Diapositiva 1 - Campus Virtual

ESTUARIOS Y MANGLARES
• FIGURAS Y TABLAS DEL CAPITULO 3
• PRIMERA PARTE
EL ECOSISTEMA DE MANGLAR - ESTUARIO
COMO HABITAT
•
Ecosistema caracterizado principalmente por la existencia de plantas
tolerantes a medios salinos, manglares.
•
Estos vegetales sostienen gran parte de la productividad ecológica
•
Nutrición no sólo de los organismos que viven en ellas, sino también en
otras zonas vecinas mediante la exportación.
•
Bosques tropicales de alta riqueza faunística.
•
Material detrítico de los manglares mantiene una de las redes tróficas más
importantes de todos los ecosistemas, en productividad primaria,
producción de hojarasca y abundancia de organismos.
•
Redes tróficas estuarinas y de áreas de manglar complejas
•
Fuerte interacción entre los detritus y la productividad vegetal de cadenas
de pastoreo.
Figura 3.1. Modelo clásico de red trófica detritívora en manglares
Figura 3.2. Modelo de red trófica compleja en áreas estuarinas y
de manglares
Figura 3.3. Hojas de mangle Laguncularia racemosa atacadas por
herbívoros en el árbol
Figura 3.4. Hojas de Rhizophora colonizadas por hongos todavía unidas al árbol
Figura 3.5. Hojarasca en proceso de descomposición en el suelo de manglares
Figura 3.6. Hojas de mangles en proceso de degradación con la participación de
organismos (gasterópodo: Theodoxus luteofasciatus)
Figura 3.7. Película superficial flotante en los estuarios, producida
por el proceso de descomposición de la hojarasca de los mangles
Figura 3.8. Principales microorganismos que participan en los
procesos de descomposición de hojarasca de manglares.
CONTENIDO PROTEICO DEL MATERIAL
HOJARASCA
DETRITUS
TIEMPO
PROTEINAS VEGETALES
PROTEINAS ANIMALES Y
MICROBIANA
Figura 3.9. Enriquecimiento en proteínas de las hojas de mangle
en descomposición
Enriquecimiento en proteínas de las hojas de
mangle en descomposición
• Durante el proceso de descomposición, el material vegetal, que es
pobre inicialmente en proteínas, se enriquece gradualmente en
proteínas gracias a la colonización con microorganismos.
• Fijan 11 mg de N por g de peso, mediante acción de una
nitrogenasa y en condiciones anaeróbicas.
• La calidad del material nutritivo aumenta durante la
descomposición.
• La relación C/N se reduce durante el proceso, en el cual se pierde
carbono de las macromoléculas del tejido animal y se incrementa
en nitrógeno final.
• La relación C/N pasa de 120:1 en hojas recién caídas a 43:1 en
hojas parcialmente descompuestas.
• Los principales enriquecedores de proteína son levaduras, hongos,
bacteria y protozoarios
ENRIQUECEDORES
DE PROTEINAS
LEVADURAS
HONGOS
BACTERIAS
PROTOZOARIOS
Figura 3.9. Organismos enriquecedores de proteína de las hojas
de mangle durante su descomposición.
Tabla 3.1. Tasa de descomposición en algunos manglares de Colombia
comparados con manglares de otras partes del mundo
n.c.
Figura 3.11. Nivel Trófico intermedio que se alimenta de los
productos de la descomposición de la hojarasca del manglar.
Figura 3.12. Trozadores de hojarasca en áreas de manglar del Pacifico colombiano
Archisotoma sp.
Cryptopygus sp.
Axelsonia littoralis
F. Nitidulidae
F. Dolichopodidae
Figura 3.12. Insectos trozadores de hojarasca en áreas de manglar del
Pacifico colombiano
Figura 3.12. Trozadores de hojarasca en áreas de manglar del Pacifico
colombiano
Figura 3.14. Alimentadores de deposito y microfauna en suelos de
manglares del Pacífico colombiano
Figura 3.13. Alimentadores de la película bacteriana en las
hojas de mangle
Figura 3.14. Alimentadores de deposito y microfauna en suelos de manglares
del Pacífico colombiano
MICRORGANISMOS (MICROBIOTA)
HONGOS
BACTERIAS
FASE TEMPRANA
SULFUROSAS
Nigrospora, Phyllosticta
Pestalotia
Cercospora
FASE MEDIA
Phytophtora
Dreschlera
Glosparium
FASE TARDIA
Glocladium
Luworthia
Aspergillus
Neurospora
Penicillium
Beggiotales
Thiordaceas
METANOGENICAS
LEVADURAS
Torulopsis
Kloeckera
Rhodotorula
Candida
Figura 3.7. Principales microorganismos que participan en los procesos de
descomposición de hojarasca de manglares.
PPL
ZPK
FPK
CM
BF
DD
MAR OLAS
MB
RIO
CM
HOJ
MAN
SOL
FC
CI
MVV
FE
ALG
NTI
DP
HF
CS
CM
H
CM
CT
INS
AVT
BARRAS
Figura 3.14. Modelo de red trófica compleja en áreas estuarinas y
de manglares
Figura 3.15. Síntesis de la red trófica compleja en áreas estuarinas y de manglares.
Figura 3.15. Síntesis de la red trófica compleja en áreas estuarinas y de manglares.
PRODUCTIVIDAD
• Los manglares sostienen gran parte de la productividad de los
estuarios proporcionando energía química potencial, para la
nutrición de los organismos que viven en ellos y de zonas vecinas
mediante la exportación de una parte de la energía almacenada y
liberada por los manglares.
• Una de las redes tróficas más complejas y diversas de todos los
ecosistemas marinos, en términos de productividad primaria.
• Muerte temprana y caída de las hojas (aunque normalmente entre
un 5 a 20 % son consumidas por herbívoros antes de caer), y a que
el manglar es un sistema abierto a través del cual se transporta
materia.
• Los procesos que dirigen el flujo de materia pueden ser físicos
(mareas, drenaje terrestre, pluviosidad) o biológicos (producción de
hojarasca, descomposición, mineralización biológica y actividades
de los organismos).
PRODUCTIVIDAD
• Tradicionalmente se ha medido la productividad de los
manglares con la caída de hojarasca en una unidad de
espacio y por una unidad de tiempo (g/m2/día o
Ton/Ha/año).
• Para los manglares americanos, el promedio para
bosque ribereños de Florida es de 24 g/m2/día.
• En bosques de Cuenca el promedio es de 18 g/m2/día.
• En manglares de borde el promedio es 13 g/m2/día.
• Esto está relacionado con el mayor intercambio de agua
que presentan los bosques ribereños.
