Evaluación del número de individuos de mono congo
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Evaluación del número de individuos de mono congo
Evaluación del número de individuos de mono congo (Alouatta palliata) con respecto a la presión del desarrollo urbano en Tamarindo, Santa Cruz, Guanacaste, C.R, durante los meses de Agosto 2009 a Febrero del 2010. Informe final elaborado por Juan Carlos Ordóñez y Wiebke Lammers Contenido 1. Introducción.......................................................................................................................... 3 2. Material y métodos............................................................................................................... 4 2.1 Conteo de monos................................................................................................................. 4 2.2 Mapeo .................................................................................................................................. 5 2.3 Medida de la vegetación..................................................................................................... 5 3. Resultados ............................................................................................................................. 5 3.1 Conteo de monos................................................................................................................. 5 Tabla 3.1.1 ……………………………………………………………………………………..5 Tabla 3.1.2……………………………………………………………………………………...6 Tabla 3.1.3.................................................................................................................................. 6 Tabla 3.1.4.................................................................................................................................. 7 Gráfico 3.1.1............................................................................................................................... 7 Gráfico 3.1.2............................................................................................................................... 8 Gráfico 3.1.3............................................................................. Error! Bookmark not defined. Gráfico 3.1.4............................................................................................................................... 9 Gráfico 3.1.5............................................................................................................................... 9 3.2 Mapa…………………………………………………………………………………......10 Tabla 3.2.1................................................................................................................................ 10 Gráfico 3.2.1............................................................................................................................. 11 3.3 Vegetación ......................................................................................................................... 12 Tabla 3.3.1................................................................................................................................ 12 Tabla 3.3.2…………………………………………………………………………………….12 Tabla 3.3.3.................................................................................................................................13 Tabla. 3.3.4............................................................................................................................... 13 4. Concluciones ....................................................................................................................... 14 5. Recomendaciones ............................................................................................................... 14 Agradecimientos ..................................................................................................................... 15 Apendice I ............................................................................................................................... 16 6. Literatura............................................................................................................................ 