LIBRO TOMA DE POSICION VA

Transcripción

TOMA DE POSICIÓN
De la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial
MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL
FUERA DEL CONSULTORIO
MAPA - MDPA
MONITOREO AMBULATORIO
DE LA PRESIÓN ARTERIAL
200
PA
mmHg
160
120
80
40
MONITOREO DOMICILIARIO
DE LA PRESIÓN ARTERIAL
ÍNDICE
1.
¿Por qué es importante realizar mediciones
de la presión arterial fuera del consultorio?
6
2. ¿Cómo elegir entre MAPA y MDPA?
8
3. MAPA: ¿Cuál debe ser la metodología
9
adecuada para su realización?
4. ¿Cuáles son los parámetros que podemos obtener
11
del MAPA y cuál es su implicancia clínica?
5. MAPA: ¿Cómo debería ser un informe tipo?
13
6. MDPA: ¿Cómo se realiza en la práctica?
14
7. MDPA: ¿Cómo debería ser un informe tipo
15
y cómo interpretarlo?
8. ¿Cuáles son las ventajas y limitaciones del
17
MAPA y del MDPA?
9. ¿Cuál es el rol actual y en el futuro
18
del MAPA y del MDPA en investigación clínica?
10. ¿Cuál es la utilidad del MAPA y
del MDPA en pediatría?
19
COORDINADORES
Dra. Barochiner, Jessica
Dr. Nannini, Diego
Dr. Bendersky, Mario
Dr. Rodriguez, Pablo
Dra. Cuffaro, Paula
Dr. Sanchez, Ramiro
Dr. Majul, Claudio
Dra. Simsolo, Rosa
Dr. Marin, Marcos
Dra. Zilberman, Judith
PARTICIPANTES
Dr. Alfie, José
Dr. Obregon, Sebastian
Dr. Aparicio, Lucas
Dr. Orías, Marcelo
Dr. Baroni, Marcos
Dra. Páez, Olga
Dr. Blanco, Gustavo
Dr. Pereira Redondo, J Carlos
Dr. Caruso, Gustavo
Dr. Perret, Anibal
Dr. De Cerchio, Alejandro
Dr. Pizzorno, José
Dr. Delucchi, Alejandro
Dr. Pompozzi, Luis
Dr. Espeche, Walter
Dr. Renna, Nicolas
Dr. Fernandez, Diego
Dr. Rusak, Eduardo
Dra. Giuliano, M Elena
Dr. Salazar, Martín
Dr. Grosse, Pedro
Dr. Schiavone, Miguel
Dra. Grunfeld, Beatriz
Dr. Staffieri, Gustavo
Dra. Guezzi, Lidia
Dr. Stavile, Nicolás
Dr. Irusta, Jorge
Dr. Stisman, Diego
CONSEJO ASESOR
Dr. Carbajal, Horacio
Dr. Gómez Llambí, Hernán
Dr. Inserra, Felipe
Dr. Piskorz, Daniel
Dr. Waisman, Gabriel
INTRODUCCIÓN
La hipertensión arterial (HTA) reúne algunas características de gran impacto epidemiológico. Es una
enfermedad altamente prevalente, con un elevado porcentaje de desconocimiento y un escaso grado de
control. Presenta un mayor riesgo de presentar eventos cardiovasculares. Esta realidad conduce, de
algún modo, a una inevitable consecuencia que posiciona a la HTA como la primera causa de muerte y
de discapacidad.
El pilar para el diagnóstico y el seguimiento de la HTA sigue siendo la medición de la presión arterial en
el consultorio (PAC). Sin embargo, esta práctica tradicional, necesaria, obligatoria, de bajo costo y utilizada en la mayoría de los estudios clínicos randomizados donde se demostraron los riesgos de la hipertensión y los beneficios del tratamiento antihipertensivo, tiene una serie de limitaciones.
La principal limitación de la medición de la PAC es su escasa reproducibilidad. Existen, al menos, tres
aspectos que hacen que esta práctica resulte poco reproducible. El primero, el parámetro a medir, la
presión arterial (PA) varía con cada latido, es una variable continúa imposible de caracterizar con exactitud. Varía por múltiples situaciones externas e internas del paciente; desde la temperatura ambiente
hasta el estado físico, emocional o el tipo de actividad que realice; con variaciones en el corto y en el largo
plazo.
El segundo, la limitación en la precisión de una medida indirecta; siendo el observador la principal fuente
de inexactitud (redondeo, fallas en la técnica de la medición) e inclusive fallas en los instrumentos a
utilizar. El tercer aspecto es el contexto en el cual se realizan las mediciones (ambiente de la consulta
médica) y el escaso número de mediciones que se realizan en la consulta médica. La medición de la PAC
con un esfingomanómetro de escala de mercurio, fue el patrón de oro durante muchas décadas. El uso
de este tensiómetro fue prohibido en nuestro país y los manómetros aneroides se descalibran fácilmente.
El advenimiento de múltiples aparatos automáticos validados para la medición de la PA es una realidad
que, en el consultorio, disminuye el sesgo del observador y fuera del consultorio son una herramienta
muy valiosa.
La Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial continúa enfatizando la importancia de la medición de la
PAC, como lo ha publicado en sus guías del 2011, siguiendo las reglas estrictas en la técnica de medición, que permitan minimizar el error del método. En esta ocasión decidió realizar una toma de posición
respecto a las mediciones de la PA fuera del consultorio. Se tuvieron en cuenta algunos aspectos relacionados con los avances de estas técnicas, tanto del monitoreo ambulatorio de la presión arterial (MAPA)
como del monitoreo domiciliario de la presión arterial (MDPA).
Se convocó a más de 40 prestigiosos profesionales miembros de nuestra sociedad, con amplia experiencia en el tema, para reflejar la posición respecto a muchos puntos de estas prácticas, algunas relacionadas con la aplicación clínica y toma de decisiones y otras relacionadas a la investigación clínica.
Este documento está dirigido no solo a los médicos de atención primaria, clínicos o especialistas, que día
a día ven en sus consultorios a cientos de pacientes hipertensos y solicitan estos estudios, sino también
a aquellos médicos que realizan esta práctica con el objeto de que la interpretación de los resultados, el
contenido y las conclusiones del informe estén acordes a las evidencias disponibles; en definitiva,
establecer una normativa para informar un estudio con resultados fiables y de buena calidad.
5
1. ¿Por qué es importante realizar mediciones
de la presión arterial fuera del consultorio?
Medir la PA es el procedimiento médico más simple e
importante para identificar a las personas en riesgo de
morbimortalidad prematura.
Dado que muchas estrategias preventivas se fundan en
un correcto control de la PA, una medición confiable es
imprescindible.
La PAC se caracteriza por una gran variabilidad, por un
error aleatorio que afecta a las lecturas casuales y por
un error sistemático en relación con una reacción de
alerta del paciente, conocido como "fenómeno del guardapolvo blanco”.
Por otra parte, las lecturas de la PAC no aportan
información sobre la PA durante las actividades habituales de un sujeto ni durante un largo período de
tiempo. Finalmente en la traslación del conocimiento
científico el médico intenta realizar sus prácticas en la
medicina basada en la evidencia, pero existe marcada
divergencia entre las mediciones de la PAC que se
realizan en los ensayos clínicos y las mediciones en el
mundo real (1-3).
Una de las formas de validar las mediciones fuera del
consultorio es analizar su correlación con el daño de
órgano blanco (DOB).
Devereux fue uno de los primeros en demostrar que la
PA Ambulatoria (PAA) se correlaciona más estrechamente, que la PAC, con la hipertrofia ventricular izquierda (HVI).
También se demostró mayor correlación con geometrías ventriculares y la regresión de la HVI con el
tratamiento.
En jóvenes, la albuminuria se relaciona con la PAA y no
con la PAC, y lo mismo sucede con la velocidad de la
onda del pulso (VOP).
En el estudio ELSA se demostró que, además de la
edad, la PA sistólica (PAS) y la presión de pulso (PP) de
24 horas tienen la mejor correlación con el espesor
íntima media (EIM) carotídeo (4-18).
Otra forma de validar las mediciones fuera del consultorio es comparar el valor predictor de eventos duros. Uno
de los primeros estudios con MAPA y MDPA fue el
realizado en Ohasama, Japón.
La PAA de 24 hs fue mejor predictor de la mortalidad
cardiovascular (CV) que la PAC (19-21)
Varios estudios han corroborado que en pacientes con
HTA resistente la PAA predice morbi-mortalidad CV
independientemente de otros factores de riesgo CV
(22-23).
En 2003, Clement publicó un estudio donde se evaluó
por primera vez la PAA en hipertensos tratados y el
riesgo de eventos y, tras ajustar por todas las variables
incluida la PAC, los valores de PA elevados por MAPA
fueron un factor de riesgo independiente para eventos
cardiovasculares (24).
Verdecchia demostró que la tasa de eventos es significativamente menor en los pacientes con adecuado
control ambulatorio de la PA que en los que tienen
6
valores de PA más elevados por MAPA, a pesar de que
la PAC se encuentre controlada (25).
En el Dublin Study Outcome se demostró que la medición ambulatoria de la PA predice la mortalidad total y la
CV más allá de la PAC y de otros factores de riesgo CV,
y que la PA nocturna fue el predictor más potente en
hipertensos no tratados (26).
El estudio PAMELA, en 2051 sujetos de la población
general, demostró que los diferentes métodos de medición de la PA son complementarios y que el grado de
correlación fue en ascenso desde la PAC, la MDPA, la
PAA diurna, la de 24 horas y la nocturna, y con superioridad de la PAS sobre la PA diastólica (PAD) y de los
valores nocturnos sobre los diurnos en la predicción de
los eventos CV fatales y no fatales (27).
Todos estos estudios avalan la superioridad de la PAA
para predecir los eventos CV en población general, en
hipertensos tratados y no tratados, en jóvenes o ancianos y en hipertensos resistentes (19-27).
Fenómeno del Guardapolvo
Blanco (FGB)
La medición de la PAC puede desencadenar una
reacción de alerta y un aumento de la PA, con o sin
elevación de la frecuencia cardíaca (FC).
Los estudios sugieren que el FGB, definido como la
diferencia entre PAC elevada y PAA normal en pacientes
tratados no es un predictor de morbi-mortalidad CV
(28,29).
Hipertensión del Guardapolvo
Blanco (HTAGB)
La HTAGB es definida como una PAC persistentemente
elevada en sujetos no tratados en presencia de PAA
normal fuera del mismo.
Recientemente se la definió como una PAC ≥140/90
mmHg y una PAA de 24 hs <130/80 mm Hg y/o con PA
diurna <135/85 mmHg y/o una PA nocturna <120/70
mm Hg.
La HTAGB afecta más comúnmente a las mujeres,
tiende a aumentar con la edad y es más común en los
hijos de hipertensos. Su prevalencia puede llegar al
20-25%.
En la mayoría de los estudios hay acuerdo acerca de
que la morbi-mortalidad CV es más baja en HTAGB que
en hipertensos verdaderos y similar a la de los normotensos.
Pero existen grupos de HTAGB con mayor riesgo CV
que los normotensos (riesgo intermedio); además los
HTAGB tienen mayor riesgo de progresar a HTA sostenida, y aquellos con factores de riesgo cardiometabólicos
tienen mayor riesgo de progresión a la diabetes. La base
de datos del International Database of Ambulatory Blood
Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial
Pressure in relation to Cardiovascular Outcome (IDACO)
demostró mayor riesgo CV en los hombres diabéticos
con HTAGB (30-37).
Hipertensión Arterial Oculta (HTAO)
La HTAO o enmascarada se define como valores de
PAC <140/90 mm Hg y valores de PAA de 24 hs ≥
130/80 mm Hg y/o PA diurna ≥ 135/85 mm Hg y/o PA
nocturna ≥120/70 mm Hg.
Para confirmar el diagnóstico debe demostrarse en un
segundo MAPA a los 3+6 meses, es decir definir que el
fenómeno es persistente o reproducible.
La HTAO se presenta en 10-20% de la población general y es más frecuente en hombres añosos, tabaquistas,
prehipertensos, en presencia de DOB, o asociada a
múltiples factores de riesgo CV.
También está relacionada con factores psicológicos
como la tensión laboral y la respuesta hipertensiva
durante el estrés físico.
Un estudio realizado en nuestro país mostró que la
detección de hipertensión ortostática, definida como un
aumento de la PA sistólica >5 mmHg al pasar de la
posición sentada a la de pie, aumenta más de 3 veces la
chance de tener HTAO (38).
Para algunos autores la HTAO con los años evoluciona
a HTA establecida. Otros piensan que no es una entidad
en especial sino simplemente una forma de HTA no
diagnosticada.
Los estudios que analizan el pronóstico muestran que
los sujetos con HTAO presentan el doble de riesgo que
los normotensos de sufrir un evento CV.
Recientemente se describió un subgrupo de individuos
con PAC normal y PAA elevada sólo a la noche (>120/70
mm Hg) (Hipertensión nocturna aislada). Este subgrupo
también tiene riesgo elevado de DOB y de eventos
(39,40).
Sólo se pueden diagnosticar con MAPA o con equipos
de MDPA con capacidad para realizar mediciones
nocturnas.
ción sistemática de todos los hipertensos, fundamentalmente por su costo (41-43).
Tabla 1. Definiciones de FGB, HTAGB, HTAO
FENÓMENO DE GUARDAPOLVO BLANCO
Paciente hipertenso tratado con promedio de PAC ≥140/90
mm hg y PAA diurna < 135/85 mm hg
HIPERTENSIÓN DE GUARDAPOLVO BLANCO
Paciente sin tratamiento antihipertensivo con:
Promedio de PAC
≥ 140/90 mm Hg
y
Promedio de PAA por MAPA
<130/80 mm Hg en el periodo
de 24 hs y,
diurno y,
nocturno.
Promedio de PAA por MPDA
<135/85 mm Hg
HIPERTENSIÓN OCULTA
Paciente sin tratamiento antihipertensivo con: (Si el paciente se
encuentra en tratamiento antihipertensivo se denomina Hipertensión no controlada Enmascarada)
Promedio de PAC
< 140/90 mm Hg
y
Promedio de PAA por MAPA
≥130/80 mm Hg en el periodo
de 24 hs y/o,
diurno y/o,
nocturno.
Promedio de PAA por MPDA
≥135/85 mm Hg
Costo-Efectividad
Recientes estudios demuestran que la medición de la
PA fuera del consultorio es costo-efectiva en comparación con reiterar las mediciones de la PAC para confirmar el diagnóstico de HTA y para considerar ajustar el
tratamiento antihipertensivo en los pacientes con PAC
no controlada (41-42).
El MAPA ahorró costos en todos los subgrupos estratificados por edad y sexo y cuando se evaluó con una
amplia gama de análisis de sensibilidad.
Los costos del diagnóstico con el MDPA y el MAPA, en
comparación con el monitoreo de la PAC, se reducen
porque se evita el sobretratamiento de las personas con
HTAGB. Por otra parte se ahorrarían las complicaciones
de un 10% de los pacientes con HTAO que no serían
tratados si no fuesen evaluados por MAPA.
Así, en una reciente publicación, la utilización del MAPA
significó un ahorro en costos de 22,6% en el transcurso
de 2 años.
Sin embargo, salvo la guía NICE británica, otras organizaciones todavía no recomiendan el MAPA en la evaluaMedición de la presión arterial fuera del consultorio MAPA - MDPA
7
2. ¿Cómo elegir entre MAPA y MDPA?
Tradicionalmente las mediciones de la PA fueron
realizadas en el consultorio con un esfigmomanómetro
de escala de mercurio.
Este método, descripto hace más de un siglo, sigue
siendo el patrón oro de las mediciones de la PA (de
hecho la unidad de medida es el mm de Hg); sin embargo, por razones ambientales estos aparatos fueron
reemplazándose por equipos aneroides u oscilométricos.
Con la aparición del primer monitoreo ambulatorio de la
PA en los inicios de los años 60, se describen diferentes categorías de PA de acuerdo a la concordancia o
no de las mediciones de la PA dentro y fuera del
consultorio: HTA, Normotensión, HTAGB e HTAO .
Estas 4 categorías pueden ser detectadas tanto por el
MAPA como por el MDPA.
Aunque existe un grado de superposición en sus
indicaciones pues ambos métodos están destinados a
aportar datos sobre los niveles de PA fuera del consultorio, en realidad su grado de acuerdo es moderado, es
decir son complementarios y en forma ideal debería
integrarse la información que aportan más que seleccionar entre uno de ellos.
Así, en forma general, el MAPA además de evaluar la
PA nocturna es un método automático más adecuado
para definir diagnósticos pero limitado en la disponibilidad y en la cantidad de días y estudios que pueden ser
realizados.
En forma complementaria, el MDPA aunque dependiente del registro del paciente y sin datos sobre la PA
en la noche, permite el estudio de períodos prolongados, está ampliamente disponible y, acompañado de
una adecuada educación, es una herramienta de valor
para mejorar la adherencia al tratamiento (44-47).
Más allá de estas consideraciones generales, hay
indicaciones en las cuales el MAPA y el MDPA pueden
usarse indistintamente (de acuerdo a disponibilidad y
experiencia) y otras en las cuales la indicación es específica para un procedimiento (tabla 2).
El diagnóstico de HTA acompañará al paciente toda su
vida pero se basa en un parámetro fisiológico, la PA,
con amplia variabilidad y transformado de variable
contínua en dicotómica (hipertenso-normotenso).
Así el diagnóstico está sujeto a errores, especialmente
en las cercanías del umbral de PA que define HTA
(140/90 mmHg).
De modo que es aconsejable confirmar el diagnóstico
ante PAC con valores de PA limítrofe o de HTA grado 1,
obteniendo un mayor número de mediciones fuera de
este escenario con cualquiera de los procedimientos,
MDPA o MAPA.
La valoración de la respuesta al tratamiento puede
efectuarse con ambos métodos; sin embargo, se
prefiere el MDPA debido al menor costo, mayor disponibilidad, comodidad y aceptación del método por
parte del paciente.
8
Tabla 2. Indicaciones para MAPA y/o MDPA en
base a los hallazgos clínicos y de la PAC
INDICACIONES INDISTINTAS PARA MAPA O MDPA
HTA grado 1 sin DOB
PA limítrofe
DOB con presión arterial normal en el consultorio
Ausencia de DOB con HTA sostenida en el consultorio
Considerable variabilidad de la PA en una visita
o entre distintas visitas
Sospecha de pseudo-resistencia al tratamiento
INDICACIONES ESPECÍFICAS DEL MAPA
Marcada disparidad entre la PAC y el MDPA
Evaluación de la PA durante la noche
Hipotensión ortostática
HTA durante el embarazo
Estudios con fármacos antihipertensivos
INDICACIONES ESPECÍFICAS DEL MDPA
Necesidad de mejorar la adherencia al plan terapéutico
Necesidad de controles reiterados y/o por períodos
prolongados ante ajustes o cambios del tratamiento.
3. MAPA: ¿Cuál debe ser la metodología
adecuada para su realización?
Validación de equipos
La exactitud es un rasgo de vital importancia en la
valoración de cualquier dispositivo para medir la PA.
Para ello todo equipo debe ser sometido a protocolos
de validación aceptados internacionalmente.
El más popular es el protocolo internacional de la
European Society of Hypertension (ESH-IP) que, desde
su primera publicación en el año 2002, ha impulsado
mejoras en la calidad de fabricación de los dispositivos
oscilométricos, pero con un aumento de la violación de
protocolos (48).