PRODUCTIVIDAD
• En manglares de Avicennia germinans en el río Guapi, la producción
de hojarasca fue, durante el año 1975-1976, de 7,5 ton/Ha/año (2,15
g/m2 /día).
• 7,5 ton/Ha/año (2 g/m2/día) en un manglar intervenido de Rhizophora
racemosa en el río Limones (bahía de Buenaventura).
• La biomasa en varias zonas de manglares de la Ensenada de Tumaco
varió entre 47,7 y 117,1 g de peso seco/m2/mes (1,6 a 3,1 g/m2/día, 11
ton/Ha/año).
• Otros valores:
7,4 ton/Ha/año (2,05 g/m2 /día) Rhizophora Thailandia.
2,27 g/m2 /día Rhizophora Puerto Rico.
2,4 g/m2/día en manglares de Florida.
1,7 g/m2 /día Avicennia germinans México.
Los bosques enanos tienen valores de 2,8 g/m2/día.
Tabla 2.5. Productividad de algunos manglares de Colombia
comparados con manglares de otras partes del mundo.
Localidad
Producción Hojarasca Especies
(Ton/Ha/año)
Tipo de Bosque
COLOMBIA
Pasacaballos (Nariño)
12,12
R. spp., M.o., P.r
Ribereño
Sanquianga (Nariño)
12,90
R.r.
Ribereño
Hojas Blancas (Nariño)
10,09
Mixto intervenido
Ribereño
Bocagrande (Nariño)
9,62
R. spp.
Ribereño
Tumaco (Nariño)
9,27
R. spp.,.
Ribereño
Río Limones (Valle)
7,50
Mixto intervenido
Ribereño
Parque Utría (Choco)
10,34
P. r.
Borde
Guapi, (Cauca)
14,08
A. g.
Ribereño
Isla Soldado (Valle)
9,59
R. m., A. g., L. r., P. r.
Barra
Isla Soldado (Valle)
11,35
R. m., A. g., L. r., P. r.
Ribereño
Ciénaga Grande S.Marta
28,84(1980)
R. m., A. g.
Borde
15,70(1983)
R. m., A. g.
Borde
9,12 (1990)
R. m., A. g.
Borde
Tabla 2.5. Productividad de algunos manglares
de Colombia comparados con manglares de
otras partes del mundo.
ANTILLAS FRANCESAS
Guadalupe
8,45
R. spp., A. g., L. r.,
???
MÉXICO
Teacapan
R. m., A. g.
Ribereño
R. m.,
Ribereño
FLORIDA
North River
14,17
8,8
La productividad está relacionada con la estructura del bosque, en
particular con el DAP de los árboles con las horas de iluminación que
recibe el bosque de manglar con el tipo de bosque y finalmente con las
condiciones ambientales
Caída de hojarasca (g/m2 año)
1500
1000
Ribera
Barra
Borde
500
0
5
10
15
20
Diametro promedio del rodal [(DAP (cm)]
Figura 2.42. Relación entre la caída de hojarasca (productividad) y el
diámetro promedio del bosque en manglares americanos
Figura 2.43. Relación entre la caída de hojarasca (productividad) y
las horas de iluminación en manglares americanos
Caída de hojas (g/m2 día)
5,0
4,0
3,0
2,0
1,0
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
11
12
Horas de iluminación
13
Producción de hojarasca (g/m2 día)
Mayor Intercambio de agua
4,0
3,0
2,0
1,0
0
Enano
Hamaca
Borde
Cuenca
Islote
Ribereño
Figura 2.44. Producción de hojarasca en relación con tipos de
manglares en las costas americanas (Pool et al. 1975)
Mangle rojo
Mangle negro
Caída de hojarasca
(g/m2 día)
4,0
3,0
2,0
1,0
S
N
1971
E
M M
J
1972
S
N
E
M
M
J
1973
S
N
E
M
M
J
1974
Figura 2.45. Caída de hojarasca a lo largo de un tiempo continuo de
muestreo en Rookery Bay, Florida (Pool et al. 1975)
S
TASA DE DESCOMPOSICIÓN
•
Consumo de oxígeno de los organismos que habitan suspendidos en
la columna de agua, en el sedimento y de la flora y fauna epibiótica de
la raíces de Rhizophora mangle en un manglar de Costa Rica.
•
•
•
Columna de agua
En el sedimento
En las raíces
•
Toma de oxígeno promedio
•
•
•
El 40 % fue consumido en la columna de agua,
El 14% por la biota del sedimento
El 46% por los epibiontes de los mangles.
•
Valor promedio de descomposición del material orgánico es 410
mg/m2/día.
•
Este dato es un subestimación, gran parte del proceso ocurre en
capas anaeróbicas del sedimento lo cual no se refleja en el consumo
de oxígeno.
35 y 47 mg/m2/h,
8.4 y 37.2 mg/m2/h
0.65 y 29.5 mg/m2/h
marea baja.
mas altas.
1000 cm2 de sup.
1310 mg por día.
Figura 3.16. Material vegetal en descomposición sobre playas
arenosas de estuarios del Pacífico colombiano
Figura 3.17. Material vegetal mas fino en descomposición
sobre playas arenosas de estuarios del Pacífico colombiano
Figura 3.18. Material vegetal en descomposición en disolución en
aguas estuarinas de áreas de manglar del Pacífico colombiano
Figura 3.19. Proceso de enriquecimiento de los suelos de manglar con materia orgánica y
nutrientes resultantes de la descomposición de los manglares (A) por acción de las mareas y el
efecto de retención de materia por las barras arenosas o planos de lodo. Los detritus son
expulsados del estuario por la marea bajando (flechas naranja), pero son retenidos por la barra
arenosa (C) y se acumulan en la forma de fragmentos cada vez más pequeños sobre el plano
lodoso (B). Cuando vuelve a subir la marea, los detritus son resuspendidos e impulsados hacia
adentro del estuario (nmb= nivel de marea baja; nmh= nivel de las mareas altas, volumen de la
marea en la bahía de Buenaventura 28000 m3 s-1)
ELEMENTOS MINERALES
•
Las hojas de los mangles también presentan concentraciones relativamente
altas de algunos elementos nutritivos inorgánicos
–
–
–
–
•
Sodio
Potasio
Calcio
Magnesio
Estos elementos pueden ser divididos en dos grupos de acuerdo con su
función metabólica en las plantas.
– Primer grupo
– Segundo grupo
•
1,9 - 2,3 % Na del peso seco de las hojas
0,4 – 0,6 % K del peso seco
0,9 – 1,3 Ca del peso seco
0,6 – 0,7 Mg del peso seco
balance osmótico, como Na y K. (Variables)
funciones estructurales como Ca y Mg
(menos variables).
