DiaClon Anti-H DiaClon Anti-H DiaClon Anti-H

DiaClon Anti-H DiaClon Anti-H DiaClon Anti-H

Deutsch
B100552 01.05
English
B100552 01.05
Français
B100552 01.05
DiaClon Anti-H
DiaClon Anti-H
DiaClon Anti-H
monoklonal, IgM-Antikörper, für Röhrchentest
monoclonal, IgM antibody, for tube test
monoclonal, anticorps IgM, pour test en tube
Bestimmung der A-Untergruppen
Determination of the A-subgroups
Détermination du A-sous-groupes
Produkt-Identifikation: 11620
Product-Identification: 11620
Identification de produit: 11620
Einleitung
Das H-Antigen ist auf allen humanen Erythrozyten vorhanden mit Ausnahme des Phänotyps Oh
(Bombay Blutgruppe). H ist das einleitende Molekül für den Bau der Antigene A und B. Die Anzahl der
H-Antigene auf den Erythrozyten ist in abnehmender Reihenfolge:
Introduction
The H antigen is present on all human red cells, except those with the phenotype Oh (Bombay blood
group). H is the precursor substance for A and B antigens. The order of reactivity of anti-H with different
ABO-blood groups tends to be:
O > Ax > A3 > A2 > B > A2B > A1 > A1B
O > Ax > A3 > A2 > B > A2B > A1 > A1B
Für die Klassifizierung der A-Untergruppen sollte der Test mit Anti-H gemeinsam mit Anti-A und Anti-AB
sowie Anti-A1 Lectin durchgeführt werden.
For the classification of A subgroup status anti-H should be used in conjunction with anti-A, anti-AB and
anti-A1 lectin.
Pour faciliter la détermination des sous-groupes de A, le test anti-H devrait être testé avec anti-A,
anti-AB et anti-A1 Lectin.
Reagent
Réactif
“DiaClon Anti-H” enthält monoklonales Anti-H (Zellinie H86/50), gebrauchsfertig,
in 2 mL Fläschchen.
“DiaClon Anti-H” contains monoclonal Anti-H (cell line H86-50), ready-to-use, in 2 mL vials.
“DiaClon Anti-H” contient du réactif anti-H monoclonal (lignée cellulaire H86/50), prêt à l’emploi,
dans des flacons de 2 mL.
Konservierungsmittel: < 0.1% Natriumazid.
Preservative: < 0.1% NaN3.
Conservateur: < 0.1% NaN3.
Stabilität: siehe Verfallsdatum auf dem Etikett.
Zuätzlich
benötigtes
Reagenz
0.9%ige isotonische Kochsalzlösung zur Herstellung der Eryhtrozytensuspension.
Weitere
erforderliche
Materialien
Probenmaterial
Stability: see expiry date on label.
Additional
reagent
required
Isotonic saline solution 0.9% for red cell suspension.
Suspensionsröhrchen
Röhrchenständer
Pipetten 25 µL, 50 µL, 0.5 mL
Immunhämatologische Zentrifuge
Further
materials
required
Für verlässliche Resultate sollte die Bestimmung mit frisch abgenommenen Proben durchgeführt
werden oder in Übereinstimmung mit lokalen Laborvorschriften für die Akzeptanz von Probenmaterial
erfolgen. Vorzugsweise sollte die Probengewinnung in den Antikoagulantien Citrat, EDTA oder CPD-A
erfolgen. Native Proben (kein Antikoagulanz) können auch verwendet werden.
Sample material
(siehe diesbezügliche Packungsbeilage)
Wird Serum anstelle von Plasma verwendet, sollte dieses vor Testansatz 10 Minuten bei 1500 g zentrifugiert werden, damit keine störenden Fibrinreste in dem Testansatz gelangen.
Vorbereitung der
Blutproben
Eine 3-5%ige Erythrozytensuspension in isotonischer Kochsalzlösung wie folgt zubereiten:
Kontrollen
Testdurchführung
Stabilité: voir date de péremption sur l’étiquette.
Réactif
supplémentaire
nécessaire
Solution saline isotonique 0.9% pour suspensions d‘hématies.
