BAR Barbiturates cassette Barbitúricos

BAR Barbiturates cassette Barbitúricos

BAR Barbiturates cassette
Barbitúricos
PRESENTACION
REF
4415240
Barbitúricos
40 tests
Prueba rápida para la detección cualitativa de Barbitúricos
en orina humana.
ONE STEP
Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro
FUNDAMENTO
La prueba de un solo paso LINEAR BAR Barbiturates cassette (orina)
es un inmunoensayo cromatográfico rápido basado en el principio de
uniones competitivas. La droga puede estar presente en la muestra de
orina, compite frente al conjugado de la misma en los puntos de unión
al anticuerpo. Durante la prueba, la muestra de orina migra hacia arriba
por acción capilar. Si los Barbitúricos están presentes en la orina en
concentraciones inferiores a la del cut-off, no saturarán los puntos de
unión de los anticuerpos en la tira de la prueba. Las partículas
recubiertas de anticuerpos serán capturadas por el conjugado
inmovilizado de proteína-Barbitúrico y una línea visible de color
aparecerá en la zona de la prueba. Esta línea de color no se formará
en la zona de la prueba si el nivel de Barbitúrico está por encima de la
del cut-off porque saturará todos los puntos de unión de los anticuerpos
de anti-Barbitúricos. Una muestra de orina positiva no generará una
línea coloreada en la zona prueba debido a la competencia de la droga,
mientras que una muestra de orina negativa o una muestra con una
concentración inferior a la del cut-off generará una línea en la zona de
la prueba. Para servir como procedimiento de control, una línea
coloreada aparecerá siempre en la zona de control si la prueba ha sido
realizada correctamente y con un volumen adecuado de muestra.
COMPOSICION DE LOS REACTIVOS
BAR Barbiturates test devices, contiene anticuerpos monoclonales de
ratón anti-Barbitúricos unidos a partículas y conjugado de proteínaBarbitúricos. Un anticuerpo de cabra se emplea en el sistema de la
línea del control.
CONTENIDO DEL ENVASE
REF
4415240 40 BAR Barbiturates test devices.
Gotero desechable para la manipulación de la muestra.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
Almacenar a 2-30ºC.
El dispositivo de ensayo es estable hasta la fecha de caducidad
impresa en el sobre, siempre que se mantenga en el sobre bien
sellado hasta su uso. NO CONGELAR. No usar una vez superada la
fecha de caducidad.
OBTENCION Y PREPARACION DE LA MUESTRA
Se debe tomar la muestra de orina en un envase limpio y seco. Se
pueden usar muestras de orina recogidas en cualquier momento del
día. Aquellas muestras que presenten partículas visibles deberían ser
centrifugadas, filtradas o permitir que sedimenten para obtener una
muestra clara para realizar la prueba.
Las muestras de orina pueden ser almacenadas entre 2 y 8ºC hasta 48
horas previas a la realización de la prueba. Para un periodo más
prolongado se deben congelar a -20ºC. Las muestras congeladas
deben alcanzar la temperatura ambiente y mezclarse bien antes de
realizar la prueba.
EQUIPO ADICIONAL
-
Cronómetro.
Colector para la colección de muestras.
TECNICA
Atemperar, a temperatura ambiente el dispositivo, la muestra y/o
controles antes de su uso.
1. Atemperar la bolsa del kit antes de abrirlo. Sacar la cassette de la
bolsa sellada y usarla lo antes posible.
2. Coloque la cassette en una superficie plana y limpia. Sostenga el
gotero verticalmente y vierta 3 gotas de orina (aprox. 100 μL) en el
agujero marcado (S) y empiece a medir el tiempo. Evite atrapar
burbujas de aire en el agujero (S). Véase la siguiente ilustración.
3. Espere a que la línea (s) color rojo aparezca. Lea los resultados a
5 minutos de realizar la prueba. No interpretar los resultados
después de 15 minutos.