El de la Association for the Advancement of Medical
Instrumentation (AAMI) que, a diferencia del ESH-IP,
testea 85 pacientes en distintas posiciones y exige la
evaluación de tres dispositivos en condiciones ambulatorias, es un protocolo de validación con mayor dificultad y costo.
El protocolo de la British Hypertension Society (BHS),
con exigencias parecidas al protocolo AAMI, es poco
utilizado en la actualidad (49).
La mayor parte de los equipos de MAPA están validados
sólo en población adulta y en condiciones de reposo
relativo. En poblaciones especiales (niños y adolescentes, embarazadas, ancianos, etc.) las validaciones
revisten ciertas características particulares que las
hacen más dificultosas.
En niños y adolescentes son pocos los dispositivos
validados. Esto obedecería, a diferencia de lo que
ocurre con los adultos, a dificultades vinculadas al
tamaño del manguito, el consentimiento y la adherencia
al protocolo de validación, la fase elegida para definir la
PA diastólica, etc. (50).
En la actualidad varios equipos han sido validados en
embarazadas y en preeclampsia.
Si bien hubo discrepancia, habría acuerdo en que la
desaparición de los sonidos (fase V de Korotkoff) sería el
criterio auscultatorio para definir la PA diastólica en esta
población (51).
En ancianos la validación de los equipos se enfrenta con
la dificultad de que los resultados de los estudios se
vean influenciados por condiciones que afectan a la
distensibilidad arterial y, también, con enfermedades
como la arteriopatía de miembros superiores y las
arritmias.
En la actualidad son escasos los equipos validados
en esta población particular, incluso un mismo equipo
es aceptado por algunos protocolos y rechazado
por otros.
En razón de esta circunstancia y considerando la elevada prevalencia de HTA en pacientes de edad avanzada,
debería aceptarse el uso de equipos validados
en adultos, interpretando los resultados obtenidos
en un contexto clínico adecuado. La validación de
los equipos de MAPA puede ser consultada en
www.dableducational.org, en las páginas de la SocieMedición de la presión arterial fuera del consultorio MAPA - MDPA
edad Británica de Hipertensión Arterial (www.bhsoc.org)
o de la Sociedad Italiana de Hipertensión Arterial
(www.pressionearteriosa.net). Es importante señalar
que para algunos equipos las validaciones pueden ser
diferentes de acuerdo a la página consultada.
Metodología
Personal: La técnica del MAPA debería estar en
manos de personal familiarizado con la técnica tradicional de medición de la PA, la selección del brazalete
apropiado, conocimiento del funcionamiento del monitor y manejo del software para la configuración inicial,
captura y edición de los datos obtenidos del estudio.
La interpretación y las conclusiones deben ser responsabilidad del médico.
Prueba: La sesión de prueba del monitor del MAPA
es clave para que el estudio sea técnicamente exitoso.
Para ello el personal a cargo debe disponer del tiempo
necesario para poder instruir adecuadamente al
paciente.
La explicación se concentrará en dar información
referida a: frecuencia del inflado y disposición del brazo
durante el mismo, ubicación del monitor durante el
período de reposo, registro en un diario del momento
de acostarse y levantarse, del tiempo de siesta, de la
calidad del sueño y del momento y tipo de la medicación antihipertensiva ingerida.
Además, podrían registrarse síntomas y eventos
relevantes. Es preferible que el MAPA sea realizado
durante un día laborable.
Brazaletes: El brazo en el que se recomienda medir
la PA es el no dominante para que no interfiera con la
actividad habitual del paciente.
El brazalete a utilizar debe cubrir 80-100% de la circunferencia del brazo. Los dispositivos deben proveer
brazaletes de distintos tamaños, puesto que la PA
puede ser sobreestimada o subestimada si se utiliza un
manguito inapropiadamente pequeño o grande, respectivamente (Tabla3).
Frecuencia de Mediciones: La frecuencia de
las mediciones durante las 24 hs debe ser, como
máximo, cada 15 minutos, para no interferir con la actividad diaria, y no menor a cada 30 minutos, para no
contar con un número inadecuado de registros.
La frecuencia en el período de reposo no debe ser
mayor que cada 30 minutos porque puede provocar
disturbios del sueño y oscurecer la interpretación del
estudio y el valor pronóstico de la PA nocturna.
Períodos: La forma más utilizada para identificar los
períodos de vigilia y reposo es valerse de los horarios,
9
registrados en el diario, coincidentes con los momentos de acostarse y levantarse.
Otro método es utilizar los “horarios fijos” para definir
el día (09.00 a 21.00 hs) y la noche (01.00 a 06.00 hs).
Aquí, eliminar las dos franjas horarias de 21.00 a 01.00
hs y de 06.00 a 09.00 hs, permite descartar del análisis
las considerables variaciones de la PA existentes entre
jóvenes y ancianos, y en culturas diferentes.
Estas ventanas pueden ser de utilidad en estudios de
investigación.
En los pacientes que duermen siesta, considerarla
como parte del día podría subestimar el porcentaje de
descenso de la PA día/noche y alterar el patrón de
reposo, por lo cual es aconsejable eliminarla del análisis del período diurno (44).
Edición de Datos: La discusión sobre la edición
de los datos está concentrada en los artefactos y los
valores extremos.
Es conocido que la eliminación de datos extremos
puede alterar los resultados de los promedios de la PA
disminuyendo así la prevalencia de HTA. Sin embargo,
si los artefactos en el trazado son excesivos, la
recomendación actual es repetir el estudio y no manipular los datos (52).
Requerimientos Técnicos: El MAPA, para que
sea considerado un estudio técnicamente satisfactorio,
debe tener: a) número de registros válidos durante las
24 hs en al menos un 70% del total de mediciones
esperadas; b) un número mínimo de 20 registros
válidos durante el día y de 7 durante la noche, definiendo los períodos con “horarios fijos”; y c) en investigación, al menos 2 registros diurnos y 1 nocturno por
hora (53).
Un resumen de los requerimientos técnicos esenciales
para la evaluación de un MAPA se expresa en la Tabla 4.
Tabla 3. Medidas de los brazaletes para la
realización del MAPA
Tipo de
brazalete
Perímetro
braquial
(cm)
Dimensiones
de la
cámara (cm)
Adulto – pequeño
17 – 26
12 x 22
Adulto
24 - 32
16 x 30
Adulto grande
32 - 42
16 x 36
Adulto extra grande
38 - 50
16 x 42
Tabla 4. Requerimientos técnicos esenciales para
la evaluación del MAPA
Tiempo de registro
24 Horas
c/15-30 minutos
Frecuencia de registros
≥ 70 %
Mediciones correctas
≥ 20
Mediciones durante el día
Mediciones durante la noche ≥ 7
Eventos a registrar durante
Definir período de vigilia y
sueño por el diario del paciente
el estudio
o en su defecto considerando
períodos fijos
(09:00-21:00 y 01:00-06:00)
Horario de siesta
Horario de toma de medicación
Horario de presentación de
síntomas o situaciones
particulares relevantes
Medición ambulatoria de la presión
aórtica central
En los últimos años se ha dado relevancia creciente a
la Presión Aórtica Central (PAoC). Recientemente se ha
validado con tonometría de pulso un dispositivo que,
además de aportar los datos de un MAPA convencional, permite estimar la PAoC ambulatoria (54).
Su utilidad clínica aún está por demostrarse.
10
4. ¿Cuáles son los parámetros que podemos
obtener del MAPA y cuál es su implicancia clínica?
Existe abundante información sobre diferentes
parámetros del MAPA.
Sin embargo, para ser utilizados en la práctica clínica
deben demostrar consistencia en los resultados de
estudios epidemiológicos sobre pronóstico cardiovascular, y su valor más allá de la PA de 24 horas y los
factores de riesgo cardiovascular conocidos.
Por otro lado, para el informe de los resultados es
necesario disponer de valores de normalidad que
surjan de criterios pronóstico, considerados los de
mejor calidad metodológica.
Promedios de Presión Arterial
Los promedios de PA (24 hs, diurnos y nocturnos) son
los parámetros más importantes que se obtienen del
MAPA.
La mayor capacidad de los promedios de 24 horas con
respecto a la PAC para predecir futuros eventos
cardiovasculares fue demostrada por primera vez por
Perloff y col en 1983 (55).
A partir de ese momento un gran número de estudios
han confirmado estos resultados (24-25,56-57).
El promedio de 24 horas ha demostrado una
mayor correlación que la PAC con el DOB (índice de
masa del ventrículo izquierdo y EIM carotideo) (58).
Un meta-análisis demostró que el MAPA posee similar
correlación que la PA domiciliaria con la HVI, pero
significativamente superior que la PAC.
La PAS posee mayor correlación con el DOB y como
predictor de morbi-mortalidad CV que la PAD. (47,59).
El valor pronóstico de la PA de 24 horas ha sido
demostrado tanto en la población general como en los
hipertensos tratados (24).
El promedio diurno refleja los valores de la PA del
paciente alejado del ambiente médico e inmerso en sus
actividades habituales.
En casi todos los hipertensos los valores de la PA
durante este período son más bajos que los registrados
en el consultorio, pero están influenciados por la actividad física y mental y el estrés ambiental, que afectan el
promedio de los registros y la variabilidad de la PA (60).
Debe tenerse en cuenta que el descenso de la PA
durante la siesta, a la cual puede sumarse el período
postprandial (hipotensión), puede subestimar el valor
promedio diurno (44).
El promedio nocturno es superior al diurno para
predecir los riesgos de accidente cerebro vascular
(ACV), mortalidad total y CV (27, 61-62).
Existen diferentes mecanismos propuestos para explicar la superioridad nocturna sobre la diurna en el
pronóstico: mediciones más estandarizadas (libres de
la variabilidad de las actividades diarias), modulación
del sistema nervioso simpático, sensibilidad barorrefleja alterada, mayor sodio–sensibilidad, disfunción endotelial, uso de fármacos de acción corta en hipertensos
Medición de la presión arterial fuera del consultorio MAPA - MDPA
tratados (63). Un aumento de la PA nocturna puede
indicar la presencia de condiciones patológicas como
el síndrome de apnea obstructiva del sueño, se ha
asociado a DOB, y puede constituir un marcador de
condiciones asociadas más que una causa de resultado adverso (causalidad reversa) (63-64).
Por otro lado, la hipotensión nocturna se ha implicado
en la progresión del glaucoma con presión ocular
normal (65).
La hipertensión aislada nocturna se asocia a DOB y
morbi-mortalidad CV y total (66-67).
Tradicionalmente, cuando se han comparado diferentes métodos de medición de la PA, el promedio diurno
es el preferido porque permite una fácil comparación
con la PAC y con el promedio del MDPA, que también
se realizan durante el día (68-69).
Sin embargo, para el diagnóstico de HTA, es importante tener en cuenta los diferentes patrones considerando la PA diurna, la PA de 24 horas, que incluye el período nocturno, y los casos de hipertensión aislada
nocturna (70-74).
Ritmo circadiano
En condiciones normales la PA desciende durante el
sueño en forma secundaria a la disminución de la
actividad del sistema simpático y del sistema reninaangiotensina, entre otros.
Para cuantificar este descenso se han descripto distintos patrones según el porcentaje de variación de la PA
o como cociente noche/día (37, 44, 72).
• Patrón Dipper (Normal o conservado): descenso de
la PAS y PAD durante el sueño de 10 a 20% (PA
nocturna/PA diurna < 0,9 y > 0,8)
• Patrón Non-dipper (no conservado): descenso de la
PAS y/o PAD menor al 10% (PA noche/día > 0,9)
• Patrón Hiper-dipper (acentuado): descenso nocturno de la PAS y/o PAD superior al 20% (PA noche/día <
0,8)
• Patrón Inverse-dipper o riser (invertido): Cuan- do la
PAS y/o PAD durante el sueño es superior a la diurna
(PA noche/día > 1,0).
Es de destacar que los puntos de corte son arbitrarios
y que la reproducibilidad del patrón es pobre y fundamentalmente dependiente de la calidad de sueño
(75-77). Cuando el sueño se ve alterado por un lapso
mayor de 2 horas del sueño habitual el ritmo circadiano
pierde su valor pronóstico.
Es por esto que existe una tendencia creciente a
asignar mayor valor pronóstico a las cifras absolutas de
la PA nocturna que al patrón del ritmo circadiano
propiamente dicho, aunque debe ser evaluado en el
contexto individual, teniendo en cuenta las actividades
que realizó el paciente durante el día (actividad o
reposo) y si el sueño nocturno fue adecuado (78).
11
Variabilidad
Presión de Pulso
El método clásico para evaluar la variabilidad es el
desvío estándar (DS) de la PA de 24hs nocturna y
diurna, definido como la raíz cuadrada de la varianza,
que refleja la variabilidad en torno a la media o promedio.
El DS es proporcional al valor promedio, constituyendo
una limitación del método.
Para superar dicha limitación se ha propuesto el coeficiente de variación calculado como (DS / promedio PA)
x 100, que independiza el DS del promedio (79).
Por otro lado, este DS está influenciado también por la
caída nocturna de la PA, que se ha intentado independizar a través de estimación del DS que tiene en cuenta
las horas de duración de los períodos diurno y nocturno (DS ponderados) (80).
La frecuencia (intervalo de tiempo) entre las mediciones influye en la estimación de la variabilidad; las mediciones de la PA en forma intermitente con un intervalo
≥ 15 minutos producen un aumento del DS intra-sujeto
y dificultan su análisis (81).
El cálculo de la variabilidad agrega alrededor del 1% al
valor pronóstico de la PA de 24 hs por lo que su
utilidad clínica es limitada (82-83).
La Presión de Pulso (PP) es la diferencia entre la PAS y
PAD. Aumenta con la edad y en pacientes ancianos se
relaciona con enfermedad coronaria (91-92).
Varios estudios que evalúan la PP en el consultorio han
demostrado que predice eventos en pacientes con
enfermedad cardíaca o renal y en población general. A
diferencia de la PP en el consultorio, con la que existe
abundante evidencia científica, sólo 5 estudios evaluaron el valor pronóstico de la PP evaluada por MAPA en
pacientes hipertensos y con enfermedad renal (93-98).
En el registro IDACO la PP contribuyó muy poco en la
estratificación del riesgo más allá de los niveles de la PA
y de los factores de riesgo tradicionales, no agregando a
la estratificación de riesgo en los menores 60 años.
En el anciano la PP es un factor de riesgo débil con
niveles por debajo de 64 mm Hg, y pueda ser probablemente inocua (99).
Incremento Matutino de la
Presión Arterial (Morning Surge)
La mayor ocurrencia de eventos CV en las primeras
horas de la mañana ha alentado la hipótesis de que
estaría involucrada, fisiopatológicamente, la elevación
matinal de la PA.
El incremento matutino de la presión arterial (IMPA), tal
como clásicamente se ha definido, guarda relación o se
ve influenciado por el comportamiento de la PA nocturna (84).
Es así que a pesar de que algunos estudios han vinculado un mayor IMPA con una mayor tasa de eventos
CV, otros lo han desestimado (27, 84-87).
En forma similar al índice noche/día, el IMPA goza de
escasa reproducibilidad.
Además, los estudios epidemiológicos no muestran
consistencia en la predicción de riesgo de eventos y
utilizan diferentes definiciones que dificultan su
comparación.
Las contradicciones en el valor pronóstico y la ausencia de límites de corte unánimes hacen que actualmente este índice sea de poca aplicabilidad clínica.
Carga hipertensiva
La carga hipertensiva es el porcentaje de lecturas de la
PA que exceden el valor límite definido para cada período de tiempo del MAPA (24 hs, diurno y nocturno).
Matemáticamente es dependiente del promedio de la
PA y de su distribución (88).
La carga hipertensiva es comúnmente incorporada en el
software del MAPA pero presenta limitaciones por lo
cual actualmente no es recomendada para uso clínico
(44, 89-90).
12
Índice de Rigidez Arterial Ambulatorio
Recientemente se ha propuesto un nuevo índice que
evalúa la función vascular a través del MAPA.
El Índice de Rigidez Arterial Ambulatorio - AASI
(Ambulatory arterial stiffness index) muestra la relación
dinámica entre las PAS y PAD de 24 horas y está
basado en el concepto de que en las arterias más
rígidas la PA sistólica aumenta en mayor medida que la
PA diastólica (100).
El AASI se calcula como la pendiente de la línea de
regresión de la PAD sobre la PAS (101).
Está Independientemente asociado con la edad, la
PAS, la PP y de 24 horas, y muestra una asociación
inversa con la disminución de la PA nocturna (102).
La influencia del descenso nocturno de la PA y del
número de mediciones ha llevado a algunos autores a
proponer diferentes maneras de calcularlo para resolver este problema, como es el uso de la regresión
simétrica (103).
Si bien está asociado a DOB y es predictor de eventos
CV, de ACV y de mortalidad total, su utilidad clínica es
aún cuestionada (104, 105).
Frecuencia cardíaca
Si bien el MAPA no es la herramienta ideal para evaluar
la FC y posee marcadas limitaciones ante la presencia
de arritmias, dado el método oscilométrico de medida,
el análisis del promedio podría aportar datos relevantes
en el contexto individual (106-110).
MAPA y evaluación de la eficacia del
tratamiento farmacológico
Estos índices se utilizan fundamentalmente en investigación farmacológica para evaluar la eficacia del
tratamiento antihipertensivo en las 24 horas.
El índice valle-pico es la relación entre la reducción
de la PA lograda por el tratamiento en el final del intervalo de dosificación y el pico de reducción de la PA. El
hecho que este índice tenga una gran variabilidad individual no lo hace aconsejable para la práctica clínica (111).
El índice de homogeneidad es la relación entre
el promedio de la reducción de la PA horaria durante las
24 hs y el DS de tales valores. En comparación con el
índice valle-pico este índice es más reproducible y
predice cambios inducidos por el tratamiento en
relación al DOB, como la HVI y el EIM (112).
Parámetros
MAPA
Promedio 24 hs
Promedio diurno
Reproduci
Valor
Utilidad
Rol en
bilidad Pronóstico Clínica Iinvestigación
Clínica
+++
++++
++++
++++
++
+++
++++
+++
++++
++++
++++
++++
Ritmo circadiano
++
++
+++
++
Variabilidad
+
++
++
++++
Carga Hipertensiva
+
+
+
+
Presión de Pulso
+++
++
++
++
Ascenso Matinal
++
++
++
+++
Frecuencia
++
++
++
++
++
++
-
++++
Índice valle-pico
++
-
-
++++
Índice de
+++
-
-
++++
Promedio Nocturno
cardiaca
Índice de rigidez
arterial (AASI)
homogeneidad
13
5. MAPA: ¿Cómo debería ser un informe tipo?
Para una correcta interpretación del MAPA y para que la
información sea de utilidad en la toma de decisiones
clínicas en el paciente individual es fundamental que se
cumplan tres aspectos: en primer lugar utilizar un equipo
con la precisión y validación del dispositivo en sí mismo
(hardware); en segundo lugar, el programa utilizado
para el análisis de los datos y su presentación
(software); y por último, la interpretación de los datos
con el informe final.
Por otro lado, para que los resultados de diferentes
centros en nuestro país sean comparables es importante utilizar los mismos criterios de edición y estandarizar
el informe de los resultados.
Los médicos en la práctica diaria en muchos casos
tienen dificultades al enfrentar e interpretar informes
colmados de datos, cuadros e histogramas, que no sólo
suelen ser confusos sino que también gozan de una
dudosa utilidad clínica.
El informe debe constar de una parte, generada automáticamente por el software, que contenga un resumen
con la PAS, la PAD, la PA media y la FC en el periodo de
24 horas y por separado los períodos diurno y nocturno,
con los respectivos DS y el número de lecturas de PA
válidos incluidos en el análisis.