17 2 1. Introducción. La palabra Alouatta, viene del griego: “otro que se mueve usando la cola”, palliata del latín: “manto”. El mono congo es un primate diurno arbóreo, pasa la mayoría de su tiempo en los arboles y vienen por el suelo solamente muy pocas veces. La especie está dentro de la clasificación del grupo Atelines, incluye dos especies de monos en nuestro país: congo y araña (Ateles geoffroyi). El grupo de los atelines vienen de un antecesor común, hace unos 15 a 16 millones de años. Morfológicamente están caracterizados por poseer una musculosa cola prensil, la cual es comúnmente usada para soportar el peso corporal durante la alimentación y como soporte adicional durante la locomoción. Pueden vivir hasta los 25 años. El dimorfismo sexual esta bien demarcado, donde los machos son más grandes que las hembras, su rango de masa corporal varia de entre 4 a 10 Kg. Reportado por Crockett y Eisenberg, 1987 citado por Tomblin, D.C y Cranford. J.A (Campbell, C.J et al y Tomblin, D.C y Cranford. J.A). La vocalización es debido a un hueso hioideo posicionado próximo a las cuerdas vocales, este actúa como una cámara amplificadora, estas se escuchan a kilómetros de distancia en respuesta a otras manadas. (Wainwright, 2007). Es el género más ampliamente distribuido, de 5 o 9 especies de aulladores. Se distribuye en bosques secos a residuos del noreste de Argentina, América central y noreste de México a unos 2500 msnm. Las hembras tienen su primer cría entre los 40- 46 meses, la gestación tiene una duración de 6 meses; su dieta esta basada en su mayoría de hojas, seguido de flores y en menor cantidad de frutas; una manada esta conformada de 11 a 18 individuos por hectárea, se ha determinado que el tamaño territorial de las manadas varia de un lugar a otro en Costa Rica, aunque según datos recopilados entre 1972 y 1991 en la Hacienda La Pacifica, Cañas, Guanacaste, se demostró que este es de 27.2 hectáreas por tropa (INBio, 2007).; mientras que Stoner reportó en la Reserva Biológica La Selva en 2001, en un estudio realizado a dos manadas durante 15 meses, que estas ocuparon áreas de 54 a 34 hectáreas, pero que mensualmente utilizaron áreas más pequeñas entre 15 a 3 hectáreas. Entre sus depredadores naturales están el jaguar, manigordo y el puma; según el comercio internacional de especies amenazadas de fauna y flora silvestre(CITES Apéndice I) , es una especie en peligro de extinción. (INBio, 2007). La amenaza del declive de las poblaciones esta influenciada por factores como enfermedades, cacería, disponibilidad de recurso el cual es una determinante en la calidad del hábitat y además de la densidad de las poblaciones, reportado por Chapman., et al., 1999., Milton, 1996., Balcomb et al, 2000., Gulin et al, Stoner, 1996, citado por ( Bravo y Sallenave, 2002 ). Claro está que la distribución y abundancia de animales en hábitats fragmentados depende de la calidad de los parches y de su capacidad de moverse entre ellos, reportado por Moilanen y Hanskin, 1998., Mazerolle y Villard, 1999., Fleishman et al., 2002 citado por (AnzuresDadda, A y Manson, R.H, 2006). De esta manera se encontró en un estudio, que la relación de abundancia de monos depende de que tan grande sean los parches y el grado de conectividad entre los parches (Anzures-Dadda, A y Manson, R.H, 2006). De igual forma en otros estudios se demostró la correlación de ausencia- presencia de monos dependiendo del tamaño del fragmento y una relación entre presencia de monos donde la diversidad de plantas es alta, pero no hubo una correlación con el grado de aislamiento entre los fragmentos, posiblemente por el tamaño del área muestreada (Azcarate, C.J, et al., 2005). Otro factor determinante de la presencia de monos congos es debido a la talla de los árboles, en el Parque Nacional Santa Rosa se encontró que los monos pasan más tiempo forrajeando y descansando en árboles con una talla mínima de 20 cm en DAP (diámetro altura de pecho) y que prefieren aquellos árboles con un DAP de 63 cm, reportado por Chapman, 1988; LaRose, 1996 citado por (Fedigan y Jack, 2001). 