QUALITY SYSTEM CERTIFIED
ISO 9001 ISO 13485
3 Gotas de Orina
Negativo Positivo No válido
NEGATIVO:* Aparecen dos líneas. Una línea roja debe estar en la
zona del control (C) y otra línea roja o rosa aparecerá en la zona de la
prueba (T). Este resultado negativo indica que la concentración de
Barbitúricos está por debajo del nivel detectable del cut-off.
*NOTA: La intensidad del color rojo de la línea de la región de la
prueba (T) puede variar, pero cualquier coloración roja, por muy débil
que sea, deberá considerarse como resultado negativo.
POSITIVO: Una línea roja aparece en la región de control (C). No
aparecerá ninguna línea en la zona de la prueba. Este resultado
positivo indica que la concentración de Barbitúricos excede los niveles
detectables.
NO VALIDO: No aparece la línea de control. Un volumen de muestra
insuficiente o un procedimiento incorrecto son las posibles razones de
la ausencia de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la
prueba usando una nueva prueba. Si el problema persiste, deje de
utilizar ese lote y contacte con su distribuidor.
CONTROL DE CALIDAD
Un control interno está incluido en la prueba. La línea roja que aparece
en la región de control (C) es considerada como un procedimiento de
control interno. Confirma que se ha utilizado un volumen suficiente de
muestra y se ha realizado correctamente la técnica.
No se suministran controles estándar con el kit, sin embargo, se
recomienda realizar controles positivos y negativos como buena
práctica de laboratorio para verificar tanto el procedimiento como el
comportamiento de la prueba.
SIGNIFICADO CLINICO
Los Barbitúricos son depresores del sistema nervioso central. Se
emplean
terapéuticamente
como
sedantes,
hipnóticos
y
anticonvulsionantes. Los Barbitúricos casi siempre se toman por vía
oral en forma de cápsulas o tabletas. Los efectos por su consumo se
parecen a los de los estados de embriaguez debidos al alcohol. El uso
continuado de Barbiturates lleva a la tolerancia y la dependencia física.
La ingestión de 400 mg/día de Barbitúricos durante 2-3 meses produce
un grado significativo de dependencia. Los síntomas de su retirada, que
se experimentan durante períodos de abstinencia de droga, pueden ser
lo suficientemente severos como para causar la muerte. Sólo una
cantidad pequeña (menos del 5%) de la mayoría de los Barbitúricos se
excretan sin alterar en la orina. El periodo en el que
se detecta en la
orina el consumo de Barbitúricos es de 4-7 días.1 La prueba LINEAR
BAR Barbiturates cassette es una prueba rápida que puede realizarse
sin necesidad de utilizar ningún aparato. Utiliza anticuerpos
monoclonales para detectar de manera selectiva niveles elevados de
Barbitúricos en orina y origina resultados positivos cuando la presencia
de Barbitúricos en la orina supera el nivel del cut-off de 300 ng/mL.
Prueba para supervisar las medidas terapéuticas relacionadas con el
estudio y control de los tratamientos de desintoxicación por drogas de
abuso y sus efectos en las pruebas de laboratorio.
LINEAR CHEMICALS S.L. Joaquim Costa 18 2ª planta. 08390 Montgat, Barcelona, SPAIN
Telf. (+34) 934 694 990 Fax. (+34) 934 693 435. website www.linear.es
CARACTERISTICAS DIAGNOSTICAS
A. Precisión
El estudio de precisión de LINEAR BAR Barbiturates cassette fue
comparado con un método comercial similar con un cut-off de
300 ng/mL. Se usaron 120 muestras de orina de voluntarios que se
declararon no consumidoras de drogas de abuso. Los resultados fueron
100% coincidentes.
B. Reproducibidad
La reproducibilidad de LINEAR BAR Barbiturates cassette fue verificada
con muestras problema en cuatro localizaciones distintas. Las 60
muestras ensayadas con concentraciones de 150 ng/ml dieron
resultados negativos. Las 60 muestras ensayadas con concentraciones
de 600 ng/mL dieron resultados positivos. No se observaron grandes
diferencias entre los diferentes sitios donde se realizaron las pruebas.