Suspension tubes
Tube rack
Pipettes 25 µL, 50 µL, 0.5 mL
Immunohaematological centrifuge
Matériel supplémentaire nécessaire
Tubes pour suspensions
Portoir de tubes
Pipettes 25 µL, 50 µL, 0.5 mL
Centrifuge immunohématologique
For optimal results, the determination should be performed using a freshly drawn sample, or in accordance with local laboratory procedures for sample acceptance criteria. Preferably, blood samples should
be drawn into citrate, EDTA or CPD-A anticoagulant. Samples drawn into plain tubes (no anticoagulant)
may also be used.
Echantillons
Afin d’obtenir des résultats fiables, la détermination devrait se faire sur du matériel fraîchement prélevé
ou conforme aux exigences du laboratoire auquel la demande d’analyses est adressée. L’échantillon
devrait être prélevé de préférence sur anticoagulant citrate, EDTA ou CPD-A. Du sang prélevé sans anticoagulant (natif) peut également être utilisé.
(see related package insert)
When the use of serum instead of plasma is required, the serum must be well cleared, by centrifugation
at 1500 g for 10 minutes, before use avoid fibrin residues, which may interfere with the reaction pattern.
Preparation of
blood samples
Prepare a 3-5% red cell suspension in 0.9% isotonic saline solution as follows:
Als Kontrollen sollten bekannte A1, A2 und O Erythrozyten mitgeführt werden, sowie, falls erforderlich,
Beispiele der A-Untergruppen.
Controls
Röhrchentest
Test procedure
1. 0.5 mL der isotonischen Kochsalzlösung in ein sauberes Glasröhrchen geben.
2. 25 µL von einmal gewaschenem Erythrozytenkonzentrat dazugeben.
3. Vor Gebrauch vorsichtig mischen.
(voir mode d’emploi correspondant)
Lorsque l’utilisation de sérum est préférable à celle de plasma, le sérum doit être obtenu par centrifugation à 1500 g pendant 10 minutes pour éviter des résidus de fibrine qui pourraient interférer avec la
réaction.
Préparation des
échantillons de
sang
Préparer une suspension d‘hématies de 3-5% en solution saline isotonique 0.9% comme suit:
Include known A1, A2 and O red cells as controls, plus examples of A subgroups if available.
Contrôles
Inclure des hématies A1, A2 et O comme contrôle. Si possible, inclure également quelques
sous-groupes A.
Tube Test
Méthode
Test en tube
1. Dispense 0.5 mL of isotonic saline solution into a clean glass tube.
2. Add 25 µL of onced-washed packed cells.
3. Mix gently before use.
1. Pipetter 0.5 mL de la solution saline isotonique dans un tube en verre propre.
2. Ajouter 25 µL de culot d’hématies lavées une fois.
3. Mélanger doucement, avant l‘utilisation.
Reagenz vor Gebrauch auf Raumtemperatur (18-25 °C) bringen.
Allow the reagent to reach room temperature (18-25 °C) before use.
Ramener le réactif à température ambiante (18-25 °C) avant utilisation.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Ein sauberes Glasröhrchen mit Patientennamen oder -nummer beschriften.
1 Tropfen (50 µL) des Reagenz “DiaClon Anti-H” in das entsprechende Röhrchen dazugeben.
1 Tropfen (50 µL) der Erythrozytensuspension in das Röhrchen dazugeben.
Gut mischen und 5 Minuten bei Raumtemperatur (18-25 °C) inkubieren.
Sorgfältig mischen und sofort 20 Sekunden bei 1000 g oder 1 Minute bei 125 g zentrifugieren.
Die Erythrozyten leicht resuspendieren und über einer Lichtquelle makroskopisch auf Agglutination
untersuchen.
Prinzip
Positiv:
Negativ:
Einschränkungen
a)
Literatur
1.
Das H-Antigen ist auf den Erythrozyten vorhanden. Die Stärke der Agglutination kann, je
nach ABO-Blutgruppe variieren.
Das H-Antigen ist auf den Erythrozyten nicht nachweisbar.
Bakterielle oder andere Kontaminationen des verwendeten Materials können falsch positive oder
falsch negative Ergebnisse verursachen.
b) Striktes Befolgen der Anleitungen und Verwendung des erforderlichen Arbeitmaterials sind unerlässlich. Das Arbeitsmaterial sollte regelmässig entsprechend der GLP-Richtlinien überprüft werden.
c) Zu starke oder zu schwache Erythrozytensupensionen können abnormale Reaktionen hervorrufen.
2.