Los nutrientes minerales liberados quedan disponibles para ser utilizados por
las plantas directamente o pueden mantenerse en su protoplasma bacteriano
con liberación gradual.
PRINCIPALES BIOTOPOS
EN LOS ECOSISTEMAS
ESTUARINOS
ACANTILADOS ROCOSOS
Figura 3.20. Formaciones de acantilados y manglares mezclados con
rocas provenientes de erosión.
BIOEROSION
Figura 3.22. Especies de acantilados en zonas estuarinas
PLAYAS ARENOSAS
Figura 3.21. Especies de playas arenosas en zonas estuarinas
PLANOS DE LODO
Figura 3.24. Algunas especies de moluscos gasterópodos habitantes
de fondos blandos en manglares del Pacífico colombiano
Polymesoda
inflata
Mytella guyanensis
Anadara tuberculosa
y A. similis
Figura 3.25. Algunas especies de moluscos bivalvos habitantes de
fondos blandos en manglares del Pacífico colombiano
Figura 3.26. Algunas especies de peces habitantes de fondos
blandos en manglares del Pacífico colombiano
Figura 3.27. Especies de ramas y follaje de manglares
Figura 3.27. Especies
de crustáceos de suelos
en zonas de manglares
Figura 3.28. Especies de peces asociadas a los fondos
intermareales en zonas de manglares
Figura 3.29. Especies de troncos y raíces de manglares
Figura 3.30. Algunas especies de peces habitantes de los cuerpos de agua de
los estuarios del Pacífico colombiano
Riqueza específica de los grupos taxonómicos de la fauna de manglares de las
bahías de Málaga y Buenaventura, Pacífico colombiano.
Riqueza específica y abundancia de los grupos taxonómicos en los biotopos
estuarinos de las bahías de Málaga y Buenaventura, Pacífico colombiano.
FIGURAS CAPITULO 3 SEGUNDA PARTE
PATRONES ESPACIALES DE LA BIOTA
ESTUARINA
Respuestas a los gradientes estuarinos
• Variables biológicas muestran estrechas correlaciones
con los gradientes estuarinos,
• Los cambios en la salinidad de los estuarios representan
significativos desafíos fisiológicos para los organismos
• Ajustes tanto en la composición iónica de los fluidos
celulares como en la concentración total de materiales
disueltos.
• Respuesta fisiológica a los cambios de salinidad,
• Expansión de los nichos, el papel de la salinidad es
indirecto
PATRONES ESPACIALES DE LA BIOTA
ESTUARINA
Gradientes en la riqueza de especies
• Los patrones en la riqueza de especies en los estuarios reflejan las
respuestas a los gradientes de salinidad.
1) Disminución en el numero de especies de agua dulce con un
aumento en la salinidad, siendo 15 el máximo de salinidad que
toleran las especies.
2) Disminución en la riqueza de especies de origen marino
3) Existe un rango de salinidad, entre 5 y 8 un mínimo número total
de especie. Rango de salinidad, conocido como el rango de
salinidad critica: mecanismos excluyentes en ambientes de agua
dulce vs. ambientes marinos.
4) Por el otro lado el rango de salinidad critica marca una zona en
donde la proporción de Ca/Na y de K/Na aumenta
dramáticamente con una disminución de la salinidad.
PATRONES ESPACIALES DE LA BIOTA
ESTUARINA
• Los bivalvos marinos pueden regular el volumen celular en altas
salinidades por medio de cambios en aminoácidos libres pero son
generalmente incapaces de llevar a cabo la regulación iónica
necesaria por debajo de la salinidad critica.
• Las especies de agua dulce tienen poca capacidad de hacer una
regulación de volumen pero pueden regular la concentración iónico
y mantener un estado hiperosmótico en agua dulce.
• La disminución de especies marinas desde el mar hasta la zona de
salinidad crítica debe estar relacionada con una disminución en el
numero de especies capaces de regular su volumen celular. Esto
parece ser cierto en ciertos grupos como los moluscos bivalvos y
poliquetos, que muestran una disminución cuantitativa en el numero
de especies capaces de tolerar esta tensión.
• Otros grupos tales como los equinodermos, braquiópodos están
ausentes en zonas de baja salinidad.
PATRONES ESPACIALES DE LA BIOTA
ESTUARINA
• La salinidad es el principal factor ambiental que limita la distribución
de las especies animales en los estuarios.
• La turbidez, la concentración de oxigeno, la temperatura, y los tipos
de sedimentos. Muchos de estos factores interactúan con la
salinidad, y por lo tanto esta juega un papel determinante.
• La riqueza de especies es también afectada por la diversidad de
hábitats.
• Las especies que se encuentran en un hábitat específico en el mar
no se encuentran en un estuario porque el hábitat apropiado no
existe en el estuario.
• Se han podido demostrar también pronunciados cambios en la
morfología de algunas especies a lo largo de los gradientes
estuarinos. En muchos casos, el tamaño máximo de los moluscos
bivalvos disminuye a medida que disminuye la salinidad.
PATRONES ESPACIALES DE LA BIOTA
ESTUARINA
• Otras propiedades biológicas de las especies que habitan en
estuarios y que muestran cambios a lo largo de los gradientes
estuarinos son la densidad y la biomasa.
• La mayoría de los animales que viven en la parte media del
estuario, en donde existen pocas especies, habitan en el lodo y
pueden llegar a ser abundantes. Por ejemplo, en estuarios
europeos el molusco gasterópodo Hydrobia sp. y el amphipodo
Corophium yolutator, se encuentran generalmente en el lodo y
pueden llegar a tener densidades de población de hasta 30.000
individuos/m2, o 70 g/m2.
• En estuarios americanos como Chesapeake Bay, se encuentran
enormes poblaciones de ostras (Crassostrea virginica) y cangrejos
azules (Callinectes sapidus).
• Estas altas densidades tienen importantes implicaciones
ecológicas. La densidad del cangrejo azul es lo suficientemente alta
como para devastar la biota bentónica, de manera que los hábitats
bentónicos están completamente gobernados la depredación de los
cangrejos
• Un resultado obvio de estos patrones de dominancia en los
estuarios es una rica pesquería de invertebrados.
PATRONES ESPACIALES DE LA BIOTA
ESTUARINA
• Pocas especies son capaces de colonizar los estuarios, pero las
que lo hacen son muy abundantes.
• La disminución de la riqueza de especies en los estuarios está a
veces acompañada de una expansión del nicho.
