Usos cubiertos Todas las indicaciones aprobadas por
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Usos cubiertos Todas las indicaciones aprobadas por
Medicamentos que requieren autorización previa (PA) antes de recibir la aprobación para la cobertura Usted necesitará la autorización de su plan Medco Medicare Prescription Plan® (Plan de medicamentos recetados de Medicare de Medco, PDP en inglés) para poder surtir recetas de los medicamentos que se indican en el siguiente cuadro. Medco Medicare Prescription Plan® (PDP) solo brindará cobertura después de haber determinado que el medicamento se ha recetado de acuerdo con los criterios especificados en el cuadro. Usted, su representante designado o la persona que le receta los medicamentos pueden solicitar una autorización previa llamando al número gratuito de Medco 1-800-753-2851, de 8:00 a. m. a 9:00 p. m., hora del Este, de lunes a viernes (excepto durante Acción de Gracias y Navidad). El Servicio al cliente está disponible en inglés y otros idiomas. Los usuarios de TTY/TDD deben llamar al 1-800-716-3231. AUTORIZACIÓN PREVIA DE MEDICAMENTOS ACTIMMUNE Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios AFINITOR Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Uso combinado con sorafenib o sunitinib. Se proporciona cobertura después de haber fracasado el tratamiento con sunitinib o sorafenib. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios INTERFERONES ALFA Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Otros usos cubiertos al margen de las especificaciones incluyen la trombocitemia esencial, la leucemia mielógena crónica (CML) positiva al cromosoma de Filadelfia (Ph) en un paciente que haya recibido muy poco tratamiento previo (p. ej., que se la hayan diagnosticado hace menos de un año) y carcinoma de célula renal. Para hepatitis crónica: contraindicaciones como la enfermedad hepática descompensada o cuando se utiliza en combinación con otro producto de interferón. Para la hepatitis C: carga viral de hepatitis C positiva. Para el sarcoma de Kaposi: El recuento de células T es mayor o igual que 400/mm3 o ante la presencia de una infección oportunista. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Para el tratamiento de condolimata acuminata: cuando al menos UNA terapia convencional, como por ejemplo, entre otras, imiquimod tópico (Aldara), podofilox (Condylox) o crioterapia con nitrógeno líquido, haya fracasado en el Otros criterios tratamiento del paciente. INTERFERONES ALFA PEGILADOS Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Para la hepatitis C crónica: contraindicaciones como la enfermedad hepática descompensada o cuando se utiliza en Criterios de exclusión combinación con otro producto de interferón. Se proporciona cobertura para la hepatitis C crónica ante la presencia de una carga viral positiva. Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios ANDRÓGENOS Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Se proporciona cobertura del producto de testosterona recetado a mujeres para el tratamiento paliativo del cáncer de mama. La cobertura de andrógenos (testosterona) se proporciona a hombres por pubertad tardía o para el tratamiento del hipogonadismo en situaciones en las que el paciente posee un nivel de testosterona sérica basal (previo al Información médica necesaria tratamiento) inferior o igual a 300 ng/dl (menos que 10,4 nmol/l) O tiene síntomas que sugieren una deficiencia de andrógenos Y niveles basales de testosterona libre inferiores al límite inferior normal. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 5 años para todas las indicaciones, excepto por pubertad tardía: 6 meses. Duración de la cobertura Otros criterios BUTORPHANOL NASAL SPRAY Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura Usos cubiertos adicional al margen de las especificaciones para el tratamiento del dolor de cabeza de tipo migrañas. Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses para migrañas/3 meses para dolor agudo Duración de la cobertura La cobertura del dolor agudo se proporciona en situaciones en las que no es necesario el uso de tratamiento con opioides orales o cuando se prefiere la terapia con un agente de rápida acción. La cobertura del dolor de cabeza por Otros criterios migrañas se proporciona en situaciones en las que no es necesario el uso de agonistas de serotonina o derivados de la ergotamina, según lo que determine el profesional que receta. CHANTIX Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos No se cubre el uso de Chantix (vareniclina) en combinación con bupropión u otros productos de sustitución de la Criterios de exclusión nicotina. El paciente debe estar inscrito en un programa de apoyo/modificación conductual (p. ej., un programa comunitario, un programa patrocinado por el fabricante, orientación proporcionada por el médico, a través de Internet o por Información médica necesaria Quitline). El paciente debe tener 18 años o más. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 6 meses Duración de la cobertura Otros criterios ESTIMULANTES DEL SNC: DEXMETILFENIDATO Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Se proporciona cobertura de TDA/TDA-H en situaciones en las que el diagnóstico de TDA/TDA-H se haya confirmado mediante criterios establecidos, como el Manual estadístico y de diagnóstico de trastornos mentales (DSM) u otros criterios que el profesional que receta considere apropiados. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios ESTIMULANTES DEL SNC: COMBINACIÓN DE DEXTROANFETAMINA CON SAL Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura Usos cubiertos adicional al margen de las especificaciones para la depresión. Criterios de exclusión Se proporciona cobertura de TDA/TDA-H en situaciones en las que el diagnóstico de TDA/TDA-H se haya confirmado mediante criterios establecidos, como el Manual estadístico y de diagnóstico de trastornos mentales (DSM) u otros criterios que el profesional que receta considere apropiados. La narcolepsia se cubre cuando no Información médica necesaria existan afecciones que afecten o empeoren los síntomas de la narcolepsia (p. ej., mioclono nocturno, sedantes o medicamentos que interfieran con el sueño, abuso de sustancias o privación del sueño crónica voluntaria o involuntaria), o en situaciones en las que se hayan abordado o tratado las condiciones subyacentes. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios ESTIMULANTES DEL SNC: METANFETAMINA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Se proporciona cobertura de TDA/TDA-H en situaciones en las que el diagnóstico de TDA/TDA-H se haya confirmado mediante criterios establecidos, como el Manual estadístico y de diagnóstico de trastornos mentales Información médica necesaria (DSM) u otros criterios que el profesional que receta considere apropiados. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios Usos cubiertos ESTIMULANTES DEL SNC: METILFENIDATO Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura adicional al margen de las especificaciones para la depresión, la narcolepsia y la hipersomnolencia idiopática. Criterios de exclusión Información médica necesaria Se proporciona cobertura de TDA/TDA-H en situaciones en las que el diagnóstico de TDA/TDA-H se haya confirmado mediante criterios establecidos, como el Manual estadístico y de diagnóstico de trastornos mentales (DSM) u otros criterios que el profesional que receta considere apropiados. La narcolepsia se cubre cuando no existan afecciones que afecten o empeoren los síntomas de la narcolepsia (p. ej., mioclono nocturno, sedantes o medicamentos que interfieran con el sueño, abuso de sustancias o privación del sueño crónica voluntaria o involuntaria), o en situaciones en las que se hayan abordado o tratado las condiciones subyacentes. La hipersomnolencia idiopática se cubre cuando el diagnóstico se haya confirmado mediante estudios del sueño (polisomnografía) para descartar trastornos como la narcolepsia, la apnea obstructiva del sueño o la hipersomnia postraumática. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria FACTORES ESTIMULADORES DE COLONIAS Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura adicional al margen de las especificaciones para la neutropenia provocada por otros medicamentos, VIH/SIDA y mielodisplasia. Terapia combinada con Neulasta, Neupogen o Leukine. El paciente ha padecido neutropenia a causa de una quimioterapia anterior O se considera que el paciente presenta un alto riesgo de desarrollar neutropenia. Recuento absoluto de neutrófilos (ANC). Es decir, se proporciona cobertura para: Mielodisplasia cuando el ANC sea inferior o igual a 1000/mm3, neotropenia crónica grave (es decir, trastorno neutropénico, neutropenia cíclica) cuando el ANC sea inferior o igual a 1500/mm3, trasplante de médula ósea cuando el ANC sea inferior o igual a 1000/mm3, movilización/trasplante actual o posterior de células progenitoras de sangre periférica (PBPC) (es decir, recolección de células madre sanguíneas periféricas) cuando el ANC sea inferior o igual a 1500/mm3. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria FACTORES ESTIMULADORES DE COLONIAS PEGILADOS Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Terapia combinada con Neulasta, Neupogen o Leukine. El profesional que receta indica que el paciente puede recibir inyecciones diarias de Neupogen (filgrastim) o Leukine (sargramostim). El paciente ha padecido neutropenia a causa de una quimioterapia anterior O se considera que el paciente presenta un alto riesgo de desarrollar neutropenia. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios Usos cubiertos CRINONE Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura adicional al margen de las especificaciones para el embarazo. No se proporciona cobertura para la infertilidad. Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 9 meses de apoyo para embarazos establecidos, 12 meses para amenorrea secundaria Duración de la cobertura Otros criterios DARBEPOETINA ALFA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura Usos cubiertos adicional al margen de las especificaciones para la neutropenia provocada por mielodisplasia. Criterios de exclusión El tratamiento de la anemia como consecuencia de una insuficiencia renal crónica se cubre cuando la Hg sea inferior o igual a 11 g/dl O cuando el paciente sea sintomático o haya necesitado un transfusión. Para la quimioterapia por cáncer cuando el paciente esté recibiendo actualmente quimioterapia mielosupresora O cuando hayan pasado 6 Información médica necesaria semanas o menos desde la recepción de la última dosis de quimioterapia mielosupresora Y la Hg sea inferior o igual a 10 g/dl. Para la mielodisplasia relacionada con la anemia, cuando la Hg sea inferior o igual a 11 g/dl O cuando el nivel de eritropoyetina sea inferior a 500 unidades/l Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta Duración de la cobertura 2 meses para la anemia como consecuencia de la quimioterapia por cáncer y 12 meses para la IRC o para la anemia relacionada con mielodisplasia. Otros criterios Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria ENBREL Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. No se cubre el uso de Enbrel en combinación con otros productos biológicos, por ejemplo, Humira, Kineret o Remicade. Se proporciona cobertura en situaciones en las que se haya evaluado y examinado al paciente para detectar la presencia de infección latente de tuberculosis, cuando sea necesario, antes de iniciar el tratamiento con Enbrel. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios Usos cubiertos EPOETINA ALFA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura adicional al margen de las especificaciones para la anemia como consecuencia de una infección por VIH o por el tratamiento farmacológico del VIH, mielodisplasia y tratamiento de la hepatitis C crónica derivado de la terapia con ribavirina e interferón. Criterios de exclusión Información médica necesaria El tratamiento de la anemia como consecuencia de una insuficiencia renal crónica se cubre cuando la Hg sea inferior o igual a 11 g/dl O cuando el paciente sea sintomático o haya solicitado transfusión, y de la quimioterapia por cáncer cuando el paciente esté recibiendo actualmente quimioterapia mielosupresora O cuando hayan pasado 6 semanas o menos desde la recepción de la última dosis de quimioterapia mielosupresora Y la Hg sea inferior o igual a 10 g/dl. Para reducir la necesidad de realizar transfusiones sanguíneas alogénicas en pacientes quirúrgicos cuando el tratamiento esté destinado a la cirugía no vascular o no cardiaca optativa Y el paciente se niegue o no pueda someterse a la donación autóloga antes de la cirugía Y el nivel de Hg sea inferior o igual a 13 g/dl; para el tratamiento de la anemia como consecuencia de: infección por VIH o tratamiento farmacológico para el VIH cuando el nivel de Hg sea inferior o igual a 11 g/dl O el paciente sea sintomático o haya necesitado una transfusión Y el nivel de eritropoyetina sea inferior o igual a 500 unidades/l, y del tratamiento de la hepatitis C crónica derivado de la tniveli de Hg ib ii i ot igual f óa 11 g/dl, d y lpara la anemia relacionada con la mielodisplasia cuando la Hg sea igual o sea inferior inferior a 11g/dl O cuando el nivel de eritropoyetina sea inferior a 500 unidades/l. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta Duración de la cobertura 1 mes para las transfusiones sanguíneas alogénicas, 2 meses para la anemia como consecuencia de la quimioterapia y 12 meses para otros casos. Otros criterios Usos cubiertos Criterios de exclusión FENTANILO TRANSMUCOSO Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. No se proporciona cobertura a pacientes que no estén recibiendo actualmente y no toleren el tratamiento con opioides. Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios Usos cubiertos Criterios de exclusión HORMONAS DEL CRECIMIENTO Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura adicional al margen de las especificaciones para la deficiencia de hormonas del crecimiento en adultos, el retraso del crecimiento en niños pequeños para la edad gestacional o con retraso del crecimiento intrauterino, talla baja idiopática, deficiencia de hormonas del crecimiento asociada con el síndrome de Turner, retraso del crecimiento como consecuencia de una insuficiencia renal crónica en niños que no hayan recibido un trasplante renal, talla baja asociada con el síndrome de Noonan, síndrome de intestino corto y para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi. No se proporciona cobertura para el retraso constitucional del crecimiento. Para la deficiencia de hormonas del crecimiento en pacientes pediátricos: la altura del paciente debe ser inferior al percentil 3 para la altura normal para su edad y sexo, velocidad de crecimiento subnormal superior o igual a dos desviaciones estándar de la media para su edad, retraso de la maduración esquelética mayor o igual a dos desviaciones estándar por debajo de la media para su edad y sexo, epífisis confirmada como abierta en pacientes de 10 años o mayores, deficiencia de la hormona del crecimiento confirmada por dos pruebas estimulantes O por los niveles del factor de crecimiento insulinoide de tipo 1 (IGF-1), también conocido como somatomedina C, o de proteína enlazante del factor de crecimiento insulinoide 3 (IGFBP-3). Para que continúe la cobertura, se debe observar una respuesta al crecimiento mayor o igual a 4,5 cm por año (fase de crecimiento previa a la pubertad) o mayor o igual a 2,5 cm por año (posterior a la pubertad). Para la talla baja idiopática, la altura debe ser menor o igual Información médica necesaria que -2,25 desviaciones estándar de la media y se debe confirmar la epífisis como abierta en pacientes de 10 años o mayores Se proporciona cobertura para el retraso del crecimiento en pacientes pediátricos como consecuencia de una insuficiencia renal crónica (en situaciones en las que el paciente no se haya sometido a un trasplante renal) (no es necesario realizar pruebas estimulantes), para el retraso del crecimiento en niños que hayan nacido pequeños para la edad gestacional (PEG) que no manifiesten un avance del crecimiento hasta el segundo año de edad, lo que se define como peso al nacer, longitud al nacer, o ambos, y que superan las dos desviaciones estándar por debajo de los valores normales después de realizar un ajuste para la edad y sexo. Para la deficiencia de hormonas del crecimiento en adultos como consecuencia de una deficiencia de la misma hormona iniciada en la niñez, de una enfermedad hipotalámica o de la glándula pituitaria, cirugía o radioterapia, trauma: deficiencia de la hormona del crecimiento confirmada por una prueba estimulante. Para el tratamiento del síndrome de intestino corto: soporte nutricional especializado. 7 años o mayores para la talla baja idiopática. Restricciones de edad Restricciones del profesional que Endocrinólogo pediátrico para niños con talla baja idiopática. receta 1 mes para el síndrome de intestino corto, 12 meses para otras indicaciones. Duración de la cobertura Otros criterios HUMIRA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos No se cubre el uso de Humira en combinación con otros productos biológicos, por ejemplo, Enbrel, Kineret o Criterios de exclusión Remicade. Se proporciona cobertura en situaciones en las que se haya evaluado y examinado al paciente para detectar la Información médica necesaria presencia de infección latente de tuberculosis, cuando sea necesario, antes de iniciar el tratamiento con Humira. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria INCRELEX Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Cuando exista un tratamiento simultáneo con hormonas de crecimiento o con dosis farmacológicas de corticosteroides. El grado de desviación estándar de la altura del paciente debe ser inferior o igual a -3,0 Y el valor del factor de crecimiento insulinoide de tipo 1 (IGF-1) debe encontrarse por debajo de los límites normales inferiores para el laboratorio a cargo Y el paciente debe poseer niveles normales o elevados de hormona del crecimiento (excepto en pacientes con deleción génica de la hormona del crecimiento) Y se debe haber confirmado la epífisis como abierta en pacientes de 10 años o mayores. Debe ocurrir una respuesta del crecimiento mayor o igual que 4,5 cm/año (fase de crecimiento prepubertad) o mayor o igual