Boletín de Patentes de Invención y Modelos de Utilidad

Transcripción

Boletín Nro.: 884
4 DE MAYO DE 2016.
ISSN: 0325-6529
Boletín de Patentes de Invención
y Modelos de Utilidad
Autoridades
Presidente: Contador Mario Roberto Aramburu.
Vicepresidente: Dr. Mario E. Díaz.
Sumario:
Códigos2
Publicaciones Tramite Normal
3
2
BOLETÍN DE PATENTES - 4 DE MAYO DE 2016
CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
(10) Identificación del documento
(21) Número de Solicitud
(29) Fecha de presentación
(30) Datos de prioridad
(41) Fecha de puesta a disposición del público
(51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición
(54) Título de la invención
(57) Resumen
(61) Adicional a:
(62) Divisional de:
(71) Solicitante:
(72) Inventor:
(74) Número Matrícula de agente
(83) Depósito Microorganismos
CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 211/96
A1= Solicitud de Patente Independiente
A2= Solicitud de Patente Divisional
A3= Solicitud de Patente Adicional
A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente
A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional
A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional
SOLICITUDES DE PATENTE
PUBLICACIONES DE TRÁMITE NORMAL
(10) AR098085 A1
(21) P140103890
(22) 17/10/14
(30) US 61/892127 17/10/13
US 62/043040 28/08/14
(51) C07D 231/40, 231/16, A01N 43/56, 47/40
(54) PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS PLAGUICIDAS
(57) Reivindicación 1: Un procedimiento para la preparación de 3-cloro-N-(-3-cloro-1H-pirazol-4-il)propanamida de fórmula (4a) de utilidad en la preparación
de tioéteres plaguicidas de fórmula (4b), (4c), (4d)
y sulfóxidos plaguicidas de fórmula (4e), que comprende la acilación de clorhidrato de 3-cloro-1H-pirazol-4-amina de fórmula (1a) con cloruro de 3-cloropropionilo en presencia de una base.
Reivindicación 4: Un procedimiento para la preparación de tioéteres de fórmula (4b) de utilidad en
la preparación de tioéteres plaguicidas de fórmula
(4c), (4d) y sulfóxidos plaguicidas de fórmula (4e), en
donde R1 se selecciona del grupo que consiste en
haloalquilo C1-4 y alquil C1-4-halocicloalquilo C3-6, proceso que comprende hacer reaccionar la 3-cloro-N(-3-cloro-1H-pirazol-4-il)propanamida de fórmula (4a)
con HS-R1 en presencia de una base.
(71) DOW AGROSCIENCES LLC
9330 ZIONSVILLE ROAD, INDIANAPOLIS, INDIANA 46268-1054,
US
(72) YANG, QIANG - WHITEKER, GREG - DEAMICIS,
CARL - MUHUHI, JOSECK M. - LORSBACH, BETH
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098086 A1
(21) P140103892
(22) 17/10/14
(30) US 61/892132 17/10/13
3
4
US 62/001928 22/05/14
US 62/042559 27/08/14
(51) C07D 213/74, 401/04, A01N 43/40, 43/56
(57) La presente solicitud provee procesos para la preparación de compuestos plaguicidas y. compuestos
útiles tanto como plaguicidas así como también para
la preparación de compuestos plaguicidas.
Reivindicación 11: Un proceso que comprende: (a)
hacer reaccionar diclorohidrato de 3-hidrazinopiridina con ácido glioxílico para proporcionar ácido (E)2-(2-(piridin-3-il)hidrazono)acético de fórmula(6a);
(b) hacer reaccionar ácido (E)-2-(2(piridin-3-il)hidrazono)acético de fórmula (6a) con acrilonitrilo y una
fuente de cloro, en presencia de una base, para proporcionar 3-cloro-1-(piridin-3-il)-4,5-dihidro-1H-pirazol-5-carbonitrilo de fórmula (6b); (c) deshidrocianar
3-cloro-1-(piridin-3-il)-4,5-dihidro-1H-pirazol-5-carbonitrilo de fórmula (6b), en presencia de una base
para proporcionar 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina
de fórmula (5b); (d) nitrar 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)
piridina de fórmula (5b) con acido nítrico (HNO3)
para proporcionar 3-(3-cloro-4-nitro-1H-pirazol-1-il)
piridina de fórmula (5c); (e) reducir 3-(3-cloro-4-nitro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (5c) para proporcionar 3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-amina
de fórmula (5d); (f) acilar 3-cloro-1-(piridin-3-il)-1Hpirazol-4-amina de fórmula(5d) con anhídrido acético, en presencia de una base inorgánica, para proporcionar N-(3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-il)
acetamida de fórmula (1c); (g) reducir la N-(3-cloro1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-il)acetamida de fórmula (1c) para proporcionar 3-cloro-N-etil-1-(piridin3-il)-1H-pirazol-amina de fórmula (1d); y (h) hacer
reaccionar la 3-cloro-N-etil-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-amina de fórmula (1d) con un tioéter de carbonilo activado de fórmula X1C(=O)alquilo C1-4-S-R1
en donde R1 se selecciona del grupo que consta de
haloalquilo C1-4 y alquilo C1-4-halocicloalquilo C3-6,
y X1 se selecciona de Cl, OC(=O)alquilo C1-4, o un
ácido carboxílico activado para proporcionar tioéter
plaguicida de fórmula (1e).
Reivindicación 15: Un compuesto de clorhidrato de
ácido (E)-2-(2-(piridin-3-il)hidrazono)acético de fórmula (6a’).
Reivindicación 16: Un compuesto de 3-cloro1-(piridin-3-il)-4,5-dihidro-1H-pirazol-5-carbonitrilo de
fórmula (6b’).
Reivindicación 17: Un compuesto de 3-cloro1-(piridin-3-il)-4,5-dihidro-1H-pirazol-5-carboxilato de
metilo de fórmula (6c).
Reivindicación 18: Un compuesto de 3-cloro1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-5-carboxilato de metilo de
fórmula (6d).
Reivindicación 19: Un compuesto de ácido 3-cloro1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-5-carboxílico de fórmula
(6e).
Reivindicación 24: Un compuesto de 5-oxo-2-(piridin3-il)pirazolidin-3-carboxilato de etilo de fórmula (2).
Reivindicación 25: Un. compuesto de 3-cloro-1-
(piridin-3-il)-4,5- dihidro-1H-pirazol-5-carboxilato de
etilo de fórmula (3).
US
(72) NISSEN, JEFFREY - WHITEKER, GREG - DEAMICIS, CARL - GRAY, KAITLYN - ZHANG, YU - YANG,
QIANG - LORSBACH, BETH - ROTH, GARY - NIYAZ, NOORMOHAMED - ROSS JR., RONALD
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
5
Reivindicación 11: Un compuesto 3-cloro-N-etil-1Hpirazol-4-amina de fórmula (7a).
Reivindicación 12: Un compuesto N-(3-cloro-1H-pirazol-4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)propanamida de fórmula (2).
Reivindicación 13: Un proceso que comprende: (a)
halogenar y reducir 4-nitropirazol de fórmula (3) con
ácido clorhídrico concentrado a una temperatura entre aproximadamente 10ºC y aproximadamente 20ºC
con entre aproximadamente 1 y aproximadamente 4
equivalentes de trietilsilano y aproximadamente 1 a
10 por ciento en peso de paladio sobre alúmina para
proporcionar clorhidrato de 3-cloro-1H-pirazol-4-amina de fórmula (1a); (b) mono-acilación de clorhidrato
de 3-cloro-1H-pirazol-4-amina de fórmula (1a) para
proporcionar un compuesto de la fórmula (1b) con
anhídrido acético en presencia de una base; (c) reducir el compuesto de fórmula (1b) con un agente
reductor adecuado en presencia de un ácido para
proporcionar 3-cloro-N-etil-1H-pirazol-4-amina de
fórmula (7a); (d) acilar el compuesto de fórmula (7a)
en donde R1 se selecciona del grupo que consta de
haloalquilo C1-4 y alquilo C1-4-halocicloalquilo C3-6,
para proporcionar tioéter de fórmula (7b); (e) heteroarilar el compuesto de fórmula (7b) con una halopiridina en presencia de una sal de cobre, una amina,
y una base para proporcionar tioéter de fórmula (1e).
US
(72) YANG, QIANG - LORSBACH, BETH - ROSS JR.,
RONALD - GRAY, KAITLYN - ZHANG, YU - ROTH,
GARY
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098087 A1
(21) P140103893
(22) 17/10/14
(30) US 61/892137 17/10/13
US 62/001929 22/05/14
US 62/036861 13/08/14
(51) C07D 231/16, 231/40, 401/04, C07C 323/50, A01N
43/56
(57) La presente solicitud provee procesos para la preparación de compuestos plaguicidas y compuestos
útiles tanto como plaguicidas como así también para
la preparación de compuestos plaguicidas
6
(10) AR098088 A1
(21) P140103894
(22) 17/10/14
(30) US 61/894016 22/10/13
(51) A01N 43/56, 41/10
(54) COMPOSICIONES PLAGUICIDAS SINÉRGICAS Y
MÉTODOS RELACIONADOS
(57) Reivindicación 1: Una composición plaguicida que
comprende una cantidad sinérgicamente efectiva de:
un compuesto modulador de receptor de rianodina; y
un plaguicida seleccionado entre N-(3-cloro-1-(piridin3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)
propanamida de fórmula (1), N-(3-cloro-1-(piridin3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)
sulfinil)propanamida de fórmula (2), o una sal agrícolamente aceptable del mismo.
Reivindicación 2: La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en donde el compuesto modulador
de receptor de rianodina comprende clorantraniliprol,
ciantraniliprol, o una combinación de los mismos.
reivindicación 1, en donde el compuesto modulador
de receptor de rianodina comprende clorantraniliprol,
ciantraniliprol, ciclaniliprol, flubendiamida, o mezclas
de los mismos.
Reivindicación 18: Un método para controlar plagas
que comprende aplicar la composición plaguicida de
acuerdo con la reivindicación 1, cerca de una población de plagas, en una cantidad suficiente para controlar las plagas.
US
(72) TRULLINGER, TONY K. - GOMEZ, LUIS E. - HUNTER, RICKY - SHAW, MIKE - KUBISZAK, MARY E.
- HERBERT, JOHN
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
7
Reivindicación 9: La composición de la reivindicación
1, que además comprende uno o más compuestos
que son antialimentarios, repelentes de aves, quimioesterilizantes, aseguradores herbicidas, atrayentes de insectos, repelentes de insectos, repelentes
de mamíferos, interruptores del apareamiento, activadores de vegetales, reguladores del crecimiento
de los vegetales, sinérgicos, o combinaciones de
ellos.
que comprenden aplicar la composición plaguicida
de la reivindicación 1, cerca de una población de plagas, en una cantidad suficiente como para controlar
las plagas.
US
(72) GOMEZ, LUIS E. - HUNTER, RICKY - SHAW, MIKE TRULLINGER, TONY K. - KUBISZAK, MARY E.
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098089 A1
(21) P140103895
(22) 17/10/14
(30) US 61/894026 22/10/13
(51) A01N 43/56, 43/40, 33/10
comprende una cantidad sinérgicamente efectiva
de: un compuesto imitador de la hormona juvenil; y
un plaguicida seleccionado de: N-(3-cloro-1-(piridin3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)
sulfinil)propanamida de fórmula (2), o cualquiera de
sus sales aceptables en la agricultura.
1, en donde el compuesto imitador de la hormona juvenil comprende piriproxifen.
1, en donde una relación en peso del plaguicida seleccionado de fórmula (1), fórmula (2) o cualquiera de
sus sales aceptables en la agricultura respecto del
compuesto imitador de la hormona juvenil es de no
más de aproximadamente 0,40:1.
8
(10) AR098090 A1
(21) P140103896
(22) 17/10/14
(30) US 61/894031 22/10/13
(51) A01N 43/56, 43/40, 33/10, 57/16
contiene cierta cantidad sinérgicamente efectiva de:
un compuesto inhibidor acetilcolinesterasa organofosforado (AChE); y un plaguicida seleccionado de
entre N-(3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)propanamida de fórmula
(1), N-(3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil3-((3,3,3-trifluoropropil)sulfinil)propanamida de fórmula (2), o cualquier sal de ellos apta en agricultura.
1, en donde el compuesto inhibidor acetilcolinesterasa organofosforado (AChE) comprende clorpirifos.
1, en donde el compuesto inhibidor acetilcolinesterasa organofosforado (AChE) comprende como mínimo
uno de clorpirifos, malatión, paratión, acefato, azametifos, azinfos de etilo, acinfosmetilos, cadusafos,
cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, metil clorpirifos, coumafos, cianofós, demeton-S-metilo,
diazinón, diclorvos / DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, disulfotón, EPN, etion, etoprofos, famfur,
fenamifos, fenitrotión, fentión, fostiazato, heptenofos,
imiciafos, isofenfos, O-(metoxiaminotio-fosforil)salicilato de isopropilo, isoxationa, mecarbam, metamidofos, metidatión, mevinfós, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemetón-metilo, paratión-metilo, fentoato,
forato, fosalón, fosmet, fosfamidón, foxim, pirimifosmetilo, profenofos, propetamfos, protiofos, piraclofos, piridafention, quinalfos, sulfotep, tebupirimfos,
temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos,
triclorfon, y vamidotion.
1, asimismo comprende un aditivo seleccionado de
un agente tensioactivo, un estabilizador, un agente
emético, un agente desintegrador, un agente antiespumante, un agente humectante, un agente dispersante, un agente aglutinante, colorante, rellenos, o
combinaciones de ellos.
Reivindicación 6: La composición de la reivindicación 1, asimismo comprende un compuesto o más de
uno con propiedades acaricidas, algicidas, avicidas,
herbicidas, insecticida, molusquicida, nematicidas,
rodenticidas y/o virucida o combinaciones de ellos
propiedades.
Reivindicación 7: La composición de la reivindicación 1, asimismo comprende uno o más compuestos
que son inhibidores del apetito, repelente de aves,
quimioesterilizantes, protectores herbicidas, atrayentes de insectos, repelentes de insectos, repelentes
de mamíferos, alteradores de apareamiento, activadores de plantas, reguladores del crecimiento de
las plantas, aditivos sinérgicos, o combinaciones de
ellos.
Reivindicación 18: Un método de control de plagas
que comprende la aplicación de la composición plaguicida de la reivindicación 1, en un sitio cercano a
una población de plagas, en una cantidad suficiente
para controlar las plagas.
US
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098091 A1
(21) P140103897
(22) 17/10/14
(30) US 61/894038 22/10/13
(51) A01N 43/40, 43/56, 47/06, 31/04
(54)COMPOSICIONES PESTICIDAS SINÉRGICAS Y
(57) Reivindicación 1: Una composición pesticida que
incluye una cantidad sinérgica efectiva de: un compuesto inhibidor de acetil CoA carboxilasa y un pes-
ticida seleccionado a partir de N-(3-cloro-1-(piridina3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)
propanamida de fórmula (1), N-(3-cloro-1-(piridina3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)
sulfinil)propanamida de fórmula (2), o cualquier sal
agrícola aceptable de la misma.
1, en la que el compuesto inhibidor de acetil CoA carboxilasa contiene un derivado del ácido tetrónico y un
derivado de ácido tetrámico o de ambos.
1, en la que el compuesto inhibidor de acetil CoA carboxilasa contiene spirotetramato.
1, que además contiene un aditivo seleccionado a
partir de un surfactante, un estabilizador, un agente emético, un agente de dispersión, un agente de
unión, una tintura, un relleno o la combinación de los
mismos.
1, además contiene uno o más compuestos que tienen un acaricida, algicida, avicida, bactericida, fungicida, herbicida, insecticida, molusquicida, nematicida, rodenticida, virucida o la combinación de las
propiedades de los mismos.
1, además contiene uno o más compuestos que son
anti alimentadores, repelentes de la aves, quimioesterilizantes, protectores de herbicidas, atrayentes de
insectos, repelentes de insectos, repelentes de mamíferos, interruptores de apareamiento, activadores
de plantas, reguladores del crecimiento de las plantas, sinérgicos o la combinación de los mismos.
Reivindicación 14: Un método para controlar las pestes que incluye la aplicación de la composición pesticida de la reivindicación 1, cerca de la población de
las pestes y una cantidad efectiva para controlar las
pestes.
US
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
9
(10) AR098092 A1
(21) P140103898
(22) 17/10/14
(30) US 61/894045 22/10/13
(51) A01N 43/56, 47/40
LOS MÉTODOS RELACIONADOS
contiene una cantidad sinérgicamente eficaz de:
un compuesto agonista (nAChR) del receptor de
la acetilcolina nicotínico basado en sulfoximina; y
un plaguicida seleccionado de N-(3-cloro-1(piridin3-il)1H-pirazol-4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)
propanamida de fórmula (1); N-(3-cloro-1(piridin3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)
agrícolamente aceptable del mismo.
1, en la que el compuesto agonista de nAChR basado en sulfoximina contiene sulfoxaflor.
1, que contiene además una o más compuestos que
tienen propiedades acaricidas, algicidas, avicidas,
10
bactericidas, fungicidas, herbicidas, insecticidas, molusquicidas, nematicidas, rodenticidas, virucidas o
combinaciones de las mismas propiedades.
Reivindicación 15: Un método para controlar las plagas que comprende aplicar la composición plaguicida de la reivindicación 1, cerca de una población de
plagas, en una cantidad suficiente como para controlar las mismas.
US
(72) GOMEZ, LUIS E. - HUNTER, RICKY - SHAW, MIKE TRULLINGER, TONY K. - HERBERT, JOHN
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(57) Reivindicación 1: Una composición pesticida que
de: un compuesto agonista del receptor nicotínico
de acetilcolina (nAChR); y un pesticida seleccionado de N-(3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)propanamida de fórmula
(1), N-(3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil3-((3,3,3-trifluoropropil)sulfinil)propanamida de fórmula (2), o cualquiera de sus sales aceptables en
agricultura.
reivindicación 1, en donde el compuesto agonista de
nAChR comprende al menos uno de acetamiprida,
clotianidina, dinotefurano, imidacloprida, nitenpiram,
tiacloprida, tiametoxam y flupiradifurona.
reivindicación 1, que también comprende uno o varios compuestos que tienen. propiedades acaricidas,
alguicidas, avicidas, bactericidas, fungicidas, herbicidas, insecticidas, molusquicidas, nematicidas, rodenticidas, viricidas o combinaciones de ellos.
Reivindicación 22: Un método de control de plagas
que comprende la aplicación de la aplicación de la
composición pesticida de acuerdo con la reivindicación 1, cerca de una población de plagas, en una
cantidad suficiente para controlar las plagas.
US
(72) GOMEZ, LUIS E. - HUNTER, RICKY - SHAW, MIKE
- TRULLINGER, TONY K. - HERBERT, JOHN - KUBISZAK, MARY E.
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098093 A1
(21) P140103899
(22) 17/10/14
(30) US 61/894116 22/10/13
(51) A01N 43/56, 51/00, 47/40
(54)COMPOSICIONES PESTICIDAS SINÉRGICAS Y
(10) AR098094 A1
(21) P140103900
(22) 17/10/14
(30) US 61/894128 22/10/13
(51) A01N 53/12, 43/56, 43/40, 33/10
comprende una cantidad sinérgicamente eficaz de:
un compuesto modulador del canal de sodio a base
de piretroides o a base de piretrina; y un plaguicida
seleccionado de N-(3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)propanamida
de fórmula (1), N-(3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)sulfinil)propanamida de fórmula (2), o cualquiera de sus sales agrícolamente aceptables.
1, donde el compuesto modulador de canal de sodio
a base de piretroides o a base de piretrina comprende al menos uno de l-cihalotrina, acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, d-trans aletrina, bifentrina,
bioaletrina, isómero S-ciclopentenilo de bioaletrina,
bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, b-ciflutrina, cihalotrina, g-cihalotrina, cipermetrina, a-cipermetrina,
11
b-cipermetrina, q-cipermetrina, z-cipermetrina, cifenotrina [(1R)-trans-isómeros], deltametrina, [isómeros
(EZ)-(1R)] de empentrina, esfenvalerato, etofenprox,
fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina,
t-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, kadetrina, permetrina, [(1R)-trans-isómero] de fenotrina, praletrina,
piretrinas (piretro), resmetrina, silafluofeno, teflutrina,
tetrametrina, [(1R)-isómeros] de tetrametrina, tralometrina y transflutrina.
1, que también comprende uno o más compuestos
que tienen propiedades acaricidas, alguicidas, avicidas, bactericidas, fungicidas, herbicidas, insecticidas, molusquicidas, nematicidas, rodenticidas, virucidas o combinaciones de ellos.
1, que también comprende uno o más compuestos
que son antialimentarios, repelentes de aves, esterilizantes químicos, protectores de herbicidas, atrayentes de insectos, repelentes de insectos, repelentes
de mamíferos, alteradores de apareamiento, activadores de plantas, reguladores del crecimiento vegetal, sinérgicos o combinaciones de ellos.
Reivindicación 26: Un método para controlar las
plagas que comprende aplicar una composición
plaguicida cerca de una población de plagas, donde la composición plaguicida comprende una cantidad sinérgicamente eficaz de: un compuesto modulador del canal de sodio a base de piretroides o
a base de piretrina; y un plaguicida seleccionado
de
N-(3-cloro-1-(piridin-3-il)1H-pirazol-4-il)-N-etil3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)propanamida de fórmula
(1), N-(3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil3-((3,3,3-trifluoropropil)sulfinil)propanamida de fórmula (2), o cualquiera de sus sales agrícolamente
aceptables.
US
(72) MÜLLER, CHRISTIANE - SHAW, MIKE - GOMEZ,
LUIS E. - HUNTER, RICKY - SIEBERT, MELISSA TRULLINGER, TONY K. - HERBERT, JOHN
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
12
1, que contiene además uno o más compuestos que
combinaciones de los mismos.
Reivindicación 8: La composición de la reivindicación 1, que contiene además uno o más compuestos que son antialimentadores, repelentes de aves,
esterilizantes químicos, aseguradores de herbicidas,
atrayentes de insectos, repelentes de insectos, repelentes de mamíferos, disruptores de apareamiento,
activadores de plantas, reguladores del crecimiento
vegetal, sinergistas, o combinaciones de los mismos.
Reivindicación 14: Un método para controlar las
plagas que comprende aplicar una composición plaguicida cerca de una población de plagas, donde la
composición plaguicida contiene una cantidad sinérgicamente eficaz de: un compuesto agonista del
receptor de ecdisona; y un plaguicida seleccionado
de
N-(3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-il-N-etil3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)propanamida de fórmula
(1), N-(3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil3-((3,3,3-trifluoropropil)sulfinil)propanamida de fórmula (2), o cualquier sal agrícolamente aceptable de
los mismos.
US
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098095 A1
(21) P140103901
(22) 17/10/14
(30) US 61/894137 22/10/13
(51) A01N 43/56, 43/40, 37/40, 31/04, 33/06
(54) COMPOSICIONES PLAGUICIDAS Y LOS MÉTODOS RELACIONADOS
contiene una cantidad sinérgicamente efectiva de: un
compuesto agonista del receptor de ecdisona; y un plaguicida seleccionado a partir de N-(3-cloro-1-(piridin3-il)-1H-pirazol-4-il-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)
agrícolamente aceptable de los mismos.
1, donde el compuesto agonista del receptor de ecdisona contiene un compuesto a base de diacilhidrazina.
1, donde el compuesto agonista del receptor de ecdisona contiene metoxifenozida.
13
1, en donde el compuesto activador alostérico nAChR comprende spinetoram.
1, que además comprende un aditivo seleccionado
entre un surfactante, un estabilizante, un agente,
emético, un agente desintegrante, un agente antiespumante, un agente humectante, un agente dispersante, un agente aglutinante, un tinte, material de
relleno, y combinaciones de los mismos.
que tienen propiedades acaricidas, alguicidas, avicidas, bactericidas, fungicidas, herbicidas, insecticidas, molusquicidas, nematicidas, rodenticidas, virucidas, o combinaciones de las mismas.
que son antialimentantes, repelentes de aves, quimioesterilizantes, protectores herbicidas, atrayentes
de insectos, repelentes de insectos, repelentes de
mamíferos, disruptores de apareamiento, activadores de plantas, reguladores del crecimiento de plantas, sinergistas, o combinaciones de los mismos.
acuerdo con la reivindicación 1, cerca de una población de plagas, en una cantidad suficiente para controlar las plagas.
US
(72) SHAW, MIKE - GOMEZ, LUIS E. - TRULLINGER,
TONY K. - HUNTER, RICKY - HERBERT, JOHN KUBISZAK, MARY E.
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098096 A1
(21) P140103902
(22) 17/10/14
(30) US 61/894149 22/10/13
(51) A01N 43/56, 43/40, 33/10, 43/22
de: un compuesto agonista activador alostérico de
receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR); y un
plaguicida seleccionado entre N-(3-cloro-1-(piridin3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)
sulfinil)propanamida de fórmula (2), una sal agrícolamente aceptable del mismo.
1, en donde el compuesto activador alostérico nAChR comprende por lo menos uno entre spinetoram
y espinosad.
14
que poseen propiedades acaricidas, alguicidas, avicidas, bactericidas, fungicidas, herbicidas, insecticidas, moluscocidas, nematicidas, rodenticidas, virucidas o combinaciones de ellas.
que son antialimentarios, repelentes de aves, quimioesterilizantes, aseguradores herbicidas, atrayentes de insectos, repelentes de insectos, repelentes
de mamíferos, interruptores del apareamiento, activadores de vegetales, reguladores del crecimiento
de vegetales, sinérgicos o combinaciones de ellos.
la reivindicación 1, cerca de una población de plagas,
en una cantidad suficiente como para controlar las
plagas.
US
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098097 A1
(21) P140103903
(22) 17/10/14
(30) US 61/894158 22/10/13
(51) A01N 43/56, 43/40, 33/06
(57) Reivindicación 1: Una composición. plaguicida que
de: un compuesto bloqueador selectivo de la alimentación de homópteros basado en flonicamid; y
un plaguicida seleccionado de N-(3-cloro-1-(piridin3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)
sulfinil)propanamida de fórmula (2), o cualquiera de
sus sales aceptables en la agricultura.
1, en donde el compuesto bloqueador selectivo de
la alimentación de homópteros basado en flonicamid
comprende flonicamid.
(10) AR098098 A1
(21) P140103904
(22) 17/10/14
(30) US 61/894167 22/10/13
(51) A01N 43/40, 43/56, 33/06, 43/90
contiene cierta cantidad sinérgicamente efectiva de:
un compuesto activador del canal de cloruro; y un plaguicida seleccionado de entre N-(3-cloro-1-(piridin3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil-3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)
de ellos apta en agricultura.
1, en donde el compuesto activador del canal de cloruro comprende un compuesto a base de avermectinas.
1, en donde el compuesto activador del canal de cloruro comprende benzoato de emamectina.
1, asimismo comprende un compuesto o más de uno
con propiedades acaricidas, algicidas, avicidas, herbicidas, insecticida, molusquicida, nematicidas, rodenticidas y/o virucida o combinaciones de ellos.
Reivindicación 9: La composición de la reivindicación 1, asimismo comprende uno o más compuestos
que son inhibidores del apetito, repelentes de aves,
quimioesterilizantes, protectores herbicidas, atrayentes de insectos, repelentes de insectos, repelentes
de mamíferos, alteradores de apareamiento, activadores de plantas, reguladores del crecimiento de
las plantas, aditivos sinérgicos, o combinaciones de
ellos.
Reivindicación 24: Un método para proteger una
planta de la infestación y el ataque de las plagas, el
método que comprende poner en contacto la planta
con la composición plaguicida de la reivindicación 1.
US
(72) GOMEZ, LUIS E. - HUNTER, RICKY - SHAW, MIKE
- TRULLINGER, TONY K. - KUBISZAK, MARY E. HERBERT, JOHN
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
15
(10) AR098099 A1
(21) P140103905
(22) 17/10/14
(30) US 61/894218 22/10/13
(51) A01N 43/56, 43/40, 33/06, 43/88
LOS MÉTODOS RELACIONADOS
contiene una cantidad sinérgicamente eficaz de:
un inhibidor del compuesto del tipo I de la biosíntesis de la chitina,; y un plaguicida seleccionado
de
N-(3-cloro-1(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)propanamida de fórmula
(1);
N-(3-cloro-1(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-il)-N-etil3-((3,3,3-trifluoropropil)sulfinil)propanamida de fórmula (2), o cualquier sal agrícolamente aceptable de
los mismos.
1, en la que el inhibidor del compuesto del tipo 1 de
la biosíntesis de la chitina, contiene buprofezin.
1, que contiene además uno o más compuestos que
combinaciones de las mismas propiedades.
16
Reivindicación 6: La composición de la reivindicación 1, que contiene además uno o más compuestos que son antialimentadores, repelentes de aves,
esterilizantes químicos, aseguradores de herbicidas,
atrayentes de insectos, repelentes de insectos, repelentes de mamíferos, disruptores de apareamiento,
vegetal, sinérgicos, o combinaciones de los mismos.
Reivindicación 12: Un método para controlar las plagas que comprende aplicar la composición plaguicida de la reivindicación 1, cerca de una población de
plagas, en una cantidad suficiente como para controlar las mismas.
US
(72) TRULLINGER, TONY K. - HERBERT, JOHN - HUNTER, RICKY - SHAW, MIKE - GOMEZ, LUIS E. - KUBISZAK, MARY E.
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098100 A1
(21) P140103906
(22) 17/10/14
(30) US 61/894281 22/10/13
(51) A01N 43/40, 43/78
(54) COMPOSICIONES PLAGUICIDAS Y LOS MÉTODOS RELACIONADOS
contiene un compuesto de la fórmula (1) o cualquier
sal agrícolamente aceptable de la misma, en donde:
(a) R1, R2, y R4 son independientemente hidrógeno, F,
Cl, Br, I, C1-6 alquilo substituido o no substituido, o C1-6
haloalquilo substituido o no substituido o C1-10 cicloalquilo substituido o no substituido, C1-10 halocicloalquilo substituido o no substituido, en donde cada dicha
R1, R2, y R4, cuando está substituida, tiene uno o más
sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO2,
C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C3-10 cicloalquilo, o C3-10, halocicloalquilo, cada
uno de los cuales puede estar substituido y puede
opcionalmente ser substituido con R10; (b) R3 es hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-6 alquilo substituido
o no substituido, C2-6 alquenilo substituido o no substituido, C2-6 alquinilo substituido o no substituido, C1-6
alcoxi substituido o no substituido, C3-10 cicloalquilo
substituido o no substituido, C1-6 haloalquilo substituido o no substituido, C6-20 arilo substituido o no substituido, C1-20 heterociclilo substituido o no substituido,
OR10, C(=X1)R10, C(=X1)OR10, C(=X1)N(R10)2, N(R10)2,
N(R10)C(=X1)R10, S(O)nR10, S(O)nOR10, o R10S(O)nR10,
en donde cada dicha R3, cuando está substituida, tiene uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl,
Br, I, CN, NO2, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo, C2-6 haloalquenilo, C1-6 haloalquiloxi, C2-6 haloalqueniloxi, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquenilo, C3-10
halocicloalquilo, C3-10 halocicloalquenilo, OR10, S(O)
OR10, C6-20 arilo, o C1-20 heterociclilo, cada una de las
n
cuales está no substituida, substituida, o substituida
con R10; (c) R5 está seleccionada de hidrógeno, F, Cl,
Br, I, CN, NO2, C1-6 alquilo substituido o no substituido, C2-6 alquenilo substituido o no substituido, C1-6 alcoxi, C3-10 cicloalquilo substituido o no substituido, C6arilo substituido o no substituido, C1-20 heterociclilo
20
substituido o no substituido, OR10, C(=X1)R10, C(=X1)
OR10, C(=X1)N(R10)2, N(R10)2, N(R10)C(=X1)R10, SR10,
S(O)nOR10, o R10S(O)nR10, en donde cada dicha R5,
cuando está substituida, tiene uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-6 alquilo,
C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo, C2-6 haloalquenilo, C1-6
haloalquiloxi, C2-6 haloalqueniloxi, C3-10 cicloalquilo,
C3-10 cicloalquenilo, C3-10 halocicloalquilo, C3-10 halocicloalquenilo, OR10, S(O)nOR10, C6-20 arilo, o C1-20 heterociclilo, cada una de las cuales está no substituida,
substituida, o substituida con R10; (d) Y es una unión
o es C1-6 alquilo substituida o no substituida, o C2-6
alquenilo substituido o no substituido, excepto cuando Y es una unión, en donde cada Y, cuando está
substituida, tiene uno o más sustituyentes seleccionados de hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo, C2-6 haloalquenilo,
C1-6 haloalquiloxi, o C3-10 cicloalquilo, opcionalmente
Y y R7 pueden estar conectadas en una disposición
cíclica, donde opcionalmente tal disposición puede
tener uno o más heteroátomos seleccionados de O,
S, o N, en la estructura cíclica que conecta Y y R7;
(e) R6 está seleccionada de hidrógeno, C1-6 alquilo
substituido o no substituido, C2-6 alquenilo substituido
o no substituido, C2-6 alquinilo substituido o no substituido, C3-10 cicloalquilo substituido o no substituido,
C6-20 arilo substituido o no substituido, C1-20 heterociclilo substituido o no substituido, C1-6 alquilo-(C3-10
ciclohaloalquilo), en donde el alquilo y el ciclohaloalquilo están independientemente substituidos o
no substituidos, o C1-6 alquilo-(C3-10 cicloalquilo), en
donde el alquilo y el cicloalquilo están independientemente substituidos o no substituidos, en donde cada
R6, cuando está substituida, tiene uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-6
alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo C1-6 haloalquilo,
C1-6 alcoxi, C2-6 haloalquenilo, C1-6 haloalquiloxi, C2-6
haloalqueniloxi, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquenilo,
C3-10 halocicloalquilo, C3-10 halocicloalquenilo, OR10,
S(O)nOR10, C6-20 arilo, C1-20 heterociclilo, o R10-arilo,
cada una de las cuales está no substituida, substituida, o substituida con R10; (f) R7 es R9, R8S(O)nR9;
(g) R8 es C1-12 alquenilo substituido o no substituido,
o C1-12 alquinilo, C1-12 alquilo substituido o no substituido, o C3-10 cicloalquilo substituido o no substituido,
en donde cada dicha R8, cuando está substituida, tiene uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl,
Br, I, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo, C3-10
cicloalquilo, C3-10 halocicloalquilo, OR10, S(O)nR10, C6arilo, o C1-20 heterociclilo, cada una de las cuales
20
está no substituida, substituida, o substituida con R10;
(h) R9 está seleccionada de hidrógeno, C1-6 alquilo
substituido o no substituido, C2-6 alquenilo substituido
o no substituido, C1-6 alcoxi substituido o no substituido, C3-10 cicloalquilo substituido o no substituido, C3-10
halocicloalquilo substituido o no substituido, C3-10 cicloalquenilo substituido o no substituido, C1-6 haloalquilo substituido o no substituido, C6-20 arilo substituido o no substituido, C1-20 heterociclilo substituido o
no substituido, en donde cada dicha R9, cuando está
substituida, tiene uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C2-6 haloalquenilo,
C2-6 haloalquinilo, C1-6 haloalquiloxi, C2-6 haloalqueniloxi, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquenilo, C3-10 halocicloalquilo, C3-10 halocicloalquenilo, oxo, OR10, S(O)
R10, C6-20 arilo, o C1-20 heterociclilo, cada una de las
n
cuales está no substituida, substituida, o substituida
con R10; (i) R10 está seleccionada de hidrógeno, CN,
C1-6 alquilo substituido o no substituido, C2-6 alquenilo
substituido o no substituido, C1-6 alcoxi substituido o
no substituido, C2-6 alqueniloxi substituido o no substituido, C3-10 cicloalquilo substituido o no substituido,
C3-10 cicloalquenilo substituido o no substituido, C6-20
arilo substituido o no substituido, C1-20 heterociclilo
substituido o no substituido, S(O)nC1-6 alquilo substituido o no substituido, o N(C1-6 alquilo)2R8 substituido o no substituido, es C1-12 alquenilo substituido o
no substituido, C1-12 alquilo substituido o no substi-
17
tuido, C3-10 cicloalquilo o substituido o no substituido,
en donde cada dicha R10, cuando está substituida,
tiene uno o más sustituyentes seleccionados de F,
Cl, Br, I, CN, NO2, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo, C2-6 haloalquenilo, C1-6 haloalquiloxi, C2-6
C3-10halocicloalquilo, C3-10 halocicloalquenilo, OC1-6 alquilo, OC1-6 haloalquilo, S(O)nC1-6alquilo, S(O)nOC1-6
alquilo, C6-20 arilo, o C1-20 heterociclilo; (j) Q y X1 están
independientemente oxígeno (O) o azufre(S); (k) n es
0, 1, ó 2; y (l) Z es N o C-R3.