• Macoma báltica, el cual se alimenta de sedimento, habita casi
exclusivamente en las zonas intermareales lodosas abiertas del
Atlántico Norte y el Pacifico Este. En el estuario de Chesapeake
Bay y en el Mar Báltico esta especie mantiene grandes poblaciones
submareales en una variedad de sedimentos.
• El gasterópodo Hydrobia se encuentra en sedimentos blandos,
excepto en la parte interior del Mar Báltico, donde esta sobre rocas
y algas reemplazando a los littorinidos.
• Estas expansiones del nicho de estas especies sugiere que la
competencia por recursos ha restringido el rango ecológico en
ambientes mas diversos
PRINCIPALES COMPONENTES DE
LA BIOTA ESTUARINA Y DE
MANGLARES
Familia: Pseudomonadaceae Pseudomonas
Nitrobacter
Nitrobacter
Figura 3.31. Bacterias del ciclo del nitrógeno en áreas estuarinas y de manglares.
Thiordaceae
Thiordaceae
Thiospirillum
Beggiatoa sp.
Bacterias metanogenicas
Candida sp.
Rhodotorula sp.
Candida sp.
Rhodotorula sp.
Torulopsis sp.
Levaduras de estuarios
Tabla 3.2. Principales especies de levaduras en estuarios
__________________________________________________________________
ESTUARIO ESPECIES FRECUENCIA
____________________________________________________________________
Candida krussei
14
BISCAINE BAY
Candida tropicalis
13
FLORIDA (USA)
Rhodotorula rubra
13
Rhodotorula glutinis
11
Rhodotorula guilliermondi
10
Candida intermedia
23
TAGUS
Rhodotorula rubra
17
(PORTUGAL)
Torulopsis candida
15
Rhodotorula glutinis
15
Klocera apiculata
10
Debaryomices sp.
52
Rhodotorula glutinis
10
Candida catenulata
8
Candida mycoderma
5
Crytococcus albidus
5
SADO
(PORTUGAL)
TOTAL: SOLO ESTUARIOS: 5 ESPECIES; ESTUARIO-MAR : 4 SOLO MAR 6 ESPECIES.
Tabla 3.3. Distribución de levaduras en cuerpos de agua
Localidad
Ambiente
Número de células
OCÉANO PACIFICO
MAR ABIERTO
34
MAR NEGRO
MAR ENCERRADO
54
SE FLORIDA
LITORAL
10
S. CALIFORNIA
LITORAL
13
LAGO MICHIGAN
AGUA DULCE
273
GUADIANA (POR)
ESTUARIO
118
SADO (POR)
ESTUARIO
245
TAGUS (POR)
ESTUARIO
1228
Tabla 3.4. Distribución de levaduras a lo largo del estuario del Tagus
(Portugal)
Distancia en el estuario
(km)
No promedio de
Número de
de células/ml
especies
0.0
1228
14
5,5
375
6
23,0
140
5
30,0
95
5
Tabla 3.5. Principales tipos de microalgas estuarinas
CIANOBACTERIAS
PLANCTONICAS/BENTONICAS
VOLVOCALES
PLANCTÓNICAS
CHLOROPHYCEAE
PLANCTÓNICAS
CHRYSOPHYCEAE
PLANCTÓNICAS
EUGLENOPHYCEAE
PLANCTÓNICAS/BENTONICAS
CRYPTOPHYCEAE
PLANCTÓNICAS
DINOFLAGELATA
PLANCTÓNICAS/BENTÓNICAS
CHLOROMONADINA
PLANCTÓNICAS
XANTHOPHYCEAE
BENTÓNICAS
Cianobacterias estuarinas
Microcystis
Lyngbya aestuarii
Sphaerocystis
Lyngbya aestuarii
Figura 3.32. Cianobacterias productoras de floraciones algales
tóxicas o mareas verdes (TPM, TDM, TAM)
Floraciones algales tóxicas en desembocadura de un río a un estuario
Figura 3.33. Cianobacterias o algas azul verdosas
bentónicas en planos lodosos intermareales estuarinos.
Volvox
Chlamydomonas
Figura 3.34. Algunas especies de microalgas volvocales estuarinas.
Nannochloris
Figura 3.35. Algunas especies de microalgas clorofíceas estuarinas.
Tabla 3.6. Abundancia de microorganismos en dos estuarios de América del Norte.
Importancia del género Nannochloris en zonas con fuerte desalinización
ABUNDANCIA (CEL/ml)
ESPECIES
Bahía Sinnecock
Río Forge
Coscinodiscus
3
----
Cryptomonas
--
128
Navicula
1
----
Vorticella
5
----
Paramecium
--
1
Gymnodinium
--
768
Melosira
4
112
8000
1'430.784
Nannochloris
Figura 3.35. Algunas especies de microalgas crisofíceas estuarinas.
Eutreptia
Eutreptiella
Figura 3.36. Algunas especies de microalgas euglenofíceas estuarinas.
Phacus
Trachelomonas
Figura 3.36. Algunas especies de microalgas euglenofíceas estuarinas.
GENEROS
ESTUARIO
GREAT SOUTH BAY
(132 muest. (cel/l))
WACCASASSA
221 muest. (cel/l))
Cymbiomonas
3
---
Euglena
7
13
Eutreptiella
--
57
Eutreptiella
98
16
Phacus
3
4
Trachelomonas
4
15
Tabla 3.7. Abundancia de individuos de géneros de Euglenophyceae en
dos estuarios de América del Norte
Figura 3.37. Algunas especies de microalgas chloromonadinas estuarinas.
Figura 3.38. Algunas especies de microalgas dinoflagelados estuarinas: a. ,
b. Ceratium, c. Ceratium de zonas desalinizadas, e. marea roja producida por
una de ellas .
Plagodinium belizeanum
Alexandrium tamarense
Karenia brevis
Eventos de mareas rojas en áreas estuarinas
Figura 3.39. Algunas especies de diatomeas estuarinas (Bacillariophyceae)
Espora pluriciliada
Esporangio
Vaucheria
Figura 3.40. Algunas especies de microalgas xanthophyceae
Didinium
Vorticella
Mesodinium
Tintinidos
Mareas rojas ocasionadas por Mesodinium
ZOOPLANCTON
Figura 3.41. Principales organismos zooplanctónicos de zonas estuarinas,
tanto holoplanctónicos como meroplanctónicos
5%
9%
1%
10%
7%
6%
67%
COPEPODOS
OSTRACODOS
QUETOGNATOS
TUNICADOS
DECAPODOS
PECES (H y L)
A. MEDIO MARINO CIRCUNDANTE
7%
9%
COPEPODOS
5%
2%
72%
OSTRACODOS
QUETOGNATOS
TUNICADOS
DECAPODOS
PECES (H y L)
B. ESTUARIO
Figura 3.42. Frecuencia de especies de zooplancton: A. Medio marino circundante, b. Estuario
ALGAS BENTONICAS
• Algas son clasificadas por el color: verdeazules, verdes, pardas y rojas.