que 2,5 cm/año (pospubertad) para que se continúe la cobertura. Restricciones de edad Restricciones del profesional que Se proporciona cobertura en situaciones en las que el diagnóstico de deficiencia de IGF-1 haya estado a cargo de un endocrinólogo. receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios LETAIRIS Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que Se proporciona cobertura cuando se receta bajo el cuidado o la referencia de un cardiólogo o neumonólogo. receta Duración de la cobertura Otros criterios Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad 12 meses Se proporciona cobertura para el uso en combinación con dos o más terapias para la hipertensión arterial pulmonar (PAH) cuando el tratamiento con un agente de PAH no haya logrado controlar de manera correcta los síntomas del paciente. LIDODERM Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura adicional al margen de las especificaciones para el dolor neuropático (como consecuencia de etiologías que no sean brotes de herpes zoster). Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura De acuerdo con las indicaciones determinadas por la FDA para la neuralgia postherpética, no es necesario cumplir con otros requisitos. Para OTROS tipos de dolor neuropático al margen de las especificaciones: el paciente debe haber realizado un uso previo incorrecto y debe haber presentado una respuesta inadecuada o intolerancia a Otros criterios CUALQUIERA de los medicamentos para el dolor neuropático, incluidos, entre otros, Cymbalta y Lyrica, que están indicados para este tipo de dolor. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria TERAPIA PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura adicional al margen de las especificaciones para el tratamiento al momento de un primer evento desmielinizante. No se cubre el tratamiento de la esclerosis múltiple primaria progresiva. No se cubre la terapia combinada con un producto interferón beta y Copaxone. Para formas recidivantes de esclerosis múltiple: El paciente aún debe poder caminar al menos algunos pasos, o bien, debe poder utilizar en parte sus brazos y manos para realizar actividades de la vida diaria. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios TERAPIA PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE: GILENYA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos No se cubre el tratamiento de la esclerosis múltiple primaria progresiva. No se cubre la terapia combinada con un Criterios de exclusión producto interferón beta o Copaxone. El paciente aún debe poder caminar al menos algunos pasos, o bien, debe poder utilizar en parte sus brazos y manos Información médica necesaria para realizar actividades de la vida diaria. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios NEUMEGA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria El paciente ha padecido trombocitopenia grave (p. ej., recuento de plaquetas inferior o igual a 20 000/mcl) como consecuencia de quimioterapias anteriores O se considera que el paciente corre riesgo de desarrollar trombocitopenia grave. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios NEXAVAR Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios OXANDROLONA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 5 años Duración de la cobertura Otros criterios Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad OXIMETOLONA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura para la anemia como consecuencia de afecciones como anemia aplástica adquirida, anemia por insuficiencia renal crónica, aplasia eritrocitaria pura, anemia de Fanconi o mielosupresión a causa de quimioterapia. Restricciones del profesional que receta 12 meses para la anemia o 5 años para el desgaste por caquexia o SIDA. Duración de la cobertura Otros criterios AGENTES DE LA ENFERMEDAD DE PAGET Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios PROMACTA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos No se proporciona cobertura cuando se utilice en combinación con Nplate. Criterios de exclusión Se proporciona una renovación a los pacientes que continúen respondiendo positivamente a la terapia (por ejemplo, Información médica necesaria cuando aumente el recuento de plaquetas). Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Los pacientes presentaron una respuesta inadecuada o intolerancia al tratamiento con corticosteroides, Otros criterios inmunoglobulinas o esplenectomía. PROVIGIL Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura para el uso al margen de las especificaciones de la hipersomnolencia idiopática y para la depresión asociada con la fatiga y/o Usos cubiertos la somnolencia. Criterios de exclusión Información médica necesaria Para la narcolepsia, el profesional que receta debe confirmar que el paciente no posea afecciones subyacentes que pudieran contribuir con la somnolencia excesiva (p. ej., mioclono nocturno, terapia farmacológica actual que afecte el sueño o contribuya con la sedación diurna, o privación del sueño crónica voluntaria o involuntaria mediante el trabajo en turnos). Se proporciona cobertura para el trastorno del sueño por trabajo en turnos (SWSD) cuando: (1) El profesional que receta debe confirmar que el paciente trabaja por la noche y (2) que se queja de somnolencia excesiva frecuente y persistente y/o de quedarse dormido durante el horario laboral, y (3) que se han considerado y tratado las condiciones médicas que provocan la somnolencia o contribuyen con ella. Se proporciona cobertura para la hipersomnolencia idiopática confirmada por medio de polisomnografía, siempre que la somnolencia no sea consecuencia de otros trastornos del sueño, como la narcolepsia, la apnea obstructiva del sueño o la hipersomnia t áti Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura En el caso del síndrome de apnea-hipopnea obstructiva del sueño (OSAHS), se proporciona cobertura a pacientes que estén recibiendo terapia de presión nasal positiva continua (CPAP) o que no sean candidatos para recibirla. La Otros criterios depresión asociada con la fatiga y/o la somnolencia se cubre cuando el paciente esté recibiendo terapia antidepresiva. Usos cubiertos REGRANEX Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. También se proporciona cobertura para los siguientes usos al margen de las especificaciones: tratamiento de úlceras de presión graves que no respondan a otras medidas. Criterios de exclusión Información médica necesaria Regranex debe utilizarse como complemento de un buen cuidado de la herida que provoca la úlcera (p. ej., debridamiento, control de la infección y/o alivio de la presión). Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 5 meses Duración de la cobertura ÚNICAMENTE para el tratamiento al margen de las especificaciones de úlceras de presión graves: el profesional que receta debe indicar que la herida no ha respondido a al menos UNA medida adicional (que puede incluir, entre otras, Otros criterios las siguientes: suplementación nutricional, alivio de la presión, debridamiento, enzimas proteolíticas, factor del crecimiento epidérmico). REMICADE Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura Usos cubiertos adicional al margen de las especificaciones para la hidrosadenitis supurativa grave. Criterios de exclusión Información médica necesaria No se cubre el uso de Remicade en combinación con otros productos biológicos, por ejemplo, Enbrel, Kineret o Humira. Se proporciona cobertura en situaciones en las que se haya evaluado y examinado al paciente para detectar la presencia de infección latente de tuberculosis antes de iniciar el tratamiento con Remicade. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Se proporciona cobertura para la colitis ulcerosa leve cuando el paciente haya presentado una respuesta inadecuada a al menos un tratamiento convencional (por ejemplo: sulfasalazina, olsalazina, mesalamina, etc.), y para la espondilitis anquilosante cuando el paciente haya experimentado un alivio inadecuado de los síntomas a partir de, al menos, un tratamiento, como medicamento antiinflamatorio no esteroideo (NSAID en inglés), inhibidores de COX2 o metotrexato, a menos que el paciente no pueda recibir tratamiento con estos medicamentos. Se proporciona Otros criterios cobertura para la hidrosadenitis supurativa cuando el paciente ha experimentado un alivio inadecuado de los síntomas a partir de otros dos tratamientos convencionales como antibióticos, antiandrógenos y glucocorticoides, a menos que el paciente no pueda recibir tratamiento con estos medicamentos o si el paciente tiene una enfermedad grave. Usos cubiertos Criterios de exclusión REVATIO Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. La cobertura de Revatio no se proporciona en situaciones en las que los pacientes están recibiendo tratamiento con nitrato. Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que Se proporciona cobertura cuando se receta bajo el cuidado o la referencia de un cardiólogo o neumonólogo. receta 12 meses Duración de la cobertura Se proporciona cobertura para el uso en combinación con dos o más terapias para la hipertensión arterial pulmonar (PAH) cuando el tratamiento con un agente de PAH no haya logrado controlar de manera correcta los síntomas del Otros criterios paciente. RIBAVIRINA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios Usos cubiertos Criterios de exclusión RITUXAN Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura adicional para el uso al margen de las especificaciones para la macroglobulinemia de Waldenstrom refractaria o recurrente. No se cubre el uso de Rituxan en combinación con otros productos biológicos, por ejemplo, Humira, Kineret o Remicade Información médica necesaria Para la artritis reumatoide: 18 años o mayor Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 1 mes para la artritis reumatoide y 12 meses para otras indicaciones. Duración de la cobertura Para la artritis reumatoide: respuesta inadecuada a al menos un inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF) o intolerancia al tratamiento con, al menos, dos medicamentos inhibidores de TNF. Se proporciona cobertura para la vasculitis asociada a anticuerpos citoplásmicos antineutrófilos (ANCA) (p. ej., Otros criterios granulomatosis de Wegener [WG] o poliangitis microscópica [MPA]) cuando se usa en combinación con glucocorticoides. PRODUCTOS PARA DEJAR DE FUMAR Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos No se cubre el uso de Chantix (vareniclina) en combinación con bupropión u otros productos de sustitución de la nicotina. Se cubre un producto de sustitución de la nicotina con o sin uso simultáneo de bupropión SR (Zyban). No se cubre el comprimido de liberación controlada de bupropión (Zyban) cuando esté presente una de las siguientes Criterios de exclusión condiciones: uso simultáneo con alguna otra forma de bupropión, trastorno convulsivo (epilepsia), trastorno alimenticio (bulimia o anorexia nerviosa), uso simultáneo o reciente de un inhibidor de monoamina oxidasa (dentro de los últimos 14 días). Información médica necesaria El paciente debe estar inscrito en un programa de apoyo/modificación conductual (p. ej., un programa comunitario, un programa patrocinado por el fabricante, orientación proporcionada por el médico, a través de Internet o por Quitline). El paciente debe tener 18 años o más. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios SOMAVERT Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Se proporciona cobertura cuando los pacientes hayan presentado una respuesta inadecuada a la cirugía, radiación u Otros criterios otras terapias médicas, o en situaciones en las que el paciente no sea candidato para recibir otras terapias. SUTENT Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura Usos cubiertos adicional al margen de las especificaciones para los tumores neuroendócrinos y el cáncer tiroideo metastásico. Uso combinado con sorafenib (Nexavar). Criterios de exclusión Para tumores neuroendócrinos, el paciente debe tener respuesta inadecuada a octreotide y quimioterapia sistémica, si Información médica necesaria estuviera indicado. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios TARCEVA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios TALIDOMIDA Usos cubiertos Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. La cobertura adicional para usos al margen de las especificaciones incluye la enfermedad de Crohn, úlceras aftosas ante la presencia de VIH o SIDA, cáncer de próstata, melanoma maligno, mielofibrosis y síndromes mielodisplásicos. Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios TORISEL Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. No se proporciona cobertura cuando se utilice en combinación con Nexavar. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios TRACLEER Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que Se proporciona cobertura cuando se receta bajo el cuidado o la referencia de un cardiólogo o neumonólogo. receta 12 meses Duración de la cobertura Se proporciona cobertura para el uso en combinación con dos o más terapias para la hipertensión arterial pulmonar (PAH) cuando el tratamiento con un agente de PAH no haya logrado controlar de manera correcta los síntomas del Otros criterios paciente. VACUNAS CONTRA VPH Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Gardasil se cubre para pacientes de 9 a 26 años. Cervavix se cubre para mujeres de 10 a 25 años. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios VACUNAS CONTRA EL HERPES Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Se proporciona cobertura para pacientes de 50 años y mayores. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios VIIBRYD Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta De por vida Duración de la cobertura Se proporciona cobertura en situaciones en las que el profesional que receta indica que el paciente anteriormente probó sin resultados satisfactorios o tenía intolerancia a al menos dos de los siguientes medicamentos: venlafaxina Otros criterios (liberación inmediata o prolongada), inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina genéricos o bupropión (liberación controlada o prolongada). XGEVA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos No se proporciona cobertura para la prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con mieloma Criterios de exclusión múltiple La prevención de eventos esqueléticos en pacientes con metástasis ósea de tumores sólidos Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta Duración de la cobertura Otros criterios 12 meses XYREM Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Otros criterios Usos cubiertos Criterios de exclusión Información médica necesaria ZYTIGA Todas las indicaciones aprobadas por la FDA que no estén excluidas de la Parte D. Se proporciona cobertura en situaciones en las que el paciente haya sido tratado anteriormente con un protocolo de tratamiento con docetaxel. Restricciones de edad Restricciones del profesional que receta 12 meses Duración de la cobertura Se proporciona cobertura en situaciones en las que el paciente usará este medicamento en combinación con Otros criterios prednisone oral. Los siguientes medicamentos pueden tener cobertura de Medicare Parte B o D, según las circunstancias. Para tomar una determinación, es posible que tenga que presentar información que describa el uso y la composición del medicamento. Nombre del medicamento A-METHAPRED ACETILCISTEÍNA ALBUTEROL SULFATE ALDURAZYME ANFOTERICINA B AZATIOPRINA AZATIOPRINA SÓDICA Vía de administración/Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA SOLUCIÓN INHALABLE SOLUCIÓN INHALABLE PARA NEBULIZACIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA COMPRIMIDO ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA BONIVA BUDESONIDA CALCITRIOL CALCITRIOL CALCITRIOL CELLCEPT CELLCEPT CELLCEPT CEREZYME CROMOLYN SÓDICO CUBICIN CICLOFOSFAMIDA CICLOSPORINA CICLOSPORINA COMPRIMIDO ORAL SUSPENSIÓN INHALABLE CÁPSULA ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN ORAL CÁPSULA ORAL SUSPENSIÓN ORAL RECONSTITUIDA COMPRIMIDO ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA SOLUCIÓN INHALABLE PARA NEBULIZACIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA COMPRIMIDO ORAL CÁPSULA ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE CICLOSPORINA MODIFICADA CÁPSULA ORAL CICLOSPORINA MODIFICADA SOLUCIÓN ORAL DEPO-MEDROL DRONABINOL EMEND ENGERIX-B FABRAZYME FOSCARNET SÓDICO GANCICLOVIR GENGRAF GENGRAF GRANISETRON HCL HECTOROL HECTOROL HIZENTRA BROMURO DE IPRATROPIO BROMURO DE IPRATROPIO/SULFATO DE ALBUTEROL SUSPENSIÓN INYECTABLE CÁPSULA ORAL CÁPSULA ORAL SUSPENSIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA CÁPSULA ORAL SOLUCIÓN ORAL COMPRIMIDO ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INHALABLE SOLUCIÓN INHALABLE LEVOCARNITINE METHOTREXATE METILPREDNISOLONA ACETATO DE METILPREDNISOLONA SUCCINATO DE SODIO DE METILPREDNISOLONA MICOFENOLATO MOFETIL MICOFENOLATO MOFETIL MYFORTIC NEBUPENT NEORAL NEORAL NITROGLICERINA NULOJIX ONDANSETRON HCL ONDANSETRON HCL ONDANSETRON ODT PERFOROMIST FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA PREDNISONA INTENSOL PRIVIGEN PROGRAF PULMICORT PULMOZYME RAPAMUNE RAPAMUNE RECOMBIVAX HB RHEUMATREX SANDIMMUNE SANDIMMUNE SANDIMMUNE COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL SUSPENSIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA COMPRIMIDO ORAL CÁPSULA ORAL COMPRIMIDO ORAL DE LIBERACIÓN RETARDADA SOLUCIÓN INHALABLE RECONSTITUIDA CÁPSULA ORAL SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA SOLUCIÓN ORAL COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL DISPERSABLE SOLUCIÓN INHALABLE PARA NEBULIZACIÓN SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL COMPRIMIDO ORAL CONCENTRADO ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SUSPENSIÓN INHALABLE SOLUCIÓN INHALABLE SOLUCIÓN ORAL COMPRIMIDO ORAL SUSPENSIÓN INYECTABLE COMPRIMIDO ORAL CÁPSULA ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN ORAL SOLU-MEDROL TACROLIMUS TIMOGLOBULINA TOBI VANCOMYCIN HCL VIVAGLOBINA ZEMPLAR ZEMPLAR ZORTRESS ZUPLENZ S5660_OT39111I S5983_OT39111I SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA CÁPSULA ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA SOLUCIÓN INHALABLE PARA NEBULIZACIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE COMPRIMIDO ORAL PELÍCULA ORAL Fecha de aprobación de CMS: 13/1/2010 Actualizado en 10/2011