Reivindicación 12: La composición de la reivindicación 1, que además contiene: (a) uno o más compuestos que tienen propiedades acaricidas, algicidas, avicidas, bactericidas, fungicidas, herbicidas,
insecticidas, moluscicidal, nematicidas, rodenticidas,
o virucidas; o (b) uno o más compuestos que son
antialimentadores, repelentes de aves, esterilizantes químicos, aseguradores de herbicidas, atrayentes de insectos, repelentes de insectos, repelentes
de mamíferos, los disruptores de apareamiento, los
vegetal, y/o sinergistas; o (c) ambos (a) y (b).
Reivindicación 21: La composición de la reivindicación 1, que además comprende el compuesto que
tiene uno o más de los siguientes modos de acción
inhibidor de acetilcolinesterasa, modulador del canal de sodio; inhibidor de la biosíntesis de la quitina;
GABA y el antagonista del canal de cloruro cerrado
de glutamato; GABA-agonista del canal de cloruro
cerrado; agonista receptor de la acetilcolina; antagonista del receptor de la acetilcolina; inhibidor de MET
I; inhibidor de ATPasa estimulada Mg; receptor de la
acetilcolina nicotínica; disruptor de la membrana del
intestino medio; disruptor de la fosforilación oxidativa, y el receptor de rianodina (RyRs).
Reivindicación 27: Un método para el control de plagas, que comprende aplicar la composición de la reivindicación 26, a un área para controlar una plaga,
en una cantidad suficiente para controlar tales plagas.
Reivindicación 28: Un procedimiento que comprende aplicar la composición de la reivindicación 1, a un
área para controlar una plaga, en una cantidad suficiente para controlar tales plagas.
Reivindicación 40: Un método de preparación de la
composición de la reivindicación 1, el método que
comprende: hacer reaccionar un compuesto de carbamato de terc-butoxi de la fórmula (1-1) con una
base y después con un electrófilo de la fórmula (1-2),
en el que LG es halógeno, sulfonato de alquilo, o sulfonato de arilo, para proporcionar un compuesto de
tiazola de la fórmula (1-3); tratar el compuesto tiazola
de fórmula (1-3) con un ácido para dar una sal correspondiente de la fórmula (1-4); y hacer reaccionar
la sal de fórmula (1-4) con un cloruro de (X = Cl) o un
acido carboxílico (X = OH) de la fórmula (1-5), para
proporcionar el compuesto de la fórmula (1’), en la
que R1, R2, R4, R5, R6, R7, Y, y Z se definen como en
la reivindicación.
18
US
(72) HUNTER, RICKY - KNUEPPEL, DANIEL - PATNY,
AKSHAY - TRULLINGER, TONY K. - ZHANG, YU BUYSSE, ANN M. - DEMETER, DAVID A. - GARIZI,
NEGAR - WALSH, MARTIN J. - LePLAE JR., PAUL
R. - LOWE, CHRISTIAN T. - NIYAZ, NOORMOHAMED M.
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098101 A1
(21) P140103907
(22) 17/10/14
(30) US 61/894308 22/10/13
(51) A01N 43/78, 47/18
(54)COMPOSICIONES PLAGUICIDAS Y MÉTODOS
RELACIONADOS
(57) Reivindicación 1: Una composición plaguicida, que
comprende uno o más de los siguientes compuestos:
compuesto 1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de fórmula (1) ó (2), compuesto N-(4-cloro-2-(piridin-3-il)tiazol-5-il)-3-(metiltio)propanamida de fórmula (3) o
cualquiera de sus sales aceptables en la agricultura,
en donde: (a) R1, R2, y R4 se seleccionan de manera
independiente de H, F, Cl, Br, I, alquilo C1-6 sustituido
o no sustituido, o haloalquilo C1-6 sustituido o no sustituido, en donde cada R1, R2, y R4, cuando se halla
sustituido, posee uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo
C2-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, o halocicloalquilo C3-10, cada uno de los cuales está sustituido, no
sustituido o sustituido con R10; b) R3 se selecciona de
H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6 sustituido o no
sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10
sustituido o no sustituido, haloalquilo C1-6 sustituido o
no sustituido, arilo C6-20 sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, OR10, C(=X1)
R10, C(=X1)OR10, C(=X1)N(R10)2, N(R10)2, N(R10)C(=X1)
R10, SR10, -S(O)nOR10, o R10S(O)nR10, en donde cada
R3, cuando se halla sustituido, posee uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6, haloalqueniloxi C2-6,
cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo
C3-10, halocicloalquenilo C3-10, OR10, S(O)nOR10, arilo
C6-20, o heterociclilo C1-20, cada uno de los cuales se
encuentra sustituido, no sustituido o sustituido con
R10; (c) R5 se selecciona de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2,
alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6
sustituido o no sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no
sustituido, cicloalquilo C3-10, arilo C6-20 sustituido o no
sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, OR10, C(=X1)R10, C(=X1)OR10, C(=X1)N(R10)2,
N(R10)2, N(R10)C(=X1)R10, SR10, S(O)nOR10, o R10S(O)
R10, en donde cada R5, cuando se halla sustituido,
n
posee uno o más sustituyentes seleccionados de F,
Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6, haloalqueniloxi C2-6, cicloalquilo C3-10 cicloalquenilo C3-10,
halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo C3-10, OR10,
S(O)nOR10, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20, cada uno
de los cuales es sustituido, no sustituido, o sustituido
con R10; (d) para el 1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de
fórmula (1) o cualquiera de sus sales aceptables en
la agricultura, R6 es H, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no
sustituido, alquilo C1-6 alquinilo C2-6, en donde el alquilo y el alquinilo es de manera independiente sustitui-
do o no sustituido, arilo C6-20 sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, alquilo
C1-6 arilo C6-20 en donde el alquilo y el arilo, de manera
independiente, se hallan sustituidos o no sustituidos,
alquilo C1-6-(ciclohaloalquilo C3-10), en donde el alquilo
y el ciclohaloalquilo, de manera independiente, se
halla sustituido o no sustituido, o alquilo C1-6(cicloalquilo C3-10), en donde el alquilo y el cicloalquilo
se halla de manera independiente sustituido o no
sustituido, en donde cada R6, cuando se halla sustituido, posee uno o más sustituyentes seleccionados
de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6,
alquinilo C2-6 haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6, haloalqueniloxi C2-6, cicloalquilo C3-10
cicloalquenilo C3-10 halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo C3-10, OR10, S(O)nOR10, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20, arilo-R10, cada uno de los cuales se halla
sustituido, no sustituido, o sustituido con R10; para el
1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de fórmula (2) o cualquiera de sus sales ’aceptables en la agricultura, R6
es H, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo
C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido
o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, alquilo C1-6, alquinilo C2-6, en donde el alquilo y
el alquinilo, de manera independiente, son sustituidos o no sustituidos, arilo C6-20 sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, alquilo C1-6 arilo C6-20, en donde el alquilo y el arilo, de
manera independiente, son sustituidos o no sustituidos, alquilo C1-6-(ciclohaloalquilo C3-10) en donde el
alquilo y el ciclohaloalquilo, de manera independiente, son sustituidos o no sustituidos, o alquilo C1-6(cicloalquilo C3-10) en donde el alquilo y el cicloalquilo
son, de manera independiente, sustituidos o no sustituidos, en donde cada uno de dichos R6, cuando se
halla sustituidos, posee uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6,
haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6, haloalqueniloxi
C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo C3-10, OR10, S(O)nOR10,
arilo C6-20, o heterociclilo C1-20, arilo-R10, cada uno de
los cuales se halla sustituido, no sustituido, o sustituido con R10; (e) Y es un enlace, o es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, o alquenilo C2-6 sustituido o no
sustituido, excepto cuando Y es un enlace, en donde
cada Y, cuando se halla sustituido, posee uno o más
alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6, o cicloalquilo opcionalmente Y y R7, se encuentran conectados en una disposición cíclica, en la que opcionalmente dicha
disposición posee uno o más heteroátomos seleccionados de O, S, o N, en la estructura cíclica que conecta Y y R7; (f) R7 es R8S(O)nR9; (g) R8 es alquenilo
C1-12 sustituido o no sustituido, alquilo C1-12 sustituido
o no sustituido, o cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, en donde cada R8, cuando se halla sustituido,
posee uno o más sustituyentes seleccionados de F,
Cl, Br, I, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6,
cicloalquilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, OR10, S (O)
R10, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20, cada uno de los
cuales es sustituido, no sustituido, o sustituido con
R10; (h) R9 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido,
alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-6
sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido
o no sustituido, halocicloalquilo C3-10 sustituido o no
sustituido cicloalquenilo C3-10 sustituido o no sustituido, arilo C6-20 sustituido o no sustituido, o heterociclilo
C1-20 sustituido o no sustituido, en donde cada uno de
dichos R9, cuando se halla sustituido, posee uno o
más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN,
NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6 ,haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6, haloalqueniloxi C2, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10, halocicloalqui6
lo C3-10, halocicloalquenilo C3-10, oxo, OR10, S(O)nR10,
arilo C6-20, o heterociclilo C1-20, cada uno de los cuales
es sustituido, no sustituido o sustituido con R10; (i) R10
es H, CN, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido, alqueniloxi C2-6 sustituido o no
sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido,
cicloalquenilo C3-10 sustituido o no sustituido, arilo C6sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-20 sustitui20
do o no sustituido, alquilo S(O)nC1-6 sustituido o no
sustituido, o N(alquilo C1-6)2 sustituido o no sustituido,
en donde cada R10, cuando se halla sustituido, posee
uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I,
CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6,
C2-6, cicloalquilo C3-10,cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo C3-10, O-alquilo C1-6, Ohaloalquilo C1-6, S(O)n-alquilo C1-6, S(O)nO-alquilo C1, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20; (j) Q es O ó S; (k) X1
6
es O ó S; y (l) n es 0, 1, ó 2.
Reivindicación 15: La composición de la reivindicación 1, que además comprende: (a) uno o más compuestos que poseen propiedades acaricidas, alguicidas, avicidas, bactericidas, fungicidas, herbicidas,
insecticidas, moluscocidas, nematicidas, rodenticidas, o virucidas; o (b) uno o más compuestos que
son antialimentarios, repelentes de aves, quimioesterilizantes, aseguradores herbicidas, atrayentes de
insectos, repelentes de insectos, repelentes de mamíferos, interruptores del apareamiento, activadores
de vegetales, reguladores del crecimiento de los vegetales, o sinérgicos; o (c) tanto (a) como también
(b).
Reivindicación 32: Un proceso que comprende aplicar una composición de la reivindicación 1 a una
zona para controlar una plaga, en una cantidad suficiente como para controlar dicha plaga.
Reivindicación 45: Un método para preparar el compuesto 1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de la reivindicación 1, que comprende: oxidar un 2-(piridin-3-il)tiazol de fórmula (1-1) para proporcionar el compuesto
1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de fórmula (1-2), en
donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9, y Q son como se
definieron en la reivindicación 1.
Reivindicación 46: Un método para preparar el compuesto 1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de la reivindicación 1, que comprende: oxidar el compuesto 2-(pin
19
20
ridin-3-il)tiazol protegido por N-Boc de fórmula (2-1)
para proporcionar el compuesto 1-óxido de 3-(tiazol2-il)piridina protegido por N-Boc de fórmula (2-2); eliminar el grupo protector N-Boc del compuesto 1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina protegido por N-Boc de
fórmula (2-2) para proporcionar un compuesto 1-óxido de 3-(5-aminotiazol-2-il)piridina de fórmula (2-3) o
su sal; y hacer reaccionar el compuesto 1-óxido de
3-(5-aminotiazol-2-il)piridina de fórmula (2-3) con un
cloruro de ácido de fórmula (2-4) para proporcionar
el compuesto 1-óxido de 3-(5-amidotiazol-2-il)piridina
de fórmula (2-5), en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8,
y R9 son como se definieron en la reivindicación 1.
Reivindicación 47: Un método para preparar el compuesto 1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de la reivindicación 1, que comprende: hacer reaccionar un 1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de fórmula (2-5) con un
reactivo de tionación para proporcionar el compuesto
1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de fórmula (3-1), en
donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, y R9 son como se
definieron en la reivindicación 1.
Reivindicación 48: Un método para preparar el compuesto sulfona de 1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de
la reivindicación 1, que comprende: oxidar un sulfuro
de 1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de fórmula (4-1)
para proporcionar un sulfóxido de 1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de fórmula (4-2), y oxidar el sulfóxido
de 1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de fórmula (4-2)
para proporcionar una sulfona de 1-óxido de 3-(tiazol-2-il)piridina de fórmula (1-2), en donde Q, R1, R2,
R3, R4, R5, R6, R8, y R9 son como se definieron en la
reivindicación 1.
US
(72) KNUEPPEL, DANIEL - GARIZI, NEGAR - WALSH,
MARTIN J. - BUYSSE, ANN M. - NIYAZ, NOORMOHAMED M. - ZHANG, YU - HUNTER, RICKY - TRULLINGER, TONY K. - KUBOTA, ASAKO
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
21
22
(10) AR098102 A1
(21) P140103908
(22) 17/10/14
(30) US 61/894320 22/10/13
(51) C07D 401/04, A01N 43/56
RELACIONADOS
(57) Reivindicación 1: Una composición plaguicida, que
comprende un compuesto 3-(1H-pirazol)piridina de
fórmula (1) o cualquiera de sus sales aceptables en la
agricultura, en donde: (a) R1, R2, y R4 se seleccionan
de H, F, Cl, Br, I, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido,
o haloalquilo C1-6 sustituido o no sustituido, en donde
cada R1, R2, y R4, cuando están sustituidos, posee
uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I,
cicloalquilo C3-10, o halocicloalquilo C3-10, cada uno de
los cuales está sustituido, no sustituido o sustituido
con R11; (b) R3 se selecciona de H, F, Cl, Br, I, CN,
NO2, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo
C2-6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o
no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, haloalquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo
C6-20 sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, OR11, C(=X1)R11, C(=X1)OR11,
C(=X1)N(R11)2, N(R11)2, N(R11)C(=X1)R11, SR11, S(O)
OR11, o R11S(O)nR11, en donde cada R3, cuando está
n
C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi
C1-6, haloalqueniloxi C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo
C3-10, OR11, S(O)nOR11, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20,
cada uno de los cuales está. sustituido, no sustituido
o sustituido con R11; (c) R5 se selecciona de H, F, Cl,
Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido,
sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10, arilo C6-20
sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido
o no sustituido, OR11, C(=X1)R11, C(=X1)OR11, C(=X1)
N(R11)2, N(R11)2, N(R11)C(=X1)R11, SR11, S(O)nOR11, o
R11S(O)nR11, en donde cada R5, cuando está sustituido, posee uno o más sustituyentes seleccionados
de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6,
haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6,
haloalqueniloxi C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo
C3-10, halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo C3-10,
OR11, S(O)nOR11, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20, cada
uno de los cuales está sustituido, no sustituido o sustituido con R11; (d) R6 es H, F, Cl, Br, I, alquilo C1-6
sustituido o no sustituido, o haloalquilo C1-6, en donde
cada R6, cuando está sustituido, posee uno o más
alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6, haloalqueniloxi C2-6,
C3-10, o halocicloalquenilo C3-10; (e) R7 se selecciona
de H, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo
C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido
o no sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido,
cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, alquilo
C1-6, alquinilo C2-6 en donde el alquilo y el alquinilo,
de manera independiente, se hallan sustituidos o no
sustituidos, arilo C6-20 sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, alquilo C1-6
arilo C6-20 en donde el alquilo y el arilo, de manera
independiente, se hallan sustituidos o no sustituidos,
alquilo C1-6-(ciclohaloalquilo C3-10) en donde el alquilo
y el cicloalquilo se halla independientemente sustituido o no sustituido, alquilo C1-6-(cicloalquilo C3-10) en
donde el alquilo y el cicloalquilo se hallan independientemente sustituidos o no sustituidos, en donde
cada R7 cuando está sustituido, posee uno o más
alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo
C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6, haloalqueniloxi C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo C3-10, OR11, S(O)
OR11, arilo C6-20, heterociclilo C1-20, o arilo-R11, cada
n
uno de los cuales está sustituido, no sustituido o sustituido con R11; (f) R9 es un enlace o alquenilo C2-12
sustituido o no sustituido, alquilo C1-12 sustituido o no
sustituido, o cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, en donde cada R9, cuando está sustituido, posee
uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br,
I, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, OR11, S(O)nR11, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20, cada uno de los cuales
está sustituido, no sustituido o sustituido con R11; (g)
R10 se selecciona de H, alquilo C1-6 sustituido o no
sustituido, haloalquilo C1-6 sustituido o no sustituido,
sustituido o no sustituido, cicloalquilo, C3-10 sustituido o no sustituido, halocicloalquilo C3-10 sustituido o
no sustituido, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido
halocicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10 sustituido o
no sustituido, arilo C6-20 sustituido o no sustituido, o
heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, en donde
cada R10, cuando está sustituido, posee uno o más
alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo
C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6, haloalqueniloxi C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo C3-10, oxo, OR11,
S(O)n1R11, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20, cada uno de
los cuales está sustituido, no sustituido o sustituido
con R11; (h) R11 es H, CN, alquilo C1-6 sustituido o no
sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido,
alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido, alqueniloxi C2-6
o no sustituido, cicloalquenilo C3-10 sustituido o no
sustituido, arilo C6-20 sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, S(O)n-alquilo
C1-6 sustituido o no sustituido, o N(alquilo C1-6)2 sustituido o no sustituido, en donde cada R11, cuando está
C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi
C1-6, haloalqueniloxi C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo C3, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, S(O)n-alquilo C110
, S(O)nO-alquilo C1-6, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20;
6
(i) R12 es H, alquenilo C2-12 sustituido o no sustituido,
alquilo C1-12 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-12
o no sustituido, arilo C6-10, heterociclilo C1-20, R9C(=O)
N(R9)2, o R9C(=O)R9, en donde cada R12, cuando está
sustituido, posee uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, halocicloalquilo C3-10,
OR11, N(R11)2, S(O)nR11, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20,
cada uno de los cuales está sustituido, no sustituido
o sustituido con R11; (j) Q es O ó S; (k) n es 0, 1, ó 2;
y (l) x es 0 ó 1.
1, que comprende uno o más compuestos seleccionados de el compuesto 3-(1H-pirazol)piridinas de fórmula (2) ó (3).
Reivindicación 15: La composición de la reivindicación 1, que además comprende: (a) uno o más compuestos que poseen propiedades acaricidas, alguicidas, avicidas, bactericidas, fungicidas, herbicidas,
insecticidas, moluscocidas, nematicidas, rodenticidas, o virucidas; (b) uno o más compuestos que son
antialimentarios, repelentes de aves, quimioesterilizantes, aseguradores herbicidas, atrayentes de insectos, repelentes de insectos, repelentes de mamíferos, interruptores del apareamiento, activadores de
vegetales, reguladores del crecimiento de vegetales
o sinérgicos; o (c) tanto (a) como también (b).
Reivindicación 16: La composición de la reivindicación 1, que además comprende uno o más compuestos seleccionados de: bromuro de (3-etoxipropil)mercurio,
1,2-dicloropropano,
1,3-dicloropropeno,
1-metilciclopropeno, 1-naftol, 2-(octiltio)etanol, ácido
2,3,5-tri-yodobenzoico, 2,3,6-TBA, 2,3,6-TBA-dimetilamonio,
2,3,6-TBA-litio,
2,3,6-TBA-potasio,
2,3,6-TBA-sodio, 2,4,5-T, 2,4,5-T-2-butoxipropilo,
2,4,5-T-2-etilhexilo, 2,4,5-T-3-butoxipropilo, 2,4,5-TB,
2,4,5-T-butometilo, 2,4,5-T-butotilo, 2,4,5-T-butilo,
2,4,5-T-isobutilo, 2,4,5-T-isoctilo, 2,4,5-T-isopropilo,
2,4,5-T-metilo, 2,4,5-T-pentilo, 2,4,5-T-sodio, 2,4,5-Ttrietilamonio, 2,4,5-T-trolamina, 2,4-D, 2,4-D-2-butoxipropilo, 2,4-D-2-etilhexilo, 2,4-D-3-butoxipropilo,
2,4-D-amonio, 2,4-DB, 2,4-DB-butilo, 2,4-DB-dimetilamonio, 2,4-DB-isoctilo, 2,4-DB-potasio, 2,4-DB-sodio, 2,4-D-butotilo, 2,4-D-butilo, 2,4-D-dietilamonio,
2,4-D-dimetilamonio, 2,4-D-diolamina, 2,4-D-dodecilamonio, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 2,4-D-etilo, 2,4-D-heptilamonio, 2,4-D-isobutilo, 2,4-D-isoctilo, 2,4-D-isopropilo, 2,4-D-isopropilamonio, 2,4-D-litio, 2,4-D-meptilo,
2,4-D-metilo, 2,4-D-octilo, 2,4-D-pentilo, 2,4-D-potasio, 2,4-D-propilo, 2,4-D-sodio, 2,4-D-tefurilo, 2,4-Dtetradecilamonio, 2,4-D-trietilamonio, 2,4-D-tris(2-hidroxipropil)amonio, 2,4-D-trolamina, 2iP, cloruro de
2-metoxietilmercurio, 2-fenilfenol, 3,4-DA, 3,4-DB,
3,4-DP, 4-aminopiridina, 4-CPA, 4-CPA-potasio,
4-CPA-sodio, 4-CPB, 4-CPP, alcohol de 4-hidroxifenetilo, sulfato de 8-hidroxiquinolina, 8-fenilmercurioxiquinolina, abamectina, ácido abscísico, ACC, acefato, acequinocilo, acetamiprid, acetion, acetoclor,
acetofos, acetoprol, acibenzolar, acibenzolar-S-metilo, acifluorfen, acifluorfen-metilo, acifluorfen-sodio,
23
aclonifen, acrep, acrinatrina, acrolein, acrilonitrilo,
acipetacs, acipetacs-cobre, acipetacs-zinc, alaclor,
alanicarb, albendazol, aldicarb, aldimorf, aldoxicarb,
aldrin, aletrin, alicin, alidoclor, alosamidin, aloxidim,
aloxidim-sodio, alcohol de alilo, alixicarb, alorac, acipermetrina, a-endosulfan, ametoctradin, ametridiona, ametrina, amibuzin, amicarbazona, amicartiazol,
amiditión, amidoflumet, amidosulfuron, aminocarb,
aminociclopiraclor, aminociclopiraclor-metilo, aminociclopiraclor-potasio, aminopiralid, aminopiralid-potasio, aminopiralid-tris(2-hidroxipropil)amonio, amiprofos-metilo, amiprofos, amisulbrom, amiton, amiton
oxalato, amitraz, amitrol, sulfamato de amonio, a-naftalenacetato de amonio, amobam, ampropilfos, anabasina, ancimidol, anilazina, anilofos, anisuron, antraquinona, antu, afolato, aramita, óxido de arsenio,
asomato, aspirina, asulam, asulam-potasio, asulamsodio, atidatión, atraton, atrazina, aureofungin, aviglicina, clorhidrato de aviglicina, azaconazol, azadiractin, azafenidin, azametifos, azimsulfuron, azinfos-etilo,
azinfos-metilo, aziprotrina, azitiram, azobenceno,
azocicloestaño, azotoato, azoxistrobin, bachmedesh,
barban, hexafluorosilicato de bario, polisulfuro de bario, bartrin, BCPC, beflubutamid, benalaxil, benalaxilM, benazolin, benazolin-dimetilamonioq Ibenazolinetilo, benazolin-potasio, bencarbazona, benclotiaz,
bendiocarb, benfluralin, benfuracarb, benfuresato,
benodanil, benomil, benoxacor, benoxafos, benquinox, bensulfuron, bensulfuron-metilo, bensulida, bensultap, bentaluron, bentazona, bentazona-sodio,
bentiavalicarb, bentiavalicarb-isopropilo, bentiazol,
bentranil, benzadox, benzadox-amonio, cloruro de
benzalkonio, benzamacril, benzamacril-isobutilo,
benzamorf, benzfendizona, benzipram, benzobiciclon, benzofenap, benzofluor, ácido benzohidroxámico, benzoximato, benzoilprop, benzoilprop-etilo,
benztiazuron, benzoato de bencilo, benciladenina,
berberina, cloruro de berberina, b-ciflutrina, b-cipermetrina, betoxazin, biciclopirona, bifenazato, bifenox,
bifentrin, bifujunzhi, bilanafos, bilanafos-sodio, binapacrilo, bingqingxiao, bioaletrina, bioetanometrina,
biopermetrina, bioresmetrina, bifenilo, bisazir, bismertiazol, bispiribac, bispiribac-sodio, bistrifluron, bitertanol, bitionol, bixafen, blasticidin-S, borax, mezcla
Bordeaux, ácido bórico, boscalid, brassinolida, brassinolida-etilo, brevicomin, brodifacoum, brofenvalerato, broflutrinato, bromacil, bromacil-litio, bromacil-sodio,
bromadiolona,
brometalin,
brometrin,
bromfenvinfos, bromoacetamida, bromobonil, bromobutida, bromociclen, bromo-DDT, bromofenoxim, bromofos, bromofos-etilo, bromopropilato, bromotalonil,
bromoxinilo, butirato de bromoxinilo, heptanoato de
bromoxinilo, octanoato de bromoxinilo, bromoxinilpotasio, brompirazon, bromuconazol, bronopol, bucarpolato, bufencarb, buminafos, bupirimato, buprofezin, mezcla Burgundy, busulfan, butacarb, butaclor,
butafenacil, butamifos, butatiofos, butenaclor, butetrina, butidazol, butiobato, butiuron, butocarboxim, butonato, butopironoxilo, butoxicarboxim, butralin, butroxidim, buturon, butilamina, butilato, ácido
cacodílico, cadusafos, cafenstrol, arsenato de calcio,
24
clorato de calcio, cianamida de calcio, polisulfuro de
calcio, calvinfos, cambendiclor, canfeclor, canfor,
captafol, captan, carbamorf, carbanolato, carbarilo,
carbasulam, carbendazim, carbendazim bencenesulfonato, carbendazim sulfito, carbetamida, carbofuran, disulfuro decarbono, tetracloruro de carbono,
carbofenotion, carbosulfan, carboxazol, carboxida,
carboxin, carfentrazona, carfentrazona-etilo, carpropamid, cartap, clorhidrato de cartap, carvacrol, carvona, CDEA, celocidin, CEPC, ceralure, mezcla de
Cheshunt, quinometionat, quitosan, clobentiazona,
clometoxifeno, cloralosa, cloramben, clorambenamonio, cloramben-diolamina, cloramben-metilo,