3 Según Chapman, 1987., Gaulin y Gaulin, 1982., Milton, 1998., Silver et al., 1998 citado por (Clark et al, 2002), las especies del género Allouatta poseen una alta flexibilidad en cuanto a dieta y comportamiento social, acomodando sus estrategias de alimentación a diferentes escenarios cambiantes. Queda evidenciado por Freese ,1976., Heltne et al., 1988 citado por (Clark et al, 2002), que la habilidad a la adaptación a diferentes cambios en los hábitats es bien reportada debido a la presencia de esta especie en lugares donde no se ha observado a las otras dos especies grandes de primates: mono carablanca (Cebus capucinus) y mono araña (Ateles geoffroyi). Aunque estas estrategias de adaptabilidad le sirvan para su supervivencia, este primate debe de hacer uso de un área dependiendo de la estacionalidad de los bosques ya que la búsqueda de alimento no lo hace en todas las especies de árboles, se ha reportado que de 96 especies de plantas, ellos utilizaron 62, de estas, fueron consumidas con mayor frecuencia, árboles más comunes como el guazimo (Guazuma ulmifolia), muñeco (Cordia dentata), espavel (Anacardium excelsum), alcornoque (Licania arborea), jocote jobo (Spondias bombin), capulin (Muntingia calabura), carne asada (Andira inermes), entre otros, este comportamiento de la alimentación esta demarcado por la época estacional de producción de hojas, donde los congos seleccionan aquellas donde los niveles de taninos y alcaloides concentrados en las hojas es menor, como es el caso del madero negro (Gliricidia sepium), (Glander, 1981). Además de las 61 especies de plantas consumidas por este primate, en la que más destinaron tiempo comiendo flores, fue en Lonchocarpus minimiflorus, a su ves donde gastaron más tiempo en forrajeo de las hojas fue en los árboles de carne asada (Andira inermis), nance (Byrsonima crassifolia), cocobolo (Dalbergia retusa), capulin (Muntingia calabura), Ficus spp y madero negro (Gliricidia sepium), (Glander, 1979). 2. Material y métodos. 2.1 Conteo de monos. Para el conteo de monos congos se tomó un método utilizado por Anzures-Dadda. A, Manson, R.H, 2006, posicionando 2 o 3 personas dentro de las áreas a muestrear y a la orilla de estas, localizando las manadas por medio de la audición o la vista, desde las 5:30 AM – 8:30 AM, retornando a las 4:00 PM – 6:00 PM., se excluyeron los muestreos durante las horas de lluvia. Una ves localizada la manada, se contaron individuos mediante categorías: macho adulto, hembra adulta, juvenil, infantes (bebes) según nuestro criterio con respecto a talla de cada individuo. Para identificar una manada de otra y no cometer el error de contar una manada dos veces, se procedió a observar características tales como patrones de coloración en las patas y cola (Cristóbal-Azcarate, J. Vea, J.J, Asencio.N, Rodriguez-Luna. E. 2005), además se observó algunos órganos faltantes o fracturados como dedos de las patas, manos y cicatrices en la cara de algunos individuos de cada grupo. Nuestro supuesto estaba fundamentado en dos hipotesis, la hipótesis nula (H0) y la hipótesis alternativa (Ha): H0: No hay diferencia en el número de individuos entre Agosto 2009 y Febrero 2010 Ha: Hay diferencia en el numero de individuos entre Agosto 2009 y Febrero 2010 Mediante un GPS Garmin 60CSx, se anotó la localización de cada manada en las diferentes áreas y si como el tamaño de áreas Usamos el software Map Source que 4 generalmente acompaña el Garmin GPS. Asi inverstigamos la relación del tamaño de las áreas con los numeros de individuos. H0: No hay relación entre tamaño de área y número de individuos Ha: Hay relación entre tamaño de área y número de individuos 2.2 Mapeo Se realizó un mapeo donde se dieron los avistamientos de las manadas, tomando como base sectores críticos (cableado eléctrico público, edificaciones, calles, posibles mini corredores), mediante GPS Garmin 60CSx y Map Source. 