Produkt
L’antigène H est présent sur toutes les hématies d’origine humaine, excepté celles du phénotype Oh
(groupe sanguin Bombay). H est la substance précurseur des antigènes A et B. L’ordre des réactions
obtenues avec anti-H et les différents groupes sanguins ABO est comme suit:
O > Ax > A3 > A2 > B > A2B > A1 > A1B
Reagenz
Interpretation der
Ergebnisse
Introduction
Mollison P. L., Engelfried C. P., and Contreras, M.: Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed.
1997; Blackwell Scientific Publications, Oxford.
Technical Manual; 11th ed. 1993; American Association of Blood Banks.
“DiaClon Anti-H”
1 x 2 mL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . REF 100552
Für diese Produkte wird nur Garantie übernommen, wenn sie gemäss den Angaben auf dem Etikett und
der Anwendungsvorschrift verwendet werden. Jegliche Verantwortung wird ausdrücklich abgelehnt,
wenn das Präparat für andere Zwecke gebraucht oder verkauft wird.
DiaMed AG, 1785 Cressier s/Morat, Schweiz
Interpretation of
the results
Identify a clean glass tube with the patient’s name or number.
Pipette 1 drop (50 µL) of the “DiaClon anti-H” to the appropriate tube.
Add 1 drop (50 µL) of the red cell suspension to the tube.
Mix well and incubate 5 minutes at room temperature (18-25°C).
Mix and centrifuge immediately for 20 seconds at 1000 g or 1 minute at 125 g.
Gently resuspend the cells and, over an indirect light source, examine macroscopically for
agglutination.
Principle
Positive:
Negative:
The H antigen is present on the red cells. The reaction strength can vary according to the
ABO blood group.
The H antigen is not detectable on the red cells.
Limitations
a) Bacterial or other contamination of materials used can cause false positive or false negative results.
b) Strict adherence to the procedures and recommended equipment is essential. The equipment
should be checked regularly according to GLP procedures.
c) Too heavy or too weak red cell suspensions can cause aberrant reactions.
Bibliography
1.
2.
Product
Mollison P. L., Engelfried C. P., and Contreras, M.: Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed.
1997; Blackwell Scientific Publications, Oxford.
Technical Manual; 11th ed. 1993; American Association of Blood Banks.
“DiaClon Anti-H”
1 x 2 mL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . REF 100552
These products are guaranteed to perform as described on the label and in the instruction sheet. The
manufacturer declines all responsibility arising out of the use or sale of these products in any way or for
any purpose other than those described therein.
DiaMed AG, 1785 Cressier s/Morat, Switzerland
Interprétation des
résultats
Identifier un tube en verre avec le nom ou le numéro du patient.
Distribuer 1 goutte (50 µL) du réactif “DiaClon Anti-H” dans le tube approprié.
Ajouter 1 goutte (50 µL) de la suspension d‘hématies dans le tube.
Mélanger doucement et incuber pendant 5 minutes à température ambiante (18-25 °C).
Mélanger doucement et centrifuger immédiatement 20 secondes à 1000 g ou 1 minute à 125 g.
Remettre délicatement les hématies en suspension et, au-dessus d’un éclairage indirect, observer
l’agglutination macroscopique.
Principe
Positif:
Négatif:
Limites
a)
Bibliographie
1.
Des contaminations, bactériennes ou autres, du matériel utilisé peuvent provoquer des résultats
faussement positifs ou faussement négatifs.
b) L’observation stricte des méthodes et l’emploi de l’équipement recommandé sont essentiels.
L’équipement doit être régulièrement contrôlé selon les procédures des BPL.
c) Des suspensions d’hématies trop concentrées ou trop diluées peuvent provoquer des résultats aberrants.
2.
Produit
L’antigène H est présent sur les hématies. Le degré de l’agglutination peut varier selon le
groupe sanguin ABO.
L’antigène H n’est pas détectable sur les hématies.
Mollison P. L., Engelfried C. P., and Contreras, M.: Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed.
1997; Blackwell Scientific Publications, Oxford.
Technical Manual; 11th ed. 1993; American Association of Blood Banks.
“DiaClon Anti-H”
1 x 2 mL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . REF 100552
Ces produits sont garantis quant à leurs propriétés et qualités stipulées sur l’étiquette et dans le mode
opératoire. Le fabricant décline toute responsabilité pour les cas où ces produits seraient employés ou
vendus à d’autres usages.