cloramben-metilamonio, cloramben-sodio, cloramina
fósforo, cloranfenicol, cloraniformetan, cloranil, cloranocrilo, clorantraniliprol, clorazifop, clorazifop-propargilo, clorazina, clorbensida, clorbenzuron, clorbiciclen, clorbromuron, clorbufam, clordano, clordecona,
clordimeform, clorhidrato de clordimeform, clorempentrina, cloretoxifos, cloreturon, clorfenac, clorfenac-amonio, clorfenac-sodio, clorfenapir, clorfenazol, clorfenetol, clorfenprop, clorfenson, clorfensulfuro,
clorfenvinfos, clorfluazuron, clorflurazol, clorfluren,
clorfluren-metilo, clorflurenol, clorflurenol-metilo, cloridazon, clorimuron, clorimuron-etilo, clormefos, clormecuat, cloruro de clormecuat, clornidina, clornitrofen, clorobenzilato, clorodinitronaftalenos, cloroformo,
cloromebuformo, clorometiuron, cloroneb, clorofacinona, clorofacinona-sodio, cloropicrin, cloropon, cloropropilato, clorotalonil, clorotoluron, cloroxuron, cloroxinil, clorfonio, cloruro de clorfonio, clorfoxim,
clorprazofos, clorprocarb, clorprofam, clorpirifos,
clorpirifos-metilo, clorquinox, clorsulfuron, clortal,
clortal-dimetilo, clortal-monometilo, clortiamid, clortiofos, clozolinato, cloruro de coina, cromafenozida,
cinerina I, cinerina II, cinerinas, cinidon-etilo, cinmetilin, cinosulfuron, ciobutida, cisanilida, cismetrin cletodim climbazol, cliodinato, clodinafop, clodinafop-propargilo, cloetocarb, clofencet, clofencet-potasio,
clofentezina, ácido clofíbrico, clofop, clofop-isobutilo,
clomazona, clomeprop, cloprop, cloproxidim, clopiralid, clopiralid-metilo, clopiralid-olamina, clopiralid-potasio, clopiralid-tris(2-hidroxipropil)amonio, cloquintocet,
cloquintocet-mexilo,
cloransulam,
cloransulam-metilo, closantel, clotianidin, clotrimazol,
cloxifonac, cloxifonac-sodio, CMA, codlelure, colofonato, acetato de cobre, acetoarsenito de cobre, arsenato de cobre, carbonato de cobre, básico, hidróxido
de cobre, naftenato de cobre, oleato de cobre, oxicloruro de cobre, silicato de cobre, sulfato de cobre, cromato de zinc cobre, cumaclor, cumafuril, cumafos,
cumatetralil, cumitoato, cumoxistrobin, CPMC,
CPMF, CPPC, credazina, cresol, crimidina, crotamiton, crotoxifos, crufomato, criolita, cue-lure, cufraneb,
cumiluron, cuprobam, óxido cuproso, curcumenol,
cianamida, cianatrina, cianazina, cianofenfos, cianofos, ciantoato, ciantraniliprol, ciazofamid, cibutrina,
ciclafuramid, ciclanilida, cicletrin, cicloato, cicloheximida, cicloprato, cicloprotrin, ciclosulfamuron, cicloxidim, cicluron, cienopirafen, ciflufenamid, ciflumetofen, ciflutrin, cihalofop, cihalofop-butilo, cihalotrin,
cihexatin, cimiazol, clorhidrato de cimiazol, cimoxanil,
ciometrinil, cipendazol, cipermetrin, cipercuat, cloruro
de cipercuat, cifenotrin, ciprazina, ciprazol, ciproconazol, ciprodinil, ciprofuram, cipromid, ciprosulfamida, ciromazina, citioato, daimuron, dalapon, dalaponcalcio,
dalapon-magnesio,
dalapon-sodio,
daminozida, dayoutong, dazomet, dazomet-sodio,
DBCP, d-canfor, DCIP, DCPTA, DDT, debacarb, decafentin, decarbofuran, ácido deshidroacético, delaclor, deltametrin, demefion, demefion-O, demefion-S,
demeton, demeton-metilo, demeton-O, demeton-Ometilo, demeton-S, demeton-S-metilo, demeton-Smetilsulfon, desmedifam, desmetrin, dfanshiluquebingjuzhi, diafentiuron, dialifos, di-alato, diamidafos,
tierra diatomécea, diazinon, talato de dibutilo, succinato de dibutilo, dicamba, dicamba-diglicolamina, dicamba-dimetilamonio, dicamba-diolamina, dicambaisopropilamonio, dicamba-metilo, dicamba-olamina,
dicamba-potasio, dicamba-sodio, dicamba-trolamina,
dicapton, diclobenil, diclofention, diclofluanid, diclona, dicloralurea, diclorbenzuron, diclorflurenol, diclorflurenol-metilo, diclormato, diclormid, diclorofen, diclorprop, diclorprop-2-etilhexilo, diclorprop-butotilo,
diclorprop-dimetilamonio diclorprop-etilamonio diclorprop-isoctilo, diclorprop-metilo, diclorprop-P, diclorprop-P-2-etilhexilo, diclorprop-P-dimetilamonio, diclorprop-potasio,
diclorprop-sodio,
diclorvos,
diclozolina, diclobutrazol, diclocimet, diclofop, diclofop-metilo, diclomezina, diclomezina-sodio, dicloran,
diclosulam, dicofol, dicoumarol, dicresil, dicrotofos,
diciclanil, diciclonon, dieldrin, dienoclor, dietamcuat,
dicloruro de dietamcuat, dietatil, dietatil-etilo, dietofencarb, dietolato, pirocarbonato de dietilo, dietiltoluamida, difenacoum, difenoconazol, difenopenten,
difenopenten-etilo, difenoxuron, difenzocuat, metilsulfato de difenzocuat, difetialona, diflovidazin, diflubenzuron, diflufenican, diflufenzopir, diflufenzopir-sodio, diflumetorim, dikegulac, dikegulac-sodio, dilor,
dimatif,dimeflutrin, dimefox, dimefuron, dimepiperato,
dimetaclona, dimetan, dimetacarb, dimetaclor, dimetametrina, dimetenamid, dimetenamid-P, dimetipin,
dimetirimol, dimetoato, dimetomorf, dimetrin, carbato
de dimetilo, ftalato de dimetilo, dimetilvinfos, dimetilan, dimexano, dimidazon, dimoxistrobin, dinex,
dinex-diclexina, dingjunezuo, diniconazol, diniconazol-M, dinitramina, dinobuton, dinocap, dinocap-4,
dinocap-6, dinocton, dinofenato, dinopenton, dinoprop dinosam, dinoseb, acetato de dinoseb, dinosebamonio, dinoseb-diolamina, dinoseb-sodio, dinosebtrolamina, dinosulfon, dinotefuran, dinoterb, acetato
de dinoterb, dinoterbon, diofenolan, dioxabenzofos,
dioxacarb, dioxation, difacinona, difacinona-sodio, difenamid, difenil sulfona, difenilamina, dipropalin, dipropetrina, dipiritiona, dicuat, dibromuro de dicuat,
disparlure, disul, disulfiram, disulfoton, disul-sodio,
ditalimfos, ditianon, diticrofos, ditioeter, ditiopir, diuron, d-limoneno, DMPA, DNOC, DNOC-amonio,
DNOC-potasio, DNOC-sodio, dodemorf, acetato de
dodemorf, benzoato de dodemorf, dodicin, clorhidrato de dodicin, dodicin-sodio, dodina, dofenapin, dominicalure, doramectin, drazoxolan, DSMA, dufulin,
EBEP, EBP, ecdisterona, edifenfos, eglinazina, eglinazina-etilo, emamectin, benzoato de emamectin,
EMPC, empentrin, endosulfan, endotal, endotal-diamonio, endotal-dipotasio, endotal-disodio, endotion,
endrin, enestroburin, EPN, epocoleona, epofenonano, epoxiconazol, eprinomectin, epronaz, EPTC, erbon, ergocalciferol, erlujixiancacan, esdépalléthrine,
esfenvalerato, esprocarb, etacelasil, etaconazol, etafos, etem, etaboxam etaclor, etalfluralin, etametsulfuron, etametsulfuron-metilo, etaproclor, etefon, etidimuron, etiofencarb, etiolato, etion, etiozin, etiprol,
etirimol, etoato-metilo, etofumesato, etohexadiol, etoprofos,
etoxifen,
etoxifen-etilo,
etoxiquin,
etoxisulfurón,eticlozato, formiato de etilo, a-naftalenacetato de etilo, etil-DDD, etileno, dibromuro de etileno, dicloruro de etileno, óxido de etileno, etilicin,
2,3-dihidroxipropil mercaptida de etilmercurio, acetato de etilmercurio, bromuro de etilmercurio, cloruro
de etilmercurio, fosfato de etilmercurio, etinofen, etnipromid, etobenzanid, etofenprox, etoxazol, etridiazol,
etrimfos, eugenol, EXD, famoxadona, famfur fenamidona, fenaminosulf, fenamifos, fenapanil, fenarimol,
fenasulam, fenazaflor, fenazaquin, fenbuconazol,
óxido fenbutaestaño, fenclorazol, fenclorazol-etilo,
fenclorfos, fenclorim, fenetacarb, fenflutrina, fenfuram, fenhexamid, fenitropan, fenitrotion, fenjuntong,
fenobucarb, fenoprop, fenoprop-3-butoxipropilo, fenoprop-butometilo, fenoprop-butotilo, fenoprop-butilo, fenoprop-isoctilo, fenoprop-metilo, fenoprop-potasio, fenotiocarb, fenoxacrim, fenoxanil, fenoxaprop,
fenoxaprop-etilo, fenoxaprop-P, fenoxaprop-P-etilo,
fenoxasulfona, fenoxicarb, fenpiclonil, fenpiritrin, fenpropatrin, fenpropidin, fenpropimorf, fenpirazamina,
fenpiroximato, fenridazon, fenridazon-potasio, fenridazon-propilo, fenson, fensulfotion, fenteracol, fentiaprop, fentiaprop-etilo, fention, fention-etilo, fenestaño, acetato de fenestaño, cloruro de fenestaño,
hidróxido de fenestaño, fentrazamida, fentrifanil, fenuron, fenuron TCA, fenvalerato, ferbam, ferimzona,
sulfato ferroso, fipronil, flamprop, flamprop-isopropilo,
flamprop-M, flamprop-metilo, flamprop-M-isopropilo,
flamprop-M-metilo, flazasulfuron, flocoumafen, flometoquin, flonicamid, florasulam, fluacripirim, fluazifop, fluazifop-butilo, fluazifop-metilo, fluazifop-P, fluazifop-P-butilo, fluazinam, fluazolato, fluazuron,
flubendiamida, flubenzimina, flucarbazona, flucarbazona-sodio, flucetosulfuron, flucloralin, flucofuron,
flucicloxuron, flucitrinato, fludioxonil, fluenetil, fluensulfona, flufenacet, flufenerim, flufenican flufenoxuron, flufenprox, flufenpir, flufenpir-etilo, flufiprol, flumetrin, flumetover, flumetralin, flumetsulam, flumezin,
flumiclorac, flumiclorac-pentilo, flumioxazin, flumipropin, flumorf, fluometuron, fluopicolida, fluopiram,
fluorbensida, fluoridamid, fluoroacetamida, fluorodifen, fluoroglicofen, fluoroglicofen-etilo, fluoroimida,
fluoromidina, fluoronitrofen, fluotiuron,fluotrimazol,
fluoxastrobin, flupoxam, flupropacil, flupropadina, flupropanato, flupropanato-sodio, flupiradifurona, flupirsulfuron, flupirsulfuron-metilo, flupirsulfuron-metilosodio, fluquinconazol, flurazol, flurenol, flurenol-butilo,
flurenol-metilo, fluridona, flurocloridona, fluroxipir,
25
fluroxipir-butometilo, fluroxipir-meptilo, flurprimidol,
flursulamid, flurtamona, flusilazol, flusulfamida, flutiacet, flutiacet-metilo, flutianil, flutolanil, flutriafol, fluvalinato, fluxapiroxad, fluxofenim, folpet, fomesafen,
fomesafen-sodio, fonofos, foramsulfuron, forclorfenuron, formaldehído, formetanato, clorhidrato de formetanato, formotion, formparanato, clorhidrato de formparanato, fosamina, fosamina-amonio, fosetil,
fosetil-aluminio, fosmetilan, fospirato, fostiazato, fostietan, frontalin, fuberidazol, fucaojing, fucaomi, funaihecaoling, fufentiourea, furalan, furalaxil, furametrin, furametpir, furatiocarb, furcarbanil, furconazol,
furconazol-cis, furetrin, furfural, furilazol, furmeciclox,
furofanato, furiloxifen, g-cihalotrin, g-HCH, genit, ácido giberélico, giberelinas, gliftor, glufosinato, glufosinato-amonio, glufosinato-P, glufosinato-P-amonio,
glufosinato-P-sodio, gliodin, glioxima, glifosato, glifosato-diamonio, glifosato-dimetilamonio, glifosato-isopropilamonio, glifosato-monoamonio, glifosato-potasio,
glifosato-sesquisodio,
glifosato-trimesio,
glifosina, gosiplure, grandlure, griseofulvin, guazatina, acetatos de guazatina, halacrinato, halfenprox,
halofenozida, halosafen, halosulfuron, halosulfuronmetilo, haloxidina, haloxifop, haloxifop-etotilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P, haloxifop-P-etotilo, haloxifopP-metilo, haloxifop-sodio, HCH, hemel, hempa,
HEOD, heptaclor, heptenofos, heptopargil, heterofos,
hexacloroacetona, hexaclorobenceno, hexaclorobutadieno, hexaclorofeno, hexaconazol, hexaflumuron,
hexaflurato, hexalure, hexamida, hexazinona, hexiltiofos, hexitiazox, HHDN, holosulf, huancaiwo, huangcaoling, huanjunzuo, hidrametilnon, hidrargafen, cal
hidratada, cianuro de hidrógeno, hidropreno, himexazol, hiquincarb, IAA, IBA, icaridin, imazalil, nitrato de
imazalil, sulfato de imazalil, imazametabenz, imazametabenz-metilo, imazamox, imazamox-amonio,
imazapic, imazapic-amonio, imazapir, imazapir-isopropilamonio, imazaquin, imazaquin-amonio, imazaquin-metilo, imazaquin-sodio, imazetapir, imazetapiramonio, imazosulfuron, imibenconazol, imiciafos,
imidacloprid, imidaclotiz, iminoctadina, triacetato de
iminoctadina, trialbesilato de iminoctadina, imiprotrin,
inabenfida, indanofan, indaziflam, indoxacarb, inezin,
yodobonil, yodocarb, yodometano, yodosulfuron, yodosulfuron-metilo, yodosulfuron-metil-sodio, iofensulfuron, iofensulfuron-sodio, ioxinil, octanoato de ioxinilo, ioxinil-litio, ioxinil-sodio, ipazina, ipconazol,
ipfencarbazona, iprobenfos, iprodiona, iprovalicarb,
iprimidam, ipsdienol, ipsenol, IPSP, isamidofos, isazofos, isobenzan, isocarbamid, isocarbofos, isocil,
isodrin, isofenfos, isofenfos-metilo, isolan, isometiozin, isonoruron, isopolinato, isoprocarb, isopropalin,
isoprotiolano, isoproturon, isopirazam, isopirimol, isotioato, isotianil, isouron, isovalediona, isoxaben,
isoxaclortol, isoxadifen, isoxadifen-etilo, isoxaflutol,
isoxapirifop, isoxatién, ivermectina, izopamfos, japonilure, japotrinas, jasmolin I, jasmolin II, ácido jasmónico, jiahuangchongzong, jiajizengxiaolin, jiaxiangjunzhi, jiecaowan, jiecaoxi, jodfenfos, hormona
juvenil I, hormona juvenil II, hormona juvenil III, kadetrin, karbutilato, karetazan, karetazan-potasio, kasu-
26
gamicina, clorhidrato de kasugamicina, kejunlin, kelevan, ketospiradox, ketospiradox-potasio, kinetin,
kinopreno, kresoxim-metilo, kuicaoxi, lactofen, l-cihalotrina, latilure, arsenato de plomo, lenacil, lepimectin, leptofos, lindano, lineatin, linuron, lirimfos,
litlure, looplure, lufenuron, lvdingjunzhi, lvxiancaolin,
litidation, MAA, malation, hidrazida maleica, malonoben, maltodextrin, MAMA, mancobre, mancozeb,
mandipropamid, maneb, matrina, mazidox, MCPA,
MCPA-2-etilhexilo, MCPA-butotilo, MCPA-butilo,
MCPA-dimetilamonio, MCPA-diolamina, MCPA-etilo,
MCPA-isobutilo, MCPA-isoctilo, MCPA-isopropilo,
MCPA-metilo, MCPA-olamina, MCPA-potasio, MCPAsodio, MCPA-tioetilo, MCPA-trolamina, MCPB,
MCPB-etilo, MCPB-metilo, MCPB-sodio, mebenil,
mecarbam, mecarbinzid, mecarfon, mecoprop, mecoprop-2-etilhexilo, mecoprop-dimetilamonio, mecoprop-diolamina, mecoprop-etadilo, mecoprop-isoctilo,
mecoprop-metilo,
mecoprop-P,
mecoprop-P-2-etilhexilo, mecoprop-P-dimetilamonio,
mecoprop-P-isobutilo, mecoprop-potasio, mecopropP-potasio, mecoprop-sodio, mecoprop-trolamina,
medimeform, medinoterb, acetato de medinoterb,
medlure, mefenacet, mefenpir, mefenpir-dietilo, mefluidida, mefluidida-diolamina, mefluidida-potasio,
ácido megatomoico, menazon, mepanipirim, meperflutrin, mefenato, mefosfolan, mepicuat, cloruro de
mepicuat, pentaborato de mepicuat, mepronil, meptildinocap, cloruro mercúrico, óxido mercúrico, cloruro
de mercurio, merfos, mesoprazina, mesosulfuron,
mesosulfuron-metilo, mesotriona, mesulfen, mesulfenfos, metaflumizona, metalaxilo, metalaxil-M, metaldehído, metam, metam-amonio, metamifop, metamitron, metam-potasio, metam-sodio, metazachlor,
metazosulfuron, metazoxolon, metconazol, metepa,
metflurazon, metabenztiazuron, metacrifos, metalpropalin, metamidofos, metasulfocarb, metazol, metfuroxam, metidation, methiobencarb, metiocarb, metiopirisulfuron, metiotepa, metiozolin, metiuron,
metocrotofos, metometon, metomil, metopreno,
metoprotrina, metoquin-butilo, metotrin, metoxiclor,
metoxifenozida, metoxifenona, afolato de metilo, bromuro de metilo, metil eugenol, yoduro de metilo, isotiocianato de metilo, metilacetofos, metilcloroformo,
metildimron, cloruro de metileno, benzoato de metilmercurio, diciandiamida de metilmercurio, pentaclorofenóxido de metilmercurio, metilneodecanamida,
metiram, metobenzuron, metobromuron, metoflutrin,
metolaclor, metolcarb, metominostrobin, metosulam,
metoxadiazona, metoxuron, metrafenona, metribuzin, metsulfovax, metsulfuron, metsulfuron-metilo,
mevinfos, mexacarbato, mieshuan, milbemectin, milbemicinoxima, milneb, mipafox, mirex, MNAF, moguchun, molinato, molosultap, monalida, monisouron,
ácido monocloroacético, monocrotofos, monolinuron,
monosulfuron, monosulfuron-ester, monuron, monuron TCA, morfamcuat, dicloruro de morfamcuat, moroxidina, clorhidrato de moroxidina, morfotion, morzid, moxidectin, MSMA, muscalure, miclobutanil,
miclozolin, N-(etilmercurio)-p-toluensulfoanilida, nabam, naftalofos, naled, naftaleno, naftalenacetamida,
anhidrido naftálico, ácidos naftoxiacéticos, naproanilida, napropamida, naptalam, naptalam-sodio, natamicina, neburon, niclosamida, niclosamida-olamina,
nicosulfuron, nicotina, nifluridida, nipiraclofen, nitenpiram, nitiazina, nitralin, nitrapirina, nitrilacarb, nitrofen, nitrofluorfen, nitrostireno, nitrotal-isopropilo, norbormida, norflurazon, nornicotina, noruron, novaluron,
noviflumuron, nuarimol, OCH, octaclorodipropiléter,
octilinona, ofurace, ometoato, orbencarb, orfralure,
orto-diclorobenceno, ortosulfamuron, orictalure, orisastrobin, orizalin, ostol, ostramona, oxabetrinil, oxadiargilo, oxadiazon, oxadixilo, oxamato, oxamilo,
oxapirazon, oxapirazon-dimolamina, oxapirazon-sodio, oxasulfuron, oxaziclomefona, oxine-cobre, ácido
oxolínico, oxpoconazol, fumarato de oxpoconazol,
oxicarboxin, oxidemeton-metilo, oxideprofos, oxidisulfoton, oxifluorfen, oximatrina, oxitetraciclina, clorhidrato de oxitetraciclina, paclobutrazol, paichongding, para-diclorobenceno, parafluron, paracuat,
dicloruro de paracuat, dimetilsulfato de paracuat, paratión, paration-metilo, parinol, pebulato, pefurazoato, ácido pelargónico, penconazol, pencicuron, pendimetalin,
penflufen,
penfluron,
penoxsulam,
pentaclorofenol, pentanoclor, pentiopirad, pentmetrin, pentoxazona, perfluidona, permetrin, petoxamid,
fenamacril, óxido de fenazina, fenisofam, fenkapton,
fenmedifam, fenmedifam-etilo, fenobenzuron, fenotrin, fenpróxido, fentoato, fenilmercuriurea, acetato
de fenilmercurio, cloruro de fenilmercurio, derivado
de fenilmercurio de pirocatecol, nitrato de fenilmercurio, salicilato de fenilmercurio, forato, fosacetim, fosalona, fosdifen, fosfolan, fosfolan-metilo, fosglicina,
fosmet, fosniclor, fosfamidon, fosfino, fosfocarb, fósforo, fostin, foxim, foxim-metilo, ftalida, picloram, picloram-2-etilhexilo, picloram-isoctilo, picloram-metilo,
picloram-olamina, picloram-potasio, picloram-trietilamonio, picloram-tris(2-hidroxipropil)amonio, picolinafen, picoxistrobin, pindona, pindona-sodio, pinoxaden, piperalin, butóxido de piperonilo, piperonil
cicloneno, piperofos, piproctanil, bromuro de piproctanil, piprotal, pirimetafos, pirimicarb, pirimioxifos, pirimifos-etilo, pirimifos-metilo, plifenato, policarbamato, polioxinas, polioxorim, polioxorim-zinc, politialan,
arsenito de potasio, azida de potasio, cianato de potasio, giberelato de potasio, naftenato de potasio, polisulfuro de potasio, tiocianato de potasio, a-naftalenacetato de potasio, pp’-DDT, praletrin, precoceno I,
precoceno II, precoceno III, pretilaclor, primidofos,
primisulfuron, primisulfuron-metilo, probenazol, procloraz, procloraz-manganeso, proclonol, prociazina,
procimidona, prodiamina, profenofos, profluazol, profluralin, proflutrin, profoxidim, proglinazina, proglinazina-etilo, prohexadiona, prohexadiona-calcio, prohidrojasmon, promacilo, promecarb, prometon,
prometrin, promurit, propaclor, propamidina, diclorhidrato de propamidina, propamocarb, clorhidrato de
propamocarb, propanil, propafos, propaquizafop,
propargita, propartrin, propazina, propetamfos, profam, propiconazol, propineb, propisoclor, propoxur,
propoxicarbazona, propoxicarbazona-sodio, propil
isoma, propirisulfuron, propizamida, proquinazid,
prosuler, prosulfalin, prosulfocarb, prosulfuron, protidation, protiocarb, clorhidrato de protiocarb, protioconazol, protiofos, protoato, protrifenbuto, proxan,
proxan-sodio, prinaclor, pidanon, pimetrozina, piracarbolid, piraclofos, piraclonil, piraclostrobin, piraflufen, piraflufen-etilo, pirafluprol, piramat, pirametostrobin, piraoxistrobin, pirasulfotol, pirazolinato, pirazofos,
pirazosulfuron, pirazosulfuron-etilo, pirazotion, pirazoxifeno, piresmetrina, piretrina I, piretrina II, piretrinas, piribambenz-isopropilo, piribambenz-propil, piribencarb, piribenzoxim, piributicarb, piriclor, piridaben,
piridafol, piridalilo, piridafention, piridato, piridinitril,
pirifenox, pirifluquinazon, piriftalid, pirimetanil, pirimidifen, piriminobac, piriminobac-metilo, pirimisulfan,
pirimitato, pirinuron, piriofenone, piriprol, piripropanol, piriproxifen, piritiobac, piritiobac-sodio, pirolan,
piroquilon, piroxasulfona, piroxsulam, piroxiclor, piroxifur, cuasia, quinacetol, quinacetol sulfato, quinalfos, quinalfos-metilo,quinazamid, quinclorac, quinconazol, quinmerac, quinoclamina, quinonamid,
quinotion, quinoxifeno, quintiofos, quintozeno, quizalofop, quizalofop-etilo, quipizalofop-P, quizalofop-Petilo, quizalofop-P-tefurilo, quwenzhi, quyingding, rabenzazol, rafoxanida rebemida, resmetrin rodetanil,
rodojaponin-III, ribavirin, rimsulfuron, rotenona, riania, saflufenacil, saijunmao, saisentong, salicilanilida,
sanguinarina, santonin, scradan, scilirosida, sebutilazina, secbumeton, sedaxano, selamectin, semiamitraz, cloruro de semiamitraz, sesamex, sesamolin,
setoxidim, shuangjiaancaolin, siduron, siglure, silafluofen, silatrano, gel de sílice, siltiofam, simazina,
simeconazol, simeton, simetrina, sintofen, SMA, Smetolaclor, arsenito de sodio, azida de sodio, clorato
de sodio, fluoruro de sodio, fluoracetato de sodio,
hexafluorosilicato de sodio, naftenato de sodio, ortofenilfenóxido de sodio, pentaclorofenóxido de sodio,
polisulfuro de sodio, tiocianato de; sodio, a-naftalenacetato de sodio, sofamida, espinetoram, espinosad, espirodiclofen, espiromesifen, espirotetramat,
espiroxamina, estreptomicina, sesquisulfato de estreptomicina, estricnina, sulcatol, sulcofuron, sulcofuron-sodio, sulcotriona, sulfalato, sulfentrazona, sulfiram, sulfluramid, sulfometuron, sulfometuron-metilo,
sulfosulfuron, sulfotep, sulfoxaflor, sulfóxido, sulfoxima, azufre, ácido sulfúrico, fluoruro de sulfurilo, sulglicapin, sulprofos, sultropen, swep, t-fluvalinato, tavron, tazimcarb, TCA, TCA-amonio, TCA-calcio,
TCA-etadilo, TCA-magnesio, TCA-sodio, TDE, tebuconazol, tebufenozida, tebufenpirad, tebufloquin, tebupirimfos, tebutam, tebutiuron, tecloftalam, tecnazeno, tecoram, teflubenzuron, teflutrin, tefuriltriona,
tembotriona, temefos, tepa, TEPP, tepraloxidim, teraletrin, terbacil, terbucarb, terbuclor, terbufos, terbumeton, terbutilazina, terbutrina, tetciclacis, tetracloroetano, tetraclorvinfos, tetraconazol, tetradifon,
tetrafluron, tetrametrina, tetrametilflutrina, tetramina,
tetranactin, tetrasul, sulfato de talio, tenilclor, q-cipermetrina, tiabendazol, tiacloprid, tiadifluor, tiametoxam, tiapronil, tiazafluron, tiazopir, ticrofos, ticiofen,
tidiazimin, tidiazuron, tiencarbazona, tiencarbazonametilo, tifensulfuron, tifensulfuron-metilo, tifluzamida,
27
tiobencarb, tiocarboxima, tioclorfenfim, tiociclam,
clorhidrato de tiociclam, oxalato de tiociclam, tiodiazol-cobre, tiodicarb, tiofanox, tiofluoximato, tiohempa, tiomersal, tiometon, tionazin, tiofanato, tiofanatometilo, tioquinox, tiosemicarbazida, tiosultap,
tiosultap-diamonio, tiosultap-disodio, tiosultap-monosodio, tiotepa, tiram, turingiensin, tiadinil, tiaojiean,
tiocarbazil, tioclorim, tioximid, tirpato, tolclofos-metilo,
tolfenpirad, tolilfluanid, acetato de tolilmercurio, topramezona, tralcoxidim, tralocitrina, tralometrina, tralopiril, transflutrin, transpermetrin, tretamina, triacontanol, triadimefon, triadimenol, triafamona, tri-alato,
triamifos, triapentenol, triarateno, triarimol, triasulfuron, triazamato, triazbutil, triaziflam, triazofos, triazóxido, tribenuron, tribenuron-metilo, tribufos, óxido
de tributilestaño, tricamba, triclamida, triclorfon, triclormetafos-3, tricloronat, triclopir, triclopir-butotilo,
triclopir-etilo, triclopir-trietilamonio, triciclazol, tridemorf, tridifano, trietazina, trifenmorf, trifenofos, trifloxistrobin, trifloxisulfuron, trifloxisulfuron-sodio, triflumizol,
triflumuron,
trifluralin,
triflusulfuron,
triflusulfuron-metilo, trifop, trifop-metilo, trifopsima,
triforina, trihidroxitriazina, trimedlure, trimetacarb, trimeturon, trinexapac, trinexapac-etilo, tripreno, tripropindan, triptolida, tritac, triticonazol, tritosulfuron,
trunc-call, uniconazol, uniconazol-P, urbacida, uredepa, valerato, validamicina, valifenalato, valona, vamidotion, vangard, vaniliprol, vernolato, vinclozolin,
warfarin, warfarin-potasio, warfarin-sodio, xiaochongliulin, xinjunan, xiwojunan, XMC, xilaclor, xilenoles,
xililcarb, yishijing, zarilamid, zeatin, zengxiaoan, z-cipermetrina, naftenato de zinc, fosfuro de zinc, zinc
tiazol, zineb, ziram, zolaprofos, zoxamida, zuomihuanglong, a-clorohidrin, a-ecdisona, a-multistratin,
y ácido a-naftalenacético.
Reivindicación 25: La composición de la reivindicación 1, que además comprende un bioplaguicida.
Reivindicación 26: La composición de la reivindicación 1, que además comprende al menos
uno de los siguientes compuestos: (a) 3-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-4-hidroxi-8-oxa-1-azaspiro[4,5]
dec-3-en-2-ona;
(b)
3-(4’-cloro-2,4-dimetil[1,1’bifenil]-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1-azaspiro[4,5]dec-3en-2-ona;
(c)
4-[[(6-cloro-3-piridinil)metil]metilaminol-2(5H)-furanona; (d) 4-[[(6-cloro-3-piridinil)
metil]ciclopropilamino]-2(5H)-furanona; (e) 3-cloro-N2-[(1S)-1-metil-2-(metilsulfonil)etil]-N1-[2metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]
fenil]-1,2-bencendicarboxamida; (f) 2-ciano-N-etil4-fluoro-3-metoxi-bencensulfonamida; (g) 2-cianoN-etil-3-metoxi-bencensulfonamida; (h) 2-ciano-3-difluorometoxi-N-etil-4-fluoro-bencensulfonamida; (i)
2-ciano-3-fluorometoxi-N-etil-bencensulfonamida;(j)2-ciano6-fluoro-3-metoxi-N,N-dimetil-bencensulfonamida;
(k) 2-ciano-N-etil-6-fluoro-3-metoxi-N-metil-bencensulfonamida; (l) 2-ciano-3-difluorometoxi-N,N-dimetilbencensulfonamida; (m) 3-(difluorometil)-N-[2-(3,3dimetilbutil)fenil]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida;
(n)
N-etil-2,2-dimetilpropionamida-2-(2,6-dicloroa,a,a-trifluoro-p-tolil)hidrazona; (o) nicotina de Netil-2,2-dicloro-1-metilciclopropan-carboxamida-
28
2-(2,6-dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil)hidrazona;
(p)
tiocarbonato
de
O-{(E-)-[2-(4-cloro-fenil)-2-ciano-1-(2-trifluorometilfenil)-vinil]}S-metilo;
(q)
(E)-N1-[(2-cloro-1,3-tiazol-5-ilmetil)]-N2-ciano-N1metilacetamidina;
(r)
1-(6-cloropiridin-3-ilmetil)7-metil-8-nitro-1,2,3,5,6,7-hexahidro-imidazo[1,2-a]
piridin-5-ol; (s) mesilato de 4-[4-clorofenil-(2-butilidina-hidrazono)metil)]fenilo; y (t) N-etil-2,2-dicloro1-metilciclopropancarboxamida-2-(2,6-dicloro-a,a,atrifluoro-p-tolil)hidrazona.
Reivindicación 28: La composición de la reivindicación 1, que además comprende una semilla.
Reivindicación 29: La composición de la reivindicación 1, que además comprende una semilla que se
ha modificado genéticamente para que exprese uno
o más rasgos especiales.
Reivindicación 30: La composición de la reivindicación 1, en donde la composición se halla encapsulada dentro de una cápsula o colocada sobre la superficie de una cápsula.
Reivindicación 32: Un proceso que comprende aplicar una composición de la reivindicación 1 a una
zona para controlar una plaga, en una cantidad suficiente como para controlar dicha plaga.
Reivindicación 45: Un método para preparar el compuesto 3-(1H-pirazol)piridina de la reivindicación 1,
que comprende: hacer reaccionar un compuesto de
1-(piridin-3-il)-1H-pirazol-4-amina de fórmula (1-7)
con un ácido carboxílico de fórmula (1-6) o con un
cloruro de ácido del ácido carboxílico de fórmula (16) para proporcionar el compuesto 3-(1H-pirazol)piridina de fórmula (1-8), en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6,
R7, R10, R12, y x se definen como en la reivindicación
1.
US
(72) WALSH, MARTIN J. - BUYSSE, ANN M. - KUBOTA,
ASAKO - NIYAZ, NOORMOHAMED M. - ZHANG, YU
- HUNTER, RICKY - TRULLINGER, TONY K.