2.3 Medida de la vegetación. Se identificaron principalmente 5 áreas con cobertura vegetal solo donde fueron observados manadas de monos, mediante GPS Garmin 60CSx. Para cada área censamos un total de 1000 metros cuadrados, distribuidos en 10 transectos de 50×2 mts tomados al azar, reportado por Keel et al., 1993 citado por (Azcarate et al., 2005); registrando todos los árboles con un diámetro del tronco igual o mayor a 10 cm, anotando la especie, familia y DAP (diámetro altura de pecho) (Stoner 1996), posición de inicio de cada transecto mediante GPS y rumbo Norte –Sur de cada transecto. Todos los transectos fueron realizados en Noviembre 2009. H0: No hay relación entre diversidad/ mayor DAP de plantas y presencia/ número de monos. Ha: Hay relación entre diversidad/ mayor DAP de plantas y presencia/ número de monos. 3. Resultados 3.1 Conteo de monos En Agosto 2009 encontramos 123 individuos en 9 manadas (Tabla 3.1.3); 1.85 monos por ha o 0,53 ha/ individuo. En Febrero 2010 se reportaron 125 individuos en 11 manadas (Tabla 3.1.4); 1.88 monos por ha o 0.5 ha/ind; contabilizamos diez manadas, una con solamente 1 macho y 2 hembras que representaron la manada 11, éstas fueron localizadas cerca del área donde estaba la tropa número 6 del primer conteo, esta última no fue encontrada. También se vieron 2 machos dispersos, uno cerca de manada uno y el otro cerca de manada cinco (Tabla 3.1.4 y Gráfico 3.2.1), tomando como referencia las 11 manadas encontradas en Febrero del 2010 y las áreas medidas, se calcula que hay 6.02 hectáreas por grupo. Tabla 3.1.1. Resultados de T-test pareado, comparación de los promedios de cada categoría por manada entre Agosto 2009 y Febrero 2010 Machos t-test P 0,14 value Grado de significancia, P ≤ 0.05 Hembras Juveniles Infantes total 1 0,73 0,31 0,36 5 Tabla 3.1.2. Resultados de ANOVA, comparación de los promedios de cada categoría por manada entre Agosto 2009 y Febrero 2010 Machos t-test P 0,85 value Grado de significancia, P ≤ 0.05 Hembras Juveniles Infantes total 0,44 0,55 0,96 0,53 Se compararon los promedios de los individuos por categoría utilizando dos pruebas estadísticas; T-test: compara diferencias entre dos medias muéstrales y para corroborar se empleó ANOVA: compara si un grupo de datos es significativamente diferente de otros. Con el uso de histogramas encontramos que los datos tenían distribución normal y cumplen los criterios para uso de un t test. No se encontró una diferencia significativa en los números de los individuos por categoría entre Agosto 2009 y Febrero 2010. La comparación del total de individuos en todas las mandas así como los individuos por categorías: machos, hembras, juveniles e infantes se visualizan en las tablas 3.1.3 y 3.1.4 y en los gráficos 3.1.1 a 3.1.5. Tabla 3.1.3 Promedio de individuos en cada manada, Agosto 2009 Fecha Ago 2009 Ago 2009 Ago 2009 Ago 2009 Ago 2009 Ago 2009 Ago 2009 Ago 2009 Ago 2009 MANADA MACHOS ADULTOS HEMBRAS ADULTAS JUVENILES INFANTES Promedio TOTAL 1 2 10 1 3 17 2 3 12 1 5 21 3 2 5 2 2 10 4 1 7 2 2 12 5 3 8 1 2 14 6 3 8 1 2 14 7 4 9 1 2 16 8 1 4 1 3 9 9 2 8 0 1 11 6 Tabla 3.1.4 Promedio de individuos en cada manada, Febrero 2010 Fecha Feb 2010 Feb 2010 Feb 2010 Feb 2010 Feb 2010 Feb 2010 Feb 2010 Feb 2010 Feb 2010 Feb 2010 Feb 2010 Feb 2010 MANADA MACHOS ADULTOS HEMBRAS ADULTAS JUVENILES INFANTES Promedio TOTAL 1 2 11 0 3 16 2 5 12 4 4 25 3 2 5 1 2 10 4 2 5 0 3 10 5 3 8 0 3 14 7 6 11 0 4 20 8 2 3 1 1 7 9 1 8 2 3 14 10 1 2 1 0 4 11 Machos dispersos 1 2 0 0 3 6 2 2 Gráfico 3.1.1 Promedio y desviación standart de individuos totales en cada manada 25 20 Aug 09 15 Feb 10 10 5 7 12 To ta l 11 To ta l 10 9 Manada To ta l 6 To ta l 8 5 To ta l To ta l 4 To ta l To ta l 3 To ta l 7 2 To ta l To ta l 1 0 To ta l Numeros de individuos 30 Gráfico 3.1.2 Promedio y deviación standart para machos adultos por manada Numero de individuos 20 16 12 Aug 09 Feb 10 8 4 0 M1 M2 M3 M4 M5 M6 M7 M8 M9 M10 M11 M12 Machos en cada manada Gráfico 3.1.3 Promedio y desviación standart para hembras adultas Numero de individuos 20 16 12 Aug 09 Feb 10 8 4 0 H1 H2 H3 H4 H5 H6 H7 H8 Hembras en cada manada 8 H9 