DiaMed SA, 1785 Cressier s/Morat, Suisse
Italiano
B100552 01.05
Español
B100552 01.05
Português
B100552 01.05
DiaClon Anti-H
DiaClon Anti-H
DiaClon Anti-H
monoclonale, anticorpo IgM, per test in provetta
anticuerpo IgM monoclonal, para prueba en tubo
monoclonal, anticorpo IgM, para teste em tubo
Determinazione del sottogruppos A
Determinación de subgrupos de A
Determinação de subgrupos A
Identificazione prodotto: 11620
Identificación del producto: 11620
Identificação do Produto: 11620
Introduzione
L’antigene H è presente su tutti gli eritrociti umani, ad eccezione di quelli con il fenotipo Oh (gruppo
sanguigno Bombay). H è la sostanza precursore degli antigeni A e B. L’ordine di reattività dell’anti-H con
i diversi gruppi sanguigni ABO è il seguente:
Introducción
El antígeno H está presente en todos los eritrocitos humanos, salvo en los del fenotipo Oh (grupo sanguíneo Bombay). La sustancia H es la precursora de los antígenos A y B. Según los distintos Grupos
Sanguíneos y su intensidad de reacción con el anti-H, se establece el siguiente orden:
O > Ax > A3 > A2 > B > A2B > A1 > A1B
O > Ax > A3 > A2 > B > A2B > A1 > A1B
Per facilitare la determinazione dei sottogruppi A, eseguire il test con anti-H in combinazione con anti-A,
anti-AB e lectina anti-A1.
Para la clasificación de subgrupos A, el reactivo anti-H debe utilizarse en combinación con el anti-A,
anti-AB y la lectina anti-A1.
Na classificação do subgrupo A, deve utilizar-se anti-H juntamente com anti-A, anti-AB e anti-A1 lectina.
Reactivo
“DiaClon Anti-H” contiene anti-H monoclonale (linea cellulare H86-50), pronto per l’uso,
in flaconi da 2 mL.
Conservante: < 0.1% NaN3.
Reagente
“DiaClon Anti-H” contiene anti-H monoclonal (línea celular H86-50), listo para usar, en frascos de 2 mL.
“DiaClon Anti-H” contendo anti-H monoclonal (clone H86-50), pronto a utilizar, em frascos de 2 mL.
Conservante: < 0.1% NaN3.
Conservante: < 0.1% NaN3.
Stabilità: vedere la data di scadenza sull‘etichetta.
Altri
reagenti
occorrenti
Soluzione salina isotonica allo 0.9% per la produzione di sospensioni di eritrociti.
Altri
materiali
occorrenti
Campioni
Estabilidad: véase fecha de caducidad en la etiqueta.
Reactivos
adicionales
necesarios
Solución salina isotónica al 0.9% para suspensión de eritrocitos.
Provette per sospensione
Porta provette
Pipette da 25 µL, 50 µL, 0.5 mL
Centrifuga per immunoematologia
Otros
materiales
necesarios
Per ottenere risultati attendibili, si consiglia di eseguire la determinazione su un campione fresco o conforme alle procedure del laboratorio per i criteri di accettazione dei campioni. I campioni devono essere
prelevati preferibilmente in citrato, EDTA o CPD-A. Si possono comunque usare anche campioni prelevati in provette normali (senza anticoagulante).
Muestra
(consultare le relative schede tecniche)
Se si richiede l‘uso di siero invece che di plasma, il siero deve essere ben chiarificato mediante centrifugazione a 1500g per 10 minuti prima dell‘uso per evitare ogni residuo di fibrina che possa interferire con
il pattern di reazione.
Solução isotónica salina a 0.9% para suspensão de eritrócitos.
Tubos de suspensión
Gradilla para tubos
Pipetas de 25 µL, 50 µL, 0.5 mL
Centrífuga inmunohematológica
Outros
materiais
necessários
Tubos de suspensão
Suporte para tubos
Pipetas de 25 µL, 50 µL, 0.5 mL
Centrifuga imuno-hematológica
Para un resultado óptimo, la determinación debe realizarse con una muestra recién extraída, o cumpliendo la normativa local del laboratorio en cuanto a criterios de aceptabilidad de las muestras.
Preferiblemente, las muestras de sangre deben recogerse utilizando citrato, EDTA o CPD-A como anticoagulante. También es posible utilizar muestras recogidas en tubos sin anticoagulante.
Amostras
Para obtenção dos resultados ideais, a determinação deve ser realizada numa amostra recentemente
colhida, ou em conformidade com os critérios de aceitação do procedimento laboratorial local. As
amostras de sangue devem, de preferência, ser colhidas em anticoagulante citrato, EDTA ou CPD-A.