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098103 A1
(21) P140103909
(22) 17/10/14
(30) US 61/894336 22/10/13
(51) A01N 43/56, 43/40, 47/18, C07D 401/04
29
(54) COMPOSICIONES PESTICIDAS Y MÉTODOS RELACIONADOS
(57) Reivindicación 1: Una composición pesticida, que
comprende al menos un compuesto seleccionado a
partir del compuesto 1-(3-piridil-N-óxido)pirazol de la
fórmula (1), (2), ó (3), o cualquier sal agrícolamente
aceptable del mismo, en donde: (a) R1, R2, y R4 son
seleccionados independientemente a partir de H, F,
Cl, Br, I, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, o haloalquilo C1-6 sustituido o no sustituido, en donde dichos R1, R2, y R4, cuando son sustituidos, tiene uno o
más sustituyentes seleccionados a partir de F, Cl, Br
I, CN, NO2, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo, C3-10 cicloalquilo, o C3-10 halocicloalquilo, cada uno
de los cuales es sustituido, no sustituido, o sustituido
con R11; (b) R3, R12, y R13 son seleccionados independientemente a partir de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2,
sustituido o no sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no
C1-6 haloalquilo sustituido o no sustituido, arilo C6-20
o no sustituido, OR11, C(=X1)R11, C(=X1)OR11, C(=X1)
N(R11)2, N(R11)2, N(R11)C(=X1)R11, SR11, S(O)nOR11, o
R11S(O)nR11, en donde dicho R3, cuando es sustituido,
tiene uno o más sustituyentes seleccionados a partir
de F, Cl, Br, I, CN NO2, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C1-6
haloalquilo, C2-6 haloalquenilo, C1-6 haloalquiloxi, C2-6
C3-10 halocicloalquilo, C3-10 halocicloalquenilo, OR11,
S(O)nOR11, C6-20 arilo, o C1-20 heterociclilo, cada uno
de los cuales es sustituido, no sustituido, o sustituido con R11; (c) R5 es H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo
C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido
cicloalquilo C3-10, arilo C6-20 sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, OR11,
C(=X1)R11, C(=X1)OR11, C(=X1)N(R11)2, N(R11)2, N(R11)
C(=X1)R11, SR11, S(O)nOR11 o R11S(O)nR11, en donde
dicho R5, cuando es sustituido, tiene uno o más sustituyentes seleccionados a partir de F, Cl, Br, I, CN,
NO2, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo, C2-6
haloalquenilo, C1-6 haloalquiloxi, C2-6 haloalqueniloxi,
C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquenilo, C3-10 halocicloalquilo, C3-10 halocicloalquenilo, OR11, S(O)nOR11, C6-20
arilo, o C1-20 heterociclilo, cada uno de los cuales es
sustituido, no sustituido, o sustituido con R11; (d) R6
es H, F, Cl, Br, I, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, o haloalquilo C1-6, en donde dicho R6, cuando
es sustituido, tiene uno o más sustituyentes seleccionados a partir de F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-6 alquilo,
C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo, C2-6 haloalquenilo, C1-6
haloalquiloxi, C2-6 haloalqueniloxi, C3-10 cicloalquilo,
C3-10 cicloalquenilo, C3-10 halocicloalquilo, o C3-10 halocicloalquenilo; (e) R7 se encuentra seleccionado
a partir de H, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido,
alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, sustituido o
no sustituido C2-6 alquinilo, alcoxi C1-6 sustituido o no
sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, arilo C6-20 sustituido o no sustituido, heterociclilo
C1-20 sustituido o no sustituido, C1-6 alquilo-C6-20 arilo,
30
en donde el alquilo y arilo son independientemente
sustituidos o no sustituidos, C1-6 alquilo-(C3-10 ciclohaloalquilo) en donde el alquilo y ciclohaloalquilo se
encuentra independientemente sustituido o no sustituido, C1-6 alquilo-(C3-10 cicloalquilo) en donde el alquilo y cicloalquilo se encuentra independientemente
sustituido o no sustituido, en donde dicho R7, cuando
es sustituido, tiene uno o más sustituyentes seleccionados a partir de F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-6 alquilo, C2-6
alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C2-6 haloalquenilo, C1-6 haloalquiloxi, C2-6 haloalqueniloxi, C3-10
cicloalquilo, C3-10 cicloalquenilo, C3-10 halocicloalquilo,
C3-10, halocicloalquenilo, OR11, S(O)nOR11, C6-20 arilo,
o C1-20 heterociclilo, o R11-arilo, cada uno de los cuales es sustituido, no sustituido, o sustituido con R11;
(f) R8 es R9S(O)nR10 o R9S(O)nH, (g) R9 es sustituido o
no sustituido C2-12 alquenilo, sustituido o no sustituido
C1-12 alquilo, o cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, donde dicho R9, cuando es sustituido, tiene uno
o más sustituyentes seleccionados a partir de F, Cl,
Br, I, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo, C3-10
cicloalquilo, C3-10 halocicloalquilo, OR11, S(O)nR11, C6arilo, o C1-20 heterociclilo, cada uno de los cuales
20
es sustituido, no sustituido, o sustituido con R11, (h)
R10 se encuentra seleccionado a partir de alquilo C1-6
sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o
no sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, halocicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido cicloalquenilo
C3-10 sustituido o no sustituido, arilo C6-20 sustituido
o no sustituido, o heterociclilo C1-20 sustituido o no
sustituido, en donde dicho R10, cuando es sustituido,
de F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo,
C1-6 haloalquilo, C2-6 haloalquenilo, C1-6 haloalquiloxi
,C2-6 haloalqueniloxi, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquenilo, C3-10 halocicloalquilo, C3-10 halocicloalquenilo, oxo, OR11, S(O)nR11, C6-20 arilo, o C1-20 heterociclilo,
cada uno de los cuales es sustituido, no sustituido,
o sustituido con R11; (i) R11 se encuentra (cada uno
independientemente) seleccionado a partir de H, R8,
CN, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo
C2-6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-6 sustituido
o no sustituido, alqueniloxi C2-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-10 sustituido o no sustituido, arilo C6-20
o no sustituido, sustituido o no sustituido S(O)n-C1-6
alquilo, o sustituido o no sustituido N(C1-6alquilo)2, en
donde dicho R11, cuando es sustituido, tiene uno o
más sustituyentes seleccionados a partir de F, Cl, Br,
I, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6,haloalqueniloxi
6
C2-6, cicloalquilo C3-10,cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo C3-10, alquilo OC1-6, haloalquilo OC1-6, alquilo S(O)n-C1-6, alquilo S(O)nOC1-6,
arilo C6-20, o heterociclilo C1-20; (j) Y es un enlace, o
es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, o alquenilo
C2-6 sustituido o no sustituido, excepto donde Y es
un enlace, en donde. dicho Y, cuando es sustituido,
de F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo,
C1-6 haloalquilo, C2-6 haloalquenilo, C1-6 haloalquiloxi,
o C3-10 cicloalquilo, (k) Q es O ó S; (l) X1 es O ó S; y
(m) n es 0, 1, ó 2.
Reivindicación 2: La composición de la reivindicación 1, que comprende al menos uno de compuesto
1-(3-piridil-N-óxido)pirazol de la fórmula (1).
Reivindicación 13: La composición de la reivindicación 1, que además comprende: (a) uno o más
compuestos que contienen acaricidas, algicidas,
avicidas, bactericida, fungicida, herbicida, insecticida, molusquicida, nematicida, rodenticida y/o propiedades virucidas; o (b) uno o más compuestos que
son antialimentarios, repelentes de aves, quimioesterilizantes, protectores herbicidas, atrayentes de
insectos, repelentes de insectos, repelentes de mamíferos, interruptores de apareamiento, activadores
de planta, reguladores del crecimiento de la planta o
sinérgicos; o (c) (a) y (b).
Reivindicación 25: La composición de la reivindicación 1, que además comprende un compuesto que
tiene uno o más de los siguientes modos de acción
inhibidor acetilcolinaesterasa; modulares del canal
de sodio; inhibidor de biosíntesis de quitina; GABA
y antagonista en canal de cloruro cerrado; GABA y
antagonista de canal de cloruro glutamato-cerrado;
agonista receptor acetilcolina; antagonista receptor
acetilcolina, inhibidor MET I; inhibidor ATPAsa Mgestimulado; receptor acetilcolina nicotinico; disruptor
de membrana Midgut; disruptor de fosforilación oxidativa y receptor Rianodina (RyRs).
Reivindicación 30: un proceso que comprende aplicar una composición de la reivindicación 1, a un área
para controlar una peste, en una cantidad suficiente
para controlar dicha peste.
Reivindicación 43: Un método de preparar el compuesto 1-(3-piridil-N-óxido)pirazol de la reivindicación 1, el método comprende: oxidizar un compuesto
1-(3-piridil)pirazol de la fórmula (1-1) para obtener el
compuesto 1-(3-piridil-N-óxido)pirazol de la fórmula
(1-2), en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, Q y
n son definidos como en la reivindicación 1.
Reivindicación 44: Un método de preparar el compuesto 1-(3-piridil-N-óxido)pirazol de la reivindicación 1, el método comprende: oxidizar el compuesto
1-(3-piridil)pirazol de la fórmula (2-1) para obtener
1-(3-piridil-N-óxido)pirazol compuesto de la fórmula
(2-2), quitar el grupo protector N-Boc del compuesto 1-(3-piridil-N-óxido)pirazol de la fórmula (2-2) para
proporcionar un compuesto 1-(3-piridil-N-óxido)pirazol de la fórmula (2-3), en donde R1, R2, R3, R4, R5,
R6, y R7 se definen como en la reivindicación 1.
Reivindicación 45: El método de la reivindicación 44,
que además comprende: hacer reaccionar el compuesto 1-(3-piridil-N-óxido)pirazol de fórmula (2-3)
con un compuesto carboxilo de la fórmula (3-1) en
donde R12 es OH o Cl, para proporcionar el compuesto 1-(3-piridil-N-óxido)pirazol-4-amida de la fórmula
(3-2).
que además comprende: tratar el compuesto 1-(3-pi-
ridil-N-óxido)pirazol-4-amida de la fórmula (3-2) con
un agente tionat para proporcionar un compuesto
1-(3-piridil-N-óxido)pirazol-4-tioamida de la fórmula
(4-1).
Reivindicación 47: Un método de preparar el compuesto 1-(3-piridil-N-óxido)pirazol de la reivindicación
1, el método comprende : oxidizar un sulfuro 1-(3-piridil-N-óxido)pirazol de la fórmula (5-1) para proporcionar un compuesto 1-(3-piridil-N-óxido)pirazol de la
fórmula (5-2), en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9,
R10, Q, y n se definen como en la reivindicación 1.
US
(72) WALSH, MARTIN J. - KNUEPPEL, DANIEL - NIYAZ,
NOORMOHAMED M. - BUYSSE, ANN M. - GARIZI,
NEGAR - KUBOTA, ASAKO - ZHANG, YU - HUNTER, RICKY - TRULLINGER, TONY K.
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
31
32
(10) AR098104 A1
(21) P140103910
(22) 17/10/14
(30) US 61/894348 22/10/13
(51) A01N 43/647, C07D 401/04, 401/14
(54) COMPOSICIONES PESTICIDAS Y MÉTODOS RELACIONADOS
(57) Reivindicación 1: Una composición pesticida, que
comprende un compuesto de triazol piridina de la fórmula (1), o cualquier sal agrícolamente aceptable del
mismo, en donde: (a) R1, R2, y R4 son seleccionados
independientemente a partir de hidrógeno, F, Cl, Br, I,
alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, o haloalquilo
C1-6 sustituido o no sustituido, en donde dichos R1, R2,
y R4, cuando son sustituidos, tiene uno o más sustituyentes seleccionados a partir de F, Cl, Br, I, CN, NO2,
C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo, C3-10 cicloalquilo, o C3-10 halocicloalquilo, donde cada uno de
los cuales no es sustituido, o es sustituido con R11; (b)
R3 es hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no
sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, C1-6 haloalquilo sustituido o no sustituido, arilo C6-20 sustituido o
no sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, OR11, C(=X1)R11, C(=X1)OR11, C(=X1)N(R11)2,
N(R11)2, N(R11)C(=X1)R11, SR11, S(O)nOR11 o R11S(O)
R11, en donde R3, cuando es sustituido, tiene uno o
n
más sustituyentes seleccionados a partir de F, Cl, Br,
I, CN, NO2, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo,
C2-6 haloalquenilo, C1-6 haloalquiloxi, C2-6 haloalqueniloxi, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquenilo, C3-10 halocicloalquilo, C3-10 halocicloalquenilo, OR11, S(O)nOR11,
C6-20 arilo, o C1-20 heterociclilo, en donde cada uno de
los cuales no es sustituido o es sustituido con R11; (c)
R5 es hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no
sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido, C3-10
cicloalquilo, arilo C6-20 sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, OR11, C(=X1)
R11, SR11, S(O)nOR11 o R11S(O)nR11, en donde R5,
cuando es sustituido, tiene uno o más sustituyentes
seleccionados a partir de F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-6
alquilo, C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo, C2-6 haloalquenilo, C1-6 haloalquiloxi, C2-6 haloalqueniloxi, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquenilo, C3-10 halocicloalquilo,
C3-10 halocicloalquenilo, OR11, S(O)nOR11, C6-20 arilo, o
C1-20 heterociclilo, en donde cada uno de los cuales
no es sustituido, o es sustituido con R11; (d) Z es un
compuesto seleccionado del grupo de fórmulas (2);
(e) R6 es hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OR11, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido,
halocicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-10 sustituido o no sustituido, arilo C6-20
sustituidos o no sustituidos, heterociclilo C1-20, C(=X1)
R11, SR11, S(O)nOR11, o R11S(O)nR11, en donde R6,
cuando es sustituido, tiene uno o más sustituyentes
seleccionados a partir de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo
C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6,
haloalquiloxi C1-6,haloalqueniloxi C2-6, cicloalquilo C3,cicloalquenilo
C3-10,
halocicloalquilo
C310
,halocicloalquenilo C3-10, oxo, OR11, S(O)nR11, arilo
10
C6-20, o heterociclilo C1-20, en donde cada uno de los
cuales no es sustituido, o es sustituido con R11; (f) R7
se encuentra seleccionado a partir de hidrógeno, F,
Cl, Br, I, CN, NO2, OR11, alquilo C1-6 sustituido o no
sustituido o no sustituido, halocicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-10 sustituido o
no sustituido, arilo C6-20 sustituidos o no sustituidos,
heterociclilo C1-20, C(=X1)R11, C(=X1)OR11, C(=X1)
N(R11)2, N(R11)2, N(R11)C(=X1)R11, SR11, S(O)nOR11 o
R11S(O)nR11, en donde R7, cuando es sustituido, tiene
uno o más sustituyentes seleccionados a partir de F,
Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1,haloalqueniloxi C2-6, cicloalquilo C3-10,cicloalquenilo
6
oxo, OR11, S(O)nR11, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20, en
donde cada uno de los cuales no es sustituido, o es
sustituido con R11; (g) R8 es hidrógeno, F, Cl, Br, I,
CN, NO2, OR11, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido,
o no sustituido, halocicloalquilo C3-10 sustituido o no
sustituido, cicloalquenilo C3-10 sustituido o no sustituido, arilo C6-20 sustituidos o no sustituidos, heterociclilo C1-20, C(=X1)R11, C(=X1)OR11, C(=X1)N(R11)2, N(R11)2,
N(R11)C(=X1)R11, SR11, S(O)nOR11 o R11S(O)nR11, en
donde R8, cuando es sustituido, tiene uno o más sustituyentes seleccionados a partir de F, Cl, Br, I, CN,
NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6,haloalqueniloxi C2-6,
C3-10, halocicloalquenilo C3-10, oxo, OR11, S(O)nR11, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20, en donde cada uno de los
cuales no es sustituido, o es sustituido con R11; (h) R9
es hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OR11, alquilo C1-6
sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o
no sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, halocicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo
C3-10 sustituido o no sustituido, arilo C6-20 sustituidos o
no sustituidos, heterociclilo C1-20, C(=X1)R11, C(=X1)
OR11, C(=X1)N(R11)2, N(R11)2, N(R11)C(=X1)R11, SR11,
S(O)nOR11 o R11S(O)nR11 en donde R9, cuando es
sustituido, tiene uno o más sustituyentes seleccionados a partir de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6, haloalqueniloxi C2-6, cicloalquilo C3-10,
cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo C3-10, oxo, OR11, S(O)nR11, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20, en donde cada uno de los cuales no es
sustituido, o es sustituido con R11; (i) R10 se encuentra
seleccionado a partir de hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN,
NO2, OR11, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-6 sus-
33
tituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no
sustituido, halocicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-10 sustituido o no sustituido,
arilo C6-20 sustituidos o no sustituidos, heterociclilo C1, C(=X1)R11, C(=X1)OR11, C(=X1)N(R11)2, N(R11)2,
20
N(R11)C(=X1)R11, SR11, S(O)nOR11, o R11S(O)nR11 en
donde R10, cuando es sustituido, tiene uno o más
sustituyentes seleccionados a partir de F, Cl, Br, I,
C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo C3-10, oxo, OR11, S(O)
R11, arilo C6-20, o heterociclilo C1-20, en donde cada
n
uno de los cuales no es sustituido, o es sustituido con
R11; (j) R11 es hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo
alqueniloxi C2-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo
C3-10 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-10
sustituido o no sustituido, arilo C6-20 sustituido o no
sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, sustituido o no sustituido S(O)nC1-6 alquilo, o sustituido o no sustituido N(C1-6alquilo)2, en donde dicho
R11, cuando es sustituido, tiene uno o más sustituyentes seleccionados a. partir de F, Cl, Br, I, CN, NO2,
alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquiloxi C1-6,haloalqueniloxi C2-6 cicloalquilo C3-10cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10,
halocicloalquenilo C3-10, alquilo OC1-6, haloalquilo
OC1-6, alquilo S(O)nC1-6, alquilo S(O)nOC1-6 arilo C6-20,
o heterociclilo C1-20; (k) X1 es O ó S; (l) n es 0, 1, ó 2;
y (m) x es 0 ó 1.
1, que además comprende: (a) uno o más compuestos que contienen acaricidas, algicidas, avicidas,
bactericida, fungicida, herbicida, insecticida, molusquicida, nematicida, rodenticida y/o propiedades virucidas; o (b) uno o más compuestos que son antialimentarios, repelentes de aves, quimioesterilizantes,
protectores herbicidas, atrayentes de insectos, repelentes de insectos, repelentes de mamíferos, interruptores de apareamiento, activadores de planta,
reguladores del crecimiento de la planta o sinérgicos;
o (c) (a) y (b).
Reivindicación 22: La composición de la reivindicación 1, en donde la composición se encuentra encapsulada adentro, o ubicada en la superficie de, una
cápsula.
Reivindicación 24: Un proceso que comprende aplicar una composición de la reivindicación 1, a un área
para controlar una peste, en una cantidad suficiente
para controlar dicha peste.
Reivindicación 37: Un método de preparar los compuestos de triazol piridina de la fórmula (1), que comprende: hacer reaccionar los compuestos de triazol
piridina de la fórmula (1-1) con un arilo o haluro heterocíclico de la fórmula (1-2), en donde R1, R2, R3, R4,
R5, Z, y x son definidos como en la reivindicación 1.
Reivindicación 38: Un método de preparar los compuestos de triazol piridina de la fórmula (1), que comprende: hacer reaccionar los compuestos 4-iodo-tria-
34
zol de la fórmula (2-1) con un arilo o compuestos de
ácido borónico heterocíclico de la fórmula (2-2), en
donde R1, R2, R3, R4, R5, Z, y x se definen como en la
reivindicación 1.
US
(72) ZHANG, YU - TRULLINGER, TONY K. - BUYSSE,
ANNE M.
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098105 A1
(21) P140103911
(22) 17/10/14
(30) US 61/894364 22/10/13
(51) C07D 401/04, 401/14, 417/14, 405/14, 413/14, A01N
43/56, 43/78, 43/76, 43/836, 43/80, C05G 3/02
RELACIONADOS
(57) Composiciones y compuestos con utilidad nematicida, acaricida, plaguicida, insecticida, miticida y/o molusquicida.
Reivindicación 1: Una composición pesticida, que
comprende un compuesto de la fórmula (1) o cualquiera de sus sales aceptables en agricultura, en
donde: (a) R1, R2 y R4 están seleccionados, de modo
independiente, de hidrógeno, F, Cl, Br, I, alquilo C1-6
sustituido o no sustituido o haloalquilo C1-6 sustituido
o no sustituido, en donde cada uno de dichos R1, R2,
y R4, cuando están sustituidos, tiene uno o varios
sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I. CN, NO2,
alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10 o halocicloalquilo C3-10, (cada uno de los cuales que puede estar sustituido, puede estar opcionalmente sustituido con R10); (b) R3 está seleccionado
de hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no
sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, haloalquilo
C1-6 sustituido o no sustituido, arilo C6-20 sustituido o
no sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, OR10, C(=X1)R10, C(=X1)OR10, C(=X1)N(R10)2,
N(R10)2, N(R10)C(=X1)R10, SR10, S(O)nOR10 o R10S(O)
R10, en donde cada uno de dichos R3, cuando están
n
sustituidos, tiene uno o varios sustituyentes seleccio-
nados de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo
C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquil C1-oxi, haloalquenil C2-6-oxi, cicloalquilo C3-10, cicloal6
quenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo
C3-10, OR10, S(O)nOR10, arilo C6-20 o heterociclilo C1-20,
(cada uno de los cuales que puede estar sustituido,
puede estar opcionalmente sustituido con R10); (c) R5
está seleccionado de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo
cicloalquilo C3-10, arilo C6-20 sustituido o no sustituido,
heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, OR10,
C(=X1)R10, C(=X1)OR10, C(=X1)N(R10)2, N(R10)2, N(R10)
C(=X1)R10, SR10, S(O)nOR10 o R10S(O)nR10, en donde
cada uno de dichos R5, cuando están sustituidos, tiene uno o varios sustituyentes seleccionados de F, Cl,
Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo
C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquil C1-6-oxi, haloalquenil C2-6-oxi, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, halocicloalquenilo C3-10, OR10, S(O)
OR10, arilo C6-20 o heterociclilo C1-20, (cada uno de los
n
cuales que puede estar sustituido, puede estar opcionalmente sustituido con R10); (d) R6 es H, F, Cl, Br, I,
alquilo C1-6 sustituido o no sustituido o haloalquilo C1, en donde cada uno de dichos R6, cuando están
6
sustituidos, tiene uno o varios sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo
C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquil, C1-oxi, haloalquenil C2-6-oxi, cicloalquilo C3-10, cicloal6
quenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10 o halocicloalquenilo C3-10; (e) R7 está seleccionado de hidrógeno,
sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no
sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, alquil C1-alquinilo C2-6 en donde el alquilo y el alquinilo está
6
sustituido o no sustituido de modo independiente,
arilo C6-20 sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-20
sustituido o no sustituido, alquil C1-6-arilo C6-20, en
donde el alquilo y el arilo están sustituidos o no sustituidos de modo independiente), alquil C1-6(ciclohaloalquilo C3-10) en donde el alquilo y el ciclohaloalquilo están sustituidos o no sustituidos de modo
independiente o alquil C1-6-(cicloalquilo C3-10) en donde el alquilo y el cicloalquilo están sustituidos o no
sustituidos de modo independiente, en donde cada
uno de dichos R7, cuando están sustituidos, tiene uno
o varios sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I,
CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, C2-6 alquinil haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquil C1-6-oxi,
haloalquenil C2-6-oxi, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo
OR10, S(O)nOR10, arilo C6-20 o heterociclilo C1-20, R10arilo, (cada uno de los cuales que puede estar sustituido, puede estar opcionalmente sustituido con R10);
(f) R8 está seleccionado de alquilo C1-6 sustituido o no
sustituido o no sustituido, halocicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido cicloalquenilo C3-10 sustituido o
no sustituido, arilo C6-20 sustituido o no sustituido o
35
heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, en donde
cada uno de dichos R8, cuando están sustituidos, tiene uno o varios sustituyentes seleccionados de F, Cl,
Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido,
alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, haloalquilo
C1-6 sustituido o no sustituido, haloalquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, haloalquil C1-6-oxi sustituido o
no: sustituido, haloalquenil C2-6-oxi sustituido o no
cicloalquenilo C3-10 sustituido o no sustituido, halocicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, halocicloalquenilo C3-10 sustituido o no sustituido, oxo, OR10,
S(O)nR10, arilo C6-20 sustituido o no sustituido o heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, (cada uno de
los cuales, cuando están sustituidos, está sustituido
con R10); (g) L está seleccionado de a bond, R9, O, S,
N(R9), N(R9)C(=X1), C(R9)2, o C(R9)(R11); (h) La está
seleccionado de R9, OR9, N(R9)2, N(R9)(R11), N(R9)
(OR11), N(R9)C(=X1)R9, N(R9)C(=X1)(R11), C(R9)3,
C(R9)(R11)(R12) o SR9; opcionalmente L y La, están conectados en una disposición cíclica, que forma heterociclos o carbociclos de 3 - 8 miembros que incluyen
L y La, en donde la disposición cíclica no contiene
ninguno o contiene al menos uno de heteroátomos
de O, S o N y la disposición cíclica no está sustituida
o está sustituida, en donde, cuando están sustituidos, la disposición cíclica tiene uno o varios sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo
o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, haloalquilo C1-6 sustituido o no sustituido, haloalquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, haloalquil C1-6oxi sustituido o no sustituido, haloalquenil C2-6-oxi
sustituido, halocicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, halocicloalquenilo C3-10 sustituido o no sustituido, N(R9)S(O)nR11, oxo, OR9, S(O)nOR9, R9S(O)nR11,
S(O)nR9, arilo C6-20 sustituido o no sustituido o heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido (cada uno de los
cuales, cuando están sustituidos, está sustituido con
R10); (i) R9, R11, R12 y R13 están seleccionados, de
modo independiente, de hidrógeno, CN, NO2, alquilo
cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, halocicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-10 sustituido o no sustituido, arilo C6-20 sustituido
o no sustituido o heterociclilo C1-20 sustituido o no
sustituido, en donde cada uno de dichos R9, R11 y R12,
cuando están sustituidos, tiene uno o varios sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo
o no sustituido, haloalquilo C1-6 sustituido o no sustituido, haloalquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, haloalquil C1-6-oxi sustituido o no sustituido, haloalquenil
C2-6-oxi sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10
sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-10 sustituido o no sustituido, halocicloalquilo C3-10 sustituido o
no sustituido, halocicloalquenilo C3-10 sustituido o no
sustituido, oxo, OR10, C(=X1)R10, S(O)nR10 arilo C6-20
36
sustituido o no sustituido o heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, (cada uno de los cuales, cuando
están sustituidos, está sustituido con R10); (j) R10 es
H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-6 sustituido o no
sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-6 sustituido o no sustituido, alquenil C2-6-oxi
sustituido, arilo C6-20 sustituido o no sustituido, heterociclilo C1-20 sustituido o no sustituido, sustituido o no
sustituido S(O)n-alquilo C1-6 o N-(alquilo C1-6)2 sustituido o no sustituido, en donde cada uno de dichos R10,
cuando están sustituidos, tiene uno o varios sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo
C1-6, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6,
haloalquil C1-6-oxi, haloalquenil C2-6oxi, cicloalquilo C3, cicloalquenilo C3-10, halocicloalquilo C3-10, haloci10
cloalquenilo C3-10, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6,
S(O)n-alquilo C1-6, S(O)nO-alquilo C1-6, arilo C6-20 o heterociclilo C1-20; (k) Q es (cada uno de modo independiente) O ó S; (l) Z es (cada uno de modo independiente) O, S, CH2, NR13 o NOR13; (m) X1 es (cada uno
de modo independiente) O ó S; (n) n es 0, 1 ó 2;y (o)
x es 0 ó 1.
US
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(57) El ácido 3-((3,3,3-trifluoropropil)tio)propiónico y los
ésteres del mismo se preparan por un proceso fotoquímico que involucra el acoplamiento del radical
libre del acido 3-mercaptopropiónico y los ésteres del
mismo con 3,3,3-trifluoropropeno. Se mejora la proporción del isómero lineal al ramificado. El proceso
se produce en presencia del iniciador 2,2-dimetoxi2-fenil acetofenona y luz UV de longitud de onda larga.
(72) GRAY, KAITLYN - ZHANG, YU - LORSBACH, BETH
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098107 A1
(21) P140103913
(22) 17/10/14
(30) US 62/031533 31/07/14
(51) C07D 401/04 // A01N 43/56
(54) PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE 3-(3-CLORO-1H-PIRAZOL-1-IL)PIRIDINA
(57) La 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina se encuentra
preparada por la ciclización de 3-hidrazinopiridinadihidrocloruro con 3-etoxiacrilonitrilo para obtener
3-(3-amino-1H-pirazol-1-il)piridina y convirtiendo el
grupo amino en un grupo de cloro mediante la reacción de Sandmeyer.
Reivindicación 1: Un proceso para preparar 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (5b), que comprende a) tratar 3-hidrazinopiridina- × dihidrocloruro
de fórmula (1), con 3-etoxiacrilonitrilo de fórmula
(2) en un alcohol alifático C1-4 a una temperatura de
aproximadamente 25ºC hasta aproximadamente
100ºC en presencia de un alcóxido de metal álcali
C1-4 para obtener 3-(3-amino-1H-pirazol-1-il)piridina
de fórmula (8a); b) tratar la 3-(3-amino-1H-pirazol1-il)piridina de fórmula (8a) en ácido clorhídrico acuoso con nitrito de sodio a una temperatura de aproximadamente 0ºC hasta aproximadamente 25ºC para
obtener sal de diazonio de fórmula (8b); y c) tratar la
sal de diazonio de fórmula (8b) con cloruro de cobre
a una temperatura de aproximadamente 0ºC hasta
alrededor de 25ºC.
(10) AR098106 A1
(21) P140103912
(22) 17/10/14
(30) US 62/001921 22/05/14
(51) C07C 319/18, 323/52
(54) PROCESO FOTOQUÍMICO PARA LA PREPARACIÓN DEL ÁCIDO 3-((3,3,3-TRIFLUOROPROPIL)
TIO)PROPIÓNICO Y LOS ÉSTERES DEL MISMO
US
US
(72) LI, XIAOYONG - YANG, QIANG - ROTH, GARY LORSBACH, BETH
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
37
grupo amino en un grupo de cloro mediante la reacción de Sandmeyer.
Reivindicación 1: Un proceso para preparar 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (5b), que comprende a) tratar 3-hidrazinopiridina- × dihidrocloruro
de fórmula (1) con acrilonitrilo de fórmula (2) en un
alcohol alifático C1-4 a una temperatura de aproximadamente 25ºC hasta aproximadamente 100ºC
en presencia de un alcóxido de metal álcali C1-4
para obtener 1-(piridina-3-il)-4,5-dihidro-1H-pirazol1-3-amina de fórmula (9a); b) tratar la 1-(piridin3-il)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-amina de fórmula (9a)
con un oxidante en un solvente orgánico a una temperatura de aproximadamente 25ºC a alrededor de
100ºC para suministrar la 3-(3-amino-1H-pirazol-1-il)
piridina de fórmula (8a); c) tratar la 3-(3-amino-1Hpirazol-1-il)piridina de fórmula (8a) en ácido clorhídrico acuoso con nitrito de sodio a una temperatura de
aproximadamente 0ºC hasta aproximadamente 25ºC
para obtener sal de diazonio de fórmula (8b); y d) tratar la sal de diazonio de fórmula (8b) con cloruro de
cobre a una temperatura de aproximadamente 0ºC a
alrededor de 25ºC.
US
(72) YANG, QIANG - LORSBACH, BETH - LI, XIAOYONG
- ROTH, GARY - PODHOREZ, DAVID E.
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098108 A1
(21) P140103914
(22) 17/10/14
(30) US 62/031547 31/07/14
(51) C07D 401/04 // A01N 43/56
(57) Se prepara 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina mediante la ciclización de 3-hidrazinopiridina- × dihidrocloruro con acrilonitrilo para obtener 1-(piridin-3-il)-4,5dihidro-1H-pirazol-3-amina, mediante la oxidación de
3-(3-amino-1H-pirazol-1-il)piridina y convirtiendo el
38
en donde dicha composición farmacéutica se forma
mezclando los contenidos de los frascos de una preparación farmacéutica que comprende, en frascos
separados, un análogo de epotilona liofilizado y una
cantidad de solvente para aquel de modo que cuando los contenidos de dichos frascos se combinan, la
solución resultante contiene desde 2 mg/mL hasta 4
mg/mL de dicho análogo, dicho solvente comprende
una mezcla de partes iguales por volumen de etanol
deshidratado y un surfactante nonionico adecuado,
siendo dicho análogo representado por la fórmula
(1), para realizar la solución de dicho análogo de
epotilona liofilizado y diluir la solución resultante con
una cantidad de un diluyente parenteral adecuado de
modo que la concentración de dicho análogo en los
mismo será de desde 0,1 mg/mL hasta 0,9 mg/mL.
Uso de un análogo de epotilona de fórmula (1) para
la preparación de un medicamento y composición farmacéutica adecuada para administración parenteral.
Reivindicación 3: El análogo de epotilona de acuerdo
con la reivindicación 1 o el uso de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizado porque dicho diluyente
es Inyección de Anillo Lactado.
Reivindicación 4: Una composición farmacéutica
adecuada para administración parenteral, caracterizada porque comprende un compuesto representado
por la fórmula (1) y sus solvatos o hidratos; alcohol
deshidratado; y un surfactante nonionico.
reivindicación 4, caracterizada porque el surfactante
es aceite de risino polietoxilado.
(62) AR032409A1
(71) BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
ROUTE 206 AND PROVINCE LINE RD., PRINCETON, NEW JERSEY 08543-4000, US
(72) PANAGGIO, ANDREA - BANDYOPADHYAY, REBANTA - MALLOY, TIMOTHY M. - RAGHAVAN, KRISHNASWAMY SRINIVAS - VARIA, SAILESH AMILAL
(74) 194
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098109 A2
(21) P140103915
(22) 17/10/14
(30) US 60/264228 25/01/01
US 60/290008 11/05/01
(51) A61K 31/427, 31/425, 47/12, 47/02, 47/44, C07D
417/06, A61P 35/00
(54) UN ANÁLOGO DE EPOTILONA, SU USO PARA LA
PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO Y UNA
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ADECUADA
PARA ADMINISTRACIÓN PARENTERAL
(57) Un análogo de epotilona, representado por la fórmula
(1), y cualquier solvato o hidratos del mismo, que se
usa en el tratamiento de un paciente que necesita un
tratamiento mediante infusión intravenosa con una
cantidad efectiva de una composición farmacéutica,
(10) AR098110 A1
(21) P140103916
(22) 17/10/14
(30) US 62/031557 31/07/14
(51) C07D 401/04 // A01N 43/56
(57) 3-(3-Cloro-1H-pirazol-1-il)piridina se prepara mediante el acoplamiento de 3-bromopiridina con 3-aminopirazol, la purificación de 3-(3-amino-1H-pirazol-1-il)
piridina mediante la cristalización, y la conversión del
grupo amino a un grupo de cloro mediante una reacción de Sandmeyer.