Además, debe contener un gráfico con cada medición
de la PA en el eje vertical y la hora en el eje horizontal,
con diferentes bandas del período de 24 hs, identificando los valores normales máximos durante el día y la
noche.
El intervalo de sueño debe basarse en la información
aportada en el diario del paciente. Debe contener el
trazado de dos líneas que unan las PAS y PAD durante
todo el período de 24 hs con el fin de visualizar el
comportamiento de la PA.
La interpretación de los datos suministrados por el
software y el informe final deben ser sencillos y concretos para ser útiles en la práctica clínica. Los datos de
uso clínico más importantes son: promedio de PA de 24
hs, promedio de PA diurna y promedio de PA nocturna.
El patrón de ritmo circadiano expresado como porcentaje, como elemento adicional, podría ser de utilidad en
las conclusiones del informe; a pesar de su baja reproducibilidad es de indudable valor pronóstico y tiene
aplicación clínica a la hora de administrar drogas antihipertensivas. Sin embargo, la variabilidad de corto plazo,
la carga hipertensiva, el ascenso matutino así como
otros índices, continúan siendo resorte de investigaciones y, por el momento, no tiene utilidad clínica informarlos. La interpretación final del MAPA puede ser realizada
mediante el análisis de los datos ejecutado por un
observador o generada automáticamente por el
software del dispositivo.
El riesgo, en el primer caso, es que la interpretación del
MAPA podría ser el resultado de un equivocado análisis
de los datos por parte de profesionales no familiarizados
con el método, conduciendo de este modo a conductas
médicas inapropiadas.
14
El Grupo de Trabajo de Monitoreo de la Presión Arterial
de la Sociedad Europea de Hipertensión, en su informe
del 2013, considera que para eliminar la variación de la
interpretación asociada a la observación humana y para
simplificar la evaluación de los resultados del MAPA, el
reporte de la interpretación debería ser generado por el
software de manera automática indicando la normalidad
o anormalidad de los patrones y si el número de lecturas
dan validez técnica al estudio (44).
Mientras tanto, y frente a estas dificultades, esta Toma
de Posición ha elaborado un INFORME TIPO que varía
según la indicación del estudio.
En este informe deberían figurar: los datos del Centro
Médico, Hospital o Consultorio responsable del informe
del estudio solicitado; los datos del paciente, fecha de
realización, médico solicitante, metodología utilizada,
porcentaje de lecturas exitosas y los valores promedio
de las presiones arteriales de 24 horas, PA promedio
diurna y PA promedio nocturna y sus respectivos
valores de corte de normalidad o referencia.
En el caso de que el estudio fuera solicitado para la
evaluación diagnóstica, por lo tanto sin medicación
antihipertensiva (Anexo 1), y en función de los resultados
de las PA y de los umbrales de corte aceptados, las
conclusiones podrán ser:
• Normotensión o presión arterial normal
• Hipertensión arterial, aclarando cuando fuera
necesario:
• Presión que se encuentra elevada: sistólica,
diastólica o ambas
• Periodo de elevación: diurna, nocturna o 24 hs.
• Ejemplo: Hipertensión arterial sistólica diurna
En cambio si el estudio fuera pedido para la evaluación
de la terapéutica antihipertensiva (Anexo 2) es fundamental aclarar las drogas utilizadas, las dosis y el horario
de administración o la cantidad de veces administrada.
En estos casos las conclusiones serán en función de los
promedios de las PA:
• Hipertensión arterial adecuadamente controlada
• Hipertensión arterial inadecuadamente
controlada.
En ambos casos es de buena práctica clínica calcular el
descenso de la PA nocturna en relación a la PA diurna y,
en función de ello, informar el ritmo circadiano que
podrá ser:
• Ritmo circadiano conservado con patrón
normal o dipper
• Ritmo circadiano acentuado o hiperdipper
• Ritmo circadiano no conservado o no dipper
• Ritmo circadiano no conservado con patrón
invertido o riser
La decisión de iniciar, aumentar o disminuir un
tratamiento farmacológico antihipertensivo depende
sólo del juicio clínico del médico solicitante.
6. MDPA: ¿Cómo se realiza en la práctica?
Diferencia entre MDPA y mediciones
ocasionales
El MDPA es una práctica protocolizada, con equipos
validados automáticos y mediciones estandarizadas
que requiere el entrenamiento del paciente, con la
finalidad de aumentar la confiabilidad de las mediciones
para la toma de decisiones clínicas (37).
Por el contrario las mediciones ocasionales de la PA
son las que realiza el paciente fuera del consultorio, en
condiciones y con equipos no supervisados. En diversos estudios aleatorizados el MDPA presentó superioridad sobre la PAC como predictor de mortalidad y de
eventos CV, pero no las mediciones de PA ocasionales
(113).
Equipos y brazaletes recomendados
para el MDPA
Las mediciones más confiables del MDPA se obtienen
con equipos electrónicos automáticos y en segunda
instancia con los semi-automáticos. Si bien el tensiómetro de escala de mercurio ha sido el patrón de
referencia fue prohibido en nuestro país, según resolución ministerial N: 274/10, por sus efectos perjudiciales
en la contaminación ambiental. Los equipos aneroides
no son recomendables para el MDPA ya que requieren
ser calibrados con frecuencia y su técnica de registro
auscultatoria no es sencilla para los pacientes.
Se encuentran disponibles tres tipos de equipos
automáticos: de brazo, de dedo y de muñeca. Los que
miden la PA a nivel de la arteria braquial son los más
confiables tanto en la práctica clínica como en los trabajos de investigación y por lo tanto los de elección para el
MDPA, siempre debe corroborarse que estén validados
(45,114). Los monitores de dedo y de muñeca no son
recomendados dado que la posición del miembro superior y la vasoconstricción periférica pueden conducir a
realizar lecturas erróneas. Sin embargo los equipos de
muñeca validados tienen un rol importante en los
obesos en quienes las mediciones en el brazo son más
dificultosas (45). Dado que los equipos empleados en el
MDPA utilizan el método oscilométrico, esta técnica no
está indicada en pacientes con fibrilación auricular u
otras arritmias con extrasístoles frecuentes. Otro aspecto fundamental para obtener mediciones confiables es
utilizar un brazalete adecuado a la circunferencia
braquial del paciente. Para la elección correcta se debe
recordar que el largo de la cámara de aire inflable del
brazalete debe cubrir más del 80% de la circunferencia
del brazo. La utilización de brazaletes de menor o mayor
longitud puede dar lugar a sobreestimación o subestimación de los valores de PA, respectivamente. Aunque
los brazaletes estandarizados son apropiados para la
mayoría de los pacientes, en aquellos que tengan un
brazo delgado (<24 cm) o grueso (>32 cm) sólo deben
utilizarse los aparatos que dispongan de brazalete
adecuado (115). Idealmente, el equipo debe contar con 3
tallas de brazalete, ya que la recomendación de los
mismos según el perímetro del brazo es: grande entre 33
y 44 cm, regular o mediano entre 23 y 34 cm, y pequeño
entre 17 y 23 cm.
Entrenamiento del paciente
El error de medición por parte del paciente suele ser
causa frecuente de fracaso de este procedimiento por lo
cual es necesario que el médico, o el personal capacitado, tomen el tiempo necesario para el entrenamiento del
paciente y/o un allegado en la técnica del MDPA. Es útil
entregar las instrucciones, dadas en forma oral, también
por escrito.
Las indicaciones del registro estandarizado de PA son:
realizar 5 minutos de reposo previo a la medición y medir
la PA en el brazo sostenido por un apoyo a la altura del
corazón, en posición sentado, con la espalda apoyada y
las piernas descruzadas, sin hablar ni mover el brazo
durante la medición. Medir la PA en el horario matutino
y vespertino antes de las comidas y de la toma de la
medicación si la hubiera. En lo posible se recomiendan
equipos con memoria y es útil indicar a los pacientes
que anoten inmediatamente los resultados obtenidos,
ya que es frecuente encontrar discordancias entre las
lecturas que reportan y las que quedan almacenadas en
la memoria.
Es recomendable informar al paciente sobre:
• La variabilidad normal que presenta la PA con
las sucesivas mediciones. Por lo cual debe
considerarse el valor de PA resultante del
promedio de múltiples mediciones y no los
valores extremos ocasionales.
• El MDPA es una técnica que debe realizarse
con la periodicidad que indica el médico y no
resulta útil efectuarlo constantemente.
Fig. 1
MDPA
Método confiable
Para diagnóstico y
tratamiento de la HTA
INDICACIÓN DE EQUIPOS
DE REGISTRO DE PA
validados
automáticos,
electrónicos,
de brazo (poco
confiables de
muñeca o dedo)
elegir brazalete
adecuado al
tamaño del brazo.
ENTRENAMIENTO
DEL PACIENTE
Emplear técnica
estandar de registro
de la PA.
Entregar instructivo
por escrito
Utilizar el protocolo
estandarizado
15
7. MDPA: ¿Cómo debería ser un informe tipo
y cómo interpretarlo?
Los estudios que conforman la evidencia a favor del
MDPA se han llevado a cabo con diferentes protocolos
de mediciones por lo que no existe una recomendación
unánime acerca del protocolo a utilizar; no obstante,
sobre la base de algunos lineamientos establecidos en
las diferentes guías nacionales e internacionales,
pueden establecerse una serie de requisitos mínimos
que debería cumplir un protocolo de MDPA indicado por
un centro o profesional.
En líneas generales deben preferirse siempre equipos
con memoria y los informes deben elaborarse en base a
los registros de la PA almacenados en la misma ya que
en algunos estudios se ha detectado una discordancia,
que puede llegar hasta un 35%, entre el auto-reporte
que realizan los pacientes y los registros almacenados
en el equipo (116).
Respecto de en qué brazo deberían realizarse las mediciones, las opiniones son diferentes según la guía que se
considere.
Las guías americanas proponen, en forma análoga al
MAPA, utilizar el brazo no dominante mientras que las
guías europeas recomiendan medir la PA en ambos
brazos en la primera consulta y, de existir una diferencia
consistente y significativa entre ambos (>10 mmHg para
la PA sistólica y/o >5 mmHg para la diastólica), utilizar el
brazo de mayor PA para realizar el MDPA (114,117).
Dado que se ha establecido que una diferencia interbraquial de la PA de esta magnitud se asocia a una
mayor morbi-mortalidad y que reducciones de la PA de
10 mmHg podrían prevenir miles de eventos cardiovasculares, elegir el brazo de mayor PA si hay diferencias
significativas parecería tener mayor sustento por lo que
la postura de este documento adhiere a la perspectiva
europea (118-119).
También han sido temas de debate cuántas mediciones
deberían indicarse, en cuántos días, y si deberían
descartarse o no las mediciones del primer día.
La reproducibilidad del MDPA claramente depende del
número de mediciones que se promedien (120). Sin
embargo, independientemente del número de mediciones, el MDPA es un importante predictor del riesgo
cardiovascular inclusive con tan sólo dos o tres lecturas
y, por una cuestión de calidad de vida del paciente y de
optimizar su adherencia al protocolo del MDPA, debería
indicarse el menor número de mediciones que tengan
valor pronóstico, más allá del cual, dicho valor no se
incremente significativamente (121).
En este sentido Stergiou y col. determinaron que se
necesitan al menos 12 lecturas a lo largo de 3 días para
que la reproducibilidad del MDPA sea superior a la de la
PAC (122).
También se ha establecido el valor pronóstico de la
hipertensión matutina aislada y de la diferencia de PA
matutina-vespertina, por lo que parece razonable que el
protocolo del MDPA incluya mediciones en al menos
estos dos momentos del día (123-124). En este sentido el
16
MDPA ofrece la ventaja, sobre el MAPA, de brindar
información acerca de la hipertensión matutina aislada y
del incremento matutino de la PA de varios días y no
sólo en 24 hs.
En los hipertensos medicados el cociente mañana
/noche brinda información acerca de la duración de la
acción de los antihipertensivos (125).
En cada una de las sesiones de medición la PA debería
registrarse al menos dos veces para obtener lecturas
más estables (126).
En múltiples estudios (aunque no en forma unánime),
incluso en nuestro país, se ha establecido que las lecturas de la PA obtenidas en el primer día de monitoreo son
más elevadas e inestables que en los días subsiguientes, por lo que este primer día se considera un período
de entrenamiento del paciente y se descarta para calcular los promedios que se analizarán a la hora de elaborar
el informe del MDPA (127).
En conclusión, para alcanzar un poder pronóstico
óptimo se recomienda un protocolo de MDPA con al
menos 12 lecturas, con al menos 2 mediciones (con 1-2
minutos de diferencia) matutinas y 2 vespertinas, durante al menos 3 días (idealmente 7), descartando las mediciones del primer día para el análisis de los resultados y
la elaboración de las conclusiones del estudio.
Valores de corte
Los valores de corte actualmente recomendados en las
diferentes guías emanan fundamentalmente de metaanálisis y de estudios de observación que pueden
dividirse en dos grandes grupos de acuerdo a que, para
establecer el punto de corte, hayan utilizado criterios
estadísticos (2 DS, percentilo 95, etc.) o clínicos
(mortalidad, eventos cardiovasculares). Dentro del
primer grupo el valor de corte varió entre 125-137/79-89
mmHg y dentro del segundo entre 125-138/83-85
mmHg (114).
El estudio HOMED-BP diseñado para evaluar el valor de
PA domiciliaria en relación al pronóstico no alcanzó el
poder suficiente para responder al interrogante (128).
El valor de corte aceptado en la actualidad para considerar elevado el promedio de PA se ha establecido por
consenso de expertos y es 135 mmHg para la PAS y 85
mmHg para la PAD, tanto en fase diagnóstica como
terapéutica.
En los últimos años se ha venido construyendo una base
de datos internacional de grandes dimensiones
(International Database of the HOme blood pressure in
relation to Cardiovascular Outcomes (IDHOCO), que
registra los valores de la PAC y en el domicilio, las características basales de los pacientes y la ocurrencia de
eventos con el objetivo de establecer los valores de
corte más apropiados del MDPA para predecir puntos
finales duros (129).
Recientemente se han publicado los primeros resultaSociedad Argentina de Hipertensión Arterial
dos evidenciando que el valor de corte para la PA domiciliaria que acarrea un riesgo cardiovascular a 10 años
similar al estadío 1 de hipertensión en el consultorio es
130/85 mmHg (130).
Este valor de corte determinado por eventos es algo
inferior al actualmente establecido en las guías del
MDPA y es probable que, en un futuro no muy lejano,
las mismas modifiquen sus recomendaciones.
Entre los participantes del estudio Ohasama se demostró un aumento de la mortalidad cardiovascular en
aquellos sujetos con un promedio de la FC domiciliaria
>70 lpm , aún con un promedio de PA normal, por lo que
creemos que dicho parámetro debería incluirse rutinariamente en el informe del MDPA (131).
Otros parámetros que pueden obtenerse del MDPA más
allá de los promedios de la PA, como por ejemplo distintos índices de variabilidad de la PA, tienen actualmente
un rol puramente experimental (132).
Al igual que el informe del MAPA, el informe del MDPA
debe contener datos del Centro Médico, Hospital o
Consultorio responsable del informe del estudio; los
datos del paciente, fecha de realización, médico solicitante, metodología utilizada, número de lecturas
satisfactorias, número de lecturas fuera del horario.
En los resultados debe figurar el promedio de todas las
mediciones de la PA, el promedio de las PA descartando las del primer día, el promedio matutino y el promedio vespertino.
En el caso de que el estudio fuera solicitado para la
evaluación terapéutica deberán figurar todos los medicamentos, dosis y horarios. Las conclusiones varían
según el pedido del estudio. Para la evaluación diagnóstica ver el anexo 3 y para la evaluación terapéutica ver el
anexo 4.
Evaluación de la hipotensión postprandial por el MDPA
La hipotensión postprandial (HPP) es un fenómeno
frecuentemente ignorado que se asocia con aumentos
de la morbi-mortalidad total y CV (133).
Se define como HPP a un descenso de la PAS >20
mmHg dentro de las 2 hs de la ingesta (134).
La mayor parte de los estudios que evalúan HPP se han
realizado en condiciones de ingesta controlada, y,
muchos de ellos, en pacientes institucionalizados
(135-136).
En nuestro país se llevó a cabo un estudio de detección
de HPP a través del MDPA encontrando una prevalencia
de 27,4% y detectándose como variables independientemente asociadas a la HPP: la mayor edad, la mayor
PAS en consultorio, el menor índice de masa corporal y
el antecedente de enfermedad cerebro-vascular (137).
En dicho estudio se midió la PA antes y después del
almuerzo, que, junto con el desayuno, se ha descripto
como una de las comidas que conllevan un mayor
descenso de la PA (138).
El MDPA ofrece la ventaja de medir la caída postprandial de la PA durante varios días, habiéndose demostrado que tan sólo un episodio ya es predictor de mortalidad (139).
17
8. ¿Cuáles son las ventajas y limitaciones del
MAPA y del MDPA?
Durante 100 años se construyó la realidad de los pacientes con hipertensión arterial desde las cifras del consultorio médico. Pero la distorsionada visión del consultorio
nos lleva a sobre-diagnosticar un 20 a 25 % de personas
con hipertensión de guardapolvo blanco y a infradiagnosticar un 10-20 % de hipertensión oculta. En las
últimas décadas, han surgido metodologías y dispositivos para las tomas de presión -automática o semiautomática- fuera del consultorio.
Estos métodos de medición automática en ausencia de
un operador y fuera del ambiente de la consulta, tienen
la gran ventaja de poder obtener un gran número de
mediciones que, comparadas con la PAC, representan
con mayor fiabilidad la PA real. Además, permiten
obtener valores con mayor reproducibilidad, mayor
correlación con el daño de órgano blanco y mayor valor
pronóstico que las mediciones convencionales.
Ventajas comparativas de cada
método
MAPA:
• Permite contar con mayor cantidad de
registros.
• Se reducen los errores relacionados con el
observador y se evita el redondeo o la
manipulación de las cifras.
• Mejor indicador pronóstico que la PAC
• Evalúa la PA nocturna y los patrones de ritmo
circadiano.
• Realiza mediciones tanto en reposo como en
actividad.
MDPA:
• Permite mediciones durante el día, varios días,
semanas y meses.
• Permite evaluar los efectos del tratamiento y los
cambios en el mismo
• Las mediciones no están o están menos
afectadas por la reacción de alarma.
• Buena reproducibilidad
• Brinda mayor información pronostica que
la PAC.
• Involucra al paciente en el cuidado de su
enfermedad.
• Mejora la adherencia al tratamiento.
• Mejora las tasas de control de la HTA
• Menor costo
• Mayor aceptación del paciente
Limitaciones de cada método
• Escasa aceptación del paciente, por las
molestias producidas por el inflado del
manguito, en especial en la noche.
• Interferencia en las mediciones dada por
la actividad física, que puede disminuir
la confiabilidad de los resultados. Esta mención
también puede considerarse una ventaja,
pues el MDPA sólo toma en reposo.
MDPA:
• El tiempo para educar al paciente y la
necesidad de su colaboración y confiabilidad
para obtener y registrar las mediciones,
sin cambiarlas
• Como es una práctica en general no reconocida
por el sistema de salud, se dependerá de la
capacidad económica para adquirir el aparato o
del cobro de aranceles por parte del médico.
• Falta de información durante la deambulación y
el sueño (aunque ya hay disponibles
dispositivos que miden en la noche con
programación previa
• Posible uso de equipos no validados o
descalibrados.