H10 H11 H12 Gráfico 3.1.4 Promedio y desviación standart para juveniles Num eros de individuos 20 16 12 Aug 09 Feb 10 8 4 0 J1 J2 J3 J4 J5 J6 J7 J8 J9 J10 J11 J12 Juveniles en cada manada Gráfico 3.1.5 Promedio y desviación standart para infantes Numeros de individuos 20 16 12 Aug 09 Feb 10 8 4 0 I1 I2 I3 I4 I5 I6 I7 I8 Infantes en cada manada 9 I9 I10 I11 I12 3.2 Mapa De las 66,24 hectáreas mapeadas se identificaron 5 áreas donde fueron encontradas manadas de monos congo, a excepción del área 4; su posición se puede observar con más detalle en la tabla y gráfico 3.2.1 Tabla 3.2.1 # de área Área en m² 1 198606 Manadas encontradas en el área M1 M2 M5 M7 y machos dispersos 2 147492 3 115021 4 28971 M1 M2 M1 M5 M6 M11 no hemos visto monos en este parche Posición en relación a la rotunda en Tamarindo Hotel Luna sur / sur-oeste Llena sur oeste, al lado Hotel Capitán de la playa Suizo sur este nor este, al lado de la playa 5 6 Area total en m² 95987 76325 662402 M3 M8 M10 M4 M9 10 Principales edificios en el parche u orilla del parche este/ nor-este nor este Hotel Arco Iris playa EF (Escuela de Español), Hotel El Milagro Vivero Gráfico 3.2.1 El mapa muestra la posición de las manadas (M); las áreas muestreadas para la vegetación marcadas con la bandera y algunos puntos de interés. La línea de color roja indica la calle principal y la línea de color verde donde se censaron las manadas de mono. 11 3.3 Vegetación , según (Begon, Townsend and Se utilizó el índice de Shannon: Harper.; 2006) para evaluar la riqueza florística, este indica valores de 0 como una baja diversidad; las áreas 1, 2, 3 y 6 presentaron una baja diversidad de árboles, mientras la 5 una riqueza media (Tabla 3.3.1). En el apéndice I muestra la lista de las especias que estuvieron representadas en los transectos. En un estudio realizado en el Parque Nacional Santa Rosa, Guanacaste (Fedigan y Jack, 2001), descubrieron que los congos realizan actividades de alimentación y descanso en árboles con un DAP mínimo de 20 cm; mientras que Chapman, 1988; LaRose, 1996 citado por Fedigan y Jack, 2001, encontraron que congos prefieren árboles con un DAP de 63 cm. En nuestro caso de estudio, 3 áreas presentaron árboles con promedios en DAP mayores a 60 cm y dos de las áreas con menos de 60 cm pero mayor a 20 cm. Para encontrar el DAP de árboles con troncos múltiples se utilizó, la raíz cuadrada de la suma de cada tronco elevado al cuadrado, tomado de ISA (International Society of Arbiculture), 2001. Tabla 3.3.1 Datos obtenidos del muestreo a la vegetación Indice de Shannon DAP promedio(cm) Área 1 Área 2 Área 3 Área 4 Área 5 Área 6 0,4642 0,4208 0,3787 0 2,5012 1,582 64,42 38,61 46,25 0 70,05 71,93 Se tomaron las áreas 1, 2 y 3 como un solo sector tomando como razón la no conectividad con el sector 5, para los meses Agosto 2009 y Febrero 2010, no se observa una correlación entre diversidad y presencia de monos, pues en una diversidad media presente en áreas 1,2 y 3, encontramos 82 individuos para el mes de Agosto y 80 en el mes de Febrero; en el área 5 también se obtuvo una diversidad de árboles media con una presencia de 19 individuos para el mes de Agosto y 21 para Febrero, observar tablas 3.3.2 y 3.3.3. Tabla 3.3.2. Diversidad de plantas en relación al número de individuos, para el mes de Agosto 2009. Indice de Shannon Numero de individuos totales por área Áreas 1,2,3 Área 5 Área 6 2.71 2,5012 1,582 82 19 22 12 Tabla 3.3.3. Diversidad de plantas en relación al número de individuos, para el mes de Febrero 2010. Indice de Shannon Numero de individuos totales por área Áreas 1,2,3 Área 5 Área 6 2.71 2,5012 1,582 80 21 24 Encontramos que las áreas con mayor tamaño presenciaron mayor cantidad de monos, mientras que aquellas con menor dimensión, el número de monos es menor. Tabla. 