Reivindicación 1: Un proceso para preparar 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (5b) que comprende a) el tratamiento de 3-bromopiridina de fórmula (1) con 3-aminopirazol de fórmula (2) en un
solvente orgánico aprótico polar miscible con agua
aproximadamente 155ºC en presencia de una cantidad catalítica de cloruro de cobre y una base para
proporcionar 3-(3-amino-1H-pirazol-1-il)piridina de
fórmula (8a); b) cristalización de 3-(3-amino-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (8a) de agua; c) tratamiento de 3-(3-amino-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula
(8a) en ácido clorhídrico acuoso con nitrito de sodio
aproximadamente 25ºC para proporcionar la sal de
diazonio de fórmula (8b); y d) tratamiento de la sal de
diazonio de fórmula (8b) con cloruro de cobre a una
temperatura de aproximadamente 0ºC hasta aproximadamente 25ºC.
US
(72) YANG, QIANG - LORSBACH, BETH - DEAMICIS,
CARL - BUYSSE, ANN M. - ROSS JR., RONALD LI, XIAOYONG
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
39
40
(10) AR098111 A1
(21) P140103917
(22) 17/10/14
(30) US 62/034452 07/08/14
(51) C07C 319/18, 323/52
(54) PROCESO INICIADO POR RADICALES LIBRES DE
BAJA TEMPERATURA PARA LA PREPARACIÓN DE
3-((3,3,3-TRIFLUOROPROPILO)TIO)ÁCIDO PROPIÓNICO Y SUS ÉSTERES
(57) 3-((3,3,3-trifluoropropilo)tio)ácido propiónico y sus ésteres se preparan mediante un proceso de radicales
libres a baja temperatura que implica el acoplamiento
de radicales libres de ácido 3-mercaptopropiónico y
sus ésteres con 3,3,3-trifluoropropeno. Se mejora la
relación entre el isómero lineal y ramificado.
Reivindicación 1: Un proceso para la preparación de
3-((3,3,3-trifluoropropilo)tio)ácido propiónico o sus
ésteres de fórmula (1) en donde R representa H o
alquilo C1-4 que comprende el acoplamiento del ácido 3-mercaptopropiónico o sus ésteres de fórmula
(2) en donde R es tal como se define anteriormente
con 3,3,3-trifluoropropeno de fórmula (3) en presencia del iniciador 2,2’-azobis(4-metoxi-2,4-dimetilo)
valeronitrilo de fórmula (4) a temperaturas de aproximadamente 0ºC hasta aproximadamente 40ºC en un
solvente orgánico inerte.
US
(72) GRAY, KAITLYN
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098112 A1
(21) P140103918
(22) 17/10/14
(30) US 62/039128 19/08/14
(51) C07D 401/04 // A01N 43/56
(57) También se reivindican compuestos intermediarios de
fórmula (10a) y (10b).
Reivindicación 1: Un procedimiento para la preparación de 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (5b), el cual comprende (a) el tratamiento de
clorhidrato de 3-hidrazinopiridina de fórmula (1) con
un maleato de dialquilo de fórmula (2) en el que R
representa C1-4 alquilo, en un alcohol C1-4 alifático a
una temperatura de aproximadamente 25ºC hasta
aproximadamente 100ºC en la presencia de un alcóxido C1-4 de metal alcalino para proporcionar un
alquilo 5-oxo-2-(piridin-3-il)pirazolidina-3-carboxilato
de fórmula (10a) en el que R es tal como fue definido previamente; b) el tratamiento de alquilo 5-oxo2-(piridin-3-il)pirazolidina-3-carboxilato de fórmula
(10a) con un reactivo de cloración en un solvente
orgánico inerte a una temperatura de aproximadamente 25ºC hasta aproximadamente 100ºC para
proporcionar un alquilo 3-cloro-1-(piridin-3-il)-4,5dihidro-1H-pirazola-5-carboxilato de fórmula (10b)
en el que R es tal como fue definido previamente;
c) el tratamiento de alquilo 3-cloro-1-(piridin-3-il)-4,5dihidro-1H-pirazola-5-carboxilato de fórmula (10b)
con un oxidante en un solvente orgánico inerte una
temperatura desde aproximadamente 25ºC hasta
aproximadamente 100ºC para proporcionar un alquilo 3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazola-5-carboxilato de
fórmula (10c) en el que R es tal como fue definido
previamente; d) el tratamiento de alquilo 3-cloro1-(piridin-3-il)-1H-pirazola-5-carboxilato de fórmula
(10c) con ácido clorhídrico acuoso a una temperatura desde aproximadamente 25ºC hasta aproximadamente 100ºC para proporcionar clorhidrato del ácido
3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazola-5-carboxílico
de
fórmula (10d); y e) el tratamiento de clorhidrato del
ácido 3-cloro-1-(piridin-3-il)-1H-pirazola-5-carboxílico
con óxido de cobre (II) en un solvente aprótico polar a
una temperatura desde aproximadamente 80ºC hasta aproximadamente 140ºC.
US
(72) YANG, QIANG - LORSBACH, BETH - PODHOREZ,
DAVID E.
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
41
42
100ºC para proporcionar 3-(3-cloro-4-metilo-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (3); d) además Ia oxidación de 3-(3-cloro-4-metilo-1H-pirazol-1-il)piridina
de fórmula (3) con un oxidante en un solvente polar
prótico a una temperatura de aproximadamente 50ºC
hasta aproximadamente 100ºC para proporcionar
3-cloro-1-(piridina-3-il)-1H-pirazol-4-ácido carboxílico
de fórmula (4); y e) la descarboxilación de 3-cloro1-(piridina-3-il)-1H-pirazol-4-ácido carboxílico de fórmula (4) con óxido de cobre en un solvente aprótico
polar a una temperatura de aproximadamente 80ºC
hasta aproximadamente 180ºC para proporcionar
3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (5b).
US
(72) LI, XIAOYONG - YANG, QIANG - LORSBACH, BETH
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098113 A1
(21) P140103919
(22) 17/10/14
(30) US 62/049537 12/09/14
(51) C07D 401/02, 213/16, 231/10, A01N 43/40, 43/56
(57) La presente se relaciona con el campo de la preparación de 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina y productos
intermedios del mismo. Estos productos intermediarios son útiles en la preparación de ciertos pesticidas.
Reivindicación 1: Un proceso para preparar 3-(3-cloro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (5b), que comprende a) la ciclización de 3-hidrazinopiridina- × dihidrocloruro de fórmula (6) con metacrilato de alquilo de
fórmula (7) en donde R representa alquilo C1-4, en un
alcohol alquílico C1-4 a una temperatura desde aproximadamente 25ºC hasta aproximadamente 60ºC en
presencia de un alcóxido de metal alcalino C1-4 para
proporcionar
4-metilo-1-(piridina-3-il)pirazolidina3-ona de fórmula (1); b) la clorinación de 4-metilo1-(piridina-3-il)pirazolidina-3-ona de fórmula (1) con
un reactivo de clorinación en un solvente orgánico
aproximadamente 100ºC para proporcionar 3-(3-cloro-4-metilo-4,5-dihidro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (2); c) la oxidación de 3-(3-cloro-4-metilo-4,5dihidro-1H-pirazol-1-il)piridina de fórmula (2) con un
oxidante en un solvente a una temperatura desde
aproximadamente 25ºC hasta aproximadamente
43
efecto técnico es un nivel de pulsación reducido en
un flujo y, por consiguiente, una aumentada eficiencia
de la separación y pérdidas disminuidas de presión
total del flujo del medio.
(71) 3S GAS TECHNOLOGIES LTD.
LAMPOUSAS, 1, P.C. 1095 NICOSIA, CY
(72) IMAEV, SALAVAT ZAINETDINOVICH - DMITRIEV,
LEONARD MAKAROVICH - FEYGIN, VLADIMIR ISSAKOVICH - BAGIROV, LEV ARKADIEVICH
(74) 1102
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098114 A1
(21) P140103920
(22) 17/10/14
(30) RU 2013146614 18/10/13
(51) B01D 53/00
(54) UN DISPOSITIVO DE SEPARACIÓN DE MEDIOS
DE MÚLTIPLES COMPONENTES Y UN PASAJE DE
BOQUILLA PARA EL MISMO
(57) La presente se relaciona con la ingeniería criogénica, principalmente, con un dispositivo para la separación de medios de múltiples componentes, así
como con un pasaje de boquilla para dicho dispositivo, y el cual puede ser utilizado para la licuefacción
de gases, para tratarlos o para extraer uno o varios
componentes que son objetivo de un flujo de medios
de múltiples componentes. El dispositivo para la separación comprende una antecámara con un girador
del flujo del medio colocado allí adentro, un pasaje de
boquilla para la separación el cual está conectado a
la antecámara, y una unidad para la recolección de
gotas y/o partículas sólidas. El pasaje de separación,
el cual comprende un segmento convergente, está
caracterizado porque el segmento cilíndrico tiene
una longitud de línea generadora mayor que 0.1 D,
en donde D es un diámetro del segmento cilíndrico, y
el segmento divergente está hecho con una saliente
anular que tiene la forma de un escalón cuyo plano
está ubicado perpendicularmente al eje del pasaje. El
44
(10) AR098115 A1
(21) P140103922
(22) 17/10/14
(30) IN 420/KOL/2013 17/10/13
(51) B02C 17/22
(54) BARRA ELEVADORA CON DIBUJO
(57) Una barra elevadora con dibujo (1) para un molino
triturador se provee de una pluralidad de pistas flexibles (2) posicionadas sobre la matriz de goma del
núcleo que forma su superficie principal de goma .
Las pistas del dibujo (2) tienen una configuración en
zig-zag con un mayor contenido de goma en su zona
de desgaste para incrementar el área superficial y reducir el desgaste de la barra elevadora (1). Las pistas
del dibujo (2) en principio absorben la fuerza de impacto (3a) de la suspensión (4) y disipan el calor que
se genera debido al impacto. La suspensión (4) se
deposita en la parte superior de las pistas del dibujo
(2) protegiendo así a dichas pistas del dibujo (2) el
contacto directo con la suspensión (4) para asegurar
un menor desgaste. La configuración en zig-zag de
las pistas superiores para evitar el desgaste (2) de
la barra elevadora con dibujo provee una mejora en
cuanto al volumen desgastado.
(71) TEGA INDUSTRIES LIMITED
(10) AR098116 A1
(21) P140103923
(22) 20/10/14
(51) B60P 7/14
(54) SUJETADOR REGULABLE DE CARGA PARA VEHÍCULOS UTILITARIOS TIPO PICK UP Y TIPO FURGÓN
(57) Consiste en un carro o bastidor metálico el cual desplaza mediante cuatro ruedas sobre dos rieles metálicos que están fijos a la caja de carga del vehiculo.
Estos rieles presentan varios orificios que permiten
fijar o trabar el desplazamiento del carro o bastidor
mediante unos pernos retractiles que este ultimo presenta en sus dos extremos, y así regular el volumen
de la caja de carga del vehiculo de acuerdo a la cantidad de objetos a transportar.
(71) BLANCO, OMAR DAVID
FÉLIX 154, (7601) SIERRA DE LOS PADRES, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) BLANCO, OMAR DAVID
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
147, BLOCK G, NEW ALIPORE, KOLKATA, WEST BENGAL 700
053, IN
(72) MOHANKA, MADAN MOHAN - GHOSH, SOME
NATH
(74) 1102
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098117 A1
(21) P140103925
(22) 20/10/14
(51) F03G 7/08
(54) MECANISMO RECOLECTOR DE ENERGÍA CINÉ-
TICA PARA GENERAR ENERGÍA ELÉCTRICA MEDIANTE TRÁNSITO VEHICULAR POR MEDIO DE
UN EJE PRINCIPAL UNIDO AL VOLANTE
(57) Un mecanismo recolector de energía cinética para
generar energía eléctrica mediante tránsito vehicular
por medio de un eje principal unido a un volante, en
donde el eje principal está apoyado sobre sendos cojinetes y/o rodamientos, teniendo dicho eje principal
un corte de media caña constituyendo un sector de
apoyo de ruedas de vehículos, y en cuyos extremos
se encuentra acoplado al menos un volante que se
encuentra montado para transmitir carga en un solo
sentido y para girar libremente en sentido contrario,
dicho eje principal rota un rango de 0º a 120º preferentemente en 45º equivalente a ⅛ de vuelta cuando
las ruedas vehiculares apoyan sobre la media caña
del eje principal accionando y arrastrando al volante
acoplado; en donde, el eje principal vuelve a su posición estática de origen por medio de resortes, repitiendo el movimiento de rotación cada vez que se
acciona el eje principal por acción de ruedas vehiculares; y en donde, el volante tiene la fuerza suficiente
para girar y accionar un generador con su respectivo
regulador por medio de medios mecánicos que transmiten la carga a dicho generador con su respectivo
regulador, que es el encargado de producir energía
eléctrica que se transmite a una red o se carga en
baterías.
(71) DÍAZ, HUGO ROBERTO
AV. SARMIENTO 135, PISO 9º DTO. “4”, (3500) RESISTENCIA,
PROV. DE CHACO, AR
(72) DÍAZ, HUGO ROBERTO
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
45
(10) AR098118 A1
(21) P140103926
(22) 20/10/14
(30) JP 2013-218397 21/10/13
(51) B21B 19/04, 23/00, 45/00
(54) LÍNEA DE EQUIPOS PARA LA FABRICACIÓN DE
PRODUCTOS DE ACERO DE PAREDES REFORZADAS Y MÉTODO DE FABRICACIÓN DE PRODUCTOS DE ACERO INOXIDABLE DE ALTA RESISTENCIA DE PAREDES REFORZADAS QUE
UTILIZA LA LÍNEA DE EQUIPOS
(57) Se brinda en la presente una línea de equipos para
la fabricación de productos de acero de paredes
reforzadas que tienen una excelente dureza a baja
temperatura. En la línea de equipos, se ubican en el
siguiente orden un dispositivo de calentamiento, un
dispositivo de enfriamiento y un dispositivo de conformado en caliente. Cuando el dispositivo de conformado en caliente está compuesto por una pluralidad
de dispositivos de conformado en caliente, se prefiere que el dispositivo de enfriamiento ser ubique en
un lado de entrada de al menos uno de la pluralidad
de dispositivos de conformado en caliente. Un equipo
de termostato se puede ubicar en un lado de salida
del dispositivo de conformado en caliente. Al utilizar
dicha línea de equipos, el enfriamiento de un acero a
una temperatura de detención del enfriamiento predeterminada en el sistema de enfriamiento después
del calentamiento permite una distribución de fases
en un estado de no equilibrio y, de este modo, la microestructura del producto de acero se puede tornar
más fina, incluso la parte central del espesor de la
pared con una cantidad relativamente pequeña de
conformación. Por consiguiente, incluso un produc-
46
to de acero de paredes reforzadas, en el cual no se
puede incrementar la cantidad de conformación en
la posición central del espesor de la pared, también
puede mejorar la dureza a baja temperatura. Con el
uso de dicha línea de equipos, se pueden fabricar
fácilmente productos de acero inoxidable de paredes
reforzadas y de alta resistencia que tienen una excelente dureza a baja temperatura y a bajo costo.
(71) JFE STEEL CORPORATION
2-3, UCHISAIWAI-CHO 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 1000011, JP
(72) SASAKI, SHUNSUKE - KATSUMURA, TATSURO KATO, YASUSHI
(74) 108
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098119 A1
(21) P140103927
(22) 20/10/14
(30) JP 2013-224235 29/10/13
(51) B21B 19/04, 23/00, 45/00
(54) LÍNEA DE EQUIPOS PARA FABRICAR UN CAÑO
O TUBO DE ACERO SIN COSTURA Y MÉTODO
PARA LA FABRICACIÓN DE UN TUBO O CAÑO DE
ACERO INOXIDABLE DE ALTA RESISTENCIA, SIN
COSTURA, PARA POZOS PETROLÍFEROS QUE
UTILIZA LA LÍNEA DE EQUIPOS
(57) Se provee una línea de equipos para fabricar un tubo
de acero sin costura y un método para la fabricación
de un tubo de acero inoxidable de alta resistencia,
de paredes gruesas y sin costura para pozos petrolíferos, que tiene una excelente robustez a bajas
temperaturas, el cual emplea la línea de equipos. En
la línea de equipos en la que están dispuestos un
dispositivo de calentamiento, un dispositivo de perforación y un laminador, se incorpora, además, un
sistema de enfriamiento entre el dispositivo de calentamiento y el dispositivo de perforación o entre
el dispositivo de perforación y el laminador. Puede
agregarse un termostato a la salida del laminador.
Usando la línea de equipos, un acero caliente -con la
composición química del acero inoxidable o un tubo
de acero hueco formado al perforar el acero calientese refrigera mediante enfriamiento acelerado, a una
temperatura de detención del enfriamiento de 600ºC
o superior, a una velocidad de enfriamiento promedio
de 1,0ºC/s o más, permitiendo de esta manera que
el tubo de acero hueco tenga una distribución de fases en un estado de no equilibrio e, inmediatamente
después, el tubo de acero hueco se transforma en
un tubo sin costura, que tiene un tamaño predeterminado. En consecuencia, la microestructura se torna extremadamente fina, aun cuando la cantidad de
maquinado en caliente sea pequeña, de modo que el
tubo de acero de paredes gruesas pueda garantizar
una excelente robustez a bajas temperaturas, incluso
en la porción central del grosor de las paredes, por lo
que es posible fabricar fácilmente y a bajo costo un
tubo de acero inoxidable de alta resistencia, de paredes gruesas y sin costura, que tenga una excelente
robustez a bajas temperaturas.
(71) JFE STEEL CORPORATION
2-3, UCHISAIWAI-CHO 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 1000011, JP
(72) SASAKI, SHUNSUKE - KATSUMURA, TATSURO KIMURA, HIDETO
(74) 108
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
47
48
(10) AR098120 A1
(21) P140103928
(22) 20/10/14
(30) PCT/IB2013/002353 21/10/13
(51) C07C 29/145, 31/125
(54) PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE ALCOHOLES A PARTIR DE CETONAS
(57) Producción de diisobutil alcohol (DIBC) y, más particularmente, a un proceso para producir diisobutil alcohol (DIBC) mediante la hidrogenación de diisobutil
cetona (DIBK) en presencia de catalizadores metálicos. El proceso de la presente usa adición fraccionada del catalizador metálico en el reactor mientras
retira la fracción de diisobutil alcohol convertido antes
de cada adición subsiguiente de catalizador.
Reivindicación 1: Proceso para la producción de diisobutil alcohol mediante hidrogenación de diisobutil
cetona en un reactor, en presencia de hidrógeno y un
catalizador metálico, caracterizado porque: la adición
del catalizador en el reactor es una adición fraccionada; la cantidad total de catalizador presente en el
reactor al término de la adición fraccionada abarca
desde 1 hasta 30% en peso relativo al peso de la
corriente de diisobutil cetona que ha de hidrogenarse; una cantidad inicial de catalizador se introduce
en el reactor con la corriente de diisobutil cetona que
ha de hidrogenarse; y la fracción de diisobutil alcohol
convertido se retira del reactor antes de cada adición
subsiguiente de catalizador.
(71) RHODIA POLIAMIDA E ESPECIALIDADES LTDA.
AV. MARIA COELHO AGUIAR, 215, BLOCO B - 1º ANDAR - PARTE 1, JARDIM SAO LUIZ, 05804-902 SAO PAULO, SP, BR
(72) MACRET, RICHARD - ROSSO, GIOVANNI
(74) 108
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098121 A1
(21) P140103929
(22) 20/10/14
(51) A47J 37/07
(54) PARRILLA MODULAR PORTÁTIL PARA COCCIÓN
DE ALIMENTOS
(57) Es una parrilla del tipo que comprende un bastidor
principal estructural (1) con piso de fondo enrejado
(6) receptor de un volumen de piedras refractarias
de origen volcánico (7), sobre el cual se apoya una
correspondiente parrilla de cocción (8) conformada
por una pluralidad de perfiles longiformes de sección
transversal “V” paralelos entre sí, que mantienen una
cierta inclinación hacia el frente del conjunto, donde
enfrentan una bandeja transversal (12) apoyada sobre el mismo bastidor principal. Dicho bastidor principal incluye un par de aletas longitudinales de apoyo
inferior (2), lateralmente dispuestas por debajo de su
piso de fondo, manteniendo una cierta separación
respecto de dicho piso; en tanto que la parrilla de
cocción incluye un par de aletas periféricas de apoyo
(9) que se disponen sobre las paredes laterales del
referido bastidor principal y son apoyo de una tapa de
cierre superior (10). La separación mutua entre las
aletas longitudinales de apoyo (2) del bastidor principal es mayor que el ancho que ocupa una hornalla de
corina. Precisamente dichas aletas longitudinales (2)
del bastidor principal, son apoyo de un bastidor auxiliar (4) portador de un quemador de gas combustible.
Por otra parte, el par de aletas laterales periféricas
(9) que posee la parrilla de cocción, son apoyo de
una tapa de cierre superior (10) con abertura central
de salida de humos.
(71) CORDOBA, GERMAN ALBERTO
ALEM 1274, PISO 6º DTO. “C”, (2000) ROSARIO, PROV. DE
SANTA FE, AR
(74) 107
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
49
(10) AR098122 A1
(21) P140103931
(22) 20/10/14
(30) JP 2013-220680 23/10/13
(51) A01N 43/54, 47/36
(54) COMPOSICIÓN HERBICIDA
(57) Reivindicación 1: Una composición herbicida que
comprende (A) tiafenacil o su sal y (B) flazasulfuron
o su sal.
Reivindicación 6: Un método para controlar plantas
no deseadas o inhibir su crecimiento, elcual comprende aplicar una cantidad eficaz como herbicida
de (A) tiafenacil o su sal y una cantidad eficaz como
herbicida de (B) flazasulfuron o su sal, a las plantas
no deseadas o a un lugar en donde crecen.
(71) ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.
3-15, EDOBORI 1-CHOME, NISHI-KU, OSAKA-SHI, OSAKA 5500002, JP
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098123 A1
(21) P140103932
(22) 20/10/14
(30) US 61/893833 21/10/13
(51) E02F 3/36, 3/96, 9/28
(54) REEMPLAZO E INSTALACIÓN DEL CONJUNTO DE
DESGASTE
(57) Un proceso y una herramienta para instalar y extraer
varios tipos de partes de desgaste que se usan en
equipos de trabajo con tierras. El proceso y la herramienta permite que el operador extraiga e instale las
partes de desgaste a una distancia segura de manera tal que el operador se encuentre a una distancia
física remota de los riesgos posibles del proceso de
extracción e instalación. La herramienta se puede
operar en forma manual mediante un operador o la
herramienta puede ser semiautomatizada o automatizada por completo.
Reivindicación 1: Una herramienta que comprende
al menos una herramienta auxiliar para sostener una
pieza de desgaste montada en un equipo de trabajo con tierras, al menos un manipulador móvil que
soporta al menos una herramienta auxiliar, donde
la al menos un manipulador y la al menos una herramienta auxiliar cooperan para extraer la pieza de
desgaste del equipo de trabajo con tierras, un controlador para dirigir los movimientos de la al menos
una herramienta auxiliar y al menos un manipulador,
y una base móvil para mover la herramienta desde
una primera ubicación hasta el equipo de trabajo con
tierras con la pieza de desgaste.
(71) ESCO CORPORATION
2141 N.W. 25TH AVENUE, PORTLAND, OREGON 97210, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098124 A1
(21) P140103933
(22) 20/10/14
(30) FR 13 60238 21/10/13
(51) B61F 5/26, B60L 5/39
(54) BOGIE DE VEHÍCULO FERROVIARIO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE TAL BOGIE
(57) Este bogie (100) de vehículo ferroviario comprende
50
dos ruedas (1A, 1B) cada una soportada por una caja
de eje (2A, 2B), un larguero (5) de unión mecánica de
las cajas de eje (2A, 2B) y una viga (7) que se extiende entre las cajas de ejes (2A, 2B) y que soportan un
órgano (8) de transmisión de una corriente eléctrica a
un riel (R2) de una vía férrea. La viga (7) se extiende
a lo largo de una línea (L7) curva que presenta un
radio de curvatura continuamente variable a lo largo
de la línea curva (L7). La viga (7) se realiza a partir de una aleación metálica y no presenta soldadura
perpendicular a la línea curva (L7). A lo largo de la
línea curva (L7), los centros de círculos de curvatura
tangentes a la línea curva (L7) se sitúan de un mismo
lado de una superficie curva que pasa por la línea
curva (L7) y que es paralela a los ejes de rotación
(X1A, X1B) de las ruedas (1A, 1B).
(71) MERSEN FRANCE SB SAS
15, RUE JACQUES VAUCANSON, F-69720 SAINT-BONNET-DEMURE, FR
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098125 A2
(21) P140103934
(22) 20/10/14
(30) US 61/079856 11/07/08
US 61/103825 08/10/08
PCT/EP2009/004651 26/06/09
(51) G10L 19/02
(54)CODIFICADOR Y DECODIFICADOR DE AUDIO
PARA CODIFICAR Y DECODIFICAR TRAMAS DE
AUDIO, MÉTODO PARA CODIFICAR Y DECODIFICAR TRAMAS DE AUDIO Y PROGRAMA DE COMPUTACIÓN
(57) Un codificador de audio y un método para codificar
muestras de audio que comprende: un primer codificador introductor de aliasing en dominio de tiempo
para codificar muestras de audio en un primer dominio de codificación, en donde el primer codificador
introductor de aliasing en dominio de tiempo tiene
una primera regla de tramado, una ventana de inicio
y una ventana de detención; un segundo codificador
para codificar muestras en un segundo dominio de
codificación, en donde el segundo codificador es un
codificador del tipo CELP (CODE-EXCITED LINEAR
PREDICTION) y tiene un número de muestras de
audio de tamaño de trama predeterminado, y un período de puesta a punto de un número de muestras
de audio de periodo de puesta a punto, experimentando el segundo codificador durante dicho período
ruido de cuantizado aumentado, teniendo el segundo
codificador una segunda regla de tramado diferente,
en donde una trama del segundo codificador es una
representación codificada de un número de muestras
de audio posteriores en el tiempo, y el número es
igual al número de muestras de audio de tamaño de
trama predeterminado; y un controlador para conmutar del primer codificador al segundo codificador
y viceversa, en respuesta a una característica de las
muestras de audio, y para modificar la segunda regla
de tramado en respuesta a la conmutación, en donde
el primer codificador introductor de aliasing en el dominio del tiempo está adaptado para utilizar una ventana de inicio y/o una ventana de detención que tiene
una parte de aliasing y una parte libre de aliasing,
en donde el controlador está adaptado para, en respuesta la conmutación, modificar la segunda regla de
tramado de tal manera que la primera trama de una
secuencia de tramas del segundo codificador comprende una representación codificada de una muestra procesada en la parte libre de aliasing del primer
codificador. El presente comprende un decodificador
y un método para decodificar las señales generadas
por el codificador y un programa de computación.
(62) AR072738A1
(71)FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.
HANSASTRASSE 27C, D-80686 MUNICH, DE
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
51
donde el anticuerpo anti-Ly6E es un anticuerpo de la
reivindicación 7.
(71) GENENTECH, INC.
1 DNA WAY, SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 940804990, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098127 A1
(21) P140103937
(22) 20/10/14
(30) PCT/US2013/065863 21/10/13
(51) E21B 23/12, 7/08
(54) DESVIADORES RESISTENTES A LA EROSIÓN
PARA HERRAMIENTAS DE FONDO DE POZO
(57) Se divulga en la presente un montaje de asiento para
utilizar en sistemas de mantenimiento de pozos de
perforación, que comprende un desviador cilíndrico
con un asiento en forma anular con un asiento orientado hacia arriba para recibir un obturador, el asiento
define un pasaje central. Los anillos de resistencia a
la erosión se colocan adentro de y frente al desviador
a fin de proteger el desviador y asiento de la erosión
provocada por los fluidos de tratamiento y sólidos
que pasan a través del sistema de mantenimiento.
(71) HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC.
(10) AR098126 A1
(21) P140103935
(22) 20/10/14
(30) US 61/893553 21/10/13
(51) C07K 16/28, C12N 15/13, G01N 33/53, 33/574, A61K
39/395, A61P 35/00
(54) ANTICUERPOS ANTI-LY6E (LOCUS E DEL COMPLEJO DEL ANTÍGENO 6 LINFOCÍTICO), INMUNOCONJUGADOS Y MÉTODOS PARA USARLOS
(57) Reivindicación 1: Un anticuerpo aislado que se une
Ly6E, donde el anticuerpo comprende (a) una HVRH3 que comprende la secuencia de aminoácidos de
la SEQ ID Nº 34, (b) una HVR-L3 que comprende la
secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 31, y (c)
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 33.
Reivindicación 19: Un método para detectar Ly6E humano en una muestra biológica que comprende poner en contacto la muestra biológica con el anticuerpo anti-Ly6E de cualquiera de las reivindicaciones 1
a 10 y 16 a 18 en condiciones que permitan la unión
del anticuerpo anti-Ly6E a un Ly6E humano de origen natural y detectar si se forma un complejo entre
el anticuerpo anti-Ly6E y un Ly6E humano de origen
natural en la muestra biológica.
3000 N. SAM HOUSTON PARKWAY EAST, HOUSTON, TEXAS
77032-3219, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
52
para obtener un compuesto de fórmula (1) en donde
n es 0 ó 1 o un compuesto de fórmula (4) en donde
n tiene los significados indicados precedentemente
y X es -NO2; y, cuando un compuesto de fórmula (4)
se obtiene en el paso a): b) reducirlo al compuesto
correspondiente de fórmula (5) en donde n es 0 ó 1,
y hacerlo reaccionar con halogenuro de metanosulfonilo para obtener un compuesto de fórmula (1) en
donde n tiene los significados indicados precedentemente; y donde el compuesto de fórmula (2) en el
paso a) se obtiene de acuerdo con cualquiera de los
pasos alternativos c1) o c2) por: c1) oxidación de un
compuesto de fórmula (6) en donde n es 0 ó 1 para
obtener un compuesto de fórmula (7) en donde n es
0 ó 1, y posteriormente reducción enantioselectiva
para obtener un compuesto de fórmula (2) en donde
n tiene los significados indicados precedentemente;
o c2) separación por cromatografía un compuesto de
fórmula (6) en donde n es 0 ó 1, para obtener un
compuesto de fórmula (2) y un compuesto de fórmula
(8) en donde n tiene los significados indicados precedentemente; y opcionalmente oxidar el compuesto
de fórmula (8) obtenido en el paso c2) al compuesto
correspondiente de fórmula (7) para reducirlo posteriormente a un compuesto de fórmula (6) en donde n
es 0 ó 1 y reprocesarlo en el proceso de separación
cromatográfica; y en donde todos los compuestos de
fórmula (1), (2), (4), (5), (6), (7) ú (8) en donde n es 1
pueden obtenerse por oxidación de los compuestos
correspondientes en donde n es 0.
(71) CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
(10) AR098128 A1
(21) P140103938
(22) 20/10/14
(30) EP 13189784.5 22/10/13
(51) C07D 213/89, 213/61, C07C 311/08, A61K 31/44,
A61P 11/00
(54) PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE UN INHIBIDOR DE PDE4
(57) Proceso para la preparación de compuestos que poseen actividad inhibitoria de fosfodiesterasa (PDE4)
de fórmula (1). También se relaciona con el proceso
para el aislamiento por cristalización del compuesto
de fórmula (1) y su uso para la preparación de composiciones farmacéuticas para inhalación en combinación con transportadores o vehículos adecuados.
El producto sintetizado es adecuado para el uso en
aplicaciones farmacéuticas por ejemplo en el tratamiento de enfermedades respiratorias. También reivindican los compuestos de fórmula (3), (4) y (5).
Reivindicación 1: Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (1) donde n es 0 ó 1, caracterizado porque dicho proceso comprende: a) hacer
reaccionar un compuesto de fórmula (2) donde n es
0 ó 1, con un compuesto de fórmula (3) en donde
X se selecciona entre -NHSO2Me y -NO2 y Z se selecciona entre -OH, cloro, bromo, C1-6 alcoxilo lineal
o ramificado, ariloxilo, arilalcoxilo, C1-6 alquilcarboniloxilo, arilcarboniloxilo y aril-C1-6 alquilcarboniloxilo
VIA PALERMO, 26/A, I-43122 PARMA, IT
(72) FALCHI, ALESSANDRO - LUTERO, EMILIO - FERRARI, EMANUELE - PIVETTI, FAUSTO - BUSSOLATI, ROCCO - MARIANI, EDOARDO - VECCHI,
ORSOLA - BAPPERT, ERHARD - VENTRICI, CATERINA
(74) 1102
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098129 A1
(21) P140103939
53
54
(22) 20/10/14
(30) US 61/892681 18/10/13
(51) A61M 27/00
(54)PREPARACIÓN Y ADMINISTRACIÓN DE SOLUCIONES DE LIBERACIÓN SOSTENIDA DE ÓXIDO
NÍTRICO
(57) Sistema y método de tratamiento de un sujeto con
gas de óxido nítrico y/o con soluciones que liberan
óxido nítrico. Composiciones y dispositivos útiles
para el tratamiento de un sujeto con gas de óxido
nítrico y/o soluciones que liberan óxido nítrico.
(71) BOVICOR PHARMATECH INC.
