Cirugía Abierta Cirugía Laparoscópica

Transcripción

Cirugía Abierta Cirugía Laparoscópica
En Ethicon estamos comprometidos a trabajar en estrecha colaboración con los cirujanos para ofrecer
soluciones innovadoras y juntos devolver a los pacientes su calidad de vida antes de la hernia.
Nuestra experiencia y conocimientos clínicos así como nuestro compromiso con la innovación aseguran que
podemos proporcionar productos para la reparación quirúrgica basados en la evidencia clínica ofreciendo a
los cirujanos la posibilidad de:
• Aumentar la eficacia
• Mejorar la seguridad y el control
• Optimizar el confort y la facilidad de uso
Cirugía Abierta
Familia ULTRAPRO
Diez años de éxito proporcionando dispositivos y mallas macroporosas parcialmente absorbibles para todas
las técnicas de tratamiento sin tensión en la reparación de hernias
..
MALLA PLANA ULTRAPRO
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

Biocompatibilidad extrema: Construcción macroporosa que permite la
formación de un tejido cicatricial
Tras la reabsorción del Monocryl quedará un 65% menos de material
implantado que con las mallas de polipropileno
Se adapta a la tensión y movimientos de la pared abdominal
Recortable según las necesidades del cirujano y del defecto
Soporta 3,5 veces la máxima presión abdominal
ULTRAPRO HERNIA SYSTEM

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Parcialmente absorbible minimizando el material implantado en el paciente
Permite la reparación posterior con la seguridad añadida de que la porción
superior reduce la probabilidad de recidiva
TAPÓN ULTRAPRO PLUG

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
Parcialmente absorbible minimizando el material implantado en el paciente
El tejido espaciador ofrece flexibilidad intraoperatoria para una colocación y una
manipulación excelentes
El diseño del dispositivo rellena el defecto con una malla cónica tridimensional,
mientras que el anclaje aporta estabilidad en el defecto y minimiza el riesgo de
migración
Cirugía Laparoscópica
ETHICON PHYSIOMESHTM
Malla Compuesta Flexible
Physiomesh™ está indicada para la reparación de hernias u otros defectos fasciales que
TM
requieran la adición de material de refuerzo. Las características de Physiomesh
posibilitan una reparación eficaz y un excepcional manejo intra-operatorio:

2,6
Ambos lados de la malla pueden colocarse en contacto con vísceras





Se desliza fácilmente sobre las vísceras y se adhiere a la pared abdominal simplificando su
2,6
posicionamiento
Es transparente, recortable y fácil de enrollar, con memoria suficiente para un despliegue más
2,6
sencillo
1, 3-5
Su diseño permite una integración tisular firme y flexible para una cicatrización cómoda
2,6
Cuenta con un marcador absorbible para mejor orientación
2,6
Tiene una resistencia demostrada a la rotura 2 veces superior a la presión máxima intra-abdominal
ETHICON SECURESTRAPTM
Dispositivo de Fijación con Grapas Absorbibles de 5
mm
Ethicon Securestrap es un sistema de fijación que contiene 25 grapas
absorbibles sintéticas con dos puntos de anclaje garantizando una fijación
segura de todo tipo de mallas. El dispositivo está diseñado para introducirse y
utilizarse a través de los trócares de 5 mm en adelante.




El diseño de la grapa absorbible usa 2 puntos de anclaje para uso con todo tipo de mallas
7
garantizando una fijación segura desde cualquier ángulo de disparo
El mango de diseño ergonómico y el sistema de despliegue de resorte
se combinan para liberar las grapas con una fuerza constante
Absorbible para aumentar la comodidad de sus pacientes y reducir la
cantidad de material implantado
El bajo perfil de las grapas minimiza el riesgo de adherencias al reducir
7,8
el material extraño expuesto a las vísceras
CONTRAINDICACIONES:
Ultrapro: La malla no debe utilizarse después de la apertura del tracto gastrointestinal, ya sea planeada
quirúrgicamente o accidental. La malla debe estar siempre separada de la cavidad abdominal por el peritoneo.
La inserción de la malla dentro del canal inguinal, como un tapón, obturador, no es conveniente.
Ultrapro Hernia System: El dispositivo siempre debe estar separado de la cavidad abdominal por el
peritoneo. El dispositivo no es adecuado para ser usado como tapón (plug).
Ultrapro Plug: El dispositivo debe separarse de la pared abdominal por el peritoneo.
Physiomesh: No se conoce ninguna.
Securestrap: El dispositivo no está indicado para ser utilizado en los casos en que esté contraindicada la
fijación de material protésico. No utilice el sistema en tejido que no se puede inspeccionar visualmente para
comprobar la hemostasia. Se requiere un espesor de tejido mínimo para aplicar el anclaje sobre hueso, vasos
o vísceras subyacentes. Si la distancia total desde la superficie del tejido a la estructura subyacente es inferior
al espesor de tejido mínimo, o puede quedar reducida a una distancia inferior al espesor de tejido mínimo, el
uso del dispositivo está contraindicado.
BIBLIOGRAFÍA:
1. Cobb WS, Kercher KW, Heniford BT. The argument for lightweight polypropylene mesh in hernia repair.
Surg Innov. 2005;12:63-69. 2. Data on file – ETHICON Reports 3. Welty G, Klinge U, Klosterhalfen B, et al.
Functional impairment andcomplaints following incisional hernia repair with different polypropylene meshes.
Hernia. 2001; 5:142-147. 4. Pascual G, Rodriguez M, Gomez-Gill V, et al. Early tissue incorporation and
collagen deposition in lightweight polypropylene meshes: bioassay in an experimental model of ventral hernia.
Surgery. 2008; 144:427-435. 7. diZerega, G. Peritoneal Surgery. 1st ed. New York: Springer Veriag; 1999:4
31. 5. Cobb WS, Burns JM, Kercher KW, et al. Normal intraabdominal pressure in healthy adults. J Surg Res.
2005;129:231-235. 6. ETHICON PHYSIOMESH™ Flexible Composite Mesh, Instructions for Use. March,
2010. 7. 28-Day Mesh Fixatino Study of the ORION Device to Evaluate Mesh Migration and Tissue Response
Using a Swine Model (PSE Accession Number 09-0132). 8. Divilio LT. Surgical Adhesion Development and
Prevention. Int Surg (2005) 22:2021 – 2024.
Estos datos se encuentran a su disposición.
Estos productos sanitarios cumplen los requisitos de aplicación de la legislación española de productos
sanitarios. Por favor consulte las instrucciones de uso antes de la utilización de estos productos sanitarios.
13/GYN/005.

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