C. Precisión
La Prueba de precisión fue determinada con soluciones de control. Los
Controles con una concentración de BAR de 150 ng/mL dieron
resultados negativos. Los Controles con una concentración de BAR de
600 ng/mL dieron resultados positivos.
NOTAS
1. La prueba LINEAR BAR Barbiturates cassette proporciona sólo un
resultado analítico preliminar cualitativo. Debe emplearse un segundo
método analítico para confirmar el resultado. Cromatografía de gases y
Espectrometría de masas (GC/MS) son los métodos analíticos más
apropiados para la confirmación.2,3
2. Adulterantes como lejía y/o el alumbre en la muestra de orina, pueden
producir resultados erróneos independientemente del método analítico
usado. Si se sospecha adulteración, la prueba deberá repetirse con otra
muestra de orina.
3. Un resultado positivo indica presencia de la droga o de sus metabolitos,
pero no indica el nivel de intoxicación, la vía de intoxicación o la
concentración de droga en la orina.
4. Un resultado negativo no necesariamente indica la ausencia de droga en
la orina. Pueden obtenerse resultados negativos cuándo la droga está
presente pero en niveles inferiores a los del cut-off de la prueba.
5. La prueba no distingue entre drogas de abuso y determinados
medicamentos.
REFERENCES
D. Especificidad
La especificidad de LINEAR BAR Barbiturates cassette se determinó
con las sustancias indicadas en la lista incluida a continuación. Todas
pueden encontrase en las muestras de orina normales. Estas sustancias
se adicionaron a las muestras de orina libres de drogas de abuso.
Los siguientes compuestos con una estructura química similar dieron un
resultado positivo cuya concentración se especifica:
COMPONENTES
CONCENTRACION
(ng/mL)
Secobarbital
300
Phenobarbital
300
Butalbital
3.000
Allobarbital
5.000
Alphenal
625
Amobarbital
600
Aprobarbital
600
Hexobarbital
>100.000
Butabarbital
75
Pentobarbital
300
1. Baselt, R.C. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man,
Biomedical Publications, 1982
2. Urine Testing for Drugs of Abuse. National Institute on Drug Abuse
(NIDA), Research Monograph 73, 1986
3. Thomas L. eds., Labor und Diagnose, 6. ed., TH-Books Verlagsgesellschaft, Frankfurt, 2005
4. Fed. Register, Department of Health and Human Services,
Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing
Programs, 53, 69, 11970, 1988
5. Aniline O., Pittes, F.N.: Barbiturate (BAR): A review and
perspectives. CRC Crit. Rev. Toxicol, 1982, 10, 145-177.
6. Hofmann F.E.: A Handbook on Drug and Alcohol Abuse: The
Biomedical Aspects, New York. Oxford University Press, 1983
Todos los compuestos incluidos en el listado adjunto han dado un
resultado negativo a una concentración de 100 µg/mL.
Acetamidophene
Acetone
Albumin
Amitriptyline
Ampicillin
Aspartame
Aspirin
Atropine
Benzocaine
Bilirubin
Caffeine
Chloroquine
(+/-)-Chlorpheniramine
Chlorpheniramine
Creatine
Dexbrompheniramine
Dextromethorphan
4-Dimethylaminoantipyrine
Dopamine
Erythromycin
Ethanol
Furosemide
Glucose
QUALITY SYSTEM CERTIFIED
ISO 9001 ISO 13485
Guaiacol Glyceryl Ether
Hemoglobin
Imipramine
(+/-)-Isoproterenol
Lidocaine
(+)-Naproxen
Oxalic Acid
Penicillin-G
Pheniramine
Phenothiazine
Phenylethylamine
Procaine
Quinidine
Ranitidine
Riboflavine
Sodium Chloride
Sulindac
Thioridazine
Trifluoperazine
Trimethobenzamide
Tyramine
Vitamin C
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