• Bosques de manglar: ecosistema de gran
importancia ecológica y comercial.
• Contribuyen a la productividad biológica
de la zona costera.
ALGAS BENTONICAS
• Sistema de raíces de los mangles  sustrato estable y apropiado
para fijación de algas.
• Comunidad algal ampliamente distribuida en trópicos y
subtrópicos.
• Bostrychia, Caloglossa, Catenella y Murayella.
• Deben estar adaptadas a períodos muy largos de emersión.
• Flora algal intermareal experimenta variación diaria de factores
físicos y químicos.
• Forma microhábitats y origina grandes cantidades de materia
orgánica (ciclo bacteriano).
Algunas especies de macroalgas de manglares del Pacífico
colombiano
Tabla 3.8 Comparación del número de especies de macroalgas
asociadas a manglares de varias partes del mundo.
Grupo
•
•
•
•
Cianobacterias
Chlorophyceae
Phaeophyceae
Rhodophyceae
Región del mundo
ASIA SE ATL. AME USA AUS/NZEL CUBA
-4
2
18
-6
1
10
3
4
-2
1
4
1
8
1
20
2
34
PAC. COL.
1
6
1
16
Bostrychia, planta vegetativa
FASE TETRASPORICA DE ESTIQUIDIOS
0
1
2
Corte longitudinal de rama tetrasporangial de B.
calliptera mostrando células pericentrales y central
PARTES DEL CICLO DE VIDA DE Bostrychia calliptera
Corte longitudinal de estiquidio
tetrasporangial de B. calliptera después de
liberar algunas tetrasporas (10 X)
Estiquidio tetrasporangial de B.
calliptera (40 X, Foto West)
Estiquidio tetrasporangial de B. calliptera (32 X)
Fase gametofitica femenina de B. calliptera
Fase gametofitica femenina de B.
calliptera. Estiquidios terminales
y cistocarpos
B. calliptera con cistocarpos
terminales y en ramillete
0
1
2
Bostrychia calliptera, ramas con cistocarpos, (cm)
Cistocarpo maduro de B. calliptera liberando carposporas
Bostrychia calliptera, cistocarpos vacíos
después de liberar carposporas
Distribución vertical de
Bostrychia calliptera
• Altas coberturas relativas por todo el gradiente de
manglar.
• En exterior del bosque: se ubica en parte alta
rango inundable, de tal forma que no recibe casi
luz (raíces verticales).
• En el interior: parte baja del rango inundable,
raíces poco inclinadas en sus caras menos
expuestas.
• Al final del manglar: domina en todas las alturas
dada la poca disponibilidad de microhabitats.
Distribución vertical de
Bostrychia radicans
• En exterior: zonas altas del rango
inundable, raíces horizontales en sus
caras menos expuestas (laterales).
• En interior: en límite superior del rango
inundable, en raíces más inclinadas en
sus caras más expuestas.
Distribución vertical de
Bostrychia tenella
• En interior y exterior del bosque de
manglar.
• Mayor cobertura en la parte externa.
• Se restringe a sustratos más horizontales
ubicados en las partes altas del rango
mareal.
Caloglossa sp, aspecto general
0
1
2
Caloglossa sp. en el hábitat natural
Distribución vertical de
Caloglossa leuprieri
• Prefiere partes medias y bajas del rango
inundable
• Sustratos verticales.
• En límite superior del rango inundable su
cobertura es baja.
Catenella impudica hábitat natural
Catenella impudica, planta vegetativa
0
1
2
Catenella caespitosa hábitat natural
Catenella caespitosa
0
1
2
Fase cistocarpica de C. impudica, cm
0
1
2
Corte transversal de cistocarpo de
C. impudica 3.2 X
Distribución vertical de
Catenella impudica
• Mayor cobertura al inicio de los bosques
(10 m desde el estuario al interior). Se
ubica en partes medias y bajas del rango
inundable
• En raíces verticales (cara expuesta).
• En interior: parte superior del rango
inundable, sobre las raíces verticales en
su cara más expuesta.
Fase tetrasporica de C. impudica, cm
0
1
2
Corte transversal de tetrasporangio de C.
impudica mostrando esporas ovaladas (3,2 X)
Tetrasporangio de C. impudica 10 X
Fase gametofitica masculina de C.
impudica, cm
Segmento terminal de la fase gametofitica
masculina de C. impudica, 3,2 X x 8
Rhizoclonium riparium
Figura 3.43. Algunas especies de macroalgas de manglares del Pacífico colombiano
Distribución vertical de Chaetomorpha
californica y Rhizocloniun riparium
• Se distribuye indiscriminadamente en
relación a la altura intermareal y a la
posición de la raíces.
• Aparición esporádica.
• Relacionada con contaminación
Boodleopsis verticilata en pneumatoforos de
Avicennia germinans
Tabla 3.8 Comparación del número de especies de macroalgas
asociadas a manglares de varias partes del mundo.
Grupo
Región del mundo
ASIA SE
ATL. AME
USA
AUS/NZEL CUBA
PAC. COL.
Cianobacterias
--
--
3
1
1
1
Chlorophyceae
4
6
4
4
20
6
Phaeophyceae
2
1
--
1
2
2
Rhodophyceae
18
10
2
8
34
16
Tabla 3.9. Principales grupos de animales que forman el bentos estuarino
a. Porifera (esponjas).
Poco abundante la elevada tasa de sedimentación dificulta su
asentamiento larval y sus mecanismos de alimentación y
respiración.
b. Cnidaria (hidras, medusas, corales, anémonas).
También poco abundantes: Pocos sustratos duros y exceso de
material sedimentario. Zonas centrales de los estuarios con
sustratos duros y alta salinidad.
c. Platyhelminthes (gusanos planos).
Turbeláridos en sustratos duros. También algunas especies
parásitas de otros organismos estuarinos como peces e
invertebrados.
d. Nematoda (gusanos cilíndricos)
Algunos nemátodos de vida libre habitan en zonas litorales con
manglares, pudiendo ser frecuentes como meiobentos
(organismos con tallas entre 0.5 y 1.0 mm). También algunos
parásitos de vertebrados e invertebrados marinos.
e. Annelida. (gusanos segmentados).