#2000 - 1066 W. HASTINGS STREET, VANCOUVER, BRITISH
COLUMBIA V6E 3X2, CA
(72) MILLER, CHRISTOPHER C. - HAN, STEVE - STENZLER, ALEX - REGEV-SHOSHANI, GILLY
(74) 1102
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(54) PONTÓN DE FERROCEMENTO PARA CONTENER
CASAS Y EDIFICIOS FLOTANTES
(57) Es un pontón especialmente diseñado para disponerse sobre una masa de agua y soportar, de manera estable y tiempo prolongado, una casa o edificio que se erige desde el mismo, constituyendo una
unidad monolítica de ferrocemento con propiedades
de impermeabilidad. Comprende un casco estanco
y monolítico de planta cuadrangular constituido con
concreto laminar armado, reforzado con fibras, cuyo
fondo (10) es ondulado y se define subdividido en
sectores a través de tabiques de refuerzo estructural
(11) que se extienden transversalmente; en tanto que
las paredes laterales, que se vinculan al piso a través
de tramos curvados, definen un cordón de borde superior (1) proyectado hacia fuera, el cual es de sección transversal tal como una “C” con sus alas proyectadas hacia dentro, donde el ala superior es una
aleta plana (8) que constituye la superficie de apoyo
receptora del edificio que se soporta. Los tabiques
de refuerzo estructural, siendo de ferrocemento, se
mantienen ligados al fondo ondulado, con sus extremos unidos a respectivas paredes laterales opuestas
entre si. Los tramos de unión entre el fondo y las paredes laterales, al igual que entre las paredes laterales adyacentes, son tramos curvados. En un casco
que define un pontón de 5 m x 7 m y una altura de
1,45 m aproximadamente, contienen fondo y paredes
cuyo espesor es menor a 50 mm y constituye un peso
propio de 12.000 kg a 13.000 kg aproximadamente.
(71) GSCHWIND, CARLOS ALBERTO
URQUIZA 3747, PISO 6º DTO. “B”, (3000) SANTA FE, PROV. DE
SANTA FE, AR
(74) 611
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098130 A1
(21) P140103942
(22) 21/10/14
(51) B63B 35/34
55
(10) AR098131 A1
(21) P140103943
(22) 21/10/14
(30) US 14/059080 21/10/13
(51) C09J 7/02
(54) CINTA QUE COMPRENDE ADHESIVOS DE ACTIVACIÓN MÚLTIPLE
(57) Una banda o cinta adhesiva que comprende: un sustrato que tiene una primera superficie y una segunda
superficie opuesta y que definen una dirección longitudinal; y un sistema adhesivo que comprende al
menos una primera sección adhesiva y una segunda
sección adhesiva, en donde la primera sección adhesiva y la segunda sección adhesiva, cada una, están
en contacto con la primera superficie del sustrato, y
en donde la primera sección adhesiva comprende un
primer adhesivo fundido por calor activable por calor que tiene un primer intervalo de temperatura de
activación y un primer tiempo de endurecimiento y
la segunda sección adhesiva comprende un segundo adhesivo fundido por calor activable por calor que
tiene un segundo intervalo de temperatura de activación y un segundo tiempo de endurecimiento, y en
donde: el primer intervalo de temperatura de activación es diferente al segundo intervalo de temperatura
de activación; o el primer tiempo de endurecimiento
es diferente al segundo tiempo de endurecimiento;
o el primer intervalo de temperatura de activación
es diferente al segundo intervalo de temperatura de
activación y el primer tiempo de endurecimiento es
diferente al segundo tiempo de endurecimiento.
(71) H. B. FULLER COMPANY
1200 WILLOW LAKE BLVD., ST. PAUL, MINNESOTA 55164-0683,
US
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098132 A1
(21) P140103944
(22) 21/10/14
(30) US 14/059113 21/10/13
(51) B65D 17/00
(54) CINTA QUE COMPRENDE ADHESIVOS DE ACTIVACIÓN MÚLTIPLE
(57) Una estructura de cartón ondulado reforzada, la estructura comprende: un sustrato de cartón; y al menos una cinta o banda unida de manera adhesiva al
sustrato de cartón, en donde la cinta o banda comprende: un sustrato que tiene una primera superficie
y una segunda superficie opuesta, y que define una
dirección longitudinal; y un sistema adhesivo que
comprende al menos una primera sección adhesiva
y una segunda sección adhesiva, en donde la primera sección adhesiva y la segunda sección adhesiva,
cada una, están en contacto con la primera superficie
del sustrato, y en donde la primera sección adhesiva
comprende un primer adhesivo activable por calor
que tiene un primer intervalo de temperatura de ac-
56
tivación y un primer tiempo de endurecimiento y la
segunda sección adhesiva comprende un segundo
adhesivo activable por calor que tiene un segundo
intervalo de temperatura de activación y un segundo
tiempo de endurecimiento, y caracterizado además
porque: el primer intervalo de temperatura de activación es diferente al segundo intervalo de temperatura
de activación; o el primer tiempo de endurecimiento
es diferente al segundo tiempo de endurecimiento;
o el primer intervalo de temperatura de activación
es diferente al segundo intervalo de temperatura de
activación y el primer tiempo de endurecimiento es
diferente al segundo tiempo de endurecimiento.
(71) H. B. FULLER COMPANY
1200 WILLOW LAKE BLVD., ST. PAUL, MINNESOTA 55164-0683,
US
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(21) P140103945
(22) 21/10/14
(30) PCT/US2013/066398 23/10/13
(51) E21B 43/22
(54)TRATAMIENTO CON SURFACTANTE VOLÁTIL
PARA FORMACIONES SUBTERRÁNEAS
(57) Un método para tratar una zona de tratamiento de
un pozo, el método comprende: (A) formar un fluido
de tratamiento que comprende: (i) una fase de gas
continua que comprende un gas; y (ii) un surfactante,
donde el surfactante posee las siguientes características: (a) un punto de ebullición normal menor a
500ºF (260ºC) sin significante descomposición térmica; y (b) proveer una tensión de superficie dinámica
menor a aproximadamente 40 dines/cm para una solución de 0,1 por % en peso, o con HLB (Griffin) en
el rango de aproximadamente 2 a aproximadamente
20, o ambos; donde el surfactante se dispersa en
el gas; y (B) introducir el fluido de tratamiento en la
zona de tratamiento.
10200 BELLAIRE BLVD., HOUSTON, TEXAS 77072, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098134 A1
(21) P140103946
(22) 21/10/14
(30) US 61/898494 01/11/13
(51) C07H 19/048, 19/044, A61K 31/706, A61P 5/50
(54) COMPUESTOS DE UREA
(57) La presente se refiere a un compuesto de fórmula (1)
o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
Útiles para tratar hiperglicemia y diabetes.
(71) ELI LILLY AND COMPANY
LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, INDIANA 46285,
US
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098133 A1
(10) AR098135 A2
(21) P140103947
(22) 21/10/14
(30) US 61/079856 11/07/08
US 61/103825 08/10/08
PCT/EP2009/004651 26/06/09
(51) G10L 19/02
(54)CODIFICADOR Y DECODIFICADOR DE AUDIO
PARA CODIFICAR Y DECODIFICAR TRAMAS DE
AUDIO, MÉTODO PARA CODIFICAR Y PARA DECODIFICAR TRAMAS DE AUDIO Y PROGRAMA DE
COMPUTACIÓN
(57) Un codificador de audio para codificar muestras de
audio que comprende: un primer codificador introductor de aliasing en dominio de tiempo para codificar muestras de audio en un primer dominio de
codificación, en donde el primer codificador introductor de aliasing en dominio de tiempo tiene una primera regla de tramado, una ventana de inicio y una
ventana de detención; un segundo codificador para
codificar muestras en un segundo dominio de codificación, en donde el segundo codificador tiene una
segunda regla de tramado diferente y comprende un
codificador AMR (Adaptative Multi-Rate; de múltiples
tasas, adaptativo) o AMR-WB+ (Extended Adaptive
Multi-Rate - Wideband; de banda ancha, de múltiples
tasas adaptativo extendido), con la segunda regla de
tramado siendo una regla de tramado del tipo AMR
de acuerdo con lo cual una supertrama comprende
cuatro tramas AMR, teniendo el segundo codificador
un número de muestras de audio de tamaño de trama
predeterminado para la supertrama, y un período de
puesta a punto de un número de muestras de audio,
siendo una supertrama del segundo codificador una
representación codificada de un número de muestras
de audio posteriores en el tiempo, y el número es
igual al número de muestras de audio de tamaño de
trama predeterminado; y un controlador para conmutar del primer codificador al segundo codificador o
viceversa, en respuesta a una característica de las
muestras de audio, y para modificar la segunda regla de tramado en respuesta a la conmutación del
primer codificador al segundo codificador o del segundo codificador al primer codificador a tal punto
que una primera supertrama en la conmutación tiene
una número de tamaño de trama demuestras de audio aumentado, y comprende una quinta trama AMR
además de las cuatro tramas AMR, con la quinta trama AMR superponiéndose respectivamente con una
parta de desvanecimiento de una ventana de inicio
o una ventana de detención del primer codificador
introductor de aliasing en el dominio del tiempo. El
presente comprende además un decodificador, un
método de codificación un método de decodificación
y un programa de computación.
(62) AR072738A1
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
57
Bol. Nro.: 884
(10) AR098136 A1
(21) P140103948
(22) 21/10/14
(30) US 61/893613 21/10/14
(51) C07D 401/04, 403/04, 213/81, A61K 31/4427, A61P
37/00
(54) COMPUESTOS DE HETEROARILO COMO INHIBIDORES DE BTK Y USOS DE LOS MISMOS
(57) La presente se refiere a compuestos de piridina, pirimidina, pirazina, y piridazina, y a composiciones
farmacéuticamente aceptables de los mismos, útiles
como inhibidores de BTK. Son útiles para tratar dolencias como alergia y asma.
Reivindicación 1: Compuesto de fórmula (1), o una
sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la
que: el Anillo A es un anillo heteroarilo de 6 miembros
que tiene 1 ó 2 nitrógenos, seleccionado entre piridina, pirazina, piridazina, y pirimidina; R2 se selecciona entre -R, halógeno, -haloalquilo, -OR, -SR, -CN,
-NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)N(R)2,
58
-NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o -N(R)2; R3
se selecciona entre -R, halógeno, haloalquilo, -OR,
-SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R,
-C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o
-N(R)2; en la que al menos uno de R2 o R3 es -C(O)
N(R)2, o CN; cada R es independientemente hidrógeno, alifático C1-6, arilo C3-10, un anillo carbocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 - 8 miembros,
un anillo heterocíclico de 3 - 7 miembros que tiene 1
- 4 heteroátomos seleccionados independientemente
entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, o un anillo heteroarilo monocíclico de 5 - 6 miembros que tiene 1
entre nitrógeno, oxígeno, o azufre; cada uno de los
cuales está opcionalmente sustituido; o dos grupos
R en el mismo átomo se toman junto con el átomo al
que están unidos para formar un arilo C3-10, un anillo carbocíclico saturado o parcialmente insaturado
de 3 - 8 miembros, un anillo heterocíclico de 3 - 7
miembros que tiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o
azufre, o un anillo heteroarilo monocíclico de 5 - 6
miembros que tiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o
azufre; cada uno de los cuales está opcionalmente
sustituido; L es un grupo divalente seleccionado entre alifático C1-6, arilo C3-10, un anillo carbocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 - 8 miembros,
un anillo heterocíclico de 3 - 7 miembros que tiene 1
entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, y un anillo heteroarilo monocíclico de 5 - 6 miembros que tiene 1
- 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre; cada uno de
los cuales está opcionalmente sustituido; o L es un
grupo divalente seleccionado entre alifático C1-6-arilo
C3-10, alifático C1-6-anillo carbocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 - 8 miembros, alifático C1-anillo heterocíclico de 3 - 7 miembros que tiene 1
6
- 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, y un alifático
C1-6-anillo heteroarilo monocíclico de 5 - 6 miembros
que tiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre; cada
uno de los cuales está opcionalmente sustituido; Y
es O, S, SO2, SO, C(O), CO2, C(O)N(R), -NRC(O),
-NRC(O)N(R), -NRSO2 o N(R); o Y está ausente; R1
es alifático C1-6, arilo C3-10, un anillo carbocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 - 8 miembros,
un anillo heterocíclico de 3 - 7 miembros que tiene
1 - 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, o un anillo
heteroarilo monocíclico de 5 - 6 miembros que tiene
1-4heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre; cada uno de los
cuales está opcionalmente sustituido; X es O, S, SO2,
SO, C(O), CO2, C(O)N(R), -NRC(O), -NRC(O)N(R),
-NRSO2, o N(R); o X está ausente; y R4 es hidrógeno,
alifático C1-6, arilo C3-10, un anillo carbocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 - 8 miembros, un
anillo heterocíclico de 3 - 7 miembros que tiene 1 -
4 heteroátomos seleccionados independientemente
entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, o un anillo heteroarilo monocíclico de 5 - 6 miembros que tiene 1
entre nitrógeno, oxígeno, o azufre; cada uno de los
cuales está opcionalmente sustituido; o X-R4 está ausente.
(71) MERCK PATENT GMBH
FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT, DE
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098137 A1
(21) P140103949
(22) 21/10/14
(51) B65D 83/14
(54) LATA DE AEROSOL
(57) Un recipiente de aerosol comprende una lata que tiene un extremo abierto. Un disco de válvula montado
en el extremo abierto está hecho de plástico y tiene una parte central formada con un orificio pasante
que define un eje. Una pluralidad de dedos se extienden axialmente desde una cara interior de la parte central alrededor del orificio en la lata y cada uno
tiene un extremo interior formado con una lengüeta
que sobresale hacia adentro radialmente espaciada axialmente desde la cara interior. Una válvula de
dispensación tiene una carcasa tubular de la válvula
montada entre, y agarrada por, los dedos y que tiene una cara axialmente dirigida hacia adentro sobre
la que las lengüetas se soportan axialmente hacia el
exterior. Un sello está comprimido axialmente entre
un extremo exterior de la carcasa de la válvula y la
cara interior del disco alrededor del orificio.
(71) THOMAS GMBH
INDUSTRIESTRASSE 6, D-63505 LANGENSELBOLD, DE
(72) SELING, KERSTIN - FRANZ, WALTER
(74) 895
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098138 A1
(21) P140103950
(22) 21/10/14
(30) US 14/058751 21/10/13
(51) C09D 175/12, C08G 71/04
(54)COMPOSICIONES PARA RECUBRIMIENTO DE
CONTENEDORES
(57) Una composición de recubrimiento para aplicar sobre
la superficie de un contenedor, dicha composición
comprende: (a) un material resinoso formador de película que comprende un producto de reacción que
contiene un grupo funcional de: (i) un material que
contiene un grupo de carbonato cíclico, (ii) una poliamina; (b) un agente de curado que reacciona con
los grupos funcionales de (a); (c) un diluyente líquido.
(71) PPG INDUSTRIES OHIO, INC.
3800 WEST 143RD STREET, CLEVELAND, OHIO 44111, US
(72) DUDIK, JOHN - RICHMAN, COURTNEY - LI, QIN MOUSSA, YOUSSEF - DAUGHENBAUGH, RANDY
- ROWLEY, JAMES - KALEEM, KAREEN
(74) 489
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098139 A1
(21) P140103951
(22) 21/10/14
(30) GB 1318681.2 22/10/13
(51) C08G 63/00, C08F 2/20, C09K 7/00
(54) COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA RECUPERAR HIDROCARBUROS FLUIDOS DE UNA FORMACIÓN SUBTERRÁNEA
(57) Micropartículas poliméricas reticuladas con un diámetro de partícula equivalente medio de entre aproxi-
59
madamente 0,05 y aproximadamente 10 mm y que
comprenden entre aproximadamente 0,01 y aproximadamente 5% en moles de una o más unidades
estructurales cristalizables reticuladas lábiles a la
hidrólisis, en base al contenido total de unidades estructurales de las micropartículas poliméricas y donde las unidades estructurales reticuladas se obtienen
de uno o más monómeros reticulados cristalizables,
lábiles a la hidrólisis, con un peso molecular promedio en número dentro del rango entre aproximadamente 1.500 y aproximadamente 40.000 Dalton y
comprende por lo menos una cadena de poliéster
que tiene por lo menos cinco grupos éster -RC(O)
O- en una disposición lineal donde cada uno de los
grupos R representa un grupo alcanodiilo o un grupo
alcanodiilo sustituido y donde los monómeros reticulados tienen por lo menos dos sitios de insaturación
etilénica. Las micropartículas también comprenden
unidades estructurales que se obtienen de un monómero hidrofílico. Cuando se inyecta una dispersión
de las micropartículas en un fluido acuoso dentro de
una formación cargada de hidrocarburo, las unidades
estructurales reticuladas lábiles se hidrolizan liberando de esa manera cadenas de polímero libres que
son solubles o dispersables en el fluido acuoso de
manera tal que dentro de la formación se genera una
solución acuosa viscosificada.
(71) BP EXPLORATION OPERATING COMPANY LIMITED
CHERTSEY ROAD,
TW16 7BP, GB
SUNBURY-ON-THAMES,
MIDDLESEX
(72) CHAPPELL, DAVID - FRAMPTON, HARRY - RIMMER, STEPHEN - SAYWELL, CHRISTOPHER
(74) 1102
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098140 A2
(21) P140103952
(22) 21/10/14
(30) US 60/896212 21/03/07
(51) C12N 15/11, 15/63, 15/82, A61K 48/00, 31/713
(54) MÉTODO PARA REGULAR LA EXPRESIÓN DE
UN BLANCO CON UNA CONSTRUCCIÓN DE NUCLEÓTIDOS Y PARA TRATAR UNA CONDICIÓN
PATOLÓGICA; MÉTODO PARA PREPARAR DICHA
CONSTRUCCIÓN COMPOSICIÓN MÉDICA Y CÉLULA QUE LA CONTIENE
(57) Se describe un método para regular la expresión
de un blanco, que comprende proveer a una célula la construcción de nucleótido que comprende:
una secuencia de nucleótido que forma un tronco
(stem) y un giro (loop); en donde el giro comprende una primera secuencia de nucleótido que modula la expresión de un blanco; en donde el tronco
comprende una segunda secuencia de nucleótido
que modula la expresión de un blanco; y en donde el blanco modulado por la primera secuencia
60
de nucleótido y el blanco modulado por la segunda
secuencia de nucleótido pueden ser iguales o diferentes; y cultivar dicha célula. Se describe también
un método para tratar una condición patológica
vectores, métodos para regular la expresión del
blanco, para preparar una construcción para regular un blanco, composiciones farmacéuticas y células que comprende la construcción de nucleótido
utilizada en los métodos.
(62) AR066194A1
(71) BROOKHAVEN SCIENCE ASSOCIATES, LLC
UPTON, NEW YORK 11973, US
(72) NGUYEN, TAM - SHANKLIN, JOHN
(74) 1102
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098141 A2
(21) P140103953
(22) 21/10/14
(30) US 10/331312 30/12/02
US 60/530077 16/12/03
US 10/739803 18/12/03
(51) A61K 7/00, 7/16
(54) UNA COMPOSICIÓN DE CUIDADO ORAL O PERSONAL
(57) Una composición de cuidado oral o personal que
comprende una película incluida en un portador, en
donde dicha película comprende un material funcional, y en donde dicha película comprende un polímero soluble en agua seleccionado entre el grupo que
consiste en éteres de celulosa, metacrilatos, polivinilpirrolidona, y mezclas de estos.
Reivindicación 2: Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, caracterizada porque dicho polímero comprende un éter de celulosa.
reivindicación 1, caracterizada porque dicho portador
es adecuado para uso en una composición de cuidado oral, composición de cuidado del cabello, composición de cuidado de la piel, o composición desodorante.
reivindicación 4, caracterizada porque dicho portador
comprende un material activo.
Reivindicación 6: Una composición de acuerdo con
la reivindicación 5, caracterizada porque dicho material activo se selecciona entre el grupo que consiste
en abrasivos, agentes anticaries, agentes de control
de sarro, agentes antiplaca, activos periodontales,
agentes refrescantes del aliento, agentes de control
del mal olor, agentes blanqueadores, y combinaciones de estos.
la reivindicación 1, en donde dicha película comprende una composición de liberación controlada que
comprende dicho material funcional.
la reivindicación 1, en donde dicha película comprende una pluralidad de fragmentos de película.
la reivindicación 44, en donde dichos fragmentos
son sustancialmente lamelares, con un espesor de
aproximadamente 0,1 mils a aproximadamente 10
mils.
(62) AR042677A1
(71) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY
300 PARK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10022, US
(72) CARALE, M. TERESA R. - BOFF, BETH ANN - BOYD,
THOMAS J. - XU, GUOFENG
(74) 1102
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098142 A1
(21) P140103954
(22) 21/10/14
(30) US 61/893807 21/10/13
US 62/048127 09/09/14
US 62/048641 10/09/14
(51) C12Q 1/638, C12N 15/12, A61K 38/02, A61P 25/28
(54) MARCADORES GENÉTICOS QUE PREDICEN LA
RESPUESTA AL ACETATO DE GLATIRAMER
(57) La presente provee un método para el tratamiento
de un sujeto humano afectado por esclerosis múltiple o de un ataque clínico único compatible con la
esclerosis múltiple con una composición farmacéutica que comprende acetato de glatiramer y un vehiculo farmacéuticamente aceptable, que comprende
los pasos de: (i) determinar un genotipo del sujeto
en una ubicación correspondiente a la ubicación de
uno o más polimorfismos de nucleótido simple (SNP)
seleccionados del grupo formado por: Grupo 1, (ii)
identificar al sujeto como un respondedor predicho
al acetato de glatiramer si el genotipo del sujeto contiene uno o más alelos A en la ubicación de Grupo
2, uno o más alelos C en la ubicación de Grupo 3,
uno o más alelos G en la ubicación de Grupo 4, o
uno o más alelos T en la ubicación de kgp18432055,
kgp279772, kgp3991733 o kgp7242489; y (iii) administrar la composición farmacéutica que comprende
acetato de glatiramer y un vehículo farmacéuticamente aceptable al sujeto solamente si el sujeto está
identificado como un respondedor predicho al acetato de glatiramer. Kit. Sonda. Acetato de glatiramer o
composición farmacéutica.
(71) TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
5 BASEL STREET, 49131 PETACH-TIKVA, IL
(72) HAYARDENY, LIAT - JAMES, COLIN - ROSS, DOUGLAS - GROSSMAN, IRIS - HAYDEN, MICHAEL TCHELET, AMIR
(74) 1102
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098143 A1
(21) P140103956
(22) 22/10/14
(51) A23L 1/30, 1/308
(54)UN INGREDIENTE ALIMENTICIO FUNCIONAL,
INSÍPIDO E INODORO QUE COMPRENDE PROBIÓTICOS DEL GÉNERO LACTOBACILLUS SOPORTADOS EN UNA MATRIZ DE FIBRA DIETARIA
PARCIALMENTE DIGERIDA Y UN PROCEDIMIENTO UTILIZABLE EN SU PREPARACIÓN
(57) Un ingrediente alimenticio funcional / suplemento dietario, insípido e inodoro que comprende probióticos
del género Lactobacillus soportados en. una matriz
de fibra dietaria parcialmente digerida, que se encuentra en forma de un polvo de tamaño de partícula
menor a 420 mm y que comprende un recuento de
células probióticas viables mayor a 107 UFC/g y un
contenido de fibra dietaria superior al 50%, en donde
dicha matriz de fibra dietaria parcialmente digerida es
el producto de la fermentación de frutos de la familia
de las cucurbitáceas con probióticos del género Lactobacillus. Se revela también un procedimiento para
su obtención.
(71) CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES
CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET)
AV. RIVADAVIA 1917, (1033) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) DE ESCALADA PLA, MARINA FRANCISCA - GENEVOIS, CAROLINA ELIZABETH - FLORES, SILVIA
KARINA
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
61
(10) AR098144 A1
(21) P140103957
(22) 22/10/14
(30) PCT/IB2013/059562 23/10/13
(51) H01B 3/00
(54) CABLE DE ENERGÍA QUE TIENE UNA CAPA ENTRECRUZADA AISLANTE DE LA ELECTRICIDAD Y
MÉTODO PARA EXTRAER LOS SUBPRODUCTOS
DEL ENTRECRUZAMIENTO DESDE EL MISMO
(57) La presente se refiere a un cable de energía que
comprende al menos un núcleo del cable, el cual
comprende un conductor eléctrico, una capa entrecruzada aislante de la electricidad y partículas de
zeolita situadas en el núcleo del cable. Las partículas de zeolita son capaces de extraer y absorber los
subproductos que derivan de la reacción de entrecruzamiento, con alta eficiencia y de modo irreversible,
para evitar la acumulación de la carga espacial en
el material aislante durante la vida útil del cable. Por
otro lado, la presente se refiere en un método para
extraer los subproductos del entrecruzamiento desde
una capa entrecruzada aislante de la electricidad de
un núcleo de un cable de energía, el cual comprende:
fabricar el núcleo de un cable de energía que comprende partículas de zeolita; calentar el núcleo de un
cable de energía hasta una temperatura que cause la
migración de los subproductos del entrecruzamiento
desde la capa entrecruzada aislante de la electricidad y luego colocar un blindaje metálico alrededor
del núcleo de un cable de energía. Las partículas de
zeolita absorben de un modo sustancial e irreversible
algunos de los subproductos del entrecruzamiento
durante el paso de calentamiento, en tanto que una
fracción de los subproductos del entrecruzamiento
-que es gaseosa a temperatura ambiente, tal como
metano, o que tiene un bajo punto de ebullición- se
elimina, haciendo que la misma se difunda fuera del
núcleo del cable.
(71) PRYSMIAN S.P.A.
VIALE SARCA, 222, I-20126 MILANO, IT
(72) SICA, RODOLFO - ANELLI, PIETRO
(74) 108
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
62
(10) AR098145 A1
(21) P140103960
(22) 22/10/14
(30) PCT/CN2013/086003 25/10/13
(51) C07D 471/04, 498/04, 519/00, A61K 31/4375, 31/438,
31/4427, 31/496, 31/497, 31/506, 31/5377, 31/5383,
A61P 35/00
(54) COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDILO BICÍCLICOS FUSIONADOS COMO INHIBIDORES DE
FGFR4
(57) Un método para fabricar los compuestos, y sus usos
terapéuticos. Además proporciona una combinación
de agentes farmacológicamente activos y una composición farmacéutica. Útiles en el tratamiento de
cáncer, en particular cáncer hepático.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en
donde V se selecciona a partir de CH2, O, CH(OH);
W se selecciona a partir de CH2, CH2CH2; X es C(RX)
o N; Y es C(RY) o N; Z es CH o N; en donde cuando
X es N, Y y Z no son N; en donde cuando Y es N,
X y Z no son N; en donde cuando Z es N, X e Y no
son N; RX se selecciona a partir de hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-3, ciano, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6; RY se selecciona a partir de hidrógeno,
halógeno, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, hidroxialcoxilo
C1-3, NRY1RY2, ciano, alcoxilo C1-3alcoxilo C1-3, alcoxilo C1-3-haloalcoxilo C1-3, di(alquilo C1-3)amino-alcoxilo
C1-6, O-(CH2)0-1-RY3, CRY6RY7, haloalcoxilo C1-3 opcionalmente sustituido por hidroxilo; o RX y RY junto con
el anillo al cual están fijados forman un sistema de
anillo aromático bicíclico que comprende además opcionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados
a partir de N, O, o S, tal sistema de anillo es opcionalmente sustituido por alquilo C1-3; RY1 es hidrógeno y
RY2 es alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, haloalquilo C1-6
opcionalmente sustituido por hidroxilo, alcoxilo C1alquilo C1-6, (CH2)0-1-RY4, di(alquilo C1-3)aminoalquilo
3
C1-6 sustituido por hidroxilo, biciclo[2.2.1]heptanilo
sustituido por hidroxialquilo C1-3, fenilo sustituido por
S(O)2-CH(CH3)2; o RY1 y RY2 junto con el átomo N al
cual están fijados forman un anillo heterocíclico de 6
miembros no aromático saturado o no saturado que
puede contener un átomo O, tal anillo puede ser sustituido una o dos veces por RY5; RY3 se selecciona a
partir de quinuclidinilo, un anillo heterocíclico de 4-,
5- ó 6- miembros saturado que comprende al menos
un heteroátomo seleccionado a partir de N, O ó S,
tal anillo es opcionalmente sustituido por alquilo C1-3;
RY4 es un anillo heterocíclico de 4-, 5- ó 6- miembros
saturado que comprende al menos un heteroátomo
seleccionado a partir de N, O, o S, tal anillo es opcionalmente sustituido por alquilo C1-3; RY5 es independientemente seleccionado a partir de alquilo C1-3,
hidroxilo, di(alquilo C1-3)aminoalquilo C1-3, o dos RY5
fijadas al mismo átomo de carbono forman junto con
el átomo de carbono al cual están fijadas un anillo
heterocíclico de 5- miembros saturado que comprende al menos un heteroátomo seleccionado a partir
de N, O ó S, tal anillo es sustituido por alquilo C1-3;
RY6 y RY7 junto con el átomo de carbono al cual están
fijados forman un anillo heterocíclico no aromático de
6- miembros saturado o no saturado que comprende
un heteroátomo seleccionado a partir de N, O ó S; R1
se selecciona a partir de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, hidroxialquilo C1-3, cicloalquilo
C3-6, CH2NR2R3, CH(CH3)NR2R3, alcoxilo C1-3alquilo
C1-3, CH2CO2H, C(O)H; R2 se selecciona a partir de
alquilo C1-3, di(alquilo C1-3)aminoalquilo C1-3; R3 se
selecciona a partir de alquilo C1-3, C(O)alquilo C1-3,
C(O)-CH2-OH, C(O)-CH2-O-CH3, C(O)-CH2-N(CH3)2,
S(O)2CH3; o R2 y R3 junto con el átomo N al cual están fijados forman un anillo saturado de 5- ó 6- miembros que comprende opcionalmente un heteroátomo
adicional seleccionado a partir de N, O ó S, tal anillo
puede ser sustituido una o más de una vez por R4;
R4 es independientemente seleccionado a partir de
alquilo C1-3, di(alquilo C1-3)amino, C(O)CH3, hidroxilo;
o dos R4 fijados al mismo átomo de carbono forman
junto con el átomo de carbono al cual están fijados
un anillo heterocíclico no aromático de de 4-, 5- ó 6miembros que comprende al menos un heteroátomo
seleccionado a partir de N, O ó S; o dos R4 fijadas al
mismo átomo de carbono forman un grupo oxo; R5 se
selecciona a partir de hidrógeno o alquilo C1-3.
Reivindicación 15: Un compuesto de la fórmula (2), o
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en
donde V se selecciona a partir de CH2, O, CH(OH);
W se selecciona a partir de CH2, CH2CH2; R1 se selecciona a partir de halógeno, alquilo C1-3, haloalquilo
C1-3, hidroxialquilo C1-3, cicloalquilo C3-6, CH2NR2R3,
CH(CH3)NR2R3, alcoxi C1-3alquilo C1-3, CH2CO2H,
C(O)H; R5 se selecciona a partir de hidrógeno o alquilo C1-3.
(71) NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
(72) BUSCHMANN, NICOLE - FAIRHURST, ROBIN
ALEC - FURET, PASCAL - KNÖPFEL, THOMAS LEBLANC, CATHERINE - LIAO, LV - MAH, ROBERT
- NIMSGERN, PIERRE - RIPOCHE, SEBASTIEN XIONG, JING
(74) 734
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
63
nera espontánea, caracterizado porque comprende:
i) un catéter adaptado para alcanzar la región retrofaríngea del paciente, donde el catéter incluye al menos un primer canal que ha sido adaptado para transportar un flujo de un medicamento líquido en la región
faríngea del paciente y al menos un segundo canal
que ha sido adaptado para transportar un flujo de un
gas presurizado en la región faríngea del paciente,
ii) un primer medio de bombeo que está conectado
con un primer extremo del al menos primer canal y
que ha sido adaptado para generar una presión para
empujar la columna del medicamento liquido hasta
el segundo extremo del al menos primer canal, iii)
un segundo medio de bombeo que está conectado
con un primer extremo del al menos segundo canal
y que ha sido adaptado para generar el flujo de gas
presurizado, de manera tal que, cuando la columna
del medicamento líquido y el gas presurizado se encuentran en la cavidad faríngea, la columna líquida
se separa en una pluralidad de partículas, con lo cual
se posibilitará la administración del medicamento
atomizado en los pulmones del paciente, iv) un medio de detección de presión separado del primer y
del segundo canal para medir un valor indicativo de
la presión en la cavidad faríngea del paciente, donde
tal valor se puede usar para determinar si el paciente
se encuentra en la fase de inspiración o en la fase de
espiración, y en donde el primer medio de bombeo se
activa de manera selectiva solamente durante la fase
de inspiración.