• Cambios del tratamiento sin indicación
del médico.
• Ansiedad por mediciones excesivas,
sobre todo en pacientes obsesivos.
• Algunos dispositivos no pueden utilizarse
en pacientes con arritmias.
Tabla 5. Evaluaciones del MDPA y MAPA
MDPA
MAPA
Disponibilidad y costo
Diagnóstico
Pronóstico de eventos
cardiovasculares
+++
+
+++
++++
+++
++++
Relación con lesión en
órgano blanco
+++
++++
Ritmo circadiano e HTA
nocturna
Control a largo plazo
Diagnóstico de HTAGB
y HTAO
Diagnóstico de HTA
resistente
+
++++
++++
+
++++
++++
++
++++
MAPA:
• Costo más elevado, si bien el mismo se halla
bajo cobertura de la mayoría de las obras
sociales y sistemas de medicina prepaga.
18
9. ¿Cuál es el rol actual y en el futuro del
MAPA y del MDPA en investigación clínica?
Estudios Epidemiológicos
El MAPA permite por el número de mediciones obtener
datos más reproducibles que la medición de consultorio. Datos de la base IDACO, determinan la correspondencia de los valores de corte del MAPA con eventos
CV, el valor pronóstico de la PA nocturna comparada
con la diurna y de la variabilidad de la PA a corto plazo,
entre otros parámetros (140-142).
Asimismo uno de los estudios en curso, con más de
45.000 pacientes de 41 países, Registro ARTEMIS,
permitirá obtener posiblemente información relevante en
diferentes poblaciones. En forma análoga a la base
IDACO para el MAPA, la base IDHOCO para MDPA ,
cuenta ya con algunas publicaciones respecto del valor
pronóstico de la PA domiciliaria, así como de la HTAGB
y la HTAO (130,143).
Estudios Farmacológicos
Los beneficios del MAPA, en la evaluación de la eficacia
del tratamiento antihipertensivo, se encuentran bien
establecidos y su uso debería ser recomendado en la
investigación clínica y farmacológica ya que permite
evaluar también el seguimiento de un número de
diferentes parámetros dentro de las 24 hs.
Importantes estudios han permitido definir la respuesta
terapéutica en las 24 hs y su diferencia con la medición
de consultorio (144-147).
Subestudios de ensayos clínicos de HTA han aportado
información complementaria a la PAC pero, en muchos
casos, las subpoblaciones seleccionadas no son representativas del estudio original (ej. estudio HOPE que
eran de mayor riesgo CV). Los ensayos deberían demostrar no solo los efectos sobre la PAC sino también sobre
la PAA.
5. La transformación de un paciente con patrón non
dipper a patrón dipper, así como también la mejoría del
ascenso matinal brusco de la PA luego de un tratamiento farmacológico ¿mejora el pronóstico CV?
6. El descenso exagerado de la PA (patrón hiperdipper)
¿aumenta el riesgo CV en pacientes post IAM o post
ACV?
7. ¿Se tendrían que modificar los valores de normalidad del MAPA y MDPA en pacientes con alto riesgo
cardiovascular (coronarios, diabéticos, ancianos)?
8. ¿Los valores de normalidad del MAPA son los
mismos en mujeres que en los hombres? ¿es lo mismo
en mayores de 80 Años?
9. ¿Constituye un valor pronóstico el conocimiento de
los promedios de la PA durante las diferentes etapas de
gestación del embarazo?, ¿a qué valores promedios
obtenidos por MAPA la paciente debería comenzar
tratamiento farmacológico?
10. ¿Existe un valor objetivo de tratamiento?
Preguntas que requieren información
adicional
1. ¿Los parámetros que brinda el MAPA mejoran el
pronóstico en pacientes tratados y controlados por
consultorio? Si bien existe alguna evidencia al respecto,
deben demostrase mayor consistencia en los resultados.
2. ¿Cuáles son considerados valores de normalidad de
la variabilidad a corto plazo y largo plazo y qué relación
pronóstico presentan?
3. Evaluar carga hipertensiva, seguimiento, valores
promedios y pronóstico.
4. La evaluación de los diferentes patrones nocturnos
(dipper, non dipper, hiperdipper) ¿representan el mismo
valor pronóstico en un paciente con valores tensionales
de normotensión durante las 24 hs?
19
10. ¿Cuál es la utilidad del MAPA y del MDPA
en pediatría?
El MAPA es una herramienta indispensable para el
manejo de la HTA en pediatría. Permite confirmar el
diagnóstico de HTA, diferenciarlo de la HTAGB y
diagnosticar la HTAO. Además el MAPA, al igual que en
las personas adultas, ha demostrado ser superior a las
mediciones de la PAC, ya que tiene mayor reproducibilidad, predice DOB y es útil en la determinación del
comportamiento nocturno de la PA (148-150) (Tabla 6).
Hipertensión de Guardapolvo Blanco: PAC
elevada en 3 o más ocasiones (≥ percentilo 95), pero
normal fuera del mismo (151).Se ha reportado un amplio
rango de prevalencia de HTAGB en pediatría, estimándose en varios estudios entre el 30-40% (149).
Hipertensión Oculta: la PAC es normal y alta
fuera del mismo. Es difícil de detectar pero puede
sospecharse cuando hay registros previos elevados. Se
ha reportado una prevalencia del 7,6 al 15% de HTAO,
no parece diferir en niños mayores o menores de 15
años y podría ser más común en obesos (152-154). La
HTAO también debe sospecharse en pacientes con
enfermedades de riesgo CV elevado como los diabéticos, renales crónicos, coartados de aorta operados, y
en todas aquellas enfermedades con riesgo de desarrollar HTA, así como en pacientes insuficientemente
tratados. Su diagnóstico es importante, ya que los
hipertensos ocultos tienen compromiso de órgano
blanco similar al de los hipertensos establecidos
(153-158).
Tanto en la HTAGB como en la HTAO se recomienda
repetir el MAPA para confirmar el diagnóstico de daño
de órgano blanco. La presión ambulatoria ha demostrado ser superior a la de consultorio para detectar pacientes en riesgo de DOB. En niños existe una fuerte correlación de la presión ambulatoria con la masa ventricular
izquierda y con el EIM carotídeo (159-164).
Hipertensión nocturna aislada: la única forma
de diagnosticarla es por MAPA. La HTA nocturna tiene
importante valor pronóstico tanto en adultos como en
niños principalmente diabéticos, con insuficiencia renal
crónica y en trasplantados (67,165-168). Se le debería dar
la misma importancia que a la HTA diurna y considerarse
como HTAO (47). El MAPA es bien tolerado por los niños
y adolescentes, hay trabajos incluso en lactantes, es
más reproducible que la PAC y presenta una buena
relación costo-beneficio cuando se utiliza en la evaluación inicial de pacientes pediátricos, principalmente por
prevenir el sobrediagnóstico y la realización de estudios
innecesarios (148-151, 169-172).
La selección del manguito de tamaño apropiado de
acuerdo a las guías publicadas es fundamental: el
manguito debe cubrir el 80% de la circunferencia y 2/3
de la distancia acromion- olécranon (Tabla 7). Aunque
la PAC se toma habitualmente en el brazo derecho,
para el MAPA se utiliza el brazo no dominante
(habitualmente izquierdo) para evitar la interferencia
con el trabajo escolar, a menos que el niño tenga una
coartación de aorta o una fístula arterio-venosa en ese
brazo. Lo ideal es realizar el estudio en un día normal,
es decir que el paciente realice sus actividades habituales, evitando deportes de contacto y natación. Se
realiza un registro de las horas de sueño y actividades
realizadas. Se han demostrado errores en la clasificación de la PA cuando se utilizan horarios fijos de sueño
en lugar del diario de actividades del paciente, incluyendo horario de siesta (173).
Tabla 7: Tamaños de los manguitos utilizados en niños y
adolescentes
El monitor se programa para obtener lecturas cada
15-20 minutos de día y cada 20-30 minutos de noche. El
70% de las mediciones deben ser exitosas, u obtener al
menos una lectura por hora para considerar el estudio
Tabla 6: Indicaciones de MAPA en niños y
adolescentes
Confirmar el diagnóstico de HTA realizado
en consultorio
• Descartar HTAGB
Evaluar la presencia de HTAO
• Cuando hay sospecha clínica
• En enfermedades con riesgo de HTA: pacientes
diabéticos, renales, obesos, con coartación de
aorta operada, etc.
Identificar patrones alterados de la PA
• HTA diurna
• Patrón non dipper
• HTA nocturna aislada
Evaluar la eficacia del tratamiento antihipertensivo
• Confirmar el control de la PA
• Identificar HTA resistente
Otras
• Ensayos clínicos
20
Tamaños
de
manguitos
Ancho de
la cámara
inflable
(cm)
Largo de
la cámara
inflable
(cm)
Circunferencia
braquial
máxima
(cm)
Niño
(pequeño)*
8
14
12 - 20
Niño (adulto
pequeño)**
9
18
17 - 26
Adulto
14
24
24 - 32
Brazo
grande
(obesos)
16
38
> 32
*se utiliza en niños hasta aproximadamente los 3 años;
** para niños entre 3 y 6 años. A partir de los 6-7 años se utiliza
el mango del adulto.
adecuado. La PA del MAPA es más elevada que la PAC,
debido probablemente a la mayor actividad física
durante el día. Por lo tanto la comparación con las
tablas de PA utilizadas en el consultorio puede resultar
en un sobrediagnóstico de HTA (151). Existen datos de
referencia provistos por el grupo alemán de hipertensión pediátrica utilizando un equipo oscilométrico, que
son los disponibles para MAPA (174-175). Se basan en
percentilos de PA por sexo y talla, aunque también se
han publicado tablas por edad. Es preferible utilizar las
tablas por talla ya que es un importante determinante
de la PA en los niños. También hay que señalar que las
tablas fueron realizadas con niños de talla 120 cm o
mayor, por lo cual no hay tablas de referencia para
niños pequeños (Tabla 8).
Tabla 8: Presión Arterial Sistólica y Diastólica
Ambulatoria en Varones y Mujeres
Día
Talla
(cm) 90
120
125
130
135
140
145
150
155
160
165
170
175
180
185
121/79
121/79
122/79
122/79
123/79
124/79
125/79
127/79
129/79
131/80
134/80
136/81
138/81
140/82
Varones
Noche
Percentilos
95
90 95
124/81
124/81
125/81
125/81
126/81
127/81
129/81
130/81
132/81
135/82
137/82
139/83
141/83
143/84
104/62
105/62
106/62
108/63
108/63
111/63
112/63
113/63
114/64
116/64
117/64
118/64
119/64
120/64
106/64
108/64
110/64
111/65
113/65
115/65
116/65
117/66
118/66
119/66
120/66
121/66
122/66
123/66
Día
Mujeres
Noche
90
95
90
95
119/80
120/80
120/80
121/80
122/80
123/80
125/80
126/80
127/80
127/80
128/80
128/80
-------
121/82
122/82
123/82
124/82
125/82
126/82
128/82
129/82
129/82
130/82
130/82
130/82
-------
106/64
106/64
107/64
108/63
108/63
109/63
110/63
111/63
111/63
111/63
111/63
111/62
-------
109/66
110/66
111/66
111/66
112/66
113/66
113/66
114/66
114/65
114/65
114/65
114/65
-------
Presión arterial en mmHg. Datos tomados de (174).
Mediciones realizadas con monitor Spacelabs.
Se define HTA por MAPA cuando el promedio de la PAS
y/o PAD diurna o nocturna es mayor o igual al percentilo
95 para sexo y talla (Tabla 9).
Cabe aclarar que en los adolescentes de mayor talla el
percentilo 95 muchas veces es superior a los niveles de
corte de PA utilizados en adultos, por lo tanto en esos
casos se utilizan los valores de adultos, vale decir PA
diurna ≥ 130/85 mm Hg, PA nocturna ≥ 120/70 mm Hg y
PA de 24 hs ≥ 130/80 mm Hg.
En el informe debería clasificarse la PA diurna y nocturna
de acuerdo a los percentilos y/o niveles del adulto, y la
presencia de ritmo circadiano (la caída de la PA entre
10% y 20% en el sueño se considera como patrón
dipper normal).
El Consenso Americano en MAPA sugiere utilizar la
carga de PA (% de tomas por encima del percentilo 95)
para diferenciar la hipertensión estadio 1 (carga entre
25-50%) y estadio 2 (carga > 50%) (176).
La carga de PA fue en un momento considerada como
predictor de DOB en los adultos, pero un análisis reciente no pudo demostrar su valor predictivo, por lo que no
se incluye en el informe (177-178).
Tabla 9. Definición de Hipertensión Arterial
por MAPA
CLASIFICACIÓN
PRESIÓN NORMAL
HTA de GUARDAPOLVO
BLANCO
PREHIPERTENSIÓN
PAC
MAPA
< Po 90
< Po 95
≥ Po 95
< Po 95
≥ Po 90 y ≤ Po 95 o
< Po 95
≥120/80 mm Hg
HIPERTENSIÓN OCULTA
HIPERTENSIÓN
< Po 95
> Po 95
> Po 95
> Po 95
no es concluyente. Se ha reportado que con aparatos
oscilométricos semiautomáticos se puede obtener un
número confiable de mediciones, ya sea con automonitoreo en los adolescentes o por los padres en los niños
menores.
Se han publicado tablas con valores normales para sexo
y talla en niños de 6 a 18 años, pero el número de
sujetos evaluados es bajo (179).
A diferencia de los adultos, en quienes el promedio de la
PA domiciliaria no difiere de la presión ambulatoria
diurna, en los niños la presión ambulatoria diurna es
significativamente más alta que la presión domiciliaria,
probablemente debido al alto nivel de actividad física
diurna en los niños (180).
La reproducibilidad es mejor que la de la PAC y equiparable a la del MAPA (181). Se recomienda, al igual que en
los adultos, 2 mediciones a la mañana y 2 a la noche
durante al menos 3 días con un monitor validado para
uso en pediatría. También se sugirió que el MDPA es
capaz de detectar a la HTAGB y a la HTAO y predecir
DOB (154,181).
Dentro de las desventajas del MDPA se encuentra el no
poder evaluar la PA nocturna y el ritmo circadiano, y
que la toma diaria de PA en pediatría puede representar
una carga de ansiedad familiar ante presiones elevadas
del niño.
En conclusión, el MDPA en pediatría no puede ser
recomendado de rutina con la evidencia actual y las
decisiones de tratamiento no deberían basarse en
dichas mediciones.
Monitoreo domiciliario de la PA (MDPA):
La evidencia de la utilidad clínica del MDPA en los niños
21
ANEXO 1
MONITOREO AMBULATORIO DE PRESIÓN ARTERIAL (MAPA)
ESTUDIO PARA EVALUACIÓN DIAGNÓSTICA
Nombre y Apellido:
Fecha de Nacimiento:
Fecha de realización:
Médico Solicitante:
Obra social:
Metodología:
Se efectuó un Monitoreo Ambulatorio de la Presión Arterial (MAPA) o Presurometría de 24 horas con un equipo
calibrado y validado. Se realizaron mediciones de la presión arterial en brazo no dominante cada 15
minutos durante el día y cada 30 minutos durante la noche. Se ajustó el horario del período diurno y nocturno según informe del
paciente. Se utilizó el brazalete de acuerdo a la circunferencia braquial del paciente. Estudio satisfactorio con un
% de lecturas
exitosas. Estudio efectuado sin medicación antihipertensiva.
Valores de la presión arterial:
Promedio de 24 hs.
Promedio diurno
Promedio nocturno
Valor obtenido
Valores de referencia
___/__ mmHg.
___/__ mmHg.
___/__ mmHg.
Menor a 130/80 mmHg.
Conclusiones:
• Presión Arterial normal
• Hipertensión Arterial
• Hipertensión Arterial Sistólica Aislada
• Hipertensión Arterial Nocturna Aislada
• El ritmo circadiano de la presión arterial está conservado
con patrón normal (…..%)
con patrón acentuado (……%)
• El ritmo circadiano de la presión arterial está no conservado (……%)
• El ritmo circadiano de la presión arterial está no conservado con
patrón invertido (……%)
Observaciones:
• Ver informe adjunto
“Metodología del informe” avalada por la Toma de Posición de MAPA – MDPA 2014
de la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial. www.saha.org.ar
ANEXO 2
MONITOREO AMBULATORIO DE PRESIÓN ARTERIAL (MAPA)
ESTUDIO PARA EVALUACIÓN TERAPÉUTICA
Nombre y Apellido:
Fecha de realización:
Obra social:
Metodología:
Se efectuó un Monitoreo Ambulatorio de la Presión Arterial (MAPA) o Presurometría de 24 horas con un equipo
calibrado y validado. Se realizaron mediciones de la presión arterial en brazo no dominante cada 15 minutos durante el día y cada 30 minutos durante la noche. Se ajustó el horario del período diurno y nocturno según informe del paciente. Se
utilizó el brazalete de acuerdo a la circunferencia braquial del paciente. Estudio satisfactorio con un
% de lecturas exitosas.
Estudio efectuado con medicación antihipertensiva.
Medicación antihipertensiva
Promedio de 24 hs.
Promedio diurno
Promedio nocturno
Dosis
Cantidad por día
Valor obtenido
___/__ mmHg.
___/__ mmHg.
___/__ mmHg.
Conclusiones:
• Hipertensión Arterial adecuadamente controlada
• Hipertensión Arterial inadecuadamente controlada
con patrón normal (…..%)
con patrón acentuado (……%)
22
• El ritmo circadiano de la presión arterial está no conservado (……%)
• El ritmo circadiano de la presión arterial está no conservado con
patrón invertido (……%)
ANEXO 3
MONITOREO DOMICILIARIO DE PRESIÓN ARTERIAL (MDPA)
ESTUDIO PARA EVALUACIÓN DIAGNÓSTICA
Nombre y Apellido:
Período en que se realizó el estudio:
Obra social:
Metodología: Protocolo de 7 días
Se efectuó un Monitoreo Domiciliario de la Presión Arterial (MAPA) con un equipo automático oscilométrico
calibrado y validado. Se realizaron mediciones por duplicado de la presión arterial durante 7 días, por la mañana
y por la noche. Se utilizó el brazalete de acuerdo a la circunferencia braquial del paciente. Estudio efectuado sin medicación antihipertensiva.
Número de lecturas satisfactorias:
Número de lecturas fuera de horario:
Promedio total
Promedio descartando el primer día
Promedio matutino (4-12 hs)
Promedio vespertino (20-24 hs)
Valor obtenido
___/__ mmHg.
___/__ mmHg.
___/__ mmHg.
___/__ mmHg.
Menor a
Menor a
Menor a
Menor a
135/85 mmHg
135/85 mmHg.
135/85 mmHg
135/85 mmHg
Conclusiones:
Oservaciones:
• Presión Arterial Normal
• Hipertensión Arterial
• Hipertensión Arterial Sistólica Aislada
• Hipertensión Arterial Diastólica Aislada
ANEXO 4
MONITOREO DOMICILIARIO DE PRESIÓN ARTERIAL (MDPA)
ESTUDIO PARA EVALUACIÓN TERAPÉUTICA
Nombre y Apellido:
Período en que se realizó el estudio:
Obra social:
Metodología: Protocolo de 7 días
Se efectuó un Monitoreo Domiciliario de la Presión Arterial (MAPA) con un equipo automático oscilométrico
calibrado y validado. Se realizaron mediciones por duplicado de la presión arterial durante 7 días, por la mañana
y por la noche. Se utilizó el brazalete de acuerdo a la circunferencia braquial del paciente. Estudio efectuado con medicación antihipertensiva.