Es uno de los grupos más importantes principalmente poliquetos.
Enterrados en el fango, desplazándose sobre él o en perforaciones de
troncos y raíces de manglares.
Tabla 3.9. Principales grupos de animales que
forman el bentos estuarino
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
f. Mollusca.
Uno de los grupos más evidentes tanto en el fango como asociados
directamente a raíces, tronco y follaje del manglar, principalmente las
clases Gastropoda y Pelecypoda.
g. Arthropoda.
Los crustáceos son frecuentes en los manglares, principalmente
Amphipoda, Decapoda y Cirripedia en raíces , troncos y el fango.
Muchos insectos están asociados al suelo, hojarasca y follaje de los
manglares.
h. Echinodermata.
Muy poco frecuente en zonas de manglares donde sólo se han
encontrado unas cuantas especies de Ophiuroidea. En las playas
arenosas se encuentran algunos erizos irregulares.
i. Chordata.
De este grupo se encuentran principalmente Cephalocordados
(Amphioxus) y peces (especialmente rayas, pejesapos, lenguados,
etc.) y vertebrados que visitan las áreas de manglares.
j. Sipunculida, Priapulida y Bryozoa.
También frecuentes entre los manglares. Los dos primeros habitan
enterrados entre el sustrato blando y el tercero en las raíces y otras
superficies duras del ecosistema.
ESTUARIOS Y MANGLARES
CAPITULO 3, 3.3
ADAPTACIONES DE LOS
PRINCIPALES ORGANISMOS
MARINOS BENTÓNICOS
Adaptaciones de los moluscos
arboricolas
•
•
•
•
•
•
•
El principal grupo de gasterópodos asociados a árboles de mangle
pertenece a la familia Littorinidae,
Estas especies presentan una marcada zonificación
Migraciones verticales en dirección opuesta a la marea,
La principal adaptación de estas especies es su capacidad para soportar
períodos largos de emersión a pesar de su origen marino.
Poseen un opérculo que cierra muy herméticamente la abertura y lo cubre
un mucus, quedando en esta forma agua en la cámara del manto. El tejido
de esta parte es delgado y altamente vascularizado. El caracol disminuye
las actividades que requieren de agua así como la tasa de respiración al
mismo tiempo que produce heces fecales sólidas
Algunas especies Littorina neritoides y L. rudis bajan su consumo de
oxígeno 5 o 6 veces fuera del agua La primera especie puede incluso ser
anaerobia facultativa, pudiendo degradar glicógeno y capturar oxígeno a
muy baja presión gracias a la hemocianina de la sangre.
Para el sostenimiento y desplazamiento en la superficie vegetal, la forma es
muy importante: su concha globosa y concentrada permite que su centro de
gravedad sea sostenido por el pie, el cual a su vez presenta una división
central que le permite desplazarlo por partes y moverse sin perder la
adhesión al sustrato
Adaptaciones de los moluscos arboricolas
•
•
•
•
•
Las littorinas son caracoles herbívoros que se alimentan de las algas que
crecen en la superficie de las raíces, troncos y hojas de los árboles de
mangle, las cuales raspan gracias a la acción de una rádula taenioglossa.
Otro gasterópodo muy frecuente en los manglares del Pacífico colombiano
es Thais kiosquiformis. Esta especie depreda subiendo a los árboles
principalmente en busca de presas que pueden ser ostras, perforando sus
conchas para alimentarse de las partes blandas. También pueden
alimentarse de Littorinas e incluso de balanos (Crustacea: Cirripedia)
En experimentos de laboratorio se demostró que pueden vivir varios días en
completa sequedad (Cantera et al . , 1980).
Entre los bivalvos que se encuentran fijados a los árboles de mangle, los
representantes más comunes son las ostras. En el Pacífico colombiano
Crassostrea columbiensis es la especie más abundante asociada a las
raíces de Rhizophora .
Las ostras permanecen con las valvas cerradas, conservando el agua
dentro de la cavidad del manto, lo cual permite mantener las condiciones
para la respiración por branquias. Para la alimentacion un mecanismo de
filtración basado en branquias muy desarrolladas que actúan como un
cedazo para esas partículas . .
Perforando los troncos pueden encontrarse bivalvos (Teredo) que cavan
galerías debilitando la estructura de los tronco. Estos organismos conocidos
como "broma" atacan principalmente troncos caídos y en descomposición.
Figura 3. Zonación de gasterópodos asociados a los árboles de
mangle en todas las regiones de manglares del mundo
Distribución de las especies del género Littorina en el ecosistema de
manglares del Pacífico colombiano.
Análisis de Correspondencias para las especies de macrobentos y su posición a lo
largo del follaje, troncos, raíces y suelos de manglar
Taller 3.3. Proceso de colonización de los árboles por los crustáceos fitófilos
El proceso de colonización de los árboles por organismos de origen acuático es diferente al proceso de colonización de zonas terrestres
Principales problemas y soluciones a la colonización de los árboles
Problemas
A. Morfológicas
A. Fisiológicas
Competencias por
Alimentos y espacio
Forma, Tamaño
baja metabólico
Predadores
Cuerpo liso, ovoide
Armazón fuerte
Apéndices flexibles
Rotura de miembros largos
Capacidades anfibias
Concha coloreada con
Cromatóforos epiteliales
agudeza visual,
Coagulación rápida
hemolinfa
Autotomía
Masticación y digestión
Vegetales
Apéndices que desgarran
Enzimas que digieren
Apoyo
Cuerpo liviano,
Patas caminadoras
Dáctilos puntiagudos
Deshidratación de
Membranas respiratorias
Exoesqueleto impermeable
Camaras branquiales
Cerradas reducción de
Comportamiento
Movilidad rapidez
Actividad nocturna
Inactividad diurna
Coloración críptica
Comer principalmente vegetales
caminar, correr
escalar
perdida de agua en cámaras
branquiales
función de órganos
Actividad en áreas
húmedas y oscuras
Inactividad áreas
Parámetros de diversidad (Número de especies, número de individuos, Índice
de diversidad de Shannon y de equidad de Pielou) en planos lodosos en
estuarios de la costa pacífica colombiana
Parámetros de diversidad (Número de especies, número de individuos, Índice de
diversidad de Shannon y de equidad de Pielou) a lo largo de un periodo de dos
años, en un manglar de la costa pacífica colombiana
LA MUERTE
PUNTA SOLDADO
4,9 3,5
11%
0%
11%
24,1
13,8
11%
15%
5%
0%
6,9
17,2
POLIQUETOS
GASTROPODOS
BRACHIUROS
BIVALVOS
OLIGOQUETOS
MACRUROS
ANOMUROS
PECES
5 SIPUNCULIDOS
11%
13,8
36%
13,8
9%
4%
9%
4%
53%
PLAYA BASURA
17%
4%
Repartición de la riqueza específica de los grupos de fauna macrobentónica
de planos lodosos intermareales del Pacífico colombiano
PUNTA SOLDADO
LA MUERTE
0%
10%
0%
12%
8%
POLIQUETOS
GASTROPODOS
15%
BRACHIUROS
BIVALVOS
18%
OLIGOQUETOS
22%
31%
MACRUROS
PECES
ANOMUROS
37%
16%
3%
SIPUNCULIDOS
0%
PLAYA BASURA
12%
7%
8%
2%
0%
3%
1%
4%
91%
Repartición del numero de individuos de los grupos de fauna macrobentónica de
planos lodosos intermareales del Pacífico colombiano
Factores que determinan la estructura de la comunidad macrobentónica de
planos lodosos en la costa Pacífica colombiana
Parámetros de la estructura de la comunidad de macrobentos de
planos lodosos de la bahía de Buenaventura
Relaciones entre los biotopos estuarinos del Pacifico colombiano, expresadas por el numero
de los especies de macrofauna en común. El diámetro de los círculos que representa cada
biotopo es proporcional al numero de especies que son conocidas de ese ambiente, el espesor
de la línea que los une es proporcional al numero de especies comunes a los dos biotopos.