(71) CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
VIA PALERMO, 26/A, I-43122 PARMA, IT
PIAZZA LEONARDO DA VINCI, 32, I-20133 MILANO, IT
POLITECNICO DI MILANO
(72) DELLACA, RAFFAELE - SEWEL, ROGER - TAYLOR,
DONAL - MILESI, ILARIA - DI CECIO, MARIO
(74) 627
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098146 A1
(21) P140103961
(22) 22/10/14
(30) EP 13189768.8 22/10/13
(51) A61B 1/267, A61M 15/00
(54) MÉTODO Y SISTEMA MEJORADOS PARA ADMINISTRAR POR ATOMIZACIÓN UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR
(57) Reivindicación 1: Un sistema para administrar un medicamento que comprende un agente tensioactivo
pulmonar en pacientes que pueden respirar de ma-
64
(10) AR098147 A1
(21) P140103962
(22) 22/10/14
(30) EP 13190182.9 25/10/13
(51) A01N 43/824, 43/90, 41/10, 43/54, 47/36, 33/22,
37/34, 43/08, 43/80, 43/56, 43/40, 37/40, 57/20,
43/76, 47/30, 43/707
(54) COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN
AMIDAS DE ÁCIDO N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-IL)
ARILCARBOXÍLICO
(57) Reivindicación 1: Composiciones herbicidas que contienen (A) uno o varios compuestos de la fórmula (1)
(componente A) o sus sales, en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: A es N o CY; R
significa hidrógeno, alquilo C1-6, R1O-alquilo C1-6,
CH2R6, cicloalquilo C3-7, halógeno-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, halógeno-alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno-alquinilo C2-6, OR1, NHR1, metoxicarbonilo, metoxicarbonilo,
metoxicarbonilmetilo,
etoxicarbonilmetilo, metilcarbonilo, trifluorometilcarbonilo, dimetilamino, acetilamino, metilsulfenilo, metilsulfinilo, metilsulfonilo o heteroarilo, heterociclilo,
bencilo o fenilo sustituidos en cada caso con s restos
del grupo halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, S(O)n-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno-alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-4;
X significa nitro, halógeno, ciano, formilo, sulfociano,
alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, halógeno-alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno-alquinilo
C3-6, cicloalquilo C3-6, halógeno-cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halógeno-cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1,
C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)
NR1OR2, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1,
SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, alquil C1-6-S(O)nR2,
alquil C1-6-OR1, alquil C1-6-OCOR1, alquil C1-6-OSO2R2,
alquil C1-6-CO2R1, alquil C1-6-SO2OR1, alquil C1-6CON(R1)2, alquil C1-6-SO2N(R1)2, alquil C1-6-NR1COR1,
alquil C1-6-NR1SO2R2, NR1R2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)
(OR5)2, alquil C1-6-heteroarilo, alquil C1-6-heterociclilo,
en donde los últimos dos restos mencionados están
sustituidos en cada caso con s restos halógeno, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, S(O)n-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno-alcoxi C1-6, y en donde heterociclilo lleva n grupos oxo; Y significa hidrógeno, nitro,
halógeno, ciano, sulfociano, alquilo C1-6, halógenoalquilo C1-6, alquenilo C2-6, halógeno-alquenilo C2-6,
alquinilo C2-6, halógeno-alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6,
cicloalquenilo C3-6, halógeno-cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halógeno-cicloalquil C3-6-alquilo
C1-6, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)
N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, CO(NOR1)R1,
NR1SO2R2, NR1COR1, OR1, OSO2R2, S(O)nR2,
SO2OR1, SO2N(R1)2 alquil C1-6-S(O)nR2, alquil C1-6OR1, alquil C1-6-OCOR1, alquil C1-6-OSO2R2, alquil C1-CO2R1, alquil C1-6-CN, alquil C1-6-SO2OR1, alquil C16
-CON(R1)2,
alquil
C1-6-SO2N(R1)2,
alquil
6
1
1
C1-6-NR COR , alquil C1-6-NR1SO2R2, N(R1)2, P(O)
(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, alquil C1-6-fenilo, alquil C1-heteroarilo, alquil C1-6-heterociclilo, fenilo, heteroari6
lo o heterociclilo, en donde los últimos 6 restos están
sustituidos en cada caso con s restos del grupo halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6,
cicloalquilo C3-6, S(O)n-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno-alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-4 y cianometilo, y
en donde heterociclilo lleva n grupos oxo; Z significa
hidrógeno, halógeno, ciano, sulfociano, alquilo C1-6,
alcoxi C1-6, halógeno-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, halógeno-alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno-alquinilo
C2-6, cicloalquilo C3-6, halógeno-cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halógeno-cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1,
C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)
NR1OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1
SO2R2, NR1COR1, alquil C1-6-S(O)nR2, alquil C1-6-OR1,
alquil C1-6-OCOR1, alquil C1-6-OSO2R2, alquil C1-6CO2R1, alquil (C1-6›-SO2OR1, alquil C1-6-CON(R1)2, alquil C1-6-SO2N(R1)2, alquil C1-6-NR1COR1, alquil C1-NR1SO2R2,
N(R1)2,
P(O)(OR5)2,
heteroarilo,
6
heterociclilo o fenilo, en donde los últimos tres restos
están sustituidos en cada caso con s restos del grupo
halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, halógeno-alquilo
C1-6,cicloalquilo C3-6, S(O)n-alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o
halógeno-alcoxi C1-6, y en donde heterociclilo lleva n
grupos oxo; R1 significa hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, halógeno-alquenilo
C2-6, alquinilo C2-6, halógeno-alquinilo C2-6, cicloalquilo
C3-6, cicloalquenilo C3-6, halógeno-cicloalquilo C3-6, alquil C1-6-O-alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, fenilo, fenil-alquilo C1-6, heteroarilo, alquil C1-6-heteroarilo, heterociclilo, alquil C1-6-heterociclilo, alquil
C1-6-O-heteroarilo, alquil C1-6-O-heterociclilo, alquil
C1-6-NR3-heteroarilo, alquil C1-6-NR3-heterociclilo, en
donde los últimos 21 restos mencionados están sustituidos con s restos del grupo compuesto por ciano,
halógeno, nitro, sulfociano, OR3, S(O)nR4, N(R3)2,
NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR4, NR3COR3, NR3
SO2R4, CO2R3, CO2R4, CON(R3)2 y alcoxi C1-4-alcoxi
C2-6-carbonilo, y en donde heterociclilo lleva n grupos
oxo; R2 significa alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, halógeno-alquenilo C2-6, alquinilo C2-6,
halógeno-alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, halógeno-cicloalquilo C3-6, alquil C1-6-O-alquilo
C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, fenilo, fenil-alquilo C1, heteroarilo, alquil C1-6-heteroarilo, heterociclilo, al6
quil C1-6-heterociclilo, alquil C1-6-O-heteroarilo, alquil
C1-6-O-heterociclilo, alquil C1-6-NR3-heteroarilo, alquil
C1-6-NR3-heterociclilo, en donde los últimos 21 restos
mencionados están sustituidos con s restos del grupo compuesto por ciano, halógeno, nitro, sulfociano,
OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3,
SCOR4, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, COSR4,
CON(R3)2 y alcoxi C1-4-alcoxi C2-6-carbonilo, y en donde heterociclilo lleva n grupos oxo; R3 significa hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6 o cicloalquil C3-6-alquilo C1-6; R4 significa
alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; R5 significa
metilo o etilo; R6 significa acetoxi, acetamido, N-metilacetamido, benzoiloxi, benzamido, N-metilbenzamido, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, benzoílo, metilcarbonilo, piperidinilcarbonilo, morfolinilcarbonilo,
trifluorometilcarbonilo, aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-6 o heteroarilo, heterociclilo o fenilo sustituidos en cada caso con s restos del grupo metilo, etilo,
metoxi, trifluorometilo y halógeno; n significa 0, 1 ó 2;
s significa 0, 1, 2 ó 3; así como (B) uno o varios herbicidas (componente B) seleccionados de los grupos
(B1) a (B11): B1) compuestos 1,3-diceto, que comprenden prohexadiona, prohexadiona-calcio, trinexapac-etilo, aloxidim, aloxidim-sodio, butroxidim, cletodim, cicloxidim, cetospiradox, profoxidim, setoxidim,
tepraloxidim, tralcoxidim, mesotriona, sulcotriona, tefuriltriona, tembotriona, biciclopirona, pinoxadeno;
B2) (sulfon)amidas, que comprenden beflubutamida,
bromobutida, dimetenamida, dimetenamida-P, difenamida, napropamida, petoxamida, N-[3-cloro4-(1-metiletil)-fenil]-2-metilpentanamida, propizamida, diflufenican, etobenzanid, flufenacet, mefenacet,
mefluidida, picolinafeno, propanilo, ácido N-fenilftalámico, acetoclor, alaclor, amidoclor, butaclor, butenaclor, dimetaclor, metazaclor, metolaclor, S-metolaclor,
pretilaclor, propaclor, propisoclor, (2-cloro-6’-etil-Nisopropoximetilaceto-o-toluidida), tenilclor, asulam,
carbarilo, carbetamida, clorprofam, desmedifam, fen-
65
medifam, profam, butilato, cicloato, dimepiperato,
EPTC, esprocarb, metasulfocarb, molinato, orbencarb, pebulato, prosulfocarb, piributicarb, tiobencarb,
tri-alato, vernolato, amidosulfuron, azimsulfuron,
bensulfuron, bensulfuron-metilo, clorimuron, clorimuron-etilo, clorsulfuron, cinosulfuron, ciclosulfamuron,
etametsulfuron, etametsulfuron-metilo, etoxisulfuron,
flazasulfuron, flucetosulfuron, flupirsulfuron-metil-sodio, foramsulfuron, halosulfuron-metilo, imazosulfuron, yodosulfuron, yodosulfuron-metil-sodio, mesosulfuron,
mesosulfuron-metilo,
metazosulfuron,
metiopirsulfuron, metsulfuron, metsulfuron-metilo,
monosulfuron, éster de monosulfuron, nicosulfuron,
ortosulfamuron, oxasulfuron, primisulfuron-metilo,
propirisulfuron, prosulfuron, pirazosulfuron, pirazosuIfuron-etilo, rimsulfuron, sulfometuron, sulfometuron-metilo, sulfosulfuron, tifensulfuron, tifensulfuronmetilo, triasulfuron, tribenuron, tribenuron-metilo,
trifloxisulfuron, trifloxisulfuron (sodio), triflusulfuron,
triflusulfuron-metilo, tritosulfuron, (éster 2-[[[[[4-metoxi-6-(metiltio)-2-pirimidinil]amino]carbonil]amino]
sulfonil]metílico de ácido benzoico), flucarbazona,
flucarbazona-sodio, ipfencarbazona, propoxicarbazona, propoxicarbazona-sodio, tiencarbazona, tiencarbazona-metilo, cloransulam, cloransulam-metilo,
diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, piroxsulam, 3-cloro-N-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-iI)carbamoil]-1-metil-4-(5-metil-5,6-dihidro1,4,2-dioxazin-3-il)-1H-pirazol-5-sulfonamida;
B3)
arilnitrilos, que comprenden bromoxinilo, butirato de
bromoxinilo, bromoxinil-potasio, heptanoato de bromoxinilo, octanoato de bromoxinilo, pirazolato de detosilo (DTP), diclobenilo, ioxinilo, octanoato de ioxinilo, ioxinil-potasio, ioxinil-sodio, piraclonilo; B4) azoles,
que comprenden benzofenap, pirazolinato (pirazolato), pirazoxifeno, piroxasulfona, topramezona, pirasulfotol, 3-(3-cloro-5-{[1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pir a z o l - 5 - i I ] o x i }
fenoxi)-1-metil-5-(trifluorometil)-1H-pirazol, 3-(3-yodo-5-{[1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-iI]oxi}
fenoxi)-1-metil-5-(trifluorometil)-1H-pirazol, 1-etil-3(3-fluoro-5-{[1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-iI]
oxi}fenoxi)-5-(trifluorometil)-1H-pirazol, piraflufeno,
piraflufeno-etilo, fenoxasulfona, isouron, isoxaben,
isoxaflutol, imazametabenz, imazametabenz-metilo,
imazamox, imazamox-amonio, imazapic, imazapicamonio, imazapir, imazapir-isopropil-amonio, imazaquina, imazaquina-amonio, imazetapir, imazetapirimonio, azafenidina, oxadiargilo, oxadiazona,
amicarbazona, carfentrazona, carfentrazona-etilo,
sulfentrazona, amitrol, paclobutrazol, uniconazol,
uniconazol-P, cafenstrol, fentrazamida; B5) otros herbicidas, que comprenden alidoclor, aminociclopiraclor, aminociclopiraclor-potasio, aminociclopiraclormetilo, ácido N-acetiltiazolidin-4-carboxílico, aminopiralid, pelargonato de amonio, sulfamato de amonio,
aviglicina, benazoiina, benazolina-etilo, benfluralina,
benfuresato, bentazona, benzobiciclona, 6-bencilaminopurina, brassinolida, bromofenoxim, butralina,
clorfenac, clorfenac-sodio, clorfenprop, clorflurenol,
clorflurenol-metilo, cloridazona, cloruro de clorme-
66
quat, clorftalim, clortal-dimetilo, cinidon, cinidon-etilo,
cinmetilina, clofencet, clomazona, cloxifonac, cianamida, ciclanilida, ciclopirimorato, 6-isopentilaminopurina, quinetina, zeatina, dalapona, daminozida, dazomet, n-decanol, metilsulfato de difenzoquat,
2,6-diisopropilnaftaleno, diquegulac, diquegulac-sodio, dimetipina, dinitramina, dinoterb, diquat, dibromuro de diquat, ditiopir, DNOC, endotal, endotal-dipotasio,
endotal-disodio,
endotal-mono(N,N-dimetilalquilamonio), etafluralina,
etofumesato, etilclozato, flamprop, flamprop-M-isopropilo, flamprop-M-metilo, flucloralina, flufenpir, flufenpir-etilo, flumetralina, flumiclorac, flumiclorac-pentilo,
flumioxazina,
flupropanato,
flurenol,
flurenol-butilo, flurenol-dimetilamonio-metilo, fluridona, flurocloridona, flurtamona, flutiacet, flutiacet-metilo, ácido gibberílico, halauxifeno, indanofano, isoprotiolano, hidrazida maleica, cloruro de mepiquat,
metam, metiozolina, ácido metilarsónico, 1-metilciclopropeno, isotiocianato de metilo, mezcla de nitrofenolato, ácidononanoico, norflurazona, ácido oleico,
orizalina, oxaziclomefona, paraquat, dicloruro de paraquat, pendimetalina, pentaclorofenol, pentoxazona, aceites de petróleo, prodiamina, n-propil-dihidrojasmonato, piridafol, piridato, quinoclamina, sintofeno,
TCA, TCA sodio, tecnazeno, tiazopir, triacontanol,
triafamona, trifiuralina, sulfato de urea; B6) ácidos
(het)ariIcarboxíIicos, que comprenden cloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, clopiralid, fluroxipir, fiuroxipir-metilo, inabenfida, picloram, triclopir, quinclorac, quinmerac,
ácido
indol-3-ilacético,
ácido
4-indol-3-il-butírico, 2-(1-naftil)acetamida, ácido
1-naftilacético, ácido 2-naftiloxiacético; B7) compuestos fosforados orgánicos, que comprenden anilofos,
bensulida, bilanafos, bilanafos-sodio, butamifos, clacifos, fosamina, glufosinato, sales de glufosinato,
glufosinato-amonio, glufosinato-sodio, glufosinato-P,
L-glufosinato-amonio, L-glufosinato-sodio, glifosato,
sales de glifosato, glifosato-isopropil-amonio, glifosato-amonio, glifosato-dimetilamonio, glifosato-trimesio
(= sulfosato), glifosato-diamonio, glifosato-potasio,
glifosato-sodio, piperofos, etefon, tribufos; B8) éteres
fenílicos, que comprenden acifluorfeno-sodio, aclonifeno, fluoroglicofeno, fluoroglicofeno-etilo, fomesafeno, fomesafeno-sodio, halosafeno, Iactofeno, oxifluorfeno, acifluorfeno, bifenox, etoxifeno-etilo,
clomeprop, cloprop, diclorprop, diclorprop-P, mecoprop, mecoprop-sodio, mecoprop-butotilo, mecoprop-P, mecoprop-P-butotilo, mecoprop-P-dimetilamonio, mecoprop-P-2-etilhexilo, mecoprop-P-potasio,
4-CPA, 2,4-D, 2,4-D-butotilo, 2,4-D-butilo, 2,4-D-dimetilamonio, 2,4-D-diolamina, 2,4-D-etilo, 2,4-D2-etilhexilo, 2,4-D-isobutilo, 2,4-D-isooctilo, 2,4-Diso-propiI-amonio,
2,4-D-potasio,
2,4-D-triisopropanolamonio, 2,4-D-trolamina, MCPA,
MCPA-butotilo, MCPA-dimetilamonio, MCPA-2-etilhexilo.
MCPA-isopropilamonio,
MCPA-potasio,
MCPA-sodio, 2,4-DB, MCPB, MCPB-metilo, MCPBetil-sodio, clodinafop-etilo, clodinafop-propargilo, cihalofop, cihalofop-butilo, diclofop, diclofop-P, diclofop-metilo,
diclofop-P-metilo,
fenoxaprop,
fenoxaprop-P, fenoxaprop-P-etilo, fluazifop, fluazifopP, fluazifop-butilo, fluazifop-P-butilo, haloxifop, haloxifop-P, metamifop, propaquizafop quizalofop, quizalofop-etilo,
quizalofop-P,
quizalofop-P-etilo,
quizalofop-P-tefurilo; B9) pirimidinas, que comprenden ancimidol, flurprimidol, pirimisulfano, bispiribac,
bispiribac-sodio, piribenzoxim,piriminobac, piriminobac-metilo, piribambenz, piribambenz-isopropilo, piribambenz-propilo, piriftalida, piritiobac, piritiobac-sodio, bromacilo, butafenacilo, Ienacilo, saflufenacilo,
terbacilo, tifenacilo, 2-cIoro-4-fIuoro-5-[3-metil-2,6dioxo-4-(trifluorometil)-3,6-dihidropirimidin-1(2H)-il]N-[metil(1-metiletil)-sulfamoil]benzamida, [(3-{2-cloro-5-[2,6-dioxo-4-(trifluorometil)-3,6-dihidropirimidin1(2H)-il]-4-fluorofenoxi}piridin-2-iI)oxi]acetato
de
etilo; B10) (tio)ureas, que comprenden cumiluron,
clorbromuron, clorotoluron, daimuron, diflufenzopir,
diflufenzopir-sodio, dimefuron, diuron, fluometuron,
forclorfenuron, isoproturon, carbutilato, linuron, metobromuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron, terbucarb, tidiazuron, tebutiuron, metabenztiazuron; B11) triazinas, que comprenden triaziflam,
indaziflam, atrazina, cianazina, ciprazina, propazina,
simazina, terbumetona, terbutilazina, trietazina, prometon, ametrina, dimetametrina, prometrina, simetrina, terbutrina, etiozina, hexazinona, metamitron, metribuzina.
Reivindicación 6: Composiciones herbicidas de
acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, que
adicionalmente contienen como componente C uno or
varios protectores del grupo compuesto por benoxacor, cloquintocet-mexilo, ciprosulfamida, diclormid,
fenclorim, fenclorazol, furilazol, isoxadifeno-etilo, mefenpir-dietilo, 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaespiro[4.5]
decano, 2,2,5-trimetil-3-(decloroacetil)-1,3-oxazolidina.
Reivindicación 7: Procedimiento para el combate de
plantas dañinas en cultivos, caracterizado porque
se aplica una cantidad de eficacia herbicida de una
composición herbicida de acuerdo con una o varias
de las reivindicaciones 1 a 6 sobre las plantas dañinas, plantas, semillas de plantas o la superficie en la
que crecen las plantas.
(71) BAYER CROPSCIENCE AG
ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE
(72) DR. KÖHN, ARNIM - DR. BRAUN, RALF - DR.
WALDRAFF, CHRISTIAN - DR. GATZWEILER, ELMAR - TRABOLD, KLAUS - DR. MENNE, HUBERT
- AHRENS, HARTMUT - DR. DÖRNER-RIEPING, SIMON - DR. HEINEMANN, INES
(74) 1102
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098148 A1
(21) P140103963
(22) 22/10/14
(30) US 62/001867 22/05/14
(51) A01C 7/00
(54) DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR DE SEMILLAS POR
ACCIONAMIENTO DIRECTO
(57) Dispositivo distribuidor de semillas por accionamiento directo y más específicamente un dispositivo distribuidor de semillas para una maquina sembradora
para cultivos en surcos, también llamada plantadora
de semillas, accionado directamente por un motor
eléctrico coaxial, que comprende un disco distribuidor de semillas que puede rotar alrededor de un eje
central, y que tiene una pluralidad de medios de captura y retención de semillas para capturar y retener
semillas, un motor que acciona el disco distribuidor
de semillas, medios de liberación para liberar la semillas de los medios de captura y retención de semillas, medios de conducción para conducir las semillas liberadas al suelo, y una cubierta para albergar
y proteger el disco distribuidor, en donde el motor es
del tipo de rotor hueco, de forma anular y está acoplado directa y coaxialmente al disco distribuidor sin
necesidad de elementos de transmisión intermedios,
reductores, engranajes o correas y en donde los medios para capturar y liberar semillas operan mediante
la generación de vacío o alta presión, preferiblemente a través del rotor hueco del motor.
(71) GENTILI, JORGE ALBERTO
COLÓN 824, (S2919BNO) VILLA CONSTITUCIÓN, PROV. DE
SANTA FE, AR
(72) GENTILI, JORGE ALBERTO
(74) 895
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
67
(10) AR098149 A1
(21) P140103964
(22) 22/10/14
(30) US 14/060230 22/10/13
(51) A01D 41/14
(54) SENSOR DE ALTURA PARA UN CABEZAL COSECHADOR
(57) Un sensor de altura (100) para un cabezal cosechador agrícola comprende un elemento sensor (104) y
un brazo sensor (110), comprendiendo el brazo sensor una pluralidad de elementos de eje (118, 120,
122) y cada uno de la pluralidad de elementos de
eje (118, 120, 12) está acoplado pivotantemente a un
elemento adyacente de los elementos de eje (118,
120, 122), y donde la pluralidad de elementos de eje
(118, 120, 122) son soportados en una posición operativa predefinida por un cable (312) y además donde
el cable (312) se extiende a través de la pluralidad de
elementos de eje (118).
(71) DEERE & COMPANY
ONE JOHN DEERE PLACE, MOLINE, ILLINOIS 61265, US
(72) POTLURI, KRISHNA S. - PIERSON, JOSHUA R.
(74) 486
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
68
dentro de la perforación de pozo existente desde la
perforación de pozo de conexión.
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098150 A1
(21) P140103965
(22) 22/10/14
(30) PCT/US2013/067133 28/10/13
(51) E21B 7/08, 23/12
(54) COMUNICACIÓN EN FONDO DE POZOS ENTRE
PERFORACIONES DE POZO QUE UTILIZAN MATERIALES HINCHABLES
(57) Un método para conectar al fondo del pozo de una
perforación de pozo existente puede incluir instalar
un material hinchable dentro de la perforación de
pozo existente desde una perforación de pozo de
conexión perforada dentro de la perforación de pozo
existente. Un sistema de pozo puede incluir una perforación de pozo de alivio perforada próxima a una
perforación de pozo existente, una perforación de
pozo de conexión perforada desde la perforación de
pozo de alivio a la perforación de pozo existente, una
columna tubular que se extiende desde la perforación de pozo de alivio a través de la perforación de
pozo de conexión y dentro de la perforación de pozo
existente, y un material hinchable que se hincha en
una anillo formado entre la columna tubular y por lo
menos una de la perforación de pozo de alivio, la
perforación de pozo de conexión y la perforación de
pozo existente. Otro método para conectar al fondo
del pozo de una perforación de pozo existente puede incluir perforar una perforación de pozo de alivio
próxima a la perforación de pozo existente, luego
perforar una perforación de pozo de conexión desde
la perforación de pozo de alivio a la perforación de
pozo existente, y luego instalar un material hinchable
(10) AR098151 A1
(21) P140103966
(22) 22/10/14
(30) US 14/061575 23/10/13
(51) E21B 43/00, C09K 7/00
(54) MÉTODOS DE TRATAMIENTO DE UNA FORMACIÓN SUBTERRÁNEA
(57) La presente se refiere a métodos para tratar formaciones subterráneas. En diversas realizaciones, la
presente proporciona un método para tratar una formación subterránea que incluye colocar una primera composición acuosa y una segunda composición
acuosa en una formación subterránea. La colocación
incluye inyectar la primera composición acuosa a través de un pasaje tubular en un pozo. La colocación
también incluye inyectar la segunda composición
acuosa a través de un pasaje anular en el pozo.
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
lidad de canales de entrada (300) de contenido de
audio con una pluralidad de canales de salida (302),
donde los canales de entrada y salida (300, 302)
están asociados a respectivos parlantes en posiciones predeterminadas con respecto a la posición de
un oyente, donde la matriz de mezcla descendente
(306) es codificada mediante el aprovechamiento de
la simetría de pares de parlantes (S1 - S9) de la pluralidad de canales de entrada (300) y la simetría de pares de parlantes (S10 - S11) de la pluralidad de canales
de salida (302). Se recibe y decodifica información
codificada que representa la matriz de mezcla descendente codificada (306) para obtener la matriz de
mezcla descendente decodificada (306).
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098152 A1
(21) P140103967
(22) 22/10/14
(30) EP 13189770.4 22/10/13
(51) G10L 19/00
(54) MÉTODO PARA DECODIFICAR Y CODIFICAR UNA
MATRIZ DE MEZCLA DESCENDENTE, MÉTODO
PARA PRESENTAR CONTENIDOS DE AUDIO, CODIFICADOR Y DECODIFICADOR PARA UNA MATRIZ DE MEZCLA DESCENDENTE, CODIFICADOR
DE AUDIO Y DECODIFICADOR DE AUDIO
(57) Se describe un método que decodifica una matriz de
mezcla descendente (306) para mapear una plura-
69
70
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098153 A1
(21) P140103968
(22) 22/10/14
(30) EP 13189754.8 22/10/13
(51) G10L 19/00, 21/00
(54) CONCEPTO PARA LA COMPRESIÓN COMBINADA
DEL RANGO DINÁMICO Y PREVENCIÓN GUIADA
DE RECORTES PARA DISPOSITIVOS DE AUDIO
(57) La presente proporciona un concepto para la compresión combinada de rango dinámico y la prevención
guiada de recortes para dispositivos de audio. Un decodificador de audio para decodificar una corriente
de bits de audio y una corriente de bits de metadatos relacionada con la corriente de bits de audio de
acuerdo con el concepto comprende una cadena de
procesamiento de audio configurada para recibir una
señal de audio decodificada derivada de la corriente
de bits de audio y para ajustar las características de
la señal de audio a fin de producir una señal de salida
de audio, la cadena de ajuste de audio comprende
una pluralidad de etapas de ajuste que incluyen una
etapa de control de rango dinámico para ajustar el
rango dinámico de la señal de salida de audio y una
etapa de prevención guiada de recortes para prevenir los recortes en la señal de salida de audio; y un
decodificador de metadatos configurado para recibir
la corriente de bits de metadatos y para extraer secuencias de ganancia de control de rango dinámico y secuencias de ganancia de prevención guiada
de recortes de la corriente de bits de metadatos, al
menos una parte de las secuencias de ganancia de
control de rango dinámico se proporciona a la etapa
de control de rango dinámico, y al menos una parte
de las secuencias de ganancia de prevención guiada
de recortes se proporciona a la etapa de prevención
guiada de recortes.
(10) AR098154 A1
(21) P140103969
(22) 22/10/14
(30) US 61/894879 23/10/13
US 61/901942 08/11/13
(51) C07K 14/47, C12N 15/63, 9/40, A61K 38/17, A61P
25/00
(54)GLICOPROTEÍNAS RECOMBINANTES Y SUS
USOS
(57) En la presente se proveen glicoproteínas recombinantes (por ejemplo, proteínas a-galactosidasa-A,
humanas recombinantes) con un perfil de glicosilación alterado (por ejemplo, mejorado), así como composiciones farmacéuticas y kits que incluyen una o
más de estas proteínas. También se proveen métodos para la generación de una célula de mamífero útil
para la expresión recombinante de una glicoproteína
(por ejemplo, a-galactosidasa-A humana recombinante), métodos para la producción de glicoproteínas
recombinantes, y métodos para el tratamiento que
incluyen administrar a un sujeto por lo menos una
de las glicoproteínas recombinantes (por ejemplo, la
proteína a-galactosidasa-A humana recombinante).
(71) GENZYME CORPORATION
500 KENDALL STREET, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
02142, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098155 A1
(21) P140103970
(22) 22/10/14
(30) US 61/894831 23/10/13
(51) C12Q 1/68, A61K 39/395, A61P 11/06
(54)MÉTODOS PARA DIAGNOSTICAR Y TRATAR
TRASTORNOS EOSINOFÍLICOS
(57) Se proporcionan los métodos de diagnosticar y tratar
trastornos relacionados con el exceso de cantidades
o actividad de eosinófilos, que incluye pero sin limitación asma. También se proporcionan los métodos de
seleccionar o identificar pacientes para el tratamiento
con ciertos agentes terapéuticos que son inhibidores
de TH2.
Reivindicación 1: Un método para predecir la respuesta de un paciente que padece de asma o de un
trastorno respiratorio a una terapia que comprende
un inhibidor de la vía de TH2, el método comprende:
obtener una muestra biológica del paciente, medir el
nivel de mARN de al menos uno, al menos dos o al
menos tres marcadores en la muestra seleccionados
de CSF1, MEIS2, LGALS12, IDO1, THBS4, OLIG2,
ALOX15, SIGLEC8, CCL23, PYROXD2, HSD3B7,
SORD, ASB2, CACNG6, GPR44, MGAT3, SLC47A1,
SMPD3, CCR3, CLC, CYP4F12, y ABTB2, comparar
el nivel de mARN detectado en la muestra con un nivel de referencia, y predecir que el paciente responderá a la terapia cuando el nivel de mARN medido
71
en la muestra es elevado comparado con el nivel de
referencia y predecir que el paciente no responderá
a la terapia cuando el nivel de mARN medido en la
muestra es reducido comparado con el nivel de referencia.
(71) GENENTECH, INC.
1 DNA WAY, SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 940804990, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098156 A1
(21) P140103971
(22) 22/10/14
(30) US 61/894254 22/10/13
US 14/169916 31/01/14
(51) G05B 15/02
(54) SISTEMA Y MÉTODO PARA CONTROLAR UNA
VÁLVULA REMOTA
(57) Un sistema y método para controlar una válvula remota que incluye accionar o activar temporalmente
un ensamblaje de válvula piloto alimentada por batería para colocar un ensamblaje de válvula de salida
acoplado de manera operativa en una posición de interrupción. Un procesador energiza una válvula biestable del ensamblaje de válvula piloto para permitir
que un suministro de fluido accione el ensamblaje
de válvula de salida a una posición de interrupción
deseada, donde el ensamblaje de válvula piloto puede desenergizarse y la posición de interrupción del
ensamblaje de válvula de salida puede mantenerse.
(71) FISHER CONTROLS INTERNATIONAL LLC
205 SOUTH CENTER ST., MARSHALLTOWN, IOWA 50158, US
(74) 1100
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098157 A1
(21) P140103972
(22) 22/10/14
(30) US 61/894236 22/10/13
(51) F16K 3/24
(54)MONTAJE DE REGULACIÓN DE VÁLVULA DE
CONTROL QUE TIENE UNA JAULA CON ABERTURAS RÓMBICAS
(57) Una válvula de fluido incluye un cuerpo de válvula
que tiene una entrada de fluido y una salida de fluido
conectada por un pasaje de fluido. Se ubica un asiento de válvula dentro del pasaje de fluido. Un miembro
de control de fluido dispuesto de forma móvil dentro
del pasaje de fluido, el miembro de control de fluido
colabora con el montaje de regulación para controlar
el flujo de fluido a través del pasaje de fluido. El montaje de regulación incluye una jaula que tiene múlti-
72
ples aberturas rómbicas dispuestas en la pared de
esta.
(74) 1100
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098158 A1
(21) P140103973
(22) 22/10/14
(30) US 61/894254 22/10/13
(51) G05B 15/02
(54) SISTEMA Y MÉTODO PARA CONTROLAR UNA
VÁLVULA
(57) Un sistema, método y medio informático para controlar una válvula remota y facilitar el accionamiento o
la activación temporal de un ensamblaje de válvula
piloto alimentada por batería para colocar una válvula de salida acoplada de manera operativa en una
posición de interrupción. Uno o más procesadores
reciben una medición de temperatura asociada con
un entorno operativo del ensamblaje de válvula piloto alimentada por batería, comparan la medición de
temperatura recibida con el nivel umbral de temperatura y accionan de manera continua el ensamblaje de
válvula piloto alimentada por batería para mantener
la válvula de salida en la posición de interrupción si
la medición de temperatura está por debajo del nivel
umbral de temperatura.
(74) 1100
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098159 A2
(21) P140103974
(22) 22/10/14
(30) US 11/462473 04/08/06
(51) F16K 1/42, 31/126
(54)ASIENTO ADAPTADO PARA UN VÍNCULO SELLANTE CON UN MIEMBRO DE CONTROL Y PARA
CONTROLAR EL FLUJO DE UN FLUIDO
(57) Un dispositivo de control comprende un cuerpo de
válvula, un anillo de asiento y un actuador. El cuerpo
de válvula define un camino de flujo para un fluido. El
anillo de asiento se dispone dentro del camino de flujo. El actuador se vincula al cuerpo de válvula y comprende un miembro de control. El miembro de control
se adapta para su desplazamiento con respecto al
anillo de asiento para regular un flujo del fluido a través del camino de flujo. El miembro de control comprende un disco de sellado adaptado para vincularse
en forma sellante con el anillo de asiento y cerrar el
camino de flujo. El anillo de asiento comprende un
orificio dispuesto dentro del camino de flujo, de forma
tal que el anillo de asiento evite que al menos una
parte del flujo del fluido impacte en forma sustancialmente perpendicular al disco de sellado.