Também é possível utilizar amostras colhidas em tubos limpos (sem anticoagulante).
Cuando sea necesario emplear suero en vez de plasma, el suero debe someterse a una centrifugación a
1500 g durante 10 minutos antes de su uso, para evitar la presencia de residuos de fibrina que podrían
interferir con el patrón de reacción.
Preparare una sospensione di eritrociti al 3-5% in soluzione salina isotonica allo 0.9% nel modo
seguente:
1. Pipettare 0.5 mL di soluzione salina isotonica in una provetta pulita.
2. Aggiungere 25 µL di emazie concentrate lavate una volta.
3. Miscelare delicatamente prima dell’uso.
Preparación
de las muestras
de sangre
Prepare una suspensión de eritrocitos al 3-5% en solución salina isotónica (0.9%) como sigue:
Controlli
Includere eritrociti noti A1, A2 e O come controlli e, se possibile, esempi di sottogruppi A.
Controles
Procedura
Test in provetta
Procedimiento
de la prueba
Prima dell‘uso portare il reagente a temperatura ambiente (18-25 °C).
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Identificare una provetta pulita con il nome o il numero del paziente.
Pipettare 1 goccia (50 µL) di “DiaClon anti-H” nella corrispondente provetta.
Aggiungere alla provetta 1 goccia (50 µL) della sospensione di eritrociti.
Miscelare bene e incubare per 5 minuti a temperatura ambiente (18-25 °C).
Miscelare e centrifugare immediatamente la provetta per 20 secondi a 1000 g o 1 minuto a 125 g.
Risospendere delicatamente gli eritrociti e, su una sorgente luminosa indiretta, osservare macroscopicamente l’eventuale agglutinazione.
Principio
Positivo:
Negativo:
Limitazioni
a)
Bibliographia
1.
L’antigene H è presente sugli eritrociti. L’intensità di reazione può variare a seconda del
gruppo sanguigno ABO.
L’antigene H non è rilevabile sugli eritrociti.
Contaminazioni batteriche o di altro tipo del materiale utilizzato possono essere causa di risultati
falsamente negativi o positivi.
b) È indispensabile seguire scrupolosamente le istruzioni e impiegare il materiale di lavoro raccomandato. Il materiale di lavoro deve essere controllato regolarmente secondo le direttive GLP.
c) Una sospensione di eritrociti troppo concentrata o troppo diluita può causare reazioni anomale.
2.
Mollison P. L., Engelfried C. P., and Contreras, M.: Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed.
1997; Blackwell Scientific Publications, Oxford.
Technical Manual; 11th ed. 1993; American Association of Blood Banks.
“DiaClon Anti-H”
1 x 2 mL . . . . . . . . . . . . . . . . . . REF 100552
Si garantiscono per questi prodotti le prestazioni descritte sull‘etichetta e nel foglio di istruzioni. Il produttore declina ogni responsabilità derivante dall‘uso improprio o dalla vendita di questi prodotti per
scopi diversi da quelli qui descritti.
DiaMed AG, 1785 Cressier s/Morat, Svizzera
Estabilidade: ver prazo de validade no rótulo.
Reagentes
adicionais
necessários
(véase el prospecto correspondiente)
Preparazione
dei campioni
Prodotto
O antigénio H está presente em todos os eritrócitos humanos, com excepção do fenótipo Oh (grupo
sanguíneo de Bombaim). O H é a substância precursora dos antigénios A e B. A ordem da reactividade
de anti-H com diferentes grupos sanguíneos ABO tende a ser:
O > Ax > A3 > A2 > B > A2B > A1 > A1B
Reagente
Interpretazione
dei risultati
Introdução
Prepare uma suspensão de eritrócitos a 3-5% em solução isotónica salina a 0.9% do seguinte modo:
Incluya eritrocitos conocidos A1, A2 y O como controles, además de ejemplos de subgrupos A si dispone de ellos.
Controlos
Inclua eritrócitos conhecidos A1, A2 e O como controlos. Inclua também exemplos de subgrupos de A,
caso disponíveis.
Prueba en tubo
Procedimento
do teste
Teste em Tubo
Deje que el reactivo alcance la temperatura ambiente (18-25 °C) antes de utilizarlo.
Identifique un tubo de vidrio limpio con el nombre o número del paciente.
Pipetee en cada tubo 1 gota (50 µL) de “DiaClon anti-H”.