Cifras sin paréntesis numero toral de especies, cifras en paréntesis numero de especies
Figura 3.44. Algunas especies de peces habitantes de fondos
blandos en manglares del Pacífico colombiano
Figura 3.45. Reacciones de protección de los góbidos contra la
predación en planos lodosos intermareales del Pacífico colombiano
Figura 3.46. Posiciones y movimientos de las aletas durante la natación de los
góbidos sobre el fango (a y c) y en el agua (b y d) en planos lodosos intermareales
del Pacífico colombiano
Figura 3.47. Movimientos de los góbidos cuando se desplazan sobre las películas
acuosas en los planos lodosos intermareales del Pacífico colombiano
Cuerpo curvado sin
estar en contacto
con el fondo al
sostenerse con las
aletas pectorales
Flotando ayudado
por una burbuja de
aire en la boca
Recostado sobre
el fondo
Figura 3.48. Posiciones de “acecho” de los góbidos sobre el fango, para la caza de
pequeños invertebrados incluyendo insectos.
Figura 3.50. Algunas especies de crustáceos habitantes de fondos blandos
en manglares del Pacífico colombiano
Marea alta
Marea baja
Figura 3.51. Mecanismos de respiración branquial de Uca en marea baja
CAMARONES
10%
OTROS
2%
OTROS
CRUSTACEOS
22%
MOLUSCOS
40%
RESTOS DE
PECES
26%
Preferencias alimenticias de Callinectes spp.
RESTOS ANIMALES
ARENA Y LIMOS
MATERIAL SIN IDENTIFICAR
HOJAS
DEGRADADAS
16%
MATERIAL
FINO
4%
T.VASCULAR
HOJA
17%
Contenido estomacal de Sesarma sp.
OTROS
1,1%
EPIDERMIS
19%
MESOFILO
HOJAS
44%
Figura 3.52. Pautas generales de cortejo en Cangrejos violinistas: a. Movimiento simple hacia arriba
y hacia debajo de la quela, b. Movimientos ondulatorios con desplazamientos laterales y c. Extensión
de la quela alrededor del cuerpo, con golpe en el suelo.
Figura 3.53. Despliegues de cortejo en Uca maracoani maracoani (Crane 1975).
Figura 3.54. Actividad precopulatoria y cópula en la superficie en Uca
maracoani maracoani (Crane 1975).
Figura 3.55. Postura y movimientos agonísticos en Uca maracoani maracoani (Crane
1975): a, b, e Exhibición del carpo de la quela, c.”The creep”, d. Agresiva búsqueda de
un propietario de agujero, f. Movimiento lateral, g. Movimiento ondulante de baja
intensidad, f. la uña plana
RÍO
ESTUARIO
MAR
A. Penaeus: 1. Cópula en aguas marinas, 2. Migración de las hembras (portando el espermatóforo hacia mar abierto,
3. Puesta de huevos (150.000 a 1’000.000), 4. Eclosión y aparición de larva Nauplius, 5. Metamorfosis
en larva Protozoea, 6. Migración de la larva Mysis hacia los estuarios, 7. Desarrollo de la postlarva bentónica,
8. Migración de los adultos hacia el exterior de los estuarios.
B. Macrobrachium: 1. Cópula en las partes altas de los ríos, 2. Migración de las hembras ovadas
hacia zonas cercanas al estuario, 3. Liberación de huevos y aparición de las larvas Zoea (30.000 a 150.000),
4. Penetración a los estuarios donde pasan por 11 estadios Zoea 5. Migración de los adultos hacia
la parte alta de los ríos.
Figura 3.57. Ciclo de vida de camarones marinos Peneidos (a) y de agua dulce
Carideos (b) en estuarios con manglares del Pacífico colombiano (Prahl et al.
1990)
COMUNIDADES NECTONICAS
Figura 3.30. Algunas especies de peces habitantes de los cuerpos de agua de
los estuarios del Pacífico colombiano
COMPONENTES DEL NECTON
ESTUARINO
• La dinámica ecológica del ambiente se refleja en la composición cuali y
cuantitativa de las comunidades ictiofaunísticas.
• Éstas pueden estar formadas por todos o algunos de los siguientes grupos:
• 1) Peces dulceacuícolas que ocasionalmente penetran en las aguas
salobres,
• 2) Peces anadromos y catadromos, en tránsito,
• 3) Peces verdaderamente estuarinos, los cuales permanecen toda su
vida en el estuario, pudiendo penetrar ocasionalmente al mar o al
agua dulce,
• 4) Peces marinos que utilizan el estuario como áreas de crianza o para
desovar, pero pasan la mayor parte de su vida en el mar, regresando
al estuario estacionalmente,
• 5) Peces marinos que efectúan visitas al estuario, generalmente como
adultos y para alimentarse,
• 6) visitantes marinos ocasionales que irregularmente penetran al
estuario por diferentes razones y su frecuencia es baja
Composición de las comunidades ictiofaunísticas en los estuarios y lagunas costeras:
(1) peces dulceacuícolas, (2) peces migratorios en tránsito, (3) y (4) peces marinos
eurihalinos, (5) y (6) peces marinos estenohalinos.