(62) AR062262A1
(74) 1100
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
73
cápsula de gelatina blanda.
Reivindicación 11: Un pesario que comprende: a)
una cantidad terapéuticamente efectiva de estradiol;
b) un triglicérido caprílico / cáprico; c) un tensioactivo
no iónico que comprende palmitoestearato de PEG-6
y palmitoestearato de etilenglicol; y d) una cápsula de
gelatina blanda.
Reivindicación 41: Un procedimiento para tratar atrofia vulvovaginal, comprendiendo el procedimiento administrar a un paciente que lo necesita, un pesario de
una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 39.
(71) THERAPEUTICSMD, INC.
6800 BROKEN SOUND PARKWAY NW, 3RD FLOOR, SUITE 320,
BOCA RATON, FLORIDA 33487, US
(72) BERNICK, BRIAN A. - SANSCILIO, FREDERICK D. THORSTEINSSON, THORSTEINN - PERSICANER,
PETER H. R. - CACACE, JANICE LOUISE - AMADIO, JULIA M.
(74) 637
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098160 A1
(21) P140103975
(22) 22/10/14
(30) US 61/894411 22/10/13
US 61/932140 27/01/14
(51) A61K 9/02, 9/48, 31/565, 47/44, 47/30, A61P 5/03
15/02
(54) COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DE ESTRADIOL INSERTADAS EN LA VAGINA Y PROCEDIMIENTOS
(57) De acuerdo a varias realizaciones de la presente
divulgación, se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden estradiol solubilizado. En
varias 5 realizaciones, dichas composiciones son encapsuladas en cápsulas blandas que pueden ser insertadas vaginalmente para el tratamiento de atrofia
vulvovaginal.
Reivindicación 1: Un pesario que comprende: a) una
cantidad terapéuticamente efectiva de estradiol; y b)
un agente solubilizante que comprende un aceite de
cadena media.
Reivindicación 2: El pesario de la reivindicación 1, en
el que el pesario comprende aproximadamente 1 mg
a aproximadamente 25 mg de estradiol.
Reivindicación 9: El pesario de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 - 8, en el que el pesario además
comprende una cápsula.
Reivindicación 10: El pesario de una cualquiera de
las reivindicaciones 1 - 9, en el que la cápsula es una
(10) AR098161 A1
(21) P140103976
(22) 22/10/14
(30) PCT/US2013/066044 22/10/13
(51) E21B 23/12, 7/08
(54) MÉTODOS Y SISTEMAS PARA ORIENTAR UNA
HERRAMIENTA EN UN POZO
(57) Métodos y conjuntos que se pueden utilizar para
orientar una segunda tubería con respecto a una primera tubería en un pozo. La primera tubería puede
ser una sarta de revestimiento que incluye uno o más
acoplamientos de traba embutidos y la segunda tuberia puede ser una sarta de tubería que incluye una
o más cuñas de traba complementarias que se extienden radialmente que pueden ser recibidas dentro
de los acoplamientos de traba. La sarta de tubería
puede incluir uno o más conmutadores asociados
con las cuñas de traba que son accionados cuando
las cuñas de traba son recibidas dentro de los acoplamientos de traba. El accionamiento de los conmutadores se comunica a un operador en la superficie
por medio de las líneas de control dentro de la sarta
de tubería.
(72) GOSNEY, JON T.
(74) 1102
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
74
(72) MURPHY, ROBERT J. - MILLER, MATTHEW L. - GALINDO, KAY ANN
(74) 1102
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098162 A1
(21) P140103977
(22) 22/10/14
(30) PCT/US2013/066032 22/10/13
(51) C09K 7/00, E21B 33/16
(54) FLUIDOS DE PERFORACIÓN QUE COMPRENDEN
MATERIALES DE ÓXIDOS INORGÁNICOS HIDRATADOS Y MÉTODOS ASOCIADOS
(57) Un material de óxido inorgánico hidratado que es capaz de alargarse desde una forma plana hasta tomar la forma de una fibra en la dirección del espesor
de la forma plana, donde la forma de fibra es por lo
menos aproximadamente 25 veces más grande en
la dirección del espesor que la forma plana, y donde
durante la elongación una dimensión radial del material de óxido inorgánico hidratado cambia en menos
de aproximadamente 10%, que puede ser útil en una
pluralidad de operaciones en el pozo. Por ejemplo,
un método puede incluir la introducción de un fluido
de pozo que comprende un fluido base acuoso y un
material de óxido inorgánico hidratado en el interior
de un pozo que penetra en una formación subterránea, y hacer hinchar el material de óxido inorgánico
hidratado poniendo en contacto al material de óxido
inorgánico hidratado con un compuesto de amina polar de manera tal que el material de óxido inorgánico
hidratado se alargue desde una forma plana hasta tomar la forma de una fibra en la dirección del espesor
de la forma plana.
(10) AR098163 A1
(21) P140103978
(22) 22/10/14
(30) US 14/060537 22/10/13
(51) G06F 17/24
(54) APARATO, MÉTODO Y DISPOSITIVO INFORMÁTICO PARA PRESENTAR UNA BARRA DE FÓRMULAS DINÁMICA DE UNA HOJA DE CÁLCULO
(57) Diversas materializaciones están dirigidas de forma
general a técnicas y aparatos para presentar una barra de fórmulas dinámica en una aplicación de hoja
de cálculo. Algunas materializaciones están particularmente dirigidas a presentar una barra de fórmulas
dinámica en una aplicación de hoja de cálculo que
puede mejorar la usabilidad, en particular, con tamaños grandes de pantalla y/o interfaces de pantalla
táctil. En una materialización, por ejemplo, un aparato puede comprender un circuito procesador y un
componente de interfaz de usuario (IU) de hoja de
cálculo que se ejecute en el circuito procesador para
presentar una cuadrícula que comprenda celdas dispuestas en filas y columnas. El componente de IU de
hoja de cálculo puede incluir un componente de interfaz de barra de fórmulas que sea operativo para mostrar un elemento de IU de barra de fórmulas adyacente a una primera celda en respuesta a recibir una
directiva de control que seleccione la primera celda.
Se describen y reivindican otras materializaciones.
(71) MICROSOFT TECHNOLOGY LICENSING, LLC
ONE MICROSOFT WAY, REDMOND, WASHINGTON 98052, US
(72) OTERO, CARLOS - CAMPBELL, JOHN - ALBERT,
UHL
(74) 906
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
75
TE DE AGUA DE LAS VÍAS CONDUCTORAS DE
PLANTAS
(57) Procedimiento y dispositivo para la determinación
de las propiedades de transporte de agua en vías
conductoras de plantas. El procedimiento para la
determinación de las propiedades de transporte de
agua en las vías conductoras de plantas comprende
los pasos de inducción de un cambio de presión en
las vías conductoras de las plantas por medio de un
cambio externo de al menos un parámetro ambiental
en un primer sector de la planta, el cual se encuentra
entre un primer elemento de sujeción; y determinar
el cambio de presión en al menos un segundo sector
de la planta, el cual se encuentra entre un segundo
elemento de sujeción.
(71) ZIM PLANT TECHNOLOGY GMBH
NEUENDORFSTR. 19, D-16761 HENNIGSDORF, DE
(72) PROF. DR. ZIMMERMANN, ULRICH - DIPL. BIOL.
EHRENBERGER, WILHELM
(74) 734
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098164 A1
(21) P140103981
(22) 23/10/14
(30) DE 10 2013 017 648.4 23/10/13
(51) G01N 33/483, A01G 7/00
(54) PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA LA DETERMINACIÓN DE LAS PROPIEDADES DE TRANSPOR-
(10) AR098165 A4
(21) M140103982
(22) 23/10/14
(51) E04H 4/02
(54) PROCESO DE CONSTRUCCIÓN DE PISCINAS Y
NATATORIOS A BASE DE RECICLADO DE CAUCHO MOLIDO
(57) Proceso de construcción de piscinas a base de reciclado de caucho molido caracterizado porque la combinación de los materiales utilizados le confieren al
producto final bondades únicas en la industria de las
piscinas como la ecología: el 80% de los materiales
provienen del reciclado de productos de caucho, material de características notoriamente nobles y confiables para su reutilización. Seguridad: hasta hoy no
ha sido logrado un revestimiento interior de piscinas
que prevenga de golpes y fracturas a los bañistas
por caídas ocasionales. Placer: brindarle al público
la nueva experiencia de pisar un suelo blando inmerso en agua, transportándolo a paisajes naturales y
placenteros, y el acabado blanco con marmolina que
carece totalmente de mantenimiento, por lo que el
ahorro en pinturas y el trabajo necesario para este
mantenimiento a lo largo de su vida útil es enorme.
Por último, el producto final conforma una pared de
entre 5 y 10 cm. de textura blanda y elástica, la cual
jamás se rajará, y de excelente estética, tanto en el
interior como exterior de la piscina.
Reivindicación 1: Una combinación de materiales
constructivos con función de base para piscinas o natatorios ecológicos, la cual comprende: (i) una manta
geotextil, (ii) una geomembrana de polietileno o PVC
o caucho EPDM, (iii) una malla romboidal plástica de
700 grs x m2 o superior.
(71) INGRASSIA, SEBASTIAN RODOLFO
76
RP Nº 58 - KM. 11, Bº PRIV. MALIBU, CASA 102, (1865) GUERNICA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) INGRASSIA, SEBASTIAN RODOLFO
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
HOSPEDERA, COMPOSICIÓN FARMACEUTICA,
MÉTODOS PARA PRODUCIR UN POLIPÉPTIDO
CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA Y PARA
PREVENIR O TRATAR CONDICIONES QUE NECESITAN DE INMUNOSUPRESIÓN, Y USO DE UN
POLIPÉPTIDO
(57) El presente se refiere al polinucleótido y polipéptido
no inmunogénicos y no hemorrágicos, que poseen
actividad inmunosupresora selectiva sobre la producción de anticuerpos a antígenos de naturaleza diversa. Los polipéptidos descritos son útiles para preparar composiciones farmacéuticas para la prevención
o tratamiento de condiciones que necesitan de inmunosupresión, preferencialmente, enfermedades
inflamatorias, autoinmunes, alérgicas, infecciosas y
rechazo a órganos trasplantados. Cassette. Vector.
Célula. Método para producir un polipéptido.
(71) CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.
AVENIDA PAOLETTI, 363, SANTA CRUZ, 13974-070 ITAPIRA,
SP, BR
FUNDAÇÃO BUTANTAN
AVENIDA VITAL BRASIL, 1500, BUTANTÃ, 05503-900 SÃO PABLO, SP, BR
(72) PIDDE QUEIROZ, GISELLE - BRAZIL ESTEVES
SANT’ANNA, OSVALDO AUGUSTO - MAGNOLI,
FABIO CARLOS - DE CASTRO PACHECO, OGARI TAMBOURGI, DENISE V.
(74) 108
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098166 A1
(21) P140103983
(22) 23/10/14
(30) BR 10 2013 027648-0 25/10/13
(51) C12N 15/12, 15/70, 1/21, C07K 14/46, 1/00, A61K
38/17, 39/38, C12P 21/02, A61P 37/06
(54) POLINUCLEÓTIDO, POLIPÉPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA, CASSETTE DE EXPRESIÓN, VECTOR DE EXPRESIÓN, CELULAR
(10) AR098167 A1
(21) P140103984
(22) 23/10/14
(30) BR 10 2013 027318-0 23/10/13
(51) A01C 7/16, 7/18
(54) PROCESO Y DISPOSITIVO PARA EL CONTROL DE
FALLOS EN LA DOSIFICACIÓN DE SEMILLAS EN
PLANTADORAS
(57) Proceso y dispositivo para el control de fallos en la
dosificación de semillas en plantadoras, caracterizado por proporcionar una solución para el control
de fallos en el proceso de dosificación de semillas
en plantadoras, siendo compuesto por los siguientes
6 pasos: generación autónoma de electricidad para
la alimentación del sistema de monitorización; monitorización de la carga de semillas en el dosímetro
(sensor de la parte anterior); monitorización de obstrucciones en el conducto de semillas (sensor de la
parte posterior); procesamiento de datos de monitorización; transmisión inalámbrica de datos procesados
ala central de monitorización para el seguimiento y la
toma de decisiones por parte del operador. Uno de
los objetivos de la presente reside en proporcionar
una solución para el control de fallos en el proceso de
dosificación de semillas en plantadoras, permitiendo
la alerta automática al operador del dispositivo en el
instante inmediato al fallo como la permanente monitorización de la calidad del proceso de siembra por
medio de un sistema de transmisión de datos inalámbrico, alimentado por una unidad eléctrica autónoma,
eliminando la necesidad de baterías externas y cables de alimentación.
(71) DO AMARAL ASSY, JOSÉ ROBERTO
AVENIDA CORONEL BENTO DE GODOY, 340 - APTO. 900,
75690-000 CALDAS NOVAS, GOIAS, BR
(72) INCAO, ENRICO - DE OLIVEIRA LADEIRA, RODRIGO TADEU - DE LACERDA, SILVIO - ROSA LEITE,
ALEXANDRE - DO AMARAL ASSY, JOSÉ ROBERTO
(74) 989
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(22) 23/10/14
(30) PCT/US2013/066961 25/10/13
(51) G06G 7/48, E21B 47/12
(54)GENERADOR DE MAPAS DE TRAYECTORIAS
CON ANÁLISIS DE INGENIERÍA DE PERFORACIÓN PARA EL MODELADO DE RESERVORIOS
DE HIDROCARBUROS
(57) Se divulgan métodos, sistemas y productos de programas de computadora para desarrollar y presentar
mapas de trayectorias de parámetros de ingeniería
para operaciones relacionadas con sartas de tubería
de agujero de pozo en el diseño del reservorio de
hidrocarburos. Un método implementado por computadora puede incluir recibir una pluralidad de intervalos de profundidad, asociar diferentes cálculos
del modelo computacional con cada intervalo de profundidad, seleccionar valores de parámetros de entrada para cada conjunto de los cálculos del modelo
computacional, generar resultados del modelo para
cada conjunto de cálculos del modelo computacional
asociados con cada intervalo para producir un gráfico
de intervalos para el intervalo de profundidad; y mostrar una pluralidad de gráficos de intervalos juntos en
un mapa de trayectorias para agujeros de pozo. Una
lista de control para el mapa de trayectorias se genera en consecuencia y se vincula dinámicamente al
mapa de trayectorias del agujero de pozo de manera
que se asocien las entradas individuales en la lista
de control con los gráficos de intervalos individuales.
(71) LANDMARK GRAPHICS CORPORATION
2107 CITY WEST BOULEVARD, BUILDING 2, HOUSTON, TEXAS
77042, US
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098168 A1
(21) P140103985
(22) 23/10/14
(30) EP 13306475.8 25/10/13
(51) A61K 38/28, 31/185, A61P 3/10
(54) FORMULACIÓN ESTABLE DE INSULINA GLULISINA
(57) Una formulación farmacéutica acuosa que comprende 200 - 1000 U/mL de insulina glulisina.
Reivindicación 8: La formulación farmacéutica acuosa de la reivindicación 7, en la que la sustancia tampón es trometamol.
(71) SANOFI
54, RUE LA BOETIE, F-75008 PARIS, FR
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098169 A1
(21) P140103986
77
78
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098170 A1
(21) P140103987
(22) 23/10/14
(30) PCT/US2013/069474 11/11/13
(51) E21B 47/09, 49/00
(54) SISTEMAS Y MÉTODOS DE RASTREO DE LA POSICIÓN DE UN PROYECTIL DE FONDO DE POZO
(57) Se revelan sistemas de rastreo posicional de un proyectil de fondo de pozo usando una herramienta de
supervisión de fondo de pozo. Una herramienta de
supervisión de fondo de pozo incluye un cuerpo; al
menos un sensor dispuesto en el cuerpo y configurado para detectar un proyectil de pozo, una cámara
indicadora definida en el cuerpo y configurada para
retener una sustancia indicadora, y un dispositivo accionador acoplado operativamente a la cámara indicadora y en comunicación con al menos un sensor,
donde, cuando al menos uno de dicho sensor detecta
el proyectil de pozo, se envía una señal de comando
al dispositivo accionador para accionar la cámara indicadora y en consecuencia liberar al menos una porción de la sustancia indicadora a través de un puerto
de expulsión.
(10) AR098171 A1
(21) P140103988
(22) 23/10/14
(30) GB 1318863.6 25/10/13
(51) C07D 401/04, 401/14, 409/14, A01N 43/50, 43/54,
43/84
(54) PIRIDINILIMIDAZOLONAS COMO HERBICIDAS
(57) La presente se refiere a compuestos de tipo dihi-
drohidantoína. Además, a procesos, intermediarios
y composiciones herbicidas que comprenden estos
compuestos y a métodos para emplear estos compuestos con el fin de controlar el crecimiento vegetal.
Reivindicación 1: Un compuesto herbicida de fórmula
(1) donde X se selecciona entre O y S; Ra se selecciona entre hidrógeno y halógeno; Rb se selecciona
entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6,
alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-4, alquiniloxi C2-4, (alcoxi C1-4)
(alquilo C1-4), (alcoxi C1-4)(alcoxi C1-4), (alcoxi C1-4)(alcoxi C1-4)(alquilo C1-4), haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, un grupo R5R6N-,
un grupo R5C(O)N(R6)-, un grupo R5S(O2)N(R6)-, un
grupo R5R6NSO2-, un grupo R5R6NC(O)-, arilo sustituido opcionalmente con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, nitro, ciano, R5C(O)N(R6)-, R5R6NC(O)-, R5R6NSO2-, R5S(O2)
N(R6)-, R5S(O)-, R5S(O2)-, alquilo C1-3, alcoxi C1-3,
(alcoxi C1-3)(alquilo C1-3), haloalquilo C1-3 y haloalcoxi
C1-3 y heteroarilo sustituido opcionalmente con de 1
a 3 grupos seleccionados independientemente entre
halógeno, nitro, ciano, R5C(O)NR6-, R5OC(O)-, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalquilo C1-3, haloalcoxi C1-3 y un
grupo heterociclilo; Rc se selecciona entre haloalquilo
C1-6, alquenilo C2-8, cianoalquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, (alcoxi C1-6)(alquilo C1-6), (alcoxi C1-6)
(haloalquilo C1-6), (alqueniloxi C2-6)(alquilo C1-6), un
grupo R5R6NC(O)(alquilo C1-6) y cicloalquilo C3-6 sustituido opcionalmente con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre ciano, alquilo C1-3 y
alcoxi C1-3; o cuando Rb es R5R6NC(O)-, Rc puede ser,
además de lo anterior, hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6; Rd se selecciona entre hidrógeno, halógeno,
ciano, alquilo C1-6 y haloalquilo C1-6; R3 se selecciona
entre halógeno, hidroxilo, -NR14R15 o cualquiera de
los compuestos del grupo de fórmulas (2); R5 y R6
se seleccionan independientemente entre hidrógeno,
alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo
C2-6, alcoxi C1-6, (alcoxi C1-4)(alquilo C1-4), cianoalquilo
C1-6 o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los
que están unidos, forman un anillo de 3 - 6 miembros
saturado o parcialmente insaturado que comprende
opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados
independientemente entre S, O y N y sustituido opcionalmente con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno y alquilo C1-6; R7 y R8
se seleccionan independientemente entre alquilo C1, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, un gru6
po heteroarilo C5-10 monocíclico que comprende de 1
a 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y S, y sustituido opcionalmente con de
1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3 y alcoxi C1-3
y un grupo arilo C6-10 sustituido opcionalmente con
de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente
entre halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-3, alcoxi C1-3,
haloalquilo C1-3 y haloalcoxi C1-3; R9 se selecciona entre alquilo C1-6 y bencilo sustituido opcionalmente con
de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente
entre halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-3, alcoxi C1-3,
haloalquilo C1-3 y haloalcoxi C1-3; R14 y R15 se selec-
79
cionan independientemente entre hidrógeno, alquilo
C1-20, haloalquilo C1-20, alquenilo C2-20, alquinilo C2-20,
o R14 y R15 junto con los átomos de carbono a los
que están unidos, forman un anillo de 3 - 6 miembros
saturado o parcialmente insaturado que comprende
opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados
independientemente entre S, O y N, y sustituido opcionalmente con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno y alquilo C1-6; o una
forma de tipo sal o N-óxido de estos.
(71) SYNGENTA LIMITED
EUROPEAN REGIONAL CENTRE, PRIESTLEY ROAD, SURREY
RESEARCH PARK, GUILDFORD, SURREY GU2 7YH, GB
SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
SCHWARZWALDALLEE 215, CH-4058 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098172 A1
(21) P140103989
(22) 23/10/14
(30) US 14/062291 24/10/13
(51) C09K 7/00, E21B 43/27
(54) SOLUCIÓN ACUOSA Y MÉTODO PARA SU USO
80
(57) Composiciones acuosas que contienen ácido clorhídrico con una concentración entre 8% en peso y 28%
en peso, inclusive. La relación molar del aminoácido
: ácido clorhídrico puede ser de entre 0,2 y 1,5. Hay
presente agua suficiente para disolver el ácido clorhídrico y el aminoácido. Dichas composiciones son
útiles como retardadores para composiciones ácidas
empleadas en la estimulación de formaciones subterráneas. Enlentecer la reacción entre el ácido y la
formación ayuda a maximizar la permeabilidad y productividad de la formación.
(71) SCHLUMBERGER TECHNOLOGY B.V.
PARKSTRAAT 83-89, 2514 JG LA HAYA, NL
(72) HE, JIAN - JONES, TIMOTHY G. J. - ZIAUDDIN,
MURTAZA - JIANG, LI - LECERF, BRUNO - HUTCHINS, RICHARD D.
(74) 884
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(51) A61K 39/395, A61P 19/00, 37/02, 11/00, 9/00
(54) EL USO DE UN ANTICUERPO ANTI-TNFa NEUTRALIZADOR, DE ALTA AFINIDAD, EN LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO Y CONJUNTO DE
ELEMENTOS
(57) El uso de un anticuerpo anti-TNFa neutralizador, de
gran afinidad en la elaboración de un medicamento
para tratar un trastorno relacionado con TNFa y un
conjunto de elementos que comprende una composición farmacéutica que contiene dicho anticuerpo
anti-TNFa.
Reivindicación 1: Un método de tratamiento de un
trastorno relacionado con TNFa en un sujeto, donde
dicho trastorno relacionado con TNFa se selecciona
del grupo formado por una espondiloartropatía, un
trastorno pulmonar, un trastorno coronario, un trastorno metabólico, anemia, dolor, un trastorno hepático, un trastorno de la piel, un trastorno de las uñas o
vasculitis, caracterizado porque comprende administrar al sujeto una cantidad eficaz para uso terapéutico de un anticuerpo anti-TNFa neutralizador, de gran
afinidad, con lo cual se logra tratar dicho trastorno
relacionado con TNFa.
Reivindicación 4: El método de cualquiera de las
cláusulas 1, 2 ó 3, caracterizado porque el anticuerpo es un anticuerpo humano aislado, o una porción
del mismo que se une al antígeno, que se disocia del
TNFa humano con una Kd de 1 x 10-8 M o menos y
una constante de velocidad Koff de 1 x 10-3 s-1 o menos, ambas determinadas mediante resonancia de
plasmón de superficie, y que neutraliza la citotoxicidad del TNFa humano en un ensayo estándar in vitro
L929 con una IC50 de 1 X 10-7 M o menos.
Reivindicación 15: Un conjunto de elementos, caracterizado porque comprende: a) una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-TNFa,
o una porción que se une al antígeno del mismo, y
un vehículo aceptable para uso farmacéutico; y b)
instrucciones para la administración al sujeto de la
composición farmacéutica con el anticuerpo anti-TNFa para tratar un sujeto que sufre de un trastorno
relacionado con TNFa.
(62) AR040603A1
(71) ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.
(10) AR098173 A2
(21) P140103990
(22) 23/10/14
(30) US 60/397275 19/07/02
US 60/411081 16/09/02
US 60/417490 10/10/02
US 60/455777 18/03/03
CLARENDON HOUSE, 2 CHURCH STREET, HAMILTON HM11,
BM
(72) MURTAZA, ANWAR - CHARTASH, ELLIOT KEITH
- BARCHUK, WILLIAM T. - FISCHKOFF, STEVEN TAYLOR, LORI K. - SALFELD, JOCHEN G. - HOFFMAN, REBECCA S. - TRACEY, DANIEL EDWARD
- BANERJEE, SUBHASHIS - YAN, PHILIP - SPIEGLER, CLIVE E.
(74) 627
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098174 A1
(21) P140103991
81
(22) 23/10/14
(30) DE 10 2013 221 606.8 24/10/13
(51) A01B 73/06
(54) MÁQUINA AGRÍCOLA
(57) Se describe una máquina agrícola (10). La máquina
agrícola (10) una primera parte de bastidor (12) y una
segunda parte de bastidor (14) dispuesta pivotantemente alrededor de un eje vertical (16) con relación a
la primera parte de bastidor (12). Más aún al menos
una primera línea de suministro (20) que se extiende a lo largo de la primera parte de bastidor (12) y
al menos una segunda línea de suministro (22) que
se extiende a lo largo de la segunda parte de bastidor(14), donde se provee un dispositivo conector
(26), por medio del cual la al menos primera línea de
suministro y la al menos segunda línea de suministro
(20, 22) están conectadas entre sí. Para impedir la
distorsión de las líneas de suministro (20, 22) cuando
pivotan las partes de bastidor (12, 14) con relación
mutua, se propone que el dispositivo conector (26)
comprenda un retén (30) sobre el cual está dispuesta al menos una conexión de caño rígida (34) para
conectar las líneas de suministro primera y segunda
(20, 22), donde la conexión de caño (34) comprende
dos extremos de conexión (36, 38) alineados axialmente uno con relación al otro, entre los cuales se
sujeta un disco de apoyo (44), donde el disco de apoyo (44) está montado giratoriamente en la dirección
periférica del mismo sobre el retén (30).
(71) DEERE & COMPANY
ONE JOHN DEERE PLACE, MOLINE, ILLINOIS 61265, US
(72) OLIVARES, MARCO ANTONIO
(74) 486
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098175 A1
(21) P140103992
(22) 23/10/14
(30) PCT/US2013/066850 25/10/13
(51) G06F 19/00
(54) PREDICCIÓN DE RIESGOS EN TIEMPO REAL DURANTE OPERACIONES DE PERFORACIÓN
(57) Sistemas y métodos para la predicción de riesgos en
tiempo real durante las operaciones de perforación
utilizando datos en tiempo real de un pozo no completado, un modelo entrenado de capa gruesa y un
modelo entrenado de capa fina para cada respectiva
capa del modelo entrenado de capa gruesa. Además
de utilizar los sistemas y métodos para predecir el
riesgo en tiempo real, se los puede emplear para monitorear otros pozos no completados y llevar a cabo
un análisis estadístico de la duración de cada nivel
de riesgo para el pozo monitoreado.
(71) LANDMARK GRAPHICS CORPORATION
2107 CITY WEST BOULEVARD, BUILDING 2, HOUSTON, TEXAS
77042-3021, US
(72) DURSUN, SERKAN - TUNA, TAYFUN - DUMAN,
KAAN
(74) 1102
82
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098176 A1
(21) P140103993
(22) 23/10/14
(51) A47C 3/16
(54) SET DE PUFF APILABLES
(57) La presente se refiere al set de puff apilables con o
sin mesa. El set comprende 3 o más puff dispuestos
uno arriba de otro para ahorrar espacio y proveer orden en espacios reducidos.
Reivindicación 1: Set de Puff circular apilable con
mesa, del tipo que comprende tres o más puff apilados en la forma descripta conteniendo una mesa
en el nivel superior. Caracterizado por el diseñado y
armado del puff con 4 patas (materiales indistintos),
una base de madera y un asiento amurado al mismo,
en forma circular con 4 semicírculos en sus extremos
desde el centro en ángulo de 90º (noventa grados)
para proveer el encastre de las patas de otro puff o
una mesa del mismo diseño.
(71) GALAN, SILVIA LAURA
ALBERDI 645, PISO 11º DTO. “A”, (1636) OLIVOS, PROV. DE
BUENOS AIRES, AR
(72) GALAN, SILVIA LAURA
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
83
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098178 A1
(21) P140103997
(22) 23/10/14
(30) US 14/062130 24/10/13
(51) C10L 1/10
(54) USO DE UN POLITETRAHIDROFURANO ALCOXILADO PARA REDUCIR EL CONSUMO DE COMBUSTIBLE
(57) El uso de un politetrahidrofurano alcoxilado de la fórmula (1) en donde m, m’, n, n’, p, p’ y k son enteros en
el rango de ≥ 1, R1 indica un radical alquilo lineal no
sustituido, R2 indica -CH2-CH3, y R3 indica un átomo
de hidrógeno o -CH3, como un aditivo en un combustible para reducir el consumo de combustible en el
funcionamiento de un motor de combustión interno
con este combustible.
(71) BASF SE
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098177 A1
(21) P140103995
(22) 23/10/14
(30) US 14/062320 24/10/13
(51) C10L 1/00
(54) ÉSTER COMPLEJO PARA REDUCIR EL CONSUMO
DE COMBUSTIBLE
(57) Composición de combustible, caracterizada porque
comprende, en una mayor cantidad un combustible
de gasolina, y en una menor cantidad, al menos un
éster complejo, y al menos un aditivo de combustible
que es diferente de tales esteres complejos y tiene
acción detergente.
(71) BASF SE
84
(10) AR098179 A1
(21) P140103998
(22) 24/10/14
(30) DK PA 2013 70614 23/10/13
(51)A23C 21/06, 9/13, A23J 1/20, A23L 1/305
(54)COMPOSICIONES DE PROTEÍNAS DEL SUERO
DESNATURALIZADAS, DE ALTO CONTENIDO
PROTEICO, QUE CONTIENEN CMP, PRODUCTOS
QUE CONTIENEN A LAS MISMAS Y SUS USOS
(57) Un tipo de composiciones de proteínas del suero desnaturalizadas, de alto contenido proteico, que contienen CMP y un método para su producción. Además
también se refiere a productos que contienen dichas
composiciones de proteínas del suero desnaturalizadas, de alto contenido proteico, en particular productos lácteos acidificados, de alto contenido proteico, y
usos adicionales de las composiciones de proteínas
del suero desnaturalizadas.
Reivindicación 1: Una composición de proteínas
del suero desnaturalizadas que contiene: una
cantidad total de proteínas de por lo menos un
60% (p/p) basado en el peso seco; una cantidad
total de CMP de por lo menos un 10% (p/p) con
relación a la cantidad total de proteínas; partículas de proteínas del suero insolubles que tienen
un tamaño de partícula en el rango de 1 - 10 mm,
donde la cantidad de dichas partículas de proteínas del suero insolubles se encuentra en el rango
de 50 - 90% (p/p) con relación a la cantidad total
de proteínas.
(71) ARLA FOODS AMBA
SØNDERHØJ 14, DK-8260 VIBY J, DK
(72) BERTELSEN, HANS - JENSEN, TORBEN - MIKKELSEN, BENTE ØSTERGAARD - PEDERSEN,
HENRIK - HANSEN, ULRIK TOFT - FIHL, THEA
(74) 734
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
(10) AR098180 A1
(21) P140103999
(22) 24/10/14
(30) DK PA 2013 70615 23/10/13
(51)A23C 21/06, 9/13, 19/05, A23J 1/20, A23L 1/305,
2/66
(54)COMPOSICIONES DE PROTEÍNAS DEL SUERO
DESNATURALIZADAS, DE ALTO CONTENIDO
PROTEICO Y DE BAJO CONTENIDO DE aLACTALBÚMINA, PRODUCTOS QUE CONTIENEN
A LAS MISMAS Y SUS USOS
(57) Un tipo de composiciones de proteínas del suero
desnaturalizadas, de alto contenido proteico, con un
bajo contenido de soluble a-lactalbúmina y un método para su producción. Además también se refiere
a productos que contienen dichas composiciones
de proteínas del suero desnaturalizadas, de alto
contenido proteico, en particular productos lácteos
acidificados, de alto contenido proteico, y usos adi-
cionales de las composiciones de proteínas del suero
desnaturalizadas.
Reivindicación 1: Una composición de proteínas del
suero desnaturalizadas que contiene: una cantidad
total de proteínas de por lo menos un 60% (p/p) basado en el peso seco; una cantidad total de a-lactalbúmina soluble de como máximo un 6% (p/p) con relación a la cantidad total de proteínas; y partículas de
proteínas del suero insolubles que tienen un tamaño
de partícula en el rango de 1 - 10 mm, donde la cantidad de dichas partículas de proteínas del suero insolubles se encuentra en el rango de 50 - 100% (p/p)
con relación a la cantidad total de proteínas.
(71) ARLA FOODS AMBA
SØNDERHØJ 14, DK-8260 VIBY J, DK
(72)MIKKELSEN, BENTE ØSTERGAARD - BERTELSEN, HANS - JENSEN, TORBEN - PEDERSEN,
HENRIK - FIHL, THEA
(74) 734
(41) Fecha : 04/05/2016
Bol. Nro.: 884
85
Boletín de marcas y/o patentes por ejemplar
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