Añada al tubo 1 gota (50 µL) de la suspensión de eritrocitos.
Mezcle bien e incube durante 5 minutos a temperatura ambiente (18-25 °C).
Mezcle y centrifugue inmediatamente durante 20 segundos a 1000 g o 1 minuto a 125 g.
Resuspenda cuidadosamente los eritrocitos y realice una observación macroscópica sobre una
fuente de luz indirecta comprobando si existe aglutinación.
Principio
Positivo:
Negativo:
Limitaciones
a)
Bibliorafía
1.
El antígeno H está presente en los eritrocitos. La intensidad de la reacción puede variar
en función del grupo sanguíneo ABO.
No se detecta antígeno H en los eritrocitos.
La contaminación de los materiales empleados, bacteriana o de otro tipo, puede provocar falsos
positivos o falsos negativos.
b) Es esencial atenerse estrictamente a los procedimientos y equipos recomendados. El equipo debe
comprobarse periódicamente según la normativa de prácticas de laboratorio correctas (GLP).
c) Las suspensiones de eritrocitos demasiado concentradas o demasiado diluidas pueden dar lugar a
reacciones aberrantes.
2.
Producto
Sempre que for preferível utilizar soro em vez de plasma, o soro deve ser bem limpo por centrifugação
a 1500 g durante 10 minutos antes de ser utilizado, a fim de evitar resíduos de fibrinas que poderiam
interferir com o padrão da reacção.
Preparação
da amostra
de sangue
1. Pipetee 0.5 mL de solución salina isotónica en un tubo de vidrio limpio.
2. Añada 25 µL de eritrocitos concentrados lavados una sola vez.
3. Mezcle con suavidad antes del uso.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Interpretación de
los resultados
(ver folheto informativo correspondente)
Mollison P. L., Engelfried C. P., and Contreras, M.: Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed.
1997; Blackwell Scientific Publications, Oxford.
Technical Manual; 11th ed. 1993; American Association of Blood Banks.
“DiaClon Anti-H”
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Se garantiza que estos productos se comportarán según lo descrito en la etiqueta y en la hoja de instrucciones. El fabricante declina toda responsabilidad en caso de que los productos se utilicen o vendan
para cualquier otro uso diferente de los allí descritos.
DiaMed AG, 1785 Cressier s/Morat, Suiza
1. Dispense 0.5 mL de solução isotónica salina num tubo limpo de vidro.
2. Adicione 25 µL de concentrado de eritrócitos lavados uma vez.
3. Misture suavemente antes de utilizar.
Antes de utilizar, deixe o reagente atingir a temperatura ambiente (18-25 °C).
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Interpretação
dos resultados
Identifique um tubo de vidro limpo com o nome ou número do doente.
Pipete 1 gota (50 µL) de “DiaClon anti-H” para o tubo apropriado.
Adicione 1 gota (50 µL) de suspensão de eritrócitos ao tubo.
Misture bem e incube durante 5 minutos à temperatura ambiente (18-25 °C).
Misture e centrifugue durante 20 segundos a 1000 g ou durante 1 minuto a 125 g.
Volte a suspender suavemente os eritrócitos e verifique macroscopicamente sinais de aglutinação
sob uma fonte de luz indirecta.
Princípio
Positivo:
Negativo:
Limitações
a)
Bibliografia
1.
A contaminação, bacteriana ou outra, dos materiais utilizados pode originar resultados falsamente
positivos ou falsamente negativos.
b) O cumprimento estrito dos procedimentos e a utilização do equipamento recomendado são essenciais. O equipamento deve ser verificado regularmente em conformidade com os procedimentos de
BPL.
c) Suspensões de eritrócitos demasiado concentradas ou demasiado diluidas podem provocar resultados errados.
2.
Produto
O antigénio H está presente nos eritrócitos. A intensidade da reacção pode variar consoante o grupo sanguíneo ABO.
O antigénio H não é detectável nos eritrócitos.
Mollison P. L., Engelfried C. P., and Contreras, M.: Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed.
1997; Blackwell Scientific Publications, Oxford.
Technical Manual; 11th ed. 1993; American Association of Blood Banks.
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Estes produtos são garantidos quanto ao seu comportamento funcional, tal como descrito no rótulo e
no folheto informativo. O fabricante declina toda a responsabilidade decorrente da utilização ou venda
destes produtos para fins diferentes dos aí descritos.
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