Medicación antihipertensiva
Dosis
Cantidad por día
Número de lecturas satisfactorias:
Número de lecturas fuera de horario:
Valor obtenido
Promedio total
Promedio descartando el primer día
Promedio matutino (4-12 hs)
Promedio vespertino (20-24 hs)
___/__ mmHg.
___/__ mmHg.
___/__ mmHg.
___/__ mmHg.
Conclusiones:
Observaciones:
• Hipertensión Arterial adecuadamente controlada
• Hipertensión Arterial inadecuadamente controlada
Menor a
Menor a
Menor a
Menor a
135/85 mmHg
135/85 mmHg.
135/85 mmHg
135/85 mmHg
23
CONCLUSIONES
Podemos afirmar que las mediciones de la PA en el
consultorio “son necesarias pero no suficientes”
para un adecuado diagnóstico y tratamiento de la
HTA. PAC, MAPA y MDPA son considerados actualmente métodos complementarios y no competitivos,
brindan información de la PA en diferentes contextos
y lapsos. Sin embargo dado la gran disponibilidad de
evidencia científica, basada en estudios clínicos
randomizados, del beneficio del tratamiento antihipertensivo la PAC continúa siendo el patrón estándar. El MAPA actualmente es de mayor relevancia en
la fase diagnóstica de la HTA para una correcta
categorización del paciente, y en la evaluación de la
respuesta al tratamiento en pacientes seleccionados. El MDPA constituye una oportunidad para
educar y mejorar la adherencia al tratamiento antihipertensivo, requiriendo de un mayor compromiso del
profesional de la salud para entrenar adecuadamente al paciente en esta técnica y para involucrarlo en
el manejo de la enfermedad crónica desde otros
modelos profesionales (menor paternalismo) y de
cuidado de la salud (modelos de auto-cuidado). La
elección entre el uso del MAPA o del MDPA depende
de su disponibilidad, del ámbito profesional
(atención primaria o consulta del especialista) y de
las preferencias del paciente, que sin desconocer su
relevancia, deben ser contextualizados en las
diferentes realidades de nuestro país. Este documento tiene como objetivo revisar y estandarizar
nuestras prácticas profesionales sin desconocer
“nuestras realidades y contextos” que nos permitan,
con responsabilidad, mejorar nuestro trabajo diario
y, lo más importante, el cuidado de los pacientes
hipertensos.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Watson RD, Lumb R, Young MA, Stallard TJ, Davies P, Littler WA. Variation in cuff blood pressure
in untreated outpatients with mild hypertension: implications for initiating antihypertensive
treatment. J Hypertens.1987; 5:207–211.
2. Pickering TG, James GD, Boddie C, Harshfield GA, Blank S, Laragh JH. How common is
white coat hypertension? JAMA. 1988; 259:225–228.
3. Myers MG, Kaczorowsk J, Dawes M, Godwin M. Automated office blood pressure
measurement in primary care. Can Fam Physician 2014;60:127-32
4. Mancia G, Parati G. Ambulatory Blood Pressure Monitoring and Organ Damage. Hypertension.
2000; 36: 894-900.
5. Devereux RB, Pickering TG, Harshfield GA, Kleinert HD, Denby L, Clark L, et al. Left ventricular
hypertrophy in patients with hypertension: Importance of blood pressure response to regularly
recurring stress. Circulation. 1983; 68:470–476.
6. Tsioufis C, Stefanadis C, Goumas G, Pitsavos C, Toutouzas P. Relation of ambulatory blood
pressure load with left ventricular geometry in untreated patients with mild-to-moderate
hypertension. J Hum Hypertens. 1999; 13:677–82.
7. Fagard R, Staessen J, Thijs L. The relationships between left ventricular mass and daytime and nighttime blood pressure: a meta-analysis of comparative studies. J Hypertens. 1995; 13: 823-829.
8. Fagard R, Staessen J, Thijs L, Amery A. Multiple standardized clinic blood pressures may predict
left ventricular mass as well as ambulatory monitoring. Am J Hypertens.1995; 8: 533–540.
9. Cuspidi C, Giudici V, Negri F, Sala C, Mancia G. Left ventricular geometry, ambulatory blood
pressure and extra-cardiac organ damage in untreated essential hypertension. Blood Press
Monit 2010; 15:124–131.
10. Verdecchia P, Schillaci G, Guerrieri M, Gatteschi C, Benemio G, Boldrini F, et al. Circadian
blood pressure changes and left ventricular hypertrophy in essential hypertension.
Circulation. 1990; 81: 528–536.
11. Mancia G, Zanchetti A, Agebiti-Rosei E, Benemio G, De Cesaris R, Fogari R, et al. Ambulatory
blood pressure is superior to clinic blood pressure in predicting treatment-induced regression of
left ventricular hypertrophy. SAMPLE Study Group. Study on Ambulatory Monitoring of Blood
Pressure and Lisinopril Evaluation. Circulation. 1997; 95: 1464–70.
12. Verdecchia, G. Schillaci, C. Borgioni, R. Gattobigio, G. Ambrosio, and C. Porcellati.
Prevalent influence of systolic over pulse pressure on left ventricular mass in essential
hypertension. Eur Heart J. 2002; 23(8): 658-665.
13. Cuspidi C, Meani S, Salerno M, Valerio C, Fusi V, Severgnini B, Lonati L, Magrini F,
Zanchetti A. Cardiovascular target organ damage in essential hypertensives with or
without reproducible nocturnal fall in blood pressure. J Hypertens 2004; 22:273–280.
14. Cuspidi C, Sala C,Valerio C, Negri F, Mancia G. Nocturnal Hypertension and Organ
Damage in Dippers and Nondippers. Am J Hypertens. 2012; 25 (8):869-875.
15. Palatini P, Graniero GR, Mormino P, et al. Prevalence and clinical correlates of microalbuminuria
in stage I hypertension. Results from the hypertension and ambulatory recording
Venetian Study. HARVEST Study Group. Am J Hypertens 1996; 9: 334–341.
16. Asmar RG, Brunel PC, Pannier BM, Lacolley PJ, Safar NE. Arterial distensibility and ambulatory
blood pressure monitoring in essential hypertension. Am J Cardiol 1988;61:1066–1070.
17. Syrseloudis D, Tsioufis C, Aragiannis D, Soulis D, Stefanadi E, Spanos A, Mihas C, Tousoulis D,
Kallikazaros I, Stefanadis C. The dominant role of the systolic component of nondipping status on
target-organ damage in never-treated hypertensives. Am J Hypertens 2011; 24:292–298.
18. Zanchetti A, Bond G, Henning M, et al., on behalf of the ELSA investigators. Risk factors associated
with alterations in carotid intima-media thickness in hypertension: baseline data from the European
Lacidipine Study on Atherosclerosis. J Hypertens 1998; 16:949–961.
19. Imai Y, Ohkubo T, Tsuji I, et al. Prognostic value of ambulatory and home blood
pressure measurements in comparison to screening blood pressure measurements: a
pilot study in Ohasama. Blood Press Monit 1996; 1(Suppl 2): S51–S58.
20. Ohkubo T, Imai Y, Tsuji I, et al. Prediction of mortality by ambulatory blood pressure monitoring versus
screening blood pressure measurements: a pilot study in Ohasama. J Hypertens 1997; 15:357–364.
21. Kikuya M, Ohkubo T, Asayama K, et al. Ambulatory blood pressure and 10-year risk of cardiovascular
and noncardiovascular mortality: the Ohasama Study. Hypertension 2005; 45: 240–245.
22. Redon J, Campos C, Narciso ML, Rodicio JL, Pascual JM, Ruilope LM. Prognostic value of ambulatory
24
blood pressure monitoring in refractory hypertension. A prospective study. Hypertension. 1998;
31:712–718.
23. Salles GF, Cardoso CR, Muxfeldt ES. Prognostic influence of office and ambulatory
blood pressures in resistant hypertension. Arch Intern Med. 2008; 168 (21): 2340-2346.
24. Clement DL, De Buyzere ML, De Bacquer DA, et al. Prognostic value of ambulatory blood-pressure
recordings in patients with treated hypertension. N Engl J Med 2003; 348:2407-2415.
25. Verdecchia P, Porcellati C, Schillaci G, Borgioni C, Ciucci A, Battistelli M, Guerrieri M, Gatteschi
C, Zampi I, Santucci A, Santucci C, Reboldi G. Ambulatory blood pressure: an independent
predictor of prognosis in essential hypertension. Hypertension. 1994; 24: 793-801.
26. Dolan E, Stanton A, Thijs L, et al. Superiority of ambulatory over clinic blood pressure
measurement in predicting mortality: the Dublin outcome study. Hypertension 2005; 46:156-161.
27. Sega R, Facchetti R, Bombelli M, Cesana G, Corrao G, Grassi G, Mancia G. Prognostic value of ambulatory and home blood pressures compared with office blood pressure in the general population: follow-up results from the Pressioni Arteriose Monitorate e Loro Associazioni (PAMELA) study.
Circulation. 2005; 111: 1777–1783.
28. Verdecchia P, Schillaci G, Borgioni C, Ciucci A, Porcellati C. Prognostic significance of
the white-coat effect. Hypertension. 1997; 29: 1218–1224.
29. Franklin SS, Thijs L, Hansen TW, Li Y, Boggia J, Kikuya M, Björklund-Bodegård K, Ohkubo T,
Jeppesen J, Torp-Pedersen C, Dolan E, Kuznetsova T, Stolarz-Skrzypek K, Tikhonoff V, Malyutina S,
Casiglia E, Nikitin Y, Lind L, Sandoya E, Kawecka-Jaszcz K, Imai Y, Wang J, Ibsen H, O’Brien E,
Staessen JA, on behalf of the International Database on Ambulatory Blood Pressure in Relation to
Cardiovascular Outcomes Investigators. Significance of white-coat hypertension in older persons
with isolated systolic hypertension: a meta-analysis using the International Database on Ambulatory
Blood Pressure Monitoring in Relation to Cardiovascular Outcomes population. Hypertension.
2012; 59: 564 –571
30. Pierdomenico SD, Lapenna D, Bucci A, et al. Cardiovascular and renal events in uncomplicated mild
hypertensive patients with sustained and white coat hypertension. Am J Hypertens 2004;17:876–881.
31. Kario K, Shimada K, Schwartz JE, et al. Silent and clinically overt stroke in older Japanese
subjects with white-coat and sustained hypertension. J Am Coll Cardiol. 2001; 38:238–245.
32. Vasan RS, Larson MG, Leip EP, Kannel WB, Levy D. Assessment of frequency of progression to hypertension in non-hypertensive participants in the Framingham Heart Study: a cohort study.
Lancet. 2001;358:1682–1686.
33. Zhang H, Thijs L, Kuznetsova T, Fagard RH, Li X, Staessen JA. Progression to
hypertension in the non-hypertensive participants in the Flemish Study on Environment,
Genes and Health Outcomes. J Hypertens. 2006; 24:1719–1727.
34. Verdecchia P, Schillaci G, Borgioni C, Ciucci A, Porcellati C. White-coat hypertension.
Lancet 1996; 348: 1444–1445.
35. Mancia G, Bombelli M, Facchetti R, Madotto F, Quarti-Trevano F, GrassiG, Sega R. Increased long-term risk
of new-onset diabetes mellitus inwhite-coat and masked hypertension. J Hypertens. 2009; 27:1672–1678.
36. De Leeuw PW. Variable hypertension and latent diabetes: two of a kind? J Hypertens.
2009; 27:1536–1537.
37. Mancia G, Fagard R, Narkiewicz K, et al. 2013 ESH/ESC Guidelines for the
management of arterial hypertension. J Hypertens. 2013;31(7):1281-1357.
38. Barochiner J, Cuffaro PE, Aparicio LS, Alfie J, Rada MA, Morales MS, Galarza CR, Waisman GD.
Predictors of masked hypertension among treated hypertensive patients: an interesting association
with orthostatic hypertension. Am J Hypertens. 2013 Jul; 26(7):872-8.
39. Fagard RH, Cornelissen VA. Incidence of cardiovascular events in white-coat, masked and sustained
hypertension versus true normotension: a meta-analysis. J Hypertens 2007; 25: 2193–2198
40. Hong-Qi Fana et al , on behalf of the International Database on Ambulatory blood pressure in relation
to Cardiovascular Outcomes (IDACO) Investigators Prognostic value of isolated nocturnal hypertension value of isolated nocturnal hypertension on ambulatory measurement in 8711
individuals from 10 populations J Hypertens 2010 - Vol 28: 2036–2045
41. Pessanha P, Viana M, Ferreira P, et al. Diagnostic value and cost-benefit analysis of 24 hours ambulatory blood pressure monitoring in primare care in Portugal. BMC Cardiovascular Disorders 2013, 13:57.
42. Lovibond K, Jowett S, Barton P, Caulfield M, Heneghan C, Hobbs FR, et al.
Cost-effectiveness of options for the diagnosis of high blood pressure in primary care:
a modelling study. Lancet 2011;378:1219–30.
43. Fischer MA, Avorn J. Economic implications of evidence-based prescribing for
hypertension: can better care cost less? JAMA 2004; 291:1850–1856.
44. O'Brien E, Parati G, Stergiou G et al On behalf of the European Society of
Hypertension working group on Blood Pressure Monitoring. Position Paper on
Ambulatory Blood Pressure Monitoring. J Hypertens. 2013 Sep;31(9):1731-68
45. Pickering TG, Miller NH, Ogedegbe G, Krakoff LR, Artinian NT, Goff D. Call to action on use and
reimbursement for home blood pressure monitoring: a joint scientific statement from the American
Heart Association, American Society of Hypertension, and Preventive Cardiovascular Nurses
Association. Hypertension 2008; 52(1):10-29.
46. Gianfranco Parati, George Stergiou, Eoin O’Brien. European Society of Hypertension practice
guidelines. on behalf of the European Society of Hypertension Working Group on Blood
Pressure Monitoring and Cardiovascular Variability.
Journal of Hypertension 2014, 32:1359–1366
47. Bliziotis IA, Destounis A, Stergiou GS. Home vs. ambulatory and office blood pressure in predicting target
organ damage in hypertension: a systematic review and meta-analysis. J Hypertens 2012; 30: 1289-1299.
48. Hodgkinson JA, Sheppard JP, Heneghan C y col. Accuracy of ambulatory blood pressure
monitors: a systematic review of validation studies. J Hypertens 2013; 31(2):239-250.
49. O’Brien E, Atkins N, Stergiou G y col; Working Group on Blood Pressure Monitoring of
the European Society of Hypertension. European Society of Hypertension International
Protocol revision 2010 for the validation of blood pressure measuring devices in
adults. Blood Press Monit 2010; 15:23-38.
50. Lurbe E, Sorof J, Daniels S. Clinical and research aspects of ambulatory blood
pressure monitoring in children. J Pediatr 2004; 144:7-16.
51. Shennan A, Gupta M, Halligan A, Taylor DJ, de Swiet M. Lack of reproducibility in pregnancy of
Korotkoff phase IV as measured by mercury sphygmomanometry. Lancet 1996;347(8995):139-142
52. Winnicki M, Canali C, Mormino P, Palatini P. Ambulatory blood pressure monitoring
editing criteria: is standardization needed? Hypertension and Ambulatory Recording
Venetia Study (HARVEST) Group, Italy. Am J Hypertens 1997; 10:419-427.
53. O'Brien E, Parati G, Stergiou G. Ambulatory blood pressure measurement: what is the
international consensus? Hypertension 2013;62(6):988-94.
54. Weiss W, Gohlisch C, Harsch-Gladisch C, Tölle M, Zidek W, van der Giet M.
Oscillometric estimation of central blood pressure: validation of the Mobil-O-Graph in
comparison with the SphygmoCor device. Blood Press Monit 2012;17(3):128-131.
55. Perloff D, Sokolow M, Cowan R. The prognostic value of ambulatory blood pressures.
JAMA. 1983;249(20):2792-8.
56. Staessen JA, Thijs L, Fagard R, et al. Predicting cardiovascular risk using conventional
vs ambulatory blood pressure in older patients with systolic hypertension. Systolic
Hypertension in Europe Trial Investigators. JAMA. 1999;282(6):539-46.
57. Hansen TW, Kikuya M, Thijs L, et al. Prognostic superiority of daytime ambulatory over
conventional blood pressure in four populations: a meta-analysis of 7,030 individuals.
J Hypertens. 2007;25(8):1554-64.
58. Gaborieau V, Delarche N, Gosse P. Ambulatory blood pressure monitoring versus
self-measurement of blood pressure at home: correlation with target organ damage. J
Hypertens. 2008;26(10):1919-27.
59. Conen D, Bamberg F. Noninvasive 24-h ambulatory blood pressure and cardiovascular
disease: a systematic review and meta-analysis. J Hypertens. 2008;26(7):1290-9.
60. O’Brien E. Twenty-four-hour ambulatory blood pressure measurement in clinical practice and research: practice and research: a critical review of a technique in need of implementation. J
Intern Med. 2011;269(5):478-95.
61. Dolan E, Stanton A, Thijs L, et al. Superiority of ambulatory over clinic blood pressure measurement
in predicting mortality: the Dublin outcome study. Hypertension. 2005;46(1):156-61.
62. Fagard RH, Celis H, Thijs L, et al. Daytime and nighttime blood pressure as predictors of death
and cause-specific cardiovascular events in hypertension. Hypertension. 2008;51(1):55-61.
63. Boggia J, Li Y, Thijs L, et al. Prognostic accuracy of day versus night ambulatory blood
pressure: a cohort study. Lancet. 2007;370(9594):1219-29.
64. Parati G, Lombardi C, Hedner J, et al. Position paper on the management of patients
with obstructive sleep apnea and hypertension: joint recommendations by the
European Society of Hypertension, by the European Respiratory Society and by the
members of European COST. J Hypertens. 2012;30(4):633-46.
65. Graham SL, Drance SM. Nocturnal hypotension: role in glaucoma progression. Surv
Ophthalmol. 1999;43 Suppl 1:S10-6.
66. Li Y, Staessen JA, Lu L, Li L-H, Wang G-L, Wang J-G. Is isolated nocturnal hypertension a novel
clinical entity? Findings from a Chinese population study. Hypertension. 2007;50(2):333-9.
67. Fan H-Q, Li Y, Thijs L, et al. Prognostic value of isolated nocturnal hypertension on ambulatory
measurement in 8711 individuals from 10 populations. J Hypertens. 2010;28(10):2036-45.
68. Hypertension. 2011. Available at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK83274/.
Accessed June 30, 2014.
69. Hodgkinson J, Mant J, Martin U, et al. Relative effectiveness of clinic and home blood
pressure monitoring compared with ambulatory blood pressure monitoring in
diagnosis of hypertension: systematic review. BMJ. 2011;342:d3621.
70. Zanchetti A, Mancia G. Longing for clinical excellence: a critical outlook into the NICE recommendations on hypertension management--is nice always good? J Hypertens. 2012;30(4):660-8.
71. Consenso Argentino de Hipertensión Arterial. Rev Argent Cardiol. 2013; 81(2):1-80.
72. SAHA. Guias de la Sociedad Argentina de Hipertension para el diagnostico, estudio,
tratamiento y seguimiento de la hipertension arterial.; 2011:1-113.
73. Kario K, Pickering TG, Matsuo T, Hoshide S, Schwartz JE, Shimada K. Stroke prognosis and
abnormal nocturnal blood pressure falls in older hypertensives.Hypertension. 2001;38(4):852-7.
