, quince años en el momento actual. Estamos hablando de una mediana de
sobrevivencia de diez años o superior. Eso quiere decir que hay un 50% de los pacientes, que
viven muy bien, con la enfermedad muy controlada, durante más de diez años. Pero, es que
además yo estoy convencido, que con los nuevos agentes, ese progreso continuará en el futuro.
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