PAPEL ECOLOGICO DE LOS PECES EN ESTUARIOS
1. Transformación del potencial energético del detritus por consumo directo,
o por predación sobre organismos detritívoros.
2. Conducción de la energía de los niveles tróficos inferiores a otros niveles
tróficos.
3. Intercambio de energía con ecosistemas vecinos por: exportación de
energía a través de a) aves predadoras, b) migración de peces adultos para
desovar en el mar, c) peces que penetran a alimentarse y se retiran luego, y d)
por pesca del hombre; además por importación de energía por a) peces que
penetran a alimentarse y son capturados, adultos y juveniles, b) penetración de
juveniles que utilizan el estuario como áreas naturales de crianza. 80 por ciento
de los peces litorales utilizan los estuarios y lagunas costeras y/o sus áreas de
influencia, en algún momento de su vida.
4. Almacenamiento de energía a través de peces juveniles que penetran al
estuario y pasan gran parte de su vida allí completando una importante etapa de
su desarrollo. Los estuarios y lagunas costeras representan ecosistemas donde
se alimentan, protegen y crecen.
5. Por tratarse de poblaciones nectónicas, que se trasladan, entran y salen del
estuario, cíclica o irregularmente, los peces juegan una situación de balance o
de regulación energética del ecosistema
OTROS
1%
INSECTOS
7%
POLIQUETOS
86%
Alimentacion de Gobionellus spp.
NEMATODOS
4%
COPEPODOS
2%
ORGANISMOS DE ORIGEN
TERRESTRE
INSECTOS
Figura 3.64. Algunas especies de insectos habitantes de zonas de manglar en
estuarios del Pacífico colombiano
INSECTOS ASOCIADOS A DOS MANGLARES
EN LA BAHIA
DE BUENAVENTURA
INSECTOS ASOCIADOS A DOS MANGLARES EN
LA BAHIA DE BUENAVENTURA
ORDENES
PUNTA ARENAS
ABUNDANCIA No ESPECIES
RELATIVA (%)
COLLEMBOLA
50
20
25.7
9
COLEOPTERA
30
12
14.3
5
PSOCOPTERA
7.5
3
5.7
2
HYMENOPTERA
5.0
2
8.6
3
DIPTERA
2.5
1
25.7
9
HETEROPTERA
2.5
1
11.4
4
ORTHOPTERA
2.5
1
8.6
3
ABUNDANCIA
RELATIVA (%)
PUNTA SOLDADO
No ESPECIES
HABITATS OFRECIDOS POR EL MANGLAR
PARA INSECTOS
ÁRBOL
HYMENOPTERA Mormorium
Pheidole
COLEOPTERA
Scolytidae
animales vivos y muertos
Forrajean o predan otros
Barrenan ramas y raíces
Perforan embriones
Troncos bajo la corteza
PSOCOPTERA
Hypothenemus
COLLEMBOLA
Archisotoma
Cryptopygas
Axelsonia
se refugian en marea alta
HETEROPTERA
Gerridae
Veliidae
Halobates
Quedan en marea baja
en charcos
Predadores
ALGAS
AGUA
HOJARASCA Y SUELO
COLLEMBOLA
Predadores y fitófagos
Se alimentan de material
vegetal, Algas, es poras de
hongos, y posiblemente
bacterias
ADAPTACIONES DE LOS INSECTOS DE MANGLARES
PARA SOPORTAR EL MEDIO MARINO
•Disminuyen hacia la línea de marea baja
•Soportan inmersiones momentáneas,
•Suben a los árboles o se profundizan en el sustrato
•Almacenan aire en el suelo en forma de burbujas
•Presentan mecanismos de osmorregulación para evitar pérdida de
agua
•Integumento muy fuerte contra la entrada de sales
•Acumulan aire en medio de pelos hidrófobos con microtriquias
superficiales
•Presentan sifones traqueales
•Toman alimentos bajos en sales: Ejemplo: después de la lluvia
•Acumulan fluidos hipertónicos en el recto
•El tipo y la naturaleza del sustrato influye en la zonación
Figura 3.65. Adaptaciones de los insectos que viven sobre al superficie del agua
(Hemípteros): apéndices y microtrichia
Figura 3.66. Superficie de la cubierta de los huevos del insecto de estuarios
Halobates germanus (Cheng)
Figura 3.10. Contenido del tubo digestivo de algunas especies de
insectos colémbolos asociados al manglar en la costa Pacífica
colombiana
Figura 3.67. Algunas especies de reptiles que se encuentran en áreas de manglar
del Pacífico colombiano
Figura 3.68. Algunas especies de aves que se encuentran en áreas de
manglar del Pacífico colombiano
Trogon violaceus
Amazilia tzacatl
MAMÍFEROS ASOCIADOS A MANGLARES
Didelphis marsuspialis
Dasypus novemcinctus
Potus flavus
Odocoileus sp.
Bradypus variegatus
MAMÍFEROS ASOCIADOS A
MANGLARES
Tayassu tajacu
cancrivorus
FiguraProcyon
3.69. Algunas
especies de mamíferos que se encuentran en áreas de manglar del
Pacífico colombiano
Cerithidea sp.
10%
Crassostrea
columbiensis
15%
Striostrea
prismatica
10%
Martesia sp
19%
Preferencias alimenticias de Thais kiosquiformis
Chthamalus
panamensis
20%
Littorina spp.
26%
Riqueza específica de los grupos taxonómicos de la fauna de manglares de las
bahías de Málaga y Buenaventura, Pacífico colombiano.
Riqueza específica y abundancia de los grupos taxonómicos en los biotopos
estuarinos de las bahías de Málaga y Buenaventura, Pacífico colombiano.
CONTENIDO RECTAL
CONTENIDO ESTOMACAL
6%
10 %
4%
17 %
PARTICULAS DE HOJA
DEGRADADA
14 %
MESOFILO DE LA HOJA
12 %
MESOFILO DE LA HOJA
EPIDERMIS DE LA
HOJA
17 %
TEJIDO VASCULAR
55 %
a
PARTICULAS DE HOJA
DEGRADADA
55 %
EPIDERMIS DE LA
HOJA
TEJIDO VASCULAR
DIATOMEAS Y
SEDIMENTOS
DIATOMEAS Y
SEDIMENTOS
b
10 %
Figura 3.60. Contenido estomacal (a) y rectal (b) del cangrejo arborícola de manglares Aratus pisoni
Figura 3. Zonación de organismos asociados a los árboles de mangle
en el Pacifico colombiano
Figura 3.56. Distribución de los crustáceos de manglares y zonas de transición
en el Pacífico colombiano.