74. Guo H, Tabara Y, Igase M, et al. Abnormal nocturnal blood pressure profile is associated with mild
cognitive impairment in the elderly: the J-SHIPP study. Hypertens Res. 2010;33(1):32-6.
75. Omboni S, Parati G, Palatini P, et al. Reproducibility and clinical value of nocturnal
hypotension: prospective evidence from the SAMPLE study. Study on Ambulatory
Monitoring of Pressure and Lisinopril Evaluation. J Hypertens. 1998;16(6):733-8.
76. Loredo JS, Nelesen R, Ancoli-Israel S, Dimsdale JE. Sleep quality and blood pressure
dipping in normal adults. Sleep. 2004;27(6):1097-103.
77. Verdecchia P, Angeli F, Borgioni C, Gattobigio R, Reboldi G. Ambulatory blood pressure and cardiovascular outcome in relation to perceived sleep deprivation. Hypertension. 2007;49(4):777-83.
78. Cuspidi C, Sala C, Valerio C, Negri F, Mancia G. Nocturnal hypertension and organ
damage in dippers and nondippers. Am J Hypertens. 2012;25(8):869-75.
79. Parati G, Ochoa JE, Lombardi C, Bilo G. Assessment and management of
blood-pressure variability. Nat Rev Cardiol. 2013;10(3):143-55.
80. Bilo G, Giglio A, Styczkiewicz K, et al. A new method for assessing 24-h blood pressure variability
after excluding the contribution of nocturnal blood pressure fall. J Hypertens. 2007;25(10):2058-66.
81. Di Rienzo M, Grassi G, Pedotti A, Mancia G. Continuous vs intermittent blood pressure measurements in estimating 24-hour average blood pressure. Hypertension. 1983;5(2):264-9.
82. Mena L, Pintos S, Queipo N V, Aizpúrua JA, Maestre G, Sulbarán T. A reliable index for
the prognostic significance of blood pressure variability. J Hypertens. 2005;23(3):505-11.
83. Mena LJ, Maestre GE, Hansen TW, et al. How many measurements are needed to estimate blood
pressure variability without loss of prognostic information? Am J Hypertens. 2014;27(1):46-55.
84. Kario K, Pickering TG, Umeda Y, et al. Morning surge in blood pressure as a predictor of silent and
clinical cerebrovascular disease in elderly hypertensives: a prospective study. Circulation.
2003;107(10):1401-6.
85. Metoki H, Ohkubo T, Kikuya M, et al. Prognostic significance for stroke of a morning pressor surge and
a nocturnal blood pressure decline: the Ohasama study. Hypertension. 2006;47(2):149-54.
86. Head GA, Reid CM, Shiel LM, Jennings GL, Lukoshkova E V. Rate of morning increase in
blood pressure is elevated in hypertensives. Am J Hypertens. 2006;19(10):1010-7.
87. Verdecchia P, Angeli F, Mazzotta G, et al. Day-night dip and early-morning surge in blood
pressure in hypertension: prognostic implications. Hypertension. 2012;60(1):34-42.
88. Head G a, McGrath BP, Mihailidou AS, et al. Ambulatory blood pressure monitoring in
Australia: 2011 consensus position statement. J Hypertens. 2012;30(2):253-66.
89. Falqui V, Viazzi F, Leoncini G, et al. Blood pressure load, vascular permeability and
target organ damage in primary hypertension. J Nephrol. 20 Suppl 1:S63-7.
90. White WB. Blood pressure load and target organ effects in patients with essential
hypertension. J Hypertens Suppl. 1991;9(8):S39-41.
91. Staessen J, Amery A, Fagard R. Isolated systolic hypertension in the elderly. J
Hypertens. 1990;8(5):393-405.
92. Franklin SS. Ageing and hypertension: the assessment of blood pressure indices in
predicting coronary heart disease. J Hypertens Suppl. 1999;17(5):S29-36.
93. Verdecchia P, Schillaci G, Borgioni C, Ciucci A, Pede S, Porcellati C. Ambulatory pulse pressure:
a potent predictor of total cardiovascular risk in hypertension. Hypertension. 1998;32(6):983-8.
94. Verdecchia P, Schillaci G, Reboldi G, Franklin SS, Porcellati C. Different prognostic
impact of 24-hour mean blood pressure and pulse pressure on stroke and coronary
artery disease in essential hypertension. Circulation. 2001;103(21):2579-84.
95. Khattar RS, Swales JD, Dore C, Senior R, Lahiri A. Effect of aging on the prognostic
significance of ambulatory systolic, diastolic, and pulse pressure in essential
hypertension. Circulation. 2001;104(7):783-9.
96. Staessen JA, Thijs L, O’Brien ET, et al. Ambulatory pulse pressure as predictor of outcome in
older patients with systolic hypertension. Am J Hypertens. 2002;15(10 Pt 1):835-43. Available at:
97. Kao Y-T, Huang C-C, Leu H-B, et al. Ambulatory pulse pressure as a novel predictor for longterm prognosis in essential hypertensive patients. J Hum Hypertens. 2011;25(7):444-50.
98. Amar J, Vernier I, Rossignol E, et al. Nocturnal blood pressure and 24-hour pulse pressure are
potent indicators of mortality in hemodialysis patients. Kidney Int. 2000;57(6):2485-91.
99. Gu Y-M, Thijs L, Li Y, et al. Outcome-driven thresholds for ambulatory pulse pressure
in 9938 participants recruited from 11 populations. Hypertension. 2014;63(2):229-37.
100. Macwilliam JA, Melvin GS. Systolic and diastolic blood pressure estimation, with
special reference to the auditory method. Br Med J. 1914;1(2778):693-7.
101. Li Y, Wan g J-G, Dolan E, et al. Ambulatory arterial stiffness index derived from
24-hour ambulatory blood pressure monitoring. Hypertension. 2006;47(3):359-64.
102. Kollias A, Stergiou GS, Dolan E, O’Brien E. Ambulatory arterial stiffness index: a
systematic review and meta-analysis. Atherosclerosis. 2012;224(2):291-301.
103. Ben-Dov IZ, Gavish B, Kark JD, Mekler J, Bursztyn M. A modified ambulatory arterial stiffness index
is independently associated with all-cause mortality. J Hum Hypertens. 2008;22(11):761-6.
104. García-García A, Gómez-Marcos MA, Recio-Rodriguez JI, et al. Relationship
between ambulatory arterial stiffness index and subclinical target organ damage in
hypertensive patients. Hypertens Res. 2011;34(2):180-6.
105. Aznaouridis K, Vlachopoulos C, Protogerou A, Stefanadis C. Ambulatory
systolic-diastolic pressure regression index as a predictor of clinical events: a
meta-analysis of longitudinal studies. Stroke. 2012;43(3):733-9.
106. Vinyoles E, de la Sierra A, Roso A, et al. Night-time heart rate cut-off point definition
by resting office tachycardia in untreated hypertensive patients: data of the Spanish
ABPM registry. J Hypertens. 2014;32(5):1016-24; discussion 1024.
107. Fácila L, Pallarés V, Peset A, et al. Twenty-four-hour ambulatory heart rate and organ
damage in primary hypertension. Blood Press. 2010;19(2):104-9.
108. Park J-H, Lee H-S, Kim JH, Lee J-H, Kim J, Choi SW. Reverse Dipper and High
Night-time Heart Rate in Acute Stage of Cerebral Infarction Are Associated with
Increased Mortality. J Stroke Cerebrovasc Dis. 23(5):1171-6.
109. Cahan A, Ben-Dov IZ, Bursztyn M. Association of heart rate with blood pressure variability:
implications for blood pressure measurement. Am J Hypertens. 2012;25(3):313-8.
110. Booker CJ, Dodson WC, Kunselman AR, Repke JT, Legro RS. Twenty-four-hour
ambulatory blood pressure monitor heart rate: a potential marker for gestational
hypertension in at-risk women. Am J Perinatol. 2012;29(5):339-46.
111. Omboni S, Parati G, Mancia G. The trough:peak ratio and the smoothness index in the evaluation
of control of 24 h blood pressure by treatment in hypertension. Blood Press Monit. 1998;3(3):201-204.
112. Parati G, Omboni S, Rizzoni D, Agabiti-Rosei E, Mancia G. The smoothness index: a
new, reproducible and clinically relevant measure of the homogeneity of the blood
pressure reduction with treatment for hypertension. J Hypertens. 1998; 16(11):1685-91.
113. Stergiou G, Parati G. Home blood pressure monitoring may make office
measurements obsolete. Journal of Hypertens 2012, 30: 463-465
114. Parati G, Stergiou GS, Asmar R, Bilo G, de Leeuw P, Imai Y, Kario K, Lurbe E, Manolis A, Mengden T,
O'Brien E, Ohkubo T, Padfield P, Palatini P, Pickering T, Redon J, Revera M, Ruilope LM, Shennan A,
Staessen JA, Tisler A, Waeber B, Zanchetti A, Mancia G; ESH Working Group on Blood Pressure
Monitoring. European Society of Hypertension guidelines for blood pressure monitoring at home: a
summary report of the Second International Consensus Conference on Home Blood Pressure
Monitoring. J Hypertens 2008 Aug;26(8):1505-26.
115. Parati G, Stergiou GS, Asmar R, Bilo G, de Leeuw P, Imai Y et al. European Society of Hypertension
Practice Guidelines for home blood pressure monitoring. J Hum Hypertens 2010; 24(12):779-85
116. Mengden T, Hernandez Medina RM, Beltran B, Alvarez E, Kraft K, Vetter H. Reliability of reporting selfmeasured blood pressure values by hypertensive patients. Am J Hypertens 1998; 11:1413–1417.
117. Pickering TG, Miller NH, Ogedegbe G, Krakoff LR, Artinian NT, Goff D; American Heart Association;
American Society of Hypertension; Preventive Cardiovascular Nurses Association. Call to action on
use and reimbursement for home blood pressure monitoring: executive summary: a joint scientific
statement from the American Heart Association, American Society Of Hypertension, and Preventive
Cardiovascular Nurses Association. Hypertension 2008 Jul;52(1):1-9.
25
118. Clark CE, Taylor RS, Shore AC, Campbell JL. The difference in blood pressure readings
between arms and survival: primary care cohort study. BMJ 2012; 20;344:e1327.
119. Primatesta P, Brookes M, Poulter NR. Improved hypertension management and control: results
from the health survey for England 1998. Hypertension 2001; 38: 827–832.
120. Chatellier G, Day M, Bobrie G, Menard J. Feasibility study of N-of-1 trials with blood
pressure self-monitoring in hypertension. Hypertension 1995; 25(2):294-301.
121. Ohkubo T, Imai Y, Tsuji I, Nagai K, Kato J, Kikuchi N, Nishiyama A, Aihara A, Sekino M, Kikuya M,
Ito S, Satoh H, Hisamichi S. Home blood pressure measurement has a stronger predictive power for
mortality than does screening blood pressure measurement: a population-based observation
in Ohasama, Japan. J Hypertens 1998; 16(7):971-5.
122. Stergiou GS, Skeva II, Zourbaki AS, Mountokalakis TD. Self-monitoring of blood pressure
at home: how many measurements are needed? J Hypertens 1998; 16(6):725-31.
123. Sakaguchi K, Horimatsu T, Kishi M, Takeda A, Ohnishi Y, Koike T, Fujisawa T, Maeda
M. Isolated home hypertension in the morning is associated with target organ damage
in patients with type 2 diabetes. J Atheroscler Thromb 2005; 12(4):225-31.
124. Matsui Y, Eguchi K, Shibasaki S, Shimizu M, Ishikawa J, Shimada K, Kario K.
Association between the morning-evening difference in home blood pressure and
cardiac damage in untreated hypertensive patients. J Hypertens 2009; 27(4):712-20.
125. Stergiou GS, Efstathiou SP, Skeva II, Baibas NM, Roussias LG, Mountokalakis TD. Comparison of
the smoothness index, the trough : peak ratio and the morning: evening ratio in assessing the
features of the antihypertensive drug effect. J Hypertens 2003; 21(5):913-20.
126. Stergiou GS, Parati G. The optimal schedule for self-monitoring of blood pressure by
patients at home. J Hypertens 2007; 25(10):1992-7.
127. Barochiner J, Cuffaro PE, Aparicio LS, Elizondo CM, Giunta DH, Rada MA, Morales MS, Alfie J,
Galarza CR, Waisman GD. Reproducibility and reliability of a 4-day HBPM protocol with and without
first day measurements. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba 2011; 68(4):149-53.
128. Asayama K, Ohkubo T, Metoki H, Obara T, Inoue R, Kikuya M, Thijs L, Staessen JA, Imai Y; Hypertension Objective Treatment Based on Measurement by Electrical Devices of Blood Pressure
(HOMED-BP). Cardiovascular outcomes in the first trial of antihypertensive therapy guided by selfmeasured home blood pressure. Hypertens Res 2012; 35(11):1102-10.
129. Niiranen TJ, Thijs L, Asayama K, Johansson JK, Ohkubo T, Kikuya M, Boggia J, Hozawa A, Sandoya E, Stergiou GS, Tsuji I, Jula AM, Imai Y, Staessen JA; IDHOCO Investigators. The International
Database of HOme blood pressure in relation to Cardiovascular Outcome (IDHOCO): moving from
baseline characteristics to research perspectives. Hypertens Res 2012; 35(11):1072-9.
130. Niiranen TJ, Asayama K, Thijs L, Johansson JK, Ohkubo T, Kikuya M, Boggia J, Hozawa A, Sandoya E,
Stergiou GS, Tsuji I, Jula AM, Imai Y, Staessen JA; International Database of Home blood pressure in
relation to Cardiovascular Outcome Investigators. Outcome-driven thresholds for home blood pressure
measurement: international database of home blood pressure in relation to cardiovascular
outcome. Hypertension 2013; 61(1):27-34.
131. Hozawa A, Ohkubo T, Kikuya M, Ugajin T, Yamaguchi J, Asayama K, Metoki H, Ohmori K, Hoshi H,
Hashimoto J, Satoh H, Tsuji I, Imai Y. Prognostic value of home heart rate for cardiovascular mortality
in the general population: the Ohasama study. Am J Hypertens 2004; 17(11 Pt 1):1005-10.
132. Stergiou GS, Ntineri A, Kollias A, Ohkubo T, Imai Y, Parati G. Blood pressure variability
assessed by home measurements: a systematic review. Hypertens Res 2014; 37(6):565-72.
133. Aronow WS, Ahn C. Association of postprandial hypotension with incidence of
falls,syncope, coronary events, stroke, and total mortality at 29-month follow-up in
499older nursing home residents. J Am Geriatr Soc 1997; 45: 1051–1053.
134. Jansen RW, Lipsitz LA. Postprandial hypotension: epidemiology, pathophysiology,
and clinical management. Ann Intern Med 1995; 122: 286–295.
135. Tanakaya M, Takahashi N, Takeuchi K, Katayama Y, Yumoto A, Kohno K, Shiraki
T,Saito D. Postprandial hypotension due to a lack of sympathetic compensation in
patients with diabetes mellitus. Acta Med 2007; 61: 191–197.
136. Vloet LC, Pel-Little RE, Jansen PA, Jansen RW. High prevalence of postprandial and orthostatic
hypotension among geriatric patients admitted to Dutch hospitals. J Gerontol 2005; 60: 1271–1277.
137. Barochiner J, Alfie J, Aparicio LS, Cuffaro PE, Rada MA, Morales MS, Galarza CR, Marín MJ, Waisman GD. Postprandial hypotension detected through home blood pressure monitoring: a frequent
phenomenon in elderly hypertensive patients. Hypertens Res 2014; 37(5):438-43.
138. Vloet LC, Smits R, Jansen RW. The effect of meals at different mealtimes on blood
pressure and symptoms in geriatric patients with postprandial hypotension. J Gerontol
A Biol Sci Med Sci 2003; 58(11):1031-5.
139. Fisher AA, Davis MW, Srikusalanukul W, Budge MM. Postprandial hypotension predicts all-cause
mortality in older, low-level care residents. J Am Geriatr Soc 2005; 53:1313–1320.
140. Kikuya M, Hansen TW, Thijs L, Björklund-Bodegård K, Kuznetsova T, Ohkubo T,
Richart T, Torp-Pedersen C, Lind L, Ibsen H, Imai Y, Staessen JA; IDACO
investigators. Diagnostic thresholds for ambulatory blood pressure monitoring based
on 10-year cardiovascular risk. Blood Press Monit. 2007 Dec; 12(6):393-5.
141. Boggia J, Li Y, Thijs L, Hansen TW, Kikuya M, Björklund-Bodegård K, Richart T, Ohkubo T,
Kuznetsova T, Torp-Pedersen C, Lind L, Ibsen H, Imai Y, Wang J, Sandoya E, O'Brien E, Staessen
JA; International Database on Ambulatory blood pressure monitoring in relation to Cardiovascular
Outcomes (IDACO) investigators. Prognostic accuracy of day versus night ambulatory blood
pressure: a cohort study. Lancet. 2007 Oct 6;370(9594): 1219-29.
142. Stolarz-Skrzypek K, Thijs L, Li Y, Hansen TW, Boggia J, Kuznetsova T, Kikuya M, Maestre G,
Mena L, Kawecka-Jaszcz K, Staessen JA. Short-term blood pressure variability in relation to
outcome in the International Database of Ambulatory blood pressure in relation to
Cardiovascular Outcome (IDACO). Acta Cardiol. 2011 Dec; 66(6):701-6
143. Stergiou GS, Asayama K, Thijs L, Kollias A, Niiranen TJ, Hozawa A, Boggia J, Johansson JK,
Ohkubo T, Tsuji I, Jula AM, Imai Y, Staessen JA; International Database on HOme blood
pressure in relation to Cardiovascular Outcome (IDHOCO) Investigators. Prognosis of whitecoat and masked hypertension: International Database of HOme blood pressure in relation
to Cardiovascular Outcome. Hypertension. 2014 Apr; 63(4):675-82.
144. Parati G, Omboni S, Bilo G. Why is out-of-office blood pressure measurement
needed?. Hypertension. 2009; 54:181–187.
145. Reid JL, Bainbridge AD the contribution of ambulatory blood pressure to the
evaluation of new antihipertensive drugs. J Hypertension 1991;9 (suppl8):s54-56.
146. Coca A. The placebo effect in ambulatory blood pressure monitoring. Blood Press
Monit. 1998; 3:195-9.
147. Conway J, Johnston J, Coats A,Aomers V, Sleight P. The use of ambulatory blood
pressure monitoring to improve the accuracy and reduce the numbers of subjets in
clinical trials of antihipertensive drugs. J Hypertens. 1988;6:111-116
148. Urbina E, Alpert B, Flynn J, Hayman L, Harschfield GA, Jacobson M et al. American Heart
Association Atherosclerosis, Hypertension, and Obesity in Youth Committee. Ambultary blood
pressure monitoring in children and adolescents: recommendations for standard assessment: a
26
scientific statement from the American Heart Association Atherosclerosis, Hypertension, and
Obesity in Youth Committee of the council on cardiovascular disease in the young and the
council for high blood pressure research. Hypertension 2008; 52:433-451.
149. Flynn JT, Urbina EM. Pediatric Ambulatory Blood Pressure Monitoring: Indications
and Interpretations. J ClinHypertens 2012; 14:372–382.
150. Flynn JT, Daniels SR, Hayman LL, Jaahs DM, McCrindle BW, Mitsnefes M et al on
behalf of the Americn Heart Association Atherosclerosis, Hypertension and Obesity in
Youth Committee of the Council on Cardiovascular Disease in the Young. Update:
Ambulatory Blood Pressure Monitoring in Children and Adolescents: A Scientific
Statement fro m the American Heart Association. Hypertension 2014; 63:1116-1135.