3.3.4. Tamaño de área en relación a número de individuos En m² Número total individuos para Agosto 2009 Número total individuos para Febrero 2010 Área 1, 2, 3 461119 Área 4 28971 Área 5 95987 Área 6 76325 82 0 19 22 80 0 21 24 13 4. Conclusiones No se encontraron valores significativos encuanto a variación en la cantidad de individuos entre los meses de Agosto 2009 y Febrero 2010, por lo que es valida la hipótesis nula(H0), contrario a lo que esperábamos encontrar, planteado en la hipótesis alternativa(Ha). En comparación a otros lugares donde se demostró que hay 27,2 hectáreas por manada, para el caso de Hacienda la Pacifica (INBIO, 2007) y 54 a 34 hectáreas por tropa (Stoner, 2001), en nuestra área de estudio se localizaron 11 manadas de congos en un área de 66, 24 hectáreas, esto indica una densidad alta. Una razón de esta alta densidad en el sector de Tamarindo es debido al progresivo desarrollo urbano en las últimas décadas, punto planteado en las hipótesis; queda rechazada la hipótesis nula, y aceptado lo esperado en la hipótesis alternativa, ya que si se encontró relación de tamaño de área y cantidad de individuos por área. Parece ser que los diámetros del grosor de los árboles así como la diversidad no es una determinante para la presencia de monos quedando como valida nuestra H0 y rechazando lo que esperábamos encontrar, como se plantea en nuestra Ha. Es claro que nuestros datos no tienen el sorte suficiente para sostener las hipótesis planteadas, ya que las muestras fueron tomadas solo durante unos pocos días, entre 4 a 5 días de los meses en estudio, además una de las razones del porque aun hay presencia de monos, es posible debido a su capacidad de adaptación a cambios del entorno. 5. Recomendaciones Según los resultados obtenidos en nuestro estudio sería importante un monitoreo de las manadas anualmente para así evaluar el desarrollo de estas. Como una medida alternativa para preservar las manadas actuales, recomendamos la preservación de las áreas de bosque existentes, conexión mediante corredores biológicos entre áreas, reforestación con especies de árboles nativos y aquellas que el mono congo utiliza para realizar sus actividades de comportamiento y además control del desarrollo urbano. Para facilitar el desplazamiento de las manadas entre los parches la utilización de puentes colgantes y un cambio del cableado electrico podría evitar muertes por electrocutamiento. La rotulación en áreas con paso de fauna podría ayudar en zonas turisticas y con mucho trafico. Muy importante sería una mayor educación ambiental en cuanto a preservar el patrimonio natural y los beneficios del medio natural en relación a una sostenibilidad medio ambientehombre. 14 Agradecimientos Agradecemos a las siguientes personas: a Simona Daniele de Hotel Luna Llena y Patricia Sterman de la Boutique Profundo Azúl, por su ayuda ferviente e incondicional en la preservación y conservación de este primate. A los asistentes de campo Alexander Fuentes Jiménez, Denis Palma, Randall Ordoñez Jiménez y Mauricio Fuentes para su gran ayuda en todo los asuntos y buena compañia. A Sonia Fuentes, gerente del Hotel Capitan Suizo por su gran e importante apoyo moral, logistico y personal durante el conteo. A todo el personal del Hotel Luna Llena para brindar hospedaje, alimentación y ayuda con personal. A todo el personal del Hotel Capitan Suizo para brindar alimentación, ayuda con personal y aspectos de logistica. A Jairo Araya Quesada del Hotel Capitan Suizo por su importante ayuda. A Elena Echandi, Prof Ronald Sanchez, Dr Gustavo Espeleta por dar soporte al proyecto de Salvemonos y por su interés en seguir la evaluación del desarollo de los monos en Tamarindo. A los voluntarios por su ayuda durante el conteo: Elbert Hernandez, Jorge, Diego y Rafael de Villareal, Francisco Rodriguez, Ricardo Gutierrez Molina, Elena Echandi, Sonia Fuentes y Jairo Araya Quesada. Agradecemos por alimentación a: Flaminia Maccio, Barry y Susan LawSon de Villa Alegre, Mara y Erasmo de Mama’s Deli, Shlomy de Restaurante Seasons, Mauro y Augostina de Sushi Club en Hotel Luna Llena, Ellen Acosta de Nogu’s Sunrise Café, Hotel Jardín del Eden, Pizzeria Baulas, Hotel Best Western, Restaurante Voodoo Lounge, Hotel Barcelo Playa Langosta. Muchas gracias a todas las personas de Playa Tamarindo, que de alguna u otra forma se interesaron y ofrecieron su ayuda. 15 Apendice I. Lista de plantas más representativas de los 50 transectos. Nombre científico Nombre común Acacia colinsii Avicennia germinans Bauhinia ungulata Bourreria Bursera simaruba Caesalpinia eriostachys Casearia arguta Coccoloba caracasana Coccoloba caracasana Coccoloba caracasana Cocholospermun vitifolium Conocarpus erectus Cordia aliodora Cordia colococa Cordia panamensis Enterolobium cyclocarpum Genipa americana Gliricidia sepium Godmania aesculifolia Guazuma ulmifolia Liana(Sapindaceae) Licania arborea Lonchocarpus felipei Lonchocarpus phaseolifolius Lysiloma divaricatum Machaerium biovulatum Myrospermun frutescens Rhizophora racemosa Samanea saman Semialiarum mexicanum Spondias purpurea Tecoma stans Triplaris melenodendrum Cornizuelo Mangle salado Casco de venado Indio desnudo Saino Papaturro Papaturro Papaturro Poro poro Mangle botoncillo Laurel Muneco Guacalmanono Guanacaste Guaitil Madero negro Guazimo Alcornoque Chaperno Chaperno Quebracho Siete cueros Guachipelin raton Mangle rojo Cenizaro Guacharo Jobo Vainillo 16 6. Literatura citada 1_Anzures-Dadda,A. and Manson,R.H. (2007). Patch and landscape scale effects on howler monkey distribution and abundance in rainforest fragments. Animal conservation, 10: 69-76. 2_Begon, M.; Townsend, C.R; Harper, J.L. 2006. Ecology. IV edition. Blackwell Publishing, oxford, p. 471. 3_Bravo, S.P., and Sallenave, A., 2003. Foraging behavior and activity patterns of Alouatta caraya in the northeastern argentinian flooded forest. International journal of primatology, Vol. 24. No 4: 825-846. 4_Campbell. C.J; Fuentes, A.; MacKinnon, K.C.; Panger, M.; Bearder, S.K. (ed) (2007). Primates in perspective. New York, United State of America. Oxford University Press, Inc. pp.155-177. 5_Clarke, M.; Collins, D.A.; Zucker, E.L. (2002).Responses to deforestation in a group of mantled howlers (Alouatta palliate) in Costa Rica. International Journal of Primatology, Vol.23, No 2: 365-381. 6_Cristóbal-Azcarate J.; Veà, J.J.; Asensio, N.; Rodríguez-Luna, E.(2005). Biogeografical and Floristic predictors of the presence and abundance of mantled howlers (Alouatta palliate Mexicana) in rain forest fragments at los tuxtlas, Mexico. American Journal of primatology, 67: 209-222. 7_Fedigan, L. and Jack, K., 2001. Neotropical primates in a regenerating Costa Rican dry forest: A comparison of howler and capuchin population patterns. International journal of primatology, Vol.22, No. 5: 689-713. 8_Glander, K., 1981. Feeding patterns in mantled howling monkeys. In foraging behaviour: Ecological, ethnological and pchological approaches, eds. A.C. Kamil and T.D. Sargent Garland press: New York, pp, 231-251. 9_Glander, K. 1979. Howling monkey feeding behaviour and plants secondary compound: A study of strategies. In the ecology of arboreal folivores. G.G. Mongomery, ed. Smithsonian institution press/ Washington, D.C., pp. 561- 574. 10_Instituto nacional de biodiversidad (INBIO). Especies de costa rica: Alouatta palliate[internet]. Heredia, costa rica, 2007. [Citado el 19 de febrero del 2010], disponible desde: http://darnis.inbio.ac.cr/ubis/FMPro?-DB=UBIPUB.fp3&-lay=WebAll&error=norec.html&-Format=detail.html&-Op=eq&id=1612&-Find 11_Stoner. K. ( 1996 ). Habitat selection and seasonal patterns of activity and foraging of mantled howling monkeys ( Alouatta palliata ) in Northeastern Costa Rica. International Journal of Primatology, Vol 17, No 1: 1-30. 12_Tomblin. D.A and Cranford. J.A. 1994. Ecological niche differences between Alouatta palliate and Cebus capucinus comparing feeding modes, branch use and diet. Primates, 35(3):265-274. 17 13_ Wainwright. M. 2007. The mammals of Costa Rica, a natural history and field guide. A zona tropical publications. San Jose, Costa Rica. p. 165. 14_International society of arboriculture (ISA).2001. Guidelines for developing and evaluating tree ordinances. USA. 2001. [Citado el 10 de Junio 2010], disponible desde: http://www.isa-arbor.com/publications/tree-ord/resources/treeord.pdf. 18