151. National High Blood Pressure Education Program Workin Group on High Blood Pressure in Children
and Adolescents. The fourth report on the diagnosis, evaluation and treatment of high blood
pressure in children and adolescents. Pediatrics 2004; 114:555-576.
152. Lurbe E, Torro I, Alvarez V, Nawrot T, Paya R, et al. Prevalence, persistence, and
clinical significance of masked hypertension in youth. Hypertension 2005;45:493-498.
153. Stabouli S, Kotsis V, Toumanidis S, Papamichael C, Constantopoulos A et al. White-coat and masked
hypertension in children: association with target-organ damage. PediatrNephrol. 2005;20:1151-1155.
154. Furusawa EA, Filho UD, Junior DM, Koch VH. Home and ambulatory blood pressure to identify
white coat and masked hypertension in the pediatric patient. Am J Hypertens. 2011;24:893-897.
155. Sulákova T, Janda J, Cerná J, Janstová V, Sulákova A, Slaný J, Ferber J. Arterial HTN in children
with TIDM: frequent and not easy to diagnose. Pediatr. Diabetes. 2009;10:441-448.
156. Mitsnefe M, Flynn J, Cohn S, Samuels J, Blydt-Hansen T, Saland J, et al. Masked hypertension
associates with left ventricular hypertrophy in children with CKD. J Am SocNephrol. 2010; 21:137–44.
157. Di Salvo G, Castaldi B, Baldini L, Gala S, del Gaizo F, D’Andrea A, et al. Masked
hypertension in young patients after successful aortic coarctation repair: impact on left
ventricular geometry and function. J HumHypertens. 2011; 25:739–45.
158. Stabuli S, Kotsis V, Tourmadis S, et al. White-coat and masked hypertension in
children : association wittarge-organ damage. PediatrNephrol. 2005 ;20 :1151-1155.
159. Sorof JM, Cardwell G, Franco K, Portman RJ. Ambulatory blood pressure and left
ventricular mass index in hypertensive children. Hypertension.2002;39:903–908.
160. McNiece KL, Gupta-Malhotra M, Samuels J, Bell C, Garcia K, Poffenbarger T, Sorof
JM, Portman RJ. Left ventricular hypertrophy in hypertensive adolescents: analysis of
risk by 2004 National High Blood Pressure Education Program Working Group staging
criteria. Hypertension. 2007;50:392–395.
161. Richey PA, Disessa TG, Hastings MC, Somes GW, Alpert BS, Jones DP. Ambulatory blood pressure
and increased left ventricular mass in children at risk for hypertension. J Pediatr. 2008;152:343–348.
162. Maggio AB, Aggoun Y, Marchand LM, Martin XE, Herrmann F, Beghetti M, Farpour-Lambert NJ.
Associations among obesity, blood pressure, and left ventricular mass. J Pediatr. 2008;152:489–493.
163. Amin R, Somers VK, McConnell K, Willging P, Myer C, Sherman M, McPhail G, Morgenthal A,
Fenchel M, Bean J, Kimball T, Daniels S. Activity-adjusted 24-hour ambulatory blood pressure and
cardiac remodeling in children with sleep disordered breathing. Hypertension. 2008;51:84–91.
164. Marc B. Lande, Nancy L. Carson, Jason Roy, Cecilia C. Meagher. Effects of
Childhood Primary Hypertension on Carotid Intima Media Thickness: A Matched
Controlled Study.Hypertension. 2006;48:40-44.
165. Lee SH, Kim JH, Kang MJ, et al. Implications of nocturnal hypertension in children and adolescents
with type 1 diabetes. Diabetes Care. 2011;34:2180–218ª, et al. White-coat and masked hipertensión
in children: association with target-organ damage. PediatrNephrol. 2005;20:1151-1155.
166. Samuels J, Ng D, Flynn JT, Mitsnefes M, Poffenbarger T, Warady BA, Furth S;
Chronic Kidney Disease in Children Study Group. Ambulatory blood pressure patterns
in children with chronic kidney disease. Hypertension. 2012;60:43–50.
167. Hansen TW, Li Y, Boggia J, Thijs L, Richart T, Staessen JA. Predictive role of the
nighttime blood pressure. Hypertension. 2011; 57:3–10.
168. McGlothan KR, Wyatt RJ, Ault BH, Hastings MC, Rogers T, DiSessa T, Jones DP. Predominance of
nocturnal hypertension in pediatric renal allograft recipients. Pediatr Transplant. 2006;10:558–564.
169. Varda NM, Gregoric A. Twenty-four-hour ambulatory blood pressure monitoring in
infants and toddlers. PediatrNephrol. 2005;20:798-802.
170. Gellermann J, Kraft S, Ehrich JH. Twenty-four-hour ambulatory blood pressure
monitoring in young children. PediatrNephrol. 1997;11:707-710.
171. Lurbe E, Agilar F, Gomez A, Tacons J, Alvarez V, Redon J. Reproducibility of
ambulatory blood pressure monitoring in children. J Hypertens 1993;11:282-289.
172. Swartz SJ, Srivaths PR, Croix B, Feig DI. Cost-effectiveness of ambulatory blood pressure monitoring
in the initial evaluation of hypertension in children. Pediatrics 2008;122:1177-1181.
173. Jones HE, Sinha MD. The definition of daytime and nighttime influences the
interpretation of ABPM in children. PediatrNephrol 2011;26:775-781
174. Wühl E, Witte K, Soergel M, Mehls O, Schaefer F. German Working Group on
Pediatric Hypertension. Distribution of 24-h ambulatory blood pressure in children:
normalized reference values and role of body dimensions (published correction
appears in J Hypertens.2003;21:2205-2206) J Hypertens. 2002;20:1995-2007.
175. Soergel M, Kirschstein M, Busch C, Danne T, Gellermann J, et all. Oscillomeyric
twenty-four-hour ambulatory blood pressure values in healthy children and
adolescents: a multicenter trial including 1141 subjects. J Pediatr.1997;130:178-184.
176. Lurbe E, Cifkova R, Cruickshank JK, Dillon MJ, Ferreira I, et al. European Society of Hypertension.
Management of high blood pressure in children and adolescents: recommendations of the European
Society of Hypertension. J Hypertens 2009;27:1719-1742.
177. Pickering TG, Hall JE, Appel LJ, Falkner BE, Graves J, et al. Recommendations for
blood pressure measurement in humans and experimental animals: part 1: blood
pressure measurement in humans: a statement for professionals from the
subcommittee of professional and public education of the American Heart Association
Council on High Blood Pressure Research. Circulation 2004; 111:697-716.
178. Li Y, Thijs L, Boggia J, Asayama K, Hansen TW, Kikuya M, et al ofInternational
Database on Ambulatory blood pressure in relation to Cardiovascular Outcomes
(IDACO) Investigators. Blood pressure load does not add to ambulatory blood pressure
level for cardiovascular risk stratification. Hypertension. 2014 May; 63(5):925-33.
179. Stergiou GS, Yiannes NG, Rarra VC, Panagiotakos DB. Home blood pressure normalcy in children
and adolescents: The Arsakeion School study. J Hypertens 2007;25:1375-1379.
180. Stergiou GS, Karpettas N, Dapoyiannis A, Stefanidis CJ, Vazeou A. Home blood pressure monitoring
in children and adolescents: a systematic review. J Hypertens 2009;27:1941-1947.
181. Stergiou GS, Alamara CV, Salgami EV, Vaindrilis IN, Dacou-Voutetakis C,
Mountokalakis TD. Reproducibility of home ambulatory blood pressure in children and
adolescents. Blood Press Monit 2005;10:143-147.
PAXON®/ PAXON® 100. Comprimidos recubiertos. Venta bajo receta. COMPOSICION: Cada comprimido recubierto contiene losartán potásico 50 y 100 mg y
excipientes respectivamente. ACCION TERAPEUTICA: antagonista selectivo del receptor de la angiotensina II. Antihipertensivo. Vasodilatador. INDICACIONES:
hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca. POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION: se recomienda comenzar el tratamiento con bajas dosis e ir titulando
en forma escalonada en base a respuesta. La duración total del tratamiento debe ser definida por el médico tratante. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a alguno de los componentes. Embarazo y lactancia. ADVERTENCIAS: los pacientes que tienen disminuido el volúmen intravascular (como aquellos
tratados con dosis altas de diuréticos) pueden presentar síntomas de hipotensión. Estas condiciones deben corregirse antes de iniciar el tratamiento con
PAXON® y el mismo debe ser iniciado con bajas dosis y evaluar titulación en base a respuesta. Se debe utilizar una dosificación inicial menor en estos casos. Se
debe considerar el empleo de una dosificación menor en pacientes con antecedentes de deterioro hepático. Los medicamentos que afectan el sistema
renina-angiotensina (incluyendo PAXON®) pueden aumentar la urea sanguínea y la creatinina sérica en pacientes con estenosis bilateral de las arterias renales
o de la arteria renal de un riñón solitario. Estos cambios son generalmente reversibles con la discontinuación del tratamiento. Pueden observarse cambios en
la función renal en pacientes susceptibles. PRECAUCIONES: se debe tener especial precaución al iniciar el tratamiento en pacientes con insuficiencia cardíaca,
deshidratados o con depleción hidrosalina (por uso de diuréticos, dietas hiposódicas estrictas, etc.) pues el losartán puede producir mayor hipotensión
arterial. Se aconseja controlar periódicamente la potasemia en sujetos añosos o con trastornos de la función renal. Interacciones farmacológicas: rifampicina,
fluconazol, diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, indometacina. Embarazo y lactancia:
aunque no hay experiencia con el uso de PAXON® en mujeres embarazadas, los estudios preclínicos realizados con losartán han demostrado lesiones ó
muertes fetales y neonatales que podrían estar mediadas farmacológicamente por los efectos sobre el sistema renina-angiotensina. En el feto humano la
perfusión renal, que depende del desarrollo del sistema renina-angiotensina, se inicia en el segundo trimestre por lo que el riesgo para el feto aumenta si
PAXON® se administra durante el segundo o el tercer trimestre del embarazo. Además, cuando se utiliza durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo,
los medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar daños o incluso la muerte del feto. Si la paciente se
embaraza durante el tratamiento, PAXON® debe ser suspendido. No se sabe si losartán es excretado con la leche materna. Se debe realizar una evaluación
riesgo/beneficio en el caso de mujeres en períodos de lactancia que tienen indicación de recibir. REACCIONES ADVERSAS: losartán es generalmente bien
tolerado, ocasionalmente puede producir mareos. Raramente se evidenció hipotensión ortostática dosis-dependiente o rash cutáneo, astenia, fatiga, vértigo
y elevación de la TGP que revirtió con la suspensión de la medicación. Puede observarse hiperkalemia. PRESENTACIONES: PAXON®: envases con 14, 28, 30, 56
y 60 comprimidos recubiertos. PAXON®100: envases con 28, 30, 56 y 60 comprimidos recubiertos. GADOR S.A. Darwin 429 - C1414CUI - Buenos Aires. Tel: (011)
4858-9000. Para mayor información, leer el prospecto completo del producto o consultar en www.gador.com.ar. Fecha de última revisión ANMAT: Dic-2007.
PAXON® D 50-12,5. Comprimidos recubiertos. Venta Bajo Receta. COMPOSICION: cada comprimido recubierto contiene losartán potásico 50 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg y excipientes. PAXON® D 100-12,5. Comprimidos recubiertos. Venta Bajo Receta. COMPOSICION: cada comprimido recubierto contiene
losartán potásico 100 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg y excipientes. PAXON® D 100-25. Comprimidos recubiertos. Venta Bajo Receta. COMPOSICION: cada
comprimido recubierto contiene losartán potásico 100 mg e hidroclorotiazida 25 mg y excipientes. ACCION TERAPEUTICA: antihipertensivo por acción
antagonista de los receptores de la angiotensina II y por efecto diurético. INDICACIONES: hipertensión arterial. POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION: la
dosis usual de comienzo y mantenimiento es de un comprimido de PAXON® D 50/12,5 mg administrado una sola vez al día. Para pacientes que no responden
a esta dosis puede incrementarse a un comprimido de PAXON® D 100/12,5 mg, una vez al día. De no responder a esta dosis, puede indicarse un comprimido
por día de PAXON® D 100/25 mg, siendo ésta la dosis máxima aconsejable. La duración total del tratamiento debe ser definida por el médico tratante.
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a cualquier componente del producto. Anuria. Hipersensibilidad a otros medicamentos sulfonamídicos. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Deterioro hepático o renal: no se recomienda administrar PAXON® D a pacientes con deterioro hepático o renal severo. Hipotensión, desequilibrios electrolíticos: en caso de existir diarrea o vómitos intercurrentes, efectuar determinaciones periódicas de los electrolitos séricos. Efectos
metabólicos y endocrinológicos: las tiazidas pueden afectar la tolerancia a la glucosa, por lo que puede ser necesario ajustar la dosificación de los agentes
antidiabéticos, incluyendo la insulina. Calcio: las tiazidas pueden disminuir la excreción urinaria de calcio y causar aumentos intermitentes y leves del calcio
sérico. Perfil lipídico: el tratamiento con tiazidas se puede asociar con aumentos de las concentraciones de colesterol y triglicéridos. Acido úrico: como el
losartán tiene un leve efecto uricosúrico, su combinación con hidroclorotiazida atenúa la hiperuricemia inducida por el diurético (la que en algunos pacientes
podría presentarse como gota). Reacciones de hipersensibilidad: pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad. Se puede presentar angioedema con la
combinación de losartán con hidroclorotiazida. Embarazo y Lactancia: no se recomienda el uso de PAXON® D durante estos períodos. Cuando se usan durante
el segundo o tercer trimestre del embarazo, los medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar daños o incluso
la muerte al feto. Interacciones farmacológicas: rifampicina/fluconazol, fármacos que pueden producir hiperpotasemia (espironolactona, triamtereno,
amilorida, suplementos potásicos o sustitutos de la sal que contengan potasio pueden conducir a aumentos en el potasio sérico), litio (no se recomienda su
uso concomitante con la combinación de losartán e hidroclorotiazida), AINEs, alcohol, barbitúricos o narcóticos, antidiabéticos (agentes orales o insulina),
otros antihipertensivos, resinas de intercambio iónico, corticoesteroides, ACTH, aminas presoras, relajantes musculares no despolarizantes (ej. tubocurarina).
REACCIONES ADVERSAS: No se ha observado ninguna reacción adversa particular de la combinación de losartán con hidroclorotiazida. En general el
tratamiento fue bien tolerado. La mayor parte de las reacciones adversas han sido leves y reversibles y no han hecho necesario suspender el tratamiento. Las
siguientes reacciones adversas han sido descriptas para losartán o para hidroclorotiazida: Hipersensibilidad: reacciones anafilácticas, angioedema con
tumefacción de laringe y glotis con obstrucción de las vías aéreas y/o edema de cara, labios, faringe y/o lengua; Hematológicas: vasculitis como la púrpura de
Henoch-Schoenlein. Digestivas: hepatitis y diarrea. Respiratorias: tos. Dermatológicas y anexos: urticaria, eritrodermia. Hallazgos en las pruebas de laboratorio:
hiperpotasemia (potasio sérico mayor a 5,5 mEq/L), aumento de la alanino-aminotransferasa. PRESENTACIONES: PAXON® D 50-12,5: envases con 28, 30, 56 y
60 comprimidos recubiertos. PAXON® D 100-12,5 / PAXON® D 100-25: envases con 28 comprimidos recubiertos. GADOR S.A. Darwin 429 - C1414CUI - Buenos
Aires. Tel: (011) 4858-9000. Para mayor información, leer el prospecto completo del producto o consultar en www.gador.com.ar. Fecha de última revisión
ANMAT: Sep-2007.
FILTEN® LP. Cápsulas con microgránulos de liberación prolongada. Venta bajo receta. Industria Argentina. COMPOSICION: Cada cápsula con microgránulos de
liberación prolongada contiene: carvedilol 10, 20, 40 y 80 mg y excipientes. ACCION TERAPEUTICA: Antihipertensivo. Antianginoso. Tratamiento de la
insuficiencia cardíaca congestiva (clase ll-lIl/NYHA). INDICACIONES: Hipertensión arterial leve y moderada. Angina de pecho estable. Insuficiencia cardíaca
congestiva (clase ll-lll/NYHA). POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION: FILTEN® LP se encuentra disponible para su administración por vía oral en una dosis
única diaria como cápsulas con microgránulos de liberación controlada que contienen 10, 20, 40 ú 80 mg de carvedilol fosfato. Se recomienda tomar FILTEN®
LP una vez al día, por la mañana con alimentos. FILTEN® LP debe tomarse entero sin triturarse, masticarse o dividirse. Se recomienda comenzar con dosis bajas
y luego evaluar titulación. Los pacientes que se encuentran recibiendo carvedilol (liberación inmediata) podrán cambiar a FILTEN® LP en base al siguiente
esquema: - 6,25 mg diarios (3,125 mg en 2 tomas diarias) de carvedilol de liberación inmediata (IR) = 10 mg diarios (en 1 toma única diaria) de cápsulas de
FILTEN® LP. - 12,5 mg diarios (6,25 mg en 2 tomas diarias) de carvedilol de liberación inmediata (IR) = 20 mg diarios (en 1 toma única diaria) de cápsulas de
FILTEN® LP. - 25 mg diarios (12,5 mg en 2 tomas diarias) de carvedilol de liberación inmediata (IR) = 40 mg diarios (en 1 toma única diaria) de cápsulas de
FILTEN® LP. - 50 mg diarios (25 mg en 2 tomas diarias) de carvedilol de liberación inmediata (IR) = 80 mg diarios (en 1 toma única diaria) de cápsulas de FILTEN®
LP. Administración alternativa: las cápsulas pueden abrirse cuidadosamente y esparcir los gránulos en una cucharada de puré de manzana. El puré de
manzana debe estar tibio para evitar afectar las propiedades de liberación modificada de esta formulación. La mezcla del fármaco y el puré de manzana deben
consumirse inmediatamente por completo. No se ha evaluado la absorción de los gránulos esparcidos en otros alimentos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a los componentes de FILTEN® LP, bloqueo auriculoventricular (AV) de segundo y tercer grado, bradicardia severa (menos de 45-50 lat/min),
hipotensión severa (PAS < 85 mmHg), insuficiencia cardíaca descompensada (clase IV-NYHA) que requieran inotrópicos endovenosos, shock cardiogénico,
enfermedad del nódulo sinusal, asma bronquial, enfermedades respiratorias crónicas obstructivas, insuficiencia hepática severa, rinitis alérgica, metabolizadores lentos (del tipo debrisoquina y metilfenitoína), infarto agudo de miocardio complicado, acidosis metabólica, edema de glotis, cor pulmonare, administración concomitante con inhibidores de la MAO (con la excepción de Inhibidores de la MAO B). ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES. Discontinuación del
tratamiento: en forma gradual durante un período de 2 semanas para evitar complicaciones secundarias a un fenómeno de rebote. Insuficiencia cardíaca: se
recomienda especial precaución y control de la insuficiencia cardíaca con digitálicos, diuréticos e IECA, antes de comenzar a utilizar carvedilol. Si ocurriera un
empeoramiento de la insuficiencia cardíaca durante la titulación de la dosis se debe evaluar la suspensión del tratamiento con carvedilol hasta lograr la
estabilización del cuadro. Tanto los digitálicos como el carvedilol retardan la conducción auriculoventricular. Angina de Prínzmetal: las sustancias con
actividad adrenérgica no selectiva pueden provocar dolores torácicos en los pacientes con angina de Prínzmetal. Si bien este evento no ha sido reportado con
el uso de carvedilol, se recomienda especial precaución en estos casos. Enfermedad arterial periférica: el tratamiento con β-bloqueantes podría agravar los
síntomas de vasculopatía periférica. No se recomienda administrar carvedilol a pacientes con trastornos terminales de la circulación periférica. En pacientes
con claudicación intermitente o con síndrome de Raynaud pueden agravarse los síntomas. Diabetes Mellitus: en los pacientes hipertensos con diabetes
mellitus no-insulinodependiente el carvedilol no tuvo ningún efecto sobre la glucemia en ayunas, sobre la glucemia posprandial ni sobre la hemoglobina
glicosilada HbA1c. No se necesita modificar la posología de los antidiabéticos. Debido a las propiedades β-bloqueantes de la sustancia activa no se puede
excluir la aparición de una diabetes mellitus latente, empeoramiento de una diabetes manifiesta o incluso una inhibición de la regulación antihipoglucémica.
Hipotensión y bradicardia: especialmente al inicio del tratamiento o con la titulación de la dosis. La dosis de FILTEN® LP debe ser reducida ante la presencia de
bradicardia. Broncoespasmo: carvedilol puede ser utilizado con cautela en los pacientes que no responden al tratamiento con otros antihipertensivos o que
no los toleran. En estos casos, se debe utilizar la dosis eficaz más baja para poder reducir la inhibición de agonistas β-endógenos y exógenos. Insuficiencia
renal: en algunos pacientes se ha observado deterioro de la función renal. Los pacientes con mayor riesgo de presentar este deterioro son: pacientes con
insuficiencia cardíaca descompensada y PAS < 100 mmHg, pacientes con compromiso isquémico coronario y periférico y en pacientes con antecedentes de
insuficiencia renal. Las alteraciones renales observadas con el uso de carvedilol desaparecieron con la suspensión del tratamiento. Hipertiroidismo: los
β-bloqueantes pueden enmascarar signos de hipertiroidismo como la taquicardia. La interrupción brusca del bloqueo β-adrenérgico puede exacerbar los
síntomas de hipertiroidismo. Feocromocitoma: dado que no hay antecedentes del uso de carvedilol en estos pacientes, debe ser administrado con precaución
en pacientes con feocromocitoma. Reacciones anafilácticas: al igual que con otros β-bloqueantes, existe mayor riesgo de sensibilidad frente a alérgenos o de
presentar reacciones anafilácticas con el uso de carvedilol. Insuficiencia hepática: el carvedilol es metabolizado ampliamente en el hígado, por lo que la dosis
debe ser ajustada en pacientes con compromiso funcional hepático. Psoriasis: los pacientes que sufren de psoriasis o tienen antecedentes familiares de
psoriasis no deben recibir β-bloqueantes, sin haber evaluado previamente la relación riesgo/beneficio. Dada la limitada experiencia del uso de carvedilol en
las siguientes situaciones terapéuticas, no se recomienda utilizar carvedilol en: hipertensión arterial inestable o secundaria, angor inestable, bloqueo
completo de rama. Se recomienda precaución al conducir vehículos u operar maquinarías especialmente cuando se inicia el tratamiento o cuando se realiza
titulación. REACCIONES ADVERSAS. FILTEN® LP es habitualmente bien tolerado. La hipotensión postural sintomática es el síntoma más importante registrado
al comenzar el tratamiento o en la titulación de la dosis (especialmente en pacientes ancianos). Generales: astenia, fatiga, edemas, fiebre, malestar general,
aumento o pérdida de peso, infecciones virales, síntomas pseudogripales, sequedad de mucosas. Cardiovasculares: bradicardia, palpitaciones, hipotensión,
hipotensión ortostática, síncope, sobrecarga hídrica, hipertensión, edemas, dolor torácico, agravamiento de la angina de pecho, bloqueo AV, bloqueo de
rama, isquemia, taquicardia, agravamiento de trastornos ya existentes en la circulación periférica. Neurológicas: mareos, insomnio, cefaleas, parestesias,
vértigo, alteración de la sensibilidad táctil, somnolencia, aumento de la sudoración, trastornos del sueño, fatiga, dolores, hipoquinesia, alteraciones del humor.
Gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea o constipación, melena, periodontitis. Respiratorias: disnea, congestión nasal, broncoespasmo
o asma en pacientes con predisposición, tos, rales, faringitis, bronquitis, sinusitis, rinitis. Genitourinarias: trastornos de la micción, impotencia, albuminuria,
hematuria, infecciones urinarias, enfermedad de Peyronie, insuficiencia renal. Dermatológicas: irritación cutánea, prurito, urticaria y reacciones símil liquen
plano, lesiones psoriásicas o exacerbaciones de las ya existentes, síndrome de Steven Johnson. Musculoesqueléticas: calambres musculares, artralgias,
dorsolumbalgias, mialgias. Alérgicas: exantema alérgico, anafilaxia. Hematológicas: disminución de la protrombina, púrpura, trombocitopenia, anemia,
leucopenia. Visuales y auditivos: trastornos de la visión, irritación ocular y reducción de la secreción lacrimal, tinitus. Metabólicas y nutricionales: hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, aumento de la uremia, aumento del nitrógeno no proteico, aumento del nitrógeno ureico, hipoglucemia, hiponatremia, aumento
de la fosfatasa alcalina, diabetes mellitus, glucosuria, aumento de la creatininemia, hipokalemia, hiperglucemia, deshidratación, hipervolemia, gota.
Alteraciones de Laboratorio: leucopenia, trombocitopenia, alteraciones en los niveles plasmáticos de las transaminasas. PRESENTACIONES: Envase
conteniendo 28 cápsulas con microgránulos de liberación prolongada. GADOR S.A. Darwin 429 - C1414CUI - Buenos Aires. Para mayor información, leer el
prospecto completo del producto o consultar en www.gador.com.ar. Fecha de última revisión ANMAT: Abr- 2009.
EPLERONA® 25-50 mg. Venta bajo receta. Industria Argentina. COMPOSICION: Cada comprimido recubierto contiene: Eplerenona 25 y 50 mg respectivamente
y excipientes. ACCION TERAPEUTICA: Antagonista de la aldosterona. INDICACIONES: Tratamiento de la insuficiencia Cardíaca congestiva, posterior a infarto de
Miocardio: EPLERONA® está indicado para mejorar la sobrevida de pacientes estables con una disfunción sistólica ventricular (fracción de eyección ≤40 %) y
evidencia clínica de insuficiencia cardíaca congestiva después de un infarto agudo de miocardio. Hipertensión Arterial: EPLERONA® puede utilizarse solo o en
combinación con otros agentes antihipertensivos. POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION: Insuficiencia Cardíaca Congestiva Posterior al Infarto de
Miocardio: La dosis recomendada de EPLERONA® es de 50 mg en una toma diaria. El tratamiento se iniciará con 25 mg en una toma diaria y se titulará a la dosis
deseada de 50 mg en una toma diaria, preferentemente dentro de las 4 semanas, según como lo tolere el paciente. EPLERONA® puede administrarse con o sin
alimentos. Se medirá el potasio sérico antes de iniciar el tratamiento con EPLERONA® dentro de la primera semana y un mes después del comienzo del
tratamiento o del ajuste posológico. El potasio sérico se evaluará periódicamente. Factores tales como las características del paciente y los niveles de potasio
sérico pueden indicar que un monitoreo adicional resultaría apropiado. Tras la suspensión de EPLERONA® debido a niveles de potasio sérico ≥ 6,0 mEq/l,
EPLERONA® podrá reanudarse con una dosis de 25 mg día por medio cuando los niveles séricos de potasio hayan caído por debajo de 5.5 mEq/l. Hipertensión:
EPLERONA® puede utilizarse solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos, la dosis inicial recomendada de EPLERONA® son 50 mg administrados una vez al día. Se observará el efecto terapéutico completo de EPLERONA® dentro de las 4 semanas. Para aquellos pacientes con una respuesta
inadecuada de la presión sanguínea a 50 mg administrados en una toma diaria, se deberá incrementar la dosis de EPLERONA® a 50 mg en dos dosis diarias. No
se recomiendan dosis más altas de EPLERONA® porque no tienen un mayor efecto sobre la presión arterial que 100 mg o porque están asociadas con un mayor
riesgo de hiperkalemia. No se recomienda realizar un ajuste posológico de la dosis inicial en los ancianos o en pacientes con insuficiencia hepática leve a
moderada. Para aquellos pacientes que reciben inhibidores CYP3A4 débiles, tales como eritromicina, saquinavir, verapamilo y fluconazol, la dosis inicial
deberá reducirse a 25 mg en una toma diaria. CONTRAINDICACIONES: EPLERONA® está contraindicado en todos los pacientes con: Hipersensibilidad a
eplerenona o a cualquiera de sus componentes. Potasio sérico >5,0 mmol/l al inicio del tratamiento. Insuficiencia renal moderada a grave (aclaramiento de
creatinina ≤50 ml/min). Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh clase C). Uso concomitante con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio y
con los siguientes inhibidores potentes del CYP3A4: ketoconazol, itraconazol, nefazodona, telitromicina, claritromicina, ritonavir y nelfinavir. Asimismo,
EPLERONA® está contraindicado para el tratamiento de la hipertensión en pacientes con: diabetes tipo 2 con microalbuminuria, creatinina sérica >2,0 mg/dl
en hombres ó en mujeres, depuración de creatinina <50 ml/min, uso concomitante de suplementos de potasio o diuréticos ahorradores de potasio (amiloride,
espironolactona o triamtereno). ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES. Hiperkalemia. Por su mecanismo de acción la eplerenona puede producir hiperkalemia
Monitorizar los niveles de potasio séricos al inicio y ante cualquier cambio de dosis durante el tratamiento. Se recomienda la monitorización periódica en los
pacientes con riesgo de desarrollar hiperkalemia como, pacientes ancianos con insuficiencia renal y diabéticos.No se recomienda el empleo de suplementos
de potasio luego del inicio de la terapia con eplerenona. La disminución de la dosis de eplerenona ha demostrado disminuir los niveles de potasio sérico. Un
estudio ha demostrado que la adición de hidroclorotiazida a la terapia con eplerenona ha compensado los aumentos en el potasio sérico. Deterioro de la
función renal: Monitorizar los niveles de potasio sérico regularmente en los pacientes con función renal deteriorada, incluyendo la microalbuminuria
diabética. El riesgo de hiperkalemia aumenta con la disminución de la función renal. Eplerenona no se elimina por hemodiálisis. Deterioro de la función
hepática: No se observó ninguna elevación en el potasio sérico por encima de 5,5 mmol/L en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada
(Child-Pugh clase A y B). El empleo de eplerenona en pacientes con insuficiencia hepática grave no ha sido evaluado y por lo tanto su uso está contraindicado.
Inductores del CYP3A4: No se recomienda la administración conjunta de eplerenona con inductores potentes del CYP3A4. Evitar la administración concomitante de litio, ciclosporina y tacrólimus. Lactosa: Los comprimidos contienen lactosa y no se deben administrar a pacientes con problemas hereditarios de
intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o mala absorción de glucosa-galactosa. Interacciones farmacológicas: Diuréticos ahorradores de
potasio y suplementos de potasio, litio, ciclosporina, tacrólimus, medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINEs), trimetoprima, inhibidores de la ECA,
antagonistas de los receptores de angiotensina II, bloqueantes alfa 1 (prazosina, alfuzosina), antidepresivos tricíclicos, neurolépticos, amifostina, baclofeno,
glucocorticoides, tetracosactida, digoxina, warfarina, inhibidores de CYP3A4 (Inhibidores potentes: ketoconazol, itraconazol, ritonavir, nelfinavir,
claritromicina, telitromicina y nefazodona. Inhibidores leves a moderados: eritromicina, saquinavir, amiodarona, diltiazem, verapamilo, fluconazol, jugo de
pomelo), inductores del CYP3A4: hierba de San Juan, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital. Antiácidos. Embarazo: Embarazo Categoría B. No se
han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. EPLERONA® se utilizará durante el embarazo solamente si el beneficio
potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia: Se desconoce la concentración de eplerenona en la leche humana posterior a su administración
oral. Pediatría: No se ha establecido la seguridad y efectividad de Eplerona® en la población pediátrica. Geriatría: En pacientes con insuficiencia cardíaca
congestiva posterior al infarto de miocardio no se observaron diferencias generales en la seguridad y efectividad entre los ancianos y pacientes más jóvenes.
REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas están ordenadas según frecuencia: frecuente: > 1/100, < 1/10; y poco frecuente > 1/1000, < 1/100.
Frecuentes: hiperkalemia, mareos, hipotensión, diarrea, náuseas, exantema, función renal anormal. Poco frecuentes: pielonefritis, eosinofilia, hiponatremia,
deshidratación, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, insomnio, cefalea, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca izquierda, fibrilación auricular,
trombosis arterial de miembros inferiores, hipotensión postural, faringitis, vómitos, flatulencia, prurito, aumento de sudoración, dolor de espalda, calambres
en miembros inferiores, ginecomastia, astenia, malestar, aumento de BUN, aumento de creatinina. Frecuencia no conocida: edema angioneurótico. PRESENTACIONES: Envases conteniendo 30 comprimidos. GADOR S.A. Darwin 429 - C1414CUI - Buenos Aires. Para mayor información, leer el prospecto completo del
producto o consultar en www.gador.com.ar. Fecha de última revisión ANMAT: Sep-2010.
LERCADIP® 10 / LERCADIP® 20. Comprimidos recubiertos. Venta bajo receta. COMPOSICION: cada comprimido recubierto contiene lercanidipina clorhidrato
10 y 20 mg respectivamente y excipientes. ACCION TERAPEUTICA: antagonista cálcico dihidropiridínico vasoselectivo de larga duración de acción.
INDICACIONES: hipertensión arterial leve a moderada. POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION: La dosis diaria inicial recomendada es un comprimido de
LERCADIP® de 10 mg, 15 minutos antes del desayuno. El máximo efecto antihipertensivo se obtiene al cabo de 2 semanas de comenzado el tratamiento. En
caso de no observarse respuesta satisfactoria luego de las primeras 2 semanas de tratamiento, la dosis podrá aumentar a 20 mg/día. En pacientes con
hipertensión más severa o refractaria se podrá asociar con otro agente antihipertensivo (diurético, beta-bloqueante o inhibidor de la enzima convertidora).
Dosis mínimas y máximas: en algunos pacientes se han observado respuestas favorables con la dosis de 5 mg/día (medio comprimido, dosis mínima). En
pacientes con hipertensión más severa o refractaria se ha utilizado dosis de hasta 30 a 40 mg/día (dosis máximas). CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad
a las dihidropiridinas o a la lercanidipina. Embarazo y lactancia. Obstrucción severa del tracto de salida del ventrículo izquierdo, insuficiencia cardíaca
congestiva no tratada, angina inestable, postinfarto de miocardio (período inmediato), insuficiencia hepática o renal severa. Intolerancia a la lactosa. Empleo
concomitante con antimicóticos orales (ej: ketoconazol o itraconazol), antibióticos del tipo macrólidos (ej: eritromicina, claritromicina, Troleandomicina, etc),
y antivirales orales para el tratamiento de la infección por HIV (ej: ritonavir). No deberá utilizarse conjuntamente con medicamentos que contengan
ciclosporina. No asociar con jugo de pomelo o con alcohol. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Al igual que con otros antagonistas cálcicos dihidropiridínicos,
lercanidipina se debe administrar con precaución a pacientes con enfermedad del nódulo sinusal o deterioro de la función sistólica del ventrículo izquierdo.
El médico tratante deberá realizar los ajustes de dosis correspondiente en el caso de pacientes con disfunción hepática leve o moderada. Se recomienda
especial atención en pacientes con isquemia cardíaca. Muy raramente pueden manifestarse aumento de la frecuencia, duración y severidad de episodios
anginosos agudos en pacientes con angor preexistente. Empleo de LERCADIP® con comidas y bebidas: LERCADIP® debe ingerirse como mínimo, 15 minutos
antes de las comidas. LERCADIP® no debe ingerirse con jugo de pomelo y debe evitarse el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con dicho
fármaco. Manejo de vehículos y utilización de máquinas: No existen contraindicaciones especiales referentes al manejo o a la utilización de máquinas luego
del empleo de LERCADIP®, sin embargo, se requiere prestar adecuada atención y tomar los recaudos necesarios dado que pueden manifestarse episodios de
vértigos, astenia, sensación de fatiga y muy raramente, somnolencia. Uso en niños: No se recomienda el uso de esta droga en menores de 18 años, debido a
que no existe experiencia con su utilización hasta la fecha. Uso en pacientes añosos: La lercanidipina en las dosis habituales ha demostrado ser eficaz y bien
tolerada en la población añosa, no obstante, al igual que con cualquier otro fármaco antihipertensivo que se utilice en esta población, se recomienda
precaución al iniciar el tratamiento antihipertensivo. Interacciones farmacológicas. La lercanidipina se metaboliza en el hígado por el sistema CYP 3A4; por lo
tanto, se debe tener precaución y ajustar la dosis cuando se administren: - inhibidores del sistema (por ejemplo: imidazólicos, eritromicina y fluoxetina), inductores (por ejemplo: difenilhidantoína, carbamazepina y rifampicina), - otras sustancias (sustratos) que se metabolizan por el mismo sistema, como ser:
terfenadina, astemizol, ciclosporina, amiodarona, quinidina, diazepam, midazolam, propranolol y metoprolol, - se observaron interacciones farmacológicas
con cimetidina en dosis superiores a 800 mg., - se deberá evitar el uso concomitante con antimicóticos orales (ej: ketoconazol o itraconazol), antibióticos del
tipo macrólidos (ej: eritromicina, claritromicina, troleandomicina, etc), y antivirales orales para el tratamiento de la infección por HIV (ej: ritonavir). No deberá
utilizarse conjuntamente con medicamentos que contengan ciclosporina. REACCIONES ADVERSAS: La incidencia de efectos adversos (rubor, edema, taquicardia, cefalea, mareos) ha sido baja y similar a la del placebo con la dosis de 10 mg o la dosis de 20 mg post administración. La incidencia de estos efectos
adversos aumenta cuando se utiliza inicialmente la dosis de 20 mg/día, por este motivo se recomienda comenzar con la dosis de 10 mg/día y luego aumentar
si fuese necesario. Otros efectos adversos han sido raros (<1%), no claramente relacionados con el fármaco y ninguno ha sido serio. Si bien no se ha reportado
con la lercanidipina, con otras dihidropiridinas se ha observado hiperplasia gingival, dolor precordial y angina de pecho. Ocasionalmente pueden manifestarse: vértigos, somnolencia, fatiga, dolores musculares, trastornos gastrointestinales (náuseas, dispepsias, vómitos, epigastralgia y diarrea), aumento de las
transaminasas hepáticas, aumento del volúmen de orina y/o de la frecuencia miccional. PRESENTACIONES: envases con 30 comprimidos recubiertos. GADOR
S.A. Darwin 429 - C1414CUI - Buenos Aires - Tel: (011) 4858-9000. Para mayor información, leer el prospecto completo del producto o consultar en
www.gador.com.ar. Fecha de última revisión ANMAT: Ene-2009.
Medicion de la presion arterial fuera del consultorio MAPA - MDPA
27

LIBRO TOMA DE POSICION VA

Transcripción

Documentos relacionados

Volumen 3 - Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial

Ref. 5650 - DUCATI MONSTER 696-796-1100